所属学会 - chiba u所属学会 2005– japan society of drug delivery system 日本dds 学会...

所属学会

2005– Japan Society of Drug Delivery System 日本 DDS 学会

2005– The Pharmaceutical Society of Japan 日本薬学会

2009– Japanese Cancer Association 日本癌学会

2010– The Academy of Pharmaceutical Science and Technology, Japan日本薬剤学会

2016– The American Association of Cancer Research (AACR), 米国癌学会

2016– The Japanese Society for the Study of Xenobiotics, 日本薬物動態学会

2017– Japanese Association of Cancer Immunology, 日本がん免疫学会

受賞歴

2004 年 5 月 PSWC 2004 Student Travel grant

2005 年 5 月 Travel Grant for Doctoral Course Students, Clark Memorial Foundation

2008 年 7 月 The Young Investigator Award、Liposome Research Days Conference 2008

Systemic siRNA Delivery Using a Maltifunctional Nanodevice with

Programmed Tumor Activation

2011 年 1 月 Top reviewer in Pharmaceutical Sciences 2010 (Elsevier)

2014 年 11 月 Outstanding Reviewer in Journal of Controlled Release (Elsevier)

2016 年 12 月 Outstanding Reviewer in Journal of Controlled Release (Elsevier)

2016 年 12 月 Outstanding Reviewer in Biomaterials (Elsevier)

2016年 12月 Outstanding Reviewer in Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (Elsevier)

2016 年 12 月 Outstanding Reviewer in International Journal of Pharmaceutics

(Elsevier)

2017 年 3 月平成 29 年度日本薬学会奨励賞「体内動態と細胞内動態を制御する革新的リ

ポソーム DDS の創製と薬物治療・核酸医薬への展開」

2017 年 7 月第 9 回日本 DDS 学会奨励賞「体内・細胞内動態を制御するリポソームの開発と

疾患治療への応用」

2018 年 7 月 KJYSP Chair’s Selection Award, The 2nd Workshop for Korea-Japan Young

Scientists on Pharmaceutics

業績

原著論文

1) Hatakeyama H, Akita H, Maruyama K, Suhara T, Harashima H. Factor governing

the in vivo tissue uptake of transferring coupled polyethylene glycol liposomes in

vivo. Int. J. Pharm., 281: 25-33 (2004) doi:10.1016/j.ijpharm.2004.05.025

2) Hatakeyama H, Akita H, Kogure K, Oishi M, Nagasaki Y, Kihira Y, Ueno M,

Kobayashi H, Kikuchi H, Harashima H. Development of a novel systemic gene

delivery system for cancer therapy with a tumor-specific cleavable PEG-lipid. Gene

Ther., 14: 68-77 (2007) doi:10.1038/sj.gt.3302843 (Cited 288)

3) Hatakeyama H, Akita H, Ishida E, Hashimoto K, Kobayashi H, Aoki T, Yasuda J,

Obata K, Kikuchi H, Ishida T, Kiwada H, Harashima H. Tumor targeting of

doxorubicin by anti-MT1-MMP antibody-modified PEG liposomes. Int. J. Pharm.,

342: 194-200 (2007) doi:10.1016/j.ijpharm.2007.04.037

4) Sakurai Y, Hatakeyama H, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H.

Efficient siRNA delivery to tumor cells using the combination of octaarginine, GALA

and tumor-specific, cleavable PEG system. Biol. Pharm. Bull., 32(5): 928-932 (2009)

doi:10.1248/bpb.32.928

5) Hatakeyama H, Ito E, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H. A

pH-sensitive fusogenic peptide facilitates endosomal escape and greatly enhances

the gene silencing of siRNA-containing nanoparticles in vitro and in vivo. J. Control.

Release, 139(2): 127-132 (2009) doi:10.1016/j.jconrel.2009.06.008

6) Sato Y, Hatakeyama H, Harashima H. Ornithine and tryptophan analogs as

efficient polycations for siRNA delivery to tumor cells. Biol. Pharm. Bull.,

33(7):1246-1249 (2010) doi:10.1248/bpb.33.1246

7) Takara K, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, Harashima H. Design of a dual-ligand

system using a specific ligand and cell penetrating peptide, resulting in a synergistic

effect on selectivity and cellular uptake. Int. J. Pharm., 396(1-2): 143-148 (2010)

doi:10.1016/j.ijpharm.2010.05.002

8) Hatakeyama H, Ito E, Yamamoto M, Akita H, Hayashi Y, Kajimoto K, Kaji N, Baba

Y, Harashima H. A DNA microarray-based analysis of the host response to a

non-viral gene carrier: a strategy for improving the immune response. Mol. Ther.,

19(8): 1487-1498 (2011) doi:10.1038/mt.2011.24

9) Hatakeyama H, Akita H, Ito E, Hayashi Y, Oishi M, Nagasaki Y, Danev R,

Nagayama K, Kaji N, Kikuchi H, Baba Y, Harashima H. Systemic delivery of siRNA

to tumors using a lipid nanoparticle containing a tumor-specific cleavable PEG-lipid.

Biomaterials, 32: 4306-4316 (2011) doi:10.1016/j.biomaterials.2011.02.045

10) Kibria G, Hatakeyama H, Harashima H. A new peptide motif present in the

protective antigen of anthrax toxin exerts its efficiency on the cellular uptake of

liposomes and applications for a dual-ligand system. Int. J. Pharm., 412: 106-114

(2011) doi:10.1016/j.ijpharm.2011.03.010

11) Kibria G, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, Harashima H. Dual-ligand modification

of PEGylated liposomes shows better cell selectivity and efficient gene delivery. J.

Control. Release, 153: 141-148 (2011) doi:10.1016/j.jconrel.2011.03.012

12) Sakurai Y*, Hatakeyama H*, Sato Y, Akita H, Takayama K, Kobayashi S, Futaki S,

Harashima H. Endosomal Escape and the Knockdown Efficiency of

Liposomal-siRNA by the Fusogenic Peptide shGALA. Biomaterials, 32: 5733-5742

(2011) doi:10.1016/j.biomaterials.2011.04.047

13) Abe N, Abe H, Nagai C, Harada M, Hatakeyama H, Harashima H, Ohshiro T,

Nishihara M, Furukawa K, Maeda M, Tsuneda S, Ito Y. Synthesis, structure, and

biological activity of dumbbell-shaped nanocircular RNAs for RNA interference.

Bioconjug. Chem., 19: 2082-2092 (2011) doi:10.1021/bc2003154

14) Takahashi M, Nagai C, Hatakeyama H, Minakawa N, Harashima H, Matsuda A.

Intracellular stability of 2’-OMe-4’-thioribonucleoside modified siRNA leads to

long-term RNAi effect. Nucleic Acids Res., 40(12): 5787-5793 (2012). 20 July.

doi:10.1093/nar/gks204

15) Takara K*, Hatakeyama H*, Kibria G, Ohga N, Hida K, Harashima H.

Size-controlled, dual-ligand modified liposomes that target the tumor vasculature

show promise for use in drug-resistant cancer therapy. J. Control. Release, 161(1):

225-232 (2012). 20, August. doi:10.1016/j.jconrel.2012.06.019

16) Sato Y, Hatakeyama H, Sakurai Y, Hyodo M, Akita H, Harashima H. A pH-sensitive

cationic lipid facilitates the delivery of liposomal siRNA and gene silencing activity

in vitro and in vivo. J. Control. Release, 163: 267-276 (2012). 10, November. doi:

10.1016/j.jconrel.2012.09.009

17) Akita H, Ishiba R, Hatakeyama H, Tanaka H, Sato Y, Tange K, Arai M, Kubo K,

Harashima H. A neutral envelope-type nanoparticle containing pH-responsive and

SS-cleavable lipid-like materials as a carrier for plasmid DNA. Adv. Healthc. Mater.,

2(8): 1120-1125 (2013). doi: 10.1002/adhm.201200431

18) Sakurai Y, Hatakeyama H, Sato Y, Hyodo M, Akita H, Harashima H. Gene silencing

via RNAi and siRNA quantification in tumor tissue using MEND, a liposomal siRNA

delivery system. Mol. Ther., 21(6): 1195-1203 (2013) doi: 10.1038/mt.2013.57

19) Kibria G, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, Harashima H. The effect of liposomal

size on the targeted delivery of doxorubicin to Integrin (alpha)v(beta)3-expressing

tumor endothelial cells. Biomaterials, 34(22): 5617-5627 (2013) doi:

10.1016/j.biomaterials.2013.03.094

20) Kusumoto, K, Akita H, Ishitsuka T, Matsumoto Y, Nomoto T, Furukawa R, El-Sayed

A, Hatakeyama H, Kajimoto K, Yamada Y, Kataoka K, Harashima H. A Lipid

Envelop-type Nano Particle Incorporating a Multifunctional Peptide: GALA for the

Systemic siRNA Delivery to the Pulmonary Endothelium. ACS Nano, 7(9):

7534-7541 (2013) doi: 10.1021/nn401317t

21) Takahashi M, Yamada N, Hatakeyama H, Murata M, Sato Y, Minakawa N,

Harashima H, Matsuda A. In vitro optimization of 2’-OMe-4’-thioribonucleoside

modified anti-microRNA oligonucleotides (AMOs) and its targeting delivery to

mouse liver using a liposomal nanoparticle. Nucleic Acids Res., 41(22): 10659-10667

(2013) doi: 10.1093/nar/gkt823

22) Sakura Y, Hatakeyama H, Sato Y, Akita H, Ohga N, Hida K, Harashima H.

RNAi-mediated gene knockdown and anti-angiogenic therapy of RCCs using a cyclic

RGDmodified liposomal-siRNA system. J. Control. Release, 173: 110-118 (2014)

doi: 10.1016/j.jconrel.2013.10.003

23) Hatakeyama H, Murata M, Sato Y, Takahashi M, Minakawa N, Matsuda A,

Harashima H. The systemic administration of an anti-miRNA oligonucleotide

encapsulated pH-sensitive liposome results in reduced level of hepatic

microRNA-122 in mice. J. Control. Release, 173: 43-50 (2014) doi:

10.1016/j.jconrel.2013.10.023

24) Wu SY, Yang X, Gharpure KM, Hatakeyama H, Egli M, McGuire MH, Nagaraja AS,

Miyake TM, Rupaimoole R, Pecot CV, Taylor M, Pradeep S, Sierant M,

Rodriguez-Aguayo C, Choi HJ, Previs RA, Armaiz-Pena GN, Huang L, Martinez C,

Hassell T, Ivan C, Sehgal V, Singhania R, Han HD, Su C, Kim JH, Dalton HJ,

Kovvali C, Keyomarsi K, McMillan NA, Overwijk WW, Liu J, Lee JS, Baggerly KA,

Lopez-Berestein G, Ram PT, Nawrot B, Sood AK. 2'-OMe-phosphorodithioate

modified siRNAs show increased loading into the RISC complex and enhanced

anti-tumour activity. Nat. Commun., 5, 3459 (2014) doi: 10.1038/ncomms4459.

25) Tamaru M, Akita H, Kajimoto K, Sato Y, Hatakeyama H, Harashima H. An

apolipoprotein E modified liposomal nanoparticle: Ligand dependent efficiency as a

siRNA delivery carrier for mouse-derived brain endothelial cells. Int. J. Pharm.,

465(1-2): 77-82 (2014) doi: 10.1016/j.ijpharm.2014.02.016

26) Hayashi Y, Suemitsu E, Kajimoto K, Sato Y, Akhter A, Sakurai Y, Hatakeyama H,

Hyodo M, Kaji N, Baba Y, Harashima H. Hepatic Monoacylglycerol

O-acyltransferase 1 as a Promising Therapeutic Target for Steatosis, Obesity, and

Type 2 Diabetes. Mol. Ther. Nucleic Acids, 3:e154 (2014) doi:

10.1038/mtna.2014.4.

27) Watanabe T*, Hatakeyama H*, Matsuda-Yasui C*, Sato Y*, Sudoh M, Takagi A,

Hirata Y, Ohtsuki T, Arai M, Inoue K, Harashima H, Kohara M. In vivo therapeutic

potential of Dicer-hunting siRNAs targeting infectious hepatitis C virus. Scientific

Reports, 4:4750 (2014) *Equally contribution doi:10.1038/srep04750

28) Sakurai Y, Hatakeyama H, Akita H, Harashima H. Improvement of doxorubicin

effect using liposomal anti-polo like kinase 1 siRNA in human renal cell carcinomas.

Mol. Pharm., 11(8): 2713-2719 (2014) DOI: 10.1021/mp500245z

29) Ara MN, Matsuda T, Hyodo M, Sakurai Y, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K,

Harashima H. An aptamer ligand based liposomal nanocarrier system that targets

tumor endothelial cells. Biomaterials, 35(25): 7110-7120 (2014) doi:

10.1016/j.biomaterials.2014.04.087

30) Tamaru M, Akita H, Nakatani T, Kajimoto K, Sato Y, Hatakeyama H, Harashima H.

Application of apolipoprotein E modified liposomal nanoparticles as a carrier for

delivering DNA and nucleic acid to the brain. Int. J. Nanomed., 9: 4267-4276 (2014)

doi: 10.2147/IJN.S65402

31) Kibria G, Hatakeyama H, Akiyama K, Hida K, Harashima H. Comparative study of

the sensitivities of cancer cells to doxorubicin, and relationships between the effect

of the drug-efflux pump P-gp. Biol. Pharm. Bull., 37(12): 1926-1935 (2014)

doi.org/10.1248/bpb.b14-0052

32) Akita H, Ishiba R, Togashi R, Tange K, Nakai Y, Hatakeyama H, Harashima H. A

neutral lipid envelope-type nanoparticle composed of a pH-activated and vitamin

E-scaffold lipid-like material as a platform for a gene carrier targeting renal cell

carcinoma. J. Control. Release, 200: 97-105 (2015) doi: 10.1016/j.jconrel.2014.12.029

33) Akita H, Noguchi Y, Hatakeyama H, Sato Y, Tange K, Nakai Y, Harashima H.

Molecular tuning of a vitamin E-scaffold pH-sensitive and reductive cleavable

lipid-like material for accelerated in vivo hepatic siRNA delivery. ACS Biomater. Sci.

Eng., 1(9): 834-844 (2015)

34) Matsui H, Sato Y, Hatakeyama H, Akita H, Harashima H. Size-dependent specific

targeting and efficient gene silencing in peritoneal macrophages using a

pH-sensitive cationic liposomal siRNA carrier. Int. J. Pharm., 495(1): 171-178 (2015)

doi: 10.1016/j.ijpharm.2015.08.044

35) Yamamoto N, Sato Y, Munakata T, Kakuni M, Tateno C, Sanada T, Hirata Y,

Murakami S, Tanaka Y, Chayama K, Hatakeyama H, Hyodo M, Harashima H,

Kohara M. Novel pH-sensitive multifunctional envelope-type nanodevice for

siRNA-based treatments for chronic HBV infection. J Hepatol., 64(3):547-555 (2016)

doi: 10.1016/j.jhep.2015.10.014

36) Hatakeyama H, Wu SY, Mangala LS, Lopez-Berestein G, Sood AK. Assessment of In

Vivo siRNA Delivery in Cancer Mouse Models. Methods Mol. Biol., 1402:189-197

(2016). doi: 10.1007/978-1-4939-3378-5_15

37) Sato Y, Hatakeyama H, Hyodo M, Harashima H. Relationship between the

Physicochemical Properties of Lipid Nanoparticles and the Quality of siRNA

Delivery to Liver Cells. Mol Ther., 24(4):788-95 (2016) doi: 10.1038/mt.2015.222

38) Warashina S, Nakamura T, Sato Y, Fujiwara Y, Hyodo M, Hatakeyama H,

Harashima H. A lipid nanoparticles for the efficient delivery of siRNA to dendritic

cells. J. Control. Release, 225:183-191 (2016) doi: 10.1016/j.jconrel.2016.01.042

39) Wu SY, Rupaimoole R, Shen S, Pradeep S, Pecot CV, Ivan C, Nagaraja AS, Gharpure

KM, Pham E, Hatakeyama H, McGuire MH, Haemmerle M, Vidal-Anaya V, Olsen C,

Rodriguez-Aguayo C, Filant J, Ehsanipour EA, Herbrich SM, Maiti SN, Huang L,

Kim JH, Zhang X, Han H-D, Armaiz-Pena GN, Seviour EG, Tucker S, Zhang M,

Yang D, Cooper LJ, Ali-Fehmi R, Bar-Eli M, Lee JS, Ram PT, Baggerly KA,

Lopez-Berestein G, Hung MC, Sood AK. A miR-192-EGR1-HOXB9 regulatory

network controls the angiogenic switch in cancer. Nat. Commun., 7:11169 (2016).

doi: 10.1038/ncomms11169 (IF 11.470)

40) Kibria G, Hatakeyama H, Sato Y, Harashima H. Anti-Tumor Effect via Passive

Anti-angiogenesis of PEGylated Liposomes Encapsulating Doxorubicin in Drug

Resistant Tumors. Int. J. Pharm., 509(1-2):178-187 (2016)

41) Huang Y, Lichtenberger LM, Taylor M, Bottsford-Miller JN, Haemmerle M, Wagner

MJ, Lyons Y, Pradeep S, Hu W, Previs RA, Hansen JM, Fang D, Domiak PL, Filant J,

Dial EJ, Shen F, Hatakeyama H, Sood AK. Anti-tumor and Anti-angiogenic Effects

of Aspirin-PC in Ovarian Cancer. Mol. Cancer Ther., 15(12):2894-2904 (2016) (IF

5.58)

42) Hatakeyama H, Wu SY, Lyons YA, Pradeep S, Wang W, Huan Q, Court KA, Liu T,

Nie S, Rodríguez-Aguayo C, Shen F, Huang Y, Hisamatsu T, Mitamura T, Shim J,

Dorniak PL, Lingegowda MS, Petrillo M, Petyuk VA, Schepmoes AA, Shukla AK,

Torres-Lugo M, Lee JS, Rodland KD, Fagotti A, López-Berestein G, Li C, Sood AK.

Role of CTGF in Sensitivity to Hyperthermia in Ovarian and Uterine Cancers. Cell

Rep., 17(6):1621-1631 (2016) (IF 7.87)

43) Court KA, Hatakeyama H, Wu SY, Lingegowda MS, Rodríguez-Aguayo C,

López-Berestein G, Lee JS, Rinaldi C, Juan EJ, Sood AK, Torres-Lugo M. HSP70

inhibition synergistically enhances the effects of magnetic fluid hyperthermia in

ovarian cancer. Mol. Cancer Ther., 16(5):966-976 (2017) (IF 5.58)

44) Ando H, Hatakeyama H, Sato H, Hisaka A, Suzuki H. Determinants of intestinal

availability for P-glycoprotein substrate drugs estimated by extensive simulation

with mathematical absorption models. J. Pharm. Sci., 106(9): 2771-2779 (2017) (IF

2.641)

45) Mitamura T, Pradeep S, McGuire M, Wu SY, Hatakeyama H, Ma S, Chen X, Lyons

YA, Hisamatsu T, Noh K, Villar-Prados A, Ivan C, Rodriguez-Aguayo C, Hu W,

Lopez-Berestein G, Coleman RL, and Sood AK. Induction of anti-VEGF therapy

resistance by upregulated expression of microseminoprotein, prostate-associated.

Oncogene, 37(6): 722-731 (2018) (IF 7.932)

46) Hatakeyama H (Corresponding Author), Fujiwara T, Sato H, Terui A, Hisaka A.

Investigation of metabolomic changes in sunitinib-resistant human renal carcinoma

786-O cells by capillary electrophoresis-time of flight mass spectrometry. Biol.

Pharm. Bull., 41(4); 61-627 (2018)

47) Yoshioka H, Sato H, Hatakeyama H, Hisaka A. Model-based meta-analysis to

evaluate optimal doses of direct oral factor Xa inhibitors in atrial fibrillation

patients, Blood Adv., 2(10): 1066-1075 (2018)

48) Sato H, Kashiba T, Fujiwara T, Hatakeyama H, Koichi U, Hisaka A. Trichostatin A

modulates cellular metabolism in renal cell carcinoma to enhance sunitinib

sensitivity. Eur J Pharmacol, 847: 143-157 (2019)

総説（欧文）

1) Hatakeyama H, Akita H, Harashima H. A multifunctional envelope type nano

device (MEND) for drug and gene delivery to tumors based on the EPR effect: a

strategy for overcoming the PEG dilemma. Adv. Drug Deliv. Rev., 63: 152-160

(2011) doi:10.1016/j.addr.2010.09.001 (Cited 265)

2) Nakamura T, Akita H, Yamada Y, Hatakeyama H, Harashima H. A multifunctional

envelope-type nano device for use in nanomedicine: concept and Applications. Acc.

Chem. Res., 45(7), 1113-1121 (2012) July 17 doi:10.1021/ar200254s

3) Hatakeyama H, Akita H, Harashima H. The Polyethyleneglycol Dilemma:

Advantage and Disadvantage of PEGylation of Liposomes for Systemic Genes and

Nucleic Acids Delivery to Tumors. Biol. Pharm. Bull., 36(6): 892-899 (2013)

doi.org/10.1248/bpb.b13-00059

4) Kibria G, Hatakeyama H, Harashima H. Cancer multidrug resistance: mechanisms

involved and strategies for circumvention using a drug delivery system. Arch Pharm

Res., 37(1): 4-15 (2014) doi: 10.1007/s12272-013-0276-2

5) Sakurai Y, Kajimoto K, Hatakeyama H, Harashima H. Advances in an active and

passive targeting to tumor and adipose tissues. Expert Opin. Drug Deliv., 12(1):

41-52 (2015) doi: 10.1517/17425247.2015.955847

6) Hayashi Y, Hatakeyama H, Kajimoto K, Hyodo M, Akita H, Harashima H.

Multifunctional Envelope-Type Nano Device: Evolution from Nonselective to Active

Targeting System. Bioconjug. Chem., 26(7): 1266-1276 (2015)

7) Hatakeyama H (Corresponding author). Recent advances in Endogenous and

Exogenous stimuli-responsive nanocarriers for drug delivery and therapeutics.

Chem. Pharm. Bull., 65(7): 612-617 (2017).

総説（日本語）

1) Hatakeyama H, Akita H, Kogure K, Harashima H. Development of a novel systemic

gene delivery system for cancer therapy with a tumor-specific cleavable PEG-lipid.

YAKUGAKU ZASSHI 127(10): 1549-1556 (2007) doi:10.1248/yakushi.127.1549

2) 畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．「MEND による腫瘍への遺伝子デリバリー」松村保

広編集 Mebio Oncology メジカルビュー社 4(2): 27-35 (2007)

3) 畠山浩人、秋田英万、小暮健太朗、原島秀吉．「多機能性エンベロープ型ナノ構造体に

よる人工遺伝子デリバリーシステムの創製」化学工業化学工業社 59(4): 263-268

(2008)

4) 畠山浩人、Diky Mudhakir、秋田英万、原島秀吉．多機能性エンベロープナノ構造体の

開発－血管をキーワードとして．血管医学メディカルレビュー社 9(2): 181-187

(2008)

5) 畠山浩人、原島秀吉．「細胞内動態の制御を可能とする多機能性エンベロープ型ナノ構

造体による遺伝子導入」遺伝子医学 MOOK別冊「ますます重要になる細胞周辺環境

（細胞ニッチ）の最新科学技術」 (2009)

6) 秋田英万、畠山浩人、原島秀吉．多機能性エンベロープ型ナノ構造体を用いた核酸デリ

バリー．Drug Delivery System, 25(6): 590-597 (2010) doi:10.2745/dds.25.590

7) 楠本憲司、畠山浩人、原島秀吉．siRNA キャリアーとしてのリポソームの現状と将来．

ファルマシア 47(8), 719-723 (2011)

8) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．多機能性エンベロープ型ナノ構造体による

siRNA デリバリー．生体の化学 63(2), 113-119 (2012)

9) Sato Y, Hatakeyama H, Hyodo M, Akita H, Harashima H. Development of an

Efficient Short Interference RNA (siRNA) Delivery System with a New pH-Sensitive

Cationic Lipid. YAKUGAKU ZASSHI 132(12): 1355-1363 (2012)

doi:10.1248/yakushi.12-00234-2

10) 松尾保隆、加地範匡、畠山浩人、渡慶次学、小暮健太朗、馬場嘉信、原島秀吉 Nano

Packaging が拓く次世代核酸医療. 表面, 2013, 51, 227-240.

11) 畠山浩人、原島秀吉．PEG ジレンマ－生体内安定性と細胞内動態の制御によるがんへ

の遺伝子・核酸デリバリー．Drug Delivery System, 31(4): 293-299 (2016)

12) 畠山浩人. 体内・細胞内動態を制御するリポソームの開発と疾患治療への応用．Drug

Delivery System, 32(4): 323-329 (2017)

13) Hatakeyama H (Corresponding Author). Development of a novel liposomal DDS by

manipulating pharmacokinetics and intracellular trafficking for drug therapy and

nucleic acid medicine. YAKUGAKU ZASSHI, 138(5), 591-598 (2018)

※Editor’s pick に選出

14) 畠山浩人．温熱耐性がん細胞の発見とナノ粒子を利用した新規がん温熱療法の構築．薬

剤学．79 (2), 80-83 (2019)

書籍

1） Hatakeyama H, Akita H, Kogure K, Harashima H. A Novel Nonviral Gene Delivery

System: Multifunctional Envelope-Type Nano Device. In: Endo I and Nagamune T

(eds.). Nano/Micro Biotehnology, Adv. Biochem. Eng. Biotechnol., 119: 197-230

(2010) Springer doi: 10.1007/10_2008_40

2）秋田英万、山田勇磨、中村孝司、畠山浩人、林泰弘、梶本和昭、原島秀吉．第４編イメ

ージングを可能とする周辺技術第 18 章プローブデリバリーシステム、バイオテクノ

ロジーシリーズ、蛍光イメージング/MRI プローブの開発、菊池和也監修．2011 年 9 月

P163-172．ISBN 978-4-7813-0454-0

3） Akita H, Hatakeyama H, Khalil IA, Yamada Y, Harashima H. Delivery of Nucleic

Acids and Gene Delivery. In: Ducheyne P, Healy KE, Hutmacher DW, Grainger DW,

Kirkpatrick CJ (eds.). Comprehensive Biomaterials, 4: 411-444 (2011) Elsevier

4）畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．ファインケミカルシリーズドラッグデリバリーシス

テムの新展開 II -核酸医薬・抗体医薬・ワクチン医療を支える DDS 技術- 監修：永

井恒司、岡田弘晃．第 2 章核酸医薬への展開１ DDS 技術を利用した核酸医薬

の開発．p19-24 (2012) ISBN978-4-7813-0556-1 C3047

5）秋田英万、山田勇磨、畠山浩人、林康弘、原島秀吉. 応用が広がる DDS. 第 6 章遺伝

子治療における DDS. 1. 非ウイルスベクター編集：寺田弘、中川晋作、辻孝三、牧

野公子、絹田精鎮、西野敦 . 株式会社エヌ・ティー・エス pp.169-179 (2013)

ISBN978-4-86469-070-6

その他

1) Yamada Y, Hatakeyama H. Report on The First FIP-APSTJ Joint Workshop on Gene

Delivery. Journal of Pharmaceutical Science and Technology, Japan. 66(6): 451-453

(2006)

2) Hatakeyama H, Takahashi Y. Novel Material and Strategy for Gene Delivery.

YAKUGAKU ZASSHI 127(10): 1523-1524 (2007) doi:10.1248/yakushi.127.1523

3) 畠山浩人．癌の血管に薬を届けるリポソームの開発－薬剤耐性癌の治療を目指して－．

北海道医療新聞 2012 年 3 月 23 日

4) 日経産業新聞掲載．2016 年 8 月 25 日

5) 畠山浩人．体内・細胞内動態を制御するリポソームの開発と疾患治療への応用．薬事日報

2017年 3月 17日

6)

招待講演

1) 畠山浩人、秋田英万、小暮健太朗、大石基、長崎幸夫、小林英夫、菊池寛、原島秀吉．

多機能性エンベロープ型ナノ構造体による in vivo 腫瘍遺伝子治療へのアプローチ．日

本薬学会第 126 年会．2006 年３月．仙台

2) 秋田英万、畠山浩人、小暮健太朗、大石基、長崎幸夫、小林英夫、菊池寛、原島秀吉．

多機能性エンベロープ型ナノ構造体に基づく in vivo 腫瘍遺伝子発現システムの構築．

第 59 回コロイドおよび界面科学討論会．2006 年 9 月．札幌．


腫瘍特異的に分解される PEG 脂質誘導体を用いた全身投与型腫瘍遺伝子デリバリーシ

ステムの開発．日本薬学会第 127 年会．2007 年 3 月．富山．※大学院生シンポジウム

オーガナイザー

4) 秋田英万、小暮健太朗、畠山浩人、原島秀吉．多機能性エンベロープ型ナノ構造体

（MEND）による siRNA・遺伝子デリバリーシステムの構築．日本薬剤学会第 23 年

会．2008 年 5 月．札幌

5) 畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．“腫瘍選択的活性化をプログラムした核酸デリバリー

システムの開発．Frontier’s Nanomedicine- Summer Workshop 2008．2008 年 8 月．

札幌.

6) 秋田英万、畠山浩人、原島秀吉．体内動態制御と細胞内動態制御による低毒性 DDS キ

ャリア構築へのアプローチ．日本薬学会第 129 年会．2009 年 3 月．京都．

7) 畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．がんへの核酸デリバリーシステムの開発～PEG のジ

レンマへの挑戦～．薬剤学会第 25 年会．2010 年 5 月 12 日．徳島、徳島県郷土文化会

館

8) 畠山浩人、伊東恵里佳、山本桃子、林泰弘、秋田英万、梶本和昭、加地範匡、馬場嘉信、

原島秀吉．遺伝子ベクターへの PEG修飾が及ぼすサイトカイン産生への影響．遺伝子

デリバリー研究会第 10 回シンポジウム. 2010 年 6 月 2-3 日. 札幌. （北海道大学学術交

流会館）

9) 畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．腫瘍を標的とする革新的な in vivo siRNA デリバリー

システムの構築．第 26 回日本 DDS 学会．2010 年 6 月 18 日．大阪．大阪国際交流セ

ンター．

10) Hatakeyama H. Development of systemic siRNA delivery system: manipulation of

intracellular trafficking. Innovative Nanomedicine Based on Functional Nucleic

Acids, 13 th JOINT Hokkaido University-Seoul national University SYMPOSIUM.

2010 年 11 月 26 日. Sapporo.

11) 原島秀吉、秋田英万、畠山浩人．多機能性エンベロープ型ナノ構造体による siRNA の

送達制御. 第 32 回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム．2010 年 11 月 29-30 日．富

山（富山国際会議場）（口頭）

12) 畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．腫瘍選択的 siRNA デリバリーシステムの開発. 薬剤

学会第 26 年会．2011 年 5 月 29 日．東京．船堀

13) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．細胞内動態制御に基づく in vivo siRNA デリ

バリー技術の構築．薬剤学会第 26 年会．2011 年 5 月 31 日．東京．船堀

14) 畠山浩人．2012 年 1 月 12 日．札幌（北海道大学）

15) 佐藤悠介、畠山浩人、櫻井遊、兵藤守、秋田英万、原島秀吉．siRNA 搭載 pH 応答性

MEND の構築と in vivo への応用．日本薬学会第 132 年会．2012 年 3 月 30 日．札幌

（北海道大学）

16) 畠山浩人、原島秀吉．薬物をがん細胞・血管内皮細胞へ送り分ける DDS の開発．第 28

回日本 DDS 学会学術集会．2012 年 7 月 5 日．札幌（札幌コンベンションセンター）

17) 畠山浩人．新規温熱耐性分子の探索とナノ DDS を用いたがん温熱治療への応用、第 32

回日本 DDS 学会学術集会、静岡、2016 年 6 月 30 日

18) 畠山浩人．体内・細胞内動態を制御するリポソーム DDS の創製と薬物治療・核酸医薬

への展開．日本薬学会第 137 年会．奨励賞受賞講演．2017 年 3 月 25-27 日（25 日仙

台国際センター）．仙台

19) 畠山浩人．体内・細胞内動態を制御するリポソームの開発と疾患治療への応用．第 33

回日本 DDS 学会学術集会．第 9 回日本 DDS 学会奨励賞受賞講演．2017 年 7 月 7 日．

京都（京都市勧業館みやこめっせ）

20) Hatakeyama H. CTGF Knockdown Sensitizes Hyperthermia Therapy by NIR and

CuS Nanopraticles in Orthotopic Ovarian Cancers. 1st International Symposium of

Soft Molecular Activation Research Center (SMARC) August 31, 2018. Chiba

University.

国際発表

1) Hatakeyama H, Akita H, Maruyama K, Harashima H. Size-dependent uptake of the

transferring coupling polyethylene glycol (PEG)-liposomes to the various organ. 2nd

PHARMACEUTICAL SCIENCES WORLD CONGRESS (PSWC2004). 2004 年 6 月.

Kyoto, Japan.（ポスター発表）

2) Hatakeyama H, Akita H, Ishida E, Hashimoto K, Kobayashi H, Aoki T, Yasuda J,

Obata K, Kikuchi H, Ishida T, Kiwada H, Harashima H. Investigation of the

antitumor effect of anti MT1-MMP antibody-modified pegylated liposomes

encapsulating doxorubicin (DXR-SIL [anti MT1-MMP]). 32nd Annual Meeting &

Exposition of the Controlled Release Society. 2005 年 6 月. Miami Beach, FL, USA

（口頭発表）

3) Hatakeyama H, Akita H, Kogure K, Oishi M, Nagasaki Y, Kobayashi H, Kikuchi H,

Harashima H. Development of novel systemic gene delivery system for cancer

therapy with tumor-specifically cleavable PEG-lipid. The 9th Annual Meeting of the

American Society of Gene Therapy. 2006 年 6 月. Baltimore, MD, USA.（ポスター発

表）


Harashima H. Development of a novel systemic gene delivery system for cancer with

a tumor-specifically cleavable PEG-lipid. First FIP-APSTJ Joint Workshop on Gene

Delivery. 2006 年 7 月. Sapporo, Japan.（口頭発表）


Harashima H. Development on Optimization of a Systemic Non-Viral Gene Delivery

for Cancer with a Cleavable PEG System. The 10th Annual Meeting of the American

Society of Gene Therapy. 2007 年 6 月. Seattle, WA, USA.（ポスター発表）

6) Hatakeyama H, Akita H, Ito E, Oishi M, Nagasaki Y, Harashima H. Development of

systemic siRNA delivery for tumor with specifically tumor activation system. The

11th Annual Meeting of the American Society of Gene Therapy. 2008 年 6 月. Boston,

MA, USA.（口頭発表）

7) Hatakeyama H, Akita H, Ito E, Oishi M, Nagasaki Y, Harashima H. Systemic siRNA

Delivery Using a Maltifunctional Nanodevice with Programmed Tumor Activation.

11th LIPOSOME RESEARCH DAYS CONFERENCE. 2008 年 7 月. Yokohama,

Japan. （ポスター発表）※The Yong Investigator Award 受賞

8) Sakurai Y, Hatakeyama H, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H.

Development of efficient siRNA delivery system to tumor cells by combining

octaarginine, GALA and enzymatically-cleavable PEG-lipid. The Asian Federation

for Pharmaceutical Sciences 2009. 2009 年 10 月 15-18 日. the Centennial Hall

Kyushu University, Fukuoka, Japan.（口頭発表）※The AFPS Nagai-Shukri

Pre-doctoral Oral Presentation Award, The AFPS Nagai-Shukri Pre-doctoral Best

Paper Award 受賞

9) Hatakeyama H, Ito E, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H. A

pH-sensitive fusogenic peptide facilitates endosomal escape and greatly enhanced

the gene silencing of siRNA-containing nanoparticles in vitro and in vivo. Joint

Symposium of OTS-Antisense 2009. 2009年11月3-6日. the Centennial Hall Kyushu

University, Fukuoka, Japan.（ポスター発表）

10) Hatakeyama H, Ito E, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H.

Application of siRNA-containing nanoparticles for in vitro and in vivo gene silencing

in tumor by controlling intracellular trafficking. The 13th Annual Meeting of the

American Society of Gene and Cell Therapy. 2010 年 5 月 20 日. Marriott Wardman

Park Hotel, Washington, DC, USA.（ポスター発表）

11) Sato Y, Hatakeyama H, Harashima H. Ornithine and tryptophan as an efficient

polycation for siRNA delivery to tumor cells. The 13th Annual Meeting of the

American Society of Gene Therapy. 2010年5月22日. Marriott Wardman Park Hotel,

Washington, DC, USA.（ポスター発表）

12) Sakurai Y, Hatakeyama H, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H. A

pH-sensitive fusogenic peptide modified siRNA-encapsulating nanoparticles exerts

the gene silencing synergistically with tumor-specific cleavable PEG-lipid. The 13th

Annual Meeting of the American Society of Gene Therapy. 2010 年 5 月 20 日.

Marriott Wardman Park Hotel, Washington, DC, USA.（ポスター発表）

13) Hatakeyama H, Ito E, Akita H, Oishi M, Nagasaki Y, Futaki S, Harashima H.

Development of siRNA-containing nanoparticles for in vitro and in vivo gene

silencing in tumor by controlling intracellular trafficking. 12th LIPOSOME

RESEARCH DAYS CONFERENCE. 2010年8月4日. University of British Columbia,

Vancouver, Canada. （ポスター発表）

14) Takara K, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, Harashima H. Design of

dual-ligand-based liposomal delivery system comprising NGR motif and cell

penetrating peptide. 12th LIPOSOME RESEARCH DAYS CONFERENCE. 2010 年

8 月 4 日. University of British Columbia, Vancouver, Canada. （ポスター発表）


Evaluation of potency and duration of gene silencing activity by siRNAs containing

2’-O-Me-4’-thioribonucleosides. IRT 2010 - XIX International Round Table on

Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids. 29th Aug. - 3rd Sep. 2010, Lyon, France.

（ポスター）

16) Kibria G, Hatakeyama H, Harashima H. A new peptide motif present in protective

antigen of anthrax toxin exerts its efficiency on cellular uptake of liposomes and

application for dual-ligand system. PHARMACEUTICAL SCIENCES WORLD

CONGRESS (PSWC) 2010 Congress for Students and Postdoctoral Fellows. 2010 年

11月13日. The New Orleans Ernest N. Morial Convention Center, New Orleans, LA,

USA.（ポスター）

17) Kibria G, Hatakeyama H, Harashima H. A new peptide motif present in protective

antigen of anthrax toxin exerts its efficiency on cellular uptake of liposomes and

application for dual-ligand system. PHARMACEUTICAL SCIENCES WORLD

CONGRESS (PSWC)2010. 2010 年 11 月 16 日. The New Orleans Ernest N. Morial

Convention Center, New Orleans, LA, USA.（ポスター）※Travelship Award 受賞、

Nagai Foundation Travelship Award 受賞


Highly durable gene-silencing effect by 2'-O-Me-4'-thioribonucleotides modified

siRNA. The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies - Pacifichem

2010. 2010 年 12 月 15 日. Honolulu, Hawaii, USA.（ポスター）※Poster Award 受賞

19) Sato Y, Hatakeyama H, Sakurai Y, Hyodo M, Akita H, Harashima H. In vivo siRNA

delivery with pH-sensitive liposome. 7th annual meeting of the Oligonucleotide

Therapeutics Society. 2011 年 9 月 8-10 日. Copenhagen, Denmark.

20) Sakurai Y, Hatakeyama H, Sato Y, Akita H, Harashima H. Endosomal Escape of

liposomal siRNA via membrane fusion and in vivo delivery to tumor. 7th annual

meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society. 2011 年 9 月 8-10 日 .

Copenhagen, Denmark. Travel Grant 受賞

21) Hatakeyama H, Yamamoto M, Hayashi Y, Kajimoto K, Akita H, Kaji N, Baba Y,

Harashima H. A DNA microarray-based analysis of the host response to a nonviral

gene carrier: exploring CpG-dependent/independent mechanisms. 7th annual

meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society. 2011 年 9 月 8-10 日 .

Copenhagen, Denmark.

22) Sakurai Y, Sato Y, Hatakeyama H, Akita H, Hyodo M, Harashima H. Confirming

RNAi-mediated Gene Silencing in tumor by PEGylated siRNA-loaded liposome.

39th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society. 2012 年 7 月

15-18 日. Québec City, Canada. Québec des congrés de Québec (Poster)

23) Hatakeyama H, Takara K, Kibria G, Ohga N, Hida K, Harashima H. Size-controlled,

dual-ligand modified liposomes that target the tumor vasculature show promise for

use in drug-resistant cancer therapy. 39th Annual Meeting & Exposition of the

Controlled Release Society. 2012 年 7 月 15-18 日. Québec City, Canada. Québec des

congrés de Québec.(Oral)

24) Kibria G, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, Harashima H. Tumor Vasculature

Targeted Size Controlled PEGylated Liposomal Delivery System to Treat

Chemotherapy Resistant Renal Cell Carcinoma. 39th Annual Meeting & Exposition

of the Controlled Release Society. 2012年 7月 15-18日. Québec City, Canada. Québec

des congrés de Québec (Poster)

25) Hayashi Y, Kajimoto K, Sato Y, Suemitsu E, Akhter A, Sakurai Y, Hatakeyama H,

Hyodo M, Kaji N, Baba Y, Harashima H. An integrated strategy with DNA

microarray and non-viral in vivo siRNA delivery to discover novel therapeutic

targets for type 2 diabetes. 10th Annual Discovery on Target. 2012 年 10 月 1-3 日.

Copley Marriott Hotel. Boston, MA, USA. (Poster)

26) Hatakeyama H, Sato Y, Sakurai Y, Harashima H. Development of a pH-sensitive

multifunctional envelope-type nano device (MEND) as an efficient nucleic acids

delivery system. 40th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release

Society. 2013 年 7 月 21-24 日. Hawaii Convention Center, Honolulu, Hawaii, U.S.A.

(Poster)

27) Murata M, Hatakeyama H, Sato Y, Harashima H. Development of a systemic

anti-miRNA oligonucleotide (AMO) delivery system to liver. 40th Annual Meeting &

Exposition of the Controlled Release Society. 2013 年 7 月 21-24 日 . Hawaii

Convention Center, Honolulu, Hawaii, U.S.A. (Poster)

28) Sakurai Y, Hatakeyama H, Sato Y, Hyodo M, Akita H, Harashima H. Development

of an in vivo Active siRNA Delivery System to Tumor Endothelial Cells using Cyclic

RGD-modified Liposomal siRNA. 2013 年 10 月 6-8 日. 9th annual meeting of the

Oligonucleotide Therapeutics Society. Royal Continetal Hotel, Naples, Italy. (Poster)

29) Wu S, Yang X, Ghaupure K, Hatakeyama H, et al. Evoking potent RNAi response

using novel 2’-OMe-phosphorodithioated modified siRNAs. AACR Annual Meeting

2014. 2014 年 4 月 7 日. (Poster)

30) Sato Y, Hatakeyama H, Hyodo M, Yamamoto N, Kohara M, Harashima H.

“Development of siRNA delivery system for the treatment of hepatitis B viral

infection” The 18th Hokkaido University – Seoul National University Joint

Sympojium, 27th Nov, 2015 (Seoul, Korea). (Poster)

31) Hideki Yoshioka, Hiroto Hatakeyama and Akihiro Hisaka. Extensive Simulation of

Various Dosages of Factor Xa Inhibitors (Rivaroxaban, Apixaban, and Edoxaban) to

Optimize Therapeutic Benefit Based on Outcomes from Model-Based Meta-Analysis

of Large Clinical Studies. ACoP7, Bellevue, Washington, USA. Oct. 23-26, 2016.

(Poster)

32) Hatakeyama H, Wu SY, Lyons YA, Pradeep S, Wang W, Huang Q, Court KA, Liu T,

Nie S, Rodriguez-Aguayo C, Shen F,Huang Y, Hisamatsu T, Mitamura T, Dorniak

PL, Mangala LS, Petrillo M, Torres-Lugo M, Rodland KD, Fagotti A,

Lopez-Berestein G, Li C and Sood AK. Role of CTGF in hyperthermia resistance in

ovarian and uterine cancers. AACR Annual Meeting 2017. April, 4th, 2017 (2017年4

月 1-5 日 ). Walter E. Washington Convention Center Washington, D.C., USA.

(Poster)

33) Hatakeyama H, Terui A, Hisaka A. Prediction of efficacy of immune checkpoint

inhibitors using an immune checkpoints gene signature in non-clinical sensitive and

resistant models. Third CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer

Immunotherapy Conference. September, 6th, 2017 (9 月 6 日～9 日). Rheingoldhalle

Congress Center, Mainz, Germany (Poster).

34) Hatakeyama H. CTGF Knockdown Sensitizes Hyperthermia Therapy by NIR and

CuS Nanoparticles in Orthotopic Models of Ovarian Cancers. The 2nd Workshop for

Korea-Japan Young Scientists on Pharmaceutics, 2018年 7月 10～11日．Sookmyung

Women's University (Seoul, Korea) (Oral & Poster) ※KJYSP Chair’s selection

Award 受賞

35) Kurino T, Hatakeyama H, Suzuki H, Terui A, Uehara T, Arano Y, Hisaka A. Tissue

Distribution of Anti-PD-1/PD-L1 Antibodies and Evaluation of their Anti-Tumor

Effect. The 2nd Workshop for Korea-Japan Young Scientists on Pharmaceutics, 2018

年 7 月 10～11 日．Sookmyung Women's University (Seoul, Korea) (Oral & Poster)

※KJYSP Chair’s selection Award 受賞

36) Hatakeyama H, Kurino T, Suzuki H, Terui A, Uehara T, Arano Y, Hisaka A.

Pharmacokinetic Analysis of Anti-PD-1/PD-L1 Antibodies and Evaluation of their

Anti-Tumor Effects Comparative analysis between anti-PD-1 and anti-PD-L1

antibodies on pharmacokinetics and anti-tumor effect in mice models. Fourth

CRI-CIMT-EATI-AACR International Cancer Immunotherapy Conference. October,

2nd, 2018 (9 月 30 日～10 月 3 日). New York, NY, USA (Poster).

37) Hatakeyama H, Kurino T, Matsuda R, Suzuki H, Terui A, Uehara T, Arano Y,

Hisaka A. Different pharmacokinetic profiles of anti-PD-1 and PD-L1 antibodies

contribute to their anti-cancer efficacies in tumor bearing mice. The 1st

Albert-Chiba joint sympojium on Pharmaceutics. (Oral) 2019 年 2 月 19-20 日 Chiba

University, Chiba, Japan

38) Pharmacokinetic Analysis of Anti-PD-1/PD-L1 Antibodies and Evaluation of their

Anti-Tumor Effects. Taiki Kurino Hiroto Hatakeyama, Reiko Matsuda, Hiroyuki

Suzuki, Ayu Terui, Tomoya Uehara, Yasushi Arano, Akihiro Hisaka. The 1st

Albert-Chiba joint sympojium on Pharmaceutics. (Poster) 2019 年 2 月 19-20 日

Chiba University, Chiba, Japan

39) Hatakeyama H, Kurino T, Matsuda R, Suzuki H, Terui A, Uehara T, Arano Y,

Hisaka A. Pharmacokinetic analysis of anti-PD-1 and PD-L1 antibodies and

evaluation of their anti-tumor effects. AACR Annual Meeting 2019. April, 2th, 2019

(2019 年 3 月 29-4 月 3 日). Georgia World Congress Center, Atlanta, Georgia, USA.

(Poster)

国内発表

1) 畠山浩人、秋田英万、石田絵美、橋本浩一、小林英夫、青木隆則、安田純子、小幡賢一、

菊池寛、石田竜弘、際田弘志、原島秀吉．抗 MT1-MMP 抗体修飾ドキソルビシン含有

PEGリポソーム(DXR-SIL[anti-MT1-MMP])の抗腫瘍効果における有用性の検討．日本

薬学会第 125 年会．2005 年 3 月．東京（口頭発表）

2) 畠山浩人、秋田英万、大石基、長崎幸夫、小林英夫、菊池寛、原島秀吉．Matrix

Metalloproteinase(MMP)による基質認識を利用した腫瘍選択的分解性 PEG 脂質誘導

体の合成と機能評価．第 21 回日本 DDS学会．2005 年 7 月．長崎（口頭発表）


in vivo 癌遺伝子治療を目指した腫瘍選択的分解性 PEG 脂質誘導体の合成と機能評価．

北海道支部第 125 回例会．2005 年 12 月．札幌（口頭発表）


腫瘍選択的分解性 polyethyleneglycol(PEG)脂質誘導体を用いた in vivo 腫瘍遺伝子発

現に向けた最適化の検討．第 22 回日本 DDS 学会．2006 年 7 月．東京（口頭発表）


Harashima H. Development of a novel systemic gene delivery system for cancer with

a tumor-specifically cleavable PEG-lipid. 第 7 回文部科学省特定領域研究「がん」5 領

域若手研究者ワークショップ. 2006 年 8 月. 長野.（ポスター発表）


腫瘍選択的分解性 PEG 脂質誘導体を用いた血中投与型多機能性エンベロープ型ナノ構

造体（MEND）による腫瘍遺伝子デリバリーシステムの構築．第 28 回日本バイオマテ

リアル学会大会．2006 年 11 月．東京（口頭発表）

7) 伊東恵里佳、畠山浩人、秋田英万、小暮健太朗、大石基、長崎幸夫、原島秀吉．“細胞

内動態制御による腫瘍組織への siRNA デリバリーシステムの構築”. 遺伝子デリバリー

研究会第７回シンポジウム. 2007 年 5 月. 東京（東京大学）.（ポスター発表）※奨励賞

受賞

8) 畠山浩人、秋田英万、小暮健太朗、伊東恵里佳、大石基、長崎幸夫、原島秀吉．腫瘍選

択的分解性 PEG脂質誘導体を用いた in vivo 腫瘍への全身投与型 siRNA デリバリーシ

ステムの構築．第 23 回日本 DDS 学会. 2007 年 6 月. 熊本.（ポスター発表）

9) 畠山浩人、秋田英万、大石基、長崎幸夫、原島秀吉．腫瘍特異的活性化をプログラムし

た全身投与型 siRNA デリバリーシステムの構築．日本薬学会第 128 年会. 2008 年 3 月.

横浜．（口頭発表）※ハイライト集選抜

10) 畠山浩人、秋田英万、伊東恵里佳、大石基、長崎幸夫、原島秀吉．腫瘍選択的活性化を

プログラムした siRNA デリバリーシステムの開発．第 24 回日本 DDS 学会．2008 年 6

月．東京（六本木ヒルズ）．（口頭発表）

11) 畠山浩人、秋田英万、大石基、長崎幸夫、原島秀吉．新規人工ベクターによるがんへの

siRNA 送達システムの開発．第九回文部科学省特定領域研究「がん」若手研究者ワー

クショップ．2008 年 9 月．長野（蓼科）．（口頭発表）

12) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．腫瘍選択的活性化型血清耐性 MEND による

siRNA 送達システムの構築．北海道支部第 131 回例会．2008 年 11 月 29 日．札幌（口

頭発表）

13) 伊東恵里佳、畠山浩人、秋田英万、大石基、長崎幸夫、原島秀吉．膜融合性ペプチドを

用いた siRNA デリバリーシステムの開発．北海道支部第 131 回例会．2008 年 11 月 29

日．札幌（口頭発表）

14) 畠山浩人、伊東恵里佳、秋田英万、大石基、長崎幸夫、二木史朗、原島秀吉．膜融合性

ペプチドを用いた腫瘍選択的 siRNA デリバリーシステムの開発．日本薬学会第 129 年

会．2009 年 3 月 28 日．京都（京都国際会議場）.（口頭発表）

15) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、大石基、長崎幸夫、二木史朗、原島秀吉．血清耐性 MEND

を用いたがん選択的 siRNA デリバリーシステムの機能評価．日本薬学会第 129 年会．

2009 年 3 月 28 日．京都（京都国際会議場）.（口頭発表）※ハイライト集選抜

16) 畠山浩人、伊東恵里佳、林泰弘、秋田英万、梶本和昭、加地範匡、馬場嘉信、原島秀吉．

PEG 修飾による人工遺伝子ベクターの安全性向上のメカニズムの解析．第 25 回日本

DDS 学会．2009 年 7 月．東京（東京ドームホテル）．（口頭発表）

17) 畠山浩人、伊東恵里佳、林泰弘、秋田英万、梶本和昭、加地範匡、馬場嘉信、原島秀吉．

遺伝子ベクターへの PEG 修飾が及ぼすサイトカイン産生への影響．日本薬学会第 130

年会．2010 年 3 月 28 日．岡山（岡山コンベンションセンター）．（口頭発表）

18) 永井千里、高橋真由美、畠山浩人、南川典昭、松田彰、原島秀吉．MEND による化学

修飾型 siRNA のデリバリーと RNAi 効果の持続化．日本薬学会第 130 年会．2010 年 3

月 28 日．岡山（桃太郎アリーナ）．（ポスター発表）

19) 高橋真由美、永井千里、畠山浩人、南川典昭、原島秀吉、松田彰. ハイブリッド型化学

修飾核酸の RNA 干渉法への応用．日本薬学会第 130 年会．2010 年 3 月 29 日．岡山．

（口頭発表）

20) 高良和宏、畠山浩人、大賀孝則、樋田京子、原島秀吉．腫瘍血管内皮細胞を標的とした

Dual ligand 修飾リポソームによる医薬分子送達システムの構築．日本薬学会北海道支

部第 134 回例会．2010 年 5 月 8 日．札幌（札幌コンベンションセンター）．（口頭発表）

※学生優秀発表賞受賞

21) 高良和宏、畠山浩人、大賀孝則、樋田京子、原島秀吉．Dual ligand 型リポソームによ

る腫瘍血管内皮を標的としたデリバリーシステムの構築．日本薬剤学会第 25年会．2010

年 5 月 12-14 日．徳島（徳島県郷土文化会館）．（口頭発表）

22) 山本桃子、Khalil IA、畠山浩人、原島秀吉．プラスミド DNA 封入アルギニン修飾型

PLGA ナノ粒子の創製．日本薬剤学会第 25 年会．2010 年 5 月 12-14 日．徳島（徳島

県郷土文化会館）．（ポスター発表）

23) 畠山浩人、伊東恵里佳、山本桃子、林泰弘、秋田英万、梶本和昭、加地範匡、馬場嘉信、

原島秀吉．遺伝子ベクターへの PEG 修飾が及ぼすサイトカイン産生への影響．遺伝子

デリバリー研究会第 10 回シンポジウム．2010 年 6 月 2-3 日．札幌．（北海道大学学術

交流会館）（ポスター発表）※特別シンポジウム採択

24) 高良和宏、畠山浩人、大賀孝則、樋田京子、原島秀吉．オリゴアルギニンと標的リガン

ドを組み合わせた腫瘍血管内皮へのドラッグデリバリー．遺伝子デリバリー研究会第

10 回シンポジウム．2010 年 6 月 2-3 日．札幌．（北海道大学学術交流会館）（ポスター

発表）※ポスター賞受賞

25) 佐藤悠介、畠山浩人、原島秀吉．がん細胞への効率的な siRNA デリバリーを可能とす

る siRNA ナノ粒子化剤の探索．遺伝子デリバリー研究会第 10 回シンポジウム．2010

年 6 月 2-3 日．札幌（北海道大学学術交流会館）．（ポスター発表）

26) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、二木史朗、原島秀吉．siRNA 封入 MEND のエンドソー

ム脱出促進と in vivoがんへのデリバリー．第 26回日本DDS学会．2010年 6月 17日．

大阪（大阪国際交流センター）．（口頭発表）

27) 佐藤悠介、畠山浩人、原島秀吉．オルニチン/トリプトファン(Orn/Trp)アナログを用い

たがん細胞への効率的な siRNAデリバリー．第26回日本DDS学会．2010年6月17-18

日．大阪（大阪国際交流センター）．（ポスター発表）

28) 畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．Development of Systemic siRNA Delivery System for

Tumor with endosomal escape device. 第 69 回日本癌学会学術総会．2010 年 9 月 23

日．大阪（大阪国際会議場）．（口頭発表）

29) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、二木史朗、原島秀吉．エンドソーム脱出素子を搭載した

siRNAデリバリーシステムの開発．第32回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム．2010

年 11 月 29-30 日．富山（富山国際会議場）．（口頭発表）

30) 佐藤悠介、畠山浩人、秋田英万、兵藤守、原島秀吉．pH 変化に応答する siRNA 封入

MEND の構築．薬剤学会第 26 年会．2011 年 5 月 29 日．東京（船堀）（口頭発表）

31) Kibria G, Hatakeyama H, Ohga N, Hida K, Harashima H. Dual-ligand modified

liposomes shows better cell selectivity and efficient gene delivery. 第 27 回日本 DDS

学会学術集会．2011 年６月 10 日．東京（東京大学本郷キャンパス）（口頭発表）

32) 畠山浩人、高良和宏、大賀則孝、樋田京子、原島秀吉．腫瘍血管内皮を標的とした

Dual-ligand リポソームの in vivo 機能評価．第 27 回日本 DDS 学会学術集会．2011 年

６月 10 日．東京（東京大学本郷キャンパス）（口頭発表）

33) 楠本憲司、石塚太一、秋田英万、畠山浩人、原島秀吉．肺血管内皮細胞標的型 siRNA

デリバリーシステムの構築．第 27 回日本 DDS 学会学術集会．2011 年６月 9 日．東京

（東京大学本郷キャンパス）（口頭発表）

34) 畠山浩人、山本桃子、林泰弘、梶本和昭、加地範匡、馬場嘉信、原島秀吉．網羅的遺伝

子発現情報に基づいた遺伝子キャリアの安全性解析．遺伝子デリバリー研究会第 11 回

夏期セミナー．2011 年 8 月 8-9 日．高知（三翠園ホテル、高知県）（口頭発表）

35) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、二木史朗、原島秀吉．pH 応答性膜融合性ペプチドを用

いた腫瘍組織への in vivo siRNA デリバリー技術の構築．遺伝子デリバリー研究会第 11

回夏期セミナー．2011 年 8 月 8-9 日．高知（三翠園ホテル、高知県）（口頭発表）

36) 阿部洋、阿部奈保子、中嶋裕子、相川京子、永井千里、畠山浩人、原島秀吉、常田聡、

伊藤嘉浩．ナノ構造化RNAを用いるRNA干渉法．第 21回アンチセンスシンポジウム．

2011 年 9 月 1-2 日．大阪（大阪大学コンベンションセンター、大阪府）

37) 永井千里、畠山浩人、高橋真由美、南川典昭、松田彰、原島秀吉．持続型 siRNA 送達

システムの構築．遺伝子デリバリー研究会第 11 回シンポジウム．2011 年 9 月 1-2 日．

大阪（大阪大学コンベンションセンター、大阪府）（ポスター）

38) 畠山浩人、高良和宏、大賀則孝、樋田京子、原島秀吉．腫瘍血管内皮細胞を標的とした

デリバリーシステムの開発．遺伝子デリバリー研究会第 11 回シンポジウム．2011 年 9

月 1-2 日．大阪（大阪大学コンベンションセンター、大阪府）（ポスター）

39) 石破諒平、秋田英万、畠山浩人、佐藤悠介、田中浩揮、丹下耕太、新井将也、久保和弘、

原島秀吉．pH 応答性脂質様物質を用いた遺伝子封入中性ナノ粒子の創製．第 33 回生体

膜と薬物の相互作用シンポジウム. 2011 年 11 月 24-25 日. 岡山（岡山大学創立五十周

年記念館、岡山県）（口頭発表）

40) 櫻井遊、畠山浩人、佐藤悠介、兵藤守、秋田英万、原島秀吉．pH 応答性カチオン性脂

質を用いた腫瘍組織への siRNA でリバリーシステムの構築．日本薬剤学会第 27 年会．

2012 年 6 月 24 日．神戸（神戸国際会議場、兵庫県）

41) 石破諒平、秋田英万、畠山浩人、佐藤悠介、田中浩揮、丹下耕太、新井将也、久保和弘、

原島秀吉．pH 応答性脂質様物質を用いた遺伝子封入中性ナノ粒子の創製．日本薬剤学

会第 27 年会．2012 年 6 月 24 日．神戸（神戸国際会議場、兵庫県）

42) 畠山浩人、高良和宏、キブリアゴラム、大賀則孝、樋田京子、原島秀吉．腫瘍血管内

皮を標的とした Dual-ligand リポソームの開発．日本薬剤学会第 27 年会．2012 年 6 月

26 日．神戸（神戸国際会議場、兵庫県）

43) 佐藤悠介、畠山浩人、兵藤守、秋田英万、原島秀吉．siRNA 搭載 pH応答性 MENDの

in vivo における機能評価．日本薬剤学会第 27 年会．2012 年 6 月 26 日．神戸（神戸国

際会議場、兵庫県）

44) 秋田英万、石破諒平、畠山浩人、佐藤悠介、田中浩揮、丹下耕太、新井将也、久保和弘、

原島秀吉．pH 応答性脂質様物質から形成される遺伝子封入中性ナノ粒子の機能および

細胞内動態解析．第 28 回日本 DDS 学会学術集会．2012 年 7 月 5 日．札幌（札幌コン

ベンションセンター、北海道）

45) 阿部洋、阿部奈保子、西原みづき、永井千里、畠山浩人、原島秀吉、大城敬人、前田瑞

夫、中島裕子、伊藤嘉浩．ナノ構造を制御した RNA を用いた RNA 干渉法．第 28 回日

本 DDS 学会学術集会．2012 年 7 月 5 日．札幌（札幌コンベンションセンター、北海道）

46) 丸山豪斗、阿部洋、畠山浩人、原島秀吉、松田彰、伊藤嘉浩．短鎖 RNA を用いた細胞

内ビルトアップ型 siRNA 戦略．アンチセンス・遺伝子・デリバリーシンポジウム 2012．

2012 年 9 月 26 日．仙台（仙台市民会館、宮城県）

47) 末光永里奈、林泰弘、梶本和昭、佐藤悠介、Afsana Akhter、櫻井遊、畠山浩人、兵藤

守、加地範匡、馬場嘉信、原島秀吉．Mogat1 siRNA 搭載型 in vivo デリバリーシステ

ムを用いた 2 型糖尿病予防効果の検証．日本薬学会北海道支部第 139 回例会．2012 年

12 月 8 日．札幌（札幌コンベンションセンター、北海道）

48) 畠山浩人、山本桃子、林泰弘、梶本和昭、加地範匡、馬場嘉信、原島秀吉．網羅的遺伝

子発現情報に基づいた遺伝子キャリアの免疫応答メカニズムの解析．日本薬学会第 133

年会．2013 年 3 月 30 日．横浜（パシフィコ横浜、神奈川県）

49) 村田真那美、畠山浩人、佐藤悠介、高橋真由美、南川典昭、松田彰、原島秀吉．肝臓を

標的とした全身投与型 AMO デリバリーシステムの構築．日本薬学会第 133 年会．2013

年 3 月 30 日．横浜（パシフィコ横浜、神奈川県）

50) 宮部寛子、兵藤守、中村孝司、佐藤悠介、畠山浩人、原島秀吉．新規アジュバント

c-di-GMP の効率的 DDSの創製．日本薬学会第 133 年会．2013 年 3 月 28 日．横浜（パ

シフィコ横浜、神奈川県）

51) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、原島秀吉．腫瘍血管内皮細胞を標的とした siRNA デリ

バリーとがん治療．日本薬剤学会第 28 年会．2013 年 5 月 23 日．名古屋（ウインクあ

いち、愛知県）

52) 畠山浩人、村田真那美、佐藤悠介、原島秀吉．肝臓 miRNA 制御を目的とした全身投与

型デリバリーシステムの開発．日本薬剤学会第 28 年会．2013 年 5 月 25 日．名古屋（ウ

インクあいち、愛知県）

53) 末光永里奈、林泰弘、梶本和昭、佐藤悠介、Afsana Akhter、櫻井遊、畠山浩人、兵藤

守、加地範匡、馬場嘉信、原島秀吉．DNA マイクロアレイと in vivo siRNA 送達シス

テムの融合による新規 2 型糖尿病治療薬創出. 日本薬剤学会第 28 年会．2013 年 5 月

23 日．名古屋（ウインクあいち、愛知県）

54) 畠山浩人、櫻井遊、秋田英万、原島秀吉．腫瘍血管内皮細胞を標的とした siRNA 送達

とがん治療への応用．第 29 回日本 DDS学会学術集会．2013 年 7 月 5 日．京都（京都

テルサ、京都府）

55) 佐藤悠介、畠山浩人、渡邊綱正、小原道法、原島秀吉．siRNA 封入 pH 応答性 MEND

による HCV 治療．第 29 回日本 DDS 学会学術集会．2013 年 7 月 4 日．京都（京都テ

ルサ、京都府）

56) 櫻井遊、畠山浩人、佐藤悠介、兵藤守、秋田英万、大賀則孝、樋田京子、原島秀吉．腫

瘍血管内皮細胞への in vivo siRNA 導入法の確立．第 21 回日本血管生物医学会学術集

会．2013 年 9 月 26-28 日．大阪（千里阪急ホテル、大阪府）

57) 櫻井遊、畠山浩人、秋田英万、大賀則孝、樋田京子、原島秀吉．腫瘍血管内皮細胞への

アクティブターゲティング型 siRNA デリバリーシステム．第 23 回アンチセンスシンポ

ジウム．2013 年 11 月 28-29 日．徳島（大塚講堂、徳島県）

58) 井林雄太、畠山浩人、佐藤悠介、王麗華, 原島秀吉, 高柳涼一, 野村政壽．肝臓に

おける Drp1 の発現抑制は糖代謝を改善する．第 87 回日本内分泌学会学術総会．2014

年４月 25 日．福岡国際会議場（ポスター）

59) 藁科翔太、中村孝司、佐藤悠介、兵藤守、畠山浩人、原島秀吉免疫応答の増強を可能とす

るエンドソーム脱出促進型 siRNA ナノキャリアの開発第 36 回生体膜と薬物の相互作用シ

ンポジウム、2014 年 11 月 20 日-21 日、徳島大学大塚講堂、藤井節郎記念ホール、徳島

60) 中村孝司、藁科翔太、佐藤悠介、兵藤守、畠山浩人、原島秀吉樹状細胞への効率的 siRNA

デリバリーシステムの開発日本薬剤学会第 30 年会、2015 年 5 月 21-23 日、長崎ブリック

ホール・長崎新聞文化ホール、長崎

61) 佐藤悠介, 畠山浩人, 兵藤守, 山本直樹, 小原道法, 原島秀吉. “pH 応答性脂質ナノ粒子によ

る肝実質細胞選択的な siRNA導入とB型肝炎治療.” 第 37回生体膜と薬物の相互作用シンポ

ジウム, 2015 年 11 月 20 日（熊本）口頭

62) 畠山浩人、アニールスード．新規温熱耐性分子の探索とナノ DDS を用いたがん温熱

治療への応用、日本薬剤学会第 31 年会、岐阜、2016 年 5 月 21 日口頭

63) 清水那有多、渡邉綾香、野口裕生、畠山浩人、丹下耕太、太田雅己、中井悠太、原島秀

吉、秋田英万．マンニトール構造型 pH 感受性脂質様材料を基盤とした各種核酸のデリ

バリーシステムの構築、第 32 回日本 DDS 学会学術集会、静岡、2016 年 6 月 30 日口

頭

64) 畔さゆり、高岡亮太、畠山浩人、樋坂章博．慢性心不全患者におけるβ遮断薬および

ACE 阻害薬の心負荷軽減作用のモデル基盤メタアナリシスによる解析．第 37 回日本臨

床薬理学会学術総会．2016 年 12 月 1 日．口頭

65) 吉岡英樹、畠山浩人、樋坂章博．第 Xa 因子阻害剤（リバーロキサバン、アピキサバン、

エドキサバン）の至適容量の再探索は可能か：モデル基盤メタ・アナリシスに基づくシ

ミュレーション．第 37 回日本臨床薬理学会学術総会．2016 年 12 月 1 日．口頭

66) 佐藤洋美、藤原拓也、畠山浩人、加柴達朗、宇津美秋、上野光一、樋坂章博．トリコス

タチン A はエピジェネティック調節により腎細胞がんの代謝を変化させる．第 90 回日

本薬理学会年会．2017 年 3 月口頭

67) 照井亜侑、畠山浩人、樋坂章博．免疫チェックポイント阻害剤感受性/耐性モデルにおけ

る PD-L1 発現量の相関性に関する検討．日本薬学会第 137 年会．2017 年 3 月 25 日．

仙台口頭 ※優秀発表者賞受賞

68) 大和田倫子、江口哲史、佐藤洋美、畠山浩人、樋坂章博．微量採血による高精度血中薬

物濃度測定法の開発．日本薬学会第 137 年会．2017 年 3 月 26 日．仙台口頭

69) 近藤雪乃、代田和彦、江口哲史、佐藤洋美、畠山浩人、樋坂章博．消化管における P-gp

を介する薬物相互作用のモデル解析．日本薬学会第 137 年会．2017 年 3 月 25 日．仙

台口頭

70) 柴田侑裕、畠山浩人、佐藤洋美、樋坂章博．アルツハイマー病の最初期におこる脳脊髄

液中 Amyloid-β濃度低下の機構解明．日本薬学会第 137 年会．2017 年 3 月 26 日．仙

台口頭

71) 吉岡英樹、畠山浩人、佐藤洋美、樋坂章博．モデル基盤メタ・アナリシスに基づく第

Xa因子阻害剤の至適用量の推定．第 39回日本血栓止血学会学術集会．2017年 6月 8-10

日．名古屋国際会議場．口頭

72) 畠山浩人、照井亜侑、樋坂章博．抗 PD-1 抗体感受性・耐性マウスモデルの探索と感受

性に影響を及ぼす因子の解析．第 21 回日本がん免疫学会学術総会．2017 年 6 月 28-30

日．幕張メッセ国際会議場．ポスター

73) 佐藤洋美、加柴達朗、藤原拓也、宇津美秋、清水彩花、畠山浩人、上野光一、樋坂章博．

エピジェネティック調節薬の代謝調節を介したスニチニブ感受性の増強作用．生体機能

と創薬シンポジウム 2017．2017 年 8 月 24-25 日．京都大学口頭

74) 佐藤洋美、加柴達朗、藤原拓也、宇津美秋、清水彩花、畠山浩人、上野光一、樋坂章博．

エピジェネティック調節薬の代謝調節を介したスニチニブ感受性の増強作用．次世代を

担う創薬・次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム 2017．2017 年 8 月 26 日．京都

薬科大学口頭

75) 栗野泰大、畠山浩人、鈴木博元、小久保朋美、照井亜侑、荒野泰、樋坂章博．担癌マウ

スにおける免疫チェックポイント阻害剤の組織内分布の解析とそれらが薬効特性に及

ぼす影響．日本薬学会第 138 年会．2018 年 3 月 25-27 日．金沢口頭

76) 畠山浩人、栗野泰大、鈴木博元、小久保朋美、照井亜侑、上原知也、荒野泰、樋坂章博．

担癌マウスにおける免疫チェックポイント阻害剤の薬効に及ぼす体内動態の要因の解

析．日本薬剤学会第 33 年会．2018 年 6 月 1 日．静岡口頭

77) 畠山浩人、栗野泰大、鈴木博元、小久保朋美、照井亜侑、上原知也、荒野泰、樋坂章博．

担癌マウスにおける免疫チェックポイント阻害剤の薬効に及ぼす体内動態の要因の解

析．第 34 回日本 DDS 学会学術集会．2018 年 6 月 22 日．長崎口頭

78) 栗野泰大、畠山浩人、鈴木博元、照井亜侑、上原知也、荒野泰、樋坂章博．抗 PD-1/PD-L1

抗体の体内動態とそれらが薬効に及ぼす影響の評価．第 22 回日本がん免疫学会総会．

2018 年 8 月 2 日．岡山口頭、ポスター発表

79) 小久保朋美、畠山浩人、栗野泰大、照井亜侑、樋坂章博．抗 PD-1 抗体と抗 PD-L1 抗

体投与による有害事象メカニズムの検討．第 12 回次世代を担う若手医療薬科学シン

ポジウム．2018 年 9 月 15～16 日．札幌口頭

80) 張俐綺、畠山浩人、照井亜侑、樋坂章博．PD-1 抗体治療に耐性を示す腫瘍の CE-TOFMS

による代謝解析．第 12 回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム．2018 年 9 月

15～16 日．札幌口頭

81) 照井亜侑、畠山浩人、樋坂章博．免疫チェックポイント阻害剤におけるモデル分類と薬

効に影響する因子の探索．第 12 回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム．2018

年 9 月 15～16 日．札幌ポスター ※優秀発表賞受賞

82) 畠山浩人、スードアニル．温熱耐性卵巣がんの発見と温熱耐性制御分子 CTGFの解析．

第 12 回次世代を担う若手医療薬科学シンポジウム．2018年 9月 15～16日．札幌ポ

スター

83) 川上今日子、中村孝司、佐藤悠介、兵藤守、畠山浩人、早川芳宏、原島秀吉．ナノ DDS

を基盤としたがん免疫療法開発における腫瘍微小環境の免疫状態解析の有用性検証．日

本薬学会第 139 年会．2019 年 3 月 21 日．幕張メッセ口頭

84) 栗野泰大、畠山浩人、松田怜子、鈴木博元、小久保朋美、照井亜侑、上原知也、荒野泰、

樋坂章博．抗 PD-1/PD-L1 抗体の体内動態とそれらが薬効に及ぼす影響．日本薬学会第

139 年会．2019 年 3 月 21 日．幕張メッセ口頭

科学研究費補助金（最近から過去順）

① 基盤研究(B)／膵臓選択的送達とナノDDSが拓く新規温熱免疫療法による膵癌治療（研

究代表者）

2019 年 4 月～2022 年 3 月、5,100 千円(2019 年度)

② 新学術領域研究（温度生物学、公募班）／がん細胞および腫瘍微小環境の温熱耐性応

答メカニズムの解明（研究代表者）

2018 年 4 月～2020 年 3 月、4,940,000 円／年

③ 基盤研究’(C)／第Xa因子阻害剤の治療最適化を目指すPKPDモデル構築とモデル基盤

メタアナリシス（研究分担者）

2017 年 04 月～2020 年 03 月、250,000 円／3 年

④ 研究活動スタート支援／免疫チェックポイント阻害剤の動態解析に基づく生理学的薬

物動態モデルの構築（研究代表者）

2016 年 10 月～2018 年 3 月 1,200,000 円(2016 年度)、1,100,000 円(2017 年度)

⑤ 厚生労働科学研究費補助金医療機器開発促進研究事業／腫瘍血管内皮細胞への薬物送

達システムによる耐性癌の化学療法と臨床応用へ向けた製剤化（研究代表者）

2012 年 4 月～2014 年 3 月（留学につき 2013 年 10 月－2014 年 3 月まで代表者交代）

5,750,000 円／年

⑥ 新学術領域研究（ナノメディシン分子科学、公募班）／細胞ナノ領域と生体内微小環

境における核酸送達システムの動態と機能発現解析（研究代表者）

2012 年 4 月～2014 年 3 月、3,510,000 円／年

⑦ 若手研究(B)／マイクロリボ核酸デリバリーシステムの構築とがん治療への応用（研究

代表者）

2010 年 4 月～2012 年 3 月、1,835,000 円／年

⑧ NEDO 産業技術研究助成事業(若手研究グラント)／体内動態及び細胞内動態制御機能

を搭載した低容量型 in vivo 腫瘍用 siRNA 導入システムの構築（研究分担者（研究代

表者：秋田英万））

2009 年～2013 年（中間ゲート（中間評価）を通過したが研究代表者の最先端・次世代

研究開発支援プログラムの採択により 2011 年 6 月で辞退）15,000,000／年

⑨ 特定領域研究（特定がん）／がん選択的多機能性エンベロープ型ナノ構造体の開発と

がん遺伝子治療への応用（研究分担者（研究代表者：原島秀吉））

2008 年 4 月～2010 年 3 月、5,000,000 円／年

⑩ 若手スタートアップ／腫瘍選択的活性化 siRNA デリバリーシステムの開発（研究代表

者）

2008 年 4 月～2010 年 3 月、1,650,000 円／年

科研費以外の外部資金（最近から過去にさかのぼって）

① アステラス病態代謝研究会 2018 年度研究助成（代表者）／温熱体制因子の代謝調節機

構の解明と新規治療法の開発／2018 年 10 月～2019 年 09 月、2,000,000 円

② 薬学研究奨励財団第 38 回(平成 29 年度)研究助成（代表者）／システム的解析による

免疫チェックポイント阻害剤耐性機構の解明／2018 年 4 月～2020 年 3 月、1,000,000

円

③ 金原一郎記念医学医療振興財団第 32 回基礎医学医療研究助成金（代表者）／システム

的解析による免疫チェックポイント阻害剤耐性機構の解明／2017年09月～2018年08

月、500,000 円

④ 持田記念医学薬学振興財団平成 28 年度研究助成（代表者）／新規温熱耐性分子のメカ

ニズム解明とナノDDS を用いた癌温熱療法への応用／2016年～2017年 3,000,000円

⑤ 猪之鼻奨学会平成 28 年度研究助成（代表者）／免疫チェックポイント阻害剤の作用

機序解明と薬効予測を目的とした抗体医薬の薬物動態解析／2016年04月～2017年03

月、300,000 円

⑥ 武田科学振興財団 2016 年度薬学系研究奨励（代表者）／システム的理解に基づく免

疫チェックポイント阻害剤の作用機序解明と薬効予測／2016年06月～2019年05月、

2,000,000 円

所属学会 - chiba u所属学会 2005– japan society of drug delivery system 日本dds 学会...

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