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DiaSys Inmunoturbidimetria

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Principios de Inmunoturbidimetría

Medición de turbidez causada por una reacción de un antígeno con un anticuerpo

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Cuando la luz cae sobre una solución que contiene partículas, una cierta cantidad de luz es dispersada mientras que el resto es transmitida.

Por la medición en un fotómetro, en turbidimetría la cantidad de luz que pasa es medida.

Principios de Inmunoturbidimetría

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Immunoturbidimetría Directa

Anticuerpos y antígenos forman aglutinaciones, esto causa turbidez.

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v El ángulo de la luz incidente

v La longitud de onda de la luz incidente

v El tamaño de partícula en la solución

Principio Inmunoturbidimétrico

El volumen de luz dispersa por la turbidez en la solución depende de:

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Principle of a particle-enhanced reactionParticulas de latex de Polistireno Anticuerpo Anti-humano-IgE Reactivo de Latex IgE

Reactivo de Latex IgE Muestra con IgE Aglutinación

Principio de la reacción de particulas-de refuerzo

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Calibración en pruebas inmunoturbidimetricas

No hay correlación lineal de la concentración y la señal

àCalibración a multipuntos

El calibrador mas alto es el límite de la medición

Concentración

Señ

alD

elta

-A

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Heidelberger & Kendall

Inmunoprecipitados en caso de un incremento del antígeno y concentración constante del anticuerpo

Exceso de Antígeno

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Curva Heidelberger-Kendall

HeidelbergerHeidelberger--Kendall Kendall ImmunoprecipitationImmunoprecipitation CurveCurve

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Efecto Prozona /altas dosis, efecto de gancho

Exceso de anticuerpoZona de

Equivalencia Exceso de Antigeno

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Efecto Prozona en pruebasinmunoturbidimetricasEfecto Prozonaà Muy altas concentraciones de antígeno producen

bajas señales de medida.à Éstos son interpretados como falsos valores bajos! à Resultados incorrectos!!

La concentración del anticuerpo en una prueba inmunoturbidimetrica debe de alcanzar un nivel tan alto de anticuerpo para todas las concentraciones esperadas de antígeno en exceso existentes.Solo entonces, altas concentraciones de antígeno son identificadas y son medidas mas allá del rango(à dilución de la muestra)!

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Turbidimetría Vsnefelometría

Dn

Dt

Fuente de luz Cubeta demuestra

Dn = DetectorNefelométrico

Dt = DetectorTurbidimétrico

Turbidimetry versus Nephelometry

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Ventajas de la inmunoturbidimetría

Contra nefelometría:

• La Nefelometría requiere un analizador específico para medir la luz dispersada

• Las pruebas Inmunoturbidimétricas pueden ser medidas vía sistema fotométrico y por lo tanto en analizadores de química clínica. No se requiere un analizador por separado.

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Ventajas de la InmunoturbidimetríaVs. pruebas de aglutinación en placa(CRP,

ASO, RF): • Resultados Cuantitativos• Alta sensibilidad • Amplio rango de medición, pequeñas

diluciones pueden ser necesarias• Puede ser automatizada• Puede ser estandarizada• Independiente de implementaciones

manuales y apreciaciones visuales• Baja cantidad de trabajo

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DiaSys Inmunoturbidimetría

Todos los reactivos son fluídos estables y listos para su uso!

DiaSys fue una de las primeras comñaías en ofrecer todos sus reactivos de química clínica también como de proteínas específicas de forma líquida:

No se requiere preparación del reactivo!No hay pasos de dilución!

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DiaSys Inmunoturbidimetría

• Larga vida de 18 hasta 24 meses

• Los reactivos pueden ser usados hasta la ultima gota

• Mas de 4 semanas de estabilidad a bordo de una sola calibración (Hitachi 911)

Larga vida y excelente estabilidad despues de abiertos!

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DiaSys Inmunoturbidimetría

• No es necesario la dilucion y repeticion de medidas

• Resultados confiables para todas las muestras, normales y patologicas debido al alto limite del efecto prozona

Amplia zona de medida en combinación con seguridad alta al efecto prozona!

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DiaSys Inmunoturbidimetría

• Solución clarificante de lipidos que limpia la turvidez de las muestras durante la pre-reacciónà Sin interferencias por lipemia

• Reactivos de 2 componentesà Blanco de muestra realà Sin interferencia por muestras coloridas

• Sin interferencia con RF (factor reumatoide)

Sin interferencias!

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DiaSys Inmunoturbidimetría

à Comparabilidad de resultados• Estandarizados con CRM 470 (Materiales de

Referencia Certificados, por su siglas en inglés, para 14 proteinas): CRP, IgG, IgA, IgM, C3, C4, Albumina, Transferrina

• Estandarizados con el primer estándar británico 64/002: RF

• Estandarizados con los métodos de referencia según IFCC: HbA1c

Trazabilidad basada en métodos o materiales de referencia internacional

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DiaSys Inmunoturbidimetría

• Formato 5 + 1 en casi todos los reactivos

• Aplicaciones disponibles para un gran numero de sistemas

• Evaluación realizada sobre Hitachi

y Selectra

Aplicables en analizadores de Química Clínica

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DiaSys Inmunoturbidimetría

• Autokits: Botellas que ajustan en Hitachi, Olympus AU, Abbot Aeroset, y Merck MEGA

• Código de barras para Hitachi 911 y 917

Kits tanto para equipos manuales como para aplicaciones automatizadas

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DiaSys Inmunoturbidimetría

• Fluidos estables, controles listos para su uso para la mayoría de los analitos

Controles de 2-Niveles para todos los analitos

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Pruebas InmunoturbidimétricasDiaSys

• Albúmina en Orina/CSF FS (Microalbumina)

• Antistreptolisina O FS• Apolipoproteina A1 FS• Apolipoproteina B FS• Complemento C3c FS• Complemento C4 FS• CRP FS• CRP U-hs• Ferritina FS

• oneHbA1c FS• Inmunoglobulina A FS• Inmunoglobulina G FS• Inmunoglobulina M FS• Imunoglobulina E FS• Lipoproteína (a) FS• Mioglobina FS• Factor Reumatoide FS• Transferrina FS

“Proteins”

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Pruebas Inmunoturbidimétricas DiaSys

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Sin Dudas