tejido epitelial informe

5/28/2018 TEJIDO EPITELIAL INFORME

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Histologa

Tema

Tejido Epitelial

Autores

ROJAS VIDAL, Sofa

ROMERO BERMUDEZ, Jhan

RUIZ AVALOS, Edsel

SAAVEDRA CORTEZ, Alessandro

SALAS MALLQUI, Jos

SAMAME MINCHON, Fernando

SANCHEZ ROJAS, Jos

SECLEN AYALA, Luis


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Universidad Nacional de Trujillo

Facultad De Medicina

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GENERALIDADES

Caractersticas: Est Constituido por clulas generalmente polidricas, yuxtapuestas, entre las

cuales hay escasa o nula sustancia intercelular o matriz.

Tiene su origen en las 3 capas germinativas: endodermo, mesodermo y ectodermo. Es un tejido avascular, los vasos sanguneos que aportan nutrientes y extraen

desechos se localizan en el tejido conjuntivo subyacente (se nutre por difusin).

Es un tejido inervado.

Sus clulas poseen polaridad morfolgica y funcional, lo que significa que lasdiferentes funciones se asocian con tres regiones superficiales de morfologadistinta: regin apical, regin lateral y la regin basal.

La superficie basal de las clulas epiteliales est adherida a una membrana basalsubyacente. Los epitelios generalmente se apoyan en tejido conectivo llamado

corion o lmina propia del cual se separan por la membrana basal.

Posee renovacin celular constante. Sus clulas superficiales sufren exfoliacin(descamacin o desprendimiento).


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Funciones:Proteccin: Recubre las superficies externas del cuerpo y reviste las cavidades

internas cerradas.

Secrecin: como en el epitelio simple cilndrico del estmago y de las glndulasgstricas.

Existen clulas epiteliales especializadas que funcionan como receptoressensoriales.

Transporte: como el transporte de materiales sobre la superficie de un epitelio porel movimiento ciliar o el transporte de materiales de un epitelio desde el tejido

conectivo o hacia l.

Forma una barrera selectiva que permite controlar el movimiento de sustanciasentre los ambientes externo e interno, o bien entre los diferentes compartimientos

corporales.

Funcin Receptora: Para recibir y transducir estmulos externos, como en loscorpsculos gustativos de la lengua, el epitelio olfatorio de la mucosa nasal.

Absorcin: como en el epitelio simple cilndrico del intestino y el epitelio simplecbico de los tbulos contorneados proximales del rin.


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CLASIFICACION DE LOS EPITELIOS DE REVESTIMIENTO O RECUBRIMIENTOEXTERNO E INTERNO

A) Simple:El epitelio con una sola capa de clulas se denomina epitelio simple

A.1 Plano, escamoso o pavimentoso: Consiste de una sola capa de clulas planas,colocadas como las losas de un pavimento o escamas. Es apto para la filtracin, osmosis ydifusin.

Ejemplos:

Alveolos pulmonares Mesotelios (peritoneo, pericardio, pleura) y endotelios Membrana sinovial Hoja parietal de la cpsula de Bowman Porcin delgada del asa de Henle


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A.2 Simple Cbico:Est compuesto por una nica capa de clulas cuya altura, anchura yprofundidad son parecidas. En un corte histolgico dichas clulas suelen tener un ncleo

de localizacin central.Ejemplos:

Superficie ovrica (epitelio germinativo del ovario) Porcin gruesa del asa de Henle Tbulo contorneado distal Folculos tiroideos (con microvellosidades) Tbulo contorneado proximal (con microvellosidades)

A.3 Simple cilndrico o columnar: Un epitelio cilndrico simple est compuesto porclulas cuya altura es 2 a 3 veces mayor que su anchura. En cortes histolgicos susncleos son basales y se organizan en una capa ordenada. Est asociado con la secrecinabsorcin o ambas.


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a)No modificado: Estmago

Intestino gruesob) Modificado:b.1.- Con Microvellosidades:

Intestino delgado (Chapa o borde estriado) Vescula biliar

b.2.- Con Cilios:

Trompas de Falopio Endometrio


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B) Pseudoestratificado:Es un tipo especial de epitelio simple, formado de una sola capa declulas. Todas en contacto con la membrana basal pero de diferentes alturas y con ncleos a

diferentes niveles, lo que le da el aspecto de tener varias capas de clulas.a)No modificado: Prstata Vesculas seminalesb) Modificado:

b.1.- Con Cinocilios: (Cilios Mviles) Va Respiratoria (Fosas Nasales, FaringeRespiratoria, Laringe, Trquea, Bronquios) y Trompa de Eustaquio

b.2.- Con Estereocilios: (Cilios Inmviles) Epiddimo y Conducto deferente


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C) Estratificado: Formados, por dos o ms capas de clulas. Se localiza en zonas de fricciny rozamiento. Son ms resistentes al uso, pero no son eficaces para el intercambio de

sustancias, la absorcin y la secrecin. Sirven de proteccin.C.1 Plano o escamoso:

C.1.1 Epitelio Estratificado Plano no queratinizado: En superficies hmedas,donde hay desgaste considerable y no hay absorcin. La humedad es proporcionadapor secreciones de glndula situadas en el propio epitelio o debajo de l.

Tubo digestivo: boca, faringe digestiva, esfago, ano) Lengua, revestimiento del dorso de la lengua y papilas linguales. Vagina

Crnea


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C.1.2 Epitelio Estratificado Plano queratinizado: Las clulas ms superficiales sehan queratinizado (convertido en clulas muertas que constituyen verdaderas

escamas de queratina). Epidermis

C.2 Estratificado Cbico:Con clulas cbicas en la capa ms superficial

Esfago fetal Glndulas sudorparas


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C.3 Estratificado Cilndrico: Con clulas cilndricas en la capa ms superficial. Enzonas hmedas es necesario proteccin y ligera absorcin.

Ejemplos:

Conjuntiva ocular Uretra membranosa y esponjosa Algunos conductos excretores glandulares

Conjuntiva ocular


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EPITELIOS ESPECIALES

A) EPITELIO POLIMORFO (DE TRANSICIN): Con varias capas de clulas. Sus clulasms superficiales, varan de acuerdo al grado de distensin del rgano que recubren. Sonvoluminosas y redondeadas cuando est contrado y planas cuando esta distendido.

Va urinarias (clices, pelvis renal, urter, vejiga uretra prosttica): es impermeable alagua.

B) TRANSICIN DE EPITELIOS:

Zona en que un epitelio se contina de manera brusca con otro epitelio diferente.

Ejemplos: el cardias, el crvix, en la unin ano rectal.


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REGIONES DEL TEJIDO EPITELIAL Y SUS MODIFICACIONES


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REGION APICAL DE LA CLULA EPITELIAL

Cada superficie celular se asocia con caractersticas bioqumicas, biolgicas y funcionalesespecficas que junto a la disposicin geomtrica de las clulas determina la polaridad de las 3regiones celulares.

POLARIDAD

Las clulas epiteliales exhiben una polaridad bien definida. El extremo distal de la clula (superficie libre) es diferente del extremo

proximal y basal.

Se manifiesta en las especializaciones, la ubicacin de las organelas dentro dela clula y la acumulacin de los productos de secrecin; adems del cierrehermtico de las hendiduras intercelulares.

Es ms notable en las clulas cilndricas o cbicas.

MicrovellosidadesCiliosEstereocilios

Uniones celulares

Uniones celulares

Membrana basalInvaginaciones

POLO FUNCIONAL

POLO NUTRICIO


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MODIFICACIONES EN LA REGION APICAL DE LA CLULA EPITELIAL:

La regin apical representa la superficie libre de las clulas epiteliales. Es el sitio por el que se transportan los productos secretorios regulados para liberarse. Para que el dominio apical de un epitelio lleve a cabo sus diversas funciones se

requieren varias modificaciones en la superficie, que incluyen microvellosidades conglucocliz concomitantes (capa irregular de una sustancia PAS positiva que cubre lasuperficie de muchos tipos de clulas, puesto que no es exclusiva de las clulasepiteliales) y, en algunos casos, esterocilios, cilios y flagelos.

Por ejemplo: los cilios en la va respiratoria brindan proteccin y las microvellosidades en elepitelio intestinal contribuyen a la absorcin.

Contiene abundantes canales inicos, protenas de transporte, ATP-asa-H+ (trifosfato deadenosina), glucoprotenas y enzimas hidrolticas as como acuoporinas.

El Dominio Apical de Algunas ClulasEpiteliales puede Mostrar Tres Tipos de

Diferenciacin

Microvellosidades

Prolongacionescitoplasmticas que

se extienden desdela superficie celular.

Estereocilios

Microvellosidadesde una gran

longitud.

Cilios

Prolongacionescitoplasmticas

mviles.


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MICROVELLOSIDADES

Son prolongaciones digitiformes citoplasmticas cortas de la superficie apical de la clula.

Su finalidad principal es incrementar la superficie de 1a membrana plasmtica para que el aguay los solutos puedan ser absorbidos por la clula con mayor rapidez.

No presentan movimiento y no se pueden individualizar al microscopio ptico.

Las microvellosidades estn presentes en el intestino delgado como chapa estriada, en el rincomo ribete en cepillo.

ENDOMETRIO PLACENTA

INTESTINO RION


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ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS MICROVELLOSIDADES:

EI eje citoslico de cada microvellosidad contiene entre 20 y 30 filamentos de actina paralelosentre s.

Estos filamentos parten del citoplasma situado inmediatamente por debajo de la membranaplasmtica y llegan casi hasta la punta de la microvellosidad.

Estn unidos entre s por dos tipos de protenas ligadoras, la villina y lafimbrina. Adems, losfilamentos perifricos se unen a la membrana plasmtica por medio de molculas de miosina I,que es una protena motora que en la microvellosidad acta como ligadora.

En la raz de la microvellosidad, los extremos de los filamentos de actina se conectan con lamembrana terminal, que es una lmina de filamentos intermedios y filamentos de actina

entremezclados.

Los bordes de la membrana terminal se continan con el anillo de filamentos de actina delcinturn adhesivo.


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ESTEREOCILIOS

Los estereocilios (llamados por algunos histlogos estereovellosidades) son proyeccionesdigitiformes largas y ramificadas de la superficie apical de las clulas epiteliales.

Igual que las microvellosidades, los estereocilios contienen un eje central de actina entrelazadacon otras protenas pero no tienen axonema.

Estas estructuras son tpicas de los revestimientos epiteliales del epiddimo y contribuyen alproceso de maduracin del espermatozoide que tiene lugar en este rgano.

No estn muy difundidos entre los epitelios, se limitan al epiddimo como se mencionanteriormente, al segmento proximal del conducto deferente del aparato genital masculino y alas clulas sensoriales ciliadas del odo.

En las vas espermticas, son prolongaciones muy largas que se extienden desde la superficieapical de la clula y facilitan la absorcin.

Los estereocilios tienen una subestructura muy similar a la de las microvellosidades: un eje demicrofilamentos de actina y protenas asociadas a la actina.

Aunque estas tienen una longitud comparable, los estereocilios son ms largos y se ramifican yel dominio apical de la clula contiene vesculas endocitticas.

Los puentes que conectan estereocilios adyacentes son indicadores de su ramificacin.


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ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS ESTEREOCILIOS:

Los estereocilios estn sostenidos por fascculos internos de filamentos de actina que se

vinculan por fimbrina (al igual que en el caso de las microvellosidades), pero la molculaasociada con la membrana plasmtica en este caso es la erzina, que fija los filamentos de actinaa la membrana de los estereocilios.

Los pednculos de los estereocilios y las protrusiones celulares apicales contienen -actinina,una proteina formadora de puentes cruzados. Los estereocilios a diferencia de lasmircrovellosidades, no contienen villina en sus puntas.

Los estereocilios del epitelio sensorial del odo no contienen erzina ni -actinina, puesfuncionan como receptores sensoriales en lugar de hacerlo como estructuras de absorcin.


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CILIOS

Los cilios son estructuras citoplasmticas mviles capaces de mover lquido y partculas sobrelas superficies epiteliales, que se originan en los cuerpos basales anclados mediante raicillas a laporcin apical del citoplasma.

Los cilios baten en forma sincrnica.

La trquea y el oviducto estn revestidos por clulas epiteliales ciliadas.

En estos epitelios la actividad de los cilios es importante para las defensas locales del aparatorespiratorio y para el transporte del vulo fertilizado hacia la cavidad uterina.

En algunos epitelios puede haber un solo cilio por clula, por ejemplo, las clulas epiteliales de

la red testicular de Haller (rete testis) en el aparato genital masculino y las clulas ciliadasvestibulares del odo. En estos casos se cree que el cilio nico tiene una funcin sensorial.


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ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS CILIOS:

Los cilios poseen una estructura interna que les permite el movimiento.

La mayora de los cilios poseen un centro organizador de microtbulos dispuestos en un patrn9+2. Un cuerpo basal est constituido por nueve tripletes de microtbulos con una disposicinhelicoidal sin un componente central de microtbulos.

Por el contrario, un cilio est organizado en una disposicin llamada axonema, formada por unpar central de microtbulos rodeados de nueve pares de microtbulos dispuestos de formaconcntrica. Esta disposicin se conoce como disposicin 9 + 2 dupletes de microtbulos. Elaxonema es tambin un componente de la cola del espermatozoide o flagelo.

Los cilios se desarrollan a partir de los cuerpos basales localizados en el dominio apical delcitoplasma. Los cuerpos basales derivan de los centriolos, con los que comparten una estructurasimilar: nueve tripletes de microtbulos perifricos.

Unas raicillas anclan el cuerpo basal con el citoplasma. No existen microtbulos centrales en loscuerpos basales ni en los centriolos. Los centriolos, pero no los cuerpos basales, estn rodeadospor un material denso llamado centro organizador de microtbulos.

El cilio corresponde con una disposicin concntrica de nueve dupletes de microtbulosalrededor de un par de microtbulos central (organizacin 9 + 2).

Microtubulo A: 13 protofilamentos. Microtbulo B: 10 protofilamentos de dmeros de tubulina. En un corte transversal

se observa: brazos de dineina ciliar (protena motora), nexina (une MT A con MT B del doblete contiguo)


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CUADRO COMPARATIVO DE LAS MODIFICACIONES DE LA REGIN APICALDE LA CLULA EPITELIAL

Microvellosidades Cilios Estereocilios

Intestino delgado Vescula biliar Tbulo proximal Estmago Clulas del epiteliocorneal

Trompa uterina Senos paranasales Canal ependimario demdula espinal.Trquea Bronquios Rete testis Clulas ciliadasvestibulares del odo.

Epiddimo Clulas pilosas delodo interno

MEDIDA:Intestino: 1-2 um de largo; 80-90nm de dimetro.

MEDIDA:Su dimetro es 0.2 mm ymiden de 7 a 10 mm delongitud

MEDIDA:0.1 mm en clulas pilosasdel odo interno.

FUNCIN:

- Aumentar la superficie de

absorcin.- Las clulas cuya principal

funcin es el transporte de lquidoslas poseen altas y muy cercanasunas de otras, mientras q las quetienen un transporte menos activolas tienen pequeas y msirregulares.

FUNCIN:

- Desplazar moco y otras

sustancias sobre superficieepitelial.

- Propulsar lquidos opartculas a travs de losrganos de configuracintubular.

- Funcin sensorial (odo).

FUNCIN:

- Ayuda a la

concentracin del plasmaseminal (epiddimo).

- Acta en la generacinde seales (odo).

- Incrementar el rea desuperficie.


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REGIN LATERAL DE LA CLULA EPITELIAL

Llamada complejo de unin .La regin lateral de las clulas epiteliales est en ntimo contacto

con las regiones laterales, opuestas de las clulas vecinas.

Como las otras regiones, la regin lateral se ha caracteriza por la presencia de protenasexclusivas como lo son las de molculas de adhesin celular, que son parte de lasespecializaciones de unin.

La composicin molecular de los lpidos y protenas que forman la membrana celular lateral esmuy diferente a la composicin de los que forman la membrana de la clula apical.

Adems en algunos epitelios la membrana lateral forma pliegues y prolongaciones y

evaginaciones que crean mrgenes interdigitados y entrelazados entre las clulas vecinas.

Est compuesto por tres tipos de uniones celulares:

Uniones Ocluyentes Uniones Adherentes Uniones Comunicantes

Unin Ocluyente

Unin Adherente

Desmosoma

Unin Tipo Hendidura o GAP


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ESPECIALIZACIONES DE LA REGIN LATERAL DE LA CLULA EPITELIAL

UNIONES OCLUYENTES

(uniones estrechas o tight juntions)

Estas uniones permiten que los epitelios acten como una barrera tambin se les llama unionesestrechas ya que formar una barrera primaria a la difusin intercelular entres clulas contiguas,al limitar el movimiento de agua y otras molculas a travs del espacio intracelular. Esta Znulaes el componente ms apical del complejo de unin entre clulas epiteliales.

Los oclusores zonulares, que tambin se conocen como uniones estrechas, se localizan entre

membranas plasmticas adyacentes y son la unin situada ms apicalmente entre las clulas delos epitelios. Forman una unin "parecida a un cinturn" que circunda toda la clula.

En foto micrografas electrnicas se aproximan entre s las membranas de clulas contiguas; sefusionan sus hojuelas externas, a continuacin divergen y se fusionan nuevamente varias vecesdentro de una distancia de 0.1 a 0.3 I.un .

En los sitios de fusin, las claudinas y ocludinas, que son protenas transmembranales de unin,se unen entre s y forman un sello que ocluye el espacio intercelular. El anlisis mediantecriofractura de las membranas celulares en los oclusores zonulares muestra un aspecto"acolchado" de filamentos anastomosados, que se conocen como filamentos de unin estrecha.

Aunque la ocludina y las claudinas participan en la formacin de la unin estrecha, estas ltimastienen al parecer un papel ms activo porque son protenas que probablemente se encargan deobliterar el espacio intercelular y formar los filamentos de la unin estrecha descritos.

Las claudinas no slo son independientes del calcio, sino que tampoco forman adherenciascelulares fuertes. Como resultado, su contacto debe reforzarse mediante caderinas y tambin conlas protenas de oclusores zonulares citoplsmicas, como ZOl, Z02 y Z03.

Las uniones estrechas actan en dos formas:

a) Impiden el movimiento de protenas de membrana del dominio apical al basolateral

b) Fusionan membranas plasmticas de clulas adyacentes para impedir que molculashidrosolubles pasen entre las clulas.

Segn sean el nmero y los patrones de los filamentos en la znula, se dice que algunas unionesestrechas son "hermticas" en tanto que otras son "permeables".

Estos trminos sealan la eficiencia de las clulas para conservar la integridad de la barreraepitelial entre dos compartimientos corporales adyacentes.


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Funciones:

Mantienen la integridad de las clulas. Forman la barrera primaria a la difusin intercelular. Prevenir el movimiento intercelular de molculas hidrosolubles. Prevencin de difusin de molculas entre clulas adyacentes. Prevencin de difusin de protenas especializadas de membrana.

Protenas de Membrana:

OCLUDINA:

Una protena de 60 kDa que fue la primera protena que se descubri en la zonulaoccludens. Mantiene barrera entre clulas y entre regiones apical y lateral. La ocludinaest presente en la mayora de uniones estrechas.

CLAUDINA:

Forman el eje central de cada hebra de cierre de la zona occludens. Tiene capacidad deformar canales acuosos extracelulares.

JAM:

Participa en la formacin de uniones ocluyentes entre las clulas endoteliales .


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UNIONES ADHERENTES

Las uniones adherentes proveen adhesiones laterales entre clulas epiteliales a travs deprotenas quevinculan el citoesqueleto de las clulas contiguas. En la superficie celular lateralpueden identificarse dos tipos de adhesiones clula-clula:

Zonula adherens (pl., zonulae adherentes), que interacciona con la red de filamentosde actina dentro de la clula.

Macula adherens (pl., maculae adherentes) o desmosoma, que interacciona con losfilamentos intermedios.

Adems, pueden encontrarse otros dos tipos de uniones adherentes donde las clulas epitelialesse apoyan sobre la matriz del tejido conjuntivo.

Las protenas transmembrana conocidas como molculas de adhesin celular (CAM) formanuna parte esencial de toda unin adherente tanto en la superficie celular lateral como en lasuperficie basal. Las regiones o dominios extracelulares de las CAM interaccionan con regionessimilares pertenecientes a CAM de clulas vecinas.

Si ocurre entre tipos diferentes de CAM la unin se denomina unin heterotpica o heterofilica;en cambio, la que tiene lugar entre CAM del mismo tipo recibe el nombre de unin homotpicau homofiIica.

Las CAM muestran una adhesividad selectiva que tiene una fuerza relativamente escasa, lo quepermite que las clulas se unan y se disocien con facilidad.

Las regiones citoplasmticas estn vinculadas con componentes del citoesqueleto de la clulapor medio de una gran variedad de protenas intracelulares.

Mediante la conexin con el citoesqueleto las CAM pueden controlar y regular los diversosprocesos intracelulares asociados con la adhesin, la proliferacin y la migracin de las clulas.

Adems, las CAM participan en muchas otras funciones celulares, como por ejemplo lascomunicaciones intercelulares e intracelulares, el reconocimiento celular, la regulacin de labarrera de difusin intercelular, la generacin de respuestas inmunitarias y la apoptosis.

Desde el desarrollo embrionario inicial, todo tipo de tejido en toda etapa de diferenciacin se

define por la expresin de CAM especficas. Los cambios en el patrn de expresin de unaCAM o ms pueden causar alteraciones patolgicas durante la diferenciacin o la maduracinde los tejidos.

Hasta el momento se han descubierto unas 50 CAM que estn clasificadas de acuerdo con suestructura molecular en cuatro familias principales: cadherinas, integrinas, selectinas y lasuperfamilia de las inmunoglobulinas.


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CadherinasSon CAM transmembrana, dependientes en la Znula adherens. En estos sitios las cadherinasmantienen interacciones homotpicas con protenas semejantes de la clula vecina.

Estn asociadas con un grupo de protenas intracelulares (cateninas) que vinculan las molculasde cadherina con los filamentos de actina del citoesqueleto celular. Mediante esta interaccin lascadherinas transmiten seales que regulan los mecanismos de crecimiento y diferenciacincelular.

Las cadherinas controlan las interacciones clula-clula y participan en el reconocimientocelular y la migracin de las clulas embrionarias. La E-cadherina, el miembro ms estudiado deestafamilia, mantiene la unin de tipo Znula Adherens entre las clulas epiteliales.

Tambin acta como una supresora importante de las clulas tumorales de estirpe epitelial.

IntegrinasCada una est compuesta por dos subunidades glucoproteicas diferentes ( y ) que atraviesanla membrana plasmtica.

Hay 15 variedades de subunidad y y 9 de subunidad . Esto permite que se formencombinaciones diferentes de cadenas polipeptdicas de integrinas que tienen la capacidad deinteraccionar con protenas diversas (interacciones heterotpicas).

Las integrinas interaccionan con molculas de la matriz extracelular (p. ej., colgenos, lamininay fibronectina) y con microfilamentos de actina y filamentos intermedios del citoesqueletocelular.


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Mediante estas interacciones las integrinas regulan la adhesin celular, controlan el movimientoy la forma de las clulas y participan en el crecimiento y la diferenciacin celulares.

SelectinasSe expresan en los leucocitos (glbulos blancos) y en las clulas endoteliales y median elreconocimiento entre los neutrfilos y el endotelio vascular. Esta unin heterotpica inicia lamigracin del neutrfilo a travs del endotelio de los vasos sanguneos hacia la matrizextracelular.

Las selectinas tambin participan en la orientacin (homing) delos linfocitos hacia lasacumulaciones de tejido linftico.


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Superfami li a de las inmunoglobul inas (I gSF)Muchas molculas que intervienen en las reacciones inmunitarias comparten un elementoprecursor comn en lo que se refiere a su estructura.

Sin embargo, varias otras molculas que no tienen una funcin inmunolgica conocida tambincomparten este mismo elemento repetido.

El conjunto de los genes que codifican estas molculas emparentadas ha sido designadosuperfamilia de los genes de las inmunoglobulinas.

Esta es una de las familias gnicas ms grandes del genoma humano y las glucoprotenas quecodifica cumplen una gran variedad defunciones biolgicas importantes.

Los miembros dela IgSF median adhesiones clula-clula homotpicas y comprenden lamolcula de adhesin intercelular(ICAM), la molcula de adhesin clula-clula (CCAM),lamolcula de adhesin celular vascular(VCAM) la molcula de adhesin celular del sndrome deDown (DSCAM ), las molculas de adhesin de plaquetas y clulas endoteliales (PECAM ), lasmolculas adhesivas de la unin (JAM ) y muchas otras.

Estas protenas desempean papeles fundamentales en la adhesin y la diferenciacin de lasclulas, en las metstasis de tumores y cnceres, en la angiognesis (formacin de vasos), en lainflamacin, en las respuestas inmunitarias y en la adhesin microbiana, adems de cumplirmuchas otras funciones.


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LA MCULA ADHERENS

(lat. macula, mancha)

Tambin denominada Desmosoma, es una estructura de adhesin clula-clula que provee unaadherencia particularmente fuerte, como lo demuestran los estudios de microdiseccin.

La mcula adherens fue descrita originalmente en las clulas epidrmicas y bautizadadesmosoma (gr. desms, unin o vnculo ysoma, cuerpo).

Estas uniones estn ubicadas en la regin lateral de la clula, a la manera de mltiples puntos desoldadura, y median el contacto clulaclula directo porque proveen sitios de fijacin para losfilamentos intermedios. Cada vez ms datos indican que la macula Adherens, adems de teneruna funcin estructural, participa en la morfognesis y la diferenciacin de los tejidos.

En los epitelios simples formados por clulas cbicas o cilndricas la macula Adherens seencuentra en conjunto con las uniones ocluyentes (Znula occludens) y adherente (ZnulaAdherens). Sin embargo, la macula Adherens ocupa sitios pequeos localizados en la superficiecelular lateral; no es una estructura continua alrededor de la clula como la Znula Adherens.

En el epitelio estratificado plano de la epidermis, por ejemplo, una gran cantidad de maculaadherentes mantiene la adhesin entre las clulas contiguas. En el msculo cardaco, en dondetambin se necesita una adhesin fuerte, una combinacin de macula Adherens y fasciaAdherens sirve para este propsito.

En el lado citoplasmtico de la membrana plasmtica de cada una de las clulas contiguas hayuna estructura Discoide compuesta por un material muy denso llamado placa de adhesin del

Desmosoma.

Esta estructura mide alrededor de 400x250x10 nm y fija filamentos intermedios. Los filamentosparecen describir asas que se introducen en las placas de adhesin y vuelven a salir hacia elcitoplasma. Se cree que desempean un papel en la disipacin de las fuerzas fsicas por toda laclula desde el sitio de adhesin.

En el nivel molecular cada placa de adhesin est compuesta por varias protenas constitutivas,con desmoplaquinas y Placoglobinas como exponentes principales, capaces de fijar filamentosintermedios.

El espacio intercelular de la macula Adherens es visiblemente ms ancho (hasta 30 nm) que elde la Znula Adherens y est ocupado por una banda central densa, la lnea intermedia. Estalnea corresponde a las regiones extracelulares de las glucoprotenas transmembrana, lasdesmoglenas y las desmocolinas, que pertenecen a la familia cadhernica de molculas deadhesin celular Ca2+ - dependientes.

En presencia de Ca2+ las regiones extracelulares de las desmogleinas y las desmocolinas seunen a molculas enfrentadas idnticas pertenecientes a clulas contiguas (unin homeotpica uhomfila).


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El dominio de fijacin extracelular de las protenas de una clula interacciona con dos dominios

cadhernicos adyacentes en una orientacin antiparalela, con lo que se forma una cremalleracadhernica continua en la regin del Desmosoma.

Las regiones citoplasmticas de las desmoglenas y las desmocolinas son componentesintegrales de la placa de adhesin desmosmica. Interaccionan con las Placoglobinas y lasdesmoplaquinas que intervienen en el armado del Desmosoma y en la fijacin de los filamentosintermedios.


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UNIONES COMUNICANTES

Las uniones comunicantes (maculae comunicantes), tambin llamadas uniones, de hendidura onexos, son las nicas estructuras celulares conocidas que permiten el paso directo de molculasde seal de una clula a otra.

Estn presentes en una gran variedad de tejidos, incluidos los epitelios, el msculo liso ycardiaco y los nervios. Son importantes en los tejidos en los que la actividad de las clulascontiguas debe estar coordinada, como en los epitelios ocupados en el transpone de lquidos yelectrlitos, en el msculo liso vascular e intestinal y en el msculo cardiaco. Una unin dehendidura consiste en una acumulacin de poros o canales transmembrana dispuestos muyjuntos.

Estas uniones permiten que las clulas intercambien iones, molculas reguladoras y metabolitos

pequeos a travs de los poros. La cantidad de poros en una unin comunicante puede variarmucho, al igual que la cantidad de uniones comunicantes entre las clulas contiguas.

Las uniones de hendidura estn formadas por 12 subunidades de protenas pertenecientes a lafamilia de las conexinas.

Cuando se la ve con el MET, la unin de hendidura aparece como una regin de contacto entrelas membranas plasmticas de clulas contiguas. Rara estudiar la estructura de este tipo deuniones se han utilizado tcnicas de generacin de imgenes de alta resolucin, como lamicroscopa crioelectrnica. Los estudios de este tipo permiten ver grupos de canales muyjuntos, cada uno formado por dos hemicanales llamados conexones, que estn incluidos en lasmembranas enfrentadas.

Estos canales estn formados por pares de conexones que cruzan el espacio extracelular entrelas clulas contiguas. El conexn de una membrana celular est alineado con precisin paraacoplarse con un conexn coincidente en la membrana de la clula contigua y as. Como sunombre lo indica, permitir la comunicacin entre las clulas.

Cada conexn tiene seis subunidades simtricas de una protena integral de la membranallamada conexina (Cx), que se aparea con una protena similar proveniente de la membranacontigua. En consecuencia, el canal completo est compuesto por 12 subunidades que adoptanuna distribucin circular para formar un canal cilndrico de 10 nm de longitud y 2,8 nm dedimetro a travs de la membrana.

Hasta ahora se han identificado alrededor de 21 protenas de la familia de las conexinas. Todasatraviesan la bicapa lipdica cuatro veces (o sea que tienen cuatro dominios transmembrana). La


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mayora de los conexones se aparea con conexones idnticos (interaccin homeotpica) en lamembrana plasmtica contigua.

Estos canales permiten el paso equilibrado de molculas en ambas direcciones; sin embargo, loscanales heterotpicos pueden tener una (uncin asimtrica y permitir el que ciertas molculaspasen ms rpido en una direccin que en la otra.

Con el microscopio de fuerza atmica han podido verse los cambios de conformacin de lasconexinas que conducen a la apertura o al cierre de los canales de la unin de hendidura.

Los estudios microscpicos electrnicos anteriores de uniones de hendidura aisladas indicabanque los canales de estas uniones se abran y se cerraban por la contorsin de las subunidades deconexinas pero estudios recientes realizados con el microscopio de fuerza atmica (MFA)proveen una visin dinmica de los cambios de la conformacin que ocurren en los conexones.

Los canales en las uniones de hendidura pueden fluctuar con rapidez entre un estado abierto yuno cerrado por medio de cambios reversibles en la conformacin de las conexinas individuales.El cambio de la conformacin en las molculas de conexina que desencadena el cierre de loscanales de la unin de hendidura en su superficie extracelular parece estar inducido por losiones Ca2+. No obstante, tambin se han identificado otros mecanismos de compuerta calcioindependientes que causan el cierre y la apertura de las regiones citoplasmticas de los canalesde las uniones de hendidura.

Las mutaciones de los genes de las conexinas son factores patognicos importantes en muchasenfermedades. Por ejemplo, la mutacin del gen que codifica la conexina-26 (Cx26) se asociacon sordera congnita. Las uniones de hendidura formadas por Cx26 estn en el odo interno ytienen a su cargo la recirculacin de en el epitelio sensorial coclear.

Otras mutaciones, que afectan los genes de Cx46 y Cx50, se descubrieron en pacientes concataratas hereditarias. Ambas protenas estn ubicadas en el cristalino del ojo y forman unionesde hendidura extensas entre las clulas epiteliales subcapsulares y las fibras del cristalino.

Estas uniones de hendidura desempean un papel crucial en el suministro de sustancias

nutritivas al medio avasallar del cristalino y en la eliminacin de metabolitos desde este medio.


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REGIN BASAL DE LA CLULA EPITELIAL

Estructura laminar de MEC ubicada entre el epitelio y el conjuntivo, desarrollada por las clulasepiteliales y muchas otras de Origen mesenquimatoso.

Existen variaciones estructurales de la lmina basal segn las regiones corporales.(Ultraestructura)

Las principales funciones de la membrana basal estn asociadas a

Soporte estructural del epitelio.

Compartimentacin del epitelio con otros tejidos (conjuntivo). Regulacin y sealizacin del comportamiento celular. Eventos vitales para los procesos de embriognesis, diferenciacin y regeneracin

celular ya que las clulas recin formadas la usan como gua en su proceso de

migracin.

Componentes Moleculares de La Membrana Basal


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ESPECIALIZACIONES DE LA MEMBRANA BASAL

Corresponde a una estructura laminar de matriz extracelular (MEC) ubicada entre el epitelio y el

conjuntivo, desarrollada por las clulas epiteliales y muchas otras de origen mesenquimatoso.

Dependiendo del sistema de microscopa que se utilice para su observacin, podrn identificarseen mayor o menor grado sus componentes; as, a travs de la microscopa ptica y utilizandocoloraciones especiales tales como el cido perydico-reactivo de Schiff (tcnica de PAS) seobservar como una delgada lnea de color prpura entre los dos tejidos. Mediante coloracionesde rutina como la hematoxilina-eosina (H-E) no podr ser identificada.

Cuando el medio de observacin es la microscopa electrnica de transmisin y la fijacin de lamuestra se realiza qumicamente, siguiendo el contorno celular se observar una capa de ungrosor aproximado de 40 a 60 nanmetros, llamada lmina basal o lmina densa la cualaparecer separada de la superficie celular por un espacio conocido como lmina lcida olmina rara.

Por debajo de la lmina basal se desarrolla una capa de grosor variable, la lmina reticular,constituida por fibrillas de colgeno, fibronectina y fibrilina (figura 5-15). La asociacin entreesta lmina reticular y la lmina basal es la estructura que se cree se observa a la microscopa deluz como membrana basal.

Experimentalmente a travs de la disponibilidad de cantidades considerables de membrana basalproveniente de tumores, de membranas amniticas y de tejidos embrionarios se aislaron eidentificaron los componentes moleculares de la lmina densa.

Los principales son: colgeno tipo IV, glucoprotenas tipo laminina, nidgeno-entactina,fibronectina, diversos proteoglucanos, fracciones proteicas y glucoprotecas menores; adems

existen cantidades pequeas de otros tipos de colgenos.


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El espacio correspondiente a la lmina lcidacontiene protenas transmembrana de CAM de lafamilia de integrinas; para permitir la funcin adherente con los otros elementos molecularesrequieren la presencia de cationes tipo calcio o magnesio.

Se pueden encontrar variaciones estructurales de la lmina basal segn las regiones corporales;por ejemplo, la membrana basal de los capilares glomerulares de rin es diferente de la que seencuentra en epidermis.

Las principales funciones de la membrana basal estn asociadas a soporte estructural delepitelio; compartimentacin del epitelio con otros tejidos, particularmente del conjuntivo;regulacin y sealizacin del comportamiento celular, eventos vitales para los procesos deembriognesis, diferenciacin y regeneracin celular ya que las clulas recin formadas la usancomo gua en su proceso de migracin.


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Uniones Clula-Matriz Extracelular

Las macromolculas que forman la lmina basal interactan con protenas receptoras especficasexistentes en la membrana plasmtica de la porcin basal celular y stas a su vez interactan confilamentos presentes en el citoplasma.

Estas uniones forman parte del grupo de uniones adherentes; en epitelios se reconocen dos tipos:

1. ContactosFocales:cuando la unin se realiza con microfilamentos de actina.

2. Hemidesmosomas:cuando la relacion la establecen con filamentos intermedios.

Contactos Focales o Adhesiones Focales

Son vnculos estructurales celulares establecidos por medio de las integrinas, quienes a travs desus dominios extracelulares se unen a las molculas de matriz extracelular y por los dominioscitoplasmticos se anclan a microfilamentos de actina.

Por lo general poseen una cara citoplasmtica a la que se unen los filamentos de actina, unaregion transmembrana de conexin y una cara extracelular que se une a las glucoprotenaslaminina y fibronectina.

Estas uniones desempenan una importante funcion de soporte al estres por tension de las celulas

al transducir seales mecanicas externas en senales bioquimicas internas y favorecer lamigracion celular en procesos de diferenciacion, migracin y proliferacion, todos importantespara la cicatrizacin y embriogenesis.

Hemidesmosomas

Son complejos de unin especializados que median la adhesion de las clulas epiteliales a lamembrana basal subyacente; se encuentran en epitelios que deben soportar fuertes tensiones,sobre todo los estratificados planos y transicionales. Recibieron ese nombre porque al ser

observadas al microscopio electrnico de transmisin (MET) semejaban la mitad de unDesmosoma (unin epitelial de asociacin de filamentos intermedios).

Posteriormente se aclar su constitucin, encontrndose que si bien unen filamentosintermedios, lo hacen a travs de protenas especficas diferentes a las que existen endesmosomas. Estn compuestos de una placa interna o placa de adhesion intracelular, una placaexterna y una placa densa subbasal.

En la placa interna se encuentran principalmente las protenas plectinas tipo HD1 y BP230tambin denominada como antgeno 1 del penfigoide ampollar (BPAG1). Ambas protenas seinvolucran en la conexin de los Hemidesmosomas al sistema de filamentos intermedios tipoqueratinas.

La placa externa contiene las protenas transmembrana hemidesmosomales integrinas 64 yla BP180 o BPAG2 (colgeno tipo XVII o antgeno 2 del penfigoide ampollar); por medio de


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estas protenas se enlaza la laminina 5, la entactina o los proteoglucanos. Estos ltimos formanfilamentos de anclaje y se ubican en la .placa densa sub-basalAl igual que las adhesiones focales, los Hemidesmosomas intervienen en el soporte mecnico;estn ntimamente relacionados con procesos de migracin, diferenciacin, proliferacin y,sobre todo, de apoptosis celular.


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BIBLIOGRAFA

1. Hib. Histologa de Di Fiore. Texto y Atlas. Ed. El Ateneo, 2da. Edicin, 2009.2. BloomFawcet. Tratado de Histologa, Edit. Interamericana, 14va Ed., 2005.3. Gatner, Hiatt. Texto atlas de histologa 3ra Ed. Edit. Interamericana, 2008.4. Geneser, F. Atlas Color de Histologa, 1997.5. Ross M., Pawlina W. Histologa. Ed 6. Editorial Mdica Panamericana. 2011.6. Kierszenbaum A. Histologa y Biologa Celular: Introduccin a la Anatoma Patolgica,

2da ed. Editorial Elsevier, 2008

7. T. Fortoul & A. Castell Histologa Biologa Celular, 1era Edit. McGraw-Hill, 20108. Bravo Y. Tejido epitelial: captulo 3.9. Salgado M. Tejido Epitelial. Ao 2012.Disponible en :

http://emecolombia.foroactivo.com/t1587-tejido-epitelial
http://emecolombia.foroactivo.com/t1587-tejido-epitelialhttp://emecolombia.foroactivo.com/t1587-tejido-epitelial


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Autores

ROJAS VIDAL, Sofa Generalidades del Tejido Epitelial

ROMERO BERMUDEZ, Jhan Funciones del Tejido Epitelial

RUIZ AVALOS, Edsel Clasificacin del Tejido Epitelial (Simple)

SAAVEDRA CORTEZ, Alessandro Clasificacin del Tejido Epitelial (Estratificado)

SALAS MALLQUI, Jos Protenas de Las Regiones Celular

SAMAME MINCHON, Fernando Regin Apical y Modificaciones

SANCHEZ ROJAS, Jos Regin Lateral y Modificaciones

SECLEN AYALA, Luis Regin Basal y Modificaciones

Coordinador: SANCHEZ ROJAS, Jos

Edicin de Informe: ROMERO BERMUDEZ, Jhan

Elaboracin de Diapositivas:SALAS MALLQUI, Jos

tejido epitelial informe

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