transtornos hemorragÍparos
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PADECIMIENTOSHEMORRAGÍPAROS
Ó HEMORRÁGICOS
HEMOSTASIA
RESPUESTA REACTIVA A LA LESIÓN ARTERIAL O VENOSA.
TIPOS:EXTERNA: CIRUJANO.
INTERNA: NATURAL (DEL CUERPO).
OBJETIVOS:IMPEDIR O DETENER LA HEMORRAGIA
CONFINAR SU ACCIÓN AL SITIO LESIONADO.
HEMOSTASIA
FUNCIONES:
CONTROLAR LA HEMORRAGIA.
AYUDAR A PRESERVAR LA INTEGRIDAD.
PARTICIPAR EN LA RESPUESTA INFLAMATORIA.
PARTICIPAR EN LA CICATRIZACIÓN.
HEMOSTASIA
COMPONENTES:
MECANISMOS PROCUAGULANTES: HEMOSTASIA LOCALIZADA.
MECANISMOS ANTICOAGULANTES: IMPIDEN LA TROMBOSIS
GENERALIZADA.
MECANISMOS FIBRINOLÍTICOS: DISUELVEN EL COÁGULO
(SOLIDIFICACIÓN DE LA SANGRE).
PÚRPURA
TROMBOCITOPÉNICA
DE HENOCH-SHONLEIN
DEFINICIÓN:
ENFERMEDAD GENERALIZADA QUE AFECTA A VASOS DE PEQUEÑO CALIBRE (ARTERIOLAS) Y SE
MANIFIESTA POR LESIONES PÁPULO-HEMORRÁGICAS
QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE
MIEMBROS INFERIORES Y SE PUEDE ACOMPAÑAR DE
DOLOR ABDOMINAL, ARTRITIS O SANGRADO DE
TUBO DIGESTIVO.
CUADRO CLÍNICO:
EDAD: 95% ENTRE 2 Y 12 AÑOS. SEXO: 62%
MASCULINO.LESIONES EN LA PIEL:
90% ANTES DEL DIAGNÓSTICO.
SÍNTOMAS: DOLOR ABDOMINAL, HEMORRAGIA
GASTROINTESTINAL, HIPERTENSIÓN
ARTERIAL, HEMATOMAS.
PÚRPURA
TROMBOCITOPÉNICA
DE HENOCH-SHONLEIN
DIAGNÓSTICO:
ENFERMEDAD VIRAL PREVIA.
INGESTA DE MEDICAMENTOS.
APARICIÓN BRUSCA DE LESIONES O
COMPLICACIONES. ESTUDIOS DE
LABORATORIO.
PÚRPURA
TROMBOCITOPÉNICA
DE HENOCH-SHONLEIN
DEFINICIÓN:
TRANSTORNO HEMORRÁGICO ADQUIRIDO, SE CARACTERIZA POR:
TROMBOCITOPENIA: AGUDA, CRÓNICA, RECURRENTE
PÚRPURA: SÍNDROME HEMORRÁGICO MUCO-CUTÁNEO
AUSENCIA DE FACTORES CAUSANTES DE TROMBOCITOPENIA IDENTIFICABLES
CUADRO CLÍNICO:
ENFERMEDAD VIRAL PREVIA EN 80% DE LOS CASOS.
TROMBOCITOPENIA POR LABORATORIO
MÉDULA ÓSEA NORMAL O HIPERCELULAR
EDAD: ENTRE 20 Y 50 AÑOS.
SEXO: FEMENINO.
CRÓNICA.
TRATAMIENTO:
AGUDA: OBSERVACIÓN Y ESTEROIDES ORALES.
CRÓNICA: ESPLENECTOMÍA, DANAZOL INMUNOGLOBULINA.
LEUCEMIA
DEFINICIÓN:
ENFERMEDAD NEOPLÁSICA CARACTERIZADA POR PROLIFERACIÓN
INCONTROLADA DE CÉLULAS PRECURSORAS O BLASTOS DE TIPO LINFOIDE O MIELOIDE EN DISTINTOS GRADOS DE DIFERENCIACIÓN, QUE INVADEN LA MÉDULA ÓSEA (MO),
SANGRE PERIFÉRICA, Y OTROS ÓRGANOS.
ESTAS CÉLULAS CARECEN DE CAPACIDAD MADURATIVA Y HAN ADQUIRIDO LA PROPIEDAD DE
REPRODUCIRSE DE MODO INDEFINIDO ORIGINANDO INVASIÓN DE LA MO
LEUCEMIA
ETIOLOGÍA:
FACTORES GENÉTICOSTRASTORNOS DEL SISTEMA
INMUNOLÓGICOEXPOSICIÓN A CIERTAS RADIACIONES
VIRUS AGENTES QUÍMICOS
TIPOS:
AGUDAS: LINFOBLÁSTICAS (NIÑOS Y ADOLESCENTES).
MIELOBLÁSTICA (JÓVENES Y ADULTOS).CRÓNICAS: ADULTOS.
LEUCEMIA
LINFOBLÁSTICA:SÍNTOMAS:PROLIFERACIÓN LINFOBLÁSTICA EN MO, BAZO Y GANGLIOS LINFÁTICOS. FIEBRE RECURRENTE (15 DÍAS).DEBILIDAD PROGRESIVA. ANOREXIA Y PÉRDIDA DE PESO. ANEMIASANGRADOS. TAQUICARDIADOLORES ÓSEOS O DE ARTICULACIONES. CEFALEAS.
LEUCEMIA
TRATAMIENTO:
ADMINISTRACIÓN DE QUIMIOTRAPIA.TRANSPLANTE DE MÉDULA ÓSEA.
HEMOFILIA
DEFINICIÓN:
ENFERMEDAD HEMORRÁGICA HEREDITARIA QUE SE CARACTERIZA POR LA
INCAPACIDAD DE FORMAR COAGULOS EN PRESENCIA DE
HERIDAS INCLUSO SUPERFICIALES.
HEMOFILIA
CUADRO CLÍNICO:
AUSENCIA DE CIERTOS FACTORES NECESARIOS EN
LA SANGRE QUE AFECTAN LA COAGULACIÓN.
SANGRADO EN FORMA DE HEMATOMAS O HEMORRAGIAS.
MAYOR PROBABILIDAD EN HOMBRES.
HEMOFILIA
TRATAMIENTO:
TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS.
HIGIENE DENTAL. EVITAR OBJETOS
PUNZOCORTANTES.