virus
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VIRUS
Jorge Vi lchez
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Observación de losvirus y bacterias
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(veneno)
Agregados supramoleculares heterogéneoscon capacidad infectiva
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HISTORIA
* 1798 Jenner vacunación con virus de la vaccinia* 1885 Louis Pasteur perfecciona la vacuna contra
la rabia* 1892 Loeffler y Frosch evidencia de la fiebre aftosa
Ivanovski identifica el VMT (agente filtrable)* 1898 Martinus W. Beijerinck (virus). Infeccioso soluble* 1911 Rous detecta un cáncer aviar
(virus del sarcoma de Rous)* 1917 D´herelle encontró un bacteriófago para
una bacteria de la disentería.* 1938 Wendell Meredith Stanley cristalizó el VMT
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HISTORIA
* 1952 Hershey y Chase demuestran que lasproteínas no transmiten la informacióngenética del bacteriófago.
* 1955 Fraenkel, Conrat y Williams demuestranque se puede armar y desarmar el VMT
* 1956 Gierer y Schramm demuestran que el RNAdel VMT infectan sin las proteínas
* 1967 OMS inició una campaña mundial (viruela)* 1975 Último caso asiático (Bnagladesh)* 1977 Última víctima natural (Somalia)
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* 1982 Primeros casos de SIDA en niños* 1983 Se aisla el virus del SIDA y es bautizado
como LAV(LinfoAdenopathy Virus)
* 1986 El virus del SIDA es rebautizado (HIV)
HISTORIA
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* Fragmentos de ácido nucleico que escaparon de células.
* Originados a través de los transposones o plásmidos.
* Surgieron antes de la divergencia de los tres dominios.
ORIGEN
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CARACTERÍSTICAS
* Parásitos intracelulares obligados* Poseen DNA o RNA* Presentan dos estados :
° Extracelular (se cristalizan)° Intracelular (se replican)
* Son metabólicamente inertes* Son ultramicroscópicos ° parvovirus :30 nm (ribosoma)
(polio)° poxvirus : 300 nm (viruela)° mimivirus : 400 nm (micoplasma) (amebas)
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* Son altamente mutantes* Son específicos* Son termolábiles* Son sensibles al :
° Hipoclorito° Yodóforo° Ácido clorhídrico diluido
* No son sensibles a los ATB
CARACTERÍSTICAS
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* No se usa la nomenclatura taxonómica° Nombre de la enfermedad que causa
Virus de la poliomielitis° Órgano o tejido que afecta
Adenovirus° Clave de números
T2 y P1 de Eschericchia coli
NOMENCLATURA
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Representación esquemáticadel VMT.La espiral de RNA seacompaña de moléculasde proteínas en una proporción de tres nucleótidospor molécula de proteína.
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Virus del Mosaico de TabacoIdentificado por Dimitri Ivanovski (1892)
Cristalizado por Stanley (1938)
VMT
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ESTRUCTURA
* Genoma (DNA o RNA). Generalmente monocatenario* Cápside (capsómeros)* Envoltura o cubierta algunos con peplómeros* Enzimas (polimerasas, retrotranscriptasas, neuraminidasa, lisozima, etc.)
MIXTA
HerpesPoliomielitis
RabiaSIDA
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MimivirusMimivirus Descubiertas en 1992 400 nm DNA 6 RNA transferidos 911 genes codificantes Codifica 50 proteínas Citocromo p450 (Chaperoninas,
enzimas reparadoras de DNA, RNAt aminoacil transferasa)
10% de DNA basura Carece de genes para proteínas
ribosómicas Carece de : homeostasis, respuesta
a estímulos, crecimiento, división celular)
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ESTRUCTURA
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Estructura propuesta para el virus Sindbis,
un virus con cubierta
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a) Virión con simetría icosaédrica; b) simetría helicoidal
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Formas y tamañosrelativos de familiasde virus de animales
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IMPORTANCIA
* Biomédica : producen infecciones* Económica : pérdida de animales y plantas* Útil en terapia génica* Se usan en Ingeniería Genética
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CLASIFICACIÓN
SEGÚN EL ÁCIDO NUCLEICO* Ribovirus* Desoxirribovirus
SEGÚN LOS SERES VIVOS QUE ATACAN* Zoófagos* Fitófagos* Micófagos* Bacteriófagos
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SEGÚN LA CÉLULA HUÉSPED* Linfotrópicos (inmunotrópico)
° HIV* Neumotrópicos
° Gripe* Dermotrópicos
° verruga* Neurotrópicos
° kuru* Viscerotrópicos (adenotrópicos)
° hepatitis, parotiditis* Pantótrofos
° Viruela
CLASIFICACIÓN
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CLASIFICACIÓNVIRUS AFECTAN ENFERMEDAD
Dermotrópicos La piel Sarampión, rubeola, varicela
Neurotrópicos El sistema nervioso Rabia, poliomielitis
Viscerotrópicos Las vísceras : hígado, intestino
Hepatitis, ébola
Linfotrópicos Los ganglios linfáticos, linfocitos
SIDA
Flebotrópicos Los vasos sanguíneos Dengue
Adenotrópicos Las glándulas parotiditis
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FAMILIA ENFERMEDAD
POXVIRUS Viruela
HERPESVIRUS
Herpes tipo 1 (labial)Herpes tipo 2 (genital)Herpes tipo 3 (varicela y H. Zoster)Herpes tipo 4 (Epstein Barr)
ADENOVIRUS Mastitis, Adenitis aviar
PAPOVIRUSVerruga simplePapiloma del ratón
DNA VIRUS
HEPADNAVIRUS Hepatitis B
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ENFERMEDADVÍA DE
INFECCIÓNMECANISMO DE TRANSMISIÓN
Herpes simple Oral / respirat.fluggesecreciones nasales
VaricelaOral / Resp.cutánea
fluggeerupciones cutáneas
Viruela Oral / respirat.fluggesecreciones ampulares
Hepatitis B Oral / sexualTransfusiones sanguínRelaciones sexuales
DNA VIRUS
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RNA VIRUS
FAMILIA ENFERMEDAD
PARAMIXOVIRUS Sarampión, InfluenzaParotiditis
REOVIRUS Gastroenteritis infantil
TOGAVIRUS Dengue, Rubeola
FLAVIVIRUS Fiebre amarilla, Hepatitis C
PICORNAVIRUS PoliomielitisEnfermedad de Coxsackie
RETROVIRUS (VIH, VIS) SIDA
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ENFERMEDADVÍA DE
INFECCIÓNMECANISMO DE TRANSMISIÓN
Gripe Oral / resp. Esputo/uso de prendas
Poliomielitis Oral Alimentos/agua
Rabia Cutánea Mordedura
SarampiónOral / nasalconjuntivaocular
Uso de prendas con secreciones nasales y de garganta
RNA VIRUS
Rubeola respiratoria
Fiebre amarilla cutánea picadura
Hepatitis A Buco-fecal Alimentos/agua
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* Viruela * Varicela * Sarampión* Influenza * Herpes * Rubeola* Gripe * Rabia * Verruga vulgar* Enterovirus * Epstein Barr * Citomegalovirus* HIV * Hepatitis * Oropuche* Hanta virus * Dengue * Poliomielitis* Fiebre amarilla * Ébola * Encefalitis* Molusca contagiosa
ENFERMEDADES
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* Lítica Se replica y produce la infección Destruye la célula (efecto citopático)
* Lisogénica Latente, no produce enfermedad. Virus templados, atenuados o profagos hibrización del DNA Puede heredarse el profago
CICLOS VIRALES
Corynebacterium diphteria / Clostridium botilinum* c/fago produce síntomas
el fago produce las toxinas* s/fago no produce síntomas
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CICLO LÍTICO* Buscan hospederos específicos (materia y energía)* Infectan : células animales, vegetales, cianobacterias, hongos, bacterias (bacteriófagos)
REPLICACIÓN (en el citoplasma o en el núcleo)° Adsorción fijación química (receptores), fijación mecánica (bacteriófagos)° Inyección Endocitosis de todo el virus, sólo ingresa el AN (fagos)
° Replicación y síntesis Replicación del AN - síntesis de los capsómeros (cápside)° Ensamblaje ° Liberación de las partículas citólisis o gemación
20´ - 1h
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Replicación delHerpes virus
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Rutas de entraday
propagación viral
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HIV
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HIV
* Tamaño : 80 – 120 nm Arquitectura tipo 1 (A, B, C, D, spumaviridae) Aruitectura tipo 2 (lentovirus, VLB / VLTH)* Alredeor de 70 espículas (GP41, GP120)
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HIV-genoma viral
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SIDA - Síntomas
* Lifadenopatía y fiebre* Malestar general* Pérdida de peso* Infecciones oportunistas
- Neumonía- Toxoplasmosis cerebral- Candidiasis oral- TBC- Diarreas (Salmonella, Shigella)
* Cáncer (Sarcoma de Kaposi, linfoma)* Demencia (microglías y neuronas)
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SIDA - Diagnóstico
* ELISA Prueba de Inmunoadsorción ligada a enzima
* Western – Blot Prueba de aglutinación específica
* EIF Prueba de Inmunofluorescencia
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SIDA - Tratamiento
* AZT Azidotimidina
* ZV Zidovudina (Toxicidad medular)
* Sintomáticos
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SIDA - Estadísticas
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10%
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