Jurnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013 196

DINAMIKA KOMUNITAS DAN POTENSI BAKTERI PENDEGRADASI LINEAR ALKILBENZEN SULFONAT PEMBENTUK BIOFILM DI EKOSISTEM SUNGAI

SUNTER

Ahmad Ridlo1) dan Suharjono1) 1)

Jurusan Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Brawijaya, Malang, 2013

Alamat email : ridlo_91@yahoo.com

ABSTRAK Pencemaran air di ekosistem sungai banyak disebabkan oleh penggunaan deterjen dengan surfaktan anionik Linear Alkylbenzen Sulfonat (LAS). Komunitas bakteri pembentuk biofilm indegenous sungai tercemar deterjen diketahui memiliki kemampuan mendegradasi LAS. Tujuan penelitian ini untuk mempelajari dinamika dan diversitas komunitas bakteri pembentuk biofilm di ekosistem sungai serta potensinya dalam mendegradasi LAS. Penelitian meliputi isolasi bakteri dari sedimen sungai dengan metode pour plate dan uji potensi biodegradasi dalam sistem biakan kontinyu. Konsorsium isolat-isolat bakteri hasil isolasi diuji potensinya dalam mendegradasi LAS dalam media mineral sederhana yang mengandung 20 mg/L LAS dengan penambahan sedimen batu sebagai substrat dan perlakuan debit 50 dan 70 mL/jam. Densitas komunitas bakteri pendegradasi LAS dari bulan Desember 2012 hingga Februari 2013 relatif sama yaitu antara 19,7x104 cfu/g 28,9x104 cfu/g, dengan indeks diversitas kurang dari 0,4. Konsorsium bakteri pada perlakuan debit 50 dan 70 mL/jam secara berturutan dapat mendegradasi LAS sebesar 51,23 % dan 76 % dengan waktu inkubasi 24 jam. Didapatkan enam isolat bakteri pendegradasi LAS berdasarkan karakter fenotip berbeda spesies dengan nilai similaritas 51 %.

Kata kunci: bakteri, biofilm, degradasi, dinamika komunitas, LAS

ABSTRACT

Water pollution in the river ecosystem was affected by the utilization of anionic detergents with Linear Alkylbenzene Sulfonate (LAS). Indegenous communities of biofilm bacteria in the detergent-polluted rivers was able to degrade LAS. The purpose of this research were to study the dynamics and diversity of biofilms bacteria communities in river ecosystems and to observe the potency of LAS degradation. The studies steps were isolation of bacteria from river sediments by pour plate method and assay of biodegradation in a continuous culture system. Consortium of bacterial isolates were assayed potency of LAS degradation using mineral salt medium containing 20 mg/L LAS with addition of stone as a living place of biofilm bacteria and debit medium 50 and 70 mL/hour. Density of biofilm bacteria community from December 2012 to February 2013 was relatively stable at 19.7 x104 cfu/g to 28.9 x104 cfu/g, with a diversity index of less than 0,4. Consortium of bacteria with medium debit 50 and 70 mL/hour able to degrade LAS as much as 51.23 % and 76 %, of respectively. Six isolates of biofilm bacteria based on phenotypic characters show that all isolate were different species with 51 % similarity.

Key words : bacteria, biofilm, degradation, dinamycs population, LAS

PENDAHULUAN Limbah deterjen merupakan salah satu

penyebab terjadinya pencemaran air. Limbah deterjen merupakan polutan karena mengandung Linear Alkilbenzen Sulfonat yang dapat menurunkan tegangan air, mengganggu pelarutan

oksigen dan bersifat toksik bagi organisme akuatik [1]. Pada konsentrasi 25 mg/L LAS, ikan bereaksi dengan pola meningkatnya aktivitas, inaktifasi dan penurunan fungsi, dan jika tidak dihilangkan dari sistem akan menyebabkan kematian [2].

Jurnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013 197

Linear Alkilbenzen Sulfonat merupakan campuran dari 20 senyawa kimia bersifat toksik yang terbentuk selama fermentasi. Linear Alkilbenzen Sulfonat terdiri dari rantai karbon linear alkyl (C10-C13), Na+ dan SO3- [3].

Terdapat beberapa mikroorganisme yang dapat mendegradasi LAS [4]. Konsorsium bakteri (Pseudomonas aeroginosa, Bacillus subtilis, Bacillus aglomerans, Bacillus cereus, dan Bacillus alvae) dapat bertahan hidup hingga konsentrasi LAS sebesar 1500 mg/L [5].

Mekanisme degradasi surfaktan LAS meliputi tiga tahapan penting, yaitu oksidasi rantai alkil, desulfonasi dan pemecahan pembukaan cincin benzene. Biodegradasi surfaktan oleh bakteri konsorsium telah dibuktikan dapat mencapai 98 %, meskipun tingkat degradasi bergantung pada konsentrasi LAS yang digunakan [6].

Pemanfaatan bakteri pembentuk biofilm dalam mendegradasi LAS akhir-akhir ini banyak dilakukan, oleh sebab itu perlu dilakukan optimalisasi dari bakteri tersebut agar hasil yang diperoleh optimal. Optimalisasi dapat dilakukan dengan terlebih dahulu mengetahui struktur dari komunitas biofilm, dinamika populasi bakteri pembentuk biofilm dan lingkungan yang mendukung bagi bakteri pembentuk biofilm.

METODE PENELITIAN

Analisis Faktor Fisiokimia Lingkungan, Isolasi Bakteri dan Enumerasi. Sampel yang digunakan berupa sedimen dari daerah aliran sungai Sunter di Kelurahan Karang Besuki, Kecamatan Sukun, Kota Malang. Parameter fisikokimia pH, suhu, konduktivitas, dan kadar LAS diukur pada saat pengambilan sampel. Bakteri diisolasi dengan cara sampel sedimen sebanyak 25 gram disuspensikan dengan larutan NaCl 0,85 % sebanyak 225 ml dalam erlenmeyer dan dibuat seri pengenceran. Suspensi diambil 0,1 ml dari masing-masing pengenceran untuk diinokulasikan secara aseptis kedalam cawan petri, kemudian dituang Media Mineral Sederhana (MMS) Agar mengandung LAS 10 mg/L, komposisi media tersebut dalam satu liter akuades menurut He, dkk. (1998) adalah (NH4)2SO4 0,50 g, MgSO4.7H2O 0,40 g; Na2HPO4.12H2O 9,65 g; KH2PO4 2,65 g; trace element FeCl2.6H2O 20.0 g; CaCl2.H2O 10,0 g; CuSO4.5H2O 0,03 g; MnCl2.4H2O 0,05 g; ZnSO4.7H2O 0,10 g; dan bacto agar 14 g. Kultur bakteri diinkubasikan pada suhu 30o C selama 96 jam. Selanjutnya dilakukan perhitungan jumlah koloni menggunakan metode Total Plate Count

untuk mengetahui kelimpahan bakteri pendegradasi LAS. Keragaman komunitas bakteri pembentuk biofilm ditentukan dengan indeks diversitas Simpson. Data hasil pengukuran parameter fisikokimia dan kelimpahan bakteri dilakukan analisis menggunakan One-way Anova.

Keterangan : D : Indeks Diversitas Simpson ni : Jumlah individu jenis ke-i N : Jumlah total individu s : Jumlah total spesies di dalam komunitas

Karakterisasi Fenotip dan Konstruksi Dendogram. Bakteri yang tumbuh kemudian dikarakterisasi bentuk koloni dan selnya. Selanjutnya dilakukan uji biokimia yaitu uji fermentasi karbohidrat, uji katalase, uji oksidase, uji motilitas, uji hidrolisis pati dan uji biofilm. Nilai similaritas setiap isolat bakteri yang didapatkan dari hasil uji diolah menggunakan NTSYS-pc V.2.02i. dibuat konstruksi dendogram berdasarkan Unweight Pair Group Method with Averages (UPGMA) untuk mengklasifikasikan isolat bakteri atau Operational Taxonomical Unit (OTU) berdasarkan nilai indeks similaritas (SSM).

Uji Potensi Biodegradasi LAS. Stok inokulum konsorsium diperoleh dengan menyetarakan Optical Density bakteri yang berhasil diisolasi, masing-masing isolat bakteri yang telah disetarakan kemudian diinokulasikan ke dalam media mineral sederhana. Starter diambil dari stok inokulum konsorsium sebanyak 80 ml yang kemudian diinokulasikan ke dalam bioreaktor yang berisi 720 ml medium mineral sederhana cair yang mengandung 20 mg/L LAS dan batu sebagai substrat. Kultur konsorsium bakteri selanjutnya diinkubasi pada suhu 30o C, dihubungkan melalui selang media mineral sederhana baru yang mengandung 20 mg/L LAS dengan debit medium 50 dan 70 mL/jam. Suspensi bakteri dan hasil metabolisme LAS yang dikeluarkan ditampung dalam botol baru. Suspensi dari botol baru tersebut kemudian dihitung densitas sel bakteri menggunakan spektrofotometer pada panjang gelombang 500 nm dan konsentrasi residu LAS dengan menggunakan metode Methylene Blue Active

s D = 1 (ni/N)2

I = 1

Jurnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013

Substance (MBAS) [7]. Uji potensi biodegradasi LAS digunakan metode Rancangan Acak Lengkap. Percobaan dilakukan sebanyak tiga kali ulangan, parameter yang diukur adalah konsentrasi residu Linear Alkylbenzen sulfonat(LAS). Data yang diperoleh selanjutnya dilakukan analisis Independent Tdiperoleh dianalisis menggunakan Windows release V.16.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Dinamika Komunitas dan Diversitas Bakteri Pendegradasi Linear Alkilbenzen Sulfonat. Enam isolat bakteri yang berhasil diisolasi adalah K3, K4, K5, K6, K7, dan K8. Analisis klustering terhadap enam isolat bakteri pendegradasi yang terdiri dari 32 karakter meliputi morfologi dan biokimia dengan koefisien kemiripan Simple Matchingantara 51 hingga 91 %.

Gambar 1. Dendogram hubungan enam isolat bakteri LAS

Kelimpahan bakteri pada bulan Desember tahun 2012 sampai bulan Februari tahun 2013 berkisar antara 19,7x104 cfu/g hingga 28,9x10cfu/g (Gambar 1). Kelimpahan paling tinggi adalah pada bulan Januari minggu kejumlah bakteri 28,9x104 cfutertinggi kedua adalah pada bulan Dminggu ke-1 dengan jumlah bakteri 28,7x10cfu/g.

Gambar 1. Kelimpahan bakteri pendegradasi LAS antarwaktu di Sungai Sunter

urnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013

ji potensi biodegradasi LAS digunakan metode Rancangan Acak

ukan sebanyak tiga kali ulangan, parameter yang diukur adalah

Linear Alkylbenzen sulfonat ata yang diperoleh selanjutnya

Independent T-test. Data yang diperoleh dianalisis menggunakan SPSS for

HASIL DAN PEMBAHASAN

dan Diversitas Linear Alkilbenzen

Enam isolat bakteri yang berhasil diisolasi adalah K3, K4, K5, K6, K7, dan K8. Analisis klustering terhadap enam isolat bakteri

yang terdiri dari 32 karakter meliputi morfologi dan biokimia dengan

Simple Matching (SM)

Dendogram hubungan similaritas enam isolat bakteri pendegradasi

Kelimpahan bakteri pada bulan Desember tahun 2012 sampai bulan Februari tahun 2013

cfu/g hingga 28,9x104 Kelimpahan paling tinggi

adalah pada bulan Januari minggu ke-3 dengan cfu/g, kelimpahan

tertinggi kedua adalah pada bulan Desember 1 dengan jumlah bakteri 28,7x104

Gambar 1. Kelimpahan bakteri pendegradasi LAS antarwaktu di Sungai Sunter

Kelimpahan bakteri pendegradasi LAS selama pengamatan relatifdisebabkan saat pengambilan sampel pada musim hujan. Dalam lingkungan akuatik kelimpahan bakteri dipengaruhi oleh ketersediaan nutrisi, pH, suhu, salinitas gas atmosfer mempengaruhi laju pertumbuhan dan jumlah total bakteri [8].

Diversitas bakteri pendegradasi LASdi Sungai Sunter didapatkan pada bulan Januari minggu ke-3 dengan nilai 0,51 dan tertinggi selanjutnya pada bulan Februari minggu kedengan nilai 0,36 (Gambar 2)bulan Desember minggu keminggu ke-3 tidak ada perbedaan, samamemiliki nilai 0,27. Diversitas bakteri paling rendah adalah pada bulan Desember minggu kedan Januari minggu ke-3 dengan nilai indeks diversitas 0,13 dan 0,15. Rendahnya diversitas bakteri pada minggu tersebut dapat diakibatkan oleh dominansi beberapa spesies bakteri. Menurut Krebs (1978) indeks keragaman rendah jika memiliki nilai 0 < 0,4, sedang jika memiliki nilai 0,4 < E < 0,6 dan tinggi jika

Gambar 2. Indeks diversitas LAS antarwaktu di Sungai Sunter

Indeks diversitas menunjukkan kondisi atau keadaan populasi organisme secara matematis yang berfungsi untuk mempermudah dalam menganalisis informasi jumlah individu dari tiap jenis dalam suatu komunitas

Kondisi Faktor Fisikokimia LingkunganSungai Sunter Sukun. Selama pengamatan dari bulan Desember tahun 2012 hingga Februari tahun 2013. Nilai pH sedimen pada bulan Januari minggu ke-1 paling rendah yaitu 7,11diikuti dengan kelimpahan bakteri palin(19,7x104). Bulan Desember minggu kememiliki nilai pH sedimenberbeda signifikan dengan bulan Januari minggu ke-3 (7,29), dengan kelimpahan bakteri berturutan sebesar 28,7x104

Faktor yang mempengaruhi pH sedimen adalah kandungan mineral yang terdapat pada

198

Kelimpahan bakteri pendegradasi LAS relatif sama, hal ini

disebabkan saat pengambilan sampel pada Dalam lingkungan akuatik

kelimpahan bakteri dipengaruhi oleh ketersediaan nutrisi, pH, suhu, salinitas dan gas-gas atmosfer mempengaruhi laju pertumbuhan

]. bakteri pendegradasi LAS tertinggi

didapatkan pada bulan Januari 3 dengan nilai 0,51 dan tertinggi

selanjutnya pada bulan Februari minggu ke-1 (Gambar 2). Diversitas pada

bulan Desember minggu ke-3 dan Februari 3 tidak ada perbedaan, sama-sama

memiliki nilai 0,27. Diversitas bakteri paling rendah adalah pada bulan Desember minggu ke-1

3 dengan nilai indeks Rendahnya diversitas

tersebut dapat diakibatkan oleh dominansi beberapa spesies bakteri.

ndeks keragaman rendah jika memiliki nilai 0 < 0,4, sedang jika memiliki nilai 0,4 < E < 0,6 dan tinggi jika nilai E > 0,6.

bakteri pendegradasi LAS antarwaktu di Sungai Sunter

Indeks diversitas menunjukkan kondisi atau keadaan populasi organisme secara matematis yang berfungsi untuk mempermudah dalam menganalisis informasi jumlah individu dari tiap jenis dalam suatu komunitas [9].

Kondisi Faktor Fisikokimia Lingkungan di Selama pengamatan dari

2012 hingga Februari Nilai pH sedimen pada bulan Januari 1 paling rendah yaitu 7,11 yang

diikuti dengan kelimpahan bakteri paling rendah Bulan Desember minggu ke-1

memiliki nilai pH sedimen (7,34) yang tidak dengan bulan Januari minggu

dengan kelimpahan bakteri dan 28,9x104.

Faktor yang mempengaruhi pH sedimen adalah kandungan mineral yang terdapat pada

Jurnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013

sedimen. Nilai pH diatas 7 menunjukkan alkalinitas, nilai pH kurang dari 8,3 merupakan alkalinitas dalam air yang terbentuk dalam bentuk bikarbonat. Jika nilai pH diatas 8,3 menunjukkan konversi bikarbonat menjadi karbonat [10]. Keberadaan LAS pada ekosistem perairan menyebabkan penurunan pH karena bertambahnya kadar CO2 yang dihasilkan dari proses biodegradasi LAS [11].

Suhu sedimen bulan Januari adalah 24,43o C dan bulan Februariadalah 23,5o C, pengamatan yang dilakukan pada minggu tersebut didapatkan kelimpahan bakteri yang tinggi. Perbedaan suhu juga bergantung dari komunitas bakteri pada saat pengambilan sampel. Karena setiap bakteri memiliki proses metabolisme yang berbeda maka kebutuhan terhadap suhu juga berbeda.

Konduktivitas air tertinggi adalah pada bulan Desember minggu ke-1 dan ke-3,signifikan jika dibandingkan dengan bulan Januari minggu ke-3. sedangkan konduktivitas air paling rendah adalah pada bulan Februari Minggu ke-1. Konduktivitas adalah ukuran dari kemampuan air untuk melakukan arus listrik dan menunjukkan jumlah padatan terlarut dalam air(Total Dissolved Solids). Kelimpahan kbakteri dapat juga dipengaruhi oleKonduktivitas air karena total padatan terlarut dapat menyebabkan toksisitas dengan meningkatkan salinitas dan perubahan komposisi ionik air [10], sehingga hanya beberapa bakteri saja yang dapat resisten terhadap perubahan komposisi ionic air tersebut.

Konsentrasi LAS tertinggi terdapat pada bulan Desember minggu ke-1 dengan konsentrasi 15,51 mg/L dan bulan Januari minggu ke15,09 g/L. Kelimpahan bakteri pada minggu tersebut merupakan tertinggi selama pengamatan (Desember 2012-Februari 2013). Dapadengan meningkatnya konsentrasi LAS dapat dimanfaatkan oleh bakteri sebagai karena LAS merupakan sumber karbon dan energi yang potensial untuk pertumbuhan beberapa strain bakteri [11]. Kdipengaruhi oleh konsumsi deterjen oleh warga dari perumahan yang berasal disekitar daerah aliran sungai. Konsentrasi LAS di ekosistem air sungai disekitar pemukiman padat peberkisar 4,06-8,98 mg/L [12]. Berdasarkan data hasil penelitian tersebut konsentrasi LAS disungai sunter sangat tinggi yaitu antara15,51 mg/L. Kegiatan warga disekitar sungai dengan membuang limbah hasil mencuci dengan menggunakan deterjen dalam skala rumah tangga

urnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013

Nilai pH diatas 7 menunjukkan alkalinitas, nilai pH kurang dari 8,3 merupakan alkalinitas dalam air yang terbentuk dalam

bikarbonat. Jika nilai pH diatas 8,3 nunjukkan konversi bikarbonat menjadi

Keberadaan LAS pada ekosistem perairan menyebabkan penurunan pH karena

yang dihasilkan dari

Suhu sedimen bulan Januari minggu ke-1 bulan Februari minggu ke-3

C, pengamatan yang dilakukan pada minggu tersebut didapatkan kelimpahan bakteri yang tinggi. Perbedaan suhu juga bergantung dari komunitas bakteri pada saat pengambilan

Karena setiap bakteri memiliki proses metabolisme yang berbeda maka kebutuhan

Konduktivitas air tertinggi adalah pada bulan 3, berbeda secara

signifikan jika dibandingkan dengan bulan sedangkan konduktivitas

g rendah adalah pada bulan Februari Konduktivitas adalah ukuran dari

kemampuan air untuk melakukan arus listrik dan menunjukkan jumlah padatan terlarut dalam air

. Kelimpahan komunitas bakteri dapat juga dipengaruhi oleh

otal padatan terlarut dapat menyebabkan toksisitas dengan meningkatkan salinitas dan perubahan komposisi

, sehingga hanya beberapa bakteri saja yang dapat resisten terhadap perubahan

onsentrasi LAS tertinggi terdapat pada 1 dengan konsentrasi ri minggu ke-3 yaitu

. Kelimpahan bakteri pada minggu tersebut merupakan tertinggi selama pengamatan

Februari 2013). Dapat diduga dengan meningkatnya konsentrasi LAS dapat dimanfaatkan oleh bakteri sebagai sumber nutrisi

LAS merupakan sumber karbon dan energi yang potensial untuk pertumbuhan

Konsentrasi LAS deterjen oleh warga

dari perumahan yang berasal disekitar daerah Konsentrasi LAS di ekosistem air

sungai disekitar pemukiman padat penduduk . Berdasarkan data

hasil penelitian tersebut konsentrasi LAS nter sangat tinggi yaitu antara 11,75-. Kegiatan warga disekitar sungai

dengan membuang limbah hasil mencuci dengan menggunakan deterjen dalam skala rumah tangga

atau usaha laundry merupakan faktor utama yang menyebabkan konsentrasi LAS di sungaitinggi.

Potensi Degradasi LAS. senyawa hidrokarbon secara umum tidak dapat dilakukan oleh satu jenis bakteri saja, tetapi dilakukan oleh konsorsium bakteri

Gambar 4. Persentase degradasi dan konsentrasi residu LAS olehpendegradasi LAS antar debit dalam sistem continous culture

Konsorsium enam isolat bakteri pendegradasi LAS pada sistem continous culturemedia 70 mL/jam dan mengandung LAS 20 mg/L memiliki kemampuan degradasi sebesar 76 %, sedangkan pada debit 50 mL/jam memiliki kemampuan degradasi sebesar 51,23 %.yang digunakan dalam uji potensi ini adalah batu dengan diameter lima sentimeteruji statistika perlakuan debit 50 dan 70 mL/jam tidak berbeda.

Konsentrasi residu LASmL/jam dengan waktu inkubasi 24 jam sebesar 9,75 mg/L, sedangkan pada debit 70 mL/jam dengan waktu inkubasi yang sama sebesar 4,79 mg/L. Densitas sel bakteri pendegradasi LAS lebih banyak pada perlakuan debit 70 mL/jam dengan densitas sel 4,82x10pada debit 50 mL/jam densitas selnya berjumlah 2,79x107 sel/mL. Semakin sedikit konsentrasi residu LAS, semakin besar densitas sel bakteri pendegradasi LAS.

KESIMPULANDensitas komunitas bakteri pendegradasi

LAS dari bulan Desember 2012 hingga Februari 2013 relatif sama yaitu antara 19,7x1028,9x104 cfu/g. Diversitas bakteri pendegradasi LAS di sungai Sunter selama pengamatan termasuk rendah dengan nilai kurang dari 0,4Konsorsium enam isolat bakteri pada per

199

atau usaha laundry merupakan faktor utama yang menyebabkan konsentrasi LAS di sungai Sunter

. Proses biodegradasi senyawa hidrokarbon secara umum tidak dapat dilakukan oleh satu jenis bakteri saja, tetapi dilakukan oleh konsorsium bakteri [13].

Persentase degradasi dan konsentrasi residu LAS oleh konsorsium bakteri pendegradasi LAS antar debit dalam

continous culture

Konsorsium enam isolat bakteri pendegradasi continous culture dengan debit

media 70 mL/jam dan mengandung LAS 20 mg/L memiliki kemampuan degradasi sebesar 76

sedangkan pada debit 50 mL/jam memiliki kemampuan degradasi sebesar 51,23 %. Substrat yang digunakan dalam uji potensi ini adalah batu

lima sentimeter. Berdasarkan uji statistika perlakuan debit 50 dan 70 mL/jam

i residu LAS pada debit 50 mL/jam dengan waktu inkubasi 24 jam sebesar 9,75 mg/L, sedangkan pada debit 70 mL/jam dengan waktu inkubasi yang sama sebesar 4,79

. Densitas sel bakteri pendegradasi LAS lebih banyak pada perlakuan debit 70 mL/jam

sitas sel 4,82x107 sel/mL, sedangkan pada debit 50 mL/jam densitas selnya berjumlah

sel/mL. Semakin sedikit konsentrasi residu LAS, semakin besar densitas sel bakteri

KESIMPULAN Densitas komunitas bakteri pendegradasi

bulan Desember 2012 hingga Februari 2013 relatif sama yaitu antara 19,7x104 cfu/g

Diversitas bakteri pendegradasi LAS di sungai Sunter selama pengamatan

dengan nilai kurang dari 0,4. bakteri pada perlakuan

Jurnal Biotropika | Vol 1 No 5 | 2013 200

debit 50 mL/jam dan 70 mL/jam secara berturutan dapat mendegradasi LAS sebesar 51,23 % dan 76 %.

UCAPAN TERIMA KASIH Penulis mengucapkan terima kasih kepada Tri

Ardiyati, MAgrSc. PhD dan Dr. Bagyo Yanuwiadi yang telah memberikan dorongan dan saran sehingga membantu terseleseaikannya jurnal ini.

DAFTAR PUSTAKA [1] Sopiah, R. N dan Chaerunisah.2006. Laju

Degrdasai Surfaktan Linear Alkilbenzene Sulfonat (LAS) pada Limbah Deterjen secara Anaerob pada Reaktor Lekat Diam bermedia Sarang Tawon. J. Tek. Ling. P3TL-BPPT.7 3: 243-250.

[2] Budiawan, Fatisa, Y., dan Khairani, N. 2009. Optimasi Biodegradabilitas Dan Uji Toksisitas Hasil Degradasi Surfaktan Linear Alkilbenzen Sulfonat (LAS) Sebagai Bahan Deterjen Pembersih. Makara Sains. 13:125-130.

[3] Knepper, T. P and Berna, J. L. 2003. Surfactants: properties, production, and environmental aspects. Elsevier. 1-50.

[4] Schleheck, D. Dong, W. Denger, K. Heinzle, E. and Cook, A. M. 2000a. An -proteobacterium converts Linear Alkylbenzene Sulfonate (LAS) surfactants into Sulfophenyl carboxylates and Linear Alkyldiphenyl etherdisulfonate surfactants into Sulfodiphenyl ethercarboxylates. Appl. Environ. Microbiol. 66:19111916.

[5] Wulan, P. P. D. K., Gozan, M., Anondho, W., Dianursanti, dan Mahmud, S. 2006. Biodegradation Of Linear Alkyl Benzene Sulfonate By Bacterial Consortium. Universitas Indonesia. Depok.

[6] Peressutti S.R, Olivera, N.L. Babay, P.A. Costagliola, M. & Alvarez, H.M.. 2008. Degradation of linear alkylbenzene sulfonate by a bacterial consortium isolated from the aquatic environment of Argentina. J. Appl. Microbiol. 108:476-484.

[7] Irwan, A. 2009. Kajian Validitas Analisis Las Dengan Cara Tiga Panjang Gelombang. FMIPA Universitas Lampung. Lampung.

[8] Pelczar, M. J & Chan, E. C. S. 1986. Dasar-dasar Mikrobiologi 1. UI Press. Jakarta.

[9] Ardi. 2002. Pengamatan Makrozoobenthos Sebagai Indikator Kualitas Perairan Pesisir. Institut Pertanian Bogor. Bogor. Disertasi.

[11] Jatmiko, Y. G. 2004. Diversitas Komunitas Pseudomonas di Ekosistem Sungai yang Tercemar deterjen. Jurusan Biologi. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam. Universitas Brawijaya. Malang. Skripsi.

[10] Bhatia, A. 2012. Cooling Water Problems and Solutions. http://cedengineering.com. Diakses 30 April 2013.

[11] Nusanthary, D. L. Colby, E. R. & Santosa, H. 2012. Pengolahan Air Limbah Rumah Tangga Secara Biologis dengan Media Lumpur Aktif. JTKI. 1:454-460.

[12] Arifyanti N. T. 2002. Pengaruh Limbah Deterjen Terhadap Kelimpahan Komunitas Bakteri Pseudomonas sp. Jurusan Biologi FMIPA Universitas Brawijaya. Malang. Skripsi.

[13] Atlas R.M.& Bartha, R. 1995. Microbial Ecology fundamentals and Application. The Benjamin Cummings Pubh. Co, Inc. California.