vih 2008
TRANSCRIPT
Optometría
Patricia Durán Ospina, MicrobiólogaMSc. Educación. Docente Universidad Técnica de
Manabí, Ecuador
Patricia Durán OspinaMicrobióloga Universidad de los Andes,
Magister en EducaciónFundador grupo de investigación en salud
visualEspecialista en e-learning UNAB Min-educación
Editorial Member Board Journal of ocular diseases and therapeutics y
ElsevierEspecialista en docencia Universitaria
Miembro Junta Directiva Asociación Colombiana de simulación
Miembro Junta Directiva asociación Colombiana de fisiología
Miembro INACSL International nursing Association for clinical simulation learning
[email protected] Centro de Investigaciones 2014 - 2016
Areandina, Pereira
Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador
2017
Optometría
Actualizar en morfofisiología y fisiopatogenia del virusConocer algoritmos de diagnósticoIdentificar alteraciones metabólicas y endocrinasConocer los mecanismos de acción de antiretroviralesIdentificar avances en nanotecnología para prevención del VIH
Antigénicamente diferentes: VIH-1 y VIH-2.VIH-1 mundialVIH-2 endémico del Africa Oriental VIH-2 menos agresivo, transmisión vertical (madre hijo) más difícil Genomas del VIH-1 y VIH-2 tienen una similitud de sólo el 40 a 50% VIH-2:Homología 75% con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (SIV)Dentro del VIH-1 se conoce un grupo mayor (grupo M): 10 subtipos letras mayúsculas (A a la J) Subgrupo "Outliers" (VIH-1 O, letra O, no cero) 5 subtipos del VIH-2.Errores de la transcriptación inversaRecombinaciones
Técnica AntígenoEIA 1ª generación Lisado viral VIH-1
EIA 2ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de VIH-1 y VIH-2
EIA/ELFA 3ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de VIH-1 y VIH-2 y antígeno VIH-1 del grupo O (outlayer o marginal)
EIA/ELFA 4ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de VIH-1 y VIH-2 y VIH-1 "O", y anticuerpos para detectar el antígeno p24
Técnica AntígenoDot-EIA 1ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1 y VIH-2 en un único spot
Dot-EIA 2ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de VIH-1, VIH-2 y VIH-1"O" en "spots" diferenciados para VIH-1 y VIH-2
Látex/Aglutinación pasiva Péptidos recombinantes/sintéticos de VIH-1, VIH-2 y VIH-1"O"
Inmunocromatografía capilar Péptidos recombinantes/sintéticos de VIH-1, VIH-2 y VIH-1"O"
Período ventana que precede a la aparición de anticuerpos Infección por tipos de VIH no detectables por los antígenos incluidos en la prueba Tratamiento inmunosupresor prolongado Trasplante de médula ósea Disfunciones de los linfocitos B Plasmaféresis, exanguinotransfusión Neoplasias Errores de extracción o identificación Fallos en el principio técnico o en el proceso de fabricación del equipo diagnóstico Respuestas anómalas ante la infección VIH
LEUCOPLASIA
http://www.diagnose.ws/otras-pruebas/vih-sure-check-vih-1-2.html
Sure Check VIH-1/2 prueba rápida in vitro: Detección de anticuerpos del Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 y Tipo 2 en sangre humana total.
RETIRO
Categoría clínica A: Ausencia de criterios para B o CInfección primaria o síndrome de primoinfección por VIHLinfadenopatía generalizada persistenteInfección asintomática por VIH. Categoría B:Infectado por VIH no incluido dentro de la categoría CCandidiasis Leucoplasia vellosa oralCategoría C: 26 procesos clínicos:Tuberculosis pulmonar, Pneumocystis carinni, Candidiasis esofágicaNeoplasias : Sarcoma de Kaposi y linfoma no-Hodgkin entre otras.
Avanzada: Hormonas alteradas ovarios y testículos: Niveles bajos: no regeneración de los tejidosNo células del sistema inmunológicoUso de anabólicos esteroidesInsulina: aumentada y bloqueada ?Glucosa en ayunas alta con insulina alta:Síndrome de resistencia a la insulinaPredisposición a Diabetes MellitusAumento ácidos grasos
Riesgo de infarto coronarios y cerebrales Disminución severa HDLLipodistrofiaCambios fisionomía: distribución anormal de grasa:
Perder grasa subcutánea de cara, brazos y piernas Aumento depósitos de grasa del abdomen, hígado ( Panza Belli) Ginecomastia masculina Joroba de Búfalo Parótidas: delante de las orejas
Fajardo RA, Eichner RB, Muñiz-Viveros IJ. Diccionario de términos de nutrición. Edit.Auroh, México, D.F., 1996.2. Grunfeld C, Shambelan M. The wasting syndrome: Patophysiology and treatment. En The textbook on AIDS medicine. Broder S, Merigan TC, Bolognesi D. ed.Williams and Wilkins Baltimore, USA eds. 1994:pp:641-660.3. Schambelam M. Grunfeld C. Endocrine Abnormalities associated with HIV infetion and AIDS. In texBook of AIDS Medicine, Broder S Merigan T C. Bolognesi D. ed Williams and wilkins Baltimore USA 1994, pp 629,640 4.Corocoran CP, Grinspoon S. Diagnosis and tratment of endocrine disordersin the HIV infected patient.JIAPAC;1998;4(2):10-15.5.MacDougall DS. Measurement of body composition. The search for a standard. JIAPAC1997;3(1):9-14.6.Kotler DP. Nutritional effects and support in the patients with acquired immunodeficiencysyndrome. J Nutr 1992;122(suppl3):723-727.7.Hecker LM, Kotler DP. Malnutrition in patients with AIDS. Nutr Rev1990;48(11):393-401.8.Kotler DP, Wang J, Pierson RN: Body composiotion studies in patients with acquiredimmunodeficiency syndrome. Am J Clin Nutr 85;42:1255-1265.9.OttM, Fischer H, Polat H. Bioelectrical impedance analysis as a predictor of survival in patients with human immunodeficiency virus infection.J Acquir Immune DefSyndr Human Retroviral. 1995;9:20-25.10.Wanke CA. Epidemiological and clinical aspects of the metabolic
MK-518: Merck (Merck, Sharp and Dohme) raltegravir. Inhibidor de integrasa (enzima copiar ADN a las células del paciente )
GS-9137, de la farmacéutica Gilead Sciences
Proteína CCR5 y es ésta entrada la que pretende bloquear un fármaco de Pfizer, conocido como maraviroc.
La combinación de abacavir, lamivudina y zidovudina (Trizivir®) fue aprobada por la FDA el 14 de noviembre de 2000 para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y adolescentes con peso superior a 40 kg. Los resultados de estudios recientes han demostrado que el Trizivir® debería emplearse junto a otros medicamentos contra el VIH.
Terapia antirretroviral de alta eficacia (TARGA)
TARGA Español
Plan ONUSIDA 2008 - 2015:1) Mantener la prevalencia de la infección por VIH por debajo del 1.2% 2) Aumentar el acceso a medicamentos antirretrovirales3) Reducir la mortalidad por causa del SIDA4) Disminuir el número de casos de transmisión perinatal5) Incrementar el uso de medidas de protección como el condón,
particularmente entre la población joven y en los siete grupos de población identificados como de mayor vulneravilidad.
NANOVIRICIDAS
Polímero Theracourt Proteínas de reconocimiento de VIHProteína GP120Vivagel
DendrímerosCrema vaginal antisidaStarpharma Australia
VIRIP Péptido inhibidor VIH
NANOVIRICIDAS
CarraguardGel de algas marinasHIV,HPV,HPV2
Patricia Durán [email protected]
Microbióloga Universidad de los AndesMagíster en Educación U.C.M.
Diplomado Investigación Asociación Colombiana Avance de la Ciencia
Diplomado Docencia Virtual UNAB Alianza e-learning MENJefe de Línea Ciba Vision NOVARTIS, TECNOQUIMICAS
Docente Ciencias BiomédicasUniversidad Javeriana, Santo Tomas, Salle, Antonio Nariño
Docente asociada. FUNANDI PereiraMiembro Junta Directiva Asociación Colombiana de Fisiología
Par Académico CONACESPremio Excelencia docente 2005 y 2007
Primer Premio convocatoria de Investigaciones Andina 2004 y 2007
Directora Fundadora Grupo Salud Visual Directora Semillero Visionarios
Co Fundadora BIOTANATOLOGIA PAIDEIA COLCIENCIAS
http://www.unaids.org/DocOrder/OrderForm.aspx?Language=spanish