3. alkany. cykloalkany. konformacjaalkany zawierają wiązania kowalencyjne, słabo spolaryzowane, o...
TRANSCRIPT
3. Alkany. Cykloalkany.
Konformacja
Alkany
Alkan Nazwa ogólna Liczba izomerów
CH4 metan 1
C2H6 etan 1
C3H8 propan 1
C4H10 butan 2
C5H12 pentan 3
C6H14 heksan 5
C7H16 heptan 9
C8H18 oktan 18
C9H20 nonan 35
C10H22 dekan 75
…….
C20H42 eikozan 366 319
undekan (11)
dodekan
tridekan
…
eikozan (20)
heneikozan (21)
dokozan
trikozan
…
triakontan (30)
…
hektan (100)
szereg homologiczny
(związki różnią się grupą metylenową, -CH2-)
Nazewnictwo alkanów
n-butan izobutan
propan
n-pentan izopentan neopentan
Co dalej?(liniowe) (rozgałęzione)
Nazewnictwo alkanów
Nomenklatura IUPAC – jednolite zasady nazewnictwa alkanów:
1. Najdłuższy łańcuch węglowy stanowi podstawę nazwy (alkan).
2. Podstawniki nazywamy jako pochodne alkanów (alkil).
3. Łańcuch numerujemy tak by numery podstawionych atomów węgla
łańcucha głównego były najniższe.
4. Przed każdym podstawnikiem umieszczamy numer - lokant.
5. Jeśli te same podstawniki powtarzają się dodajemy di, tri, tetra,
itd.
6. Podstawniki szeregujemy alfabetycznie przed nazwą alkanu.
Podstawniki
Przykłady
• izo wchodzi do ustalenia kolejności alfabetycznej podstawnika
• di, tri, tetra itd. nie wchodzą do ustalenia kolejności alfabetycznej
• n-, sec-, tert- nie wchodzą do ustalenia kolejności alfabetycznej
Konformacje alkanów (etan)
Projekcja Newmana: pokazuje ułożenie przestrzenne podstawników w
osi pojedynczego wiązania chemicznego
H
H H
H
HH
H
H H
H
H H
HH
HH
HH
H
H
H H
HH
Izomery konformacyjne (konformery, rotamery) wynikają z możliwości
rotacji wokół wiązań C-C.
antyperiplanarna (naprzemianległa) synperiplanarna (naprzeciwległa)
Konformacje alkanów (etan)
E
Kąt torsyjny
Konformacje butanu
CH3
H H
CH3
HH
CH3
H H
H
H3C HCH3
H H
H
HH3C
CH3
H H
CH3
H H
HH3C
HH
HCH3
H
H
CH3 CH3
HH HH
CH3H
HH
H
H3C
CH3 CH3
HH
antyperiplanarna antyklinalna synklinalna synperiplanarna
(skośna zasłonięta) (skośna)
Konformacje butanu
sp sc ac ap ac sc sp
Transformacja konformacji Fischera / Newmana
Właściwości fizyczne alkanów
- Stan skupienia
C1 – C4 gazy
C5 – C17 ciecze
> C17 ciała stałe
- Niepolarne lub mało polarne (niewielka różnica elektroujemości C i H, ~
0,3 D)
- Mała gęstość (< 0.8 g/cm3)
- Nierozpuszczalne w wodzie, nie mogą tworzyć wiązań wodorowych
- Niskie temperatury topnienia i wrzenia, słabe oddziaływania
międzycząsteczkowe
- tt, tw rosną z długością łańcucha, tw maleją ze wzrostem rozgałęzienia
Temperatury topnienia / wrzenia
alkan tt oC tw oC
metan -183 -162
etan -172 -89
propan -187 -42
n-butan -138 0
n-pentan -130 36
n-heksan -95 69
…
n-heptadekan 22 292
n-oktadecan 28 308
izopentan -160 28
neopentan 10
nieparzyste
parzyste
Reaktywność alkanów
Energia dysocjacji:
436 kJ/mol
381 kJ/mol
369 kJ/mol
Typy rozpadów wiązania:
- homolityczny
X:Y X• + Y•
- heterolityczny
X:Y X: + Y
Alkany zawierają wiązania kowalencyjne, słabo spolaryzowane, o
wysokiej energii dysocjacji. Ulegają głównie reakcjom rodnikowym,
np. spalanie, chlorowcowanie, …
Halogenowanie (chlorowcowanie)
1. Zapoczątkowanie (inicjacja)
Cl2 2Cl•
2. Kontynuacja (propagacja)
Cl• + RH R• + H-Cl
R• + Cl2 R-Cl + Cl•
Cl• + R-H R• + H-Cl, itd.
3. Zakończenie (terminacja)
2Cl• Cl2Cl• + R• R-Cl
2R• R-R
Wymagany jest inicjator (temperatura lub hν),
reakcja ma charakter łańcuchowy.
Postęp reakcji (R = CH3)
E
ΔH° – entalpia reakcji (obliczona z energii wiązań)
Ea – energia
aktywacji
(eksperymentalna)
[stan przejściowy reakcji]
produkt
pośredni
Wpływ budowy alkanów na produkty reakcji
Cl2, h, rt
Cl +Cl
Cl
Cl
45% 55%
64% 36%
Reaktywność zależy od rzędowości atomu węgla, w tych warunkach:
1(I) : 3,7(II) : 5(III).
Rodniki o wyższej rzędowości są trwalsze !
Rodniki mają budowę płaską (sp2).
Cykloalkany
Nomenklatura
Br
W podstawionych pierścieniach numerację prowadzimy tak, aby lokanty
miały jak najniższe wartości (przy równoważnych wartościach w obu
„kierunkach”, rozpoczynamy od niższego alfabetycznie). Chlorowce
traktujemy tak jak podstawniki alkilowe!
1-bromo-3-etylo-2-metylocykloheksan
bicyklo[4.2.0]oktan
Związki policykliczne
spiro[4.5]dekan
Cyklopropan
Cyklopropan ma naprężona płaską budowę,
wyższe pierścienie wykazują różne konformacje.
Cykloheksan
Uprzywilejowana enrgetycznie konformacja: krzesłowa
Protony aksjalne i ekwatorialne
a (aksjalne – prostopadłe do
płaszczyzny pierścienia)
e (ekwatorialne – w
płaszczyźnie pierścienia)
Inne konformacje
krzesłowa krzesłowa
łódkowa
łódkowa
skręcona
łódkowa
skręcona
półkrzesłowapółkrzesłowa
Podstawienie aksjalne i ekwatorialne
Podstawienia ekwatorialne są trwalsze ze względu na brak
niekorzystnych oddziaływań 1,3
cis czy trans?
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
podstawienie 1,2 oraz 1,4: aa lub ee - trans
ae lub ea – cis
podstawienie 1,3: aa lub ee - cis
ae lub ea - trans
cis trans trans