zoznam publikačnej činnosti a ohlasov - fmed.uniba.sk · 1 zoznam publikačnej činnosti a...

1

Zoznam publikačnej činnosti a ohlasov

doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD.

AAB Vedecké monografie vydané v domácich vydavateľstvách

AAB01 Kaušitz, Juraj - Altaner, Čestmír - Altanerová, Veronika - Bartošová, Zdena - Belovičová, Cecília - Blanárik,

Igor - Bolješíková, Elena - Ondrušová, Martina - Černá, Mária - Demitrovičová, Andrea - Ďurkovský,

Alexander - Fridrichová, Ivana - Haruštiak, Svetozár - Heľpianska, Lýdia [UKOLFONU] - Hlavčák, Peter -

Hnilica, Peter - Hurta, Peter - Chorváth, Martin - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Jozefáková, Jaroslava -

Kaiserová, Emília [UKOLFDON] - Kalina, Peter - Kállay, Jozef - Knotek, Jozef -Korbeľ, Miroslav

[UKOLF1GK] - Kordoš, Jozef - Králik, Gabriel - Krčméry, Vladimír [UKOEXFL] (2%) - Lakota, Jozef -

Lehotská, Viera [UKOLF2RK] (3%) - Makaiová, Izabella [UKOLFKNM] - Makai, František [UKOLF] -

Makovník, Peter - Masák, Ladislav - Maťoška,Jozef - Mikulová, Milada - Mĺkvy, Peter - Molnárová, Alžbeta -

Nosková, Jolana - Novotná, Barbora - Payer, Juraj, st - Podobová, Mária - Poláková, Katarína - Poruban,

Dušan [UKOLFSK] (1%) - Rukovanský, Jozef - Sabolová, Lujza - Satinská, Viera - Sedlák,Jan - Siracká, Eva

- Siracký, Ján - Slobodníková, Jana - Sorkovská, Dagmar - Stojkovič, Jozef - Šándorová, Monika -

Škultétyová, Marta - Špánik, Stanislav [UKOEXFL] - Špániková, Beata [UKOLFAPK] - Šramka, Miron -

Turčániová, Zuzana - Ujházy, Viliam - Vlasák, Vladimír - Vochyanová, Iveta - Weismanová, Eva - Weismann,

Peter [UKOLFAU] - Zajac, Vladimír - Zámocká, Eva - Záhorec, Roman [UKOLFKAIM]: Onkológia. - 1. vyd.

- Bratislava : SAV, 2003. - 712 s.

1SK + 3SK zlúčené od 1.1.2004

ISBN 80-224-0711-9

ABC Kapitoly vo vedeckých monografiách vydané v zahraničných vydavateľstvách

ABC01 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (50%) - Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (50%): MLL gene

alterations in acute myeloid leukemia (11q23/MLL+AML)

In: Ed. Yahwardiah Siregar : Oncogene and Cancer - From Bench to Clinic [elektronický zdroj]. - Rijeka :

InTech, 2013. - S. 225-246 [1,57 AH] [online]. - ISBN 978-953-51-0858-0

URL: http://www.intechopen.com/books/oncogene-and-cancer-from-bench-to-clinic/mll-gene-alterations-in-

acute-myeloid-leukaemia-11q23-mll-aml-

ABD Kapitoly vo vedeckých monografiách vydané v domácich vydavateľstvách

ABD01 Zaťková, Andrea - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Némethová, Martina: Neurofibromatóza typ 1

Lit.: 76 zázn.

In: Časté monogénne dedičné ochorenia na Slovensku. - Bratislava : VEDA, 2014. - S. 337-359. - ISBN 978-

80-224-1363-3

ACB Vysokoškolské učebnice vydané v domácich vydavateľstvách

ACB01 Barancová, Helena - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hodálová, Ivica - Chromík, Anton - Krošlák,

Daniel - Lacko, Miloš - Novotná, Marianna - Olšovská, Andrea - Príbelský, Patrik - Škodler, Ondrej -

Šimečková, Eva - Vargová, Žaneta - Nováková, Mária[UKOPAPR] - Matlák, Ján [UKOPAPR]: Medicínske

právo. - 1. vyd. - Trnava : Typi Universitatis Tyrnaviensis, 2008. - 425 s.

ISBN 978-80-8082-178-4

Ohlasy (1):

[o4] 2012 Kádek, Pavol: Právna zodpovednosť v medicíne. Sládkovičovo : Vysoká škola v Sládkovičove,

2012, S. 83 UKOPAKN

2

ADC Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch

ADC01 Mitra, Anita V. - Banckroft, E. K. - Barbachano, Y. - Page, E.C. - Foster, C. S. - Jameson, C. - Mitchell, G. -

Lindenman, G. J. - Stapleton, A. - Suthers, G. - Evans, D. G. - Cruger, D. - Blanco, I. - Mercer, C. - Kirk, J. -

Maehle, L. - Hodgson,S. - Walker, L. - Izatt, L. - Douglas, F. - Tucker, K. - Dorkins, H. - Clowes, V. - Male,

A. - Donaldson, A. - Brewer, C. - Doherty, R. - Bulman, B. - Osther, P. J. - Salinas, M. - Eccles, D. - Axcrona,

K. - Jobson, I. - Newcombe, B. - Cybulski, C. - Rubinstein, W. S. - Buys, S. - Townshend, S. - Friedman, E. -

Domchek, S. - Ramon y Cajal, T. - Spigelman, A. - Teo, S. H. - Nicolai, N. - Aaronson, N. - Ardern-Jones, A. -

Bangma, C. - Dearnaley, D. - Eyfjord, J. - Falconer, A. - Grönberg, H. - Hamdy, F.- Johannsson, O. - Khoo, W.

- Kote-Jarai, Z. - Lilja, H. - Lubinski, J. - Melia, J. - Moynihan, C. - Peock, S. - Rennert, G. - Schröder, F. -

Sibley, P. - Suri, M. - Wilson, P. - Bignon, Y. J. - Strom, S. - Tischkowitz, M. - Liljegren, A. -

Ilenčíková,Denisa [UKOLF2DK] - Abele, A. - Kyriacou, K. - van Asperen, C. - Kiemeney, L. - Easton, D. F. -

Eeles, R. A.: Targeted prostate cancer screening in men with mutations in BRCA1 and BRCA2 detects

aggressive prostate cancer: preliminary analysis of the results of the IMPACT study

Group: The IMPACT Study Collaborators

Lit.: 54 zázn.

In: BJU International. - Vol. 107, No. 1 (2011), s. 28-39

Indikátor časopisu:

IF (JCR) 2011=2,844

Ohlasy (30):

[o1] 2011 Graves, K.D. - Gatammah, R. - Peshkin, B.N. - Krieger, A. - Gell, C. - Valdimarsdottir, H.B. -

Schwartz, M.D.: Familial Cancer, vol. 10, no. 2, 2011, s. 213-223 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Meindl, A. - Ditsch, N. - Kast, K. - Rhiem, K. - Schmutzler, R.K.: Deutsches Arzteblatt

International, vol. 108, no. 19, 2011, s. 323-330 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Miller-Samuel, S. - Rosenberg, A. - Berger, A. - Gomella, L. - Loren, D. - Morris, G.J.: Seminars in

Oncology, vol. 38, no. 5, 2011, s. 605-611 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Suk, E.K. - McEwen, G.K. - Duitama, J. - Nowick, K. - Schultz, S. - Palczewski, S. - Schreiber, S. -

Holloway, D.T. - McLaughlin, S. - Peckham, H. - Huebsch, T. - Hoehe, M.R.: Genome Research, vol. 21, no.

10, 2011, s. 1672-1685 -SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Sundararajan, S. - Ahmed, A. - Goodman, O.B. Jr.: Clinical Advances in Hematology and

Oncology, vol. 9, no. 10, 2011, s. 748-755 - SCOPUS

[o1] 2012 Plevová, P. - Hladíková, A.: Klinická onkologie, roč. 25, Suppl., 2012, s. S67-S73 - SCOPUS

[o1] 2012 Ottini, L. - Silvestri, V. - Rizzolo, P. - Falchetti, M. - Zanna, I. - Saieva, C. - Masala, G. - Bianchi, S.

- Manoukian, S. - Barile, M. - Peterlongo, P. - Varesco, L. - Tommasi, S. - Russo, A. - Giannini, G. - Cortesi,

L. - Viel,A. - Montagna, M. - Radice, P. - Palli, D.: Breast Cancer Research and Treatment, vol. 134, no. 1,

2012, s. 411-418 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Beheshti, M. - Langsteger, W.: PET Clinics, vol. 7, no. 3, 2012, s. 303-314 - SCOPUS

[o1] 2012 Brachot-Simeonova, I. - Morin, G. - Gillaux, C. - Demeer, B. - Gondry, J. - Mathieu, M. - Fauvet,

R.: Bulletin du Cancer, vl. 99, no. 4, 2012, s. 417-423 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Yassa, M. - Hijal, T. - Giraud, P.: Expert Review of Endocrinology and Metabolism, vol. 7, no. 2,

2012, s. 169-173 - SCOPUS

[o1] 2013 Taherian, N. - Hamel, N. - Begin, L.R. - Bismar, T.A. - Goldgar, D.E. - Feng, B.J. - Foulkes, W.D.:

Nature Reviews Urology, vol. 10, no. 2, 2013, s. 116-122 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Li, D. - Kumaraswamy, E. - Harlan-Williams, L.M. - Jensen, R.A.: Frontiers in Bioscience-

Landmark, vol. 18, 2013, s. 1445-1459 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Martin, A.J. - Lord, S.J. - Verry, H.E. - Stockler, M.R. - Emery, J.D.: Medical Journal of Australia,

vol. 198, no. 10, 2013, s. 546-550 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Haiman, C.A. - Han, Y. - Feng, Y. - Xia, L. - Hsu, C. - Sheng, X. - Pooler, L.C. - Patel, Y. -

Kolonel, L.N. - Carter, E. - Park, K. - Le Marchard, L. - Van Den Berg, D. - Henderson, B.E. - Foulkers, W.D.:

Plos Genetics, vol. 9, no.3, art. no. e1003419, 2013, s. [nn] - SCOPUS

[o1] 2013 Pal, R.P. - Maitra, N.U. - Mellon, J.K. - Khan, M.A.: Urologic Oncology: Seminars and original

Investigations, vol. 31, no. 8, 2013, s. 1408-1418 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Stromsvik, N. - Raheim, M. - Gjengedal, E.: Familial Cancer, vol. 10, no. 3, 2011, s. 597-603 -

SCOPUS

3

[o1] 2013 Burgio, M.R. - Ioannidis, J.P.A. - Kaminski, B.M. - DeRycke, E. - Rogers, S. - Khoury, M.J. -

Seminara, D.: Cancer Epidemiology Biomarkers and Prevention, vol. 22, no. 12, 2013, s. 2148-2160 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2013 Mcgrath, S.E. - Michael, A. - Morgan, R. - Pandha, H.: Biomarkers in Medicine, vol. 7, no. 6, 2013,

s. 893-901 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Pal, T. - Vadaparampil, S. - Kim, J. - Xu, Y. - Friedman, S. - Narod, S.A. - Metcalfe, K.: Familial

Cancer, vol. 12, no. 4, 2013, s. 615-619 - SCOPUS

[o1] 2014 Caini, S. - Gandini, S. - Dudas, M. - Bremer, V. - Severi, E. - Gherasim, A.: Cancer Epidemiology,


[o1] 2014 Guaragnella, N. - Marra, E. - Galli, A. - Moro, L. - Giannattasio, S.: Apoptosis, vol. 19, no. 9, 2014,

s. 1330-1341 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Pezaro, C. - Woo, H.H. - Davis, I.D.: Internal Medicine Journal, vol. 44, no. 5, 2014, s. 433-440 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Mahon, S.M.: Oncology Nursing Forum, vol. 41, no. 1, 2014, s. 99-101 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Alanee, S.R. - Glogowski, E.A. - Schrader, K.A. - Eastham, J.A. - Offit, K.: Frontiers in Bioscience

- Elite, vol. 6, no. 1, 2014, s. 15-30 - SCOPUS

[o1] 2014 Annels, N.E. - Simpson, G.R. - Denyer, M. - Mcgrath, S.E. - Falgari, G. - Killick, E. - Eeles, R. -

Stebbing, J. - Pchejetski, D. - Cutress, R. - Murray, N. - Michael, A. - Pandha, H.: Clinical and Experimental

Immunology, vol. 177,no. 2, 2014, s. 428-438 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Maier, C. - Herkommer, K. - Luedeke, M. - Rinckleb, A. - Schrader, M. - Vogel, W.: Prostate, vol.

74, no. 14, 2014, s. 1444-1451 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Modell, S.M. - Kardia, S.L.R. - Citrin, T.: Translational Research, vol. 163, no. 5, 2014, s. 466-477 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Gao, F.F. - Dabbs, D.J.: Pathology Case Reviews, vol. 19, no. 2, 2014, s. 43-48 - SCOPUS

[o1] 2014 Foulkers, W.D.: Clinical genetics, vol. 85, no. 1, 2014, s. 1-4 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Margel, D. - Benjaminov, O. - Ozalvo, R. - Shavit Grievink, L. - Kedar, I. - Yerushalmi, R. - Ben-

Aharon, I. - Neiman, V. - Yossepowitch, O. - Kedar, D. - Levy, Z. - Shohat, M. - Brenner, B. - Baniel, J. -

Rosenbaum, E.: BMC Cancer,vol. 14, no. 1, 2014, art. no. 528 - SCOPUS

ADC02 Bujalková, Mária - Závodná, Katarína - Krivulčík, Tomáš - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Wolf,

Brigitte - Kováč, Michal - Karner-Hanusch, Judith - Heinimann, Karl - Marra, Giancarlo - Jiričný, Josef -

Bartošová, Zdena: Multiplex SNaPshot genotypingfor detecting loss of heterozygosity in the mismatch-repair

genes MLH1 and MSH2 in microsatellite-unstable tumors

Lit.: 35 zázn.

In: Clinical Chemistry. - Vol. 54, No. 11 (2008), s. 1844-1854


IF (JCR) 2008=5,579

Ohlasy (11):

[o1] 2010 Oh, E. - Hasan, M.N. - Jamshed, M. - Park, S.H. - Hong, H.M. - Song, E.J. - Yoo, Y.S.:

Electrophoresis, vol. 31, no. 1, sp. iss., 2010, s. 74-92 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Zhao, D. - He, Z. - Qin, X. - Li, L. - Liu, F. - Deng, S.M.: Journal of Molecular Neuroscience, vol.

43, no. 3, 2011, s. 370-375 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Zhao, D.X. - Feng, J. - Cong, S.Y. - Zhang, W.: Journal of Neuroscience Research, vol. 90, no. 9,

2012, s. 1782-1787 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Smith, R.E. - Pascale, J.M.: Current Trends in Biotechnology and Pharmacy, vol. 6, no. 2, 2012, s.

119-144 - SCOPUS

[o1] 2013 Shiozawa, M. - Miyakura, Y. - Tahara, M. - Morishima, K. - Kumano, H. - Koinuma, K. - Horie, H.

- Lefor, A.T. - Sata, N. - Yasuda, Y. - Gonda, K. - Takenoshita, S. - Tamura, A. - Fukushima, N. - Sugano, K.:

Journal of Gastroenterology, vol. 48, no. 6, 2013, s. 770-776 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Mondal, P. - Datta, S. - Maiti, G.P. - Baral, A. - Jha, G.N. - Panda, C.K. - Chowdhury, S. - Ghosh, S.

- Roy, B. - Roychoudhury, S.: Plos One, vol. 8, no. 2, art. no. e56952, 2013, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Dai, Y.J. - He, Z.Y. - Sui, R.B. - Jiang, Z.L. - Ma, S.S.: Scientific World Journal, art. no. 891581,

2013, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Kurzawski, G. - Dymerska, D. - Serrano-Fernandez, P. - Trubicka, J. - Masojc, B. - Jakubowska, A.

- Scott, R.J.: Hereditary Cancer in Clinical Practice, vol. 10, art. no. 17, 2012, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

4

[o1] 2012 Ghosh, D. - Gochhait, S. - Banerjee, D. - Chatterjee, A. - Sinha, S. - Nandagopal, K.: Genetic

Testing and Molecular Biomarkers, vol. 16, no. 10, 2012, s. 1226-1235 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Rogers, S.M. - Payton, M. - Allen, R.W. - Melcher, U. - Carver, J. - Fletcher, J.: Investigative

Genetics, vol. 3, no. 1, art. no. 10, 2012, s. [nn] - SCOPUS

[o1] 2014 Yang, L. - Sun, H. - Chen, D. - Lu, M. - Wang, J. - Xu, F. - Hu, L. - Xiao, J.: Prenatal Diagnosis,

vol. 34, no. 2, 2014, s. 139-144 - SCOPUS

ADC03 Gardes, Pauline (80%) - Forveille, Monique (5%) - Alyanakian, Marie-Alexandra (3%) - Aucouturier, Pierre

(3%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (3%) - Leroux, Dominique (1%) - Rahner, Nils (1%) - Mazerolles,

Fabienne (1%) - Fischer, Alain (1%) - Kracker, Sven (1%) - Durandy, Anne (1%): Human MSH6 deficiency is

associated with impaired antibody maturation

Lit.: 48 zázn.

In: Journal of Immunology. - Vol. 188, No. 4 (2012), s. 2023-2029


IF (JCR) 2012=5,520

Ohlasy (4):

[o1] 2012 Chahwan, R. - Edelmann, W. - Scharff, M.D. - Roa, S.: Seminars in Immunology, vol. 24, no. 4,

2012, s. 293-300 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Chmara, M. - Wernstedt, A. - Wasag, B. - Peeters, H. - Renard, M. - Beert, E. - Brems, H. - Giner,

T. - Bieber, I. - Hamm, H. - Sciot, R. - Wimmer, K. - Legius, E.: Genes Chromosomes & Cancer, vol. 52, no.

7, 2013, s. 656-664 - SCI ;SCOPUS

[o1] 2013 Baas, A.F. - Gabbett, M. - Rimac, M. - Kansikas, M. - Raphael, M. - Nievelstein, R.A.J. - Nicholls,

W. - Offerhaus, J. - Bodmer, D. - Wernstedt, A. - Krabichler, B. - Strasser, U. - Nystrom, M. - Zschocke, J. -

Robertson, S.P. - vanHaelst, M.M. - Wimmer, K.: European Journal of Human Genetics, vol. 21, no. 1, 2013,


[o1] 2014 Van Zelm, M.C. - Bartol, S.J.W. - Driessen, G.J. - Mascart, F. - Reisli, I. - Franco, J.L. - Wolska-

Kusnierz, B. - Kanegane, H. - Boon, L. - Van Dongen, J.J.M. - Van Der Burg, M.: Journal of Allergy and

Clinical Immunology, vol. 134,no. 1, 2014, s. 135-144 - SCOPUS

ADC04 Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (40%) - Babál, Pavel [UKOLFUPA] (20%) - Beržinec, Peter (10%) -

Majer, Ivan (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%): Rapid and efficient detection of EGFR

mutations in problematic cytologic specimens by high-resolution melting analysis

Lit.: 24 zázn.

In: Molecular Diagnosis & Therapy. - Vol. 15, No. 1 (2011), s. 21-29


IF (JCR) 2011=1,710

Ohlasy (12):

[o1] 2011 Kanaji, N. - Bandoh, S. - Ishii, T. - Kushida, Y. - Haba, R. - Kohno, K. - Dobashi, H. - Ohnishi, H. -

Matsunaga, T.: Molecular Diagnosis & Therapy, vol. 15, no. 6, 2011, s. 353-359 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Krawczyk, P. - Kucharczyk, T. - Chorostowska-Wynimko, J. - Skroński, M. - Wojas-Krawczyk, K. -

Mlak, R. - Sura, S. - Milanowski, J.: Onkologia Polska, vol. 14, no. 2, 2011, s. 93-98 - SCOPUS

[o1] 2013 Mitiushkina, N.V. - Iyevleva, A.G. - Poltoratskiy, A.N. - Ivantsov, A.O. - Togo, A.V. - Polyakov,

I.S. - Orlov, S.V. - Matsko, D.E. - Novik, V.I. - Imyanitov, E.N.: Cancer Cytopathology, vol. 121, no. 7, 2013,

s. 370-376 - SCI ;SCOPUS

[o1] 2013 Lindeman, N.I. - Cagle, P.T. - Beasley, M.B. - Chitale, D.A. - Dacic, S. - Giaccone, G. - Jenkins,

R.B. - Kwiatkowski, D.J. - Saldivar, J.S. - Squire, J. - Thunnissen, E. - Ladanyi, M.: Journal of Molecular

Diagnostic, vol. 15, no.4, 2013, s. 415-453 - SCI ; SCOPUS


R.B. - Kwiatkowski, D.J. - Saldivar, J.S. - Squire, J. - Thunnissen, E. - Ladanyi, M.: Journal of Thoracic

Oncology, vol. 8, no. 7,2013, s. 823-859 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Buttitta, F. - Felicioni, L. - Del Grammastro, M. - Filice, G. - Di Lorito, A. - Malatesta, S. - Viola, P.

- Centi, I. - D´Antuono, T. - Zappacosta, R. - Rosini, S. - Cuccurullo, F. - Marchetti, A.: Clinical Cancer

Research, vol. 19,no. 3, 2013, s. 691-698 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Ellison, G. - Zhu, G. - Moulis, A. - Dearden, S. - Speake, G. - McCormack, R.: Journal of Clinical

Pathology, vol. 66, no. 2, 2013, s. 79-89 - SCI ; SCOPUS

5

[o1] 2012 Jung, M. - Cho, B.C. - Lee, C.H. - Park, H.S. - Kang, Y.A. - Kim, S.K. - Chang, J. - Kim, D.J. - Rha,

S.Y. - Kim, J.H. - Lee, J.H.: Yonsei Medical Journal, vol. 53, no. 6, 2012, s. 1128-1135 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Moreira, A.L. - Hasanovic, A.: Acta Cytologica, vol. 56, no. 6, 2012, s. 603-610 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Murray, S. - Linardou, H. - Bafaloukos, D. - Papadimitriou, C. - Nasioulas, G. - Kosmidis, P.:

Forum of Clinical Oncology, vol. 3, no. 2, 2012, s. 15-30 - SCOPUS

[o1] 2013 Szumera-Cieckiewicz, A. - Olszewski, W.T. - Tysarowski, A. - Kowalski, D.M. - Głogowski, M. -

Krzakowski, M. - Siedlecki, J.A. - Wagrodzki, M. - Prochorec-Sobieszek, M.: International Journal of Clinical

and Experimental Pathology,vol. 6, no. 12, 2013, s. 2800-2812 - SCI ; SCOPUS


R.B. - Kwiatkowski, D.J. - Saldivar, J.S. - Squire, J. - Thunnissen, E. - Ladanyi, M.: Archives of Pathology and

Laboratory Medicine,vol. 137, no. 6, 2013, s. 828-860 - SCI ; SCOPUS

ADC05 Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (20%) - Babál, Pavel [UKOLFUPA] (20%) - Beržinec, Peter (10%) -

Majer, Ivan (10%) - Mikle - Baráthová, Zdenka (10%) - Piačková, Barbora (10%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (20%): Evaluation of 2-Year Experience WithEGFR Mutation Analysis of Small Diagnostic

Samples

Lit.: 25 zázn.

In: Diagnostic Molecular Pathology. - Vol. 22, No. 2 (2013), s. 70-75


IF (JCR) 2013=2,275

Ohlasy (10):

[o1] 2014 Yang, J.C.H. - Wu, Y.L. - Chan, V. - Kurnianda, J. - Nakagawa, K. - Saijo, N. - Fukuoka, M. -

McWalter, G. - McCormack, R. - Mok, T.S.K.: Lung Cancer, vol. 83, no. 2, 2014, s. 174-181 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Shiau, C.J. - Babwah, J.P. - Da Cunha Santos, G. - Sykes, J.R. - Boerner, S.L. - Geddie, W.R. -

Leighl, N.B. - Wei, C. - Kamel-Reid, S. - Hwang, D.M. - Tsao, M.S.: Journal of Thoracic Oncology, vol. 9, no.

7, 2014, s. 947-956 - SCI ;SCOPUS

[o1] 2015 Mariani, S. - Di Bello, C. - Bonello, L. - Tondat, F. - Pacchioni, D. - Molinaro, L. - Barreca, A. -

Macri, L. - Chiusa, L. - Di Celle, P.F. - Cassoni, P. - Sapino, A.: Plos One, vol. 10, no. 4, 2015, s. art. no.

e0121815 - SCI ;SCOPUS

[o1] 2015 Skov, B.G. - Hogdall, E. - Clementsen, P. - Krasnik, M. - Larsen, K.R. - Sorensen, J.B. - Skov, T. -

Mellemgaard, A.: APMIS, vol. 123, no. 2, 2015, s. 108-115 - SCI ; SCOPUS

[o2] 2015 Dolesova, L. - Konecny, M. - Markus, J. - Zavodna, K. - Bohmer, D. - Repiska, V.: Neoplasma, vol.

62, no. 3, 2015, s. 439-448 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Fassunke, J. - Haller, F. - Hebele, S. - Moskalev, E.A. - Penzel, R. - Pfarr, N. - Merkelbach-Bruse, S.

- Endris, V.: International Journal of Molecular Medicine, vol. 36, no. 5, 2015, s. 1233-1243 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Midha, A. - Dearden, S. - McCormack, R.: America Journal of Cancer Research, vol. 5, no. 9, 2015,

s. 2892-+ - SCI

[o1] 2015 Santos, G.D. - Saieg, M.A.: Cancer Cytopythology, vol. 123, no. 11, 2015, s. 633-643 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2016 Tan, D.S.W. - Yom, S.S. - Tsao, M.S. - Pass, H.I. - Kelly, K. - Peled, N. - Yung, R.C. - Wistuba, I.I.

- Yatabe, Y. - Unger, M. - Mack, P.C. - Wynes, M.W. - Mitsudomi, T. - Weder, W. - Yankelevitz, D. - Herbst,

R.S. - Gandara, D.R.- Carbone, D.P. - Bunn, P.A., Jr. - Mok, T.S.K. - Hirsch, F.R.: Journal of Thoracic

Oncology, vol. 11, no. 7, 2016, s. 946-963 - SCOPUS

[o1] 2016 Santos, G.D.C. - Wyeth, T. - Reid, A. - Saieg, M.A. - Pitcher, B. - Pintilie, M. - Kam-Reid, S. - Tso,

M.S.: Journal of Clinical Pathology, vol. 69, no. 7, 2016, s. 607-611 - SCOPUS

ADC06 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (80%) - Sejnová, Daniela (5%) - Jindrová, Jana (5%) - Babál, Pavel

[UKOLFUPA] (10%): High-grade brain tumors in siblings with biallelic MSH6 mutations

Lit.: 13 zázn.

In: Pediatric Blood & Cancer. - Vol. 57, Iss. 6 (2011), s. 1067-1070


IF (JCR) 2011=1,891

Ohlasy (7):

[o1] 2013 Walter, A.W. - Ennis, S. - Best, H. - Vaughn, C.P. - Swensen, J.J. - Openshaw, A. - Gripp, K.W.:

Pediatric Blood & Cancer, vol. 60, no. 11, 2013, s. E135-E136 - SCI ; SCOPUS

6

[o1] 2014 Nguyen, S.A. - Stechishin, O.D.M. - Luchman, H.A. - Lun, X.Q. - Senger, D.L. - Robbins, S.M. -

Cairncross, J.G. - Weiss, S.: Clinical Cancer Research, vol. 20, no. 18, 2014, s. 4894-4903 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Godfraind, C.: Is gliomatosis cerebri a diffuse low-grade glioma?. In: Diffuse Low-Grade Gliomas

in Adults: Natural History, Interaction with the Brain, and New Individualized Therapeutic Strategies. London

: Springer, 2014, s. 45-59- SCOPUS

[o1] 2015 Osorio, J.A. - Hervey-Jumper, S.L. - Walsh, K.M. - Clarke, J.L. - Butowski, N.A. - Prados, M.D. -

Berger, M.S.: Journal of Neuro-Oncology, vol. 121, no. 1, 2015, s. 135-140 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2016 Ripper, T. - Schlegelberger, B.: European Journal of Medical Genetics, vol. 59, no. 3, 2016, s. 133-

142 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2016 Kratz, C.P. - Stanula, M. - Cave, H.: European Journal of Medical Genetics, vol. 59, no. 3, 2016, s.

111-115 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2016 Aronson, M. - Gallinger, S.- Cohen, Z. - Cohen, S. - Dvir, R. - Elhasid, R. - Baris, H.N. - Kariv, R. -

Druker, H. - Chan, H. - Ling, S.C. - Kortan, P. - Holter, S. -Semotiuk, K. - Malkin, D. - Farah, R. - Sayad, A. -

Heald, B. -Kalady, M.F. - Penney, L.S. - Rideout, A.L. - Rashid, M. -Hasadsri, L. - Pichurin, P. - Riegert-

Johnson, D. - Campbell, B. - Bakry, D. - Al-Rimawi, H. - Alharbi, Q.K. - Alharbi, M. -Shamvil, A. - Tabori,

U. - Durno, C.: American Journal of Gastroenterology, vol. 111, no. 2, 2016, s. 275-284 - SCOPUS

ADC07 Kleibl, Zdeněk - Novotný, Jan - Bezdičková, Drahomíra - Malik, Radek - Kleiblová, Petra - Foretová, Lenka

- Petruželka, Luboš - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Cinek, Petr - Pohlreich, Petr: The CHEK2

c.1100delC germline mutation rarely contributesto breast cancer development in the Czech Republic

Lit.: 14 zázn.

In: Breast Cancer Research and Treatment. - Vol. 90, No. 2 (2005), s. 165-167


IF (JCR) 2005=4,643

Ohlasy (19):

[o2] 2006 Kwiatkowska, E. - Skasko, E. - Niwinska, A. - Wojciechowska-Lacka, A. - Rachtan, J. - Molong, L.

- Nowakowska, D. - Konopka, B. - Janiec-Jankowska, A. - Paszko, Z. - Steffen, J.: Neoplasma, vol. 53, no. 4,

2006, s. 305-308 - SCI ;SCOPUS

[o1] 2006 Nevalinna, H. - Bartek, J.: Oncogene, vol. 25, no. 43, 2006, s. 5912-5919 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2006 Honrado, E. - Osorio, A. - Palacios, J. - Benitez, J.: Oncogene, vol. 25, no. 43, 2006, s. 5837-5845 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2006 Chekmariova, E.V. - Sokolenko, A.P. - Buslov, K.G. - Iyevleva, A.G. - Ulibina, Y.M. - Rozanov,

M.E. - Mitinshkina, N.V. - Togo, A.V. - Matsko, D.E. - Voskresenskiy, D.A. - Chagunava, O.L. - Deville, P. -

Cornelisse, C. - Semiglazov,V.F. - Imyanitov, E.N.: Breast Cancer Research and Treatment, vol. 100, no. 1,

2006, s. 99-102 - SCI

[o1] 2007 Ralhan, R. - Kaur, J. - Kreienberg, R. - Wiesmuller, L.: Cancer Letters, vol. 248, no. 1, 2007, s. 1-17

- SCI ; SCOPUS

[o1] 2007 Margolin, S. - Eiberg, H. - Lindblom, A. - Bisgaard, M.L.: BMC Cancer, vol. 7, art. no. 163, 2007, s.

[nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2008 Weischer, M. - Bojesen, S.E. - Ellervik, C. - Tybjaerg-Hansen, A. - Nordestgaard, B.G.: Journal of

Clinical Oncology, vol. 26, no. 4, 2008, s. 542-548 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2008 Gonzalez-Hormazabal, P. - Gastro, V.G. - Blanco, R. - Gomez, F. - Peralta, O. - Waugh, E. - Bravo,

T. - Reyes, J.M. - Jara, L.: Breast Cancer Research and Treatment, vol. 110, no. 3, 2008, s. 543-545 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2008 Novak, D. - Chen, L.Q. - Ghadirian, P. - Hamel, N. - Zhang, P. - Rossiny, V. - Cardinal, G. -

Robodoux, A. - Tonin, P.N. - Rousseau, F. - Narod, S.A. - Foulkes, W.D.: BMC Cancer, vol. 8, art. no. 239,

2008, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2008 Choi, D.H. - Cho, D.Y. - Lee, M.H. - Park, H.S. - Ahn, S.H. - Son, B.H. - Haffty, B.G.: Breast

Cancer Research and Treatment, vol. 112, no. 3, 2008, s. 569-573 - SCI

[o1] 2010 Narod, S.A.: Clinical Genetics, vol. 78, no. 1, 2010, s. 1-7 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Myszka, A. - Karpinski, P. - Slezak, R. - Czermarmazowics, H. - Stembalska, A. - Gil, J. -

Laczmanska, I. - Bednarczyk, D. - Szmida, E. - Sasiadek, M.M.: Journal of Applied Genetics, vol. 52, no. 2,

2011, s. 185-191 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2006 Margolin, S. - Lindblom, A.: Critical Reviews in Oncogenesis, vol. 12, no. 1-2, 2006, s. 75-113 -

SCOPUS

7

[o1] 2011 Cybulski, C. - Wokolorcuyk, D. - Jakubowska, A. - Huzarski, T. - Byrski, T. - Gronwald, J. -

Masojć, B. - Debniak, T. - Gorski, B. - Blecharz, P. - Narod, S.A. - Lubinski, J.: Journal of Clinical Oncology,

vol. 29, no. 28, 2011, s.3747-3752 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Xiang, He-ping - Geng, Xiao-ping - Wei-wei - Li, H.: European Journal of Cancer, vol. 47, no. 17,

2011, s. 2546-2551 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Krivokuca, A. - Dobricic, J. - Brankovic-Magic, M.: Journal of Buon, vol. 18, no. 3, 2013, s. 594-

600 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Bayram, S. - Akkiz, H. - Topaktas, M.: Gene, vol. 512, no. 2, 2013, s. 232-236 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Yang, Y. - Zhang, F. - Wang, Y. - Liu, S.C.: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, vol. 13, no.

7, 2012, s. 3501-3505 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Desrichard, A. - Bidet, Y. - Uhrhammer, N. - Bignon, Y.J.: Breast Cancer Research, vol. 13, no. 6,

art. no. R119, 2011, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

ADC08 Konečný, Michal (70%) - Milly, Miriam (2%) - Závodná, Katarína (2%) - Weismanová, Eva (2%) -

Gregorová, Jaroslava (10%) - Mĺkva, Iveta (1%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (1%) - Kaušitz, Juraj

(2%) - Bartošová, Zdena (10%): Comprehensive genetic characterization of hereditary breast/ovarian cancer

families from Slovakia

Lit.: 48 zázn.

In: Breast Cancer Research and Treatment. - Vol. 126, No. 1 (2011), s. 119-130


IF (JCR) 2011=4,431

Ohlasy (7):

[o1] 2012 Cherbal, F. - Salhi, N. - Bakour, R. - Adane, S. - Boualga, K. - Maillet, P.: Disease Markers, vol. 32,

no. 6, 2012, s. 343-353 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Levanat, S. - Musani, V. - Cvok, M.L. - Susac, I. - Sabol, M. - Ozretic, P. - Car, D. - Eljuga, D. -

Eljuga, L.: Gene, vol. 498, no. 2, 2012, s. 169-176 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Hiss, D.: Journal of Oncology, art. no. 737981, s. [nn] - SCOPUS

[o1] 2012 Cherbal, F. - Bakour, R. - Adane, S. - Boualga, K.: Breast Disease, vol. 34, no. 1, 2012, s. 1-8 -

SCOPUS

[o1] 2013 Karami, F. - Mehdipour, P.: BioMed Research International, vol. 2013, 2013, art. no. 928562 -

SCOPUS

[o1] 2013 Fachal, L. - Santamarina, M. - Blanco, A. - Carracedo, A. - Vega, A.: Clinical & Translational

Oncology, vol. 15, no. 2, 2013, s. 164-165 - SCI ; SCOPUS

[o2] 2014 Zubor, P. - Caliskan, M. - Kajo, K. - Soybir, G. - Topuzlu, C. - Danko, J.: Neoplasma, vol. 61, no. 1,

2014, s. 110-117 - SCOPUS

ADC09 Meyer, C. - Kowarz, E. - Hofmann, J. - Renneville, A. - Zuna, J. - Trka, J. - Ben Abdelali, R. - Macintyre, E.

- De Braekeleer, E. - De Braekeleer, M. - Delabesse, E. - de Oliveira, M. P. - Cavé, H. - Clappier, E. -

Balgobind, B. V. - van denHeuvel-Eibrink, M. M. - Beverloo, H. B. - Panzer-Grümayer, R. - Teigler-Schlegel,

A. - Harbott, J. - Kjeldsen, E. - Schnittger, S. - Koehl, U. - Gruhn, B. - Heidenreich, O. - Chan, L. C. - Yip, S

F. - Krzywinski, M. - Eckert, C. - Möricke, A. - Schrappe,M. - Alonso, C. N. - Schäfer, B. W. - Krauter, J. -

Lee, D. A. - zur Stadt, U. - Te Kronnie, G. - Sutton, R. - Izraeli, S. - Trakhtenbort, L. - Lo Nigro, L. - Tsaur, G.

- Fechina, L. - Szczepanski, T. - Strehl, S. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Molkentin, M. - Burmeister, T.

- Dingermann, T. - Klingebiel, T. - Marschalek, R. - van Dongen, J. J. M.: New insights to the MLL

recombinome of acute leukemias

Lit.: 42 zázn.

In: Leukemia. - Vol. 23, No. 8 (2009), s. 1490-1499


IF (JCR) 2009=8,296

Ohlasy (126):

[o1] 2009 Liu, H. - Cheng, E.H.Y. - Hsieh, J.J.D.: Cancer Biology & Therapy, vol. 8, no. 13, 2009, s. 1204-

1211 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2009 Bach, C. - Slany, R.K.: Future Oncology, vol. 5, no. 8, 2009, s. 1271-1281 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2009 Henegouwen, P.M.P. - van Bergen, E.: Cell Communication and Signaling, vol. 7, art. no. 24, 2009,

s. [nn] - SCI

8

[o1] 2009 Ono, R. - Kumagai, H. - Nakajima, H. - Hishiya, A. - Taki, T. - Horikawa, K. - Takatsu, K. - Satoh,

T. - Hayashi, Y. - Kitamura, T. - Nosaka, T.: Leukemia, vol. 23, no. 12, 2009, s. 2197-2209 - SCI

[o1] 2009 Klein, H.U. - Ruckert, C. - Kohlmann, A. - Bullinger, L. - Thiede, C. - Haferlach, T. - Dugas, M.:

BMC Bioinformatics, vol. 10, art. no. 422, 2009, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Gulley, M.L. - Shea, T.C. - Fedoriw, Y.: Journal of Molecular Diagnostics, vol. 12, no. 1, 2010, s. 3-

16 - SCI

[o1] 2010 Huang, Y. - Pastor, W.A. - Shen, Y. - Tahiliani, M. - Liu, D.R. - Rao, A.: Plos One, vol. 5, no. 1, art.

no. e8888, 2010, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Santos, J. - Cerveira, N. - Correira, C. - Lisboa, S. - Pinheiro, M. - Torres, L. - Bizzaro, S. - Vieira, J.

- Viterbo, L. - Mariz, J.M. - Teixeira, M.R.: Cancer Genetics and Cytogenetics, vol. 197, no. 1, 2010, s. 60-64 -

SCI ;SCOPUS

[o1] 2010 An, Q. - Burke, G.A.A. - Dainton, M. - Harrison, C.J. - Kempski, H. - Konn, Z. - Myooren, W. -

Stewart, A. - Taj, M. - Webb, D. - Strefford, J.C. - Martineau, M.: Leukemia, vol. 24, no. 3, 2010, s. 649-652 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Ansari, K.I. - Mandal, S.S.: Febs Journal, vol. 277, no. 8, 2010, s. 1790-1804 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Sobhian, B. - Laguette, N. - Yatim, A. - Nakamura, M. - Levy, Y. - Kiernan, R. - Benkirane, M.:

Molecular Cell, vol. 38, no. 3, 2010, s. 439-451 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Somervaille, T.C.P. - Cleary, M.L.: International Journal of Hematology, vol. 91, no. 5, 2010, s.


[o1] 2010 Schafer, E. - Irizzary, R. - Negi, S. - McIntyre, E. - Small, D. - Figueroa, M.E. - Melnick, A. -

Brown, P.: Blood, vol. 115, no. 23, 2010, s. 4798-4809 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Keefe, J.G. - Sukov, W.R. - Knudson, R.A. - Nguyen, L.P. - Williamson, C. - Sinnwell, J.P. -

Ketterling, R.P.: Journal of Molecular Diagnostics, vol. 12, no. 4, 2010, s. 441-452 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Stevens, S.J.C. - Meers, L.E.C. - Albrechts, J.C. - Mebis-Verhees, K. - Bos, G.M.J. - Engelen, J.J.M.

- Janssen, J.W.H.: Cancer Genetics and Cytogenetics, vol. 201, no. 1, 2010, s. 48-51 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Giusiano, S. - Formisano-Treziny, C. - Benziane, A. - Maroc, N. - Picard, C. - Hermitte, F. -

Taranger-Charpin, C. - Gabert, J.: International Journal of Laboratory Hematology, vol. 32, no. 4, 2010, s. 398-

409 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Saito, H. - Otsubo, K. - Kakimoto, A. - Komatsu, N. - Ohsaka, A.: Cancer Genetics and

Cytogenetics, vol. 201, no. 2, 2010, s. 111-115 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Liu, H. - Takeda, S. - Kumar, R. - Westergard, T.D. - Brown, E.J. - Pandita, T.K. - Cheng, E.H.Y. -

Hsieh, J.J.D.: Nature, vol. 467, no. 7313, 2010, s. 343-346 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Mohan, M. - Lin, C. - Guest, E. - Shilatifard, A.: Nature Reviews Cancer, vol. 10, no. 10, 2010, s.


[o1] 2010 Bassani-Sternberg, M. - Barnea, E. - Beer, I. - Avivi, I. - Katz, T. - Admon, A.: Proceedings of the

National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 107, no. 44, 2010, s. 18769-18776 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2011 Smith, M.L. - Hills, R.K. - Grimwade, D.: Blood Reviews, vol. 25, no. 1, 2011, s. 39-51 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2011 Uribesalgo, I. - Di Croce, L.: Briefings in Functional Genomics, vol. 10, no. 1, sp. iss., 2011, s. 18-

29 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Marcucci, G. - Mrozek, K. - Radmacher, M.D. - Garzon, R. - Bloomfield, C.D.: Blood, vol. 117, no.

4, 2011, s. 1121-1129 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Robinson, B.W. - Germano, G. - Song, Y. - Abrams, J. - Scott, M. - Guariento, I. - Tiso, N. -

Argenton, F. - Basso, G. - Rhodes, J. - Kanki, J.P. - Look, A.T. - Balice-Gordon, R.J. - Felix, C.A.: British

Journal of Haematology, vol.152, no. 3, 2011, s. 307-321 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Ofran, Y. - Rowe, J.M.: Current Opinion in Hematology, vol. 18, no. 2, 2011, s. 83-88 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2011 Duhoux, F.P. - De Wilde, S. - Ameye, G. - Bahloula, K. - Medves, S. - Lege, G. - Libouton, J.M. -

Demoulin, J.B. - Poirel, H.A.: Leukemia Research, vol. 35, no. 3, 2011, s. E18-E20 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Rodriguez-Paredes, M. - Esteller, M.: Nature Medicine, vol. 17, no. 3, 2011, s. 330-339 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2011 Smith, E. - Lin, C. - Shilatifard, A.: Genetics & Development, vol. 25, no. 7, 2011, s. 661-672 - SCI

; SCOPUS

9

[o1] 2011 Metzeler, K.H. - Maharry, K. - Radmacher, M.D. - Mrozek, K. - Margeson, D. - Becker, H. -

Curfman, J. - Holland, K.B. - Schwind, S. - Whitman, S.P. - Wu, Y.Z. - Blum, W. - Powell, B.L. - Carter, T.H.

- Wetzler, M. - Moore, J.O. -Kolitz, J.E. - Baer, M.R. - Carroll, A.J. - Larson, R.A. - Caligiuri, M.A. -

Marcucci, G. - Bloomfield, C.D.: Journal of Clinical Oncology, vol. 29, no. 10, 2011, s. 1373-1381 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2011 Jo, S. - Granowicz, E.M. - Millard, I. - Thomas, D. - Hess, J.L.: Blood, vol. 117, no. 18, 2011, s.

4759-4768 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Orlovsky, K. - Kalinkovich, A. - Rozovskaia, T. - Shezen, E. - Itkin, T. - Alder, H. - Ozer, H.G. -

Carramusa, L. - Avigdor, A. - Volinia, S. - Buchberg, A. - Mazo, A. - Kollet, O. - Largman, C. - Croce, C.M. -

Nakamura, T. -Lapidot, T. - Canaani, E.: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United

States of America, vol. 108, no. 19, 2011, s. 7956-7961 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Wang, Q.F. - Wu, G. - Mi, S. - He, F.H. - Wu, J. - Dong, J.F. - Luo, R.T. - Mattison, R. - Kaberlein,

J.J. - Prabhakar, S. - Ji, H.K. - Thirman, M.J.: Blood, vol. 117, no. 25, 2011, s. 6895-6905 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Risueno, R.M. - Campbell, C.J.V. - Dingwall, S. - Levadoux-Martin, M. - Leber, B. - Xenocostas,

A. - Bhatia, M.: Blood, vol. 117, no. 26, 2011, s. 7112-7120 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Yokoyama, A. - Ficara, F. - Murphy, M.J. - Meisel, C. - Naresh, A. - Kitabayashi, I. - Cleary, M.L.:

Journal of Cell Science, vol. 124, no. 13, 2011, s. 2208-2219 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Cheung, N. - So, C.W.E.: Febs Letters, vol. 585, no. 13, 2011, s. 2100-2111 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Cerveira, N. - Bizarro, S. - Teixeira, M.R.: Biological Chemistry, vol. 392, no. 8-9, 2011, s. 713-724

- SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Ansari, K.I. - Hussain, I. - Shrestha, B. - Kisiri, S. - Mandal, S.S.: Journal of Molecular Biology, vol.

411, no. 2, 2011, s. 334-349 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Duhoux, F.P. - Ameye, G. - Libouton, J.M. - Bahloula, K. - Iossifidis, S. - Chantrain, C.F. -

Demoulin, J.B. - Poirel, H.A.: Leukemia Research, vol. 35, no. 9, 2011, s. E171-E172 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2009 Slany, R.K.: Haematologica, vol. 94, no. 7, 2009, s. 984-993 - SCOPUS

[o1] 2009 Lange, B.J.: Blood, vol. 114, no. 12, 2009, s. 2365-2366 - SCOPUS

[o1] 2010 Abdul-Nabi, A.M. - Yassin, E.R. - Varghese, N. - Deshmukh, H. - Yaseen, N.R.: Plos One, vol. 5,

no. 8, art. no. e12464, 2010, s. [nn] - SCOPUS

[o1] 2011 Stroud, H. - Feng, S. - Morey Kinney, S. - Pradhan, S. - Jacobsen, S.E.: Genome Biology, vol. 12,

no. 6, art. no. R54, 2011, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Emerenciano, M. - Renaud, G. - Santana, M. - Barbieri, C. - Passetti, F. - Pombo-de-Oliveira, M.S.:

Leukemia Research, vol. 35, no. 8, 2011, s. 1001-1007 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Abdel-Wahab, O. - Fathi, A.T.: Advances in Hematology, art. no. 469592, 2012, s. [nn] - SCOPUS

[o1] 2011 Marchesi, F. - Girardi, K. - Avvisati, G.: Advances in Hematology, art. no. 621627, 2011, s. [nn] -

SCOPUS

[o1] 2011 Grimwade, D. - Mrózek, K.: Hrmatology/Oncology of North America, vol. 25, no. 6, 2011, s. 1135-

1161 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Steensma, D.P.: Hematology/oncology Clinics of North America, vol. 25, no. 6, 2011, s. 1235-1253

- SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Jaracz-Ros, A. - Lewandowski, D. - Barroca, V. - Lavau, C. - Roméo, P.H.: Haematologica, vol. 96,

no. 12, 2011, s. 1770-1778 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Peters, A.H.F.M. - Schwaller, J.: Progress in Drug Research, vol. 67, 2011, s. 197-219 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2012 Cornell, R.F. - Palmer, J.: Disease-a-Month, vol. 58, no. 4, 2012, s. 219-238 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Stumpel, D.J.P.M. - Schneider, P. - Seslija, L. - Osaki, H. - Williams, O. - Pieters, R. - Stam, R.W.:

Leukemia, vol. 26, no. 4, 2012, s. 682-692 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Nordlund, J. - Milani, L. - Lundmark, A. - Lönnerholm, G. - Syvänen, A.C.: PLoS ONE, vol. 7, no.

4, art. no. e34513, 2012, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Moorman, A.V.: Blood Reviews, vol. 26, no. 3, 2012, s. 123-135 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Geissler, K. - Zach, O.: Annals of Hematology, vol. 91, no. 5, 2012, s. 645-669 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Bier, C. - Hecht, R. - Kunst, L. - Scheiding, S. - Wünsch, D. - Goesswein, D. - Schneider, G. -

Kramär, P.H. - Knauer, S.K. - Stauber, R.H.: PLoS ONE, vol. 7, no. 5, art. no. e34142, 2012, s. [nn] - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2012 Cowell, I.G. - Austin, C.A.: International Journal of Environmental Research and Public Health, vol.

9, no. 6, 2012, s. 2075-2091 - SCI ; SCOPUS

10

[o1] 2012 Duncavage, E.J. - Abel, H.J. - Szankasi, P. - Kelley, T.W. - Pfeifer, J.D.: Modern Pathology, vol. 25,

no. 6, 2012, s. 795-804 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Shaffer, L.G. - Schulz, R.A. - Ballif, B.C.: Current Opinion in Genetics and Development, vol. 22,

no. 3, 2012, s. 264-271 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Sam, T.N. - Kersey, J.H. - Linabery, A.M. - Johnson, K.J. - Heerema, N.A. - Hilden, J.M. - Davies,

S. - Reaman, G.H. - Ross, J.A.: Pediatric Blood and Cancer, vol. 58, no. 6, 2012, s. 836-839 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Moriya, K. - Suzuki, M. - Watanabe, y. - Takahahi, T. - Aoki, Y. - Uchiyama, T. - Kumaki, S. -

Sasahara, Y. - Minesighi, M. - Kure, S. - Tsuchiya, S. - Sugamura, K. - Ishii, N.: PLoS ONE, vol. 7, no 6, art.

no. e37892, 2012, s. [nn]- SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Shilatifard, A.: Annual Review of Biochemistry, vol. 81, 2012, s. 65-95 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Fazzina, R. - Lombaardini, L. - Mezzanotte, L. - Roda, A. - Hrelia, P. - Pession,A. - Tonelli, R.:

International Journal of Oncology, vol. 41, no. 2, 2012, s. 621-628 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Egan, J.B. - Shi, C.X. - Tembe, W. - Christoforides, A. - Kurdoglu, A. - Sinari, S. - Middha, S. -

Ashann, Y. - Schmidt, J. - Braggio, E. - Keast, J.J. - Fonseca, R. - Bergsagel, P.L. - Craig, D.W. - Carpten, J.D.

- Stewart, A.K.: Blood, vol. 120, no. 5, 2012, s. 1060-1066 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Zhou, Y. - You, M.J. - Young, K.H. - Lin, P. - Lu, G. - Medeiros, L.J. - Bueso-Ramos, C.E.: Human

Pathology, vol. 43, no. 9, 2012, s. 1347-1362 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Hokland, P. - Ommen, H.B. - Nyvold, C.G. - Roug, A.S.: British Journal of Haematology, vol. 158,

no. 5, 2012, s. 569-580 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Thiel, A.T. - Huang, J. - Lei, M. - Hua, X.: BioEssays, vol. 34, no. 9, 2012, s. 771-780 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2012 Rusiniak, M.E. - Kunnev, D. - Freeland, A. - Cady, G.K. - Pruitt, S.C.: Oncogene, vol. 31, no. 36,

2012, s. 4034-4044 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Carulli, G. - Marini, A. - Ferreri, M.I. - Azzará, A. - Ottaviano, V. - Lari, T. - Rocco, M. - Giuntini,

S. - Petrini, M.: Hematology Reports, vol. 4, no. 3, 2012, s. 44-48 - SCOPUS

[o1] 2012 Chin, L.K. - Cheah, C.Y. - Michael, P.M. - MacKinnon, R.N. - Campbeli, L.J.: Leukemia and

Lymphoma, vol. 53, no. 10, 2012, s. 2066-2068 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2011 Schneider, B. - Drexler, H.G. - MacLeod, R.A.F.: Cancer Cell Culture: Methods and Protocols,

Second Edition, vol. 731, 2011, s. 321-332 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Saied, M.H. - Marzec, J. - Khalid, S. - Smith, P. - Down, T.A. - Rakyan, V.K. - Molloy, G. -

Raghavan, M. - Debernadi, S. - Yong, B.D.: Plos One, vol. 7, no. 3, Art. no. e33213, 2012, s. [nn] - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2012 Song, M.J. - Kim, H.J. - Park, C.H. - Kim, S.K. - Ki, C.S. - Kim, J.H. - Kim, S.H.: Diagnostic

Molecular Pathology, vol. 21, no. 1, 2012, s. 40-44 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Matsuda, K. - Sugano, M. - Honda, T.: Clinica Chimica Acta, vol. 413, no. 1-2, 2012, s. 74-80 - SCI

; SCOPUS

[o1] 2012 Muntean, A.G. - Hess, J.L.: Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, vol. 7. Book

Series: Annual Review of Pathology-Mechanisms of Disease, vol. 7, 2012, s. 283-301 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Kotecha, R.S. - Murch, A. - Kees, U. - Cole, C.H.: Leukemia Research, vol. 36, no. 1, 2012, s. 46-50

- SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Duhoux, F.P. - Ameye, G. - Labert, C. - Herman, M. - Iossifidis, S. - Constantinescu, S.N. -

Libouton, J.M. - Demouli, J.B. - Poirel, H.A.: Leukemia Research, vol. 36, no. 1, 2012, s. E27-E30 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2013 Schweiger, P.J. - Jensen, K.B.: Nture, vol. 501, no. 7466, 2013, s. 171-172 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Koh, C.P. - Wang, C.Q. - Ng, C.E.L. - Ito, Y. - Araki, M. - Tergaonkar, V. - Huang, G. - Osato, M.:

Leukemia, vol. 27, no. 9, 2013, s. 1793-1802 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Sarova, I. - Brezinova, J. - Zemanova, Z. - Bystricka, D. - Krejcik, Z. - Soukup, P. - Vydra, J. -

Cermak, J. - Jonasova, A. - Michalova, K.: Genes Chromosomes & Cancer, vol. 52, no. 7, 2013, s. 619-635 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Felix, C.A.: Childhood Leukemias, 3rd Edition, 2012, s. 723-771 - SCI

[o1] 2012 Gruber, T.A. - Downing, J.R.: Childhood Leukemias, 3rd Edition, 2012, s. 204-238 - SCI

[o1] 2012 Raimondi, S.C.: Childhood Leukemias, 3rd Edition, 2012, s. 135-167 - SCI

[o1] 2012 Raimondi, S.C. - Heerema, N.A.: Hematological Malignancies in Children, Adolescents and Young

Adults, 2012, s. 101-119 - SCI

11

[o1] 2012 Zhang, Y. -Chen, A.L. - Yan, X.M. - Huang, G.: International Journal of Hematology, vol. 96, no. 4,

2012, s. 428-437 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Ye, F. - Laosinchai-Wolf, W. - Labourier, E.: Cancer Genetics, vol. 205, no. 10, 2012, s. 488-500 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Deshpande, A.J. - Bradner, J. - Armstrong, S.A.: Trends in Immunology, vol. 33, no. 11, 2012, s.


[o1] 2012 Nahi, H. - Remberger, M. - Machaczka, M. - Ungerstedt, J. - Mattson, J. - Ringden, O. - Le-Blanc,

K. - Ljungman, P. - Hagglund, H.: Medical Oncology, vol. 29, no. 4, 2012, s. 2348-2358 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Racke, F. - Cole, C. - Walker, A. - Jones, J. - Heerema, N.A.: Cancer Genetics, vol. 205, no. 12,

2012, s. 653-656 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Mandai, K. - Rikitake, Y. - Shimono, Y. - Takai, Y.: Molecular Biology of Cadherins. Book Series:

Progress in Molecular Biology and Translational Science, vol. 116, 2013, s. 433-454 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Wilkinson, A.C. - Ballabio, E. - Geng, H.M. - North, P. - Tapia, M. - Kerry, J. - Biswas, D. - Roeder,

R.G. - Allis, C.D. - Melnick, A. - de Bruijn, M.F.T.R. - Milne, T.A.: Cell Reports, vol. 3, no. 1, 2013, s. 116-

127 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Leach, B.I. - Kuntimaddi, A. - Schmidt, C.R. - Cierpicki, T. - Johnson, S.A. - Bushweller, J.H.:

Structure, vol. 21, no. 1, 2013, s. 176-183 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Ofran, Y. - Rowe, J.M.: British Journal of Haematology, vol. 160, no. 3, 2013, s. 303-320 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2013 Zhou, H.B. - Liu, L. - Huang, J. - Bernard, D. - Karatas, H. - Navarro, A. - Lei, M. - Wang, S.M.:

Journal of Medicinal Chemistry, vol. 56, no. 3, 2013, s. 1113-1123 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Laforet, M.P. - Turlure, P. - Lippert, E. - Cornillet-Lefebvre, P. - Pigneux, A. - Pradeau, R. -

Feuillard, J. - Gachard, N.: Journal of Molecular Diagnostics, vol. 15, no. 2, 2013, s. 186-195 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Yip, B.H. - So, C.W.E.: Experimental Biology and Medicine, vol. 238, no. 3, 2013, s. 315-323 - SCI

; SCOPUS

[o1] 2013 Deshpande, A.J. - Chen, L.Y. - Fazio, M. - Sinha, A.U. - Bernt, K.M. - Banka, D. - Dias, S. - Chang,

J. - Olhava, E.J. - Daigle, S.R. - Richon, V.M. - Pollock, R.M. - Armstrong, S.A.: Blood, vol. 121, no. 13,

2013, s. 2533-2541 - SCI

[o1] 2013 Chen, Y. - Kantarjian, H. - Pierce, S. - Faderl, S. - O'Brien, S. - Qiao, W. - Abruzzo, L. - de Lima,

M. - Kebriaei, P. - Jabbour, E. - Daver, N. - Kadia, T. - Estrov, Z. - Garcia-Manero, G. - Cortes, J. - Ravandi,

F.: Leukemia, vol.27, no. 4, 2013, s. 836-842 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Kramer, O.H. - Stauber, R.H. - Bug, G. - Hartkamp, J. - Knauer, S.K.: Leukemia, vol. 27, no. 4,

2013, s. 792-802 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Borgaro, J.G. - Zhu, Z.Y.: Nucleic Acids Research, vol. 41, no. 7, 2013, s. 4198-4206 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2013 Alharbi, R.A. - Pettengell, R. - Pandha, H.S. - Morgan, R.: Leukemia, vol. 27, no. 5, 2013, s. 1000-

1008 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Watson, V.G. - Drake, K.M. - Peng, Y. - Napper, A.D.: Assay and Drug Development Technologies,


[o1] 2013 Long, H.K. - Blackledge, N.P. - Klose, R.J.: Biochemical Society Transactions, vol. 41, no. 3, 2013,


[o1] 2012 Simko, S.J. - Voicu, H. - Carofino, B.L. - Justice, M.J.: Cancers, vol. 4, no. 4, 2012, s. 1050-1066 -

SCOPUS

[o1] 2012 He, Y.X. - Xue, Y.Q. - Wang, H.Y. - Shao, X.J. - Pan, J.L. - Xu, J. - Yang, N.C. - Ji, Z.H. - Huang,

Y.P. - Hu, S.Y.: Chinese Journal of Medical Genetics, vol. 29, no. 6, 2012, s. 677-682 - SCOPUS

[o1] 2013 Nigro, L.L.: Journal of Pediatric Hematology/Oncology, vol. 35, no. 4, 2013, s. 245-252 - SCOPUS

[o1] 2013 Zhang, Y. - Rowley, J.D.: Leukemias, lymphomas, and other related disorders (Chapter). In: Emery

and Rimoin´s Principles and Practice of Medical Genetics, 2013, s. 1-44 - SCOPUS

[o1] 2013 Wilkinson, A.C. - Göttgens, B.: Advances in Experimental Medicine and Biology, vol. 786, 2013, s.

187-212 - SCOPUS

[o1] 2013 Helin, K. - Dhanak, D.: Nature, vol. 502, no. 7472, 2013, s. 480-488 - SCOPUS

[o1] 2013 Long, H.K. - Blackledge, N.P. - Klose, R.J.: Biochemical Society Symposium, vol. 80, 2013, s. 727-

740 – SCOPUS

[o1] 2012 Ballabio, E. - Milne, T.A.: Cancers, vol. 4, no. 3, 2012, s. 904-944 - SCOPUS

12

[o1] 2010 Grimwade, D. - Hills, R.K. - Moorman, A.V. - Walker, H. - Chatters, S. - Goldstone, A.H. -

Wheatley, K. - Harrison, C.J. - Burnett, A.K.: Blood, vol. 116, no. 3, 2010, s. 354-365 - SCOPUS

[o1] 2010 Brown, P.A. - Felix, C.A.: Molecularly targeted therapy for infant ALL. In: Molecularly Targeted

Therapy for Childhood Cancer. New York : Springer, 2010, s. 31-58 - SCOPUS

[o1] 2014 Montes, R. - Ayllón, V. - Prieto, C. - Bursen, A. - Prelle, C. - Romero-Moya, D. - Real, P.J. -

Navarro-Montero, O. - Chillón, C. - Marschalek, R. - Bueno, C. - Menendez, P.: Leukemia, vol. 28, no. 3,

2014, s. 666-674 - SCOPUS

[o1] 2014 Zhou, J.a, Wu, J.b, Li, B.abc, Liu, D.ab, Yu, J.d, Yan, X.c, Zheng, S. - Wang, J. - Zhang, L. - Zhang,

L. - He, F. - Li, Q. - Chen, A. - Zhang, Y. - Zhao, X. - Guan, Y. - Zhao, X. - Yan, J. - Ni, J. - Nobrega, M.A. -

Lowenberg, B. -Delwel, R. - Valk, P.J.M. - Kumar, A. - Xie, L. - Tenen, D.G. - Huang, G. - Wang, Q.F.:

Leukemia, vol. 28, no. 7, 2014, s. 1436-1448 - SCOPUS

[o1] 2014 Tang, G. - Lu, X. - Wang, S.A. - Roney, E.K. - Zhang, L. - Hu, S. - Lu, G. - Medeiros, L.J. - Patel,

A.: International Journal of Clinical and Experimental Pathology, vol. 7, no. 6, 2014, s. 3196-3201 - SCOPUS

[o1] 2014 Rohoň, P. - Rusiňáková, Z. - Raida, L. - Prouzová, Z. - Szotkowski, T. - Hubáček, J. - Divoká, M. -

Veverková, L. - Spáčilová, K. - Pikalová, Z. - Jarošová, M. - Faber, E. - Indrák, K.: Onkologie, vol. 8, no. 3,

2014, s. 131-134 -SCOPUS

[o1] 2014 Kang, C. - Song, J.J. - Lee, J. - Kim, M.Y.: World Journal of Gastroenterology, vol. 20, no. 21,

2014, s. 6433-6447 - SCOPUS

[o1] 2014 Perry, A.M. - Attar, E.C.: Seminars in Hematology, vol. 51, no. 4, 2014, s. 282-297 - SCOPUS

[o1] 2014 Gao, W. - Wang, T. - Wu, Y. - Liu, H.X. - Li, Y.C. - Chen, W.M.: Oncology Letters, vol. 7, no. 6,

2014, s. 1930-1932 - SCOPUS

[o1] 2014 Lim, J.H. - Jang, S. - Park, C.J. - Chi, H.S. - Lee, J.O. - Seo, E.J.: International Journal of Laboratory

Hematology, vol. 36, no. 5, 2014, s. 571-579 - SCOPUS

[o1] 2014 Smith, K.A. - Cowell, I.G. - Zhang, Y. - Sondka, Z. - Austin, C.A.: Genes Chromosomes and

Cancer, vol. 53, no. 2, 2014, s. 117-128 - SCOPUS

[o1] 2014 Yang, Y.W. - Flynn, R.A. - Chen, Y. - Qu, K. - Wan, B. - Wang, K.C. - Lei, M. - Chang, H.Y.:

eLife, vol. 2014, no. 3, 2014, art. no. e02046 - SCOPUS

[o1] 2014 Hasan, S.K. - Barba, G. - Metzler, M. - Divona, M. - Ottone, T. - Cicconi, L. - Falini, B. - Mecucci,

C. - Lo-Coco, F.: Genes Chromosomes and Cancer, vol. 53, no. 3, 2014, s. 248-254 - SCOPUS

[o1] 2014 Pattabiraman, D.R. - McGirr, C. - Shakhbazov, K. - Barbier, V. - Krishnan, K. - Mukhopadhyay, P. -

Hawthorne, P.- Trezise, A. - Ding, J. - Grimmond, S.M. - Papathanasiou, P. - Alexander, W.S. - Perkins, A.C. -

Levesque, J.P. -Winkler, I.G. - Gonda, T.J.: Blood, vol. 123, no. 17, 2014, s. 2682-2690 - SCOPUS

[o1] 2014 Morenos, L. - Chatterton, Z. - Ng, J.L. - Halemba, M.S. - Parkinson-Bates, M. - Mechinaud, F. -

Elwood, N. - Saffery, R. - Wong, N.C.: Molecular Cancer, vol. 13, no. 1, 2014, art. no. 123 - SCOPUS

[o1] 2014 Okosun, J. - Packham, G. - Fitzgibbon, J.: Expert Opinion on Investigational Drugs, vol. 23, no. 10,

2014, s. 1321-1332 - SCOPUS

ADC10 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (20%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (10%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (10%) - Ďurovčíková, Darina (10%) - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (10%) - Hlavatá,

Anna (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%) - Kádaši, Ľudevít[UKOPRBMB] (10%) - Zaťková,

Andrea (10%): Thirty-Nine Novel Neurofibromatosis 1 (NF1) Gene Mutations Identified in Slovak Patients

Lit.: 71 zázn., 4 obr., 1 tab.

In: Annals of Human Genetics. - Vol. 77, Part. 5 (2013), s. 364-379


IF (JCR) 2013=1,926

Ohlasy (3):

[o1] 2014 Balla, B. - Árvai, K. - Horváth, P. - Tobiás, B. - Takács, I. - Nagy, Z. - Dank, M. - Fekete, G. - Kósa,

J.P. - Lakatos, P.: Journal of Molecular Neuroscience, vol. 53, no. 2, 2014, s. 204-210 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Xu, W. - Yang, X. - Hu, X. - Li, S.: International Journal of Molecular Medicine, Vol. 34, No. 1,

2014, s. 53-60 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Maruoka, R. - Takenouchi, T. - Torii, C. - Shimizu, A. - Misu, K. - Higasa, K. - Matsuda, F. - Ota,

A. -Tanito, K. - Kuramochi, A. - Arima, Y. - Otsuka, F. - Yoshida, Y. - Moriyama, K. - Niimura, M. - Saya, H.

- Kosaki, K.: GeneticTesting and Molecular Biomarkers, vol. 18, no. 11, 2014, s. 722-735 - SCI UKOLFUK

13

ADC11 Stekrová, Jitka - Sulová, Martina - Kebrdlová, Vera - Zidková, Kateřina - Kotlas, Jaroslav - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] - Veselá, Kamila - Kohoutová, Milada: Novel APC mutations in Czech and Slovak FAP

families: clinical and genetic aspects

Lit.: 32 zázn.

In: BMC Medical Genetics. - Vol. 8, Art. No. 16 (2007), s. [1-9]


IF (JCR) 2007=2,419

Ohlasy (12):

[o1] 2008 Plawski, A. - Slomski, M.: Journal of Applied Genetics, vol. 49, no. 4, 2008, s. 407-411 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2008 Cai, S.R. - Zhang, S.Z. - Zheng, S.: Chinese Journal of Medical Genetics, vol. 25, no. 2, 2008, s.

164-167 - SCOPUS

[o1] 2009 Gomez-Fernandez, N. - Castellvi-Bel, S. - Fernandez-Rozadilla, C. - Balaguer, F. - Munoz, J. -

Madrigal, I. - Mila, M. - Grana, B. - Vega, A. - Castells, A. - Carracedo, A. - Ruiz-Ponte, C.: BMC Medical

Genetics, vol. 10, art. no.57, 2009, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2009 Mihalcea, A. - Stefan, I. - Tica, V. - Ionica, E.: Romanian Biotechnological Letters, vol. 14, no. 5,

2009, s. 4747-4755 - SCOPUS

[o1] 2010 Touhy, T.M.F. - Burt, R.W.: Hereditary Colorectal Cancer. Book Series: MD Anderson Solid Tumor

Oncology Series, 2010, s. 253-267 - SCI

[o1] 2010 Jang, Y.H. - Lim, S.B. - Chung, H.J. - Yoo, H.W. - Byeon, J.S. - Myung, S.J. - Lee, W. - Chun, S. -

Min, W.K.: Cancer Genetics and Cytogenetics, vol. 200, no. 1, 2010, s. 34-39 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Sheng, J.Q. - Cui, W.J. - Fu, L. - Jin, P. - Han, Y. - Li, S.J. - Fan, R.Y. - Li, A.Q. - Zhang, M.Z. - Li,

S.R.: World Journal of Gastroenterology, vol. 16, no. 12, 2010, s. 1522-1526 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Jin, P. - Cui, W.J. - Sheng, J.Q. - Fu, L. - An, H.J. - Li, A.Q. - Zhang, M.Z. - Han, Y. - Li, S.R.:

National Medical Journal of China, vol. 90, no. 8, 2010, s. 535-539 - SCOPUS

[o1] 2012 Curia, M.C. - De Iure, S. - De Lellis, L. - Veschi, S. - Mammarella, S. - White, M.J. - Barlett, J. - Di

Iorio, A. - Amatetti, C. - Lombardo, M. - Di Gregorio, P. - Batista, P. - Mariani-Costantini, R. - Williams, S.M.

- Cama, A.: Gastroenterology, vol. 142, no. 1, 2012, s. 71-77.e1 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Kerr, S.E. - Thomas, C.B. - Thibodeau, S.N. - Ferber, M.J. - Halling, K.C.: Journal of Molecular

Diagnostics, vol. 15, no. 1, 2013, s. 31-43 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Amaya Sorto, T.A. - García Bacallao, E. - Lazo del Vallín, S. - González Fabián, L. - Torres

Fernández, M. - Sánchez García, N.L.: Revista Cubana de Pediatria, vol. 86, no. 3, 2014, s. 325-335 -

SCOPUS

[o1] 2014 Borun, P. - Kubaszewski, L. - Banasiewicz, T. - Walkowiak, J. - Skrzypczak-Zielinska, M. -

Kaczmarek-Rys, M. - Plawski, A.: Human Genetics, vol. 133, no. 5, 2014, s. 535-545 - SCOPUS

ADC12 Šalagovič, Ján (30%) - Klimčáková, Lucia (20%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%) - Kafková,

Adriana (30%): Association of follicular lymphoma risk with BRCA2 N372H Polymorphism in Slovak

population

Lit.: 36 zázn.

In: Medical Oncology. - Vol. 29, No. 2 (2012), s. 1173-1178


IF (JCR) 2012=2,147

Ohlasy (1):

[o1] 2012 Kotnis, A. - Namkung, J. - Kannan, S. - Jayakrupakar, N. - Park, T. - Sarin, R. - Mulherkar, R.:

PLoS ONE, vol. 7, no. 1, art. no. e30013, 2012, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

ADC13 Vasen, Hans F. A. [KAUT] (10%) - Ghorbanoghli, Z. (5%) - Bourdeaut, F. (5%) - Cabaret, O. (5%) - Caron,

Olivier (5%) - Duval, Alex (5%) - Entz-Werle, Natacha (5%) - Goldberg, Yael (5%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Kratz, Christian P. (5%)- Lavoine, Noémie (5%) - Loeffen, J. (5%) - Menko, F. H. (5%)

- Muleris, Martine (5%) - Sebille, G. (5%) - Colas, Chrystelle (5%) - Burkhardt, Brigit (5%) - Brugieres,

Laurence (5%) - Wimmer, Katharina (5%): Guidelines for surveillance of individuals with constitutional

mismatch repair-deficiency proposed by the European Consortium "Care for CMMR-D" (C4CMMR-D)

Group: EU-Consortium Care CMMRD C4CMMRD

In: Journal of Medical Genetics. - Vol. 51, No. 5 (2014), s. 283-293

14

Registrované v: wos, scopus


IF (JCR) 2014=6,335

Ohlasy (1):

[o1] 2014 Stark, Z. - Campbell, L.J. - Mitchell, C. - James, P.A. - Heath, J.A. - Boussioutas, A. - Lynch, C. -

Trainer, A.H.: New England Journal of Medicine, vol. 370, no. 23, 2014, s. 2229-2236 - SCOPUS

ADC14 Wimmer, Katharina [KAUT] (25%) - Kratz, Christian P. (5%) - Vasen, Hans F. A. (5%) - Caron, Olivier

(5%) - Colas, Chrystelle (5%) - Entz-Werle, Natacha (5%) - Gerdes, Anne-Marie (5%) - Goldberg, Yael (5%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Muleris, Martine (5%) - Duval, Alex (5%) - Lavoine, Noémie (5%) -

Ruiz-Ponte, Clara (5%) - Slavc, Irene (5%) - Burkhardt, Brigit (5%) - Brugieres, Laurence (5%): Diagnostic

criteria for constitutional mismatch repair deficiency (CMMR-D) syndrome:suggestions of the European

consortium "Care for CMMR-D" (C4MMRD)

Group: EU-Consortium Care CMMRD C4CMMRD

In: Journal of Medical Genetics. - Vol. 51, No. 6 (2014), s. 355-365



IF (JCR) 2014=6,335

POZNÁMKA:

Vyšiel aj abstrakt v časopise - European Journal of Human Genetics. - Vol. 22, Suppl. 1 (2014), s. 246

Ohlasy (2):

[o1] 2014 Seidel, M.G.: Blood, vol. 124, no. 15, 2014, s. 2337-2344 - SCOPUS

[o1] 2014 Cohen, S.A. - Leininger, A.: Application of Clinical Genetics, vol. 7, 2014, s. 147-158 - SCOPUS

ADC15 Wolf, Brigitte - Henglmueller, Silvia - Janschek, Elisabeth - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Ludwig-

Papst, Carmen - Bergmann, Michael - Mannhalter, Christine - Wrba, Friedrich - Karner-Hanusch, Judith:

Spectrum of germ-line MLH1 and MSH2 mutationsin austrian patients with hereditary nonpolyposis colorectal

cancer

Lit.: 35 zázn.

In: Wiener klinische Wochenschrift. - Vol. 117, No. 7-8 (2005), s. 269-277


IF (JCR) 2005=0,577

Ohlasy (6):

[o1] 2008 Goldberg, Y. - Porat, R. - Kedar, I. - Shochat, C. - Sagi, M. - Eilat, A. - Mendelson, S. - Hamburger,

T. - Nissan, A. - Hubert, A. - Kadouri, L. - Pikarsi, E. - Lerer, I. - Abeliovich, D. - Bercovich, D. - Peretz, T.:

FamilialCancer, vol. 7, no. 4, 2008, s. 309-317 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2009 Palomaki, G.E. - McClain, M.R. - Melillo, S. - Hampel, H.L. - Thibodeau, S.N.: Genetics in

Medicine, vol. 11, no. 1, 2009, s. 42-65 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2010 Alvarez, K. - Hurtado, C. - Hevia, M. - Wielandt, A.M. - de la Fuente, M. - Church, J. - Carvallo, P.

- Lopez-Kostner, F.: Diseases of the Colon & Rectum, vol. 53, no. 4, 2010, s. 450-459 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2012 Medeiros, F. - Lindor, N.M. - Couch, F.J. - Highsmith, W.E.: Journal of Molecular Diagnostics, vol.

14, no. 3, 2012, s. 264-273 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Li, D.D. - Hu, F.L. - Wang, F. - Cui, B.B. - Dong, X.S. - Zhang, W.C. - Lin, C.Q. - Li, X. - Wang,

D. - Zhao, Y.S.: Plos One, vol. 8, no. 3, art. no. e51240, 2013, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Borelli, I. - Casalis Cavalchini, G.C. - Del Peschio, S. - Micheletti, M. - Venesio, T. - Sarotto, I. -

Allavena, A. - Delsedime, L. - Barberis, M.A. - Mandrile, G. - Berchialla, P. - Ogliara, P. - Bracco, C. - Pasini,

B.: FamilialCancer, vol. 13, no. 3, 2014, s. 401-413 - SCOPUS

ADC16 Závodná, Katarína - Krivulčík, Tomáš - Geryková Bujalková, Mária - Slamka, Tomáš - Martinický, Dávid

[UKOLF2ONK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Bartošová, Zdena: Partial loss of heterozygosity events

at the mutated gene in tumors from MLH1/MLH2large genomic rearrangement carriers

Lit.: 56 zázn.

In: BMC Cancer [elektronický zdroj]. - Vol. 9 (2009), Art. No. 405 [15 s.] [online]

URL: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2407-9-405.pdf


15

IF (JCR) 2009=2,736

Ohlasy (1):

[o1] 2013 Duraturo, F. - Cavallo, A. - Liccardo, R. - Cudia, B. - De Rosa, M. - Diana, G. - Izzo, P.: Biomed

Research International, art. no. 219897, 2013, s. [nn] - SCI

ADD Vedecké práce v domácich karentovaných časopisoch

ADD01 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (8%) - Némethová, Martina [UKOPRSAV] (8%) - Zaťková, Andrea (7%) -

Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (7%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] (7%) - Hlavatá, Anna (7%) -

Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (7%) - Ďurovčíková, Darina (7%) -Gerinec, Anton [UKOLFKDO] (7%) -

Husáková, Kristína (7%) - Pavlovičová, Zlatica (7%) - Holobradá, Marianna (7%) - Kovács, László

[UKOLF2DK] (7%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (7%): Clustering of mutations in the 5 ' tertile of the

NF1 gene in Slovakia patients with optic pathway glioma

Lit.: 59 zázn., 3 obr., 2 tab.

In: Neoplasma. - Roč. 60, č. 6 (2013), s. 655-665


IF (JCR) 2013=1,642

Ohlasy (9):

[o1] 2014 Gutmann, D.H.: Neurology, vol. 83, no. 5, 2014, s. 463-471 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Collins, V.P. - Jones, D.T.W. - Giannini, C.: Acta Neuropathologica, vol. 129, no. 6, art. no. 1410,

2015, s. 775-788 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Abadin, S.S. - Zoellner, N.L. - Schaeffer, M. - Porcelli, B. - Gutmann, D.H. - Johnson, K.J.: Journal

of Pediatrics, vol. 167, no. 3, 2015, s. 613-620.e2 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Shofty, B. - Constantini, S. - Ben-Shachar, S.: Seminars in Pediatric, Neurology, vol. 22, no. 4,

2015, s. 234-239 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2016 Porcelli, B. - Zoellner, N.L. - Abadin, S.S. - Gutmann, D.H. - Johnson, K.J.: Familial Cancer, vol.

15, no. 2, 2016, s. 301-308 - SCOPUS

[o1] 2016 Hutter, S. - Piro, R.M. - Waszak, S.M. - Kehrer-Sawatzki, H. - Friedrich, R.E. - Lassaletta, A. - Witt,

O. - Korbel, J.O. - Lichter, P. - Schuhman, M.U. - Pfster, S.M. - Tabori, U. - Mautner, V.F. - Jones, D.T.W.:

HUman Genetics,vol. 135, no. 5, 2016, s. 469-475 - SCOPUS

[o1] 2016 Johnson, K.J. - Zoellner, N.L. - Gutmann, D.H.: Cancer Epidemiology, vol. 42, June 01, 2016, s. 53-

59 - SCOPUS

[o1] 2016 Bernier, A. - Larbrisseau, A. - Perreault, S.: Pediatric Neurology, vol. 60, 1 July 2016, s. 24-29e1 -

SCOPUS

[o1] 2016 Gutmann, D.H.: Expert Review of Neurotherapeutics, vol. 16, no. 9, 2016, s. 999-1001 - SCOPUS

ADD02 Čierniková, S. - Tomka, Miroslav - Sedláková, O. - Reinerová, M. - Števurková, V. - Kováč, M. - Čente, M.

- Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Bella, Vladimír - Zajac, Vladimír: The novel exon 11 mutation of

BRCA1 gene in a high-risk family

Lit.: 22 zázn.



IF (JCR) 2003=0,782

Ohlasy (3):

[o2] 2006 Zavodna, K. - Bujalkova, M. - Krivulcik, T. - Alemayehu, A. - Skorvaga, M. - Marra, G. -

Fridrichova, I. - Jiricny, J. - Bartosova, Z.: Neoplasma, vol. 53, no. 4, 2006, s. 269-276 - SCI ; SCOPUS

[o2] 2007 Bartosova, Z. - Zavodna, K. - Krivulcik, T. - Usak, J. - Mlkva, I. - Kruzliak, T. - Hromec, J. -

Usakova, V. - Kopecka, I. - Veres, P. - Bartosova, Z. - Bujalkova, M.: Neoplasma, vol. 54, no. 2, 2007, s. 101-

107 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2009 Jaworowska, E. - Tarnowska, C. - Lubinski, J. - Serrano-Fernandez, P. - Huzarski, T. - Gorski, B. -

Masojc, B. - Jakubiszyn, J. - Korytowska, A. - Kram, A. - Rabczynski, J. - Lubinski, J.: Anticancer Research,

vol. 29, no. 7, 2009,s. 2703-2705 - SCI ; SCOPUS

16

ADD03 Fridrichová, Ivana - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Friedl, Waltraud - Hlavčák, Peter - Škorvaga, Milan

- Križan, Peter - Palaj, Július - Piršel, Miroslav - Farkašová, E. - Bartošová, Zdena: Approaches to

identification of HNPCC suspected patients in Slovak population

Lit.: 41 zázn.



IF (JCR) 2000=0,579

Ohlasy (4):

[o2] 2002 Zajac, V. - Kovac, M. - Kirchhoff, T. - Stevurkova, V. - Tomka, M.: Neoplasma, vol. 49, no. 6,

2002, s. 356-361 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2004 Hlavatý, T. - Lukáč, Ľ. - Ďuriš, I.: Vnitřní Lékařství, roč. 50, č. 8, 2004, s. 606-614 - SCOPUS

[o1] 2005 Hlavatý, T. - Lukáč, Ľ. - Huorka, M. - Bezayová, T. - Ďuriš, I.: Česká a Slovenská Gastroenterologie

a Hepatologie, čroč. 59, č. 6, 2005, s. 285-292 - SCOPUS

[o1] 2008 Hadžiavdić, V. - Pavlovic-Čalić, N. - Eminović, I.: Bosnian Journal of Basic Medical Sciences, vol.

9, no. 1, 2009, s. 10-18 - SCOPUS

ADD04 Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (75%) - Hikkel, Imrich (15%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(1%) - Hikkelová, Martina (1%) - Sejnová, Daniela (1%) - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] (2%) - Čižmár,

A. (1%) - Puškáčová, Judita (1%) - Bubánska, Eva (1%) -Oravkinová, I. (1%) - Genčík, Martin (1%): Minimal

residual disease detection using real-time quantitative PCR analysis of immunoglobulin and T-cell receptor

gene rearrangements in the non-MRD-based ALL IC-BFM 2002 protocol for childhood ALL:

Slovakexperience

In: Neoplasma. - Vol. 57, No. 6 (2010), s. 552-561


IF (JCR) 2010=1,449

Ohlasy (1):

[o1] 2012 Lamkin, D.M. - Sloan, E.K. - Patel, A.J. - Chiang, B.S. - Pimentel, M.A. - Ma, J.C.Y. - Arevalo,

J.M. - Morizono, K. - Cole, S.W.: Brain, Behavior and Immunity, vol. 26, no. 4, 2012, s. 635-641 - SCI ;

SCOPUS

ADD05 Konečný, M. - Vizváryová, M. - Weismanová, Eva - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Mĺkva, Iveta -

Weismann, Peter [UKOLFAU] - Macháčková, G. - Kaušitz, J.: The spectrum and incidence of BRCA1

pathogenic mutations in Slovak breast/ovarian cancer families

Lit. 37 zázn.



IF (JCR) 2007=1,208

Ohlasy (4):

[o4] 2008 Repiská, V. - Lehocký, I. - Vojtaššák, J. - Malová, J. - Geislerová, V. - Braxatorisová, T. - Lasabová, Z. -

Danihel. Ľ. - Valky, J.: Aktuality súčasného biomedicínskeho výskumu III. Bratislava : Asklepios, 2008, s. 42-45

[o4] 2009 Repiská, V. - Vojtaššák, J. - Böhmer, D. - Korbeľ, M. - Shawkatová, I. - Danihel, Ľ.: Praktická

gynekológia, roč. 16, č. 1, 2009, s. 15-18

[o1] 2011 Stegel, V. - Krajc, M. - Zgajnar, J. - Teugels, E. - De Greve, J. - Hocevar, H. - Novakovic, S.: BMC

Medical Genetics, vol. 12, 2011, art. no. 9 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2013 Karami, F. - Mehdipour, P.: Biomed Research International, vol. 2013, 2013, art. no. 928562 - SCI ;

SCOPUS

ADD06 Surový, Milan [KAUT] - Šoltýsová, Andrea - Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] - Sýkora, Pavol

[UKOLFKDN] - Ilenčíková, Denisa - Ficek, Andrej - Radvánszky, Ján - Kádaši, Ľudevít: Novel SCN1A

variants in Dravet syndrome and evaluating a wide approach of patient selection

Lit.: 46 zázn.

In: General Physiology and Biophysics. - Roč. 35, č. 3 (2016), s. 333-342



IF (JCR) [2015-0,892]

17

ADD07 Zajac, Vladimír - Tomka, M. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Májek, P. - Števurková, V. - Kirchhoff,

T.: A double germline mutations in the APC and p53 genes

Lit.: 32 zázn.



IF (JCR) 2000=0,579

Ohlasy (10):

[o2] 2002 Polat, A. - Cinel, L. - Dusmez, D. - Aydin, O. - Egilmez, R.: Neoplasma, vol. 49, no. 2, 2002, s. 95-

100 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2002 Lubinski, J. - Gorski, B. - Kurzawski, G. - Jakubowska, A. - Cybulski, C. - Suchy, J. .- Debniak, T. -

Grabowska, E. - Lener, M.: Acta Biochimica Polonica, vol. 49, no. 3, 2002, s. 571-581 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2005 Soravia, C. - DeLozier, C.D. - Dobbie, Z. - Berthod, C.R. - Arrigoni, E. - Brundler, M.A. - Blouin,

J.L. - Foulkes, W.D. - Hutter, P.: International Journal of Colorectal Disease, vol. 20, no. 5, 2005, s. 466-470 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2006 Soravia, C. - DeLozier, C.D. - Dobbie, Z. - Berthod, C.R. - Arrigoni, E. - Brundler, M.A. - Blouin,

J.L. - Foulkes, W.D. - Hutter, P.: International Journal of Colorectal Disease, vol. 21, no. 1, 2006, s. 79-83 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2006 Okkels, H. - Sunde, L. - Lindorff-Larsen, K. - Thorlacius-Ussing, O. - Gandrup, P. - Lindbjerg, J. -

Stube Teglbjaerg, P. - Oestergaard, J.R. - Nielsen, F.C. - Krarup, H.B.: International Journal of Colorectal

Disease, vol. 21, no.8, 2006, s. 847-850 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2007 Petitjean, A. - Achatz, M.I.W. - Borresen-Dale, A.L. - Hainaut, P. - Olivier, M.: Oncogene, vol. 26,

no. 15, 2007, s. 2157-2165 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2007 Petitjean, A. - Mathe, E. - Kato, S. - Ishioka, C. - Tavtigian, S.V. - Hainaut, P. - Olivier, M.: Human

Mutation, vol. 28, no. 6, 2007, s. 622-629 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2008 Nemunaitis, J.M. - Nemunaitis, J.: Future Oncology, vol. 4, no. 6, 2008, s. 759-768 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2003 Konvalinka, D. - Vrtěl, R. - Hyjánek, J. - Šantavý, J.: Česká a Slovenská Gastroenterologie a

Hepatologie, roč. 57, č. 4, 2003, s. 132-139 - SCOPUS

[o1] 2004 Wang, M.Y. - Shen, S.R. - Liu, H.Y. - Zhang, X.M. - Peng, C. - Huang, H. - Li, F. - Li, X.L. - Li,

G.Y.: World Chinese Journal of Digestology, vol. 12, no. 3, 2004, s. 574-579 - SCOPUS

ADE Vedecké práce v ostatných zahraničných časopisoch

ADE01 Bartošová, Zdena - Fridrichová, Ivana - Bujalková, Mária - Wolf, Brigitte - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] - Križan, Peter - Hlavčák, Peter - Palaj, Július - Lukáč, Ľudovít [UKOLF1IK] - Lukáčová,

Margita - Böör, Andrej - Haider, Ritva - Jiricny,Josef - Nyström-Lahti, Minna - Marra, Giancarlo: Novel

MLH1 and MSH2 germline mutations in the first HNPCC families identified in Slovakia

In: Human Mutation (Online). - (Online) (2003), s. [1-5]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - Human Mutation. - Vol. 21, Issue 4 (2003), p. 449

Ohlasy (3):

[o1] 2008 Xie, Z.G. - Hu, Z.M. - Gong, H.Y. - Ling, J. - Mo, X.Y. - Zhang, J. - Pan, Q. - Long, Z.G. - Dai,

H.P. - Liang, D.S. - Wu, L. - Xia, K.: Chinese Journal of Medical Genetics, vol. 25, no. 2, 2008, s. 221-224 -

SCOPUS

[o1] 2006 Kurzawski, G. - Suchy, J. - Lener, M. - Klujszo-Grabowska, E. - Kladny, J. - Safranow, K. -

Jakubowska, K. - Huzarski, T. - Byrski, T. - Debniak, T. - Cybulski, C. - Gronwald, J. - Oszurek, O. -

Oszutowska, D. - Kowalska, E. - Gózdź,S. - Niepsuj, S. - Slomski, R. - Plawski, A. - Lacka-Wojciechowska,

A. - Rozmiarek, A. - Fiszer-Maliszewska, L. - Bebenek, M. - Sorokin, D. - Sasiadek, M.M. - Stembalska, A. -

Grzebieniak, Z. - Kilar, E. - Stawicka, M. - Godlewski, D. - Richter, P. -Brozek, I. - Wysocka, B. - Limon, J. -

Jawien, A. - Banaszkiewicz, Z. - Janiszewska, H. - Kowalczyk, J. - Czudowska, D. - Scott, R.J. - Lubinski, J.:

Clinical Genetics, vol. 69, no. 1, 2006, s. 40-47 - SCOPUS

[o1] 2013 Li, D. - Hu, F. - Wang, F. - Cui, B. - Dong, X. - Zhang, W. - Lin, C. - Li, X. - Wang, D. - Zhai, Y.:

Plos One, vol. 8, no. 3, art. no. e51240, 2013, s. [nn] - SCI ; SCOPUS

18

ADE02 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Ďurovčíková, Darina - Copáková, Lucia - Štrbová, D. - Šuvada, Jozef -

Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna - Wimmer, K.: "Café-au-lait" makuly v diagnostike detských

nádorových ochorení = "Café-au-lait" maculaein the diagnostics of child tumorous diseases

Lit.: 19 zázn.

In: Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 64, č. 9 (2009), s. 406-414

ADE03 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Clinical genetics: views of ethical and legislative conclusions in

the Slovak Republic

Lit.: 7 zázn.

In: Human Reproduction and Genetic Ethics. - Vol. 11, No. 2 (2005), s. 49-54

ADE04 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (80%) - Sýkora, J. (10%) - Mikulášová, Z. (5%) - Repiská, Vanda

[UKOLFULB] (5%): Identifikácia molekulárnych markerov u detí s akútnou myeloblastovou leukémiou

(AML) = Identification of molecular markers in childrenwith acute myeloid leukemia (AML)

Lit.: 18 zázn.

In: Klinická onkologie. - Roč. 25, č. 1 (2012), s. 26-35

Ohlasy (2):

[o1] 2015 Hagag, A.A. - Abd El-Lateef, A.E.: Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases,

vol. 7, no. 1, 2015, art. no. e2015033 - SCOPUS

[o1] 2016 Yang, H. - Huang, S. - Zhu, C.Y. - Gao, L. - Zhu, H.Y. - Lv, N. - Jing, Y. - Yu, L.: Medical Science

Monitor, vol. 22, 2016, s. 2315-2323 - SCI ; SCOPUS

ADE05 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému

(CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou = Constitutional mischmatch repair-deficiency

syndrome (CMMR-D) - a case report of a family with biallelic MSH6 mutation

Lit.: 27 zázn.

In: Klinická onkologie. - Roč. 25, Suppl. (2012), s. S34-S38

ADE06 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (70%) - Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (10%) - Krajčiová, Adriana

[UKOLF2DK] (5%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] (5%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (5%) -

Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Klinické dysmorfické syndrómy stumorigenézou = Clinical dysmorphic

syndromes with tumorigenesis

Lit.: 72 zázn.

In: Klinická onkologie. - Roč. 25, Suppl. (2012), s. S39-S48

Ohlasy (1):

[o3] 2015 Puchmajerová, A. - Křepelová, A. - Indráková, J. - Sítková, R. - Balaščák, I. - Kruseová, J. - Švojgr,

K. - Kodet, R. - Kynčl, M. - Vícha, A. - Macek, M.: Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky. In: Klinická

Onkologie, vol. 29, suppl.1, 2015, s. S78-S82

ADE07 Janegová, Andrea [UKOLFUPA] (40%) - Janega, Pavol [UKOLFUPA] (10%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (10%) - Babál, Pavel [UKOLFUPA] (40%): Burkitt lymphoma with unusual granulomatous

reaction. A case report

Lit.: 24 zázn.

In: Česko-slovenská patologie a soudní lékařství. - Roč. 56, č. 1 (2011), s. 19-22

Ohlasy (2):

[o3] 2011 Kodet, R. - Mrhalová, M. - Stejkalová, E. - Kabíčková, E.: Burkitt lymphoma (BL): reclassification

of 39 lmphomas diagnosed as BL or Burkitt-like lmphoma in the past based on immunohistochemistry and

fluorescence in situhybridization. In: Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství, roč. 47/56, č. 3, 2011, s.

106-113

[o1] 2014 Li, J.N. - Gao, L.M. - Wang, W.Y. - Chen, M. - Li, G.D. - Liu, W.P. - Zhang, W.Y.: International

Journal of Clinical and Experimental Pathology, vol. 7, no. 10, 2014, s. 7049-7053 - SCI ; SCOPUS

ADE08 Kresanová, Ema - Hlavatý, Tibor [UKOLF5IK] - Huorka, Martin - Homerová, Zuzana - Payer, Juraj

[UKOLF5IK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Diagnostika a liečba pacientov s Peutz-Jeghersovým

syndrómom = Diagnosis and treatment of patients withPeutz-Jeghers syndrome

19

Lit.: 60 zázn.

In: Česká a slovenská gastroenterologie a hepatologie. - Roč. 64, č. 2 (2010), s. 14-21

Ohlasy (1):

[o1] 2013 Jirásek, V.: Vnitřní lékařství, roč. 59, č. 7, 2013, s. 559-565 - SCOPUS

ADE09 Mikulášová, Z. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Slamka, Tomáš - Ďurovčíková, Darina: Akútna

myeloblastová leukémia s alteráciami MLL protoonkogénu (11q23/MLL + AML) = Acute myeloblastic

leukemia with alternations of MLL proto-oncogene protein(11q23/MLL + AML)

Lit.: 22 zázn.

In: Klinická onkologie. - Roč. 23, č. 6 (2010), s. 401-40

Ohlasy (1):

[o1] 2012 Lee, J.W. - Kim, H.S. - Kim, S. - Hwang, J. - Kim, Y.H. - Lim, G.Y. - Sohn, W.J. - Yoon, S.R. -

Kim, J.Y. - Park, T.S. - Park, K.M. - Ryoo, Z.Y. - Lee, S.: Biochemical and Biophysical Research

Communications, vol. 420, no. 1, 2012,s. 91-95 - SCI ; SCOPUS

ADE10 Švajdler, M., ml. (80%) - Valanský, L. (10%) - Andrašina, I. (2%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (2%)

- Copáková, Lucia (2%) - Rychlý, Boris (2%) - Piačková, B. (2%): Recurring multifocal leiomyosarcoma of

the urinary bladder 22 years after therapy for bilateral (hereditary) retinoblastoma: A case report and review of

the literature = Recidivujúci multifokálny leiomyosarkóm močového mechúra 22 rokov po liečbe bilaterálneho

(hereditárneho) retinoblastómu: popis prípadu a prehľad literatúry

Lit.: 22 zázn.

In: Česko-slovenská patologie a soudní lékařství. - Roč. 48, č. 1 (2012), s. 44-48

Ohlasy (1):

[o1] 2014 Dugandzija, T. - Mikov, M.M. - Solajic, N. - Nikolin, B. - Trifunovic, J. - Ilic, M.: Asian Pacific

Journal of Cancer Prevention, vol. 15, no. 2, 2014, s. 1011-1014 - SCOPUS

ADF Vedecké práce v ostatných domácich časopisoch

ADF01 Bubánska, Eva - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Ph1-pozitívna akútna lymfoblastová leukémia v

detskom veku = Ph1-positive acute lymphoblastic leukemia in children

Lit.: 15 zázn.

In: Lekársky obzor. - Roč. 55, č. 3 (2006), s. 92-95

ADF02 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK]:

Molekulová genetika pre lekárov = Molecular genetics for physicians

Lit.: 3 zázn.

In: Pediatria pre prax. - Roč. 14, č. 6 (2013), s. 238-241

ADF03 Gulbišová, Kristína [KAUT] (50%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%) - Brezina, Martin (15%) -

Nyitrayová, Oľga (5%) - Vršanská, Viera (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Primárna ciliárna

dyskinéza = Primary ciliary dyskinesia

Lit.: 16 zázn.


ADF04 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (40%) - Ďurovčíková, Darina (30%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK]

(10%) - Hlavatá, Anna (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%): Nový syndróm malignity v

diferenciálnej diagnostike s neurofibromatózou 1 a s jej podobnýmichorobami = New malignancy syndrome in

the differential diagnosis of neurofibromatosis 1 and like diseases

Lit.: 16 zázn.


ADF05 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Bartošová, Zdena - Babál, Pavel [UKOLFUPA]: Lynchov syndróm -

novinky v diagnostike a liečbe = Lynch syndrome - novelties in diagnostics and therapy

Lit.: 15 zázn.

In: Onkológia. - Roč. 5, č. 2 (2010), s. 70-76

20

ADF06 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Karabinoš, Anton - Hikkel, Imrich - Májek, Juraj - Mĺkva, Iveta -

Ďurovčíková, Darina: Molekulárne markery kolorektálneho karcinómu - ich význam pre prognózu a priebeh

ochorenia = Molecular markers of colorectal cancer - importance for prognosis and course of the disease

Lit.: 18 zázn.

In: Gastroenterológia pre prax. - Roč. 4, č. 3 (2005), s. 145-150

ADF07 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Fridrichová, Ivana - Bartošová, Zdena - Zajac, Vladimír: Využitie

molekulovo-genetickej diagnostiky v prevencii kolorektálneho karcinómu

Lit.: 27 zázn.


ADF08 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Bartošová, Zdena - Fridrichová, Ivana - Bujalková, Mária - Križan,

Peter: Dedičný nádor hrubého čreva a konečníka : Koncept klinicko-genetickej starostlivosti

Lit.: 21 zázn.

In: Gastroenterológia pre prax. - Roč. 2, č. 3 (2003), s. 189-195

ADF09 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Plank, Lukáš: Genetická diagnostika malígnych lymfómov = Genetic

diagnosis of the malignant lymphomas

Lit.: 15 zázn.


ADF10 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Ďurovčíková, Darina: ABC genetických testov v obrazoch pri

diagnostike a monitorovaní liečby chronickej myeloickej leukémie (CML) = ABC of the genetic tests in the

management of chronic myeloid leukemia (CML)

Lit.: 6 zázn.


ADF11 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Škorvaga, Milan - Pálová, Eva - Magyarová, Gabriela - Hlavatá, Anna -

Kovács, László [UKOLF2DK]: Martin s bolesťami brucha a krvácaním z nosa

Lit.: 4 zázn.


ADF12 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] - Horáková, Júlia - Hlavatá, Anna -

Kovács, László [UKOLF2DK]: O Tomáškovi, ktorý mal hlavu ako skala... = Thomas, who had head as a rock...

Lit.: 4 zázn.


ADF13 Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] - Hikkle, Imrich - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] - Džongová, Gabriela: Akútna lymfoblastová leukémia - klinický význam sledovania

minimálnej reziduálnej choroby

Lit. 12 zázn.

In: Detský lekár. - Roč. 14, č. 2 (2007), s. 23-26

ADF14 Konečný, Michal - Milly, Miriam - Závodná, Katarína - Vavrová, Ľudmila - Mĺkva, Iveta - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] - Kaušitz, Juraj - Bartošová, Zdena: Molekulárno-genetická diagnostika hereditárneho

karcinómu prsníka/ovárií: výsledky testovaniamutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 = Molecular-genetic

analysis of hereditary breast/ovarian cancer: Results of mutation testing of BRCA1 and BRCA2

Lit.: 21 zázn.


ADF15 Kovács, László [UKOLF2DK] (50%) - Hlavatá, Anna (25%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (25%):

Ojedinelé choroby - nová priorita európskej legislatívy v zdravotníctve

Lit.: 8 zázn.

In: Monitor medicíny SLS. - Roč. 6, č. 1-2 (2011), s. 19-21

21

ADF16 Kunovský, Pavol - Dinka, Róbert - Kriššáková, Andrea [UKOLFKDK] - Kováčik, Juraj - Čulen, Martin -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Nosáľ, Matej - Outrata, Richard: Loeys-Dietzov syndróm prezentujúci sa

závažnou aortálnou insuficenciou = Loeys-Dietzsyndrome presenting with severe aortic insufficiency

Lit.: 16 zázn.


POZNÁMKA:

Vyšiel aj abstrakt - Via Practica. - Roč. 11, Suppl. 2 (2014), s. 18

ADF17 Lasabová, Zora [UKOLJ121] (70%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (10%) - Flochová, Emília (5%) -

Burjanivová, Tatiana [UKOLJ121] (3%) - Vaňochová, Andrea [UKOLJ121] (2%) - Mihók, L. (5%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%): Clinical laboratory method fordetection of IGHV mutation status in

patients with CLL validated by IgBLAST and IMGT/V-QUEST

In: Acta Medica Martiniana. - Roč. 11, č. 2 (2011), s. 17-25

ADF18 Nagyová, Gabriela [KAUT] [UKOLF2DK] - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] - Rosenberger, Jaroslav -

Bóday, Arpád - Hikkelová, Martina - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK]:

Autozómovo dominantná polycystická choroba obličiek typ 2 -klinický priebeh a genetická analýza =

Autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 - clinical course and genetic analysis

Lit.: 15 zázn.


ADF19 Nováková, Petra - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Cytogenetické a molekulárno-cytogenetické metódy v

hematoonkológii = Cytogenetic and molecular cytogenetic methods in hemato-oncology

Lit.: 23 zázn.


ADF20 Požgayová, Slávka [KAUT] [UKOLF2DK] - Šufliarska, Sabína - Ficek, Andrej - Kovács, László

[UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Sledovanie chimérizmu po alogénnej transplantácii

krvotvorných buniek u detí = Monitoring of chimerism after allogeneic stem cell transplantation in children

Lit.: 13 zázn.


ADF21 Sakalová, Adriena - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Weiglová, Katarína - Hrubiško, Mikuláš -

Štafániková, Zdenka - Masárová, Katarína - Škultétyová, Dana - Mistrík, Martin [UKOLFKHT] - Škultéty, Ján

[UKOLF2CHK] - Kirschnerová, Gabriela: Včasná diagnostika mnohopočetného myelómu - jeho latentných a

variantných foriem

Lit.: 45 zázn.

In: Interná medicína. - Roč. 8, č. 2 (2008), s. 91-97

ADF22 Šajgalíková, Hilda (40%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (30%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (30%):

Analýza prognostických faktorov u pacientov s B-chronickou lymfocytovou leukémiou = The analyse of

prognostic factors in patients with B-chroniclymphocytic leukaemia

In: Lekársky obzor. - Roč. 56, č. 7-8 (2008), s. 293-301

ADM Vedecké práce v zahraničných časopisoch registrovaných v databázach Web of Science alebo SCOPUS

ADM01 Dallos, Tomáš [KAUT] [UKOLF2DK] (90%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kovács, László

[UKOLF2DK] (5%): Familiárna stredomorská horúčka - klinický obraz, diagnóza a liečba = Familial

mediterranean fever - clinical picture, diagnosis and treatment

Lit.: 58 zázn.

In: Vnitřní lékařství. - Roč. 60, č. 1 (2014), s. 30-37

Registrované v: scopus

Ohlasy (1):

[o1] 2014 Šedivá, A. - Maňásek, V. - Gřegorová, A. Plevová, P. - Toplak, N. - Debeljak, M.: Vnitřní lékařství,

roč. 60, č. 1, 2014, s. 25-29 - SCOPUS

22

ADM02 Dallos, Tomáš [KAUT] [UKOLF2DK] (55%) - Lukáčiková Gálová, Lucia (10%) - Macejková, Eva (5%) -

Sedlačko, Jozef [UKOLF3IK] (5%) - Toplak, Nataša (10%) - Debeljak, Maruša (5%) - Sargsyan, Hasmik (3%)

- Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (2%) - Kovács,László [UKOLF2DK] (5%): Familiárna stredomorská

horúčka - prvé skúsenosti na Slovensku = Familial mediterranean fever - first experiences in Slovakia

Lit.: 15 zázn.



ADM03 Hegyi, Eszter [KAUT] [UKOLF2DK] (40%) - Čierna, Iveta (15%) - Vavrová, Ľudmila (15%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Konečný, Michal (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (20%): Chronic

pancreatitis associated with the p.G208A variant of PRSS1gene in a European patient

Lit.: 12 zázn.

In: Journal of the Pancreas [elektronický zdroj]. - Vol. 15, No. 1 (2014), s. 49-52 [online]


ADM04 Némethová, Martina - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] - Kovács, László [UKOLF2DK] -

Zaťková, Andrea [KAUT]: Molekulárna diagnostika NF1 naSlovensku s využitím analýzy cDNA a MLPA,

[Molecular diagnostics of NF1 in Slovakia using cDNA and MLPA analysis]

Lit.: 66 zázn.

In: Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. - Roč. 77/110, č. 6 (2014), s. 721-733



IF (JCR) 2014=0,165

ADM05 Záhorec, Martin [KAUT] - Ilenčíková, Denisa - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] - Olejník, Peter

[UKOLFKDK] - Škrak, Peter - Kováčiková, Ľubica - Kovács, László [UKOLF2DK] - Mašura, Jozef

[UKOLFKDK]: Asociácia genetických polymorfizmov metyléntetrahydrofolát reduktázy s vrodenými

chybami srdca v slovenskej populácii

Lit.: 34 zázn.

In: Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 70, č. 5 (2015), s. 267-272


ADN Vedecké práce v domácich časopisoch registrovaných v databázach Web of Science alebo SCOPUS

ADN01 Bolčeková, Anna [KAUT] [UKOLF2DK] (40%) - Hlavatá, Anna (20%) - Zaťková, Andrea (10%) -

Némethová, M. (10%) - Holobradá, Marianna (10%) - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (2%) - Gerinec, Anton

[UKOLFKDO] (2%) - Husáková, Kristína (2%) - Ilenčíková, Denisa[UKOLF2DK] (2%) - Kovács, László

[UKOLF2DK] (2%): Complex multidisciplinary follow-up of children with neurofibromatosis type 1 =

Komplexný multidisciplinárny prístup k deťom s neurofibromatózou typu 1

Lit.: 42 zázn.

In: Acta Facultatis Pharmaceuticae Universitatis Comenianae [elektronický zdroj]. - Roč. 61, č. 1 (2014), nestr.

[8 s.] [online]


ADN02 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Jankó, Viktor [UKOLF2DK] -

Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] - Virgová, Daniela - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László

[UKOLF2DK]: Late onset of familial neurogenic diabetes in sipidus in monozygotic twins

Lit.: 20 zázn.

In: Endocrine Regulations. - Vol. 47, No. 4 (2013), s. 211-216


23

ADN03 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] - Pribilincová, Zuzana

[UKOLF2DK] - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (10%) - Hlavatá, Anna - Kovács, László [UKOLF2DK] -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Rasopathies - dysmorphic syndromes with short stature and risk of

malignancy

Lit.: 31 zázn.

In: Endocrine Regulations. - Vol. 47, No. 4 (2013), s. 217-222



SJR (SCOPUS) 2013=0,312

Ohlasy (8):

[o1] 2014 Scanga, H. L. - Nischal, K. K.: Pediatric Clinics of North America, vol. 61, no. 3, 2014, s. 555-565 -

SCI ; SCOPUS

[o1] 2014 Kamiya, N. - Kim, H.K.W. - King, P.D.: Bone, vol. 69, 2014, s. 55-60 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Heideker, J. - Wertz, I. E.: Biochemical Journal, vol. 465, 2015, s. 1-26 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Oiso, N. - Sugawara, K. - Yonamine, A. - Tsuruta, D. - Kawada, A.: Journal of Dermatology, vol.

42, no. 4, 2015, s. 408-410 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Nair, S. - Fort, J.A. - Yachnis, A.T. - Williams, C.A.: Pediatric Blood and Cancer, vol. 62, no. 6,

2015, s. 1084-1086 - SCI ; SCOPUS

[o1] 2015 Sheffield, B.S. - Yip, S. - Ruchelli, E.D. - Dunham, C.P. - Sherwin, E. - Brooks, P.A. - Sur, A. -

Singh, A. - Human, D.G. - Patel, M.S. - Lee, A.F.: Pediatric and Developmental Pathology, vol. 18, no. 3,

2015, s. 237-244 - SCI ;SCOPUS

[o1] 2015 Erez, A. - Deberardinis, R.J.: Nature Reviews Cancer, vol. 15, no. 7, 2015, s. 440-448 - SCI ;

SCOPUS

[o1] 2015 Calvo, K.R. - Price, S. - Braylan, R.C. - Oliveira, J.B. - Lenardo, M. - Fleisher, T.A. - Rao, K.V.:

Blood, vol. 125, no. 18, 2015, s. 2753-2758 - SCI ; SCOPUS

ADN04 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK]:

Slovenskí pacienti s polycystickými obličkami autozómovo dominantného typu = Slovak patients with

autosomal dominant polycystic kidney disease

Lit.: 24 zázn.

In: Lekársky obzor. - Roč. 62, č. 7-8 (2013), s. 250-254


AED Vedecké práce v domácich recenzovaných vedeckých zborníkoch, monografiách

AED01 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (25%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] (15%) - Bóday, A. (15%) -

Tavares, P. (15%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (15%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (15%):

Charakteristika a genetická diagnostika syndrómov asociovaných s mutáciami v RAS-MAPK signálnej dráhe

Lit.: 19 zázn.

In: Biomedicínske a genetické štúdie 2012. - Bratislava : Slovenská biologická spoločnosť SAV, 2012. - S. 14-

18. - ISBN 978-80-89451-07-4

AED02 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Genetika nádorov konečníka a hrubého čreva

Lit.: 15 zázn.

In: Gastrointestinálna onkológia. - Bratislava : INFOMA Business Trading, 2008. - S. 100-108. - ISBN 978-

80-89087-35-8

AED03 Weismanová, Eva - Weismann, Peter [UKOLFAU] - Bartošová, Zdena - Fridrichová, Ivana - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] - Zajac, Vladimír: Využitie metód molekulovej genetiky v diagnostike nádorového

ochorenia

In: J. Kaušitz, Č. Altaner a kol. : Onkológia. - Bratislava : VEDA, 2003. - S. 93-108. - ISBN 80-224-0711-9

24

AEG Abstrakty vedeckých prác v zahraničných karentovaných časopisoch

AEG01 Kalman, Michal [EXUKOLJ252D] (50%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (10%) - Lasabová, Zora

[UKOLJ121] (15%) - Burjanivová, Tatiana [UKOLJ121] (5%) - Minárik, Gabriel [UKOLFUMB] (5%) -

Konečný, Michal (5%) - Bartošová, Zdena (5%) - Ilenčíková, Denisa[UKOLF2DK] (5%): Consensual

proposal for centralized KRAS testing of patients with colorectal carcinoma in Slovakia

In: Virchows Archiv. - Roč. 457, č. 2 (2010), s. 258

[Intercongress Meeting of the European Society of Pathology. Krakow, 31.8.-3.9.2010]

AEG02 Weismanová, Eva - Weismann, Peter [UKOLFAU] - Machačková, Gabriela - Konečný, M. - Vizváryová,

M. - Mĺkva, Iveta - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: The quantification of ERBB2 expression in normal

breast tissue by fragment analysis approach

In: Clinica Chimica Acta. - Vol. 355, Supplement (2005), s. S169

[EuroMedLab 2005 : European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 16th, Glasgow, 8.-

12.5.2005]

AEG03 Weismanová, Eva - Machačková, Gabriela - Konečný, M. - Vizváryová, M. - Weismann, Peter

[UKOLFAU] - Mĺkva, Iveta - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: The dynamics of BRCA1 EXON 11

missense mutations

In: Clinica Chimica Acta. - Vol. 355, Supplement (2005), s. S169

[EuroMedLab 2005 : European Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 16th, Glasgow, 8.-

12.5.2005]

AFC Publikované príspevky na zahraničných vedeckých konferenciách

AFC01 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (40%) - Žákovičová, Alena (15%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (15%)

- Marcinek, Juraj (15%) - Szépe, Peter (15%): Relation between CLL chromosomal abnormalities detected by

fish and morphology identified in bone marrowtrephine biopsies

In: New Frontiers in the Research of PhD Students. Conference of Medical and Pharmaceutical Schools. -

Hradec Králové : Astraprint, 2007. - S. 98-100. - ISBN 978-80-254-0839-1

[International Conference of Postgraduate Medical Students. 4th, Hradec Králové, 29.11.-1.12.2007]

AFC02 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (60%) - Barthová, Martina (5%) - Szépe, Peter (5%) - Marcinek, Juraj (5%) -

Kwiatkovská, Zuzana (5%) - Žákovičová, Alena (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Plank, Lukáš

[UKOLJ251] (10%): Prognostic role of plasmocytoid differentiation in chronic lymphocytic leukaemia: a

continuous enigma?

In: New Frontiers in the Research of PhD Students. Conference of Medical and Pharmaceutical Schools. -

Hradec Králové : Astraprint, 2008. - S. 22-25. - ISBN 978-80-254-3384-3

[International Conference of Postgraduate Medical Students. 5th, Hradec Králové, 27.-29.11.2008]

AFC03 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (40%) - Némethová, Martina (20%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(5%) - Ďurovčíková, Darina (5%) - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (5%) - Hlavatá, Anna (5%) - Kovács,

László [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít (5%) - Zaťková,Andrea (10%): Molecular diagnostics in a group

of Slovak patients with neurofibromatosis type 1

In: New Frontiers in the Research of PhD Students. - Hradec Králové : Lekárska fakulta KU, 2010. - S. 123-

125. - ISBN 978-80-254-8617-7

[International Medical Postgraduate Conference. 7th, Hradec Králové, 18.-20.11.2010]

25

AFD Publikované príspevky na domácich vedeckých konferenciách

AFD01 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (40%) - Némethová, Martina [UKOPRSAV] (20%) - Hlinková, Katarína

[UKOLF2DK] (5%) - Hlavatá, Anna (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít (5%) -

Zaťková, Andrea (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%):Impact of molecular genetics on prognosis

of optic glioma in NF1 patients

Lit.: 16 zázn.

In: 51. fakultná konferencia študentskej vedeckej odbornej činnosti a 7. vedecká konferencia doktorandov LF

UK. - Bratislava : LF UK, 2012. - S. 127-129. - ISBN 978-80-223-3286-6

[Fakultná konferencia študentskej vedeckej odbornej činnosti. 51., Bratislava, 19.4.2012]

[Vedecká konferencia doktorandov LF UK. 7., Bratislava, 19.4.2012]

AFD02 Briatková, Lenka (30%) - Némethová, Martina [UKOPRSAV] (20%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK]

(10%) - Olčák, Tomáš (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK]

(5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (5%) - Zaťková, Andrea (20%):Legius syndróm- identifikácia

prevalencie mutácií v SPRED1 géne v slovenskej populácii

Lit.: 12 zázn., 2 obr.

In: Študentská vedecká konferencia PriF UK 2013. Zborník recenzovaných príspevkov [elektronický zdroj]. -

Bratislava : Univerzita Komenského, 2013. - S. 82-86 [CD-ROM]. - ISBN 978-80-223-3392-4

[Študentská vedecká konferencia PriF UK 2013. Bratislava, 24.4.2013]

AFD03 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (80%) - Gardes, Pauline (10%) - Durandy, Anne (5%) - Kovács, László

[UKOLF2DK] (5%): Konštitučný deficit MSH6 asociovaný s vývojom malignít a poruchou dozrievania

imunoglobulínov

Lit.: 11 zázn.

In: Klinická imunológia a alergológia. - Roč. 22, č. 3 (2012), s. 39-42

[Včasná diagnostika a liečba : Sympózium o primárnych imunodeficienciách. 2., Bratislava, 27.4.2012]

AFD04 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Olčák, Tomáš (10%)

- Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (5%) - Zaťková, Andrea (20%):

Mutačná analýza génov NF1 a SPRED1 v slovenskej populácii

Lit.: 15 zázn.




POZNÁMKA:

vyšlo aj ako abstrakt z domácej konferencie - Drobnicov memoriál : 6. ročník. - Bratislava : Petrus, 2011. - S.

41. - ISBN 978-80-970164-3-2

AFD05 Surový, Milan [UKOPRBMB] (40%) - Pečimonová, Martina [študentka PRIF UK] (10%) - Šoltýsová,

Andrea [UKOPRBMB] (10%) - Ficek, Andrej [UKOPRBMB] (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%)

- Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] (5%) - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN](5%) - Kádaši, Ľudevít

[UKOPRBMB] (15%): Analýza kandidátneho génu SCN1A u slovenských pacientov s Dravetovým

syndrómom





POZNÁMKA:

vyšlo aj ako abstrakt príspevku z domácej vedeckej konferencie - Interaktívna konferencia mladých vedcov

2013. Zborník abstraktov [elektronický zdroj]. - Banská Bystrica : Preveda, 2013. - S. 32-33 [CD-ROM]. -

ISBN 978-80-970712-4-0

26

AFD06 Surový, Milan [UKOPRBMB] (40%) - Šoltýsová, Andrea [UKOPRBMB] (10%) - Kolníková, Miriam

[UKOLFKDN] (10%) - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%) -

Ficek, Andrej [UKOPRBMB] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%):Mutačný skríning génov

SCN2A a GABRG2 u pacientov s rozličnými typmi epilepsie





AFE Abstrakty pozvaných príspevkov zo zahraničných konferencií

AFE01 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Plank, Lukáš [UKOLJ251] - Szépe, Peter - Marcinek, Juraj - Zakovičová,

A. - Armaiová, Adriana - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Barthová, Martina: Is there any relation between

B-CLL cytogenetic abnormalities detected by interphase FISH and morphology identified in bone marrow

trephine biopsies?

In: 2nd Central European Regional Meeting Haematopathology Lymphomas. Abstract book. - Budapest :

K&M Congress Ltd., 2007. - S. 103

[Central European Regional Meeting Haematopathology Lymphomas. 2nd, Pécs, 21.-23.6.2007]

AFG Abstrakty príspevkov zo zahraničných vedeckých konferencií

AFG01 Babál, Pavel [UKOLFUPA] (10%) - Janegová, Andrea [UKOLFUPA] (10%) - Leitnerová, M. (10%) - Janega,

Pavol [UKOLFUPA] (10%) - Feketeová, Lucia [UKOLFUPA] (10%) - Klincivá, E. (10%) - Sejnová, Daniela

(10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%) - Čierna, Zuzana [UKOLFUPA] (10%) - Plank, Lukáš

[UKOLJ251] (10%): Diagnostic and prospective therapeutic value of selected rhabdomyosarcoma markers

In: Virchows Archiv. - Roč. 459, Suppl. 1 (2011), s. S192

[European Congress of Pathology. 23rd, Helsinki, 27.8.-1.9.2011]

AFG02 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Zakovičová, A. - Armaiová, Adriana -

Szépe, Peter - Kwiatkovská, Zuzana - Marcinek, Juraj - Plank, Lukáš [UKOLJ251]: Chromozómové

abnormality versus plazmocytoidná diferenciácia identifikovaná v bioptickom vyšetrení pacientov s B-CLL

In: 20. Olomoucké hematologické dny. - Olomouc : Rubico, 2006. - S. 81. - ISBN 80-7346-065-3

[Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí. 20., Olomouc, 31.5.-3.6.2006]

AFG03 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (40%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (15%) - Szépe, Peter (5%) - Marcinek,

Juraj (5%) - Kwiatkovská, Zuzana (10%) - Barthová, Martina (5%) - Žákovičová, Alena (15%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (5%): Morfológia CLL vovzťahu k expresii ZAP-70 a chromozomovým abnormalitám

In: Vnitřní lékařství. - Roč. 54, č. 5 (2008), s. 57

[Olomoucké hematologické dny. 22., Olomouc, 28.-30.5.2008]

AFG04 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (50%) - Barthová, Martina (10%) - Szépe, Peter (5%) - Marcinek, Juraj (5%)

- Kwiatkovská, Zuzana (5%) - Žákovičová, Alena (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Plank,

Lukáš [UKOLJ251] (15%): Is there any relation between plasmocytoid differentiation and new prognostic

factors in CLL?

In: International Conference Chronic Lymphocytic Leukaemia. - Barcelona : European School of

Haematology, 2008. - poster 1

[International Conference Chronic Lymphocytic Leukaemia. Barcelona, 7.-9.11.2008]

AFG05 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Némethová, Martina [študentka PRIF UK] (15%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (10%) - Hlinovská, K. (5%) - Hlavatá, Anna (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK]

(5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (20%) - Zaťková, Andrea(20%): Molecular diagnostics of

neurofibromatosis type 1 (NF1) in Slovak patients based on analysis of entire coding region of the NF1 gene

and MLPA

In: European Journal of Human Genetics. - Vol. 18, Suppl. 1 (2010), s. 332

[European Human Genetics Conference 2010. Gothenburg, 12.-15.6.2010]

27

AFG06 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (25%) - Némethová, Martina [UKOPRSAV] (25%) - Hlavatá, Anna (10%)

- Kovács, László [UKOLF2DK] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%) - Zaťková, Andrea (10%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%): Genotype-fenotypecorrelation in optic nerve gliomas in Slovak NF1

patients

In: 21th Meeting of ES-PCR. - Budapest : [s.n.], 2012. - S. 30

[Meeting of ES-PCR. 21th, Budapest, 29.6.2012]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 23. Izakovičov memoriál. - Bratislava : OUSA, 2012. - S. 26-27

AFG07 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] - Némethová, Martina - Zaťková, Andrea - Hlinková, Katarína

[UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Genotype phenotype correlation in

patients with neurofibromatosis type 1 and optic pathway glioma

In: Časopis lékařů českých. - Roč. 152, č. 2 (2013), s. 93

[Celostátní konference DNA diagnostiky. 16., Brno, 28.-30.11.2012]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 16. Celostátní konference DNA diagnostiky. - Brno : [s.n.], 2012. - S. 7

AFG08 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (60%) - Némethová, Martina [UKOPRSAV] (15%) - Zaťková, Andrea

(3%) - Hlavatá, Anna (1%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (1%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%):

Progressive cavernous hemangiomatosis in a patient with neurofibromatosis type 1


[European Human Genetics Conference 2013. Paris, 8.-11.6.2013]

AFG09 Cagáňová, Marieta - Hikkel, Imrich - Žákovičová, Alena - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Loss of 18q as

a predictive factor for chemotherapy in stage II colorectal cancer

In: European Journal of Human Genetics. - Vol. 13, Suppl. 1 (2005), s. 187-188

[European Human Genetics Conference 2005. Prague, 7.-10.5.2005]

AFG10 Copáková, Lucia - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hikkel, Imrich - Kukučková, Martina: Frekvencia

mutácie 657del5 v NBS1 géne u pacientov s lymfómami v slovenskej populácii

In: 20. Olomoucké hematologické dny. - Olomouc : Rubico, 2006. - S. [1]. - ISBN 80-7346-065-3


AFG11 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] - Bóday, A. - Tavares, P. - Kovács,

László [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: RASopathies and their molecular diagnostics

In: Časopis lékařů českých. - Roč. 152, č. 2 (2013), s. 99-100


AFG12 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (50%) - Haasová, Ivana (5%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK]

(1%) - Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] (1%) - Lasabová, Zora (1%) - Hlavatá, Anna (1%) - Kovács,

László [UKOLF2DK] (1%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (40%): Cryptorchidism and pulmonary

stenosis as the most important features in Noonan patients with mutation in PTPN11 in Slovak population


[European Human Genetics Conference 2014. Milan, 31.5.-3.6.2014]

AFG13 Ďurovčíková, D. - Horská, A. - Křepelová, A. - Genčík, A. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Beckwith-

Wiedemann syndrome (BWS) -favorable facts for molecular genetic testing



AFG14 Džubasová, M. - Žákovičová, Alena - Armaiová, Adriana - Fiedlerová, K. - Krajčírová, B. - Plank, Lukáš

[UKOLJ251] - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Korelácia klinického

priebehu a cytogenetického nálezu u pacientov s MDSna Slovensku

In: 20. Olomoucké hematologické dny. - Olomouc : Rubico, 2006. - S. 109-110. - ISBN 80-7346-065-3


28

AFG15 Hegyi, Eszter [UKOLF2DK] (50%) - Töröková, Klára (30%) - Čierna, Iveta (10%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Hereditary pancreatitis in children - molecular-

genetic testing

In: 21th Meeting of ES-PCR. - Budapest : [s.n.], 2012. - S. 18

[Meeting of ES-PCR. 21th, Budapest, 29.6.2012]

AFG16 Hikkel, Imrich - Cagáňová, Marieta - Žákovičová, Alena - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Genetický

prediktívny faktor 18q pre chemoterapiu klinického štádia II kolorektálneho karcinómu

In: 13. sjezd českých a slovenských patologů s mezinárodní účastí a 13. sjezd České společnosti histologických

laborantů. - Rožnov pod Radhoštěrm : [s.n.], 2005. - S. [1]

[Sjezd českých a slovenských patologů s mezinárodní účastí. 13., Rožnov pod Radhoštěm, 14.-16.9.2005]

[Sjezd České společnosti histologických laborantů. 13., Rožnov pod Radhoštěm, 14.-16.9.2005]

AFG17 Hikkel, Imrich - Cagáňová, Marieta - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Chromozóm 18q ako prediktívny

faktor v štádiu II kolorektálneho karcinómu

In: 10. celostátní konference DNA diagnostiky. - Brno : [s.n.], 2006. - S. 12


AFG18 Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (40%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%) - Čermák, Martin

(10%) - Šuvada, Jozef (10%) - Bubánska, Eva (10%) - Jenčo, I. (10%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (10%):

Genetické vyšetrenie T-lymfómov u detí



POZNÁMKA:

Vyšlo aj - História, súčasnosť a perspektívy genetiky. - Bratislava : Univerzita Komenského, 2008. - S. 44

AFG19 Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Babál, Pavel [UKOLFUPA]:

Detection of EGFR mutations from cytologic specimens of non-small cell lung cancer in Slovak Republic



AFG20 Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Čermák, Martin - Šuvada, Jozef - Plank, Lukáš - Bubánska, Eva - Jenčo,

Igor - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Genetické vyšetrenia T-lymfómov detí

Záznam nie je totožný s Bib ID: 203766

In: 18. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. Sborník abstraktů a

přednášek. - Plzeň : Euroverlag, 2008. - S. 91. - ISBN 978-80-7177-009-1

[Konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. 18., Plzeň, 21.-23.11.2008]

AFG21 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Mikuško, M. - Striežencová, Zuzana - Babušíková, O. - Plank, Lukáš

[UKOLJ251] - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] - Oravkinová, Irina - Bubánska, Eva: Referenčné

diagnostické centrum pre včasnú diagnostiku detskýchleukémií, lymfómov a solídnych tumorov na Slovensku

In: 14. pracovní konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. - Průhonice : Pfizer, 2004. - S. [1]

[Pracovní konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. 14., Průhonice, 5.-7.11.2004]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 60, č. 3 (2005), s. 149-150 (sign. LJ2640)

AFG22 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (30%) - Nováková, P. (10%) - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (10%) -

Vranovský, Andrej (10%) - Ballová, V. (5%) - Ladická, Miriam (5%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (30%):

Identifikácia genetických aberácií u pacientov sDLBCL



POZNÁMKA:

Vyšlo aj - Vnitřní lékařství. - Roč. 54, č. 5 (2008), s. P34

Vyšlo aj - Difúzny veľkobunkový B-lymfóm. - Vyhne : [s.n.], 2008. - S. 7

29

AFG23 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kološtová, Katarína - Rusňáková, Vendula - Slamka, Tomáš - Štrbová,

Dagmar - Ďurovčíková, Darina: Monitoring of hematogenous micrometastasis by multimarker qPCR in

correlation to the circulating tumor cells (CTC)abundance in colorectal cancer patients

In: 26th Meeting - Genes & Cancer 2009. - Warwick : [s.n.], 2009. - S. 57

[Genes & Cancer 2009 : Meeting. 26th, Warwick, 14.-16.12.2009]

AFG24 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kološtová, Katarína - Rusňáková, Vendula - Slamka, Tomáš - Štrbová,

Dagmar - Ďurovčíková, Darina: Testovanie výskytu hematogénnych mikrometastáz pomocou multimarkerovej

qPCR v porovnaní s výskytom cirkulujúcichnádorových buniek (CTC) u pacientov s kolorektálnym karcinómom

In: Onkologie. - Roč. 3, Suppl. B (2009), s. 19

[Dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie. 2., Olomouc, 25.-27.11.2009]

[Sympozium o cílené biologické léčbě. 2., Olomouc, 25.-27.11.2009]

AFG25 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Šuvada, Jozef - Plank, Lukáš - Bubánska,

Eva - Jenčo, Igor: Comprehensive characterization of genetic aberrations in T-lymphomas in children

In: Human Genome Meeting 2008. - Hyderabad : [s.n.], 2008. - S. [1]

[Human Genome Meeting 2008. Hyderabad, 27.-30.9.2008]

AFG26 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Wimmer, K. - Copáková, Lucia - Štrbová, D. - Šuvada, Jozef -

Ďurovčíková, Darina: Familiárne T-NHL, nádory mozgu, kolorektálne tumory a iné malignity u detí. Čo vieme

o "Syndróme detských malignít"?




AFG27 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Minárik, Gabriel [UKOLFUMB] - Hikkel, Imrich - Džubasová, M. -

Žákovičová, Alena - Armaiová, Adriana: Využitie metódy MLPA vo vyšetrovaní pacientov s mnohopočetným

myelómom

In: 20. Olomoucké hematologické dny. - Olomouc : Rubico, 2006. - S. [1-2]. - ISBN 80-7346-065-3


AFG28 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Babál, Pavel [UKOLFUPA] - Slamka, Tomáš - Jindrová, Jana - Sejnová,

Daniela - Ďurovčíková, Darina: Identifikácia prvého pacienta so Syndrómom deficitu konštitučného mismeč

reparačného systému (CMMR-D)

In: 14. celostátní konference DNA diagnostiky. - Brno : [s.n.], 2010. - S. 42


AFG29 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Současná praxe v genetickém testování hereditárních nádorů

kolorekta

In: 1. národní kongres o kolorektálním karcinomu. - Praha : [s.n.], 2011. - S. 111

[Národní kongres o kolorektálním karcinomu. 1., Praha, 9.-10.12.2011]

AFG30 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Pribilincová, Zuzana

[UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK]: Genetics, diagnosis and new data on autoimmune disease

in Noonan syndrome and related disorders

In: Slovenska pediatrija. - Vol. 19, No. 4 (2012), s. 343

[MESPE. 18th, Gozd Martuljek, 9.-11.11.2012]

AFG31 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK] - Paalová, E. - Škorvaga, M.:

Problematic diagnostics of an overlapping syndrome - juvenile polyposis and hereditary haemorrhagic

telangiectasia



30

AFG32 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hikkelová, Martina - Šoltýsová, Andrea - Kuková, Zuzana - Hlavatá,

Anna - Kovács, László [UKOLF2DK]: Chromosome Xq11.23 deletion of 846 kb in a 2,5-years old

developmentally delayed boy with agammaglobulinemia



AFG33 Janega, Pavol [UKOLFUPA] (40%) - Feketeová, Lucia [UKOLFUPA] (10%) - Janegová, Andrea

[UKOLFUPA] (20%) - Leitnerová, M. (1%) - Klincová, Emília [UKOLFUPA] (1%) - Sejnová, Daniela (1%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (1%) - Gergišáková, Hana[UKOLFUSUL] (1%) - Čierna, Zuzana

[UKOLFUPA] (5%) - Babál, Pavel [UKOLFUPA] (20%): Predictive diagnostics of rhabdomyosarcomas

In: Virchows Archiv. - Vol. 461, Suppl. 1 (2012), s. S227

[European Congress of Pathology. 24th, Prague, 8.-12.9.2012]

AFG34 Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] (40%) - Bognár, Csaba [UKOPRBMB] (10%) - Foltán, Tomáš (10%) -

Švecová, Lucia [UKOLFKDN] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%) - Ilenčíková, Denisa (10%) -

Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (10%): Novel mutation of the CDKL5gene in patients with epileptic encephalopathy

In: European Journal of Paediatric Neurology. - Vol. 19, Suppl. 1 (2015), s. S148

[EPNS : European Paediatric Neurology Society : Congress. 11th, Vienna, 27.-30.5.2015]

AFG35 Konečný, Michal - Milly, Miriam - Závodná, Katarína - Weismanová, Eva - Bartošová, Zdena - Mĺkva, Iveta

- Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kaušitz, Juraj: The comprehensive molecular-genetic analysis of

hereditary breast and ovarian cancer syndrome:BRCA1 and BRCA2 genes



AFG36 Kotouček, Pavol - Plank, Lukáš [UKOLJ251] - Szépe, Peter - Demečková, Eva - Mistrík, Martin

[UKOLFKHT] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hikkel, Imrich [UKOPRBMV] - Žákovičová, Alena -

Armaiová, Adriana: Diagnóza relapsu akútnej promyelocytovejleukémie, geneticky úplne nemého, dokázaná

len vďaka invenčnosti patológa-imunohistochemický dôkaz APL proteínom v jadre buniek

In: 20. Olomoucké hematologické dny. - Olomouc : Rubico, 2006. - S. 128-129. - ISBN 80-7346-065-3


AFG37 Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] - Bóday, A. - Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Čižmárová, Michaela

[UKOLF2DK] - Čokašová, K. - Hikkelová, Martina - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László

[UKOLF2DK]: Molekulovo-genetická diagnostika autozómovodominantnej polycystickej choroby obličiek

In: 17. celostátní konference DNA diagnostiky [elektronický zdroj]. - Olomouc : Univerzita Palackého v

Olomouci, 2013. - nestr. [1 s.] [CD-ROM]. - ISBN 978-80-244-3837-5

[Celostátní konference DNA diagnostiky. 17., Dolní Morava, 27.-29.11.2013]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - Aktuality v nefrologii. - Roč. 19, č. 4 (2013), s. 119

Vyšlo aj - 35. kongres Slovenskej nefrologickej spoločnosti s medzinárodnou účasťou. - Bratislava : SLS,

2013. - S. 38

Vyšlo aj - 24. Izakovičov memoriál. - Bratislava : SLS, 2013. - S. 100-101

AFG38 Kresanová, Ema (50%) - Homerová, Zuzana (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Koller,

Tomáš [UKOLF5IK] (5%) - Huorka, Martin (20%) - Payer, Juraj [UKOLF5IK] (10%): Peutz-Jeghersov

syndróm - raritné ochorenie s typickým priebehom aoneskorenou diagnostikou

In: Vnitřní lékařství. - Roč. 55, Suppl. 1 (2009), s. S156-S157

[Dny mladých internistů. 28., Olomouc, 4.-5.6.2009]

AFG39 Mihók, Ľ. (40%) - Žákovičová, Alena (10%) - Džubasová, M. (10%) - Čermák, Martin (10%) - Nováková,

P. (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (10%): Screening

genetických prognostických faktorov u pacientov s B-CLLmetódou MLPA



31

AFG40 Mihók, L. - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Rapid detection of APC

mutations in Slovak FAP families by high resolution melting analysis and protein truncation test



AFG41 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Hegyi, Eszter [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] -

Čierna, Iveta - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] - Vavrová, Ľudmila - Konečný, M. - Kovács, László

[UKOLF2DK]: Patient with chronic pancreatitis and polycystickidney disease



AFG42 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (60%) - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] (20%) - Bóday, Arpád (5%) -

Rosenberger, Jaroslav (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%):

Autosomal dominant polycystic kidney disease in Slovakpatients

In: Nieren- und Hochdruckkrankheiten. - Vol. 43, No. 2 (2014), s. 63-64

[Joint Meeting of Paediatric Nephrology GPN and WGPN CPS. Prague, 26.-29.3.2014]

AFG43 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (70%) - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (5%) - Krajčiová, Adriana

[UKOLF2DK] (5%) - Bóday, Arpád (5%) - Rosenberger, Jaroslav (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Polycystic kidneydisease - Slovak patient´s registry data

In: Pediatric Nephrology. - Vol. 29, No. 9 (2014), s. 1837-1838

[European Society for Paediatric Nephrology : Congress. 47th, Porto, 18.-20.9.2014]

Registrované v: wos

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 23rd Meeting of ES-PCR European Society for Paediatric Clinical Research. - Maribor : University

Medical Centre, 2014. - S. 55-56

AFG44 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (15%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (10%) - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%) -

Zaťková, Andrea (10%): Mutation analysis of slovak patients with Neurofibromatosis type 1

In: Molecular Biology: Advances and Perspectives. - Kyiv : IMBG, 2011. - S. 85

[International IMBG Conference for Young Scientists. 4th, Kyiv, Ukraine, 14.-17.9.2011]

AFG45 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (5%) -

Zaťková, Andrea (20%): Unusual splicing mutations in patients with neurofibromatosis type 1



AFG46 Némethová, Martina (45%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (25%) - Pyšová, Zuzana (5%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (5%)

- Kovács, László [UKOLF2DK] (5%) - Zaťková, Andrea (5%): Phenotype variability in Slovak NF1 patients

related to some mutation characteristics



AFG47 Némethová, Martina - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] - Pyšová, Zuzana - Ilenčíková, Denisa - Požgayová,

Slávka [UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna - Kádaši, Ľudevít - Kovács, László [UKOLF2DK] - Zaťková, Andrea:

Association of mutations in 5´end of NF1 gene witha specific phenotype


[European Human Genetics Conference 2015. Glasgow, 6.-9.6.2015]

32

AFG48 Piačková, B. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Ďurovčíková, Darina: RB1 gene mutation in children with

retinoblastoma



AFG49 Plank, Lukáš [UKOLJ251] (35%) - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (20%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Szépe, Peter (5%) - Žákovičová, Alena (15%) - Čermák, Martin (5%) - Barthová,

Martina (5%) - Marcinek, Juraj (5%) - Kwiatkovská, Zuzana (5%):Plazmocytoidná diferenciácia B-CLL sa

vyskytuje u pacientov s normálnym karyotypom aj s prognosticky významnými chromozómovými

abnormalitami



AFG50 Plank, Lukáš [UKOLJ251] (50%) - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (6%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(3%) - Szépe, Peter (3%) - Žákovičová, Alena (3%) - Čermák, Martin (3%) - Barthová, Martina (26%) -

Marcinek, Juraj (3%) - Kwiatkovská, Zuzana (3%):Plasmacytoid differentiation of B-CLL occurs in patients

with a normal karyotype as well as with prognostically relevant chromosomal aberrations

In: Journal of Hematopathology. - Roč. 1, č. 2 (2008), s. 193-194

[Meeting of the European Association for Haematopathology. 14th, Bordeaux, 20.-25.9.2008]

AFG51 Rotiková, L. - Piačková, B. - Čermák, M. - Szaboová, Z. - Rychlý, Boris - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK]: Genetic diagnostics of atypical teratoid/rhabdoid tumor in children in Slovakia



AFG52 Ružbacký, R. - Nováková, P. - Čermák, M. - Matúšková, M. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Prognostic

significance of interstitial del(14)(q) with deletion IGH(C) in patients with CLL



AFG53 Slamka, Tomáš - Bartošová, Zdena - Mihók, L. - Mamráková, M. - Jendeková, A. - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK]: SNaPshot as a sensitive molecular tool for prognostic determination of K-RAS mutation status

in patients with colorectal cancer indifferent clinical stages



AFG54 Slamka, Tomáš - Šuvada, Jozef - Piačková, B. - Ružbacký, R. - Žákovičová, Alena - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK]: Prognostické molekulárne markery u detských pacientov s akútnou myeloidnou leukémiou




AFG55 Surový, Milan [UKOPRBMB] (40%) - Šoltýsová, Andrea (10%) - Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] (10%)

- Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (10%) - Ilenčíková, Denisa (10%) - Ficek, Andrej [UKOPRBMB] (10%) -

Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%): Role of SCN2A, SCNB1,GABRG2 and PCDH19 in SCN1A-negative

epileptic patients


[European Human Genetics Conference 2015. Glasgow, 6.-9.6.2015]

AFG56 Šubová, Zuzana (40%) - Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (30%) - Bubánska, Eva (5%) - Oravkinová,

Irina (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (3%) - Sejnová, Daniela (2%) - Kaiserová, Emília

[UKOLFDON] (15%): The outcome in children with acute lymphoblastic leukemia treated with the ALL-IC

BFM 2002 protocol in the Slovak Republic

In: 8th Biennal Childhood Leukemia Symposium. - Santiago : [s.n.], 2012. - S. 53

[Biennal Childhood Leukemia Symposium. 8th, Santiago, 22.-24.4.2012]

33

AFG57 Švec, Peter - Krištofová, D. - Čižmár, A. - Baníková, K. - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (5%) - Leuschner, I. -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Sejnová, Daniela: Raritný kongenitálny mäkkotkanivový tumor krku

nejasnej histogenézy

In: 20. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. - Praha : [s.n.], 2010. - S.

111. - ISBN 978-80-904002-6-9

[Konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. 20., Praha, 8.-10.10.2010]

AFG58 Žákovičová, Alena - Džubasová, M. - Matúšková, M. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Gupková, M.:

Diagnostika solídnych tumorov metódou FISH na oddelení genetiky NOÚ v Bratislave

In: 17. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. - Hradec Králové : Nucleus,

2007. - S. 78. - ISBN 978-80-87009-36-9

[Konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. 17., Špindlerův Mlýn, 16.-

18.11.2007]

AFG59 Žákovičová, Alena - Džubasová, M. - Armaiová, Adriana - Hikkel, Imrich - Kukučková, Martina -

Hanušovská, E. - Matúšková, M. - Krajčírová, B. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Prehľad genetických

prognostických faktorov u B-CLL pacientov v Slovenskejpopulácii

In: 20. Olomoucké hematologické dny. - Olomouc : Rubico, 2006. - S. [1]. - ISBN 80-7346-065-3


AFH Abstrakty príspevkov z domácich vedeckých konferencií

AFH01 Babál, Pavel [UKOLFUPA] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Černá, Andrea [UKOLF] - Janegová,

Andrea [UKOLFUPA] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Detekcia mutácií EGFR a ich význam pre terapiu

nemalobunkového karcinómu pľúc

In: 18. zjazd slovenských a českých patológov. - Košice : [s.n.], 2010. - S. [1]. - ISBN 978-80-7097-829-0

[Zjazd slovenských a českých patológov. 18., Košice, 23.-25.9.2010]

AFH02 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Žákovičová, Alena - Armaiová, Adriana - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] - Marcinek, Juraj - Szépe, Peter - Kwiatkovská, Zuzana - Plank, Lukáš [UKOLJ251]: Vzťah

medzi plazmocytoidnou diferenciáciou a chromozómovými abnormalitami B-CLL = Plasmocytoid

differentiation of B-CLL cells and its relation to chromosomal abnormalities

In: 14. zjazd slovenských a českých patológov. - Mojmírovce : Slovenská lekárska spoločnosť, 2006. - [S. 1]

[Zjazd slovenských a českých patológov. 14., Mojmírovce, 6.-8.9.2006]

AFH03 Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Plank, Lukáš [UKOLJ251] - Szépe, Peter - Marcinek, Juraj - Kwiatkovská,

Zuzana - Žákovičová, Alena - Džubasová, M. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Klinický a prognostický

význam bioptického vyšetrenia kostnej drene prichronickej lymfocytovej leukémii

In: Interná medicína. - Roč. 7, S1 (2007), s. 29S

[Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou. 3., Bratislava, 11.-13.10.2007]

AFH04 Barthová, Martina (50%) - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (30%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) -

Szépe, Peter (5%) - Marcinek, Juraj (5%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (5%): Detekcia prognosticky významných

chromozómových aberácií CLL v tkanive lymfatických uzlín fixovaných vo formalíne a zaliatych do parafínu

In: Lymfómové Fórum. 4. ročník CLL. - Bratislava : Roche, 2009. - S. 61

[Lymfómové Fórum. 4. ročník CLL. Tále, 13.-15.3.2009]

AFH05 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Némethová, Martina [študentka PRIF UK] (20%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] (15%) - Hlavatá, Anna (4%) - Kovács, László

[UKOLF2DK] (4%) - Kádaši, Ľudevít (2%) - Zaťková,Andrea (30%): Molecular analysis of the NF1 gene in a

group of Slovak patients

In: 19th Annual Meeting European Society of Pediatric Clinical Research. - Bratislava : [s.n.], 2010. - S. 34

[Annual Meeting European Society of Pediatric Clinical Research. 19th, Bratislava, 24.-26.6.2010]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 65, č. 9 (2010), s. 541

34

AFH06 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (60%) - Hlavatá, Anna (24%) - Némethová, M. (2%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (2%) - Holobradá, Marianna (1%) - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (1%) - Gerinec, Anton

[UKOLFKDO] (1%) - Kokavec, Milan [UKOLFDORT] (1%) - Závodná, M. (1%) - Košnárová, Elena (1%) -

Husáková, Kristína (1%) - Čižmár, Andrej (1%) - Haviar, Dušan (1%) - Ďurovčíková, Darina (1%) - Zaťková,

Andrea (1%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (1%): Centrum komplexnej starostlivosti o deti

s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou (DFNsP) v Bratislave

In: Pediatria pre prax. - Roč. 14, Suppl. 1 (2013), s. 14-15

[Slovenská konferencia zriedkavých chorôb. 2., Bratislava, 24.4.2013]

AFH07 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (70%) - Hlavatá, Anna (7%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (3%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%): Kavernózna hemangiomatóza pri neurofibromatóze typ 1 -

kazuistika = Cavernous hemangiomatosis in neurofibromatosis type 1- case report

In: Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 68, S1 (2013), s. 51

[Slovenský pediatrický kongres. 10., Bratislava, 25.-27.4.2013]

AFH08 Cagáňová, Marieta - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hikkel, Imrich - Pokrývková, Z. - Žákovičová,

Alena: Chromosome 18q as a predictive factor in stage II colorectal cancer

In: Cancer 2006. - Bratislava : Cancer Research Institute of Slovak Academy of Sciences, 2006. - S. 23-24. -

ISBN 80-969541-8-0

[International Symposium in occasion of 60th anniversary of Cancer Research Institute of Slovak Academy of

Sciences. Stará Lesná, 20.-24.8.2006]

AFH09 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (60%) - Bóday, A. (5%) - Tavares, P. (5%) - Kovács, László

[UKOLF2DK] (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%): Molekulová diagnostika syndrómov

asociovaných s mutáciami v génoch zapojených do RAS-MAPK signálnejdráhy

In: 23. Izakovičov memoriál. - Bratislava : [s.n.], 2012. - S. 39

[Izakovičov memoriál. 23., Bratislava, 26.-28.9.2012]

AFH10 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Bertok, Sara - Duba, Hans

Christoph - Bertalan, Rita - Poločková, Kristina - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] - Pribilincová, Zuzana

[UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna - Kovács, László [UKOLF2DK]- Ilenčíková, Denisa: Klinická a molekulovo-

genetická diagnostika RASopatií = Clinical and molecular-genetic diagnostics of RASopathies


[Medicína detského veku - veda a prax : kramárenský deň klinického výskumu. 1., Bratislava, 11.12.2015]

AFH11 Dallos, Tomáš [UKOLF2DK] - Lukáčiková Gálová, Lucia - Macejková, Eva - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK]: Prvé prípady familiárnej stredozemskej horúčky na Slovensku

In: Via Practica. - Vol. 11, Suppl. 2 (2014), s. 14-15

[Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. 3., Bratislava, 7.11.2014]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - Pediatria pre prax. - Roč. 16, Suppl. 1 (2015), s. 12-13

AFH12 Fridrichová, Ivana - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Wolf, Brigitte - Friedl, Waltraud - Hlavčák, Peter -

Škorvaga, Milan - Križan, Peter - Palaj, Július - Piršel, Miroslav - Farkašová, Eva - Nyström-Lahti, Minna -

Marra, Giancarlo - Jiricny, Josef- Bartošová, Zdena: Hereditary mismatch repair defects in colorectal cancer

patients in Slovakia

In: DNA Repair Workshop. - Smolenice : [s.n.], 2000. - S. [1]

[DNA Repair Workshop. Smolenice, 9.-12.10.2000]

AFH13 Hamidová, O. (60%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (15%) - Mĺkva, Iveta (5%) - Konečný, M. (20%):

Genetické vyšetrenie pri hereditárnom karcinóme prsníka



35

AFH14 Hegyi, Eszter [UKOLF2DK] (50%) - Čierna, Iveta (20%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%) -

Kovács, László [UKOLF2DK] (10%): Geneticky podmienené ochorenia tráviaceho traktu


[Pediatria pre prax : pediatrické dni. 52., Bratislava, 19.-20.4.2012]

AFH15 Hegyi, Eszter [UKOLF2DK] (55%) - Čierna, Iveta (5%) - Vavrová, Ľudmila (5%) - Konečný, Michal (5%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (25%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Význam genetického

vyšetrenia u detí s idiopatickou chronickou pankreatitídou= The importance of genetic testing in children with

idiopathic chronic pancreatitis

In: Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 68, S1 (2013), s. 38-39


AFH16 Hlavatá, Z. - Babál, Pavel [UKOLFUPA] - Janegová, Andrea [UKOLFUPA] - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] - Slamka, Tomáš - Sieberová, Gabriela: Dezmoidy - vlastné výsledky

In: Onkológia. - Roč. 7, Suppl. 3 (2012), s. 25

[Bratislavské onkologické dni. 49., Bratislava, 18.-19.10.2012]

AFH17 Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa - Kovács, László

[UKOLF2DK]: Sekvenovanie novej generácie - nová éra v diagnostike zriedkavých ochorení



AFH18 Holubová, Rebeka - Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] - Foltán, Tomáš -

Surový, A. - Šoltýsová, Andrea - Ilenčíková, Denisa - Ficek, Andrej - Kádaši, Ľudevít: Skríning geneticky

podmienených epilepsií = Screening of genetically determined epilepsies

Záznam nie je totožný s Bib ID 302258


[Medicína detského veku - veda a prax : kramárenský deň klinického výskumu. 1., Bratislava, 11.12.2015]

AFH19 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Ščevčíková, Jana - Černáková, Iveta - Žákovičová, Alena - Fiedlerová,

Katarína - Džubasová, Martina - Slamka, Tomáš - Matúšková, Mária - Mikušková, Eva - Vranovský, Andrej -

Ballová, Veronika - Ladická, Miriam - Kafková, Adriana - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Plank, Lukáš

[UKOLJ251]: Cytogenetická a molekulovo-genetická diagnostika malígnych lymfómov

In: 4. Košické hematologické a transfuziologické dni. - Košice : Lekárska fakulta UPJŠ, 2007. - S. 8-9

[Košické hematologické a transfuziologické dni. 4., Košice, 27.-29.9.2007]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 8. slovensko-české dni laboratórnej hematológie a transfuziológie. - Dunajská Streda : [s.n.], 2007. -

S. 36. - ISBN 978-80-89305-03-2

AFH20 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : "Café-au-lait" makuly v diagnostike detských ochorení

In: Pediatria pre prax. - Roč. 10, Suppl. 1 (2009), s. 14


AFH21 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Genetika a molekulová biológia CML (E)

In: 4. Košické hematologické a transfuziologické dni. - Košice : Lekárska fakulta UPJŠ, 2007. - S. 20


AFH22 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kičová, M. - Armaiová, Adriana - Žákovičová, Alena: Delécie der (9),

incidencia a korelácia s klinickým priebehom u pacientov s CML na Slovensku

In: Interná medicína. - Roč. 6, Suppl. 2 (2006), s. 35 S

[Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. 2., Bratislava, 26.-27.10.2006]

AFH23 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Hereditárne renálne tumory u detí

In: 16. konferencia detských hematológov a onkológov SR a ČR. - Bratislava : SLS, 2006. - S. 75

[Konferencia detských hematológov a onkológov SR a ČR. 16., Podbanské, 3.-5.11.2006]

36

AFH24 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Mihók, Ľuboslav - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK]: Chromozómové a

molekulové markery CLL

In: Lymfómové Fórum 2009. - Tále : [s.n.], 2009. - S. 9

[Lymfómové Fórum 2009. 4., Tále, 13.-15.3.2009]

AFH25 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Nováková, Pavla: Diagnostika IgH(C) u pacientov s CLL

In: Lymfómové Fórum 2009. - Tále : [s.n.], 2009. - S. 49

[Lymfómové Fórum 2009. 4., Tále, 13.-15.3.2009]

AFH26 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (60%) - Škorvaga, M. (10%) - Pálová, Eva (5%) - Magyarová, G. (5%) -

Hlavatá, Anna (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%): Epistaxa a rektálne krvácanie - dva genetické

syndrómy a jeden gén



AFH27 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Dermatologické manifestácie a nádory mozgu u hereditárnych

nádorových syndrómov u detí = Dermatological manifestations and brain tumors in hereditary cancer

syndromes in childhood

In: Česko-slovenská pediatrie. - Roč. 66, Suppl. 1 (2011), s. 23-24

[Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou. 9., Banská Bystrica, 22.-24.9.2011]

AFH28 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Noonanovej syndróm a jemu podobné ochorenia



AFH29 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (60%) - Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (20%) - Tavares, P. (5%) -

Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] (5%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] (10%): Genetická diagnostika

Noonanovej syndrómu a prekrývajúcich sa syndrómov s nízkym vzrastom (RASopatií) na Slovensku

In: Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa. - Roč. 15, č. 3 (2012), s. 13

[Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. 35., Bratislava, 4.-6.10.2012]

AFH30 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (80%) - Ďurovčíková, Darina (5%) - Cornier-Daire, V. (5%) - Košťálová,

Ľudmila [UKOLF2DK] (10%): Objav dysregulácie TGF signálnej dráhy u geleofyzického nanizmu a

Marfanovho syndrómu - význam pre liečbu



AFH31 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (30%) - Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (40%) - Košťálová, Ľudmila

[UKOLF2DK] (10%) - Hlavatá, Anna (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%): Diagnostika RASopatií

(syndrómov s nízkym vzrastom a dysreguláciou v RAS-MAPsignálnej dráhe) na Slovensku



AFH32 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (60%) - Gughová, A. (20%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] (5%) -

Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] (5%) - Tichá, Ľubica [UKOLF1DK] (3%) - Ferenczová, Zuzana (3%) -

Hlavatá, Anna (2%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (2%): Ako rozpoznať deti so Silver-Russelovým

syndrómom medzi deťmi s nízkym vzrastom?



AFH33 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Prínos moderných genetických metód pre pediatrickú prax



37

AFH34 Janegová, Andrea [UKOLFUPA] - Leitnerová, M. - Janega, Pavol [UKOLFUPA] - Feketeová, Lucia

[UKOLFUPA] - Klincová, M. - Jendeková, A. - Sejnová, Daniela - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Plank,

Lukáš [UKOLJ251] (5%) - Babál, Pavel [UKOLFUPA]: Vybrané fenotypové a genetické markery

rabdomyosarkómov a ich prediktívny význam

In: 18. zjazd slovenských a českých patológov [elektronický zdroj]. - Košice : UNLP, 2010. - Nestr. [1 s.]

[CD-ROM]. - ISBN 978-80-7097-829-0

[Zjazd slovenských a českých patológov. 18., Košice, 23.-25.9.2010]

AFH35 Klimčáková, Lucia - Šalagovič, Ján - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Slamka, Tomáš - Tóthová, Elena -

Dubayová, Katarína: DNA-repair gene polymorphisms in relation to the risk of follicular lymphoma

In: Genetic Toxicology and Cancer Prevention. - Bratislava : [s.n.], 2009. - S. 52-53

[Genetic Toxicology and Cancer Prevention. Autumn Meeting. Bratislava, 12.-14.10.2009]

AFH36 Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] - Hederová, Stanislava - Petržalková, Daniela - Šubová, Zuzana -

Bubánska, Eva - Feketeová, J. - Oravkinová, Irina - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Čáp, J. - Sejnová,

Daniela - Kaiserová, Emília [UKOLFDON]: Aká jeprognóza detí s akútnou myeloblastovou leukémiou v

Slovenskej republike za ostatných 15 rokov?

In: 14. Konferencia detských hematológov a onkológov Českej a Slovenskej republiky. - Košice : [s.n.], 2009.

- S. 39

[Konferencia detských hematológov a onkológov Českej a Slovenskej republiky. 14., Košice, 20.-22.11.2009]

AFH37 Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] (30%) - Surový, A. (30%) - Šoltýsová, Andrea (10%) - Sýkora, Pavol

[UKOLFKDN] (10%) - Ilenčíková, Denisa (5%) - Hudecová, R. (5%) - Ficek, Andrej (5%) - Kádaši, Ľudevít

(5%): Skríning geneticky podmienených epilepsií

In: Neurológia pre prax. - Roč. 16, Suppl. 2 (2015), s. 13-14

[Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. 25., Bratislava, 11.6.2015]

[Slovenský a český epileptologický zjazd. 28., Bratislava, 12.-13.6.2015]

AFH38 Konečný, M. (50%) - Vizváryová, M. (20%) - Weismanová, Eva (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(5%) - Mĺkva, I. (5%) - Weismann, Peter [UKOLFAU] (5%) - Kaušitz, J. (5%): Pathogenic germline mutations

in the BRCA1 gene in patients with familial orearly - onset breast/ovarian cancer from Slovakia

In: Cancer 2006. - Bratislava : Cancer Research Institute of Slovak Academy of Sciences, 2006. - S. 30-31. -

ISBN 80-969541-8-0



AFH39 Kovács, László [UKOLF2DK] - Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] -

Jankó, Viktor [UKOLF2DK] - Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] - Virgová, Daniela - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK]: Neskorý nástup familiárneho neurogénneho diabetes insipidus u jednovaječných dvojčiat

In: Aktuality v nefrologii. - Roč. 19, č. 4 (2013), s. 116-117

[Kongres Slovenskej nefrologickej spoločnosti. 35., Bratislava, 16.-18.10.2013]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 35. kongres Slovenskej nefrologickej spoločnosti s medzinárodnou účasťou. - Bratislava : SLS,

2013. - S. 27

AFH40 Kovács, László [UKOLF2DK] - Jankó, Viktor [UKOLF2DK] - Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna: Renálna tubulárna acidóza

In: Aktuality v nefrologii. - Roč. 20, č. 3 (2014), s. 115

[Kongres Slovenskej nefrologickej spoločnosti. 36., Košice, 15.-17.10.2014]

AFH41 Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] (40%) - Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (30%) - Bóday, A. (10%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%): Prvé skúsenosti s

molekulovo-genetickou diagnostikou autozómovo dominantnej polycystickej choroby obličiek (ADPKD) u

slovenských pacientov = The first experiences with molecular-genetic diagnostics of autosomal dominant

polycystic kidney diseases (ADPKD) in Slovak patients

38



AFH42 Lasabová, Zora [UKOLJ121] - Kirschnerová, Gabriela - Hrnková, Jana - Tóthová, Andrea - Marková,

Klaudia - Žákovičová, Alena - Vojvodová, Andrea - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Szépe, Peter - Plank,

Lukáš [UKOLJ251]: Korelácia parametrov bioptickeja molekulovo-genetickej diagnostiky folikulového

lymfómu ako výsledok spolupráce dvoch pracovísk

In: Interná medicína. - Roč. 4, S4 (2004), s. 48S

[Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou. Bratislava, 18.-19.11.2004]

AFH43 Lasabová, Zora [UKOLJ121] (50%) - Burjanivová, Tatiana [UKOLJ121] (5%) - Balhárek, Tomáš

[UKOLJ251] (5%) - Szépe, Peter (3%) - Flochová, Emília (2%) - Tilandyová, Petra [UKOLJ251D] (5%) -

Marcinek, Juraj (5%) - Mihók, Ľ. (5%) - Ilenčíková, Denisa[UKOLF2DK] (5%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251]

(15%): Detekcia klonality a mutačného stavu u pacientov s chronickou lymfocytovovu leukémiou

In: Interná medicína. - Roč. 9, suppl. (2009), s. 30


AFH44 Mihók, Ľ. - Žákovičová, Alena - Džubasová, M. - Nováková, Pavla - Hikkel, Imrich [UKOPRBMV] -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Plank, Lukáš [UKOLJ251]: Skríning genetických prognostických faktorov

u pacientov B-chronickou lymfocytovou leukémiou(B-CLL) metódou MLPA

In: 4. Košické hematologické a transfuziologické dni. Zborník abstrakt. - Košice : Lekárska fakulta UPJŠ,

2007. - S. 68


AFH45 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (70%) - Jankó, Viktor [UKOLF2DK] (10%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%): Ciliopatie a polycystická choroba obličiek



AFH46 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (60%) - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] (15%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (20%): Register pacientov s ADPCHO a súčasné

možnosti genetickej diagnostiky na Slovensku

In: Nefrologické sympózium s medzinárodnou účasťou. - Martin : [s.n.], 2012. - S. 25-26

[Nefrologické sympózium s medzinárodnou účasťou. Martin, 24.-26.10.2012]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj t 6. slovenská konferencia detských nefrológov a 15. novozámocké pediatrické dni - Bratislava :

Slovenská nefrologická spoločnosť, 2012. - S. 17

AFH47 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (60%) - Rosenberger, Jaroslav (20%) - Popelková, Jana (10%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Prínos registra pacientov s

ADPKD na Slovensku a trendy v manažmente ochorenia vo svete= The benefits of Slovak ADPKD patients

registry and new options in the disease monitoring



AFH48 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Rosenberger, Jaroslav - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK]: Diagnostika ADPKD z mutácie génu PKD2 na

základe klinického priebehu a molekulového vyšetrenia

In: Aktuality v nefrologii. - Roč. 19, č. 4 (2013), s. 116

[Kongres Slovenskej nefrologickej spoločnosti. 35., Bratislava, 16.-18.10.2013]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 35. kongres Slovenskej nefrologickej spoločnosti s medzinárodnou účasťou. - Bratoislava : SLS,

2013. - S. 24

39

AFH49 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] (60%) - Kizeková, Zuzana (13%) - Popelková, Jana (13%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (9%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%): Dieťa s veľkými obličkami - autozómovo

recesívna polycystická choroba obličiek



POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 7. slovenská konferencia detskej nefrológie. - Košice : [s.n.], 2014. - S. 21-22

AFH50 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Babišová, Alžbeta - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Radvánszky,

Ján - Abdel-Salam G. - Slezáková, Beáta - Wlachovská, Luďka - Kováčiková, Ľubica - Hlavatá, Anna -

Ilenčíková, Denisa: Kľukaté cesty k stanovaniu diagnózy zriedkavého ochorenia



AFH51 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (10%) - Olčák, T. (5%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%) - Zaťková, Andrea (30%):

Mutačná analýza génov NF1 a SPRED1 u pacientov s príznakmi neurofibromatózy typu 1

In: 22. Izakovičov memoriál [elektronický zdroj]. - [S.l.] : [s.n.], 2011. - S. [1] [CD-ROM]. - ISBN 978-80-

970953-0-7

[Izakovičov memoriál. 22., Spišská Nová Ves, 6.-7.10.2011]

AFH52 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (20%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%) - Zaťková, Andrea (10%): Fenotypové rozdiely

u slovenských pacientov s neurofibromatózou typu 1

In: 23. Izakovičov memoriál. - Bratislava : OUSA, 2012. - S. 75-76


AFH53 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (30%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (30%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (5%) - Zaťková, Andrea (30%): Netypické zostrihové

mutácie u pacientov s neurofibromatózou typu 1

Lit.: 3 zázn.

In: Interaktívna konferencia mladých vedcov 2013. Zborník abstraktov [elektronický zdroj]. - Banská Bystrica

: Preveda, 2013. - S. 27-28 [CD-ROM]. - ISBN 978-80-970712-4-0

[Interaktívna konferencia mladých vedcov 2013. 5., Bratislava, 4.4.-5.5.2013]

POZNÁMKA:

dostupné aj na http://www.preveda.sk/conference/ -

AFH54 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Olčák, Tomáš (10%)

- Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (5%) - Zaťková, Andrea (20%):

Molekulárna diagnostika slovenských pacientov s NF1fenotypovým prejavom

Lit.: 6 zázn.

In: Interaktívna konferencia mladých vedcov 2012. Zborník abstraktov [elektronický zdroj]. - Banská Bystrica

: Preveda, 2012. - S. 34 [CD-ROM]. - ISBN 978-80-970712-3-3

[Interaktívna konferencia mladých vedcov 2012. 4., Banská Bystrica, 4.4.-5.5.2012]

AFH55 Némethová, Martina (65%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (10%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK]

(5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kádaši, Ľudevít (5%) - Zaťková, Andrea (10%): Molekulárna

diagnostika neurofibromatózy typu 1 na Slovensku

In: 8. Ivanské dni mladých biológov. - Ivanka pri Dunaji : ÚBGŽ SAV, 2014. - S. 15. - ISBN 978-80-971680-

0-1

[Ivanské dni mladých biológov. 8., Ivanka pri Dunaji, 24.6.2014]

40

AFH56 Nováková, Pavla - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Žákovičová, Alena - Fiedlerová, K. - Džubasová, M.

- Barnová, H. - Matúšková, M. - Ščevčíková, J. - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] - Plank, Lukáš [UKOLJ251]:

Identifikácia primárnych a sekundárnych chromozómových aberácií u pacientov s DLBCL



AFH57 Plank, Lukáš [UKOLJ251] (20%) - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (40%) - Szépe, Peter (3%) - Marcinek,

Juraj (3%) - Barthová, Martina (10%) - Kwiatkovská, Zuzana (3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (10%) -

Burjanivová, Tatiana [UKOLJ121] (3%) - Tilandyová,Petra [UKOLJ251D] (3%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%): Identifikácia diagnostických, prognostických a prediktívnych faktorov CLL metódami

morfologickej, fenotypovej a genotypovej analýzy (grantový projekt MZ SR 2006-2008)

In: Interná medicína. - Roč. 9, suppl. (2009), s. 29-30


AFH58 Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] (35%) - Šufliarska, Sabína (20%) - Ficek, Andrej [UKOPRBMB] (25%) -

Kovács, László [UKOLF2DK] (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%): Experience of a single center

with monitoring chimerism after allogeneic stem cell transplantation in children = Skúsenosti jedného centra so

sledovaním chimérizmu po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek u detí



AFH59 Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] (65%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] (9%) - Molčan, Ján (5%) -

Babala, Jozef [UKOLFKDCH] (5%) - Nižňanská, Zuzana [UKOLF1GK] (5%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (5%) - Hapčová, M. (5%) - Balážiová, B (1%): Poruchy sexuálneho vývoja - multidisciplinárny

prístup = Disorders of sex development - multidisciplinary approach


[Slovenská konferencia zriedkavých chorôb. 2., Bratislava, 24.4.2013]

AFH60 Ružbacký, R. - Hikkel, Imrich - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Mihók, Ľuboslav - Čongová, Gabriela -

Ladická, Miriam - Vranovský, Andrej - Tóthová, Elena - Kafková, Adriana: Využitie klonálnej prestavby IgH

na sledovanie MRD pri mnohopočetnom myelóme



POZNÁMKA:

Vyšlo aj - 8. slovensko-české dni laboratórnej hematológie a transfuziológie. - Dunajská Streda : [s.n.], 2007. -

S. 38. - ISBN 978-80-89305-03-2

AFH61 Sakalová, Adriena - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Štefančíková, Z. - Masárová, K. - Mistrík, Martin

[UKOLFKHT] - Hrubiško, M. - Demečková, Eva - Bátorová, Angelika [UKOLFKHT] - Kotouček, Pavol -

Kirschnerová, Gabriela - Stecová, A. - Weighlová, K.: Stratégia včasnej detekcie variantov mnohopočetného

myelómu

In: Interná medicína. - Roč. 7, Suplement 1 (2007), s. 23 S

[Bratislavské hematologické a transfuziologické dni s medzinárodnou účasťou. 3., Bratislava, 11.-13.10.2007]

AFH62 Tóthová, Elena - Kafková, Adriana - Surová, M. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kukučková, Martina:

Outcome of five patients with chronic myeolid leukemia after imatinib mesylate discontinuation

In: Interná medicína. - Roč. 6, Suppl. 2 (2006), s. 45 S


AFH63 Vavrová, Ľudmila (30%) - Milly, Miriam (30%) - Mĺkva, Iveta (20%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(10%) - Konečný, M. (10%): Causal mutations of PRSS1 and SPINK1 genes associated with hereditary

chronic pancreatitis

In: 23. Izakovičov memoriál. - Bratislava : [s.n.], 2012. - S. 79-80


41

AFH64 Vizváryová, M. (50%) - Konečný, M. (20%) - Weismanová, Eva (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(5%) - Mĺkva, I. (5%) - Weismann, Peter [UKOLFAU] (5%) - Kaušitz, J. (5%): Novel germline BRCA1

mutation in breast and breast/ovarian cancer families from the Slovak Republic

In: Cancer 2006. - Bratislava : Cancer Research Institute of Slovak Academy of Sciences, 2006. - S. 37. -

ISBN 80-969541-8-0



AFH65 Závodná, Katarína (15%) - Vavrová, Ľudmila (15%) - Milly, Miriam (15%) - Markus, Ján (10%) -

Bartošová, Z. (10%) - Weismanová, Eva (10%) - Mĺkva, Iveta (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%)

- Hamidová, O. (5%) - Konečný, M. (5%): Diagnostické možnosti a skúsenosti s vyšetrovaním hereditárnych

syndrómov na OLG OÚSA



AFH66 Žákovičová, Alena - Džubasová, Martina - Matúšková, Mária - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] -

Gupková, M.: Infiltrácia kostnej drene solídnymi tumormi identifikovaná metódou FISH

In: 8. slovensko-české dni laboratórnej hematológie a transfuziológie. - Dunajská Streda : [s.n.], 2007. - S. 37. -

ISBN 978-80-89305-03-2

[Slovensko-české dni laboratórnej hematológie a transfuziológie. 8., Dunajská Streda, 6.-7.9.2007]

AFK Postery zo zahraničných konferencií

AFK01 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Némethová, Martina [UKOPRSAV] (20%) - Zaťková, Andrea

(10%) - Hlavatá, Anna (10%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%)

- Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (20%): Genotype-fenotypecorrelation in optic nerve gliomas in Slovak

NF1 patients



[European Human Genetics Conference 2012. Nürnberg, 23.-26.6.2012]

AFK02 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (50%) - Džubasová, M. (5%) - Zaťková, Andrea (5%) - Friedlerová, K.

(5%) - Ružbacký, R. (5%) - Matúšková, M. (5%) - Barnová, H. (5%) - Žákovičová, Alena (5%) - Kaiserová,

Emília [UKOLFDON] (15%): Aberácie génu MLL u pacientov s AML

In: 17. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. - Hradec Králové : Nucleus,

2007. - S. 146. - ISBN 978-80-87009-36-9

[Konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. 17., Špindlerův Mlýn, 16.-

18.11.2007]

POZNÁMKA:

Vyšlo aj - História, súčasnosť a perspektívy genetiky. - Bratislava : Univerzita Komenského, 2008. - S. 46

Vyšlo aj - 4. Košické hematologické a transfuziologické dni. - Košice : Lekárska fakulta UPJŠ, 2007. - S. 58-

59

AFK03 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (80%) - Sejnová, Daniela (5%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (5%) -

Babál, Pavel [UKOLFUPA] (10%): Constitutional mismatch repair-deficiency syndrome and high-grade brain

tumors in siblings with biallelic MSH6 mutations



AFK04 Jindrová, J. (50%) - Petržalková, Daniela (20%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Kaiserová,

Emília [UKOLFDON] (5%) - Sejnová, Daniela (5%) - Plank, Lukáš [UKOLJ251] (5%) - Mažáriová, O. (5%) -

Babušíková, O. (5%): Dve malignity u dieťaťa s neurofibromatózou




42

AFK05 Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (40%) - Hikkle, Imrich (25%) - Kukučková, Martina (13%) - Genčík,

Martin (10%) - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] (2%) - Čižmár, Andrej (2%) - Sejnová, Daniela (2%) -

Puškáčová, Judita (2%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK](2%) - Bubánska, Eva (2%): Preliminary results of

MRD testing using RQ-PCR analysis of immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in the non-

MRD-based al IC-BFM 2002 protocol for childhood all in Slovakia

In: SIOP Abstract book 2008. - Berlin : Wiley InterScience, 2008. - S. 231

[Congress of the SIOP. 40th, Berlin, 2.-6.10.2008]

AFK06 Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (60%) - Čižmár, A. (2%) - Plank, Lukáš (16%) - Šubová, Zuzana (2%)

- Ribeiro, R. (2%) - Onciu, M. (2%) - Hikkel, Imrich (2%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (2%) - Genčík,

Martin (2%) - Kaiserová, Emília [UKOLFDON](10%): Histiocytic sarcoma as a second malignancy following

T-ALL

In: 20. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. - Brno : Medica

Healthworld, 2010. - S. 107. - ISBN 978-80-904002-6-9


AFK07 Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (60%) - Hederová, Stanislava (4%) - Hikkel, Imrich (20%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (2%) - Sejnová, Daniela (2%) - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] (2%) -

Čižmár, A. (2%) - Bubánska, Eva (2%) - Oravkinová, I. (2%) - Horáková, J. (2%) - Genčík, Martin (2%):

Monitorovanie minimálnej reziduálnej choroby u detí s ALL v Slovenskej republike

In: 20. konference dětských hematologů a onkologů České a Slovenské republiky. - Brno : Medica

Healthworld, 2010. - S. 95. - ISBN 978-80-904002-6-9


AFK08 Némethová, Martina [UKOPRSAV] (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (20%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%) - Zaťková, Andrea (10%): Mutation analysis of

NF1 and SPRED1 genes in Slovak patients



AFK09 Sejnová, Daniela - Džatková, Marianna - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] - Cingel, Vladimír

[UKOLF1CHK] - Trnka, Ján [UKOLFKDCH] - Šagát, Tibor - Haviar, Dušan - Staník, R. - Kasan, Peter -

Makaiová, Izabella [UKOLFKNM] - Szépe, Peter - Ondriaš,František - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]:

Primárny karcinóm pľúc u 11ročného dievčatka, kazuistika




AFK10 Surový, Milan [UKOPRBMB] (30%) - Šoltýsová, Andrea [UKOPRBMB] (20%) - Kolníková, Miriam

[UKOLFKDN] (10%) - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (10%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (10%) -

Ficek, Andrej [UKOPRBMB] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB] (10%):Mutation analysis of SCN1A

gene in Slovak patients with various types of childhood epilepsy



AFK11 Šuvada, Jozef (50%) - Sir Elkhatim, Ali (5%) - Husáková, K. (5%) - Čižmár, A. (5%) - Krištofová, D. (3%) -

Puškáčová, Judita (4%) - Sejnová, Daniela (4%) - Kolenová, Alexandra [UKOLFDON] (3%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (5%) - Štrbová, D. (4%)- Čermák, M. (4%) - Rychlý, Boris (4%) - Kaiserová, Emília

[UKOLFDON] (4%): Atypický teratoidný/rabdoidný tumor mozgu - diagnostika a jej špecifiká


přednášek. - Plzeň : Euroverlag, 2008. - S. 96-97. - ISBN 978-80-7177-009-1


43

AFK12 Vavrová, Ľudmila (40%) - Milly, Miriam (40%) - Mĺkva, Iveta (5%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]

(5%) - Konečný, M. (10%): Causal mutations of PRSS1 gene and association with hereditary chronic

pancreatitis



AFL Postery z domácich konferencií

AFL01 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Slamka, T. - Mayer, C. - Ružbacký, R.a - Čermák, M. - Kolenová,

Alexandra [UKOLFDON]: Amplifikácia a vznik fúznych génov v 11q23-25 amplikone u akútnej myeloidnej

leukémie, štúdia array-CGH a sledovanie MRD

In: 14. Konferencia detských hematológov a onkológov Českej a Slovenskej republiky. - Košice : [s.n.], 2009.

- S. 99

[Konferencia detských hematológov a onkológov Českej a Slovenskej republiky. 14., Košice, 20.-22.11.2009]

BAA Odborné knižné publikácie vydané v zahraničných vydavateľstvách

BAA01 Hellbrügge, Theodor - Šoltés, Ladislav - Archalousová, Alexandra - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]:

Prvních 365 dní v životě ditěte : Psychomotorický vývoj kojence. - 1. vyd. - Praha : Grada, 2010. - 168 s.

ISBN 978-80-247-3457-6

BAB Odborné knižné publikácie vydané v domácich vydavateľstvách

BAB01 Plank, Lukáš [UKOLJ251] (10%) - Vranovský, Andrej (10%) - Balhárek, Tomáš [UKOLJ251] (8%) -

Ballová, Veronika (6%) - Bubánska, Eva (6%) - Dubinský, P. (6%) - Hudeček, Ján (6%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK] (6%) - Kafková, Adriana (6%) - Ladická,Miriam (6%) - Mikušková, Eva (6%) -

Mladosievičová, Beata [UKOLFUPF] (6%) - Palašthy, Stanislav (6%) - Povinec, P. (6%) - Szépe, Peter (6%):

Stratégia liečby malígnych lymfómov : princípy klasifikácie, diagnostiky a liečby malígnych lymfómov. - 2.

dopl. aprepr. vyd. - Bratislava : Lymfómová skupina Slovenska, 2011. - 135 s.

ISBN 978-80-970670-0-7

Ohlasy (3):

[o4] 2011 Drgoňa, Ľuboš: Malígne lymfómy žalúdka. In: Onkológia, roč. 6, č. 3, 2011, s. 146-148

[o4] 2011 Drgoňa, Ľuboš: Malígne lymfómy žalúdka. In: Bolejšíková, Elena a kol.: Gastrointestinálna

onkológia. Bratislava : Informa, 2011, s. 51-53

[o4] 2011 Rosenberg, Viktor: Rádioterapia Hodgkinovho lymfómu. In: Onkológia, roč. 6, č. S1, 2011, s. 14-16

BCI Skriptá a učebné texty

BCI01 Šoltés, Ladislav - Pullmann, Rudolf - Babál, Marcel - Bajan, Anton - Bálint, Ondrej - Bošmanský, Karol

[UKORKPT] - Braunsteiner, Gloria - Buchancová, Jana - Černý, Ján - Davideková, Mária - De Riggo, Július -

Dragula, Milan - Frank, Viliam - Gerinec, Anton [UKOLFKDO] - Hricák, Vasiľ - Chmelík, Bohumil -

Jendrejovský, Juraj - Junas, Ján - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kočišová, Mária - Kokavec, Milan

[UKOLFDORT] (5%) - Kolibášová, Klaudia - Kořenek, Jozef - Košč, Marián - Kováč, Alexander - Krajčík,

Štefan - Krčméry, Vladimír [UKOEXFL] (2%) - Krošlák, Milan [UKOLF2OK] - Kuchar, Ladislav - Kuchta,

Ján - Longauer, František - Meško, Dušan - Mištuna, Dušan - Munzarová, Marta - Murín, Ján [UKOLF1IK] -

Pavlovič, Milan - Pavlovičová, Anna - Poloňová-Bicianová, Paula - Radková, Libuša - Scheidová, Leopoldína

- Štefko, Aurel - Tvrdoň, Martin - Žigo, Imrich - Žucha, Ivan: Vybrané kapitoly z medicínskej etiky. - 1. vyd. -

Martin : Osveta, 2008. - 256 s.

ISBN 978-80-8063-287-8

Ohlasy (1):

[o6] 2009 Kuchta, M.: Pediatria, roč. 4, č. 4, 2009, s. 203

44

BDF Odborné práce v ostatných domácich časopisoch

BDF01 Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (40%) - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (30%) - Hlavatá, Anna (15%) -

Kovács, László [UKOLF2DK] (15%): Juraj s hnedými škvrnami a podkožnými uzlíkmi mal náhle bolesti

brucha...

Lit.: 4 zázn.


BDF02 Hlavatá, Anna (30%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (20%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] (15%) -

Holobradá, Marianna (1%) - Hricáková, Jarmila (1%) - Sýkora, Pavol [UKOLFKDN] (6%) - Elízová, Iveta

(1%) - Gerinec, Anton [UKOLFKDO] (1%) - Košnárová,Elena (1%) - Kokavec, Milan [UKOLFDORT] (1%)

- Jakubíková, Janka [UKOLFDOK] (1%) - Závodná, Mária (1%) - Husáková, Kristína (1%) - Čižmár, Andrej

(1%) - Haviar, Dušan (1%) - Ďurovčíková, Darina (1%) - Zaťková, Andrea (1%) - Ilenčíková, Denisa

[UKOLF2DK](1%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (15%): Dlhodobé komplexné sledovanie detí s

neurofibromatózou v detskom veku = Long term complex follow up of children with neurofibromatosis

Lit.: 20 zázn.


BDF03 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (100%) : Hereditárne polypózy a kolorektálne nádory

In: Zdravotnícke noviny. - Lekárske listy, č. 32 (2005), s. 8-13

BDF04 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] -

Kovács, László [UKOLF2DK]: Ciliopatie a polycystická choroba obličiek = Ciliopathies and polycystic

kidney disease


Lit.: 29 zázn.


Ohlasy (1):

[o4] 2015 Marušiaková, L. - Ďurdík, P. - Jošková, M. - Kuchta, M. - Buchanec, J.: Pediatria, roč. 10, č. 4,

2015, s. 199-205

BEE Odborné práce v zahraničných zborníkoch (konferenčných aj nekonferenčných)

BEE01 Babál, Pavel [UKOLFUPA] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Majer, Ivan - Beržinec, Peter - Piačková,

B. - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Efficient detection of EGFR mutations in problematic bronchial

cytological specimens

In: Formy a prostriedky vzdelávania na podporu prevencie chorôb v podmienkach eHealth [elektronický

zdroj]. - Praha : Evropská asociacie pro fototerapii, 2013. - S. 170 [CD-ROM]. - ISBN 978-80-87861-02-8

BEF Odborné práce v domácich zborníkoch (konferenčných aj nekonferenčných)

BEF01 Záhorec, Martin - Ilenčíková, Denisa - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] - Škrak, Peter - Olejník, Peter

[UKOLFKDK] - Kováčiková, Ľubica - Kovács, László [UKOLF2DK] - Mašura, Jozef [UKOLFKDK]:

Asociácia polymorfizmov metyléntetrahydrofolát reduktázy svrodenými chybami srdca v slovenskej populácii

Lit.: 38 zázn.

In: Novinky v detskej kardiológii a intenzívnej medicíne. - Bratislava : Univerzita Komenského, 2015. - S. 5-

16. - ISBN 978-80-223-3785-4

BFA Abstrakty odborných prác zo zahraničných podujatí (konferencie, ...)

BFA01 Čižmár, A. - Kaiserová, Emília [UKOLFDON] - Plank, Lukáš [UKOLJ251] - Szépe, Peter - Babál, Pavel

[UKOLFUPA] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Úskalia diagnostiky neuroblastómu

In: 15. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. - České Budějovice : Roche, 2005. - S. 150

[15. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. České Budějovice, 4.-6.11.2005]

45

BFA02 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] (40%) - Haasová, Ivana (10%) - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK]

(3%) - Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] (3%) - Kovács, László [UKOLF2DK] (2%) - Hlavatá, Anna (2%) -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] (40%): Genetic diagnosticsof rasopathies and determination of genotype-

phenotype correlation in Slovak patients

In: 23rd Meeting of ES-PCR European Society for Paediatric Clinical Research. - Maribor : University

Medical Centre, 2014. - S. 17-18

[ES-PCR European Society for Paediatric Clinical Research : Meeting. 23rd, Maribor, 20.6.2014]

BFA03 Foltinová, Anna - Plank, Lukáš [UKOLJ251] - Čižmár, Andrej - Lofajová, M. - Makaiová, Izabella

[UKOLFKNM] - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kaiserová, Emília [UKOLFDON]: Vývoj T-NHL u

pacientky po liečbe Hodgkinovho lymfómu : kazuistika

In: 15. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. - České Budějovice : Roche, 2005. - S. 91

[15. konference dětských hematologů a onkologů ČR a SR. České Budějovice, 4. - 6. listopadu, 2005]

BFB Abstrakty odborných prác z domácich podujatí (konferencie, ...)

BFB01 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK] -

Hlavatá, Anna - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Molekulová analýza génov zapojených do patogenézy

Rasopatií

In: 24. Izakovičov memoriál. - Bratislava : SLS, 2013. - S. 55

[Izakovičov memoriál : celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účasťou. 24.,

Donovaly, 26.-27.9.2013]

BFB02 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila

[UKOLF2DK] - Valachová, A. - Lasabová, Zora - Hlavatá, Anna - Kovács, László [UKOLF2DK] -

Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK]: Sledovanie genetických, imunologických a onkologických parametrov u 23

detí s Rasopatiami

In: 25. Izakovičov memoriál. - Trenčin : Odd. lekárskej genetiky FN, 2014. - S. 46

[Izakovičov memoriál. 25., Trenčianské Teplice, 1.-3.10.2014]

BFB03 Čižmárová, Michaela [UKOLF2DK] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Bertok, Sara - Duba, Hans

Christoph - Bertalan, Rita - Poločková, Kristina - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] - Pribilincová, Zuzana

[UKOLF2DK] - Hlavatá, Anna - Kovács, László [UKOLF2DK]- Ilenčíková, Denisa: Komplexná molekulovo-

genetická diagnostika Rasopatií u pacientov zo strednej Európy

In: 26. Izakovičov memoriál. - [S.l.] : [s.n.], 2015. - S. 28

[Izakovičov memoriál. 26., Zemplínska Šírava, 30.9.-2.10.2015]

BFB04 Čižmárová, Michaela - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Fabri, Oksana - Švec, Peter - Kovács, László

[UKOLF2DK] - Ilenčíková, Denisa: Rasopatie - zriedkavé choroby s predispozíciou k malignitám

In: 20. Stretnutie detských hematológov, transfúziológov a onkológov. - Bratislava : SLS, 2016. - S. 22

[Stretnutie detských hematológov, transfúziológov a onkológov. 20., Bratislava, 18.-19.3.2016]

BFB05 Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Wimmer, Katharina - Vasen, Hans F. A.: Diagnostické kritériá, liečba a

sledovanie detí so "Syndrómom detských malignít". Závery Európskeho Konzorcia "Care for CMMR-D"

In: 25. Izakovičov memoriál. - Trenčin : Odd. lekárskej genetiky FN, 2014. - S. 34-35


BFB06 Nagyová, Gabriela [UKOLF2DK] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Krajčiová, Adriana [UKOLF2DK] -

Bóday, Arpád - Rosenberger, Jaroslav - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László [UKOLF2DK]: 3-

ročné skúsenosti so sledovaním 420 pacientov s polycystickými obličkami. Klinické príznaky a molekulová

genetika



46

BFB07 Némethová, Martina (40%) - Bolčeková, Anna [UKOLF2DK] (10%) - Pyšová, Zuzana (10%) - Ilenčíková,

Denisa [UKOLF2DK] (10%) - Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] (10%) - Kádaši, Ľudevít [UKOPRBMB]

(10%) - Zaťková, Andrea (10%): Využitie genetickej analýzy NF1 génu v klinickej praxi



BFB08 Požgayová, Slávka [UKOLF2DK] - Šufliarska, Sabína - Ilenčíková, Denisa [UKOLF2DK] - Kovács, László

[UKOLF2DK]: Sledovanie chimérizmu po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek

In: 24. Izakovičov memoriál. - Bratislava : SLS, 2013. - S. 92-93

[Izakovičov memoriál : celoslovenská konferencia lekárskej genetiky s medzinárodnou účasťou. 24.,

Donovaly, 26.-27.9.2013]

BFB09 Vaská, Anita [UKOLF2DK] - Hlinková, Katarína [UKOLF2DK] - Košťálová, Ľudmila [UKOLF2DK] -

Pribilincová, Zuzana [UKOLF2DK] - Kantarská, Dana - Ilenčíková, Denisa: Molekulovo-genetická

diagnostika u detí s podozrením na Silver-Russell syndróm

In: 26. Izakovičov memoriál. - [S.l.] : [s.n.], 2015. - S. 47

[Izakovičov memoriál. 26., Zemplínska Šírava, 30.9.-2.10.2015]

47

Štatistika publikačnej činnosti a ohlasov

doc. MUDr. Denisa Ilenčíková, PhD.

Štatistika kategórií (Záznamov spolu: 243):

AAB Vedecké monografie vydané v domácich vydavateľstvách (1)

ABC Kapitoly vo vedeckých monografiách vydané v zahraničných vydavateľstvách (1)

ABD Kapitoly vo vedeckých monografiách vydané v domácich vydavateľstvách (1)

ACB Vysokoškolské učebnice vydané v domácich vydavateľstvách (1)

ADC Vedecké práce v zahraničných karentovaných časopisoch (16)

ADD Vedecké práce v domácich karentovaných časopisoch (7)

ADE Vedecké práce v ostatných zahraničných časopisoch (10)

ADF Vedecké práce v ostatných domácich časopisoch (22)

ADM Vedecké práce v zahraničných časopisoch registrovaných v databázach Web of Science alebo SCOPUS (5)

ADN Vedecké práce v domácich časopisoch registrovaných v databázach Web of Science alebo SCOPUS (4)

AED Vedecké práce v domácich recenzovaných vedeckých zborníkoch, monografiách (3)

AEG Abstrakty vedeckých prác v zahraničných karentovaných časopisoch (3)

AFC Publikované príspevky na zahraničných vedeckých konferenciách (3)

AFD Publikované príspevky na domácich vedeckých konferenciách (6)

AFE Abstrakty pozvaných príspevkov zo zahraničných konferencií (1)

AFG Abstrakty príspevkov zo zahraničných vedeckých konferencií (59)

AFH Abstrakty príspevkov z domácich vedeckých konferencií (66)

AFK Postery zo zahraničných konferencií (12)

AFL Postery z domácich konferencií (1)

BAA Odborné knižné publikácie vydané v zahraničných vydavateľstvách (1)

BAB Odborné knižné publikácie vydané v domácich vydavateľstvách (1)

BCI Skriptá a učebné texty (1)

BDF Odborné práce v ostatných domácich časopisoch (4)

BEE Odborné práce v zahraničných zborníkoch (konferenčných aj nekonferenčných) (1)

BEF Odborné práce v domácich zborníkoch (konferenčných aj nekonferenčných) (1)

BFA Abstrakty odborných prác zo zahraničných podujatí (konferencie, ...) (3)

BFB Abstrakty odborných prác z domácich podujatí (konferencie, ...) (9)

Štatistika ohlasov (309):

[o1] Citácie v zahraničných publikáciách registrované v citačných indexoch (292)

[o2] Citácie v domácich publikáciách registrované v citačných indexoch (7)

[o3] Citácie v zahraničných publikáciách neregistrované v citačných indexoch (2)

[o4] Citácie v domácich publikáciách neregistrované v citačných indexoch (7)

[o6] Recenzie v domácich publikáciách (1)

Bratislava, 22.9.2016

zoznam publikačnej činnosti a ohlasov - fmed.uniba.sk · 1 zoznam publikačnej činnosti a...

Documents