· web view2020/05/12 · 2.人民币（大写）：捌拾万伍仟陆佰元整（￥ 805600.00...

8

混合碱的测定（双指示剂法）

北京微瑞集智科技有限公司

微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00

合同生效后三年

9

电化学工作站


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


10

K3Fe(CN)6/K4Fe（CN）6的循环伏安法


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


11

氟离子选择性电极测定含氟牙膏中氟含量


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


12

库仑滴定法测定维生素C


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


13

循环伏安法研究电极反应过程


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


14

气相色谱仪


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


15

气相色谱-苯系物的气相色谱分析


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


16

气相色谱-白酒中乙酸酯的测定


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


17

液相色谱测定废液中苯，甲苯，二甲苯含量


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


18

高压液相反相色谱法测定有机化合物


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


19

高效液相色谱法测定甲硝唑的含量


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


20

高效液相色谱法测定绿茶饮料中咖啡因的含量


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


21

紫外分光光度计


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


22

苯甲酸离解常数的测定


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


23

紫外吸收光谱法测定维生素 B12 针剂的含量


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


24

双波长紫外分光光度法测定复方新诺明的主要成分


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


25

邻二氮菲光度法测定铁


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


26

ICP-MS分析煤样中的金属元素


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


27

荧光分光光度法测定维生素 B2


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


28

真空泵的使用与减压过滤操作


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


29

滴定管的使用


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


30

容量瓶和移液管的使用


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


31

常见非金属阴离子的分离与鉴定


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


32

常见阳离子的分离与鉴定


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


33

化学平衡及移动


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


34

钴（Ⅲ）配合物的制备


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


35

磁流体的制备


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


36

蒸馏及沸点的测定


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


37

重结晶与过滤


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


38

减压蒸馏


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


39

溶液萃取操作和分液漏斗的使用


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


40

正溴丁烷的制备


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


41

乙酸异戊酯的合成


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


42

从茶叶中提取咖啡因


微瑞科技、U3D

套

1

11747.00

11747.00


43

肉桂酸乙酯的合成及用1HNMRJ鉴定顺反异构


微瑞科技、U3D

套

1

11776.00

11776.00


44

用于二氧化碳高效可逆捕获的离子液体的设计和性能测试开发项目


微瑞科技、U3D

套

1

300350.00

300350.00


45

综合智能虚拟仿真平台


微瑞科技、U3D

套

1

100.00

100.00


合计：人民币捌拾万伍仟陆佰元整（大写），人民币￥： 805600.00 元（小写）

附：1.技术规格书(技术参数及要求)

2.售后服务承诺

二、合同金额

2.人民币（大写）：捌拾万伍仟陆佰元整（￥ 805600.00 元）合同价款的组成：货物（设备）价款及运输、装卸、保修、人员培训、税等费用。

三、交货时间及地点

1.合同生效后，乙方于合同签订后15日历日内将货物（设备）运到甲方指定地点新乡市牧野区建设东路46号。

四、验收、调试及人员培训

1.到货后，乙方向甲方提出书面验收申请，甲方组织验收，乙方须派技术人员参加；必要时可委托有资质的第三方(或政府主管部门)进行验收。

2.调试：乙方负责对设备免费进行安装调试，并使其投入正常运行。

3.人员培训：乙方免费对甲方人员进行必要的业务及服务培训，使其达到正确掌握设备使用要求。

五、履约保证金及付款方式

1.履约保证金：乙方向甲方交纳中标总金额（中标金额：805600.00元）的3%作为履约保证金。人民币（大写）：贰万肆仟壹佰陆拾捌元整（¥24168.00元），履约保证金自验收合格之日起转为质量保证金。

2.付款方式：项目验收合格后30日内，乙方提供付款的相关手续并开具合规发票，甲方支付项目款总额的100%；货物（设备）正常运行满壹年后，无质量问题保证金予以无息退还。

六、合同的履行、变更和解除

1.合同签订后即具法律效力，甲乙双方均须认真履行，不得随意解除合同。

2.甲乙双方不得擅自变更合同。如因项目需要变更，须经双方书面认可后可变更。

3.发生以下情况，经甲方通知乙方未及时整改的，甲方有权解除合同：（1）乙方拒绝接受甲方的管理；（2）合同执行期间，乙方因自身问题不能正常供货，致使供货期严重延误；（3）所供货物（设备）不符合招标（采购）、投标（响应性）文件（或其他采购依据）。

七、违约责任

1.除如因战争、严重火灾、水灾、台风、地震和其它甲乙双方认可的不可抗力事件外，甲乙双方不得随意解除合同，否则按违约处理。

2.若乙方所供货物（设备）的品牌、型号、规格、技术标准、质量标准和运行等，不符合招标（采购）、投标（响应性）文件（或采购依据）规定和合同规定的，乙方应负责更换并承担因此而发生的一切费用，同时甲方有权拒收并追究乙方责任。因乙方更换而造成逾期交货，则按逾期交货处理。

3.乙方不能按时供货，除不可抗力事件外，每拖延一周（7 天）应按合同款的2%作为违约金支付给甲方，不足一周（7 天）的按日折算。

4.乙方逾期不能供货，甲方有权解除合同，并追究乙方责任。

5.当违约金超过履约保证金时，超过部分甲方有权从合同总价款中扣除，用于补偿违约金不足的部分。

6.项目验收合格后，非乙方原因甲方未按期支付货款的，应按银行同期贷款利息补偿乙方损失。

八、争议解决

附：1. 技术规格书(技术参数及要求)

序号

设备名称

条款号

技术参数及要求

1

燃烧热的测定

1.1

软件包括苯甲酸试样制备，装入苯甲酸样品，苯甲酸氧弹充氧，苯甲酸燃烧热测量，装入蔗糖样品、充氧和蔗糖燃烧热的测定六个部分。

1.2

软件按照以下方式进行苯甲酸试样制备：用电子天平称取一定量苯甲酸，压片，用分析天平称取苯甲酸片的准确质量。

1.3

软件按照以下方式装入苯甲酸样品：将苯甲酸片放在氧弹金属坩埚中，将已知长度的引燃丝折成U形，固定在电极上，U形底部紧贴样品表面。

1.4

软件按照以下方式进行苯甲酸氧弹充氧操作：依次打开氧气钢瓶主压阀和减压阀，将氧弹放在充气机下方，迅速压下充气手柄，保持 30s。

1.5

软件按照以下方式进行苯甲酸燃烧热测定。

1.5.1

准确量取1L水倒入内筒。

1.5.2

打开燃烧热实验装置电源开关，将氧弹放在内桶托架上。

1.5.3

打开搅拌开关，插上数字贝克曼温度计。

1.5.4

待温差稳定后开始记录，每间隔一定时间记录一个温差。

1.5.5

点火，每间隔一定时间记录一个温差，待温差上升至最高点时，再每隔一定时间记录一个温差。

1.5.6

关闭搅拌开关，取出氧弹，按下放气阀放气。检查样品燃烧是否完全，氧弹中应没有明显的燃烧残渣。若发现有黑色残渣，则应重做实验。

1.5.7

取下引燃丝，测量燃烧后剩下的长度，记录。

1.6

软件按照以下方式进行装入蔗糖样品，充氧操作。

1.6.1

准确称取蔗糖样品，放在金属坩埚中。

1.6.2

将已知长度的引燃丝折成U形，固定在电极上，U形底部紧贴样品表面。

1.6.3

将氧弹放在充气机下方，迅速压下充气手柄，保持 30s。

1.7

按照以下方式进行蔗糖燃烧热测定。

1.7.1

将氧弹放在内桶托架上。

1.7.2

打开搅拌开关，插上数字贝克曼温度计。

1.7.3

待温差稳定后开始记录，每间隔一定时间记录一个温差。

1.7.4

点火，每间隔一定时间记录一个温差，待温差上升至最高点时，再每隔一定时间记录一个温差。

1.7.5

关闭搅拌开关，取出氧弹，按下放气阀放气。检查样品燃烧是否完全，氧弹中应没有明显的燃烧残渣。若发现有黑色残渣，则应重做实验。

1.7.6

取下引燃丝，测量燃烧后剩下的长度，记录。

2

乙醇-环己烷双液系相图的绘制

1.1

软件包括环己烷-乙醇双液系液体沸点、折光率的测定和不同浓度环己烷溶液折光率工作曲线的绘制。

1.2

软件按照以下方式进行环己烷-乙醇双液系液体沸点、折光率的测定。

1.2.1

打开贝克曼温度计电源开关。

1.2.2

量取一定量的一种浓度的环己烷-乙醇试剂，倒入圆底烧瓶中。搭建好装置。打开冷凝水开关，打开直流稳压电源开关。待贝克曼温度计示数的小数点后第一位不变时，记录温度T，即为二元溶液的沸点。关闭直流稳压电源开关。

1.2.3

分别测定气相和液相部位溶液的折光率，记录。重复进行其他八种不同浓度双液系溶液的沸点和折光率的测定。

1.3

按照以下方式进行不同浓度环己烷溶液折光率工作曲线的绘制：测定不同浓度标准环己烷溶液折光率，记录折光率，绘制工作曲线。

3

电导法测乙酸乙脂皂化反应的速率常数（软件）

1.1

软件包括调节恒温水浴槽温度，打开电导率测量仪，Gt的测定，G0 的测定，G∞的测定和关机六个部分。

1.2

软件按照以下方式调节恒温水浴槽温度：包括打开恒温水浴槽电源开关，设置温度，设置搅拌，设置加热速度。

1.3

软件按照以下方式打开电导率测量仪。

1.3.1

打开电导率仪电源开关，预热 15 分钟。

1.3.2

按温度补偿键，对温度进行补偿。

1.3.3

按电极常数键，校正常数。

1.3.4

按模式键，切换电导率仪的量程。

1.4

软件按照以下方式进行 Gt 的测定。

1.4.1

准确移取一定量氢氧化钠溶液，放在叉形反应管的侧管。

1.4.2

准确移取一定量乙酸乙酯溶液，放在叉形反应管的直管。

1.4.3

放入恒温水浴槽中，恒温一段时间后，将两种该溶液混合，开始计时，将电导电极插入反应管，每镉一段时间记录一次电导率 Gt。

1.5

软件按照以下方式进行 G0 的测定。

1.5.1

移取一定量氢氧化钠溶液，转移到小试管中。

1.5.2

放入恒温水浴槽中，恒温一段时间后，将电导电极插入试管，记录电导率 G0。

1.6

按照以下方式进行 G∞的测定。

1.6.1

移取一定量醋酸钠溶液，转移到小试管中。

1.6.2

放入恒温水浴槽中，恒温一段时间后，将电导电极插入试管，记录电导率 G∞。

1.7

软件按照以下方式关机：包括关闭电导率仪电源开关，关闭恒温水浴开关等。

4

最大泡压法测定溶液的表面张力

1.1

软件包括开机、设置温度，毛细管常数测定，乙醇溶液△p 值的测定，测定标准乙醇折光率和关机五个部分。

1.2

软件按照以下方式开机，设置温度：包括打开装置电源开关，切换到置数模式，设置温度，切换到工作模式等操作。

1.3

软件按照以下方式进行毛细管常数测定。

1.3.1

往具支试管中加入水至毛细管刚好与液面相切。

1.3.2

打开滴液漏斗活塞，控制气泡产生速度为 5～10s一个气泡，记录气泡逸出瞬间的最大压力差，记录压力差△p。重复测定 3 次。

1.3.3

测定具支试管中溶液的折光率。

1.4

软件按照以下方式进行乙醇溶液△p 值的测定。

1.4.1

准确移出一定量具支试管中溶液，加入等量的五水乙醇溶液。用蒸馏水加至毛细管刚好与液面相切。

1.4.2

打开滴液漏斗活塞，控制气泡产生速度为 5～10s一个气泡，记录气泡逸出瞬间的最大压力差，记录压力差△p。重复测定 3 次。

1.4.3

测定具支试管中溶液的折光率。

1.4.4

重复上述操作，进行不同浓度乙醇溶液最大压力差的测定。

5

偶极矩的测定

1.5

软件按照以下方式测定标准乙醇折光率：包括按照从低浓度到高浓度的顺序，依次测定标准乙醇溶液的折光率，绘制工作曲线。

1.6

软件按照以下方式关机：包括关闭表面张力实验装置电源开关等。

1.1

折射率测定：依次用阿贝折光仪测定不同摩尔分数的正丁醇-环己烷溶液的折光度

1.2

电容测定：打开电容测试仪，采零，接通电路，依次测定不同摩尔分数的正丁醇-环己烷溶液的电容值

1.3

数据处理

6

甲醇分解实验

1.1

软件按照以下方式进行测量装置检查：称取适量催化剂装入反应管后将其装入管式炉，打开氮气观察现象确认装置是否装妥，然后检查系统是否漏气。

1.2

软件按照以下方式进行参数设置：调节氮气流速使其稳定于实验要求值，设置恒温槽温度，打开管式炉后设置管式炉温度，启动管式炉。

1.3

软件按照以下方式进行空白曲线测量：调节氮气流速使其稳定，待各处稳定后，每隔固定间隔时间记录一次湿式流量计示数，共计半小时。

1.4

软件按照以下方式进行催化剂活性测量：提高管式炉温度，调节氮气流速，待各处稳定后，每隔固定间隔时间记录一次湿式流量计示数，共计半小时；再次提高管式炉温度测量一次计算甲醇转化率。

7

酸碱中和滴定

1.1

软件包括配制0.1mol/L氢氧化钠溶液，配制0.1mol/L盐酸溶液，滴定管的清洗与试漏，滴定管的润洗与装液，HCl滴定NaOH，NaOH滴定HCl六个部分。

1.2

软件按照以下方法配制0.10mol/L氢氧化钠：称取氢氧化钠，配成0.1mol/L，转移到细口瓶中。

1.3

软件按照以下方法配制0.1mol/L盐酸溶液：量取一定体积浓盐酸，稀释成0.1mol/L，转移到细口瓶中。

1.4

软件按照以下方法进行滴定管的清洗与检漏。

1.4.1

用自来水充分冲洗。

1.4.2

用铬酸洗液润洗。

1.4.3

用自来水反复冲洗。

1.4.4

用蒸馏水反复润洗。

1.4.5

往滴定管中加满蒸馏水，直立放置几分钟后，用滤纸条检验是否有水渗出。

1.4.6

将活塞旋转180°，直立放置几分钟后，用滤纸条检验是否有水渗出。

1.5

软件按照以下方法进行滴定管的润洗与装液。

1.5.1

用0.1mol/L盐酸溶液润洗滴定管三次。

1.5.2

往滴定管中倒入0.1mol/L盐酸溶液。

1.5.3

用0.1mol/L氢氧化钠溶液润洗滴定管三次。

1.5.4

往滴定管中倒入0.1mol/L氢氧化钠溶液。

1.6

软件按照以下方法进行HCl滴定NaOH操作。

1.6.1

往锥形瓶中放入一定量0.1mol/L氢氧化钠溶液，加入几滴甲基橙指示剂。

1.6.2

用0.1mol/L盐酸滴定至出现橙色，记录滴定体积。

1.7

软件按照以下方法进行NaOH滴定HCl操作。

1.7.1

往锥形瓶中放入一定量0.1mol/L氢氧化钠溶液，加入几滴酚酞指示剂。

1.7.2

用0.1mol/L氢氧化钠滴定至出现浅粉色，记录滴定体积。

8

混合碱的测定（双指示剂法）

1.1

软件包括润洗滴定管，装液、调零和混合碱溶液中各组分含量测定三个部分。

1.2

软件按照以下方法润洗滴定管：倒入少量滴定液润洗，重复润洗三次。

1.3

软件按照以下方法进行装液和调零：倒满滴定液，调整液面到零刻度线附近。

1.4

软件按照以下方法进行混合碱溶液中各组分含量测定。

1.4.1

准确移取一定量的混合碱溶液，加入到锥形瓶中。

1.4.2

加入几滴酚酞指示剂。

1.4.3

旋转活塞，开始滴定，滴定至由红色变为浅粉色，记录滴定体积。

1.4.4

继续加入几滴甲基橙指示剂。

1.4.5

旋转活塞，开始滴定，滴定至由黄色变为橙色，记录滴定体积。

1.4.6

重复上述操作，滴定3次。

9

化学工作站

实验目的：1、

了解几种基本的电化学测试方法。

实验目的：2、

了解其原理及应用。

实验室场景：1、

电脑；CHI660C电化学工作站；超声波清洗器；玻璃板；药匙；烧杯；废液缸；洗耳球；移液管；容量瓶；移液枪；移液枪头盒；铁架台；绿色夹子；百色夹子；红色夹子；。


试剂：三氧化二铝粉末；乙醇；VC溶液；H4AuCl4溶液；蒸馏水洗瓶。

实验步骤：一、

电极抛光

实验步骤：一、1、

取出少量三氧化二铝，放到玻璃板上


向三氧化二铝粉末上滴一滴去离子水，使三氧化二铝成为浆状


玻碳电极在玻璃板表面进行研磨抛光


清洗电极

实验步骤：二、

清洗电极

实验步骤：二、1、

用乙醇在超声波清洗器中清洗电极


用去离子水在超声波清洗器中清洗电极


用去离子水冲洗电极

实验步骤：三、

差分脉冲伏安法：

实验步骤：三、1、

用移液管吸取一定量溶液


用移液枪移取一定量VC溶液。


连接电极，打开电化学工作站


打开电脑。


设置参数


开始运行，出现伏安曲线


拆开电极连接，冲洗电极

实验步骤：四、

电位溶出分析法测试操作步骤同差分脉冲伏安法

实验步骤：五、

关闭工作站

10

K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6的循环伏安法

实验目的：1、

掌握循环伏安法的实验原理、实验参数的确定、实验数据的处理及分析。

实验目的：2、

掌握用循环伏安法判断电极过程的可逆性。

实验目的：3、

学会用循环伏安法操作技术。

实验室场景：仪器：

电脑；电化学分析仪；工作电极（玻碳电极）；对电极（铂丝）；参比电极（甘汞电极）；麂皮布；吸量管；洗耳球；容量瓶。

实验室场景：试剂：

1.0×10-2mol/LK3Fe(CN)6标准溶液；1.0mol/LKBr溶液；氧化铝抛光粉；蒸馏水；（1+1）硝酸溶液


玻碳电极预处理


将玻碳电极用氧化铝超细粉打磨


分别用（1+1）硝酸和蒸馏水清洗


标准系列溶液的配制包含：样品的移取，稀释和定容步骤


开机，设置参数


连接电极


开机


开软件


设置参数


不同浓度溶液的循环伏安图

实验步骤：四、1、

搅拌静置溶液


扫描，得到不同浓度的循环伏安图


不同扫描速率溶液的循环伏安图

实验步骤：五、1、

搅拌静置溶液


设置扫描速率


扫描，得到不同扫描速率下溶液的循环伏安图

实验步骤：六、

关机

实验步骤：六、1、

清洗电极


关软件


关机

11

氟离子选择性电极测定含氟牙膏中氟含量

实验目的：1、

了解氟离子选择性电极的基本结构及工作原理。

实验目的：2、

掌握离子选择性电极的电位测定法。

实验目的：3、

掌握电位分析中标准曲线定量方法。


仪器：精密酸度计；氟离子选择性电极；231饱和甘汞电极；电磁搅拌器；移液管；容量瓶；塑料烧杯；烧杯；分析天平。


试剂：100μg/mL氟标准贮备液；10μg/mL氟标准贮备液；总离子强度调节缓冲溶液；硝酸溶液；氨水溶液；含氟牙膏。


标准曲线的绘制：


氟标准系列溶液的配制包含梯度溶液的配置，定容步骤。


从低浓度到高浓度逐一测试，绘制标准曲线并计算出标准曲线的线性回归方程。


样品测定：


样品测试溶液的制备包括称量，溶解，过滤，洗涤，定容步骤。


按标准曲线的绘制的方法测定样品Ex值。


实验结果与讨论：


计算测试液中氟的浓度。


计算出样品中的氟含量。

12

库仑滴定法测定维生素C

实验目的：1、

学习和掌握库伦滴定法测定维生素C的原理。

实验目的：2、

学习和掌握库仑滴定法的实验技术。

实验室场景：仪器：

KTL-1通用型库伦仪；电磁搅拌器；容量瓶；移液管；研钵；分析天平；洗耳球。

实验室场景：试剂：

维生素C，10%KI溶液；冰乙酸；（1+1）硝酸。


电解液的配制：将10%KI与冰乙酸按比例混合得到电解液


样品溶液的配制


将维生素C研细，称量


将维生素C溶解，稀释，定容


开机，预热


将电解电流量程选择10mA档


开机，预热


预电解


设置参数


预电解


维生素C片剂的测定


每次吸取一定量样品溶液注入到电解杯中


测试并记录电量


关机


复原仪器


洗净电极和电解杯


关机

13

循环伏安法研究电极反应过程

实验目的：1、

学会使用电化学工作站。

实验目的：2、

掌握循环伏安法的原理及实验操作方法。


电脑，CHI650E电化学工作站；玻璃碳电极；铂丝电极；饱和甘汞电极；抛光布；烧杯；电解池；容量瓶；超声波清洗仪；药匙；称量纸。


试剂：三氧化二铝粉末；乙醇；稀盐酸；蒸馏水洗瓶。


玻璃碳电极处理


取出少量三氧化二铝，倒在抛光布上


向三氧化二铝粉末上滴一滴去离子水，使三氧化二铝成为浆状


玻碳电极在玻璃板表面进行研磨抛光


用去离子水冲洗电极


用去离子水在超声波清洗器中清洗电极


用乙醇清洗电极


用稀盐酸清洗电极


电极浸泡在装有溶液的电解池内


仪器准备：


参比电极浸泡在电解池内


连接电极


打开电化学工作站


设置参数


测试不同扫描速率扫描氧化峰电流


设置不同速度，测试样品溶液的循环伏安图


绘制标准曲线


实验结束用蒸馏水冲洗电极


测试不同浓度氧化峰电流


三个电极放入电解池


用夹子连接工作站与电极


开始测试，绘制标准曲线


拆开电极连接，关闭工作站，冲洗电极

14

气相色谱仪

实验目的：

了解气相色谱法的应用。掌握气相色谱分析的基本操作。

实验室场景：

仪器：电脑；气相色谱仪；微量注射器；容量瓶；样品瓶。试剂：待测样品；乙醇清洗液。

实验步骤：

开机，设置参数开氮气开高纯氢气发生器开全自动空气源开气相主机开软件，设置参数进样，测试进样，得到谱图处理数据，记录色谱峰的保留时间和峰面积关机关高纯氢气发生器关全自动空气源关软件关气相主机关氮气

15

气相色谱-苯系物的气相色谱分析

实验目的：1、

了解岛津GC2014C气相色谱仪的工作原理及操作方法。

实验目的：2、

学习气相色谱法测定环境空气中的苯系物。

实验室场景：

岛津GC-2014气相色谱仪，电脑，高纯氢发生器，低噪音空气泵，固废桶，活性碳管，钳子，注射器，进样瓶，二硫化碳，废液瓶。


样品处理：


将活性炭转移到气相色谱仪的进样瓶


进样瓶中加入一定量二硫化碳


解析好的样品放入气相色谱仪的进样器


气相色谱仪准备：


打开空气泵


打开氢气开关


打开气相色谱仪开关


打开操作软件


设定参数


测定FID斜率，保存


样品测试：


设置样品信息


开始测试。


关机


停止测试，设备自动降温


关闭软件


关闭气相色谱仪


关闭氢气


关闭空气泵


数据处理


关闭软件

16

气相色谱-白酒中乙酸乙酯的测定

实验目的：1、

了解气相色谱法在国家标准方法中的应用。

实验目的：2、

了解食品分析的基本步骤。

实验室场景：

仪器：电脑；气相色谱仪；微量注射器；容量瓶；样品瓶。试剂：60%乙醇水溶液；2%乙酸乙酯；2%乙酸正丁酯；白酒样品；乙醇清洗液。


开机，设置参数


开氮气


开高纯氢气发生器


开全自动空气源


开气相主机


开软件，设置参数


校正因子溶液的配制包含：移取乙酸乙酯标液和乙酸正丁酯内标液，稀释定容操作


白酒样品溶液的配制包含：移取白酒样品和乙酸正丁酯内标液，混匀操作


进样，测试


分别进样乙酸乙酯标样、校正因子溶液和白酒样品溶液，得到谱图


处理数据，记录各色谱峰的保留时间和峰面积


关机


关高纯氢气发生器


关全自动空气源


关软件


关气相主机


关氮气

17

液相色谱测定废液中苯，甲苯，二甲苯含量

实验目的：1、

了解液相色谱仪的各部件的功能。

实验目的：2、

加深理解液相色谱的原理和应用。

实验目的：3、

掌握液相色谱分析的一般实验方法。

实验目的：4、

学会使用液相色谱对未知物进行分析。


液相色谱仪，显示器，废液瓶，注射器，针孔式过滤器，锥形瓶，烧杯


试剂：二次蒸馏水，分析甲醇，苯标准试液，甲苯标准试液，混合液，废液。


更换流动相


打开仪器及工作站


打开检测器


打开两个高压泵


打开柱温箱


打开电脑，启动操作软件


仪器设置


工作站设置


用100%甲醇冲洗一定时间


用45%甲醇冲洗一定时间


苯试剂进样


注射器用苯标准溶液润洗3次


吸取一定量苯溶液，排气，插入进样口


修改文件保存路径，开始进样测试


甲苯试剂进样


注射器用甲苯标准溶液润洗3次


吸取一定量甲苯溶液，排气，插入进样口




混合液进样


注射器用混合液润洗3次


吸取一定量混合液，排气，插入进样口




废液进样


注射器用废液润洗3次


吸取一定量废液，排气，插入进样口




冲洗柱子，依次关闭工作站、色谱柱、输液泵、检测器。

18

高压液相反相色谱法测定有机化合物

实验目的：1、

学习和掌握高压液相色谱技术的原理。

实验目的：2、

了解高效液相色谱仪的基本操作。

实验目的：3、

学习高效液相色谱定性检测方法。

实验室场景：

仪器：高效液相色谱仪；电脑；超声清洗仪；砂漏抽滤装置；微量进样器；移液枪；移液枪枪头；100mL容量瓶；具塞锥形瓶；胶头滴管；进样瓶；滤纸。试剂：高纯水；甲醇；苯标准储备液（1000gmL-1）；甲苯标准储备液1000gmL-1）；萘标准储备液（1000gmL-1）。


配置流动相：甲醇


抽滤


超声除气泡


配置流动相：水


抽滤


超声除气泡


标准溶液的配制


稀释苯标准储备液


稀释甲苯标准储备液


稀释萘标准储备液


待测标准溶液的配制：分别将苯、甲苯、萘过滤后，置于三个进样瓶


待测标准溶液的配制：分别将苯、甲苯、萘过滤后，置于一个进样瓶


开机，设置参数，平衡液相系统

实验步骤：七、

采集样品，分析谱图

实验步骤：七、1、

进样，得到色谱图


分析色谱图

实验步骤：八、

改变流动相比例，采集混合样

实验步骤：八、1、

设置参数


进样，得到色谱图


分析色谱图

实验步骤：九、

冲洗色谱柱，关机

实验步骤：九、1、

设置参数


冲洗色谱柱


关机

19

高效液相色谱法测定甲硝唑的含量

实验目的：1、

熟悉液相色谱仪的基本构造和操作方法。

实验目的：2、

掌握内标法的定量原理，内标物的选择原则，学会利用内标物对物质色谱定量分析。

实验室场景：

仪器：电脑；高效液相色谱仪；分析天平；称量纸；药匙；烧杯；容量瓶；移液枪；纸巾。试剂：甲硝唑；土霉素；甲醇；草酸水溶液；甲醇；胶头滴管；超纯水；待测样品。


内标物溶液的配制包含：样品的称量，溶解，稀释和定容操作


对照品溶液的配制包含：样品的称量，溶解，稀释和定容操作


开机，平衡


开机


开软件，设置参数


平衡


甲硝唑保留时间的测定


进样


得到谱图，记录保留时间


校正因子的测定


移取内标液和对照液，混合后进样


得到谱图，记录色谱峰的保留时间和峰面积


样品测定


移取内标液和待测液，混合后进样


得到谱图，记录色谱峰的保留时间和峰面积


关机


关软件


关机

20

高效液相色谱法测定绿茶饮料中咖啡因的含量

实验目的：1、

了解液相色谱仪的各部件的功能。

实验目的：2、

加深理解液相色谱的原理和应用。

实验目的：3、

掌握液相色谱分析的一般实验方法。

实验目的：4、

学会使用液相色谱对未知物进行分析。


液相色谱仪，显示器，容量瓶，移液管，洗耳球，胶头滴管，玻璃棒，废液瓶，注射器，针孔式过滤器，量筒，锥形瓶，烧杯


试剂：咖啡因标准储备溶液，流动相溶液，绿茶饮料


咖啡因标准溶液配置


用标准溶液润洗移液管3次


用移液管分别吸取不同量的咖啡因标准溶液至多个容量瓶


用流动向定容1#容量瓶，摇匀


样品制备：


对绿茶饮料样品进行超声脱气


注射器用样品润洗三次


吸取一定量样品，排出气泡，过滤后加入锥形瓶中


量取一定量流动相，加入锥形瓶中


仪器设置：


打开两个高压泵


打开紫外检测器


打开电脑，启动操作软件


仪器自检


泵参数设置


检测器参数设置


启动泵，开始采集数据


样品测试


注射器用样品润洗3次


吸取样品，插入进样口，注入样品，开始测试


同样方法测试其余几组样品


数据处理


关机

21

紫外分光光度计

实验目的：1、

了解紫外可见分光光度计的原理和构造

实验目的：2、

学习使用紫外可见分光光度计进行物质分析。


仪器：双光束紫外可见分光光度计；分析天平；1cm石英比色皿；蒸馏水洗瓶；比色管；吸量管；吸耳球。


试剂：储备液；蒸馏水。


标准系列溶液配制包含：溶液梯度移取，定容，摇匀。


开机


空白校正


最大吸收峰的测定：


测量3号标准溶液。


标出峰值。


图谱打印。


标准系列溶液吸光度的测定


待测样品吸光度的测定


关机

22

苯甲酸离解常数的测定

实验目的：1、

测定苯甲酸在不同pH条件下的吸光度，求出苯甲酸的离解常数。

实验目的：2、

掌握紫外吸收光谱法测定弱酸离解常数的方法及在研究离子平衡中的应用。

实验目的：3、

学习并掌握紫外可见分光光度计的使用。

实验场景：1、

1、仪器：双光束紫外可见分光光度计；分析天平；1cm石英比色皿；蒸馏水洗瓶；容量瓶；吸量管；移液管；烧杯；称量纸；药匙；玻璃棒；吸耳球。

实验场景：2、

2、试剂：苯甲酸固体试剂；硫酸溶液；NaOH溶液；pH=3.6NaAc-HAc缓冲液；pH=4.5NaAc-HAc缓冲液。


配制溶液：


0.001M苯甲酸溶液的配制包含：称量，溶解，转移，定容。


待测溶液的配制包含：溶液移取，转移，定容。


测量吸光度：


开机，仪器自检。


基线校正。


依次测量待测溶液


数据导出及处理：


数据导出。


用“Origin”软件处理数据。


关机

23

紫外吸收光谱法测定维生素B12针剂的含量

实验目的：1、

掌握维生素B12注射液的鉴别和含量测定的原理和操作。

实验目的：2、

熟悉含量的计算。

实验室场景：

仪器：紫外分光光度计；比色皿；定性滤纸；镜头纸；容量瓶；吸量管；洗耳球；烧杯。试剂：硝酸盐氮标准贮备液；蒸馏水；待测水样；盐酸。


维生素B12注射液测试液的配制包含：样品的移取，稀释和定容操作


开机预热


测定


测定维生素B12测试液在278（±1）nm处的吸光度






计算维生素B12注射液中维生素B12的含量


关机

24

双波长紫外分光光度法测定复方新诺明的主要成分

实验目的：1、

学习双波长等吸收点紫外分光光度法测定二元混合组分的方法。

实验目的：2、

学习药物片剂的试样制备方法。

实验室场景：

仪器：紫外分光光度计；比色皿；定性滤纸；镜头纸；容量瓶；移液管；洗耳球；烧杯；超声清洗仪；长颈漏斗；过滤架；胶头滴管。试剂：SMZ标准贮备液；TMP标准贮备液；NaOH溶液；HC和KCl混合溶液；95%乙醇；复方磺胺甲噁唑片。


试样制备包含：样品的称重，溶解，超声，稀释，定容和过滤操作


磺胺甲噁唑的测定


用NaOH溶液稀释配制SMZ标准使用液


用NaOH溶液稀释配制TMP标准使用液


用NaOH溶液稀释配制待测样品溶液


以NaOH溶液为参比，测定SMZ的最大吸收波长和吸光度


以NaOH溶液为参比，测定TMP的扫描光谱，记录在SMZ最大吸收波长处的吸光度以及等吸光度处的波长


测量SMZ在两个波长处的吸光度，记录下来


甲氧苄啶的测定


用HCl和KCl混合溶液稀释配制SMZ标准使用液


用HCl和KCl混合溶液稀释配制TMP标准使用液


用HCl和KCl混合溶液稀释配制待测样品溶液


以HCl和KCl混合溶液为参比，测定TMP的最大吸收波长和吸光度


以盐酸溶液为参比，测定SMZ的扫描光谱，记录在TMP最大吸收波长处的吸光度以及等吸光度处的波长


测量TMP在两个波长处的吸光度，记录下来


计算复方新诺明中SMZ和TMP的含量


关机

25

邻二氮菲光度法测定铁

1、

通过分光光度法测定铁的条件试验，学习如何选择分光光度分析的条件。

2、

掌握邻二氮菲光度法测定铁的原理和方法。

3、

学习可见分光光度计的构造和应用。

实验室场景：

仪器：可见分光光度计；比色皿；定性滤纸；镜头纸；容量瓶；吸量管；洗耳球；烧杯；胶头滴管。试剂：标准铁溶液；盐酸羟胺溶液；邻二氮菲溶液；醋酸钠溶液；盐酸溶液；氢氧化钠溶液；铁待测液；蒸馏水。


开机，预热


条件试验


最大吸收波长的确定


显色剂用量的影响与确定


酸度的影响与确定


含量测定


铁标准系列溶液的配制


铁标准系列溶液吸光度的测定


铁待测溶液吸光度的测定


计算铁待测溶液中铁含量


关机

实验步骤：

我方提供详细实验步骤与文字说明如下：邻二氮菲光度法测定铁（一）打开分光光度计，预热1、打开分光光度计电源开关，预热30分钟。（二）确定最大吸收波长提示：实验中所使用的移液管和吸量管已清洗、润洗完毕。2、拖拽1mL吸量管至盐酸羟胺溶液，吸取1mL，转移到1#50mL容量瓶中。3、拖拽1#2mL吸量管至邻二氮菲试溶液，吸取2mL，转移到1#50mL容量瓶中。4、拖拽5mL吸量管至醋酸钠溶液，吸取2mL，转移到1#50mL容量瓶中。5、拖拽洗瓶至1#50mL容量瓶，加水至接近刻度线。6、拖拽盛有蒸馏水的滴瓶至1#50mL容量瓶，定容至刻度线，摇匀。7、拖拽1mL移液管至铁标准溶液，吸取1mL，转移到2#50mL容量瓶中。8、拖拽1mL吸量管至盐酸羟胺溶液，吸取1mL，转移到2#50mL容量瓶中。9、拖拽1#2mL吸量管至邻二氮菲试溶液，吸取2mL，转移到2#50mL容量瓶中。10、拖拽5mL吸量管至醋酸钠溶液，吸取2mL，转移到2#50mL容量瓶中（现象：溶液颜色变为橙红色）。11、拖拽洗瓶至2#50mL容量瓶，加水至接近刻度线（现象：溶液被稀释，橙红色颜色变浅）。12、拖拽盛有蒸馏水的滴瓶至2#50mL容量瓶，定容至刻度线，摇匀。13、旋转旋钮，转到460nm波长处。14、点击比色皿盒，取出两只比色皿。15、拖拽1#50mL容量瓶至左边比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。16、拖拽1#50mL容量瓶至左边比色皿，倒入溶液至2/3液位。17、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。18、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。19、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上（最外面槽）。提示：重复上述操作，往另一只比色皿中加入2#50mL容量瓶的溶液，放在样品架上。20、按100%T/0A键，屏幕显示T 100.00。21、打开样品室盖子，屏幕显示T 0.000。22、盖上样品室盖子。23、按100%T/0A键，切换到A，吸光度模式（显示：A 0.000）。24、点击样品杆，往外拉一格，记录吸光度（A 0.005）。25、点击样品杆，往里推一格（显示：A 0.000）。26、旋转旋钮，转到470nm波长处。27、按100%T/0A键，屏幕显示T 100.00。28、打开样品室盖子，屏幕显示T 0.000。29、盖上样品室盖子。30、按100%T/0A键，切换到A，吸光度模式（显示：A 0.000）。31、点击样品杆，往外拉一格，记录吸光度（A 0.007）。提示：重复上述操作，依次测得460-520nm波长范围内溶液的吸光度。提示：绘制波长-吸光度曲线，得到最大吸收波长为510nm。（三）确定显色剂用量（溶液颜色为橙红色，颜色逐渐加深）提示：按照下表，吸取溶液转移到3#-9#容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，摇匀。提示：放置10分钟。32、旋转旋钮，转到510nm波长处。33、打开样品室盖子，退回样品杆，取出两只比色皿，弃去溶液。34、拖拽洗瓶至左边比色皿，倒入蒸馏水润洗多次。35、拖拽洗瓶至左边比色皿，倒入蒸馏水至2/3液位。36、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。37、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。38、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上（最外面槽）。提示：重复上述操作，往另一只比色皿中加入3#50mL容量瓶的溶液，放在样品架上。39、按100%T/0A键，屏幕显示T 100.00。40、打开样品室盖子，屏幕显示T 0.000。41、盖上样品室盖子。42、按100%T/0A键，切换到A，吸光度模式（显示：A 0.000）。43、点击样品杆，往外拉一格，记录吸光度（A 0.017）。44、点击样品杆，往里推一格（显示：A 0.000）。45、打开样品室盖子，取出靠里的比色皿，弃去溶液。46、拖拽4#50mL容量瓶至比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。47、拖拽4#50mL容量瓶至比色皿，倒入溶液至2/3液位。48、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。49、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。50、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上，记录吸光度（A 0.016）。提示：重复上述操作，依次测得5#-9#容量瓶中溶液在510nm处的吸光度。提示：以所取邻二氮菲溶液体积为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制显色剂用量影响曲线，得到测定铁时显色剂的最适宜用量。（四）确定酸度的影响（溶液颜色为橙红色，颜色一致）提示：按照下表，吸取溶液转移到10#-17#容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，摇匀。提示：放置10分钟。51、打开样品室盖子，取出靠里的比色皿，弃去溶液。52、拖拽10#容量瓶至比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。53、拖拽10#容量瓶至比色皿，倒入溶液至2/3液位。54、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。55、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。56、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上。57、按100%T/0A键，屏幕显示T 100.00。58、打开样品室盖子，屏幕显示T 0.000。59、盖上样品室盖子。60、按100%T/0A键，切换到A，吸光度模式（显示：A 0.000）。61、点击样品杆，往外拉一格，记录吸光度（A 0.012）。62、点击样品杆，往里推一格（显示：A 0.000）。63、打开样品室盖子，取出靠里的比色皿，弃去溶液。64、拖拽11#50mL容量瓶至比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。65、拖拽11#50mL容量瓶至比色皿，倒入溶液至2/3液位。66、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。67、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。68、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上，记录吸光度（A 0.047）。提示：重复上述操作，依次测得14#-17#容量瓶中溶液在510nm处的吸光度。提示：以所取邻二氮菲溶液体积为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制显色剂用量影响曲线，得到测定铁时显色剂的最适宜用量。（五）标准铁溶液的稀释69、拖拽10mL移液管至铁标准溶液，吸取10mL，转移到100mL容量瓶中。70、拖拽2#2mL吸量管至盐酸溶液，吸取2mL，转移到100mL容量瓶中。71、拖拽洗瓶至100mL容量瓶，加水至接近刻度线。72、拖拽盛有蒸馏水的滴瓶至100mL容量瓶，定容至刻度线，摇匀。（六）标准曲线的绘制（溶液颜色为橙红色，颜色逐渐加深）提示：按照下表，吸取溶液转移到18#-23#容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度线，摇匀。提示：放置10分钟。73、打开样品室盖子，取出两只比色皿，弃去溶液。74、拖拽18#容量瓶至左边比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。75、拖拽18#容量瓶至左边比色皿，倒入溶液至2/3液位。76、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。77、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。78、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上（最外面槽）。提示：重复上述操作，往另一只比色皿中加入19#50mL容量瓶的溶液，放在样品架上。79、按100%T/0A键，屏幕显示T 100.00。80、打开样品室盖子，屏幕显示T 0.000。81、盖上样品室盖子。82、按100%T/0A键，切换到A，吸光度模式（显示：A 0.000）。83、点击样品杆，往外拉一格，记录吸光度（A 0.015）。84、点击样品杆，往里推一格（显示：A 0.000）。85、打开样品室盖子，取出靠里的比色皿，弃去溶液。86、拖拽20#50mL容量瓶至比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。87、拖拽20#50mL容量瓶至比色皿，倒入溶液至2/3液位。88、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。89、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。90、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上，记录吸光度（A 0.049）。提示：重复上述操作，依次测得5#-9#容量瓶中溶液在510nm处的吸光度。提示：以铁含量为横坐标，以吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。（七）未知样铁含量的测定91、拖拽5mL移液管至铁待测样，吸取5mL，转移到24#50mL容量瓶中。92、拖拽1mL吸量管至盐酸羟胺溶液，吸取1mL，转移到1#50mL容量瓶中。93、拖拽1#2mL吸量管至邻二氮菲试溶液，吸取2mL，转移到1#50mL容量瓶中。94、拖拽5mL吸量管至醋酸钠溶液，吸取2mL，转移到1#50mL容量瓶中（现象：溶液颜色变为橙红色）。95、拖拽洗瓶至1#50mL容量瓶，加水至接近刻度线（现象：溶液稀释，颜色变浅）。96、拖拽盛有蒸馏水的滴瓶至1#50mL容量瓶，定容至刻度线，摇匀。97、打开样品室盖子，取出靠里的比色皿，弃去溶液。98、拖拽24#50mL容量瓶至比色皿，倒入少量溶液，润洗三次。99、拖拽24#50mL容量瓶至比色皿，倒入溶液至2/3液位。100、拖拽滤纸条至比色皿，将比色皿毛面擦干。101、拖拽镜头纸至比色皿，将比色皿光面擦干。102、拖拽比色皿至光度计，放在样品架上，记录吸光度（A 0.150）。提示：重复测定两次铁待测稀释液的吸光度，取平均值。然后，在标准曲线上读取铁待测稀释液的铁含量，乘以稀释倍数，即得到原铁待测液中的铁含量。（八）关机103、关闭分光光度计电源开关。104、打开样品室仓门，取出两只比色皿。105、清洗比色皿和玻璃仪器，整理实验台，实验结束。

26

ICP-MS分析煤样中的金属元素

实验目的：1、

了解电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）的原理。

实验目的：2、

掌握电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）的使用方法。

实验场景：1、

仪器：电感耦合等离子质谱仪；安东帕微波消解仪；恒温消解仪；冷却水循环机；稳压电源；真空泵；原子罩开关；离心管。

实验场景：2、

试剂：煤样；超纯水；2%硝酸清洗液；氩气。


样品制备样品制备包含：煤样溶解，恒温消解仪预消解，微波消解仪消解，排酸，洗涤，转移，定容步骤。


开机


进样前准备：


进样管、内标管和废液管安装包含：打开蠕动泵夹，将进样管、内标管和废液管拉紧并扣好，关闭蠕动泵夹。


进样管、内标管清洗包含：点炬，进样管、内标管放进超纯水中清洗，然后放入测试溶液中。


参数优化


建立新方法


样品测试：


样品测试：


依次进样系列标准溶液绘制标准曲线。


依次进样测试溶液。


查看未知样品中含有金属元素及其浓度。


数据保存


保存数据。

实验步骤：八、

清洗样品管清洗包含：2%硝酸清洗液清洗，超纯水清洗。

实验步骤：九、

熄炬

实验步骤：十

关机

27

荧光分光光度法测定维生素

实验目的：1、

了解岛津RF-5301pc型荧光分光光度计的性能及操作。

实验目的：2、

掌握荧光分析法的基本原理。

实验目的：3、

学习荧光分析法测定维生素B2的含量。

实验场景：1、

电脑；型荧光分光光度计；分析天平；称量纸；容量瓶；移液管；药匙；烧杯；玻璃棒；荧光比色皿，镜头纸。

实验场景：2、

试剂：HAc溶液；维生素B2；复合维生素片剂，蒸馏水洗瓶。


样品制备：


10.0μg/mL维生素B2标准溶液的配制包含样品的称量，样品的溶解，洗涤定容步骤。


维生素B2标准系列溶液的配制包含梯度溶液的配置，定容步骤


样品溶液的配制包含：样品的称量，溶解，洗涤定容步骤


开机、参数设置：


自检


参数设置


样品测试及结果处理：


进样操作


依次进样绘制标准曲线。


读取未知样品中含有维生素B2的浓度。


关机

28

真空泵的使用与减压过滤操作

1.1

软件包括认识循环水真空泵和真空泵的使用两个部分。

1.2

认识循环水真空泵包括认识电机、认识电源指示灯、认识电源开关、认识真空表、认识抽气嘴、认识水箱、认识水箱盖和认识散热窗等。

1.3

软件按照以下方法使用真空泵。

1.3.1

插上仪器电源。

1.3.2

打开电源开关。

1.3.3

点击抽气I，用手指堵住抽气I，检查气密性。

1.3.4

点击抽气II，用手指堵住抽气II，检查气密性。

1.3.5

打开水箱盖。

1.3.6

向水箱中注入清水至溢水嘴下方。

1.3.7

用橡胶管连接抽气I。

1.3.8

用橡胶管连接抽气II。

1.4

软件按照以下方法进行减压抽滤。

1.4.1

打开电源开关。

1.4.2

连接抽滤瓶。

1.4.3

将待抽滤物倒入布氏漏斗。

1.4.4

抽滤完毕后，关闭电源开关。

29

滴定管的使用

1.1

软件包括滴定管的清洗与试漏，滴定管的润洗与装液，滴定三个部分。

1.2

软件按照以下方法进行滴定管的清洗与检漏。

1.2.1

用自来水充分冲洗。

1.2.2

用铬酸洗液润洗。

1.2.3

用自来水反复冲洗。

1.2.4

用蒸馏水反复润洗。

1.2.5

往滴定管中加满蒸馏水，直立放置几分钟后，用滤纸条检验是否有水渗出。

1.2.6

将活塞旋转180°，直立放置几分钟后，用滤纸条检验是否有水渗出。

1.3

软件按照以下方法进行滴定管的润洗与装液。

1.3.1

用0.1mol/L盐酸溶液润洗滴定管三次。

1.3.2

往滴定管中倒入0.1mol/L盐酸溶液。

1.3.3

用0.1mol/L氢氧化钠溶液润洗滴定管三次。

1.3.4

往滴定管中倒入0.1mol/L氢氧化钠溶液。

1.3

按照以下方法进行滴定。

1.3.1

往锥形瓶中放入一定量0.1mol/L氢氧化钠溶液，加入几滴甲基橙指示剂。

1.3.2

用0.1mol/L盐酸滴定至出现橙色，记录滴定体积。

30

容量瓶和移液管的使用

1.1

软件按照以下方式进行查漏：向容量瓶中加蒸馏水至刻度线附近后盖上瓶塞，倒立用滤纸检查瓶口是否有漏液；然后将容量瓶直立后，旋转瓶塞180度后，再次倒立检查瓶口是否漏液。

1.2

软件按照以下方式进行洗涤：先用自来水冲洗，然后用蒸馏水洗涤3次。

1.3

软件按照以下方式进行溶解：向烧杯中加入一定量氯化钠，加蒸馏水搅拌溶解。

1.4

软件按照以下方式进行转移操作：将烧杯中溶液沿玻璃棒转移至容量瓶，用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒，将洗涤液转移至容量瓶。

1.5

软件按照以下方式进行定容操作：加蒸馏水至容量瓶3/4左右摇动容量瓶初步混匀，然后加蒸馏水至接近标线1cm左右，用胶头滴管定容至刻度线，盖上瓶塞振摇容量瓶，打开瓶塞使其周围的溶液流下，再次盖上瓶塞振摇容量瓶。

1.6

软件按照以下方式进行洗涤：依次用蒸馏水冲洗、铬酸洗液洗涤、蒸馏水洗涤3次，然后用待吸液润洗移液管。

1.7

软件按照以下方式吸取溶液：将移液管插入液面以下，用洗耳球将溶液缓缓吸入移液管内至标线以上，倾斜烧杯轻轻转动移液管使管内溶液的弯月面底部与标线相切，将尖端的液滴靠壁去掉。

1.8

软件按照以下方式放出溶液：移液管下端紧靠倾斜一定角度的锥形瓶内壁，让溶液沿瓶壁慢慢流下。

31

常见非金属阴离子的分离与鉴定

1.1

软件按照以下方式进行碳酸根离子的鉴定：试管中滴加几滴碳酸钠溶液、几滴盐酸溶液，将蘸取澄清石灰水的玻璃棒置于试管口，观察现象。

1.2

软件按照以下方式进行硝酸根的鉴定：点滴板上滴加几滴硝酸钠溶液、硫酸亚铁颗粒、浓硫酸，观察现象。

1.3

软件按照以下方式进行亚硝酸根的鉴定：点滴板上滴加亚硝酸钠溶液、醋酸溶液、对氨基苯磺酸、α-奈胺，观察现象。

1.4

软件按照以下方式进行硫酸根的鉴定：试管中加几滴硫酸钠溶液、盐酸溶液，滴加氯化钡溶液，观察现象。

1.5

软件按照以下方式进行亚硫酸根的鉴定：试管中加几滴亚硫酸钠溶液、硫酸溶液，滴加高锰酸钾溶液，观察现象。

1.6

软件按照以下方式进行硫代硫酸根的鉴定：试管中加几滴硫代硫酸钠溶液、硝酸银溶液，观察现象。

1.7

软件按照以下方式进行磷酸根的鉴定：试管中加几滴磷酸钠溶液、硝酸、钼酸铵，恒温水浴锅中微热，观察现象。

1.8

软件按照以下方式进行硫离子的鉴定：试管中加硫化钠溶液、氢氧化钠溶液、硝酰铁氰化钠溶液，观察现象。

1.9

软件按照以下方式进行氯离子的鉴定：离心管中氯化钠、硝酸、硝酸银溶液，微热、离心后倾倒出上清液，滴加氨水观察现象，滴加硝酸观察现象。

1.10

软件按照以下方式进行碘离子的鉴定：试管中加碘化钾、硫酸、四氯化碳，滴加氯水，观察现象。

1.11

软件按照以下方式进行溴离子的鉴定：试管中加溴化钾、硫酸、四氯化碳，滴加氯水，观察现象。

1.12

软件按照以下方式进行氯离子、溴离子和碘离子的分离和鉴定：离心管中加氯化钠溶液、溴化钾溶液、碘化钾溶液，加硝酸酸化后，滴加硝酸银观察现象；离心后弃去上清液，离心管中滴加氨水观察现象，离心后分出上清液，上清液中滴加硝酸观察现象；离心管中加少量锌粉、硫酸，观察现象，再次离心分出上清液，上清液中加入四氯化，滴加氯水观察现象。

1.13

软件按照以下方式进行硫离子、亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子的分离和鉴定：1号和2号试管中均加入硫化钠溶液、亚硫酸钠溶液、硫代硫酸钠溶液，1号试管中加氢氧化钠溶液、亚硝酰铁氰化钠溶液观察现象，2号试管中加少量碳酸铬固体观察现象，2号试管离心后分出上清液至3号和4号试管中，3号试管中加入饱和硫酸锌溶液、亚硝酰铁氰化钠溶液、亚铁氰化钾溶液观察现象，4号试管中滴加硝酸银溶液观察现象。

1.14

软件按照以下方式进行高锰酸根离子鉴定：试管中加高锰酸钾溶液、硫酸溶液、硫酸亚铁溶液观察现象。

1.15

软件按照以下方式进行重铬酸根离子鉴定：试管中加重铬酸钾溶液、硫酸、乙醇观察现象。

32

常见阳离子的分离与鉴定

1.1

软件按照以下方式进行钠离子鉴定：试管中加氯化钠溶液、六羟基锑酸钾溶液，观察现象。

1.2

软件按照以下方式进行钾离子鉴定：试管中加氯化钾溶液、饱和酒石酸氢钠溶液，观察现象。

1.3

软件按照以下方式进行镁离子鉴定：试管中加氯化镁溶液、氢氧化钠溶液、镁试剂，观察现象。

1.4

软件按照以下方式进行钙离子鉴定：离心试管中加氯化钙溶液、饱和草酸铵溶液，观察现象，离心后将沉淀分成两份，一份滴加醋酸观察现象，一份滴加盐酸观察现象。

1.5

软件按照以下方式进行钡离子鉴定：试管中加氯化钡溶液、醋酸、醋酸钠溶液、铬酸钾溶液，观察现象。

1.6

软件按照以下方式进行铝离子鉴定：试管中加氯化铝溶液、蒸馏水、醋酸、铝试剂，观察现象，恒温水浴加热，滴加氨水观察现象。

1.7

软件按照以下方式进行亚锡离子鉴定：试管中加氯化亚锡溶液、氯化汞溶液，观察现象。

1.8

软件按照以下方式进行铅离子鉴定：试管中加硝酸铅溶液、铬酸钾溶液、氢氧化钠溶液，观察现象。

1.9

软件按照以下方式进行锑离子鉴定：试管中加三氯化锑溶液、浓盐酸、亚硝酸钠，待无气泡后，加苯、罗丹明B观察现象。

1.10

软件按照以下方式进行铋离子鉴定：试管中加硝酸铋溶液、硫脲溶液，观察现象。

1.11

软件按照以下方式进行铜离子鉴定：试管中加氯化铜溶液、醋酸、亚铁氰化钾溶液，观察现象。

1.12

软件按照以下方式进行银离子鉴定：试管中加硝酸银溶液、盐酸、氨水、硝酸，观察现象。

1.13

软件按照以下方式进行锌离子鉴定：试管中加硫酸锌溶液、硫酸、硫氰酸根合汞(Ⅱ)酸铵溶液，观察现象。

1.14

软件按照以下方式进行镉离子鉴定：试管中加硝酸镉溶液、硫化钠溶液，观察现象。

1.15

软件按照以下方式进行汞离子鉴定：试管中加氯化汞溶液、氯化亚锡溶液，观察现象。

1.16

软件按照以下方式进行银离子、镉离子、铝离子、钡离子和钠离子的分离和鉴定：试管中加入混合离子溶液，加盐酸后观察现象，离心后向沉淀中滴加氨水、硝酸观察现象，向上清液中滴加氨水至沉淀不再增加；再次离心后向沉淀中滴加醋酸、醋酸铵溶液观察现象，上清液中加硫酸至至沉淀不再增加；再次离心后向沉淀中滴加醋酸、醋酸铵溶液观察现象，上清液中加硫化钠溶液观察现象；再次离心后上清液中加六羟基锑酸钾观察现象。

1.17

软件按照以下方式进行铁离子鉴定：试管中加硝酸铁溶液、亚铁氰化钾溶液，观察现象。

1.18

软件按照以下方式进行亚铁离子鉴定：试管中加硫酸亚铁溶液、氢氧化钠溶液，观察现象。

1.19

软件按照以下方式进行银离子、铜离子、铁离子分离与鉴定：试管中加入混合离子溶液，加盐酸至沉淀不再增加，离心后向沉淀中滴加氨水、硝酸观察现象，向上清液中滴加氨水至沉淀不再增加，再次离心后向上清液中滴加硫化钠溶液，观察现象。

33

化学平衡及移动

1.1

软件按照以下方式进行同离子效应：点滴板1号孔中加入几滴醋酸溶液、甲基橙，然后加少量醋酸钠固体，观察现象；点滴板2号孔中加入氨水、酚酞指示剂、醋酸铵溶液，观察现象；点滴板3号孔中加几滴饱和氯化铅溶液、几滴浓盐酸，观察现象。

1.2

软件按照以下方式进行缓冲溶液的配制和性质：用醋酸和醋酸钠配制pH4.1的缓冲溶液，用pH试纸检验所配溶液pH；将缓冲溶液分三份置于点滴板的三个孔中，分别加盐酸、氢氧化钠溶液及去离子水搅拌，测pH，然后将上述缓冲溶液换成同样体积的去离子水，其它条件不变，比较pH值变化。

1.3

软件按照以下方式进行溶度积规则的应用-沉淀的生成和溶解：点滴板的一个孔中加入硝酸银溶液、铬酸钾溶液观察现象，用硝酸铅代替硝酸银溶液，观察现象；点滴板的另一个孔中加入氯化镁溶液，逐滴加入氨水至生成沉淀，然后逐滴加入氯化铵溶液至沉淀溶解；点滴板的一个孔中加入硝酸锌溶液、硫化钠溶液，再滴加盐酸观察现象。

1.4

软件按照以下方式进行溶度积规则的应用-分步沉淀：试管中加入硝酸银溶液、硝酸铅溶液、去离子水，摇匀，逐滴加铬酸钾溶液，观察现象。

1.5

软件按照以下方式进行溶度积规则的应用-沉淀转化：试管中加硝酸银溶液、铬酸钾溶液，搅拌后再加氯化钠溶液，观察现象；试管中加硝酸锌溶液、硫化钠溶液，然后逐滴加硫酸铜溶液，搅拌并观察现象。

1.6

软件按照以下方式进行配合物的性质-配合物的生成：点滴板一个孔中加硫酸铜溶液、氨水，观察现象，最后加一次，静置，观察现象；点滴板一个孔中加氯化铁溶液、硫氰化钾溶液，观察现象。

1.7

软件按照以下方式进行配位平衡与酸碱平衡：试管中加入氯化铁溶液、氟化铵溶液至呈无色，将溶液分成两份，一份滴加氢氧化钠溶液，另一份滴加硫酸，观察现象。

1.8

软件按照以下方式进行配位平衡与氧化还原平衡：两支试管中分别加入氯化铁溶液、铁氰化钾，再往试管中各加入碘化钾和四氯化碳，振荡后观察现象。

1.9

软件按照以下方式进行配位平衡与沉淀平衡：试管中加硝酸银溶液，然后依次加氯化钠溶液、氨水、溴化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、碘化钾溶液观察现象。

1.10

软件按照以下方式进行配离子之间的转化：试管中加硝酸铁溶液、盐酸，振荡观察现象，用同样方法依次加入硫氰酸铵溶液、氟化铵溶液、饱和草酸铵溶液观察现象。

34

钴（Ⅲ）配合物的制备

1.1

称量氯化铵，并将其溶于浓氨水中，不断振摇，使溶液均匀。

1.2

称量氯化钴粉末，分次加入到混匀的溶液中，边加边摇动，加完后充分摇动。

1.3

再往其中滴加双氧水，边加边摇动，加完后再摇动。当固体完全溶解溶液中停止起泡时，慢慢加入浓盐酸，边加边摇动。

1.4

在水浴上微热，边摇边加热，然后在温室下冷却混合物并摇动，待完全冷却后过滤出沉淀。用冷水分数次洗涤沉淀，接着用冷的盐酸洗涤，收集固体产物在，烘干并称量。

35

磁流体的制备

1.1

量取浓氨水，并加水稀释，固定在磁力搅拌器上，准确称取FeCl3.6H2O和FeCl2.4H2O去离子水，搅拌溶解。转移到恒压漏斗中，浓氨水装配好。

1.2

打开恒压漏斗开关，滴入铁盐，即可获得Fe3O4沉淀，整个过程保持搅拌子强烈搅拌。

1.3

量取油酸加入到黑色Fe3O4分散液中，然后再量取二甲苯加入其中，搅拌，将混合液恒温水浴锅，保温。

1.4

取出混合液，静置，分层，用磁铁检测磁性

1.5

趁热把溶液转移到分液漏斗中，静置分层，获得磁流体。

36

蒸馏及沸点的测定

1.1

软件包括安装蒸馏装置、投料、加入沸石、检查气密性、加热、收集馏液、记录温度、拆除蒸馏装置和数据处理等步骤。

1.2

选择目标装置仪器，点击并进行移动至合适位置松开鼠标左键，如果接口大小相符或者装置接入位置正确则两仪器连接成功，可进行下一步，否则仪器自动回复到初始位置，每步操作会有不同提示。

1.3

软件须按照正确的连接顺序连接实验仪器。

1.4

可以从不同方向旋转仪器并查看。

1.5

反应装置组装从正面看，分馏柱应和桌面或者水平面垂直，其他仪器顺其自然；从侧面看，所有仪器处在同一平面。

1.6

蒸馏装置由圆底烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管、温度计、铁架台、夹子、接引管、橡皮管、酒精灯或电热套组成。

1.7

在蒸馏装置中，可接通虚拟冷水，并能用虚拟酒精灯或其他加热装置对蒸馏烧瓶中的待蒸馏液进行加热，可以随时观察液体变化和温度计读数，可对调整加热温度，且流出液的速度也能根据加热温度的变化而有所变化，在前馏分蒸完，可以更换接受瓶并能复制温度到软件的虚拟记录本中。

1.8

包括在开始蒸馏前加入沸石。

1.9

包括记录沸程、处理数据的步骤。

1.10

包括按顺序拆除蒸馏装置：蒸馏完毕，先应撤出热源，然后停止通水，最后拆除蒸馏装置。

37

重结晶与过滤

1.1

软件按照以下方式进行溶解：向烧杯中加入乙酰苯胺粗品和蒸馏水，电炉加热使其溶解，补加蒸馏水，再煮沸。

1.2

软件按照以下方式进行脱色：待烧杯中的溶液稍冷后，向烧杯中加入适量活性炭，然后继续加热煮沸。

1.3

软件按照以下方式进行热过滤析晶：搭建热过滤装置，将烧杯中的溶液趁热过滤后冷却析晶。

1.4

软件按照以下方式得到产品：搭建减压过滤装置，将结晶液减压过滤并用蒸馏水洗涤抽干，烘干后得到乙酰苯胺纯品，然后称量、计算回收率。

38

减压蒸馏

1.1

软件按照以下方式搭建减压蒸馏装置：依次安装加热套、圆底烧瓶、克氏蒸馏头、磨口减压毛细管、温度计、直形冷凝管、真空三叉尾接管、接收瓶、安全瓶、冷却肼、捕集管、真空压力计、无水氯化钙吸收瓶、氢氧化钠吸收塔、固体石蜡吸收塔、缓冲瓶、真空泵。

1.2

软件按照以下方式进行装置气密性检查：关闭安全瓶上旋塞，拧紧毛细管上的螺旋夹子、关闭U型压力计旋塞，打开真空泵，慢慢打开U型压力计旋塞，观察能否达到要求的真空度。

1.3

软件按照以下方式进行加料：取下减压毛细管，通过长颈漏斗向圆底烧瓶中加入待蒸馏产品。

1.4

软件按照以下方式进行减压蒸馏：拧紧毛细管上的螺旋夹子关闭安全瓶上的旋塞，打开真空泵，调节毛细管上的螺旋夹子，使圆底烧瓶内液体中有连续平稳的小气泡产生，打开冷凝水，打开加热套开始减压蒸馏。

1.5

软件按照以下方式拆卸装置：先移除热源，然后按照与安装相反的顺序拆卸装置。

39

溶液萃取操作和分液漏斗的使用

1.1

软件按照以下方式进行萃取：先进行分液漏斗试漏，然后向分液漏斗中加入一定体积苯酚水溶液和乙酸乙酯，振摇分液漏斗放气后静置分液，放出下层后再用乙酸乙酯重复萃取两次，合并乙酸乙酯层。

1.2

软件按照以下方式进行水层检验：向试管中倒入少量水层，滴加几滴三氯化铁溶液，振荡试管观察现象。

1.2

软件按照以下方式进行干燥过滤：向乙醚层加入适量无水硫酸镁干燥，干燥完毕后过滤至蒸馏烧瓶。

1.3

软件按照以下方式进行蒸馏：依次安装加热装置、蒸馏烧瓶、蒸馏头、温度计、直形冷凝管、尾接管、接收瓶、冰水槽，然后打开冷凝水和加热装置，蒸馏完毕后按照与安装相反的顺序拆卸装置。

40

正溴丁烷的制备

1.1

软件包括投料步骤：在圆底烧瓶中加入水，再加入浓硫酸，混合均匀并冷却至室温，再加入正丁醇和溴化钠，充分振荡后加入沸石。

1.2

软件包括加热回流步骤：安装回流装置（含气体吸收装置），加热至沸腾，调整圆底烧瓶与电热套的距离以保持沸腾而又平稳回流。

1.3

软件包括分离粗产物的步骤：冷却反应液，将回流装置改为蒸馏装置，蒸出粗产物。

1.4

软件包括洗涤粗产物的步骤：将馏出液在分液漏斗中加入水洗涤，分出产物后用浓硫酸洗涤，然后将有机相依次用等体积的水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤后分出有机层，用干燥剂干燥。

1.5

软件包括收集产物的步骤：干燥好的产物过滤至蒸馏瓶后进行蒸馏，收集正溴丁烷沸点附近的馏分。

41

乙酸异戊酯的合成

1.1

软件按照以下方式进行投料：圆底烧瓶中加入异戊醇、冰醋酸、浓硫酸、沸石。

1.2

软件按照以下方式进行回流反应：搭建回流装置，设置温度加热回流。

1.3

软件按照以下方式进行分液洗涤：待反应物冷却后，转入分液漏斗，冷水洗涤烧瓶后的涮洗液也合并至分液漏斗，分出水相后，有机相依次用碳酸氢钠溶液洗涤2次、饱和氯化钠溶液洗涤1次，分出有机层用无水氯化镁干燥，干燥后过滤至蒸馏瓶。

1.4

软件按照以下方式进行蒸馏：搭建蒸馏装置，蒸馏收集乙酸异戊酯沸点附近馏分。

42

从茶叶中提取咖啡因

1.1

软件按照以下方式进行投料：圆底烧瓶中加入磁子、乙醇，索氏提取器中放入下端封闭的滤纸筒，滤纸筒中放入称量好的茶叶，然后再向索氏提取器中加入乙醇。

1.2

软件按照以下方式进行提取：安装球形冷凝管，打开冷凝水，设置温度回流反应，待最后一次提取液刚刚虹吸下去时，停止反应，拆除装置。

1.3

软件按照以下方式进行蒸馏：搭建蒸馏装置，设置温度蒸出大部分乙醇。

1.4

软件按照以下方式进行蒸发：圆底烧瓶中液体倒入蒸发皿，取少量生石灰粉末加入蒸发皿，将蒸发皿置于电炉上加热蒸干全部水分。

1.5

软件按照以下方式进行升华：蒸发皿上放一个多孔滤纸，滤纸上倒扣一个玻璃漏斗（漏斗口有脱脂棉），继续加热升华，待纸上出现针状白色晶体时停止加热，冷却后刮下晶体称重。

43

肉桂酸乙酯的合成及用1HNMRJ鉴定顺反异构

1.1

软件按照以下方式进行投料：三口烧瓶中加入磁子、金属钠、二甲苯。

1.2

软件按照以下方式制钠珠：搭建回流装置，加热回流使金属钠粉碎成小颗粒。

1.3

软件按照以下方式进行缩合反应：冰浴下向三口烧瓶中加入无水乙酸乙酯，然后缓慢滴加苯甲醛。

1.4

软件按照以下方式进行分液洗涤：向三口烧瓶中依次倒入冰醋酸、蒸馏水，将三口烧瓶中的反应液倒入分液漏斗，分出水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层用盐酸洗涤，分出有机层用无水硫酸钠干燥，干燥完毕后过滤至蒸馏瓶。

1.5

软件按照以下方式进行蒸馏：搭建蒸馏装置，常压蒸出乙酸乙酯等低沸点物质，减压蒸馏收集馏分，然后用核磁共振仪测定其结构。

44

用于二氧化碳高效可逆捕获的离子液体的设计和性能测试开发项目

项目整体要求1.

所开发的虚拟仿真实验满足不少于2个课时的实验教学需求，学生实验操作步骤为不少于20步；


所开发的虚拟实验软件可以反映教育教学规律，符合专业实践教学发展方向，体现专业教学需求；


虚拟仿真实验可纳入国家级虚拟仿真实验教学共享平台；


能够确保校内外互联网网络链接地址直接指向实验项目；

软件运行要求1.

支持在Win7及以上操作系统上运行。


操作方便，使用键盘鼠标即可操作，不需要外加设备。


虚拟实验结果方面：通过虚拟实验得出的实验结果具有合理性、科学性及不确定性。


实验采用unity3D技术开发，平台使用java开发，平台不限制操作系统，windows,linux,unix服务器上均可运行。

软件运行要求5、

所开发的虚拟仿真实验以B/S模式运行，无需安装客户端，虚拟仿真实验能直接用浏览器打开进行实验，能实时记录实验过程信息、参数、实验结果，能通过平台提交虚拟仿真实验报告。

软件运行要求6、

虚拟仿真实验室环境方面：虚拟仿真实验室包括实验中所需要的各类实验场景，如实验室、虚拟设备以及仿真室内外工作场景，可实现多场景室内外自由漫游。

虚拟实验主要功能1

虚拟实验采用全三维建模，具有实验原理和相关知识学习：主要介绍与该实验相关的知识。


虚拟实验软件提供虚拟实验的演示、学习和考核等不同模式，并且在整个实验过程中可以在不同模式之间无缝自由切换。在演示模式中，系统自动执行虚拟实验演示操作方法。在学习模式中，通过打开提示3D，可以根据详细的步骤提示、物体上的红光闪烁引导对于实验操作步骤进行学习，在引导下完成虚拟实验。在考核模式下，操作者在没有提示的情况下独立完成整个实验。详细的步骤提示可以通过平台自由修改。


打分和计时：在不通过管理平台修改设置的情况下，系统按照预先设定的默认方式进行打分和计时。也可以通过管理平台进行以下操作：修改每个步骤�

· web view2020/05/12 · 2.人民币（大写）：捌拾万伍仟陆佰元整（￥ 805600.00...

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