vademecum gastroenterología laboratorio dominguez

VADEMECUMGastroenterología


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INDICE DE PRODUCTOS

BAREX 70 Saborizado .....................................

BAREX Kit.........................................................

BAREX S ..........................................................

BAREX Unipeg .................................................

BAREX Saborizado ..........................................

5-ASA ..............................................................

DEXO ...............................................................

FOSFO-DOM ...................................................

FOSFO-DOM Kit...............................................

LACTAS Comprimidos y gotas.........................

MOBUTAZON ..................................................

NITRODOM ......................................................

NULITE ............................................................

RIFADOM .........................................................

SITZMARKS .....................................................

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BAREX 70 SABORIZADO

FórmulaCada envase contiene: Polietilenglicol 3350: 60 g; Cloruro de sodio 1,46 g; Cloruro de potasio 745 mg; Bicarbonato de sodio 1,68 g; Sulfato de sodio anhidro 5,68 g; Saborizante ananá 483 mg.Cuando se reconstituye con agua, la solución fi nal contiene:125 mEq/l de sodio. 10 mEq/l de potasio, 20 mEq/lde bicarbonato, 80 mEq/l de sulfato, 35 mEq/l decloruro y 18 mEq/l de polietilenglicol3350. La solu-ción reconstituida es isosmótica.

Acción terapeúticaLaxante osmótico.

IndicacionesPreparación del colon previa a estudios endoscópi-cos, radiológicos y cirugía colorrectal. Barex 70 tam-bién está indicado en el tratamiento sintomático de la constipación del adulto.

PosologíaPreparación del colon: Barex puede ser administrado oralmente o por sonda nasogástrica. Los pacientes deben estar en ayunas desde por lo menos dos horas previas a la administración.Antes del examen debe esperarse una hora desde la aparición de heces líquidas claras, para completar la evacuación intestinal. Luego de la administra-ción de BAREX no debe permitirse la ingesta de ningún alimentoexcepto líquidos claros. Se permite ingerir agua o líquidos claros hasta 2 horas antes del estudio, salvo indicación profesional. La dosis oral recomendada para adultos es 1 litro por hora. El lavado se completa cuando la eliminación fecal es clara.La administración de BAREX por sonda nasogástrica debe hacerse a una velocidadde 20-30 ml por minuto (1,2-1,8 litros/hora). En Pediatría se recomienda administrar por vía oral o por goteo nasogástrico contínuo, 25 a 43 ml/kg/hora hasta que las deposiciones sean claras y sin materia sólida.Constipación: administrar 1 ó 2 medidas de BAREX 70 por día, disueltas en un vaso de agua, preferentemente por la mañana. Cada medida equivale a aproxima-damente 4,5 g de polvo. El efecto terapéutico se manifi esta entre las 24 y 48 horas posteriores a su administración. La dosis se podrá aumentar o dismimuir según la respuesta del paciente con el fi n de regularizar el tránsito intestinal y lograr una deposición diaria promedio.

Modo de administraciónPreparación del colon: Colocar el contenido de un envase dentro de un recipiente de 1 litro de capacidad. Agregar agua potable hasta completar 1 litro. Mezclar bien hasta que se haya disuelto todo el polvo. No debe agregarse a la solución ningún ingrediente adicional. Mantener la solución reconstituida en la heladera. Usar dentro de las 48 horas. Constipación: Colocar la dosis de polvo prescripta en un vaso. Agregar agua y mezclar.

ContraindicacionesNo administrar en pacientes con íleo, retención gástrica, obstrucción gastrintestinal, perforación intestinal y me-gacolon tóxico. No administrar en caso de dolores abdominales, colopatías infl amatorias, síndromes oclusivos o suboclusivos. Hipersensibilidad conocida al polietilenglicol, o a cualquiera de los componentes.

PresentaciónEnvase conteniendo 70 g de polvo y una cucharita dosifi cadora.

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BAREX KIT

KIT PARA LA PREPARACION DE PACIENTES PARA ESTUDIOS RADIOLOGICOS,EXAMENES ENDOSCOPICOS O CIRUGIA DE COLON O RECTO.

FórmulaBAREX 70: Cada envase contiene: Polietilenglicol 3350 60 g. Cloruro de sodio 1,46 g; Clorurode potasio 745 mg; Bicarbonato de sodio 1,68 g; Sulfato de sodio anhidro 5,68 g;Saborizante ananá 483 mg.Cuando se reconstituye con agua, la solución fi nal contiene: 125 mEq/l de sodio, 10 mEq/l de potasio, 20 mEq/l de bicarbonato, 80 mEq/l de sulfato, 35 mEq/l decloruro y 18 mEq/l de polietilenglicol 3350. La solución reconstituida es isosmótica. BISACODILO Domínguez comprimidos: Cada comprimido contiene: Bisacodilo 5 mg.

Indicaciones de usoPreparación intestinal previa a procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos deltracto gastrointestinal.

Posología-modo de administraciónVer : http://www.labdominguez.com.ar/estudios_barex_kit.php

ContraindicacionesNo administrar en pacientes con abdomen agudo. Embarazo. Deshidratación grave y pérdida importante de potasio. Niños menores de 4 años.Hipersensibilidad conocida al polietilenglicol, al bisacodilo, o a cualquiera de los componentes.

PresentaciónCada envase de kit contiene:2 envases de BAREX 70 polvo para 1 litro de solución oral.4 comprimidos de BISACODILO DOMINGUEZ x 5 mg.

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BAREX S

FórmulaCada sobre contiene: Polietilenglicol 3350: 3,86 g; Cloruro de sodio 93,86 mg;Cloruro de potasio 47,89 mg; Bicarbonato de sodio 108 mg; Sulfato de sodio anhidro 365,14 mg; Saborizante 31,05mg.

Acción terapeúticaLaxante osmótico.

IndicacionesTratamiento sintomático de la constipación del adulto.

Posología sugeridaAdministrar 1 ó 2 sobres por día, disueltos en un vaso de agua, preferentemente por la mañana.El efecto terapéutico se manifi esta entre las 24 y 48 horas posteriores a su administración. La dosis se podrá aumentar o disminuir según la respuesta del paciente con el fi n de regularizar el tránsito intestinal y lograr una deposición diaria promedio.

Modo de administraciónColocar el contenido de los sobres prescriptos en un vaso. Agregar agua y mezclar.

ContraindicacionesNo administrar este medicamento en caso de dolores abdominales, colopatíasorgánicas infl amatorias, síndromes oclusivos o suboclusivos.Hipersensibilidad o alergia conocida al polietilenglicol.

PresentaciónEnvase conteniendo 24 y 50 sobres con 4,5 g de polvo.

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BAREX UNIPEG

FórmulaCada sobre monodosis contiene: Polietilenglicol 3350 17 gLa solución reconstituida es hiperosmótica.

Acción TerapéuticaLaxante osmótico.

IndicacionesPrevención y tratamiento sintomático de la constipación ocasional.

Posología La dosis habitual es de 17 g de polvo (contenido de un sobre) por día, disuelto en un vaso de agua, jugo, soda, café o té, (aproximadamente 240 mL), preferentemente por la mañana. Habitualmente el efecto terapéutico se manifi esta entre las 24 y 48 hs posteriores a su administración pero puede tardar hasta 4 días para que el polietilenglicol 3350 produzca una evacuación intestinal. Debe ser usado durante 2 semanas o menos, de acuerdo a lo indicado por el médico.La dosis se podrá aumentar o disminuir según la respuesta del paciente con el fi n de regularizar el tránsito intes-tinal y lograr una deposición diaria promedio.Si se produce diarrea se debe interrumpir la administración de este medicamento.

Modo de AdministraciónCada sobre contiene una dosis. Colocar la dosis de polvo prescripta en un vaso que contenga aproximadamente 240 mL (1 vaso) de agua, soda, jugo, café o té. Mezclar bien para disolver el polvo. Tomarlo de inmediato.

ContraindicacionesNo administrar en pacientes con dolor abdominal, síndromes oclusivos o suboclusivos, íleo, retención gástrica, perforación intestinal, colopatías infl amatorias y megacolon tóxico.Debido a que se han descripto reacciones alérgicas al polietilenglicol, el uso de este producto en individuos con sensibilidad conocida al mismo, está contraindicado.

PresentaciónEnvases conteniendo 12 y 24 sobres de 17 g de polvo.

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BAREX SABORIZADO

FórmulaCada bidón de 4 litros contiene: Polietilenglicol 3350 : 240 g; Cloruro de sodio 5,84 g;Cloruro de potasio 2,98 g; Bicarbonato de sodio 6,72 g; Sulfato de sodio anhidro22,72 g; Saborizante ananá 1,93g.Cuando se reconstituye con agua,la solución fi nal contiene:125mEq/l de sodio, 10 mEq/l de potasio, 20 mEq/l de bicarbonato, 80 mEq/l de sulfato, 35 mEq/l de cloruro y 18 mEq/l de polietilenglicol 3350.La solución reconstituida es isosmótica.

Acción terapéuticaLaxante osmótico

IndicacionesPreparación del colon previa a estudios endoscópicos,radiológicos y cirugía colorrectal.

Posología – Modo de Administración

Puede ser administrado oralmente o por sonda nasogástrica. Los pacientes deben estar en ayunas desde por lo menos 2 horas previas a la administración. Antes del exámen debe esperarse 1 hora desde la aparición de heces líquidas claras, para completar la evacuación.Luego de la administración de Barex no debe permitirsela ingesta de ningún alimento excepto líquidos claros. La dosis oral recomendada para adultos es de 1 litro por hora. Habitualmente el lavado se completa (eliminación fecal clara) luego de la ingesta de 3-4 litros.La administración de Barex por sonda nasogástrica debe hacerse a una velocidad de 20-30 ml por minuto (1,2-1,8 litros/hora). En pediatría se recomienda administrar por vía oral o por goteo nasogástrico contínuo,25 a 40 ml/kg/hora hasta que las deposiciones sean claras y sin materia sólida.

ContraindicacionesBarex está contraindicado en pacientes con íleo, retención gástrica, obstrucción gastrointestinal, perforación in-testinal y megacolon tóxico. Hipersensibilidad o alergia conocida al polietilenglicol.

Presentación

Bidón conteniendo 280 g de polvo para preparar 4 litros de solución para administración oral.

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5-ASA 400

FórmulaCada comprimido de liberación retardada y cada supositorio con-tiene : Mesalazina 400 mg.

Acción TerapéuticaAntiinfl amatorio Intestinal

IndicacionesComprimidos: Tratamiento de la fase activa de la cotlitis ulcerosa leve a moderada y mantenimiento de la remisión.Supositorios: Tratamiento de sigmoiditis distal activa

Posología sugeridaComprimidos: Tratamiento agudo: 2 comprimidos (800 mg) 3 veces por día.En formas graves: hasta una dosis máxima de 4,8 g por día.Mantenimiento de la remisión: Se recomienda comenzar con 1 com-primido (400 mg) 3 veces por día.Supositorios: 1 supositorios (400 mg) 3 veces por día durante 1 mes.

ContraindicacionesHipersensibilidad a los salicilatos, trastornos serios de la función hepática y renal. Embarazo y lac-tancia. Niños menores de 12 años. Ulcera gástrica o duodenal activa.

PresentaciónComprimidos: Envase conteniendo 30 y 60 comprimidos.Supositorios: Envase conteniendo 10 y 30 supositorios.

5-ASA 800

FórmulaCada comprimido de liberación retardada contiene: Mesalazina 800 mg.

Acción TerapéuticaAntiinfl amatorio intestinal.

IndicacionesTratamiento de la fase activa de la colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y rectocolitis hemorrágica. Mantenimiento de la remisión.

Posología sugeridaTratamiento agudo: 1- 2 com-primidos (800 mg – 1600 mg) 3 veces por día, durante 4 a 8 semanas, dependiendo de la respuesta terapéutica.Mantenimiento de la remisión: 1 comprimido (800 mg) 2 a 3 veces por día., durante el tiempo nece-sario hasta la desaparición de los síntomas.

ContraindicacionesHipersensibilidad a los salicilatos o algún componente de la fórmu-la, trastornos serios de la función hepática y renal. Embarazo y lactancia. Niños menores de 12 años. Ulcera gástrica o duodenal activa. Diátesis hemorrágica.

PresentaciónEnvase conteniendo 30, 60 y 100 comprimidos de liberación retardada.

5-ASA 500

FórmulaCada comprimido de liberación retardada contiene: Mesalazina 500 mg.

Acción TerapéuticaAntiinfl amatorio Intestinal

IndicacionesTratamiento de la fase activa de la colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y rectocolitis hemorrágica. Mantenimiento de la remisión.

Posología sugeridaTratamiento agudo: 4 – 8 comprimi-dos (2 g – 4 g) en 4 tomas por día, durante 4 a 8 semanas, dependien-do de la respuesta terapéutica.Mantenimiento de la remisión: 2 – 4 comprimidos (1 – 2 g) dividido en 2 tomas por día, durante el tiempo necesario hasta la desaparición de los síntomas.

ContraindicacionesHipersensibilidad a los salicilatos o algún componente de la fórmula. Trastornos serios de la función hepática y renal. Embarazo y lac-tancia. Niños menores de 12 años. Ulcera gástrica o duodenal activa. Diátesis hemorrágica.

PresentaciónEnvase conteniendo 30, 60 y 100 comprimidos de liberación retar-dada.



DEXO

FórmulaCada comprimido contiene:DEXO 150: Acido ursodesoxicólico 150 mg.DEXO 300: Acido ursodesoxicólico 300 mg.

Acción terapéuticaAntilitogénico, litolítico, colerético.

IndicacionesDisolución y prevención de cálculos biliares de co-lesterol de menos de 20 mm de diámetro que sean radiotransparentes en pacientes con vesícula biliar funcionante, demostrado por colecistografía. Coadyuvante en el tratamiento de la litiasisbiliar, por litotricia (ondas de choque). Gastritis por refl ujo biliar. Enfermedades hepáticas crónicas con colestasis. Hepatitis primaria, viral y alcohólica.

Posología – Modo de AdministraciónLitiais biliar colesterínica : Pacientes con peso normal : 8mg/kg/día, administrados en 1 ó 2 tomas.Pacientes con sobrepeso: 10 mg/kg/día, administrados en 1 ó 2 tomas.Si se administran dos dosis es conveniente administrar la mayor parte de la dosis al acostarse. Luego de la disolución de los cálculos debe continuarse la administración de este medicamento durante 3 meses más para garantizar una disolución completa de los mismos.Gastritis por refl ujo biliar-Prevención de la litiasis biliar: administrar 1-2 comprimidos (150-300 mg) diarios al acos-tarse, durante 10-14 días.Hepatopatías colestásicas: la posología óptima está en el orden de 13 a 15 mg/kg/día.Se recomienda aumentar la dosis progresivamente para obtener la posología óptima después de 4 a 8 semanas de tratamiento. En las hepatopatías colestásicas complicadas con mucoviscidosis, la dosis óptima es del orden de los 20 mg/kg/día. La dosis diaria se reparte en 2 tomas, una a la mañana y otra en el momento de acostarse.Dosis mínima efectiva: 4 mg/kg/día.

ContraindicacionesNo debe administrarse este medicamento en caso de cólicos hepáticos frecuentes, enfermedades infl amatorias del hígado, intestino delgado, colon, estómago y páncreas u otras afecciones que puedan alterar el circuito en-terohepático.Obstrucción completa o parcial del colédoco. Insufi ciencia renal marcada. Ayuno. Alteraciones crónicas de la función hepática. Hipersensibilidad a éste o a otros ácidos biliares. Ülcera gástrica o duodenal. Lactancia.

PresentaciónEnvases conteniendo 20 y 50 comprimidos.

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FOSFO-DOM

FórmulaCada 100 ml de solución contiene: Fosfato monosódico 48 g; Fosfato disódico 18 g.

Acción terapéuticaLaxante suave o purgante

IndicacionesPreparación del colon para estudios radiológicos, exámenes endoscópicos o cirugíade colon o recto. Tratamiento de la constipación ocasional.

Posología sugeridaPurgante: Para adultos y niños mayores de 12 años: 3 cucharadas de postre(45 ml).Laxante: Para adultos y niños mayores de 12 años: 4 cucharaditas de té (20 ml).Para niños de 10 a 12 años: 2 cucharaditas de té (10 ml).Para niños de 5 a 10 años: 1 cucharadita de té (5 ml).Se recomienda no exceder estas dosis, salvo indicación médica.

Modo de administraciónDiluir la dosis recomendada en un vaso de agua fría y beberlo. A continuación ingerir otro vaso de agua fría. Se recomienda tomar FOSFO-DOM en ayunas, al menos 30 minutos antes del desayuno o al acostarse. FOSFO-DOM actúa entre 30 minutos y 6 horas después de su administración, dependiendo de la dosis. Para exámenes colonoscópicos, FOSFO-DOM es particularmente útil cuando se lo administra de la siguiente ma-nera: Ingerir 45 mL de FOSFO-DOM diluido en un vaso de agua fría, el día previo al examen seguido de la ingesta de por lo menos 1 litro de agua fría hasta la hora de acostarse.La mañana del estudio ingerir otros 45 mL de FOSFO-DOM diluido en un vaso de agua fría seguido de abundante hidratación con líquidos claros hasta 2 horas antes del estudio.Se recomienda que la administración de FOSFO-DOM se haya completado 3 horas antes del estudioContraindicaciones: Insufi ciencia cardíaca congestiva. Enfermedad renal y alteraciones de la función renal. Angina de pecho inestable. Hiperparatiroidismo. Deshidratación o anormalidades electrolíticas no corregidas. Retención gástrica. Hiperfosfatemia. Hipernatremia. Ileo. Megacolon tóxico. Megacolon congénito. Obstrucción intestinal. Perforación intestinal, obstrucción aguda o pseudo-obstrucción. Constipación crónica severa. Colitis aguda o sindrome de hipomotilidad (como hipotiroidismo, esclerodermia). Ascitis. Dietas con restricción de sodio. Hipersensibilidad al fosfato de sodio o a cualquiera de los componentes de la formulación.

PresentaciónEnvase conteniendo 45 ml de solución oral.

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FOSFO- DOM KIT

KIT PARA LA PREPARACION DE PACIENTES PARA ESTUDIOS RADIOLOGICOS, EXAMENES ENDOSCOPICOS O CIRUGIA DE COLON O RECTO. ComposiciónCada envase de kit contiene:1 envase de FOSFODOM solución oral x 45 mL.4 comprimidos de BISACODILO DOMINGUEZ x 5 mg.1 supositorio de BISACODILO DOMINGUEZ x 10 mg

FórmulaFosfodom solución oral: Cada 100 ml de solución contiene: Fosfato monosódico 48 g; Fosfato disódico 18 g.Bisacodilo Dominguez comprimidos: Cada comprimido contiene: Bisacodilo 5 mg.Bisacodilo Dominguez supositorios: Cada supositorio contiene: Bisacodilo 10 mg.

Indicaciones de usoPreparación intestinal previa a procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos del tracto gastrointestinal.

Posología – Modo de administracionVer en http://www.labdominguez.com.ar/estudios_fosfodom_kit.php

ContraindicacionesNo utilizar en pacientes con ascitis, insufi ciencia cardíaca congestiva o enfermedad renal o alteraciones de la fun-ción renal. Angina de pecho inestable. Hiperfosfatemia. Hipocalcemia. Hipernatremia. Hiperparatiroidismo.Hipersensibilidad al bisacodilo, a sustancias del grupo triarilmetano, al fosfato de sodio o a cualquiera de los componentes. Sindromes dolorosos abdominales de causa desconocida (Abdomen agudo), colitis aguda o sin-drome de hipomotilidad (como hipotiroidismo, esclerodermia). Sindromes oclusivos o suboclusivos (obstrucción intestinal). Perforación intestinal. Dietas con restricción de sodio. Ileo. Megacolon tóxico. Megacolon congénito. Constipación crónica severa. Ascitis. Apendicitis aguda u otros cuadros abdominales agu-dos. Enfermedades infl amatorias del intestino. Deshidratación grave y pérdida importante de potasio.Bisacodilo supositorios esta contraindicado en fi sura anal, proctitis ulcerativa con daño de la mucosa.

PresentaciónEnvases conteniendo 1 frasco de FOSFODOM x 45 mL y 4 com-primidos y 1 supositorio de BISACODILO DOMINGUEZ.

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LACTAS Comprimidos

FórmulaCada comprimido ranurado contiene: Lactasa 9000 U.

Acción TerapéuticaSuplemento digestivo.

IndicacionesIntolerancia a la lactosa manifestada por malestares gastrointestinales como dolor abdominal, calambres, hinchazón, fl atulencia y/o diarrea, después de la inges-tión de productos lácteos o de otros productos que contienen lactosa.

Posología - Modo de administraciónEl grado de insufi ciencia lactásica varía entre indi-viduos y la cantidad de lactosa varía en los distintos alimentos, por lo que cada paciente deberá aumentar o disminuir la cantidad de LACTAS que se aconseja utilizar, de acuerdo a sus necesidades, hasta lograr su bienestar.LACTAS comprimidos se administra por vía oral para producir la hidrólisis de la lactosa “in vivo”, o sea pro-vee la enzima que ayuda a la digestión de los alimen-tos lácteos.Modo de administración: Los comprimidos pueden tragarse o masticarse y pueden ser usados inmediata-mente antes o durante la ingestión de leche o cualquier alimento lácteo o que contiene lactosa. Como LACTAS actúa solamente sobre el alimento cuando se ingiere, se deberá usar cada vez que se lo consuma. Se reco-mienda tragar o masticar 1 comprimido con la primera porción de alimento lácteo o que contenga lactosa, ingerido. No utilice más de 2 comprimidos por vez.

ContraindicacionesHipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 12 años, sin supervisión médica.

PresentaciónEnvase conteniendo 20 y 50 comprimidos ranurados

LACTAS Gotas

FórmulaCada 100 ml de solución contiene: Lactasa 500.000 U.

Acción TerapéuticaSuplemento digestivo.

Indicaciones Intolerancia a la lactosa manifestada por malestares gastrointestinales como dolor abdominal, calambres, hinchazón, fl atulencia y/o diarrea, después de la in-gestión de productos lácteos o de otros productos que contienen lactosa.

Posología - Modo de administraciónEl grado de insufi ciencia lactásica varía entre indivi-duos y la cantidad de lactosa varía en los distintos alimentos, por lo que cada paciente deberá aumentar o disminuir la cantidad de LACTAS que se aconseja utilizar, de acuerdo a sus necesidades. LACTAS gotas, se agrega a la leche para producir la hidrólisis de la lactosa in vitro”.Modo de uso: Agregar las gotas de LACTAS a 1 L de leche; mezclar suavemente y mantenerla en heladera durante 24 hs.Se aconseja comenzar con 5-7 gotas por litro de le-che. Si después de consumir la leche todavía expe-rimenta malestar, puede agregar 10 ó hasta 15 gotas de LACTAS por litro de leche. 15 gotas por litro remo-verá toda la lactosa de la leche. LACTAS puede usarse con cualquier tipo de leche o leche chocolatada.

ContraindicacionesHipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Embarazo. Lactancia. Niños.

PresentaciónEnvase conteniendo 3.5 mL.



MOBUTAZON

FórmulaCada comprimido recubierto contiene: Ranitidina 150 mg.Domperidona 10 mg.

Acción terapéuticaAntiulceroso. Gastrocinético. Antiemético.

IndicacionesEsofagitis por refl ujo asociada a náusea, vómitos y/o dispepsia funcional. Ulceragastroduodenal.

Posología y modo de administraciónLa dosis media habitual es 1 comprimido por la mañana después del desayunoy 1 comprimido por la noche, antes de acostarse. Si las molestias fuesen muyintensas, puede añadirse 1 comprimido de acuerdo al momento en que aquellas seacentúan. La dosis de mantenimiento es de 1 comprimido, tomado antes de acostarse.

ContraindicacionesHipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Embarazo y lactancia. Niños menores de 12 años. Hemorragia gastrointestinal, oclusión mecánica y perforación en el tracto digestivo. Procesos que alteren la barrera hematoencefálica. Antecedentes de disquinesias tardías iatrogénicas. Prolactinoma. Porfi ria aguda.

PresentaciónEnvases por 20 y 50 comprimidos recubiertos.

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NITRODOM

FórmulaCada 100 g de crema contiene: trinitrato de glicerilo 0,2 g.

Acción terapeúticaAdyuvante de la cicatrización del tejido anal.

IndicacionesTratamiento de primera línea de la fi sura anal crónica y de otras enfermedadesanales benignas, como hemorroides externas trombosadas.

Posología sugeridaAplicar en el canal anal inferior (anodermo) 2 veces por día, durante por lo menos 4 a 8 semanas.En caso de recaídas que no remiten espontáneamente, se puede repetir nuevamente este esquema posológico antes de recurrir a procedimientos quirúrgicos.

ContraindicacionesEmbarazo. Pacientes alérgicos o hipersensibles a la nitroglicerina o a cualquierade los componentes de la formulación. Pacientes que reciben tratamiento consildenafi l.

PresentaciónEnvases conteniendo 1 pomo con 15 g de crema.

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NULITE FórmulaCada comprimido recubierto contiene: Bromuro de Pinaverio 100 mg.

Acción TerapéuticaEspasmolítico

IndicacionesTratamiento sintomático del dolor, de problemas de tránsito y problemas de malestar relacionados a trastornos funcionales del intestino.Preparación para el examen radiológico con enema de Bario.

Posología – Modo de administraciónAdultos: la posología es de 2 comprimidos por día en 2 tomas, generalmente 1 comprimido durante el desayuno y otro durante la cena.La dosifi cación puede ser excepcionalmente aumentada a 3 comprimidos por día.En preparación para enemas opacas, la posología es de 2 comprimidos diarios durante los 3 días anteriores al examen.Los comprimidos deben ser ingeridos enteros con un vaso de agua lleno, preferentemente durante las comidas. Los comprimidos no se deben masticar ni chupar.No tomar los comprimidos en posición acostada o justo antes de irse a dormir porque el pinaverio puede ocasionar severas úlceras esofágicas si entra en contacto con la mucosa del esófago.

ContraindicacionesHipersensibilidad conocida al bromuro de pinaverio o cualquiera de los componentes de la formulación. IIeo. Embarazo. Lactancia. Pediatría. Ulcera de estómago, úlcera duodenal, esofagitis.

PresentaciónEnvases conteniendo 20 y 30 comprimidos.

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RIFADOM

FórmulaCada comprimido recubierto ranurado contiene: Rifaximina 200 mg.

Acción terapéuticaAntibiótico no sistémico, de amplio espectro contra numerosas especies bacterianasgram positivas y gram negativas, aeróbicas y anaeróbicas.

IndicacionesTratamiento de pacientes con diarrea del viajero producidas por cepas no invasivas de Escherichia coli.Infecciones intestinales agudas y crónicas debidas a bacterias gram positivas y gram negativas. Síndrome diarrei-co. Diarrea debida a una alteración en el equilibrio de la fl ora intestinal normal (diarrea del viajero, enterocolitis).Profi laxis pre y post quirúrgica de complicaciones infecciosas en cirugía de la región gastroentérica. Enfermedad diverticular del colon. Coadyuvante en el tratamiento de la hiperamonemia secundaria a insufi ciencia hepática (encefalopatía hepática).

Posología / Modo de administraciónEste producto puede ser administrado oralmente con o sin alimentos.La dosis recomendada para el tratamiento de la diarrea del viajero es 1 comprimido o 200 mg tres veces por día,durante 3 días.Diarrea infecciosa: Se recomienda 5 a 7 días de tratamiento.Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido o 200 mg, cada 6 horas o 2 comprimidos o 400 mg cada 12 horas.Niños de 6 a 12 años: 1/2 -1 comprimido cada 6 horas. Profi laxis (tratamiento pre y post quirúrgico de complica-ciones infecciosas ): Se recomiendan 3 días de tratamiento.Adultos y niños mayores de 12 años: 2 comprimidos o 400 mg, cada 12 horas.Niños de 6 a 12 años: 1-2 comprimidos cada 12 horas.Encefalopatía hepática (tratamiento coadyuvante de la hiperamonemia): Adultos y niños mayores de 12 años: 2 comprimidos o 400 mg cada 8 horas.Niños de 6 a 12 años: 1- 1 1/2 comprimido cada 8 horas.

ContraindicacionesLa rifaximina está contraindicada en pacientes hipersensibles a la droga, a cualquier otro agente antimicrobiano de la familia de la rifamicina o a cualquiera de los componentes de esta formulación. Obstrucción intestinal (aún parcial). Lesiones ulcerativas severas del intestino. Diarrea con fi ebre o sangre en las heces.Embarazo.

PresentaciónComprimidos.Envases conteniendo 10 y 30 comprimidos.

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SITZMARKS

REACTIVO DE DIAGNOSTICO DE USO “ IN VITRO”

ComposiciónCada cápsula contiene 24 anillos radiopacos.

Indicaciones de usoSon marcadores radiopacos para diagnóstico en estudios de motilidad intestinal.Su uso está indicado en pacientes adultos con constipación severa cuyasotras evaluaciones gastrointestinales resultaron negativas.

Modo de administración

*El día 0 el médico indica al paciente que tome la cápsula por boca,con agua, preferiblemente en su presencia,en el consultorio y le indica que no use laxantes, enemas, ni supositorios durante 5 días.

*Al quinto día dispone la realización de una placa abdominal por rayos X para determinar la localización y extensión de la eliminación de los marcadores radiopacos.

*Si los pacientes acumulan los marcadores en el recto sigmoideo o difusamente se indicará tomar un agente para aumentar el volumen del contenido abdominal diariamente durante 1 ó 2 semanas y aumentar la ingesta de líquidos.

*Después de este tratamiento se administra otra cápsula de Sitzmarks y se repite la placa a los 5 días.

*En base al porcentaje de marcadores eliminados al quinto día o a su ubicación en el intestino, se puede realizar el diagnóstico de obstrucción o alteración motora funcional.

PresentaciónEnvase conteniendo una cápsula con 24 anillos radiopacos.

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Notas

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