procurement.hearthospital.bgprocurement.hearthospital.bg/uploads/files/20170607pfnw... · web...

МБАЛ “ НАЦИОНАЛНА КАРДИОЛОГИЧНА БОЛНИЦА” ЕАД

Одобрена с Решение № 186/ 15.06.2017г.на Изпълнителния Директор наМБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД

ДОКУМЕНТАЦИЯ

ЗА

УЧАСТИЕ В ОТКРИТА ПРОЦЕДУРА ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА С ПРЕДМЕТ:

ДОСТАВКА НА МЕДИЦИНСКИ ИЗДЕЛИЯ (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология)

гр. София 2017 г.

1


СЪДЪРЖАНИЕ

Раздел Наименование

I Решение за откриване на процедуратаII Обявление за поръчкатаIII Предмет на поръчката. Описание на обекта на поръчката и на обособените

позиции, в т.ч. технически спецификации и изисквания към изпълнението на поръчката. Изисквания към участниците.Приложение № 1: Техническа спецификация.

IV Критерий за възлагане. Показатели. Методика за определяне на комплексната оценка на офертата.

V Указания за подготовка на оферта. Образци на документи.Образец № 1: Стандартен образец за единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП);Образец № 2: Декларация за съгласие от трето лице по чл. 65, ал. 3 от ЗОП;Образец № 3: Декларация по чл. 101, ал. 9 и ал. 11 от ЗОПОбразец № 4: Декларация по чл. 101, ал. 10 от ЗОПОбразец № 5: Декларация за конфиденциалност по чл. 102 от ЗОПОбразец № 6: „Предложение за изпълнение на поръчката”Образец № 7: Декларация за съгласие с клаузите на приложения проект на договорОбразец № 8: Декларация за срока на валидност на офертатаОбразец № 9: Декларация, че при изготвяне на офертата са спазени задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на трудОбразец № 10: „Ценово предложение”Образец № 11: Декларация по чл. 4, ал. 7 и по чл. 6, ал. 5, т. 3 от Закона за мерките срещу изпирането на пари (ЗМИП), изготвена съгласно образец – Приложение № 1 към чл. 10, ал. 2 от ППЗМИПОбразец № 12: Декларация по чл. 6, ал. 2 от Закона за мерките срещу изпирането на пари (ЗМИП), изготвена съгласно образец – Приложение № 2 към чл. 11, ал. 2 от ППЗМИПОбразец № 13: Декларация по чл. 54, ал. 1, т. 4 и т. 7 от ЗОПОбразец № 14: Декларация по чл. 3, т. 8 от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС

VI Проект на договор

2


РАЗДЕЛ IIIПРЕДМЕТ НА ПОРЪЧКАТА. ОПИСАНИЕ НА ОБЕКТА НА

ПОРЪЧКАТА И НА ОБОСОБЕНИТЕ ПОЗИЦИИ, В Т.Ч. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ И ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА

ПОРЪЧКАТА. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ.

I. ПЪЛНО ОПИСАНИЕ НА ОБЕКТА НА ПОРЪЧКАТА, ВКЛЮЧИТЕЛНО НА ОБОСОБЕНИТЕ ПОЗИЦИИ. ТЕХНИЧЕСКИ СПЕЦИФИКАЦИИ:

1. Предмет на обществената поръчка:Доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна

кардиология, ангиология и електрофизиология) по номенклатурни единици, подробно описани в Техническа спецификация, представляваща Приложение № 1 към настоящия раздел от документацията за провеждане на процедурата и неразделна част от нея.

В съответствие с разпоредбата на чл. 30, ал. 1 от ППЗОП, поръчката е разделена на номенклатурни единици, а не на обособени позиции и се допуска участниците да предлагат частично изпълнение на поръчката - да оферират доставка на част от номенклатурните единици.

Посочените в Техническата спецификация количества по отделните номенклатурни единици са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на Възложителят нито за минимално, нито за максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на заявени за доставка продукти по съответните номенклатурни единици.

2. Изисквания към предлаганите медицински изделия (консумативи):2.1. Продуктите, които се предлагат, следва да отговарят напълно на

съответните изисквания, посочени в Техническата спецификация, представляваща Приложение № 1 към настоящия раздел от документацията за провеждане на процедурата и неразделна част от нея;

2.2. Продуктите, които се предлагат, следва да отговарят напълно на съответните технически характеристики, посочени в Приложение № 2 към настоящия раздел от документацията за провеждане на процедурата и неразделна част от нея;

2.3. За продуктите, които се предлагат, следва да има издадени CE сертификат и Декларация от производителя за съответствие с приложимата Директива на ЕС.

При несъответствие на предложен продукт с изискванията по настоящата т. 2, съответното предложение не се допуска до разглеждане (участникът се отстранява от участие по съответната номенклатерна единица).

3

II. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА ПОРЪЧКАТА:1. Срокът за изпълнение на поръчката е 12 (дванадесет) месеца,

считано от датата на сключване на договор.2. В срок до 10 работни дни след подписване на договора,

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ прави първа рамкова тримесечна заявка до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ. До изтичане на едногодишния срок на договора ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ прави още три тримесечни рамкови заявки до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, които се изпращат в срок до 30 календарни дни преди първия ден от съответното тримесечие. В тримесечните рамкови заявки ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ задължително прави разбивка на тримесечните количества по месеци. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ следва във всеки един момент да поддържа на склад количествата за следващия едномесечен период. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ не се задължава да усвои цялото количество по рамковите заявки. Доставките се извършват само въз основа на конкретни заявки, които ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава да изпълни в пълен обем в предложения от него срок, но не по-късно от 24 часа от получаване на съответната заявка. В случай, че конкретните заявки на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ надхвърлят предварително заявеното месечно рамково количество, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ не носи отговорност при забавено изпълнение на доставките, освен ако забавата е над 72 часа.

3. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ във всеки един момент от действието на договора има право да извършва проверка на складовите наличности на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ с оглед изпълнение на задълженията по предходната точка.

4. Срокът на годност на продуктите към момента на доставката следва да бъде не по-малък от 75% от производствения срок на годност.

5. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ извършва плащането, както следва:5.1. Плащанията се извършват сред представяне на следните документи:

фактура – оригинал (като за всеки доставен имплантант се издава отделна фактура, в която се посочва: търговско наименование, производител, каталожен №, сериен №, срок на годност, № на договора), приемо-предавателен протокол по направената конкретна заявка;

5.2. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ извършва плащането в срок до 60 календарни дни, считано от датата на доставката, но не преди представяне на документите по т. 5.1.

III. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ ЗА УЧАСТИЕ В ПРОЦЕДУРАТА1. Участниците могат да подават оферти за една, за няколко или за

всички номенклатурни единици. Съответно допустимо е участниците да предлагат частично изпълнение на поръчката - да оферират доставка на част от номенклатурните единици, обект на поръчката.

2. Офертите се изготвят на български език.3. Не се допуска представянето на варианти в офертата.4. До изтичането на срока за подаване на офертите всеки участник

може да промени, да допълни или да оттегли офертата си.4

5. Всеки участник има право да представи само една оферта.6. Лице, което участва в обединение или е дало съгласие да бъде

подизпълнител на друг участник, не може да подава самостоятелно оферта.7. Eдно физическо или юридическо лице може да участва само в едно

обединение.8. Свързани лица не могат да бъдат самостоятелни кандидати или

участници в една и съща процедура.9. Условията по т.-т. 5-8 се прилагат отделно за всяка от номенклатурна

единица.

IV. ОСНОВАНИЯ ЗА ОТСТРАНЯВАНЕ 1. Възложителят отстранява от участие в процедура за възлагане на

обществена поръчка на основанията по чл. 54, ал. 1 от ЗОП и чл. 55, ал. 1, т. 1 от ЗОП участник, когато:

1.1. е осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление по чл. 108а, чл. 159а – 159г, чл. 172, чл. 192а, чл. 194 – 217, чл. 219 – 252, чл. 253 – 260, чл. 301 – 307, чл. 321, 321а и чл. 352 – 353е от Наказателния кодекс;

1.2. е осъден с влязла в сила присъда, освен ако е реабилитиран, за престъпление, аналогично на тези по т. 1, в друга държава членка или трета страна;

1.3. има задължения за данъци и задължителни осигурителни вноски по смисъла на чл. 162, ал. 2, т. 1 от Данъчно-осигурителния процесуален кодекс и лихвите по тях, към държавата или към общината по седалището на възложителя и на кандидата или участника, или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен, освен ако е допуснато разсрочване, отсрочване или обезпечение на задълженията или задължението е по акт, който не е влязъл в сила;

1.4. е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП;1.5. е установено, че:а) е представил документ с невярно съдържание, свързан с

удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;

б) не е предоставил изискваща се информация, свързана с удостоверяване липсата на основания за отстраняване или изпълнението на критериите за подбор;

1.6. е установено с влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение, че при изпълнение на договор за обществена поръчка е нарушил чл. 118, чл. 128, чл. 245 и чл. 301 – 305 от Кодекса на труда или аналогични задължения, установени с акт на компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен;

1.7. е налице конфликт на интереси, който не може да бъде отстранен.

5

1.8. е обявен в несъстоятелност или е в производство по несъстоятелност, или е в процедура по ликвидация, или е сключил извънсъдебно споразумение с кредиторите си по смисъла на чл. 740 от Търговския закон, или е преустановил дейността си, а в случай че кандидатът или участникът е чуждестранно лице – се намира в подобно положение, произтичащо от сходна процедура, съгласно законодателството на държавата, в която е установен.

2. Основанията по т. 1.1., 1.2. и 1.7. се отнасят за лицата, които представляват участника, членовете на управителни и надзорни органи и за други лица, които имат правомощия да упражняват контрол при вземането на решения от тези органи.

3. Основанията за отстраняване по т. 1. се прилагат и когато офертата е подадена от обединение от физически и/или юридически лица и за член на обединението е налице някое от основанията за отстраняване.

4. Участникът, за когото са налице обстоятелствата по т. 1, може да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, съгласно чл. 56 от ЗОП.

5. Освен на основанията, посочени в т. 1, на основание чл. 107 от ЗОП Възложителят отстранява от процедурата и:

5.1. участник, който не отговаря на поставените критерии за подбор или не изпълни друго условие, посочено в обявлението за обществената поръчка или в одобрената от Възложителя документация;

5.2. участник, който е представил оферта, която не отговаря на предварително обявените условия на поръчката или на правила и изисквания, свързани с опазване на околната среда, социалното и трудовото право, приложими колективни споразумения и/или разпоредби на международното екологично, социално и трудово право, които са изброени в приложение № 10 към ЗОП;

5.3. участник, който не е представил в срок обосновката по чл. 72, ал. 1 от ЗОП или чиято оферта не е приета съгласно чл. 72, ал.-ал. 3 – 5 от ЗОП;

5.4. участници, които са свързани лица по смисъла на § 2, т. 45 от ДР на ЗОП, а именно лица по смисъла на § 1, т. 13 и 14 от допълнителните разпоредби на Закона за публичното предлагане на ценни книжа.

6. Освен на основанията, посочени в т. 1 и т. 5, като специфично основание за отстраняване от процедурата за възлагане на обществена поръчка по националното законодателство се прилага забраната по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, контролираните от тях лица и техните действителни собственици (ЗИФОДРЮПДРКЛТДС), като от участие в процедурата за възлагане на обществена поръчка се отстранява участник, който (освен при наличие на изключенията по чл. 4 от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС) е дужество, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим или е лице, което пряко и/или косвено се контролира от такова дружество или е гражданско

6

apis://Base=NARH&DocCode=4076&ToPar=Art740&Type=201/

apis://Base=NARH&DocCode=4076&ToPar=Art740&Type=201/

дружество/консорциум, в което участва такова дружество.7. При подаване на офертата участникът декларира липсата на

основанията за отстраняване чрез представяне на Eдинен европейски документ за обществени поръчки - (ЕЕДОП), представляващ Образец №1 към раздел V. от документацията за участие в процедурата.

8. Участниците декларират липсата на основанието по т. 6. по-горе за отстраняване от процедурата за възлагане на обществена поръчка като в Част III: „Основания за изключване”, буква Г „Други основания за изключване, които може да бъдат предвидени в националното законодателство на възлагащия орган или възложителя на държава членка” от ЕЕДОП като маркират като верен отговорът „не”, след което:

8.1. Вписват текст „Участникът не е дужество, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим, нито е лице, което пряко и/или косвено се контролира от такова дружество, нито е гражданско дружество/консорциум, в което участва такова дружество.” Или

8.2. Заявяват наличието на някое от горните обстоятелства, както и съответното наличие на изключение по смисъла на чл. 4 от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС.

9. Участниците са длъжни да уведомят писмено възложителя в 3-дневен срок от настъпване на обстоятелство по чл. 54, ал. 1, чл. 101, ал. 11 ЗОП или посочено от възложителя основание по чл. 55, ал. 1 ЗОП (основанията по т. III.8. и т. IV.1. по-горе). В тези случаи възложителят предава уведомлението на председателя на комисията по чл. 103, ал. 1 ЗОП, а когато докладът и протоколите по чл. 106, ал. 1 ЗОП на комисията вече са получени от възложителя, той връща на комисията доклада с указания за отразяване на новонастъпилите обстоятелства.

V. МЕРКИ ЗА ДОКАЗВАНЕ НА НАДЕЖДНОСТ1. На основание чл. 56 от ЗОП участник, за когото са налице основания

за отстраняване по чл. 54, ал. 1 от ЗОП и посочените от възложителя обстоятелства по чл. 55, ал. 1 от ЗОП (основанията по т. IV.1. по-горе), има право да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност, въпреки наличието на съответното основание за отстраняване. За тази цел кандидатът или участникът може да докаже, че:

1.1. е погасил задълженията си по чл. 54, ал. 1, т. 3, включително начислените лихви и/или глоби или че те са разсрочени, отсрочени или обезпечени;

1.2. е платил или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение за всички вреди, настъпили в резултат от извършеното от него престъпление или нарушение;

1.3. е изяснил изчерпателно фактите и обстоятелствата, като активно е съдействал на компетентните органи, и е изпълнил конкретни предписания, технически, организационни и кадрови мерки, чрез които да се предотвратят нови престъпления или нарушения.

7

Възложителят преценява предприетите от кандидата или участника мерки, като отчита тежестта и конкретните обстоятелства, свързани с престъплението или нарушението.

В случай че предприетите от кандидата или участника мерки са достатъчни, за да се гарантира неговата надеждност, възложителят не го отстранява от процедурата.

Мотивите за приемане или отхвърляне на предприетите мерки и представените доказателства се посочват в решението за класиране или прекратяване на процедурата.

Участник, който с влязла в сила присъда или друг акт съгласно законодателството на държавата, в която е произнесена присъдата или е издаден актът, е лишен от правото да участва в процедури за обществени поръчки или концесии, за времето, определено с присъдата или акта, няма право да използва възможността да представи доказателства, че е предприел мерки, които гарантират неговата надеждност.

2. На основание чл. 45, ал. 1 от ППЗОП когато за участник е налице някое от основанията за отстраняване по чл. 54, ал. 1 ЗОП или посочените от възложителя основания по чл. 55, ал. 1 ЗОП (основанията по т. IV.1. по-горе) и преди подаването на заявлението за участие или офертата той е предприел мерки за доказване на надеждност по чл. 56 ЗОП, тези мерки се описват в ЕЕДОП.

Като доказателства за надеждността на кандидата или участника се представят следните документи:

2.1. по отношение на обстоятелствата по чл. 56, ал. 1, т. 1 и 2 ЗОП (обстоятелствата по т. V.1.1. и т. V.1.2. по-горе) – документ за извършено плащане или споразумение, или друг документ, от който да е видно, че задълженията са обезпечени или че страните са договорили тяхното отсрочване или разсрочване, заедно с погасителен план и/или с посочени дати за окончателно изплащане на дължимите задължения или е в процес на изплащане на дължимо обезщетение;

2.2. по отношение на обстоятелството по чл. 56, ал. 1, т. 3 ЗОП (обстоятелството по т. V.1.3. по-горе)– документ от съответния компетентен орган за потвърждение на описаните обстоятелства.

VI. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ, СВЪРЗАНИ С КРИТЕРИИТЕ ЗА ПОДБОР (гл. VII, р. II. от ЗОП)

1. Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност1.1. Изисква се наличие на издадено от ИАЛ валидно разрешение за

търговия на едро с медицински изделия.Участникът следва да представи заверено копие от издадено от ИАЛ

разрешение за търговия на едро с медицински изделия.2. Изисквания относно икономическото и финансовото състояние на

участниците:Няма.

8

3. Изисквания относно техническите и професионалните способности на участниците:

Няма.

VII. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ, СВЪРЗАНИ С ПРЕДСТАВЯНЕТО НА МОСТРИ.

1. Участниците следва да разполагат с мостри на всяко едно от оферираните от тях медицински изделия и да са в състояние да ги доставят в болничната аптека на Възложителя не по-късно от три работни дни, считано от датата на получаване на съответно искане от страна на назначената от Възложителя комисия по провеждане на процедурата.

2. При непредоставяне в посочения срок на мостра, поискана от назначената комисия, съответното предложение не се допуска до оценяване/класиране (участникът се отстранява от участие по съответната номенклатурна единица).

3. В случай на получаване на съответно искане от страна на комисията, мострите следва да се предават в болничната аптека на Възложителя, като се описват в съответен приемателно-предавателен протокол, подписан от оторизирани представители на участника и на Възложителя. При предаване на мострите, те следва да се придружават от указание/инструкция за ползване.

4. Мострите ще бъдат използвани от комисията за тестване на предложените продукти с оглед установяване на съответствието им с техническите спецификации по Приложение № 1.

5. Ако тестването на мострите доведе до нарушаване на тяхната цялост или на търговския им вид, в срок до 10 дни, считано от датата на сключване на договорите за възлагане изпълнението на поръчката или съответно от датата на влзане в сила на решение за прекратяване на процедурата, мострите ще бъдат заплатени на представилите ги участници съгласно тяхната стойност, посочена в офертите на съответните участници.

VIII. ИЗИСКВАНИЯ КЪМ УЧАСТНИЦИТЕ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА ИЗПЪЛНИТЕЛИ, ВЪВ ВРЪЗКА СЪС СКЛЮЧВАНЕ НА ДОГОВОР ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНАТА ПОРЪЧКА.

Възложителят сключва с определения Изпълнител писмен договор за възлагане на обществената поръчка в едномесечен срок след влизането в сила на решението за определяне на Изпълнител или на определението, с което е допуснато предварително изпълнение на това решение, но не преди изтичане на 14-дневен срок от уведомяването на заинтересованите участници за решението за определяне на Изпълнител, при условие че при подписване на договора определеният Изпълнител:

1. представи документ за регистрация в съответствие с изискването по чл. 10, ал. 2 от ЗОП, в случай че такова изискване е поставено от Възложителя;

2. изпълни задължението по чл. 67, ал. 6 от ЗОП като предостави актуални документи (вкл. и за подизпълнителите и третите лица, ако има

9

apis://Base=NARH&DocCode=41765&ToPar=Art67_Al6&Type=201/


такива), удостоверяващи липсата на основанията за отстраняване от процедурата:

2.1. за обстоятелствата по чл. 54, ал. 1, т. 1 от ЗОП – се представя заверено копие от свидетелство за съдимост на лицата, които имат право да представляват участника;

2.2. за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 3 от ЗОП – се представя заверено копие от удостоверение от органите по приходите и удостоверение от общината по седалището на възложителя и на участника;

2.3. за обстоятелството по чл. 54, ал. 1, т. 6 – се представя заверено копие от удостоверение от органите на Изпълнителна агенция "Главна инспекция по труда". Когато в удостоверението се съдържа информация за влязло в сила наказателно постановление или съдебно решение за нарушение по чл. 54, ал. 1, т. 6 от ЗОП, участникът представя декларация, че нарушението не е извършено при изпълнение на договор за обществена поръчка.

2.4. за обстоятелствата по чл. 55, ал. 1, т. 1 – се представя заверено копие от удостоверение, издадено от Агенцията по вписванията.

2.5. оригинална декларация по чл. 4, ал. 7 и по чл. 6, ал. 5, т. 3 от Закона за мерките срещу изпирането на пари (ЗМИП), изготвена съгласно образец – Приложение № 1 към чл. 10, ал. 2 от ППЗМИП (Образец № 11, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата), подписана от лице, имащо право да представлява участника.

2.6. оригинална декларация по чл. 6, ал. 2 от Закона за мерките срещу изпирането на пари (ЗМИП), изготвена съгласно образец – Приложение № 2 към чл. 11, ал. 2 от ППЗМИП (Образец № 12, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата), подписана от лице, имащо право да представлява участника.

2.7. оригинална декларация по чл. 54, ал. 1, т. 4 и т. 7 от ЗОП, изготвена съгласно Образец № 13, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата, подписана от лице имащо право да представлява участника.

2.8. оригинална декларация по чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици (ЗИФОДРЮПДРКЛТДС), изготвена съгласно Образец № 14, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата, подписана от лице имащо право да представлява участника.

Когато участникът, избран за изпълнител, е чуждестранно лице, той представя съответните документи по т.-т. 2.1.-2.4., издадени от компетентен орган, съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. Когато в съответната държава не се издават документи за посочените обстоятелства или когато документите не включват всички обстоятелства, участникът представя декларация, ако такава декларация има правно значение съгласно законодателството на съответната държава. Когато

10

apis://Base=NARH&DocCode=41765&ToPar=Art55_Al1_Pt1&Type=201/





декларацията няма правно значение, участникът представя официално заявление, направено пред компетентен орган в съответната държава.

3. изпълни задължението по чл. 67, ал. 6 от ЗОП като предостави актуални документи (вкл. и за подизпълнителите и третите лица, ако има такива), удостоверяващи съответствието с поставените критерии за подбор.

4. представи определената гаранция за изпълнение на договора;5. извърши съответна регистрация, представи документ или изпълни

друго изискване, което е необходимо за изпълнение на поръчката съгласно изискванията на нормативен или административен акт и е поставено от Възложителя в условията на обявената поръчка.

Горните изискванията са приложими и към подизпълнителите, както и към участниците в гражданско дружество/консорциум, определено за Изпълнител.

11


Приложение № 1

ТЕХНИЧЕСКА СПЕЦИФИКАЦИЯ

Номенклатурна единица № Генерично наименование Код Годишно

колич. Инвазивна - възрастни РТСА балони

1 РТСА балон тип 1 VV11001 1602 РТСА балон тип 2 VV11002 503 РТСА балон тип 3 VV11013 1004 РТСА балон тип 4 VV11003 2505 РТСА балон тип 5 VV11004 3606 РТСА балон тип 6 VV11005 1007 РТСА балон тип 7 VV11006 1008 РТСА балон тип 8 VV11007 809 РТСА балон тип 9 VV11008 80

10 РТСА балон тип 10 VV11010 32011 РТСА балон тип 11 VV11011 12012 РТСА балон тип 12 VV11012 12013 РТСА балон тип 13 VV11014 8014 РТСА балон тип 14 VV11015 3015 РТСА балон тип 15 VV11016 2016 РТСА балон 16 VV11017 15017 РТСА балон 17 VV11019 6018 РТСА балон тип 18 VV11020 10019 РТСА балон тип 19 VV11021 10020 РТСА балон тип 20 VV11022 5021 РТСА балон тип 21 VV11023 2022 РТСА балон тип 22 VV11024 15023 РТСА балон тип 23 VV11025 15024 РТСА Scoring/Cutting балон тип 1 VV11009 3025 РТСА Scoring/Cutting балон тип 2 VV11018 1026 РТСА Scoring/Cutting балон тип 3 VV11026 20

Медикамент - излъчващи балонни катетри 27 Медикамент излъчващ балон тип 1 VV13002 16028 Медикамент излъчващ балон тип 2 VV13001 22029 Медикамент излъчващ балон тип 3 VV13003 8030 Медикамент излъчващ балон тип 4 VV13005 8031 Медикамент излъчващ балон тип 5 VV13004 6032 Медикамент излъчващ балон тип 6 VV13006 3033 Медикамент излъчващ балон тип 7 VV13007 40

Балони за периферна ангиопластика 34 Балони за периферна ангиопластика тип 1 VV14001 2035 Балони за периферна ангиопластика тип 2 VV14002 2036 Балони за периферна ангиопластика тип 3 VV14003 3037 Балони за периферна ангиопластика тип 4 VV14004 3038 Балони за периферна ангиопластика тип 5 VV14005 30

12

39 Балони за периферна ангиопластика тип 6 VV14006 4040 Балони за периферна ангиопластика тип 7 VV14007 4041 Балони за периферна ангиопластика тип 8 VV14008 4042 Балони за периферна ангиопластика тип 9 VV14010 6043 Балони за периферна ангиопластика тип 10 VV14011 6044 Балони за периферна ангиопластика тип 11 VV14012 5045 Балони за периферна ангиопластика тип 12 VV14013 5046 Балони за периферна ангиопластика тип 13 VV14009 3047 Балони за периферна ангиопластика тип 14 VV14015 3048 Балони за периферна ангиопластика тип 15 VV14016 3049 Балони за периферна ангиопластика тип 16 VV14017 3050 Балони за периферна ангиопластика тип 17 VV14020 3051 Балони за периферна ангиопластика тип 18 VV14018 3052 Балони за периферна ангиопластика тип 19 VV14019 2053 Медикамент излъчващ периферен балон тип 1 VV14014 10054 Медикамент излъчващ периферен балон тип 2 VV14025 3055 Медикамент излъчващ периферен балон тип 3 VV14024 3056 Медикамент излъчващ периферен балон тип 4 VV14026 4057 Медикамент излъчващ периферен балон тип 5 VV14027 2058 Специален периферен балон за експанзия на аортна протеза VV14028 1059 Сет за перкутанна митрална валвулопластика. VV19001 560 Балон за перкутанна митрална валвулопластика VV19002 561 Балони за аортна валвулопластика тип 1 VV19003 1062 Балони за аортна валвулопластика тип 2 VV19004 1263 Балони за валвулопластика тип 1 VV19005 564 Балони за валвулопластика тип 2 VV19006 565 Специални периферни балони VV14029 10

Диагностични катетри 66 Диагностични катетри тип 1 VV21101 50067 Диагностични катетри тип 2 VV21102 50068 Диагностични катетри тип 3 VV21104 10069 Диагностични катетри тип 4 VV21103 100070 Диагностични катетри тип 5 VV21106 10071 Диагностични катетри тип 6 VV21108 5072 Диагностични катетри тип 7 VV21109 70073 Диагностични катетри тип 8 VV21110 15074 Диагностични катетри Тип 9 VV21105 80075 Диагностични катетри тип 10 VV21107 20076 Диагностични катетри - тип 11 VV21111 2077 Диагностични катетри - тип 12 VV21112 30

Въвеждащи катетри 78 Въвеждащи катетри тип 1 VV22001 90079 Въвеждащи катетри тип 2 VV22002 10080 Въвеждащи катетри тип 3 VV22004 10081 Въвеждащи катетри тип 4 VV22005 10082 Въвеждащи катетри тип 5 VV22006 20083 Въвеждащи катетри тип 6 VV22009 2084 Въвеждащи катетри тип 7 VV22003 200

13

85ВЪВЕЖДАЩ КАТЕТЕТЪР ЗА " MOTHER IN CHILD" ТЕХНИКА VV22007 20

86Водещи катетри за емболизация на мозъчни аневризми и AVM VV22008 10

Периферни катетри 87 Специални катетри тип 1 VV23001 3088 Специални катетри тип 2 VV23010 1089 Специални катетри тип 3 VV23011 1090 Специални катетри тип 4 VV23002 1091 Специални катетри тип 5 VV23012 1092 Специални катетри тип 6 VV23013 1093 Специални катетри тип 7 VV23014 1094 Специални катетри тип 8 VV23008 4095 Специални катетри тип 9 VV23009 8096 Специални катетри тип 10 VV23015 2097 Специални катетри тип 11 VV23016 2098 Специални катетри тип 12 VV23017 1099 Микрокатетър за периферни и екстракраниални процедури VV23003 10100 Специален периферен микрокатетър VV23018 10101 Периферен опорен катетър тип 1 VV23004 20102 Периферен опорен катетър тип 2 VV23005 20103 Периферен опорен катетър тип 3 VV23019 10104 Водещо дезиле - периферно тип 1 VV23020 20105 Водещо дезиле - периферно тип 2 VV23021 30106 Периферен Introducer Sheath VV23006 50

107Диагностични катетри за висцерална и церабрална диагностика VV23007 30

Специфични катетри

108СПЕЦИАЛЕН ИНФУЗИОНЕН КАТЕТЪР НА КРЕГ-МАКНАМАРА VV29001 20

109 Tермодилуционен катетър VV29007 30110 Балонни катетри тип 1 VV29008 30111 Балонни катетри тип 2 VV29009 20112 Балонни катетри тип 3 VV29010 20113 Интродюсер сет за въвеждане на термодилуционен катетър VV29011 50

114Интродюсер сет за въвеждане на термодилуционен катетър, вкл. И катетърa VV29012 50

115 Специален катетър за интрокоронарен ултразвук тип 1 VV29002 30116 Специален катетър за интрокоронарен ултразвук тип 2 VV29013 80117 Специален катетър за интрокоронарен ултразвук тип 3 VV29014 10118 Специален микрокатетър за измерване на FFR VV29015 30119 Специален катетър за измерване на налягане в съдовете VV29003 20120 Периферен катетър за ултразвук тип 1 VV29016 10121 Периферен катетър за ултразвук тип 2 VV29017 10122 Тромбаспирационен катетър тип 1 VV29004 30123 Тромбаспирационен катетър тип 2 VV29005 60124 Тромбаспирационен катетър тип 3 VV29006 50125 Тромбаспирационен катетър тип 4 VV29018 50126 Специални катетри за аспирация на тромби и емболи тип 1 VV29019 5

14

127 Специални катетри за аспирация на тромби и емболи тип 2 VV29020 5128 Специални катетри за аспирация на тромби и емболи тип 3 VV29021 5129 Специални катетри за аспирация на тромби и емболи тип 4 VV29022 5130 Специални катетри за аспирация на тромби и емболи тип 5 VV29023 5131 Венозен порт тип 1 VV29024 120132 Венозен порт тип 2 VV29025 120133 Специален диагностичен катетър VV29026 20

Коронарни стентове 134 Коронарен стент тип 1 VV31102 100135 Коронарен стент тип 2 VV31103 40136 Коронарен стент тип 3 VV31004 40137 Коронарен стент тип 4 VV31009 150138 Коронарен стент тип 5 VV31013 200139 Коронарен стент тип 6 VV31014 30140 Коронарен стент тип 7 VV31015 100141 Коронарен стент тип 15 VV31016 50142 Коронарен стент тип 16 VV31017 100

Медикамент излъчващи коронарни стентове 143 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 1 VV31202 300144 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 2 VV31204 300145 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 3 VV31207 150146 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 4 VV31209 120147 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 5 VV31223 40148 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 6 VV31211 120149 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 7 VV31212 120150 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 8 VV31213 120151 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 9 VV31215 300152 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 10 VV31216 80153 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 11 VV31217 120154 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 12 VV31218 120155 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 13 VV31224 80156 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 14 VV31221 20157 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 15 VV31225 130158 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 16 VV31222 250159 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 17 VV31226 100160 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 18 VV31227 130161 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 19 VV31228 120162 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 20 VV31229 30163 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 21 VV31230 120164 CoCr стент монтиран върху DEB VV31231 30165 Бифуркационен медикамент излъчващ коронарен стент VV31203 80166 Биорезорбируем стент тип 1 VV39001 60167 Биорезорбируем стент тип 2 VV39002 120

Покрити коронарни стентове 168 Коронарен стент графт тип 1 VV31301 12169 Коронарен стент графт тип 2 VV31302 20170 Ендопротеза VV31303 5171 Покрит периферен стент VV31304 10

15

Периферни стентове 172 Периферен стент тип 1 VV32102 30173 Периферен стент тип 2 VV32103 20174 Периферен стент тип 3 VV32115 20175 Периферен стент тип 4 VV32107 20176 Периферен стент тип 5 VV32116 20177 Периферен саморазгъващ се медикамент излъчващ стент VV32104 20178 Специален периферен саморазгъващ се стент VV32101 40179 Периферен саморазгъващ се стент тип 1 VV32105 30180 Периферен саморазгъващ се стент тип 2 VV32106 30181 Периферен саморазгъващ се стент тип 3 VV32108 40182 Периферен саморазгъващ се стент тип 4 VV32109 20183 Периферен саморазгъващ се стент тип 5 VV32110 30184 Периферен саморазгъващ се стент тип 6 VV32111 50185 Периферен саморазгъващ се стент тип 7 VV32112 40186 Периферен саморазгъващ се стент тип 8 VV32113 30187 Периферен саморазгъващ се стент тип 9 VV32127 10188 Периферен саморазгъващ се стент тип 10 VV32114 30189 Периферен саморазгъващ се стент тип 11 VV32117 30190 Периферен саморазгъващ се стент тип 12 VV32118 20191 Периферен саморазгъващ се стент тип 13 VV32119 10192 Периферен саморазгъващ се стент тип 14 VV32120 10193 Периферен саморазгъващ се стент тип 15 VV32121 10194 Периферен саморазгъващ се стент тип 16 VV32122 15195 Периферен саморазгъващ се стент тип 17 VV32123 10196 Периферен саморазгъващ се стент тип 18 VV32124 10197 Периферен саморазгъващ се стент тип 19 VV32125 10198 Периферен стент за вени VV32126 20

Ренални стентове 199 Ренален стент тип 1 VV33101 20200 Ренален стент тип 2 VV33102 15201 Премонтиран покрит стент за периферна ангиопластика VV33103 20

Каротидни стентове 202 Каротиден стент тип 1 VV34001 20203 Каротиден стент тип 2 VV34002 20204 Каротиден стент тип 3 VV34003 30205 Каротиден стент тип 4 VV34004 30206 Аортен стент тип 1 VV35001 10207 Аортен стент тип 2 VV35002 10208 Аортен стент тип 3 VV35003 10209 Аортен стент тип 4 VV35004 10210 Аортен стент тип 5 VV35005 10211 Аортен стент тип 6 VV35006 10212 Аортен стент тип 7 VV35007 10213 Аортен стент тип 8 VV35008 5214 Аортен стент тип 9 VV35009 3215 Аортен стент тип 10 VV35010 3216 Аортен стент тип 11 VV35011 3

16

217 Аортен стент тип 12 VV35012 3218 Аортен стент тип 13 VV35013 3219 Аортен стент тип 14 VV35014 3220 Аортен стент тип 15 VV35015 3221 Устройсто за затваряне на ухо на ляво предсърдие тип 1 VV34402 10222 Сет с устройсто за затваряне на ухо на ляво предсърдие VV34403 10223 Устройсто за затваряне на ухо на ляво предсърдие тип 2 VV34404 15224 Устройсто за затваряне на ухо на ляво предсърдие тип 3 VV34405 15225 Устройства за затваряне на МКД VV34406 5

226Устройства за затваряне на мембранозни междукамерни септални дефекти VV34407 5

227Доставящи системи за устройства за затваряне 45° и 180° / 60 и 80 см VV34408 30

228 Доставящи системи за устройства с избутващ се катетър VV34409 20

229Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка от 4 до 16 мм VV34410 5

230

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка - II генерация - Устройство за емболизация на съдове с многопластови л VV34411 5

231

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка - III генерация - Устройство за емболизация на съдове с р-ри от 4 до 1 VV34412 5

232

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка - IV генерация - Устройство за емболизация на съдове с р-ри от 4 до 8 VV34413 5

233 Периферни емболизационни спирали VV34414 10234 Неврокатетър тип 1 VV36001 10235 Неврокатетър тип 2 VV36002 10236 Неврокатетър тип 3 VV36003 10237 Периферен аспирационен катетър за свързване с помпа тип 1 VV36004 20238 Периферен аспирационен катетър за свързване с помпа тип 2 VV36005 20239 Периферен аспирационен катетър за свързване с помпа тип 3 VV36006 30240 Сепаратор за аспирационен катетър тип 1 VV36007 20241 Сепаратор за аспирационен катетър тип 2 VV36008 20242 Аксесоари за аспирационна помпа тип 1 VV36009 20243 Аксесоари за аспирационна помпа тип 2 VV36010 20244 Аксесоари за аспирационна помпа тип 3 VV36011 30245 Аксесоари за аспирационна помпа тип 4 VV36012 30

Диагностични водачи 246 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 1 VV41012 250247 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 2 VV41013 200248 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 3 VV41014 200249 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 4 VV41007 20250 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 5 VV41008 20251 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 6 VV41009 100252 Диагностични водачи тип 1 VV41001 50253 Диагностични водачи тип 2 VV41002 2000254 Диагностични водачи тип 3 VV41003 500255 Диагностични водачи тип 4 VV41004 500256 Диагностични водачи тип 5 VV41015 1200

17

257 Диагностични водачи тип 6 VV41016 350258 Диагностични водачи тип 7 VV41017 300259 Диагностични водачи тип 8 VV41018 20260 Диагностични водачи тип 9 VV41005 200261 Диагностични водачи - тип 10 VV41006 300262 Диагностични водачи тип 11 VV41019 15263 Диагностични водачи тип 12 VV41020 15264 Диагностични водачи тип 13 VV41011 50265 Диагностични водачи тип 14 VV41021 100266 Диагностични водачи тип 15 VV41022 20267 Диагностични водачи тип 16 VV41023 2000268 Специални диагностични водачи тип 1 VV42004 20269 Специални диагностични водачи тип 2 VV42005 20270 Специални диагностични водачи тип 3 VV42006 50271 Специални диагностични водачи тип 4 VV42007 30272 Специални диагностични водачи тип 5 VV42011 40

273Специални диагностични водачи с хидрофилно покритие - тип 1 VV42008 150

274Специални диагностични водачи с хидрофилно покритие - тип 2 VV42009 200

275 СПЕЦИАЛЕН ПЕРИФЕРЕН ВОДАЧ VV43006 10276 Водачи за периферна ангиопластика тип 1 VV43013 30277 Водачи за периферна ангиопластика тип 2 VV43015 30278 Водачи за периферна ангиопластика тип 3 VV43016 40279 Водачи за периферна ангиопластика тип 4 VV43017 40280 Водачи за периферна ангиопластика тип 5 VV43018 20281 Водачи за периферна ангиопластика тип 6 VV43019 30282 Водачи за периферна ангиопластика тип 7 VV43020 15283 Водачи за периферна ангиопластика тип 8 VV43021 10284 Водачи за периферна ангиопластика тип 9 VV43022 10285 Водачи за периферна ангиопластика тип 10 VV43023 10286 Водачи за периферна ангиопластика тип 11 VV43024 10287 Водачи за периферна ангиопластика тип 12 VV43025 25

Водачи за РТСА 288 Водачи за РТСА тип 1 VV44001 800289 Водачи за РТСА тип 2 VV44029 80290 Водачи за РТСА тип 3 VV44002 250291 Водачи за РТСА тип 4 VV44003 100292 Водачи за РТСА тип 5 VV44004 20293 Водачи за РТСА тип 6 VV44005 20294 Водачи за РТСА тип 7 VV44006 30295 Водачи за РТСА тип 8 VV44030 200296 Водачи за РТСА тип 9 VV44007 30297 Водачи за РТСА тип 10 VV44008 300298 Водачи за РТСА тип 11 VV44009 20299 Водачи за РТСА тип 12 VV44010 80300 Водачи за РТСА тип 13 VV44011 80301 Водачи за РТСА тип 14 VV44012 60

18

302 Водачи за РТСА тип 15 VV44013 40303 Водачи за РТСА тип 16 VV44014 40304 Водачи за РТСА тип 17 VV44015 40305 Водачи за РТСА тип 18 VV44016 10306 Водачи за РТСА тип 19 VV44017 10307 Водачи за РТСА тип 20 VV44018 10308 Водачи за РТСА тип 21 VV44019 50309 Водачи за РТСА тип 22 VV44020 60310 Водачи за РТСА тип 23 VV44021 30311 Водачи за РТСА тип 24 VV44022 30312 Водачи за РТСА тип 25 VV44023 30313 Водачи за РТСА тип 26 VV44024 50314 Водачи за РТСА тип 27 VV44025 50315 Водачи за РТСА тип 28 VV44026 50316 Водачи за РТСА тип 29 VV44027 30317 Водачи за РТСА тип 30 VV44028 30318 Водачи за РТСА тип 31 VV44031 20319 Водачи за РТСА тип 32 VV44032 10320 Водачи за РТСА тип 33 VV44033 20321 Водачи за РТСА тип 34 VV44034 20322 Водачи за РТСА тип 35 VV44035 20323 Водачи за РТСА тип 36 VV44036 20324 Водачи за РТСА тип 37 VV44037 20325 Пейсиращ катетър VV45001 10326 Пейсиращ електрод тип 1 VV45002 20327 Пейсиращ електрод тип 2 VV45003 20

Интродюсери 328 Интродюсер VV52001 30329 Сетове за трансрадиален достъп VV53001 500330 Сет за радиален достъп с хидрофилно покритие VV53003 100331 Сетове за трансрадиален достъп VV53005 2500332 Сетове за трансфеморален достъп VV53004 300

333Сетове за трансрадиален достъп и трансфеморален достъп тип 1 VV57001 100

334Сетове за трансрадиален достъп и трансфеморален достъп - тип 2 VV57002 30

335Сет за ретрограден достъп през Педис Дорсалис. Специален интродюсер с клапа Check-Flo тип 1 VV57003 20

336Сет за ретрограден достъп през Педис Дорсалис. Специален интродюсер с клапа Check-Flo тип 2 VV57004 20

337 Катетър дезиле тип 1 VV57005 40338 Катетър дезиле тип 2 VV57006 40339 Катетър дезиле тип 3 VV57007 40

Устройства за затваряне на дефекти

340Устройства за емболизация на артериални канали тип Jackson VV61001 10

341 Балон катетър за контрапулсация тип 1 VV61002 20342 Балон катетър за контрапулсация тип 2 VV61003 20343 Балон катетър за контрапулсация тип 3 VV61004 20

19

344 Емболизационни микросфери тип 1 VV61005 10345 Емболизационни микросфери тип 2 VV61006 20346 Емболизационни микросфери тип 3 VV61007 20347 Емболизационни микросфери тип 4 VV61008 10

Специфичин консуматив 348 Катетър за Ротаблатор VV91002 80349 Катетър за Ротаблатор плюс адвансер сет VV91003 60350 Водач за Ротаблатор тип 1 VV91004 80351 Водач за Ротаблатор тип 2 VV91005 30352 Адвансер за Ротаблатор VV91006 60353 Разтвор за система ротаблатор 20 мл /опаковка от 12 бр./ VV91007 60

Консуматив за ASIST 354 Консуматив за автоматично инжектиране на контраст тип 1 VV92001 250355 Консуматив за автоматично инжектиране на контраст тип 2 VV92002 700356 Консуматив за автоматично инжектиране на контраст тип 3 VV92003 250

Система за изваждане на чуждо тяло 357 Дивайс – бримка за изваждане на чужди тела - тип 1 VV94001 5358 Дивайс за изваждане на чуждо тяло - тип 2 VV94002 5359 Дивайс за изваждане на чуждо тяло - тип 3 VV94003 5360 Дивайс за изваждане на чуждо тяло - тип 4 VV94004 10361 Дивайс за изваждане на чуждо тяло - тип 5 VV94005 10362 Дивайс за изваждане на чуждо тяло тип 6 VV94006 10

Емболпротектираши устройства 363 Емболпротектиращо устройство - тип 1 VV95001 10364 Емболпротектиращо устройство - тип 2 VV95002 10365 Емболпротектиращо устройство - тип 3 VV95003 10366 Емболпротектиращо устройство - тип 4 VV95004 10367 Емболпротектиращо устройство - тип 5 VV95005 10368 Емболпротектиращо устройство - тип 6 VV95006 30369 Емболпротектиращо устройство - тип 7 VV95007 30370 Емболпротектиращо устройство - тип 8 VV95008 5371 Емболпротектиращо устройство тип 9 VV95009 5372 Емболпротектиращо устройство тип 10 VV95010 5373 Емболпротектиращо устройство тип 11 VV95011 5

Друг специфичен консуматив

374Дивайс за радиална хемостаза с контролирано раздуване на въздух VV90001 200

375 Ротатор за РТСА водач 1 VV90005 50376 Ротатор за РТСА водач 2 VV90002 250377 Сетове за миокардна биопсия тип 1 VV90003 20378 Сетове за миокардна биопсия тип 2 VV90006 20

379Система за механична екстракция на тромб от мозъчна артерия VV90004 10

380 Сет за перикардиоцентеза VV90007 20381 Камери за налягане - 2 VV00002 400382 Устройство за инфлация/дефлация тип 1 BV21003 200383 Устройство за инфлация/дефлация тип 2 BV21011 50384 Устройство за инфлация/дефлация тип 3 BV21012 300

20

385 Устройство за инфлация/дефлация тип 4 BV21007 50386 Устройство за инфлация/дефлация тип 5 BV21004 60387 Кит с инфлатор за налягане тип 1 BV21008 200388 Кит с инфлатор за налягане тип 2 BV21002 200389 Кит с инфлатор за налягане тип 3 BV21001 1000390 Кит с инфлатор за налягане тип 4 BV21012 50391 Кит с инфлатор за налягане тип 5 BV21013 100392 Кит с инфлатор за налягане тип 6 BV21014 250393 Кит с инфлатор за налягане тип 7 BV21015 500394 Кит с инфлатор за налягане тип 8 BV21010 300395 Кит с инфлатор за налягане тип 9 BV21016 30396 Кит с инфлатор за налягане тип 10 BV21017 60397 Кит с хемостатична клапа тип 1 BV21006 300398 Кит с хемостатична клапа тип 2 BV21005 1000399 Кит за интервенция BV21009 150400 Хемостатично устройство за радиална хемостаза BV21018 2000

Ангиоспринцовки 401 Спринцовка за ангио 150 и 200 мл. BV23001 150

Еднократни пластмасови изделия 402 Y конектор + специална игла BV41101 500403 Y конектор BV41102 500404 Кит с Y конектор BV41106 300405 Конектор с механизъм чрез натиск BV41103 400406 Конектор с механизъм чрез щракване BV41104 300407 Конектор с механизъм чрез ротация BV41107 250408 Ротатор за коронарография BV41105 500

Удължители 409 Удължител за PTCA водач BV42101 30410 Удължител за високо налягане тип 1 BV42102 700411 Удължител за високо налягане тип 2 BV42103 300412 Удължител за високо налягане тип 3 BV42104 200413 Удължител за високо налягане тип 4 BV42105 200414 Артериална мониторна линия тип 1 BV43001 200415 Артериална мониторна линия тип 2 BV43002 200416 Манифолд тип 1 BV44001 300417 Манифолд тип 2 BV44002 300418 Манифолд тип 3 BV44003 200419 Манифолд тип 4 BV44004 200420 Компресивна ластична , лепящя превръзка Adheban (кутии) BV64105 1000421 Пункционна игла за феморален достъп по Селдингер BV82007 100422 Пункционна игла за феморален достъп BV82008 100423 Ангиографска игла BV82009 100424 Пункционна игла BV82004 100425 Дезиле за трансептална пункция тип 1 VV53010 30426 Дезиле за трансептална пункция тип 2 VV53011 20427 Игла за трансептална пункция VV90008 20428 Трипътно спирателно кранче за високо налягане тип 1 BV82005 1000429 Трипътно спирателно кранче за високо налягане тип 2 BV82010 300

21

430 Ротаторен адаптер BV82006 1000 Инвазивна - деца Балонни катетри

431Стандартни балонни катетри за пулмонална валвулопластика VD12002 20

432 Балони за ангиовалвулопластика и редилатация на стентове VD12003 12433 Специални балони за Ао стеноза VD12004 12

434Специални балони за балонна валвулопластика при новородени и кърмачета VD12005 20

435Специални балони за балонна валвулопластика при новородени и кърмачета VD12006 20

436Специален балон с високо налягане за дилатация на резистентни стенози VD12007 5

437 Педиатричен балон за валвулопластика VD12008 20438 Балони за периферни интервенции VD12009 20

Балони за оразмеряване

439Балон за оразмеряване на разтегнат диаметър на междупредсърден дефект VD15001 25

440 Специален балон за доставка на стентове VD15002 15 BIB катетри

441 Специално създадени балони /балон в балон/ VD16001 10 Специфични балонни катетри

442Специални балони за дилитиция на широки съдове, имплантиране на стентове или редилатация на стентове VD19005 10

Диагностични катетри

443Диагностични катетри – 80-100cm, стандартни 4F-5F MPA мултипърпъс А1 и А2 VD21107 300

444 Диагностични катетри PIG (tail)4-6 F VD21108 200445 Диагностични катетри – педиатричен PIGTAIL 3F –7F VD21109 250446 Диагностични катетри – Pig tail 4-6F за вентрикулография VD21110 100447 Коронарен катетър 4-6F JR 3,0 до 6,0 извивка VD21201 300

448Педиатричен коронарен катетър 4 -5 F JR 70 см, извивка 1,5 - 2,0 - 2,5 - 3,0 VD21202 100

449 Коронарен катетър 4-6F JL 3,5 до 6,0 извивка VD21203 20450 Педиатричен коронарен катетър 4-5F JL 1.5 до 3.0 VD21204 30

Специфични диагностични катетри 451 Berman angiographique 4F-6Fдълж.50-80см VD21906 300452 Pressure wedge 5F-6F - 60/110см VD21907 100453 Реверсен Berman angiographique 5F VD21908 20454 Катетри тип multitrac MMTA 5-8F VD21909 30455 Оразмеряващ Pigtail 4F VD21910 30

456Балонна атриосептостомия. Rashkind recessed ballon septostomycatheter 6F VD21911 30

457Катетър за балонна атриосептостомия с вътрешен лумен и възможност за използване на водач VD21912 5

458 Parc blade septostomy catheter VD21913 2 Въвеждащи катетри

459 Въвеждащи катетри 6-9F VD22010 20460 Bernstein 4-5F VD23006 30461 Cobra 4-5F с и без странични дупки VD23007 30

22

462 микрокатетър за периферни процедури VD23008 2

463

Специални балони за ангиопластика позволяващи използването на високо налягане до 15атм. За дилатация на ригидни стенотични съдо VD29020 10

Стентове 464 Премонтирани балон разширяващи се, стоманени стентове VD32111 10

465Метални стентове за отстраняване на периферни стенози при тесни съдове VD32112 10

466Метални стентове за отстраняване на периферни стенози при широки съдове VD32113 10

467 Покрит с PTFE премонтиран балон разширяващ се стент VD32303 8468 Редилатиращи се платинови стентове на Четам VD39007 8469 Редилатиращи се покрити стентове VD39008 8470 Катетър за балонна артриосептостомия VD39009 10

Водачи 471 Водач 0.014” с прав край, дължина 260см, VD41010 10472 Водач 0.014-0.018 инча осигуряващ extra support VD41011 20473 Стандартен водач 0.021-180J или прав VD41012 20474 Стандартен водач.025 –180 straight или J VD41013 100475 Стандартен водач 0.32-180 straight/J (curved) VD41014 60476 Стандартен водач 0.35 –145 /180/ 260 J или прав VD41015 250477 Стандартен водач 0,18-145 J или прав VD41016 20

Специални диагностични водачи

478Специални диагностични водачи .25-180 .025 inch 180-260 cm angle или прав VD42013 100

479Специални диагностични водачи 032 / 035 – 180-260 .032/ .035 inch 180-260 cm angle или прав VD42014 300

480Специални диагностични водачи 0.018”-180см-260см angle или прав VD42015 50

481 Диагностични водачи с хидрофилно покритие VD42016 50482 Диагностични водачи с хидрофилно покритие VD42017 50483 Диагностични водачи с хидрофилно покритие VD42018 50

Водачи за периферна ангиопластика

484Коронарен и периферен водач, дебелина 0,14“, дължина 220-300см, VD43014 20

485Специални водачи за интервенционални процедури Amplatz extra stiff wire guide .035-260 J type или прав VD49007 60

486Специални водачи за интервенционални процедури Rosen Heavy duty wire guide .035-260J type VD49008 60

487Специални водачи за интервенционални процедури Amplatz extra stiff wire guide .025-260 J type или прав VD49009 30

488 Специален водач за интервенционални процедури -тип 1 VD49010 100489 Специален водач за интервенционални процедури -тип 2 VD49011 10

Интродюсери 490 Mulins transeptal introducer set 7F VD51001 5491 INTRODUCER SET ДЕЗИЛЕТА 7-11 F VD52002 50492 Интродюсер сет 7-14F VD52003 50493 INTRODUCER SET ДЕЗИЛЕТА 4-6 F VD53004 400494 Интродюсер сет 4F–6F VD53005 400495 Интродюсер сет-Mullins desing with RB 6F-14F VD59008 30496 Интродюсер- Flexor Ansel или еквивалент VD59009 10

23

Устройства за затваряне на дефекти 497 Устройства за емболизация на съдови малформации - тип 1 VD61001 20498 Устройства за емболизация на съдови малформации - тип 2 VD61002 20499 Устройства за емболизация на съдови малформации - тип 3 VD61003 20500 Устройства за емболизация на съдови малформации - тип 4 VD61004 20501 Устройства за емболизация на съдови малформации - тип 5 VD61005 20

502Устройство за емболизация на съдови малформации с възможност за доставяне през 0,21 или 0,27 микрокатетър VD61013 10

503 Механизъм за освобождаване VD61006 20

504Спирала за затваряне на малък персистиращ артериален канал VD61007 10

505Спирала за затваряне на средно голям персистиращ артериален канал VD61008 10

506 Спирала за затваряне на VSD VD61009 5507 Койлове за емболизация на венозни и артериални съдове VD61010 20508 Микрокойлове VD61011 10509 Койлове за емболизация на дълги съдове VD61012 5510 Периферни спирали "койлове" VD61014 10511 Микрокатетър за доставяне на емболизационни койлове VD61015 10

512Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект VD62001 25

513 Устройство за затваряне на артериален канал VD62002 6

514Устройство за затваряне на артериален канал - втора генерация VD62003 6

515Устройство за емболизация на съдове тип "съдова запушалка" VD62004 10

516Устройство за емболизация на съдове тип "съдова запушалка" втора генерация VD62005 10

517Устройство за емболизация на съдове тип "съдова запушалка" четвърта генерация VD62006 10

518Устройство за затваряне на мускулни междукамерни дефекти VD62007 5

519Устройства за транскатетърно затваряне на мултифенестрирани междупредсърдни дефекти VD62008 20

520Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект с керамично покритие VD62009 20

521Устройство за транскатетърно затваряне на крибриформен междупредсърден дефект VD62010 5

522 Устройство за затваряне на ПАК с керамично покритие VD62011 10523 Устройство за оклузия на съдове с керамично покритие VD62012 10

524Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект VD62013 10

525Устройство за транскатетърно затваряне на крибриформен междупредсърден дефект VD62014 5

526 Устройство за затваряне на персистиращ артериален канал VD62015 10527 Устройство за затваряне на PFO VD62016 10528 Устройство за затваряне на ASD VD62017 10529 Устройство за затваряне на PDA VD62018 10530 Устройство за затваряне на PFO VD62019 10

531Хром-кобалтови стентове предназначени за стентиране на големи съдове VD62020 15

532 Non-compliant балон за доставка на стентове VD62021 15

24

Въвеждащи системи

533Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект VD63001 25

534Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на артериален канал VD63002 6

535Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на мускулни МКД VD63003 5

536Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на МПД и крибриформен МПД VD63004 15

537Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на МПД и крибриформен МПД с объл ляв сиск VD63005 15

538 Въвеждаща система за дуктусен оклудер втора генерация VD63006 15539 Въвеждаща система за затварящи устройства VD63007 15

Спирали

540Освобождаваща се спирала за транскатетърно затваряне на малък персистиращ артериален канал VD64010 10

541Сет за транскатетърно затваряне на персистиращ артериален канал с освобождаваща се спирала VD64011 12

542Спирала за затваряне на средно голям персистиращ артериален канал VD64012 10

543Освобождаваща спирала за запушване на абнормни съдове / ПАК, Колатерали, Анастомози / VD64013 10

Други медицински изделия

544Освобождаващ кабел за транскатетърно затваряне на персистиращ артериален канал с освобождаваща се спирала VD60006 12

Дилататори 545 Дилататори 7-12F VD93001 50

Системи за изваждане на чуждо тяло 546 LASSO - 4F-6F VD94006 10547 Бримка за изваждане на чужди тела VD84001 5548 Бримка за изваждане на чужди тела в малки съдове VD84002 5549 Бримка за изваждане на VSD дивайси VD84003 2550 кардио инструмент VD84004 2551 Allison Fragment Grasper VD94007 2552 Doter intravascular retriever set DRS – 8.0 – 95 – 3-7 VD94008 2553 Vascular Retrieval Forceps VD94009 2

Друг специфичен консуматив 554 Pin Vise торкер VD90006 50555 Кювети за изследване на кръвно-газов анализ VD90007 1000556 Пункцонни игли BD82003 320

Инвазивна - рентген Медикамент излъчващ балон

557 Периферен балон - медикамент излъчващ - тип 1 VR13008 100558 Периферен балон - медикамент излъчващ -тип 2 VR13009 40

За периферна ангиопластика 559 ПТА балон катетър 3.0-7.0:дължинд140-120мм VR14032 40

560Периферен балон за малки съдове тип 1 2.0-6.0мм/20-120мм VR14033 30

561Периферен балон за подколенни съдове тип 2 1,5-4.0мм/20-200мм VR14034 40

562 Периферен балон за малки съдове тип 3 2.0-7.0/20- VR14035 400

25

170мм

563Периферен балон катетър тип 4 диаметър 1.25-12мм/10-280мм VR14036 100

564 Периферен балон тип 5 VR14037 30565 Периферен балон тип 6 VR14038 30566 Периферен балон тип 7 VR14039 180567 Периферни балон катетри тип 8 VR14040 10568 Периферен балон - тип 9 VR14041 100569 Периферен балон - тип 10 VR14042 200570 Периферен балон - тип 11 VR14043 150571 PTA балони включително за подколенен сегмент VR14044 50572 OTW PTA балони -тип 1 VR14045 50573 OTW PTA балони - тип 2 VR14046 70

Специфични балонни катетри 574 Scoring/cutting balloon водач 0.14'' /0.18"' VR19006 20

Диагностични катетри 575 Pigtail 5F –0.35” - 100/110см VR21110 1500576 Pigtail 5F –0.35" Pigati angel 145 VR21111 400577 MPA –multipurpose 5F 0.35" 100/110-100cm VR21112 200578 Селективен ангиографски катетър VR21113 200579 MP; MPB multipurpose 5R 100-120см VR21114 100580 Bernstein 4-5F VR21115 35581 SIM3/Simons cerebral cathetеr 5F-0.35”100/110см VR21116 100582 SIM4/Simons cerebral cathetеr 5F-0.35”100/110см VR21117 20583 HN/Newton cerebral cathetеr 5F-6F-0.35”100см VR21118 15584 JB Bentson cerebral cathetеr 5F-6F-0.35”100см VR21119 60585 Femoral cerebral shape Vertebral 4F-5F-0.35”65-110см VR21120 100586 HK/Hook visceral 5F-6F-0.35”-70см VR21121 50587 MIK/Mikaelson visceral 5F-6F-0.35”-80см VR21122 20588 SHK/Shepherd visceral 5F-6F-0.038" - 65-80см VR21123 20589 RDC/Renal double curved 5F-6F-0.35” - 65/80см VR21124 60590 Levin visceral 5F-6F-0.35” - 65см VR21125 20591 CHG/Chuang visceral 5F-6F-0.35” - 70см VR21126 5592 Femoral renal 5F-6F-0.35” - 80см – 110см VR21127 200593 KMP/Kumpel selective 5F-6F-0.35" - 65/100cm VR21128 10594 TEGT/Tegtmeger selective 5F-6F-0.35” - 65/100см VR21129 18595 Internal mammary 4-6F/65-120 VR21130 180596 VKT/Vitec selective 5F-6F-0.35” - 110/125см VR21131 30597 Left carotid 5F-6F-0.35” - 110/125см VR21132 30598 Прав катетър –4/5 F - 0.35 – 100см VR21133 500

599Селективен ангиографски катетър - висцерален и церебрален. VR21134 30

600 Калибриращ катетър 0.035” - 110 - 6F VR21135 10601 Десен коронарен 0.35 – 110 - 5F VR21136 30602 Микрокатетър за периферни и екстракраниални процедури VR21137 10

Въвеждащи катетри 603 Въвеждащ катетър тип 1 VR22011 30604 Водещ катетър тип 2 VR22012 20

26

605 Катетър дезиле за долни крайници VR22015 30606 Oпорен катетър- тип 1 VR22017 15607 Периферен опорен катетър - тип 2 VR22018 30

Специфичен катетър 608 Аспирационен катетър VR22019 15

609Тромбаспирационен катетър със метално стиле - Aspiration catheter тип 2 VR22020 5

Периферни стентове

610Балон монтирани стентове - периферни - диаметър 5.0 до 10мм; дължина – 15 до 56мм VR32114 100

611 Балон монтиран стент тип1 VR32115 40

612Периферни инфрапоплитеални балон монтирани стентове с диаметър 2.0-5.0мм/дължина 10-40мм VR32116 15

613 Премонтиран стен диаметър 4-10мм;дължини -12-59мм VR32117 60614 Периферен премонтиран стент VR22118 30

Покрити периферни стентове

615Периферен покрит стент диаметър Диаметър - от 5 мм до 10мм , дължина - 16мм,22мм,38мм,59мм. VR32304 5

Саморазгъващи се периферни стентове 616 Саморазгъващ се периферен стент тип 1 VR32414 30617 Саморазгъващ се периферен стент тип 2 VR32415 90618 Саморазгъващ се периферен стент тип 3 VR32416 80619 Саморазгъващ се периферен стент тип 4 VR32417 180620 Саморазгъващ се периферен стент тип 5 VR32418 120621 Саморазгъващ се периферен стент тип 6 VR32419 40622 Саморазгъващ се нитинолов периферен стент -тип 7 VR32420 10623 Периферен стент - balloon expandable тип 8 VR32421 10624 Периферни ренални 4-6.5мм; 12, 15, 18мм 80-135см VR33102 10

625Саморазтварящи се стентове каротидни 6.0 - 8.0мм - 30-40 мм - 0.14 - 130см VR34404 10

626 Аортен стент VR39010 8627 Стент графт за абдоминална аорта main body VR39011 8628 Балон-катетър за, експанзия на аортна протеза. VR39012 8629 Илиачни крака за стент графт. VR39013 8630 Саморазгъващ се периферен стент за каротидни артерии VR39014 10631 Саморазгъващ се периферен стент -тип 9 VR39015 100632 Балон монтиран стент - тип 2 VR39016 100

Водачи 633 Периферен водач - тип 1 VR41017 100

6340.18” - 0.035"–180см-260см флексибилен връх прав и ангулиран VR41018 60

635 водач за смяна на катетър VR41019 20

636Водач 0.014", 0.018", 0.035" реканализация фем поп сегменти VR41020 400

637Водач 0.018-0.035” ;30 450см - флексибилен връх 3мм – ангулиран J и прав VR41021 60

638 0.035” - 180см-260см флексибилен връх VR41022 400639 0.035” - 180см - 3мм J VR41023 1000640 0.018",0,035"; 150,180,260см VR41024 600641 0.018"-0.035” - 150см - 3мм J и прав VR41025 400

27

Водачи за периферна ангиопластика 642 Водач 0.018"; 180-300см за оклузии и калцирани лезии VR43015 50643 0.18” - 190/300см VR43016 100644 Периферен водач 0.035” с повишена твърдост VR43017 200645 Водачи за периферна ангиопластика тип 4 VR43018 300646 Периферен водач - тип 2 VR43019 100647 Периферен водач - тип 3 VR43020 150

Специфични водачи 648 0.35” - 145/260см J3.0 - Super stiff VR49018 60649 Периферен водач 0.18”/0.14” – 190 и 300см VR49019 100

650Специален водач за оклузии 0.014”-0.18"Дължина –190/300см VR49010 60

651Водачи за хронични оклузии0.014" и 0.018”;Дължина 190/300см с 2степени на проникване VR49011 300

652Специални водачи за интервенционални процедури extra stiff wire guide -018- .035 -150-320 см VR49012 40

653Водач за хронични оклузии 0.018”/025/035/0.38Дължина 190/320см VR49013 200

Интродюсери 654 Introducer Sheath 4F, 5F, 6F VR52003 250655 Дезилета 5F –10F - 0.35” 9-13см VR52004 1000656 Сетове за трансфеморален достъп VR52005 200657 Интродюсер за контралатерален достъп VR52006 30658 Въвеждаща с-ма 4-6Fr; 45-100см VR52007 100

659Специален интродюсер с клапа Check-Flo за ретрограден достъп през а. дорзалис педис VR52008 50

Емболпротектиращи устройства 660 Протекционен сет VR95008 20661 Кожуси VR00003 200662 ЕКГ Електроди съвместими с ЯМР BR90001 20000663 ИНФЛАТОР BR21005 800

664Комплект еднократни шприци за автоматичен инжектор”Libel Flarsheim LF” BR23002 200

665Комплект автоматични шприци 200ml за инжектомат Optiventige DH BR23003 1000

666Комплект еднократни шприци двукомпонентна за автоматичен инжектор Empower CTA Plus 200ml BR23004 1200

667Комплект еднократни шприци за автоматичен инжектор съвместими с Angiomat Illumena 150 ml BR23005 1500

668 Инжекционни удължители 75см и 125см BR23006 500669 Въртящо устойство за водач 0.14; 0.18" и 0.035” BR41106 700670 Хемостатични Y- конектори BR41107 1400671 Инжекционни удължители BR42103 1000672 Артериални пункционни игли 19G -21 G 0.35” BR82005 200

Инвазивна - съдова хирургия Балон катетри

673 РТА балон катетър -тип 1 VS14001 20674 РТА балон катетър - тип 2 VS14002 20675 Балон-катетър за временно затваряне на големи съдове VS14003 20676 PTA балони за подколенен сегмент VS14004 20

28

677 РТА балон катетър - тип 3 VS14005 30678 РТА балон катетър - тип 4 VS14007 30679 РТА балон катетър - тип 5 VS14008 30680 РТА балон катетър - тип 6 VS14009 30681 РТА балон катетър - тип 7 VS14010 20682 РТА балон катетър - тип 8 VS14011 20683 РТА балон катетър - тип 9 VS14012 40684 РТА балон катетър - тип 10 VS14013 30685 РТА балон катетър тип 11 VS14014 40686 РТА балон катетър тип 12 VS14015 20687 РТА балон катетър - тип13 VS14016 40688 РТА балон катетър - тип 14 VS14017 20689 РТА балон катетър за големи съдове VS14018 20690 РТА балон катетър -тип 15 VS14019 20691 РТА балон катетър тип 16 VS14020 20692 РТА балон катетър - тип 17 VS14021 20

Медикамент излъчващи балони 693 Паклитаксел излъчващ РТА балон катетър VS14022 50694 Медикамент покрит периферен балон тип 1 VS14023 100695 Медикамент покрит балон катетър тип 2 VS14024 50696 Медикамент покрит балон катетър тип 3 VS14025 50697 Медикамент покрит балон катетър тип 4 VS14026 50698 Медикамент покрит балон катетър тип 5 VS14027 50699 Медикамент покрит балон катетър тип 6 VS14028 40700 Медикамент покрит балон тип 7 VS14029 30701 Медикамент покрит балон тип 8 VS14030 30702 Покрит с медикамент балон - катетър тип 9 VS14031 40

Специфични балони 703 Режещ балон катетър VS14006 10

Ангеографски катетри 704 ангиографски катетър тип 1 VS21110 20705 ангиографски катетър тип 2 VS21111 30


706Диагностични катетри за висцерална и церабрална диагностика VS21112 50

707 Диагностичен катетър тип 1 VS21113 30708 Диагностичен катетър тип 2 VS21114 50709 Диагностичен катетър тип 3 VS21115 50710 Диагностичен катетър тип 4 VS21116 50711 Диагностичен катетър тип 5 VS21117 50

Опорни катетри 712 Опорен катетър тип 1 VS21118 20713 Опорен катетър тип 2 VS21119 20714 Опорен катетър ТИП 3 VS21120 20715 Опорен катетър ТИП 4 VS21121 30716 Опорен катетър ТИП 5 VS21122 20

Специфични катетри 717 Тромбаспирационен катетър за коронарно и периферно VS21120 10

29

приложение 718 Аспирационен катетър VS21121 10719 Катетър за механична тромбектомия тип 1 VS21122 10720 Катетър за механична тромбектомия тип 2 VS21123 20721 Катетър за механична тромбектомия тип 3 VS21124 20722 Катетри за механична атеректомия тип 4 VS21125 20723 Катетри за механична атеректомия тип 5 VS21126 20

Медикамент излъчващи стентове 724 Медикамент излъчващ периферен стент тип1 VS32201 30725 Медикамент-излъчващ периферен стент за BTK тип 2 VS32202 20

726Медикамент - излъчващ, премонтиран на балон периферен стент за ангиопластика на подколенни артерии тип 3 VS32203 20

727 Медикамент излъчващ периферен стент тип 4 VS32204 20 Саморазгъващи периферни стентове

728 Саморазтварящ се периферен стент тип 1 VS32401 50

729Саморазтварящ се периферен стент за венозната система тип 2 VS32402 30

730 Саморазгъващ се периферен стент тип 3 VS32403 100

731Саморазгъващ се периферен стент за каротидни артерии тип 4 VS32404 20

732 Саморазгъвен периферен стент тип 5 VS32405 50733 Саморазгъвен периферен стент тип 6 VS32406 100734 Саморазгъвен периферен стент тип 7 VS32421 50735 Саморазгъвен периферен стент тип 8 VS32407 50736 Саморазгъвен периферен стент тип 9 VS32408 50737 Саморазгъвен периферен стент тип 10 VS32409 30738 Саморазгъвен периферен стент тип 11 VS32410 50

739Саморазгъващ се периферен стент за ангиопластика на илиачни артерии и SFA тип 12 VS32411 80

740 Саморазгъвен стент за поплитеа и калцирани артерии тип 13 VS32412 100741 Саморазгъвен стент тип 14 VS32413 50742 Саморазгъвен стент тип 15 VS32414 50743 Саморазгъвен стент тип 16 VS32415 30744 Саморазгъвен периферен стент тип 17 VS32416 40745 Саморазгъвен стент тип 18 VS32417 30746 Саморазгъвен стент тип 19 VS32418 30747 Саморазгъвен стент за аорта тип 20 VS32426 10

748Саморазгъващ се периферен стент за ангиопластика на илиачни артерии и SFA тип 21 VS32419 80

749 Саморазгъвен стент тип 22 VS32420 50

750Саморазгъващ се покрит периферен стент за ангиопластика на периферни съдове тип 23 VS32421 30

751Саморазгъващ се периферен стент за ангиопластика на СФА и а.поплитеа тип 24 VS32422 40

752 Саморазгъвен стент тип 25 VS32423 30753 саморазгъвен стент тип 26 VS32424 30754 саморазгъвен стент тип 27 VS32425 30

Балон монтирани стентове 755 Балон монтиран стент тип 1 VS32701 40756 Балон монтиран стент за периферни артерии тип 2 VS32702 30

30

757 Балон монтиран стент тип 3 VS32703 100758 Балон монтиран стент тип 4 VS32704 80

759Премонтиран на балон периферен стент за ангиопластика на илиачни артерии тип 5 VS32705 80

760 Балон монтиран стент тип 6 VS32706 60761 Балон монтиран стент тип 7 VS32707 30762 Балон монтиран стент тип 8 VS32708 30

763Премонтиран на балон периферен покрит стент за ангиопластика на илиачни и ренални артерии тип 9 VS32709 50

764 Балон монтиран стент тип 10 VS32710 50765 Балон монтиран периферен стент - тип 11 VS32711 30766 Балон монтиран периферен стент - тип 12 VS32712 30767 илиачен стент VS32713 20

Каротидни стентове 768 Каротиден стент тип 1 VS34001 20769 Каротиден стент тип 2 VS34002 20770 Каротиден стент тип 3 VS34003 20771 Каротиден стент тип 4 VS34004 15772 Каротиден стент тип 5 VS34005 15773 Каротиден стент тип 6 VS34006 15

Стент-графтове 774 Абдоминален стент-графт тип 1 VS39001 20775 Абдоминален стент-графт тип 2 VS39002 40776 Торакален стент-графт тип 3 VS39003 10777 Торакален стент-графт тип 4 VS39004 10778 Торакален стент-графт тип 5 VS39005 10779 Периферен стент-графт тип 6 VS39006 30780 Периферен стент-графт тип 7 VS39007 30781 Торакален стент-графт тип 8 VS39008 10782 Абдоминален стент-графт тип 9 VS39009 10783 Абдоминален и илиачен стент-графт тип 10 VS39010 10784 Периферен стент-графт тип 11 VS39011 20785 Периферен стент-графт тип 12 VS39012 20786 Абдоминален стент-графт тип 13 VS39013 20787 Аортен стент графт - тип 1 VS39014 10788 Аортен стент графт - тип 2 VS39015 10789 Аортен стент графт - тип 3 VS39016 10790 Аортен стент графт - тип 4 VS39017 10791 Аортен стент графт - тип 5 VS39018 10792 Аортен стент графт - тип 6 VS39019 10793 Аортен стент графт - тип 7 VS39020 10794 Аортен стент графт - тип 8 VS39021 10795 Аортен стент графт - тип 9 VS39022 10796 Аортен стент графт - тип 10 VS39023 20797 Илиачен стент графт VS39024 30798 Торакален стент графт - тип 6 VS39025 5

Водачи 799 Периферен водач тип 1 VS43001 50

31

800 Периферен водач тип 2 VS43002 50801 Периферен водач тип 3 VS43003 30802 PTA водач тип 4 VS43004 50803 Периферен водач тип 5 VS43005 80804 Периферен водач тип 6 VS43006 20805 Периферен водач тип 7 VS43007 20806 Периферен водач тип 8 VS43008 30807 Периферен водач тип 9 VS43009 30808 Периферен водач тип 10 VS43010 20809 Периферен водач тип 11 VS43011 50810 Периферен водач тип 12 VS43012 20811 Периферен водач тип 13 VS43013 30812 Периферен водач тип 14 VS43014 30813 Периферен водач тип 15 VS43015 30814 Периферен водач тип 16 VS43016 20815 Периферен водач тип 17 VS43017 20816 Периферен водач тип 18 VS43021 50817 Периферен водач за хронични оклузии VS43022 15818 Периферен водач за въвеждане на абдоминален стент-графт VS43023 20819 Периферен водач тип 19 VS43024 20820 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 1 VS43018 50821 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 2 VS43019 50822 Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 3 VS43020 50

Интродюсери 823 Интродюсер сет тип 1 VS52001 20824 Интродюсер сет за педален достъп тип 2 VS52002 30825 Сетове за трансфеморален достъп тип 3 VS52003 200

826Сетове за трансрадиален достъп "5 in 4""6 in 5F" "7in 6"тип 4 VS52004 50

827Сетове за трансрадиален достъп "5 in 4""6 in 5F" "7in 6" тип 5 VS52005 20

828 Водещо дезиле тип 6 VS52006 20829 Водещо дезиле тип 7 VS52007 20830 Водещо дезиле тип 8 VS52008 30831 Водещо дезиле тип 9 VS52009 30832 Водещо дезиле тип 10 VS52010 30833 Водещо дезиле тип 11 VS52011 10834 Водещо дезиле тип 12 VS52012 30

Емболизиращи спирали 835 Емболизираща спирала тип 1 VS61001 10836 Емболизираща спирала тип 2 VS61002 10837 Емболизираща система VS61003 10838 Eмболизационни спирали с хидрогел и механично откачване VS61004 10839 Емболизиращи спирали тип 3 VS61010 10840 Емболизиращ койл тип 1 VS61011 10841 Емболизиращ койл тип 2 VS61012 10842 Емболизиращ койл тип 3 VS61013 10843 Емболизиращ койл тип 4 VS61014 10

32

844 Система за емболпротекция VS61015 20 Друг специфичен консуматив

845 Хемостатично устройство за радиална хемостаза VS61005 40

846Екстраваскуларно устройство за затваряне на мястото на артериотомията VS61006 10

847 Филтър за тромби тип 1 VS61007 20848 Инфлационен сет VS80001 100849 Филтър за тромби тип 2 VS61008 20850 Филтър за тромби тип 3 VS61009 20851 Инфлатор-дефлатор комплект VS80002 100852 Ротатор VS80003 100853 Кава филтър VS80004 10854 Многокомпонентна периферна стент система тип 1 VS80005 20855 Многокомпонентна периферна стент система тип 2 VS80006 20856 Многокомпонентна периферна стент система тип 3 VS80007 20857 Устройство за затваряне на съдов достъп VS80008 50858 Устройство за оклузия на периферни съдове VS80009 10859 Катетри за тромбаспирация - тип 1 VS80010 10860 Катетри за тромбаспирация - тип 2 VS80011 10861 Катетри за тромбаспирация - тип 3 VS80012 10862 Катетри за тромбаспирация - тип 4 VS80013 10863 Поддържащ сепаратор - тип 1 VS80014 10864 Поддържащ сепаратор - тип 2 VS80015 10865 Поддържащ сепаратор - тип 3 VS80016 10866 Поддържащ сепаратор - тип 4 VS80017 20867 Нестерилни аксесоари за тромбаспирация VS80018 20868 Аксесоари към система за тромбаспирация VS80019 20869 Примка за улавяне на чужди тела VS80020 5870 Инфузионен катетър VS80021 20

Инвазивна - ЕФИ Интродюсери

871

Интродюсер с извивка SR0, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 145 cm 3 мм извивка VE51011 2

872Управляем транссептален интродюсер, 8.5F, дължина 82 см, крива L или ЕКВИВАЛЕНТ VE51012 10

873Управляем транссептален интродюсер, 8.5F, дължина 71 см, крива M и L или ЕКВИВАЛЕНТ VE51013 10

874

Интродюсер с извивка SR3, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 145 cm 3 мм извивка VE51001 2

875

Интродюсер с оплетен връх, извивка SL0, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см VE51002 10

876

Интродюсер с оплетен връх, извивка SL3, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см VE51003 5

877

Интродюсер с извивка SL0, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см 3 мм извивка VE51004 10

878 Транссептален интродюсер с дължина 63 см, размер 8F, VE51005 533

дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см 3 мм извивка

879

Транссептален интродюсер с дължина 61 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, рентгеноконтраснен маркер и а VE51006 10

Трансептални игли

880Транссептална игла BRK-0 с дължина 71 см и ъгъл на откоса 50 градуса или ЕКВИВАЛЕНТ VE51007 10

881Транссептална игла BRK-1 с дължина 71 см и ъгъл на откоса 50 градуса или ЕКВИВАЛЕНТ VE51008 10

882Транссептална игла BRK-0XS с дължина 71 см, ъгъл на откоса 30 градуса, усилен режещ ръб или ЕКВИВАЛЕНТ VE51009 10

883Транссептална игла BRK-1XS с дължина 71 см, ъгъл на откоса 30 градуса, усилен режещ ръб или ЕКВИВАЛЕНТ VE51010 10


884

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Cournand, удължен (extended) край, разстояние 5 мм между електродите, размер VE25119 10

8856-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 5 мм между електродите или ЕКВИВАЛЕНТ VE25120 10

886

20-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в две посоки, променлив диаметър на циркумферентен връх между 15 и 25 мм, VE25121 10

887

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Cournand, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 120 см или VE25102 30

888

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Damato, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см или ЕК VE25101 15

889

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Cournand, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 120 см или VE25122 30

890

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Damato, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 120 см или VE25103 15

891

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Josephson, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см VE25104 5

892

4-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на в VE25105 20

893

4-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 50 мм и диаметър н VE25106 20

894

4-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на в VE25107 20

895

10-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в една посока, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 1 VE25108 15

896

10-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в една посока, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 1 VE25109 15

897 10-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в една посока, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер

VE25110 15

34

6F, дължина 1

898

20-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 2-10-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължин VE25111 10

899

20-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 5 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължина на VE25112 10

900

20-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 2-8-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 90 см, дължина VE25113 10

901

10-полюсен управляем обкръжаващ катетър за белодробни вени, разстояние 7 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, разме VE25114 10

902

10-полюсен управляем в една посока обкръжаващ катетър за белодробни вени, с оплетен върхов електрод, разстояние 7 мм между елек VE25115 15

903


904


905


Аблационни катетри

906

Аблационен катетър с 8 мм връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължина на върхова VE24101 5

907


908


909


910


911


912


913

Аблационен катетър с 4 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 0.5-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължина VE24108 5

914


915


35

916

Аблационен катетър с 3.5 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 115 см, дължина VE24111 15

917

Аблационен катетър с 3.5 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 115 см, дължина VE24117 15

918

Аблационен катетър с 4 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 1-4-1 мм между електродите, размер 8F, дължина 115 см, дължина н VE24112 10

919


920


921


922



923

Набор от повърхностни електроди за мепинг със система EnSite NavX и за аблация с магнитен сензор или ЕКВИВАЛЕНТ VE90004 30

924

Дезиле с размер 8F, дължина 23 см, дилататор, водач с размер 0.035, хемостатична клапа, странично рамо за инфузия или ЕКВИВАЛЕ VE90005 10

925Набор от повърхностни електроди за мепинг със система EnSite NavX или ЕКВИВАЛЕНТ VE90001 100

926Удължители за иригационна помпа тип Coolpoint или ЕКВИВАЛЕНТ VE90002 100

927 Неутрален електрод Polyhesive или ЕКВИВАЛЕНТ VE90003 30

928

Дезиле с размер 6F, дилататор, водач с размер 0.035, хемостатична клапа, странично рамо за инфузия или ЕКВИВАЛЕНТ VE52001 200

929

Дезиле с размер 7F, дилататор, водач с размер 0.035, хемостатична клапа, странично рамо за инфузия или ЕКВИВАЛЕНТ VE52002 200

930Пункционни игли с размер 18G и дължина 7 см или ЕКВИВАЛЕНТ BE82001 100

931

Водач с размер 0.032, дължина 150 см, върхова извивка тип J с диаметър 3 мм, подвижна върхова част с дължина 7 см или ЕКВИВАЛЕН VE41001 15

36

Приложение № 2

ТЕХНИЧЕСКИ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Ном. ед. №

НАИМЕНОВАНИЕ ТЕХНИЧЕСКО ЗАДАНИЕ Прогн. колич.

Инвазивна - възрастни

РТСА балони

1

РТСА балон тип 1 RX коронарен балон за предилатация при комплексни лезии и CTO, 'kissing balloon " техника през 6 Fr, нов тип хидрофилно покритие на балона M-coat II, нисък преминаващ профил – 0,40 mm; изключителен kink-resistance и проходимост; проксимален шафт 1.9 Fr, дистален шафт – 2,4 Fr, модифициран изход за водача за по голяма устойчивост, размери 10/15/20 мм и диаметри 1.25/1.50/2.0/2.25/2.50/2.75/3.00 160

2

РТСА балон тип 2Non-Compliant коронарен балон за акуратно високо налягане, пре и постдилатация с 2 рентген непрозрачни и 2 дълбочинни маркера; иновативна Трипластова /ЕПЕ/ технология за по-голяма твърдост на балона, M-coat хидрофилно покритие на балона-дължина - 145 см; Нисък входен профил – 0,43 мм, удобен за 'kissing balloon" техника през 6 Fr водещ катетър, Проксимален шафт – 1,9 Fr от неръждаема стомана, Дистален шафт – 2,6 Fr, Номинално налягане – 12 атм, RBP – 22 атм, диаметри 2.0/2.25/2.50/2.75/3.00/3.25/3.50/3.75/4.00/4.50/5.00; дължини 6/8/12/15/20/25/30 мм

50

3

РТСА балон тип 3 RX-OTW семикомплаент балон катетър подходящ за CTO, Hypotube технология на проксималния край, дистален шафт 2.4-2.6 Fr, проксимален шафт 2.0 Fr, дистална част от полиамид. хидрофилно покритие на дисталната част, М Coat - 32 см, ентри-профил 0.40 мм за 1.25 мм диаметър, съвместим с 5 Fr, а за "kissing balloon" техника с 6 Fr водещ катетър, дължини 135 см,145 см и 148 см 100

37

4

РТСА балон тип 4 Балон -катетър за PTCA; пре-дилатация; съвместим с 0.014'' водач; с 5F водещ катетър монорейл система или OTW; 3 - сегментен; размери - 1.2 - 5.0 преминаващ профил - 0.021''; профил на върха - 0.017'' ; полиуретан Slim Seal технология и връх тип transitionless; многослоен балон - CrossFlex, материал на балона - XCELON-S (Pebax) ; маркери - Tungsten флексибилни номинално налягане - 8 bar/ATM ; RBP - 14 bar/ATM 250

5

РТСА балон тип 5 Балон -катетър за PTCA; пост-дилатация; съвместим с 0.014" водач; с 5F водещ катетър; 3 - сегментен; размери - 1.5-5.0 преминаващ профил - 0.027"; профил на върха - 0.018"; полиуретан Slim seal технология и връх тип transitionless; материал на балона - /Pebax/ маркери - Tungsten флексибилни; номинално налягане - 12 bar/ATM; RBP - 18 bar/ATM 360

6

РТСА балон тип 6 Балон катетър за PTCA; - материал COMAX; - четиристранно сгънат; - нисък профил на върха - 0.016″; - дължина 145 см- проксимален шафт 1,9 F-дистален шафт 2,5 F- брахиален , феморален маркер 90/110 см- HPTS – система, улесняваща добрата навигация; - съвместим с 5F водещ катетър; - съвместим с водач 0.014″;- специално покритие улесняващо приплъзването; - hard-soft връх; - наличен и в диаметри 1.25 и 1.5, подходящи за лечение на хронични тотални оклузии; - размери: диаметри 1,25мм;1,5мм ;2.0мм, 2.25мм, 2.5мм, 2.75мм, 3.0мм, 3.5мм, 4.0мм с дължина 10мм, 15мм, 20 мм и диаметри 2.0мм, 2.25мм, 2.5мм, 2.75мм, 3.0мм, 3.5мм, 4.0мм с дължина 25мм и 30 мм 100

7

РТСА балон тип 7 Коронарен балон катетър .Рапид ексчейндж смяна.Работна дължина на катетъра 141,5 см.Ултрафлексибилни ,материал Pebax. Проксимален шафт -2,1Френча Дистален шафт -2,6 Френча. Размери: Диаметър от 1.5мм-5,00мм. Дължини от 10мм-40мм 100

8

РТСА балон тип 8 Коронарен балонМатериал на балона: SCP(semi cristalline co-polymer)Дизайн на шафта: Hypotube EFT(Enhanced Force Transmission)Профил на върха: 0,017”Диаметър на дисталния шафт: 2.4F ( 1.25, 1.5 mm), 2.5F ( 2.0 - 3.5 mm), 2.6F ( 4.0 mm)маркери:Iridium, набитиCoatingхидрофилно на дисталния шафт; хидрофобно върху проксималния шафт, балона и върха; специална технология на нанасяне на покритието само върху външната повърхност на пликите на балона(Patchwork).Нагъване: 2 и 3 катноNP: 7bar ; RBP: 14 barРазмери: 1,25-4,0mm/6-30mm

80

9

РТСА балон тип 9 материал: SCP(semi cristalline co-polymer)Дизайн на шафта: Hypotube EFT(Enhanced Force Transmission)Профил на върха: 0,018”Диаметър на дисталния шафт: 2.6F ( 2.0 - 3.5 mm), 2.7F ( 4.0-5.0 mm)маркери:Iridium, набити(по 2 за всички размери)Покритие: хидрофилно на дисталния шафт; хидрофобно върху проксималния шафт, балона и върха; специална технология на нанасяне на покритието само върху външната повърхност на пликите на балона(Patchwork).NP: 14atm; RBP: 20 atm(18atm- 4.0-5.0mm)Размери: 2,0-5,0mm/8-30mmРаботна дължина: 145смВодещ катетър: 5F 80

10 РТСА балон тип 10 Материалнабалона: Fulcrum 32038

Dura-tracхидрофилнопокритие Дължинанакатетъра - 142 см Дисталеншафтдължина - 21 см Проксималеншафт - 1.9F, дисталеншафт - 2.4-2.7F Скосенвръх с профил 0.0016" Преминаващпрофил 0.021 при 1.5 мм Позволяващметод Kissing Balloon, съвместим с 6F въвеждащ катетър

11

РТСА балон тип 11 РТСА дилатационен катетър с хидрофилно покритие. Нисък crossing profile. Rx. PTFE покритие. Атравматичен мек връх. Проксимален Ø на шафта: 1.9 F; дистален Ø на шафта: 2.7F. Дължина 145 cm. С възможност за 1 или 2 маркера за точно позициониране. Размери: Ø 1.25, 1.50, 2.00, 2.25, 2.50, 2.75,3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00 и 6.00 mm/дължина 10, 12, 15, 20, 25, 30, 35 и 40 mm. 120

12

РТСА балон тип 12РТСА дилатационен катетър, NC/HP. Максимална резистентност към скъсяване за дилатации под високо налягане. Профил на върха: 0.016". Два маркера със сплав за по-висока Rö-позитивност. 2.7F (0.89 mm)/1.9F (0.63 mm), RBP: 20 atm. Размери: Ø 2.00, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50 и 5.00 mm/дължина 6, 9, 12, 15, 20, 25 и 30 mm.

120

13

РТСА балон тип 13 Материал на балона Pebax, трикратно нагънат. Проксимален шафт 1.9 F, дистален шафт 2.7F. Външен диаметър на върха – 0.018”.Преминаващ профил 0.0295”,NР 12 атм, RBP – от 10 до 22atm. Контролирано 0,6% увеличение на атмосферите.. Двойно покритие - Sidematrix. Размери-: 2,0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5 и 5,00мм, Дължина 8,10,12,15 и 18мм. работна дължина 140 см 80

14

РТСА балон тип 14Балон – катетър за калцирани лезии, бифуркации, in stent рестеноза и малки съдове с два метални водача. Концентриране на силата на натиска в две линии. Използване на два водача, полу-разтеглив материал на балона. Три зони – флексибилна при върха, транзитна и подържаща. Преминаващ профил 0.020”. Дистален шафт 2.9F, проксимален 2.3F.Постигане на дилатация при ниско налягане – 6 атм. Размери- Диаметър: 2,00, 2.5, 3.0, 3.5 и 4,00мм; Дължина: 10,15 и 20мм.

30

15

РТСА балон тип 15Балон -катетър за коронарна ангиопластикаВисоко налягане - 35 атмосфери; Двуслойно покритие на балона; Два платинени маркера; Диаметър на балон: 2,0, 2.5, 3.0, 3.5, 4,0 мм с работни дължини: 10, 15 и 20 мм.. Водещ катетър 5F. Преминаващ профил - 0.016”.

20

16

РТСА балон 16 Балон катетър за PTCA. с балон за високо налягане, Некомплиантен,подходящ за постдилатация; Материал на балона - Opti-Q™;Приложени са хидрофилно (Bioslide™) и хидрофобно (Xtra™) покрития, при различните размери; Работната дължина - 143 cm. Профил на върха 0.017 “;Дисталната част е с двоен лумен,коаксоиална Съвместим с водачи <0,014’’/0,36 мм ; Изчислено налягане на пръсване – 20 АТМ за диаметри 2,00мм – 4,00мм и 18АТМ за диаметри 4,50мм и 5,00мм;Дължини на балона; 6,00мм,8,0мм, 12,0мм, 15,0мм, 20,0мм и 30,0мм; Диаметри на балона – 2,00мм, 2,25мм, 2,50мм, 2,75мм, 3,00мм, 3,25мм, 3,50мм, 3,75мм, 4,00мм, 4,50мм, 5,00мм, (4,50мм и 5,00мм не са налични за дължина 30,0мм,Подобрена визуализация – платина-иридиеви маркери; Проксимален шафт – 2,1F-2,3F; Дистален шафт – 2,4F-2,7F; Проксималната част на дисталния шафт – 2,7F за всички размери;Qurter size – 24-25atm; Дължина на върха – 1,75мм; Материал на върха – полиамид; 150

39

17

РТСА балон 17 RX коронарен балон за пре-дилатация при комплексни лезии и CTO, 'kissing balloon " техника през 6F, нов тип хидрофилно покритие на балона M-coat II, нисък преминаващ профил – 0,40mm; изключителен kink-resistance и проходимост;проксимален шафт 1.9 F, дистален шафт – 2,4F модифициран изход за водача за по голяма устойчивост,размери 10-15-20 мм и диаметри 1.25-1.50-2.0-2.25-2.50-2.75-3.00 60

18

РТСА балон тип 18Балон катетър за PTCA.Материал на балона OptiLEAP™ Съвместим с водачи <0,014’’/0,36 мм ;Проектиран за едновременна употреба на два Monorail катетъра в 2мм (6F) водещ катетър или два OTW катетъра в 2,67мм (8F) водещ катетър (KBT ).Профил на върха 0.017“ (0.43мм); червен цвят на върха; хидрофилно покритие Zglide; за Monorail: външен диаметър на катетъра- проксимален 2,6 F, дистален – 2,3 F; за OTW: външен диаметър на катетъра- проксимален 3,2 F, дистален – 2,3 F; Съвместим с водач 0,014“ (0.36мм); дължини в мм: 8; 12; 15; 20; 30; диаметри в мм; 1,2; 1,2Push; 1,5; 1,5Push; 2.0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; високо RBP - 18 ATM /1824 kPa

100

19

РТСА балон тип 19 Балон катетър за PTCA. с балон за високо налягане, Некомплиантен,подходящ за постдилатация; Специален дизайн на върха позволяващ ултра нисък ентри профил 0.43mm (.017");Рентгеноконтрастен маркер ( и ) от платина - иридиум ;Материал на балона с редуцирана дебелина - позволяваща КБТ до определени размери ( 4 мм диаметър на 30 мм дължина или по-малък и един 3,25 мм диаметър на 20 мм дължина или по-малък ) с 6 Fr водещ катетър ; При достигане на максималното сигурно ниво на налягане разширяването на балона е точно 3 %. ; Bi-Segment вътрешен дизайн на шафта; Налични рамери - диаметър:2,00;2,25;2,50;2,75;3.00;3,25;3,50;3,75;4.00;4,50;5.00;5,50;6,00;Дължини:6,8,12,15,20 и 30 мм; Монорейл и OTW хидрофилно покритие; 100

20

РТСА балон тип 20 Балон -катетър за коронарна ангиопластика за високо налягане. NP 12atm, RPB 22 atm (Ø 2.00-4.00mm); 20 atm (Ø 4.5-5.0mm), ABP 30atm. Работна дължина 140 см, дължина на върха 2.0/2.5mm. Профил на върха – 0.016“, маркери – 2бр. Pt/Ir. Дистален шафт 2.7F, проксимален 2.0F. Съвместим с 5F/6F за кисинг технология. Трислойно TM покритие на балона. Материал на балона – Property nylon.Диаметър на балона: 2,0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5, 5.0 мм. Дължини: 8, 10, 12, 15, 18 мм. 50

21

РТСА балон тип 21 Балон – катетър за калцирани лезии, бифуркации, in stent рестеноза и малки съдове с два метални водача. Концентриране на силата на натиска в две линии с използване на два водача.Хидрофилно H-Flex покритие на върха и дисталната част на катетъра. Три зони – флексибилна при върха, транзитна и подържаща. Преминаващ профил 0.0313”. Дистален шафт 2.7F, проксимален 2.1F. NP - 12 атм, RBP- 20атм.. Размери- Диаметър:1.75, 2.00,2.25, 2.5,2.75, 3.0, 3.5 и 4,00мм; Дължина: 10,15 и 20мм. 20

22

РТСА балон тип 22 PTCA дилатационен балон за бърза смяна, "kissing balloon" техника през 6F, hypotube технология на проксималния край, дистален шафт 2.0-2.6 F брахиални и феморални маркери на проксималния шафт, хидрофилно покритие, профил на върха 0.016", съвместим с 0.014" на водача, Tungsten флексибилни, номинално налягане 6 атм, RBP 16 атм, дължина 142 см, диаметър на балона 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 мм, при дължини 10, 15, 20, 25, 30, 40 мм 150

40

23

РТСА балон тип 23 Non compliant пост-дилатационен коронарен балон за бърза смяна, "kissing balloon" техника през 6F, дистален шафт 2.0-2.6 F, хидрофилно покритие, профил на върха 0.016", съвместим с 0.014" на водача, 2 метални платина иридий радиолокационни маркери, RBP 20 атм, ABP 25 атм, дължина 142 атм , диаметър на балона 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.25, 3.5, 3.75, 4.0, 4.5 и 5.0 мм, при дължини 6, 8, 10, 12, 15, 20, 25, 30 мм 150

24

РТСА Scoring/Cutting балон тип 1

Скоринг балонводач:.014”Катетър: RXScoring element: нитинолов, три спиралиНисък профил: ≈ 2,7FМатериал на балона:PEBAX, semicompliantШафт: 5F6F водещ катетърРаботна дължина: 137 cmМаркери на балона: 2 набитиДиаметър на балона: 2-3,5mmДължина на балона: 10-20mm 30

25

РТСА Scoring/Cutting балон тип 2

Микрохирургично дилатационно изделие. Състои се от балон с 3 или 4 атеротоми (микрохирургични ножове), монтирани надлъжно върху външната му повърхност. Некомплиантен.материал на балона – Nylon. Дължини на балона - 6 мм, 10 мм и 15 мм. Диаметри на балона – от 2мм до 4мм през 0,25мм. Работната дължина на балона е разстоянието между рентгеноконтрастните ивици маркер, всеки по 1мм. Работната дължина на катетъра е 142см. Проксималният край на катетъра е тип „hypotube” с диаметър 2,0F. Дисталния край е двулуменен и е изработен от гъвкав материал, с хидрофилно покритие, диаметър 2,7F. Преминаващ профил на върха – 0,022“. Две маркерни ленти на катетъра на 90см и 100см. За по-голяма видимост върхът на балона и луменът на водача са оцветени в зелено. Съвместим с водач 0,014" (0.36 mm) 10

26

РТСА Scoring/Cutting балон тип 3 Балон с 3 скоринг елемента от найлон за ефективна подготовка на

лезията, проксимален шафт 2,1 F, дистален шафт 2,7 F, съвместимост с водач 0, 014", номинално налягане 6 атм., дължина 13 мм, диаметри 2 мм, 2,25мм, 2,5мм, 2,75 мм, 3мм, 3,5 мм, 4 мм

20

МЕДИКАМЕНТ -ИЗЛЪЧВАЩИ БАЛОННИ КАТЕТРИ

27

Медикамент излъчващ балон тип 1

Паклитаксел излъчващ PTCА балон катетърПаклитаксел излъчващ PTCА балон катетър;- проксимален шафт – 1.9 F- дистален шафт - 2.5F- дължина – 145 см- брахиален и феморален маркер – 100 см и 110 см- съвместим с водещ катетър 5F- съвместим с водач 0.014”- профил на върха – 0.016”- размери: диаметри 2.0мм, 2,25мм ; 2.5мм, 2.75мм, 3.0мм, 3.5мм, 4.0мм с дължина 10мм, 15мм, 20мм, 25мм, 30мм,35 мм, 40 мм 160

28 Медикамент излъчващ балон тип 2

Профил на върха:0.017”Дизайн на шафта: Hypotube EFT(Enhanced Force Transmission)Диаметър на дистални шафт: 2.5F ( 2.0 - 3.5 mm), 2.6F ( 4.0mm)Маркери:два платина-иридийРаботна дължина: 140см;Водещ катетър: 5F; ПОКРИТИЕМедикамент : Паклитаксел(Paclitaxel) Доза на медикамента: 3.0 µg/mm2Матрица Паклитаксел и Бутирил-три-хексил цитратПокрита повърхност Цилиндрични и конусовидни раздели на

220

41

балона; надминаващи проксималния и дисталния маркер Време за излъчване на медикамента: 30 сек.

29


Медикамент излъчващ / Паклитаксел/ балон . Уникална технология за позициониране на медикамента върху балона благодарение на частиците exipience.Материал на балон: Polyamide Blend. Размер на частиците на лекарството – 0.1 µm. Лекарство: Паклитаксел. Покритие: 3.0µg / mm² . Дължина на върха: 3.5 mm. Профил на върха: 0.016" , RBP 22atm , работна дължина на катетъра 140см, проксимален шафт 1.8F, дистален шафт 2.6F Диаметър: 2.00/2.25/2.5/2.75/3.0/3.50/4.0 mmДължина: 15/20/25/30 mm.

80

30


Балон катетър за PTCA (MR ) с покритите от паклитаксел , Профил на върха 0.017“ (0.43мм); червен цвят на върха; хидрофилно покритие. Съвместим с водач 0,014“ (0.36мм); дължини в мм: 8; 12; 15; 20; 30; диаметри в мм; 2.0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; Ефективна дължина на с-мата за доставка – 144см; Маркерите върху проксималния край на шафта на катетъра посочват излизането на върха на балон катетъра от въвеждащия катетър (един на 90 см и два на 100 см). Две рентгенонепрозрачни ленти за наблюдение при флоуроскопия; Съвместим с 5F водещ катетър; Покритие: лекарство - паклитаксел е 2.0 µг на мм² от повърхността на балона и ексипиент - acetyl tributyl citrate - ATBC 80

31


Медикамент излъчващ балон с Paclitaxel - RX –сегмент 25см,Матрица отPaclitaxel and Butyryl-tri-hexyl Citrate ,Paclitaxel 2,5mg/mm2,Проксимален шафт 1,7Фр.Ентри профил 0.016”, ,луер лок система от Polycarbonate (PC).Номинално налягане 6 атм,Препоръчително налягане 8-10 атм,Максимално налягане 16 атм.Дължини: 10-15-20-25-30-35-40ммДиаметри : 1,5-2,0,2,25-2,5-2,75,3,0-3,5-4,0мм

60

32


Коронарен балон, излъчващ паклитаксел. Съдържание на паклитаксел - 3,0 микрограма на квадратен милиметър. Полиамиден, семи-комплиантен с дължина 154 см. Хидрофилно покритие. Диаметри: 1,25 мм - 4,00 мм, дължини: 10 мм - 30 мм, номинално налягане 6 ATM, RBP 16 ATM, тройно сгъване на балона, технология Rapid-exchange, на проксимален шафт 1,9Fr, на дистален 2,4Fr, профил на върха 0,016˝, Wing-Seal технология. NP = 6 bar; RBP = 16 bar (с изключение на диаметър 4 = 13 bar); водещ катетър 5F, 6F kissing технология; водач до 0.014"; вх профил 0.016"; дефлационно време 3 секунди; терапия след 30 секунди инфлация. 30

33


Паклитаксел излъчващ балон, TransferTech технология за излъчване на медикамента, с 3 µg/mm2 медикаментозно покритие, профил на върха 0.016", съвместим с 0.014" на водача, брахиални и феморални маркери на проксималния шафт, Tungsten флексибилни, номинално налягане 6 атм, RBP 16 атм, дължина 142 см, дължина на балона 10, 15, 20, 25, 30, 40 мм. диаметър на балона 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4, 4.5 мм 40

За периферна ангиопластика

34

Балони за периферна ангиопластика тип 1

135 см RX семикомплайент балон катетър подходящ за илеофоморални, ренални и поплитеални процедури , съвместим с 0,035" водач, хибридна шафт технология, дистален шафт 5.0F-5.2F, проксимален шафт 2.6F, 33 см хидрофилно покритие на дисталната част SiLX2 коат , диаметри 4.0-10.0, дължини 20/40/60/80/100/120 мм за диам 4.0-7.0 и 20/40/60мм за диам 8.0-10.0 20

42

35

Балони за периферна ангиопластика тип 2 90см и 150см см шафт нископрофилен RX семикомплайент балон

катетър подходящ за различни периферни процецедури/без мозъчни и коронарни/, съвместим с 0,018" водач, хипотюбе шафт технология, дистален шафт 3.6F, проксимален шафт 2.4F,М- хидрофилно покритие на дисталната част, диаметър 4-5-6-7 мм, дължина-20мм

20

36


Нископрофилен периферен SC балон-катетър съвместим с водач .035". D-лумен за бърза инфлация/дефлация, проходимост и тласкаемост. Специално Pliaform покритие намаляващо триенето и улесняващо преминаването; Starcast краища за подсилено повторно събиране. Диаметър: 3/4/5/6/7/8/9/10/11/12mm. Дължина: 2/4/8/10/12/14cm. RBP: 15/12/11/8atm. Препоръчителен интродюсер – 5.0, 6.0, 7.0Fr. Дължинa на катетър: 80 / 135см. 30

37


Нископрофилен периферен SC балон-катетър съвместим с водач .018". Изработен от найлон с D-лумен за бърза инфлация/дефлация, проходимост и тласкаемост. Диаметър: 3/4/5/6/7/8mm. Дължина: 2/4/6/8/10cm. Препоръчителен интродюсер: 4 Fr (5.0Fr за дължини на балон 6/8/10cm - при вариант с 80cm дължина. RBP: 14atm. Дължинa на катетър: 80 / 135см. 30

38

Балони за периферна ангиопластика тип 5 Нископрофилен периферен SC балон-катетър съвместим с

водач .014". Изработен от найлон с 40cm хидрофилно покритие в дисталната част. Уникална периферно сменяема система. Диаметър: 2/2.5/3/4mm. Дължина: 2/4/6/8/10/12/16/20cm. Препоръчителен интродюсер – 4.0Fr; RBP: 16atm. Дължинa на катетър: 110 / 170см.

30

39


Балон за периферна ангиопластика съвместим с 0.035 водач,ултранисък профил на върха, дължини на балона от 15мм до 200 мм, диаметър на балона от 3мм-12мм за високо налягане- RBP-20 атм, дължина на шафта от 40см до 135см/с двоен лумен/, скосен връх, 2 маркера/Platinum Iridium/,PVP покритие 40

40


Балон за периферна ангиопластика, съвместим с 0,018'' водач, semi-compliant, атравматичен конусовиден връх; дължина на балона от 20 до 200 мм; диаметър от 2 до 6 мм; номинално налягане 8 atm; RBP 14atm 40

41


Балон за периферна ангиопластика съвместим с 0.014 водач, с хидрофилно покритие, Bevel на 360 градуса, semi-compliant, RBP до 14atm, материал HDPE, дължина на балона 20мм-210мм, диаметър на балона от 1.5мм до 4мм, дължина на шафта от 90 до 150см/Ко-Аксиален/, 2-4 маркера/Platinum Iridium/,PVP покритие 40

42


Балон за периферна ангиопластикаСъвместимост с водач:0.035”Материал на балона : SCPДизайн на шафт: коаксиален лумен на балонаПокритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съдаНагъване:5 кратноRBP: 20atm(3-4mm), 16atm(5-6mm), 14atm(7-8mm), 12atm(9-10mm);Размер на интродюсера: 5F(3-7mm)-6F(8-10mm) Работна дължина: 80 и 130cmРазмери: d:3,0-10,0; l:20-200;

6043 Балони за периферна

ангиопластика тип 10Балон за периферна ангиопластикаСъвместимост с водач:0.018”Материал на балона: SCP(Semi Cristaline Polimer)Дизайн на шафт: coaxial balloon lumenПокритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така

60

43

че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съдаНагъване:5 кратно;2 кратно за 170mmМаркери: набитиРаботна дължина: 90 ,130 и 150 cmРазмери: d:2,0-7,0; l:20-200; Интродюсер: 4F(2,0-6mm), 5F(7mm)LONG SIZES: 200 mm за дълги и дифузни лезии

44


Балон за периферна ангиопластикаСъвместимост с водач:0.014”Материал на балона: SCP(Semi Cristaline Polimer)Покритие: hydrophilic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съдаНагъване:3 кратноМаркери: набитиРаботна дължина: 90 ,120 и 150 cmРазмери: d:1,5-4,0; l:20-220; Интродюсер: 4F 50

45


Периферен балон за високо налягане.Съвместимост с водач:0.035”Материална балона: Nylon, PebaxДизайн на шафт: коаксиален 5.9FRBP: до 27 атмМинимален размер на интродюсера 6F: ø 3,0 -8,0 мм; 7F: ø 9,0 -10,0 мм; 8F: ø 12,0 ммРаботна дължина: 40 и 75cmРазмери: d:3,0-12,0; l:20-100;

50

46


Периферни балон катетри за водачи 0.014“,0.018“,0.035“, ентри профил 0.40мм (за 0,014”) и 0.80мм (за 0,35”),Материал PEBAX, Луер заключване от Polycarbonate (PC), Makrolon 2458Хидрофилно покритие 400ммРаботни дължини 80см, 120см,135см,140см,150см,Размери :Диаметри 1.25мм-12.00ммДължини :10мм-280мm 30

47


Периферен балон за стенози във феморална, поплитея, интра поплитея, ренална артерия за лечение на обструктивни лезии и постилатация на стентове.OTW дизайн на балона, Durable материал с JET покритие и нисък профил. Диаметър от 1.5 - 4.0 мм., дължина от 20 до 200мм., 4Fsheath съвместимост за всички размери, crossing profile - по-малък от 1мм.Номинално налягане - 8 атм.RBP=14 atm. 30

48


Периферен балон за стенози във феморална, поплитея, интра поплитея, ренална артерия за лечение на обструктивни лезии и постилатация на стентове.OTW дизайн на балона, Dual-layer материал,( Nylon),Crossflex technology.RBP от 7 - 28 atm , в зависимост от размера. Диаметър от 3.0 - 14.0 мм., дължина от 20 - 250. и с дължина на шафта от 80 - 135.Диаметър на шафта от 1.73 - 1.90. 30

49

Балони за периферна ангиопластика тип 16 Периферен балон за стенози в зона под коляно, поплитеална и

феморална артерии, Co-Axial OTW дизайн на балона за по-добра пласируемост при тортуозни анатомии, durable material с хидрофобно покритие тип "JET", "Tungsten" маркери, нископрофилен връх, с индикация при имплантация на саморазгъващи се стент ситеми в зоната на артерия поплитея, 4F sheath, номинално налягане - 8atm.RBP = 14atm., дължина на шафта от 90-150см, размери на балона от 2.00мм - 6мм в диаметър и от 20мм до 200мм в дължина. 30

44

50

Балони за периферна ангиопластика тип 17 Балон катетър за PTA в периферните съдове, включително илиачна,

бедрена, подколенна, илио-феморална, бъбречна и каротидна артерии; за третиране на обструктивни лезии по рождение или придобити артерио-венозни диализни фистули; за постдилатация при стентиране на периферни съдове със саморазтварящи се или разтварящи се с балон стентове; полукомплиантен балон в дисталния край – материал DynaLEAP; коаксиален дизайн на шафта; съвместим с водачи с 0,14"(0,36мм) и с 0,18"(0,46мм); 2 златни рентгеноконтрастни маркера; работни дължини 80см и 135см; хидрофилно Bioslide™ и хидрофобно Xtra™; диаметри на балона в мм: 3,0; 3,5; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0; 8,0; дължини на балона в мм:10 – 60; 30

51

Балони за периферна ангиопластика тип 18 Балон катетър за PTA в периферните съдове, включително илиачна,

бедрена, подколенна, тибиална, перонеална, субклавия и бъбречна артерии; за третиране на обструктивни лезии по рождение или придобити артерио-венозни диализни фистули; за постдилатация при стентиране на периферни съдове със саморазтварящи се или разтварящи се с балон стентове; OTW тип, с нисък профил на балона и конусовиден връх (0.040" (1.016 mm) - материал NyBax; съвместим с 0,35" водач, некомплиантен; двоен лумен, шафт завършващ в Y конектор; два платина-иридиеви рентгеноконтрастни маркера; лубрикантно покритие Mediglide на балона и върха; RBP – 24 atm; работни дължини на балон катетъра – 40см, 75см, 135см; диаметри на балона в мм: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12; дължини в мм: 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200,

30

52


OTW, 0.018”, материал – Дуралин; коаксиална конструкция на шафта; диаметър на балона –oт 2 мм до 10 мм и дължина до от 20мм до 300 мм (94 размера); от 4F до 6F; RBP – 19 atm.; ходрофилно покритие на балона и на външната старна на шафта; моделиран мек връх; полегати рамене; два маркера за балони на 100 мм дължина; шафт – 90 см или 150 см 20

53

Медикамент излъчващ периферен балон тип 1

Периферен балон покрит с медикаментСъвместимост с водач:0.018”Материал на балона: SCP(Semi Cristaline Polimer)ПОКРИТИЕМедикамент : Паклитаксел(Paclitaxel) Доза на медикамента: 3.0 µg/mm2Матрица:Butyryl-tri-hexyl citrate (BTHC) Шафт: 3.8F, хидрофобно покритМаркери: набитиРаботна дължина: 90 ,130 ,150(само за d 2,0)Размери: d:2,0-2,5-3,0-4,0-5,0-6,0-7,0 mm; l:40-80-120mm; Интродюсер: 4F(2,0-4,0mm), 5F(5,0-7,0mm)

100

54


Балон катетри за перкутанна транслуминална ангиопластика с покритите от паклитаксел и ексципиент; Балон: коаксиален дизайн на шафта; съвместим с водачи 0.014 инча или 0.018 инча (0.36 мм или 0.46 мм); два рентгенонепрозрачни ленти (една проксимална и една дистална); Маркерите върху проксималния шафт определят дължината на дисталния край на катетъра; Работните дължини на катетрите са 90 см и 150 см. Катетърът с работна дължина 90 см има един маркер при 50 см и два маркера при 60 см. Катетърът с работна дължина 150 см има един маркер при 90 см и два маркера при 100 см. . диаметри на балона в мм; 2,0; 2,5; 3,0;3,5 4,0; дължини на балона в мм: 80; 100; 120; 150; Покритие: лекарство - паклитаксел е 2.0 µг на мм² от повърхността на балона и ексипиент - acetyl tributyl citrate – ATBC 30

45

55

Медикамент излъчващ периферен балон тип 3 Балон катетри за перкутанна транслуминална ангиопластика с

покритите от паклитаксел и ексципиент; Балон: коаксиален дизайн на шафта; съвместим с водачи 0.014 инча или 0.018 инча (0.36 мм или 0.46 мм); два рентгенонепрозрачни ленти (една проксимална и една дистална); Маркерите върху проксималния шафт определят дължината на дисталния край на катетъра; Работните дължини на катетрите са 80 см и 135 см. Катетърът с работна дължина 80 см има един маркер при 50 см и два маркера при 60 см. Катетърът с работна дължина 135 см има един маркер при 90 см два маркера при 100 см. диаметри на балона в мм; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; дължини на балона в мм:20; 40; 60; 60; 80; 100; Покритие: лекарство - паклитаксел е 2.0 µг на мм² от повърхността на балона и ексипиент - acetyl tributyl citrate – ATBC

30

56


Коронарен балон, излъчващ паклитаксел. Съдържание на паклитаксел - 3,0 микрограма на квадратен милиметър. Полиамиден, семи-комплиантен с дължина 154 см. Хидрофилно покритие. Диаметри: 1,25 мм - 4,00 мм, дължини: 10 мм - 30 мм, номинално налягане 6 ATM, RBP 16 ATM, тройно сгъване на балона, технология Rapid-exchange, на проксимален шафт 1,9Fr, на дистален 2,4Fr, профил на върха 0,016˝, Wing-Seal технология. NP = 6 bar; RBP = 16 bar (с изключение на диаметър 4 = 13 bar); водещ катетър 5F, 6F kissing технология; водач до 0.014"; вх профил 0.016"; дефлационно време 3 секунди; терапия след 30 секунди инфлация. 40

57

Медикамент излъчващ периферен балон тип 5 Медикамент излъчващ балон за периферна ангиопластика, съвместим

с водач 0.035. Диметър на балона 4,5,6 и 7 мм; дължина 40,60,80,120 и 150мм; номинално налягане 8bar. Дизайн на катетъра OTW, дължина на шафта 80 и 130см. Вид на медикамента - Paclitaxel.

20

58

Специален периферен балон за експанзия на аортна протеза

Балон-катетър за временно затваряне на големи съдове или за експанзия на аортна протеза. Размери на катетъра: 9.0Fr/120 см, 10.0Fr/120 см и диаметър на балона: 32/40 мм (30 и 40mL). Препоръчителен интродюсер: 12/14Fr. Съвместим с водач - 0.035". Балон за временна емболизация на аорта или за експанзия на аортна протеза. Размери на катетъра – 10F при 100 см и 120см дължина. Препоръчителна големина на интродюсера - 14Fr. Съвместим с водач - 0.035". Максимален диаметър на балона при раздуване - 32 мм и 40мм (34 сс и 40 cc). 10

59

Сет за перкутанна митрална валвулопластика.

Inoue set за перкутанна митрална валвулопластика. Диаметри на балона: -26mm–30mm; -24mm–28mm; -22mm-26mm; -20mm-24mm; -20mm-22mm; -18mm-20mm.

5

60

Балон за перкутанна митрална валвулопластика

Inoue balloon за перкутанна митрална валвулопластика. Диаметри на балона: -26mm–30mm; -24mm–28mm; -22mm-26mm; -20mm-24mm; -20mm-22mm; -18mm-20mm.

5

61

Балони за аортна валвулопластика тип 1

Балони за аортна валвулопластика-Материал-polyamide organic polimer "Grilamid L20G" технология-Rapid Exchange (RX),"Crystal Balloon" с два златни маркера на балона и Nominal Pressure- 10 Bars, Rated Burst Pressure-16 Bars 10

46

62 Балони за аортна валвулопластика тип 2 Балони със специален профил,отговарящ на профила над и под

аортната клапа и диаметър на балона 10-30 мм и дължина 3 или 4см., въвеждащи се по водач 0.35” с дължина 85-110смСъщите размери с работно налягане минимум 2-9 атм.Коаксиална изработка на катетъраНеподатлив материал на балона ( noncompliant)- термопластичен елестомерРентгеново контрастни маркери

12

63 Балони за валвулопластика тип 1

Перкутанен транслуминален катетър за валвулопластика.Дилатационен балонен катетър с нисък профил , позволява ползване на най – малък интродюсер и по – малко начално налягане.Балона е много тънък , което позволява нисък профил при дефлация.Специални размери : 4.0мм. , 5.0мм. , 6.0мм. , 7.0мм. и 8.0 мм. балони чрез 4 F интродюсер.

5

64 Балони за валвулопластика тип 2

Перкутанен транслуминален катетър за валвулопластика.Дилатационен катетър с високо налягане , коаксилано конструиран.Балон с високо налягане , за резистентна стеноза.Балона е с нисък профил на дефлация и използва най-малък интродюсър.Диаметър на балона от 2.0мм. до 40.0 мм.Дължина на балона от 2.0 см. до 6.0 см.Използвани дължини : 85 см , 90 см , 100 см , 120 см.

5

65

Специални периферни балони Оклузионен балонен катетър се състои от мек латексов балон

поставен на върха на многолуменен найлонов катетър; Equalizer Оклузионен балонен катетър е показан за временно запушване на кръвоносен съд временно при различни манипулации, като артериография, предоперативно запушване, спешно спиране на кръвотечение, инфузия на химиотерапевтични медикаменти и процедури за визуализация на бъбреците, в периферното кръвообръщение, включително низходящата аорта. 10

Катетри Диагностични катетри

66

Диагностични катетри тип 1 Ангиографски катетри с оптимален контрол на усукването,

трислойни с найлон/пебакс сплав. Съвмести за употреба с водач до 0.038”, диаметър 4Fr, 5Fr и 6Fr, извивки JL, JR, AL, AR, Pigtail.

500

67

Диагностични катетри тип 2 Възможност за избор на материала, от който са изработени

полиуретан или найлон. Атравматичен мек връх, THRULUMEN® дизайн. 500

68

Диагностични катетри тип 3 Трансрадиален коронарен катетър ангиографски. Тип Tiger. 5F (1.67

mm). Работна дължина: 110 mm. Работен водач: 0.038" (0.97 mm). Максимално работно налягане: 1200 psi (8274 kPa). MB стандарт. 100

69

Диагностични катетри тип 4

Диагностични катетри 4,5,6 F със SUS-brade/усилени/ и М-хидрофилно покритие /включително специални радиални катери Tiger I,II- удобен за диагностика на двете коронарни артерии при ОМИ ,ElGamal-2,AL type NTR/ 1000

70


Материал – найлон (vestan); три-степенна найлоновата конструкция – тяло – оплетен найлон за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен найлон за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен найлон; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038” 100

47

71


Материал – полиуретан (DUCOR®); три-степенна полиуретанова конструкция – тяло – оплетен полиуретан за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен полиуретан за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен полиуретан; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038” 50

72


Ангиографски катетри с оптимален контрол на усукването, трислойни с материал Nylon 11 BESNO,PEBAX,FEP(Teflon). Съвмести за употреба с водач до 0.038", диаметър 4Fr, 5Fr и 6Fr, извивки JL,JR, AL,AR, Pigtail. 700

73

Диагностични катетри тип 8 Pigtail ангиографси катетър. Рентгеноконтрастен връх. Наилонов

материал, издържащ при дълго използване на катетъра. 10 странични дупки за впръскване. При 4.0F и .035 водач, дължини – 70, 100, 110 и 125см. При 5.0F и .035 водач, дължини – 70, 100 и 110.

150

74

Диагностични катетри Тип 9 Ангеографски катетри с оптимален контрол на усукването ,

трислойни. Тяло-Nilon 11 BESNO/PEABAX, тефлоново покритие с Barium Sulfate radiopacifier сплав.Допълнително покритие- Cyanoacrilate.Оплетка –Stainless Steel. Маркери –Platinum-Iridium. Съвмести за употреба с водач до 0.038”, диаметър 4Fr, 5Fr . 6Fr , извивки JL,JR,AL,AR,IM,MP,Ultimate, Brahial, Pigtail

800

75

Диагностични катетри тип 10 Диагностични катетри - Материал – найлон (vestan); три-степенна

найлоновата конструкция – тяло – оплетен найлон за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен найлон за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен найлон; THRULUMEN® дизайн; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038”

20076 Диагностични катетри -

тип 11Пигтайл катетър с рентгенови маркери / от 2 до 10 / разположени през 10мм, позволяващи оразмеряване на сърдечни структури. Дължина 65-80см., позволяващ поставяне на водач 0.035

20

77 Диагностични катетри - тип 12 Катетри, специализирани за мозъчна ангиография - Simmons

30

Въвеждащи катетри

78

Въвеждащи катетри тип 1 При 5F - 0.058"; 6F - 0.071"; 7F - 0.081"; 8F - 0.090"

Full-Wall технология на метална оплетка за по-добър контрол при въртене Вградена гладка метална оплетка; мек връх Vest-Tech Nylon технология за повишена рентгенова видимост Позволяващ метод Kissing Balloon

900

79

Въвеждащи катетри тип 2

Водещи катетри с ID 5 Fr = 0.058”; 6 Fr = 0.071”, 7 Fr = 0.082”,8 Fr = 0.091"Zone технология, вътрешна оплетка от стоманени нишки /технология за устойчивост при усукване /мек атравматичен връх, специални радиални профили тип Bypas, Tiger, 100 см, 125 cm, 6 Fr MPA, с хидрофилно покритие с изключение на дисталните 7 см и проксималните 25 см, без и със странични дупки. 100

48

80

Въвеждащи катетри тип 3 Вътрешен диаметър по цялата дължина,както следва:

6F - .070”; 7F - .078” ; 8F - . 088”; 9F - .098” Хибридна оплетка – от неръждаема стомана; брайт тип;найлоново покритие; PTFE вътрешно покритие;Рентгено позитивен връх; Пет-сегментен дизайн; Специален – long tip-16мм. Ултра мек връх, без странични дупки; 5F – уникално;екстра бек-ъп;3 –D.

100

81


ID 5 Fr = 0.059”; 6 Fr = 0.071”, 7 Fr = 0.081”Terumo Zone технология, вътрешна /стоманени нишки - SUS braid double mesh технология/ за устойчивост при усукване, мек атравматичен връх, специални радиални профили тип Ikari, Bypas, Tiger с повишена опора за лява и дясна коронарни артерии, М-хидрофилно покритие 100

82

Въвеждащи катетри тип 5 Дилатационни/водeщи/ коронарни катетри вътрешен диаметър по

цялата дължина, както следва: 5F - .057', 6F - .070", 7F- .078", 8F- .088", JR,JL, AL,AR,LCB, RCB,SBS,IM

200

83

Въвеждащи катетри тип 6 Водещ катетър за периферна ангиопластика Периферен водещ

катетър за сънна артерия; Гъвкав спирален връх Преплетен дизайн на шафта за повече контрол Обща дължина - 91 см; Използваема дължина - 85 см Външен диаметър - 8F, вътрешен диаметър - 5F Външен диаметър на водача - максимум 2 x 0.035" (0.89mm)

20

84


Водещ катетър - 6, 7 и 8Fr с лумен 1.80мм, 2,05мм и 2,28мм; дължина 100см; PTFE покритие на вътрешния слой, атравматичен връх, метална оплетка тип "Henka-braid" 200

85

ВЪВЕЖДАЩ КАТЕТЕТЪР ЗА " MOTHER IN CHILD" ТЕХНИКА

ID 5 Fr = 0.059”; Terumo Zone технология, вътрешна /стоманени нишки - SUS braid double mesh технология/ за устойчивост при усукване, мек атравматичен връх - 12 см, дължина 120 см, М-хидрофилно покритие, предназначен за СТО техника "Mother in Child" 20

86Водещи катетри за емболизация на мозъчни аневризми и AVM

Водещи катетри за емболизация на мозъчни аневризми и AVM с тристъпкова промяна флексибилноста им. 10

Периферни катетри

87Специални катетри тип 1 Микрокатетър с външен диаметър 2.8Fr, метална оплетка от Tungsten,

мек конусовиден връх, хидрофилно покритие, въсместим с водач 0.14" 30

88

Специални катетри тип 2 Микрокатетър 2.2/2.6 Fr, изтънен прозрачен хъб, външно хидрофилно покритие, вътрешен слой от PTFE , плетка от неръждаема стомана, 0,9мм рентгеноконтрастен маркер, мек атравматичен връх, градуирано изтънен шафт, външен диаметър на проксималния шафт 2,9Fr, външен диаметър на дисталния шафт 2.2Fr, вътрешен диаметър на шафта 0,020", флексибилна дължина 28см, най-флексибилна част 2 см, съместим с водач 0,016", максимално налягане 800psi 10

89Специални катетри тип 3 Микрокатетър със страничен отвор за пласиране на втори водач или

водач в страничен клон (за бифуркационни лезии) 10

90

Специални катетри тип 4 Микрокатетър, дължина 135см, съвместим с водач 0,014''; конусовиден връх 15см; покрита част 30см с диаметър 0,043''; външен/вътрешен диаметър на шафта 0,028''/0,018''; външен/вътрешен диаметър на върха 0,024''/0,016''; специална Safety система - 5см 10

49

91

Специални катетри тип 5Водeщ катетър удължител с атравматичен връх. Проксималния шафт е изработен от неръждаема стомана, устойчив на прегъване. С хидрофилно покритие,намаляващо триенето за по-лесен достъп и достигане до места с по-комплексни лезии. Съвместим с 6F водещ катетър / ³ 0.070 в (1.78 мм.).Оплетката „1х 1” , и големия вътрешен диаметър0.057 / 1.45мм./, осигуряват много добър супорт при преминаването на интервенционални устройства. трудно достъпни лезии. Дължина на проксималния шафт - 120см., дължина на дисталения водач - 25 см. Има два рентгеноконтрастни маркери , единия е до върха , другия до яката / яка изработена от неръждаема стомана обвита в полимер/ .Външен диаметър - 0.066 /1.68мм./.

10

92

Специални катетри тип 6Катетър специално предназначен за преминаване на хронични тотални оклузии( с дължина =или повече от 20 мм ) на коронарните съдове използвайки хибрирен метод ; Специалния катетър е съвместим с 6 Fr водещ катетър и доставя водача по-малък или равен на 0.014 " през истинския лумен или субинтимално;атравматичен закръглен връх намалява риска от перфорация;тялото на катетъра е с хидрофилно покритие, спираловидна външна повръхност позволява отичен контрол на управление допълнено от устройство за завъртане позволяващо 1:1 да се предаде завъртането;работна дължина 135 см;заоблен атравматичен връх - диаметър - 0.040 ";проксимална част 3,4 Fr; средна част на шафта - 2,4 Fr; Вътрешен диаметър 0.0175” (0.45 mm) , външен диаметър 0.0175” (0.45 mm)

10

93

Специални катетри тип 7Реентри система специално предназначена за сигурно и предвидимо преминаване от субинтимална позиция в истинския лумен; Системата се състои от катетърсъвместим с 6 Fr чодещ катетър и водач;Работна дължина на катетъра е 135 см- размери дистална част - 2,9 Fr и проксимална част - 3,7 Fr ; на върха на катетъра ( ОТW ) има плосък балон със специален дизайн - размери - 10 мм дължина, 2,5 ширина и 3 мм е от върха на балона до рамото на балона; баломът има 2 рентгеноконтрастни маркера - първият е след входящия порт, вторият дистално раположен е непосрдствено след изходящия порт на балона; Неразделна част от реентри системата е водачът с диаметър 0.014 ", дължините са:185 и 300 см; допълнително има и екстеншън; върхът на водача е ангулиран - 28 градуса,1,5 мм и е заострен - 0,007 " ;използвайки специалния дизайн на плоския балон - позциониран субинтимално -заострения връх излизайки през изходящия порт на балона позволява навлизането в истинския лумен;

10

94

Специални катетри тип 8 Коронарен микро-водещ катетър за хронични оклузии и максимално дистални лезии, SS braid технология осигуряваща изключителна устойчивост, хидрофилен M-coat /без проксималните 60 см/, дължина 130 или 150 см, ултра нисък дистален профил 1,8 Fr, проксимален профил - 2.6 Fr, златен маркер на 0,7мм от върха 40

95Специални катетри тип 9

Катетър тип Berenstein 4,5 Fr80

96Специални катетри тип 10

Микрокатетър с външен диаметър от 2.8Fr до 1.9Fr., мек конусовиден връх достигащ до 1.4Fr. Дължина на шафта 135см и 150см. 20

97 Специални катетри тип 11

Удължител на водещ катетър за значително подобряване на опората. Предназначен за използване с водещите катетри за достъп до отделни региони на коронарните и / или периферната васкулатура, и да се улесни поставянето и обмен на водачите и други инвазивни устройства. Изходни маркери на 95см и 105см, работна дължина 150см. 25см участък за бърз обмен. Гъвкав рентгеноконтрастен а-травматичен връх. Размери при употреба на водещ катетър със:- 5F, ID ≥ 0.056″ (1.42mm) - 0.041″ (1.04mm)

20

50

- 6F, ID ≥ 0.070″ (1.78mm) - 0.056″ (1.42mm)- 7F, ID ≥ 0.078″ (1.98mm) - 0.062″ (1.57mm)- 8F, ID ≥ 0.088″ (2.24mm) - 0.071″ (1.80mm)

98

Специални катетри тип 12

Микрокатетър със страничен отвор за пласиране на втори водач или водач в страничен клон. Подходящ за СТО процедури и бифуркации. Гъвкав рентгеноконтрастен а-травматичен връх. Дистално хидрофилно покритие- NDurance. Съвместим с 0.014“ водач за OTW / RX лумен. Работна дължина 135см, съвместим с 5F водещ катетър. Дължина на RX лумена – 18см. 10

99

Микрокатетър за периферни и екстракраниални процедури

Хиперселективен микрокатетър , с М-хидрофилно покритие върху външното полимерно покритие, SUS braid технология, дължина 110см-130 см/коаксиална опциа-водач 0.021"+RO marker 2.8F/, 150см с профил 2.0F, 2,4F, 2,7F,2.8F вътрешен диаметър 0,022"(0,57мм).

10

100

Специален периферен микрокатетър

Периферен нитинолов микрокатетър специално направен да осигурява достъп и до най-сложната анатомия; Дистално има 4 форми - swan, J,Bern и прав; Микрокатетъра е с дистален атравматичен връх и устойчива проксимална част, осигуряваща добър контрол; Наличен в HI -Flow 0,027 " вътрешен диаметър с дистален връх 2.8 Fr. Налични дължини - 105, 130 и 155 см; максимално налягане - 1200 PSI; презареден с микроводач 0,018 " 10

101

Периферен опорен катетър тип 1

Периферен Катетър за добра опора, съвместим с 4Ф въвеждаща система и водач на 0.035", с дължини 65-90-135-150 см, двойно оплетен със стоманени нишки шафт/DBSS-technology/, 3 маркера - 1 вграден на 1мм от върха и други 2 щамповани на 40мм и 60мм от първия, профили- прав и ангулиран на 30°, 40см хидрофилно покритие-М коут.Последователно изтънен връх.Изключителна устойчивост на кинк,добра опора при преминаване на комплексни лизии.Ангулиран профил удобен за намиране на true lumen и навигиране през бифуркации. 20

102


Съпорт катетър с оплетка от неръждаема стомана позволяваща високи нива на тласък. 4 рентгеноконтрастни маркера за измерване. Заострен връх и хидрофилно покритие на дисталната част – 40см. Размери и конфигурации: прав/извит – 2.6Fr и дължини - 65, 90, 150cm; прав/извит - 4.0Fr и дължини 90, 135, 150cm. 20

103


Периферен катетър за добра опора при стенози и оклузии, съвместим с водач на 0.035", 0,018'' и 0,014'' с дължини 65-90-135-150 см, конусовиден връх, 3 платина-иридум маркери 10

104

Водещо дезиле - периферно тип 1

Водещо дезиле с намотка тип серпентина и флексорна технология; Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. Дължина: 45cm; Интродюсер: 4.0/5.0/6.0/7.0/8.0/9.0Fr; Съвместим с водач .018"/.035"; Вътрешен диаметър на дезиле инч/mm: 4Fr - .0595/1.51; 5Fr - .074/1.88; 6Fr - .087/2.21; 7Fr - .100/2.54; 8Fr - .113/2.87; 9Fr - .126/3.20. Конфигурация на върха: Straight, Multipurpose, Renal Double. 20

105

Водещо дезиле - периферно тип 2 Водещо дезиле с намотка тип серпентина и флексорна технология;

Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. Дължина: 90/110cm; Интродюсер: 4.0/5.0/6.0Fr; Съвместим с водач .018"/.035"; Вътрешен диаметър на дезиле инч/mm: 4Fr - .0595/1.51; 5Fr - .074/1.88; 6Fr - .087/2.21; Конфигур

30

106

Периферен Introducer Sheath

Периферен ИнтродюсерВодач- 0.035”45cm-прав и контралатерален и100 см-правМатериал: неръждаема стомана и полимер Шафт:подсилен със стоманени нишкиРентген-позитивен маркер

5051

107

Диагностични катетри за висцерална и церабрална диагностика

М-Хидрофилни ангиографски катери за доставка на контраст, емболизационен материал , водачи и микрокатетри- 4F/вътр.лумен-0.041"/ и 5F/вътр.лумен-0.043"/ . Единичен SUS braid за 5F и двоен SUS braid за 4F.Специални криви и дължини от 65 см до 150см прави за реканализации на долни крайници , Yashiro 3D shape за по-лесен достъп на tr.celliacus,COE 2, JB1,JB2. 30


108

СПЕЦИАЛЕН ИНФУЗИОНЕН КАТЕТЪР НА КРЕГ-МАКНАМАРА

Инфузионен катетър с Cragg-микроклапа; диаметър 4/5 F, дължина на катетъра 40/65/100/135cm; дължина на инфузионния участък 5/10/20cm за 4F и 5/10/20/30/40/50cm за 5F; съвместими с водач 0,035''(4F) и 0,038''(5F); рентгенопозитивни маркери в проксималната и дисталната част на инфузионния участък 20

109 Tермодилуционен катетър

Балон плаващ термодилуционен катетър тип Swan Ganz –6 Fr., 4 луменен, 110 см дължина , проксимален порт на 30 см от върха. 30

110 Балонни катетри тип 1 Балонни катетри за хемодинамично измерване на налягане, дължина на 110 см , антитромбогенен материал, полиуретан, F5, F6, F7 30

111Балонни катетри тип 2 Балонни катетри,движещи се по кръвния поток,позволяващи

измерване на налягане и извършване на ангиографии. 4F-6Fдълж.50-80см 20

112Балонни катетри тип 3

Катетър тип Berman с дупки, разположени пред балона, 5F20

113

Интродюсер сет за въвеждане на термодилуционен катетър

Интродюсер сет за въвеждане на Балон плаващ термодилуционен катетър тип Swan Ganz – 7 Fr. Съвместим с Swan Ganz –6 Fr., 4 луменен, 110 см дължина , проксимален порт на 30 см от върха 50

114

Интродюсер сет за въвеждане на термодилуционен катетър, вкл. И катетърa

Комплект от Балон плаващ термодилуционен катетър тип Swan Ganz –6 Fr., 4 луменен, 110 см дължина , проксимален порт на 30 см от върха и интродюсерен сет 7 Fr 50

115

Специален катетър за интрокоронарен ултразвук тип 1

Катетър за вътресъдова ултразвукова диагностика на съдовете и виртуална хистология.Минималeн водещ катетър: 5F (I.D. ≥ 0,056 ").Максимален водач: 0,014 ".Максимален Imaging Диаметър 20мм.Заострен връх OD 0.019“.Трансдюсер – 3,5 FRo маркери – 3 бр.Брахиален и феморален шафт маркерЧестота: 20 MHz.Работна дължина – 150см. 30

116


Катетър за вътресъдова ултразвукова диагностика чрез измерване на налягане в съдовете.Прав и „J“ рентгеноконтрастен връх.Сензор за налягане на 3 см от върха.PTFE покритие.Диаметър – 0,014“.Работна дължина 180 и 300 см. 80

117


Високо честотен ротационен IVUS катетър. Профил на трансдюсера 3.2F, водещ катетър мин. 6F, водач мах. 0.014”, работна дължина 135 см, образ до 14мм в диаметър. 10

118

Специален микрокатетър за измерване на FFR

Rapid exchange, с единичен лумен микрокатетърТехнология с фиброоптичен сензор за налягане на 5мм от върха на катетъра. Дължина на микрокатетъра: цялостна дължина 131.9 inches (335 cm) , работна дължина 59.1 inches (150 cm)Rapid exchange, дистална дължина на шафта 10.2 inches(26 cm), Работен температурен режим на околната среда 64-86°F(18-30°C); Оперативен диапазон на атмосферно налягане 11-15 psi, 77-106 kPa;Съвместим с 5-8 Fr водещи катетри 30

119 Специален катетър за Катетър за вътресъдова диагностика чрез измерване на налягане в 2052

измерване на налягане в съдовете

съдовете.Прав и „J“ рентгеноконтрастен връх.Сензор за налягане на 3 см от върха.PTFE покритие.Диаметър – 0,014“.Работна дължина 180 и 300 см.

120

Периферен катетър за ултразвук тип 1

Периферен катетър за интервенционални процедури, проектиран специално за визуализация на периферни съдове - ренални и илиячни.

Минималeн водещ катетър: 6F (I.D. ≥ 0,064") Максимален Imdging диаметър: 24mm Връх OD 0.030“Шафт маркери – 2 бр.Бърза смяна за намаляване времето за процедура. Не се изисква промиванеВодещ катетър мининмум 6F 10

121

Периферен катетър за ултразвук тип 2

Периферен OTW катетър за интервенционални процедури. Проектиран специално за визуализация на периферни съдове – торакална дисекираща аорта, особено при EVAR/TEVAR, ренални вени и лява ренална артерия, илиачни артерии и хипогастраничен клон. Връх OD 0.055“Покритие GlyDx hydrophilic Ro маркери за по-малки количества на контраст, особено важно за пациенти с бъбречна недостатъчностЧестота: 20 MHzМаксимален водач: 0,038 "Minimum sheet size 8.5FМаксимален Imdging диаметър: 60mm Работна дължина: 90 cm 10

122

Тромбаспирационен катетър тип 1

6 Fr, 7 Fr , 8 F съвместим - тромбаспирационен катетър за коронарни и периферни артериални съдове, дължина на заобления и атравматичен връх 6 мм, дистално М-coat хидрофилно покритие - 40 см; 1 мм Ro маркер на 4 мм от върха,10 cm дълбочинен маркер на 90 см от върха, 140 см дължина, съвместим с 0,014" водач, входен профил - 0,019", екстракционна повърхност за 6 Fr - 0.95 мм и 1.32 мм за 7 F, Диаметър на шафтa външен: дистален - 5,1 Fr за 6 Fr и 5,9 Fr за 7Fr , със премонтиран стилет за по-добра опора и проходимост, RX сегмент - 23 см 30

123

Тромбаспирационен катетър тип 2

Мек, къс, скосен, термично обработен връх специална технология на метална оплетка за по-добър контрол при въртене Два диаметъра на катетъра, съвместими с 6 и 7F въвеждащи катетри, и с водач 0.014Скорост на аспирация 45мл/мин за 6Fи 92мл/мин за 7F Дължина при 6F - 140 см; при 7F - 145 см 60

124

Тромбаспирационен катетър тип 3 Тромб-аспирационен катетър сет 6F. Водач 0.014". Ø на шафта:

дистално - 1.37 mm, проксимално - 1.42 mm. С допълнителен водач за по-добро и контролирано въвеждане при извити съдове. Гъвкав мек катетър. Хидрофилно покритие на дисталния шафт 310 mm (12.20") за лесна навигация. Широк лумен за по-добра тромб-аспирация. Дължина на аспирационния отвор - 4.8 mm. Ефективна дължина на катетъра - 1365 mm. Къс връх за допълнителна протекция по време на аспирация. Rx сегмент са дължина 30 mm. Rö-позитивен маркер. 300 mm подсилен проксимален край на катетъра. ID на водещия катетър - 1.78 mm (0.070"). Комплект: спринцовка от polycarbonate със заключваща система, 30 ml - 2 броя; удължител със стоп-кранче - 1 брой; цедка с филтър 40 µm - 1 брой. 50

125 Тромбаспирационен Тромбаспирационен катетър със метално стиле. Тромбаспирационен 5053

катетър тип 4 катетър със метално стиле.Размери от 5,6,7,8 ФренчаХидрофилно покритие,Рапид ексчейндж сегмент 75мм. Работна дължина 141см.Удължител,30мл спринцовки Луер Лок,40µм филтър.Биосъвместимост по DIN EN ISO 10993-1:2010Аспирационен лумен при 5 френч 1,06ммХ0.83мм.Аспирационен лумен при 6 френч 1,37ммХ1.10мм

126Специални катетри за аспирация на тромби и емболи тип 1

Ендоваскуларен катетър с размери: 6F дължина 110 или 135 см, за съдове от 3-5 мм, при артерии, имплантирани стентове и протези 5


Ендоваскуларен катетър с размери: 6F дължина 110 или 135 см, за съдове от 3-5 мм, при вени и артерии 5




Ендоваскуларен катетър с размери: 8F дължина 85 или 110 см, за съдове от 5-8 мм, при вени и артерии 5



131

Венозен порт тип 1 Порт - система за вливане на цитостатици, стандартен размер, силиконов катетър 6.5 F, материал (полисуфон, титаний), имплантация по Селдингер, вътрешен обем 0,5 мл, размери на порта 35 x 27мм, височина 13,2 мм, диаметър на мембраната 12мм,тегло 9 гр 120

132

Венозен порт тип 2Порт - система за вливане на цитостатици, малък размер, силиконов катетър 6.5 F , материал (полисуфон, титаний), имплантация по Селдингер, вътрешен обем 0,25 мл, размери на порта 30 x 22 мм, височина 10,6 мм, диаметър на мембраната 9,5 мм, тегло 4,7 гр

120

133

Специален диагностичен катетър

Диагностичен катетър Torque Vue DX Amplatzer е надеждния т избор за периферна диагностична катетеризация. Сегментът с мек връх е предназначен да намали съдовата травма и да е видим под флуороскопия. Гладката повърхност на катетъра е проектирана да подобри проследяването дори в силно извити съдове. Катетъра разполага с гъвкава оплетка, което позволява по-добро насочване. Препоръчва се за употреба с Vascular Plug, Vascular Plug II, Vascular Plug IV, 20

Стентове Коронарни стентове

134

Коронарен стент тип 1"Multi link"дизайн на свързващите връзки.Материал-сплав кобалт/хром.Дебелина на стратовете-0,0032".Свързваща връзка с 3 извивки.Скъсяване при раздуване-0%.Профил на преминаване-0,037".Симетричен проксимален край на ринговете.Високи не-линеарни линкове и дълги клетки за отлична флексибилност.Тип отворени клетки

100

54

135

Коронарен стент тип 2Коронарен стент от кобалт-хромиева сплав L605 с по-малко от 30 % съдържание на никел; дебелина на страта 60 µm; дизайн: девет корони с три свързващи мостчета, отворен клетъчен диаметър (0,9 мм -1,3 мм); профил на входа на лезията 0.016″; проксимален шафт 1.9F, проминиране на балона по-малко от 0.5 мм от всяка страна; профил на преминаване: 2.75 мм – 0.033″, 3.0 мм – 0.034″, 3.5 мм – 0.035″, 4.0 мм – 0.035″; размери : - диаметри 2.75 мм, 3.0 мм, 3.5 мм, 4.0 мм с дължина 8 мм, 13 мм, 16 мм, 19 мм, 24 мм, 27 мм и 32 мм

40

136

Коронарен стент тип 3Коронарен стент от кобалт-хромиева сплав L605 с по-малко от 30 % съдържание на никел; дебелина на страта 50 µm; дизайн: девет корони с три свързващи мостчета, отворен клетъчен диаметър; профил на входа на лезията 0.016 ″; проксимален шафт 1.9F, проминиране на балона по-малко от 0.5 мм от всяка страна, профил на преминаване: 2.00 мм – 0.031″, 2.25 мм – 0.032″, 2.5 мм – 0.033″; размери: - диаметри 2.0 мм, 2.25 мм, 2.5 мм с дължина 9 мм, 14 мм, 16 мм, 19 мм, 24 мм- диаметри 2.25 мм, 2.5 мм с дължина 27мм

40

137

Коронарен стент тип 4 Коронарен стент:Материал на стента: кобалт-хромдизайн: двоен хелиокоидаленсъотношение метал:свободно пространство:16/13% и 12/11%дебелина на стратовете:0,0024”преминаващ профил:0,037”дължина на шафта:140cmмаркери:platinum iridium, набити Покритие пасивно: силиконов карбид диаметри: 2.0-5.0дължини: 9-13-15-18-20-22-26-30-35-40

150

138

Коронарен стент тип 5РТСА стент на кобалт-хромова основа L605 & модерирана клетъчна структура за намаляване на риска от рестеноза и in-stent тромбоза. Дизайн: диагонални S-връзки. Максимална радиална сила при минимизирана опасност от отскачане. С технология на стратовете: "Без скъсяване при отваряне, за запазване на тъканите". Нисък crossing profile за лесно преминаване. Страт със странична апликация с дебелина: 85 µm. Въвеждащ профил: 0.016". "Semi-open"-клетъчен дизайн. Rx. Шафт с хидрофилно покритие. NP: 8 atm. RBP: 16 atm. Два маркера на балона. Скъсяване: < 2%. Размери: Ø 2.00, 2.25, 2.50, 2.75,3.00, 3.25 (по запитване), 3.50, 4.00 и 4.50 mm/дължина 7 (по запитване), 9, 12, 15, 18, 20, 23, 25, 28, 30, 33, 35 и 40 mm.

200

139

Коронарен стент тип 6Коронарен стент, кобалт-хром с двойна хеликоидална структура. Дебелина на стратовете 0.032”, достъп до страничен клон до 4,5 мм., recoil <5%, foreshortening < 2%, покритие на съдовата стена 14%, дължина на върха на катетъра 4.25 мм., водач 0.014", проксимален шафт 2.3 F, дистален шафт 2.9 F, съвместим с 5F водещ катетър, профил на преминаване 0.038”, NBP – 9atm., RBP – 16 atm. Размери: диаметър - 2,5; 2.75; 3.0; 3.5 и 4,00мм, дължина - 9; 13; 15; 18; 23; 28 и 33мм.

30

140Коронарен стент тип 7 Непокрит метален стент изработен от сплав платина- хром със с-ма за

доставка; Тип на стента: разтварящ се от балон стент; Налични дължини на стента (мм): 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32; Налични диаметри на 100

55

стента (мм): 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50; Работна дължина на системата за доставка – 144см; Предназначен за водач ≤ 0.014 инча (0.36 мм); Балон с два непропускащи излъчване маркера с номинална дължина с 0.4 мм по-голяма от стента във всеки от краищата; Номинално налягане на издуване: 11 атмосфери – 1117 кРа; Номинално налягане на спукване: 18 атмосфери – 1827 кРа; Вътрешен диаметър на водещия катетър: ≥ 0.056 инча (1.42 мм) за размери от 2.25 до 4.00 мм; ≥ 0.066 инча (1.68 мм) за размер 4.50 мм; Външен диаметър на шафта на катетъра: 2.1F (≤ 0.70 мм) от проксималната страна и 2.7F (≤ 0.95 мм) от дисталната

141

Коронарен стент тип 15 Коронарен стент: Материал: кобалтова сплав Дебелина на стратовете: 0.0036" 10 клетъчен строеж с големина на клетките 1.0 мм Rö видимост - висока FasTrac връх за висока проходимост Дизайн: коронен тип, затворена клетка 50

142

Коронарен стент тип 16 Коронарен стент от кобалт-хром сплав L605 за бърза смяна; дебелина на стентата 70 µm; профил на входа на лезията 0.017", съвместим с водач 0.014"; съвместим с 5F за катетри с диаметър от 2.0 до 3.5 мм и 6F за катетри с диаметри от 4.0 до 4.5 мм. Полезна дължина 142 см, обща дължина 150 см. Размери: диаметри 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 мм, с дължина 9, 14, 19, 24, 29, 34, 39 мм. 100

Медикамент излъчващи коронарни стентове

143

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 1

Лекарство излъчващ коронарен стент, покрит аблуминално с градиентен резорбируем кополимер - полилактична киселина /PLLA/, биоразтрадим до 120 дни, с лекарствен агент-Сиролимус, базиран върху Канаме стент от CoCr 605, хомогенна геометрия тип "оpen cell", 80 μ дебелина на стратовете, удобен за бифуркационни лезии, качен върху платформа Ryujin shaft, RX порт на 25 см от върха, с хидрофилно покритие, M-coat II и размери 9/12/15/18/24/28/30/33 cm, диаметри 2,5/2,75/3,0/3,5/4,0; съвместим с 6 Fr водещ катетър при "kissing" техника 300

144

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 2 Премонтиран медикамент - излъчващ стент; съвместим с 0.014''

водач; размери 2.0, 2,25, 2,5, 2,75, 3,0, 3,25, 3,5, 4.00;дължина 8, 12, 15, 18, 23, 28, 33, 38;48 материал: кобалт-хром, мулти-линк несиметричен дизайн; медикамент Everolimus - цитостатик; дебелина на стратовете - 0.0032'; преминаващ профил - 0.041"; Свързваща връзка с 3 не-линеарни извивки; Симетричен проксимален край на ринговете; покритие - биосъвместим флуорополимер за контролирано освобождаване на медикамента; доза на лекарството: 100mg/cm2; дебелина 7.8 микрометра; Показание за едномесечна DAPT (двойна антиагрегатна терапия); скъсяване при раздуване 0%; М:А съотношение 10.73% - излизане на балона извън стратовете -0.76 mm; ном.налягане 10 bar; RBP - 16/18 bar/ATM; материал на балона - многопластов XCELON-S (Pebax);профил на върха - 0,016"

300

145

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 3 Коронарен стент от кобалт-хром L- 605 с покритие от

сиролимус/пробукол- отворена клетка, технология на покритието 50% сиролимус и 50 % пробукол, без полимер, дебелина на покритието 4 µm , концентрация на медикамента 1,2 µm /кв.мм, рекойл 4,3%, проксимален шафт с тефлоново покритие 1,9 F дистален шафт полиамид 2,5 F, профил на входа на лезията 0.016 ″; профил на преминаване: 2.00 мм – 0.032″, 2.25 мм – 0.033″, 2.5 мм– 0.033″, 2,75 мм- 0.034″, 3,00 мм - 0.034″, 3,50 мм - 0.035″, 4,00 мм - 0.035″, номинално налягане 10 атм, дебелина на страт при диаметри 2,0, 2,25 и 2,5 мм -50 µm, при диаметри 2,75, 3,0, 3,5 и 4,0мм – 60 µm, размери: диаметри 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,50, 4,00 мм с дължини 8/9 мм, 13/14 мм, 16 мм, 19 мм, 24 мм, 27 мм, 32 мм 150

56

146


Коронарен медикамент излъчващ стент с платформа от стомана и инертен карбон,двойно протектиращ, с биоабсорбиращо покритие от PLGA –полилактид и полигликолид 50/50%,,луер лок система от Polycarbonate (PC),Lexan HPS 7.Лекарствено покритие 2µg на квадратен милиметър,ултратънко покритие SIROLIMUS 5µm. Размери : Дължини от 10мм-38ммДиаметър:2.00мм,2,25mm,2,5mm,2,75,3,0,3,25,3,5-4,00мм 120

147


Материал на стента: Co Cr L605Дизайн на стента: Лазерно изрязани от безшевни тръби със змиевидна формаДебелина на стратовете на стента: 0.06 m или 60 micronПолимер: Комбинация от три полимера PLLA,PLGA и PVPНормално налягане (NP): 6 atmНоминално налягане на разрушаване (RBP): 16 atmактивно лекарство: SerolimusДължини: 8,12,16,20,24,28,32,36,40,44,48 Диаметри: 2.00mm до 4.5mmВодещ катетър: 5F съвместимДиаметър на водача: 0.014 inch 40

148


Медикамент-излъчващ коронарен стент. Медикамент: Биолимус А9 с дозировка 15.6 μg/mm - аблуминално покритие. Водач: 0,014“, Дизайн: квадратична връзка с "S" образни конектори с дебелина на стратове 0.0047“/0.12mm и модел с 6 или 9 корони; Ro маркери 90 и 100 см от върха, Профил на преминаване на лезия :0.018“/0.46mm, Диаметър на шафт: Проксимално 2.0F, Дистално 2.6/2.8F; Хидрофилно покритие W-II; Полезна дължина: 142 см; Радиална сила: > 0.67 bar / 500 mmHg. Възможност за отваряне на клетка на стратове: 1.56mm Дължина: 8/11/14/18/24/28/33/36mm; Диаметър: 2.25/ 2.50/2.75/3.00/3.50 и 4.00mm. 120

149


Медикамент-излъчващ коронарен стент. Медикамент: Биолимус А9 с дозировка 15.6 μg/mm, и биоразградим полимер: Полилактид (PLA) Водач: 0,014“, Дизайн: квадратична връзка с "S" образни конектори с дебелина 0.0047“/0.12mm и модел с 6 или 9 корони; Ro маркери 90 и 100 см от върха, Профил на преминаване на лезия: 0,016“, Диаметър на шафт: Проксимално 2.1F, Дистално 2.4/2,6F; Хидрофилно покритие W-II; Полезна дължина: 142 см; Възможност за отваряне на клетка на стратове: 1.56mm; Радиална сила: > 0.67 bar/500 mmHg. Дължина: 8/11/14/18/24/28/33/36mm; Диаметър: 2.25/2.50/2.75/3.00/3.5 и 4.00mm. 120

150


Коронарен медикамент излъчващ стент Материал: CoCr L605. Дебелина на страта 65 µм (0,065мм или 0.0026“). Recoil: 3%. Скъсяване: 0,29%. Лекарство: Sirolimus. Еквивалентна лекарствена доза: 1,25 µg/mm2 Полимер: биоразградим и биосъвместим. Дизайн: Rapid exchange, хибриден – отворена и затворена клетка. Номинално налягане: 9 atm. Максимално налягане: 16 atm (burst pressure). Вalloon overhang: < 0,5 мм; Външен диаметър на шафта: Проксимален 1,9F Дистален 2,7F; Ro маркери: 2 – Платина / Иридий. Изплозваема дължина на катетъра: 140 - 142 см. Съвместимост на катетъра: 5F. Водач: 0.014“ или 0.36 мм. Дължина (mm): 8, 13, 16, 19, 24, 29, 32, 37, 40, 44, 48. Диаметър (mm): 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5. 120

151 Медикамент излъчващ коронарен стент тип 9

Коронарен стент, излъчващ медикаментМатериал на стенат: кобалт-хром, L-605Медикамент: Sirolimusдизайн: двоен хелиокоидаленпасивно покритие: силиконов карбидактивно покритие: биорезурбируем полимер и сиролимусдебелина на стратовете:0,0024”доза: 1.4µg/mmдължина на шафта:140cmмаркери:platinum iridium, набити

300

57

диаметри: 2.25-2.5-2.75-3.0-3.5-4.0дължини: 9-13-15-18-22-26-30-35-40

152

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 10 Медикамент - излъчващ стент / материал : кобалт - хромиева сплав

L605 /.Структурен дизайн - мултиклетъчен строеж с вградени в стратовете аблуминални резервоари за контролирано и насочено освобождаване на медикамента - амфилимус модел / сиролимус + органична киселина / само в посока съдовата стена.Свободна от полимер повърхност. Дебелина на стратовете 70 - 80 μm. Карбоново покритие на стента под формата на тънък слой от чист въглерод, определящ биоиндуциращата повърхност на стента. Два рентгенопозитивни маркера за прецизно позициониране. Съвместим с 5F водещ катетър и 0.014" водач. Размери : диаметър: 2.25мм, 2.5мм, 2.75мм,3.0мм, 3.5мм, 4.0мм и 4.5мм; дължина - 8мм, 12мм, 16мм, 20мм, 25мм, 31мм, 38мм и 46мм . 80

153

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 11 Медикамент излъчващ стент: Материал: хром кобалтова сплав

Медикамент: Zotarolimus; Rö видимост - висока специален връх за висока проходимост Платформа: непрекъсната синусоида

120

154


Материал: хром кобалтова сплав Медикамент: Zotarolimus Rö видимост - висока специален връх за висока проходимост Дебелина на стратовете: 0.0036" Платформа: коронен тип, затворена клетка 120

155


Материал: кобалтовасплав Медикамент: Zotarolimus Röвидимост - висока специален връх з апо-лесно пресичане Дебелина на стратовете: 0.0036" Платформа: коронен тип, затворен аклетка 80

156


Био-Инженерен стент с двойна терапия и с двойно хеликоидеален дизайн Покритие - аблуминално със сиролимус, с антипролиферативен ефект и луминално с Антитела CD34 - улавящи ендотелните прогениторни клетки (EPC).Разграждане на полимера до 3 месеца. Размер на стратовете – 0.0035”, проксимален шафт 2.3 F, дистален шафт 2.9 F, съвместим с 5 и 6F водещ катетърРазмери- Диаметър: 2,5, 2.75, 3.0, 3.5, 4,00мм, Дължина: 9, 13, 15, 18, 23, 28, 33 и 38мм.

20

157


Коронарен кобалт хром стент с медикамент –сиролимус, за комплексни лезии. Многосегментен клетъчен дизайн – три разновидности , в зависимост от размера. 6 клетъчен дизайн при размер 2.25-2.50, 8 клетъчен при 2.75-3.50 и достига 10 клетки при размери – 4, 4.5 и 5.0мм. Дебелина на стратовете - 71µm – 0.073mm – 0.0029“. NP 8 atm., RBP – 16 atm. Съвместим за 5 FR водещ катетър. Пласт на покритие 2 µm. Средно скъсяване - <1%. Сиролимус (Рапамицин) лекарствено покритие – 1,25µg/mm². Съвместим с водач 0.014”. Диаметър: 2,25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 и 5.0мм, Дължина: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40мм. 130

158


Коронарна стент система, освобождаваща еверолимус Стент: изработен от сплав платина – хром, включен в система за подаване Monorail; Стентът се предлага в 4 стент модела, всеки предназначен за специфични диаметри, както следва: Small Vessel (SV): 2,25 мм; Small Workhorse (SWH): 2,50 и 2,75 мм; Workhorse (WH): 3,00 и 3,50 мм; Large Vessel (LV): 4,00 мм; За SWH – два допълнителни конектора в проксималния сегмент (общо 4 конектора); за LV -3 250

58

допълнителни конектора (общо пет конектора). Налични дължини на стента в мм: 8,12,16,20,24,28,32,38; Налични диаметри на стента в мм: 2.25,2.50,2.75,3.00,3.50,4.00; Лекарствен продукт: Съответстващо покритие на полимерен носител със 100 µg/cm2 еверолимус приложен на стента; Работна дължина на системата за доставка: 140см; Y-образни портове на системата за доставка: Порт за единичен достъп към лумена за раздуване. Изходният порт на водача е разположен приблизително на 25,8 cм от върха. Предназначен за водач <0,014 инча (0,36 мм); Среден ракурс на стента при номинален диаметър: 2,25-4,00 мм: 0,02-1,17 мм; Балон: нов двупластов, изработен по иновативна технология, в съчетание със съществуващия би аксиален вътрешен шафт, със скъсен връх, осигурява подобрено подавне и намалено увеличение размерите на балона; два рентгеноконтрастни маркера, номинално 0,4 мм по-дълги от стента при всеки край; Номинално налягане на раздуване: 12 atm -1213 kPa ; Номинално налягане на разрушаване: 18 atm -1827 kPa; Вътрешен диаметър на водещия катетър: >0,056 инча (1,42 мм); Външен диаметър на катетъра: 2,3F (<0,80 мм) проксималноо и 2,7F (<0,95 мм) дистално; Дебелина на страта на стента (включително покритието): 2,25-3,50 мм: 0,093 мм ; 4,00 мм: 0,098 мм; Покритие: включва два слоя, вътрешният слой се състои от полимер - PBMA - поли (n-бутил метакрилат), който е първоизточникът за подобряване на адхезията на външния слой; външният слой е полимерен матрикс, който се състои от полукристален кополимер, PVDF - HFP поли (винилиден флуородид-ко-хексафлуоропропилен), смесен с еверолимус;

159

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 17 Коронарна стент система, с ултратънко биоразградимо покритие с

отделяне на еверолимус. Стент: изработен от сплав платина – хром, включен в система за подаване Monorail.Предлага в 3 стент модела, всеки предназначен за специфични диаметри, както следва: Small Vessel (SV): 2,25 мм; 2,50 и 2,75 мм; Workhorse (WH): 3,00 и 3,50 мм; Large Vessel (LV): 4,00 ммНалични дължини на стента в мм: 8,12,16,20,24,28,32,38; Налични диаметри на стента в мм: 2.25,2.50,2.75,3.00,3.50,4.00; Лекарствен продукт: Биоразградим полимерен носител, само от външната страна на стента със 100 µg/mm2 еверолимус Балон: комплиантен, двупластов, изработен по иновативна технология, в съчетание със съществуващия би аксиален вътрешен шафт, със скъсен връх, осигурява подобрено подавне и намалено увеличение размерите на балона; два рентгеноконтрастни маркера, номинално 0,4 мм по-дълги от стента при всеки край; Работна дължина на системата за доставка: 144 см; Съвместим с водач ≤ 0.014 in(0.36mm) Покритие: Стента е покрит само от външната страна с биоразградима лекарствена матрица, съставена от PLGA [poly(DL-lactide-co-glycolide)], размесен с еверолимус.

100

160


Коронарен стент от кобалт-хром L- 605 с покритие от сиролимус/пробукол- отворена клетка, технология на покритието 50% сиролимус и 50 % пробукол, без полимер, дебелина на покритието 4 µm , концентрация на медикамента 1,2 µm /кв.мм, рекойл 4,3%, удебелен сегмент в конструкцията, осигуряващ увеличена радиална стабилност и повишена рентгенова визуализация, проксимален шафт с тефлоново покритие 1,9 F дистален шафт полиамид 2,5 F, профил на входа на лезията 0.016 ″; профил на преминаване 0,031″-0,038 ″ , номинално налягане 10 атм, дебелина на страт при диаметри 2,0; 2,25;2,5;2,75;3,00мм -55 µm, при диаметри 3,5 и 4,0мм – 65 µm, размери: диаметри 2,00, 2,25, 2,50, 2,75, 3,00, 3,50, 4,00 мм с дължини 9 мм, 12 мм, 16 мм, 19 мм, 24 мм, 28 мм, 32mm,38 мм 130

59

161


Медикаментизлъчващ стент: Материал: кобалтова сплав: Платформа: на база непрекъсната синусоида; Core Wire технология с ултра тънки стратове за висока проходимост, подвижност и надлъжна сила.Медикамент: ZotarolimusНово поколение стент, с налични размери диаметър от 2 мм до 4 мм. Подходящ за пациенти с диабет и дифузни заболявания.

120

162

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 20 Коронарен медикамент излъчващ конусовиден стент Материал: CoCr

L605. Дебелина на страта 65 µм (0,065мм или 0.0026“). Recoil: 3%. Скъсяване: 0,29%. Лекарство: Sirolimus. Еквивалентна лекарствена доза: 1,25 µg/mm2 Полимер: биоразградим и биосъвместим. Дизайн: Rapid exchange, хибриден – затворени клетки в краищата и отворени в средата на стента ; Номинално налягане: 9 atm. Максимално налягане: 14 atm (burst pressure); Външен диаметър на шафта: Проксимален 2,13F Дистален 2,7F; Ro маркери: 2 – Платина / Иридий. Изплозваема дължина на катетъра: 142 см. Съвместимост на катетъра: 5F. Водач: 0.014“ или 0.36 мм. 100 % освобождаване на лекарството в рамките на 30 дни; Дължина (mm): 30; 40; 50 и 60. Диаметър (mm): 2,75-2,25; 3,00-2,50; 3,50-3,00. 30

163

Медикамент излъчващ коронарен стент тип 21 Медикамент излъчващ коронарен стент с кобалт хром L605 дизайн, с

биорезорбируема матрица от Сиролимус 1.4 µg/mm2, покритие биосъвместим флуоро полимер за контролирано освобождаване на медикамента; със страт 75-85 µm с профил на входа на лезията 0.017", съвместим с 0.014"; с профил на преминаване 0.043-0.051", с дистален шафт 2.6F; съвместим с водещ катетър 5F, RBP 16 atm, ABP 22 атм, размери: диаметру 2.0, 2.25, 2.5, 2.75, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, с дължина 9, 14, 16, 19, 24, 29, 34, 39 мм. 120

164

CoCr стент монтиран върху DEB Премонтиран коронарен стент от хром-кобалтова сплав - F562 върху

паклитаксел-излъчващ балон. Съдържание на паклитаксел на балона: 3,0 микрограма на квадратен милиметър. Съотношение метал/артерия при раздут стент - 14 %, recoil < 4%, изключително висока флексибилност. Профил на върха 0,016˝. Носеща система: балон, полиамиден с паклитаксел, семи-комплиантен, с тройно сгъване и ном. налягане 11 ATM. RBP - 18 ATM. Диаметри - 2,50, 2,75, 3,00, 3,25, 3,50 и 4,00 мм, дължини - 10, 14, 18, 22 и 28 мм. Дебелина на стратовете 0.0035"; ширина на стратовете 0.0034"; скъсяване <2,5%; NP = 11 bar; RBP = 18 bar (с изключение на диаметър 4 = 15 bar); семи-комплиантен полиамид; дефлационно време 3 секунди. Терапия в рамките на 30 секунди инфлация. 30

165 Бифуркационен медикамент излъчващ коронарен стент

Стент подходящ за бифуркационни стенози с дистална част с по-малък диаметър от проксималната с отношение 1.25 и страничен отвор в средната част с материал на балона-polyamide organic polimer "Grilamid L20G" 80

166

Биорезорбируем стент тип 1

Естествено резорбируема и напълно метаболизираща поддържаща система. Пре-монтирано скеле, изработено от полимер Poly (L-lactide), покрито със смес от медикамент - Еверолимус и полимер Poly (D,L-lactide) (PDLLA) в съотношение 1:1. Два платинени маркера, разположени под балона, в дисталния и проксималния край, материал на балона Pebax, дължини от 8мм до 28мм и диаметри от 2.5мм до 3.5мм. Работна дължина на шафта: 145см. RBP 16 atm. 60

167

Биорезорбируем стент тип 2

Система с излъчващо сиролимус резорбируемо коронарно магнезиево скелеМатериал на скелето: патентована магнезиева сплавМаркери: два танталиеви във всеки край 120

60

Активно покритие: биорезурбируем полимер (PLLA) и сиролимусДоза на лекарството: 1.4 μg/mm²Препоръчителен водещ катетър:6F(мин. I.D. 0.070")Преминаващ профил:1.5 mmДължина на шафта:140cmМатериал на балона: SCP(semi cristalline co-polymer)диаметри: 3.0 и 3.5mmдължини: 15-20-25mm

Покрити коронарни стентове

168

Коронарен стент графт тип 1 Премонтиран коронарен стент графт, тип сандвич - неръждаема

стомана и PTFE, дебелина на стента 0.3 мм., профил на върха 0.024"; оптимално налягане 15 bar/ATM; RBP-16 bar/ATM, Hydrex покритие, диаметър - 2.8; 3.0; 3.5; 4.0; 4.8мм; дължина - 16, 19, 26мм.

12

169

Коронарен стент графт тип 2 материал: кобалт-хром. Покривен материал на стента: нетъкан

полиуретан (електроспининг); дебелина на покритието: 90μммаксимален диаметър на експандиране на стента: ø2.5 - 3.0 mm: 3.50 mm; ø 3.5 - 4.0 mm: 4.65 m; ø4.5 - 5.0 mm: 5.63 mmноминално налягане ø2.5 - 3.50 mm: 8 атм; ø4.0 - 5.0 mm: 7 атммаксимално налягане преди пръсване: ø2.5 - 4.0 mm: 16 атм; ø4.5 - 5.0 mm: 14 атм. Дебелина на стратовете: 2.5 - 3.0 mm: 60 μm (0.0024"; 3.5 - 4.0 mm: 80 μm (0.0031"); 4.5 - 5.0 mm: 120 μm (0.0047"); дължина на шафта:140cm. Маркери: platinum iridium, набити; покритие на стента: PROBIO /силиконов карбид/; диаметри: 2.5-5.0; дължини: 15-20-26. 5F водещ катетър за ø2.5 - 4.0 mm. 6F водещ катетър за ø4.5 - 5.0 mm

20

170

Ендопротеза Състои се от саморазтварящ се стент и система за доставка. Материал на стента: Elgiloy (сплав от кобалт, хром, никел, молибден, желязо. 6F нисък профил: Отлична trackability; Оптимална съдова опора; Отлична рентгеноконтрастност; Гъвкав и trackable катетър; Reconstrainable система за доставка; Съвместим с 0,35" водач; Диаметър на стента в мм: 5,6,7,8,9,10;12,14,16,18,20,22,24; Дължина на стента в мм: 18,20,23,24,34,35,36,38,39,40,42,45,46,47, 49,52,55,59,60,61,66, 67,69,80,90,94; Два варианта на системата за доставка: къса с обща дължина 100см и използваема дължина 75см; дълга с обща дължина 160см и използваема дължина 135см; Препоръчителни размери на водача съответно 0,035’’, 180см и 0.035’’, 260 – 300см; Показан за употреба при: Iliac Artery; SFA(SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY); TRANSJUGULAR INTRAHEPATIC PORTOSYSTEMIC SHUNT (Tips ); Biliary; Tracheobronchial; Venous процедури – лечение на стенози на vena cava superior, поради злокачествено заболяване, след като са изчерпани всички алтернативни терапии; 5

171

Покрит периферен стент За лечение на: комплексни стенози на илиачната артерия (лезия с дължина ≥ 3 см или калцирана или ексцентричен лезия с дължина <3 см) и запушване на илиачните съдове с диаметър 7-12, с изключение на атеросклеротични артериални аневризми и травматични увреждания на съд в периферните съдове с диаметър 5-12 мм; Състои се от две части:саморазтварящ се стент и система за доставяне Unistep Plus; Ендопротезата се състои от мрежа оплетена в тубуларна меш конфигурация, изработена от биомедицинска супврслав, покрита с PET (polyethylene terephthalate) графт материал; Системата за доставка есъвместима с 0,035’’ водач; Размери за напълно разгънат стент – диаметър в мм: 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 12,0; 14,0; дължини в мм: 20; 30; 50; 70; 10

Периферни стентове 172 Периферен стент тип 1 Материал: неръждаема стомана 30

61

Дизайн на стента: спиралаДизайн на шафта: Bi-lumenДължина на шафта: 80 и130cmRBP:15atm(5-8mm), 13atm(9-10mm);Размери: d:5,0-10,0; l:15-25-38-56; Покритие: ProBioТехнология на термично закрепване на стентаСъвместимост: 5F-7F интродюсер

173

Периферен стент тип 2 Флексибилен, разгъващ се от балон стент от L605 кобалт-хром, предварително монтиран върху носеща система. Системата за доставяне да е съвместима с 0.035" (0.89 mm) кабелни водачи и дължина 80 cm и 135 cm. Два непрозрачни за рентгеново лъчение маркери, локализирани под балона, които идентифицират позицията на стента и флуороскопски да маркират работната дължина на балона.Тънки стратове на стента и флексибилен дизайн подобряват доставянето му., съвместим с 6F sheath за всички размери. два пласта на балона / по-здрав външен и мек вътрешен/ високо RBP /14 Aтмосфери / за лечение на лезии в широк диапазон.Размери: от 4,5,6,7,8,9,10мм. диаметър и дължина на стента -12,16,19,29,39,59мм. Дължина на шафта - 80 и 135см. 20

174

Периферен стент тип 3Периферен стент от стомана и инертен карбон,имплантиращ се с раздуване на балон.Лазерно изрязан с мултиклетъчен дизайн.Номинално налягане 6 Atm.Тип на балона OTW,дирекция на сгъване - Counter-clockwise . Материал на балона-lubricant free PA-Co-polymer.Кроссинг профил 1.97 mm.Размери :Диаметър 5.00мм-12,00мм Дължини : 18 – 28 – 38 – 48 – 58 mmРаботни дължини на катетъра : 75см,115см,150см

20

175

Периферен стент тип 4RX/OTW премонтиран балонно-разтварящ се периферен стент с индикации за стентиране на: Ренални/Периферни артерии; Материал/Дизайн на стент: Неръждаема стомана/Хибриден дизайн; Дължина на система: 80/135см; Диаметър на стент: 3/4/5/6/7/8mm;Дължина на стент: 12/16/20/24/30/40/60mm; Съвместим с водач: .014"/ .018″/.035". Препоръчителен интродюсер: 5/6/7/8/9Fr.

20

176

Периферен стент тип 5 Избор на материал – 316L неръждаема стомана/ кобалт-хром L605; Лазарно изрязан от едно тяло и електрополиран; монтиран върху балон 0.035”, 0.018” или 0.014”; затворена оплетка с размер 1,58 мм2 - 86% отворено пространство със S или N “Flexsegments” Диаметър адаптируем дизайн със 7 клетки на окръжност 20

177

Периферен саморазгъващ се медикамент излъчващ стент

Саморазтварящ се медикамент излъчващ периферен стент с индикации за стентиране на SFA/Феморопоплитеална артерии; Медикамент: Паклитаксел Материал: Нитинол със Z-клетъчен дизайн на стент; Дължина на система: 80/125см; Диаметър на стент: 5/6/7/8mm; Дължина на стент: 40/60/80/100/ 120mm; Съвместим с водач: .035″; Препоръчителен интродюсер: 6Fr 20

62

178

Специален периферен саморазгъващ се стент Саморазгъващ се стент от нитинол, системата е съвместима с 6 и 7 F

интродюсер.Дизайн на стента - 6 двойки нитинолови нишки, спирално оплетени, радиална здравина над 10 Нютона. Доставяща система с ергономична дръжка позволяваща работа с една ръка. Два Tungsten маркера на доставящата система. Атравматичен връх и хидрофилно покритие на системата.Дължина на стента -20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200 мм. и диаметър от 4, 5 , 6, 7, 8мм. Дължина на шафта - 80,120см. CE и FDA индикации за употреба в SFA и Poplitea

40

179

Периферен саморазгъващ се стент тип 1

OTW саморазтварящ се периферен стент с флексорна технология и индикации за стентиране на Илиачна/SFA /Феморопоплитеална артерии; Материал/дизайн на стент: Нитинол / Отворени клетки с хоризонтални колони и 8 златни маркера; Дължина на система: 80/125см; Диаметър на стент: 5/6/7/8/9/10mm; Дължина на стент: 20/30/40/60/80/100/120/140/170/200mm; Съвместим с водач: .035″; Препоръчителен интродюсер: 6Fr. 30

180


RX-саморазгъващ се нитинолов стент-нова генерация, за стентиране на илиачна, феморална, поплитеална артерии, съвместим с 0,035" водач, дебелина на стратовете-0,185 мм, 2 х 3 златни маркера с големина 0,70 мм; диаметри 5/6/7/8/9/10 мм, дължини -20/40/60/80/100/120/150 мм. Брой на клетките - 8 за диаметри 6/7/8 мм и 9 за диаметри 9-10 мм. Уникална структура на стента "безгръбначен тип"– клетъчен дизайн и свързване тип "зиг-заг” строеж, благодарение на който стента се адаптира към съда и запазва вътрешния диаметър дори и при подлагане на напрежение.

30

181


Саморазтварящ се стент за SFA изработен от нитинол, с дизайн отворена клетка "open lattice",спирално свързване на клетките, флексибилен, дебелина на страта .0088", нулево скъсяване, с рентгенпозотивни GPS танталови маркери в двата края (за дългите стентове-един допълнителен в средата), диаметър от 5мм до 8мм, дължини от 20 до 200 мм, съвместими с водач 0.035 инча, дължина на катетъра до 120см 40

182


Саморазтварящ се стент за SFA изработен от нитинол, с дизайн отворена клетка "open lattice",спирално свързване на клетките, флексибилен, дебелина на страта .0088", нулево скъсяване, с рентгенпозотивни GPS танталови маркери в двата края (за дългите стентове-един допълнителен в средата), диаметър от 5мм до 8мм, дължини от 20 до 150 мм, съвместими с водач 0.035 инча, дължина на катетъра до 150см, за дезиле 5Fr. 20

183


Саморазгъващ се периферен стентМатериал на стента: NiTi; .018”Дебелина на стратовете :140/85µmСкъсяване:<2%Работна дължина:90-135cmМаркери: по 6 златни във всеки крайПокритие пасивно: силиконов карбид на стента; хидрофобно на шафта(3.6F)Release handle- система за освобождаване на стента 4F съвместимост с интродюсерРазмери: d:4,0-7,0мм; l:20-200мм;

30184 Периферен

саморазгъващ се стент тип 6

Саморазгъващ се периферен стентМатериал на стента: NiTi; .035”Дебелина на стратовете :140/85µmСкъсяване:<2%

50

63

Работна дължина:90-135cmМаркери: по 6 златни във всеки крайПокритие пасивно: силиконов карбид на стента; хидрофобно на шафтаRelease handle- система за освобождаване на стента 6F съвместимост с интродюсерРазмери: d:5,0-7,0мм; l:30-200мм;

185


Материал: NiTi; .035”Дизайн на стента:12 венеца; 3S връзки между сегментите Дебелина на стратовете:225µm. Скъсяване:<2%Дължина на шафта: 70 и 120cm. Маркери: по 4 златни във всеки край. Покритие: ProBio на стента; хидрофобно на шафта Easy release system- система за лесно освобождаване на стента. 6F съвместимост с интродюсерanti jump mechanism- специално удебеление на шафта, което предпазва стента по време на разгъване от изплъзване напред. Размери: d:7,0-12,0; l:30-80; 40

186


Саморазгъващ се периферен стентМатериал на стента: NiTi; .018”Дизайн на стента:12 венеца; 3 S връзки между сегментите Дебелина на стратовете :155/80µmСкъсяване:<2%Работна дължина:70-135cmМаркери: по 6 златни във всеки крайПокритие пасивно: силиконов карбид на стента; хидрофобно на шафтаEasy release system- система за лесно освобождаване на стента 4F съвместимост с интродюсерanti jump mechanism- специално удебеление на шафта, което предпазва стента по време на разгъване от изплъзване напред Размери: d:4,0-7,0; l:20-80;

30

187


Саморазтварящ се нитинолов стент; състои от два компонента: имплантируема ендопротеза и доставяща стент система. Стентът представлява лазерно изрязан саморазширяващ се стент от никел-титанова сплав (нитинол). Както от проксималния, така и от дисталния край на стента, рентгеноконтрастните маркери, изработени от тантал, увеличават видимостта на стента с цел помощ при поставянето. Стентът е ограничен до максимум 6F (2.1 мм) ВД на доставящата система. Доставящата система има коаксиален дизайн с външен шафт за защита и ограничаване на стента преди разгъването. Доставящата система е съвместима с 0,035 инчови (0,89 мм) водачи. Тъй като стентът е изложен на телесната температура, той се разширява, за да опре в стената на съда; налична с различни диаметри в мм ( 5; 6; 7; 8; 9; 10; 12; 14 ) и дължини на стента:20,30,40,50,60,70,80,100, 120. Доставящата система също се предлага с две дължини на шафта – къс 75см и дълъг 120см. 10

64

188


РТА стент - периферен васкуларен саморазгъващ си стент - на нитинолова основа, лазерно изрязан. OTW катетър (коаксиален), съвместим с водач 0.035’’ (0.89 mm), 260 cm and 300 cm; интродюсер - 6Fr. 4 титаниеви радиоконтрастни маркери. Уникален вълнообразен дизайн с гъвкави конектори. Висока гъвкавост в дисталната част. Високо резистентен на прегъване, усукване и натиск, с амплитуда на огъване 60°. Адекватна радиална сила при различните диаметри. Патентована ергономична уникална система с двойно-издърпващ механизъм за по-голямо удобство при освобождаване на стента. Прецизно позициониране и поставяне. Отлична x-ray видимост, особено при четирите маркери от tantalum в двата края на стента. Размери: на катетъра - 80 см и 120 см; дължина на стента - 20, 40, 60, 80, 100 мм; диаметър на стента - 6, 7, 8, 10, 11 мм.

30

189

Периферен саморазгъващ се стент тип 11 Материал - Нитинол, лазерно изрязан от едно тяло и

елекотрополиран, без запояване; Сегментна микромрежеща технология: клетката с размер -0,13” и отворена оплетка със специфичен дизайн: Всеки циркумферентен ринг е с размер 2 мм и се състои от 36 страта; радилана сила – 1,41 N/cm ; 6 алтернирани моста, всеки ринг е свързан с 6 връзки; дизайн връх-към - долина (Peak-to-valley) ; наличие на 6 микро-маркера от тантал от всеки край на стента; проксимално и дистално 1 мм разширяване от двата края;Скъсяване до- <5% ; Дръжка – „twist and shift” – завиване за микроконтрол при разтваряне за първите сантиметри и лост за издърпване за бързо разтваряне.

30

190


лазерно изрязан Нитинолов саморазгъващ се стент; Стратовете от спираловидни обръчи са сързани чрез флексибилни свръзки; 5 Рентгенопозитивни маркери дистално, 4 Рентгенопозитивни маркери проксимално; Диаметър специфичен дизайн - 5 & 6 mm ø - 13 свръзки и 26 страта (32 страта на края на ринга)/ 7 & 8 mm ø - 16 свръзки и 32 страта (34 страта на края на ринга 20

191


Саморазгъващ се стент от нитинол, ОТW система съвместима с 0.035" водач и 6 и 8 F въвеждащ катетър,V-образен дизайн на оплетката, електрополиране на повърхноста за предпазване на дефекти, подобрена система предпазваща от прегъване и счупване на стента, външен слой от TiO, Минимално скъсяване /1,9%/ ,Радиална сила 3 Нютона, доставяща система, състояща се от три слоя-стабилизиращ,ретрактиращ и оплетен вътрешен слой.Изцяло нова ергономична дръжка. Увеличение на 27% от пациентите със стеснени и извити съдове.

10

192


Саморазгъващ се стент от нитинол, с триаксиална технологиясистемата е съвместима с 6 и 8 F въвеждащ катетър,V-образен дизайн на оплетката, електрополиране, външен слой от TiO, Минимално скъсяване /1,9%/ ,Радиална сила 3 Нютона, доставяща система, състояща се от три слоя-стабилизиращ, ретрактиращ се и оплетен вътрешен слой.Дължина на стента -120-150 мм.и диаметър от 5мм до 8 мм.Размери: от 5,6,7,8,мм. диаметър и дължина на стента -120 и 150мм. Дължина на шафта - 80,135см. 10

65

193


Self Expandable стент с офсетов вълнообразен дизайн според диаметъра за оптимизиране на хемодинамиката и покритието, за малки съдове.Триаксиален дизайн на шафта, материал на шафта - PTFE, Jet покритие , съвместим с 4; 5 F. Metal to artery ratio - 11.8mm²- Радиална сила 5,8 N/sm, скъсяване < 2.72%- 4F съвместимост с водещ катетър-.014, .018’’ водач, дебелина на стратовете 0.14мм- Дължина на катетъра –80, 90;120, 135см

10

194


Саморазгъващ се нитинолов периферен стентМултизонов силно флексибилен катетър преминаващ през тортуозна анатомия и осигуряващ 1:1позициониране ,посредством два спусъка.Tantulom маркери,флексибилни конектори позволяващи ¾ и пълно ротиране на стента без деформация.Шафт маркер WKN 1.4306 (304L). Радиална сила NLT 650 mN. Краш резистънс NLT 0.045 N/mm. Работна дължина 80см-120смПозициониране по водач 0,018” и 0.035“Диаметър 6.7.8.9.10,11мм дължини 20мм-200мм

15

195


Двустентова система, състояща се от два саморазгъващи се нитинолови стента, всеки от които с дължина 30 мм,или 40 мм диаметри 5мм, 6мм, 7мм, 8мм, дължина на шафта 130 см или 80 см, подходяща за употреба в областта на SFA, съвместима с водач 0,035 “, рентгенпозитивни платинени маркери на системата, лазерноспоени танталови маркери на стентовете за по-добра ренгенова видимост, свободно позициониране на всеки самостоятелен стент, двойно полирана повърхност, отворен клетъчен диаметър 10

196


Тристентова система, състояща се от три саморазгъващи се нитинолови стента, всеки от които с дължина 30 мм или 40 мм, диаметри 5мм, 6мм, 7мм, 8мм, дължина на шафта 130 см или 80 см, подходяща за употреба в областта на SFA , съвместима с водач 0,035 “, рентгенпозитивни платинени маркери на системата, лазерноспоени танталови маркери на стентовете за по-добра ренгенова видимост, свободно позициониране на всеки самостоятелен стент, двойно полирана повърхност, отворен клетъчен диаметър 10

197


Мултистентова система, състояща се от шест саморазгъващи се нитинолови стента, всеки от които с дължина 13 мм, диаметри 5мм, 6мм, 7мм, 8мм, дължина на шафта 130 см или 80 см, голяма радиална сила за силно калцифицирани лезии, подходяща за употреба в областта на SFA и поплитеална артерия, съвместима с водач 0,035 “, рентгенпозитивни платинени маркери на системата, лазерноспоени танталови маркери на стентовете за по-добра ренгенова видимост, свободно позициониране на всеки самостоятелен стент 10

198

Периферен стент за вени Саморазгъващ се нитинолов стент-за стентиране на илиофеморална вена. Диаметър: 14 / 16 mm; Дължина: 60 / 100 / 140 mm. Съвместим с дезиле 7Fr, и водещ катетър 9Fr. 4 бр. златни маркера във всеки край. Монтиран на флексорен интродюсер. Варианти на система за доставяне 80 / 120 cm. 20

Ренални стентове

199

Ренален стент тип 1 Ренален стентМатериал на стента: Cobalt Chromium(L-605) Водач: .014”Дизайн на стента: двойна спиралаДизайн на шафта: Hypotube EFT(Enhanced Force Transmission)Работна дължина:80-140cm 20

66

Дебелина на стратовете:120 µm (ø4.5-5.0), 140 µm(ø6.0-7.0)Маркери:1 златен проксимален (на стента)Профил на преминаване: 1.35-1.70mmRBP:15atmРазмери: d:4,5-7,0; l:12-15-19; Покритие пасивно: силиконов карбид Технология на термично закрепване на стента

200

Ренален стент тип 2 Балонмонтиран стент за ренално приложение, CoCr - метериал на стратовете с дебелина 0,0044”. RX – monorail part, стент монитран върху балон, Xcelon материал на балона, GRIP технология на закрепване на стента, приложим с 0,014” водач, оптимизиране на нагъването на балона – при диаметър от 4,0 -5,5 –trifold, 5,5 - 6,0 мм -quadrafold, приложим с 6 френча водещ катетър в зависимост от диаметъра. Показан за ренални ангиопластики.Размери: от 4;4,5;5,;5,5;6;6,5,мм. диаметър и дължина на стента -12,15,18мм. Дължина на шафта- 80-135 см. 15

201

Премонтиран покрит стент за периферна ангиопластика

Премонтиран покрит стент за периферна ангиопластика.Материал на стента- неръждаема стомана 316L. Структурен дизайн - тип отворена клетка. Film Cast Encapsulation технология на покритие. Материал на покритие - микропоресто / 100 - 120 микрона / PTFE под формата на ултратънък ламириращ слой, обхващащ двустранно и изцяло стратовете на стента, за предотвратяване на тъканното прорастване."Powercrimp" технология за контролирано едноетапно освобождаване. Иновативна термоадаптационна технология на флуорполимерното покритие - опция за допълнително разтягане на ламиниращият слой, даваща възможност за пост-дилатация на всички размери до диаметър 12мм. Два златни рентгенопозитивни маркера за прецизно позициониране. Диаметър - 5 мм ,6мм,7мм,8мм,9мм,10мм ; , дължина - 16мм,22мм,38мм,59мм.Съвместим с 6/7F интродюсер и 0.035" водач.Балон - катетър - от полиетилен терефталат, неразтеглив. Полезна дължина на системата - 80см и 120 см. 20

Каротидни стентове

202

Каротиден стент тип 1 Материал - Нитинол, лазерно изрязан от едно тяло и елекотрополиран, без запояване; Саморазтвярящ се, Биосъвместим и MRI съвместим, рентгенопозитивен; Нисък преминаващ профил – за 5 – 8 мм диаметър – препоръчан 5F интродюсер и за 9-10 мм – 6F интродюсер; Водач – 0.014”; Сегментна микромрежеща технология, която се състои от: Малък размер на клетките (0,13”)0020 и Оптимално отворена клетка; Всеки циркумферентен ринг е с размер 2 мм и се състои от 36 страта; Висока радилана сила – 1,41 N/cm ; 6 алтернирани моста, всеки ринг е свързан с 6 връзки за по-голяма стабилност по дължина - <5% скъсяване; Дизайн връх-към- долина (Peak-to-valley) Проксимално и дистално 1 мм разширяване от двете страни на стента портив миграция при разтварянето и моментално позициониране към стената на съда 20

203

Каротиден стент тип 2 Саморазтварящ се стент, специално за каротидни артерии; 5 FR система; Дължина на системата 135 см; Водачи – максимален диаметър .014”, дължина 150-190 ; Непрекъсната радиална устойчивост; Системата за доставяне на стента е с нисък профил; Ro маркери; Възможност за репозициониране при частично разгънат стент; Висока флексибилност в области с неправилна анатомия; 20

67

204

Каротиден стент тип 3

5 Fr съвместим RX-саморазгъващ се нитинолов стент за стентиране на каротидни артерии-ново поколение, съвместим с 0,014" водач и интродюсер 5 Fr. Дължина 143 см, РХ сегмент - 30 см. Дистално 5.2 Fr, проксимално 3.4 Fr. Дизайнът на ДВОЙНО ВПЛЕТЕНАТА НИШКА с микро мрежа, не позволява преразтягането на съдовата стена и е с най-малка известна площ и диаметър на пората - 0.381 кв. мм и 1.1176 мм, гарантираща ембол протекция. При субоптимално разгъване - 50% има възможност за ретракция и репозициониране, диаметри 5/6/7/8/9/10 мм, дължини на двойно оплетения сегмент -16/18/ 20/25/30/40 мм. Притежава гъвкавостта на стент с отворен тип клетка и предимствата на стента със затворен тип клетка по отношение липса на приплъзване, плътно покритие на плаката и липса на отделени микрочастици.

30

205

Каротиден стент тип 4•НИТИНОЛОВ СЕЛФ ЕКСПАНДАБЪЛ СТЕНТ, затворен тип клетки, технология доставяща система /FREE STYLE TECHNOLOGY/, прав и конусовиден вариант •Вариабилна радиална сила и твърдост в различните части- в проксималния и дисталния край с по-голяма флексибилност, а в средата с по-голяма радиална сила.•МИНИМАЛНО СКЪСЯВАНЕ-4,5-7,5%, •8F водещ катетър; 5,4 F въвеждащ профил•Метално покритие на 14-25%.Прав и скосен вариант

30

206

Аортен стент тип 1 Разклонено главно тяло на абдоминален стент-графт. Материал на стент - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Закотвящи се корони против миграция. Диаметри: 22, 24, 26, 28, 30, 32 и 36 мм. Дължини: 82, 96, 111, 125 и 140 мм. При диaметър 36 мм: 95, 113, 131, 149 см. Интродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 18Fr до 22Fr, в зависимост от големината на стент-графта и работна дължина 40 см. Наличие на 4 златни маркера в проксмиалната част на 2 мм от началото на графта, и един златен ✓ маркер в дисталната част за по-точно позициониране на контралатералното краче. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент-графта.

10

207

Аортен стент тип 2 Илиачни крака за стент-графт. Материал на стента - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Диаметри: 9, 11, 13, 16, 20 и 24 мм на дисталната част и работна дължина на иличен крак: 39, 56, 74, 90, 107 и 122 мм, в зависимост от диаметъра. Размер на интродюсера - 14Fr и 16Fr, в зависимост от диаметъра на илиачния крак и работна дължина 71 см. 10

208

Аортен стент тип 3 Удължител на абдоминален стент-графт. Материал на стента - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Диаметри: 22, 24, 26, 28, 30, 32 и 36 мм. Дължини: 39 мм и 58 мм. При диaметър 36 мм: 50 и 73 мм дължини. Интродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 18Fr до 20Fr, в зависимост от големината на стент-графта. 10

209

Аортен стент тип 4 Проксимален компонент на торакален стент-графт. Графтът да е изработен от тъкан полиестер. Стентовете да са изработени от нитинол. Диаметри: от 18 мм до 46 мм. Дължини: от 105 мм до 233 мм, в зависимост от диаметъра. Инртродюсер с външно хидрофилно покритие и размер 16Fr до 20Fr, в зависимост от размера на стент-графта. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент-графта. Закотвящи се корони против миграция. 10

68

210

Аортен стент тип 5 Торакален стент-графт. Графтът да е изработен от тъкан полиестер. Стентовете да са изработени от неръждаема стомана. Диаметри: от 22 мм до 42 мм. Дължини: от 79 мм до 218 мм, в зависимост от диаметъра. Инртродюсер с външно хидрофилно покритие и размер 20Fr до 22Fr, в зависимост от размера на стент-графта. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент-графта. Без закотвящи корони . 10

211

Аортен стент тип 6 Удължител на торакален стент-графт. Материал на стента - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Диаметри: 28 мм - 42 мм. Интродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 20Fr до 22Fr, в зависимост от големината на стент-графта. 10

212

Аортен стент тип 7 Стент за аортна дисекация - тип Б. Дължина 82 мм , 123мм, или 164 мм с диаметри 36 мм и 46 мм подходящи за аорта с диаметър от 24мм до 38мм. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стента.Интродюсер - 16 Fr. 10

213

Аортен стент тип 8Торакална стент графт-система. Стента (прав или скосен тип) е изработен от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност .Проксимална 8-Peak FreeFlo конфигурация разпределя равномерно радиалната сила през множеството върхове ,а маркерите осигуряват по-добра видимост. Диаметър на графта за прав тип, проксимално и дистално : 22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46мм ; дължини : 107,112,117152,157,162,167,192,207 и 212мм. Диаметър на графта при скосен тип, проксимално и дистално : 22,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46мм ; дължини :152,162,157,167мм .Катетъра е съвместим с водач 0.035 ; работната му дължина е 83см и е с вградена ръкохватка, чрез която се контролира поствянето на стента. Външен диаметър на катетъра : 22, 24 и 25F.

5

214

Аортен стент тип 9Торакална стент графт-система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Компоненти включени в системата : Бифуркация с проксимален диаметър 23,25,28,32 и 36мм ; дистален диаметър 13,14,16 и 20мм ; дължини 103, 124, 145 и 166мм. Контралатерално краче с проксимален диаметър 16мм, дисатален диаметър 10,13,16,20,24,28мм и дължини 82,93,124,156 и 199мм. Илиачно удължение с диаметър 10,13,20,24,28мм и дължина 82мм. Аортно удължение с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 49мм. Абдоминална тръбичка с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 70мм. "AUI" графт с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 102мм.

3

215

Аортен стент тип 10 Торакална стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Бифуркацията е с проксимален диаметър 23,25,28,32 и 36мм ; дистален диаметър 13,14,16 и 20мм ; дължини 103, 124, 145 и 166мм. 3

69

216

Аортен стент тип 11 Торакална стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Контралатералното краче е с проксимален диаметър 16мм, дисатален диаметър 10,13,16,20,24,28мм и дължини 82,93,124,156 и 199мм. 3

217

Аортен стент тип 12 Торакална стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Илиачното удължение е с диаметър 10,13,20,24,28мм и дължина 82мм. 3

218

Аортен стент тип 13 Торакална стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Аортното удължение е с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 49мм. 3

219

Аортен стент тип 14 Торакална стент графт-система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Абдоминалната тръбичка е с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 70мм. 3

220

Аортен стент тип 15 Торакална стент графт-система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. "AUI" графта е с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 102мм. 3

221

Устройсто за затваряне на ухо на ляво предсърдие тип 1

Изделие за затваряне на LAA състоящо се от система за достъп, система за поставяне и изделие за затваряне на LAA. Системата за достъп и системата за поставяне позволяват поставяне на изделието в LAA чрез достъп по венозен път през феморалната вена и преминаване през междупредсърдната преграда в лявото предсърдие. Изделието е само разтваряща се нитинолова структура с пореста мембрана на проксималната страна. Предлага в 5 размера от 21 до 33 mm Изделието за затваряне на ухото на лявото предсърдие е проектирано да бъде постоянно имплантирано върху или леко дистално от остиума (отвърстието) на LAA за да улавя потенциални емболи преди те да напуснат LAA. 10

222

Сет с устройсто за затваряне на ухо на ляво предсърдие

Система, предназначена да осигури съдов и транссептален достъп на устройство за затваряне на ухо на лявото предсърдие (LAA).Състои се от интрадюсер: външен диаметър 14F, вътрешен диаметър 12F, дължина 75 см.и обтуратор: четири извивки на върха – единична, двойна, реверсна и антериорна. 10

70

223


Транскатетърно саморазтварящо се устойство, предназначено за употреба при предотвратяване на емболизация на тромби от аурикулата на лявото предсърдие. Устройството е изградено от нитинолова мрежа и се състои от заоблена част и диск, свързани посредством централна стеснена част. Устройството е разработено за подпомагане на затварянето. В заоблената част на устройството има стабилизиращи телчета, с цел да се улесни неговото поставяне и закрепване. Устройството има рентгенонепроницаеми маркери в двата си края, както и при стабилизиращите телчета. Диаметър на диска от 20 до 36 мм, от 9 до 13 Fr, ord; диаметър на изделието от 16 до 30 мм, дължина на изделието 6.5 мм 15

224


Устройство за затваряне на аурикулата на лявото предсърдие, транскатетърно,саморазширяващо се устройство, предназначено за употреба при предотвратяване на емболизация на тромб от аурикулата на лявото предсърдие. Устройството е изградено отнитинолова мрежа и се състои от заоблена част и диск, свързани посредством централно стеснение. Парчета от полиестер са пришити в заоблената част и диска, за да се улеснизатварянето. В заоблената част на устройството има стабилизиращи телчета, с цел да се улесни неговото поставяне и закрепване. В двата края на устройството има винтовиприставки, предназначени за свързване с кабелите за въвеждане и зареждане. Устройството има рентгенонепроницаеми маркери в двата си края, както и пристабилизиращите телчета, които позволяват добрата му визуализация под флуороскопия. диаметри от 11 до 31 mm

15

225

Устройства за затваряне на МКД Устройство за затваряне на муслулен КСД (Камерен септален

дефект), с размери: размер на изделието или диаметър на стеснената част от 4 до 18 мм, RA дължина на изделието 7 мм, диаметър на диска от 9 до 26 мм, препоръчителен размер на обвивката от6 до 9Fr, извивка 45 °, 5 °, 180 °. Саморазширяващо се устройство с форма на двоен диск, изработено от нитинолова телена мрежа. Двата диска са свързани заедно посредством кратка свързваща тясна част с размер равен на размера на камерния септален дефект. С цел плътно затваряне, дисковете и стеснената част са пълни с полиестерни пачове, здраво зашити за всеки диск с полиестерен конец. Изделието може да се имплантира с венозна или артериална катетърна техника.

5

226

Устройства за затваряне на мембранозни междукамерни септални дефекти

Устройство за затваряне на мембранозни междукамерни септални дефекти с размери: размер на изделието или диаметър на стеснената част от 4 до 18 мм, диаметър на диска RV от 8 до 22 мм, диаметър на диска LV от 10 до 24 мм, Препоръчителен размер на обвивката от 7 до 9 Fr извивка 180 °. Саморазширяващо се изделие от два нитинолови диска. Двата диска са свързани заедно чрез къса цилиндрична стеснена част. С цел плътно затваряне изделието е пълно с полиестерна материя. Материята е здраво зашита за изделието с полиестерен конец. поради близастта на перимембранозните междукамерни сиптални дефекти до аортната клапа, изделието е проектирано с ексцентрични дискове за избягване на интерференция с аортната клапа. 5

71

227

Доставящи системи за устройства за затваряне 45° и 180° / 60 и 80 см

Системите за въвеждане 45° Delivery Systems. Състоят се от обвивка за поставяне, дилататор, устройство за зареждане, пластмасова клампа, кабел за поставяне и хемостатична клапа. размер на обвивката от 6 до 9 Fr, ъгъл на върха 45° и 180° , използвама дължина 60 и 80 см. Корпусът на маншона е рентгенонепроницаем, което спомага за видимостта му при флуороскопия. Системите за въвеждане са предназначени за подпомагане прикачването, зареждането, въвеждането и разгъването на устройството за затваряне на дефекти.

30

228

Доставящи системи за устройства с избутващ се катетър

Системите за въвеждане Delivery Systems с Катетър Pusher с размер на обвивката от 7 до 9 Fr, ъгъл на върха 180° , използвама дължина 80 см. Осигурява контрол над въртенето на мембранозен МСД оклудер за сигурно поставяне в дефекта. Катетър тип Pusher позволява ориентация на продукта в дефекта. Системата съдържа и полупрозрачно устройство за зареждане което позволява сгъван, промиване и изтегляне на бъздух. Системите за въвеждане са предназначени за подпомагане прикачването, зареждането, въвеждането и разгъването на устройството за затваряне на дефекти. Препоръчва се за употреба с Membranous VSD Occluder

20

229

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка от 4 до 16 мм

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка с диаметър от 4 до 16 мм, дължина в свободно състояние от 7 до 8 мм, Размери на въвеждащата система-минимален размер на обвивката от 4 до 6 Fr, минимален размер на водещия катетър от 5 до 8 Fr., максимална дължина 100 см. Саморазширяващо се цилиндрично устройство, изработено от нитинолова телена мрежа.Изделието е обезопасено и от двата края с платинени маркерни ивици. Към едната от платинените маркерни ленти е запоен микровинт от неръждаема стомана, който позволява прикрепването на избутващ водач от неръждаема стомана 5

230

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка - II генерация - Устройство за емболизация на съдове с многопластови лобове и 6 оклузивни равнини, с р-ри от 3 до 22 мм

Устройство за периферна емболизация на съдове тип съдова запушалка – II генерация с размери на диаметъра от 3 до 22 мм, дължина в свободно състояние от 6 до 18 мм, Размери на въвеждащата система-минимален размер на обвивката от 4 до 7 Fr, минимален размер на водещия катетър от 5 до 9 Fr., максимална дължина 100 см. Саморазширяващо се цилиндрично устройство, изработено от нитинолова телена мрежа, дава възможност за сгъване и разгъване, което гарантира прецизно поставяне. Веднъж разширена на 360 ° в апозиция позволява сигурно закрепване към стената на целвия съд. Уникалния многосегментен и многослоен дизайн значително намалява времето за оклузия при процедури по транскатетърна емболизация, като се запазва пълен контрол при позициониране и поставяне на оклудера. Устройството има винтово прикачване за въвеждаща тел и рентгенонепроницаеми маркерни ленти в двата края. Съдовият филтър е пакетиран в устройство за зареждане, предварително свързано към въвеждащата тел в устройство за подаване с форма на обръч. Към всяко устройство е ключена пластмасова щипка

5

231

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка - III генерация - Устройство за емболизация на съдове с р-ри от 4 до 14 мм

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка – III генерация – Устройство за емболизация на съдове с размери от 4 до 14 мм Саморазширяващо се устройство за затваряне, изработено от никел-титанова (нитинолова) мрежа. Устройството има рентгенонепроницаеми маркиращи ленти в двата си края, както и винтова приставка в единия край за прикачване към водеща тел (водач). Към нитиноловата мрежа на устройството е зашит рентгенонепроницаем платинен маркер, разположен централно в дългата ос по ръба на периферната му заоблена част, който показва положението на устройството в кръвоносния съд 5

72

232

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка - IV генерация - Устройство за емболизация на съдове с р-ри от 4 до 8 мм

Устройство за емболизация на периферни съдове тип съдова запушалка – 4 генерация с размери на диаметъра от 4 до 8 мм. , дължина в свободно състояние от 10-13.5 мм, Саморазширяващо се устройство за затваряне, изработено от никел-титанова мрежа. Устройството има рентгенонепроницаеми маркиращи ленти в двата си края, както и винтова микроприставка в единия край за прикачване към водеща тел. Изделието е проектирано за поставяне във водач 0.038 ", съвместим с диагностичен катътър, елеминиращ необходимостта от смяна на катетрите. Устройството се доставя прикачено към водач в устройство за подаване с форма на обръч. Към всяко устройство е включена пластмасова щипка, която може да се прикрепи към водача с цел да улесни откачането му. 5

233

Периферни емболизационни спирали Периферни спирали "койлове", хеликоидален дизайн,

репозициониращи се, микрофиламентна технология LatticeFX, с найлон или PGLA; рамери от 2мм до 20мм в диаметър; дължина от 4см до 50см; за микрокатетър с минимален вътрешен размер 0,0165'' (за размери от 2 до 4 мм) и 0,021'' (за размери от 5 до 20мм)

10

234

Неврокатетър тип 1

Водещ катетър, с подсилена гъвкавост за достигане на най-дисталните части на сънната артерия, без да създава съдов спазъм; 80/4 Straight Tip, външен 8F; вътрешен 0.088 in, дължина 80/90/105/125 cm, подвижен връх 4/9 cm; конфиурация на върха – S, MP, 45, 90 градуса. Подходящ за обезпечаване на всички невро-интервенционални процедури. Дистална зона с хидрофилно покритие за оптимална визуализация и подсилена с платина за по-добра рентгеноконтрастност. 10

235


Система за спешна аспирация на тромб в мозъчната съдова система при инциденти на исхемичен инсулт. Подсилена струтура на катетъра за оптимизиран максимален дистален достъп; 14 стъпкова система за гъвкавост и подсигуряване; дистални параметри – вътрешен лумен .064”; външен .0755” /1.92мм/ - 5.75F 10

236


Система за спешна аспирация на тромб в мозъчната съдова система при инциденти на исхемичен инсулт. Подсилена струтура на катетъра за оптимизиран максимален дистален достъп; 14 стъпкова система за гъвкавост и подсигуряване; дистални параметри – вътрешен лумен .064”; външен .0755” /1.92мм/ - 5.75F 10

237 Периферен аспирационен катетър за свързване с помпа тип 1

Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за прецизна проводимост, външен диаметър 6 F, вътрешен 6 F, дължина 135 cm, съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 90 ml. 20

238 Периферен аспирационен катетър за свързване с помпа тип 2

Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за прецизна проводимост, външен диаметър 8 F, вътрешен 8 F, дължина 85/115 cm, с прав и въртящ се връх, съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 160 ml.

20

239Периферен аспирационен катетър за свързване с помпа тип 3

Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за прецизна проводимост, широк лумен за екстракция на тромби от пулмонарна артерия и за реканализация на аорта - външен диаметър 8 F, вътрешен 8 F, дължина 85/115 cm, въртящ се връх – на 15мм и 25.4мм – за циркумферентна аспирация; съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 160 ml. 30

240Сепаратор за аспирационен катетър тип 1

Поддържащ сепариращ катетър с проксимална част във формата на олива с работна дължина 175 cm, дистален диаметър .055”, съвместим с катетър за периферна тромбаспирация с вътрешен диаметър 6F 20

241Сепаратор за аспирационен катетър тип 2

Поддържащ сепариращ катетър с проксимална част във формата на олива с работна дължина 150 cm, дистален диаметър .068”, съвместим с катетър за периферна тромбаспирация с вътрешен диаметър 8F 20

242 Аксесоари за Нестерилни аксесоари за помпа за аспирация: контейнер, 2073

аспирационна помпа тип 1 подсигуряващ капак, тръби и филтър за помпата

243Аксесоари за аспирационна помпа тип 2

Аксесоари към система за реканализиране на съдове и извличане на тромби с директна аспирация - Аспирационна тръба (стерилна) с широк лумен, съвместим с катетри 6F и 8F 20


Нестерилни аксесоари за помпа за аспирация: контейнер, подсигуряващ капак, тръби и филтър за помпата. 30


Нестерилни аксесоари за помпа за аспирация: контейнер, подсигуряващ капак, тръби и филтър за помпата.Аксесоари към система за реканализиране на съдове и извличане на тромби с директна аспирация - Аспирационна тръба (стерилна)

30 Диагностични водачи

246Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 1

Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat" 250


Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/ 220-260см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat" 200

248

Диагностични водачи с хидрофилно покритие тип 3

Диагностични водачи 0.035-0.038/ 180 или 300см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat", J - 1.5mm typ, за реканализация на периферна васкулатура 200


Водач с нитинолов мандрил, AQ хидрофилно покритие и платинен връх. При диаметър - .035" - 145cm за прав; 145, 180, 260cm за извит водач. 20

250


Водач с нитинолов мандрил, AQ хидрофилно покритие и платинен връх. Диаметър - .035" и дължини според вида на върха - 80, 145, 180, 260см; При диаметър .038" - 145cm дължина. 20

251


Диагностични водачи с хидрофилно покритие Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat" 100

252Диагностични водачи тип 1 0,025/150 прав

50

253

Диагностични водачи тип 2

Диагностичен водач с PTFE покритие, диаметри 0,018; 0.021; 0,025; 0,032, 0,035 и 0,038 инча; дължина 150, 175, 260 см; дължина на флексибилен край (на J кривата) 7 см 2000

254Диагностични водачи тип 3

Диагностични водачи 0,035-38", дължина 150 до 260 см, прави и J тип, тефлоново покритие 500

255Диагностични водачи тип 4 Диагностични водачи 0,021-35", 180см, 3мм/J тип

500


Водач 0,035-38" - PTFE (polytetrafluoroethylene) покритие, лесно оформяне с пръсти и J-Памет, дължина на меката част 7 см, на J кривата - 3 см. В кутии по 5 бр. 1200

257


Водач 0,035-38"- PTFE (polytetrafluoroethylene) покритие, лесно оформяне с пръсти и J-Памет, дължина на меката част 3 см, на меката част откъм J кривата - 7 см. 0.035'. В кутии по 5 бр. 350


Със сърцевина от неръждаема стомана, хидрофилно SLX покритие, .035", 180/300 см., прав, ангулиран и J; стандартни, меки и супер меки 300

259


Водач тип - мандрил, от неръждаема стомана, със златен рентгенопозитивен и гъвкав връх. Диаметър 0.035". Дължина на гъвкавия връх - 4 см. Дължина на водача 260 см или 300 см. 20

74

Възможност за прав и извит и двойно извит връх.

260Диагностични водачи тип 9 Диагностичен водач 0,035/260 прав или J

200

261

Диагностични водачи - тип 10 Стандартен водач - неръждаема стомана с тефлоново покритие. Прав

и извит - с радиус на кривка: 1.5, 3, 7.5, 15mm. Диаметър: .018/.021/.025/.032/.035/.038". Дължина: 145/180/260cm

300

262


Периферен водач .018" с мек, атравматичен връх с възможност за преформиране. Изработен е от рентгенопозитивни платинени мнамотки.•MICROGLIDE покритие за намаляване на съпротивлението.•Проксимални маркери за определяне мястото на водача спрямо интрадюсера.•Дължина на водача -190 и 300см. прав и J връх•Дължина на рентгенопозитивния връх - 5 см. 15

263


Периферен водач 0,035"•Дисталните 17 см. са оформени в постепенно заострен връх с ядро от 0,035"•MICROGLIDE силиконово покритие за намаляване на фрикцията• Дължини 145см,190см и 300см само с прав връх•Атравматичен връх с възможност за преформиране 15

264

Диагностични водачи тип 13 Водач комбиниращ голяма твърдост, сила и стабилност с

безопасността на мекия атравматичен флопи върх ;Модел Прав (6см Подвижен връх /Straight (6 cm Flexible Tip) - дължина в см – 75,145,180,260; диаметър в мм – 0.889; 0.965; Модел Прав (ST Къс Връх -Straight (ST Short Tip) –дължина в см – 260, 145; дължина на върха в см – 1; 3.5; диаметър в мм -0.889; 0.965; Модел 3 mm J (6 cmГъвкав връх/ Flexible Tip) - дължина в см – 145,180,260; диаметър в мм – 0.889; 0.965; 50

265Диагностични водачи тип 14 Диагностичен водач 0,032/175-260 J и прави

100

266Диагностични водачи тип 15 Специален диагностичен водач –Steerable magic torgue

20


Диагностични водачи 0.035/175 с двойно тефлоново покритие / PTFE/FEP/ на намотката 2000

268Специални диагностични водачи тип 1 0.038/180 с максимална опора extra stiff

20

269Специални диагностични водачи тип 2

Диагностични за смяна на катетър amplatz extra stiff с диаметър 0.032/0.035/0.038” и дължина 260 см, J-връх 20

270

Специални диагностични водачи тип 3 Проксимолния си край водачът е с диаметър 0.025”, дисталните 17см

са оформени постепенно заострен връх с ядро от 0.025”, microglide силиконово покритие за намаляване на фрикцията, предлага се с дължина 145см,190см,300см само с прав връх , атравматичен връх с възможност за преформиране

50

271

Специални диагностични водачи тип 4

Водач с много добър контрол на въртящия момент; непокрит дистален край; нитинолова обвивка с микро-срезове с дължина 7,85“/18,5см; сърцевина, изработена от нитинол, осигуряваща устойчивост на пречупване; наличен в две дължини – 185см и 300см; за всяка дължина – 2 варианта на върха: прав и ъглов. 30

75

272

Специални диагностични водачи тип 5 Нитинолова сърцевина;

Непрекъсната структура от началото до края; Хидрофилно покритие “М coating”; Златен маркер на върха; Диаметър 0.011”, 0.016”, 0.018”; Фабрично оформен връх 45° и 70°

40

273Специални диагностични водачи с хидрофилно покритие - тип 1

Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm с конструция "one-piece nitinol core" с полимерен жакет и хидрофилно покритие "М coat" 150

274Специални диагностични водачи с хидрофилно покритие - тип 2

Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/ 220-260см с конструция "one-piece nitinol core" с полимерен жакет и хидрофилно покритие "М coat" 200

275

СПЕЦИАЛЕН ПЕРИФЕРЕН ВОДАЧ

СПЕЦИАЛЕН ПЕРИФЕРЕН ВОДАЧ: Инфузионен водач, 0,035''; дължина 145/175cm; дължина на инфузионния участък 6/9/12cm; със спирално разположени отвори. 10

276

Водачи за периферна ангиопластика тип 1

Периферен водач, вътрешен диаметър 0.018''; рентгенопозитивен койл с дължина - 15см; вътрешен диаметър на върха 0.013''; обща дължина - 180/300см; конусовиден дизайн; предназначен за калцифицирани лезии и фиброзни тъкани 30

277


Периферен водачДиаметър на водача: 018”Дължина на водача: 195см и 300смЯдро:неръждаема стоманаВъншна намотка: 6см неръждаема стоманаВътрешна намотка:2 см платина/волфрамТвърдост на върха:Medium и Stiff

30

278


Полимерен обвивка с ICE хидрофилно покритие за отлично проследяване. предлага опцията за избор между два вида връх и отличен контрол на воденето. Дължина на водача в см: 182, 300. Върхове : прав и ъглов; два варианта на дължината на конуса на върха – къс осигуряващ 6 g натоварване и дълъг осигуряващ 3 g натоварване; Сърцевина на водача изработена от сцитаниум; 2 см радиоконтрастен връх; Много подходящ за процедури на подколенните съдове. 40

279

Водачи за периферна ангиопластика тип 4 Периферен водач със сърцевина от сплав сцитаниум и неръждаема

стомана за контрол на въртенето и маневреност; Прав върхът на водача покрит с рентгеноконтрастен полимер,за по добра видимост;тефлоново покритие по дължината на водча, с хидрофилно покритие ICE ™ покритие; върх Soft 2 cm подлежащ на оформяне; Дължина на водача в см – 110, 150, 200, 300 и дължина на гъвкавия връх 8 см, връх натоварване 8 г;Дължина на водача при 12 сме дължина на гъвкавия връх и натоварване на върха 6 г - 150,200,200 диаметър в мм – 0.46;водачът е в комплект с торкер

40

280


Периферен водач предназначен да пробие и да премине през резистентни лезии. Дължини в см: 195 ; 300; върхове осигуряващи натоварване съответно : 12 g,18 g, 25 g , 30 g; 20

281


Периферен водач 0.018“ предназначен да пробие и да премине през резистентни лезии. Дължина в см: 195 ; 300; върхове осигуряващи натоварване съответно : 12 g,18 g, 25 g , 30 g; 30

76

282

Водачи за периферна ангиопластика тип 7 Фамилия периферени водачи .018", за SFA & BTK. Материал -

неръждаема стомана,Core - to -tip дизайн. 1.Workhorse GW с голям съпорт на тялото, мек връх и полимерно покритие. 8мм. Хидрофилно покритие, 3 см ренгенопозитивни намотки на върха, диаметър на върха - 0.018", сила на проникване - 17 ; 2. водач за извити съдове, калцифицирани и трудни за преминаване стенози с флексибилно тяло и по-твърд връх, 35см хидрофилно полимерно покритие,3 см. рентгенопозитивен връх.Преформиране на върха, сила на проникване - 52; 3. водач, подходящ при хронични, стенотични лезии, с подпомагащо тяло и твърд заострен връх. 33 см. хидрофилно покритие, 10 см. рентгенопозитивни койлове на върха, сила на проникване 30г. 15

283Водачи за периферна ангиопластика тип 8

Периферен водач, полимерно покритие, вътрешен диаметър 0.014 и 0.018; натоварване на върха 3G и 4G, прав и J вариант; обща дължина - 200/235/300см; 10


Периферен водач с хидрофилно покритие, вътрешен диаметър 0.014 и 0.018"; натоварване на върха 12G., прав и J вариант обща дължина - 200/235/300см; 10


Периферен водач , вътрешен диаметър 0.018 към 0.008''; натоварване на върха 7.5G, прав и J вариант; обща дължина - 200/235/300см; 10

286

Водачи за периферна ангиопластика тип 11 Периферен водач с хидрофилно покритие, вътрешен диаметър 0.014

към 0.008''; рентгенопозитивен койл с дължина - 17см; натоварване на върха 40G.; обща дължина - 200/300см; конусовиден дизайн; предназначен за калцифицирани лезии и фиброзни тъкани

10

287


Хибридно "extra stiff"нитинолово ядро в проксималната част със спирално PTFE покритие /155-235 см/, съединено посредством "DUO_CORE" технология с еластично нитинолово ядро дистално, позволяващо "2 jobs with one wire": преминава през лезията и подсигурява доставката на интервенционалната система /стент-балон катетър /без смяна на водач, намалени: риск, процедурно и флуороскопско време. М-хидрофилно покритие на дисталните 25 см, покрити допърнително с железни соли за по-добра рентгенова непрозрачност, дължини 180/260 см за 0,035" и 180/300 см за /0.014"/0.018" /за феморопоплитеален и подколенен сегмент/, изтънен дистално, с кривина на върха 45° 25

Водачи за РТСА

288

Водачи за РТСА тип 1 0,014" Коронарен дилатационен водач за комплексна анатомия, DUO-CORE технология в конструкцията - силиконово покритие върху връзката между стоманена дръжка и нитинолов дистален край, дистален shape - нитинолова спирала с платинена върхова част, 40 см M-coat дистално хидрофилно покритие, Дължина на водача - 180 см, Тежест - Floppy - 1.0 g, Intermediate-3.6 g, Hypercoat - 1.0 g, Extra floppy - 0.6 g 800

289

Водачи за РТСА тип 2 Водач - PTCA, 0.014''; 190/300 cm; J и прав връх, дистална сърцевина - Elastinite, хидрофилно покритие Hydrocoat,наличие на спираловиден сегмент, shaping ribbon дизайн на върха; материал - durasteel, дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm; наличие на допълнителен 2mm маркер 80

290

Водачи за РТСА тип 3 Водач - PTCA, 0.014''; 190/300 cm; J и прав връхдистална сърцевина - Elastiniteхидрофилно покритие Turbocoat, рентгенопозитивен интермедиерен полимерен сегмент, наличие на спираловиден сегмент и PTFE покритие.shaping ribbon дизайн на върха; материал - Durasteelдължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm; наличие на допълнителен 1,5mm маркер(златен). 250

77

291

Водачи за РТСА тип 4Водач - PTCA, 0.014''; 190/300 cm; прав връх с възможност за отлично задържане на формата на върхадистална сърцевина - Nitinol ( Elastinite)наличие на спираловиден сегмент с хидрофилно покритие Тurbocoatcore-to-tip дизайн на върхадължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm.; наличие на допълнителен дистален маркер(златен) на 4.5см от върха 1.5см без покритие намотки при върха за прецизна обратна връзка параболична responsease технология на прехода за гладко преминаване и 1:1 въртене; хидрофобно покритие Smoothglide в проксималната част наличие на жълт идентификатор на проксималния край на водача

100

292

Водачи за РТСА тип 5 PTCA водач от неръждаема стомана 0.014'' с хидрофилно покритие Turbocoat, хидрофобно Smoothglide покритие на проксималната част, наличие на полимерен ръкав. Подходящ при хронични тотални оклузии (CTO). Дизайн на върха: Core-to-tip. Рентгенноконтрастен, атравматичен връх 5 mm. J или прав вариант на върха, заоблена или заострена форма. Натоварване на върха в gr.: 4,8g, 8,9g, 13,9g, 12,5g, 13,3g. Наличие на варианти с изтънен връх за по-добра пробивна сила.Дължина 190 cm и 300 cm. 20

293

Водачи за РТСА тип 6 Водач - PTCA, 0.014''; 190/300 cm; J и прав връх, дистална сърцевина - Durasteel полимерно покритие по цялата дължина, хидрофилно покритие Hydrocoat, наличие на спираловиден сегмент, core-to-tip дизайн на върха; дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30mm; наличие на допълнителен 2mm маркер, модифицирана параболична технология на прехода за улеснен достъп и подобрен контрол на въртене - responsease технология, различни степени на твърдост на върха 20

294

Водачи за РТСА тип 7 Водач - PTCA, 0.014 J и прав връх, дистална сърцевина - Duraseel полимерно покритие по цялата дължина, хидрофилно покритие Hydrocoat, наличие на спираловиден сегмент, core-to-tip дизайн на върха дължина на дисталния рентгеновопозитивеноплетен сегмент - 30 мм, модифицирана параболична технология на прехода за улеснен достъп и подобен контрол на въртене - responsease технология, три различни степени на опора. 30

295

Водачи за РТСА тип 8Водач - PTCA, 0.014"; 190cm; J и прав дистална сърцевина - Elastinite, PTFE покритие, core - to -tip дизайн на върха, дължина на дисталния рентгенопозитивен сегмент 30мм, модифицирана параболична технология на прехода за улеснен достъп и подобрен контрол на въртене - responsease технология, вариант с дистални 1,0 см от върха без покритие за повече тактилност, Натоварване на върха в gr.: 0,8g

200

296

Водачи за РТСА тип 9 Водач - PTCA, 0.014''; 190/300 cm; прав връх с възможност за отлично задържане на формата на върха,дистална сърцевина - Nitinol ( Elastinite), core - to - tip дизайн на върха, PTFE покритие, полимерно покритие по цялата дължина, хидрофилно покритие Hydrocoat, модифицирана параболична технология на прехода за улеснен достъп и подобрен контрол на въртене - responsease технология, дължина на дисталния рентгенопозитивен оплетен сегмент - 30мм, Натоварване на върха в gr.: 2.8g, 3.5g, 30

297

Водачи за РТСА тип 10 PTCA водач, 0.014'', 180/300cm; прав / J връх; добра shape памет; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.7G, дължина на пружината - 28cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта 300

298 Водачи за РТСА тип 11 PTCA водач, 0.014'', 180/300cm; прав или J-вариант; флопи връх; 2078

рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.8G, дължина на пружината - 20cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта

299

Водачи за РТСА тип 12PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 190/300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за комплексни лезии и суб-тотални оклузии; рентгенопозитивна част - 16cm, натоварване на върха - 0.8G, дължина на пружината - 16cm; полимерен хидрофилен ръкав - 16cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта

80

300

Водачи за РТСА тип 13 PTCA водач, 0.014''; 180/300cm; прав или J-вариант; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.8G, дължина на пружината - 12cm; полимерен хидрофилен ръкав - 20cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта 80

301

Водачи за РТСА тип 14 PTCA водач, 0.014'', 180cm; прав вариант; за хронични оклузии; рентгенопозитивна част - 11cm, натоварване на върха - 3.0G, дължина на пружината - 11cm; PTFE покритие на шафта 60

302

Водачи за РТСА тип 15 PTCA водач, 0.014'', 180cm; прав вариант; за хронични оклузии; рентгенопозитивна част - 11cm, натоварване на върха - 4,5G, дължина на пружината - 11cm; PTFE покритие на шафта 40

303

Водачи за РТСА тип 16 PTCA водач, 0.014'', 180cm; прав вариант; за хронични оклузии; рентгенопозитивна част - 11cm, натоварване на върха - 6.0G, дължина на пружината - 11cm; PTFE покритие на шафта 40

304

Водачи за РТСА тип 17 PTCA водач, 0.014'', 180cm; прав вариант; за хронични калцифицирани оклузии; рентгенопозитивна част - 11cm, натоварване на върха - 12.0 G, дължина на пружината - 11cm; PTFE покритие на шафта 40

305

Водачи за РТСА тип 18 PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 180cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за проникване в силно стеснени лезии; рентгенопозитивна част - 20cm, натоварване на върха - 9.0G, дължина на пружината - 20cm; PTFE покритие на шафта 10

306

Водачи за РТСА тип 19 PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 180cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за проникване в силно стеснени лезии; рентгенопозитивна част - 20cm, натоварване на върха - 9.0G, дължина на пружината - 20cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта 10

307

Водачи за РТСА тип 20 PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 180cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за проникване в силно стеснени и калцифицирани лезии; рентгенопозитивна част - 20cm, натоварване на върха - 12.0G, дължина на пружината - 20cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта 10

308

Водачи за РТСА тип 21 PTCA водач, 0.014'', 180/300cm; прав и J връх; добра shape памет; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.5G, дължина на пружината - 20cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта 50

309

Водачи за РТСА тип 22 PTCA водач, 0.014'', 180/300cm; прав и J вариант; за хронични оклузии; рентгенопозитивна част - 11cm, натоварване на върха - 3.0G, дължина на пружината - 11cm; PTFE покритие на шафта, хидрофилно покритие - 40см. 60

310

Водачи за РТСА тип 23 PTCA водач, 0.014''към 0.010''; 190 и 300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за проникване в силно стеснени и фиброзни лезии; цялостна конструкция на ядрото ; рентгенопозитивна част - 15 cm, натоварване на върха - 1,7 G, дължина на пружината - 15 cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта. 30

79

311

Водачи за РТСА тип 24 PTCA водач, 0.014''към 0.011''; 190 и 300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за проникване в силно стеснени и фиброзни лезии; цялостна конструкция на ядрото ; рентгенопозитивна част - 15 cm, натоварване на върха - 3.5 G, дължина на пружината - 15 cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта. 30

312

Водачи за РТСА тип 25PTCA водач, 0.014''към 0.012''; 190 и 300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за проникване в силно стеснени и фиброзни лезии; цялостна конструкция на ядрото рентгенопозитивна част - 15 cm, натоварване на върха - 4.5 G, дължина на пружината - 15 cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта.

30

313

Водачи за РТСА тип 26PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 190/300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за комплексни лезии и суб-тотални оклузии; рентгенопозитивна част - 16cm, натоварване на върха - 1G, дължина на пружината - 16cm; полимерен хидрофилен ръкав - 16cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта

50

314

Водачи за РТСА тип 27PTCA водач, 0.014''към 0.009''; 190/300cm; прав вариант; конусовиден връх, подходящ за комплексни лезии и суб-тотални оклузии; рентгенопозитивна част - 16cm, натоварване на върха - 0.6G, дължина на пружината - 16cm; полимерен хидрофилен ръкав - 16cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта

50

315

Водачи за РТСА тип 28 Коронарни водачиматериал:хром-никел в дисталното ядро ; неръждаема стомана проксимално ; дистално рентген-позитивни намотки от платинаконструкция: shaping ribbonдължина на намотките:3сm; 4,5сm за модел ExtraSupport маркери: 92 и102сmдължина:190cm /удължаване до 340сm/твърдост на върха: High Flexible; Flexible; MediumОпора: standart &Extrasupportпокритие:дистални 30 сm хидрофобно;шафт- тефлон 50

316

Водачи за РТСА тип 29 Коронарни водачиматериал:хром-никел в дисталното ядро ; неръждаема стомана проксимално ; дистално рентген-позитивни намотки от платинаконструкция: shaping ribbonдължина на намотките:3сm;4,5сm за модел ExtraSupport маркери: 92 и 102сmдължина:190cm /удължаване до 340сm/твърдост на върха:High Flexible; Flexible;MediumОпора: standart & Extrasupportпокритие:дистални 12 см хидрофилно; 18см хидрофобно в средната частшафт- тефлон покритие

30

317

Водачи за РТСА тип 30 PTCA водач, 0,010'', 330cm; прав връх; рентгенопозитивна част 3cm; дължина на пружината - 8cm; SLIP COAT покритие на шафта 170cm; силиконово покритие на останалите 160cm 30

318

Водачи за РТСА тип 31 PTCA водач, 0.014'', 180/300cm; прав и J връх; добра shape памет; стоманено ядро, рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.8G, дължина на пружината - 12cm; SLIP COAT покритие на пружината 40см; PTFE покритие на шафта 20

319

Водачи за РТСА тип 32 PTCA водач, 0.014'', 190/300cm; прав / J връх; рентгенопозитивна част - 3cm, натоварване на върха - 0.5G, дължина на пружината - 8,5cm; SLIP COAT покритие на пружината; PTFE покритие на шафта 10

80

320

Водачи за РТСА тип 33 Коронарен дилатационен водач с диаметър 0,014 “ предназначен за преминаване през комплесни лезии ;Приложена е специална технология: вътре коаксиално има поставена допълнителна пружина ;Наличен в две дължини:190 см и 300 см;Тефлоново покритие по цялата дължина; хидрофилно покритие - 24 см в дисталения край; сегмент от пружина на върха с дължина 24 см, атравматичен връх с 1,2 г , 4 см рентгенопозитивен връх 20

321

Водачи за РТСА тип 34 Коронарен дилатационне водач 0,014 " преминаващ към 0,009 " на върха, специално предназначен да премине през много тесни лезии и суб-тотални оклузии; Наличен в две дължини - 190 и 300 мм; Тефлоново покритие по цялата дължина; хидрофилно покритие - 18 см в дисталния край; ;сегмент от пружина на върха -18 см, атравматичен връх с 1,5 г , 3,5 см рентгенопозитивен връх 20

322

Водачи за РТСА тип 35 Коронарен дилатационне водач 0,014 " преминаващ към 0,008 " на върха, специално предназначен да премине през много тесни лезии и суб-тотални оклузии; Наличен в две дължини - 190 и 300 мм; Тефлоново покритие по цялата дължина; хидрофилно покритие - 15 см в дисталния край; сегмент от пружина на върха -15 см, атравматичен връх с 1,0 г , 3,5 см рентгенопозитивен връх 20

323


324


325

Пейсиращ катетър Биполярен пейсиращ катетър - с / без балон. Размер: 5F; Дължина на катетър: 110cm; Широчина на електрод: 3mm; Капацитет на раздут балон: 1cc с максимален диаметър: 9mm. Разстояние между електрод: 10mm. 10

326

Пейсиращ електрод тип 1 1. Електрод за временна кардиостимулация –биполярен. Дължина на

електрода 110 см. с размери 4/5/6 Fr. Материал – стоманен покрит с рентгенопозитивен полимер. Разстояние между електродите 10мм., електрическо съпротивление <100 ома., с кривки – прав, с кривина 60 0 , J тип и дясна кривина. Цветово кодиран според размера.

20

327

Пейсиращ електрод тип 2

2. Електрод за временна кардиостимулация с балон – биполярен. Дължина на електрода 110 см. с размери 5 Fr. /1,67мм./ Разстояние между електродите 15мм., електрическо съпротивление <100 ома,съвместим с 6Fr. Интродюсер, 8мм. атравматичен балон несъдържащ латекс. 20

Интродюсери

328

Интродюсер Съвместим с водач .038". Интродюсер 5.0, 6.0Fr. Селективен катетър: 5.0, 6.0Fr, съвместим с .035" водач и дължина 125cm. Конфигурации на връх: H1, JB1, VTJ, SIM2, JB2. 30

329

Сетове за трансрадиален достъп

Хидрофилно трансрадиално дезиле 4,5 и 6 Fr с дължина – 6,5/ 10 и 20 см в комплект – с дилататор, водач покрит с полимер или мини-водач като метална пружина и IV канюла 500

81

330

Сет за радиален достъп с хидрофилно покритие Сет за радиален достъп с хидрофилно покритие и дължини: 7cm - 6Fr,

13cm - 5, 6, 7Fr, 23cm - 5, 6, 7Fr. Съвместим с водач .018" и дължина на дилататор съответно: 13, 19, 29cm; дължина на игла: 7cm, дължина на нитинолов водач: 25, 40, 80cm

100

331

Сетове за трансрадиален достъп

интродюсер сет с хидрофилно покритие-М-коут дериват и скосен връх на дилататора; размер 4, 5, 6, 7,F; дължина 70мм,100 мм, 160мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,018" 0.021",0.025" водач 2500

332

Сетове за трансфеморален достъп

Интродюсер сет с хидрофилно покритие и скосен връх на дилататора; размер 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr; дължина 100 мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock" система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,025" 0.035", 0.038" водач 300

333

Сетове за трансрадиален достъп и трансфеморален достъп тип 1

Съдържащ интродюсери, атравматични, за феморален и радиален достъп с хемостатична клапа , атравматичен дилататор с „щракваща”конектор система. Свръзка- Cyclic Olefin , клапа-Silicone Rubber, тяло-Policarbonate, смазка –Silicone fluid.Съвместими с водачи от 0.018 до 0.038, диаметри 4 Fr.5Fr.6Fr.7Fr.8Fr. 9Fr 100

334

Сетове за трансрадиален достъп и трансфеморален достъп - тип 2

Водещо интродюсер с намотка тип серпентина, хидрофилно покритие. Вътрешен лумен от PTFE. При 45см дължина на дезилето – интродюсери 4.0, 5.0, 6.0,7.0, 8.0, 9.0Fr. При дължина на дезилето 90см – интродюсери 4.0, 5.0, 6.0Fr. При дължина на дезилето 110см – интродюсери 4.0, 5.0Fr. Конфигурация на върха: Straight, Multipurpose, Renal Double. 30

335

Сет за ретрограден достъп през Педис Дорсалис. Специален интродюсер с клапа Check-Flo тип 1

Микропунктурен интродюсер сет -4.0/5.0Fr. Игла: 21G/7cm. Диаметър на водача: .018". Външна дължина на катетъра: 10см. Водач: неръждаема стомана или нитинол с дължина 40см.

20

336

Сет за ретрограден достъп през Педис Дорсалис. Специален интродюсер с клапа Check-Flo тип 2

Сет за ретрограден достъп през Педис Дорсалис. Специален интродюсер с клапа Check-Flo; външен диаметър: 4Fr, вътрешен диаметър: 2.9Fr, дължина: 7cm; съвместим с водач .018"; дължина на водач: 40cm; игла: 21G/4cm. 20

337

Катетър дезиле тип 1 5-6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 45см.Профили - MPA,RDC,Straight,Lima,HS 40

338

Катетър дезиле тип 2 6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 65см .Профили - Straight 40

339

Катетър дезиле тип 3 5-6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 90см .Профили - MPA,Straight 40


340 Устройства за Устройства за емболизация на артериални канали тип Jackson. 1082

емболизация на артериални канали тип Jackson

341

Балон катетър за контрапулсация тип 1

Интрааортен балон катетър за контрапулсатор – 7 Fr, 25 мл / 30 мл / 35 мл, дължина на балона 180 мм / 210 мм / 243 мм; диаметър 14,1 мм; активна дължина на катетъра 651 мм; материал - найлон; високоустойчиво антитромботично полиуретаново покритие на балона; интегрирана двойнолуменна структура с подсилено закрепване между външна и вътрешна тръби, повишена твърдост на дръжката предотвратяваща температурна деформация и осигуряваща по-добра опора, придвиждане и намаляване риска от увреда на аортната стена при евентулна миграция на балона; тристепенно изтъняване на външния диаметър на катетътра откъм проксималния край; 50 сс спринцовка; one-way декомпресионна клапа; сет включващ: интродюсер с хемостатична клапа и страничен порт; артериална игла 18 G; 2 бр. дилататори за поставяне на балона с и без интродюсер; 2 бр. метални "J" водачи: 0,88 мм х 80 см и 0,50 мм х 150 см; линия за високо налягане - 2 бр; трипътно кранче; конектори за IABP конзоли. 20

342


Интрааортен балон катетър за контрапулсатор – 8 Fr, 30 мл / 35 мл / 40 мл, дължина на балона 210 мм / 214 мм / 243 мм, диаметър 14,1 мм / 15,1 мм / 15,1 мм; активна дължина на катетъра 695 мм / 700мм / 725 мм; материал - найлон; високоустойчиво антитромботично полиуретаново покритие на балона; интегрирана двойнолуменна структура с подсилено закрепване между външна и вътрешна тръби, повишена твърдост на дръжката предотвратяваща температурна деформация и осигуряваща по-добра опора, придвиждане и намаляване риска от увреда на аортната стена при евентулна миграция на балона; тристепенно изтъняване на външния диаметър на катетътра откъм проксималния край; 50сс спринцовка; one-way декомпресионна клапа; сет включващ: интродюсер с хемостатична клапа и страничен порт; артериална игла 18 G; 2 бр. дилататори за поставяне на балона с и без интродюсер; 2 бр. метални "J" водачи: 0,88 мм х 80 см и 0,7 9мм х 150 см; линия за високо налягане - 2 бр; трипътно кранче; конектори IABP конзоли.

20

343


Интрааортен балон катетър за контрапулсатор – SHORT 8 Fr, с цел избягване оклузия на бъбречната артерия; 35 мл / 40 мл, дължина на балона 162 мм / 182 мм, диаметър 17,1 мм; активна дължина на катетъра 682 мм / 725 мм; материал - найлон; високоустойчиво антитромботично полиуретаново покритие на балона; интегрирана двойнолуменна структура с подсилено закрепване между външна и вътрешна тръби, повишена твърдост на дръжката предотвратяваща температурна деформация и осигуряваща по-добра опора, придвиждане и намаляване риска от увреда на аортната стена при евентулна миграция на балона; тристепенно изтъняване на външния диаметър на катетътра откъм проксималния край; 50 сс спринцовка; one-way декомпресионна клапа; сет включващ: интродюсер с хемостатична клапа и страничен порт, 2 бр. дилататори за поставяне на балона с и без интродюсер, 2 бр. метални "J" водачи: 0,88 мм х 80 см и 0,50 мм х 150 см; линия за високо налягане - 2 бр; трипътно кранче; конектори за IABP конзоли. 20

83

344

Емболизационни микросфери тип 1 Компресирани микросфери за периферна емболизация на

хипервазкуларни тумори и AVM’s , спринцовките са със цветни кодове със съдържание на емболо агента в 2 мл; изпитан материал : хидросферите са базирани на PVA* макромер /*поливинил алкохол/; предпочитан дизайн: идеално калибрирани микросфери за повече цели при емболизацията, ефективност при дистално запушване /оклузия/; не животински произход и напълно синтетични сфери; свиваеми са и временно деформиращи се за лесно доставяне (усвояване); сферите са оцветени в синьо за идеално визуализация по време на подготовката и инжектирането; цветни кодове на спринцовката за директен избор на правилния размер - 100-300 микрона /0.010"вътр.диаметер катетър/- в жълт цвят; 300-500 микрона/0.014"вътр.диаметер катетър/ - син цвят; 500-700 микрона/0.021"вътр.диаметер катетър/ - червен цвят; 700-900 микрона /0.023"вътр.диаметер катетър/ - зелен цвят; 900-1200 /0.035"вътр.диаметер катетър/- пурпурен цвят

10

345

Емболизационни микросфери тип 2

мболизационни частици предназначени за емболизация на периферни хипервазкуларни тумори и периферни артериовенозни малформации; Частиците са на базата на PVA/ поливинил алкохол /; Емболизационните частици са в шишенца с цветно обозначение за по-лесно разпонаване на рамерите съответно: 45 - 150 µm жълт цвят; 150 - 250 µm пурпурен цвят; 250 - 355 µm тъмно син цвят; Всяко шишенце съдържа 1 кубичен см ( 1 cc ) сухо вещество; 20

346

Емболизационни микросфери тип 3 Емболизационни частици предназначени за емболизация на

периферни хипервазкуларни тумори и периферни артериовенозни малформации ; Частиците са на базата на PVA/ поливинил алкохол /; Емболизационните частици са в шишенца с цветно обозначение за по-лесно разпонаване на рамерите съответно: 355 - 500 µm зелен цвят; 500 - 710 µm оранжев цвят; 710 - 1000 µm светло син цвят,1 000 - 1180 µm червен цвят; Всяко шишенце съдържа 1 кубичен см ( 1 cc ) сухо вещество; 20

347

Емболизационни микросфери тип 4

Емболизационни частици перманентно запушване на хиперваскуларни лезии и артериални/венозни малоформаций. Размер на частиците в микрони по опаковка/цвят: ( 90-180/черен, 180-300/зелен,300-500/лилав,500-710/червен,710-1000/син,1000-1400/оранжев,1400-2000/жълт). 10

Специфичин консуматив

348Катетър за Ротаблатор Катетър за Ротаблатор, дължина 135см, размери на борчето в мм:

1,25; 1,50; 1,75; 2,00; 2,15; 2,25; 2,38; 2,50; 80

349Катетър за Ротаблатор плюс адвансер сет

Катетър за Ротаблатор плюс адвансер, дължина 135см, размери на борчето в мм: 1,25; 1,50; 1,75; 2,00; 2,15; 2,25; 2,38; 2,50; 60

350Водач за Ротаблатор тип 1

Водач за Ротаблатор тип флопи, дължина 325см, диаметър- 0,014"(0,36мм) 80

351Водач за Ротаблатор тип 2

Водач за Ротаблатор тип екстра съпорт, дължина 325см, диаметър- 0,014"(0,36мм) 30

352Адвансер за Ротаблатор

Адвансер за Ротаблатор60

353Разтвор за система ротаблатор 20 мл /опаковка от 12 бр./

Разтвор за система ротаблатор 20 мл /опаковка от 12 бр./60

Консуматив за ASIST

84

354

Консуматив за автоматично инжектиране на контраст тип 1

Спринцовка за многократна употреба; 100 ml спринцовка за контраст; Острие за пробиване на флакона и тръбата; Клампа.

250

355


Дистанционен контролер Angio Touch:Ергономичен Angio Touch дистанционен контролер; Трипътно кранче под високо налягане с въртящ се край 137 см тръба за контраст под налягане;

700

356


Автоматичен манифолд: Изолиран манифолд с входове за контраста и физиологичният разтвор; Трансдусер под налягане; Тръба за физиологичния разтвор. 250

Система за изваждане на чуждо тяло

357

Дивайс – бримка за изваждане на чужди тела - тип 1

Дивайс бримка за изваждане на чужди тела; Размер 3, 4, 5, 6 F; Дължина; За 3 F; На катетъра 150 см; На бримката 175 см; За 4. 5. 6 F дължина на катетъра 105 см.

5

358

Дивайс за изваждане на чуждо тяло - тип 2 Дивайс примка за изваждане на чуждо тяло;

Диаметър на „ласото” 2,4, 7 мм, дължина 175 или 200 см; Дължина на катетъра 150 или 175 см; Диаметър на катетъра: дистално 2.3 F, проксимално 3 F.

5

359

Дивайс за изваждане на чуждо тяло - тип 3

Дивайс примка за изваждане на чуждо тяло; Дължина на катетъра 48 или 102 см; Диаметър на катетъра : 4,5 или 6 F. 5

360


Примки за улавяне на чужди тела в периферни артерии тип Амплац 4/6 Fr, с "shape memory" дизайн, нитинолов шафт 120см и златно покритие на примката - размери от 5мм до 35мм, рентегенопозитивни маркери от платина/иридий, 102см катетър с 1.5 извивка в дисталния край 10

361


Микропримки за улавяне на чужди тела в периферни артерии тип Амплац 2.3Fr - 3Fr, с "shape memory" дизайн, нитинолов шафт 175/200см и златно покритие на примката - размери 2, 4 и 7мм, рентегенопозитивни маркери от платина/иридий, 150/175см катетър с 1.5 извивка в дисталния край 10

362

Дивайс за изваждане на чуждо тяло тип 6 Бримка за изваждане на чужди тела. Рентгеноконтрастна от навит

платинен водач. Висока издръжливост благодарение на гъвкавата нитинолова сърцевина на водача. Нископрофилен интродюсер - 3 F минимум. Възможност за завъртане на бримката на 360 °.Намалено триене и директно въртене 1:1. Размер на диаметъра – 2,4,5,10,15,20 и 30мм. Дължина – 175см за диаметър 2 и 4мм, и 125см за останалите. Дължина на въвеждащият катетър – 150см (3F)за диаметри 2 и 4мм и 105см (4,5 и 6F) за останалите. 10

Емболпротектираши устройства

363

Емболпротектиращо устройство - тип 1

RX система, монтирана върху 0,014 водач; Изработена от полиуретан мрежа с големина на порите 115 микрона,peel; away delivery sheath, водач 190 и 300 см, 0,014” с 3см рентген 10

85

позитивен връх.; централно разположение на водача в протектора и концентрична форма на протектора;

364


RX система; 3,2 F преминаващ профил; .014"; Оптимално позициониране към стената с 8 нитинолови страта; Кошница от полиуретанова мембрана - 100μ пори; 4 маркера на кошницата, както и проксимално и дистално; Водещ катетър - 8F; Интродюсер - 6F; Размер на кошницата - 5-8mm; Контакт със съдовата стена - 8 опорни точки. 10

365


Monorail Технология; Полиуретанов филтър; Нитинолова филтърна примка с платинена халка; Големина на Отворите на филтъра 110 Микрона; Vessel Size Coverage 3,5-5,5 мм; Дължина на водача 90cm 300cm; .014” stainless steel тяло с PTFE покритие; Sheath 150 см (100 см “Peel away” дължина); Дисталния край е снабден с PTFE вътрешено покритие; .030” проксимален стоп с висока Ro видимост; Автостоп предотвратяващ вклиняването на върха; Проксимални маркери на ствола на 87cm и 97cm от дисталния край; (90 и 100 cm от върха); Последните 20 см от дължината са със силиконово покритие; Crossing Profile 3,2 Fr; Retrieval Profile 5.0 FR; Guide Catheter 6.0 FR large lumen. 10

366


Дистално емболпротектиращо устройство от нитинолова мрежа; Използваемо с всеки водач 0.014-0.018”; Размери: 3,4,5,6 и 7 мм; Дължина на водача : 190 см; Профил на катетъра за поставяне : 3.2F; Профил на катетъра за прибиране: 4.2 F; Съвместимост: 6F водещ катетър. 10

367

Емболпротектиращо устройство - тип 5 Емболпротектиращо уствойство от полиуританова мембрана с размер

на порите 140 mcm, вътрешна нитинолова рамка и лумен за Bare Wire, рентгенопозитивни маркери; Размери 5 и 7.2 мм; Дължина на филтъра 19 и 22.5 мм.

10

368


Система за Емболна протекция с филтър (улавяща част) от 3,0 до 7,0мм, с дължина на катетъра 320/190см и диаметър 0,36мм, съвместима с водачи 0,014" и 0,018" 30

369

Емболпротектиращо устройство - тип 7 Система за дистална протекция тип 110 микропорест филтър- 3,5 -

5,5мм; Monorail Технология; Полиуретанов филтър; Нитинолова филтърна примка с платинена халка; Големина на Отворите на филтъра 110 Микрона; Дължина на водача 190cm 300cm; .014” stainless steel тяло с PTFE покритие; Дисталния край е снабден с PTFE вътрешено покритие ; .030” проксимален стоп с висока Ro видимост; Автостоп предотвратяващ вклиняването на върха ; Проксимални маркери на ствола на 87cm и 97cm от дисталния край (90 и 100 cm от върха); Последните 20 см от дължината са със силиконово покритие.

30370 Емболпротектиращо

устройство - тип 8Перманентни и временни (до 23 дни); 6F нитинолов филтър, за поставяне Феморално или Юголарно ( един и същи комплект) и за Антекубитално поставяне; Индикация до 30 мм диаметър на вената; дизайн – нитинолова симетрична двойна кошница, с дълги стратове;

5

86

временната - изважда се без нужда от специални системи, само с обикновенно ласо за изваждане на чуждо тяло и водещ катетър;

371

Емболпротектиращо устройство тип 9

Филтър за вена кава със спираловиден дизайн и с два модела – за феморален и югуларен венозен достъп. Съвместим с 9F интродюсер и 0.35“ водач. Работна дължина на катетъра 67см. Два маркера на разстояние 12см. един от друг. За диаметри на вена кава от 17 до 28мм. Материал на рамката на филтъра и маркерите-нитинол.Контролирано позициониране на филтъра и атравматичен дизайн. 5

372


Перманентен и/или временен Вена Кава Филтър - За превенция на тромб-миграция, с кука. Възможност за екстракция или репозициониране на филтъра посредством Сет за изваждане на Вена Кава Филтър (само за Югуларен достъп). Форма на сета-прав или извит, система тип "щипка". Срок на изваждане: до 1 година след инплантация. Материал на филтъра - стомана. Rö-позитивен. Без точково заваряване. Запазва формата си с помощта на държач. (Диаметъра на жилото на примката не трябва да надвишава 0.6 mm., минимален вътрешен диаметър на жилото на примката на сета за изваждане - 9F). Достъп: Югуларен, Брахиален, Феморален. Максимален диаметър на филтъра: 32 мм; дължина: 55, 59 мм; интродюсер: 7F и дължина 600 или 1200 мм; интродюсер за сет за екстракция: 9F, дължина: 570 или 610 мм. Сета за изваждане да съдържа: кит тип "щипка", интродюсерна система (дилататор и интродюсер), пункционна игла, J-тип водач. 5

373


Вена Кава филтър сет. Премонтиран филтър интродюсер, система с коаксиален интродюсер, хидрофилен дилататор, специални платинени маркери и трипътно кранче. Наличие на специални платинени крачета с маркери - за по-добра визуализация, и сигурност при пласирането. Възможност за изтеглянe на филтъра през феморален/югуларен достъп. Коничен дизайн с 12 жички. Максимален диаметър на филтъра – 30мм. Дължина на филтъра – 49мм. 7.0F интродюсер с рентгеноконтрастен връх. Дезиле – 8.5F и дължина – 65см. 5


374

Дивайс за радиална хемостаза с контролирано раздуване на въздух

200

375Ротатор за РТСА водач 1 Ротатор за коронарография, изработен от polyamide organic polimer

"Grilamid L20G" 50

376Ротатор за РТСА водач 2

250

377Сетове за миокардна биопсия тип 1

Биопсична щипка с PTFE покритие на шафра, 5.5 и 7 F, дължина 50 см и 104 см, в комплект с катетър дезиле 45 и 98 см, 7 и 8F 20

378Сетове за миокардна биопсия тип 2

Форцепс за миокардна биопсия със следните параметри: 3.0/5.2Fr; 60/120 cm дължина 20

379

Система за механична екстракция на тромб от мозъчна артерия

Система за механична екстракция на тромб от мозъчна артерия с максимален диаметър 4 мм изградена от 12 нишки от които 2 (ORX Platinum) рентген позитивни. 10

380

Сет за перикардиоцентеза

Сет за перикардиоцентеза с включена пункционна игла 18G, 120 mm. Съдържа:- Пункционна игла 18G, 120 mm- Дренажен катетър с мандрен- Дилататор F6 с разцепващи се интродюсерни маншети- Канюла размер 0.9х70мм- Скалпел за еднократна употреба 20

87

- Торбичка за секрети с обем 1500 мл- Помпено устройство- Спринцовка с луер-лок 50мл- Спринцовка с луер-лок 10мл- Диагностичен водач J3- Покривна кърпа

381Камери за налягане - 2

Камери за налягане съвместими с апарат AXIOM FC400

382

Устройство за инфлация/дефлация тип 1

Инфлационно устройство-заключващ грип механизъм, 30 CC резервоар за бърза дефлация на балоните независимо от размера, 30 АТМ манометър, стабилност на оперативното поле. 200

383Устройство за инфлация/дефлация тип 2

20 куб раздувашо устрйство;в опаковка по 1бр или 5бр.50

384


Инфлационно устройство с 30сс вместимост, налягане 30atm и ергономична Т -образна дръжка и с повишена сигурност при инфлиране, за намаляване времето за излагане на ро лъчение 300

385Устройство за инфлация/дефлация тип 4

Inflation device 30 cc x 30 atm50

386


Устройство за инфлация/дефлация. Луминисцентна скала улесняваща визуализацията. Ергономичен 20cc резервоар. Бърз механизъм за заключване. Максимално налягане от 30 атмосфери. 60

387Кит с инфлатор за налягане тип 1

Y-конектор – Push-Click - сет за интервенция с въвеждаща игла и торкер.Луер лок конектор,9Фр. Лумен,0.020” капацитет 200

388

Кит с инфлатор за налягане тип 2 Инфлационно устройство с обем 25 мл;

до 30 атмосфери;180 mm линия за високо налягане с трипътно спирателно кранче;

200

389

Кит с инфлатор за налягане тип 3 Обем 25 мл;

до 30 атмосфери;30 см линия за високо налягане с трипътно спирателно кранче;крилца със заключващ се механизъм.

1000

390

Кит с инфлатор за налягане тип 4 Кит с инфлатор за налягане (с 10 или 20 мл. вместимост и с край от

поликарбонат), хемостатична клапа с механизъм чрез натиск, 0.096/2.44, ангиографска игла, торкер 0.009-0.018 инча 50

391Кит с инфлатор за налягане тип 5

Инфлационен сет: инфлационна спринцовка (20 cc - 30 atm, 30 cc - 30 atm, 20 cc - 40 atm, 30 cc - 40 atm), 3-пътно кранче 100

392

Кит с инфлатор за налягане тип 6

Сет който включва: PTA & PTCA инфлатор/ 30 cc спринцовка и 30 атм. налягане/ , трипътно кранче /средно налягане/, Y конектор със завъртане или натиск, интродюсер, ротатор 250

393


Инфлационно устройство с трипътно спирателно кранче- до 30atm, ергономична Т -образна дръжка и с повишена сигурност при инфлиране, за намаляване времето за излагане на ро лъчение 500

394

Кит с инфлатор за налягане тип 8 Кит с инфлатор за налягане, с вместимост 20 мл и с поликарбонатнo

тяло, ергономична дръжка тип пистолет, заключващ механизъм чрез спусък; трипътен спирателен кран, Y-конектор - 0.0125", ротаторна хемостатична клапа, ангиографска игла със заострен луер за лесен достъп и торкер, препоръчително налягане 300psi

300

88

395

Кит с инфлатор за налягане тип 9 Кит с инфлатор за налягане (с 10 или 20 мл. вместимост и с край от

поликарбонат), ротаторна хемостатична клапа 0.096/2.44, ангиографска игла, торкер 0.009-0.018 инча 30

396


Кит с инфлатор за налягане(с 10 или 20 мл. Вместимост и с край от поликарбонат),ротаторна хемостатична клапа 0.096/2.44,ангиографска игла,торкер 0.010-0.018) инча и Y-конектор 60

397Кит с хемостатична клапа тип 1

Хемостатичен У-конектор сет: Хемостатичен У-конектор (Въртящ, Push&Pull, или автоматичен), Интродюсер, Торкер: 300

398

Кит с хемостатична клапа тип 2

Кит с хемостатична клапа от поликарбонат с голям вътрешен лумен (позволяващ преминаване на устройства до до 9F), ангиографска игла със заострен луер и торкер 1000

399

Кит за интервенция Кит с инфлатор за налягане, с вместимост 20 мл и с поликарбонатнo тялоергономична дръжка тип пистолет, заключващ механизъм чрез спусък; трипътен спирателен кран, Y-конектор - 0.0125", ротаторна хемостатична клапа, ангиографска игла със заострен луер за лесен достъп и торкер, препоръчително налягане 300psi 150

400

Хемостатично устройство за радиална хемостаза

Компресивно устройство за контролирана хемостаза след радиална процедура, със самозалепваща се прозрачна гривна и зелен прицелен маркер, контролирано раздуване с въздух с обем 13мл/18мл, две дължини - 21см и 26см 2000

Ангиоспринцовки

401

Спринцовка за ангио 150 и 200 мл.

Ангиографска спринцовка със 150 и 200ml вместимост, 83 bar. Подходящ за инжектор на Covidien - Angiomat 6000, Medtron и Medrad. Бърза и лесна връзка за всяко стандартно Luer lock заключване. 150

Еднократни пластмасови изделия

402Y конектор + специална игла

Y конектор с механизъм за натиск,вътрешен лумен 3,1мм, материал –поликарбонат 500

403Y конектор Y-конектор, единичен, лумен 9.5F, с ротиращ адаптор и Touhy-Borst

клапа 500

404Кит с Y конектор

Хемостатична клапа, с метален водач и въвеждаща, нережеща игла300

405Конектор с механизъм чрез натиск Механизъм чрез натиск.

400

406Конектор с механизъм чрез щракване Механизъм чрез щракване.

300

407Конектор с механизъм чрез ротация Единична ротаторна хемостатична клапа с външен диаметър <0.096

250

408Ротатор за коронарография

500 Удължители

409Удължител за PTCA водач Удължител за PTCA водач ASAHI

30

410Удължител за високо налягане тип 1 Удължител за високо налягане-45см.

700

411

Удължител за високо налягане тип 2

Удължител за високо налягане: 45 cm 1200 psi Male/Female Luer HP; 70 cm 1200 psi Male/Female Luer HP; 95 cm 1200 psi Male/Female Luer HP; 120 cm 1200 psi Male/Female Luer HP 300

412Удължител за високо налягане тип 3

Удължители: 150 cm 500 psi Male/Female Luer; 150 cm 500 psi Male/Male Luer; 150 cm 500 psi Female/Female Luer 200

89

413Удължител за високо налягане тип 4

Удължител за високо налягане максимум 1200 PSI, изработен от полиуретан подсилен с оплетка, с мъжко към женско с luer lock;1.8 мм I.D.; дължина 102 см 200

414

Артериална мониторна линия тип 1

Артериална мониторна линия за измерване на налягане. Допълнително подсигуряване на свързващите части за избягване на контаминация. Non-compliant, устойчива на прегъване за оптимално отчитане на налягането. Прозрачни компоненти за отчитане при навлизане на въздух в системата. I.V. инфузионен сет. Плъзгач. Трипътно кранче. Удължаваща линия. М Luer-lock адаптор. Опционален дизайн по запитване на клиента. С един трансдюсер. 200

415

Артериална мониторна линия тип 2

Артериална мониторна линия за измерване на налягане. Допълнително подсигуряване на свързващите части за избягване на контаминация. Non-compliant, устойчива на прегъване за оптимално отчитане на налягането. Прозрачни компоненти за отчитане при навлизане на въздух в системата. I.V. инфузионен сет. Плъзгач. Трипътно кранче. Удължаваща линия. М Luer-lock адаптор. Опционален дизайн по запитване на клиента. С два трансдюсера. 200

416

Манифолд тип 1 3-пътен manifold, Контролна спринцовка 12cc - RA, Инфузионни системи (2 броя), Мониториращ удължител, Удължител за високо налягане (опционално): 3-портов Right-OFF Манифолд сет; 3-портов Right-ON Манифолд сет; 3-портов Left-OFF Манифолд сет; 3-портов Left-ON Манифолд сет 300

417Манифолд тип 2

Две или три пътни манифолди, 35 bar и ОFF версия.300

418

Манифолд тип 3Двупътно кранче /Многопътник/Двупътно кранче за високо налягане /до 70 bar/, с ротиращ адаптор разположен от дясната страна, ON и OFF версия

200

419Манифолд тип 4 Манифолд•Десни манифолд кранчета за високо налягане, с два и три

порта, “Block body” и „Half body” 200/500 PSI, right OFF, right ON 200

420Компресивна ластична , лепящя превръзка Adheban (кутии)

1000

421

Пункционна игла за феморален достъп по Селдингер

Пункционна игла за феморален достъп по Селдингер, 18G - 1.270 O.D. / 0.84 ID, дължина - 73 мм;максилен диаметър водач 0.038 " и 19G, 1.067 О.D./0.69 I.D, дължина 73 мм;максимален диаметър водач 0.035 " 100

422Пункционна игла за феморален достъп

Пункционна игла за феморален достъп ; 18G - 1.270 O.D. / 0.84 ID, дължина - 70 мм; максилен диаметър водач 0.038 " и 19G, 1.067 О.D./0.69 I.D, дължина 70 мм;максимален диаметър водач 0.035 " 100

423Ангиографска игла Ангиографска игла: 18G x 7 cm, 18G x 7 cm с крилца, 19G x 7 cm, 21G

x 3,8 cm 100

424

Пункционна игла Пункционна игла за феморален достъп по Селдингер, 18G, диаметър 1.3 мм, дължина 7 см.

100

425Дезиле за трансептална пункция тип 1

Дезиле размер 8-8.5F с преформирана извивка тип SL0 за въвеждане в ляво предсърдие, водач с размер 0.032 с PTFE покритие 30

426

Дезиле за трансептална пункция тип 2

Трансептален интродюсер 8 Fr, дължина 63 см, дилататор с дължина 67 см, макси. Диаметър на водача 0,032", хемостатична клапа и странично рамо за инфузия , извивка Mullims 20

427

Игла за трансептална пункция

Трансептална игла за възрастни за пробиване на преградата предсърдието при трансептална катетеризация за достъп до лявата част на сърцето. Иглата е стерилна и в комплект със стилет , работна дължина 71 см. 20

428 Трипътно спирателно Трипътно спирателно кранче, за високо налягане до 1050 psi 100090

кранче за високо налягане тип 1

429Трипътно спирателно кранче за високо налягане тип 2

Трипътно спирателно кранче, за високо налягане до 1200 psi, с въртящ се luerlock 300

430Ротаторен адаптер Ротаторен адаптер от поликарбонат, Male/Female, намаляващ

възможността за попадане на въздух 1000 За Отделение Инвазивна Кардиология Д-р Хр.Матеев Инвазивна -деца Балонни катетри

431

Стандартни балонни катетри за пулмонална валвулопластика

Статични балони с диаметър 8 – 40мм и дължина на балона 20 – 60мм , дължина на катетъра 70 – 110см и въвеждащи се дезилета 6-9F, работно налягане минимум 3 атм. Полуподотлив ( compliant) материал ( термопласт ) на балона с нисък профил. Рентгеново контрастни маркери. Приемат минимум .035”-0.38”водач.

20

432

Балони за ангиовалвулопластика и редилатация на стентове

Размери от 6 до 30мм с работно налягане 2-6 атм. Коаксиална изработка. Неподатлив материал на балона (noncompliant)-термопластичен елестомер. Рентгеново контрастни маркери. Приемат минимум .035 водач. 12

433

Специални балони за Ао стеноза

Специални балони за Ао стеноза тип Nucleos PTVN.Перкутанен транслуминален катетър за валвулопластика.Катетъра е с коаксилен шафт , гъвкав дистален връх и нисък профил.Три платинени маркери за визуализация – 2 в раменете на балона и 1 в центъра на балона.Диаметър на балона от 10.0мм. до 30.0 мм.Дължина на балона от 3.0 см. до 6.0 см.Дължина на катетъра 110 см и водач 0.035 инча. 12

434

Специални балони за балонна валвулопластика при новородени и кърмачета

Специални балони за балонна валвулопластика при новородени и кърмачета.Перкутанен транслуминален катетър за валвулопластика.Дилатационен балонен катетър с коаксиална конструкция , нисък профил и лесно маневрен.Тялото на катетъра е полимерно.Балона е от термопластичен еластомер.Маркери от платина/иридий.Съществува в конфигурации с балонни дължини от 1.0 см до 10.0 см. и диаметри от 2.0 мм. до 25.0мм. 20

435

Специални балони за балонна валвулопластика при новородени и кърмачета

Специални балони за балонна валвулопластика при новородени и кърмачета.Дилатационен балонен катетър с нисък профил , позволява ползване на най – малък интродюсер и по – малко начално налягане.Балона е много тънък , което позволява нисък профил при дефлация.Диаметър от 4,0 до 30 мм. и дължина на балона от 2,0 до 10 ммСпециални размери : 4.0мм. , 5.0мм. , 6.0мм. , 7.0мм. и 8.0 мм. балони чрез 4 F интродюсер. 20

436

Специален балон с високо налягане за дилатация на резистентни стенози

Z-MED – Перкутанен транслуминален катетър за валвулопластика.Дилатационен катетър с високо налягане , коаксилано конструиран.Балон с високо налягане за резистентна стеноза.Балона е с нисък профил на дефлация и използва най-малък интродюсър.Диаметър на балона от 2.0мм. до 40.0 мм.Дължина на балона от 2.0 см. до 6.0 см.Използвани дължини : 85 см , 90 см , 100 см , 120 см. 5

437

Педиатричен балон за валвулопластика

Педиатричен балон за валвулопластика изтънен в проксималния и дисталния край и нисък профил позволяващ използване на дезилета от 3 до 4 Fr. Диаметър от 4,0 мм до 10 мм. 20

438

Балони за периферни интервенции

Материал - Duralyn; вътрешен лумен .035"; дву-луменен; максимално налягане - 18 atm; диаметър 3-12 мм; дължина 3-220 мм; хидрофилно покритие, шафт 80 см/135 см.; 5F съвместимост; 20

91

Балони за оразмеряване

439

Балон за оразмеряване на разтегнат диаметър на междупредсърден дефект

Специално създаден балон с троен лумен и 3 рентгено позитивни маркери с ширина 20,27 и 40мм,служещ за измерване на разтегнатия диаметър на междупредсърден дефект. 25

440

Специален балон за доставка на стентове

Нонкомплаянт балон за доставка на стентове с два рентгенови маркера и атравматичен връх. Дължина на балонния катетър 80-120 см. Дължина на балона от 20 до 60 мм и диаметър от 14 до 32 мм. 15

BIB катетри

441

Специално създадени балони /балон в балон/ Балон в балон за стентиране на съдове над 8мм.Вътрешен балон е 1.0

см.по – къс от външния балон.Вътрешен балон е за 4.5 до 5.0. атмосфери.Четири маркера по дължината на двата балона.Дължина на шафта – 110 см и използван водач 0.035 инча.Диаметър на балона от 12.0 мм. до 24 мм.Дължина на балона от 2.5 см. до 4.5 см.

10

Специфични балонни катетри

442

Специални балони за дилитиция на широки съдове, имплантиране на стентове или редилатация на стентове

Размер на балона от 14 до 25мм, дължина на балона 4-6см, дължина на катетъра 80-110см, коаксиална изработка, позволяват използване на налягане 6 атмосфери

10 Диагностични катетри

443

Диагностични катетри – 80-100cm, стандартни 4F-5F MPA мултипърпъс А1 и А2

С 2и без странични отвори ( SH ) с дължина 80 – 100 125см и допускащи водачи до 0,38 тип А1 със специална извивка за деца; тип А2 със странични отвори 300

444Диагностични катетри PIG (tail)4-6 F

Дължина 100 - 125 см, допускащи водач 038", предназначени за вентрикулография с късо и дълго рамо 200

445Диагностични катетри – педиатричен PIGTAIL 3F –7F

Педиатрични – специална конфигурация на дисталния край с 4 странични отвора –дълж..40- 100 см и допускащи водачи от 0.21” до 0.38” 250

446Диагностични катетри – Pig tail 4-6F за вентрикулография

Ангулиран PIG TAIL катетър 4 - 6 F, дължина от 110 до 125 см, с дължина на ангулирания участък от 2,0 и 4,0 см 100

447Коронарен катетър 4-6F JR 3,0 до 6,0 извивка Извивка 3,0 - 6,0 см дължина 100см - 125см

300

448

Педиатричен коронарен катетър 4 -5 F JR 70 см, извивка 1,5 - 2,0 - 2,5 - 3,0

Педиатричен JR катетър.Извивка 1,5 - 2,0 - 2,5 -3,0, дължина 70 см и вътрешен лумен от 042" до 046"

100

449Коронарен катетър 4-6F JL 3,5 до 6,0 извивка Извивка 3,0 до 6,0, дължина 100 - 125 см

20

450Педиатричен коронарен катетър 4-5F JL 1.5 до 3.0

Педиатричен JL катетърИзвивка1,5- 2,0-2,5-3,0 см дължина 70 см. И вътрешен лумен от 042" до 046" 30

Специфични диагностични катетри

451Berman angiographique 4F-6Fдълж.50-80см

Катетри с различни дължини – 50-110 см. Балонни катетри, движещи се по кръвния поток, позволяващи измерване на налягане и извършване на ангиографии 300

452Pressure wedge 5F-6F - 60/110см

Катетри с различни дължини – 50-110 см. Балонни катетри,движещи се по кръвния поток,позволяващи измерване на налягане и извършване на ангиографии 100

453Реверсен Berman angiographique 5F Катетър тип Berman с дупки, разположени пред балона

20

92

454Катетри тип multitrac MMTA 5-8F

Специално създадени катетри за едновременно извършване на ангиокардиографии и измерване на налягане 30

455

Оразмеряващ Pigtail 4F Пигтайл катетър с рентгенови маркери / от 2 до 10 / разположени през 10мм, позволяващи оразмеряване на сърдечни структури. Дължина 65-80см., позволяващ поставяне на водач 0.035” 30

456

Балонна атриосептостомия. Rashkind recessed ballon septostomycatheter 6F

Размер 6F и диаметър на раздут балон 14мм

30

457

Катетър за балонна атриосептостомия с вътрешен лумен и възможност за използване на водач

Катетър за балонна атриосептостомия.Характеризира се с шафт дизайн с двоен лумен.Върхът на катетъра е под ъгал 35 градуса.Катетъра има вътрешен лумен и към края му може да се прикрепи водач.Балона на катетъра е микротънък.Диаметър на балона : 9.5мм. и 13.5 мм.Дължина на балона : 0.95 см и 1.35 см.Дължина на катетъра : 50 см.Използван водач : 0.014 инча или 0.021 инча. 5

458Parc blade septostomy catheter

2 Въвеждащи катетри

459Въвеждащи катетри 6-9F

Вътрешен лумен от 0.70 до 0.98”, позволяващ поставяне на балон премонтирани стентове или съдови запушалки. Рентгенопозитивен връх. 20

460Bernstein 4-5F Периферен съдов катетър, позволяващ сондиране на артериален

канал и колатерални съдове дължина 100см, позволяващ поставяне на водач 0.35” 30

461

Cobra 4-5F с и без странични дупки

Периферен съдов катетър с оформена извивка, позволяваща сондиране на съдове при новородени и кърмачета с или без дупки за допълнителна АКГ-дължина 65см, позволяващ поставяне на водач 0.35” 30

462

микрокатетър за периферни процедури Микрокатетър, подходящ за имплантиране на обтуратори с диаметър

.020”. Вътрешен диаметър на микрокатетъра .025”; проксимален външен диаметър 2.95F; изтънен дистално до 2.6F по UTW-технология. Нитинолово уплътнение по цялата дължина с трислоен сегмент в средата, преминаващ дистално в еднослоен за по-голяма подвижност. Обща дължина 150сm; 90сm хидрофилно покритие; наличие на 2 рентгеноконтрастни маркера; 4 вида върхови конфигурации: прав, 45°,90°,130° (J). 2

463

Специални балони за ангиопластика позволяващи използването на високо налягане до 15атм. За дилатация на ригидни стенотични съдове дълж. 80-110см.

Балони с двоен лумен , изработени от Дуралин , различни размери от 4 до 12мм, въвеждащи се по водач 0.35”

10 Стентове

464

Премонтирани балон разширяващи се, стоманени стентове

Минимално скъсяване при раздуване на стента , нисък профил, освобождават се по водач 0.035”, лазерно изрязани стентове с висока радиерна сила позволяващи раздуване с налягане до 8 атм. 10

465

Метални стентове за отстраняване на периферни стенози при тесни съдове

Изградени от неръждаема стомана,със затворени клетки,дълж.на стента 12-24 мм,диам.5-8мм,въвежда се по водач 0,35’’ В 6-7F система. 10

466

Метални стентове за отстраняване на периферни стенози при широки съдове

Изградени от неръждаема стомана,със затворени клетки,дълж.на стента 20-40 мм.възможност за разширяване до 20мм.,въвежда се по водач 0,35”,въвеждаща система 8-10F 10

93

467

Покрит с PTFE премонтиран балон разширяващ се стент

Покрит с PTFE премонтиран балон разширяващ се стент , изграден от изключително тънки метални стратове с дължина от 29 до 61 мм и размер на балона от 12 до 16 мм 8

468

Редилатиращи се платинови стентове на Четам

Създадени от платина и иридий, 8zig, възможност за разширяване 8-24мм. Освен за интервенционални процедури да могат да се прилагат при хибридни операции под ЕКК. Стента е съставен от 0.013 инча платинено – иридиева нишка , оплетена зигзаобразно.Позволява разширение от 12.0мм до 24.0мм 8

469

Редилатиращи се покрити стентове

Специално създадени платинени стентове с 8Z и маншон от PTFE, които се използуват за дилатация на проблемни съдове / аневризми и др./ Стента е съставен от 0.013 инча платинено – иридиева нишка , оплетена зигзаобразно. 8

470Катетър за балонна артриосептостомия

Катетър с двоен лумен,възможност за придвижване по водач0,21”,въвежда се по 6F 10

Водачи

471

Водач 0.014” с прав край, дължина 260см,

Водач 0.014” с прав край, дължина 260см, флексибилна дистална част и стабилна проксимална, осигуряващ стабилна опора-екстра съпорт при имплантация на стентове или пулмонална клапа 10

472

Водач 0.014-0.018 инча осигуряващ extra support

Изграден от нитинол с платинов връх, дължина 180-300см , дължина на флексибилния връх 6см осигуряващ отлична опора при дилатация на клапи и съдове при новородени 20

473Стандартен водач 0.021-180J или прав

Стандартно изпълнение с stainless steel тяло и teflon покритие. Радиус на J крайната извивка 1,5/3 мм 20

474Стандартен водач.025 –180 straight или J


475Стандартен водач 0.32-180 straight/J (curved)


476Стандартен водач 0.35 –145 /180/ 260 J или прав

Стандартно изпълнение с stainless steel тяло и teflon покритие. Радиус на J крайната извивка 1,5/3 мм. Два меки края-еденичен прав-другият J 250

477Стандартен водач 0,18-145 J или прав


Специални диагностични водачи

478

Специални диагностични водачи .25-180 .025 inch 180-260 cm angle или прав

Специално изтънена супер еластична сърцевина от nitinol за 1/1 маневреност на дисталния връх и непозволяваща прегъване. AQ hydrophilic хидрофилно покритие,M coat осигуряващо атравматично проникване през съдовете и сърдечни структури,прави или J тип с флексибилен край 10-30мм. Distal platinum inner spring coil tip позволяващ визуализация на крайната позиция на водача. Olcott Torque Device или pin vise (врътка ) включен в опаковката на водача или предоставени отделно стерилни. 100

479

Специални диагностични водачи 032 / 035 – 180-260 .032/ .035 inch 180-260 cm angle или прав


94

480

Специални диагностични водачи 0.018”-180см-260см angle или прав



Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat" 50


Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/ 220-260см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat" 50

483


Диагностични водачи 0.035-0.038/ 180 или 300см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat", J - 1.5mm typ, за реканализация на периферна васкулатура 50


484

Коронарен и периферен водач, дебелина 0,14“, дължина 220-300см,

изграден от хром-никел в дисталното ядро и от неръждаема опора в проксималното с рентгенопозитивни намотки от платина,дължина на намотката 3-4,5 см, осигуряващ екстра съпорт, с висока флексибилност на върха 20

485

Специални водачи за интервенционални процедури Amplatz extra stiff wire guide .035-260 J type или прав


60

486

Специални водачи за интервенционални процедури Rosen Heavy duty wire guide .035-260J type

Специални водачи за интервенционални процедури Rosen Heavy duty wire guide .035-260J type

60

487



30

488

Специален водач за интервенционални процедури -тип 1

PTFE (polytetrafluoroethylene) покритие, лесно оформяне с пръсти и J-ПаметAmplaz Super Stiff - PTFE (polytetrafluoroethylene) покритие; 100

489Специален водач за интервенционални процедури -тип 2

Водач с максимална опора изработен от стомана с PTFE покритие и диаметър 035" и дължина 260 и 300 см. 10


490Mulins transeptal introducer set 7F

5

491INTRODUCER SET ДЕЗИЛЕТА 7-11 F

Дължината на шийта да е 10см, сета да съдържа 0.035”-0,038”, nitinol супереластичен мини водач с два меки края, спринцовка и пункционна игла. 50

492

Интродюсер сет 7-14FДезилета с материал TFE/FEP полимер или хидрофилно покритие с хемостатична клапа и странично рамо позволяващо промивка, инфузия и инжектиране на контраст при поставен катетър. Сета да съдържа 0.038” platinum tipped nitinol или stailess steel водач, мекия край на водача да е 3.0см.Дължината на шийта да е до 20см .

50

95

493

INTRODUCER SET ДЕЗИЛЕТА 4-6 F

Интродюсер сет с игла 20G x 2" и спринцовка 2,5 ml. Хидрофилно покритие и скосен връх на дилататора, размер 4, 5 и 6 Fr; дължина 50 и 70 мм, "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock" система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,025" водач 400

494

Интродюсер сет 4F–6F Дезилета с материал TFE/FEP полимер или хидрофилно покритие с хемостатична клапа и странично рамо позволяващо промивка, инфузия и инжектиране на контраст при поставен катетър . Сета да съдържа 0.25 nitinol или stanless steel водач, мекия край на водача да е 2.5 см.Дължината на шийта да е7,5 мм. Сета да съдържа пункционна игла 26/4см. 400

495

Интродюсер сет-Mullins desing with RB 6F-14F

Специално създадени дезилета, с голяма специална извивка ( Mullins Design) позволяваща монтиране на големи стентове в големи съдове ( дъга на аортата или белодробна артерия ) Дължина на шийта 63 или 85см. 30

496Интродюсер- Flexor Ansel или еквивалент

Интродюсери от 4 до 9 F с максимален вътрешен диаметър от 0595 до 126" с дължина 45 см 10


497

Устройства за емболизация на съдови малформации - тип 1

Високообемни, просторни периферни обтуратори/ койлове със изключителна гъстота на намотките при първичен диаметър .020” (.51mm); разгънат вторичен диаметър от 3мм до 32мм; дължини от 5см до 60см. Уникална TL – технология; нитинолова сърцевина, структурираща намотка и полимер платинум покритие. Възможност за пълно репозициониране и едностепенно освобождаване. 20

498


Високообемни, меки периферни обтуратори/ койлове със изключителна гъстота на намотките при първичен диаметър .020” (.51mm); разгънат вторичен диаметър от 2мм до 20мм; дължини от 1см до 60см. Уникална TL – технология; нитинолова сърцевина, структурираща намотка и полимер платинум покритие. Възможност за пълно репозициониране и едностепенно освобождаване. 20

499


Стандартни периферни (LV) механично освобождаващи и репозициониращи се обтуратори за рамкиране - .020" диаметър. Могат да се доставят през високоскоростен микрокатетър. Трислойна структура: платинена нишка .020" - диаметър (отвън); вътрешна нитинолова структурираща нишка (в средата), нитинолова, устойчива на разпъване нишка (вътре). Дължини: от 5 см. до 60 см. 20

500


Меки периферни (LV) механично освобождаващи и репозициониращи се обтуратори за запълване - .020" диаметър. Могат да се доставят през високоскоростен микрокатетър. Трислойна структура: платинена нишка .020"диаметър (отвън); вътрешна нитинолова структурираща нишка (в средата); нитинолова, устойчива на разпъване нишка (вътре). Дължини: от 1 см. до 60 см. 20

501


Устройство за оклузия на периферни съдове по механизъм на закотвяне, възможност за многократно репозициониране и еднотактово освобождаване. Уникална TL – технология; раздвоена нитинолова сърцевина устойчива на разтягане, структурираща намотка и платинена .020” намотка. Съвместимост със .025” - .027” високоскоростен микрокатетър; четири конфиурации от 30см до 60см; диаметър .51мм; работна дължина 175см. 20

502

Устройство за емболизация на съдови малформации с възможност за доставяне през 0,21 или 0,27 микрокатетър

Система за емболизация на съдови малформации, с възможност за доставяне през 0,21 или 0,27 микрокатетър

10

96

503

Механизъм за освобождаване

Механизъм с възможност за устойчиво на разтягане, бързо и незабавно едностепенно механично освобождаване на обтуратори и пълното им репозициониране 20

504

Спирала за затваряне на малък персистиращ артериален канал

Транскатетърна затваряща система за Persistent Ductus Arteriosus /PDA/, тип койл от навита спирала за всякакъв тип и размер Persistent Ductus Arteriosus. Растяща твърдост от аортната към проксималната част. 4F въвеждаща система за по-малки дефекти / 4х4;5х4;6х5. Дължина на катетъра 85 см. 10

505

Спирала за затваряне на средно голям персистиращ артериален канал

Транскатетърна затваряща система за Persistent Ductus Arteriosus /PDA/, тип койл от навита спирала за всякакъв тип и размер Persistent Ductus Arteriosus. Растяща твърдост от аортната към проксималната част 5 F за средни дефекти / 7х6;9х6;11х6. Дължина на катетъра 85 см 10

506

Спирала за затваряне на VSD Нитинолов койл с полиестерни фибри за транскатетърно затваряне на

перимембранозен и мускуларен вентрикуларен септален дефект /VSD/ Премонтирана на 6F или 7F въвеждаща система.Рентгено позитивен, MR съвместим. Размери от 8х6;10х6;12х6;14х8;16х8мм. При размери от 14х8 и 16х8 мм. увеличаване на аксиалната твърдост.

5

507

Койлове за емболизация на венозни и артериални съдове

Платинени койлове покрити със синтетични нишки, за максимална тромбогенност, предназначени за емболизация на венозни и артериални съдове. Позволяващи използването на доставяща система 018 и 035". 20

508Микрокойлове Койлове предназначени за селективна емболизация на малки съдове,

изработени от платина и покрити със синтетични нишки. 2 броя в сет. 10

509Койлове за емболизация на дълги съдове

Платинени койлове покрити със синтетични нишки, предназначени за емболизация на дълги съдове. Дължина от 7 до 20 см. И диаметър от 3 до 20 мм. 5

510

Периферни спирали "койлове" Периферни спирали "койлове", хеликоидален дизайн,


10

511

Микрокатетър за доставяне на емболизационни койлове

Еднолуменен реинфорсиран микрокатетър; полу-твърд проксимален шафт със стандартен луер адаптер и флексибилен дистален шафт; дистален вътрешен диаметър 0.015''/0.017''/0.021''/0.027''; обща дължина 135-158cm; използваема дължина 130-153cm; съвместим с водач 0.012''/0.014''/0.018''/0.021'' 10

512

Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект

Саморазширяващо се устройство, изработено от нитинолова телена мрежа с формата на двоен диск, предназначено за затваряне междупредсърдни дефекти при деца, с размери на талията от 4 до 40 мм.С цел плътно затваряне дисковете и стеснената част са пълни с полиестерни пачове, здраво зашити за изделието с полиестерен конец. 25

513

Устройство за затваряне на артериален канал

Устройство , изработено от нитинол със широк аортен и скосен пулмонален край и дължина 5-8мм.Размери на устройството / в пулмоналния край / от 4 до 14мм.Размери на аортния край от 5 до 16 мм. 6

514

Устройство за затваряне на артериален канал - втора генерация

Устройството е предназначено за затваряне на персистиращ артериален канал с проблемна анатомия. Изградено от два диска (аортен и пулмонален) с размери от 9 до 12 мм, свързани с 3 до 6 мм талия. 6

97

515

Устройство за емболизация на съдове тип "съдова запушалка"

Устройства за емболизация на съдове тип съдова запушалка с диаметър от 4 до 16 мм, дължина в свободно състояние от 7 до 8 мм, Размери на въвеждащата система-минимален размер на обвивката от 4 до 6 Fr, минимален размер на водещия катетър от 5 до 8 Fr.,. Саморазширяващо се цилиндрично устройство, изработено от нитинолова телена мрежа.Изделието е обезопасено и от двата края с платинени маркерни ивици. Към едната от платинените маркерни ленти е запоен микровинт от неръждаема стомана, който позволява прикрепването на избутващ водач от неръждаема стомана

10

516

Устройство за емболизация на съдове тип "съдова запушалка" втора генерация

Устройство е изградено от три части, с диаметър от 3 до 22 мм и дължина от 6 до 18 мм, Саморазширяващо се цилиндрично устройство, изработено от нитинолова телена мрежа, дава възможност за сгъване и разгъване, което гарантира прецизно поставяне. Веднъж разтворено позволява сигурно закрепване към стената на целвия съд. Многосегментния дизайн намалява времето за оклузия на съда, като се запазва пълен контрол при позициониране и поставяне на оклудера. Устройството има винтово прикачване за въвеждащ кабел и рентгенопозитивни маркерни ленти в двата края. Съдовата запушалка е пакетиран в устройство за зареждане, предварително свързано към въвеждащия кабел. 10

517

Устройство за емболизация на съдове тип "съдова запушалка" четвърта генерация

Съдова запушалка изработено от никел-титанова мрежа за оптимална емболизация на съдове, контролирана доставка и възможност за репозициониране. Диаметър на устройството от 4 до 8 мм и дължина от 10 до 13,5 мм. Позволява въвеждането по стандартен катетър с вътрешен лумен 0,038 инча и елеминира необходимостта от смяна на катетрите. 10

518

Устройство за затваряне на мускулни междукамерни дефекти

Саморазширяващо се устройство с форма на двоен диск, изработено от нитинолова мрежа, предназначено за затваряне на дефекти в мускулната част на камерния септум. Двата диска са свързани посредством тясна свързваща част (талия) с размер равен на размера на камерния дефект. Размери на талията от 4 до 18 мм.

5

519

Устройства за транскатетърно затваряне на мултифенестрирани междупредсърдни дефекти

Предназначен за затваряне на фенестрирани предсърдни септални дефекти. Устройството е изградено от два еднакви диска с размери от 18 до 40 мм, свързани с 3 мм талия.

20

520

Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект с керамично покритие

Устройство за затваряне на междупредсърден дефект с керамично покритие, предназначено за пациенти с алергия към никел.Всички нитинолови повърхности са покрити с титаниев нитрид.Диаметър на левия диск от 18мм до 58мм.Диаметър на десния диск от 14мм до 52мм.Waist диаметър от 6мм до 42мм , при дължина 4мм.Доставящи кабели за устройството с керамично покритие от 7 FR до 14 FR. 20

521

Устройство за транскатетърно затваряне на крибриформен междупредсърден дефект

Устройство за транскатетърно затваряне на крибриформен междупредсърден дефект, изградено от нитинол с керамично покритие и два еднакви диска с къса свързваща част – предназначено предимно за пациенти с чуствителност към никел и мултифенестрирана фоса овале. Размер от 18 до 40мм, въвеждаща система 8-14F. 5

522

Устройство за затваряне на ПАК с керамично покритие

Устройство за затваряне на ПАК с керамично покритие, предназначено за пациенти с алергия към никел.Всички нитинолови повърхности са покрити с титаниев нитрид.Диаметър на дисталната част от 4мм до 22мм.Диаметър на проксималната част от 6мм до 24мм.Waist дължина от 7мм до 10мм.Доставящи кабели за устройството с керамично покритие от 5 FR до 12 FR. 10

523 Устройство за оклузия на Устройство за оклузия на съдове с керамично покритие – 1098

съдове с керамично покритие

Саморазгъваща се нитинолова мрежа , покрита с титаниев нитрид.Стоманен винт от единия край , позволяващ връзка с доставящите кабели.Многопластова мембрана от тефлон , свързана към мрежата.Различни опционални размери от 4мм до 24мм. в диаметър и дължина от 7мм. до 14мм.Съвместим с интродюсер от 4 FR до 9 FR.

524

Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект

Устройство за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект, изградено от нитинол с гладък и объл ляв диск, намаляващ значително рискът от тромбоза.Устройството е с флексибилна връзка с въвеждащ кабел, позволяваща оптимално позициониране. Предназначено е предимно за възрастни пациенти и случаи с проблемна анатомия на дефекта. Размер от 6 до 40мм, въвеждаща система 7-14F. Доставяща система без винт и със заслючващ механизъм. 10

525

Устройство за транскатетърно затваряне на крибриформен междупредсърден дефект

Устройство за затваряне на мултифенестрирани предсърдни дефекти. Нисък профил на левия диск – по-мек, нов вид оплетка.Без hub на левия диск.Без винт към доставящата система – заключващ механизъм. Два еднакви диска. Размери на двата диска: 17/17, 24/24, 28,5/28,5, 33/33, 40/40

5

526

Устройство за затваряне на персистиращ артериален канал

Устройство за затваряне на персистиращ артериален канал , изработен от нитинолова мрежа с титаниево покритие. Плосък профил на дисталния диск. РЕТ (polyethylene terephthalate)влакна, интегрирани във вътрешността на устройството за по-добра обтурация. Репозициониращ. Размер на въвеждащата система от 6 Fr до 9 Fr. Два типа PDA Occluders – стандартна и дълга опашка. Размери от 3,5 / 5 мм до 14/18 мм и опашка дължини от 4,25 до 16 мм.

10

527

Устройство за затваряне на PFO Устройство за затваряне на персистиращ форамен овале с нисък

профил на левия диск – по-мек, нов вид оплетка без hub на левия диск Без винт към доставящата система – заключващ механизъм.Размери на двата диска:16/18, 23/25, 27/30, 31/35 мм.

10

528

Устройство за затваряне на ASD

Транскатетърен премонтиран оклудер за затваряне на ASD от плетен единичен нитинол. Състои се от 2 диска – дистален ляв и проксимален десен. Дизайн и нисък профил на дисталния диск за намаляване до 50% на метала в ляво предсърдие /LA/ полиестерна мембрана към LA. Приложим при размери на дефекта от 6 мм. до 30 мм. 10

529

Устройство за затваряне на PDA

Транскатетърна затваряща система за средни до големи PDA. Изграден от мрежа от единичен оплетен нитинол оформен около цилиндричен плуг, завършващ в диск и полиестерен пач към аортната страна.2-4 мембрани в зависимост от размера. 10

530

Устройство за затваряне на PFO Транскатетърна затваряща система за PFO, тип чадър от оплетен

нитинол, съдържащ дву пластов десен предсърден диск и вдлъбнат единичен оплетен еднопластов ляв предсърден диск. Дизайн разрешаващ 50% редукция на метал в LA. Премонтиран на 9F и 10F въвеждаща система. MR съвместим. Размери от 20;26 и 30 мм.

10

531

Хром-кобалтови стентове предназначени за стентиране на големи съдове

Хром-кобалтови стентове с нисък профил и голяма радиална сила, предназначени за стентиране на големи съдове.Размери L, XL и XXL отговарящи на диаметър от 8 до 32 мм и дължина от 13 до 57 мм. 15

532Non-compliant балон за доставка на стентове

Non-compliant балон с два рентгено позитивни маркера, с диаметър от 14 до 32 мм и дължина от 20 до 60 мм. 15

99

Въвеждащи системи

533

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на междупредсърден дефект

Специално създадено дълго дезиле с размер от 5F до 12F , дължина 60-80см. Състои се от дилататор и кожух, освобождаващ кабел и странично рамо и винт за освобождаване на устройството 25

534

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на артериален канал

Специално създадено дълго дезиле , с 145 О извивка с размер от 5F до 7F, дължина 60-80см. Състои се от дилататор и кожух, освобождаващ кабел и странично рамо и винт за освобождаване на устройството 6

535

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на мускулни МКД

Размери от 7-9F, 180 извивка, дължина 80см, висока степен на гъвкавост

5

536

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на МПД и крибриформен МПД

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на МПД и крибридофмен МПД с керамично покритие – в размер 7-14F, включваща и въвеждащ кабел. 15

537

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на МПД и крибриформен МПД с объл ляв сиск

Въвеждаща система за транскатетърно затваряне на МПД и крибридофмен МПД с объл ляв сиск-в размер от 7-14F, включваща и въвеждащ кабел

15

538Въвеждаща система за дуктусен оклудер втора генерация

Въвеждаща система 4 и 5 Fr, с извивка 90 градуса и дължина 60 и 80 см. 15

539Въвеждаща система за затварящи устройства

Въвеждаща система от 7 до 14 Fr, с дължина 800 и 1100 мм и извивка 45 и 180 градуса. 15

Спирали

540

Освобождаваща се спирала за транскатетърно затваряне на малък персистиращ артериален канал

Специално създадена спирала от нитинол с размер в пулмоналния край 1-2мм.

10

541

Сет за транскатетърно затваряне на персистиращ артериален канал с освобождаваща се спирала

Състои се от мултипърпъз катетър 5 F освобождаваща система с дълж.80 или 110 см,игла и дезиле 5F

12

542

Спирала за затваряне на средно голям персистиращ артериален канал

Спирала от нитинол за затваряне на арт.канал с ширина в пулмоналния край 2-3мм

10

543

Освобождаваща спирала за запушване на абнормни съдове / ПАК, Колатерали, Анастомози /

Спирала покрита с нишки,позволяваща по-лесно тромбозиране,възможност за репозиция,р-ри 3-8мм.брой на бримките 3-5

10

Други медицински изделия

544

Освобождаващ кабел за транскатетърно затваряне на персистиращ артериален канал с освобождаваща се спирала

Диаметър на водача 0.35” , дължина 80 и 110см

12 Дилататори

545Дилататори 7-12F

Стандартни, дължина до 20см, приемат водач 0.35”50

Системи за изваждане на 100

чуждо тяло

546LASSO - 4F-6F Различни типове – ласо, фрагментен уловител, кошничка, форцепс и

съответни интродюсери Размер на бримка 10-25мм.дълж.50-100см. 10

547

Бримка за изваждане на чужди тела Бримка за изваждане на чужди тела. Рентгеноконтрастна от навит

платинен водач. Висока издръжливост благодарение на гъвкавата нитинолова сърцевина на водача. Нископрофилен интродюсер - 3 F минимум. Възможност за завъртане на бримката на 360 °.Намалено триене и директно въртене 1:1. Размер на диаметъра – 2,4,5,10,15,20 и 30мм. Дължина – 175см за диаметър 2 и 4мм, и 125см за останалите. Дължина на въвеждащият катетър – 150см (3F)за диаметри 2 и 4мм и 105см (4,5 и 6F) за останалите. 5

548

Бримка за изваждане на чужди тела в малки съдове

Бримка за изваждане на чужди тела за употреба в дистални малки съдове. Съдржа – бримка, катетър , въвеждащо устройство, торкер Рентгеноконтрастна от навит платинен водач. Висока издръжливост благодарение на гъвкавата нитинолова сърцевина на водача. Нископрофилен интродюсер - 3 F минимум. Възможност за завъртане на бримката на 360 °.Намалено триене и директно въртене 1:1. Размер на диаметъра на ласото – 2,4 мм. Дължина – 175см Дължина на въвеждащият катетър – 150см (3F) 5

549

Бримка за изваждане на VSD дивайси

Бримка за изваждане на чужди тела за подпомагане на оклузионите дивайси при VSD процедури. Сета съдържа 260 см. crossover водач с хидрофилно покритие(0,035“ с 60º ангулиран връх) и два метални клипса. Рентгеноконтрастна бримка от навит платинен водач. Висока издръжливост благодарение на гъвкавата нитинолова сърцевина на водача. Диаметър на ласото 15мм. и дължина 145 см, 2

550

кардио инструментграспинг форцепс, за интервенционално приложение и премахване на чужди тела или емболизирали оклудери. Съвместим с 7 F водещ катетър, челюст на щипката 5,4 F; 1.8 мм. диаметър. Работна дължина 160 см. Дръжка с пружина с контролирано налягане.

2

551Allison Fragment Grasper

2

552Doter intravascular retriever set DRS – 8.0 – 95 – 3-7

2

553Vascular Retrieval Forceps

2


554Pin Vise торкер

Устройство за прецизно насочване на водачи50

555Кювети за изследване на кръвно-газов анализ

1000

556Пункцонни игли

Игли с лумен 20G и дължина 3.5/4см-7см приема водач 0.25”320

За Отделение Детска Кардиология Д-р Л. Димитров Инвазивна-рентген

Медикамент излъчващ балон

101

557

Периферен балон - медикамент излъчващ - тип 1

Съвместимост с водач:0.018” Материал: SCP(Semi Cristaline Polimer) Покритие; Медикамент: Паклитаксел (Paclitaxel); Доза на медикамента: 3.0 µg/mm²; Матрица: Butyryl-tri-hexyl citrate (BTHC); шафт: 3.8 F, хидрофобно покрит; Маркери: набити; Работна дължина: 90, 130 и 150 cm (само за d 2,0); Размери: d: 2,0-2,5-3,0-4,0-5,0-6,0-7 мм; 1:40-80-120- мм Интродюсер: 4F(3,0-4,0mm), 5F(5,0-7,0mm) 100

558

Периферен балон - медикамент излъчващ -тип 2

ОТW балон материал- полиамид ,покритие -Paclitaxel адаптиран зае водачи 0.014"с размери :диаметър2.0-4.0,дъжина 20-200мм и за водач 0.035 с размери-диаметър 4.0-10мм, дължина 20-150мм 40

За периферна ангиопластика

559

ПТА балон катетър 3.0-7.0:дължинд140-120мм

Съвместимост с водач:0.018”Материал: SCP(Semi Cristaline Polimer)ПОКРИТИЕМедикамент : Паклитаксел(Paclitaxel) Доза на медикамента: 3.0 µg/mm2Матрица:Butyryl-tri-hexyl citrate (BTHC) Шафт: 3.8F, хидрофобно покритМаркери: набитиРаботна дължина: 90 ,130 Размери: d:3,0-4,0-5,0-6,0-7,0 mm; l:40-80-120mm; Интродюсер: 4F(3,0-4,0mm), 5F(5,0-7,0mm) 40

560

Периферен балон за малки съдове тип 1 2.0-6.0мм/20-120мм

Двоен лумен за бърза инфлация и дефлация, 4 F итродюсер 0.018” водещ катетър, подходящ за калцирани лезии, нагъване 2-3-4 кратно, нисък профил, силиконово покритие на върха, шафта и лумена на водача за намаляване на триенето. Диаметър от 2- 6мм, дължина на балона 20-120мм. Дължина на шафта 90,135,150см.

30

561

Периферен балон за подколенни съдове тип 2 1,5-4.0мм/20-200мм

OTW дизайн на балона, Durable материал с JET покритие и нисък профил. Диаметър от 1.5 - 4.0 мм., дължина от 20 до 200мм., 4Fsheath съвместимост за всички размери, crossing profile - по-малък от 1мм.Номинално налягане - 8 атм.RBP=14 atm.

40

562

Периферен балон за малки съдове тип 3 2.0-7.0/20-170мм

Съвместимост с водач:0.018”-014"Материал: SCP(Semi Cristaline Polimer)Дизайн на шафт: coaxial balloon lumenПокритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съдаНагъване:5 кратно;2 кратно за 170mmМаркери: набитиРаботна дължина: 90 ,130 и 150 cmРазмери: d:2,0-7,0; l:20-170; Интродюсер: 4F(2,0-6mm), 5F(7mm)LONG SIZES: 200 mm за дълги и дифузни лезии 400

563

Периферен балон катетър тип 4 диаметър 1.25-12мм/10-280мм

Материал- polyamide organic polimer "Grilamid L20G" - технология "Crystal Balloon" с два златни маркера на балона и Nominal Pressure- 10 Bars, Rated Burst Pressure-12 Bars, с размери: диаметър на балона-3-12 mm;дължина на балона-20-100 mm;диметър на катетъра-3.6F,4.5F,5.5F,6.0F;дължина на катетъра-110 cm

100

564

Периферен балон тип 5 Медикамент / Покритие: Паклитаксел (3μg/mm²) / шеллак; съвместим с водач 0,035“, Материал : Polyamide/Nylon; Билуменен OTW дизайн Диаметър на шафт: Полезна дължина: 80/135 mm; Хидрофилно покритие на дистална част; Сгъване : 4-кратно за 4.00 и 5.00mm, 5-кратно за размери от 6.00mm до 8.00mm. Дължина: 20/40/60/80/100/120/150mm; Диаметър: 4.00/5.00/6.00/7.00/8.00mm. 30

565

Периферен балон тип 6 периферен SC балон-катетър съвместим с водач .018". Изработен от найлон с D-лумен за бърза инфлация/дефлация, Диаметър: 3/4/5/6/7/8mm. Дължина: 2/4/6/8/10cm. интродюсер: 4 Fr (5.0Fr за дължини на балон 6/8/10cm - при вариант с 80cm дължина. RBP: 14atm. Дължинa на катетър: 80 / 135см. 30

102

566

Периферен балон тип 7 Периферен балон за високо налягане.Съвместимост с водач:0.035”Материал: Nylon, PebaxДизайн на шафт: коаксиален 5.9FRBP: до 27 атмМинимален размер на интродюсера 6F: ø 3,0 -8,0 мм; 7F: ø 9,0 -10,0 мм; 8F: ø 12,0 ммРаботна дължина: 40 и 75cmРазмери: d:3,0-12,0; l:20-100; 180

567

Периферни балон катетри тип 8

Периферни балон катетри за водачи 0.014“,0.018“,0.035“, ентри профил 0.40мм (за 0,014”) и 0.80мм (за 0,35”),Материал PEBAX, Луер заключване от Polycarbonate (PC), Makrolon 2458 Хидрофилно покритие 400мм Работни дължини 80см, 120см,135см,140см,150см,Размери: Диаметри 1.25мм-12.00мм Дължини :10мм-280мm 10

568

Периферен балон - тип 9

Периферен балон за стенози във феморална, поплитея, интра поплитея, ренална артерия за лечение на обструктивни лезии и постилатация на стентове.OTW дизайн на балона, Durable материал с JET покритие и нисък профил. Диаметър от 1.5 - 4.0 мм., дължина от 20 до 200мм., 4Fsheath съвместимост за всички размери, crossing profile - по-малък от 1мм.Номинално налягане - 8 атм.RBP=14 atm. 100

569


Периферен балон за стенози във феморална, поплитея, интра поплитея, ренална артерия за лечение на обструктивни лезии и постилатация на стентове.OTW дизайн на балона, Dual-layer материал,( Nylon),Crossflex technology.RBP от 7 - 28 atm , в зависимост от размера. Диаметър от 3.0 - 14.0 мм., дължина от 20 - 250. и с дължина на шафта от 80 - 135.Диаметър на шафта от 1.73 - 1.90. 200

570


Периферен балон за стенози в зона под коляно, поплитеална и феморална артерии, Co-Axial OTW дизайн на балона за по-добра пласируемост при тортуозни анатомии, durable material с хидрофобно покритие тип "JET", "Tungsten" маркери, нископрофилен връх, с индикация при имплантация на саморазгъващи се стент ситеми в зоната на артерия поплитея, 4F sheath, номинално налягане - 8atm.RBP = 14atm., дължина на шафта от 90-150см, размери на балона от 2.00мм - 6мм в диаметър и от 20мм до 200мм в дължина. 150

571

PTA балони включително за подколенен сегмент

150 см нископрофилен RX балон катетър подходящ за различни периферни процецедури, /без мозъчни и коронарни/, below-the-ankle, атриовенозни диализни фистули, постдилатации в периферната васкулатура, съвместим с 0,014" водач; маркери на 90 и 100 см; дължина на лумена за водача 30/40 см; дистален шафт 3.5 Fr, проксимален шафт 3.5 Fr; твърда сърцевина; минимален размер на шийта 4 Fr; М-хидрофилно покритие на дисталната част 28/38 см; двойно сгънат балон за 1.5 - 2.5 мм и тройно сгънат за 3.0 - 4.0 мм; размери: за диаметър 1.5 мм - дължина 20/40/80/120 мм; за диаметър 2.0/2.5/3.0/3.5/4.0 мм - дължина 40/80/120/150/200 мм 50

572

OTW PTA балони -тип 1

90 и 150 см шафт, нископрофилен OTW балон катетър подходящ за различни периферни процецедури /без мозъчни и коронарни/, атриовенозни диализни фистули, постдилатации в периферната васкулатура, съвместим с 0,018" водач, маркери на 90 и 100 см, шафт 4 Fr comp: 53.9 Fr и 5 Fr comp: 4.3 Fr; М хидрофилно покритие на дисталната част 31 см; двойно сгънат балон за 2.0 - 2.5 мм и тройно сгънат за 2.5 до 6.0 мм; размери: диаметър 2.0/2.5/3.0/4.0/5.0/6.0 мм, дължина 20/40/60/80/100/120/150/200 мм; съвместим с водещ катетър 4 Fr и 5 Fr 50

103

573

OTW PTA балони - тип 2

RX/OTW нископрофилен балон катетър подходящ за различни периферни процецедури /без мозъчни и коронарни/, атриовенозни диализни фистули, постдилатации в периферната васкулатура, съвместим с 0,035" водач, с две дължини: 135 см за RX и 90 /135 см за OTW; маркери на 90 и 100 см за RX и OTW; М хидрофилно покритие; за RX - изходящ порт на 40 см, твърда скосена сърцевина; двукратно сгънат балон от 3.3 до 9.0 мм; петкратно сгънат балон от 10.00 до 12.0 мм; за RX дистален шафт 5,7 Fr; проксимален шафт 3,9 Fr; за OTW - 5 Fr comp: 5.4 Fr и 6/7 Fr comp: 5.7 Fr; за RX съвместим с 6 Fr водещ катетър за 3, 4, 5, 6, 7, 8 мм и съвместим с 7 Fr водещ катетър за 9, 10, 12 мм диаметър; за OTW съвместим с 5 Fr водещ катетър за 3, 4, 5, 6, 7 мм, с 6 Fr катетър за 6, 7, 8 мм и с 7 Fr катетър за 8, 9, 10, 12 мм; размери: дължини 20/40/60/80/100/120/150/200 мм за диаметри от 3.0 - 7.0 мм; дължини 20/40/60/80 мм за диаметри от 8.0-10.0 мм и дължини 20/40 мм за диаметър 12.0 мм

70

Специфични балонни катетри

574

Scoring/cutting balloon водач 0.14'' /0.18"'

Scorring/ Cutting ballon –scorring element – нитинолоф 3 спиряали. Материал на балон Nilon , semicomplian шафт 5F интродюсер 6 и 7F водач:0.14” / 0.18”, дължина 50, 90, 137см, диаметър 2,0 – 6.0 мм, дължина на балона 10 – 40мм. 20


575Pigtail 5F –0.35” - 100/110см

Материал- polyamide organic polimer "Grilamid L20G", атравматични, тънкостенни, еластични, устойчиви на високо налягане (1425 PSI) 1500

576Pigtail 5F –0.35" Pigati angel 145


577MPA –multipurpose 5F 0.35" 100/110-100cm


578

Селективен ангиографски катетър

Селективен ангиографски катетър с AQ хидрофилно покритие. Оплетка от неръждаема стомана позволяваща 1:1 контрол на въртене до върха на катетъра и тласкаемост. Наилонов материал, издържащ при дълго използване на катетъра. Размери/Диаметър: 3Fr/.096mm; 4Fr/1.40mm"; 5Fr/1.68mm. Конфигурации: Cerebral (H1/JB1/JB2/SIM1/SIM2/VTK/VERT, 0), Visceral (C1/C2/DAV/KMP/MPA/RIM/TC/TC-BNK/TEGT/VERT/VS/VS1/VS2/0), Contralateral (RIM/C2/VS/VS1/VS2/TC/TC-BNK), Uterine (C2/RUC/TC/TC-BNK/ 0), Multupurpose (DAV/KMP/MPA/TEGT/VERT), Lower Extremity (0/ANG-SHTL). Дължини според конфигурация: 40/65/75/80/90/100/120/125/135cm. 200

579

MP; MPB multipurpose 5R 100-120см материал найлон, посочените дължини и F;

хидрофилно покритие; метални оплетни нишки на шафта; рентгенопозитивен маркер на върха; вътрешен лумен при 4F 0.99м; максимално приложимо налягане 1200 psi.

100

580Bernstein 4-5F Периферен съдов катетър, позволяващ сондиране на артериален

канал и колатерални съдове дължина 100см, позволяващ поставяне на водач 0.35” 35

581

SIM3/Simons cerebral cathetеr 5F-0.35”100/110см

материал найлон, посочените дължини и F; хидрофилно покритие; метални оплетни нишки на шафта; рентгенопозитивен маркер на върха; вътрешен лумен при 4F 0.99м; максимално приложимо налягане 1200 psi.

100104

582

SIM4/Simons cerebral cathetеr 5F-0.35”100/110см


20

583

HN/Newton cerebral cathetеr 5F-6F-0.35”100см материал найлон, посочените дължини и F;


15

584

JB Bentson cerebral cathetеr 5F-6F-0.35”100см материал найлон, посочените дължини и F;


60

585

Femoral cerebral shape Vertebral 4F-5F-0.35”65-110см


100

586

HK/Hook visceral 5F-6F-0.35”-70см материал найлон, посочените дължини и F;


50

587

MIK/Mikaelson visceral 5F-6F-0.35”-80см материал найлон, посочените дължини и F;


20

588

SHK/Shepherd visceral 5F-6F-0.038" - 65-80см материал найлон, посочените дължини и F;


20

589

RDC/Renal double curved 5F-6F-0.35” - 65/80см материал найлон, посочените дължини и F;


60105

590

Levin visceral 5F-6F-0.35” - 65см материал найлон, посочените дължини и F;


20

591

CHG/Chuang visceral 5F-6F-0.35” - 70см материал найлон, посочените дължини и F;


5

592

Femoral renal 5F-6F-0.35” - 80см – 110см материал найлон, посочените дължини и F;


200

593

KMP/Kumpel selective 5F-6F-0.35" - 65/100cm материал найлон, посочените дължини и F;


10

594

TEGT/Tegtmeger selective 5F-6F-0.35” - 65/100см материал найлон, посочените дължини и F;


18

595

Internal mammary 4-6F/65-120 материал найлон, посочените дължини и F;


180

596

VKT/Vitec selective 5F-6F-0.35” - 110/125см материал найлон, посочените дължини и F;


30

597

Left carotid 5F-6F-0.35” - 110/125см материал найлон, посочените дължини и F;


30106

598

Прав катетър –4/5 F - 0.35 – 100см материал найлон, посочените дължини и F;


500

599

Селективен ангиографски катетър - висцерален и церебрален.

Селективен ангиографски катетър - висцерален и церебрален. Оплетка от неръждаема стомана позволяваща 1:1 контрол на въртене до върха на катетъра и тласкаемост. Наилонов материал, издържащ при дълго използване на катетъра. Размери: 4Fr/ 5Fr; Съвметим с водач .035"/.038". Конфигурации: JB1/JB2/JB3/DAV/H1/VERT/SIM1/SIM2/VTK/WNBG/KMP/ TEGT/MPA/C1/C2/C3/RC1/RC2/RIM). Дължини според конфигурация: 65/80/90/100/125/cm 30

600

Калибриращ катетър 0.035” - 110 - 6F материал найлон, посочените дължини и F;


10

601

Десен коронарен 0.35 – 110 - 5F материал найлон, посочените дължини и F;


30

602

Микрокатетър за периферни и екстракраниални процедури

Хиперселективен микрокатетър , с М-хидрофилно покритие върху външното полимерно покритие, SUS braid технология, дължина 110см-130 см/коаксиална опциа-водач 0.021"+RO marker 2.8F/, 150см с профил 2.0F, 2,4F, 2,7F,2.8F вътрешен диаметър 0,022"(0,57мм)

10 Въвеждащи катетри

603

Въвеждащ катетър тип 1 Водещо дезиле с намотка тип серпентина и флексорна технология; Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. Дължина: 45cm; Интродюсер: 4.0/5.0/6.0/7.0/8.0/9.0Fr; Съвместим с водач .018"/.035"; Вътрешен диаметър на дезиле инч/mm: 4Fr - .0595/1.51; 5Fr - .074/1.88; 6Fr - .087/2.21; 7Fr - .100/2.54; 8Fr - .113/2.87; 9Fr - .126/3.20. Конфигурация на върха: Straight, Multipurpose, Renal Double. 30

604

Водещ катетър тип 2 5-6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 45см.Профили - MPA,RDC,Straight,Lima,HS 20

605

Катетър дезиле за долни крайници

5-6-7-8 F Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 90см .Профили - MPA,Straight 30

107

606

Oпорен катетър- тип 1 Периферен Катетър за добра опора, съвместим с 4Ф въвеждаща система и водач на 0.035", с дължини 65-90-135-150 см, двойно оплетен със стоманени нишки шафт/DBSS-technology/, 3 маркера - 1 вграден на 1мм от върха и други 2 щамповани на 40мм и 60мм от първия, профили- прав и ангулиран на 30°, 40см хидрофилно покритие-М коут.Последователно изтънен връх.Изключителна устойчивост на кинк,добра опора при преминаване на комплексни лизии.Ангулиран профил удобен за намиране на true lumen и навигиране през бифуркации. 15

607

Периферен опорен катетър - тип 2

Съпорт катетър с оплетка от неръждаема стомана к.4 рентгеноконтрастни маркера за измерване. Заострен връх и хидрофилно покритие на дисталната част – 40см. прав/извит – 2.6Fr и дължини - 65, 90, 150cm; прав/извит - 4.0Fr и дължини 90, 135, 150cm. 30

Специфичен катетър

608

Аспирационен катетър ТРОМБАСПИРАЦИОНЕН КАТЕТЪР: 6F и 7F; Използваема дължина:145cm Проксимален шафт: PEEK Дистален шафт: SCP(Semi Cristaline Polimer) Покритие:дистални 25 см –Хидрофилно Дистален маркер:Платина-иридий, на 3 мм от върха Минимален вътрешен диаметър на водещия катетър: за 6F 0.071” (1.80 mm) и за 7F 0.081” (2.06 mm) Външен диаметър (дистален/среден/проксимален): за 6F 0.067’’ / 0.067” / 0.051” и за 7F 0.078’’/0.078”/0.063” Аспирационна спринцовка: 60 мл със заключване. 15

609 Тромбаспирационен катетър със метално стиле - Aspiration catheter тип 2

Тромбаспирационен катетър със метално стиле.Размери от 5,6,7,8 Френча Хидрофилно покритие,Рапид ексчейндж сегмент 75мм. Работна дължина 141см. Удължител,30мл спринцовки Луер Лок,40µм филтър. Биосъвместимост по DIN EN ISO 10993-1:2010 Аспирационен лумен при 5 френч 1,06ммХ0.83мм. Аспирационен лумен при 6 френч 1,37ммХ1.10мм 5

Периферни стентове

610

Балон монтирани стентове - периферни - диаметър 5.0 до 10мм; дължина – 15 до 56мм

Материал: неръждаема стоманаДизайн на стента: спиралаДизайн на шафта: Bi-lumenДължина на шафта: 80 и130cmRBP:15atm(5-8mm), 13atm(9-10mm);Размери: d:5,0-10,0; l:15-25-38-56; Покритие: ProBioТехнология на термично закрепване на стентаСъвместимост: 5F-7F интродюсер

100

611

Балон монтиран стент тип1 Премонтирани стентове Stainless steel 316LVM "AISI 304" - лазерна

технология, Материал на балона-polyamide organic polimer "Grilamid L20G" -с два златни маркера, Ferromagnetism-none, MRI-safe, Foreshortening < 0.5%, Recoil < 2%, Radial force-exellent, Pushability and trackability-exellent, Nominal Pressure-6 Bars, Rated Burst Pressure-12 Bars, с размери: диаметър на стента - 4-10 mm; дължина на стента-16-80 mm; диметър на шафта на катетъра-5.5F;дължина на катетъра-80cm и 110 cm

40

612

Периферни инфрапоплитеални балон монтирани стентове с диаметър 2.0-5.0мм/дължина 10-40мм

Балон монтиран стент, кобалт хром, покритие probio, дебелина на стратовете 60mm, балон – материал SCP, хидрофилно покритие, дължина на катетъра 140см, съвместим с водач 0.014”.

15

613

Премонтиран стен диаметър 4-10мм;дължини -12-59мм

Материал - кобалт хром, " балон с два рентгенопозитивни маркера , нископрофилен, съвместим с водач 0.035", размери- диаметър 4.0-10мм,дължина 12-59мм 60

108

614

Периферен премонтиран стент

Периферен CoCr, премонтиран стент с голяма радиална сила, флексибилност и нисък профил. 6F съвместимост за всички размери. Размер на шафта 5F. Водач 0,035“, платина – ирадии маркери на балона.Размери на стратовете – 0.135 x 0.145 mm (SV); 0.145 x 0.145 mm (MV); 0.165 x 0.145 mm (LV); NP – 10 bar Ø 5.0 – 6.0 mm; 8 bar Ø 7.0 – 10.0 mm; RBP – 13 bar Ø 5.0 – 6.0 mm; 12 bar Ø 7.0 – 10.0 mm; Дължина на катетъра 75 см. i 120 см; Диаметър на станета от 5.0, 6.0 mm (SV) 7.0, 8.0 mm (MV); 9.0, 10.0 mm (LV); Дължина на стента: 18, 23, 28, 38, 58 mm (SV); 18, 23, 27, 38, 57 mm (MV); 18, 23, 28, 38, 57 mm (LV) 30

Покрити периферни стентове

615

Периферен покрит стент диаметър Диаметър - от 5 мм до 10мм , дължина - 16мм,22мм,38мм,59мм.

Премонтиран покрит стент за периферна ангиопластика.Материал на стента- неръждаема стомана - 316L.Film Cast Encapsulation технология на покритие. Материал на покритие - микропоресто / 100 - 120 микрона / PTFE под формата на ултратънък ламириращ слой за предотвратяване на тъканното прорастване."Powercrimp" технология за контролирано едноетапно освобождаване. Два златни рентгенопозитивни маркера за прецизно позициониране. Балон - катетър - от полиетилен терефталат, неразтеглив.Съвместим с 6/7F интродюсер и 0.035" водач.

5

Саморазгъващи се периферни стентове

616

Саморазгъващ се периферен стент тип 1

Дизайн на стента - 6 двойки нитинолови нишки, спирално оплетени, радиална здравина над 10 Нютона. Доставяща система с ергономична дръжка . Два Tungsten маркера Атравматичен връх и хидрофилно покритие на Дължина на стента -20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200 мм. и диаметър 4, 5 , 6, 7, 8мм. Дължина на шафта - 80,120см. 30

617


Материал-Nitinol „one-wire” без заварки и спойки с платинени маркери на двата края на стента. Възможност репозициониране на стента дори след частичното му освобождаване. Елевирани крайща на стента, елиминиращи „fish mouth” ефекта и миграция Размери: диаметър на стента-4-14 mm; дължина на стента-15-150 mm, дължина на доставната система-80 cm,135 cm, 165 cm 90

618


Материал нитинол с триаксиална технология, V образен дизайн на оплетката, електрополиране, външен слой от TIO, минимално скъсяване 1.9%, дължина на стента 120-150мм и диаметър 5-8мм; дължина на шафта 80-135мм;съвместим с водачп 0.018”.

80

619


Материал NiTi . и .018”; дизайн на стента 12 венеца; три S връзки между сегментите; дебелина на стратовете 155m микроментра, скъсяване под 2%, дължина на шафта 70 и 120см, покритие: Pro bio на стента; хидрофобно на шафта, система за лесно освобождаване на стента, съвместимост с интродюсер 4 и 6F; размери диаметър 4.0 – 7.0мм, дължина –20-80мм. 180

620


Материал NiTi .035” и .; дизайн на стента 12 венеца; три S връзки между сегментите; дебелина на стратовете 225 микроментра, скъсяване под 2%, дължина на шафта 70 и 120см, покритие: Pro bio на стента; хидрофобно на шафта, система за лесно освобождаване на стента, съвместимост с интродюсер 4 и 6F; размери диаметър 7.0 – 12.0мм, дължина – 30-80мм ;съвместим с водач 0.035”. 120

621Саморазгъващ се периферен стент тип 6

Материал нитинол дизаин на клетката"closed -cell"рентгенопозитивни маркери "anti-jamp"техтика10Fr диаметър на стента 16-36мм,дължина 30-100мм 40

109

622Саморазгъващ се нитинолов периферен стент -тип 7

Мултизонов силно флексибилен катетър преминаващ през тортуозна анатомия и осигуряващ 1:1позициониране ,посредством два спусъка.Tantulom маркери,флексибилни конектори позволяващи ¾ и пълно ротиране на стента без деформация.Шафт маркер WKN 1.4306 (304L). Радиална сила NLT 650 mN. Краш резистънс NLT 0.045 N/mm. Работна дължина 80см-120см Позициониране по водач 0,018” и 0.035“ Диаметър 6.7.8.9.10,11мм дължини 20мм-200мм 10

623

Периферен стент - balloon expandable тип 8

Периферен стент от стомана и инертен карбон,имплантиращ се с раздуване на балон.Лазерно изрязан с мултиклетъчен дизайн.Номинално налягане 6 Atm. Тип на балона OTW,дирекция на сгъване - Counter-clockwise . Материал на балона-lubricant free PA-Co-polymer. Кроссинг профил 1.97 mm. Размери :Диаметър 5.00мм-12,00мм Дължини : 18 – 28 – 38 – 48 – 58 mm Работни дължини на катетъра : 75см,115см,150см 10

624

Периферни ренални 4-6.5мм; 12, 15, 18мм 80-135см

Балон монтиран стент за ренално приложение, хром кобалт материал на стратовете с дебелина0.0045” RX Monorail part, стент монтиран върху балон; приложим с 0.014” водач, оптимизиране на нагъването на балона при диаметър от 4.0 – 5.5 – TRIFOLD, 5.5-6мм QUADRIFOLD, приложим с 6F водещ катетър, в зависимост от катетъра, размери 4-6.5мм, диаметър и дължина на стента 12, 15, 18mm, дължина на шафта 80-135см. 10

625

Саморазтварящи се стентове каротидни 6.0 - 8.0мм - 30-40 мм - 0.14 - 130см

Характеристика на саморазтварящите се каротидни стентове:Материал – нитинол; Дизайн – затворена клетка; Рентгенопозитивни; Минимално скъсяване 4.5-7.5%; Нисък профил-6F за всички размери; Метално покритие; Площ на клетките 2.5мм. 10

626

Аортен стент Дизаин - отворена клекка, рентгенопозитивни маркери,атравматичен връх на въвеждащага с-ма,anti-jump технология, шиит с метална оплетка; диаметър на стента от 14мм до 24ммдължина от 40мм до 150мм 8

627

Стент графт за абдоминална аорта main body

. Материал на стент: неръждаема стомана; : тъкан-полиестер. Закотвящи се корони Диаметър: 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36mm. Дължина: 82, 96, 111, 125, 140mm; При диaметър 36mm: 95, 113, 131, 149cm. Интродюсер с хидрофилно покритие 18 до 22Fr, и работна дължина 41cm. Наличие на 4 златни маркера в проксмиалната част на 2mm и един златен маркер в дисталната част за по-точно позициониране на контралатералното краче. 8

628

Балон-катетър за, експанзия на аортна протеза.

Балон-катетър за временно затваряне на големи съдове, или за експанзия на аортна протеза. Размери на катетър: 9.0Fr/120cm; 10.0Fr/120cm, и диаметър на балон: 32/40mm (30 и 40mL). Препоръчителен интродюсер: 12/14Fr. Съвместим с водач - .035 инча.

8

629

Илиачни крака за стент графт.

Илиачни крака за стент графт. Материал на стент: неръждаема стомана; графт: тъкан-полиестер. Диаметри: 9, 11, 13, 16, 20, 24mm работна дължина на иличен крак: 39, 56, 74, 90, 107, 122mm,интродюсер - 14 и 16F в работна дължина 71cm. 8

110

630

Саморазгъващ се периферен стент за каротидни артерии

5 Fr съвместим RX-саморазгъващ се нитинолов стент за стентиране на каротидни артерии-ново поколение, съвместим с 0,014" водач и интродюсер 5 Fr. Дължина 143 см, РХ сегмент - 30 см. Дистално 5.2 Fr, проксимално 3.4 Fr. Дизайнът на ДВОЙНО ВПЛЕТЕНАТА НИШКА с микро мрежа, не позволява преразтягането на съдовата стена и е с най-малка известна площ и диаметър на пората - 0.381 кв. мм и 1.1176 мм, гарантираща ембол протекция. При субоптимално разгъване - 50% има възможност за ретракция и репозициониране, диаметри 5/6/7/8/9/10 мм, дължини на двойно оплетения сегмент -16/18/ 20/25/30/40 мм. Притежава гъвкавостта на стент с отворен тип клетка и предимствата на стента със затворен тип клетка по отношение липса на приплъзване, плътно покритие на плаката и липса на отделени микрочастици.

10

631

Саморазгъващ се периферен стент -тип 9

RX-саморазгъващ се нитинолов стент-нова генерация, за стентиране на илиачна, феморална, поплитеална артерии, съвместим с 0,035" водач, дебелина на стратовете-0,185 мм, 2 х 3 златни маркера с големина 0,70 мм; диаметри 5/6/7/8/9/10 мм, дължини -20/40/60/80/100/120/150 мм. Брой на клетките - 8 за диаметри 6/7/8 мм и 9 за диаметри 9-10 мм. Уникална структура на стента "безгръбначен тип"– клетъчен дизайн и свързване тип "зиг-заг” строеж, благодарение на който стента се адаптира към съда и запазва вътрешния диаметър дори и при подлагане на напрежение.

100

632

Балон монтиран стент - тип 2

Флексибилен, разгъващ се от балон стент от L605 кобалт-хром, предварително монтиран върху носеща система. Системата за доставяне да е съвместима с 0.035" (0.89 mm) кабелни водачи и дължина 80 cm и 135 cm. Два непрозрачни за рентгеново лъчение маркери, локализирани под балона, които идентифицират позицията на стента и флуороскопски да маркират работната дължина на балона.Тънки стратове на стента и флексибилен дизайн подобряват доставянето му., съвместим с 6F sheath за всички размери. два пласта на балона / по-здрав външен и мек вътрешен/ високо RBP /14 Aтмосфери / за лечение на лезии в широк диапазон.Размери: от 4,5,6,7,8,9,10мм. диаметър и дължина на стента -12,16,19,29,39,59мм. Дължина на шафта - 80 и 135см. 100

Водачи

633

Периферен водач - тип 1 Периферен водач с нитинолов мандрил, AQ хидрофилно покритие и платинен връх. Диаметър: .035"/.038" и дължини според вида на върха - 80/145/180/260см. 100

634

0.18” - 0.035"–180см-260см флексибилен връх прав и ангулиран

Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm-260см с конструция "one-piece nitinol core" с полимерен жакет и хидрофилно покритие стандартен, прав,J и позволяващ преформиране 60

635водач за смяна на катетър

PTFE покритие J оформен връх 2см флексибилен- 0.035"; дължини от 145-260см 20

636

Водач 0.014", 0.018", 0.035" реканализация фем поп сегменти

ТИП 1 - хибридно "extra stiff"нитинолово ядро в проксималната част със спирално PTFE покритие/155-235 см/,съединено посредством "DUO_CORE" технология с еластично нитинолово ядро дистално,позволяващо"2 jobs with one wire": преминава през лезията и подсигурява доставката на интервенционалната система/стент-балон катетър/без смяна на водач, намалени риск ,процедурно и флуороскопско време.М-хидрофилно покритие на дисталните 25см, покрити допърнително със железни соли за по-добра рентгенова непрозрачност,дължини 180/260 см за 0,035" и 180/300 см за /0.014"/0.018"/ за феморопоплитеален и под-коляно сегмент/, изтънен дистално, с кривина на върха 45°. 400

637

Водач 0.018-0.035” ;30 450см - флексибилен

Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm-260см ,материал - staineless-steel, твърдост -стандартна до extra stiff 60

111

връх 3мм – ангулиран J и прав дължина 30-450см

638

0.035” - 180см-260см флексибилен връх

Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm-260см с конструция "one-piece nitinol core" с полимерен жакет и хидрофилно покритие "М coat”. 400

639

0.035” - 180см - 3мм J Метални водачи; PTFE –покритиe, дистален край- прав/ ангулиран –J 1,5;3;6;15мм, дистален флексибилен край-5-17мм 1000

640

0.018",0,035"; 150,180,260см

Диагностични водачи - PTFE (polytetrafluoroethylene) покритие, лесно оформяне с пръсти и J-Памет 600

641

0.018"-0.035” - 150см - 3мм J и прав J-тип и прав материал-Stainless steel "AISI 304" + Teflon "PTFE3"с

размери:- размери: диаметър- 0.18", 0.32", 0.35";дължина-150 cm400


642

Водач 0.018"; 180-300см за оклузии и калцирани лезии

Периферен водач, вътрешен диаметър 0.018''; рентгенопозитивен койл с дължина - 15см; вътрешен диаметър на върха 0.018''; обща дължина - 180/300см; конусовиден дизайн; предназначен за калцифицирани лезии и фиброзни тъкани. 50

643

0.18” - 190/300см Периферен водач с мек, атравматичен връх с възможност за преформиране.•MICROGLIDE покритие за намаляване на съпротивлението; •Проксимални маркери за определяне мястото на водача спрямо интрадюсера. 100

644

Периферен водач 0.035” с повишена твърдост Проксималния си край -диаметър 0,025";

•Дистално постепенно заострен връх с ядро от 0,025"; •MICROGLIDE силиконово покритие;Атравматичен връх с възможност за преформиране

200


Сърцевина от сплав сцитаниум и неръждаема стомана за контрол на въртенето и маневреност; ICE ™ хидрофилни покритие; върх Soft 2 cm подлежащ на оформяне; Дължина на водача в см – 110, 150, 200, 300; диаметър в мм – 0.46;Дължина на гъвкавия връх в см – 8; 12. 300

646 Периферен водач - тип 2

Фамилия периферен водач за хронични оклузии /СТО/. Диаметър -014", дурастил материал.Хидрофилно дистално покритие и хидрфобно - проксимално, Core - to -tip дизайн с 5мм. Койлове на върха.3 см. рентгенопозитивни койлове. Диаметър на върха за различните видове - 0.12" и 0.009", твърдост на върха - 4.8, 9.7, 13гр.. Дължина - 190см.,300 см. прав връх 100

647 Периферен водач - тип 3

Фамилия периферени водачи .018", за SFA & BTK. Материал - неръждаема стомана,Core - to -tip дизайн. 1.Workhorse GW с голям съпорт на тялото, мек връх и полимерно покритие. 8мм. Хидрофилно покритие, 3 см ренгенопозитивни намотки на върха, диаметър на върха - 0.018", сила на проникване - 17 ; 2. водач за извити съдове, калцифицирани и трудни за преминаване стенози с флексибилно тяло и по-твърд връх, 35см хидрофилно полимерно покритие,3 см. рентгенопозитивен връх.Преформиране на върха, сила на проникване - 52; 3. водач, подходящ при хронични, стенотични лезии, с подпомагащо тяло и твърд заострен връх. 33 см. хидрофилно покритие, 10 см. рентгенопозитивни койлове на върха, сила на проникване 30г. 150

Специфични водачи

6480.35” - 145/260см J3.0 - Super stiff

60

649

Периферен водач 0.18”/0.14” – 190 и 300см

Ядро-нитинол, златен-платинен койл силиконово покритие: кинк резиcтентен, нтвърдост на върха – medium,stiff; Прав и ангулиран връх 100

112

650

Специален водач за оклузии 0.014”-0.18"Дължина –190/300см

Периферен водач предназначен да проникне и пробие резистентни лезии. Дължини 195 -300см върхове осигуряващи натоварване съответно -12g,1g8,25g,30g. 60

651

Водачи за хронични оклузии0.014" и 0.018”;Дължина 190/300см с 2степени на проникване

Периферен водач прав с възможност за оформяне на върха,хидрофилно покритие ICE,стоманена сърцевина степен на проникване 3,6g за 0.014" и 6-8g за 0.018" дължини110 - 300см

300

652

Специални водачи за интервенционални процедури extra stiff wire guide -018- .035 -150-320 см

Периферен амплац водач с PTFE покритие от неръждаема стомана - твърд/екстра-твърд/ултра-твърд. Конфигурации: прав/ангулиран с различна кривка в мм: 3/7.5. Дължини: 145/180/260cm. Диаметър: .025"/.032"/.035"/.038". 40

653

Водач за хронични оклузии 0.018”/025/035/0.38Дължина 190/320см

Периферен хидрофилен водач. Нитинолов с волфрам-импрегниранa полиеретановa обвивка. Стандартен/Твърд - прав или с кривка. Дължина на изтънен връх: 14 cm. Диаметър: .018"/.025'/.035"/.038"; Дължина: 80/150/180/260/320cm 200


654Introducer Sheath 4F, 5F, 6F

0.035", 45 см – прав и контралатерален; 100см прав; Материал: неръждаема стомана и полимер; Шафт: подсилен със стоманени нишки; Рентген – позитивен маркер 250

655

Дезилета 5F –10F - 0.35” 9-13см

Материал-Polyamide "Grilamid L20G"схемостатична клапа и специално интродукторно устройство за водача,с размери:диаметър-4F,5F,6F,7F,8F,9F,10F;дължина-60,70,110 mm. 1000

656

Сетове за трансфеморален достъп

интродюсер сет с хидрофилно покритие- М коут дериват и скосен връх на дилататора; размер 4, 5, 6, 7,8,9,10,11 F; дължина 100, мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,025" 0.035",0.038" водач 200

657

Интродюсер за контралатерален достъп

Интродюсер с намотка тип серпентина и флексорна технология за контралатерален достъп; Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. Вътрешен диаметър инч/mm: 5.5 - .081/2.06; 6.0 -.087/2.21; 7.0 - .100/2.54; 8.0-.113/2.87; Дължина на дилататор: 47cm. Конфигурация на върха: 180° кривка. 30

658

Въвеждаща с-ма 4-6Fr; 45-100см

4F,5F,6F0.035”, 45cm-прав и контралатерален 100 см-правМатериал: неръждаема стомана и полимер Шафт:подсилен със стоманени нишкиРентген-позитивен маркер 100

659

Специален интродюсер с клапа Check-Flo за ретрограден достъп през а. дорзалис педис

интродюсер с клапа Check-Flo диаметър 4Fr ,дължина 7см съвместим с водач 0.018" дължина на водача 40см игла 21G

50

Емболпротектиращи устройства

660

Протекционен сет Протекционен сет *Филтърни ембол –протектиращи устройства-водач 300цм,0.014,-размер на кошничката 4-8мм-съвместим с въвеждащ катетър 8F и интрадюсер 6F *Филтърни ембол-проектиращи устойства - 0.014” шафт-0.018” рентгенопозитивен връх с дължина 3см-въвеждащ катетър с crossing profile 3.7F, съвместим със 6F интрадюсер-дължина 135см на въвеждащата система , място на излизане на водача 32см от върха-филтър с хидрофилно покритие-дъно на филтъра без пори-контакт със съдовата стена 8 опорни точки-спираловидно разположение на порите улавящ капацитет 30гр 20

661Кожуси

200

662 ЕКГ Електроди съвместими с ЯМР

Еднократен, радиопрозрачен ЕКГ електрод, съвместим с ЯМР и рентген, силна адхезия, с вграден почистващ препарат за кожата, 45 20000

113

мм диаметър.

663

ИНФЛАТОР Кит с инфлатор за налягане (с 10 или 20 мл. вместимост и с край от поликарбонат), хемостатична клапа с механизъм чрез натиск, 0.096/2.44, ангиографска игла, торкер 0.009-0.018 инча 800

664

Комплект еднократни шприци за автоматичен инжектор”Libel Flarsheim LF”

200

665

Комплект автоматични шприци 200ml за инжектомат Optiventige DH

1000

666

Комплект еднократни шприци двукомпонентна за автоматичен инжектор Empower CTA Plus 200ml

1200

667

Комплект еднократни шприци за автоматичен инжектор съвместими с Angiomat Illumena 150 ml

1500

668Инжекционни удължители 75см и 125см

Angio- Line 1200psi (Dynamic Pressure) Priming Volume 0.28 cc/10см500

669Въртящо устойство за водач 0.14; 0.18" и 0.035”

700

670Хемостатични Y- конектори

1400

671Инжекционни удължители

1000

672Артериални пункционни игли 19G -21 G 0.35”

200 За Отделение по Образна Диагностика Доц. д-р К.Генова Съдова хирургия Балон катетри

673

РТА балон катетър -тип 1

Нископрофилен периферен SC балон-катетър съвместим с водач .035". D-лумен за бърза инфлация/дефлация, проходимост и тласкаемост. Специално Pliaform покритие намаляващо триенето и улесняващо преминаването; Starcast краища за подсилено повторно събиране. Диаметър: 3/4/5/6/7/8/9/10/11/12mm. Дължина: 2/4/8/10/12/14cm. RBP: 15/12/11/8atm. Препоръчителен интродюсер – 5.0, 6.0, 7.0Fr. Дължинa на катетър: 80 / 135см.

20

674

РТА балон катетър - тип 2

Нископрофилен периферен SC балон-катетър съвместим с водач .018". Изработен от найлон с D-лумен за бърза инфлация/дефлация, проходимост и тласкаемост. Диаметър: 3/4/5/6/7/8mm. Дължина: 2/4/6/8/10cm. Препоръчителен интродюсер: 4 Fr (5.0Fr за дължини на балон 6/8/10cm - при вариант с 80cm дължина. RBP: 14atm. Дължинa на катетър: 80 / 135см.

20

114

675

Балон-катетър за временно затваряне на големи съдове

Балон-катетър за временно затваряне на големи съдове или за експанзия на аортна протеза. Размери на катетъра: 9.0Fr/120 см, 10.0Fr/120 см и диаметър на балона: 32/40 мм (30 и 40mL). Препоръчителен интродюсер: 12/14Fr. Съвместим с водач - 0.035". Балон за временна емболизация на аорта или за експанзия на аортна протеза. Размери на катетъра – 10F при 100 см и 120см дължина. Препоръчителна големина на интродюсера - 14Fr. Съвместим с водач - 0.035". Максимален диаметър на балона при раздуване - 32 мм и 40мм (34 сс и 40 cc).

20

676

PTA балони за подколенен сегмент OTW нископрофилен балон за подколенния сегмент, съвместим с

водач 0.014", с две дължини - 100см и 148 см. Размери за двете дължини: диаметри 1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0. Дължини : за 1.25 и 1.5 - 20мм - двукратно сгънат балон, за 2.0-4.0 :40-80-120-150-200мм-трикратно сгънат балон.диаметър на дръжката проксимално 3.2Ф за 1.25 и 1.5, 3.6Ф за 2.0-4.0 , дистално 2.5Ф за 1.25 и 1.5мм, 3.0Ф за 2.0-4.0 мм. Дистално хидрофилно покритие за диаметри 1.25 и 1.5 мм - 880 мм, за диаметри 2.0-4.0 е 400мм. RBP - 20 атмосфери.

20

677


OTW, 0.018”, материал – Дуралин; коаксиална конструкция на шафта; диаметър на балона –oт 2 мм до 10 мм и дължина до от 20мм до 300 мм (94 размера); от 4F до 6F; RBP – 19 atm.; ходрофилно покритие на балона и на външната старна на шафта; моделиран мек връх; полегати рамене; два маркера за балони на 100 мм дължина; шафт – 90 см или 150 см

30

678


Съвместимост с водач:0.035”Материал: SCPДизайн на шафт: коаксиален лумен на балонаПокритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съдаНагъване:5 кратноRBP: 20atm(3-4mm), 16atm(5-6mm), 14atm(7-8mm), 12atm(9-10mm);Размер на интродюсера: 5F(3-7mm)-6F(8-10mm) Работна дължина: 80 и 130cmРазмери: d:3,0-10,0; l:20-200;

30

679


Съвместимост с водач:0.018”Материал: SCP(Semi Cristaline Polimer)Дизайн на шафт: coaxial balloon lumenПокритие: hydrophobic patchwork coating на балона и силикон на шафта- само върху външната повърхност на пликите на балона, така че като се раздуе има ивици, които не са покрити със силикон, което подобрява сцеплението със съдаНагъване:5 кратно;2 кратно за 170mmМаркери: набитиРаботна дължина: 90 ,130 и 150 cmРазмери: d:2,0-7,0; l:20-200; Интродюсер: 4F(2,0-6mm), 5F(7mm)LONG SIZES: 200 mm за дълги и дифузни лезии

30

680


Периферен балон за високо налягане.Съвместимост с водач:0.035”Материал: Nylon, PebaxДизайн на шафт: коаксиален 5.9FRBP: до 27 атмМинимален размер на интродюсера 6F: ø 3,0 -8,0 мм; 7F: ø 9,0 -10,0 мм; 8F: ø 12,0 ммРаботна дължина: 40 и 75cmРазмери: d:3,0-12,0; l:20-100;

30

115

681


РТА дилатационен балон-катетър .035". Техника: OTW. Co-axial-ен шафт. Профил с мек връх и конична форма. Съвместим с 5F катетър. Размери: Ø 5-12 mm/дължина 20-220 mm.

20

682РТА балон катетър - тип 8

РТА дилатационен балон-катетър .018". Техника: OTW. Без бананов ефект при раздуване. Нисък crossing profile. Размери: Ø 2-8 mm/дължина 20-220 mm.

20

683

РТА балон катетър - тип 9 Балон - катетър за периферна ангиопластика.Материал на балона -

полиамид . Тип - полуразтеглив. Два платинени рентгенопозитивни маркера за прецизно позициониране. FineForm- технология на изграждане на стената на балона от лонгитудинални полимери , позволяваща многократно раздуване. Serene хидрофилно покритие на балона.Връх - от пебакс, профил на преминаване - 0.026". Доставящ катетър - OTW - тип, двулуменен, съвместим с 4F интродюсер и 0.018" водач. Размери : диаметър - 2.0мм - 9.0мм; дължина - 20мм,40мм,60мм,80мм,100мм,150мм,200мм,250мм и 300мм . Полезна дължина на системата - 45см, 90см, 130 см и 150 см.

40

684


Периферен балон за стенози във феморална, поплитея, интра поплитея, ренална артерия за лечение на обструктивни лезии и постилатация на стентове.OTW дизайн на балона, Dual-layer материал,( Nylon),Crossflex technology.RBP от 7 - 28 atm , в зависимост от размера. Диаметър от 3.0 - 14.0 мм., дължина от 20 - 250. и с дължина на шафта от 80 - 135.Диаметър на шафта от 1.73 - 1.90.

30

685

РТА балон катетър тип 11 Периферен балон за стенози в зона под коляно, поплитеална и

феморална артерии, Co-Axial OTW дизайн на балона за по-добра пласируемост при тортуозни анатомии, durable material с хидрофобно покритие тип "JET", "Tungsten" маркери, нископрофилен връх, с индикация при имплантация на саморазгъващи се стент ситеми в зоната на артерия поплитея, 4F sheath, номинално налягане - 8atm.RBP = 14atm., дължина на шафта от 90-150см, размери на балона от 2.00мм - 6мм в диаметър и от 20мм до 200мм в дължина.

40

686

РТА балон катетър тип 12 Балон катетър за PTA в периферните съдове, включително илиачна,

бедрена, подколенна, илио-феморална и бъбречна артерии; за третиране на обструктивни лезии по рождение или придобити артерио-венозни диализни фистули; за постдилатация при стентиране на периферни съдове със саморазтварящи се или разтварящи се с балон стентове; полукомплиантен балон в дисталния край – материал DynaLEAP; коаксиален дизайн на шафта; съвнестим водачи с 0,14"(0,36мм) и с 0,18"(0,46мм); 2 златни рентгеноконтрастни маркера; работни дължини 40см, 80см и 135см; хидрофилно Bioslide™ и хидрофобно Xtra™; диаметри на балона в мм:1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3.5; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; дължини на балона в мм:20 – 220;

20

687

РТА балон катетър - тип13 Балон катетър за PTA в периферните съдове, включително илиачна,

бедрена, подколенна, тибиална, перонеална, субклавия и бъбречна артерии; за третиране на обструктивни лезии по рождение или придобити артерио-венозни диализни фистули; за постдилатация при стентиране на периферни съдове със саморазтварящи се или разтварящи се с балон стентове; OTW тип, с нисък профил на балона и конусовиден връх (0.040" (1.016 mm) - материал NyBax; съвместим с 0,35" водач, некомплиантен; двоен лумен, шафт завършващ в Y конектор; два платина-иридиеви рентгеноконтрастни маркера; лубрикантно покритие Mediglide на балона и върха; RBP – 24 atm; работни дължини на балон катетъра – 40см, 75см, 135см; диаметри на балона в мм: 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12; дължини в мм: 20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200,

40

116

688


Периферен дилатационен балон за подбедрица - еxtra long 300 mm , за водачи - 0,014" и 0,018"; диаметър на балона - 3, 4 и 5 mm; дължина на балона - 100, 120, 150, 200, 250 и 300 mm; NP - 6 atm; дължина на катетъра - 100, 130 и 150 cm за OTW и 140 cm за RX; RBP 22 atm за балон с дължина 100-150 mm и RBP 20 atm за балон с дължина 200-250 mm;

20

689

РТА балон катетър за големи съдове PTA балон катетър с диаметър от 14 – 20 мм, нисък профил,

Хидрофилно покритие; високо налягане при инфлация ; RBP - за балон с дължина 20-50 mm e 9 - 13 atm, за балон с дължина 60-80 mm e 8 - 11 atm; дължина на катетъра - 75, 120 и 150 cm; NP - 6 atm; диаметър на катетъра: 6 и 7 F; водещо дезиле 7, 8 и 9 Fr; диаметър на балона - 14, 16, 18 и 20 mm; дължина на балона - 20, 30, 40, 50, 60 и 80 mm; съвместим с водач 0,035";

20

690

РТА балон катетър -тип 15 Периферен постдилатационен балон за усукани съдове, ултра нисък

профил; устоичив на високо налягане; 5-фолдов балон; RBP - 15, 14 13 atm; платино-иридиеви маркери; форма на балона - конусовидна; материал на балона - полиамид; материал на тялото - полиетер блок амид; дължина на катетъра 75 cm; шафт 5 F; дължина на шафта - 40, 75, 120 и 150 cm; съвместим с водач 0,035"; съвместими с 5, 6 и 7F интродюсери; р-ри балон: диаметър от 4 –10 mm; дължина 1,5; 2,0; 3,0; 4,0; 8,0; 9,0;10,0 cm

20

691

РТА балон катетър тип 16 Периферен дилатационен балон с покритие - хидрофилик; за усукани

съдове, ултра нисък профил; устоичив на високо налягане; 5-фолдов балон; RBP 22 atm; платино-иридиеви маркери; форма на балона - заострена; материал на балона - нилон кристалин полимер; материал на тялото - полиетер блок амид; дължина на катетъра 50, 75 и 135 cm;5шафт 5 - 7 F; дължина на шафта - 40, 75, 120 и 150 cm; съвместим с водач 0,035"; съвместими с 5, 6 и 7F водещи дезилета; р-ри балон: диаметър - 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10, 12 и 14 mm; дължина - 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 и 120 cm;

20

692


РТА балон катетър, подходящ за следните артерии:ренална, илиачна, феморална, поплитеа и инфрапоплитеална. Съвместим с водач 0.035”, OTW платформа и 5F интродюсер за всички размери. NP6/7 atm., RBP 12-16 atm. Профил на върха – 0.036”, маркери – 2 броя от платина и иридии. Материал на балона – Hydrax. Дължина на катетъра 80 и 140 mm. Размери: диаметър – 5,6,7,8,9,10 и 12mm и дължина- 20,40,60,80,120,150 и 200 mm.

20

Медикамент излъчващи балони

693

Паклитаксел излъчващ РТА балон катетър Паклитаксел излъчващ РТА балон катетър. Медикамент / Покритие:

Паклитаксел (3μg/mm²) / шеллак; съвместим с водач 0,035“, Материал на балон: Polyamide/Nylon; Билуменен OTW дизайн Диаметър на шафт: Полезна дължина: 80/135 mm; Хидрофилно покритие на дистална част; Сгъване на балон: 4-кратно за 4.00 и 5.00mm, 5-кратно за размери от 6.00mm до 8.00mm. Дължина: 20/40/60/80/100/120/150mm; Диаметър: 4.00/5.00/6.00/7.00/8.00mm.

50

694 Медикамент покрит периферен балон тип 1

Съвместимост с водач:0.018”Материал: SCP(Semi Cristaline Polimer)ПОКРИТИЕМедикамент : Паклитаксел(Paclitaxel) Доза на медикамента: 3.0 µg/mm2Матрица:Butyryl-tri-hexyl citrate (BTHC) Шафт: 3.8F, хидрофобно покритМаркери: набити

100

117

Работна дължина: 90 ,130 ,150(само за d 2,0)Размери: d:2,0-2,5-3,0-4,0-5,0-6,0-7,0 mm; l:40-80-120mm; Интродюсер: 4F(3,0-4,0mm), 5F(5,0-7,0mm)

695

Медикамент покрит балон катетър тип 2 Балон катетри за перкутанна транслуминална ангиопластика с

покритите от паклитаксел и ексципиент; Балон: коаксиален дизайн на шафта; съвместим с водачи 0.014 инча или 0.018 инча (0.36 мм или 0.46 мм); два рентгенонепрозрачни ленти (една проксимална и една дистална); Маркерите върху проксималния шафт определят дължината на дисталния край на катетъра; Работните дължини на катетрите са 80 см и 135 см. Катетърът с работна дължина 80 см има един маркер при 50 см и два маркера при 60 см. Катетърът с работна дължина 135 см има един маркер при 90 см два маркера при 100 см. диаметри на балона в мм; 4,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0; дължини на балона в мм:20; 40; 60; 60; 80; 100; Покритие: лекарство - паклитаксел е 2.0 µг на мм² от повърхността на балона и ексипиент - acetyl tributyl citrate – ATBC

50

696

Медикамент покрит балон катетър тип 3 Балон катетри за перкутанна транслуминална ангиопластика с

покритите от паклитаксел и ексципиент; Балон: коаксиален дизайн на шафта; съвместим с водачи 0.014 инча или 0.018 инча (0.36 мм или 0.46 мм); два рентгенонепрозрачни ленти (една проксимална и една дистална); Маркерите върху проксималния шафт определят дължината на дисталния край на катетъра; Работните дължини на катетрите са 90 см и 150 см. Катетърът с работна дължина 90 см има един маркер при 50 см и два маркера при 60 см. Катетърът с работна дължина 150 см има един маркер при 90 см и два маркера при 100 см. . диаметри на балона в мм; 2,0; 2,5; 3,0;3,5 4,0; дължини на балона в мм: 80; 100; 120; 150; Покритие: лекарство - паклитаксел е 2.0 µг на мм² от повърхността на балона и ексипиент - acetyl tributyl citrate – ATBC

50

697

Медикамент покрит балон катетър тип 4 Периферен Медикамент-излъчващ балон / Паклитаксел/

Материал на балон: Polyamide Blend. Лекарство: Паклитаксел. RBP – до 16атм. Покритие: 3.0µg / mm² размер на частиците на лекарството – 0.1 µm. Дължина на върха: 3.5 mm. Дължина на върха за 0.14“ – 3.5см, а за 0.035“ – 5.0см.Профил на върха: 0.017"; Over The Wire, RX Диаметър за 0.014“: 2.00/2.25/ 3.0/3.50/4.0/Дължина: 20/40/60/80/100/120/150/200 mm.Диаметър за 0.035“- 4.0/ 5.00/6.00/7.00/8,00/9,00/10,00 mm при работни дължини 20/40/60/80/100/120/150mm.

50

698

Медикамент покрит балон катетър тип 5 Периферен Медикамент-излъчващ балон / Паклитаксел/

Transfer Tech технология проектирана да подобри клиничната ефективност чрез оптимизиране на покривните свойства и функции на балона.Материал на балон: Polyamide Blend. Лекарство: Паклитаксел. Покритие: 3.0µg / mm² . Профил на върха: 0,036 mm.; OTW Диаметър: 5.00/6.00/7.00 mmДължина: 20/40/60/80/100/120/150 mm.

50

118

699

Медикамент покрит балон катетър тип 6 Медикамент излъчващ периферен балон, с паклитаксел с 3

микрогр/мм2, с матрица с ресвератрол, с катетър OTW, да е съвместим с периферен водач 0,035”, да е с дължина на катетъра 75 /130 см, да е semi-compliant, от материал HDPE, Plexar/Pebax, да е с профил на входа на лезията 4,0 мм:0,04”/1,04мм, 5,0-7,0мм:0,0709/1.80 мм, 8.0 мм:0,0715”/1,82мм; с размери: На шафт 75 см:диаметри 4.0-6.0 мм с дължини 40 мм, 60 мм, диаметри4.0-6.0 мм с дължини 40 мм, 60 мм, 80 мм, 120 мм, 150 мм 40

700

Медикамент покрит балон тип 7 Медикамент излъчващ балон за периферна ангиопластика, съвместим


30

701

Медикамент покрит балон тип 8 Медикамент излъчващ балон за периферна ангиопластика, съвместим


30

702

Покрит с медикамент балон - катетър тип 9 Покрит с медикамент балон - катетър за ангиопластика на СФА и

а.поплитеа. Покритие, състоящо се от активна съставка / медикамент / - паклитаксел, с лекарствена доза 2 µг / мм² и ексцепиенти / носители - полисорбат и сорбитол. Дебелина на покритието - 6.46 µм. Характеристики на носещият балон -катетър: Профил на преминаване - 1.8мм за балони с диаметър 5.0мм.Съвместим с 5, 6 и 7F интродюсер и 0.035" водач. Тип на балона - полуразтеглив, дизайн - OTW. Номинално налягане - 6Атм / за 4мм и 5мм /; 7Атм / за 6мм и 7мм /; налягане на разкъсване - 12 Атм. Размери - диаметър- 4мм,5мм,6мм и 7мм, дължина - ,40мм, 60мм, 80мм, 100мм, 120 мм и 150мм. Полезна дължина на системата - 75см, 100см или 135 см.

40

Специфични балони

703

Режещ балон катетър водач:.014”/018”Катетър: Over The Wire и RXScoring element: нитинолов, три спиралиМатериал на балона:Nylon ,semicompliantШафт: 5FИнтродюсер:6F и 7FРаботна дължина:50,90 и 137 cmМаркери на балона: 2 набитиДиаметър на балона: 2,0-6,0mmДължина на балона: 10-40mm

10

Ангеографски катетри

704

ангиографски катетър тип 1 Селективен ангиографски катетър - висцерален и церебрален.

Оплетка от неръждаема стомана позволяваща 1:1 контрол на въртене до върха на катетъра и тласкаемост. Наилонов материал, издържащ при дълго използване на катетъра. Размери: 4Fr/ 5Fr; Съвметим с водач .035"/.038". Конфигурации: JB1/JB2/JB3/DAV/H1/VERT/SIM1/SIM2/VTK/WNBG/KMP/ TEGT/MPA/C1/C2/C3/RC1/RC2/RIM). Дължини според конфигурация: 65/80/90/100/125/cm.

20

119

705

ангиографски катетър тип 2

Селективен ангиографски катетър с AQ хидрофилно покритие. Оплетка от неръждаема стомана позволяваща 1:1 контрол на въртене до върха на катетъра и тласкаемост. Наилонов материал, издържащ при дълго използване на катетъра. Размери/Диаметър: 3Fr/.096mm; 4Fr/1.40mm"; 5Fr/1.68mm. Конфигурации: Cerebral (H1/JB1/JB2/SIM1/SIM2/VTK/VERT, 0), Visceral (C1/C2/DAV/KMP/MPA/RIM/TC/TC-BNK/TEGT/VERT/VS/VS1/VS2/0), Contralateral (RIM/C2/VS/VS1/VS2/TC/TC-BNK), Uterine (C2/RUC/TC/TC-BNK/ 0), Multupurpose (DAV/KMP/MPA/TEGT/VERT), Lower Extremity (0/ANG-SHTL). Дължини според конфигурация: 40/65/75/80/90/100/120/125/135cm.

30


706

Диагностични катетри за висцерална и церабрална диагностика

М-Хидрофилни ангиографски катери за доставка на контраст, емболизационен материал , водачи и микрокатетри- 4F/вътр.лумен-0.041"/ и 5F/вътр.лумен-0.043"/ . Единичен SUS braid за 5F и двоен SUS braid за 4F.Специални криви и дължини от 65 см до 150см прави за реканализации на долни крайници , Yashiro 3D shape за по-лесен достъп на tr.celliacus,COE 2, JB1,JB2.

50

707

Диагностичен катетър тип 1

Материал – найлон (vestan); три-степенна найлоновата конструкция – тяло – оплетен найлон за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен найлон за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен найлон; THRULUMEN® дизайн; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038”

30

708

Диагностичен катетър тип 2

Материал – полиуретан (DUCOR®); три-степенна полиуретанова конструкция – тяло – оплетен полиуретан за стабилност и предаване на въртенето/ проксимален сегмент – не-оплетен полиуретан за максимална флексибилност и дистален връх – мек и ретгенопозитивен полиуретан; THRULUMEN® дизайн; Максимално налягане – 1200 PSI, водач до 0.038”

50

709Диагностичен катетър тип 3

тяло от оплетен найлон с неонов волфрамов рентгенопозитивен връх; до 1200psi налягане; SLX покритие; 4/5 F; дължина от 65 см. до 125 см.

50

710Диагностичен катетър тип 4

Оплетено тяло от Naylon с устойчиво хидрофилно покритие, неонов рентгенопозитивен връх от волфрам, съвместим с микрокатетри, 4F и 5F

50

711

Диагностичен катетър тип 5 Диагностичен катетър

Всички размери и видове – Judkins;Willams Sones;Gamal Amplatz; Multi Purpose; Radial; Bypass; Pigtail; 4F, 5F, 6F с вътрешен диаметър: 4F - 0.042", 5F - 0.050", 6F - 0.057".Висока флексабилност,отличен торк контрол и мек атравматичен връх.

50

Опорни катетри

712

Опорен катетър тип 1 Съпорт катетър с оплетка от неръждаема стомана позволяваща високи нива на тласък. 4 рентгеноконтрастни маркера за измерване. Заострен връх и хидрофилно покритие на дисталната част – 40см. Размери и конфигурации: прав/извит – 2.6Fr и дължини - 65, 90, 150cm; прав/извит - 4.0Fr и дължини 90, 135, 150cm.

20

713

Опорен катетър тип 2 Периферен Катетър за добра опора, съвместим с 4Ф въвеждаща система и водач на 0.035", с дължини 65-90-135-150 см, двойно оплетен със стоманени нишки шафт/DBSS-technology/, 3 маркера - 1 вграден на 1мм от върха и други 2 щамповани на 40мм и 60мм от първия, профили- прав и ангулиран на 30°, 40см хидрофилно покритие-М коут.Последователно изтънен връх.Изключителна устойчивост на кинк,добра опора при преминаване на комплексни лизии.Ангулиран профил удобен за намиране на true lumen и навигиране през бифуркации.

20

120

714

Опорен катетър ТИП 3 Периферен катетър за добра опора при стенози и оклузии, съвместим с водач на 0.035", 0,018'' и 0,014'' с дължини 65-90-135-150 см, конусовиден връх, 3 платина-иридум маркери

20

715

Опорен катетър ТИП 4Периферен съпорт катетър с ултра нисък ентри профил 0.018”/0.022 ,съвместим с 4 и 5 фр въвеждаща система и водач 0,014 "/0.035"; Със специално конструиран заострен връх наподобяващ балон в пурпурен цвят за по-добра видимост,Хидрофилно покритие в дисталната част за по-лесно преминаване;ново поколение материал найлон - позволяващи да се приложи силен тласък; Корпуса на катетъра е с три рентгеноконтрастни маркера - разположени през 15/50 мм ; Дистален край - 1,4/1,7/2,84 F ;Проксимален край - 3,4/4/5 F; Прав; Наличен в две дължини: 65, 90, 135 и 150 см;

30

716

Опорен катетър ТИП 5 осигурява подръжка, като запазва форма, за да подпомогне контролиран достъп до туртозни лезии; предлага непаралелен съпорт с подобрена устойчивост; екстра голям вътрешен лумен, за да поеме 0.014“ състеми; заострен връх и лубрикантно хидрофилно покритие за подпомагане на достъпа; 82/132 см., прав или ангулиран

20


717

Тромбаспирационен катетър за коронарно и периферно приложение

6 Fr, 7 Fr , 8 F съвместим - тромбаспирационен катетър за коронарни и периферни артериални съдове, дължина на заобления и атравматичен връх 6мм,дистално М-coat хидрофилно покритие-40см;1 мм Ro маркер на 4 мм от върха,10 cm дълбочинен маркер на 90 см от върха,140 см дължина,съвместим с 0,014" водач, входен профил - 0,019" , екстракционна повърхност за 6 Fr-0.95мм и 1.32мм за 7 F,Диаметър на шафтa външен: дистален-5,1F за 6Fr -5,9F за 7Fr , със премонтиран стилет за по-добра опора и проходимост, RX сегмент - 23см ,

10

718

Аспирационен катетър 6F и 7FИзползваема дължина:145cmПроксимален шафт: PEEKДистален шафт: SCP(Semi Cristaline Polimer)Покритие:дистални 25 см –хидрофилноДистален маркер:Платина-иридий, на 3 мм от върхаМинимален вътрешен диаметър на водещия катетър: за 6F 0.071” (1.80 mm) и за 7F 0.081” (2.06 mm) Външен диаметър (дистален/среден/проксимален): за 6F 0.067’’ / 0.067” / 0.051” и за 7F 0.078’’/0.078”/0.063”Аспирационна спринцовка: 60 мл със заключване

10

719

Катетър за механична тромбектомия тип 1

Ендоваскуларен катетър за механична тромбектомия на ротационен принцип с размери: 6F дължина 110 и 135 см, за съдове от 3-5 мм, при артерии, имплантирани стентове и протези

10

720



20

721



20

121

722

Катетри за механична атеректомия тип 4 Kатетърна система за атеректомия , предназначена за използване при

съдови заболявания в периферната васкулатура. Чрез използване на уникална предна режеща глава върху всички катетри се отстранява плака, калции без да се нараняват меките тъкани; Системата също така осигурява непрекъснато активно аспириране чрез включване на множество дистални отвори, разположени в края на катетъра, които са предназначени да осигурят независими функции за вливане и аспирация за активно отстраняване на течност, изрязана тъкан и тромб от мястото на периферното третиране;OTW катетър с дължина 120 см, 7 FR (2.33 mm);0,014 ' максимален диаметър на водача; режещата предна част на катетъра е с възможност за промяна на диаметъра чрез отваряне на страничен резач; при затворени странични резачи диаметъра е 2,4 мм след отварянето диаметъра се променя на 3,4 мм

20

723

Катетри за механична атеректомия тип 5 Kатетърна система за атеректомия , предназначена за използване при

съдови заболявания в периферната васкулатура. Чрез използване на уникална предна режеща глава върху всички катетри се отстранява плаката, калции без да се нараняват меките тъкани; Системата също така осигурява непрекъснато активно аспириране чрез включване на множество дистални отвори, разположени в края на катетъра, които са предназначени да осигурят независими функции за вливане и аспирация за активно отстраняване на течност, изрязана тъкан и тромб от мястото на периферното третиране;OTW катетър с дължина 135 см, 7 FR (2.33 mm);0,014 ' максимален диаметър на водача; режещата предна част на катетъра е с възможност за промяна на диаметъра чрез отваряне на страничен резач; при затворени странични резачи диаметъра е 2,1 мм след отварянето диаметъра се променя на 3,0 мм

20

Медикамент излъчващи стентове

724

Медикамент излъчващ периферен стент тип1

Саморазтварящ се медикамент излъчващ периферен стент с индикации за стентиране на SFA/Феморопоплитеална артерии; Медикамент: Паклитаксел Материал: Нитинол със Z-клетъчен дизайн на стент; Дължина на система: 80/125см; Диаметър на стент: 5/6/7/8mm; Дължина на стент: 40/60/80/100/ 120mm; Съвместим с водач: .035″; Препоръчителен интродюсер: 6Fr

30

725

Медикамент-излъчващ периферен стент за BTK тип 2

Медикамент-излъчващ периферен стент за BTK / Below-the-knee. Медикамент: Биолимус А9 с дозировка 15.6 μg/mm, и биоразградим полимер: Полилактид (PLA) Водач: 0,014“, Дизайн: квадратична връзка с "S" образни конектори с дебелина 0.0047“/0.12mm и модел с 6 или 9 корони; Ro маркери 90 и 100 см от върха, Профил на преминаване на лезия: 0,016“, Диаметър на шафт: Проксимално 2.1F, Дистално 2.4/2,6F; Хидрофилно покритие W-II; Полезна дължина: 142 см; Възможност за отваряне на клетка на стратове: 1.56mm; Радиална сила: > 0.67 bar/500 mmHg. Дължина: 8/11/14/18/24/28/33/36mm; Диаметър: 2.25/2.50/2.75/3.00/3.5 и 4.00mm.

20

122

726

Медикамент - излъчващ, премонтиран на балон периферен стент за ангиопластика на подколенни артерии тип 3

Периферен медикамент - излъчващ стент / материал : кобалт - хромиева сплав L605 / за ангиопластика на подколенни артерии.Структурен дизайн - мултиклетъчен строеж с вградени в стратовете аблуминални резервоари за контролирано и насочено освобождаване на медикамента - амфилимус модел / сиролимус + органична киселина / само в посока съдовата стена.Свободна от полимер повърхност. Дебелина на стратовете 70- 80 μm. Carbofilm технология на покритие / карбоново покритие на стента /- 100% чист въглерод под формата на тънък слой с дебелина ≤ 0.3µм, определящо биоиндуцираща повърхност на стента. Два платинени рентгенопозитивни маркера за прецизно позициониране. Размери : диаметър - 2.25мм, 2.5мм, 2.75мм,3.0мм,3.5мм, 4.0мм, 4.5мм; дължина - 8мм, 12мм,16мм,20мм,25мм, 31мм и 38мм / за стентове с диаметър от 3.0мм до 4.5мм /. Доставяща система, включваща балон от от полиамид, с два маркера, с профил на върха 0.017" и катетър, RX - тип, с дължина 142 см, съвместим с 0.014" водач, 4F интродюсер и 5F водещ катетър.

20

727

Медикамент излъчващ периферен стент тип 4

Система за периферно стентиране с отделяне на еверолимус Стент: изработен от сплав платина – хром, включен в системи за подаване Monorail и OTW; Налични дължини на стента в мм: 12,20,28,38; Налични диаметри на стента в мм: 2.25,2.50, 3.00,3.50,4.00; Лекарствен продукт: Съответстващо покритие на полимерен носител със 100 µg/cm2 еверолимус приложен на стента; Работна дължина на системата за доставка: 144см; Предназначен за водач <0,014 инча (0,36 мм); Балон: нов двупластов, изработен по иновативна технология, в съчетание със съществуващия би аксиален вътрешен шафт, осигурява подобрено подавне и намалено увеличение размерите на балона; два рентгеноконтрастни маркера, номинално 0,4 мм по-дълги от стента при всеки край; Номинално налягане на раздуване: 12 atm -1213 kPa ; Номинално налягане на разрушаване: 18 atm -1827 kPa Покритие: включва два слоя, вътрешният слой се състои от полимер - PBMA - поли (n-бутил метакрилат), който е първоизточникът за подобряване на адхезията на външния слой; външният слой е полимерен матрикс, който се състои от полукристален кополимер, PVDF - HFP поли (винилиден флуородид-ко-хексафлуоропропилен), смесен с еверолимус;

20

Саморазгъващи периферни стентове

728

Саморазтварящ се периферен стент тип 1 OTW саморазтварящ се периферен стент с флексорна технология и

индикации за стентиране на Илиачна/SFA /Феморопоплитеална артерии; Материал/дизайн на стент: Нитинол / Отворени клетки с хоризонтални колони и 8 златни маркера; Дължина на система: 80/125см; Диаметър на стент: 5/6/7/8/9/10mm; Дължина на стент: 20/30/40/60/80/100/120/140/170/200mm; Съвместим с водач: .035″; Препоръчителен интродюсер: 6Fr.

50

729

Саморазтварящ се периферен стент за венозната система тип 2

Саморазгъващ се нитинолов стент-за стентиране на илиофеморална вена. Диаметър: 14 / 16 mm; Дължина: 60 / 100 / 140 mm. Съвместим с дезиле 7Fr, и водещ катетър 9Fr. 4 бр. златни маркера във всеки край. Монтиран на флексорен интродюсер. Варианти на система за доставяне 80 / 120 cm.

30

123

730

Саморазгъващ се периферен стент тип 3 RX-саморазгъващ се нитинолов стент-нова генерация,за стентиране

на илиачна,феморална,поплитеална артерии,съвместим с 0,035" водач,дебелина на стратовете-0,185мм, 2 х 3 златни маркера с големина 0,70мм, диаметри 5-6-7-8-9-10мм, дължини-20-40-60-80-100-120-150мм.Брой на клетките - 8 за диаметри 6-7-8 мм и 9 за диаметри 9-10 мм.Уникална структура на стента "безгръбначен тип"– клетъчен дизайн и свързване тип "зиг-заг” строеж, благодарение на който стента се адаптира към съда и запазва вътрешния диаметър дори и при подлагане на напрежение.

100

731

Саморазгъващ се периферен стент за каротидни артерии тип 4

5 Ф съвместим RX-саморазгъващ се нитинолов стент за стентиране на каротидни артерии-ново поколение, съвместим с 0,014" водач и интродюсер 5Ф. Дължина 143см, РХ сегмент - 30 см. Дистално 5.2Ф, проксимално 3.4 Ф. Дизайнът на ДВОЙНО ВПЛЕТЕНАТА НИШКА с микро мрежа,не позволява преразтягането на съдовата стена и е с най-малка известна площ и диаметър на пората - 0.381 кв.мм и 1.1176мм, гарантираща ембол протекция. При субоптимално разгъване - 50% има възможност за ретракция и репозициониране. диаметри 5-6-7-8-9-10мм, дължини на двойно оплетения сегмент -16-18 20-25-30-40мм. Притежава гъвкавостта на стент с отворен тип клетка и предимствата на стента със затворен тип клетка по отношение липса на приплъзване, плътно покритие на плаката и липса на отделени микрочастици.

20

732

Саморазгъвен периферен стент тип 5

Материал - Нитинол, лазерно изрязан от едно тяло и елекотрополиран, без запояване; Сегментна микромрежеща технология: клетката с размер -0,13” и отворена оплетка със специфичен дизайн: Всеки циркумферентен ринг е с размер 2 мм и се състои от 36 страта; радилана сила – 1,41 N/cm ; 6 алтернирани моста, всеки ринг е свързан с 6 връзки; дизайн връх-към - долина (Peak-to-valley) ; Скъсяване до- <5% ; Дръжка – „twist and shift” – завиване за микроконтрол при разтваряне за първите сантиметри и лост за издърпване за бързо разтваряненаличие на 6 микро-маркера от тантал от всеки край на стента; проксимално и дистално 1 мм разширяване от двата края;

50

733


лазерно изрязан Нитинолов саморазгъващ се стент; Стратовете от спираловидни обръчи са сързани чрез флексибилни свръзки; 5 Рентгенопозитивни маркери дистално, 4 Рентгенопозитивни маркери проксимално; Диаметър специфичен дизайн - 5 & 6 mm ø - 13 свръзки и 26 страта (32 страта на края на ринга)/ 7 & 8 mm ø - 16 свръзки и 32 страта (34 страта на края на ринга);

100

734


Материал: NiTi; .018”Дебелина на стратовете :140/85µmСкъсяване:<2%Работна дължина:90-135cmМаркери: по 6 златни във всеки крайПокритие: ProBio на стента; хидрофобно на шафта(3.6F)Release handle- система за освобождаване на стента 4F съвместимост с интродюсерРазмери: d:4,0-7,0мм; l:20-200мм;

50

735


Материал: NiTi; .035”Дебелина на стратовете :140/85µmСкъсяване:<2%Работна дължина:90-135cmМаркери: по 6 златни във всеки крайПокритие: ProBio на стента; хидрофобно на шафтаRelease handle- система за освобождаване на стента 6F съвместимост с интродюсерРазмери: d:5,0-7,0мм; l:30-200мм;

50

736 Саморазгъвен периферен Материал: NiTi; .035” 50

124

стент тип 9 Дизайн на стента:12 венеца; 3S връзки между сегментите Дебелина на стратовете:225µmСкъсяване:<2%Дължина на шафта: 70 и 120cmМаркери: по 4 златни във всеки крайПокритие: ProBio на стента; хидрофобно на шафтаEasy release system- система за лесно освобождаване на стента 6F съвместимост с интродюсерanti jump mechanism- специално удебеление на шафта, което предпазва стента по време на разгъване от изплъзване напредРазмери: d:7,0-12,0; l:30-80;

737


Материал: NiTi; .018”Дизайн на стента:12 венеца; 3 S връзки между сегментите Дебелина на стратовете :155/80µmСкъсяване:<2%Работна дължина:70-135cmМаркери: по 6 златни във всеки крайПокритие: ProBio на стента; хидрофобно на шафтаEasy release system- система за лесно освобождаване на стента 4F съвместимост с интродюсерanti jump mechanism- специално удебеление на шафта, което предпазва стента по време на разгъване от изплъзване напред Размери: d:4,0-7,0; l:20-80;

30

738

Саморазгъвен периферен стент тип 11 РТА стент - периферен васкуларен саморазгъващ си стент - на

нитинолова основа, лазерно изрязан. OTW катетър (коаксиален), съвместим с водач 0.035’’ (0.89 mm), 260 cm and 300 cm; интродюсер - 6Fr. 4 титаниеви радиоконтрастни маркери. Уникален вълнообразен дизайн с гъвкави конектори. Висока гъвкавост в дисталната част. Високо резистентен на прегъване, усукване и натиск, с амплитуда на огъване 60°. Адекватна радиална сила при различните диаметри. Патентована ергономична уникална система с двойно-издърпващ механизъм за по-голямо удобство при освобождаване на стента. Прецизно позициониране и поставяне. Отлична x-ray видимост, особено при четирите маркери от tantalum в двата края на стента. Размери: на катетъра - 80 см и 120 см; дължина на стента - 20, 40, 60, 80, 100 мм; диаметър на стента - 6, 7, 8, 10, 11 мм.

50

739

Саморазгъващ се периферен стент за ангиопластика на илиачни артерии и SFA тип 12

Саморазгъващ се ендоваскуларен стент за ангиопластика на илиачни артерии и SFA .Материал : нитинол. Carbofilm технология на покритие / карбоново покритие на стента / - 100% чист въглерод под формата на тънък слой с дебелина ≤ 0.3μм. Структурен дизайн - хибриден клетъчен строеж.Дебелина на стратовете - 0.190 мм за стентове с диаметър 6мм,7мм и 8мм; 0.220мм за стентове с диаметър 9 мм,10 мм и 12мм. Шест танталови рентгенпозитивни маркери за прецизно позициониране / по три в двата края на стента/.Размери - диаметър - от 6 до 12 мм, дължина - от 20 до 150 мм / за стентове с диаметър от 6мм до 8мм / и от 20 до 100 мм / за стентове с диаметър от 9мм до 12мм / .Система за доставяне, включваща катетър с вътрешен лумен - OTW -тип, съвместим с 6F интродюсер и 0.035" водач, с полезна дължина 85 см или 135 см и ергономична дръжка, позволяваща манипулация с една ръка и обезопасяващ ключ, предотвратяващ преждевременното освобождаване на стента.Два механизма за разгъване и освобождаване на стента - посредством колело-бутон или приспособление за издърпване за бързо освобождаване.

80

740 Саморазгъвен стент за поплитеа и калцирани артерии тип 13

Саморазгъващ се стент от нитинол, системата е съвместима с 6 и 7 F интродюсер.Дизайн на стента - 6 двойки нитинолови нишки, спирално оплетени, радиална здравина над 10 Нютона. Доставяща система с ергономична дръжка позволяваща работа с една ръка. Два Tungsten

100

125

маркера на доставящата система. Атравматичен връх и хидрофилно покритие на системата.Дължина на стента -20, 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 180, 200 мм. и диаметър от 4, 5 , 6, 7, 8мм. Дължина на шафта - 80,120см. CE и FDA индикации за употреба в SFA и Poplitea

741

Саморазгъвен стент тип 14 Саморазгъващ се стент от нитинол,

ОТW система съвместима с 0.035" водач и 6 и 8 F въвеждащ катетър,V-образен дизайн на оплетката, електрополиране на повърхноста за предпазване на дефекти, подобрена система предпазваща от прегъване и счупване на стента, външен слой от TiO, Минимално скъсяване /1,9%/ ,Радиална сила 3 Нютона, доставяща система, състояща се от три слоя-стабилизиращ,ретрактиращ и оплетен вътрешен слой.Изцяло нова ергономична дръжка. Увеличение на 27% от пациентите със стеснени и извити съдове.

50

742

Саморазгъвен стент тип 15

Саморазгъващ се стент от нитинол, с триаксиална технологиясистемата е съвместима с 6 и 8 F въвеждащ катетър,V-образен дизайн на оплетката, електрополиране, външен слой от TiO, Минимално скъсяване /1,9%/ ,Радиална сила 3 Нютона, доставяща система, състояща се от три слоя-стабилизиращ, ретрактиращ се и оплетен вътрешен слой.Дължина на стента -120-150 мм.и диаметър от 5мм до 8 мм.Размери: от 5,6,7,8,мм. диаметър и дължина на стента -120 и 150мм. Дължина на шафта - 80,135см.

50

743

Саморазгъвен стент тип 16 Състои се от саморазтварящ се стент и система за доставка. Материал

на стента: Elgiloy (сплав от кобалт, хром, никел, молибден, желязо. 6F нисък профил: Отлична trackability; Оптимална съдова опора; Отлична рентгеноконтрастност; Гъвкав и trackable катетър; Reconstrainable система за доставка; Съвместим с 0,35" водач; Диаметър на стента в мм: 5,6,7,8,9,10;12,14,16,18,20,22,24; Дължина на стента в мм: 18,20,23,24,34,35,36,38,39,40,42,45,46,47, 49,52,55,59,60,61,66, 67,69,80,90,94; Два варианта на системата за доставка: къса с обща дължина 100см и използваема дължина 75см; дълга с обща дължина 160см и използваема дължина 135см; Препоръчителни размери на водача съответно 0,035’’, 180см и 0.035’’, 260 – 300см; Показан за употреба при: Iliac Artery; SFA(SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY); TRANSJUGULAR INTRAHEPATIC PORTOSYSTEMIC SHUNT (Tips ); Biliary; Tracheobronchial; Venous процедури – лечение на стенози на vena cava superior, поради злокачествено заболяване, след като са изчерпани всички алтернативни терапии;

30

744

Саморазгъвен периферен стент тип 17 Периферен саморазгъващ се ендоваскуларен стент за ангиопластика

на илиачни артерии и SFA от Нитинол. С дизайн "отворена клетка"; с двойно полиран страт; с лазерно споени танталови маркери за прецизно позициониране; с рентгенопозитивни платинени маркери; Система 5F, съвместима с водач 0.018" и система 6F, съвместима с водач 0.035"; диаметър на стента 5-10мм; дължина на стента 20-200мм; дължина на шафта 80см и 120/130см; наличен и с размер на шафта 180см за трансрадиален/ трансбрахиален достъп; специална LRF (Low Radial Force) версия

40

126

745

Саморазгъвен стент тип 18 Саморазширяващата се стентова система за SFA и поплитеално

стентиране. Включва два компонента – имплантируема ендопротеза и система за въвеждане на стент. Стентът е лазерно изрязан и саморазгъващ се и е изграден от сплав от никел и титан (Нитинол). От двата края на стента – проксималния и дисталния – има радиоконтрастни маркери от тантал, които увеличават видимостта на стента и спомагат разполагането му. Стентът е ограничен от система за въвеждане с максимален външен диаметър 6 F (2.1 мм). Системата за въвеждане има триосов дизайн с външен шафт за стабилизиране на системата за въвеждане на стента, среден шафт за защита и ограничаване на стента и вътрешен шафт за предоставяне на лумен на водача. Системата за въвеждане е съвместима с водачи от 0.035 инча (0.89 мм). Когато стентът влезе в контакт с телесната температура, той се разширява, за да застане до стената на съда. Наличен с различни диаметри в мм ( 5; 6; 7; 8 ) и дължини. Системата за въвеждане също се предлага с две работни дължини (75 см и 130 см).

30

746

Саморазгъвен стент тип 19 Саморазширяващата се стентова система за SFA и поплитеално

стентиране. Включва два компонента – имплантируема ендопротеза и система за въвеждане на стент. Стентът е лазерно изрязан и саморазгъващ се и е изграден от сплав от никел и титан (Нитинол). От двата края на стента – проксималния и дисталния – има радиоконтрастни маркери от тантал, които увеличават видимостта на стента и спомагат разполагането му. Стентът е ограничен от система за въвеждане с максимален външен диаметър 6 F (2.1 мм). Системата за въвеждане има триосов дизайн с външен шафт за стабилизиране на системата за въвеждане на стента, среден шафт за защита и ограничаване на стента и вътрешен шафт за предоставяне на лумен на водача. Системата за въвеждане е съвместима с водачи от 0.035 инча (0.89 мм). Когато стентът влезе в контакт с телесната температура, той се разширява, за да застане до стената на съда. Наличен с различни диаметри в мм ( 5; 6; 7; 8 ) и дължини. Системата за въвеждане също се предлага с две работни дължини (75 см и 130 см).

30

747

Саморазгъвен стент за аорта тип 20 Саморазгъващ се непокрит стент за аорта при стенози и дисекации на

низходяща аорта, палиативно лечение при вена кава синдром и като удължение при стент графтове. Материал: Нитинол, Двойно или единично разширение в двата края на стента, 5 танталови маркера във всеки край, хибриден дизайн – отворени клетки в средата за добра флексибилност и затворени в края за добра радиална сила. Въвеждаща система от 12F -16F. Дължина: 70, 100, 130 mm; Диаметър: 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36, 40 mm: Delivery System: 12, 14, 16F. Модели: Single-flared и Double-flared.

10

748

Саморазгъващ се периферен стент за ангиопластика на илиачни артерии и SFA тип 21

Саморазгъващ се ендолуминален стент за периферна ангиопластика .Материал : нитинол.Осем танталови рентгенпозитивни маркери за прецизно позициониране / по 4 в двата края /.Допълнителен маркер върху носещата система, на 6 мм от дисталния край,позволяващ прецизно проследяване на имплантирането на стента.Контролиран механизъм с 4 опции за освобождаване на стента - спусъков, плъзгачен, комбиниран и конвенционален.Структурен дизайн - тип отворена клетка.Изрязани участъци от 2 мм в краищата за предотвратяване на миграция на стента.Съвместим с 8F водещ катетър,6F интродюсер и .035" водач. Размери - диаметър- 4мм, 5мм,6мм,7мм,8мм,9мм,10мм,12мм,14 мм, дължина - от 20мм,30мм,40мм,50мм,60мм,80мм,100мм, 120 мм.

80

127

749

Саморазгъвен стент тип 22 Периферен съдов саморазгъващ се стент; Материал: Нитинол; 6 бр.

Маркери,Трикратно нагънат катетър; Delivery System: 6F; Linkless continuous design; 0,035”;Висока адаптивност към съда; работна дължина 80 и 140сm; Диаметър: 5,6,7,8,9,10 mm; Дължина: 40,60,80,100,150, 200 mm. Радиална сила: 0.120 mN, дебелина на стената 180-190 um.

50

750

Саморазгъващ се покрит периферен стент за ангиопластика на периферни съдове тип 23

Саморазгъващ се ендолуминален стент - графт / покрит стент / за периферна ангиопластика .Материал на стента : нитинол. Материал на покритие: два тънки слоя еПТФЕ / аблуминален и луминален/, обхващащи двустранно и изцяло стратовете на стента.Луминален еПТФЕ слой - покрит с карбон.Осем танталови рентгенпозитивни маркери за прецизно позициониране / по 4 в двата края /.Структурен дизайн - тип отворена клетка. Непокрити участъци от 2 мм в краищата за предотвратяване на миграция на стента.Съвместим с 8, 9 и 10F интродюсер и 0.035" водач. Размери - диаметър- 5мм,6мм,7мм,8мм,9мм,10мм,12мм и 13.5 мм, дължина - 20мм / за стент графт с диаметър от 5мм до 8мм /,30мм,40мм,50мм,60мм,80мм,100мм, 120 мм. Полезна дължина на системата - 80см или 117 см.

30

751

Саморазгъващ се периферен стент за ангиопластика на СФА и а.поплитеа тип 24

Саморазгъващ се ендолуминален стент за периферна ангиопластика на СФА и а.поплитеа.Материал на стента : нитинол.Триаксиален спираловиден дизайн с повтарящи се , зигзагообразни свързващи мостчета. 12 танталови маркера за прецизно позициониране / по 6 и в двата края на стента/.Структурен дизайн - тип отворена клетка. .Съвместим с 6F интродюсер и 0.035" водач. Размери - диаметър- 5мм,6мм,7мм , дължина - 20мм,40мм,60мм,80мм,100мм,120 мм, 150мм и 170мм. Полезна дължина на системата - 80см или 130 см.

40

752

Саморазгъвен стент тип 25 Facile - система за имплантиране на саморазгъващи се периферни

стентове. Системата се предлага със спусков механизъм. Материал на стента: Никелово - титаниева сплав с възможност за запаметяване на формата ASTM F 2063-05. Иновационна конструкция Nititnol. Нисък профил на проникване, конусовиден връх на катетъра и хлъзгаво покритие. Рентгеноконтрастен връх - 4 X-ray маркера проксимално и дистално. Дебелина на страта за малки диаметри от 6 mm до 8 mm - 220 µm, дебелина на страта за средни диаметри от 9 до 11 mm - 230 µm. Ракурс - 0,68%. Радиално усилие 890 mN. Устойчивост на смачкване - 0,058 N/mm. Диаметри (mm): 6, 7, 8, 9, 10, 11; Дължини (mm): 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150; Използваема дължина на катетъра: 80 cm или 120 cm. Водещ катетър: 6 F, съвместим с водач 0,035''

30

753

саморазгъвен стент тип 26

Саморазтварящ се стент за SFA изработен от нитинол, с дизайн отворена клетка "open lattice",спирално свързване на клетките, флексибилен, дебелина на страта .0088", нулево скъсяване, с рентгенпозотивни GPS танталови маркери в двата края (за дългите стентове-един допълнителен в средата), диаметър от 5мм до 8мм, дължини от 20 до 150 мм, съвместими с водач 0.035 инча, дължина на катетъра до 150см, за дезиле 5Fr.

30

754

саморазгъвен стент тип 27

Саморазтварящ се стент изработен от нитинол, с дизайн отворена клетка "open lattice",спирално свързване на клетките, с рентгенпозотивни GPS танталови маркери в двата края, диаметър от 6 до 10мм, дължина от 20 до 80мм, 6Fr/0,018'', дължина на катетъра 135см; диаметър от 9 до 14мм, дължина от 20 до 80мм, 6Fr/0,035'', дължина на катетъра 80/120см

30

Балон монтирани стентове

128

755

Балон монтиран стент тип 1 RX/OTW премонтиран балонно-разтварящ се периферен стент с

индикации за стентиране на: Ренални/Периферни артерии; Материал/Дизайн на стент: Неръждаема стомана/Хибриден дизайн; Дължина на система: 80/135см; Диаметър на стент: 3/4/5/6/7/8mm;Дължина на стент: 12/16/20/24/30/40/60mm; Съвместим с водач: .014"/ .018″/.035". Препоръчителен интродюсер: 5/6/7/8/9Fr.

40

756

Балон монтиран стент за периферни артерии тип 2 Нископрофилен RX-стоманен стент за стентиране на периферни

артерии,съвместим с 0,018" водач,дебелина на стратовете-0,180мм,, диаметри-5-6-7мм, дължини-12-18 мм.Дължини на дръжката - 90 и 150 см,М хидрофилно покритие на шафта, профил на преминаване за 5мм - 0,059", за 6мм - 0.062", за 7мм - 0.069",брой на клетките - 12

30

757

Балон монтиран стент тип 3

Избор на материал – 316L неръждаема стомана/ кобалт-хром L605; Лазарно изрязан от едно тяло и електрополиран; монтиран върху балон 0.035”, 0.018” или 0.014”; затворена оплетка с размер 1,58 мм2 - 86% отворено пространство със S или N “Flexsegments” Диаметър адаптируем дизайн със 7 клетки на окръжност

100

758


Материал: неръждаема стоманаДизайн на стента: спиралаДизайн на шафта: Bi-lumenДължина на шафта: 80 и130cmRBP:15atm(5-8mm), 13atm(9-10mm);Размери: d:5,0-10,0; l:15-25-38-56; Покритие: ProBioТехнология на термично закрепване на стентаСъвместимост: 5F-7F интродюсер

80

759

Премонтиран на балон периферен стент за ангиопластика на илиачни артерии тип 5

Премонтиран ендоваскуларен стент за ангиопластика на илиачни артерии / материал : кобалт - хромиева сплав L605 /.Carbofilm технология на покритие / карбоново покритие на стента / - 100% чист въглерод под формата на тънък слой с дебелина ≤ 0.3μм, определящо биоиндуциращата повърхност на стента.Структурен дизайн - мултиклетъчен строеж. Дебелина на стратовете - 0.175 мм. Два рентгенопозитивни маркера от платина за прецизно позициониране.Размери : диаметър - от 6.0мм, 7.0мм,8.0мм,9.0мм,10.0мм; дължина - 19мм,29мм,39мм, 49мм,59мм / за стентове с диаметър 6.0мм и 10.0мм - 19мм,29мм и 39мм/, съвместим с 6F водещ катетър и 0.035" водач. Носещ балон - катетър: полуразтеглив, сгънат на шест,от полиамид, OTW тип.Полезна дължина на катетъра - 75см или 135 см.

80

760

Балон монтиран стент тип 6 Флексибилен, разгъващ се от балон стент от L605 кобалт-хром,

предварително монтиран върху носеща система. Системата за доставяне да е съвместима с 0.035" (0.89 mm) кабелни водачи и дължина 80 cm и 135 cm. Два непрозрачни за рентгеново лъчение маркери, локализирани под балона, които идентифицират позицията на стента и флуороскопски да маркират работната дължина на балона.Тънки стратове на стента и флексибилен дизайн подобряват доставянето му., съвместим с 6F sheath за всички размери. два пласта на балона / по-здрав външен и мек вътрешен/ високо RBP /14 Aтмосфери / за лечение на лезии в широк диапазон.Размери: от 4,5,6,7,8,9,10мм. диаметър и дължина на стента -12,16,19,29,39,59мм. Дължина на шафта - 80 и 135см.

60

129

761


Периферен стент, 0,035”OTW, материал: Кобалт – Хром; Дизайн на стента: Helicoidal; Дължина на шафта 80 см и 140 см. Размери: диаметър 5,00/6,00/7,00/8,00/9,00/10,00; дължина 18,28,38 и 58см. Съвместимост 6 F интродюсер, Покритие: Ultrasmooth електрополирана повърхност, Дизайн на стента: спираловиден. Два рентгено позитивни маркера в краищата, номинално налягане от 10 до 12 атм.

30

762

Балон монтиран стент тип 8 Премонтиран стент за периферна ангиопластика; Система за доставка

- OTW катетър с некомплиантен балон; 2 рентгеноконтрасни маркера на балона; Съвместим с 0,35" водач; Номинално налягане 8 атм. за диаметри 5-9мм и 10 атм. за диаметър 10мм; Дължини на стента от 17 мм, 25 мм, 27 мм, 37 мм и 57 мм, стент и балон диаметри, вариращи от 5 мм до 10 мм и дължина балон от 20 мм до 60 мм. Система за доставка – две дължини 75см и 135см; Дисталните 30-40 см са покрити с Hydro Pass™ покритие.

30

763

Премонтиран на балон периферен покрит стент за ангиопластика на илиачни и ренални артерии тип 9

Премонтиран покрит стент за периферна ангиопластика.Материал на стента- неръждаема стомана - 316L.Film Cast Encapsulation технология на покритие. Материал на покритие - микропоресто / 100 - 120 микрона / PTFE под формата на ултратънък ламириращ слой за предотвратяване на тъканното прорастване."Powercrimp" технология за контролирано едноетапно освобождаване. Два златни рентгенопозитивни маркера за прецизно позициониране. Диаметър - от 5 мм до 10мм , дължина - 16мм,22мм,38мм,59мм.Балон - катетър - от полиетилен терефталат, неразтеглив.Съвместим с 6/7F интродюсер и 0.035" водач.

50

764


Периферен CoCr, премонтиран стент с голяма радиална сила, флексибилност и нисък профил. 6F съвместимост за всички размери. Размер на шафта 5F. Водач 0,035“, платина – ирадии маркери на балона.Размери на стратовете - 0.135 x 0.145 mm (SV)0.145 x 0.145 mm (MV)0.165 x 0.145 mm (LVNP - 10 bar Ø 5.0 - 6.0 mm8 bar Ø 7.0 - 10.0 mmRBP - 13 bar Ø 5.0 - 6.0 mm12 bar Ø 7.0 - 10.0 mm. Дължина на катетъра 75 см. и 120 см.Диаметър на стента от 5.0, 6.0 mm (SV)7.0, 8.0 mm (MV)9.0, 10.0 mm (LV)Дължина на стента - 18, 23, 28, 38, 58 mm (SV)18, 23, 27, 38, 57 mm (MV)18, 23, 28, 38, 57 mm (LV)

50

765

Балон монтиран периферен стент - тип 11 Балон разширяваща се периферна стентова система. Материал: CoCr

L605. Дебелина на страта 120 µм (0,120мм); Recoil: 3%. Скъсяване: <0,7%. Дизайн: хибриден – отворена (в средата на стента) и затворена клетка ( в краищата); водач 0,035'', система OTW, работни дължини на катетъра 80 см и 135 см. Номинално налягане 8/10 АТМ; RBP 11-14 ATM; 2 броя рентгено позитивни маркера Платина/Иридий; Диаметри в мм: 5.00; 6.00; 7.00; 8.00; 9.00 и 10.00, дължини в мм: 17; 27; 37; 47 и 57.

30

766

Балон монтиран периферен стент - тип 12

OTW система за имплантиране на балон- разширяваща се стент перферна система,Технология: "Inert"; Материал: неръждаема стомана с карбонизирана повърхност и гъвкава конструкция. Мек, конусовиден връх на балона за по - малки травми. Система за поставяне тип "over the wire", съвместима с водач 0,035'' при 5F, 6F и 7F;. Диаметри в мм: 5.00; 6.00; 7.00; 8.00; 9.00; 10.00 и 12.00, дължини в мм 18; 28; 38; 48 и 58 мм

30

130

767

илиачен стент Илиачен стент за периферна ангиопластика, премонтиран върху балон с "5-fold" дизайн, дължина от 12мм до 57мм, диаметър от 5мм до 10мм, RBP 12 atm, съвместим с 0.035 инча водач, изработен от неръждаема стомана , с "open lattice" дизайн, нисък профил, без или с минимално скъсяване, флексибилен шафт с рентгенпозитивни танталови маркери в двата края, дължина на катетъра от 80 до 135см, флексибилен и изтънен връх (с 28%)

20

Каротидни стентове

768

Каротиден стент тип 1Материал - Нитинол, лазерно изрязан от едно тяло и елекотрополиран, без запояване; Саморазтвярящ се, Биосъвместим и MRI съвместим, рентгенопозитивен; Нисък преминаващ профил – за 5 – 8 мм диаметър – препоръчан 5F интродюсер и за 9-10 мм – 6F интродюсер; Водач – 0.014”; Сегментна микромрежеща технология, която се състои от: Малък размер на клетките (0,13”)0020 и Оптимално отворена клетка; Всеки циркумферентен ринг е с размер 2 мм и се състои от 36 страта; Висока радилана сила – 1,41 N/cm ; 6 алтернирани моста, всеки ринг е свързан с 6 връзки за по-голяма стабилност по дължина - <5% скъсяване; Дизайн връх-към- долина (Peak-to-valley) Проксимално и дистално 1 мм разширяване от двете страни на стента портив миграция при разтварянето и моментално позициониране към стената на съда; без маркери;

20

769

Каротиден стент тип 2 Саморазтварящ се стент, специално за каротидни артерии; 5 FR система; Дължина на системата 135 см; Водачи – максимален диаметър .014”, дължина 150-190 ; Непрекъсната радиална устойчивост; Системата за доставяне на стента е с нисък профил; Ro маркери; Възможност за репозициониране при частично разгънат стент; Висока флексибилност в области с неправилна анатомия;

20

770

Каротиден стент тип 3 Саморъзгъващ се стент за каротидна ангиопластика, - изработен от нитинол,- три надлъжни колони от конектори намалява скъсяването на стента <1%, - полиране на повърхността,- прав и конусовиден вариант, - приложим с 0,014” водач и 8F въвеждащ катетър или 6F водещ интрадюсер.

20

771

Каротиден стент тип 4 •НИТИНОЛОВ СЕЛФ ЕКСПАНДАБЪЛ СТЕНТ, затворен тип клетки, технология доставяща система /FREE STYLE TECHNOLOGY/, прав и конусовиден вариант •Вариабилна радиална сила и твърдост в различните части- в проксималния и дисталния край с по-голяма флексибилност, а в средата с по-голяма радиална сила.•МИНИМАЛНО СКЪСЯВАНЕ-4,5-7,5%, •8F водещ катетър; 5,4 F въвеждащ профил•Метално покритие на 14-25%.Прав и скосен вариант

15

772

Каротиден стент тип 55 Fr съвместим RX-саморазгъващ се нитинолов стент за стентиране на каротидни артерии-ново поколение, съвместим с 0,014" водач и интродюсер 5 Fr. Дължина 143 см, РХ сегмент - 30 см. Дистално 5.2 Fr, проксимално 3.4 Fr. Дизайнът на ДВОЙНО ВПЛЕТЕНАТА НИШКА с микро мрежа, не позволява преразтягането на съдовата стена и е с най-малка известна площ и диаметър на пората - 0.381 кв. мм и 1.1176 мм, гарантираща ембол протекция. При субоптимално разгъване - 50% има възможност за ретракция и репозициониране, диаметри 5/6/7/8/9/10 мм, дължини на двойно оплетения сегмент -16/18/ 20/25/30/40 мм. Притежава гъвкавостта на стент с отворен тип клетка и предимствата на стента със затворен тип клетка по отношение липса на приплъзване, плътно покритие на плаката и липса на отделени микрочастици.

15

131

773

Каротиден стент тип 6 Двуслойна хибридна система, за оптимална флексибилност и подсигуряващо плаките скеле; уникална пълна конструкция от отворени и затворени клетки по цялата дължина без скъсяване в краищата; Изграден по SmartFit технология със MicroNet еднаква по цялата дължина защитна мрежа; Размери: диаметър– 6мм/10мм; дължина 20мм/60мм; размер на нишките 20микрона; размер на отворите 150/180микрона; гъстота на стратовете 240микрона; израден от нитинол и PET във MFS оплетка.

15

Стент-графтове

774

Абдоминален стент-графт тип 1 Разклонено главно тяло на абдоминален стент-графт. Материал на

стент - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Закотвящи се корони против миграция. Диаметри: 22, 24, 26, 28, 30, 32 и 36 мм. Дължини: 82, 96, 111, 125 и 140 мм. При диaметър 36 мм: 95, 113, 131, 149 см. Интродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 18Fr до 22Fr, в зависимост от големината на стент-графта и работна дължина 40 см. Наличие на 4 златни маркера в проксмиалната част на 2 мм от началото на графта, и един златен ✓ маркер в дисталната част за по-точно позициониране на контралатералното краче. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент-графта.

20

775

Абдоминален стент-графт тип 2

Илиачни крака за стент-графт. Материал на стента - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Диаметри: 9, 11, 13, 16, 20 и 24 мм на дисталната част и работна дължина на иличен крак: 39, 56, 74, 90, 107 и 122 мм, в зависимост от диаметъра. Размер на интродюсера - 14Fr и 16Fr, в зависимост от диаметъра на илиачния крак и работна дължина 71 см.

40

776

Торакален стент-графт тип 3

Торакален стент-графт. Графтът да е изработен от тъкан полиестер. Стентовете да са изработени от неръждаема стомана. Диаметри: от 22 мм до 42 мм. Дължини: от 79 мм до 218 мм, в зависимост от диаметъра. Инртродюсер с външно хидрофилно покритие и размер 20Fr до 22Fr, в зависимост от размера на стент-графта. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент-графта. Без закотвящи корони .

10

777


Удължител на торакален стент-графт. Материал на стента - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Диаметри: 28 мм - 42 мм. Интродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 20Fr до 22Fr, в зависимост от големината на стент-графта.

10

778


Стент за аортна дисекация - тип Б. Дължина 82 мм , 123мм, или 164 мм с диаметри 36 мм и 46 мм подходящи за аорта с диаметър от 24мм до 38мм. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стента.Интродюсер - 16 Fr.

10

779

Периферен стент-графт тип 6

Ендопротеза за илиачни артерии, съдържаща два компонента – имплантируем метален стент и система за въвеждане. Стентът е изграден от жичка от биомедицинска суперсплав, вплетена в тубуларна мрежеста конфигурация. Тази конфигурация на дизайна създава стент, който е гъвкав, податлив и саморазгъващ се. Системата за въвеждане се състои от система от коаксиални тръбички. Външното стъбло от ПТФЕ служи за задържане на стента, докато не бъде отдръпнато по време на разполагане. Външното стъбло може да сгъне стента обратно най-много два пъти след частично разполагане на стента. Радиоконтрастната маркерна лента на външното стъбло улеснява позиционирането на външното стъбло по време на процедурата. Радиоконтрастните маркерни ленти, разположени във вътрешната част, в близост до проксималния и дисталния край на стента, улесняват изобразяването по време на разполагане.

30

132

Радиоконтрастната маркерна лента, разположена в средна позиция върху вътрешната тръбичка, действа като ограничителна маркировка при разполагане. Полиамидната вътрешна тръбичка на коаксиалната система съдържа централен лумен, който побира водач от 0.035 инча (0.89 мм). Тръбичка от неръждаема стомана е позиционирана на проксималния край на вътрешната тръбичка. Клапа, прикачена на проксималния край на външното стъбло се плъзга по дължината на тръбичката от неръждаема стомана, за да улесни разполагането и евентуалното обратно сгъване на стента. Инструментът може да бъде въведен през интродюсерно стъбло от 6F (2.00 мм). Ендопротезата е налична със следните диаметри: 6, 7, 8, 9, 10 мм. Два варианта в дължината на с-мата на доставка: къс – обща дължина 100см; работна дължина 75см и дълъг- обща дължина 160см; работна дължина 135см

780

Периферен стент-графт тип 7 За лечение на: комплексни стенози на илиачната артерия (лезия с

дължина ≥ 3 см или калцирана или ексцентричен лезия с дължина <3 см) и запушване на илиачните съдове с диаметър 7-12, с изключение на атеросклеротични артериални аневризми и травматични увреждания на съд в периферните съдове с диаметър 5-12 мм; Състои се от две части:саморазтварящ се стент и система за доставяне Unistep Plus; Ендопротезата се състои от мрежа оплетена в тубуларна меш конфигурация, изработена от биомедицинска суперслав, покрита с PET (polyethylene terephthalate) графт материал; Системата за доставка есъвместима с 0,035’’ водач; Размери за напълно разгънат стент – диаметър в мм: 6,0; 7,0; 8,0; 9,0; 10,0; 12,0; 14,0; дължинив мм: 20; 30; 50; 70;

30

781


Проксимален компонент на торакален стент-графт. Графтът да е изработен от тъкан полиестер. Стентовете да са изработени от нитинол. Диаметри: от 18 мм до 46 мм. Дължини: от 105 мм до 233 мм, в зависимост от диаметъра. Инртродюсер с външно хидрофилно покритие и размер 16Fr до 20Fr, в зависимост от размера на стент-графта. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент-графта. Закотвящи се корони против миграция.

10

782

Абдоминален стент-графт тип 9 Покрит модуларен ендоваскуларен стент-графт с двоен дизайн за

лечение на абдоминални аневризми. Материал на графта – тъкан полиестер с ниска порьозност, рингове с оплетен полиестер, Проксимално – непокрити рингове.Стент от нитинол, MRI съвместим, златни маркери на основното тяло и Е маркер на късото краче на основното тяло. Подсилен катетър, 3 пластов, с две зони - Проксимално флексибилен от мек материал и дистално от ригиден материал. Хидрофилно покритие по цялата дължина, отвор с клапа на дръжката на катетъра. Водач 0.035” Наличие на уникален механизъм за прецизно и точно поставяне. Размери: Аортно удължение: Диаметър: 26-36 mm; Покрита дължина: 50 mm; Въвеждаща система : 20, 22F . Основно тяло: Диаметър Проксимална част: 24-34 mm; Въвеждаща система : 20, 22F . Контралатерално краче: Диаметър Проксимална част: 16 mm Въвеждаща система : 16, 18F Илиачен удължител: Диаметър: 14 - 26 mm ; Въвеждаща система : 16, 18F

10

783

Абдоминален и илиачен стент-графт тип 10

Стент графт при аортно – илиачни аневризми или изолирани илиачни аневризми. 18 F въвеждаща система с хидрофилно покритие, удобна и за cross-over маневри. Наличен с различни дължини и диаметри в проксималната и дисталната част.

10

133

784

Периферен стент-графт тип 11 Периферен еднопластов стент-графт, разтворим от балон за

ендоваскуларно лечение на ренални и илиачни артерии при руптури, дисекции и аневризми. CoCr платформа на стента и микропорест PTFE. Минимално скъсяване и recoil. MRI съвместим, Рентгенопозитивни маркери на въвеждащата система за акуратно позициониране.Диаметър от 5 до 10 мм.; и дължина от 18 до 58 мм. Дължина на стента от 18;22;28;38;58 (57) см6F за размери 5-6 мм. и 7F за размери 7-10 мм.Дължина на катетъра 75 см. и 120 см.

20

785

Периферен стент-графт тип 12

Периферен стент-графт от CoCr платформа и микропорест PTFE мембранно покритие. (102+_25 µм). Дизайн на стента – единичен стент. Размери на стратовете –0.135 x 0.145 mm (SV)0.145 x 0.145 mm (MV) 0.165 x 0.145 mm (LV);, GW 0.035”; размер на шафта 5 F; Маркери на балона от платина/иридйй, NP 9 bar Ø 5.0 - 7.0 mm8 bar Ø 8.0 - 10.0 mm; RBP 13 bar Ø 5.0 - 7.0 mm 12 bar Ø 8.0 - 10.0 mm; диаметър - 5.0 , 6.0 mm (SV)7.0 , 8.0 mm (MV) 9.0 , 10.0 mm (LV) и дължина - 18, 22, 28, 38, 58 (SV)18, 23, 27, 37, 57 (MV) 27, 37, 57 (LV)

20

786

Абдоминален стент-графт тип 13

Удължител на абдоминален стент-графт. Материал на стента - неръждаема стомана, материал на графта - тъкан полиестер. Диаметри: 22, 24, 26, 28, 30, 32 и 36 мм. Дължини: 39 мм и 58 мм. При диaметър 36 мм: 50 и 73 мм дължини. Интродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 18Fr до 20Fr, в зависимост от големината на стент-графта.

20

787

Аортен стент графт - тип 1 стент графт-система.Поставянето на импланта се осъществява чрез

нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Компоненти включени в системата : Бифуркация с проксимален диаметър 23,25,28,32 и 36мм ; дистален диаметър 13,14,16 и 20мм ; дължини 103, 124, 145 и 166мм. Контралатерално краче с проксимален диаметър 16мм, дисатален диаметър 10,13,16,20,24,28мм и дължини 82,93,124,156 и 199мм. Илиачно удължение с диаметър 10,13,20,24,28мм и дължина 82мм. Аортно удължение с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 49мм. Абдоминална тръбичка с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 70мм. "AUI" графт с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 102мм.

10

788

Аортен стент графт - тип 2 стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез

нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Бифуркацията е с проксимален диаметър 23,25,28,32 и 36мм ; дистален диаметър 13,14,16 и 20мм ; дължини 103, 124, 145 и 166мм.

10

134

789

Аортен стент графт - тип 3 стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез

нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Контралатералното краче е с проксимален диаметър 16мм, дисатален диаметър 10,13,16,20,24,28мм и дължини 82,93,124,156 и 199мм.

10

790

Аортен стент графт - тип 4

стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Илиачното удължение е с диаметър 10,13,20,24,28мм и дължина 82мм.

10

791


стент графт система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Аортното удължение е с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 49мм.

10

792


стент графт-система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. Абдоминалната тръбичка е с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 70мм.

10

793


стент графт-система.Поставянето на импланта се осъществява чрез нископрофилен, хидрофилен, еднократен катетър. Дизайна с вградена ръкохватка позволява точно, контролирано поставяне.Стента е изграден от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност и маркери за по-добра видимост.Механизмът за захващане на върха се контролира от ръкохватката. "AUI" графта е с диаметър 23,25,28,32,36мм и дължина 102мм.

10

794

Аортен стент графт - тип 8 Разклонено главно тяло на абдоминален стент графт. Стентове

изработени от нитинол. Графт изработен от олекотен тъкан-полиестер. Закотвящи се корони против миграция. Диаметри от 22 до 32mm. Дължини от 70 до 128mm, в зависимост от диаметъра. Инртродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размер 16 Fr - външен диаметър 6 мм. Спусъчно освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент графта

10

795

Аортен стент графт - тип 9 Разклонено главно тяло на абдоминален стент графт. Стентове

изработени от nitinol. Графт изработен от олекотен тъкан-полиестер. Закотвящи се корони против миграция. Диаметри от 22 до 36mm. Дължини от 70 до 128mm, в зависимост от диаметъра. Инртродюсер с вътрешен лумен от PTFE, външно хидрофилно покритие и размери от 16 до 17 Fr, в зависимост от големината на стент графта. Освобождаване, позволяващо препозициониране преди пълното разгръщане на стент графта

10

135

796


Илиачни крака за стент графт. Графт материал изработен от олекотен тъкан-полиестер. Диаметри от 9 до 24мм на дисталната част и работна дължина на иличен крак от 42 до 93 мм, в зависимост от диаметъра. Размер на интродюсера - 12 и 14F в зависимост от диаметъра на илиачния крак

20

797Илиачен стент графт стент графт за приложение в аортния и илиачен сегмент, балон

монтиран, размери 12-24мм и дължина 19-59 мм; CrCo с PTFE покритие

30

798

Торакален стент графт - тип 6 Торакална стент графт-система. Стента (прав или скосен тип) е

изработен от нитинол и многонишкова полиестерна оплетка с висока плътност .Проксимална 8-Peak FreeFlo конфигурация разпределя равномерно радиалната сила през множеството върхове ,а маркерите осигуряват по-добра видимост. Диаметър на графта за прав тип, проксимално и дистално : 22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46мм ; дължини : 107,112,117152,157,162,167,192,207 и 212мм. Диаметър на графта при скосен тип, проксимално и дистално : 22,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44,46мм ; дължини :152,162,157,167мм .Катетъра е съвместим с водач 0.035 ; работната му дължина е 83см и е с вградена ръкохватка, чрез която се контролира поствянето на стента. Външен диаметър на катетъра : 22, 24 и 25F.

5

Водачи

799

Периферен водач тип 1 Стандартен водач - неръждаема стомана с тефлоново покритие. Наличие на специален T-J връх за минимизиране на трвами. Прав и извит - с радиус на кривка: 1.5, 3, 7.5, 15mm. Диаметър: .018/.021/.025/.032/.035/.038". Дължина: 145/180/260cm

50

800

Периферен водач тип 2 Периферен амплац водач с PTFE покритие от неръждаема стомана - твърд/екстра-твърд/ултра-твърд. Конфигурации: прав/ангулиран с различна кривка в мм: 3/7.5. Дължини: 145/180/260cm. Диаметър: .025"/.032"/.035"/.038".

50

801

Периферен водач тип 3 Периферен роудрънър водач с нитинолов мандрил, AQ хидрофилно покритие и платинен връх. Диаметър: .035"/.038" и дължини според вида на върха - 80/145/180/260см.

30

802

PTA водач тип 4 Хибридно "extra stiff"нитинолово ядро в проксималната част със спирално PTFE покритие/155-235 см/,съединено посредством "DUO_CORE" технология с еластично нитинолово ядро дистално,позволяващо"2 jobs with one wire": преминава през лезията и подсигурява доставката на интервенционалната система/стент-балон катетър/без смяна на водач, намалени риск ,процедурно и флуороскопско време.М-хидрофилно покритие на дисталните 25см, покрити допърнително със железни соли за по-добра рентгенова непрозрачност,дължини 180/260 см за 0,035" и 180/300 см за /0.014"/0.018"/ за феморопоплитеален и под-коляно сегмент/, изтънен дистално, с кривина на върха 45°

50

803

Периферен водач тип 5 Сърцевина от нитинол, зострени .035", хидрофилно покритие от Photolink, 150, 180 и 300 см.; нормален и с висока твърдост; прав или ангулиран

80

804

Периферен водач тип 6 Със сърцевина от неръждаема стомана, хидрофилно SLX покритие, .035", 180/300 см., прав, ангулиран и J; стандартни, меки и супер меки

20

805

Периферен водач тип 7 Периферен водач .018" с мек, атравматичен връх с възможност за преформиране. Изработен е от рентгенопозитивни платинени мнамотки.•MICROGLIDE покритие за намаляване на съпротивлението.•Проксимални маркери за определяне мястото на водача спрямо интрадюсера.•Дължина на водача -190 и 300см. прав и J връх•Дължина на рентгенопозитивния връх - 5 см.

20

136

806

Периферен водач тип 8 Периферен водач 0,035"•Дисталните 17 см. са оформени в постепенно заострен връх с ядро от 0,035"•MICROGLIDE силиконово покритие за намаляване на фрикцията• Дължини 145см,190см и 300см само с прав връх•Атравматичен връх с възможност за преформиране

30

807

Периферен водач тип 9 Фамилия периферен водач за хронични оклузии /СТО/. Диаметър -014", дурастил материал.Хидрофилно дистално покритие и хидрфобно - проксимално, Core - to -tip дизайн с 5мм. Койлове на върха.3 см. рентгенопозитивни койлове. Диаметър на върха за различните видове - 0.12" и 0.009", твърдост на върха - 4.8, 9.7, 13гр.. Дължина - 190см.,300 см. прав връх

30

808

Периферен водач тип 10Периферен водач CORE-TO-TIP дизайн•мек, атравматичен връх с възможност за преформиране•PTFE покритие на шафта до дисталните 7 см.•MICROGLIDE покритие•ШАФТ от неръждаема стомана• два варианта - 5 и 10 см. дължина на средния сегмент• Дължина на водача -130,190 и 300СМ

20

809

Периферен водач тип 11 Фамилия периферени водачи .018", за SFA & BTK. Материал - неръждаема стомана,Core - to -tip дизайн. 1.Workhorse GW с голям съпорт на тялото, мек връх и полимерно покритие. 8мм. Хидрофилно покритие, 3 см ренгенопозитивни намотки на върха, диаметър на върха - 0.018", сила на проникване - 17 ; 2. водач за извити съдове, калцифицирани и трудни за преминаване стенози с флексибилно тяло и по-твърд връх, 35см хидрофилно полимерно покритие,3 см. рентгенопозитивен връх.Преформиране на върха, сила на проникване - 52; 3. водач, подходящ при хронични, стенотични лезии, с подпомагащо тяло и твърд заострен връх. 33 см. хидрофилно покритие, 10 см. рентгенопозитивни койлове на върха, сила на проникване 30г.

50

810

Периферен водач тип 12 Нова генерация 0.14" хибридни водачи с двойна метал технология, комбинираща предимствата на неръждаемата стомана - добра въртеливост и опора; и нитинола - флексибилност и устойчивост. Хидрофобно покритие на часта от неръждаема стомана и хидрофилно в дисталната част. Рентгено позитивно полимерно покритие за по-лесно преминаване и визуализация. Два вида връх по твърдост - 2.8 гр. и 3.5 гр. Супер еластичен преформиращ се връх, 3 см. рентгено позитивни платинени коилове. Дължина на водача 190 см. и 300 см.

20

811

Периферен водач тип 13 Полимерен обвивка с ICE хидрофилно покритие за отлично проследяване. предлага опцията за избор между два вида връх и отличен контрол на воденето. Дължина на водача в см: 182, 300. Върхове : прав и ъглов; два варианта на дължината на конуса на върха – къс осигуряващ 6 g натоварване и дълъг осигуряващ 3 g натоварване; Сърцевина на водача изработена от сцитаниум; 2 см радиоконтрастен връх; Много подходящ за процедури на подколенните съдове.

30

812

Периферен водач тип 14 Периферен водач предназначен да пробие и да премине през резистентни лезии. Дължини в см: 195 ; 300; върхове осигуряващи натоварване съответно : 12 g,18 g, 25 g , 30 g; 0.014" и 0.018"

30

813

Периферен водач тип 15 Сърцевина от сплав сцитаниум и неръждаема стомана за контрол на въртенето и маневреност; ICE ™ хидрофилни покритие; върх Soft 2 cm подлежащ на оформяне; Дължина на водача в см – 110, 150, 200, 300; диаметър в мм – 0.46;

30

814Периферен водач тип 16 РТА супер твърд водач за периферни процедури с къс и флексибилен

връх J тип 6 cm с отлична рентгенова проводимост, дължина 190 и 20

137

300 см., диаметър 0.035” / 0.89mm

815

Периферен водач тип 17 РТА водач за периферни процедури с различна транзакция – дълъг и къс конус. Хидрофилно койл покритие, маркери от платина на 5 см., shaping ribbon. 195 и 300 см.

20

816

Периферен водач тип 18Периферен роудрънър хидрофилен водач. Нитинолов с волфрам-импрегниранa полиеретановa обвивка. Стандартен/Твърд - прав или с кривка. Дължина на изтънен връх: 14 cm. Диаметър: .018"/.025'/.035"/.038"; Дължина: 80/150/180/260/320cm

50

817

Периферен водач за хронични оклузии

Микроводач с мандрил от неръждаема стомана. Специално изработен връх улесняващ проходимостта с различна твърдост: 6/12/18/25g. Диаметър: .014". Дължина на водач: 135/190/300cm.

15

818

Периферен водач за въвеждане на абдоминален стент-графт

Водач тип - мандрил, от неръждаема стомана, със златен рентгенопозитивен и гъвкав връх. Диаметър 0.035". Дължина на гъвкавия връх - 4 см. Дължина на водача 260 см или 300 см. Възможност за прав и извит и двойно извит връх.

20

819

Периферен водач тип 19

Диаметър на водача: 018”Дължина на водача: 195см и 300смЯдро:неръждаема стоманаВъншна намотка: 6см неръждаема стоманаВътрешна намотка:2 см платина/волфрамТвърдост на върха:Medium и Stiff

20

820


Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/до 180cm с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat"

50

821


Диагностични водачи 0.018-0.025-0.032-0.035-0.038/ 220-260см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat"

50

822


Диагностични водачи 0.035-0.038/ 180 или 300см с конструция "one-piece nitinol core" полиуретанов жакет и хидрофилно покритие "М coat", J - 1.5mm typ, за реканализация на периферна васкулатура

50


823

Интродюсер сет тип 1 Микропунктурен интродюсер сет -4.0/5.0Fr. Игла: 21G/7cm. Диаметър на водача: .018". Външна дължина на катетъра: 10см. Водач: неръждаема стомана или нитинол с дължина 40см.

20

824

Интродюсер сет за педален достъп тип 2

Сет за ретрограден достъп през Педис Дорсалис. Специален интродюсер с клапа Check-Flo; външен диаметър: 4Fr, вътрешен диаметър: 2.9Fr, дължина: 7cm; съвместим с водач .018"; дължина на водач: 40cm; игла: 21G/4cm.

30

825

Сетове за трансфеморален достъп тип 3

Интродюсер сет с хидрофилно покритие- М коут дериват и скосен връх на дилататора; размер 4, 5, 6, 7,8,9,10,11 F; дължина 100, мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,025" 0.035",0.038" водач

200

826

Сетове за трансрадиален достъп "5 in 4""6 in 5F" "7in 6"тип 4

Интродюсер сет с хидрофилно покритие-М-коут дериват и скосен връх на дилататора; размер 4, 5, 6, 7,F; дължина 70мм,100 мм, 160мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0,018" 0.021",0.025" водач

50

138

827

Сетове за трансрадиален достъп "5 in 4""6 in 5F" "7in 6" тип 5

Интродюсер сет за радиален достъп с външен диаметър 4 Ф, 5Ф /2.46мм/ и 6 Ф и вътрешен диаметър 5Ф, 6Ф/2.22мм/и 7Ф за минимална инвазивност и AD Hock коронарна ангиопластика, хидрофилно покритие-М-коут , скосен връх на дилататора; размер 6,F; дължина 100 мм, 160мм "cross-cut"силиконова хемостатична клапа,"snap-on-click of- dilator lock"система, цветови кодове за различните размери, съвместим с 0.021",0.025" водач/дилататор с метална или Сърфло тип игла.

20

828

Водещо дезиле тип 6 Водещо дезиле с намотка тип серпентина и флексорна технология; Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. Дължина: 45cm; Интродюсер: 4.0/5.0/6.0/7.0/8.0/9.0Fr; Съвместим с водач .018"/.035"; Вътрешен диаметър на дезиле инч/mm: 4Fr - .0595/1.51; 5Fr - .074/1.88; 6Fr - .087/2.21; 7Fr - .100/2.54; 8Fr - .113/2.87; 9Fr - .126/3.20. Конфигурация на върха: Straight, Multipurpose, Renal Double.

20

829

Водещо дезиле тип 7 Водещо дезиле с намотка тип серпентина и флексорна технология; Мек, атравматичен, рентгеноконтрастен дистален връх и хидрофилно покритие. Дължина: 90/110cm; Интродюсер: 4.0/5.0/6.0Fr; Съвместим с водач .018"/.035"; Вътрешен диаметър на дезиле инч/mm: 4Fr - .0595/1.51; 5Fr - .074/1.88; 6Fr - .087/2.21; Конфигурация на върха: Straight, Multipurpose, Renal Double.

20

830

Водещо дезиле тип 8 5-6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 45см.Профили - MPA,RDC,Straight,Lima,HS

30

831

Водещо дезиле тип 9 6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 65см .Профили - Straight

30

832

Водещо дезиле тип 10 5-6-7-8 F водещ катетър-дезиле предназначен за въвеждане на диагностичен и интервенционален консуматив за долни крайници,ренални и каротидни артерии.Атравматичен М-хидрофилно покритие, усилена среда със стоманена спирала,златен маркер на 5 мм от дисталния край,уширен вътр.лумен:за 5F-1,9мм, 6F-2,2мм,7F-2.5мм,8F-2.9мм.Дължина - 90см .Профили - MPA,Straight

30

833

Водещо дезиле тип 11 хибрид между водещ катетър и интродюсер; SLIX клапа с 6 платна; халка с конец за подсигуряване; полиетиленово покритие за оптимален баланс на хемостаза и фрикционност ; екстра голям лумен -5F - .056', 6F - .070", 7F- .078", 8F- .088"; мулти-сегментен дизай; а-травматичен рентгено позитивен връх в самия край в жълт цвят; коаксиален сегмент за канюлация; устойчив на пречупване сегмент и сегмент за 1:1 предаване на въртенето; вътрешно покритие на катетъра с PTFE (polytetrafluoroethylene) и хибридна оплетка от плоски и кръгли 16 нишки от неръждаема стомана; външно покритие – найлон със син цвят; мек рентгено позитивен връх (брайт тип) в самия край на катетъра – с дължина 2,5 мм; обща дължина - 55 см., 90 см. И 95 см.

10

834

Водещо дезиле тип 12 .035”, 45cm-прав и контралатерален 100 см-правМатериал: неръждаема стомана и полимер Шафт:подсилен със стоманени нишкиРентген-позитивен маркер

30

139

Емболизиращи спирали

835

Емболизираща спирала тип 1

Емболизираща спирала. Материал – инконел и синтетични фибри. Спиралата е премонтирана с малкият край в началото. Налични за доставяне с катетри с крайна дупка с диаметър - .035" и .038". Диаметър на емболията– 2/3/4/5/6/7/8/10/12/15/20mm при .035", и 3/4/5/6/7/8/9/10/12/15/20/30/45mm при .038".

10

836

Емболизираща спирала тип 2

Емболизираща спирала.Материал – платина и синтетични фибри. Налични за доставяне с катетри с крайна дупка с диаметър - .018 и .035 инча. Диаметър/дължина на емболията– 2/3/4/6/8/10mm и 2/3/4/6/8/10при .018" и 4/6/8/10/12/14/16/18/20mm и 4/6/8/10/12/14/16/18/20mm при .035".

10

837

Емболизираща система Емболизираща система - 11/18s/18; Тип - detachable; стандартна и мека; Размери: диаметър 4-20mm; дължина 6-50cm

10

838

Eмболизационни спирали с хидрогел и механично откачване

Емболизационна система за периферни съдове с изключение на мозъчните, състояща се от платинена спирала комбиниранс с увеличаващ обема си хидрогел, запълващ пространството по най-малкото съпротивление.Предизвиканата съдова оклузия е трайна и качествена и не разчита на образуването на тромб-формация. Придвижването им в съда се извършва с помощта на обикновен водач.Два вида системи - 0.018" и 0.035" с дъжини и диаметри както следва: за 0.018" дължини - 2-4-6-10-14 и диаметър на примката - 2-3-4-5-6-8-10. За 0.035":дължини - 4-6-10-14 и диаметър на примката -4-5-6-8-10-15. Приложими с микрокатетър с вътрешен диаметър 0.53-0.58 мм за система 0.018" и 1.04-1.19 мм за система 0.035".

10

839

Емболизиращи спирали тип 3 Периферни спирали "койлове", хеликоидален дизайн,


10

840

Емболизиращ койл тип 1 Високообемни, просторни периферни обтуратори/ койлове със изключителна гъстота на намотките при първичен диаметър .020” (.51mm); разгънат вторичен диаметър от 3мм до 32мм; дължини от 5см до 60см. Уникална TL – технология; нитинолова сърцевина, структурираща намотка и полимер платинум покритие. Възможност за пълно репозициониране и едностепенно освобождаване.

10

841

Емболизиращ койл тип 2 Високообемни, меки периферни обтуратори/ койлове със изключителна гъстота на намотките при първичен диаметър .020” (.51mm); разгънат вторичен диаметър от 2мм до 20мм; дължини от 1см до 60см. Уникална TL – технология; нитинолова сърцевина, структурираща намотка и полимер платинум покритие. Възможност за пълно репозициониране и едностепенно освобождаване.

10

842

Емболизиращ койл тип 3 Стандартни периферни (LV) механично освобождаващи и репозициониращи се обтуратори за рамкиране - .020" диаметър. Могат да се доставят през високоскоростен микрокатетър. Трислойна структура: платинена нишка .020" - диаметър (отвън); вътрешна нитинолова структурираща нишка (в средата), нитинолова, устойчива на разпъване нишка (вътре). Дължини: от 5 см. до 60 см.

10

843

Емболизиращ койл тип 4 Меки периферни (LV) механично освобождаващи и репозициониращи се обтуратори за запълване - .020" диаметър. Могат да се доставят през високоскоростен микрокатетър. Трислойна структура: платинена нишка .020"диаметър (отвън); вътрешна нитинолова структурираща нишка (в средата); нитинолова, устойчива на разпъване нишка (вътре). Дължини: от 1 см. до 60 см.

10

844

Система за емболпротекция

Система за Емболна протекция с филтър (улавяща част) от 3,0 до 7,0мм, с дължина на катетъра 320/190см и диаметър 0,36мм, съвместима с водачи 0,014" и 0,018"

20

140


845

Хемостатично устройство за радиална хемостаза

Компресивно устройство за контролирана хемостаза след радиална процедура, със самозалепваща се прозрачна гривна и зелен прицелен маркер, контролирано раздуване с въздух с обем 13мл/18мл, две дължини - 21см и 26см

40

846

Екстраваскуларно устройство за затваряне на мястото на артериотомията

Екстраваскуларно устройство за затваряне на мястото на артериотомията съставено от синтетична тапа от полиглактинова киселина (PGA), която напълно се абсорбира в рамките на 60-90 дни; Съвместим с интродюсер с дължина до 12 cм; Приложим за 5, 6 и 7 F; Поставянето се контролира чрез визуален индикатор – „bleed-back” система и индикационен водач; апликаторът отваря запущалката в тъканното пространството екстраваскуларно, извън феморалната артерия между артериотомията и фасцията

10

847

Филтър за тромби тип 1 Филтър от полиуретанова мембрана с пори с размер 100µm, дължина от 11,1 мм. и размер 5 до 8 мм и обем от 0.07сс; Мембраната е разпъната върху 8 нитинолови страта; 4 маркера за визуализиране и оптимален контрол на мембраната, както и проксимален и дистален маркер; Нисък преминаващ профил от 3,2 F до 4 F; Много къса дистална част – 3,5 см.; Дължина на системата 180 см. с водач 0.014” .

20

848

Инфлационен сет Инфлационен сет: инфлационна спринцовка (20 cc - 30 atm, 30 cc - 30 atm, 20 cc - 40 atm, 30 cc - 40 atm), 3-пътно кранче

100

849

Филтър за тромби тип 2 Филтър за тромби, с диаметър 5,0-7,2мм., диаметър на съдовете 2,5-4,8мм и 4,0-7,0 мм., дължина на филтъра 19-23 мм., големина на порите на филтъра - 120µМ- 2,8 - 3.2F crossing профил- 0.014” - избор на 3 вида водачи, които са независими от филтъра-Рентгенопозитивна рамка на филтъра, мембрана от найлон и хидрофилно покритие - дължина 190см или 315см.

20

850

Филтър за тромби тип 3Система за дистална протекция тип 110 микропорест филтър- 3,5 - 5,5мм; Monorail Технология; Полиуретанов филтър; Нитинолова филтърна примка с платинена халка; Големина на Отворите на филтъра 110 Микрона; Дължина на водача 190cm 300cm; .014” stainless steel тяло с PTFE покритие; Дисталния край е снабден с PTFE вътрешено покритие ; .030” проксимален стоп с висока Ro видимост; Автостоп предотвратяващ вклиняването на върха ; Проксимални маркери на ствола на 87cm и 97cm от дисталния край (90 и 100 cm от върха); Последните 20 см от дължината са със силиконово покритие.

20

851

Инфлатор-дефлатор комплект Сет който включва:

PTA & PTCA инфлатор/ 30 cc спринцовка и 30 атм. налягане/ , трипътно кранче /средно налягане/, Y конектор със завъртане или натиск, интродюсер, ротатор

100

852 Ротатор Ротатор за водачи с диаметър между 0.010“ и 0.020“ и 0.025“ и 0.040“ 100

853

Кава филтър Перманентни и временни (до 23 дни); 6F нитинолов филтър, за поставяне Феморално или Юголарно ( един и същи комплект) и за Антекубитално поставяне; Индикация до 30 мм диаметър на вената; дизайн – нитинолова симетрична двойна кошница, с дълги стратове; временната - изважда се без нужда от специални системи, само с обикновенно ласо за изваждане на чуждо тяло и водещ катетър;

10

141

854

Многокомпонентна периферна стент система тип 1

Двустентова система, състояща се от два саморазгъващи се нитинолови стента, всеки от които с дължина 30 мм,или 40 мм диаметри 5мм, 6мм, 7мм, 8мм, дължина на шафта 130 см или 80 см, подходяща за употреба в областта на SFA, съвместима с водач 0,035 “, рентгенпозитивни платинени маркери на системата, лазерноспоени танталови маркери на стентовете за по-добра ренгенова видимост, свободно позициониране на всеки самостоятелен стент, двойно полирана повърхност, отворен клетъчен диаметър

20

855


Тристентова система, състояща се от три саморазгъващи се нитинолови стента, всеки от които с дължина 30 мм или 40 мм, диаметри 5мм, 6мм, 7мм, 8мм, дължина на шафта 130 см или 80 см, подходяща за употреба в областта на SFA , съвместима с водач 0,035 “, рентгенпозитивни платинени маркери на системата, лазерноспоени танталови маркери на стентовете за по-добра ренгенова видимост, свободно позициониране на всеки самостоятелен стент, двойно полирана повърхност, отворен клетъчен диаметър

20

856


Мултистентова система, състояща се от шест саморазгъващи се нитинолови стента, всеки от които с дължина 13 мм, диаметри 5мм, 6мм, 7мм, 8мм, дължина на шафта 130 см или 80 см, голяма радиална сила за силно калцифицирани лезии, подходяща за употреба в областта на SFA и поплитеална артерия, съвместима с водач 0,035 “, рентгенпозитивни платинени маркери на системата, лазерноспоени танталови маркери на стентовете за по-добра ренгенова видимост, свободно позициониране на всеки самостоятелен стент

20

857

Устройство за затваряне на съдов достъп Устройство за перкутанно зашиване при съдов достъп.

Предназначено за затваряне на феморален съдов достъп с големина от 5F -21F. ( съшиването на отвори с размер над 8F изисква използването на две или повече устройства )

50

858

Устройство за оклузия на периферни съдове

Устройство за оклузия на периферни съдове по механизъм на закотвяне, възможност за многократно репозициониране и еднотактово освобождаване. Уникална TL – технология; раздвоена нитинолова сърцевина устойчива на разтягане, структурираща намотка и платинена .020” намотка. Съвместимост със .025” - .027” високоскоростен микрокатетър; четири конфиурации от 30см до 60см; диаметър .51мм; работна дължина 175см.

10

859

Катетри за тромбаспирация - тип 1

Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за прецизна проводимост, външен диаметър 6 F, вътрешен 5 F, дължина 132 cm, съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 56 ml.

10

860


Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за прецизна проводимост, външен диаметър 4.1 F, вътрешен 3.4 F, дължина 150 cm, съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 14 ml.

10

861


Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за прецизна проводимост, външен диаметър 6 F, вътрешен 6 F, дължина 135 cm, съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 90 ml.

10

862

Катетри за тромбаспирация - тип 4 Катетър за периферна тромбаспирация с осем трансмисивни зони за

прецизна проводимост, външен диаметър 8 F, вътрешен 8 F, дължина 85/115 cm, с прав и въртящ се връх, съвместим с MAX™Pump, обем на аспирацията за 20 секунди – 160 ml.

10

863

Поддържащ сепаратор - тип 1

Поддържащ сепариращ катетър с проксимална част във формата на олива с работна дължина 190 cm, дистален диаметър .028”, съвместим с катетър за периферна тромбаспирация с вътрешен диаметър 3.4 F

10

142

864


Поддържащ сепариращ катетър с проксимална част във формата на олива с работна дължина 175 cm, дистален диаметър .045”, съвместим с катетър за периферна тромбаспирация с вътрешен диаметър 5F

10

865



10

866



20

867

Нестерилни аксесоари за тромбаспирация

Нестерилни аксесоари за помпа за аспирация на периферни сдове: контейнер, подсигуряващ капак, тръби и филтър за помпата.

20

868

Аксесоари към система за тромбаспирация

Аксесоари към система за реканализиране на съдове и извличане на тромби с директна аспирация - Аспирационна тръба (стерилна) с широк лумен, съвместим с катетри 6F и 8F

20

869

Примка за улавяне на чужди тела

Примки за улавяне на чужди тела в периферни артерии тип Амплац 4/6 Fr, с "shape memory" дизайн, нитинолов шафт 120см и златно покритие на примката - размери от 5мм до 35мм, рентегенопозитивни маркери от платина/иридий, 102см катетър с 1.5 извивка в дисталния край

5

870

Инфузионен катетърИнфузионен катетър с Cragg-микроклапа; диаметър 4/5 F, дължина на катетъра 40/65/100/135cm; дължина на инфузионния участък 5/10/20cm за 4F и 5/10/20/30/40/50cm за 5F; съвместими с водач 0,035''(4F) и 0,038''(5F); рентгенопозитивни маркери в проксималната и дисталната част на инфузионния участък

20

За Отделение Съдова хирургия Д-р Н. Николов Инвазивна - ЕФИ Интродюсери

871

Интродюсер с извивка SR0, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 145 cm 3 мм извивка и размер 0.38 или ЕКВИВАЛЕНТ

2

872

Управляем транссептален интродюсер, 8.5F, дължина 82 см, крива L или ЕКВИВАЛЕНТ

10

873

Управляем транссептален интродюсер, 8.5F, дължина 71 см, крива M и L или ЕКВИВАЛЕНТ

10

874

Интродюсер с извивка SR3, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-

2

143

водач 145 cm 3 мм извивка и размер 0.38 или ЕКВИВАЛЕНТ

875

Интродюсер с оплетен връх, извивка SL0, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см 3 мм извивка и размер 0.32 или ЕКВИВАЛЕНТ

10

876

Интродюсер с оплетен връх, извивка SL3, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см 3 мм извивка и размер 0.32 или ЕКВИВАЛЕНТ

5

877

Интродюсер с извивка SL0, дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см 3 мм извивка и размер 0.32 или ЕКВИВАЛЕНТ

10

878

Транссептален интродюсер с дължина 63 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, с J-водач 180 см 3 мм извивка и размер 0.32 или ЕКВИВАЛЕНТ

5

879

Транссептален интродюсер с дължина 61 см, размер 8F, дилататор, хемостазна клапа, странично рамо, рентгеноконтраснен маркер и атравматичен връх или ЕКВИВАЛЕНТ

10

Трансептални игли

880

Транссептална игла BRK-0 с дължина 71 см и ъгъл на откоса 50 градуса или ЕКВИВАЛЕНТ

10

881

Транссептална игла BRK-1 с дължина 71 см и ъгъл на откоса 50 градуса или ЕКВИВАЛЕНТ

10

144

882

Транссептална игла BRK-0XS с дължина 71 см, ъгъл на откоса 30 градуса, усилен режещ ръб или ЕКВИВАЛЕНТ

10

883

Транссептална игла BRK-1XS с дължина 71 см, ъгъл на откоса 30 градуса, усилен режещ ръб или ЕКВИВАЛЕНТ

10


884

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Cournand, удължен (extended) край, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 120 см или ЕКВИВАЛЕНТ

10

885

6-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 5 мм между електродите или ЕКВИВАЛЕНТ

10

886

20-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в две посоки, променлив диаметър на циркумферентен връх между 15 и 25 мм, разстояние между електродите 1-4-1 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

10

887

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Cournand, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 120 см или ЕКВИВАЛЕНТ

30

888

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Damato, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см или ЕКВИВАЛЕНТ

15

889

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Cournand, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 120 см или ЕКВИВАЛЕНТ

30

890

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Damato, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 120

15

145

см или ЕКВИВАЛЕНТ

891

4-полюсен диагностичен катетър с фиксирана извивка Josephson, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см или ЕКВИВАЛЕНТ

5

892

4-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 5 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 50 мм и диаметър на върховата извивка 22 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

20

893

4-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 50 мм и диаметър на върховата извивка 33 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

20

894


20

895

10-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в една посока, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 50 мм и управляем диаметър на върховата извивка 22-33 мм, управляема извивка в две посоки или ЕКВИВАЛЕНТ

15

896 10-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в една посока, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 50 мм и диаметър на върховата извивка 33 мм или

15

146

ЕКВИВАЛЕНТ

897

10-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка в една посока, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 118 мм и диаметър на върховата извивка 45 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

15

898

20-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 2-10-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 118 мм и диаметър на върховата извивка 63 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

10

899


10

900


10

901

10-полюсен управляем обкръжаващ катетър за белодробни вени, разстояние 7 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, размер 4F на върховата извивка и управляем диаметър на върховата извивка между 15-25 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

10

902

10-полюсен управляем в една посока обкръжаващ катетър за белодробни вени, с оплетен върхов електрод, разстояние 7

15

147

мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, размер 4F на върховата извивка и управляем диаметър на върховата извивка между 15-25 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

903


5

904


5

905

8-полюсен диагностичен катетър с управляема извивка, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 6F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 118 мм и диаметър на върховата извивка 63 мм, управляема извивка в две посоки или ЕКВИВАЛЕНТ

5

Аблационни катетри

906

Аблационен катетър с 8 мм връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 71 мм и диаметър на върховата извивка 24 мм или ЕКВИВАЛЕНТ

5

907


10

148

908


15

909


2

910


15

911


25

912


5

913

Аблационен катетър с 4 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 0.5-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 63 мм и диаметър на върховата извивка 32 мм, управляем в една посока или ЕКВИВАЛЕНТ

5

149

914


5

915


5

916

Аблационен катетър с 3.5 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 115 см, дължина на върховата извивка 65 мм и интегриран сензор за сила на допира или ЕКВИВАЛЕНТ

15

917

Аблационен катетър с 3.5 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 7F, дължина 115 см, дължина на върховата извивка 75 мм и интегриран сензор за сила на допира или ЕКВИВАЛЕНТ

15

918

Аблационен катетър с 4 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 1-4-1 мм между електродите, размер 8F, дължина 115 см, дължина на върховата извивка D, управляем в една посокаи с магнитен сензор или ЕКВИВАЛЕНТ

10

919

Аблационен катетър с 4 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 1-4-1 мм между електродите, размер 8F, дължина 115 см, дължина на върховата извивка F,

10

150

управляем в една посокаи с магнитен сензор или ЕКВИВАЛЕНТ

920

Аблационен катетър с 4 мм иригиран връх, 4-полюсен, разстояние 1-4-1 мм между електродите, размер 8F, дължина 115 см, дължина на върховата извивка J, управляем в една посокаи с магнитен сензор или ЕКВИВАЛЕНТ

10

921

Аблационен катетър с 4 мм връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 5F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 45 мм при извиване на 90 градуса, управление в една посока или ЕКВИВАЛЕНТ

2

922

Аблационен катетър с 4 мм връх, 4-полюсен, разстояние 2-5-2 мм между електродите, размер 5F, дължина 110 см, дължина на върховата извивка 55 мм при извиване на 90 градуса, управление в една посока или ЕКВИВАЛЕНТ

2


923

Набор от повърхностни електроди за мепинг със система EnSite NavX и за аблация с магнитен сензор или ЕКВИВАЛЕНТ

30

924

Дезиле с размер 8F, дължина 23 см, дилататор, водач с размер 0.035, хемостатична клапа, странично рамо за инфузия или ЕКВИВАЛЕНТ

10

925

Набор от повърхностни електроди за мепинг със система EnSite NavX или ЕКВИВАЛЕНТ

100

926

Удължители за иригационна помпа тип Coolpoint или ЕКВИВАЛЕНТ

100

927 Неутрален електрод 30151

Polyhesive или ЕКВИВАЛЕНТ

928

Дезиле с размер 6F, дилататор, водач с размер 0.035, хемостатична клапа, странично рамо за инфузия или ЕКВИВАЛЕНТ

200

929

Дезиле с размер 7F, дилататор, водач с размер 0.035, хемостатична клапа, странично рамо за инфузия или ЕКВИВАЛЕНТ

200

930

Пункционни игли с размер 18G и дължина 7 см или ЕКВИВАЛЕНТ

100

931

Водач с размер 0.032, дължина 150 см, върхова извивка тип J с диаметър 3 мм, подвижна върхова част с дължина 7 см или ЕКВИВАЛЕНТ

15

Забележка:Диагностичните трябва да включват съответен свързващ кабел с

максимално възможна дължина!Аблационните катетри да включват свързващ кабел за генератор Ampere

(St. Jude Medical)!

152


РАЗДЕЛ IVКРИТЕРИЙ ЗА ВЪЗЛАГАНЕ. ПОКАЗАТЕЛИ.

МЕТОДИКА ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НА КОМПЛЕКСНАТА ОЦЕНКА НА ОФЕРТАТА.

Критерият за избор на изпълнител е „най-ниска цена”.Критерият се прилага поотделно за всяка от номенклатурните единици,

предмет на поръчката.Под термина „най-ниска цена” се има предвид най-ниската оферирана

единична цена, предложена за отделна номенклатурна единици.

153


РАЗДЕЛ VУКАЗАНИЯ ЗА ПОДГОТОВКА НА ОФЕРТАТА.

ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ.

I. УКАЗАНИЯ ЗА ПОДГОТОВКА НА ОФЕРТАТА.1. Всеки участник следва да изготви своята оферта на български език и в

съответствие с изискванията на Закона за обществените поръчки, Правилника за прилагане на Закона за обществените поръчки и настоящата документация. Офертата следва да отговаря на изискванията на Възложителя, посочени в обявлението за откриване на процедурата и настоящата документация и да бъде оформена при спазване на приложените към документацията образци. Условията в образците от документацията за участие са задължителни за участниците и не могат да бъдат променяни от тях.

2. Офертата, съдържаща необходимите документи, се представя в запечатана непрозрачна опаковка, върху която се посочват:

2.1. Наименованието и адреса на Възложителя, а именно: „До МБАЛ „Национална Кардиологична Болница” ЕАД, гр. София, ул. „Коньовица“ 65“;

2.2. Наименованието на кандидата или участника, включително участниците в обединението, когато е приложимо;

2.3. Адрес за кореспонденция, телефон и по възможност – факс и електронен адрес;

2.4. Наименованието на поръчката и доколкото е приложимо обособените позиции, за които се подават документите.

3. Опаковката с офертата се подава в деловодството на МБАЛ „Национална Кардиологична Болница” ЕАД, гр. София, ул. „Коньовица“ 65“, тел.: 02 9217144.

4. На основание чл. 47, ал. 3, вр. чл. 39, ал. 2 и ал. 3 от ППЗОП опаковката с офертата трябва да съдържа:

4.1. Единен европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП) за участника в съответствие с изискванията на закона и условията на възложителя, а когато е приложимо – ЕЕДОП за всеки от участниците в обединението, което не е юридическо лице, за всеки подизпълнител и за всяко лице, чиито ресурси ще бъдат ангажирани в изпълнението на поръчката – ЕЕДОП следва да бъде изготвен съобразно Образец № 1, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал.

4.1.1. В този документ се предоставя съответната информация, изисквана от Възложителя и се посочват националните бази данни (публичните регистри), в които се съдържат декларираните обстоятелства, или

154

компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация.

4.1.2. На основание чл. 42, ал. 1 от ППЗОП, когато изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 от ЗОП (раздел III, т.-т. IV.1.1., IV.1.2. и IV.1.7. – по-горе) се отнасят за повече от едно лице (за лицата, които представляват участника, членовете на управителни и надзорни органи и за други лица, които имат правомощия да упражняват контрол при вземането на решения от тези органи), всички лица подписват един и същ ЕЕДОП. Когато е налице необходимост от защита на личните данни или при различие в обстоятелствата, свързани с личното състояние, информацията относно изискванията по чл. 54, ал. 1, т. 1, 2 и 7 от ЗОП (раздел III, т.-т. IV.1.1., IV.1.2. и IV.1.7. – по-горе) се попълва в отделен ЕЕДОП за всяко лице или за някои от лицата. В тези случаи, обстоятелствата, свързани с критериите за подбор, се съдържат само в ЕЕДОП, подписан от лице, което може самостоятелно да представлява съответния стопански субект.

4.2. Документи за доказване на предприетите мерки за надеждност, когато е приложимо – да се представят оригинали или заверени от участника копия;

4.3. Документите по чл. 37, ал. 4 от ППЗОП, когато участникът е обединение – да се представят оригинали или заверени от участника копия;

4.4. Декларация за съгласие от трето лице по чл. 65, ал. 3 от ЗОП /когато е приложимо/. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 2, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.5. Декларация по чл. 101, ал. 9 и ал. 11 от ЗОП. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 3, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.6. Декларация по чл. 101, ал. 10 от ЗОП /когато е приложимо/. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 4, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.7. Декларация за конфиденциалност по чл. 102 от ЗОП /когато е приложимо/. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 5, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.8. За доказване на годността (правоспособността) на участника за упражняване на професионална дейност и във връзка с чл. 67, ал. 5 от ЗОП участникът следва заедно с ЕЕДОП да представи и:

4.8.1. Заверено от участника копие от издадено от ИАЛ разрешение за търговия на едро с медицински изделия;

4.9. Участниците посочват в офертата подизпълнителите и дела от поръчката, който ще им възложат, ако възнамеряват да използват такива. В този случай те трябва да представят доказателство за поетите от подизпълнителите задължения, както и че подизпълнителите отговарят на посочените критерии за

155

подбор, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват, и че за тях не са налице основания за отстраняване от процедурата. Възложителят ще изиска замяна на подизпълнител, който не отговаря на тези условия.

4.10. „Техническо предложение“, съдържащо:4.10.1. Документ за упълномощаване, когато лицето, което подава

офертата, не е законният представител на участника;4.10.2. „Предложение за изпълнение на поръчката”, изготвено съобразно

Образец № 6, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата, подписано и подпечатано от законния представител на участника или неговия пълномощник. Предложението следва да е изготвено в съответствие с техническите спецификации и техническите характеристики, представляващи Приложение № 1 и съответно Приложение № 2 към раздел III. от одобрената от Възложителя документация за участие в процедурата. Предложението следва да е окомплектовано с Приложение така, както подробно е описано в Инструкция за подготовка на „Предложение за изпълнение на поръчката” и на „Ценово предложение”, описана в т. II. от настоящия раздел от документацията за участие в процедурата.

4.10.3. Декларация за съгласие с клаузите на приложения проект на договор, представляващ раздел VI от настоящата документация за участие в процедурата. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 7, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.10.4. Декларация за срока на валидност на офертата. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 8, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.10.5. Декларация, че при изготвяне на офертата са спазени задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд, когато е приложимо. Декларацията следва да бъде изготвена съобразно Образец № 9, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата и да се представи в оригинал;

4.10.6. Заверени от участника копия от CE сертификати за предлаганите от него медицински изделия по номенклатурните единици, за които участва. Документите следва да се представят, придружени с превод на български език.

4.10.7. Заверени от участника копия от Декларации от производителите за съответствие на предлаганите медицински изделия с приложимата Директива на ЕС. Документите следва да се представят, придружени с превод на български език.

4.11. Опис на представените документи.4.12. „Ценово предложение”, съдържащо предложението на участника

относно цената за придобиване, и предложенията по други показатели с парично изражение. „Ценово предложение” следва да бъде изготвено съобразно Образец № 10, приложен към настоящата документацията за участие в процедурата, подписано и подпечатано от законния представител на участника или неговия пълномощник. Предложението следва да е изготвено

156

в съответствие с техническите спецификации, представляващи Приложение № 1 към раздел III. от одобрената от Възложителя документация за участие в процедурата. Предложението следва да е окомплектовано с Приложение - така, както подробно е описано в Инструкция за подготовка на „Предложение за изпълнение на поръчката” и на „Ценово предложение”, описана в т. II. от настоящия раздел от документацията за участие в процедурата. Окомплектованото ценово предложение на участника следва да бъде поставено в отделен запечатан непрозрачен плик вътре в опаковката по т. 3, като пликът следва да е с надпис „Предлагани ценови параметри“.

5. Документите, свързани с участието в процедурата, се представят от участника, или от упълномощен от него представител – лично или чрез пощенска или друга куриерска услуга с препоръчана пратка с обратна разписка, на адреса, посочен от Възложителя.

II. ИНСТРУКЦИЯ ЗА ПОДГОТОВКА НА „ПРЕДЛОЖЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ПОРЪЧКАТА” И НА „ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ”

А. Указания относно окомплектоването на „ПРЕДЛОЖЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ПОРЪЧКАТА”:

„Предложение за изпълнение на поръчката” следва да е окомплектовано с Приложение, съдържащо подробно описание на предлаганите продукти (без да се посочват цени). Приложението следва да бъде изготвено в съответствие с инструкциите по б. В. по-долу и да бъде предоставено на хартиен носител, съдържащ подпис и печат на лицето, представляващо участника и на два броя електронни носителя. В приложението следва да се посочват конкретно оферираните продукти по съответните номенклатурни единици.

Б. Указания относно окомплектоването на „ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ”:

„Ценово предложение” следва да е окомплектовано с Приложение, съдържащо подробно описание на предлаганите продукти, като се посочват и цените им без вкл. ДДС. Приложението следва да бъде изготвено в съответствие с инструкциите по б. В. по-долу и да бъде предоставено на хартиен носител, съдържащ подпис и печат на лицето, представляващо участника и на два броя електронни носителя.

В. Указания относно изготвянето на ПРИЛОЖЕНИЯТА към „Предложение за изпълнение на поръчката” и съответно към „Ценово предложение”, съдържащи подробно описание на предлаганите продукти – без цени и съответно – със цени:

ИНСТРУКЦИЯ

157

за подготовка на предложения за участие в процедура за възлагане на обществена поръчка за доставка на консумативи чрез програмен продукт “Конкурс Консумативи”

За подготовка на предложенията и оценката им в МБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД се използва програмен продукт “Конкурс Консумативи”, версия 2.5.

За да работите с програмата, трябва да разполагате с персонален компютър с инсталиран MS Windows, не е необходим никакъв друг софтуер. Желателно е при инсталирането на MS Windows да е инсталиран Word Pad или да разполагате с друга текстообработваща програма.

Уверете се, че имате инсталиран Windows Scripting Host. Можете да проверите това, като отворите Control Panel/Add/Remove Programs/Windows Setup. Там маркирайте Accessories и натиснете бутона Details. Предпоследният елемент от появилия се списък е Windows Scripting Host – до него трябва да има отметка. Ако няма, то тогава я поставете, натиснете OK и следвайте инструкциите за инсталация на Windows.

Всеки дистрибутор, изявил желание да участвува в процедурата, трябва да свали от сайта на МБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД на http://hearthospital.bg/ инсталационния пакет, съдържащ “Модул дистрибутор” от програмен продукт “Конкурс Консумативи”. Инсталационният пакет се състои от 4 файла: Kons1.CAB, Kons2.CAB, Setup.exe и Setup.Lst. Ето какво е необходимо да направите:

1. Проверете дали на компютъра, на който работите, не е останала инсталирана програмата от предишни конкурси. Ако е така, моля деинсталирайте я преди да започнете работа по установения в MS Windows начин. Влезте в Control Panel, изберете Add/Remove Programs (Programs and Features) и в отвореното меню ще видите например Конкурс Консумативи НКБ-София 15.03.2014. Изберете програмата и натиснете Add/Remove (Change/Remove).

2. Прекопирайте 4-те файла в някаква директория на твърдия диск на компютъра Ви.

3. Инсталирайте програмата. Изпълнете Setup.exe на локалната работна станция. Започва инсталационният процес, следвайте инструкциите на екрана, можете да отговаряте само с Enter. По подразбиране програмата се инсталира на С:\NKB_KONS_01.03.2017\, може да се променя посредством бутона Change Directory. Моля, уверете се, че текущият потребител има пълни права върху

158

инсталационната папка (Read, Write, Delete или Full Control). Ако получите съобщение от типа An error occurred while registering file ..., отговорете с Ignore.

4. Стартирайте програмата. Можете да го направите, като изберете Start/Programs/ Конкурс Консумативи НКБ-София 01.03.2017. Първо ще видите екрана с информация за програмата, натиснете OK и ще видите екран за избор на дистрибутор, участник в процедурата:

Ако намерите Вашата организация (фирма) в списъка, изберете я и натиснете “Добави или избери дистрибутор”.

Ако Вашата организация липсва в списъка – въведете името й в празното поле “Нов дистрибутор” и също натиснете бутончето “Добави или избери дистрибутор”.

5. Подгответе предложенията си. В горния край на екрана виждате името на Вашата организация (фирма). На екрана виждате и основните раздели на номенклатура Консумативи. Отворете интересуващия Ви раздел като щракнете два пъти с мишката върху името му или го изберете и натиснете Enter.

159

Продължете по същия начин на по-долните нива, на 3-то ниво ще намерите генеричното име на консуматива, за който можете да дадете предложението си. Когато го изберете, бутоните в долния край на екрана стават достъпни, натиснете Добавяне и се отваря екрана, в който трябва да въведете данните си:

Задължително трябва да въведете:

- Търговско наименование. Свободен текст, като вписвате всички параметри на предлаганият консуматив.

- Производител и държава. Избира се от номенклатурата или се въвежда.- Единична цена. За единична цена можете да въведете число с 2 знака след

десетичната точка. Цените задължително се посочват без ДДС. Ако участникът не е регистриран по ДДС, следва да го декларира в отделен документ, който се прилага към разпечатката на това приложение.

Ако не намерите името на производителя на консуматива, който въвеждате,

можете да го добавите. За целта натиснете бутончето до полето * “Производител и държава” и ще видите такова екранче:

160

Въведете името на потребителя в “Производител”, изберете държавата му от падащото меню (като натиснете стрелката в десния край на полето) в “Държава” и натиснете “Добави”.

За някои консумативи е желателно да въведете и следните данни:

- Каталожен №.- Предлагана опаковка.- Единична опаковка (цена лв.).

За Ваше улеснение за някои консумативи на екрана се показват и следните данни:

- Месечно количество (L/ml/g/kg/бр./оп.).- Годишно количество (L/ml/g/kg/бр./оп.).- Мярка (L/ml/g/kg/бр./оп.).- Вид опаковка.- Налична апаратура.

При въвеждането на единичната цена, системата изчислява цената за годишно количество. Можете да въведете допълнителна информация за оферирания консуматив в полето “Забележки на дистрибутора”.

Когато въведете данните, натиснете бутона Запис. Можете да правите още промени, а когато искате да приключите въвеждането на данни за този консуматив натиснете бутона Изход. Така можете да въведете колкото предложения желаете.

Ако искате да промените някое свое предложение, изберете го и натиснете бутона Редактиране. Въведете промените си, запишете ги и излезте от екрана. Можете и да изтриете всяко свое предложение като го изберете и натиснете бутона Изтриване.

Според изискванията на ЗОП конкурсът се провежда на 2 етапа – класиране без цени и окончателно класиране (с включени оценки за цена). За това след като

161

въведете данните за офертата си, първо трябва да изготвите предложението си

без включени цени. За целта натиснете бутончето , при което ще се отвори следното екранче:

Първо изберете “Разпечатка” и изгответе справка за оферираните от Вас консумативи без цени, която трябва да предадете в МБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД. Ако имате инсталиран MS Word той автоматично ще се зареди и ще видите справката. В някои случаи може да е необходимо конвертиране на файла, за това на съобщението Choose the encoding to use for loading this file отговорете с Plain Text. Справката се вижда по-добре във формат “пейзаж” (landscape), за това изберете File/Page Setup/Paper Size/Orientation Landscape. Ако нямате инсталиран MS Word и се зареди Word Pad, аналогично изберете формат “пейзаж” (landscape) чрез File/Page Setup/Orientation Landscape. Справката може да бъде разпечатана.

След това изберете “Изготвяне на файл”, за да изготвите файл с офертата си без цена, която също трябва да предадете в МБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД. След натискане на “Изготвяне на файл” ще се отвори едно ново екранче. Поставете празна дискета в устройство А:, променете мястото за запис на файла от C:\ на A:\ и натиснете ОК, дискетата ще бъде изготвена. Ще получите съобщение “Файлът с Вашата оферта е готов”.

Ако желаете, файловете с вашата оферта можете да запишете в компютъра си и след това да ги копирате на дискета или друг носител. Направете например на диск С:\ папка с име 111. Когато се появи екранчето “Подготовка на офертата за предаване”, в него напишете С:\111, например така:

и офертата без цена ще бъде записана в папка 111 на диск С:\. От там можете да я запишете на CD-диск.

162

Поради възможни грешки при по-ниско качество на носителя препоръчваме Ви да изготвите по аналогичен начин две дискети с предложението Ви без цени и да ги предадете в МБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД заедно с разпечатаната справка с офертата Ви без цени.

След това трябва да изготвите офертата си с цени. Начинът на изготвяне е същият, както е описано по-горе при изготвяне на оферта без цени. За целта

натиснете бутончето , при което ще се отвори същото екранче:

Аналогично първо направете разпечатка на оферираните позиции с цени, след което изгответе и дискета (файл) за предложението с цени.

В МБАЛ “Национална кардиологична болница” ЕАД трябва да предадете:

1. Оферта без цени, включваща разпечатана справка с офертата Ви (1 брой) и дискета (диск) с офертата Ви (2 броя).

2. Оферта с цени, включваща разпечатана справка с офертата Ви (1 брой) и дискета (диск) с офертата Ви (2 броя).

Начина на оформяне на офертата без цени и офертата с цени е даден в конкурсната документация.

В случай, че срещнете проблеми или имате въпроси при работа с програмата, можете да потърсите съдействие на тел. 02 9609 765 или 02 9609 531.

III. ОБРАЗЦИ НА ДОКУМЕНТИ:Приложени са 14 броя образци на документи.

163

Образец № 1

Стандартен образец за единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП)

Част І: Информация за процедурата за възлагане на обществена поръчка и за възлагащия орган или възложителя

При процедурите за възлагане на обществени поръчки, за които в Официален вестник на Европейския съюз се публикува покана за участие в състезателна процедура, информацията, изисквана съгласно част I, ще бъде извлечена автоматично, при условие че ЕЕДОП е създаден и попълнен чрез електронната система за ЕЕДОП 1 . Позоваване на съответното обявление2, публикувано в Официален вестник на Европейския съюз:OВEС S брой 115, дата 17.06.2017, стр.[], Номер на обявлението в ОВ S: 2017/S 115 – 231212Когато поканата за участие в състезателна процедура не се публикува в Официален вестник на Европейския съюз, възлагащият орган или възложителят трябва да включи информация, която позволява процедурата за възлагане на обществена поръчка да бъде недвусмислено идентифицирана.В случай, че не се изисква публикуването на обявление в Официален вестник на Европейския съюз, моля, посочете друга информация, която позволява процедурата за възлагане на обществена поръчка да бъде недвусмислено идентифицирана (напр. препратка към публикация на национално равнище): [……]

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОЦЕДУРАТА ЗА ВЪЗЛАГАНЕ НА ОБЩЕСТВЕНА ПОРЪЧКА

Информацията, изисквана съгласно част I, ще бъде извлечена автоматично, при условие че ЕЕДОП е създаден и попълнен чрез посочената по-горе електронна система за ЕЕДОП. В противен случай тази информация трябва да бъде попълнена от икономическия оператор.Идентифициране на възложителя3 Отговор:Име: [МБАЛ „Национална кардиологична болница”

ЕАД]За коя обществена поръчки се отнася? Отговор:

Название или кратко описание на поръчката4: [Доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология)]

Референтен номер на досието, определен от възлагащия орган или възложителя (ако е приложимо)5:

[ ]

Останалата информация във всички раздели на ЕЕДОП следва да бъде попълнена от икономическия оператор

1 Службите на Комисията ще предоставят безплатен достъп до електронната система за ЕЕДОП на възлагащите органи, възложителите, икономическите оператори, доставчиците на електронни услуги и други заинтересовани страни2 За възлагащите органи: или обявление за предварителна информация, използвано като покана за участие в състезателна процедура, или обявление за поръчка.За възложителите: периодично индикативно обявление, използвано като покана за участие в състезателна процедура, обявление за поръчка или обявление за съществуването на квалификационна система.

164

Част II: Информация за икономическия оператор

А: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ИКОНОМИЧЕСКИЯ ОПЕРАТОР

Идентификация: Отговор:

Име: [ ]

Идентификационен номер по ДДС, ако е приложимо:

Ако не е приложимо, моля посочете друг национален идентификационен номер, ако е необходимо и приложимо

[ ]

[ ]

Пощенски адрес: [……]

Лице или лица за контакт6:

Телефон:

Ел. поща:

Интернет адрес (уеб адрес) (ако е приложимо):

[……]

[……]

[……]

[……]

Обща информация: Отговор:

Икономическият оператор микро-, малко или средно предприятие ли е7?

[] Да [] Не

Само в случай че поръчката е запазена 8 : икономическият оператор защитено предприятие ли е или социално предприятие9, или ще осигури изпълнението на поръчката в контекста на програми за създаване на

[] Да [] Не

3 Информацията да се копира от раздел I, точка I.1 от съответното обявление. В случай на съвместна процедура за възлагане на обществена поръчка, моля, посочете имената на всички заинтересовани възложители на обществени поръчки.4 Вж. точки II. 1.1 и II.1.3 от съответното обявление5 Вж. точка II. 1.1 от съответното обявление6 Моля повторете информацията относно лицата за контакт толкова пъти, колкото е необходимо.7 Вж. Препоръка на Комисията от 6 май 2003 г. относно определението за микро-, малки и средни предприятия (ОВ L 124, 20.5.2003 г., стр. 36). Тази информация се изисква само за статистически цели. Микропредприятия: .предприятие, в което са заети по-малко от 10 лица и чийто годишен оборот и/или годишен счетоводен баланс не надхвърля 2 млн. евро.Малки предприятия .предприятие, в което са заети по-малко от 50 лица и чийто годишен оборот и/или годишен счетоводен баланс не надхвърля 10 млн. евро.Средни предприятия, предприятия, които не са нито микро-, нито малки предприятия и в които са заети по-малко от 250 лица и чийто годишен оборот не надхвърля 50 млн. евро, и/или годишният им счетоводен баланс не надхвърля 43 милиона евро.8 Вж. точка III.1.5 от обявлението за поръчка9 Т.е. основната му цел е социалната и професионална интеграция на хора с увреждания или в неравностойно положение.

165

защитени работни места?Ако „да“, какъв е съответният процент работници с увреждания или в неравностойно положение?Ако се изисква, моля, посочете въпросните служители към коя категория или категории работници с увреждания или в неравностойно положение принадлежат.

[…]

[….]

Ако е приложимо, посочете дали икономическият оператор е регистриран в официалния списък на одобрените икономически оператори или дали има еквивалентен сертификат (напр. съгласно национална квалификационна система (система за предварително класиране)?

[] Да [] Не [] Не се прилага

Ако „да“:Моля, отговорете на въпросите в останалите части от този раздел, раздел Б и, когато е целесъобразно, раздел В от тази част, попълнете част V, когато е приложимо, и при всички случаи попълнете и подпишете част VI.

а) Моля посочете наименованието на списъка или сертификата и съответния регистрационен или сертификационен номер, ако е приложимо:б) Ако сертификатът за регистрацията или за сертифицирането е наличен в електронен формат, моля, посочете:

в) Моля, посочете препратки към документите, от които става ясно на какво се основава регистрацията или сертифицирането и, ако е приложимо, класификацията в официалния списък10:г) Регистрацията или сертифицирането обхваща ли всички задължителни критерии за подбор?Ако „не“:В допълнение моля, попълнете липсващата информация в част ІV, раздели А, Б, В или Г според случая САМО ако това се изисква съгласно съответното обявление или документацията за обществената поръчка:д) Икономическият оператор може ли да представи удостоверение за плащането на социалноосигурителни вноски и данъци или информация, която ще позволи на възлагащия орган или възложителя да получи удостоверението чрез пряк безплатен достъп до национална база данни във всяка държава

a) [……]

б) (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа):[……][……][……][……]в) [……]

г) [] Да [] Не

д) [] Да [] Не

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа):[……][……][……][……]

10 Позоваванията и класификацията, ако има такива, са определени в сертификацията.166

членка?Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

Форма на участие: Отговор:

Икономическият оператор участва ли в процедурата за възлагане на обществена поръчка заедно с други икономически оператори11?

[] Да [] Не

Ако „да“, моля, уверете се, че останалите участващи оператори представят отделен ЕЕДОП.

Ако „да“:а) моля, посочете ролята на икономическия оператор в групата (ръководител на групата, отговорник за конкретни задачи...):б) моля, посочете другите икономически оператори, които участват заедно в процедурата за възлагане на обществена поръчка:в) когато е приложимо, посочете името на участващата група:

а): [……]

б): [……]

в): [……]

Обособени позиции Отговор:

Когато е приложимо, означение на обособената/ите позиция/и, за които икономическият оператор желае да направи оферта:

[ ]

Б: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРЕДСТАВИТЕЛИТЕ НА ИКОНОМИЧЕСКИЯ ОПЕРАТОР

Ако е приложимо, моля, посочете името/ната и адреса/ите на лицето/ата, упълномощено/и да представляват икономическия оператор за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка:Представителство, ако има такива: Отговор:Пълното име заедно с датата и мястото на раждане, ако е необходимо:

[……];[……]

Длъжност/Действащ в качеството си на: [……]Пощенски адрес: [……]Телефон: [……]Ел. поща: [……]Ако е необходимо, моля да предоставите подробна информация за представителството (форми, обхват, цел...):

[……]

11 По-специално като част от група, консорциум, съвместно предприятие или други подобни.167

В: ИНФОРМАЦИЯ ОТНОСНО ИЗПОЛЗВАНЕТО НА КАПАЦИТЕТА НА ДРУГИ СУБЕКТИ

Използване на чужд капацитет: Отговор:Икономическият оператор ще използва ли капацитета на други субекти, за да изпълни критериите за подбор, посочени в част IV, и критериите и правилата (ако има такива), посочени в част V по-долу?

[]Да []Не

Ако „да“, моля, представете отделно за всеки от съответните субекти надлежно попълнен и подписан от тях ЕЕДОП, в който се посочва информацията, изисквана съгласно раздели А и Б от настоящата част и от част III. Обръщаме Ви внимание, че следва да бъдат включени и техническите лица или органи, които не са свързани пряко с предприятието на икономическия оператор, и особено тези, които отговарят за контрола на качеството, а при обществените поръчки за строителство — тези, които предприемачът може да използва за извършване на строителството. Посочете информацията съгласно части IV и V за всеки от съответните субекти12, доколкото тя има отношение към специфичния капацитет, който икономическият оператор ще използва.

Г: Информация за подизпълнители, чийто капацитет икономическият оператор няма да използва

(разделът се попълва само ако тази информация се изисква изрично от възлагащия орган или възложителя)

Възлагане на подизпълнители: Отговор:Икономическият оператор възнамерява ли да възложи на трети страни изпълнението на част от поръчката?

[]Да []Не Ако да и доколкото е известно, моля, приложете списък на предлаганите подизпълнители: [……]

Ако възлагащият орган или възложителят изрично изисква тази информация в допълнение към информацията съгласно настоящия раздел, моля да предоставите информацията, изисквана съгласно раздели А и Б от настоящата част и част ІІІ за всяка (категория) съответни подизпълнители.

Част III: Основания за изключване

А: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С НАКАЗАТЕЛНИ ПРИСЪДИ

Член 57, параграф 1 от Директива 2014/24/ЕС съдържа следните основания за изключване:

1. Участие в престъпна организация13:

12 Например за технически органи, участващи в контрола на качеството: част IV, раздел В, точка 3:13 Съгласно определението в член 2 от Рамково решение 2008/841/ПВР на Съвета от 24 октомври 2008 г. относно борбата с организираната престъпност (ОВ L 300, 11.11.2008 г., стр. 42).

168

2. Корупция14:

3. Измама15:

4. Терористични престъпления или престъпления, които са свързани с терористични дейности16:

5. Изпиране на пари или финансиране на тероризъм17

6. Детски труд и други форми на трафик на хора18

Основания, свързани с наказателни присъди съгласно националните разпоредби за прилагане на основанията, посочени в член 57, параграф 1 от Директивата:

Отговор:

Издадена ли е по отношение на икономическия оператор или на лице, което е член на неговия административен, управителен или надзорен орган или което има правомощия да го представлява, да взема решения или да упражнява контрол в рамките на тези органи, окончателна присъда във връзка с едно от изброените по-горе основания, която е произнесена най-много преди пет години, или съгласно която продължава да се прилага период на изключване, пряко определен в присъдата?

[] Да [] НеАко съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа):[……][……][……][……]19

Ако „да“, моля посочете20:а) дата на присъдата, посочете за коя от точки 1 — 6 се отнася и основанието(ята) за нея; б) посочете лицето, което е осъдено [ ];в) доколкото е пряко указано в присъдата:

a) дата:[ ], буква(и): [ ], причина(а):[ ]

б) [……]в) продължителността на срока на изключване [……] и съответната(ите) точка(и) [ ]Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете: (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]21

В случай на присъда, икономическият оператор взел ли е мерки, с които да докаже

[] Да [] Не

14 Съгласно определението в член 3 от Конвенцията за борба с корупцията, в която участват длъжностни лица на Европейските общности или длъжностни лица на държавите — членки на Европейския съюз, ОВ С 195, 25.6.1997 г., стр. 1, и вчлен 2, параграф 1 от Рамково решение 2003/568/ПВР на Съвета от 22 юли 2003 г. относно борбата с корупцията в частния сектор (ОВ L 192, 31.7.2003 г., стp. 54). Това основание за изключване обхваща и корупцията съгласно определението в националното законодателство на възлагащия орган (възложителя) или на икономическия оператор.15 По смисъла на член 1 от Конвенцията за защита на финансовите интереси на Европейските общности (ОВ C 316, 27.11.1995 г., стр. 48).16 Съгласно определението в членове 1 и 3 от Рамково решение на Съвета от 13 юни 2002 г. относно борбата срещу тероризма (ОВ L 164, 22.6.2002 г., стр. 3). Това основание за изключване също обхваща подбудителство, помагачество или съучастие или опит за извършване на престъпление, както е посочено в член 4 от същото рамково решение.17 Съгласно определението в член 1 от Директива 2005/60/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 26 октомври 2005 г. за предотвратяване използването на финансовата система за целите на изпирането на пари и финансирането на тероризъм (ОВ L 309, 25.11.2005 г., стр. 15).18 Съгласно определението в член 2 от Директива 2011/36/ЕС на Европейския парламент и на Съвета от 5 април 2011 г. относно предотвратяването и борбата с трафика на хора и защитата на

169

своята надеждност въпреки наличието на съответните основания за изключване22 („реабилитиране по своя инициатива“)?Ако „да“, моля опишете предприетите мерки23:

[……]

Б: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С ПЛАЩАНЕТО НА ДАНЪЦИ ИЛИ СОЦИАЛНООСИГУРИТЕЛНИ ВНОСКИ

Плащане на данъци или социалноосигурителни вноски:

Отговор:

Икономическият оператор изпълнил ли е всички свои задължения, свързани с плащането на данъци или социалноосигурителни вноски, както в страната, в която той е установен, така и в държавата членка на възлагащия орган или възложителя, ако е различна от страната на установяване?

[] Да [] Не

Ако „не“, моля посочете:а) съответната страна или държава членка;б) размера на съответната сума;в) как е установено нарушението на задълженията:1) чрез съдебно решение или административен акт:

– Решението или актът с окончателен и обвързващ характер ли е?

– Моля, посочете датата на присъдата или решението/акта.

– В случай на присъда — срокът на изключване, ако е определен пряко в присъдата:

2) по друг начин? Моля, уточнете:г) Икономическият оператор изпълнил ли е задълженията си, като изплати или поеме

Данъци Социалноосигурителни вноски

a) [……]б) [……]в1) [] Да [] Не

– [] Да [] Не

– [……]

– [……]

в2) [ …]

г) [] Да [] НеАко „да“, моля, опишете подробно: [……]

a) [……]б) [……]

в1) [] Да [] Не

– [] Да [] Не

– [……]

– [……]

в2) [ …]

г) [] Да [] НеАко „да“, моля, опишете подробно: [……]

жертвите от него и за замяна на Рамково решение 2002/629/ПВР на Съвета (ОВ L 101, 15.4.2011 г., стр. 1).19 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.20 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.21 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.22 В съответствие с националните разпоредби за прилагане на член 57, параграф 6 от Директива 2014/24/ЕС.23 Като се има предвид естеството на извършените престъпления (еднократни, повтарящи се, системни...), обяснението трябва да покаже адекватността на мерките, които ще бъдат предприети.

170

обвързващ ангажимент да изплати дължимите данъци или социалноосигурителни вноски, включително, когато е приложимо, всички начислени лихви или глоби?Ако съответните документи по отношение на плащането на данъци или социалноосигурителни вноски е на разположение в електронен формат, моля, посочете:

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): 24

[……][……][……][……]

В: ОСНОВАНИЯ, СВЪРЗАНИ С НЕСЪСТОЯТЕЛНОСТ, КОНФЛИКТИ НА ИНТЕРЕСИ ИЛИ ПРОФЕСИОНАЛНО НАРУШЕНИЕ25

Моля, имайте предвид, че за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка някои от следните основания за изключване може да са формулирани по-точно в националното право, в обявлението или в документацията за поръчката. Така например в националното право може да е предвидено понятието „сериозно професионално нарушение“ да обхваща няколко различни форми на поведение. Информация относно евентуална несъстоятелност, конфликт на интереси или професионално нарушение

Отговор:

Икономическият оператор нарушил ли е, доколкото му е известно, задълженията си в областта на екологичното, социалното или трудовото право26?

[] Да [] Не

Ако „да“, икономическият оператор взел ли е мерки, с които да докаже своята надеждност въпреки наличието на основанието за изключване („реабилитиране по своя инициатива“)?[] Да [] НеАко да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Икономическият оператор в една от следните ситуации ли е:а) обявен в несъстоятелност, или

б) предмет на производство по несъстоятелност или ликвидация, или

в) споразумение с кредиторите, илиг) всякаква аналогична ситуация, възникваща от сходна процедура съгласно националните законови и подзаконови актове27, илид) неговите активи се администрират от ликвидатор или от съда, или

е) стопанската му дейност е прекратена?

[] Да [] Не

24 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.25 Вж. член 57, параграф 4 от Директива 2014/24/ЕС26 Както е посочено за целите на настоящата процедура за възлагане на обществена поръчка в националното право, в обявлението или документацията за обществената поръчката или в член 18, параграф 2 от Директива 2014/24/ЕС27 Вж. националното законодателство, съответното обявление или документацията за обществената поръчка.

171

Ако „да“:

– Моля представете подробности:

– Моля, посочете причините, поради които икономическият оператор ще бъде в състояние да изпълни поръчката, като се вземат предвид приложимите национални норми и мерки за продължаване на стопанската дейност при тези обстоятелства28?

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

– [……]

– [……]

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

Икономическият оператор извършил ли е тежко професионално нарушение29? Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не,

[……]Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [] Да [] НеАко „да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Икономическият оператор сключил ли е споразумения с други икономически оператори, насочени към нарушаване на конкуренцията?Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не

[…]Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [] Да [] НеАко „да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Икономическият оператор има ли информация за конфликт на интереси30, свързан с участието му в процедурата за възлагане на обществена поръчка?Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не

[…]

Икономическият оператор или свързано с него предприятие, предоставял ли е консултантски услуги на възлагащия орган или на възложителя или участвал ли е по друг начин в подготовката на процедурата за възлагане на обществена поръчка?Ако „да“, моля, опишете подробно:

[] Да [] Не

[…]

Случвало ли се е в миналото договор за обществена поръчка, договор за поръчка с

[] Да [] Не

28 Тази информация не трябва да се дава, ако изключването на икономически оператори в един от случаите, изброени в букви а) — е), е задължително съгласно приложимото национално право без каквато и да е възможност за дерогация, дори ако икономическият оператор е в състояние да изпълни поръчката.29 Ако е приложимо, вж. определенията в националното законодателство, съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.30 Както е посочено в националното законодателство, съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.

172

възложител или договор за концесия на икономическия оператор да е бил предсрочно прекратен или да са му били налагани обезщетения или други подобни санкции във връзка с такава поръчка в миналото?Ако „да“, моля, опишете подробно:

[…]Ако „да“, икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? [] Да [] Не Ако „да“, моля опишете предприетите мерки: [……]

Може ли икономическият оператор да потвърди, че:а) не е виновен за подаване на неверни данни при предоставянето на информацията, необходима за проверката за липса на основания за изключване или за изпълнението на критериите за подбор;

б) не е укрил такава информация;

в) може без забавяне да предостави придружаващите документи, изисквани от възлагащия орган или възложителя; и

г) не се е опитал да упражни непозволено влияние върху процеса на вземане на решения от възлагащия орган или възложителя, да получи поверителна информация, която може да му даде неоправдани предимства в процедурата за възлагане на обществена поръчка, или да предостави поради небрежност подвеждаща информация, която може да окаже съществено влияние върху решенията по отношение на изключването, подбора или възлагането?

[] Да [] Не

Г: ДРУГИ ОСНОВАНИЯ ЗА ИЗКЛЮЧВАНЕ, КОИТО МОЖЕ ДА БЪДАТ ПРЕДВИДЕНИ В НАЦИОНАЛНОТО ЗАКОНОДАТЕЛСТВО НА ВЪЗЛАГАЩИЯ ОРГАН ИЛИ

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ НА ДЪРЖАВА ЧЛЕНКА

Специфични национални основания за изключване

Отговор:

Прилагат ли се специфичните национални основания за изключване, които са посочени в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка?Ако документацията, изисквана в съответното обявление или в документацията за поръчката са достъпни по електронен път, моля, посочете:

[…] [] Да [] Не

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа):[……][……][……][……]31

В случай че се прилага някое специфично национално основание за изключване,

[] Да [] Не

31 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.173

икономическият оператор предприел ли е мерки за реабилитиране по своя инициатива? Ако „да“, моля опишете предприетите мерки:

[…]

Част IV: Критерии за подбор

Относно критериите за подбор (раздел илираздели А—Г от настоящата част) икономическият оператор заявява, че

: ОБЩО УКАЗАНИЕ ЗА ВСИЧКИ КРИТЕРИИ ЗА ПОДБОР

Икономическият оператор следва да попълни тази информация само ако възлагащият орган или възложителят е посочил в съответното обявление или в документацията за поръчката, посочена в обявлението, че икономическият оператор може да се ограничи до попълването й в раздел от част ІV, без да трябва да я попълва в друг раздел на част ІV:Спазване на всички изисквани критерии за подбор

Отговор:

Той отговаря на изискваните критерии за подбор:

[] Да [] Не

А: ГОДНОСТ

Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.Годност Отговор:1) Той е вписан в съответния професионален или търговски регистър в държавата членка, в която е установен32:Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[…] (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

2) При поръчки за услуги:Необходимо ли е специално разрешение или членство в определена организация, за да може икономическият оператор да изпълни съответната услуга в държавата на установяване?

Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[] Да [] Не

Ако да, моля посочете какво и дали икономическият оператор го притежава: […] [] Да [] Не (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документа): [……][……][……][……]

32 Както е описано в приложение XI към Директива 2014/24/ЕС; възможно е по отношение на икономическите оператори от някои държави членки да се прилагат други изисквания, посочени в същото приложение

174

Б: ИКОНОМИЧЕСКО И ФИНАНСОВО СЪСТОЯНИЕ

Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението, или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.Икономическо и финансово състояние Отговор:1а) Неговият („общ“) годишен оборот за броя финансови години, изисквани в съответното обявление или в документацията за поръчката, е както следва:и/или 1б) Неговият среден годишен оборот за броя години, изисквани в съответното обявление или в документацията за поръчката, е както следва33():Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

година: [……] оборот:[……][…]валутагодина: [……] оборот:[……][…]валута година: [……] оборот:[……][…]валута

(брой години, среден оборот): [……],[……][…]валута


2а) Неговият („конкретен“) годишен оборот в стопанската област, обхваната от поръчката и посочена в съответното обявление, или в документацията за поръчката, за изисквания брой финансови години, е както следва:и/или2б) Неговият среден годишен оборот в областта и за броя години, изисквани в съответното обявление или документацията за поръчката, е както следва34:Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

година: [……] оборот:[……][…]валутагодина: [……] оборот:[……][…]валутагодина: [……] оборот:[……][…]валута

(брой години, среден оборот): [……],[……][…]валута

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……]

3) В случай че липсва информация относно оборота (общия или конкретния) за целия изискуем период, моля, посочете датата, на която икономическият оператор е учреден или е започнал дейността си:

[……]

4) Що се отнася до финансовите съотношения35, посочени в съответното обявление, или в документацията за обществената поръчка, икономическият оператор заявява, че реалната им стойност е, както следва:Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

(посочване на изискваното съотношение — съотношение между х и у36 — и стойността):[…], [……]37


33 Само ако е разрешено в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.34 Само ако е разрешено в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка.35 Например съотношението между активите и пасивите.36 Например съотношението между активите и пасивите.37 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

175

5) Застрахователната сума по неговата застрахователна полица за риска „професионална отговорност“ възлиза на:Ако съответната информация е на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[……],[……][…]валута


6) Що се отнася до другите икономически или финансови изисквания, ако има такива, които може да са посочени в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, икономическият оператор заявява, че:Ако съответната документация, която може да е била посочена в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, е достъпна по електронен път, моля, посочете:

[…]

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……]

В: ТЕХНИЧЕСКИ И ПРОФЕСИОНАЛНИ СПОСОБНОСТИ

Икономическият оператор следва да предостави информация само когато критериите за подбор са били изисквани от възлагащия орган или възложителя в обявлението, или в документацията за поръчката, посочена в обявлението.Технически и професионални способности Отговор:1а) Само за обществените поръчки за строителство:През референтния период38 икономическият оператор е извършил следните строителни дейности от конкретния вид: Ако съответните документи относно доброто изпълнение и резултат от най-важните строителни работи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

Брой години (този период е определен в обявлението или документацията за обществената поръчка): [……]Строителни работи: [……]


1б) Само за обществени поръчки за доставки и обществени поръчки за услуги:През референтния период39 икономическият оператор е извършил следните основни доставки или е предоставил следните основни услуги от посочения вид: При изготвяне на списъка, моля, посочете сумите, датите и получателите, независимо дали са публични или частни субекти40:

Брой години (този период е определен в обявлението или документацията за обществената поръчка): [……]

Описание Суми Дати Получатели

2) Той може да използва следните технически лица или органи41, особено тези, отговарящи за контрола на качеството:

[……]

38 Възлагащите органи могат да изискат наличието на опит до пет години и да приемат опит отпреди повече от пет години.39 Възлагащите органи могат да изискат наличието на опит до три години и да приемат опит отпреди повече от три години.40 С други думи, всички получатели следва да бъдат изброени и списъкът следва да включва публичните и частните клиенти за съответните доставки или услуги.

176

При обществените поръчки за строителство икономическият оператор ще може да използва технически лица или органи при извършване на строителството:

[……]

3) Той използва следните технически съоръжения и мерки за гарантиране на качество, а съоръженията за проучване и изследване са както следва:

[……]

4) При изпълнение на поръчката той ще бъде в състояние да прилага следните системи за управление и за проследяване на веригата на доставка:

[……]

5) За комплексни стоки или услуги или, по изключение, за стоки или услуги, които са със специално предназначение:Икономическият оператор ще позволи ли извършването на проверки42 на неговия производствен или технически капацитет и, когато е необходимо, на средствата за проучване и изследване, с които разполага, както и на мерките за контрол на качеството?

[] Да [] Не

6) Следната образователна и професионална квалификация се притежава от:а) доставчика на услуга или самия изпълнител, и/или (в зависимост от изискванията, посочени в обявлението, или в документацията за обществената поръчка)б) неговия ръководен състав:

a) [……]

б) [……]7) При изпълнение на поръчката икономическият оператор ще може да приложи следните мерки за управление на околната среда:

[……]

8) Средната годишна численост на състава на икономическия оператор и броят на ръководния персонал през последните три години са, както следва:

Година, средна годишна численост на състава:[……],[……],[……],[……],[……],[……],Година, брой на ръководните кадри:[……],[……],[……],[……],[……],[……]

9) Следните инструменти, съоръжения или техническо оборудване ще бъдат на негово разположение за изпълнение на договора:

[……]

10) Икономическият оператор възнамерява евентуално да възложи на подизпълнител43 изпълнението на следната част (процентно

[……]

41 За техническите лица или органи, които не са свързани пряко с предприятието на икономическия оператор, но чийто капацитет той използва съгласно посоченото в част II, раздел В, следва да се попълнят отделни ЕЕДОП.42 Проверката се извършва от възлагащия орган или, при съгласие от негова страна, от негово име от компетентен официален орган на държавата, в която е установен доставчикът на стоки или услуги;43 Ако икономическият оператор е решил да възложи подизпълнението на част от договора и ще използва капацитета на подизпълнителя, за да изпълни тази част, моля, попълнете отделен ЕЕДОП за подизпълнителите, вж. част II, раздел В по-горе.

177

изражение) от поръчката:11) За обществени поръчки за доставки:Икономическият оператор ще достави изискваните мостри, описания или снимки на продуктите, които не трябва да са придружени от сертификати за автентичност.Ако е приложимо, икономическият оператор декларира, че ще осигури изискваните сертификати за автентичност.Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[…] [] Да [] Не

[] Да[] Не


12) За обществени поръчки за доставки:Икономическият оператор може ли да представи изискваните сертификати, изготвени от официално признати институции или агенции по контрол на качеството, доказващи съответствието на продуктите, които могат да бъдат ясно идентифицирани чрез позоваване на технически спецификации или стандарти, посочени в обявлението или в документацията за поръчката?Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства могат да бъдат представени:Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[] Да [] Не

[…]


Г: СТАНДАРТИ ЗА ОСИГУРЯВАНЕ НА КАЧЕСТВОТО И СТАНДАРТИ ЗА ЕКОЛОГИЧНО УПРАВЛЕНИЕ

Икономическият оператор следва да предостави информация само когато стандартите за осигуряване на качеството и/или стандартите за екологично управление са били изискани от възлагащия орган или възложителя в обявлението или в документацията за обществената поръчка, посочена в обявлението.Стандарти за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление

Отговор:

Икономическият оператор ще може ли да представи сертификати, изготвени от независими органи и доказващи, че икономическият оператор отговаря на стандартите за осигуряване на качеството, включително тези за достъпност за хора с увреждания.Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства относно схемата за гарантиране на качеството могат да бъдат представени:Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[] Да [] Не

[……] [……]


Икономическият оператор ще може ли да [] Да [] Не178

представи сертификати, изготвени от независими органи, доказващи, че икономическият оператор отговаря на задължителните стандарти или системи за екологично управление?Ако „не“, моля, обяснете защо и посочете какви други доказателства относно стандартите или системите за екологично управление могат да бъдат представени:Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, моля, посочете:

[……] [……]


Част V: Намаляване на броя на квалифицираните кандидати

Икономическият оператор следва да предостави информация само когато възлагащият орган или възложителят е посочил обективните и недискриминационни критерии или правила, които трябва да бъдат приложени с цел ограничаване броя на кандидатите, които ще бъдат поканени за представяне на оферти или за провеждане на диалог. Тази информация, която може да бъде съпроводена от изисквания относно видовете сертификати или форми на документални доказателства, ако има такива, които трябва да бъдат представени, се съдържа в съответното обявление или в документацията за обществената поръчка, посочена в обявлението.Само при ограничени процедури, състезателни процедури с договаряне, процедури за състезателен диалог и партньорства за иновации:Икономическият оператор декларира, че:Намаляване на броя Отговор:Той изпълнява целите и недискриминационните критерии или правила, които трябва да бъдат приложени, за да се ограничи броят на кандидатите по следния начин:В случай, че се изискват някои сертификати или други форми на документални доказателства, моля, посочете за всеки от тях, дали икономическият оператор разполага с изискваните документи:Ако някои от тези сертификати или форми на документални доказателства са на разположение в електронен формат44, моля, посочете за всички от тях:

[……]

[…] [] Да [] Не45

(уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията): [……][……][……][……]46

Част VI: Заключителни положения

Долуподписаният декларира, че информацията, посочена в части II – V по-горе, е вярна и точна, и че е представена с ясното разбиране на последствията при представяне на неверни данни.Долуподписаният официално декларира, че е в състояние при поискване и без забава да представи указаните сертификати и други форми на документални доказателства, освен в случаите, когато:

44 Моля, посочете ясно към кой документ се отнася отговорът.45 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.46 Моля да се повтори толкова пъти, колкото е необходимо.

179

а) възлагащият орган или възложителят може да получи придружаващите документи чрез пряк достъп до съответната национална база данни във всяка държава членка, която е достъпна безплатно47; илиб) считано от 18 октомври 2018 г. най-късно48, възлагащият орган или възложителят вече притежава съответната документация.Долуподписаният дава официално съгласие [посочете възлагащия орган или възложителя съгласно част I, раздел A] да получи достъп до документите, подкрепящи информацията, която е предоставена в [посочете съответната част, раздел/ точка/и] от настоящия Единен европейски документ за обществени поръчки за целите на [посочете процедурата за възлагане на обществена поръчка: (кратко описание, препратка към публикацията в Официален вестник на Европейския съюз, референтен номер)].

Дата, място и, когато се изисква или е необходимо, подпис(и): [……]

47 При условие, че икономическият оператор е предоставил необходимата информация (уеб адрес, орган или служба, издаващи документа, точно позоваване на документацията), която позволява на възлагащия орган или на възложителя да го направи. Когато се изисква, това трябва да бъде съпроводено от съответното съгласие за достъп. 48 В зависимост от националните разпоредби за прилагането на член 59, параграф 5, втора алинея от Директива 2014/24/ЕС

180


Д Е К Л А Р А Ц И Япо чл. 65, ал. 3 от ЗОП

Долуподписаният ........................................................................................................,

ЕГН , в качеството ми

на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,

с настоящото

Д Е К Л А Р И Р А М:

1. Съгласен съм капацитетът на представляваното от мен дружество да бъде ползван от ................................................................................., ЕИК ......................................................., участващ в открита процедура на МБАЛ „НКБ” ЕАД за възлагане на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология), в случай че изпълнението на поръчката бъде възложено на този участник.

2. Съгласен съм капацитетът на представляваното от мен дружество да бъде ползван във връзка със следните критерии, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите способности и професионалната компетентност:

2.1. ...................................................;2.2. ...................................................;2.3. ....................................................3. Във връзка с гореизложеното, прилагаме:3.1. Документи за поетите от представляваното от мен дружество задължения,

доказващи, че участникът ще разполага със съответните ресурси;3.2. Документи, доказващи, че представляваното от мен дружество отговаря на

съответните критерии за подбор, за доказването на които участникът се позовава на капацитета на представляваното от мен дружество;

3.3. Документи, доказващи, че за представляваното от мен дружество не са налице основанията за отстраняване от процедурата.

3.4. Подробен и подписан опис на документите по т.-т. 3.1.-3.3.181

Известна ми е отговорността по чл. 313 от Наказателния кодекс за посочване на неверни данни.

Дата: .................... Подпис и печат:


Д Е К Л А Р А Ц И Япо чл. 101, ал. 9 и ал. 11 от ЗОП



на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,

участващ в открита процедура на МБАЛ „НКБ” ЕАД за възлагане на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология)



Представляваното от мен дружество:1. не участва в обединение, което е участник в настоящата процедура;2. не е давало съгласие да бъде подизпълнител на друг участник в настоящата

процедура;3. не е свързано лице с друг участник в настоящата процедура по смисъла на §

1, т. 13 и 14 от допълнителните разпоредби на Закона за публичното предлагане на ценни книжа.


182

apis://Base=NARH&DocCode=4378&ToPar=Par1_Pt14&Type=201/






Д Е К Л А Р А Ц И Япо чл. 101, ал. 10 от ЗОП



на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,

като участник в обединението ..............................................................................................,

участващо в открита процедура на МБАЛ „НКБ” ЕАД за възлагане на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология)



Представляваното от мен дружество не участва в друго обединение, което е участник в настоящата процедура.


183



Д Е К Л А Р А Ц И Япо чл. 102 от ЗОП



на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,




За конфиденциална във връзка с наличието на търговска тайна следва да се счита следната информация, налична в представената от нас оферта:

1. ..................................;2. ..................................;3. ...................................

184

Запознати сме, че е недопустимо позоваването на конфиденциалност по отношение на тези предложения от офертите, които подлежат на оценка.



ПРЕДЛОЖЕНИЕ

ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ПОРЪЧКАТА

до МБАЛ „НКБ” ЕАДгр. София, ул. Коньовица 65

След като внимателно се запознахме със съдържанието на документацията за провеждане на открита процедура за възлагане на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология), ние предлагаме да извършим:

Доставка за срок от 12 месеца на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология), така както подробно сме посочили в приложение, съдържащо подробно описание на предлаганите продукти.

С настоящето потвърждаваме съгласието си с условията за изпълнение на поръчката, записани в документацията за провеждане на процедурата и декларираме, че предложените медицински изделия отговарят на нормативните изискванията за употреба в България съгласно ЗМИ.

Прилагаме:Приложение, съдържащо подробно описание на предлаганите продукти,

изготвено съобразно инструкциите на Възложителя – хартиен носител 1 бр. и електронен носител 2 бр.

185

Дата: ................................. Подпис:…………………………

Име и длъжност: .......................

Име на участника: ....................


Д Е К Л А Р А Ц И Я



на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,




Представляваният от мен участник в процедурата е запознат със съдържанието на проекта на договор, представляващ част от документацията за участие в процедурата и приема условията в него.

186






на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,




Срокът на валидността на офертата е 4 месеца, считано от крайния срок за получаване на офертите.

187






на ................................................................ ..........................................................

на .................................................................................... ..........................................................

......................., ЕИК .......................................................,




При изготвяне на офертата са спазени задълженията, свързани с данъци и осигуровки, опазване на околната среда, закрила на заетостта и условията на труд.

188




ЦЕНОВО ПРЕДЛОЖЕНИЕ

до МБАЛ „НКБ” ЕАДгр. София, ул. Коньовица 65

След като внимателно се запознахме със съдържанието на документацията за провеждане на открита процедура за възлагане на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология), ние предлагаме да извършим:

Доставка за срок от 12 месеца на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология), срещу заплащане на цена, формирана на база единични цени по номенклатурни единици, подробно описани в приложение, съдържащо подробно описание на предлаганите продукти с посочени цени на същите.

Прилагаме: Приложение, съдържащо подробно описание на предлаганите продукти с посочени цени на същите, изготвено съобразно

189

инструкциите на Възложителя – хартиен носител 1 бр. и електронен носител 2 бр.

Дата: ................................. Подпис:…………………………

Име и длъжност: .......................

Име на участника: ....................


ДЕКЛАРАЦИЯпо чл. 4, ал. 7 и по чл. 6, ал. 5, т. 3 ЗМИП, съгласно образец – Приложение № 1 към чл.

10, ал. 2 от ППЗМИП(попълва се преди сключване на договор за възлагане на поръчката)

Долуподписаният/ата: .......................................................................................................................,(име, презиме, фамилия)

ЕГН ......................................................................................................................................................,

постоянен адрес ..................................................................................................................................,

гражданство .........................................................................................................................................,

документ за самоличност ………………………………………………….…..............………........,

в качеството ми на ........................................................................................................................, на

...........……………………………………………., вписано в ........................................................., с

ЕИК/БУЛСТАТ ……………................................, данъчен № .........................................................,

190

Декларирам, че паричните средства – предмет на посочената тук операция (сделка) в размер

на .........................................................................................................................................................

имат следния произход: ....................................................................................................................

..............................................................................................................................................................

Известна ми е наказателната отговорност по чл. 313 от Наказателния кодекс за деклариране на неверни обстоятелства.

Дата на Декларатор: ……….деклариране: (подпис)


ДЕКЛАРАЦИЯ по чл. 6, ал. 2 ЗМИП, съгласно образец – Приложение № 2 към чл. 11, ал. 2 от ППЗМИП

(попълва се преди сключване на договор за възлагане на поръчката)

Долуподписаният/ата: .......................................................................................................................,(име, презиме, фамилия)

ЕГН ......................................................................................................................................................,

постоянен адрес ..................................................................................................................................,

гражданство .........................................................................................................................................,

документ за самоличност ………………………………………………….…..............………........,

в качеството ми на ........................................................................................................................, на

...........……………………………………………., вписано в ........................................................., с

ЕИК/БУЛСТАТ ……………..............................., данъчен № ..........................................................,

191

Декларирам, че действителен собственик по смисъла на чл. 6, ал. 2 ЗМИП във връзка с чл.

3, ал. 5 ППЗМИП на горепосоченото юридическо лице, на ЕТ е/са следното физическо

лице/следните физически лица:

1..............................................................................................................................................................(име, презиме, фамилия)

ЕГН .......................................................................................................................................................,

постоянен адрес ..................................................................................................................................,

гражданство .........................................................................................................................................,

документ за самоличност ……..............…………………………………………….…………........,


ЕГН .......................................................................................................................................................,

постоянен адрес ..................................................................................................................................,

гражданство .........................................................................................................................................,



ЕГН .......................................................................................................................................................,

постоянен адрес ..................................................................................................................................,

гражданство .........................................................................................................................................,


Известна ми е наказателната отговорност по чл. 313 от Наказателния кодекс за деклариране на неверни обстоятелства.

192

Дата на Декларатор: ……….деклариране: (подпис)


Д Е К Л А Р А Ц И Япо чл. 54, ал. 1, т. 4 и т. 7 от ЗОП




на ................................................................ ...................................................................

на ........................................................................... ...................................................................

......................., ЕИК ..............................................,

във връзка с възлагането на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология) за МБАЛ “НКБ” ЕАД, с настоящото по смисъла на чл. 54, ал. 1, т. 4 и т. 7 от ЗОП

193

Д Е К Л А Р И Р А М, че:

По отношение на дружеството, което представлявам:1. не е налице неравнопоставеност в случаите по чл. 44, ал. 5 от ЗОП;2. не е налице конфликт на интереси.




Д Е К Л А Р А Ц И Япо чл. 3, т. 8 от Закона за икономическите и финансовите отношения с дружествата, регистрирани в юрисдикции с преференциален данъчен

режим, свързаните с тях лица и техните действителни собственици




на ................................................................ ...................................................................

на ........................................................................... ...................................................................

......................., ЕИК ..............................................,

във връзка с възлагането на обществена поръчка за доставка на медицински изделия (консумативи за инвазивна кардиология, ангиология и електрофизиология) за МБАЛ “НКБ” ЕАД, с настоящото

194


Д Е К Л А Р И Р А М, че:

1. Представляваното от мен лице е/не е (вярното се подчертава или огражда или невярното се премахва от текста):

1.1. е/не е (вярното се подчертава или огражда или невярното се премахва от текста) дужество, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим;

1.2. е/не е (вярното се подчертава или огражда или невярното се премахва от текста) лице, което пряко и/или косвено се контролира от дружество, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим;

1.3. е/не е (вярното се подчертава или огражда или невярното се премахва от текста) гражданско дружество/консорциум, в което участва дружество, регистрирано в юрисдикция с преференциален данъчен режим.

2. По отношение на представляваното от мен лице е/не е (вярното се подчертава или огражда или невярното се премахва от текста) налице изключение по смисъла на чл. 4, т. .... от ЗИФОДРЮПДРКЛТДС (тази точка се попълва само при условие, че на някоя от подточките към т. 1 е отговорено утвърдително).


Дата: .................... Подпис и печат:МБАЛ “ НАЦИОНАЛНА КАРДИОЛОГИЧНА БОЛНИЦА” ЕАД

РАЗДЕЛ VIПРОЕКТ НА ДОГОВОР.

Д О Г О В О Р№………………….

Днес …………………, между:МБАЛ „НКБ” ЕАД, със седалище и адрес на управление – гр. София, ул.

Коньовица 65, ЕИК 121663601, представлявано от проф. д-р Марио Станкев – изпълнителен директор, наричано в Договора “ ВЪЗЛОЖИТЕЛ” от една страна

и от друга ……………………………………………………………

…………………………………….., седалище ……………………............., ЕИК………………...........………., представлявано от ........................… ……………………………………………....……………………………….., наричано по-долу “ ИЗПЪЛНИТЕЛ”

на основание чл. 112, ал. 1 от ЗОП и Решение № ...................................... на изпълнителния директор на МБАЛ „НКБ” ЕАД се

сключи настоящият Договор, както следва:

195

І. ПРЕДМЕТ НА ДОГОВОРА1. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ възлага, а ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава да достави на

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ медицински изделия, наричани по-долу “стоки”, подробно описани като вид, прогнозно количество и единични цени в Приложение №1 към договора, представляващо неразделна част от него.

2. Количествата медицинските изделия, посочени в Приложение № 1 са прогнозни и не следва да се тълкуват като задължение на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ нито за минимално, нито за максимално общо количество (в рамките на действие на договора) на заявени за доставка медицински изделия по съответните номенклатурни единици.

ІІ. ЦЕНИ И ОБЩА СТОЙНОСТ НА ДОСТАВКИТЕ ПО ДОГОВОРА3. Цените, посочени в Приложение № 1 са определени до краен получател.4. Цените са фиксирани и не подлежат на промяна, освен в случаите, когато

максималните цени (стойности) на медицинските изделия, които НЗОК заплаща на изпълнителите на болнична медицинска помощ (извън заплащането по клинична пътека), бъдат намалени в сравнение с цените (стойностите), които са в сила към датата на подписване на договора. В този случай страните по договора договорят по-ниски цени на изделията, като оформят писмено споразумение, представляващо изменение на финансовите клаузи на настоящия договор.

5. Общата прогнозна стойност на доставките по договора, изчислена въз основа на прогнозните количества на продуктите и техните единични цени, възлиза на …………………………………………. лв. без вкл. ДДС.

ІІІ. УСЛОВИЯ И НАЧИН НА ПЛАЩАНЕ6. Плащането по настоящия договор се осъществява чрез банков превод от

страна на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ по банкова сметка на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, посочена в доставната фактура, като банковите разходи за превода са за сметка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.

7. Доставените стоки (продукти) се заплащат в срок до 60 календарни дни, считано от датата на доставката, но не преди представяне на следните документи: фактура – оригинал (като за всеки доставен имплантант се издава отделна фактура, в която се посочва: търговско наименование, производител, каталожен №, сериен №, срок на годност, № на договора), приемо-предавателен протокол по направената конкретна заявка.

ІV. СРОК НА ДОСТАВЯНЕ8. Доставките по този договор се извършват съобразно заявките на

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, при спазване на следните правила:8.1. В срок до 10 работни дни след подписване на договора,

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ прави първа рамкова тримесечна заявка до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ.8.2. До изтичане на едногодишния срок на договора ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ

прави още три тримесечни рамкови заявки до ИЗПЪЛНИТЕЛЯ, които се изпращат в срок до 30 календарни дни преди първия ден от съответните тримесечия.

8.3. В тримесечните рамкови заявки ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ задължително прави разбивка на тримесечните количества по месеци.

8.4. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ следва във всеки един момент да поддържа на склад количествата за следващия едномесечен период.

8.5. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ не е длъжен да усвои цялото количество по рамковите заявки.

196

8.6. Доставките се извършват и приемат само въз основа на конкретни заявки на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ, които ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е длъжен да изпълни в пълен обем в срок до 24 часа от получаването им.

8.7. В случай, че конкретните заявки на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ надхвърлят предварително заявеното месечно рамково количество, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ не носи отговорност при забавено изпълнение на доставките, освен ако забавата му е продължила повече от 72 часа.

9. Заявките на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ (рамкови или конкретни) се считат за редовно получени, когато са изпратени по един от следните начини:

9.1. на факс/-ове : ................................................;9.2. на електронен/-и адрес/-и: ....................................................;9.3. на телефон/-и: .............................................................10. Ако конкретна заявка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ не е изпълнена в срок, се счита,

че е налице отказ от изпълнение и ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ има право да поръча доставка на същото количество аналогични продукти на трето лице.

11. В случаите по т. 10, ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ дължи на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ обезщетение, чиито размер е разликата между стойността на стоките, доставени от третото лице и стойността на неизпълнената в срок доставка.

12. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ във всеки един момент от действието на договора има право да извършва проверка на складовите наличности на ИЗПЪЛНИТЕЛЯ с оглед изпълнение на задълженията по предходните точки.

V. МЯСТО НА ДОСТАВЯНЕ13. За място на доставяне на стоки по този договор се определя Болнична

аптека – медицински изделия на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.14. Рискът от случайното погиване или повреждане на стоките преминава върху

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ от момента на приемането им на мястото на доставяне с приемо-предавателен протокол.

VІ. ДАТА НА ДОСТАВЯНЕ НА СТОКИТЕ15. За дата на доставяне се счита датата, на която стоките са доставени на

мястото на доставяне.VІІ. ЗАДЪЛЖЕНИЯ НА ИЗПЪЛНИТЕЛЯ

16. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ се задължава:16.1. Да доставя стоките в договорения срок и да ги предава на крайния

получател, придружени със сертификат за качество;16.2. Да предава стоките, пакетирани и маркирани в съответния вид,

количество и качество на мястото на доставяне.16.3. След доставяне на стоките на мястото на доставяне да представи на

ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ документите, изброени в т. 7 от настоящия договор.16.4. Да сключи договори за подизпълнение с посочените в офертата му

подизпълнители в срок от 10 дни от сключване на настоящия договор и да предостави оригинален екземпляр на Възложителя в 3-дневен срок от сключването на съответния договор за подизпълнение. Заедно с договора за подизпълнение Изпълнителят следва да изпрати на възложителя и доказателства, че са изпълнени условията по чл. 66, ал. 2 и 11 ЗОП. Подизпълнителите трябва да отговарят на посочените критерии за подбор, съобразно вида и дела от поръчката, който ще изпълняват, и за тях да не са налице основания за отстраняване от процедурата. Възложителят изисква замяна на подизпълнител, който не отговаря на тези условия.

VІІІ. ГАРАНЦИЯ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ197

17. При сключване на Договора, Изпълнителят представя Гаранция за изпълнение на Договора, която следва да е в размер на …………. лева, представляващ 3% от посочената в т. 5 прогнозна стойност на договора без включен ДДС, като:

17.1. Гаранцията е със срок не по-малко от 13/тринадесет/ месеца.17.2. В случай, че се представя банкова гаранция, тя следва да съдържа

условие за безусловно и неотменимо изплащане след писмено предявено искане от страна на Възложителя.

18. Гаранцията за изпълнение се усвоява изцяло или частично от Възложителя в случай на неизпълнение на задълженията на Изпълнителя за частта, съответстваща на неизпълнението. Възложителят има право да усвои Гаранцията за изпълнение, без това да го лишава от правото да търси обезщетение за вреди, надвишаващи получената сума по Гаранцията за изпълнение.

19. При липса на възражения/претенции във връзка с изпълнението на Договора от страна на Възложителя, той освобождава Гаранцията за изпълнение (връща паричната сума/оригинала на издадената банкова гаранция/застраховка) в срок от 30 дни след приключване на изпълнението или изтичане срока на Договора, без да дължи лихви за периода, през който Гаранцията за изпълнение е престояла при него (в случай че е под формата на парична сума). Ако Изпълнителят е представил парична сума като гаранция за изпълнение, същата ще бъде преведена по посочена от Изпълнителя банкова сметка. Ако Изпълнителят е представил банкова гаранция за изпълнение, той има право да получи обратно оригинала й.

20 Разходите по откриване, поддържане, подновяване и обслужване на Гаранцията за изпълнение са за сметка на Изпълнителя.

21. Гаранцията за изпълнение не се освобождава от Възложителя, ако в процеса на изпълнение на договора е възникнал спор между страните, относно неизпълнение на задълженията на Изпълнителя и въпросът е отнесен за решаване пред съд. При решаване на спора в полза на Възложителя, той може да пристъпи към усвояване на гаранцията за изпълнение.

ІХ. ЗАДЪЛЖЕНИЯ НА ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ22. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ се задължава:22.1. Да приеме заявените и доставените в срок и на място стоки,

съответстващи по вид, количество и качество на описаното в настоящия договор.22.2. Да заплати доставените стоки по реда на раздел ІІІ.;

Х. ПРИЕМАНЕ И ПРЕДАВАНЕ НА СТОКИТЕ23. Приемането на стоките се извършва на мястото на доставяне от служител

в Болнична аптека – медицински изделия на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ.24. МОЛ, упълномощен представител на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ и ИЗПЪЛНИТЕЛЯ

подписват приемо-предавателен протокол, удостоверяващ получаването на стоките.ХІ. КАЧЕСТВО, ГАРАНЦИИ И СРОК НА ГОДНОСТ

25. Качеството на стоките, предмет на настоящия договор, следва да отговаря на техническтите стандарти на производителя, което се удостоверява със сертификат за качество, издадено от компетентен орган.

26. Към датата на доставката, остатъчният срок на годност на стоките следва да бъде не по-малък от 75% от обявения от производителя.

27. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ може да откаже приемане на стоките, ако в деня на тяхното пристигане или приемане остатъчния срок на годност на стоките е по-малък от определения по т. 26 или по негова преценка да приеме стоките с отстъпка в цената, за което следва да бъде сключено допълнително споразумение.

198

ХІІ. ОТГОВОРНОСТ ЗА НЕТОЧНО ИЗПЪЛНЕНИЕ, РЕКЛАМАЦИИ28. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ може да предяви рекламации пред ИЗПЪЛНИТЕЛЯ

за:28.1. Количество и некомплектност на стоките или документацията;28.2. Качество – стоките са от различен вид или при употреба се констатират

дефекти.29. Рекламации по т. 28.1. се правят в 14-дневен срок от датата на доставяне

с протокол.30. Рекламации по т. 28.2. се правят през целия срок на годност на

доставените стоки, като рекламацията задължително се придружава от констативен протокол.

31. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ е длъжен да уведоми писмено ИЗПЪЛНИТЕЛЯ за установените дефекти в 14-дневен срок от констатирането им.

32. В рекламациите се посочва номера на договора, точното количество на получените стоки с техния фабричен номер, основанието за рекламация и конкретното искане на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ. Към рекламациите се прилага копие от сертификата за качество, получено заедно с другата документация по договора.

33. В 5-дневен срок от получаване на рекламацията ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ следва да отговори на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ писмено и конкретно дали приема рекламацията или я отхвърля.

34. При рекламация по т. 28.1. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е длъжен в срок до 72 часа от получаването й за своя сметка и риск да достави на мястото на доставяне договорените стоки.

35. При рекламация по т. 28.2. ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ е длъжен в срок до 72 часа от получаването й да замени стоката за своя сметка и риск или по преценка на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ да отбие съответна част от договорената цена.

ХІІІ. ОТГОВОРНОСТ ПРИ НЕИЗПЪЛНЕНИЕ36. За неизпълнение на задълженията си по настоящия договор,

неизправната страна дължи неустока в размер на 0.7% на ден върху стойността на неизпълнението, но не повече от 10% от същата, както и обезщетение за действително претърпените вреди в случаите, когато те надхвърлят неустойката.

37. Когато при наличие на рекламации ИЗПЪЛНИТЕЛЯТ не изпълни задълженията си по раздел ХІІ. в срок, същият дължи на ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ неустойка в размер на 2% от цената на стоките, за които са направени рекламациите.

38. ВЪЗЛОЖИТЕЛЯТ удовлетворява претенциите си относно неизпълнението на договора чрез прихващане на дължими по договора суми или от гаранцията по съответния ред.

ХІV. ФОРСМАЖОРНИ ОБСТОЯТЕЛСТВА39. Страните по настоящия договор не дължат обезщетение за понесени

вреди и загуби, ако последните се дължат на непреодолима сила.40. Ако страна, която е следвало да изпълни свое задължение, е била в

забава, тя не може да се позовава на непреодолима сила.41. Страната, засегната от непреодолима сила, е длъжна да предприеме

всички действия с грижата на добър стопанин, за да намали до минимум понесените вреди и загуби, като уведомява другата страна незабавно. При неуведомяване или забавено уведомяване, страната не може да се позове на непреодолимата сила.

42. Докато трае непреодолимата сила, изпълнението на насрещните задължения спира.

199

ХV. ДРУГИ УСЛОВИЯ43. При неизпълнение на задълженията по този договор всяка от страните

дължи обезщетение за причинените вреди, при условията на действащото гражданско и търговско законодателство на РБългария, като отговорност не се дължи в случай на наличие на непредвидени обстоятелства по смисъла на Закона за обществени поръчки.

44. Всяка от страните по настоящия договор се задължава да не разпространява информация за другата страна, станала й известна при или по повед изпълнението на договора, в т.ч. обстоятелства, свързани с търговска дейност, технически процеси, проекти или финанси на страните или във връзка с ноу-хау, изобретения, полезни модели или други права от подобен характер, свързани с изпълнението на договора.

45. Страните по настоящия договор следва да отправят всички съобщения и уведомления помежду си само в писмена форма, като за валидни се считат адресите, посочени на страница първа от договора.

46. Нито една от страните няма право да прехвърля правата и задълженията, произтичащи от този договор, на трета страна, освен в случаите, посочени в ЗОП.

47. Настоящият Договор може да бъде изменян с писмено допълнително споразумение при условията на чл. 116 от Закона за обществените поръчки.

48. Настоящият договор се прекратява:48.1. с изтичане на срока на договора;48.2. по взаимно съгласие на страните, изразено писмено;48.3. при условията на чл. 118, ал. 1 от Закона за обществените поръчки;48.4. с 30-дневно предизвестие от страна на Възложителя, когато

Изпълнителят не изпълнява някое от задълженията си по договора или ползва подизпълнител в нарушение на разпоредбите на Закона за обществените поръчки и не прекрати/коригира неизпълнението в предоставен от Възложителя срок.

49. Страните по настоящия договор ще решават споровете, възникнали при и по повод изпълнението на договора или свързани с договора, с неговото тълкуване, недействителност, неизпълнение или прекратяване чрез писмени споразумения, а при недостигане на съгласие спорът ще се отнася за решаване пред компетентен съд.

50. За всички неуредени в настоящия договор въпроси ще се прилагат разпоредбите на действащото българско законодателство.

Настоящият Договор е изготвен и подписан в 2 /два/ еднообразни екземпляра – по един за всяка страна и има 12-месечен срок на действие, считано от датата на подписването му.

За ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ: За ИЗПЪЛНИТЕЛЯ: ……………….……….... ……………………проф. д-р М. СТАНКЕВ

200

procurement.hearthospital.bgprocurement.hearthospital.bg/uploads/files/20170607pfnw... · web...

Documents