- tehniskā... · web viewsterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no...

TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA/TEHNISKAIS PIEDĀVĀJUMS

1.daļa – Mākslīgās asinsrites aparāts.

Nr. p. k.

Iekārtas nosaukums, veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija

Skaits (gab.)

Atbilstība Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)

Mobils mākslīgās asinsrites (MAA) aparāts, sastāv no:

1.1. MAA aparāta konsole 1 gab.1.1.1. Moduļa konstrukcija, kurā ietilpst

horizontāli izvietoti 5 cilindrveidīgi peristaltiskie asins sūkņi

1.1.2. Iespēja paplašināt konsoles komplektāciju līdz 6 sūkņiem (ieskaitot centrifūgālo sūkni)

1.1.3. Iespēja viegli nomainīt moduļus, izmantot pēc izvēles kreiso vai labo sistēmas orientāciju (moduļu izvietojumu)

1.1.4. Pieeja elektriskiem savienojumiem, vadīšanas rokturiem, drošinātājiem, elektrības vadiem, baterijai (No priekšpuses)

1.1.5. Iekšēja rezerves barošanas baterija. Aparāta darba laiks barojot no jaunas, pilnībā uzlādētas baterijas ir 90 min. Ir nepieciešama baterijas uzlādēšanas režīma un atlikušā darba laika indikācija.

1.1.6. Vertikāli statīvi MAA aparāta komponentu stiprināšanai, visi ar regulējamu augstumu, ar statīviem intravenozas pilienveidīgas ievadīšanas sistēmas pakāršanai

3 gab.

1.1.7. Horizontāls plauktiņš ar barošanas ligzdām (elektrības kontaktligzdas). Paredzēts papildu medicīnas ierīču salikšanai un pieslēgšanai elektrotīklam; tiek stiprināts pie konsoles statīviem

1 gab.

1.2. Cilindrveidīgs peristaltiskais sūknis, kas ir ievietojams MAA aparāta konsolē (liela straume)

4 gab.

1

1.2.1. Sūkņa vadīšanas panelis ar pieskārien ekrānu (integrēts)

1.2.2. Ierīce maģistrālās caurulītes saspiešanas regulēšanai.Regulēšanas solis ≤ 0,015 mm

1.2.3. Maksimālā plūsma (kad tiek izmantota 1/2” diametra maģistrālā caurulīte).0 – 11 l/min.

1.2.4. Regulējams griešanās ātrums (gan pulksteņa rādītāja virzienā, gan pret).0÷250 apgriezieni /min (regulēšanas robežas ne šaurākas kā ir norādīts)

1.2.5. Cilindrveidīga sūkņa kanāls.Pakava forma – mazina turbulenci

1.2.6. Pārnesumu sistēma (Tiešais pārnesums)

1.2.7. Griežama sūkņa galva (stāvokļa noregulējumam, atbilstoši nepieciešamam maģistrālo caurulīšu pieslēgšanas virzienam). Tiek griezts ≥180°, ar fiksācijas mehānismu; griešanas solis ≤ 15°

1.3. MAA divu galvu peristaltiskais sūknis (maza plūsmas ātruma), kas stiprinās pie aparāta konsoles statīva

1 gab.

1.3.1. Plūsmas precizitātes, par kardioplēģiju.Atkarībā no caurules diametru, plūsmas kontrole:

1/8" no 0 – 0.44 l/min ± 0,05 3/16" no 0 – 0.90 l/min ± 0,5 ¼ " no 0 – 1.56 l/min ± 0,1 5/16" no 0 – 2.3 l/min ± 0,1

1.3.2. Sūkņa vadīšanas panelis ar skārienjūtīgo ekrānu (Integrēts)

1.3.3. Abu sūkņu vadību un kontroli var nodrošināt neatkarīgi vienam no otra

1.3.4. Ierīce maģistrālās līnijas saspiešanas regulēšanai.Regulēšanas solis ≤ 0,015 mm

1.3.5 Regulējams griešanās ātrums (gan pulksteņa rādītāja virzienā, gan pret).0÷250 apgriezieni /min (regulēšanas robežas ne šaurākas nekā ir norādīts)

2

1.3.6. Cilindrveidīga sūkņa kanāls.Pakava forma – mazina turbulenci.

1.3.7 Pārnesumu sistēma(Tiešais pārnesums)

1.3.8. Griežama sūkņa galva (stāvokļa noregulējumam, atbilstoši nepieciešamam maģistrālo caurulīšu pieslēgšanas virzienam)Tiek griezts ≥180°, ar fiksācijas mehānismu; griešanas solis ≤ 15°

1.4. Vadības pults ar moduļa sensora ekrāniem, kuru pilnībā konfigurē lietotājs

4 ekrāni kompl.

1.5. Asins līmeņa oksigenatorā detektors 1 gab.

1.5.1. Konstrukcija.Atsevišķs modulis ar sensoru (-iem). Vadāms ar atsevišķu mikroprocesoru.

1.5.2. Vadāmu sūkņu skaits ≥ 2

1.5.3. Sūkņa ātruma regulēšana vai apturēšana, atkarībā no asins līmeņa oksigenatorā

1.5.4. Statīvi līmeņa sensora (-u) fiksēšanai pie oksigenatora.Piegādāts minimālais ražotāja iepakojums (ierīces izmēģināšanai)

1.5.5. Video un audio trauksmes sistēma, kas nostrādā kontrolējamam parametram sasniedzot kritisko robežu

1.6. Temperatūras monitors 1 gab.1.6.1. Konstrukcija.

Atsevišķs modulis ar sensoriem. Tiek vadīts ar mikroprocesoru

1.6.2. Mērīšanas kanālu skaits modulī ≥ 4

1.6.3. Mērīšanas robežas0 ÷ 50°C (ne šaurāks kā ir norādīts)

1.6.4. Temperatūras mērīšanas sensori ≥ 2 gab., YSI 400 sērijas (vai līdzvērtīgi)

1.6.5. Grafisks un audio trauksmes sistēma, kas nostrādā kontrolējamām parametram sasniedzot kritisko robežu

3

1.7. Laika mērītāju monitors.≥ 4 neatkarīgi laika mērītāji 1gab.

1.8. Invāzijas asinsspiediena monitors 1 gab.1.8.1. Konstrukcija.


1.8.2. Mērīšanas kanālu skaits modulī ≥ 2

1.8.3. Daudzreizēja invāzijas asinsspiediena mērīšanas sensori 2 kompl..

1.8.4. Mērīšanas robežas- No -200 līdz +800 mmHg (ne šaurāka nekā ir norādīts)

1.8.5. Grafisks un audio trauksmes sistēma, kas nostrādā kontrolējamām parametram sasniedzot kritisko robežu

1.9. Kardioplēģijas monitors 1 gab.1.9.1. Konstrukcija.


1.9.2. Daudzreizēji invāzijas asinsspiediena mērīšanas sensori 1 kompl..

1.9.3. Vadāmu sūkņu skaits ≥ 2

1.9.4. Sūkņa ātruma regulēšana vai apturēšana, atkarībā no maģistrālē konstatētu asinsspiediena līmeņa

1.9.5. Manuālās un automātiskās vadīšanas režīmi (pēc lietotāja izvēles)

1.9.6. Dozēšanas režīmi kardioplēģijai:1. Pēc laika,2. Pēc noteikta tilpuma,3. Pastāvīgas plūsmas.

1.9.7. Kardioplēģijas veikšanas atgādinājums

1.10.1. Asins parametru novērošanas monitors 1 gab.

1.10.2. Konstrukcija.Atsevišķs modulis ar sensoriem. Tiek vadīts ar mikroprocesoru

1.10.3. Monitorējami parametri, parametru mērīšanas robežas (ne šaurākas nekā ir norādīts):

Venozā saturācija 40÷100% Venozais hematokrīts,

4

15÷50% Venozā asins

temperatūra,10÷45 C0

1.10.4. Monitora piederumi:1. Daudzreizējs venozā kontūra

sensors2. Sensora turētājs

1gab.

1.11. Mehāniskā venozās maģistrāles spiede 1 gab.

1.12. Elektroniskais gāzes maisītājs ar tālvadību 1 gab.

1.12.1. Monitorējami, regulējami parametri.Visa gāzes plūsma (gaiss + O2), FiO2

1.12.2. Gāzes plūsmas regulēšanas diapazons.0÷10 l/min. (ne šaurāks nekā ir norādīts)

1.12.3. FiO2 noteikts diapazons.0,2÷1,0 (ne šaurāks nekā ir norādīts)

1.13. MAA sildīšanas un saldēšanas aparāts 1 gab.

1.13.1.

Triju kontūru sildīšanas-saldēšanas sistēma

Ir nepieciešami 2divi (sildāmam pacienta matracim un oksigenatoram) un 1(viens ) kardioplēģijas sistēmas kontūrs.

1.13.2. Sildīšanas - saldēšanas aparāts ar tālvadību moduli

1.13.3. Ātrs sistēmas uzpildījums ar ūdeni un gaisa no sistēmas izvadīšana

1.13.4. Temperatūras vadīšana.Temperatūras noteikšanas robežas ne šaurākas nekā:

1. Pacients kontūra 2 ÷ 41°C,2. Kardioplēģijas kontūra

dzesēšana 2 ÷ 10°C3. Kardioplēģijas kontūra

sildīšana 15 ÷ 41°C1.13.5. Cirkulācijas sistēma – spiediena

pumpis:1. Plūsma kardioplēģijas

5

kontūrā ne mazāk 9 l/min.2. Plūsma pacienta kontūrā ne mazāk 15 l/min.

1.13.6. Sildīšanas matracis pieaugušajiem, komplektā ar savienošanas caurulītēm

1 kompl.

1.14. MMA mašīna vadīšana latviešu valodā

1.15. Pielikumi:1.15.1. Gaismas diožu lampa (oksigenatora

apgaismojumam) 1 gab.

1.15.2. Ierīce sirds fibriācijas izraisīšanai 1 kompl.

1.15.3. Speciāls perfuziologa krēsls 1 gab.

1.15.4. Ierīces barošanai izmantojams elektrotīkls, 220V±10%, 50Hz

6

2.daļa - INTRAAORTĀLĀS KONTRAPULSĀCIJAS IEKĀRTA AR GAISMAS SENSORA TEHNOLOĢIJU

Nr. p. k.


Atbilstība

Atsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)

2.1.

Iekārtai ar balonu kontrapulsācijas katetra palīdzību ir jānodrošina intraaortāla balonu kontrapulsācija ar mērķi uzlabot pacienta hemodinamisko stāvokli;

2.2.

Iekārtai jānodrošina automātiska labākā signāla analīze un lietojamā signāla izvēle.

2.2.1.Automātiska EKG novadījuma izvēle ( ne mazāk par 6 novadījumiem);

2.2.2.Automātiska AS avota izvēle (vismaz 2 kombinācijas);

2.3. Iekārtai jānodrošina automātiska trigera izvēle;

2.4.Iekārtai jānodrošina automātiska laika koordinācija (timing);

2.5.Iekārtai jānodrošina automātiska tilpuma izvēle pieslēgtā katetra balonā

2.6.

Iekārtai jānodrošina automātiska kondensāta izvade no katetra balona nepārtraucot kontrapulsāciju

2.7. Iekārtā jābūt ietvertai funkcijai, kas ļauj uzsākt intraaortālas balonu kontrapulsācijas procedūru ar viena taustiņa palīdzību (one button start up)

7

un šīs funkcijas ietvaros, jānodrošina sekojošas funkcijas bez papildus regulēšanas:

2.7.1.

Iekārtai jānodrošina automātiska precīza laika koordinācija (timing)

2.7.2.

Iekārtai katetra balonā ir automātiski jāpiegādā pilns paredzētais hēlija apjoms (atkarībā no pieslēgtā katetra tipa) jau sākot ar pirmo pulsāciju

2.7.3. Iekārtai jānodrošina automātiska nullpunkta noteikšana (zeroing)

2.8.

Iekārtai, ar mērķi pēc iespējas precīzāk koordinēt pulsācijas laiku, ir jābūt iespējamam izmantot sekojošus AS signāla pārvades ceļus:

2.8.1.

Signāla pārvade ar gaismas palīdzību caur fibrooptisku šķiedru;

2.8.2.

Signāla pārvade, kas balstīta uz šķidruma fluktuācijām, caur standarta AS signāla pārveidotāju (transducer)

2.9.

Iekārtai, jānodrošina iespēja pulsācijas laika koordinācijai izmantot uztverto AS signālu reālajā laikā, t.i. viena sirdsdarbības cikla ietvaros (aortālo vārstuļu aizvēršanās brīža noteikšana un nekavējoša pulsācija pēc tās);

2.10. Iekārtai, jānodrošina iespēja pulsācijas laika koordinācijai izmantot "iepriekš paredzošo"

8

algoritmu (aortālo vārstuļu aizvēršanās brīža "paredzēšana" un pulsācija saskaņā ar "paredzēto" laiku);

2.11.Iekārtai jānodrošina automātiska aritmijas noteikšana un R zoba noteikšana reālajā laikā;

2.12.

Iekārtai ir jābūt savietojamai un jādarbojas ar jebkuriem Eiropas Savienības tirgū legāli pieejamajiem intraaortālas kontrapulsācijas balonu katetriem

Iekārtas fiziskie parametri:

2.13. Labākas pārskatāmības nolūkā, ekrānam jābūt daudzkrāsainam,

2.14.

Ar mērķi atvieglot iekārtas transportu, iekārtai jābūt uz riteņiem, kas papildus nodrošināti ar bremzēm;

2.15.

Ar mērķi atvieglot personāla darbu, visiem savienojumiem ir jābūt izvietotiem vienā iekārtas plaknē;

2.16.

Iekārtai jābūt nodrošinātai ar iebūvētu akumulatoru, kas nodrošina no elektroapgādes neatkarīgu iekārtas darbību ne mazāk, kā 1,5 stundas ilgu laika periodu;

2.17.

Iekārtai ir jābūt paredzētai darboties neierobežoti ilgu laiku bez rezerves daļu, filtru vai citu elementu nomaiņas;

9

3.daļa - Asins gāzu un elektrolītu analizators -1gab.

Nr. p. k.

Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība

Atsauce uz informatīvo materiālu,

(lpp.)

3.1. Asins gāzu, pH, elektrolītu, oksimetrijas un metabolītu analizators

3.2. Kasešu tipa asins gāzu, pH, elektrolītu, oksimetrijas un metabolītu analizators

3.3. Jābūt iespējai noteikt pH, pCO2, pO2, Na+, K+, Ca++,Cl-, tCo2, glikozi, laktātu, hematokrītu, kopējo bilirubīnu, tHb,O2Hb,COHb,MetHb,HHb

3.4. Jābūt iespējai papildus aprēķināt: Be(B), Be(ecf) ,tHb(c),Ca++(7,4), P/F attiecību, AG, pAO2 ,CaO2, CvO2, p50,O2cap, sO2, sO2(c),HCO3-std,HCO3-(actual) A-aDO2, paO2/pAO2,RI,CcO2,a-vDO2, Qsp/Qt(est), Qsp/Qt, Hct (c),O2 ct

3.5. Darbam jābūt nodrošinātam tikai ar vienu kaseti, kas sevī ietver visus nepieciešamos darba šķīdumus un piederumus – reaģentus, biosensorus, kalibrējošās gāzes mērījumu veikšanai; atkritumu savācējtrauku; nepārtrauktu kvalitātes kontroles monitoringu ar integrētu kvalitātes kontroles programmu.

3.6. Kasetei jābūt uzglabājamai tikai istabas temperatūrā (15º-25ºC)

3.7. Kasetei jābūt viegli ievietojamai frontāli.

3.8. Analizatoram nav vajadzīgapapildus apkope.

10

3.9. Reaģentu kasetes derīgumatermiņš pēc ievietošanasanalizatorā ne mazāks kā 30 dienas.

3.10.Jābūt iespējai izmantot ne mazāk kā 10 dažāda veidadaudztestu , reaģentu kasetes, kasatšķiras gan pēc testu daudzuma,gan testu veida kasetē unkasetes derīguma termiņapēc ievietošanas analizatorā.

3.11. Kasešu ietilpībai jābūt no 75 līdz 600 testiem, dažādās kombinācijās.

3.12. Jābūt iespējai izmantot ne mazāk kā 28 dažādus kasešu veidus – dažādas parametru kombinācijas un testu skaits (75;150;300;450;600)

3.13. Parauga veids -heparinizētas pilnasinis(venozas, arteriālas , kapilāras), heparinizēta plazma

3.14. Paraugu jābūt iespējai ievadīt ar šļirci, kapilāru vai parauga stobriņi

3.15. Parauga daudzums ne vairāk kā: 150µl

3.16. Rezultātu izdrukāšana pēc parauga padošanas ne ilgāk kā 100 sekundes, visiem iespējamiem testiem.

3.17. Iespēja ievadīt pacienta, operatora identifikācijas numuru, datumu un laiku.

3.18. Jābūt iespējai operatoram izslēgt no indikācijām un izdrukas nevajadzīgos parametrus.

3.19. Jābūt nodrošinātai nepārtrauktai automātiskai kvalitātes uzraudzībai reālā laikā, automātiskai kvalitātes kontrolei, nesamazinot kartridža testu skaitu.

3.20. Jābūt iespēja operatoram veidot savus pieprasījuma paneļus – konkrētu parametru grupas.

3.21. Analizators nodrošināts ar krāsainu skārienjūtīgu ekrānu, iebūvētu drukāšanas sistēmu, RS-232 izeja, vienu paralēlo izeju, USB izejas-4 gab., automātisko kalibrāciju, barkoda nolasītāju.

3.22. Kompakts izmēros dimensijas nepārsniedz 46x31x39 cm, svars ne

11

vairāk kā 21 kg, viegli pārnēsājams- nodrošināts ar rokturi, bez gāzes balonu ar kalibrējamo gāzi pielietojuma.

12

4.daļa - ACT analizators (Haemacaron) – 1.gab

Nr. p. k.



4.1. Elektromehāniskā mikroprocesora- kontrolēta koagulācijas iekārta aktivētā kougulācijas laika noteikšanai – kardioķirurģijas, asinsvadu ķirurģijas, ECMO, kardio -kateterizācijas laboratorijai, reanimācijas un/vai hemodialīzes nodaļai.

4.2. Analīžu veikšanai jāizmanto vienreizlietojamie kartridži ar reaģentiem, kas nodrošina augstu precizitāti un būtiski atvieglo operatora darbu.

4.3. Jābūt iespējai noteikt:

Zema līmeņa aktivētais recēšanas laiks (LR ACT)

Rekalcifētais aktivētais recēšanas laiks ( RACT)

Augsta līmeņa aktivētais recēšanas laiks ( HR ACT)

Heparināzes testa kartridžs ( HPC)

4.4. Kartridžiem jāsastāv no divām dubultdaļām – ligzdām, kur katrā daļā ir jābūt: karodziņam, iebūvētam plunžerim, pildījuma robežas atzīmei, reakcijas kambarim, virzulim, reaģentu kambarim, apakšējai tapai.

4.5. Kartridži jāuzglabā temperatūrā no +2 - +25˚C, līdz derīgumu termiņa beigām.

4.6. Reakcijai jānotiek paralēli abās kartridža daļās un rezultāts jāiegūst no vidējā aritmētiskā /starpības rādītāja

13

4.7. Izmantojamais materiāls – pilnasinis un/vai pilnasinis ar citrātu.

4.8. Iekārtai jābūt nodrošinātai ar šķidro kristālu displeju ( LCD) un recēšanas laika displeju (CTD)

4.9. Iekārtai jābūt nodrošinātai ar datu ievades sistēmu – pacientu identifikācijas un kvalitātes kontroles ievadīšanai.

4.10. Jābūt pieejamām ne mazāk kā 8 dažādiem kvalitātes kontroles materiāliem.

14

5.daļa - Sūknis ar retransfūzijas iespēju (Cell saver) – 1.gab

Nr. p. k.

Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība Atsauce uz informatīvo

materiālu, (lpp.)

5.1.Iekārtai jānodrošina asins savākšana un apstrāde autohemotransfūzijas vajadzībām.

5.2.Centrifūgas darbības ātrums: vismaz līdz 10 000 apgriezieniem/minūtē vai vairāk

5.3.

Šūnu “atmazgāšanas” efektivitāte:-Leikocīti: vismaz 90% vai vairāk-Trombocīti: vismaz 96% vai vairāk-HEMATOKRĪTS: vismaz 62 % vai vairāk

5.4Vakuums: robežās no 0 – 700 mm/Hg vai plašāk

5.5.Asiņu savākšanas un apstrādes cikliem jābūt pilnībā automātiskiem

5.6. Iekārtas svars: ne lielāks par 35 kg

5.7.

Iekārtas konsoles korpusam jābūt no nerūsējošā tērauda, kas nodrošina vieglu kopšanu un dezinfekciju operācijas blokā

5.8.Iekārtas konsolei jābūt mobilai uz antistatiskiem riteņiem

15

6.daļa – Divkambaru ārējais pagaidu kardiostimulators - 1.gab

Nr. p. k.


Atbilstība


6.1.

Divkameru pagaidu elektrokardiostimulators ar pacientu kabeļiem priekškambariem un kambariem.

6.2. Bāzes ritms: 30 – 200 x/ min.

6.3.Ātriju ātrā stimulācija: 80 – 800 x/ min.

6.4.

Izejas amplitūda: ātrijiem 0,1 – 20 mA +/-0,1 mA, kambariem 0,1 – 25 mA +/-0,1 mA.

6.5.

Darbības režīmi: AOO,AAI,VOO,VVI,DOO,DDD,DDI.

6.6.Impulss garums ātrijiem: 1,0 ms, kambariem 1,5ms.

6.7.A-V intervāls: 50-250 automātiski ms, 200-300 ms manuāli

6.8. Aprīkots ar paštestēšanas funkciju

6.9. Pasargāts pret defibrilāciju.

6.10. Mainot baterijas, aparatūra turpina darbību

6.11 Baterijas darbības laiks ne mazāks par 9 dienām

6.12. Svars ne lielāks par 700g

16

6.13.

Minimāla jūtība uz elektromagnētisko un magnētisko lauku.

6.14. Kabeļi ar apslēptām kontaktu vietām.

6.15.Piedāvātais stimulators paredzēts kardiostimulācijai pieaugušajiem un bērniem.

17

7.daļa - Portatīvā LED ķirurga galvas lampas komplekts – 1.gab

Nr. p. k.



7.1.Portatīvā galvas lampa ar regulējamu klasisko galvas saiti.

7.2.Galvas saitē ir jābūt divām, izolētām integrētām litija bateriju ievietošanas ligzdām.

7.3. Abu bateriju darbības laiks ne īsāks par 6 stundām.

7.4. Apgaismojuma spožums ne mazāks par 200000 Lux.

7.5.Apgaismojuma laukums ne lielāks par 5cm.

7.6.Pie galvas lampas jābūt iespējai piestiprināt speciālas brilles ar palielinājumu.

7.7.Komplekts sastāv no:

1) regulējamas galvas saites ar galvas lampu;2) noņemas brilles ar ne mazāk kā 3,5D palielinājumu;3) ne mazāk kā četras atkārtojami uzlādējamas baterijas;4) bateriju lādētājs5) strāvas vads6) uzglabāšanas un pārnēsājamā soma.

18

8.daļa - Videolaringoskops ar piederumiem:

Videolaringoskopa elektriskais modulis 1 gab. LCD monitors 1 gab. Videolaringoskopa spogulis ar aizsargiem elektroniskajām

komponentēm 2 gab. Statīvs uz riteņiem 1 gab.

Nr. p. k.

Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija

Skaits (gab.)

Atbilstība


8.1. Videolaringoskopa elektroniskais modulis

1gab.

8.1.1. Savieno videolaringoskopa spoguli ar monitoru;

8.1.2. Viegli pārvietojams starp laringoskopa spoguļiem,

8.1.3. Elektroniskā daļa ievietota spoguļa rokturī;

8.1.4. Sensora tipa taustiņi attēla fiksācijai, video ierakstam un attēlam;

8.1.5. Dezinficējams (arī mašinās līdz 60 gr.C);

8.1.6. Sterilizācija: Steris, Sterrad, EtO gāze

8.1.7. Augsta līmeņa dezinfekcija (HLD)

8.2. LCD monitors 1gab

8.2.1. Ar iespēju vienlaicīgi pievienot 2 ierīces (videolaringoskopu un videoendoskopu);

8.2.2. Ar HDMI izeju pieslēgumam pie papildus monitora operāciju zālē;

8.2.3. Vismaz 7” ar izšķirtspēju ne mazāk kā 1200x800;

8.2.4. Barošana: uzlādējamas Li baterijas vismaz 120 min nepārtrauktam

19

darbam + 220 V. tīkla adapters;

8.2.5. Video ierakstam un pārraidei: porti SD kartei un USB adapterim;

8.2.6. Ekrāns dezinficējams ar salvetēm;

8.2.7. Automātisks baltās krāsas balanss;

8.2.8. Ar sensora tipa taustiņiem attēla fiksācijai, video ierakstam un attēla spilgtuma regulēšanai;

8.2.9. Izturīgs plastika korpuss;

8.2.10. Savienotājvadi ar krāsu kodu;

8.2.11. Svars līdz 1 kg;

8.2.12. VESA 75 norm siprinājumi ātrai fiksācijai pie statīva utl.

8.3. Videolaringoskopa spogulis ar distālo lēcu 60 gr, LED apgaismojums optimālai vizualizācijai, CMOS čipa tehnoloģija.

2gab

8.3.1. Nerūsējošā tērauda “DORGES” tipa universāls laringoskopa spogulis ar kanālu O2 vai atsūkšanas katetram līdz 18 izm, ar ergonomisku rokturi

1 gab

8.3.2. Nerūsējošā tērauda “Macintosh” tipa 4 izmēra laringoskopa spogulis ar ergonomisku rokturi

1 gab.

8.3.3. Dezinficējams (arī mašinās līdz 60 gr.C);

8.3.4. Sterilizācija: Steris, Sterrad, EtO gāze

8.3.5. Augsta līmeņa dezinfekcija (HLD)

8.4. Statīvs uz antistatiskiem riteņiem 1gab

8.4.1. Augstums vismaz 120cm;

8.4.2. Šķērsstienis monitora fiksācijai

8.4.3. Groziņs videoendoskopa novietošanai

20

9.daļa - Mobils ultrasonogrāfs ar krāsu doplera iespējām – 1.gab

Nr. p. k.



(lpp.)

9.1. digitālie apstrādes kanāli ne mazāk kā 13 000/kadrā;

9.2. dinamiskais darba diapazons ne mazāk kā 240 dB;

9.3. pelēko toņu skala ne mazāk kā 256 toņus;

9.4. izmeklējuma kadru daudzums ne mazāk kā 60 f/s;

9.5. svars - ne vairāk kā 4 kg;

9.6. ne mazāk kā 10 collu LCD krāsains monitors ar pieskāriena ekrānu;

9.7. matrica 800 x 600;

9.8. elektrības patēriņš ne vairāk par 180 VA;

9.9. iekārtā integrēts akumulators izmeklējumu veikšanai;

9.10 frekvences izmeklēšanas diapazons 1.5 - 18 MHz;

9.11. ne mazāk kā viena aktīva zonžu pieslēguma vieta pie monitora;

9.12. sistēmas uzlādēšanas laiks ne vairāk par 20 sekundēm;

9.13. kontrolpaneļa iluminācija;

9.14. baterijas stāvokļa indikators;

9.15. baterijas lādēšanas indikators;

9.15.1. brīdinājums par zemu baterijas jaudas līmeni;

9.15.2. akumulatora enerģijas līmeņa indikators;

22

9.16. maiņstrāvas padeves indikators;

9.17. pārvietošanas rati:

9.18. ērta saslēgšana un atvienošana ar iekārtu;

9.19. ne mazāk kā 2 USB pieslēgvietas;

9.20. maiņstrāvas padeves ligzda;

9.21. DVI pieslēgvieta (ārēja monitora pievienošanai);

9.22. LAN pieslēgvieta;

9.23. Wireless pieslēguma iespēja;

9.24. melnbaltais termoprinteris;

Darba režīmi:

9.25. B (2-D); M; Color Doppler; Power Doppler;

9.26. trokšņu un artefaktu mazināšanas programma;

9.27. 2D attēlu optimizācija un Doplera līknes optimizācija ar 1 pogas nospiešanu;

9.28. iespēja mainīt frekvences izmeklēšanas laikā;

9.29. ZOOM funkcija;

9.30. izmeklēšanas dziļums ne mazāk kā 0.5 - 27 cm;

Izmeklējuma veidu programmu nodrošinājums:

9.31. asins vadu izmeklējumu programma;

9.32. ginekoloģijas un grūtniecības izmeklējumu programma;

9.33. abdominālā izmeklējumu programma;

9.34. anestēzijas izmeklējumu programma;

9.35. muskuļa - skeleta izmeklēšanas programma;

23

9.36. ginekoloģiska izmeklēšanas programma;

9.37. uroloģiska izmeklēšanas programma;

9.38. kardioloģiska izmeklēšanas programma;

9.39. TCD;

Mērījumi un aprēķini:

9.40. B režīms: distance, riņķa līnija, elipse, laukuma mērījumi;

9.41. anotācijas;

9.42. anotācijas bibliotēkās izveidošanas iespēja (ne mazāk kā 18 anotācijas, pēc lietotāja izvēles);

Zondes:

9.43. lineārā zonde robežās vismaz 4 līdz 13 MHz asinsvadu un virspusējo struktūru izmeklējumiem;

9.44. elementu skaits ne mazāk kā 192;

9.45. konveksa zonde robežās vismaz 2.5 līdz 6.0 MHz vēdera dobuma izmeklēšanai;

9.46. elementu skaits ne mazāk kā 128;

Izmeklējumu datu dokumentācija un saglabāšana, saslēgšana tīklā:

9.47. pacienta meklēšana pēc ID, vārda vai uzvārda;

9.48 ne mazāk kā 8 GB SD atmiņas karte;

9.49. arhivēšanas iespēja tieši uz paredzamo iekārtu, nepārtraucot izmeklējumu;

9.50. statisku un dinamisku attēlu saglabāšana, JPEG, MPEG4 formātos vai ekvivalents;

9.51. arhīvs statiskiem attēliem, videoklipiem;

24

9.52. bezvadu datu nosūtīšanas iespēja;

9.53. DICOM funkcija;

25

10.daļa – Perfuzoru darba stacijas

Perfuzoru darba stacija operācijas zālei Perfuzoru darba stacija intensīvās terapijas nodaļai

Nr. p. k.


Skaits (gab.) Atbilstība


10.1. Pacientu zāļu dozēšanas ierīce (10 perfuzoru statīvs)

Perfuzora darba stacija operācijas zālei

1gab

Veicamās funkcijas:

10.1.1. Precīza un dozēta medikamentu ievade un uzraudzība noteiktā laika posmā

Tehniskās prasības:

10.1.2. Ātruma titrēšana infūzijas laikā, titrēšana - infūzijas ātruma maiņa nepārtraucot infūziju

10.1.3. Bolus funkcija

10.1.4. Bolus ievade ar ātrumu vismaz robežās no 10 ml/st -1200 ml/st

10.1.5. Bolus ievades tilpums vismaz no 0,1-25 ml

10.1.6. Pēc-oklūzijas automātiska plunžiera virzīšana atpakaļ, samazinot spiedienu infūzijas sistēmā un līdz ar to samazinot pēcoklūzijas bolusu ( backoff)

10.1.7. Pielietojamas visas standarta 5, 10, 20, 30, 50/60 ml šļirces un pagarinātāji

10.1.8. Perfuzorā ieprogrammēti vismaz 15 veidu šļirču nosaukumi

10.1.9. Ievadīšanas ātrums vismaz no 0,1-1200 ml/st ar soli 0,1 ml

26

10.1.10. VTBI (ievadāmā šķidruma daudzuma) uzstādīšana robežās 0.1-1000 ml un ar laika intervālu no 1 min līdz 24 st.

10.1.11. Spiediena trauksmes līmeņa uzstādīšanas iespēja vismaz 10 līmeņos

10.1.12. Darbība no 2200V, 50Hz strāvas avota un automātiski uzlādējošas baterijas

10.1.13. Bateriju darbība vismaz 4 stundas ar ātrumu 5ml/h

10.1.14. Bateriju uzlāde ne ilgāk kā 6 stundas

10.1.15. Liels, labi pārredzams ekrāns ar displeju

10.1.16. Infūzijas precizitāte vismaz 2%

10.1.17. Perfuzora virzulis ar šļirci neiziet ārpus no perfuzora korpusa

10.1.18. Ieprogrammējami vismaz 100 medikamentu nosaukumi

10.1.19. Displejā vienlaicīgi vismaz 7 parametru dati no sekojošajiem: infūzijas stāvoklis, KVO, šļirces nosaukums un izmērs, medikamenta nosaukums, ievades ātrums, VTBI-ievadāmais daudzums, VI-ievadītais daudzums, laiks līdz šļirces iztukšošanai, oklūzijas spiediens, bateriju stāvoklis

10.1.20. Notikumu atmiņa vismaz pēdējiem 1000 notikumiem

10.1.21. Pilnveidojams ar medikamentu protokoliem un to limitiem

10.1.22. Trauksmes

10.1.23. Skaņas un vizuālās trauksmes ar pilnu to aprakstu uz displeja

10.1.24. Labas redzamības trauksmes

27

indikators korpusa malā

10.1.25. Perfuzora svars ne lielāks par 2,8 kg

10.1.26. Stiprinājumi

10.1.27. pie i/venozo sistēmu statīva, gultas

10.1.28. Specializētais statīvs nodrošina vismaz desmit perfuzoru ievietošanu un vismaz divu esošo infūzijas sūkņu GW ievietošanu, kurus var saslēgt tīklā un pievienot pie slimnīcas informācijas sistēmas

10.1.29. Perfuzora rokturis pārnešanai

10.1.30. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju nodrošina integrētu zāļu kalkulācijas protokolu ( saskaņā ar dozēšanas tipa režīmu- uz grama, vienības , tilpuma vai mmol bāzes tiek nodrošināta devas ātrumu kalkulācija, piem.mg/kg svara/min utt.) un nepārtrauktu spiediena monitorēšanu

10.1.31. 24 stundu ievadītā šķidruma daudzuma reģistrācija

10.1.32. Komplektācija:

10.1.33. Perfuzori bez zāļu kalkulācijas

10.1.34. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju

10.1.35. Statīvs ar 10 vietām perfuzoriem un vismaz vienu vietu esošam infūzijas sūknim

10.2. Perfuzora darba stacija intensīvās terapijas nodaļai

1gab


10.2.1. Precīza un dozēta medikamentu ievade un uzraudzība noteiktā laika posmā

10.2.2. Tehniskās prasības:

10.2.3. Ātruma titrēšana infūzijas laikā, titrēšana - infūzijas ātruma maiņa

28

nepārtraucot infūziju

10.2.4. Bolus funkcija

10.2.5. Bolus ievade ar ātrumu vismaz robežās no 10 ml/st -1200 ml/st

10.2.6. Bolus ievades tilpums vismaz no 0,1-25 ml

10.2.7. Pēc-oklūzijas automātiska plunžiera virzīšana atpakaļ, samazinot spiedienu infūzijas sistēmā un līdz ar to samazinot pēcoklūzijas bolusu ( backoff)

10.2.8. Pielietojamas visas standarta 5, 10, 20, 30, 50/60 ml šļirces un pagarinātāji

10.2.9. Perfuzorā ieprogrammēti vismaz 15 veidu šļirču nosaukumi

10.2.10. Ievadīšanas ātrums vismaz no 0,1-1200 ml/st ar soli 0,1 ml

10.2.11. VTBI (ievadāmā šķidruma daudzuma) uzstādīšana robežās 0.1-1000 ml un ar laika intervālu no 1 min līdz 24 st.

10.2.12. Spiediena trauksmes līmeņa uzstādīšanas iespēja vismaz 10 līmeņos

10.2.13. Darbība no 2200V, 50Hz strāvas avota un automātiski uzlādējošas baterijas

10.2.14. Bateriju darbība vismaz 4 stundas ar ātrumu 5ml/h

10.2.15. Bateriju uzlāde ne ilgāk kā 6 stundas

10.2.16. Liels, labi pārredzams ekrāns ar displeju

10.2.17. Infūzijas precizitāte vismaz 2%

10.2.18. Perfuzora virzulis ar šļirci neiziet ārpus no perfuzora korpusa

29

10.2.19. Ieprogrammējami vismaz 100 medikamentu nosaukumi

10.2.20. Displejā vienlaicīgi vismaz 7 parametru dati no sekojošajiem: infūzijas stāvoklis, KVO, šļirces nosaukums un izmērs, medikamenta nosaukums, ievades ātrums, VTBI-ievadāmais daudzums, VI-ievadītais daudzums, laiks līdz šļirces iztukšošanai, oklūzijas spiediens, bateriju stāvoklis

10.2.21. Notikumu atmiņa vismaz pēdējiem 1000 notikumiem

10.2.22. Pilnveidojams ar medikamentu protokoliem un to limitiem

10.2.23. Trauksmes

10.2.24. Skaņas un vizuālās trauksmes ar pilnu to aprakstu uz displeja

10.2.25. Labas redzamības trauksmes indikators korpusa malā

10.2.26. Perfuzora svars ne lielāks par 2,8 kg

10.2.27. Stiprinājumi

10.2.28. pie i/venozo sistēmu statīva un gultas

10.2.29. Specializētais statīvs nodrošina vismaz desmit perfuzoru ievietošanu un vismaz divu esošo infūzijas sūkņu GW ievietošanu, kurus var saslēgt tīklā un pievienot pie slimnīcas informācijas sistēmas

10.2.31. Perfuzora rokturis pārnešanai

10.2.31. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju nodrošina integrētu zāļu kalkulācijas protokolu ( saskaņā ar dozēšanas tipa režīmu- uz grama, vienības , tilpuma vai mmol bāzes tiek nodrošināta devas ātrumu kalkulācija, piem.mg/kg svara/min

30

utt.) un nepārtrauktu spiediena monitorēšanu

10.2.32. 24 stundu ievadītā šķidruma daudzuma reģistrācija

Komplektācija:

10.2.34. Perfuzori bez zāļu kalkulācijas

10.2.35. Perfuzori ar zāļu kalkulāciju

10.2.36. Statīvs ar 6 vietām perfuzoriem un vismaz vienu vietu esošam infūzijas sūknim

31

11.daļa – Ehokardiogrāfs (portatīvais) – 1.gab

Nr. p. k.



(lpp.)

11.1 Pielietojums:

kardioloģija;

intraoperatīvā kardioloģija;

asins-vadu izmeklēšana;

11.2. Darba režīmi: 2D(B); 2D Dual(2B); M; Color M; CD (krāsu doplers); Power Doppler (enerģētiskais doplers); HPRF un PWD (pulsa dopleri), CW (continious Wave doppler);

11.3. Iekārtas vispārējais raksturojums:

11.4. Digitālie apstrādes kanāli ne mazāk kā 55 000/kadrā;

11.5. LCD/TFT krāsu monitors ne mazāk kā 15 collas pa diagonāli;

11.6. Matrica 1024 x 768 pikseli;

11.7. Automātiska monitora spilgtuma regulēšana;

11.8. Izmeklēšanas informācija uz ekrāna: izmeklēšanas veids, aktīvā zonde, izmeklēšanas režīms, attēla informācija (dziļums, kadru ātrums, pastiprinājums, uztvērēja frekvence, TGC līkne), iestādes nosaukums un pacienta demogrāfija;

11.9. Iespēja noliegt monitoru uz optimālo skatīšanas leņķi;

11.10. 1 (viens) integrēta aktīva ligzda zonžu pieslēgumam;

11.11. Zondes ligzdās kontakts “bez adatu” tipa;

32

11.12. Zondes atvienošanas iespēja neizliedzot iekārtu;

11.13. Daudz funkcijas vadības taustiņi;

11.14. Iespēja mainīt frekvences izmeklēšanas laikā;

11.15. Iespēja veidot lietotāju programmas visām zondēm;

11.16. TGC (Taime Gain compensation) automātiska un manuāla regulēšana;

11.17. Izmeklēšanas dziļums ne mazāk par 30 cm.;

11.18. Dinamiskais diapazons ne mazāk par 260 dB;

11.19. Automātiskā pacientu datus saglabāšanas iespēja – neparedzēta aparāta izslēgšanas vai elektrības zuduma gadījuma;

11.20. Integrēta akumulatora uzlādes līmeņa indikators;

11.21. Integrētais EKG sinhronizācijas modulis;

11.22. Integrēta HELP funkcija lietošanas pamācības izsaukšanai uz ekrāna;

11.23. Zondes:

(1.5 – 3.5 MHz) matrices sektorāla zonde;

(3.0 – 8.0 MHz) transesophageala zonde.

11.24. Programmu nodrošinājums:

11.25. Vienlaicīga reālā laikā ne mazāk par 12 kustīgu attēlu vizualizācijas iespēja;

11.26. Sektorālas zondes 2D attēla asis pagriešanas iespēja pa kreisi vai pa labi, lai iegūtu vairāk informācijas, nekustinot zondi;

33

11.27. Kardioloģiskā programmā 2 fokusu izmeklēšanas iespēja;

11.28. Harmoniskais attēls;

11.29. Programma trokšņu un artefaktu samazināšanai;

11.30. Mīksto audu optimizācijas programma ar vienas pogas palīdzību 2D, CW un PW Doppler režīmos;

11.31. „CrossXBeam” vai “SonoCT” programma vai ekvivalents;

11.32. “Anatomical M-Mode” 2D, “Color Flow” režīmos reālā laikā, vai ekvivalents;

11.33. “Stress Echo”;

11.34. Izmeklēšanas parametru (“Focus”, “Depth”...) automātiska atjaunošanas iespēja “Stress Echo” režīmā;

11.35. “Tissue Doppler Imaging” programma;

11.36. Audu kustības ātruma noteikšana “Tissue Doppler Imaging” režīmā;

11.37. Kreisa kambara izveides frakcijas automātiskā noteikšana (3 punktu metode);

11.38. Sirds miokarda saraušanas sinhronitātes noteikšanas metode (kvantatīva analīze);

11.39. Sektora leņķa lieluma paplašināšanās vai sašaurinās iespēja;

11.40. Izmeklējumu datu arhivācija:

11.41. Pacientu apstrādes un arhivēšanas integrēta darba stacija;

11.42. Pēc izmeklēšanas pacientu attēlu apstrādes iespēja no jēldatiem;

11.42. Arhivācijas iespējas uz CD-R;DVD-R/W; USB spraudeni un US cieta

34

diska;

11.43. Jebkurā režīma statisku un dinamisku attēlu saglabāšana AVI, JPEG formātos vai ekvivalents;

11.44. Jebkurā režīma DICOM formāta attēlu saglabāšanas iespēja, ieskaitot RAW DATA.

11.45. Jēldatu formāta pacienta datu bāzes savietojamība ar esošu echokardiogrāfu “VIVID E9”;

11.46. Melnbaltais termoprinteris.

11.47. Aprīkots ar riteņiem transportēšanai vai pārvietošanas rati

35

12.daļa –

Operāciju zāles hemodinamikas monitors – 1gab

Nr. p. k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Atbilstība


12.1. Viegli pielietojams dažāda vecuma pacientiem;

12.2. Prasības monitora displejam:

12.2.1. Krāsains šķidro kristālu monitora ekrāns ne mazāk kā 15 collas pa diagonāli;

12.2.2. Izšķiršanas spēja - ne mazāka par 1024 768;

12.2.3. Vienlaicīgs vismaz 8 līkņu attēlošana uz ekrānā – atšķirīgās un pēc izvēles maināmās krāsās;

12.2.4. Monitora konfigurēšana un parametru apskate notiek ar vadības sistēmu – rotējošas vadības pogas, fiksētiem taustiņiem un pieskāriena jutīgu ekrānu;

12.2.5. Ar krāsām kodēti monitoringa kabeļu spraudeņi

12.3. EKG mērīšanas funkcija:

12.3.1. 12 novadījumu EKG ar ST segmenta analīzi;

12.3.2. 5 novadījuma EKG kabelis ar iespēju novērot I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1- V6, dV2-dV6 novadījumus;

12.3.3. ST segmenta analīze no 5 novadījumiem ar reālā laika grafisku attēlojumu un ne mazāks par 72 stundām saglabāšanas iespēju;

12.3.4. ar kardiostimulatora signāla atpazīšanu;

36

12.3.5. ar aritmiju analīzi;

12.3.6. ar maināmu EKG līknes ātrumu displejā;

12.3.7. ar minimāliem EKG pieraksta traucējumiem elektrokoagulācijas laikā;

12.3.8. komplektācijā ar 5 novadījuma EKG kabelis;

12.3.9. sirds darbības frekvence 30-300 (reiz/min.);

12.3.10. ar informāciju attēlotu ciparu un līkņu veidā;

12.4. Sp O2 mērīšanas funkcija:

12.4.1. SpO2 no 0 līdz 100%;

12.4.2. Precizitāte - robežās no 70-100% ne vairāk kā 2%;

12.4.3. Pulsa frekvence no 30 līdz 250 x minūtē;

12.4.4. informācija attēlotu ciparu un līkņu veidā;

12.4.5. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un līkņu veidā;

12.5. Neinvazīvais asins spiediena mērīšanas funkcija:

12.5.1. Mērīšana - pēc noteiktas vajadzības un automātiski brīvi izvēlētu laika periodu 1 - 240 min.;

12.5.2. Mērīšanas diapazons robežās no 15 līdz 260 mmHg.;

12.5.3. ar 1-soļa pieeju tūlītējai ārpuskārtas mērījuma aktivizēšanai;

12.5.4. vēnas injekcijas funkcija;

12.5.5. ar 3 dažāda izmēra manšetēm (standarta, lielā un ekstra lielā);


37

12.6. Elpošanas frekvences mērīšanas funkcija:

12.6.1. elpošanas frekvenci 4-120 x minūtē;

12.6.2. precizitāte ne vairāk kā 5%;


12.7. Invazīvā AS mērīšanas funkcija:

12.7.1. 4-kanālu invazīvais AS mērījums;

12.7.2. AS-robežās no - 40 līdz vismaz 320 mm Hg.;

12.7.3. Informācija ir ciparu un līkņu veidā;


12.8. Temperatūras mērīšanas funkcija:

12.8.1. 2-kanālu mērījums;

12.8.2. Vienlaicīgas 2 temperatūras attēlošanas iespēja;

12.8.3. Temperatūras diferenciāla (bāzes un ādas) attēlošana;

12.8.4. Rezolūcija vismaz 0.1º;

12.8.5. Absolūtā temperatūra vismaz līdz +45º;

12.8.6. Precizitāte – robežās ± 0.1%;

12.8.7. Ne mazāk kā 72 stundas atmiņa ciparu un grafiku veidā;

12.9. Prasības neiromuskulārās mērīšanas funkcija:

12.9.1. Stimulācijas režīmi: TOF, DBS, ST,PTS;

12.9.2. Regulējami mērīšanas intervāli: 10sek.-15min., vai manuāli;

38

12.9.3. Impulsa diapazons:100 - 300 msek.;

12.10. Prasības anestēzijas dziļuma mērīšanas funkcija:

12.10.1. Pletizmogramas indeksa mērīšana;

12.10.2. Entropijas parametru attēlošana uz displeja līknes veidā;

12.10.3. Anestēziju adekvatnosti mērīšana un attēlošana;

12.10.4. Sāpju stimulēšanas pletizmogramas novērtējumu izmaiņas – 0-100 diapazona;

12.11. Anestēzijas gāzu analizators:

12.11.1. O2 koncentrācija (ieelpas un izelpas) - Mērīšanas tehnoloģija O2 paramagnētiskais sensors;

12.11.2. CO2 un N2O koncentrācija (ieelpas un izelpas);

12.11.3. CO2 mērīšanas diapazons ne mazāk kā 0-15 tilpuma%;

12.11.4. Precizitāte – robežās ± 0.2 tilpuma%;

12.11.5. Ne mazāk kā 5 anestēzijas aģentu monitorings, ar automātisku identifikāciju;

12.11.6. MAC (Minimālā alveolārā koncentrācija) funkcija;

12.11.7. Gāzes analīzes nepieciešama plūsma ne vairāk kā 120 ml/min.;

12.12. Strāvas rādītāji: 220 V ± 20%, 50 Hz.

12.13. Vispārējas papildus prasības:

12.13.1. Iespēja pilnveidot monitora datorprogrammas;

12.13.2. Trauksmes režīmi visiem parametriem (četru līmeņu) ar

39

iespēju attēlošanas uz ekrāna;

12.13.3. Ar vienu integrētu akumulatoru ar vismaz 4 stundu darbību;

12.13.4. Visiem moduļiem jābūt integrētam monitoram;

12.14. Moduļu un tīklu savietojamība ar esošiem firmas ”General Electric” monitoriem.

40

13.daļa - Tiešās defibrilācijas elektrodi

Nr. p. k.


Skaits (gab.)Atbilstība Atsauce uz informatīvo

materiālu, (lpp.)

13.1 Elektrodi paredzēti tiešas sirds defibrilācijai

13.2. Karotes tipa defibrilācijas elektrodi

13.3. Pieauguša pacienta elektrodi

13.4. Izmēri: 54cm2

13.5. Pieslēgums pie defibrilatora DEFIGARD 5000

13.6. Komplektācija:

defibrilācijas pieslēguma kārtridžs, kabelis un elektrodi (2gab)

41

14.daļa – Vakuumsūknis (zema retinājuma) – 1gab

Nr. p. k.


Atsauce uz informatīvo

materiālu, (lpp.)

14.1. Mobilais statīvs ar četriem riteņiem un drošu bremžu sistēmu

14.2. Korpuss izgatavots no ļoti izturīga, neplīstoša, nedegoša materiāla ar UV aizsardzību;

14.3. Vakuumsūknis aprīkots ar sliedi dažādu piederumu novietošanai:

14.4. Klusa vakuumsūkņa darbība, trokšnu līmenis ne vairāk par 40.0 dB;

14.5. Drošs un bez vibrāciju darbība nepārtrauktā režīmā;

14.6. Sūknis tiek dzesēts ar papildus ventilatoru;

14.7. Ne mazāk kā 5 gadu garantija sūkņa vakuuma agregātam;

14.8. Atsūcamā šķidruma pārplūdes aizsardzība;

14.9. Ergonomisks vakuuma regulators;

14.10. Izgaismots ieslēgšanas/izslēgšanas slēdzis;

14.11. 2L burkas turētājs uz sliedes

14.12. Sūkņa burka 2L ar uzspiežamu vāku

14.13. Vakuumsūkņa burka aprīkota ar caurulīšu turētāju;

14.14. PVC sūkņa caurules ar vārstu

14.15. Sūkņa nomināla kapacitāte ne mazāka par 43 l/min+/-5%

14.16. Sūkņa efektīvā kapacitāte ne mazāka par 38 l/min+/-5%

14.17. Vakuums ne lielāks par 0-680mmHg

14.18. Drenāža 0-40 cmH2O +/- 3 cmH2O

14.19. Izmēri ne lielāki par 48x90x46(cm)

14.20. Svars līdz 24kg

14.21. Vakuuma līmenis nolasāms manometrā

14.22. Sūkņa komplektācija:

42

14.23. Atsūkšanas burkas ne mazāk kā 2L ar skrūvējamu vāku, 2gab.

14.24. Atsūkšanas caurules ar apstāšanās vārstu

14.25. Mobilais statīvs

14.26. Ierobežojošs ūdens vārsts

43

15. daļa – Cerebrālais somatiskais oksimetrs – 1 gab.

Nr. p. k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija

Skaits (gab.) Atbilstība


15.1.

Paredzēts galvas smadzeņu un parenhimatozo orgānu neinvazīvai, tiešai un nepārtrauktai reģionālai oksimetrijai (rSO2)

15.2.Mērījumu diapazons no 15 līdz 95 % ± 1 %

15.3. Krāsains LCD displejs

15.3.1.Ne mazāk par četriem oksimetrijas kanāliem

15.3.2.

Mērījumu attēlojums uz displeja gan grafiskā, gan ciparu formātā vienlaicīgi katram kanālam

15.3.3.

Laika intervāls starp mērījumu attēlojumu uz ekrāna ne lielāks par 4 s

15.4.

Grafiskie trendi (notikumi) ne mazāk kā 24 stundām, ar iespēju dokumentēt datus caur USB portu

15.5. Mērījumu kļūda nepārsniedz ± 1 %15.6. Audiovizuālas trauksmes

15.6.1. Iespēja mainīt trauksmes līmeņus

15.6.2.Trauksme augšējai robežai diapazonā no 20 līdz 95 %

15.6.3.Trauksme apakšējai robežai diapazonā no 15 līdz 90 %

15.7.Integrēts akumulators ne mazāk kā 30 min autonomai darbībai

15.8. Automātiska ierīces testēšana

15.9.Iekārtas kopējais svars ne vairāk par 7 kg

15.10.

Iekārtas piegādātājam jābūt ražotāja autorizētam pārstāvim, ar tiesībām izplatīt, apmācīt un veikt tehnisko servisu Latvijas Republikas teritorijā, ko apliecina ražotāja izsniegts sertifikāts vai autorizācijas vēstule

15.11. CE marķējums15.12. Komplektācija:

15.12.1.Priekšpastiprinātājs diviem kanāliem

15.12.2. Adhezīvi sensori pieaugušiem 10

44

pacientiem

15.12.2.1.

Sensori ar LED gaismas avotu un diviem fotodetektoriem (proksimālu un distālu), kas nosaka cerebrālo audu oksigenāciju ne mazāk kā 2,5 cm dziļumā

45

16. daļa – Kardioķirurģisko slimnieku pastāvīgās sirds izsviedes darba rādītāju analizators

Nr. p. k.


Skaits (gab.)

Atbilstība


16. Kardioķirurģisko slimnieku pastāvīgās sirds izsviedes darba rādītāju analizators 1 gab.

16.1.1 NeA2:A24), asins tilpuma diastoles beigās (CEDV) monitors. Edwards lifesciences Vigilance II vai analogs

16.1.2. Parametri: CCO, SvO2, CEDV

16.1.3. Svars: ne lielāks kā 3,5kg16.1.4. Izmēri: 214x292x208mm (+/- 5%

nobīde)16.1.5. TFT displejs: 211x157mm (+/- 5%

nobīde)16.1.6. Laika ass: no 30 min līdz 24 st.

16.1.7. Parametru lauki: 416.1.8. Analogā ieeja:16.1.9. Skalas izvēles: 0-1V, 0-5V, 0-10V

16.1.10. Pretestība: >100 kOhm16.1.11. Joslas platums: 5Hz16.1.12. Izšķirtspēja: 12 biti +/- 1 LSB

16.1.13. Analogā izeja:16.1.14. Skalas izvēles: 0-1V, 0-10V

16.1.15. Kanāla joslas platums: no 0,5 līdz 40 Hz

16.1.16. Izšķirtspēja: +/- 1 BPM16.1.17. Precizitāte: +/- 1 BPM16.1.18. Diazpazons: no 30 līdz 250 BPM16.1.19. Seriālais ports: RS232,

programmējams16.1.20. Datu pārraides ātrums: 19.2

kilobaudi16.1.21. USB ports: V1.1 atbilstīgs A tipa

konektors16.1.22. Strāva: 100-240V, 50-60 Hz, 40W16.1.23. Standarti:16.1.24. EN 60601-1:1990

46

16.1.25. EN60601-1-1:200116.1.26. EN60601-1-4:199616.1.27. EN60601-1-2-49:200116.1.28. EN60601-1-2:200116.1.29. UL60601-1:200316.1.30. EN60529:1991

16.1.31. Komplektā ar aparatūru ietilpst mērīšanas kabelis.

16.2. Sirds izsviedes mērītāja kabelis 1 gab.16.2.1. Pacienta kabelis savietojams ar

CCO/SVO2 monitoru16.3. Swan-Ganz kateteri.5 lumenu ar

SVO2 funkciju ar ievadīšanas komplektu 2 gab.

16.3.1. Kateters paredzēts SVO2 (jaukto venozo asiņu skābekļa piesātinājuma) un sirds izsviedes pastāvīgai monitorēšanai ar termodilūcijas metodi.

16.3.2. Savietojams ar CCO/SVO2 monitoru.

16.4. Swan-Ganz kateteru ievades komplekts 5 gab.

16.4.1. Ievades komplekts vēnas punkcijai pēc Seldingera metodes ar atraumātiskas, elastīgas katetera ievades slūžām (8,5 Fr) un gofrētu izolatoru plaušu artērijas katetra 7,5 F, 110 cm ievadei.

16.4.2. Poliuretāna 8,5F (2,8 mm) vaira ar slēdzējvārstu un sānu atzaru

16.4.2. 1 asinsvada dilatators16.4.3. Vadītājstīga 0.035 (0.89 mm,

diametrs) x 45 cm (garums) ar „J” tipa galu

16.4.4. Punkcijas adata 22 ga (0,7mm) x 1 ½ (38 mm)

16.4.5. Katetrs 18 ga (1,2mm) x 2 ½ (64 mm) uz 20 ga (0,9mm) adatas

16.4.6. Punkcijas adata 18 ga (1,2mm) x 1 ½ (64 mm)

16.4.7. Šļirces - 5 ml16.4.8. Četras marles plāksnes - 4x4 (102

mm x 102 mm)16.49. Skalpelis Nr.1116.50. Katetra antikontaminācijas apvalks,

gofrēts (80 cm).

47

17. daļa – Ultraskaņas inhalators

Nr. p. k.


Skaits

Atbilstība



17.1. Pielietojams bronhus paplašinošu, pretiekaisuma, atklepošanu veicinošu un antibiotiku lietošanai ieelpojot tos plaušās.

Tehniskās prasības:

17.2. Darbības maksimālā frekvence pjezo-keramikas devējam ap 1.7MHZ

17.3. HF izejas jauda ap 32 W

17.4. Šķidruma (zāļu) miglas mikrodaļiņu izmēri (dispersija) diapazonā no 0.5 līdz 6 mikroni

17.5. Elektroenerģijas pārvēršana mehāniskā enerģijā ar pjezo-keramikas devēju, kura kalibrācija nav lielāka kā 15 sekundēm pēc ieslēgšanas un frekvence

17.6. Izmidzināšanas kamera vismaz 500 ml, kas nodrošina vismaz 3 stundas intensīvu lietošanu

17.7. Apsildes sistēma, kas nodrošina aresola šķidruma uzsildi

17.8. Smidzināšanas kapacitāte ap 4.5 ml/min

Komplektācija:

17.9. Ultraskaņas inhalators 1

17.10. Apsildāmā caurule vismaz 100 cm 1

17.11. Statīvs 1

17.12. Vienreizlietojamie trauciņi 100

49

INSTRUMENTU KOMPLEKTI:

18.daļa – Ķirurģiskie instrumenti

18.1. - Koronārais ķirurģisko instrumentu komplekts


Skaits(gab.) Atbilstība Atsauce uz informatīvo

materiālu, (lpp.)18.1.1. Anatomiskā pincete, darba virsmas gals

horizontālu rievojumu, garums 180MM.4

18.1.2. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma sašaurināta, gals noapaļots, platums 3.5MM, darba virsmas vidus daļā iestrādāta šaura "sliede"ar smalki rievotu horizontālu tekstūru, garums 200MM.

1

18.1.3. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma šaura, gals smaili noapaļots, platums 2MM, darba virsmas ar smalku tekstūru, garums 200MM.

1

18.1.4. Brūču āķis, darba virsma 26X15/43X15-23X15/40X15 2

18.1.5. Turniketa adata, smalkā 118.1.6. Turniketa adata 6.4MM 118.1.7. Spaile MAIER tipa ar fiksatoru, liekta

260MM 2

18.1.8. Disekcijas spaile, liekta darba virsma ar horizontālu rievojumu visā garumā, noapaļotu galu. Rokturi viegli izliekti, trīs pakāpju fiksators 220MM

1

18.1.9. Disekcijas spaile, leņķī izliekta darba virsma ar horizontālu rievojumu visā garumā, smaili noapaļotu galu. Trīs pakāpju fiksators 200MM

1

18.1.10. Adatturis HEGAR tipa paredzēts perikardam, darba virsma rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope. Garums 175MM.

2

18.1.11. Adatturis smalkais paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma ar īpaši smalku tekstūru, noapaļotu galu, volframa- karbida pārklājums 200MM

2

18.1.12. Adatturis zemādai MAYO-HEGAR tipa, darba virsma smalki rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope, gali smaili noapaļoti. Garums 185MM

3

18.1.13. Stiepļu adatturis, darba virsma ar kardida-volframa pārklājumu. Garums

1

50

155MM.18.1.14. Stiepļu savērpējs, darba virsma ar

karbida-volframa pārklājumu. Garums 170MM.

1

18.1.15. Ķirurģiskās grieznes liektas, platiem asmeņiem, truliem noapaļotiem galiem. Garums 165MM.

1

18.1.16. Ķirurģiskās grieznes taisnas, platiem asmeņiem, truliem noapaļotiem galiem. Garums 165MM.

1

18.1.17. Grieznes ligatūrām, darba virsma liekta ar karbida-volframa pārklājumu, asmeņu griezošā mala ar sīkzobu rievojumu. Viens no rokturu gredzeniem zelta kā identifikācijas elements ligatūru grieznēm. Garums 180MM.

3

18.1.18. Stiepļu šķēres. Garums 120MM. 118.1.19. Ķirurģiskās grieznes taisnas, asmeņi

ass/truls. Garums 145MM.1

18.1.20. Grieznes pārsēju, darba virsma liekta ar zobotām malām. Rokturi krāsu kodēti, garums 180MM.

1

18.1.21. Spaile silikona cauruļu satveršanai. Darba virsmas vidū smalki rievotas tekstūras grope. Trīs pakāpju fiksācija. Garums 180MM.

4

18.1.22. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma liekta horizontālu rievojumu visā garumā, īpaši delikāta, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, gali smaili noapaļoti. Garums 200MM.

4

18.1.23. Peritonialā spaile MIKULICZ tipa, liekta. Garums 205MM.

4

18.1.24. Aortas spaile MORRIS tipa, darba virsmas izliekums 70 grādu leņķī, garums 67mm, gals noapaļots. Darba virsmas tekstūra - divrindu smalki zobota. Sešpakāpju fiksators. Garums 175MM.

1

18.1.25. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 16MM, garums 71mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 170MM.

1

18.1.26.Aortas piesienas spaile DERRA- 1

51

COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 21MM, garums 76mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 175MM.

18.1.27. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 27MM, garums 80mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 175MM.

1

18.1.28. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma spalki rievotu horisontālu tekstūru, liekta, smailu galu. Garums 125MM.

10

18.1.29. Spaile uzķeršanai SPENCER-WELLS tipa, darba virsma īsa, liekta. Garums 130MM

14

18.1.30. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY tipa, darba virsmas izliekuma platums 78MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM.

1

18.1.31. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY tipa, darba virsmas izliekuma platums 50MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM.

1

18.1.32. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #3, graduēts, garume 125MM.

1

18.1.33. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #7 NO.5. Garums 160MM.

1

18.1.34. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #4, graduēts, garums 135MM.

1

18.1.35. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, apaļš 1.0 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo.

1

18.1.36. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, graduēts 0.05 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo.

3

18.1.37. Nerūsējoša metāla medicīniskā krūze, graduēta ar pamatni 1.0L. Jābūt iegravētam ražotāja logo.

1

18.1.38. Sūkņa uzgalis DE'BAKEY tipa, darba virsmas gals olīvas veida ar perforētiem atvērumiem D:3.0MM platumā. Garums 275MM.

1

52

18.1.39. Identifikācijas plāksnītes konteineram. Izmēri: 56 x 18 mm. Materiāls alumīnijs, krāsa - melna.

2

18.1.40. Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas 2 mikrobu izolēšanas sistēmas papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa.

1

18.1.41. Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x135. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm.

1

18.1.42. Sterilā konteinera siets ar silikona stiprinājumiem instrumentu fiksācijai, pretslīdes paklājiņu, 485X253X56MM

1

18.1.43. Sternotomijas zāģis darbināms ar akumolatoru, jauda 250 W; jābūt ne mazāk kā 0 - 15,000 apgr/min., parametri ne vairāk kā 180 x 47 x 200 mm; svars ne vairāk par 1,540 g. Komplektā zāģa asmenis 34x0.7x1.1mm, asmeņa protektors, akumolators, lādētājs. Zāģim un protektoram jābūt iestiprinātam sterilizācijas grozā, grozs ievietots konteinerā.

1

18.1.44. Uz katra instrumenta ir jābūt iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.

18.1.45 Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10% Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.

53

18.2. Mikroinstrumenti

N.p.k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits(gab.)


18.2.1. Pincete disekcijas, darba virsma ar smalki rievotu tekstūru, karbida-volframa pārklājumu. Garums 180MM. 3

18.2.2. Pincete mikro LAZAR tipa, darba virsma gluda, smailiem galiem 0.5MM, garums 155MM. 1

18.2.3. Pincete mikro LAZAR tipa, darba virsma gluda, smailiem galiem 0.5MM, garums 185MM. 1

18.2.4. Pincete BONNER tipa, darba virsma gluda, plakana, smaili gali 1X2zobi, platums 0.2MM, garums 95MM. 1

18.2.5. Atraumatiska vaskulārā pincete DE'BAKEY tipa, darba virsma šaura ar smalkas tekstūras gropi, noapaļotu galu, platums 1MM, garums 150MM. 2

18.2.6. Grieznes Metzenbaum tipa, darba virsma platiem asmeņiem, volframa-karbida pārklājums, liektiem galiem. Asmeņi stiprināti ar skrūvi. Garums 230MM. 1

18.2.7. Grieznes disekciju TOENNIS-ADSON tipa, asmeņi stiprināti ar skrūvi, volframa-karbida pārklājums, gali smaili noapaļoti. Garums 175MM. 1

18.2.8. Mikro vaskulārās grieznes, liektas pa labi 45 grādu leņķī, asmeņi stiprināti ar skrūvi. Garums 180MM. 1

18.2.9. Mikro vaskulārās grieznes, liektas pa labi 125 grādu leņķī, asmeņi stiprināti ar skrūvi. Garums 180MM. 1

18.2.10. Koronārā zonde , darba virsma apaļa, garums 150MM. 2

18.2.11. Hemostatiska spaile BULLDOG tipa, darba virsma liekta 20mm, rokturis ar pretslīdes rievotu tekstūru, garums 34mm 4

54

18.2.12. Klipaplikators mazajiem (small) titāna ligatūru klipiem, darba virsma nedaudz liekta 25 grādu leņķī, rokturi krāsu kodēti (dzelteni). Garums 200mm. 1

18.2.13. Klipaplikators vidējiem (medium) titāna ligatūru klipiem, darba virsma nedaudz liekta 25 grādu leņķī, rokturi krāsu kodēti (zili). Garums 200mm. 1

18.2.14. Mikro adatturis paredzēts 7/0, darba virsma gluda volframa-karbida pārklājumu, šaura, noapaļotu galu.Rokturis apaļš ar fiksatoru, rievotu tekstūru. Garums 185MM. 1

18.2.15. Mikro adatturis paredzēts 5/0, darba virsma gluda volframa-karbida pārklājumu, šaura, noapaļotu galu. Rokturis apaļš ar fiksatoru, rievotu tekstūru. Garums 185MM. 1

18.2.16. Sterilā konteinera siets ar silikona stiprinājumiem mikroinstrumentu fiksācijai, stiprinājumiem jābūt paredzētiem darba virsmas un rokturu fiksēšanai, pretslīdes paklājiņu, 485X253X56MM 1

18.2.17. Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x120. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm. 1

18.2.18. Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas divas(2) mikrobu izolēšanas sistēmas, papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa. 1

18.2.19. Identifikācijas plāksnītes konteineram. Izmēri: 56 x 18 mm.

2

55

Materiāls alumīnijs, krāsa - melna.18.2.20. Uz katra instrumenta ir jābūt

iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.

18.2.21. Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10% Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.

18.3. -Vārstuļu ķirurģijas instrumentu komplekts

N.p.k.Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits(gab.)


18.3.1. Anatomiskā pincete, darba virsmas gals horizontālu rievojumu, garums 180MM. 4

18.3.2. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma sašaurināta, gals noapaļots, platums 3.5MM, darba virsmas vidus daļā iestrādāta šaura "sliede"ar smalki rievotu horizontālu tekstūru, garums 200MM. 2

18.3.3. Atraumatiska pincete asinsvadiem, darba virsma šaura, gals smaili noapaļots, platums 2MM, darba virsmas ar smalku tekstūru, garums 200MM. 1

18.3.4. Turniketa adata, smalkā 118.3.5. Turniketa adata 6.4MM 118.3.6. Brūču āķis, darba virsma 26X15/43X15-

23X15/40X15 218.3.7. Retraktor - āķi divpusēju darba virsmu

RICHARDSON-EASTMAN tipa, viena āķā darba virsmas 22x21mm - 29x30mm 250MM, otra āķa darba virsmas 38x37mm-64x43mm, 270mm. 1

18.3.8. Vienzobis KOCHER tipa, trulu galu, garums 220MM. 1

18.3.9. Retraktors MANNERFELT tipa, darba virsma seglu veida 12X12MM, rokturis apaļš ar ergonomisku gropi, garums 155MM. 1

18.3.10. Retraktors MANNERFELT tipa, darba virsma seglu veida 12X14MM, rokturis 1

56

apaļš ar ergonomisku gropi, garums 155MM.

18.3.11. Retraktors MANNERFELT tipa, darba virsma seglu veida 14X16MM, rokturis apaļš ar ergonomisku gropi, garums 155MM. 1

18.3.12. Špātele, lokanā 12X200MM. 118.3.13. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY

tipa, darba virsmas izliekuma platums 78MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM. 1

18.3.14. Anastamozes atraumatiskā spaile COOLEY tipa, darba virsmas izliekuma platums 50MM, smalki horizontālu rievojumu vidū grope, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, Garums 265MM. 1

18.3.15. Spaile MAIER tipa ar fiksatoru, liekta 260MM 2

18.3.16. Asinsvadu spaile HEISS tipa, darba virsma horizontālu tekstūru, liekta, noapaļotu galu. Garums 200MM 2

18.3.17. Disekcijas spaile GRAY tipa apaļi izliektu darba virsmu, horizontālu rievojumu. Garums 220MM. 1

18.3.18. Disekcijas spaile GEMINI tipa , darba virsma liekta, horizontālu rievojumu, smailu galu. Trīspakāpju fiksators. Garums 200MM. 1

18.3.19. Adatturis HEGAR tipa paredzēts perikardam, darba virsma rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope. Garums 175MM. 2

18.3.20. Adatturis smalkais paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma ar īpaši smalku tekstūru, noapaļotu galu, volframa- karbida pārklājums 200MM 3

18.3.21. Adatturis zemādai MAYO-HEGAR tipa, darba virsma smalki rievotu tekstūru, vidū iestrādāta grope, gali smaili noapaļoti. Garums 185MM 3

18.3.22. Stiepļu adatturis, darba virsma ar kardida-volframa pārklājumu. Garums 155MM. 1

18.3.23. Stiepļu savērpējs, darba virsma ar karbida-volframa pārklājumu. Garums 170MM. 1

18.3.24.Adatturis paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma smalku tekstūru 2

57

0.4mm, volframa - karbida pārklājums. Garums 230MM.

18.3.25. Adatturis paredzēts 4/0-6/0 šujamā materiāla adatām, darba virsma smalku tekstūru 0.4mm, volframa - karbida pārklājums. Garums 180MM. 1

18.3.26. Ķirurģiskās grieznes liektas, platiem asmeņiem, truliem noapaļotiem galiem. Garums 165MM. 1

18.3.27. Ķirurģiskās grieznes taisnas, platiem asmeņiem, truliem noapaļotiem galiem. Garums 165MM. 1

18.3.28. Grieznes ligatūrām, darba virsma liekta ar karbida-volframa pārklājumu, asmeņu griezošā mala ar sīkzobu rievojumu. Viens no rokturu gredzeniem zelta kā identifikācijas elements ligatūru grieznēm. Garums 180MM. 3

18.3.29. Stiepļu šķēres. Garums 120MM. 118.3.30. Ķirurģiskās grieznes taisnas, asmeņi

ass/truls. Garums 145MM. 118.3.31. Grieznes pārsēju, darba virsma liekta ar

zobotām malām. Rokturi krāsu kodēti, garums 180MM. 1

18.3.32. Spaile silikona cauruļu satveršanai. Darba virsmas vidū smalki rievotas tekstūras grope. Trīs pakāpju fiksācija. Garums 180MM. 4

18.3.33. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma liekta horizontālu rievojumu visā garumā, īpaši delikāta, aizvērtā stāvoklī pie darba virsmas pamatnes veidojas olīves formas sprauga, gali smaili noapaļoti. Garums 200MM. 7

18.3.34. Peritonialā spaile MIKULICZ tipa, liekta. Garums 205MM. 4

18.3.35. Aortas spaile MORRIS tipa, darba virsma izliekta70 grādu leņķī, garums 67mm, divas smalki horizontālas tekstūras gropes 93mm. Sešpakāpju fiksācijas mehānisms. Garums 175MM. 1

18.3.36. Aortas piesienas spaile DERRA-COOLEY tipa, darba virsma smalki rievotu horizontālu tekstūru, izliekuma platums 16MM, garums 71mm. Septiņpakāpju fiksācija. Instrumenta garums 170MM. 1

58



18.3.39. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma spalki rievotu horisontālu tekstūru, liekta, smailu galu. Garums 125MM. 12

18.3.40. Spaile uzķeršanai SPENCER-WELLS tipa, darba virsma īsa, liekta. Garums 130MM 14

18.3.41. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #3, graduēts, garume 125MM. 1

18.3.42. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #7 NO.5. Garums 160MM. 1

18.3.43. Skalpeļa asmeņu rokturis Nr #4, graduēts, garums 135MM. 1

18.3.44. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, apaļš 1.0 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo. 1

18.3.45. Nerūsējoša tērauda medicīniskais trauks, graduēts 0.05 L. Jābūt iegravētam ražotāja logo. 3

18.3.46. Nerūsējoša metāla medicīniskā krūze, graduēta ar pamatni 1.0L. Jābūt iegravētam ražotāja logo. 1

18.3.47. Identifikācijas plāksnītes konteineram. Izmēri: 56 x 18 mm. Materiāls alumīnijs, krāsa - melna. 2

18.3.48.Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas 2 mikrobu izolēšanas sistēmas papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa.

1

18.3.49.Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x135. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai

1

59

vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm.


1

18.3.51. Uz katra instrumenta ir jābūt iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.

18.3.52 Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10%. Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.

18.4.daļa - Papildus aprīkojums un ķirurģiskie instrumenti

N.p.k.

Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un komplektācija Skaits(gab.)


18.4.1. Ķirurģiskās grieznes taisnas, asmeņi ass/truls. Garums 145MM. 2

18.4.2. Ligatūru grieznes, darba virsmas griezošā mala smalki zobota, volframa-karbida pārklājums, liektas 145MM 2

18.4.3. Asinsvadu spaile ROCHESTER-PEAN tipa, liekta, darba virsma horizontālu tekstūru, garums 160MM. 4

18.4.4. Asinsvadu spaile HALSTED-MOSQUITO tipa, darba virsma spalki rievotu horisontālu tekstūru, liekta, smailu galu. Garums 125MM. 12

18.4.5. Statīvs no nerūsējoša metāla ar silikona elementiem, kaulu knaibļu un diskektomu fiksācijai, stiprināms pie groza 240x225x161mm. 1

18.4.6. Fiksācijas elementi rokturu gredzenu fiksācijai, stiprināmi pie groza. 2

18.4.7. Silikona paklājiņš 1/2 sterilizācijas grozam 1

18.4.8. Metāla fiksācijas elements, rokas urbja stiprināšanai 20-30MM. Fiksējas pie sieta. 1

18.4.9. Silikona fiksācijas elements instrumentu rokturu fiksēšanai, 1

60

240X40MM, stiprināms pie groza.18.4.10. Silikona fiksācijas elements

instrumentu darba virsmu fiksēšanai, 240X40MM, stiprināms pie groza. 1

18.4.11. Sterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga polimēra materiāla, vākā integrētas 2 mikrobu izolēšanas sistēmas papildinātas ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. Vāka krāsa zaļa.

1

18.4.12. Sterilā konteinera 1/1 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 592x274x187. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm.

1


1

18.4.14. Sterilizācijas un uzglabāšanas kaste, paredzēta CRANIOFIX instrumentiem 1

18.4.15. Sterilā konteinera 1/2 pamatne, jābūt no viegla materiāla- alumīnija, izmēri 300x274x90. Rokturu pozīcijai jābūt līdz 900 leņķim. Pamatnes daļā jābūt iestrādātai vietai identifikācijas un svītru koda identifikātora plāksnītēm. 1

18.4.16. Sterilā konteinera 1/2 vāks, visam vāka korpusam jābūt no termostabila, izturīga, polimēra materiāla, vākā integrētā mikrobu izolēšanas sistēma papildināta ar politetrafluoretilēna (PTFE filtru), kas derīgs vismaz 5000 sterilizācijas cikliem. Vāka aizvēršana notiek ar specifisku skaņu, kas ļauj pārliecināties, ka vāks ir noslēgts hermētiski, savukārt atverot vāku, to viegli var pacelt aiz rokturiem. 1

61

18.4.17.

Uz katra instrumenta ir jābūt iegravētam ražotāja logo, artikula numuram, pēc kura to var atrast ražotājfirmas katalogā un, ka tas ir lāzera gravēts, mašīnlasāms, ar unikālu kodu, kas nodrošina katra konkrēta instrumenta identifikāciju instrumentu menedžmenta IT sistēmā.

18.4.18 Instrumentu izmēri var atšķirties ± 10% Nepieciešamības gadījumā var tikt pieprasīts paraugs.

62

19.daļa - speciālie Kardio-vaskulārie instrumenti

Nr. p. k.


Skaits(gab.) Atbilstība


19.1. Aortas perforators ar perforācijas galvas diametru 3 mm, daudzreizējās lietošanas instruments ar Titāna-Nitrīda pārklājumu, iespējama pirkstu pozicionēšana 2 punktos, Luer savienojums instrumenta tīrīšanai, kopējais garums 15 cm (+/-1cm)

1

19.2. Aortas perforators ar perforācijas galvas diametru 5 mm, daudzreizējās lietošanas instruments ar Titāna-Nitrīda pārklājumu, iespējama pirkstu pozicionēšana 2 punktos, Luer savienojums instrumenta tīrīšanai, kopējais garums 15 cm (+/-1cm)

1

19.3. Asinsvadu zonde ar balona veida darba virsmas diametru 1 mm, instrumenta rokturim un darba virsmai titāna pārklājums, instrumenta kāts izgatavots no Niķeļa Titāna sakausējuma, kas piešķir lokanību instrumenta kātam, atmiņas funkcija – pēc sterilizācijas instrumenta kāts iegūst tā oriģinālo formu, kopējais garums 19

1

63

cm (+/-1cm)

19.4. Asinsvadu zonde ar balona veida darba virsmas diametru 1,5 mm, instrumenta rokturim un darba virsmai titāna pārklājums, instrumenta kāts izgatavots no Niķeļa Titāna sakausējuma, kas piešķir lokanību instrumenta kātam, atmiņas funkcija – pēc sterilizācijas instrumenta kāts iegūst tā oriģinālo formu, kopējais garums 19 cm (+/-1cm)

1

19.5. Asinsvadu zonde ar balona veida darba virsmas diametru 2 mm, instrumenta rokturim un darba virsmai titāna pārklājums, instrumenta kāts izgatavots no Niķeļa Titāna sakausējuma, kas piešķir lokanību instrumenta kātam, atmiņas funkcija – pēc sterilizācijas instrumenta kāts iegūst tā oriģinālo formu, kopējais garums 19 cm (+/-1cm)

1

64

20.daļa - Retraktors Mammrijas izdalīšanai.

Nr. p. k.


Skaits(gab.)Atbilstība


20.1.

Daudzreiz lietojams no medicīniskā metāla izgatavots retraktors, kura darbības pamatā ir trīša mehānisms brūces paplašināšanai.

20.2.Pamata rāmim jābūt stiprināmam pie operāciju zāles galda.

20.3.

Augšupejošam pagarinātājam jābūt stiprināmam pie pamata rāmja un uz tā retraktora lāpstiņu piestiprināšanas plate.

20.4.

Trīša mehānisma piestriprināšanai pie lāpstiņu plates ir iespējamas piecas pozīcijas, nodrošinot retraktoru lāpstiņu dažādu augstumu brūcē.

20.5.

Komplektā: Pamata rāmis ar stiprinājumu, trīša mehānisms, plate retraktora lāpstiņu piestiprināšanai, retraktora pārvietošanas un sterilizācijas konteiners,

20.6. 6 pāri dažāda izmēra retraktora lāpstiņu- āķu :

1)19 x 21mm (+/-1mm) atraumatiskiem galiem ovālas formas ,

2) 19 x 24 mm (+/-1mm) asiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret

65

darba rokturi.

3) 19 x 24 mm (+/-1mm) atraumatiskiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret darba rokturi.

4) 4) 19 x 30 mm(+/-1mm) atraumatiskiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret darba rokturi.

5) 19 x 30 mm (+/-1mm) asiem galiem , liektas 90° grādu leņķī attiecībā pret darba rokturi.

6) 42x22mm(+/-1mm) retraktora lāpstiņas zobenveida darba virsma .

66

21.daļa - Brūču pletējs

Nr. p. k.


AtbilstībaAtsauce uz informatīvo materiālu, (lpp.)

21.1.

Taisnstūra veida retraktors ar divām vadulām, katra nodrošina zobstieņa pārvadu, aprīkota ar ergonomisku slēdzi.

21.2.

Katra vadule nodrošina ne mazāk kā 3 lāpstiņu pozicionēšanu izvēlētā virzienā un attālumā.

21.3.Retroktora parametri un komplektācija:

21.3.1

Maksimālais atvērums ne mazāk kā 178mm;

21.3.2. Standarta lāpstiņu izmēri 35x32mm(+/-1mm); 6 gab

21.3.3.Papildus lāpstiņu izmēri 35x51x203mm(+/-1mm) 6gab

21.3.4.

Vaduļu garums ne mazāks kā 292mm;

21.3.5.

Kopējais garums ne mazāk kā 292mm;

21.3.6.Atsperes garums ne mazāk ka 83mm.

67

22.daļa - Ķirurģiskie instrumenti koronārās anastamozes veidošanai kardioķirurģijā.

Nr. p. k.

Veicamās funkcijas, tehniskās prasības un

komplektācijaSkaits (gab.) Atbilstība


(lpp.)

22.1.Jacobson tipa mikroadatturis: 2

22.1.1. Mikroadatturis ar plakanu satveršanas virsmu

22.1.2Darbam ar 7/0 un mazākām adatām.

22.1.3

Titāna mikroadatturis ar DIAMOND DUST pārklājumu adatas fiksācijas virsmās.

22.1.4. Garums 180-185mm.

22.1.5

Taisnu adatas satveršanas galu, atsperes mehānisms

izveidots ar atveramu savienojumu starp adattura distālajiem galiem, kas ir

izliekti lokveidā, ar Ratchet tipa slēdzējmehānismu, kas fiksēts uz abām iekšējām

virsmām ar skrūvi (atsauces nr. SCANLAN 3003-225

vai analogs)

22.2.

DeBakey tipa pincete:

2

22.2.1. Pincete, DeBakey tipa. Tērauda pincete

68

arnerūsējošo pārklājumu.

22.2.2 Garums 190-195 mm.

22.2.3 Satveršanas virsmas ieliektas vienlaidu, nodrošinot stabilu pirkstu fiksāciju uz pincetes korpusa.

22.2.4 Pincetes tievais gals 1 mm platumā, taisnā DeBakey tipa sazobe, garums sazobei 14- 16 mm.

22.2.5 Paredzēta īpaši smalku asinsvadu un sirds struktūru satveršanai (atsauces nr. SCANLAN 4004-44 vai analogs)

69

- tehniskā... · web viewsterilā konteinera 1/1 vāks, visam vāka korpusam jābūt no...

Documents