tegaderm chg · 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 baseline post-prep day 7 day 10 baseline skin flora ......
TRANSCRIPT
Povoj s klorheksidin glukonatom
Prvi antimikrobni TegadermTM IV proziran povoj
3M™ Tegaderm™ CHGPovoj za učvršćivanje IV katetera
Revolucija
Tegaderm™ CHG
U nasumičnom ispitivanju, dokazano efikasniji u spriječavanju ponovnog rasta kožne flore na zdravim subjektima tijekom 7 dana od CHG spužve i kontroliranog povoja.N=32 zdravi subjekti. Priprema kože = 70% isopropil alkohol
3M™ Tegaderm™ CHGobjedinjuje snažnu antimikrobnu aktivnost klorheksidin glukonata s izuzetnim
svojstvima TegadermTM povoja. Posebno je kreiran s ciljem smanjenja kožne flore koja
je najčešći izvor infekcija krvotoka kod uporabe centralnih venskih katetera.
Nova tehnologijaza prevenciju IV infekcija
• Učinkovito antimikrobno djelovanjeInovativni CHG gel jastučić pruža snažno antimikrobno djelovanje direktno na ubodnom mjestu,
kako bi se suzbila kožna flora.
• ProziranCHG gel jastučić i Tegaderm povoj su prozirni te dozvoljavaju kontinuirano vizualno promatranje IV
mjesta bez potrebe za promjenom povoja.
• Dulje vrijeme nošenja – manje previjanjaIdealan za centralne venske katetere (CVK), periferno uvedene centralne venske katetere (PICCs),
arterijske katetere i tunelirane katetere. TegadermTM CHG može ostati na IV mjestu do 7 dana,
osiguravajući konstantno anitmikrobno djelovanje i učvršćenje katetera.
• UpijaCHG gel jastučić omogućuje apsorpciju lagane drenaže.
• Jedinstveni dizajnJednostavan za korištenje kao Tegaderm proziran povoj, integrirani dizajn povoja minimalizira
mogućnost pogreške prilikom postavljanja i skraćuje vrijeme postavljanja.
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
Baseline Post-Prep Day 7 Day 10
Baseline Skin Flora
Post-PrepCount
Tegaderm™ CHG CHG sponge Control dressing
Log
CFU/
cm2
Maintains Low Bacterial Counts Over Time (Mean Log Counts +/- Std. Deviation)
Održava nizak broj bakterija kroz vrijeme(srednja vrijednost broja +/- standardna devijacija)
3M™ Tegaderm™ CHGKlorheksidin glukonat povoj za učvršćivanje IV katetera
Nova tehnologijaza prevenciju IV infekcija
Inteligenta prevencija infekcija na IV mjestuVeć više od 30 godina, 3M je lider u predstavljanju novih rješenja na području prevencije
infekcija. S novom inovacijom TegadermTM CHG povoja 3M je proširio protfolio proizvoda i
pružio novi pogled na zaštitu ubodnog mjesta.
Inovativan proziran CHG gel • jastučić je mekan i prilagodljiv, održava prisan kontakt
između kože i CHG-a, pružajući konzistentno i kontinuirano antimikrobno djelovanje kroz vrijeme.
Pouzdan TegadermTM prozirni povoj• pouzdan TegadermTM proziran povoj čvrsto drži
kateter na mjestu, osiguravajući vodonepropusnu i prozračnu barijeru od vanjskih zagađivača uključujući lipide, bakterije i viruse*, te istovremeno smanjuje mogućnost pogreške kod postavljanja zbog jednostavno patentiranog okvira i inovativnog oblika.
* Laboratorijskim istraživanjima je dokazano da TegadermTM film i TegadermTM IV povoj osiguravaju barijeru od virusa (HIV-1 i HPV) dok je povoj neoštećen i bez curenja.
Tegaderm™ CHG*CR-BSI, engl. cathether related blood stream infection; hrv. Infekcija krvotoka uzrokovana uporabom centrlnih venskiih katetera.
IV: Ulazna točka za mikroorganizmeTrošak infekcija krvotoka koje su uzrokovane korištenjem centralnih venskih katetera (CR –BSI) je značajan u odnosu na poboljevanje,
smrtnost, kao i financijska sredstva.
Najveća briga u prevenciji infekcija jest kako smanjiti rizik od infekcija povezanih upotrebom intravaskularnih
uređaja. Istraživanja pokazuju kako CR–BSI produžuju hospitalizaciju u prosjeku od 20 dana i značajno povisuju
troškove liječenja2. Prepoznato je da su od svih nozokomijalnih infekcija 30% - 40% infekcije krvotoka3, a te infekcije
bilježe najviši stupanj smrtnosti (25%).4 Stopa učestalosti CR–BSI različita je od zemlje do zemlje, te od odjela do
odjela u ustanovama. Najveći izazov s kojim se suočavaju zdravstveni djelatnici u prevenciji CR-BSI jest reduciranje
kožne flore.
Klorheksidin glukonatViše od 50 godina u uporabi - CHG je dokazan kao učinkovito dezinfekcijsko sredstvo.
Kožna flora pacijenta sastoji se od kompleksnih bakterijskih zajednica i
smatra se jednom od najvećih faktora rizika za CR – BSI*. CHG je dobro
poznat antiseptik sa širokim antibakterijskim i antifunglanim spektrom
djelovanja. Na CHG izuzetno malo utječe prisutnost neke organske materije,
uključujući i krv, čineći ga tako moćnim antiseptikom za ubodna mjesta.7
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus
Enterococcus faecium
Enterococcus faecalis
Klebsiella pneumoniae
Pseusomonas aeruginosa
Acinetobacter baumanii
Serratia marcescens
Escherichia coli
Enterobacter cloacae
Candida albicans
Većinu infekcija povezanih s upotrebom katetera (~60%) uzrokuju Gram-pozitivni mikroorganizmi koji se nalaze u kožnoj flori (većinom koagulaza-negativni stafilokoki i Staphylococcus aureus).8
TegadermTM CHG: dokazano učinkovit protiv slijedećih patogena:
3M™ Tegaderm™ CHGKlorheksidin glukonat povoj za učvršćivanje IV katetera
Tegaderm™ CHGDjelotvorna redukcija kožne flore povezane s CR-BSI*
Smanjuje kožnu floruIn-vivo studija s CHG povojem provedena je zdravim
subjektima, na nedezinficiranoj koži. Nedezinficirana koža
pruža visoki stupanj miješane bakterijske flore. TegadermTM
CHG demonstrirao je izrazitu učinkovitost u reduciranju
kožne flore do 10 dana, te bolju učinkovitost od CHG
spužve u progresivnom ubijanju mikroflore kroz sve točke
u vremenu.1
TegadermTM CHG s inovativnim gel jastučićemPruža rezervoar za konzistentno i kontinuirano antimikrobno djelovanje kroz vrijeme.
Veća zona antimikrobnog djelovanjaIdealna veličina, oblik i sastav gel jastučića pruža veću zonu
antimikrobnog djelovanja.9
CHG ima sposobnost „otapanja“ ispod katetera, te stoga štiti
kožu kako ispod katetera, tako i na šavu.
Dulje vrijeme nošenja - manje troškovaŠto je potreba za promjenom povoja manja, to je niža
vjerojatnost rizika od infekcija i bolničkih troškova. TegadermTM
CHG može biti na IV mjestu do 7 dana.
Dokazano učinkovitiji od CHG spužve kod smanjenja kožne flore na zdravim volonterima čak do 10 dana. N = 29 zdravi pacijenti, nedezinficirana koža
3MTM TegadermTM CHG gel jastučić – 1659R3 cm x 7 cm
Zona inhibicije – nema rasta bakterija
Rast bakterija u podlozi
Reduces Bacterial Counts Over Time
(Mean Log Counts +/- Std. Deviation)
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Log
CFU/
cm2
Days
CHG sponge Tegaderm™ CHG
Smanjuje broj bakterija kroz vrijeme(Srednja vrijednost broja +/- Std. devijacija)
BROJ PROIZVODA VELIČINA PROIZVODA VELIČINA GEL JASTUČIĆA PREPORUČENA UPOTREBAJEDNAKE VELIČINE/OBLIKA
KAO I NE-ANTIMIKROBNI POVOJ
1657R3 1/2 in x 4 1/2 in
8,5 cm x 11,5 cm
1 1/2 in x 1 3/8 in
3 cm x 4 cm
svi CVK, arterijski, dijaliza, drugi
perkutani uređaji
1655
1635
1658R4 in x 4 3/4 in
10 cm x 12 cm
1 1/2 in x 1 3/8 in
3 cm x 4 cm
univerzalan, drugi perkutani
uređaji
1616
1626
1659R4 in x 6 1/8 in
10 cm x 15,5 cm
1 1/2 in x 2 4/5 in
3 cm x 7 cmsvi CVK, PICC 1650
1660R2 3/4 in x 3 3/8 in
7 cm x 8,5 cm
4/5 in x 4/5 in
2 cm x 2 cm
svi CVK, arterijski, drugi pertkutani
uređaji arterijski, dijaliza, PICC
1657R 1658R 1659R 1660R
3M Health Care Limited3M House, Morley Street · Loughborough · Leicestershire LE11 1 EP · telefon (01509) 611 611 · fax (01509) 23 72 88 · www.3mhealthcare.co.uk
3M (East) AG - Podružnica RH - Slavonska avenija 26/7, 10000 ZagrebTel.: +385 (0) 1 2499 750 Fax.: +385 (0)1 2371 735 www.mmm.com
Prednosti pouzdanog TegadermTM povoja
Više od 25 godina brend TegadermTM predstavlja pouzdanost,
sigurnost i inovaciju.Specifične karakteristike TegadermaTM povoja pružaju bolničkim djelatnicima izvrsne prednosti u učvršćivanju
katetera i prevenciji infekcija IV mjesta:
• Polupropustan poliuretanski film dozvoljava izmjenu vodene pare i kisika, te pruža barijeru od vanjskih zagađivača uključujući lipide, bakterije i viruse*.
• Ljepilo bez lateksa osigurava pravi balans između čvrstog držanja katetera na mjestu i nježnosti za kožu.
• Proziran povoj omogućava kontinuirano vizualno nadgledanje mjesta katetera.
• Domišljat dizajn dozvoljava postavljanje bez puno muke i smanjuje mogućnost pogreške.
Preporuke: 1. D.G. Maki et al.; A Novel Integrated Chlorhexidine-impregnated Transparent Dressing for Prevention of Vascular Catheter-related Bloodstream Infection: A Prospective Comparative Study In Healthy Volunteers. SHEA Annual Scientific meeting 2008 (Poster). 2. J. Rello et al.; Evaluation of outcome of intravenous catheter-related infections in critically ill patients. Am J Respir Crit Care Med. 2000; 162(3 Pt 1):1027-30. 3. R.P. Wenzel et al.; Hospital acquired infections in intensive care unit patients: an overview with emphasis on epidemics. Infect. Control 1983; 4(5):371-5. 4. R.P. Wenzel, M.B. Edmond; The evolving technology of venous access. N Engl J Med 1999; 340(1):48-50. 5. H. Ruschulte et al.; Prevention of central venous catheter related infections with chlorhexidine gluconate impregnated wound dressings: a randomized controlled trial. Ann Hematol. 2008; Aug 5. [Epub ahead of print]. 6. S. Hosoglu et al.; Prospective surveillance study for risk factors of central venous catheter-related bloodstream infections. Am J Infect Control. 2004;32(3):131-4. 7. P Gélinas, J Goulet; Neutralization of the activity of eight disinfectants by organic matter. J Appl Bacteriol 1983;54(2):243-7. 8. P. Muńoz et al.; Clinical-epidemiological characteristics and outcome of patients with catheter-related bloodstream infections in Europe (ESGNI-006 Study). Clin Microbiol Infect. 2004; 10(9):843-5. 9. In vivo, in vitro 3M data on file.10. D. Schwab et al.; Migration of Chlorhexidine Gluconate Under Antimicrobial Gel Pad of IV Securement Dressing to Provide Continuous Antimicrobial Protection. AVA Annual Conference 2008.
Informacije za naručivanje:
3M™ Tegaderm™ CHGKlorheksidin glukonat povoj za učvršćivanje IV katetera
Vodič kroz postavljanje i skidanje povoja
Vodič kroz postavljanje i skidanje povoja
1 2 3
1. Dopustite da se sva sredstva u potpunosti osuše. Otvorite paket i uzmite sterilan TegadermTM CHG povoj. Skinite liner s povoja, otkrivajući ljepljivi dio podloge. Ne rastežite povoj.
2. Centrirajte CHG gel jastučić preko katetera i zagladite krajeve povoja. Kod šivanih katetera, gel jastučić možete postaviti preko mjesta uboda i mjesta šava.
3. Postavite povoj tako da prorez povoja čvrsto prijanja oko katetera i ispod sistema. Podebljani/razrezani dio povoja pomoći će vam učvrstiti kateter. Lagano preklopite krajeve povoja ispod katetera, kako bi formirali čvrsti spoj.
4 5
4. Polako odstranite papirnati okvir dok zaglađujete vanjske rubove prozirnog ljepljivog povoja. Zagladite TegadermTM CHG povoj od centra prema rubovima, koristeći čvrsti stisak kako bi poboljšali ljepljiva svojstva.
5. Sterilne trakice se mogu koristiti ispod krilaca katetera ili porta kako bi zaštitili kožu, preko krilaca katetera ili porta za bolju stabilizaciju katetera, ili za učvršćivanje lumena sistema. Na naljepnicu dokumentirajte informacije o previjanju prema protokolu ustanove. Zalijepite oznaku na rub povoja. Ako je potrebno, dodatno učvrstite kateter lumene ili ekstenzije.
1
Skidanje povoja: nisko i polako uz kožu
2 3
1. Odstranite trakice korištene za učvršćivanje cjevčica. Ako je potrebno, namočite trake s alkoholom kako biste pomogli odlijepljivanje trakica.
2. Nježno uzmite rub TegadermTM CHG povoja i polagano odlijepite povoj od kože prema mjestu uboda ili u smjeru rasta dlake. Nastavite odlijepljivati „nisko i polako“.
3. Dok se povoj odljepljuje prema kateteru, postavite palac ili kažiprst na gel jastučić. Kako bi ste pomogli pri odljepljivanju. TegadermTM CHG povoj treba odlijepiti s cijelim gel jastučićem. Odlijepite povoj prema mjestu katetera, pridržavajući kožu i kateter kako bi se smanjio rizik ispadanja katetera. Ne skidajte povoj s kože tako da vučete prema gore, budući da to može prouzročiti traumu kože.
Slike napravljene s ARROWgard Blue PLUS Central Venous Catheter (trademark Arrow Inc)
3M (East) AG Podružnica RH Slavonska avenija 26/710000 ZagrebTel.: +385 (0) 1 2499 750Fax.: +385 (0)1 2371 735www.mmm.com
BROJ PROIZVODA VELIČINA PROIZVODA VELIČINA GEL JASTUČIĆA PREPORUČENA UPOTREBAJEDNAKE VELIČINE/OBLIKA
KAO I NE-ANTIMIKROBNI POVOJ
1657R3 1/2 in x 4 1/2 in
8,5 cm x 11,5 cm
1 1/2 in x 1 3/8 in
3 cm x 4 cm
svi CVK, arterijski, dijaliza, drugi
perkutani uređaji
1655
1635
1658R4 in x 4 3/4 in
10 cm x 12 cm
1 1/2 in x 1 3/8 in
3 cm x 4 cm
univerzalan, drugi perkutani
uređaji
1616
1626
1659R4 in x 6 1/8 in
10 cm x 15,5 cm
1 1/2 in x 2 4/5 in
3 cm x 7 cmsvi CVK, PICC 1650
1660R2 3/4 in x 3 3/8 in
7 cm x 8,5 cm
4/5 in x 4/5 in
2 cm x 2 cm
svi CVK, arterijski, drugi pertkutani
uređaji arterijski, dijaliza, PICC
1657R 1658R 1659R 1660R
3MTM Tegaderm™ CHGKlorheksidin glukonat povoj za učvršćivanje IV katetera
Jednostavan, siguran, pouzdan
Tegaderm™
I.V. povoji za kritičnu fiksaciju
• Inovativan dizajn povoja koji smanjuje rizik od pomicanja katetera• Pojačani stabilizacijski rubovi• Prozračno ljepilo s uzorkom• Za centralne venske katetere mogućnost nošenja do 7 dana• Vodootporan film preko cijelog povoja • Sterilna tehnika primjene
Inovativan povoj smanjuje rizik od
pomicanja katetera
Tegaderm™ I.V. povoji za kritičnu fiksaciju
3M i Tegaderm su zaštitni znakovi tvrtke 3M. © 3M 2014.
Sterilna tehnika primjenePosebno dizajnirana krilca koja prilikom nanošenja povoja ne narušavaju njegovu sterilnost
Trakice za dodatnu fiksaciju- Poboljšana fiksacija
prilikom nanošenja povoja
- Vodootporan film preko cijelog povoja- Trakica za dokumentaciju
Podložni papir- Omogućuje precizno postavljanje
Stabilizacijski rubovi- Dugotrajna fiksacija,
prozračnost i vrijeme uporabe- Fleksibilnost i udobnost- Smanjeno odizanje rubova radi
održavanja fiksacije- Vodootporan film preko cijelog
Visoko prozračan, proziran film- Brzo propušta vlagu radi mogućnosti
duljeg nošenja i fiksacije
- Vodootporna, sterilna barijera za vanjske kontaminate*
* In vitro testiranja pokazuju da prozirni film 3M™ Tegaderm™ I.V. povoj za fiksaciju stvara zaštitnu barijeru za viruse promjera 27 nm ili više pri čemu povoj ostaje netaknut i nema znakova propuštanja.Ne sadrži lateks.
Kataloški broj 1681 1683 1685 1688 1689
Veličina povoja 7 x 8 cm 6.5 x 7cm 8.5 x 11.5cm 10 x 12cm 10 x 15.5cm
Povoj/Kutija 100 100 50 50 25
Kutija/Karton 4 4 4 4 4
Vrste katetera PIV kateter s portom Svi CVC, PICC
Informacije za naručivanje:
Duboki prorez- Lako i ugodno postavljanje oko
kanile i lumena- Smanjena mogućnost odizanja
- Smanjeni rizik pomicanja katetera
3M (East) AGPodružnica RH, Slavonska avenija 26/710000 Zagreb, HrvatskaUred: 01 2499 750,
Nikolina Gregorić: 091 2361 525, [email protected]
Tomislav Petrlić: 091 2361 522, [email protected] Jakuš: 091 2361 506, [email protected]
Fax: 01 2371 735
rubova
3M kontakti:
povoja
povoja
PIV kateter bez portaPIV kateter s portom arterijski, epiduralniSvi CVC, PICC
arterijski, epiduralniSvi CVC, PICC
arterijski, epiduralni
3M™ Tegaderm™ Roll
Nepropusna barijera za bakterije i vodu.
Omogućuje disanje kože, razmjenu kisika i vlage.
Lako se može izrezati u željenu veličinu ili oblik.Ukoliko je
potrebno, krajevi se mogu zaokružiti i oblikovati.
Ugodan - prati linije tijela, lako rastezljiv, dozvoljava slobodno
kretanje bez stresa za kožu.
Maksimalna fleksibilnost,raznolika primjena
Transparentni film u roli
3M™ Tegaderm™ RollTransparentni film u roli
Indikacije za uporabuZaštita ugrožene kože od trenja i tjelesnih tekućina.•
Vodonepropusno učvršćivanje primarnih povoja kao što su gaze, alginati, pjene i slično.•
Zbog jednostavne tehnike postavljanja, Tegaderm u roli postaje upravo savršeno rješenje kada je vodonepropustan povoj prikladan odabir.
3M Tegaderm u roli je vrlo jednostavan za korištenje, čak i bez rukavica! Istaknuti dijelovi omogućuju držanje i namještanje povoja, uz istovremeno zadržavanje odlične vidljivosti mjesta fiksacije.
™™
™
1.Odrežite željenu dužinu(rola u primarnoj kutiji)i uklonite stražnji zaštitni
2. Uhvatite povoj za istaknute dijelove sa strane. Pravilno ga namjestite preko primarnog primarnog povoja ili područja
3. Odlijepite nosač zaštitnog filma (označeno 2) i povoj nježno zagladite.
Uhvatite rub povoja ipovlačite u stranu, pažljivodrugom rukom pridržavajući
Način postavljanja Način uklanjanja
Informacije za naručivanje:Kataloška oznaka Veličina Kutija/karton Komada/Kutija
16002 5 cm x 10 cm 4 1
16004 10 cm x 10 cm 4 1
16006 15 cm x 10 cm 4 1
3M i Tegaderm su zaštitni znakovi tvrtke 3M.© 3M 2014. Sva prava pridržana.
film (označeno 1).koje učvršćujete te postavitebez rastezanja.
kožu. Rastezanjem povoja,materijal se širi i otpušta svedok povoj nije uklonjen.
3M (East) AG, Podružnica RH Nikolina Gregorić: [email protected], 091 2361 525
Marijan Jakuš: [email protected], 091 2361 506
Tomislav Petrlić: [email protected], 091 2361 522
Slavonska avenija 26/7 10000 Zagreb
3M kontakti:
Tel. + 385 1 2499 7450 Fax. + 385 1 2371 735
Tegaderm™
Povoji za učvršćivanje I.V. katetera
Kritič
na fik
sacij
aAn
timikr
obni
CHG
Jednostavan.
1657
1685
1626W 1624W
1658
1688
1659
1689
1660
3M™ Tegaderm™ I.V. povoji za kritičnu fiksaciju
3M™ Tegaderm™ rola
Nesterilna, vodootporna zaštita kože i povoja.
16002 16004
CVC/PICC Klorheksidin glukonat (CHG) IV povoji za fiksaciju
3M™ Tegaderm™ povoji s okvirom
Tegaderm™ povoji za fiksaciju
16006
16101633
1681
1623W
1635
5 cm x 10 m
10 cm x 10 m
15 cm x 10 m
3M i Tegaderm su zaštićeni znakovi tvrtke 3M.
Siguran. Pouzdan.
1616 1614
35223523
Stan
dard
ni po
voji
1/kutija
1/kutija
1/kutija
3M™ Tegaderm™ s mrežastim uzorkom (poboljšana prozračnost)
8,5 cm x 11,5 cm 10 cm x 12 cm 10 cm x 15,5 cm 7 cm x 8,5 cm
8,5 cm x 11,5 cm 10 cm x 12 cm 10 cm x 15,5 cm 7 cm x 8 cm
8,5 cm x 10,5 cm 7 cm x 8,5 cm 5 cm x 5,7 cm
10 cm x 12 cm10 cm x 12 cm
50/kutija 50/kutija
50/kutija 100/kutija 100/kutija
50/kutija 100/kutija
25/kutija 25/kutija 25/kutija 25/kutija
100/kutija25/kutija
6 cm x 7 cm50/kutija
1686 16843M™ I.V. netkani povoj
100/kutija6 cm x 7 cm
100/kutija6 cm x 7 cm
6 cm x 7 cm10 cm x 12 cm100/kutija50/kutija
Nikolina Gregorić: 091 2361 525, [email protected]
Tomislav Petrlić: 091 2361 522, [email protected] Jakuš: 091 2361 506, [email protected]
3M kontakti:3M East AGPodružnica RHSlavonska avenija 26/710000 Zagreb
Periferni IV (PIV)
50/kutija
50/kutija
5,1 cm x 7,6 cm
6 x 8 cm
Kataloški broj Količina
Pakiranje
3343E Štapić sa spužvicom 1ml 25
3345E Štapić sa spužvicom 3ml 25
3346E
Bočica s raspršivačem 28ml 12
Opis
Kataloški broj Opis Količina Pakiranje
3391E Dugotrajna zaštitna krema 28g po tubi 1
3392E Dugotrajna zaštitna krema 92g po tubi 1
3392S Dugotrajna zaštitna krema 2g vrećica 20
Nikolina Gregorić: 091 2361 525, [email protected]
Tomislav Petrlić: 091 2361 522, [email protected] Jakuš: 091 2361 506, [email protected]
3M kontakti:3M East AGPodružnica RHSlavonska avenija 26/710000 Zagreb
CavilonTM
Osjećaj zaštićenosti
Tegaderm povoj + jastučić™
3589
3590
3591
35939 cm x 15 cm
9 cm x 20 cm
9 cm x 25 cm
Jednostavan. Siguran. Pouzdan.
9 cm x 35 cm
3582 3584
3586
5 cm x 7 cm 6 cm x 10 cm
9 cm x 10 cm
50/kutija 50/kutija
25/kutija
25/kutija
25/kutija
25/kutija
25/kutija
3M i Tegaderm su zaštićeni znakovi 3M.
3M™ Cavilon™ Zaštitni film koji ne pečeZa zaštitu kroz 72 sata, bez pečenja
i n o v a c i j a u a k c i j iHealth Care
Okolina rane Stoma
Razlozi za korištenje 3M Cavilon zaštitnog filma koji ne peče
Neovisno od toga želite li zaštiti crvenu iritiranu kožu od tjelesnihizlučevina izazvanih inkontinencijom, ili želite zaštiti zdravu kožu uokolini rane i prevenirati maceraciju ili spriječiti oštećenja kože uslijedčestog lijepljenja i odljepljivanja povoja, 3M Cavilon zaštitni film kojine peče sigurno će doprinijeti postizanju ciljeva liječenja.
• Kod nanošenja na kožu stvara dugotrajnu vodonepropusnu barijeru.
• Ne sadrži alkohol. Ne izaziva pečenje čak i kod nanošenja na znatnooštećenu, crvenu i denudiranu kožu. (2)
• 3M Cavilon zaštitni film koji ne peče je jedini preparat koji se indiciraza zaštitu već oštećene kože.
• Ne sadrži vazelin. Ne umanjuje upijajuću moć pelena za inkontinenciju.Studije su pokazale da kremena bazi vazelina smanjujuupijajuću sposobnost pelenaza inkontinenciju i smanjujunjihovu učinkovitost. (4)
(Pogledajte grafički prikaz“Upijanje pelena”).
• Isplativost. Zaštita kojatraje i do 72 sata. (3)
• Štiti nježnu kožu od meha-ničkih oštećenja izazvanih lijepljenjem i odljepljivanjem.Uporaba 3M Cavilon zaštit-nog filma koji ne pečedokazano smanjuje oštećenjakože izazvana učestalim lije-pljenjem kirurških traka. (5)
(Pogledajte grafički prikaz“Studija mehaničkogoštećenja kože”).
• Proziran. Moguća je jednos-tavna kontrola stanja kože.
• Nije citotoksičan.
Opaska
3M Cavilon zaštitni film koji ne
peče koristi se kao primarna
barijera protiv iritacije kože
izazvane tjelesnim izlučevinama.
Dodatno korištenje krema,
otopina i losiona može smanjiti
učinkovitost proizvoda.
3M™ Cavilon™ Zaštitni film koji neJedinstven proziran film koji ne peče i štiti kožu do 72 sata
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
98%
46%
17% 10%
00
5.00
10.00
15.00
20.00
25.00
30.00
35.00
40.00
45.00
2 4 6 8 10
3M Cavilon zaštitni film koji ne
peče je klinički ispitano, dugotrajno
i izuzetno sredstvo za zaštitu kože
koje čini proziran zaštitni film
nakon nanošenja na kožu.
Može se koristiti kod odraslih,
djece i novorođenčadi starije od
mjesec dana, kod dekubitusa I i II
stupnja koji umjereno ili srednje
jako eksudiraju, kod dermatitisa
izazvanog
inkontinenci-
jom, za njegu
stoma, ven-
skih ulkusa,
oštećenja
kože izaz-
vanih čestim
lijepljenjem
i odljeplji-
vanjem te za njegu okoline rane.
Studija o mehaničkim oštećenjima kožeKombinacija kirurških traka i zaštitnih
sredstava N = 12 IspitaniciZaštitna sredstva na bazi alkohola
Nema zaštitnogsredstva
Zaštitno sredstvo bez alkohola (3M Cavilon NSBF)
Bez kirurške trake/Bez zaštitnog sredstva
Dan ispitivanja
Pro
sječ
an tr
anse
pide
rmal
ni g
ubita
k vl
age
(gm
/m2
/hr)
Upijajuća sposobnost pelena
3M™ Cavilon™zaštitni film koji
ne peče
% te
kući
ne k
oju
pele
ne u
piju
Uobičajeno sredstvo na bazi
vazelina
Generic A & DOintment
Vaseline®
(100% Petrolatum)
Slika 1: Sacrum, slabo crvenilo bez drugihoštećenja.
Slika 2: Četiri tjedna poslije prve primjeneproizvoda. Slabo izraženo crvenilo, koža je uboljem stanju nakon primjene 3M ™ Cavilon™
zaštitnog filma koji ne peče.
Mehaničko oštećenje kožeCrvena, nadražena i oštećena koža kaoposljedica djelovanja urina i stolice
Mjesta uvođenja cijevi (drenova)
peče
Studija primjenjivosti proizvoda (8)
(1) Hampton S., Eastbourne Hospitals NHS Trust "Treatmentof Macerated and Excoriated Peri-Wound Areas"
(2) Grove G.L., Lutz J.B., Schwartzmiller D.H. (1994),"Measuring Sting Potential of various Film Forming SkinProtectants"
(3) Kennedy K.L., Leighton B., Lutz J.B., "Cost-EffectivenessEvaluation of a New Alcohol Free Film-FormingIncontinence Skin Protectant"
(4) Grove G.L., Lutz J.B., Burton S.A., Tucker J.A.,"Assessment of Diaper Clogging Potential of PetrolatumBased Skin Protectants"
(5) Grove G.L., Leyden J.J. (1993), "Comparison of the Skinprotectant Properties of Various Film-Forming Products" -3M data on file
(6) Lutz J.B., "Performance Assesments of Film Forming SkinProtectants (Sealants)" - 3M data on file.
(7) Grove G.L., "Comparison of the Cytoxicity of Alcohol andNon-Acohol Containing Film Forming Skin Protectants" -3M data on file
(8) Hagelstein S., Bales S, Harding KG (1998 'Evalution of 3M(tm) Cavilon (tm) No Sting Barrier Film in the managementof Incontinent Dermatitis'. Oral Presentation at 8th EWMA,JWC, Autumn Conference, Harrogate.
Dva praktična načina primjene
Profil bolesnika:Gospođa stara 77 godina s desnimCVI i lijevom hemiplegijom. Uinvalidskim kolicima i depresivna.Bolesnica nema kontrolu nadstolicom . Tretirana površina:sacrum i gluteus 13 cm x 25 cm.
3M™ Cavilon™ zaštitni film koji nepeče se može nabaviti pakiran u dvaoblika - pojedinač- no pakirani štapići sa spužvicom natopljenom u preparat doze 1ml ,3ml i u bočici sa raspršivačem (28 ml).
Štapići sa spužvicomse koriste kako bi izbjegli kontakts ranom i drugim izvorima mogućihizlučevina. Istovremeno se film nemože prenijeti na ruke ili rukavicei lakše ga je nanijeti u udubine iutore gdje se obično zadržava urinili stolica.• Omogućuje vrlo precizno
nanošenje u okolini rane ili okostoma kako bi se spriječilamaceracija kože.
• Ispod kirurških traka (da sespriječi mehaničko oštećenjekože) itd.
• Za jednokratnu uporabu.
Bočica s raspršivačem se primjen-juje za isplativije i lakše nanošenjena veće površine.• Posebno za primjenu na većoj
površini kao što su donji dioleđa, noge itd. Za zaštitu (crvenei iritirane) kože od urina, stoliceili drugih tjelesnih izlučevina.
• Oko 170 nanošenja/bočici.
1. 2. 3. 4.
Upute za naručivanje
Način primjene proizvoda
Odstranjivanje proizvoda
EF
519
030
3 00
V
A/G
raph
ix/0
103
3M™ Cavilon™ Zaštitni film koji ne pečeZa zaštitu kroz 72 sata, bez pečenja
• Nije potrebno odstranjivati proizvod prije ponovnog nanošenja.• Međutim, ukoliko smatrate potrebnim, moguće je koristiti bilo koji medicinski preparat ili otopinu za
uklanjanje ljepila s površine kože.• 3M Cavilon zaštitni film koji ne peče ponovno nanesite na odabranu površinu koja mora biti čista i suha
prema gore navednim uputama.• Bočicu s raspršivačem zatvorite s poklopcem kada nije u uporabi.
• Prije stavljanja pelena ili odjeće pričekajte da se film osuši.• Ako nanesete previše slojeva može doći do osjećaja krutosti kože.• 3M Cavilon zaštitni film koji ne peče ako se koristi ispod elektroda može imati utjecaj na očitavanje rezultata.
© 3M Health Care 20033M i Cavilon su zaštićena imena 3M company
com
mitm
ent,
care, confidence in
3MS
kinHealth
3M (East) AG
Predstavništvo za HrvatskuŽitnjak bb10000 ZagrebHrvatskatel: +385 1 2499 750fax:+385 1 2371 735
Kataloški broj Količina (ml) Pakiranje/Kut
3343E 1 ml štapić 253345E 3 ml štapić bsa spužvicom 253346E 28 ml bočica s raspršivačem 123343P 1 ml štapić sa spužvicom 53345P 3 ml štapić sa spužvicom 5 3346P 28 ml bočica s raspršivačem 1
3M Cavilon zaštitni film koji ne peče , štapići i bočica s raspršivačem imaju CE oznaku.Opaska: Koristite 3M™ Cavilon™ kremu za dugotrajnu zaštitu kože za dnevnu zaštitu i njegu kože bolesnika!
Upozorenje
30sekundi
Koža treba bitičista i suha prijeprimjene 3MCavilon zaštitnogfilma koji ne peče.
Nanesite ujednačenu količinu proizvo-da na cijelu površinu kad koristite štapićsa spužvicom. Ako koristite bočicus raspršivačem, otvor raspršivača držite10 do 15 cm od površine kože i nanesiteproizvod jednakomjerno po svimdijelovima koje želite zaštiti.
Ako 3M Cavilonzaštitni film koji nepeče nanosite napodručje s naborimai utorima odvojitenaborane dijelovei prije nego vratitenabore pričekajte dase preparat posuši.
Ako neko područjeniste zaštitili, ponovitenanošenje samo natom dijelu i tek kadase prvi nanos proizvo-da već osušio nadrugim dijelovimakože (obično nakon30 sekundi).
Ponovljenonanošenje se pre-poruča najmanjesvakih 48 do 72 sata(u normalnimuvjetima) ili češćeukoliko je potrebno.
5.