патологія імунної системи

46
ПАТОЛОГІЯ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Лектор – Досенко Віктор Євгенович, д.м.н., професор, провідний науковий співробітник відділу загальної та молекулярної патофізіології Інституту фізіології ім. О.О.Богомольця НАН України

Upload: bogomoletz-institute-of-physiology

Post on 23-Jul-2015

2.559 views

Category:

Education


5 download

TRANSCRIPT

ПАТОЛОГІЯ ІМУННОЇ СИСТЕМИ

Лектор – Досенко Віктор Євгенович, д.м.н., професор,

провідний науковий співробітник відділу загальної та молекулярної патофізіології Інституту фізіології ім. О.О.Богомольця НАН України

Імунітет (лат. immunis – звільнення від сплати) – резистентність організму

до інфекційних захворювань

Імунна система – система, що підтримує антигенний гомеостаз в

організмі

Ілля Ілліч Мечніков

The Nobel Prize in Physiology

or Medicine 2011

"or his discovery of the dendritic cell and its role in adaptive immunity"

Ralph M. Steinman

Субтипи дендритних клітин

ПОЗАКЛІТИННІВНУТРІШНЬОКЛІТИННІ

облігатні факультативні

- бактеріїстафілококистрептококипневмококи

менінгококи *гонококи *

шигеликлостридії та ін.

- грибикандида

криптококи та ін.

- вірусиусі

- рикетсіїусі

- хламідіїусі

- протозоатоксоплазми

лейшманії та ін.

- бактеріїмікобактеріїсальмонели

бруцели та ін.- гриби

кокцидоміцетигістоплазми та ін.

- протозоаплазмодії

трипаносомипневмоцисти та ін.

Збудники інфекційних захворювань

Фагоцитоз позаклітинного мікроба

Головний комплекс гістосумісності – Головний комплекс гістосумісності – major histocompatibility complex major histocompatibility complex

(MHC, HLA)(MHC, HLA)

АНТИГЕН-ЗВ`ЯЗУЮЧА ЗАСУВА МНС

Презентація антигенів Презентація антигенів позаклітинногопозаклітинного паразита паразита

Презентація антигенів в Презентація антигенів в MHC IMHC IІІ класукласу

Презентація антигенів Презентація антигенів внутрішньоклітинноговнутрішньоклітинного паразита паразита

Стратегії боротьби із позаклітинними або Стратегії боротьби із позаклітинними або внутрішньоклітинними інфекційними агентамивнутрішньоклітинними інфекційними агентами

ПЛАЗМОЦИТ ЧИ ЛІМФОЦИТ?ПЛАЗМОЦИТ ЧИ ЛІМФОЦИТ?

ГУМОРАЛЬНИЙ ЧИ КЛІТИННИЙ ІМУНІТЕТ?ГУМОРАЛЬНИЙ ЧИ КЛІТИННИЙ ІМУНІТЕТ?

Формування мембран-атакуючого комплексу

Формування мембран-атакуючого комплексу

Механізми клітинної цитотоксичності

АНТИТІЛА ТА Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР – АНТИТІЛА ТА Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР – СПЕЦИФІЧНІ МОЛЕКУЛИ ІМУННОЇ СПЕЦИФІЧНІ МОЛЕКУЛИ ІМУННОЇ

СИСТЕМИ (рецептори антигенів)СИСТЕМИ (рецептори антигенів)

АНТИТІЛА ТА Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР – АНТИТІЛА ТА Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР – СПЕЦИФІЧНІ МОЛЕКУЛИ ІМУННОЇ СПЕЦИФІЧНІ МОЛЕКУЛИ ІМУННОЇ

СИСТЕМИ (рецептори антигенів)СИСТЕМИ (рецептори антигенів)

РЕАРАНЖИРУВАННЯ РЕАРАНЖИРУВАННЯ ГЕНІВ, ЩО КОДУЮТЬ ГЕНІВ, ЩО КОДУЮТЬ

ІМУНОГЛОБУЛІНИ, ПІД ІМУНОГЛОБУЛІНИ, ПІД ЧАС АНТИГЕННОЇ ЧАС АНТИГЕННОЇ

СТИМУЛЯЦІЇ В-СТИМУЛЯЦІЇ В-ЛІМФОЦИТІВЛІМФОЦИТІВ

МЕХАНІЗМ МЕХАНІЗМ СОМАТИЧНОЇ СОМАТИЧНОЇ

РЕКОМБІНАЦІЇ РЕКОМБІНАЦІЇ

Кількість можливих комбінацій Т-клітинного рецептору – 3 х 1022

Якщо припустити, що 99% рецепторів будуть реагувати із власними антигенами, то лишиться

3 х 1020 комбінацій!

РЕАРАНЖИРУВАННЯ ГЕНІВ, ЩО КОДУЮТЬ РЕАРАНЖИРУВАННЯ ГЕНІВ, ЩО КОДУЮТЬ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ПІД Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ПІД

ЧАС АНТИГЕННОЇ СТИМУЛЯЦІЇ Т-ЧАС АНТИГЕННОЇ СТИМУЛЯЦІЇ Т-ЛІМФОЦИТІВЛІМФОЦИТІВ

ПРИНЦИП РОБОТИ СИСТЕМА ПРИНЦИП РОБОТИ СИСТЕМА RagRag--ПРОТЕЇНІВПРОТЕЇНІВ

((RRecombination ecombination aactivating ctivating ggene)ene)

АНТИГЕННА СТИМУЛЯЦІЯ В-ЛІМФОЦИТІВ АНТИГЕННА СТИМУЛЯЦІЯ В-ЛІМФОЦИТІВ ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ ІНДУЦИБЕЛЬНОЇ ПІДВИЩУЄ ЕКСПРЕСІЮ ІНДУЦИБЕЛЬНОЇ

ЦИТИДИН-ДЕЗАМІНАЗИЦИТИДИН-ДЕЗАМІНАЗИ

Антигенна стимуляція спричинює Антигенна стимуляція спричинює бласттрансформацію лімфоцитів та їх швидку бласттрансформацію лімфоцитів та їх швидку

проліфераціюпроліферацію

Тимус (від грец. θυμός – душа) – центральний Тимус (від грец. θυμός – душа) – центральний орган імунної системиорган імунної системи

9090% лімфоцитів, що прийшли на навчання до % лімфоцитів, що прийшли на навчання до тимусу гинуть шляхом апоптозутимусу гинуть шляхом апоптозу

ПОЗИТИВНА ТА НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЛІМФОЦИТІВ В ТИМУСІПОЗИТИВНА ТА НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЛІМФОЦИТІВ В ТИМУСІ

Тимопротеасома и її роль у позитивній Тимопротеасома и її роль у позитивній селекції Т-лімфоцитів селекції Т-лімфоцитів

““Нарізка” унікальнНарізка” унікальних тимічних пептидів, що их тимічних пептидів, що не утворюються в інших тканинах організмуне утворюються в інших тканинах організму

ПОЗИТИВНА ТА НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЛІМФОЦИТІВ В ТИМУСІПОЗИТИВНА ТА НЕГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЛІМФОЦИТІВ В ТИМУСІ

АУТОІМУННИЙ РЕГУЛЯТОР (AIRE) – транскрипційний фактор, що дозволяє тимусу експресувати практично усі тканино-специфічні

аутоантигени (tissue-specific self-antigens)

Механізми підтримання імунологічної толерантності

АНТИГЕН АПК РЕЗУЛЬТАТ

Т-лімфоцит TcR

В-лімфоцит

Небілковий (ПСХ, ЛПС,

поліфосфати та ін.)

S IgА

БT

ІЛ-4, TGF

В-лімфоцит

Екзогенний протеїн

(М 100000 Да)

В-лімфоцит

Тh 2 CD 4+ TcR

ІЛ-4 ІЛ-4, 5Ig E, G4

БT

Плазмоцит

Макрофаг з МНС II класу

Будь-яка клітина, що експресує МНС I

класу

Асоційований з клітиною білок (М 100000 Да),

внутрішньо-клітинний

паразит

В-лімфоцит Th 1 CD 4+ TcR

T-лімф.CD 8+ TcR

ІНФ, ІЛ-12

ІЛ-2, ІНФ

ІНФ

БT Специфічні CD 8+ TcR

Плазмоцит

Ig М, G3БT

www.slideshare.net/Dosenko