RELACIÓN DE LA MENTE Y EL

CEREBRO

Psicologia medica

Borboa Jimenez Luis Julian Arrieta Madrid Jose Luis

Dr. Nicolas Aviles Gonzalez

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BASES GENETICAS DE LAS FUNCIONES Y DE LOS TRASTORNOS MENTALES En los últimos tiempos, los avances en el campo de la

genética han permitido comprender mejor el origen de muchas características normales y patológicas de los humanos.

El papel de la herencia en las funciones mentales y la personalidad tiene como base la suposición de que, una vez establecido el origen genético de una enfermedad, las posibilidades terapéuticas son muy limitadas.

La historia reciente de la medicina muestra que esto no es exacto; por ejemplo, la diabetes es una enfermedad con base genética que es combatida con éxito.

Conceptos basicos

Los cromosomas son orgánulos nucleares que se tiñen intensamente con los colorantes citológicos. Estas estructuras contienen las características hereditarias, estructurales y funcionales básicas de la especie.

En el ser humano. durante la fecundación. el óvulo aporta 23 cromosomas y el espermatozoide otros 23.

Muchos padecimientos del ser humano son debidos a mutaciones de algún gen, determinadas por causas que son en buena parte ignoradas. Para predecir si una enfermedad podrá pasar de padres a hijos. Es necesario saber cuáles de esos genes se transmiten en forma recesiva y cuáles en forma dominante.

Los cromosomas sexuales X y Y poseen segmentos aparejables y segmentos no aparejables. Cuando un gen se encuentra en un segmento aparejable.

Puede intercambiarse con el del segmento correspondiente del cromosoma homólogo.

A este fenómeno se le llama entrecruzamiento (crossing over).

En general, la determinación de un rasgo particular o de un padecimiento es el resultado de una cadena continua de eventos y no la expresión de un defecto inalterable que está siempre presente en el momento del nacimiento.

Bases moleculares de los procesos genéticos Podemos considerar al cromosoma como una

estructura que contiene apretadamente las moléculas de ADN.

Hemos llegado a saber que son más de cuarenta millos genes en la especie humana, que químicamente son desoxirribonucleico (puesto que se derivan del ADN)

tienen una posición definida en el cromosoma, que son capaces de duplicarse a sí mismos y que tienen la capacidad de mutar, esto es, de sufrir alteraciones sin perder la capacidad de reproducirse.

Diversas investigaciones demostraron que el ADN es una de las moléculas de mayor tamaño, compuesta de muchos millares de átomos.

Su forma es la de una escalera de caracol en la que los "pasamanos" son cadenas de azúcar y fosfato, y los "peldaños", las bases adenina, guanina, timina y citosina.

Sin embargo. es indispensable un eslabón intermediario que es el ácido ribonucleico , ARN, sintetizado por la enzima transcriptasa. El ARN, que transcribe la información de las bases del ADN, se llama ARN mensajero.

En la actualidad es posible altera deliberadamente el orden de las bases del ADN y producir diversas mutaciones.

Aún no se sabe qué cambios en el orden de las bases producirían efectos favorables e n la descendencia .

Transmisión de la información genética La transmisión de la información

genética, aunque se le consideraba solamente relacionada con la herencia, es responsable de efectos tan diversos como la capacidad de realizar una cierta función metabólica, la formación de elementos estructurales en la célula o la producción de diferentes pigmentos biológicos

La hipótesis " un gen-una enzima", formulada por Garrod, ha tenido que modificarse porque se ha demostrado que en la síntesis de una enzima pueden intervenir varios genes ubicados inclusive en cromosomas distintos.

Por lo tanto, es más apropiada la aseveración "un gen-un polipéptido".

Esto significa que una cadena de bases nucleótidos determina la formación de una cadena polipéptida, la que al unirse con otras con sustituye una proteína .

Estas proteínas pueden ser elementos estructurales de la célula o bien actuar como enzimas de distintos procesos metabólicos.