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US1MUltrasonido 1MHz-Maletn

CEC Electrnica SRL. Electromedicina y Electroesttica. Desde 1973 www.cec.com.ar

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Introduccin

Presentacin del equipo

Descripcin de controles

Medidas de seguridad

Utilizacin

Modalidad Automtica

Modalidad Manual

Configuraciones adicionales

Generalidades y consejos

Proteccin trmica

Indicaciones y contraindicciones

Cuidado y limpieza

Especificaciones tcnicas

Sistema de Gestin de calidad

Responsabilidades

Bibliografa

Contacto

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Garanta 27

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Introduccin

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Introduccin US1M, generador de ultrasonido de 1MHz maletn es una herramienta imprescindible en el campo de la fisioterapia, un equipo de gran potencial debido a sus mltiples aplicaciones teraputicas. ptimo para atencin domiciliaria por su cualidad de porttil.

Cuenta con dos modalidades de emisin: continua, con la cual habr una prevalencia de efecto trmico; y pulstil, con el con-siguiente efecto mecnico. US1M permite regular la intensidad en W/cm2 segn la necesidad.

Cuenta con 8 programas preestablecidos, regulacin manual de todos sus par-metros, cabezal de 7 cm2 y con sistema de proteccin trmica, para tratamientos se-guros.

UltrasonidoEl sonido se genera por vibraciones mecnicas en un medio elstico. Segn su frecuencia se clasifican en:Vibraciones subsnicas: 16Hz. Vibraciones captadas por el odo humano: entre 16 y 16000Hz. Vibraciones ultrasnicas: mayores a 16.000Hz. Las vibraciones mecnicas que sobrepasan este nmero no las podemos percibir y son las que reciben el nombre de ultrasnicas.

El ultrasonido se produce aplicando corrien-te elctrica generada por un circuito elec-trnico oscilante a las caras de un elemento piezoelctrico, tales como una pastilla de cristal de cuarzo o cermico.

Es el elemento piezoelctrico el que trans-forma las oscilaciones elctricas en vibra-ciones mecnicas, las cuales se transmiten desde el cabezal del equipo al tejido, cau- sando compresin y expansin a la misma frecuencia que el ultrasonido que las ori-gin.

A diferencia de los ultrasonidos de 3MHz que actan a poca profundidad (evidencian-do sus efectos en el tejido subcutneo y facial superficial), los ultrasonidos de 1MHz actan a mayor profundidad focalizando sus efectos en planos musculares.

* Los tejidos desempean un papel im-portante en la distribucin de la potencia, debido a que la reflexin de una onda sufre modificaciones al cambiar las caractersti-cas celulares de los planos tisulares.

Efectos

En una primera instancia, los efectos pro-ducidos por la terapia ultrasnica estarn determinados por la modalidad utilizada (continua o pulsada):

La emisin continua (efecto trmico), pro-duce una elevacin de la temperatura de los tejidos con el concomitante aumento del metabolismo, vasodilatacin y una modifi-cacin en las caractersticas del colgeno.

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Introduccin

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El incremento del metabolismo celular favorece la cicatrizacin, aumentando la sntesis proteica de los fibroblastos y generando una amplia red capilar con el fin de lograr una ptima reparacin.

La hipertermia trae aparejado un incre-mento de la extensibilidad del tejido blan-do, favoreciendo la relajacin.

Dentro de la emisin pulstil, el principal efecto teraputico se logra a partir de las compresiones y descompresiones suce-sivas producidas por las ondas mecni-cas, esto genera un micromasaje a nivel celular que modifica la permeabilidad de la membrana, acelerando la reparacin tisular.

A nivel fisiolgico

Normaliza el potencial de membrana por efecto bombeo y mejora las reac-ciones qumicas.

Aumenta el metabolismo celular.

Produce vasodilatacin y aumento de la circulacin local sangunea y linfti-ca.

Aumenta la permeabilidad de membra-na.

Principales acciones del ultrasonido en el tejido HUMANO vivo:

Accin hiperemiante

Conduce a la vasodilatacin, contribu- yendo as a la mejor irrigacin de la zona irradiada.

Accin espasmoltica

Acta por aumento de vasodilatacin en espasmos vasculares y sobre los filetes nerviosos del sistema neurovegetativo inhibiendo el sistema predominante.

Accin anti-edematosa

Por aumento de la irrigacin sangunea y por la dilatacin de las vas linfticas per-mite una mejor resolucin de los edemas, tambin se produce una intensificacin de la actividad celular local y un aumento de la permeabilidad de las membranas celulares.

Accin analgsica

Por una parte, acta sobre los filetes nerviosos responsables del tonismo mus-cular y por otro, facilita la eliminacin de los irritantes tisulares.

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Introduccin

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ATENCINPor Norma Internacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasnica mx-ima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasnicas pueden pro-ducir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del trata-miento.

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Presentacin del equipo

Presentacin del equipo

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CABEZAL 1MHz

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Descripcin de controles

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1- LLAVE DE ENCENDIDO. 2- PANTALLA LCD GRFICA 3.

3- BOTONES DE SELECCIN.

4- BOTN PLAY / PAUSA /STOP.

5- INDICADOR DE EMISIN ACTIVA.

6- SALIDA PARA CABEZAL.

Descripcin de controles

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Medidas de seguridad

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Medidas de seguridad

Antes de atender a un paciente, lea aten-tamente las instrucciones de este manual. Comprenda las limitaciones y riesgos vinculados al uso de cualquier equipo de electromedicina.

Procedimientos de uso distintos a los especificados en este manual pueden ocasionar riesgo de lesin para el paciente y/o el terapeuta.

Mantenga este equipo fuera del alcance de los nios. El paciente debe estar siempre a la vista del profesional. El tratamiento de pacientes con dispositivos electrnicos implantados (por ejemplo: marcapasos) esta contraindicado. Asegrese de que el equipo est conectado a tierra a travs de un enchufe de suministro de energa con toma de tie-rra que cumpla con los cdigos elctricos nacionales y locales aplicables. La conexin simultnea al paciente de este equipo y de un equipo de radiofre-cuencia puede resultar en quemaduras en el lugar donde se manipulen los accesorios y en posibles inestabilidades en la forma de onda de salida y en los indicadores de funcionamiento. Tener en cuenta que este equipo

NO es apto para el uso en presencia de atmsferas explosivas o mezcla inflamable de anestsicos con aire o con oxgeno u xido de nitrgeno.

El equipo no presenta ninguna parte reparable por el usuario. No lo abra ni lo modifique, ya que en su interior existen tensiones elevadas y partes mecnicas en movimiento que pueden comprometer la integridad del usuario. Cualquier desper-fecto o falla consulte con el representante autorizado. Utilice solamente los accesorios proporcionados por el fabricante, maneje los mismos con cuidado, un uso inade-cuado puede afectar negativamente sus caractersticas.

La operacin del equipo en cercanas a un aparato de terapia por ondas cortas o microondas puede traer aparejado inestabilidad en la forma de onda de salida y en los in-dicadores de funcionamiento, ocasio- nando daos en el equipo.

Atencin

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Medidas de seguridad

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No debe ingresar en el equipo ningn material o lquido externo como agua, inflamables, objetos metlicos, etc., ya que podra daarse y producir descar-ga elctrica, fuego o lesiones al paciente y/o al terapeuta.

A la hora de cambiar los fusibles, hgalo por iguales a los originales en cuanto a tipo y clase. Esto para mantener la protec-cin contra el riesgo de fuego. Este equipo si no se instala o no se usa de acuerdo con las instrucciones puede producir interferencias perjudicialespara otros equipos cercanos. No obstan-te, no hay garanta de que no ocurran interferencias en una instalacin particu-lar. La interferencia particular para otros aparatos se puede determinar encendien-do y apagando este equipo. Para corregir la interferencia, el usuario dispone de las siguientes alternativas: reubique el aparato receptor, aumente la separacin entre los equipos, conecte el equipo en un enchufe diferente del que estn conecta-dos los otros equipos y/o consulte con el Departamento Tcnico de la Fbrica. Durante su uso, no colocar en vecindades a otro equipo generador de calor. Se recomienda revisar peridica-mente la integridad de las aislaciones de los cables de conexin, de lnea, del cabezal y del gabinete. Siempre debe asegurarse un buen

contacto entre el cabezal y la zona a tra-tar. No se debe tratar la parte ante-rior del cuello por el peligro de estimu-lar el seno carotdeo, por la presencia de la glndula tiroides y por el recorrido del paquete vasculonervioso. Especial atencin al tratar zona de cabeza y regin precordial. Los cabezales no son intercam-biables entre s, ni con otros de ningn equipo. Si existe un mal acoplamiento del cabezal, sobredosificacin o mala elec-cin del medio de conduccin, es posible que el cabezal se sobrecaliente, el pro-tector trmico se activar y la emisin se interrumpir hasta su enfriamiento (para mayor informacin ver apartado Protec-cn Trmica). Controlar espordicamente el buen funcionamiento colocando unas gotas de agua o alcohol sobre el cabezal, a una intensidad mxima y una modalidad conti-nua. Deber percibir el efecto de ca-vitacin propio de los ultrasonidos (el agua o el alcohol debe evaporarse).

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Antes de encender el equipo verifique que el cable de lnea de alimentacin se en-cuentre enchufado a una toma de corriente.

Conecte el cabezal, la salida se encuentra en el frente del equipo:

Utilizacin

Utilizacin

NDICE

US1M cuenta con 2 modalidades de funcionamiento (en base a la experiencia del usuario):MODALIDAD AUTOMTICA: 8 programas preestablecidos.MODALIDAD MANUAL: Configuracin manual de todos sus parmetros.

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Modalidad Automtica

Se refiere a los programas preesta- blecidos con los que cuenta el equipo. US1M dispone de 8 programas.

*Cabe destacar que en esta mo-dalidad, una vez comenzada la sesin, si desea cambiar de programa, deber prime-ro finalizar el tratamiento iniciado. Esto por Normas de Seguridad.

- Encienda el equipo, la llave se encuentra en el frente del gabinete:

Utilizacin

NDICE

Encendido el equipo y conectado el cabezal, elija el programa con el botn hacia la derecha:

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Seleccionado el programa, presione el botn PLAY. El led luminoso se encender in-dicando el comienzo de la emisin. A la hora de realizar la aplicacin al paciente debe colocar gel neutro como medio de conduccin entre el cabezal y la zona a tratar.

Utilizacin

NDICE

Importante: Mientras el equipo est emitiendo, puede modificar todos los parmetros (tiempo, frecuencia e intensidad), sin necesidad de interrumpir el tratamiento.

Si desea pausar el tratamiento, presione una vez el botn PLAY, para reanudarlo pre-sione el mismo botn nuevamente. Para finalizarlo por completo mantenga presionado el botn PLAY hasta que la pantalla indique Detenido.

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Modalidad Manual

En esta modalidad usted puede modificar manualmente todos los parmetros, con la finalidad de adecuar el uso del equipo a

cada paciente y a su propia evolucin.Cabe destacar que la configuracin de los parmetros puede realizarse en cualquier momento de la terapia.

- Conecte el cabezal:

Encienda el equipo. La llave se encuentra en el frente del gabinete:

Presione la flecha hacia abajo para comenzar a configurar los parmetros.

Utilizacin

NDICE

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El primer parmetro a configurar es el TIEMPO de la sesin.Rango de referencia entre 0 a 40 minutos:

Con los botones de seleccin izquierda/ derecha configure los minutos del trata-miento:

Utilizacin

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Presione la flecha hacia abajo para seleccionar otro parmetro:

FRECUENCIA: Cantidad de ciclos por segundo. Rango de referencia entre 10Hz a 150Hz y emisin continua:

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Utilizacin

NDICE

Presione la flecha hacia abajo para configurar el prximo parmetro:

INTENSIDAD: Estipule la intensidad necesaria del ultrasonido para el caso presentado.Rango de referencia entre 0 a 3,5W/cm2:

ATENCINPor Norma Internacional IEC 60601-2-5 punto 51.2, la potencia ultrasnica mxima admitida es de 3W/cm2 (rms). Mayores potencias ultrasnicas pueden producir efectos indeseados al paciente, sin lograr acelerar los resultados del tratamiento.

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Utilizacin

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Configurados los parmetros, para dar ini-cio al tratamiento, presione el botn PLAY durante unos segundos. El equipo comenzar a emitir y el indicador luminoso se activar

Los minutos comenzarn a descontar hasta llegar a cero, cortando la emisin de forma automtica. Para pausar el tratamiento, presione

una vez el botn PLAY, para reiniciarlo, presinelo nuevamente. Para finalizarlo, presione el botn PLAY hasta que la pantalla indique Detenido.

A la hora de realizar la aplicacin al paci-ente debe colocar gel neutro como medio de conduccin entre el cabezal y la zona a tratar.

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Configuraciones adicionales

Puede configurar la opcin de idio-ma de presentacin. Seleccione el

parmetro idioma, y con el botn PLAY modifique a su preferencia:

Informacin del sistemaAqu encontrar las especificaciones del sistema:

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Configuraciones adicionales

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En caso de dudas y/o sugerenciasconsulte con nuestro Departamento de Fisioterapia: consultasmedicas@cec.com.ar consultaestetica@cec.com.ar

Todo consejo aqu pre-sentado es de carcter general, en cualquier caso ser el terapeuta quien deber adecuar el uso del equipo a cada paciente y a su propia evolucin.

NDICE

Generalidades y consejos

Generalidades y Consejos

Recuerde que siempre puede interrumpir el tratamiento con la opcin STOP. En su defecto, tambin puede apagar el equipo con la llave de encendido, ubicada en el frente del gabinete.

Existen tres formas para la transmisin de la potencia desde el cabezal al paciente:

1- La aplicacin directa consiste en apoyar el cabezal sobre la zona a tratar, deslizn-dolo lentamente sobre la piel. Es nece-sario colocar abundante gel neutro entre el cabezal y la piel, ya que las partculas de aire que pudieran quedar entre ellos pueden producir reflexiones impidiendo la perfecta transmisin de la potencia.

2- La aplicacin indirecta consiste en inter-poner entre el cabezal y la piel un globo de fino ltex. Esta tcnica se aplica en zonas de difcil acceso para la tcnica directa, tales como manos, dedos y axilas, entre otras. A su vez es necesario colocar gel neutro entre la piel y el globo, y entre ste y el cabezal.

3- Y por ltimo la tcnica subacutica (para ms informacin consulte con nues-tro Departamento de Fisioterapia).

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PROTECCIN TRMICA

Todos los ultrasonidos CEC poseen un Detector Trmico. Cuando un cabezal toma ex-cesiva temperatura, mayor a 40 grados, un sensor trmico se activa y el equipo deja de emitir. En la pantalla podr visualizar el mensaje controle el cabezal. Para reanudar el trabajo, deber esperar unos minutos hasta que el cabezal se enfre.

Este sobrecalentamiento puede ocurrir cuando:

No se utiliza un medio de conduccin adecuado. El cabezal est incorrectamente colocado. El cabezal est emitiendo al aire. Olvido de que el equipo se encuentra funcionando.

Importante Recuerde siempre utilizar gel neutro como medio de conduccin.

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Proteccin Trmica

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Indicaciones y contraindicaciones

Indicaciones Contracturas musculares. Alivio del dolor crnico o subcrnico. Adherencias. Inflamacin (emisin pulstil). Alteraciones postraumticas musculares, articulares. Cicatrizacin.

De acuerdo a los efectos mencionados en un principio, es posible su aplicacin en las reas :

Deportivas. Traumatologa. Reumatologa. Entre otras.

Contraindicaciones

A destacar:(1) Los implantes metlicos son una contraindicacin relativa. Lo primordial es lograr una correcta dosificacin. Recuerde que las ondas ultrasnicas en los medios lquidos viajan en forma longitudinal y en los medios slidos viajan en forma transversal. Por lo tanto, si se trabaja con intensidades demasiado altas, el haz ultrasnico viajar sobre la prtesis, con el consiguiente dao y dolor al paciente.

Hemorragias o heridas hemorrgicas. Precaucin en aplicaciones abdomi-

nales y lumbares a mujeres en perio-do menstrual.

Marcapasos. Enfermedades tumorales. Enfermedades vricas, infecciosas. Trayectos cardacos en pacientes con

cardiopatas.

Globo ocular. Placas Epificiarias, en cartlagos de

crecimiento. Tromboflebtis y vrices. Cncer, tuberculosis. Implantes metlicos (1).

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Cuidado y limpieza

Cuidado y Limpieza

ATENCINApague y desconecte siempre el equipo de la red antes de efectuar cualquier ope-racin de limpieza. ATENCINUna vez concluida la vida til del equipo y sus accesorios, reciclarlo en base a las normas ambientales vigentes en su regin. No desecharlo con la basura domstica.

CEC Electrnica recomienda la limpieza del equipo de la siguiente forma:

Para evitar el depsito de polvo y/u otros agentes atmosfricos, limpiar la carcasa con un pao humedecido en agua.

No utilizar productos de limpieza corro-sivos ni oleosos, tales como aguarrs, thinner o smil.

Para aprovechar al mximo la vida til del cabezal se recomienda: una vez finalizada la sesin, limpiar la parte plstica con un pao suave. En la punta metlica puede utilizar un pao suave con alcohol. Cuando no lo utilice, gur-delo limpio y seco colocndolo en su respectivo porta-cabezal.

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Condiciones de transporte y

almacenajeTemperatura: entre -10C y 70C.

Humedad: entre 10 a 80 % (HR sin condensacin).

Presin atmosfrica: 500hPa hasta 1060hPa.

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Especificaciones tcnicas

Especificaciones TcnicasGabinete ABS inyectado apto para uso hospitalario

o consultorio. Tipo maletn.Pantalla LCD Grfica 3Potencia de salida 3,5W/cm2 (pico/pico)Alimentacin 220 V (50Hz - 60Hz) 120 V (50Hz - 60Hz)Frecuencia 1MHzConsumo a mxima potencia Aproximadamente 25WFusibles 2x tipo Slow Blow de 250mA (220V) - 500mA (120V)Emisin de salida Continua - pulsada, regulableTransductor Cermico piezoelctrico.

Programas preestablecidos 8

Temperatura de funcionamiento De 15C a 30CHumedad de funcionamiento 20 a 80% (HR sin condensacin).Normas IEC 60601.1 clase IGrado de proteccin contra la penetracin de lquidos

IPXO.

Cabezal con proteccin trmica SPeso 2,6 kg.Medidas en milmetros Segn figura.

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Smbolos

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Especificaciones tcnicas

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Sistema de gestin de calidad

Sistema de Gestin de Calidad Aos de trabajo efectivo y organizado se traducen en el reconocimiento y el respal-do obtenidos a travs de las Normas.Nuestro Sistema de Gestin de Calidad se encuentra certificado bajo los estndares de la ANMAT (Administracin Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tec-nologa Mdica): Buenas Prcticas de Fabricacin (BPF), Inscripcin de Empresa Fabricante de Productos Mdicos, Empre-

sa Habilitada para la Fabricacin de Productos Mdicos.Para garantizar confiabilidad y seguridad elctrica, todos nuestros equipos cumplen, adems, con la norma IEC 60601-1 y sus particulares.Cumplir con estos rigurosos parmetros de calidad, nos permite garantizar eficacia te- raputica y seguridad tanto para Ud. como para el equipo.

Buenas Prcticas de FabricacinEntidad Certificadora: ANMAT.Certificado Nmero 16875/04-0.

Inscripcin de Empresa Fabricante de Productos Mdicos:Disposicin ANMAT 5211/05. Legajo 1088.

Empresa habilitada para fabricacin de productos mdicos. ANMAT Disposicin n 2523/06.

Seguridad Elctrica y Caractersticas TcnicasNormas IEC (International Electrical Commit) Nro 60601 y particulares para cada producto.

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REsponsabilidades

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Responsabilidades

Los equipos CEC cuentan con una vida til estimada de 5 aos. Una vez con-cluido este periodo, CEC Electrnica no se responsabiliza por las consecuencias de defectos eventuales del producto.

En ningn caso CEC Electrnica y sus Distribuidores sern responsables por eventuales daos ocasionados de forma

directa, indirecta, accidental o consecuen-cial que se produjeren por un uso inade-cuado y/o negligente de este equipo y sus accesorios, incluyendo fallas del mismo. CEC Electrnica S.R.L. declina toda responsabilidad por eventuales daos producidos a pacientes, atribuibles a no respetar las normas de seguridad y este- rilizacin.

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Bibliografa

Bibliografa A. Zauner Gutman, Fisioterapia Actual. Benson Carlin Ultrasnica. Farreras - Rosman, Medicina Interna. Carlos N. Zibecchi, Manual de teraputica electrofsica aplicada. H. Bordier, Recus DElectrotherapie. Romano I. D. Capponi, Manual de Fisioterapia. Jos M.Rodriguez Martn Electroterapia en fisioterapia. Juan Plaja Analgesia por medios fsicos. Joseph Khan Principios y prctica de electroterapia. William E. Prentice Therapeutic modalities. Tim Watson: Electroterapia. Prctica basada en la evidencia. Gail R. ter Haar Ian Rivers: 4th International Symposium on Therapeutic Ultra-

sound. Gregory T. Clement Nathan J. McDannold Kullervo Hynynen 5th International

Symposium on Therapeutic Ultrasound. Constantin C. - Coussios and Gail ter Haar: 6th International Symposium on Thera-

peutic Ultrasound.

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CEC Electrnica SRL garantiza este producto contra todo defecto de mate-riales y/o de mano de obra, segn las siguientes pautas:

Periodo de la Garanta: 3 aos si el equipo fue adquirido en nuestras oficinas comerciales de Argentina o a travs de Distribuidores CEC autorizados en este pas.

3 aos si el equipo fue adquirido a travs de nuestro Representante en Chile:Electrnica ECYEC Ltda.

2 aos si el equipo fue adquirido a travs de nuestro representante en Brasil:CECBRA Equipamentos Electrnicos para Medicina e Esttica Ltda.

El periodo de la Garanta se toma a par-tir de la fecha de compra, indicada en el certificado provisto con el equipo. El cliente deber conservar el menciona-do certificado con los datos de mo- delo de equipo y nmero de serie.

Alcances: La Garanta est limitada al reemplazo o reparacin de las piezas defectuosas. Corresponde a CEC Elec-trnica la decisin de reparacin o sus-titucin de las piezas defectuosas. La Garanta contempla slo los defectos que se originen como consecuencia de la utilizacin adecuada del producto, tenien-do en cuenta lo expresado en este Manual de Uso. No cubre daos relativos a causas externas, incluyendo: accidentes, trasla-dos, problemas con la corriente elctrica, golpes y desgaste normal (relacionado al uso) de cables, electrodos y dems acce-sorios externos a la unidad. No cubre ac-cesorios consumibles, materiales descarta-bles o productos con fecha de vencimiento. Tampoco responde por mantenimientos inadecuados, ni por problemas derivados de una utilizacin negligente que no se ajuste a las instrucciones de este Manual.

Importante: Si el equipo fue adquirido en otros pases o puntos comer-ciales distintos a los mencio-nados anteriormente, deber consultar el periodo de la Ga-ranta al Comercio/Represen-tante donde realiz la compra.

Garanta

Garanta

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La Garanta NO ser aplicable en los siguientes casos:

Cuando los documentos hayan sido alte- rados de alguna forma o resulten ilegibles. En los casos en los que el modelo y/o nmero de produccin hayan sido alte- rados, borrados, retirados o sean ilegibles.Cuando personas u organizaciones de servicio tcnico NO AUTORIZA-DOS le hayan realizado modifica-ciones o reparaciones a la unidad.

Para hacer efectiva la Garanta dir-jase a la Oficina Comercial/ Distribui-dor autorizado donde usted compr este equipo, quien ser el nico responsable de gestionar el trmite correspondiente.

Garanta

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ContactoARGENTINACiudad de Crdoba Oficinas Comerciales y Fbrica CentralBv. Los Hngaros 5027 - Barrio Los Boulevares/ CP. X5022ESCTel./Fax. +54- 3543-440011 /422492 /422719 /420986E-mail: cec@cec.com.arDepartamento de Consultas Mdicas y Estticas:consultasmedicas@cec.com.arconsultaestetica@cec.com.arSkype: ceccasamatriz

ARGENTINACiudad de Crdoba Showroom Cerro de Las RosasFelipe de Albornoz 2240.Tel./Fax. +54 - 0351 - 4819893E-mail: ventascerro@cec.com.arSkype: cecelectronicacerro

ARGENTINACiudad de Buenos Aires Oficinas ComercialesViamonte 2235 / CP. C1056ABITel./Fax: +54 - 011- 49520163 / 0580.E-mail: cecbaires@cec.com.arSkype: cecbuenosaires

CHILESantiago de Chile REPRESENTANTEElectrnica ECYEC Ltda.Los Olmos 3189 - Comuna Macul.Tel./Fax: +56 - 2 - 2714156 / 9271.E-mail: contacto@chilecec.clSkype: cecelectronicachilewww.chilecec.cl

BRASILSanta CatarinaREPRESENTANTECECBRA Equipamentos Electrnicos para Medicina e Esttica Ltda. Rua Maria Umbelina da Silva 580,Agua Verde - Jaragu do SulCEP: 89.252-490.Tel./Fax: (55) 47 - 3374 2001 / (55) 47 - 3370 0520E-mail: consultas@cecbra.com.brSkype: consultas.cecbrawww.cecbra.com.br

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Contacto

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La informacin contenida en este Manual ha sido corregida en el momento de la im- presin, no obstante, CEC Electrnica S.R.L se reserva el derecho de hacer modifica-

ciones sin previo aviso y sin la obligacin de poner al da las unidades existentes.

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D.T.: Ing. Hugo Cristina PM ANMAT 1088-19.