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Universidade Federal do Rio Grande do Sul Biofísica Biomédica III
Luana Pereira de Souza
Nathália Rammé
TOMOGRAFIA POR EMISSÃO DE PÓSITRONS
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1896 1897
Henri Becquerel Marie Curie
1913
George de Hevesy
“Princípio do radiotraçador”
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1925 Hermann Blumgart, Otto Yens e Soma Weiss realizaram a primeira medida da velocidade sanguínea, mediante a injeção de uma solução de radônio-C.
1932
M. Stanley Livingston Ernest O. Lawrence Invenção do Cíclotron.
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1948 Abbott laboratórios
começa a distribuir
radioisótopos.
1951 Gordon Brownell e William H. Sweet desenvolvem um detector de pósitrons baseado na aniquilação pósitron-elétron.
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1962
David E. Kuhl desenvolveu a
Tomografia por Emissão de
Reconstrução.
1951
Benedict Cassen inventou e
construiu o mapeador linear
1958
Hal O. Anger desenvolveu a
câmera de cintilação.
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Primeira câmara positrônica com detectores múltiplos, desenvolvida especificamente para o cérebro, por Brownell, em 1962.
Primeira câmara tomográfica positrônica desenvolvida no MIT por Brownell e colaboradores, em 1969.
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1971
David Chesler, do grupo de Brownell, desenvolveu uma técnica matemática computacional de retroprojeção para obter imagens seccionais bidimensionais do cérebro em vários níveis, e denominou-a de Positron Emission Tomography (PET)
Godfrey Hounsfield desenvolveu a tomografia axial computadorizada (CAT/CT)
1972
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1976 John Keyes e Ronald Jaszczak introduziram a Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT).
Michel M. Ter-Pogossian, Michael E. Phelps e Edward J. Hoffman desenvolveram um método tomográfico axial com detectores múltiplos para o PET, que foi denominado de PETT I (Positron Emission Transaxial Tomography).
1973
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1983 Henry Wagner e colaboradores realizam a primeira imagem PET com êxito de receptores do cérebro humano.
1998
PET é introduzido no Brasil com uma câmara híbrida PET/SPECT.
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2008
É criada pela Siemens a primeira câmara híbrida PET/MRI.
Combinação da PET com a Tomografia Computadorizada (PET-CT), por David W. Townsend e equipe, na Universidade de Pittsburgh.
2000
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Radioisótopos:
• Cíclotron
• Radiofármacos
¹⁸F ( T₁/₂: 110 min.) Fluordeoxiglicose – metabolismo da glicose M-metilspiperona – serotonina e dopamina ¹¹C ( T₁/₂: 2,04 min.) Glicose – metabolismo Monóxido de carbono – volume do sangue Flumazenil - GABA ou benzodiazepina Carfentanil - receptores opióides
¹⁵O ( T₁/₂: 20,4 min.) Aguá – fluxo sanguineo Monoxido de carbono- volume do sangue
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Princípio da técnica:
Emissão de pósitron pelo decaimento do
radioisotopo
Resultando na geração de dois raio
γ, em sentidos opostos, de 511keV
A colisão do pósitron com o elétron gera a
aniquilação da matéria
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Mecanismo de detecção:
Energia do fóton
Produção de luz
Sinal eletrônico
Imagem
Cintilador sólido Cristrais de LSO (Oxiortosilicato de Lutécio)
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Mecanismo de detecção:
Efeitos físicos que poderiam comprometer a integridade dos dados registrados pelo PET são corrigidos antes da reconstrução das imagens
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• Injeção intravenosa ¹⁸F-FDG até 70Kg- 10μCi • Sala de isolamento por 50 min. • Tempo de exame: Pet cerebral – 8 min. Pet ontológico – 40 min. Quando há necessidade, usa-se anestesia.
Preparação Paciente:
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• PET: Imagens e dados funcionais
• CT: anatomia e morfologia do tecido
imagem morfofuncional
PET-CT:
CT PET PET-CT
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Imagens PET:
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Imagens PET:
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Obrigado!