бх лекция 15
TRANSCRIPT
![Page 1: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/1.jpg)
Обмен нуклеотидов
: ( .2. .4)Дисциплина биохимия С Б: 060101 Специальность лечебное дело
, НГМУ кафедрамедицинской химии. . ., Дб н доцент СуменковаДинаВалерьевна
![Page 2: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/2.jpg)
2
Лекция 15. Обмен пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
![Page 3: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/3.jpg)
3Актуальность темы
• Нуклеотиды и их производные выполняют многообразные функции в организме человека: участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, нуклеотидных коферментов (NAD, NADP, FAD, FMN), участвуют в образовании активных форм углеводов (УДФ-глюкоза), аминокислот (SAM), «энергетических молекул» (АТФ, ГТФ), участвуют в передаче сигнала гормонов в клетку (цАМФ, цГМФ).
• Нарушение процессов обмена нуклеотидов лежит в основе патогенеза некоторых заболеваний человека (подагра, мегалобластная анемия, иммунодефицитные состояния).
• В основе механизма действия ряда противовирусных и противоопухолевых препаратов лежит ингибирование процессов синтеза нуклеотидов.
![Page 4: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/4.jpg)
4План лекции
• Образование фосфорибозилдифосфата (ФРДФ) – ключевой момент в синтезе нуклеотидов
• Синтез и катаболизм пуриновых нуклеотидов: ход процесса, регуляция, «запасные» пути синтеза. Нарушения обмена пуриновых нуклеотидов
• Синтез и катаболизм пиримидиновых нуклеотидов: ход процесса, регуляция, «запасные» пути синтеза. Нарушения обмена пиримидиновых нуклеотидов
• Образование дезоксирибонуклеотидов• Синтез нуклеотидов – мишень действия
лекарственных препаратов (задание для самостоятельной работы, см. слайд 38)
![Page 5: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/5.jpg)
5Цель лекции
Знать:• Основные метаболические пути превращения пуриновых
и пиримидиновых нуклеотидов
Знания об обмене нуклеотидов необходимы для понимания:механизмов возникновения заболеваний, связанных с
нарушением их синтеза и катаболизмамеханизма действия противоопухолевых и
противовирусных лекарственных препаратов – ингибиторов синтеза нуклеотидов
![Page 6: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/6.jpg)
6Вспомните самостоятельноиз курса химии
• Пуриновые и пиримидиновые азотистые основания• Структура пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов• Виды химических связей в нуклеотидах• Роль нуклеотидов в организме человека
![Page 7: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/7.jpg)
7Структура нуклеотида
Компоненты нуклеотида:АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ (АО) (циклические
соединения, производные пурина или пиримидина)ПЕНТОЗА (рибоза или дезоксирибоза)ОСТАТОК ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (нуклеотид моно-, ди-
или трифосфаты)
Виды химических связей между компонентами нуклеотида:
• N-гликозидная связь между АО (N9 у пуриновых и N1 у пиримидиновых) и пентозой (1᾽)
• 5᾽ -фосфоэфирная связь между пентозой и фосфорной кислотой
![Page 8: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/8.jpg)
8Азотистые основания
![Page 9: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/9.jpg)
9Пентозы
![Page 10: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/10.jpg)
10
Образование фосфорибозилдифосфата (ФРДФ)
Почти все клетки способны к синтезу нуклеотидов.Продукты расщепления нуклеиновых кислот тканей и пищи используются повторно в незначительной степени.
Образование ФРДФ – центральное место в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
Источник образования ФРДФ: рибозо-5-фосфат(продукт ПФП окисления глюкозы)
рибозо-5-фосфат + АТФ → 5-фосфорибозил-1-дифосфат + АМФ (ФРДФ синтаза)
![Page 11: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/11.jpg)
11Синтез пуриновых нуклеотидов
(см. схему синтеза на след. слайде)
Сборка пуринового гетероциклического основания осуществляется на ФРДФ при участии глицина, глутамина, аспартата, СО2 и одноуглеродных производных Н4-фолата в цитозоле:
формирование 5-членного кольцаформирование 6-членного кольцаобразование первого пуринового нуклеотида –
инозинмонофосфата (ИМФ)Синтез ИМФ включает 10 стадий и требует затрат 6 АТФ образование АМФ и ГМФ
![Page 12: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/12.jpg)
12
![Page 13: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/13.jpg)
13Происхождение атомов С и N в пуриновом основании
![Page 14: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/14.jpg)
14Образование АМФ и ГМФ из ИМФОбразование АДФ, ГДФ, ГТФ
В образовании АМФ из ИМФ участвует аспартат В образовании ГМФ из ИМФ участвует глутаминСхема реакций представлена на след. слайде. Нуклеозидди- и трифосфаты синтезируются при участии
АТФ и киназ: АМФ + АТФ ↔ 2АДФ (аденилаткиназа) ГМФ + АТФ → ГДФ + АДФ (гуанилаткиназа) ГДФ + АТФ → ГТФ + АДФВнимание! Образование АТФ происходит путем
субстратного (в процессе гликолиза, цикла Кребса) и окислительного (в процессе работы тканевого дыхания) фосфорилирования АДФ
![Page 15: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/15.jpg)
15
![Page 16: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/16.jpg)
16Ферменты синтеза АМФ И ГМФ:подписи к схеме слайда 15.
В синтезе АМФ из ИМФ участвуют ферменты:• 1 – аденилосукцинатсинтетаза• 2 – аденилосукциназаВ синтезе ГМФ из ИМФ участвуют ферменты:• 3 – ИМФ-дегидрогеназа• 4 – ГМФ-синтетазаКМФ – ксантозин-5-монофосфат
![Page 17: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/17.jpg)
17Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов
• Аллостерические ферменты:ФРДФ-синтазаАмидофосфорибозилтрансферазаИМФ-дегидрогеназаАденилосукцинатсинтетазаОтрицательные эффекторы: АМФ, ГМФ
![Page 18: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/18.jpg)
18Запасные пути синтеза пуриновых нуклеотидов : «пути спасения»
• В период активного роста тканей синтез пуриновых нуклеотидов из простых предшественников не способен полностью обеспечить нуклеиновые кислоты субстратами, поэтому в этих условиях важную роль играют запасные пути, или «пути спасения»
• Для синтеза нуклеотидов по «пути спасения» используются азотистые основания и нуклеозиды, образующиеся в процессе катаболизма нуклеиновых кислот
![Page 19: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/19.jpg)
19Пути спасения в синтезе пуриновых нуклеотидов
![Page 20: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/20.jpg)
20
Ферменты «пути спасения» в синтезе пуриновых нуклеотидов
К слайду 19:
• 1 – гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза• 2 – аденинфосфорибозилтрансфераза• 3 - аденозинкиназа
![Page 21: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/21.jpg)
21Катаболизм пуриновых нуклеотидов
• Схема реакций катаболизма представлена на следующих слайдах
• Терминальный фермент катаболизма: ксантиноксидаза (аэробная дегидрогеназа); кофакторы: Fe 3+, Мо 2+, FAD
• Конечный продукт: мочевая кислотаобразуется в основном в печени и кишечникевыводится с мочой и через кишечникслабая кислота: в биологических жидкостях находится в
комплексе с белками или в виде натриевой соли (ураты) в крови: 0,15 – 0,47 ммоль/л (3-7 мг/дл)выводится в сутки: 0,4 – 0,6 г мочевой кислоты и уратов
![Page 22: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/22.jpg)
22Схема реакций катаболизма пуриновых нуклеотидов
![Page 23: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/23.jpg)
23Ферменты катаболизма пуриновых нуклеотидов
К слайду 22:• 1 – фосфатаза (нуклеотидаза)• 2 – аденозиндезаминаза• 3 – пуриннуклеозидфосфорилаза• 4 – гуаназа• 5 - ксантиноксидаза
![Page 24: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/24.jpg)
24Нарушения обмена пуриновых нуклеотидов
• Причина: дефект генов ферментов гиперактивация или устойчивость ФРДФ-синтетазы к
аллостерическим ингибиторам снижение активности гипоксантин-
гуанинфосфорибозилтрансферазы (отсутствие активности вызывает тяжелое заболевание синдром Леша-Нихена, сопровождающееся психическими отклонениями)
• Проявления: гиперурикемияПодагра (отложение мочевой кислоты в суставах)Аллопуринол (лекарственный препарат) – структурный аналог гипоксантина - используется в лечении подагры. Каков механизм действия препарата?Катаболизм пуринов останавливается на стадии гипоксантина, который лучше растворяется в жидкостях организма, чем мочевая кислота.
![Page 25: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/25.jpg)
25Синтез пиримидиновых нуклеотидов
Основные этапы синтеза:• Формирование пиримидинового кольца (оротата) из
глутамина, аспартата, СО2
• Взаимодействие оротата с ФРДФ с образованием УМФ• Фосфорилирование УМФ с образованием УТФ• Образование ЦТФ из УТФ
![Page 26: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/26.jpg)
26Образование оротата и УМФ
• глутамин + СО2 + 2 АТФ + Н2О → карбамоилфосфат + 2 АДФ + Рi (карбамоилфосфатсинтетаза II)
• присоединение аспартата (образование карбамоиласпартата), отщепление воды (образование циклического дигидрооротата)
Данные реакции катализирует мультиферментный комплекс КАД-фермент: карбамоилфосфатсинтетаза аспартаттранскарбамоилаза дигидрооротаза
• окисление дигидрооротата при участии NAD-дегидрогеназы с образованием оротата
• реакция с ФРДФ: перенос фосфорибозила на оротат и декарбоксилирование оротидинфосфата с образованием УМФ (УМФ-синтаза: трансфераза и декарбоксилаза)
![Page 27: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/27.jpg)
Нарушения образования оротата
• Мутация в гене УМФ-синтазы приводит к нарушению образования УМФ из оротата и вызывает наследственное заболевание, которое сопровождается оратацидурией
• Клинические проявления: мегалобластная анемия, нарушение работы ЖКТ, сердца, интеллектуальной и двигательной активности
• Причина проявлений: «пиримидиновый голод», нарушение синтеза нуклеиновых кислот и деления клеток
• Для лечения применяют уридин или цитидин, которые используются в «запасных» путях синтеза УМФ и ЦМФ
27
![Page 28: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/28.jpg)
28Фосфорилирование УМФ иобразование ЦТФ
Фосфорилирование УМФ: образование УТФ• УМФ + АТФ → УДФ + АДФ • УДФ + АТФ → УТФ + АДФРеакции катализируют киназыОбразование ЦТФ:УТФ + глутамин + АТФ → ЦТФ + глутамат + АДФ +H3PO4
(ЦТФ синтетаза)
![Page 29: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/29.jpg)
29Регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов
Аллостерическая регуляция по механизму отрицательной обратной связи:
• УТФ ингибирует КФС II в составе КАД-фермента• УМФ и ЦМФ ингибируют УМФ-синтазу• ЦТФ ингибирует ЦТФ-синтетазу
![Page 30: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/30.jpg)
30Запасные пути синтеза пиримидиновых нуклеотидов
Запасные пути синтеза пиримидиновых нуклеотидов не играют существенной роли: Урацил или Цитозин + ФРДФ → УМФ или ЦМФ + РРi
(пиримидинфосфорибозилтрансфераза) Урацил + рибозо-1-фосфат → уридин + H3PO4
(уридинфосфорилаза) Уридин + АТФ → УМФ + АДФ (уридинкиназа)
![Page 31: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/31.jpg)
31Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
• Отщепление остатков фосфорной кислоты и рибозы (аналогично катаболизму пуриновых нуклеотидов)
• Пиримидиновые основания разрушаются ферментными системами: например
Цитозин → СО2 + NH3 + бета-аланинКонечные продукты – растворимы в водеБета-аланин включается в состав карнозина и ансерина (мышечные пептиды, антиоксиданты)
![Page 32: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/32.jpg)
32Образование дезоксирибонуклеотидов
• Внутриклеточная концентрация дезоксирибонуклеотидов низкая
• Активность процесса их образования повышается перед делением клеток во время репликации
Образование дНДФ (А, Г, Ц, У) из НДФОбразование дТМФ из дУМФ
• 2 ферментных комплекса: Рибонуклеотидредуктаза (РНР) (восстановление
рибонуклеотидов с образованием дезоксипроизводных):рибонуклеотидредуктазабелок-восстановитель тиоредоксин тиоредоксинредуктаза тимидилсинтаза
![Page 33: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/33.jpg)
33«Работа» рибонуклеотидредуктазы
![Page 34: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/34.jpg)
34
Регуляция активности рибонуклеотидредуктазного комлпекса
• Количество ферментов комплекса зависит от скорости синтеза ДНК (регуляция по механизму индукции)
• Аллостерическая регуляция:Отрицательные эффекторы: дНТФдАТФ – ингибитор восстановления всех
рибонуклеотидовдГТФ – ингибитор восстановления пиримидиновых
НДФ
![Page 35: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/35.jpg)
35Иммунодефициты
• Возникают при ингибировании работы РНР-комплекса вследствие:
1) недостаточности аденозиндезаминазы (см. катаболизм АМФ) В этом случае, накопление дАТФ приводит к ингибированию РНР и лишает клетки-предшественники В и Т-лимфоцитов образования дезоксирибонуклеотидов (пуриновых и пиримидиновых). Нарушается синтез ДНК, деление клеток. Возникают тяжелые формы клеточного и гуморального иммунодефицита. Дети погибают от частых инфекций.2) недостаточность пуриннуклеозидфосфорилазы (см. катаболизм ГМФ)В этом случае, накопление дГТФ приводит к ингибированию РНР и нарушению синтеза пиримидиновых дезоксирибонуклеотидов. Снижается клеточный иммунитет. Больные страдают частыми инфекционными заболеваниями.
![Page 36: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/36.jpg)
36Синтез тимидиловых нуклеотидов
Тимидилсинтазный комплекс ферментов и его ингибирование фторурацилом и метотрексатом
![Page 37: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/37.jpg)
37Тимидилсинтаза и запасные пути синтеза
• Тимидилсинтаза (включение одноуглеродного радикала в дУМФ)
• Дигидрофолатредуктаза• Сериноксиметилтрансфераза (перенос оксиметильной
группы с серина на Н4-фолат с образованием метилен-Н4-фолата)
Запасные пути синтеза:• Тимидин + АТФ → дТМФ + АДФ (тимидинкиназа)
![Page 38: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/38.jpg)
38Задание для самостоятельной работы
• Изучить информацию по теме: «Ферменты синтеза нуклеотидов – мишени действия противоопухолевых и противовирусных препаратов» (см. литературу)
• Составить таблицу (препарат – механизм действия – область применения) и охарактеризовать препараты: фторурацил, метотрексат, ацикловир, азидотимидин
![Page 39: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/39.jpg)
39Заключение
• Большая часть используемых в клетках нуклеотидов синтезируется de novo из простых предшественников (с участием аминокислот, производных фолиевой кислоты). Центральное место в синтезе нуклеотидов занимает образование фосфорибозилдифосфата.
• «Запасные» пути синтеза (из имеющихся в клетке азотистых оснований и нуклеозидов) играют важную роль в образовании пуриновых нуклеотидов.
• Нарушение метаболизма пуриновых нуклеотидов лежит в основе патогенеза подагры, синдрома Леша-Нихена. Нарушение синтеза пиримидиновых нуклеотидов лежит в основе патогенеза мегалобластной анемии.
• Механизм действия ряда противовирусных и противоопухолевых лекарственных препаратов связан с нарушением синтеза нуклеотидов.
![Page 40: бх лекция 15](https://reader036.vdocuments.mx/reader036/viewer/2022062503/5872a6fd1a28ab07208b6f29/html5/thumbnails/40.jpg)
40Литература
1. Биохимия: учебник для ВУЗов / Е. С. Северин -М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. -784 с. (раздел 10)
2. Биологическая химия с упражнениями и задачами: учебник / ред. С. Е. Северин. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2013. - 624 с. (С. 476 – 495, для выполнения самостоятельной работы «Лекарственные препараты-ингибиторы синтеза нуклеотидов» см. С. 487)
3. Биологическая химия: учебник для студентов медицинских вузов / Т.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин – М.: Медицина, 2004. – С. 470 - 477.
4. Биологическая химия: учебник для студентов медицинских вузов / А.Я. Николаев. – М.: Мед. информ. агенство, 2007. – 568 с.