tarea 2 genética y conducta (definiciones)

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UNIVERSIDAD YACAMBÚ UNIVERSIDAD YACAMBÚ FACULTAD DE HUMANIDADES FACULTAD DE HUMANIDADES PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZ PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZ ASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA ASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA CARRERA: PSICOLOGÍA CARRERA: PSICOLOGÍA SECCIÓN: ED01D0V SECCIÓN: ED01D0V LAPSO: 2015-1 LAPSO: 2015-1 TAREA 2 TAREA 2 La Conducta y la La Conducta y la Genética Genética REALIZADO POR: REALIZADO POR: MARIN, KATHERINE MARIN, KATHERINE EXPEDIENTE: HPS-143-00210V EXPEDIENTE: HPS-143-00210V FEBRERO, 2015. FEBRERO, 2015.

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UNIVERSIDAD YACAMBÚUNIVERSIDAD YACAMBÚFACULTAD DE HUMANIDADESFACULTAD DE HUMANIDADES

PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZPROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTAASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA

CARRERA: PSICOLOGÍACARRERA: PSICOLOGÍASECCIÓN: ED01D0VSECCIÓN: ED01D0V

LAPSO: 2015-1LAPSO: 2015-1

UNIVERSIDAD YACAMBÚUNIVERSIDAD YACAMBÚFACULTAD DE HUMANIDADESFACULTAD DE HUMANIDADES

PROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZPROFESORA: XIOMARA RODRIGUEZASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTAASIGNATURA: GENÉTICA Y CONDUCTA

CARRERA: PSICOLOGÍACARRERA: PSICOLOGÍASECCIÓN: ED01D0VSECCIÓN: ED01D0V

LAPSO: 2015-1LAPSO: 2015-1

TAREA 2TAREA 2La Conducta y la GenéticaLa Conducta y la Genética

TAREA 2TAREA 2La Conducta y la GenéticaLa Conducta y la Genética

REALIZADO POR:REALIZADO POR:MARIN, KATHERINEMARIN, KATHERINE

EXPEDIENTE: HPS-143-00210VEXPEDIENTE: HPS-143-00210V

FEBRERO, 2015.FEBRERO, 2015.

REALIZADO POR:REALIZADO POR:MARIN, KATHERINEMARIN, KATHERINE

EXPEDIENTE: HPS-143-00210VEXPEDIENTE: HPS-143-00210V

FEBRERO, 2015.FEBRERO, 2015.

DefinicionesDefiniciones

Conducta. Gen. Genotipo. Locus.  Alelos. Fenotipo. Cromosomas: Concepto. Partes de un cromosoma. Clasificación (Tipos).  Homocigoto y Heterocigoto.                    

ConductaConducta

Conducta

Gracias a la percepción, es un fenómeno observable y cuantificable

Manera de realizar un

organismo sus funciones

vitales o de responder a

ciertos estímulos.

Es una herramienta que

permite a l individuo

adaptarse al medio en el que se desenvuelve.

GenGen

Gen

Contiene la información necesaria para la síntesis de una

macromolécula con función celular

específica, habitualmente proteínas pero

también ARNm, ARNr y ARNt.

Es una unidad de información dentro

del genoma que contiene todos los

elementos necesarios para su

expresión de manera regulada.

Considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia,

pues transmite esa información a la descendencia.

Los genes se disponen, a lo largo de ambas cromátidas de

los cromosomas y ocupan, en el

cromosoma, una posición determinada

llamada locus..

GenotipoGenotipo

Genotipo

Se refiere a la información

genética que posee un organismo en

particular, en forma de ADN

Una molécula de ADN: las dos cadenas se

componen de nucleótidos, cuya secuencia es la

información genética.

El genotipo, junto con factores

ambientales que actúan sobre el

ADN, determina las características del

organismo, es decir, su fenotipo.

LocusLocus

Locus

Se refiere a una posición fija en un cromosoma, donde

se encuentra el gen.

Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo

La lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se denomina

mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al

proceso de determinación del locus de un determinado carácter biológico.

AlelosAlelos

Alelos o Aleloides

Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede

tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de

la función de ese gen.

Los alelos producen variaciones en características

heredadas como, por ejemplo, el color de

ojos o el grupo sanguíneo.

AlelosAlelos

El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una población de individuos.       

TIPOS DE ALELOLos alelos son formas alternas de un gen, que difieren en secuencia o función.   

Toda característica genéticamente determinada depende de la acción de cuando menos un par de genes homólogos, que se denominan alelos.

Los alelos que varían en secuencia tienen diferencias en el ADN, como deleciones, inserciones o sustituciones.

Los alelos que difieren en función pueden tener o no diferencias conocidas en las secuencias, pero se evalúan por la forma en que afectan al organismo.

En función de su expresión en el fenotipo, se pueden dividir en:

Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos. alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos.     

FenotipoFenotipo

Fenotipo

Es cualquier característica o rasgo observable de un

organismo, como su morfología, desarrollo,

propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.

El fenotipo está determinado

fundamentalmente por el genotipo, o por la

identidad de los alelos, los cuales,

individualmente, cargan una o más posiciones en los

cromosomas.

La diferencia entre genotipo y fenotipo es que

el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede

conocerse por medio de la observación de la

apariencia externa de un organismo.

Cromosomas: ConceptoCromosomas: Concepto

Se entiende por cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la información génica de un individuo.  

En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma representativa, cuerpos en forma de X, debido al grado de compactación. 

Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y

condensado (en metafase mitótica). (1) Cromátida, cada una de las partes

idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del

ADN. (2) Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan. (3) Brazo corto. (4)

Brazo largo.

Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma

El cromosoma típico tiene las siguientes partes:

Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.

Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma

Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria.

Partes de un CromosomaPartes de un Cromosoma

Clasificación (tipos) de Clasificación (tipos) de CromosomaCromosoma

La forma del cromosoma viene dada por la constricción primaria o centrómero, que divide al cromosoma en dos brazos. Según la posición del centrómero, los cromosomas se clasifican en:

Subtelocéntrico:Caracterizado porque uno de los brazos es mas corto que el otro. Es conocido también bajo

la denominación de Acrocéntrico.

Telocéntrico:El centrómero se ubica en uno

de los extremos del cromosoma, de manera que el cromosoma queda constituido

por un único brazo.

Clasificación (tipos) de Clasificación (tipos) de CromosomaCromosoma

La forma del cromosoma viene dada por la constricción primaria o centrómero, que divide al cromosoma en dos brazos. Según la posición del centrómero , los cromosomas se clasifican en:

Submetacéntrico:Hay una pequeña diferencia entre la longitud de ambos

brazos.

Metacéntrico:El centrómero divide al

cromosoma en dos brazos de longitud semejante.

Homocigoto y HeterocigotoHomocigoto y Heterocigoto

Homocigoto:

Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma información para un carácter. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.

Homocigótico dominante es para una característica particular que posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante.

Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo

Homocigoto y HeterocigotoHomocigoto y Heterocigoto

Heterocigoto:

Heterocigota es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.

Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará heterocigota para ese gen.

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