¿Cómo implementar un Sistema de Calificación de Proveedores y disminuir el riesgo en la cadena de suministro?

Elaboración de controles de cambio

Análisis de Riesgos aplicado a procesos

22-23¿Cómo armar el DOSSIER?

25-26

30-31

MAR-MIE

19SAB

4 Hrs.

VIE-SAB

25-26VIE-SAB

MIE-JUE

Calificación y Validación de equipos y procesos

11-12Selección y Calificación del personalVIE-SAB

03-04Cómo Gestionar y Analizar los Riesgos

05

Buenas Prácticas de Fabricación para Operadores

11-12Buenas Prácticasde Dispensación

16-17Buenas Prácticas de Laboratorio y documentación. Área de investigacióny desarrollo, clínico y pre-clínico

AGOSTOJUE-VIE

VIE-SAB

9-10Buenas Prácticasde Fabricación de Cosméticos

MIE-JUE

SAB

MIE-JUE

17-18Plan Maestro de ValidaciónJUE-VIE

01Técnicas de inspección y manejo de tablas ANSI

07-08Sistema de Gestión y Análisis de Riesgos

18-19Regulación Sanitaria en la fabricación de suplementos alimenticios

20Impurezas y productos de degradación

JULIOSAB

JUE

19-20Buenas Prácticas de DocumentaciónMIE-JUE

19-20

Implementacióny mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad

MIE-JUE

VIE-SAB

MIE-JUE

SEDE:

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Cadena Fría

Validación de Métodos Analíticos, del desarrolloa la transferencia

24-25

24-25LUN-MAR

LUN-MAR

Buenas Prácticasde pesado

22SAB

01-02Auditorias de Calidad y Sistema de control CAPA

13

Sistema de Gestión de Calidad para la industria Veterinaria

21-22

27Instalaciones, Sistemas Críticos y equipos

¿Cómo realizar adecuada-mente una Transferencia de Tecnología en Procesos y Métodos Analíticos?

29-30Elaboración de procedimientos normalizados de operación

SEPTIEMBREVIE-SAB

08NOM-059-2015

GRATUITO PARA CLIENTESVIE

12-13

19-20

MAR-MIEAuditorías internas y a proveedores

11-12LUN-MAR

Gestión de Riesgo enfocado a las BPAD

JUE-VIE

MIE

27-28

Elaboración del Manual de Calidad

MIE-JUE

VIE-SAB

30

Calidad, Técnicasde inspección y manejode tablas ANSI

SABMIE

Aplicación de la Calidad Integral al Medicamento

MAR-MIE

CUPO AGOTADO

08-09Calificación de Sistemas CríticosVIE-SAB

18-19Desviaciones, resultados fuera de especificaciones, tendencias y programa CAPA

LUN-MAR 29Buenas Prácticasde Almacenamiento,Distribución y Red Fría (requisitos y controles)

VIE

5JUE VIE

oct

oct13

4 Hrs.

14-15Cómo evaluar y calificar a los proveedores, de acuerdo al riesgo

VIE-SAB

04-05Aseguramiento de Calidad en la Fabricación de Medicamentos Homeopáticos

06-07Gestión de quejas y manejo de devoluciones

11-12Formación de Auditores, cómo obtener la certificación

13-14

19

19-20Estudios de Estabilidad

Qué y cómo revisar la liberación del producto

Auditorías internas y externas.Cómo dar valor y mejorarlas operaciones

25-26Buenas Prácticas de Fabricación

27-28Validación de procesos de formas sólidas, aspectos prácticos

OCTUBRE

08-09Buenas Prácticas Sanitarias y de Documentación en Farmacias

10-11Calificación del personal, cómo evaluar y detectar necesidades de capacitación

15-16Auditorías internasen Farmacias

17-18

24-25

29-30Elaboración del Manual de Calidad y el Expediente Maestro del Sitio de Fabricación

Calificación del Sistema HVAC y Agua

Actividades subcontratadas, por criticidad

NOVIEMBREMIE-JUE

09-10-11Calificación de equipos, procesos y áreasJUE-VIE-SAB

09-10JUE-VIE

Resultados fuera de especificaciones y tendencias (OOS-OOT)

MIE-JUE

MIE-JUE

VIE-SAB

VIE-SAB

16-17

Aseguramiento de la Red Fría durante la cadenade suministroJUE-VIE

VIE-SAB

23-24Buenas Prácticasde LaboratorioVIE-SAB

01Plan Maestro de Validación 07

Gases medicinales

08Elaboración de órdenes y procedimientos de fabricación

DICIEMBREVIE

JUE

07Buenas Prácticas de Documentación

Implementación del Sistema de Gestión de Calidad

JUE

05-06MAR-MIE

VIE

MIE-JUE

MIE-JUE

12-13

Desarrollo, validación y transferencia de métodos Analíticos indicativosde EstabilidadJUE-VIE

MIE-JUE

JUE

VIE-SAB

VIE-SAB

JUE-VIE

VIE-SAB

SEDE:

“La DISCIPLINA es el puente

Jim Rohnentre las METAS y los LOGROS”

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