transtornos hemorragÍparos

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PADECIMIENTOS HEMORRAGÍPAROS Ó HEMORRÁGICOS

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Page 1: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

PADECIMIENTOSHEMORRAGÍPAROS

Ó HEMORRÁGICOS

Page 2: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

HEMOSTASIA

RESPUESTA REACTIVA A LA LESIÓN ARTERIAL O VENOSA.

TIPOS:EXTERNA: CIRUJANO.

INTERNA: NATURAL (DEL CUERPO).

OBJETIVOS:IMPEDIR O DETENER LA HEMORRAGIA

CONFINAR SU ACCIÓN AL SITIO LESIONADO.

Page 3: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

HEMOSTASIA

FUNCIONES:

CONTROLAR LA HEMORRAGIA.

AYUDAR A PRESERVAR LA INTEGRIDAD.

PARTICIPAR EN LA RESPUESTA INFLAMATORIA.

PARTICIPAR EN LA CICATRIZACIÓN.

Page 4: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

HEMOSTASIA

COMPONENTES:

MECANISMOS PROCUAGULANTES: HEMOSTASIA LOCALIZADA.

MECANISMOS ANTICOAGULANTES: IMPIDEN LA TROMBOSIS

GENERALIZADA.

MECANISMOS FIBRINOLÍTICOS: DISUELVEN EL COÁGULO

(SOLIDIFICACIÓN DE LA SANGRE).

Page 5: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS
Page 6: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

PÚRPURA

TROMBOCITOPÉNICA

DE HENOCH-SHONLEIN

DEFINICIÓN:

ENFERMEDAD GENERALIZADA QUE AFECTA A VASOS DE PEQUEÑO CALIBRE (ARTERIOLAS) Y SE

MANIFIESTA POR LESIONES PÁPULO-HEMORRÁGICAS

QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE

MIEMBROS INFERIORES Y SE PUEDE ACOMPAÑAR DE

DOLOR ABDOMINAL, ARTRITIS O SANGRADO DE

TUBO DIGESTIVO.

Page 7: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

CUADRO CLÍNICO:

EDAD: 95% ENTRE 2 Y 12 AÑOS. SEXO: 62%

MASCULINO.LESIONES EN LA PIEL:

90% ANTES DEL DIAGNÓSTICO.

SÍNTOMAS: DOLOR ABDOMINAL, HEMORRAGIA

GASTROINTESTINAL, HIPERTENSIÓN

ARTERIAL, HEMATOMAS.

PÚRPURA

TROMBOCITOPÉNICA

DE HENOCH-SHONLEIN

Page 8: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

DIAGNÓSTICO:

ENFERMEDAD VIRAL PREVIA.

INGESTA DE MEDICAMENTOS.

APARICIÓN BRUSCA DE LESIONES O

COMPLICACIONES. ESTUDIOS DE

LABORATORIO.

PÚRPURA

TROMBOCITOPÉNICA

DE HENOCH-SHONLEIN

Page 9: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

DEFINICIÓN:

TRANSTORNO HEMORRÁGICO ADQUIRIDO, SE CARACTERIZA POR:

TROMBOCITOPENIA: AGUDA, CRÓNICA, RECURRENTE

PÚRPURA: SÍNDROME HEMORRÁGICO MUCO-CUTÁNEO

AUSENCIA DE FACTORES CAUSANTES DE TROMBOCITOPENIA IDENTIFICABLES

Page 10: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

CUADRO CLÍNICO:

ENFERMEDAD VIRAL PREVIA EN 80% DE LOS CASOS.

TROMBOCITOPENIA POR LABORATORIO

MÉDULA ÓSEA NORMAL O HIPERCELULAR

EDAD: ENTRE 20 Y 50 AÑOS.

SEXO: FEMENINO.

CRÓNICA.

Page 11: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

TRATAMIENTO:

AGUDA: OBSERVACIÓN Y ESTEROIDES ORALES.

CRÓNICA: ESPLENECTOMÍA, DANAZOL INMUNOGLOBULINA.

Page 12: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

LEUCEMIA

DEFINICIÓN:

ENFERMEDAD NEOPLÁSICA CARACTERIZADA POR PROLIFERACIÓN

INCONTROLADA DE CÉLULAS PRECURSORAS O BLASTOS DE TIPO LINFOIDE O MIELOIDE EN DISTINTOS GRADOS DE DIFERENCIACIÓN, QUE INVADEN LA MÉDULA ÓSEA (MO),

SANGRE PERIFÉRICA, Y OTROS ÓRGANOS.

ESTAS CÉLULAS CARECEN DE CAPACIDAD MADURATIVA Y HAN ADQUIRIDO LA PROPIEDAD DE

REPRODUCIRSE DE MODO INDEFINIDO ORIGINANDO INVASIÓN DE LA  MO

Page 13: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

LEUCEMIA

ETIOLOGÍA:

FACTORES GENÉTICOSTRASTORNOS DEL SISTEMA

INMUNOLÓGICOEXPOSICIÓN A CIERTAS RADIACIONES

VIRUS AGENTES QUÍMICOS

TIPOS:

AGUDAS: LINFOBLÁSTICAS (NIÑOS Y ADOLESCENTES).

MIELOBLÁSTICA (JÓVENES Y ADULTOS).CRÓNICAS: ADULTOS.

Page 14: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

LEUCEMIA

LINFOBLÁSTICA:SÍNTOMAS:PROLIFERACIÓN LINFOBLÁSTICA EN MO, BAZO Y GANGLIOS LINFÁTICOS. FIEBRE RECURRENTE (15 DÍAS).DEBILIDAD PROGRESIVA. ANOREXIA Y PÉRDIDA DE PESO. ANEMIASANGRADOS. TAQUICARDIADOLORES ÓSEOS O DE ARTICULACIONES. CEFALEAS.

Page 15: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

LEUCEMIA

TRATAMIENTO:

ADMINISTRACIÓN DE QUIMIOTRAPIA.TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA.

Page 16: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

HEMOFILIA

DEFINICIÓN:

ENFERMEDAD HEMORRÁGICA HEREDITARIA QUE SE CARACTERIZA POR LA

INCAPACIDAD DE FORMAR COAGULOS EN PRESENCIA DE

HERIDAS INCLUSO SUPERFICIALES.

Page 17: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

HEMOFILIA

CUADRO CLÍNICO:

AUSENCIA DE CIERTOS FACTORES NECESARIOS EN

LA SANGRE QUE AFECTAN LA COAGULACIÓN.

SANGRADO EN FORMA DE HEMATOMAS O HEMORRAGIAS.

MAYOR PROBABILIDAD EN HOMBRES.

Page 18: TRANSTORNOS HEMORRAGÍPAROS

HEMOFILIA

TRATAMIENTO:

TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS.

HIGIENE DENTAL. EVITAR OBJETOS

PUNZOCORTANTES.