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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE
CHIAPASFACULTAD DE
CIENCIAS QUIMICAS
EXTENSIÓN OCOZOCOAUT
LA
ASIGNATURA: Laboratorio de Biología Celular
DOCENTE: Dra. Ana Olivia Cañas Urbina
SEMESTRE: 2°
NÚMERO DE PRÁCTICA: #4 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: Tipos de células
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
Álvarez Ocaña Johnny A.
Domínguez Muñoz Deyanira A.
Gómez Castellanos Daniela Gpe.
Maldonado Gálvez Alejandra
Ocozocoautla de Espinosa, Chiapas; a 30 de septiembre de 2015
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ANTECEDENTES.
Las células se pueden clasificar por su estructura en:
Eucariotas Procariotas
Por el organismo en donde se encuentran en:
Animal Vegetal
Por su función:
Sexuales Somáticas
La clasificación principal es la que nos permite identificar su estructura, las células procariotas, “Son muy simples, muy primitivas. Apenas tienen estructuras en su interior. Se caracterizan por no tener un núcleo propiamente dicho. Esto es, no tienen el material genético envuelto en una membrana y diferenciado del resto del citoplasma. Además su ADN no está asociado a histonas y está formando un único cromosoma. Son procariotas, entre otras, las bacterias, las cianofíceas y los micoplasmas”.
Las eucariotas, “son las células características del resto de los organismos unicelulares y pluricelulares, tanto animales como vegetales. Su estructura es más evolucionada y más compleja. Poseen orgánulos celulares y un núcleo verdadero diferenciado del citoplasma y separado de él por una membrana. Su ADN está asociado a proteínas, histonas y otras, y estructurado en numerosos cromosomas”.
OBJETIVOEl alumno observará al microscopio diferentes tipos de células, de diferentes células animales, distinguiendo entre ellas sus principales características diferenciales (morfología, estructura, función).
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MATERIALES
4 PORTA-OBJETOSORINA (SEDIMENTO)
MICROSCOPIO NIKON ®
SANGRE
3 CUBRE-OBJETOSAGUA ESTANCADA
SOL. COLORANTE PARA ORINA:
ACEITE DE INMERSIÓN
METODOLOGÍA.
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Se acudió al laboratorio con el conocimiento previo, más el material y el uso correcto de la bata de laboratorio.1En porta-objetos se colocó una gota de sedimento urinario, se cubrió con un cubre-objetos y se observó al microscopio 2En otro porta-objetos, se colocó otra gota de sedimento, se le añadió una gota de solución----------,se colocó un cubre-objetos y observó al microscopio.3
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RESULTADOS
ORINA SANGRE AGUA ESTANCADA
MUESTRA DE ORINA SIN TINCIÓN.
En la muestra de orina, sin teñir, se observaron células eucariotas de tipo animal.Este tipo de células miden aproximadamente 40 µm.
MUESTRA DE SANGRE SIN ACEITE DE INMERSIÓN.
En la muestra de sangre, ya teñida y sin aceite de inmersión, se observó un fondo claro, con múltiples células que con la tinción se colorearon de rosa, se podían observar como pequeñas cadenas, estas células miden de 7 a 8 µm. también se observaron, sin aceite de inmersión, algunas bolitas moradas dispersas en todo el campo.
MUESTRA DE AGUA ESTANCADA DE 2 DÍAS
En la muestra de agua estancada de dos días se observaron pocas estructuras.Fue difícil enfocar esta muestra, y en ella se observaron estructuras muy pequeñas con forma de bolitas y otras alargadas como hilos, también se logró observar una estructura de mayor tamaño que las otras con un contorno sombreado y
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En un porta-objetos con la preparación sanguínea (frotis previamente teñido con técnica Wright), se le añadió aceite de inmersión y colocó en el microscopio para su observación.4En el porta-objeto se colocó una gota de agua estancada, se tapó con un cubre-objeto y se observó al microscopio.5Al finalizar, se deshecharon las muestras, asi como el material utilizado. Se apagó y guardó el microscopio, así como se procedió a limpiar el área de trabajo.6
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También se observaron células un poco más pequeñas que parecían bolitas. Estos miden alrededor de 7µm.Todo esto se logró ver con el objetivo x40
MUESTRA DE ORINA CON TINCIÓN.
En la muestra teñida con la tinción de Sternheimer-MalbinSe observó de forma más clara la estructura de cada célula, las células de mayor tamaño quedaron al fondo y con el color se veían un poco más transparente, sin embargo las de menor tamaño resaltaron y se observaron mejor con el color de la tinción, además de que también se pudieron distinguir ciertas “basuritas” que podrían ser del cubre objetos.
MUESTRA DE SANGRE CON ACEITE DE INMERSIÓN
En la muestra de sangre con aceite de inmersión, se logró observar a cada célula con más claridad, las que sin aceite de inmersión, parecían pequeñas cadenas, se observaron que realmente eran células con una estructura redonda y que se veían como pequeñas cadenas porque estaban unas sobre otras.También se observaron células con una estructura redonda que con la tinción se pintaron de morado, éstas células miden de 12 a 19 µm.
un centro color amarillento.
MUESTRA DE AGUA ESTANCADA DE 1 SEMANA
En la muestra de agua estancada de 1 semana se observaron más estructuras.Al enfocar en cierto objetivo se apreciaron colores más pronunciados en cada estructura, como verdes y café, y tenían forma de hojas pequeñas, con un fondo blanco y dispersas en todo el campo.
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Se lograron observar células con una estructura redonda, ligeramente más grandes que las otras y con una estructura más pequeña y segmentada en el centro.
Al enfocar en un objetivo diferente, se observaron células pequeñas con una estructura circular que se veían transparentes en medio y su contorno con un ligero color miel.También se encontraron células de un tamaño mayor, con un color miel, un poco más oscuro que las anteriores y con una estructura ligeramente ovalada.Habían también diversas formas como palitos (como pequeños gusanos) y bolitas que tenían movimiento.
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DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
En la realización de la práctica no se presentaron problemas que trajeran consecuencias para la cabal realización de la misma.
Lo más relevante que puede resaltarse es que en la observación del sedimento urinario realizado, una muestra con el colorante especial (Sternheimer-Malbin) a diferencia de la muestra sin el colorante, en el primero se logró visualizar mejor las estructuras y en el segundo se observaban pequeñas “rueditas alargadas” como hojitas, ya con el colorante se tiño de un color rojo.
En la muestra de células sanguíneas observamos primeramente sin el aceite de inmersión que dio un resultado no muy claro pero al colocarle el aceite y observar nuevamente con el objetivo de 100X se logró una visualización de las células magníficamente, pudiendo observar a un neutrófilo segmentado (esto nos explicó la Química Karen, responsable del laboratorio).
Por último para la muestra de agua estancada al igual que las anteriores muestras no se presentó ningún problema y así se logró terminar la práctica, sin ningún contratiempo.
CONCLUSIÓN.
En conclusión, al montar en el microscopio las diferentes células animales se pudieron observar las diferencias que tienen tanto como estructural así como conocer su función de cada uno, además pudimos identificar la diferencia de una célula eucariota con un procariota.
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BIBLIOGRAFÍA
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Eritrocito. (2008). Medicina molecular. Recuperado el 30 de septiembre de 2015 de http://medmol.es/glosario/90/
(s.f.). ¿Cuáles son dos Estructurales y dos diferencias funcionales entre los eritrocitos y leucocitos? Recuperado el 30 de septiembre de 2015 de http://es.gamehobbies.com/science-nature/science/1008084436.html
Herrera, S. Mata, A. Moya, K. Liceras, A. & Madriz, J. (2011). Composición química de la membrana celular. Recuperado el 30 de septiembre de 2015 de http://membranascelulares.blogspot.mx/2011/04/composicion-quimica-de-la-membrana.html
Megías, M. Molist, P. & Pombal, M. (2014). Atlas de histología vegetal y animal. La célula. Recuperado el 30 de septiembre de 2015 de http://mmegias.webs.uvigo.es/descargas/atlas-celula-03-membrana-celular.pdf
------(s.f.). Las células. Recuperado el 25 de septiembre de 2015, de http://www.bolixhe.es/public/mtolosa/documentos/apuntesbiologia/Bloque%202.pdf
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