18 repaso genetica

20
R EVISIÓN : G ENÉTICA BIOLOGÍA COMÚN BC-22

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Biología PSU

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  • R E V I S I N :

    G E N T I C A

    BIOLOGA COMN

    BC-22

  • CONTENIDO

    1. Gentica Clsica

    2. Gentica Postmendeliana

    3. Genealoga

    4. Clonacin

    Ejercicios

    Preguntas de Seleccin Mltiple

  • 1.

    GEN

    TIC

    A C

    L

    SIC

    A

    GEN

    TIC

    A

    EVO

    LU

    TIV

    A

    MO

    LECU

    LAR

    CLSIC

    A

    CAM

    BIO

    S E

    VO

    LU

    TIV

    OS

    ESTRU

    CTU

    RA

    EXPR

    ESI

    N Y

    REPLIC

    AC

    IN

    DEL M

    ATER

    IAL G

    EN

    TIC

    O

    TEO

    RA

    MEN

    DELAN

    IA

    estu

    dia

    estu

    dia

    estu

    dia

    CARACTER

    STIC

    AS

    H

    ER

    ED

    ITAR

    IAS

    M

    EN

    DEL

    LEYES D

    E

    LA

    HER

    EN

    CIA

    fundada p

    or

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    l

    Los f

    acto

    res (

    genes)

    para

    cada car

    cte

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    n

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    s

    pro

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    en

    la

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    eto

    s y

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    inan

    en

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    .

    Los fa

    cto

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    en

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    s.

    estu

    dia

  • GE

    N

    TIC

    A P

    OS

    TM

    EN

    DE

    LIA

    NA

    Dom

    inancia

    Incom

    ple

    ta

    Mecanis

    mos

    Fenotipo d

    el

    hete

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    oto

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    Haplo

    dip

    loid

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    A

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    ada

    al sexo

    X

    Y

    Dom

    inante

    Inclu

    ye los fenotipos

    X

    Y

    Genes

    Gin

    ndricos

    Genes

    Hol

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    ente

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    s

    Recesiv

    a

    2.

    GEN

    TIC

    A P

    OS

    TM

    EN

    DELIA

    NA

  • 3. GENEALOGA

    HERENCIA

    MODO DE TRANSMISIN

    Dominante

    Autosmica

    Generacin en generacin

    Descendiente afectado proviene de progenitor afectado

    Ambos sexos igualmente afectados Ejemplo: Acondroplasia - Hipercolesterolemia

    Recesiva Autosmica

    Familiares de afectado generalmente normales

    Ambos progenitores afectado (100% hijos afectados) 25% afectados con progenitores portadores (heterocigotos)

    Ejemplo: Albinismo Anemia falciforme

    Dominante

    ligada al cromosoma X

    Madres heterocigotas transmiten carcter a 50% de los

    hijos e hijas Varones afectados transmiten el carcter al 100% de las

    hijas Mujeres afectadas (homocigotas) transmiten a hijos e hijas

    Frecuencia de afectados es mayor en mujeres que en hombres

    Ejemplo: Raquitismo Hipofosfatmico

    Recesiva ligada al

    cromosoma X

    Si el carcter es poco frecuente, padres y parientes del

    afectado no lo presentarn Varn afectado lo transmite a hija que no estar afectada

    (portadora) que lo transmite al 50% hijos (afectados) y 50% hijas (portadoras)

    Frecuencia de afectados mayor en hombres que en mujeres

    Ejemplo: Daltonismo - Hemofilia

    Ligada al

    cromosoma Y

    Slo a descendientes varones de generacin en generacin Padre afectado de hijo varn afectado

    100% hijos afectados Ejemplo: Hipertricosis

    Extracromosmica

    o

    Mitocondrial

    Madre que posee gen afectado en las mitocondrias

    Madre afectada (100% descendencia afectada, tanto hombres como mujeres) padre afectado (ningn

    descendiente afectado)

    Slo las hijas lo transmiten a la siguiente generacin Ejemplo: Neuropata ptica de Leber

  • Clonacin

    Primera experiencia exitosa

    Mamferos

    Oveja Dolly

    Oveja 1

    Transferencia nuclear (de la clula A a la clula B)

    Embrin

    Se implanta y se desarrolla en

    Oveja 3

    Madre de alquiler

    se obtuvo a partir de

    Donante de clula diploide (A) (glndula mamaria)

    Oveja 2

    Donante de vulo haploide (B) que se le extrae el ncleo

    Clon

    4. CLONACIN

  • EJERCICIOS

    1. En los cobayos (cuyes) el pelaje puede ser crespo o liso. Ciertos cobayos de pelaje crespo

    producen, cuando se cruzan con los de pelaje liso, toda la descendencia de pelaje crespo.

    Otros cobayos de pelaje crespo al cruzarse con los de pelaje liso producen descendientes de

    pelaje crespo y liso en la misma pro- porcin. Los cobayos de pelaje lis? siempre producen,

    al cruzarse entre s, descendientes de pelaje liso.

    a. De qu clase de herencia se trata?

    b. Cules son los genotipos de los animales que intervienen en los cruzamientos?

    c. Qu genotipos tendran dos pro- genitores para dar una descendencia 75%de cobayos

    de pelo crespo y 25% liso?

    2. Los cuyes amarillos cruzados con blancos siempre producen descendencia de color crema.

    Dos ejemplares crema producen al cruzarlos descendencia amarilla, blanca y crema, en la

    proporcin 1 : 1. : 2 respectivamente. Qu fenotipo presentar la descendencia de un

    cobayo crema con uno blanco?

    3. Se cruza un cuy albino y de pelo crespo con uno negro de pelo liso y en Fi todos los

    descendientes resultan ser de pelo negro y crespo.

    a. Qu fenotipo y genotipo tienen los descendientes de un ejemplar negro heterocigoto y

    de pelo liso con uno de pelo crespo heterocigoto?

    b. Qu proporcin genotpica se obtendrn al cruzar dos dihbrido entre s?

    4. Dos ratas hembras negras se cruzan con un macho pardo. En varias camadas la hembra 1

    produjo 9 hijos negros y 7 pardos y la hembra II produjo 57 negros.

    a. Qu deduccin puede acerca de la herencia del color del pelo negro y pardo en el

    ratn?

    b. Cules son los genotipos de los progenitores que se cruzaron?

    5. Un conejo manchado cruzado con un conejo color uniforme produjo una descendencia

    manchada. Cuando estos conejos de F1 fueron cruzados entre s, aparecieron en F2 7

    ejemplares manchados y 6 de color uniforme (3 claros y 3 oscuros).

    Cul es el genotipo de los conejos obtenidos en F2?

    6. En las plantas Mirabilis jalapa el gen R representa flores de color rojo y B, flores de color

    blanco. Qu genotipos tendrn dos progenitores de cuyo cruzamiento se obtienen 44

    ejemplares con flores rosadas y 42 con flores rojas?

  • 7. En una granja se tienen cerdos de patas cortas y pelo corto y el granjero desea saber si

    estos ejemplares son homocigoticos o heterocigticos. El sabe que al cruzar sus cerdos con

    otros de patas largas y pelo largo se obtiene descendencia con los primeros caracteres. Qu

    procedimiento podra utilizar el granjero para comprobar el genotipo de sus animales?

    8. En los ratones se conoce la siguiente serie allica:

    Ay.. ........... pelaje color amarillo.

    A .............. pelaje agut o gris.

    a .............. pelaje negro.

    Si Ay es un gen letal en condicin hornocigtica, qu descendencias y en qu proporcin

    resultarn en cada uno de los siguientes cruzamientos?

    a) Aya x Aya.

    b) Aa x Aa

    c) AyA x Aya.

    9. Determine cul es el padre probable en las siguientes familias:

    a) Madre grupo B; hijo grupo O. Padres posibles: uno del grupo A, otro del grupo AB.

    b) Madre grupo B; hijo grupo AB. Padres posibles: uno del grupo A, otro del grupo B.

    10. En los tomates el color rojo del fruto depende de un gen dominante R y el amarillo de su

    alelo recesivo r. La altura de la planta depende del gen dominante T y la estatura enana, del

    alelo t. Si se cruza la variedad de frutos amarillos y planta de estatura alta con la variedad

    que presenta frutos rojos y planta de estatura enana, podra obtenerse ejemplares

    homocigticos de frutos amarillos y planta enana?

    11. En el hombre la aniridia (un tipo de ceguera) se debe a un gen dominante autosmico (A) y

    la hemofilia a un gen recesivo (h) ligado al heterocromosorna X.

    Un hombre hemoflico y de visin normal (a) se casa con una mujer de coagulacin normal

    (H) y ciega por aniridia diheterocigtica.

    Qu probabilidad existe de que un hijo varn tenga hemofilia y sea ciego por aniridia?

    12. La ceguera para colores o daltonismo es un carcter sexo ligado que depende de un gen

    recesivo c presente en el heterocromosoma X. El gen C representa visin normal.

    Un hombre de visin normal se casa con una mujer daltnica.

    a) Qu probabilidad existe de que sus hijos varones sean daltnicos?

    b) Qu probabilidad existe de que sus hijas presenten dicha enfermedad?

  • 13. Un hombre con cierta enfermedad se casa con una mujer no afectada y tienen cuatro hijos.

    Indique, utilizando la simbologa de los rboles genealgicos, segn corresponda en cada tipo

    de herencia, como se heredara la enfermedad del padre a la descendencia.

    a) Rasgo autosmico recesivo (Madre homocigota)

    b) Rasgo autosmico dominante (Padre Aa)

    c) Rasgo recesivo ligado al X

    d) Rasgo dominante ligado al X

  • Preguntas de seleccin mltiple

    1. Una mujer normal y un hombre daltnico tuvieron una hija daltnica y un hijo normal. Cul

    de las alternativas corresponde correctamente a los genotipos paternos y de los hijos?

    2. Segn la primera ley de Mendel, los factores que determinan los rasgos genticos segregan

    durante

    A) la fecundacin.

    B) el crossing-over.

    C) la meiosis.

    D) la mitosis.

    E) la profase.

    A) B) C)

    D) E)

  • 3. Si se produce una mutacin dominante en el cromosoma y de una espermatogonia, una

    nueva caracterstica aparecer en

    I) el individuo en el cual se produjo la mutacin.

    II) los descendientes machos en F1.

    III) los descendientes hembras en F1.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) I, II y III.

    4. Si se hace un cruzamiento entre plantas de flores rojas con plantas de flores blancas, se

    obtienen todas las plantas con flores rosadas. Si se cruzan dos plantas de flores rosadas, NO

    es posible esperar

    A) 100% rojas.

    B) 50% rosadas.

    C) 50% homocigotas.

    D) 25% blacas.

    E) 25% rojas.

    5. En un cruzamiento de herencia con dominancia, al cruzar un individuo dihomocigtico

    dominante con otro dihbrido, es posible esperar una descendencia

    I) 50% con la caracterstica dominante y 50% recesiva.

    II) 25% dihomocigtico.

    III) 25% diheterocigtico.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo I y III.

    D) Solo II y III.

    E) I, II y III.

    6. En los gatos, un par de genes para el color del pelo est ligado al sexo. El gen B determina el

    pelo amarillo, b el pelo negro y el heterocigoto Bb, color carey. Qu clase de descendencia

    resulta del cruzamiento de un macho negro con una hembra amarilla homocigtica?

    A) Hembras y machos carey.

    B) Hembras carey y negras, machos amarillos y negros.

    C) Hembras carey y machos amarillos.

    D) Hembras y machos negros.

    E) Ninguna de las anteriores.

  • 7. Una mujer portadora del hemofilia se casa con un hombre normal. Esta pareja tiene la

    posibilidad de tener

    A) 50% hijas hemoflicas.

    B) 50% hijos hemoflicos.

    C) 50% hijos e hijas hemoflicas.

    D) 100% hijos e hijas normales.

    E) 100% hijas hemoflicas.

    8. Se cruzan gatos con el mismo genotipo y fenotipo y originan una camada de 6 gatos negros y

    2 blancos. Al respecto, es correcto afirmar que los

    I) progenitores son heterocigotos.

    II) gatos blancos de la camada son homocigotos recesivos.

    III) los gatos negros de la camada necesariamente tienen el genotipo de los padres.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) I, II y III.

    9. El nmero de tipos de gametos para un genotipo dado, puede ser calculado mediante la

    frmula 2n, donde n representa el nmero de alelos distintos. Entonces un individuo de

    genotipo AABbCCDDEe, producir el siguiente nmero de gametos diferentes.

    A) 2.

    B) 4.

    C) 8.

    D) 16.

    E) 32.

    10. En la oveja, la lana brillante (L) es producida por un alelo que es dominante sobre el alelo

    para la lana normal. Una oveja hembra adulta con lana brillante se aparea con un macho

    adulto de lana normal y en la primera camada resultante se obtienen solo ovejas de lana

    brillante. A partir de estos datos se puede afirmar correctamente que el genotipo

    I) del macho adulto es hbrido.

    II) de la camada es 100% heterocigoto.

    III) de la hembra es homocigoto dominante.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y III.

    E) Solo II y III.

  • 11. En los seres humanos, la alcaptonuria es una alteracin metablica en la cual las personas

    afectadas producen orina negra y problemas neurolgicos. La alcaptonuria est determinada

    por un alelo (a) que es recesivo respecto del alelo para el metabolismo normal (A). Sally

    tiene un metabolismo normal, pero su hermano tiene alcaptonuria. El padre de Sally tiene

    alcaptonuria y su madre tiene un metabolismo normal. Respecto a los genotipo de la familia

    es correcto sealar que

    I) Sally posee el alelo recesivo.

    II) la madre de Sally es heterocigota.

    III) el hermano y el padre de Sally son homocigotos dominantes.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) Solo I y III.

    12. En los cobayos, el alelo para el pelaje negro (B) es dominante sobre el alelo para el marrn

    (b). Se cruza un cobayo negro con uno marrn y producen en F1 cinco cobayos F1 negros y

    seis marrones. Si los cobayos negros F1 se cruzaran con cobayos negros homocigotos, la

    descendencia esperada seria de un

    I) 100 % de cobayos de pelaje negro.

    II) 50 % de homocigotos y un 50% de heterocigotos.

    III) 75% de cobayos de pelaje negro y un 25 % de cobayos de pelaje marrn.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) Solo II y III.

    13. En las arvejas de Mendel, el color de las semillas est codificado por un gen con un alelo

    amarillo dominante y otro alelo verde recesivo. Si en un cruce se obtuvo una cantidad de 118

    semillas amarillas y 42 semillas verdes, el genotipo ms probable de los progenitores es

    A) AA x aa

    B) AA x Aa

    C) Aa x aa

    D) Aa x Aa

    E) aa x aa

    14. En humanos los gemelos constituyen un buen modelo de estudio ya que

    A) permite saber el efecto del fenotipo sobre el genotipo.

    B) es posible estudiar el efecto del ambiente sobre los homocigotos.

    C) como ambos tienen igual genotipo es ms fcil entender el efecto del ambiente.

    D) como ambos tiene el mismo sexo es ms fcil comprender la herencia ligada al sexo.

    E) permite obtener clones de un mismo genotipo y con ello entender mejor las leyes de la

    herencia.

  • 15. Cul(es) de las siguientes alternativas completa(n) correctamente el siguiente enunciado?

    La relacin fenotpica 9 : 3 : 3 : 1 es caracterstica de la generacin F2 de un cruzamiento dihbrido con dominancia, en el cual

    I) cada una de las caractersticas est determinada por un par de genes

    autosmicos.

    II) se producen cuatro tipos de gametos con la misma frecuencia en ambos sexos.

    III) la segregacin de un par de genes ocurre independiente de cualquier otro.

    Es (son) correcta(s)

    A) solo I.

    B) solo II.

    C) solo III.

    D) solo I y II.

    E) I, II y III.

    16. Sobre el genotipo y fenotipo, es correcto afirmar que el

    I) efecto del ambiente es producido principalmente sobre los genes dominantes que

    sobre genes recesivos.

    II) mismo ambiente influye de manera tal que frente a un mismo genotipo se puede

    manifestar con diferentes fenotipos.

    III) genotipo representa todos los genes responsables que fabrican las protenas, los

    lpidos y los carbohidratos que requiere el organismo de un ser vivo.

    A) Solo I.

    B) Solo III.

    C) Solo I y II.

    D) Solo II y III.

    E) I, II y III.

    17. En la herencia de una enfermedad dominante se cumple necesariamente que

    A) no nacern la mitad de los individuos.

    B) todo individuo afectado tiene al menos un progenitor afectado.

    C) todo progenitor afectado genera descendientes afectados y normales.

    D) la enfermedad puede aparecer en los descendientes de dos personas normales.

    E) solo si ambos progenitores estn afectados, sus descendientes tambin lo estn.

    18. Para que al menos un hijo presente un carcter recesivo, los genotipos de los progenitores

    deben ser

    I) ambos heterocigotos.

    II) uno heterocigoto y el otro homocigoto recesivo.

    III) uno homocigoto dominante y el otro heterocigoto.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) Solo I y III.

  • 19. Al cruzar un dihomocigoto dominante, con un dihbrido es correcto esperar una descendencia

    I) 100% dominante.

    II) 75% dominante y 25% recesivos.

    III) con un 25% de dihomocigotos.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y III.

    E) Solo II y III.

    20. Una mujer del grupo AB, Rh negativo y un hombre del grupo A homocigoto; Rh positivo

    heterocigoto, es posible que tengan una descendencia de un

    I) 50% con Rh negativo.

    II) 50 % de grupo AB.

    III) 25% de grupo A y Rh positivo.

    Es (son) correcto(s)

    A) solo I.

    B) solo II.

    C) solo III.

    D) solo I Y II.

    E) I, II y III.

    21. Si un nio posee el grupo sanguneo AB, sus padres pueden presentar

    I) ambos del grupo AB.

    II) uno del grupo A y el otro del grupo B.

    III) uno del grupo A y el otro del grupo O.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo I y II.

    D) Solo II y III.

    E) I, II y III.

    22. Si se cruzan plantas con flores rojas con otra de flores blancas, originan una descendencia

    solo de flores rosadas. Al cruzar plantas de flores rosadas con plantas de flores rojas, sobre

    su descendencia se puede inferir correctamente que el

    I) 50% ser de flores rojas.

    II) 50% ser de flores rosadas.

    III) 100% portarn el gen que determina el color rojo.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) I, II y III.

  • 23. La herencia ligada a X dominante y la herencia autosmica dominante, tienen en comn que

    I) toda persona afectada tiene al menos uno de sus progenitores afectado.

    II) madre afectada y padre sano tienen tanto hijos como hijas afectadas.

    III) padre afectado y madre sana tienen solo hijas afectadas.

    Es (son) correcta(s)

    A) solo I.

    B) solo II.

    C) solo III.

    D) solo I y II.

    E) I, II y III.

    24. Cmo sern los hijos de un matrimonio en el que el varn es de vista normal y la mujer es

    daltnica?

    A) 100% de los hijos daltnicos y 100% de las hijas portadoras

    B) 50% mujeres daltnicas y 50% varones portadores

    C) 50% mujeres daltnicas y 50% varones normales

    D) los varones normales y las mujeres portadoras

    E) 100% de los hijos e hijas daltnicos

    25. Cierto tipo de mechn blanco sigue un patrn hereditario influido por el sexo, por lo que es

    dominante en los hombres y recesivo en las mujeres. Si un hombre posee el mechn blanco,

    y su madre, padre, hermano y hermana no lo poseen, es correcto afirmar sobre el genotipo

    de los familiares del hombre con mechn blanco, que la (el)

    I) hermana es heterocigota.

    II) padre es homocigoto recesivo.

    III) madre es homocigota dominante.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) I, II y III.

    26. En cierta especie de ratones, el genotipo homocigoto recesivo es letal, siendo su embrin no

    viable. Al cruzar ratones heterocigotos se obtiene una descendencia donde

    I) toda la descendencia porta el gen dominante.

    II) 23

    porta el gen letal.

    III) 13

    es homocigoto.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo I y II.

    D) Solo II y III.

    E) I, II y III.

  • 27. Un hombre sufre una enfermedad ligada a X recesiva y su hermana es portadora de tal

    enfermedad. Al respecto es correcto afirmar sobre sus progenitores que

    I) el padre sufre la enfermedad y la madre es sana no portadora.

    II) tanto el padre y la madre sufren la enfermedad.

    III) el padre es sano y la madre es portadora.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) I, II y III.

    28. Si se estudia una enfermedad controlada por un alelo dominante ligado al cromosoma X.

    Qu fenotipos se espern entre los hijos e hijas del siguiente matrimonio?

    Hombre afectado y mujer normal:

    A) hijos e hijas sanos.

    B) hijos e hijas afectados.

    C) hombres afectados y mujeres normales.

    D) mujeres afectadas y hombres normales.

    E) mujeres portadoras y hombres afectados.

    29. La siguiente genealoga presenta una familia donde hay miembros afectados de daltonismo,

    otros sanos, una portadora y otros a los cuales se les desconoce su condicin (?).

    Sobre lo que representan los smbolos que estn rotulados con ?, es correcto afirmar que si

    el (la)

    I) hombre 5 es sano, la mujer 1 necesariamente es portadora.

    II) hombre 8 es daltnico, la mujer 4 necesariamente es daltnica.

    III) mujer 11 es portadora la mujer 7 necesariamente es portadora.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y III.

    E) I, II y III.

    ?

    ?

    ? ?

    ?

    ?

    1 2

    3 4 5 6 7

    8 9 10 11

  • 30. Qu tipo(s) de herencia se puede(n) descartar dada la siguiente genealoga?

    I) Herencia autosmica recesiva.

    II) Herencia autosmica dominante.

    III) Herencia recesiva ligada al cromosoma X.

    Es (son) correcta(s)

    A) solo I.

    B) solo II.

    C) solo III.

    D) solo II y III.

    E) I, II y III.

    31. El siguiente rbol genealgico muestra la herencia de un rasgo dominante ligado al sexo.

    Al respecto, es correcto afirmar que el genotipo

    I) del organismo 2 de la primera generacion es Xd Y.

    II) del organismo 2 de la segunda generacion es Xd Xd

    III) del organismo 3 de la segunda generacin es XD Xd.

    A) Solo I.

    B) Solo III.

    C) Solo I y II.

    D) Solo II y III.

    E) I, II y III.

    32. Genotipo se define como

    A) los alelos dominantes del individuo.

    B) las caractersticas observables del individuo.

    C) los alelos en cada homocigoto.

    D) la dotacin gentica de cada individuo.

    E) la dotacin gentica de una poblacin mendeliana.

    1 2

    1 2 3 4

    I

    II

  • 33. A continuacin se presenta la genealoga de una enfermedad

    Si la mujer II 2 es homocigota, se puede afirmar correctamente que

    I) sus padres son heterocigotos.

    II) su hijo tiene el mismo genotipo que su padre.

    III) su marido tiene una enfermedad autosmica dominante.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo I y II.

    D) Solo II y III.

    E) I, II y III.

    34. Cul de las siguientes opciones describe correctamente la presencia de cromosomas sexuales

    en una clula somtica y una clula sexual del hombre?

    Clula somtica Clula sexual

    A) XX X

    B) YY Y

    C) XY X o Y

    D) X o Y X o Y

    E) X o Y X e Y

    I

    II

    III

    1 2

    1 2

    1

    3 4

    2

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    35. El siguiente esquema corresponde a un experimento de transferencia de ncleo:

    De acuerdo al esquema, el fenotipo externo del individuo 4

    A) es igual al del individuo 1.

    B) es igual al del individuo 2.

    C) es igual al del individuo 3.

    D) tiene caractersticas del 1 y del 2.

    E) tiene caractersticas de los individuos 1, 2 y 3.

    36. Se cruza una abeja hembra de genotipo AA BB para dos caractersticas, con un macho

    recesivo para ambas caractersticas, es correcto afirmar que

    I) la descendencia ser de genotipo hbrido.

    II) todos los machos progenitores tienen genotipo ab.

    III) el 100% de la descendencia sern abejas hembras.

    A) Solo I.

    B) Solo II.

    C) Solo III.

    D) Solo I y II.

    E) I, II y III.

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