Universidad Escuela Colombiana de Carreras Industriales(UECCI)

Materia: Biología y Laboratorio – Tercer Informe de Lab.

Daniel Felipe Galeano Sánchez Laura Katerine Rodríguez Contreras

Lina María Rodríguez Pinera

Grupo 1DM

BOGOTA D.C

2015

ProcedimientoA continuación se hará una descripción del proceso que se realizó en la práctica de laboratorio.

CÉLULA

1) Observación de células Procariotas:

Se esteriliza un asa bacteriológica, poniéndola en llama directa hasta que tenga

una connotación de tonalidad rojo vivo. Luego inmediatamente, se toma una

muestra de células Procariotas de una caja de Petri, las cuales estaban en

cultivo, luego se hace un frotis en la lámina, para que la muestra se adhiera a la

lámina portaobjetos, posteriormente se pasa por la llama, esto se hace de

forma directa, moviéndola constantemente para no quemar la muestra. Este

procedimiento se realiza con el fin de tener una buena fijación.

Después de haber hecho esto, se procede a añadirle unas gotas de Azul de

Metileno, se deja que actué aproximadamente Un minuto (1 min).

seguidamente se lava con agua el colorante y se agrega una gota de alcohol,

se deja secar un rato al aire libre para fijar la muestra.

Al verla por el microscopio, se pasa por todos los aumentos, llegando en sí al

aumento de x40 se observará de la siguiente manera:

2) Observación de las Células Eucariotas:

2.1) CÉLULAS ANIMALES (Células Epiteliales)

Se toma un “copito” para obtener la muestra de la saliva, se mete a ña boca y

se frota con las encías para cumplir el propósito, a éste copito se le pone una

gota del reactivo de Lugól, y luego se frota en el porta objetos con el fin de

esparcir la mezcla que se obtuvo.

Se coloca el cubre objetos y por último se pone en el microscopio, por medio

de los aumentos lo podemos ver de la siguiente forma:

2.2) CÉLULAS ANIMALES (Frotis de Sangre)

Se tomó una aguja que ya estaba esterilizada, con el propósito de pinchar el

dedo de un compañero para conseguir una gota de sangre, después de haber

realizado esta parte.

Se coloca la gota de sangre en una lámina portaobjetos, se intenta deslizar la

sangre en el portaobjetos para dejar así una capa fina de ésta, luego se

procede a dejar tres minutos (3 min) para que la sangre se seque, después se

añade un poco de alcohol y se espera aproximadamente treinta segundos (30

seg) para que el alcohol se evapore. Se le agregaron unas cuantas gotas de

Giemsa y se espera 12 min a que seque y actúe sobre la sangre,

seguidamente se lava hasta que no quede colorante; para que esto se seque

más rápido se pone en una mecha moviéndolo sobre la llama para que no se

quemara, simplemente para que su secado fuese más rápido y para fijar la

muestra.

A

continuación se le pone encima un cubreobjetos y se observa por el

microscopio eléctrico que en el aumento x40 se puede ver claramente los

glóbulos rojos y su forma, como se muestra en la siguiente imagen:

3 CÉLULAS VEGETALES (Epidermis de cebolla)

Se tomó una cebolla y se le quitó un pedazo de frotis que la cubre con una

cuchilla de afeitar, luego se puso sobre un cubreobjetos y se le añadió una gota

de agua y en otra laminilla se le añadió una gota de Lugòl que luego se le puso

encima para cubrirlo, cuando se veía en cada aumento se veían claramente su

forma pentagonal, con su pared celular muy claramente formada y su núcleo

celular que en la mayoría de esas células se encontraba en una esquina

rozando la pared celular casi nunca se veían en la mitad de la misma, como se

observa a continuación en la siguiente imagen:

3.2 CÉLULAS VEGETALES (Células de Papa)

Se tomó una lámina delgada de papa y se colocó en el portaobjetos, se le

agrego al igual que con la cebolla una gota de agua y una gota de Lugòl en otra

lamina para luego cubrir la muestra de papa con ella, después de puso en el

microscopio eléctrico y se vio en cada aumento cuando se puso en el de x40,

se veían claramente las células, eran de un coloro azul oscuro, u en su interior

se veían unas muy pequeñas casi imperceptibles burbujas de almidón.

5. CUESTIONARIO

1. ¿Qué diferencias observó en ésta práctica entre células procariotas y células Eucariotas?

Diferencias de células procariotas y eucariotas:

- En este caso las células procariotas tenían forma de bastón, o más bien alargadas y las procariotas en su forma eran redondas o con formas muy simétricas.

- A las células procariotas no se les veía la membrana de secreción que las cubre aunque se encontraba allí no era perceptible a simple vista porel microscopio en cambio en el caso de las células vegetales se veía claramente la pared celular.

- Su color era diferente en el caso de las procariotas y eucariotas.

2. ¿Qué diferencias observó en ésta práctica entre células animales y vegetales?

Diferencia entre células animales y vegetales:

- La forma era ligeramente hexagonal y muy simétrica en cambio las células animales eran redondas o esféricas.

- En la célula vegetal se percibe su núcleo que siempre se ve como pegado a la pared celular, en cambio en las células animales no era posible ver el núcleo.

- La pared celular se veía claramente en la célula vegetal y en la animal no era posible verla.

- Su color era diferente.

-

3. Haga un cuadro comparativo entre las células procariotas y eucariotas!

(vegetales y animales) Indicando estructura, organélos Y funciones de

los mismos.

4. Indique tres semejanzas entre células Procariotas y Eucariotas.

5. Cuál es la función de los colorantes empleados, qué tiñe cada uno? (Azul de metileno, Lugol y Giemsa).

Azul de Metileno

1. Requieren fijar la muestra con calor: (células mueren)

2. Calor + Químicos pueden distorsionar la forma original de las célula

3. Permite teñir el interior celular, tiñe microorganismos Procarióticos que se encuentran vivos o muertos. Los Eucarióticos solo se tiñen si están muertos. como en el caso de la cebolla que observamos las células presentes en esta, agregando unas gotas de agua para observar las capas mas internas de la cebolla por medio del Microscopio.

Reactivo Lugol

Éste reactivo fue empleado durante la práctica como desinfectante antiséptico, para la prueba del yodo, es utilizado principalmente para detectar la presencia de almidón en algún alimento u otra sustancia, también es usado comúnmente para teñir, el cual fue el uso que le dimos en la práctica de laboratorio para poder observar los microorganismos presentes en estos alimentos

Giemsa

Éste método tiene utilidad sobre todo para poner de manifiesto las localizadas dentro de las células huéspedes. la coloración de giemsa se emplea también para teñir frotis de sangre en el examen para protozoos. Se pueden emplear, como variaciones, otras coloraciones como es la técnica de cito concentración para parásitos sanguíneos, la cual tiene un bajo coste y ofrece la posibilidad deaislar e identificar en el mismo sedimento el parásito principal, con excepción de los trofozoitos jóvenes

Éste método de tinción permite también la tinción diferencial de zonas con un alto contenido de ADN, y concretamente de uniones at. esto permite distinguir perfectamente en microscopio óptico el núcleo celular, los cromosomas durantela mitosis, y en algunos casos pasan cosas diferentes.