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Zinc en metaloproteinas y enzimas - 2
Función:
Clase: Oxidorreductasa
Formación de H2CO3 a partir de H2O y CO2
Átomos de Zn: 1
El Zn en la AC: La carga del Zn incrementa el carácter ácidodel H2O coordinada.
Casas, J.S. et al., Química Bioinorgánica, Ed. Síntesis, España, 2002. p 62
Anhidrasa Carbónica (AC)
CO2 + H2O H2CO3 H+ + HCO3-
2
Acidificación del tracto renal Acidificación del tracto reproductivo masculino Reabsorción de huesosRespiraciónGluconeogénesisTransducción de señalesFormación de ácido gástrico
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JOP. J. Pancreas (Online) 2001; 2(4 Suppl):159-164.
---RESPIRATORY/GAS TRANSPORT/CO2 TRANSPORT---
3
JOP. J. Pancreas (Online) 2001; 2(4 Suppl):159‐164.Human Interactive Physiology, Pearson Education, 2003,
4
Frausto Da Silva, The Biological Chemistry of the Elements, Clarendon Press, Oxford, 1991
5
Sitio catalítico de la AC
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 200
6
Desprotonación de la molécula de H2O coordinada al Zn.
Ataque nucleofílico del grupo OH a una molécula de CO2
Sustitución del HCO3por una molécula de H2O
Intermediario Zn‐carbonato
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 200
7
Inorg. Chem. 1994, 33, 1158‐1164Inorg. Chem. 1994, 33, 1234‐1237
8
Inorg. Chem. 2002, 41, 1454‐1463
9
acetazolamida etoxzolamida
metazolamida
dorzolamidasezolamida
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Función:
Clase: Oxidorreductasa
Oxidación de alcoholes primarios y secundarios al aldehído o cetona correspondiente
Etanol Acetaldehído
Átomos de Zn: 2
Casas, J.S. et al., Química Bioinorgánica, Ed. Síntesis, España, 2002. p 65
Alcohol Deshidrogenasa (ADH)
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Desprotonación de la molécula de H2O coordinada al Zn.
Ataque nucleofílico del grupo OH a una molécula de CO2
Sustitución del HCO3por una molécula de H2O
Intermediario Zn‐carbonato
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 200
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Inorg. Chem. 1994, 33, 1158‐1164Inorg. Chem. 1994, 33, 1234‐1237
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Inorg. Chem. 2002, 41, 1454‐1463
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acetazolamida etoxzolamida
metazolamida
dorzolamidasezolamida
15
Función:
Clase: Oxidorreductasa
Oxidación de alcoholes primarios y secundarios al aldehído o cetona correspondiente
Etanol Acetaldehído
Átomos de Zn: 2
Casas, J.S. et al., Química Bioinorgánica, Ed. Síntesis, España, 2002. p 65
Alcohol Deshidrogenasa(ADH)
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Coordinación: 2 Hys1 Cys
Geometría: Tetraédrica
4 Cys
Tetraédrica
Catalítica Estructural
Función:Promueve la desprotonación del alcohol, facilitando la transferencia del H- en el intermediario Zn-alcóxido
En la reacción inversa, incrementa el carácterelectrofílico del carbonilo.Casas, J.S. et al., Química Bioinorgánica, Ed. Síntesis, España, 2002. p 65
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Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 11
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Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 202
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Unión de NAD+
Sustitución de la molécula de H2O por el alcohol entrante
Desprotonación del alcohol coordinado al Zn
Intermediario Zn‐alcóxido
Transferencia de un H‐ al NAD+
Intermediario Zn‐aldehído
Intercambio del aldehído por una nueva molécula de H2O Liberación de NADH
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 202
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Otras enzimas con Zn
Fosfolipasa C
Fosfatasa alcalina
5’ nucleotidasa
3 átomos de Zn
2 átomos de Zn + 1 de Mg
2 átomos de Zn
-lactamasa II 2 átomos de Zn
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 202
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Función: Hidrólisis de los 4 anillos b-lactámicosde la penicilina.
Clase: Peptidasa
b-lactamasa II(B. cereus)
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 202
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Annals of Internal Medicine, 67, 183‐203
Elimina grupos fosfatos de nucleótidos, alcaloides y proteínas
Funciona mejor en medios básicos
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Intermediario fosfo‐serina
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H2O ROH
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Desprotonación de la molécula de H2O coordinada al Zn.
Ataque nucleofílico del grupo OH a una molécula de CO2
Sustitución del HCO3por una molécula de H2O
Intermediario Zn‐carbonato
Crichton, R., Biological Inorganic Chemistry of the Elements , An Introduction, Belgium, 2008. p 200
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