slies sobre corrosao
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CORROSÃO E
INIBIDORES DE CORROSÃOProf. Fernando B. Mainier
Universidade Federal Fluminense
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A INDÚSTRIA DE PETRÓLEO
PERFURAÇÃO,PRODUÇÃO,
TRANSPORTE,REFINO,
DISTRIBUIÇÃO.
IMPACTOAMBIENTAL
CORROSÃO
SEGURANÇA
TÉCNICASANTICORROSIVAS
RESPONSABILIDADE SOCIAL
NOVOSMATERIAIS
SAÚDE DO TRABALHADOR
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A INDÚSTRIA DE PETRÓLEO
PERFURAÇÃO,PRODUÇÃO,
TRANSPORTE,REFINO,
DISTRIBUIÇÃO.
IMPACTOAMBIENTAL
CORROSÃO
SEGURANÇA
TÉCNICASANTICORROSIVAS
RESPONSABILIDADE SOCIAL
NOVOSMATERIAIS
SAÚDE DO TRABALHADOR
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CORROSÃO
NA VERSÃO CIENTÍFICA E/OU TÉCNICA O TERMO CORROSÃO TEM SIDO UTILIZADO PARA DETERMINAR O PROCESSO DE DESTRUIÇÃO TOTAL, PARCIAL, SUPERFICIAL OU ESTRUTURAL DOS MATERIAIS POR UM ATAQUE QUÍMICO, ELETROQUÍMICO OU ELETROLÍTICO..
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CORROSÃO: IMPORTÂNCIA
CUSTOSRESERVAS MINERAISPERDAS DIRETASPERDAS INDIRETAS
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Aço-carbono
CARVÃO
MINÉRIO DE FERROR
ES
ER
VA
SM
INE
RA
IS
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BAUXITA
ALU
MÍN
IORES
ERVA
SM
INER
AIS
RECICLAGEM
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CUSTOS• O AVANÇO E A OBSOLESCÊNCIA TECNOLÓGICA SÃO ÍNDICES
IMPORTANTES NA DETERMINAÇÃO DOS CUSTOS DIRETOS E INDIRETOS CREDITADOS A CORROSÃO;
• CUSTOS ESTIMADOS:ESTADOS UNIDOS ALCANÇAM VALORES DA ORDEM DE 240
MILHÕES DE DOLÁRES;JAPÃO: 150 MILHÕES DE DOLÁRES;ALEMANHA: 70 MILHÕES DE DOLÁRES.
REUTILIZAÇÃO DE MATERIAIS;
AÇO: 30 A 40 %
ALUMÍNIO: 60 A 70 %
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CUSTOS DE SUBSTITUIÇÃO DE PEÇAS E EQUIPAMENTOS QUE SOFRERAM CORROSÃO, INCLUINDO ENERGIA, MÃO-DE-OBRA E OS CUSTOS DE MANUTENÇÃO DE SISTEMAS DE PROTEÇÃO ANTICORROSIVA.
PERDAS DIRETAS:PERDAS DIRETAS:
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A)PARALISAÇÕES ACIDENTAISB)PERDA DE PRODUTOC)PERDA DA EFICIÊNCIAD)CONTAMINAÇÕES DE PRODUTOSE)SUPERDIMENSIONAMENTO DE PROJETOSF)ACIDENTES E MORTESG)CONTAMINAÇÃO DO MEIO AMBIENTEH)DESTRUIÇÃO DE MONUMENTOS HISTÓRICOS
PERDAS INDIRETAS
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PERDAS INDIRETAS
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• NOS ÚLTIMOS 1O ANOS OCORRERAM NOS ESTADOS UNIDOS CERCA DE 23.000 ACIDENTES E 127 MORTES;
• FALHAS DE MATERIAL;• MANUTENÇÃO DEFICIENTE;• FALHAS HUMANAS (83 %).
ACIDENTES E MORTES EM GERADORES DE VAPOR
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INCRUSTAÇÕESINCRUSTAÇÕES
CORROSÃOCORROSÃO
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CALDEIRA
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EXPLOSÃO DE CALDEIRAITAUBA - MATO GROSSODATA: DEZEMBRO DE 1998 VITIMAS FATAIS: 04 PREJUÍZO: $ 200.000
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EXPLOSÃO DE CALDEIRA LTDA. (Curitiba – PR) DATA: 27/10/2000
MORTES: 02; FERIDOS:8 PERDAS: U$ 100.000,00
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CORROSÃO EM TUBOS DE CALDEIRA
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RESPONSABILIDADE SOCIAL
A INDÚSTRIA DE PETRÓLEO
IMPACTOAMBIENTAL
RESPONSABILIDADE SOCIAL
SEGURANÇA
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COLÉGIO NEW LONDON, TEXAS 18 DE
MARÇO DE 1937
AQUECIMENTO COM GÁS NATURAL
VAZAMENTO E EXPLOSÃO: 425 MORTES SENDO 300 CRIANÇAS.
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SAÚDE DO TRABALHADOR E DE
SEUS DESCENDENTES
A INDÚSTRIA DE PETRÓLEO
IMPACTOAMBIENTAL
RESPONSABILIDADE SOCIAL
SEGURANÇA
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SAÚDE DO TRABALHADOR• CONTAMINAÇÕES COM
PRODUTOS QUÍMICOS
QUERO A VIDA E NÃO A MORTE
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QUERO A VIDA E NÃO A MORTE...
QUERO A VIDA SEM DEFORMAÇÕES GENÉTICAS PROVOCADAS POR PRODUTOS QUÍMICOS...
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• INCÊNDIOS• VAZAMENTOS DE
SUBSTÂNCIAS TÓXICAS• EXPLOSÕES
DOENÇASLESÕESINVALIDEZ E MORTES
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OCORRERAM 180 ACIDENTES INDUSTRIAIS GRAVES, OCASIO-NANDO UMA DESCARGA TÓXICA E POLUENTE NO MEIO AMBIENTE QUE RESULTARAM EM:
8.000 MORTES800.000 FERIDOS
1970 - 1990
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Vazamentos de petróleo
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CONTAMINAÇÕES PROVOCADAS POR POSTOS DE GASOLINA
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CORROSÃO E CONTAMINAÇÕES
![Page 32: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/32.jpg)
2007
POLUIÇÃO ATMOSFÉRICA
1884
![Page 33: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/33.jpg)
A poluição e a destruição dos monumentos e mobiliários urbanos
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FONTE: SILVA TELES
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A PALAVRA CORROSÃO DESIGNA UMA DESTRUIÇÃO DE MATERIAIS SOB AÇÃO QUÍMICA OU ELETROQUÍMICA DO MEIO CIRCUNVIZINHO. A CORROSÃO APRESENTA, POR UM LADO INTERESSE TÉCNICO-ECONÔMICO E POR OUTRO CIENTÍFICO. (PORBAIX)
CORROSÃO - É A DESTRUIÇÃO DOS MATERIAIS METÁLICOS PELA AÇÃO QUÍMICA OU ELETROQUÍMICA DO MEIO, À QUAL PODE ESTAR, OU NÃO, ASSOCIADA UMA AÇÃO FÍSICA. DENTRE OS FENÔMENOS DE CORROSÃO MAIS IMPORTANTES, RESULTANTES DESTA ASSOCIAÇÃO, ENCONTRAM-SE A CORROSÃO SOB FADIGA E A CORROSÃO SOB TENSÃO FRATURANTE. (DUTRA E NUNES)
DEFINIÇÕES
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CORROSÃO - É A DESTRUIÇÃO DO METAL PELA REAÇÃO QUÍMICA OU ELETROQUÍMICA DO MEIO. ( UHLIG)
CORROSÃO É A DETERIORAÇÃO CAUSADA PELA INTERAÇÃO DE UM MATERIAL, GERALMENTE METÁLICO, POR AÇÃO QUÍMICA OU ELETROQUÍMICA DO MEIO ALIADA OU NÃO A ESFORÇOS MECÂNICOS. ( GENTIL)
DEFINIÇÕES
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CORROSÃO - CONCEITOS
CORROSÃO
QUÍMICA
CORROSÃO
ELETROLÍTICA
CORROSÃO
ELETROQUÍMICAEROSÃO
EFEITOSMECÂNICOS
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CORROSÃO QUÍMICA
QUALQUERMATERIAL
CORROSÃOELETROQUÍMICA
CORROSÃO ELETROLÍTICA
METAL OULIGA
METAL OULIGA
QUALQUER
MEIO
ELETRÓLITO ELETRÓLITO
INDIFERENTE
LIGAÇÃOELÉTRICA
LIGAÇÃOELÉTRICA
PROCESSOESPONTÂNEO
PROCESSONÃO-ESPONTÂNEO
CORROSÃO
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CORROSÃO QUÍMICACORROSÃO QUÍMICAESTE PROCESSO CORRESPONDE AO ATAQUE DE UM AGENTE QUÍMICO DIRETAMENTE SOBRE O MATERIAL, SEM TRANSFERÊNCIA DE ELÉTRONS DE UMA ÁREA PARA OUTRA.
NO CASO DE UM METAL OU LIGA, O PROCESSO CONSISTE NUMA REAÇÃO QUÍMICA ENTRE O METAL E O MEIO CORROSIVO, RESULTANDO NA FORMAÇÃO DE UM PRODUTO DE CORROSÃO SOBRE A SUPERFÍCIE METÁLICA.
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O exemplo apresentado mostra uma placa de ferro, reagindo com sulfeto de hidrogênio (H2S), na forma gasosa e na ausência de umidade. Inicialmente, ocorre a adsorção do gás (H2S) na superfície do ferro e, posteriormente, o ataque, formando uma película de sulfeto ferroso (FeS).
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METAL
FERRO
CORROSÃO QUÍMICACORROSÃO QUÍMICA
H2S
H2S
FeS
H2
H2
Fe + H2S → FeS + H2
H2S
H2S
H2
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• A formação de uma película quase impermeável sobre a superfície metálica pode inibir ou impedir a continuação do processo corrosivo, a qual é denominada de passivação.
• Outros metais como cádmio, cobre, prata e zinco também estão sujeitos aos mesmos mecanismos sendo representados pelas reações:
• Cd + H2S (g) CdS + H2
• Cu + H2S (g) CuS + H2
• Zn + H2S (g) ZnS + H2
• 2 Ag + H2S (g) Ag2S + H2
CORROSÃO QUÍMICA
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CORROSÃO QUÍMICACORROSÃO QUÍMICAPARAFUSOS CADMIADOSPARAFUSOS CADMIADOS
Cd + H2S (g) → CdS + H2
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A corrosão química também pode ser interpretada como a deterioração de polímeros (plásticos, borrachas e materiais compostos), sujeitos à ação de solventes orgânicos e/ou oxidantes enérgicos.No caso da corrosão de plásticos e de borrachas por solventes orgânicos específicos, pode haver a descaracterização destes materiais, principalmente em relação às suas propriedades físicas, pela perda da rigidez ou da flexibilidade, acarretando o desgaste, que dependerá, por sua vez, da ação e das propriedades do agente agressivo. Cada tipo de material poderá ter um mecanismo específico, que depende das propriedades físico-químicas do material e do agente químico.
CORROSÃO QUÍMICA
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• O ataque de vapores de ácido fluorídrico a uma tubulação de resina reforçada com fibra de vidro.
• Geralmente, estes tubos são formados de quatro camadas sucessivas de resinas com fibras ou flocos de vidro, de tal modo, a formarem uma barreira química e a uma estrutura mecânica compatível com a utilização.
CORROSÃO QUÍMICA
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A primeira camada “A” que terá o primeiro contato com o meio corrosivo deverá ser constituída de 90 % de resina e 10 % de material vítreo com uma espessura da ordem de 0,25 mm. A segunda camada “B” denominada de barreira química, constituída de 70 % de fios de vidro picados e 30 % de resina tem a função de impedir a penetração do agente corrosivo na estrutura do material. A terceira camada “C”, construída por tecidos de vidro e/ou fios de vidro embebidos na resina constituem a chamada camada estrutural enquanto a última camada externa “D” compõe o tubo propriamente dito, servindo, também de proteção contra as intempéries.
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CORROSÃO QUÍMICA EM POLIÉSTER CORROSÃO QUÍMICA EM POLIÉSTER REFORÇADO COM FIBRA DE VIDROREFORÇADO COM FIBRA DE VIDRO
FABRICAÇÃO
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SiO2 + 4 HF SiF4 + 2 H2O
CORROSÃO QUÍMICA EM POLIÉSTER CORROSÃO QUÍMICA EM POLIÉSTER REFORÇADO COM FIBRA DE VIDROREFORÇADO COM FIBRA DE VIDRO
À MEDIDA QUE AS FIBRAS DE VIDRO VÃO SENDO DESTRUÍDAS OU FRAGMENTADAS, O TUBO PERDE A RIGIDEZ MECÂNICA FICANDO NÃO UTILIZÁVEL PARA O TRANSPORTE DE FLUIDOS.
![Page 49: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/49.jpg)
• A DESTRUIÇÃO DO CONCRETO, OBSERVADA NAS PONTES E VIADUTOS, TEM COMO UMA DAS CAUSAS A CORROSÃO QUÍMICA, EXPLICADA PELA AÇÃO DOS AGENTES POLUENTES SOBRE OS CONSTITUINTES DO CONCRETO, CIMENTO, AREIA E AGREGADOS DE DIFERENTES TAMANHOS.
• A OUTRA CAUSA É A ELETROQUÍMICA QUE OCORRE NAS ARMADURAS DE AÇO-CARBONO.
CORROSÃO QUÍMICA
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CORROSÃO QUÍMICA EM CONCRETO ARMADOCORROSÃO QUÍMICA EM CONCRETO ARMADO
O cimento portland utilizado na maioria das construções é produzido num forno rotativo, em temperaturas variando entre 1000 a 1200°C, através das reações entre calcário, areia, aluminatos e óxido de ferro. Os principais constituintes destas reações são: silicato tricálcico (3CaO.SiO2), silicato dicálcico (2CaO.SiO2), aluminato tricálcico(3CaO.Al2O3 ), ferro aluminato tetracálcico(4CaO.Al2O3. Fe2O3 ).
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O mecanismo da ação química estáassociado à ação de várias substâncias químicas sobre os constituintes do cimento, tais como: gases ácidos (H2S, CO2, SO2, SO3), ácidos inorgânicos (HCl, HF, H2SO4, H3PO4), ácidos orgânicos (fórmico, acético, oxálico) e compostos alcalinos (NaOH, Na2CO3 ), etc
CaO.SiO2 + H2SO4 →CaSO4 + SiO2.H2O
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CaO.SiO2 + H2SO4 → CaSO4 + SiO2.H2O
CORROSÃO CORROSÃO QUÍMICA
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CORROSÃO QUÍMICA EM CONCRETO CORROSÃO QUÍMICA EM CONCRETO ARMADOARMADO
![Page 54: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/54.jpg)
Trata-se de um processo espontâneo, passível de ocorrer quando o metal ou liga está em contato com um eletrólito, onde acontecem, simultaneamente, as reações anódicas e catódicas.
CORROSÃO ELETROQUÍMICA
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A transferência dos elétrons da região anódica para a catódica é feita por meio de um condutor metálico, e uma difusão de anions e cátions na solução fecha o circuito elétrico. A intensidade do processo de corrosão éavaliada pelo número de cargas de íons que se descarregam no catodo ou, então, pelo número de elétrons que migram do anodo para o catodo.
CORROSÃO ELETROQUÍMICA
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A IMERSÃO DE UM METAL EM UM ELETRÓLITO GERA UMA DIFERENÇA DE POTENCIAL ENTRE A FASE SÓLIDA E A LÍQUIDA, SIMULTAMENTE, DE ORIGEM ELÉTRICA E QUÍMICA, DENOMINADO DE POTENCIAL ELETROQUÍMICO
M
METAL
Mn+
M M -- n e => Mn e => Mn+n+
SOLVATAÇÃOSOLVATAÇÃOH2O
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POTENCIAL DE ELETRODO PADRÃO
É CONSTITUÍDO DE UM FIO DE PLATINA COBERTO COM PLATINA FINAMENTE DIVIDIDA QUE ADSORVE GRANDE QUANTIDADE DE HIDROGÊNIO, AGINDO COMO FOSSE UM ELETRODO DE HIDROGÊNIO. O POTENCIAL É REFERIDO COMO ZERO.
2 H+ + 2 e ⇔ H2 E = 0,0
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ELETRODO DE REFERÊNCIAPODE-SE DETERMINAR O POTENCIAL DE QUALQUER ELETRODO LIGANDO-O AO ELETRODO NORMAL DE HIDROGÊNIO.
COMO FOI ESTABELECIDO O VALOR ZERO PARA O POTENCIAL DO HIDROGÊNIO O VALOR DA VOLTAGEM LIDA NO VOLTIMETRO SERÁ O VALOR DO ELETRODO.
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PILHAS ELETROQUÍMICAS
• PILHA DE ELETRODOS METÁLICOS DIFERENTES
• PILHA ATIVA-PASSIVA• PILHA DE AÇÃO LOCAL• PILHA DE CONCENTRAÇÃO IÔNICA• PILHA DE AERAÇÃO DI-FERENCIAL• PILHA DE TEMPERATURAS
DIFERENTES
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Fe – 2 e Fe2+ 2 H2O + 2 e H2 + 2OH-
MECANISMO DE CORROSÃO
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CORROSÃO ELETROQUÍMICA
• CORROSÃO GALVÂNICA• CORROSÃO LOCALIZADA• CORROSÃO GRAFÍTICA• CORROSÃO MICROBIOLÓGICA• CORROSÃO SOB TENSÃO• FRAGILIZAÇÃO POR ÁCIDO/BÁSICO
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CORROSÃO ELETROLÍTICA
A corrosão eletrolítica se caracteriza por ser um processo eletroquímico, que se dá com aplicações de corrente elétrica externa. Isto significa que é um processo não espontâneo de corrosão. Ela é provocada por correntes de fuga, também chamada de parasitas ou estranhas.
Este fenômeno ocorre com freqüência em tubulações de petróleo e de água potável, em cabos telefônicos enterrados, em tanques de postos de gasolina, etc.
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Também na produção de petróleo em águas profundas já ocorreram casos de corrosão eletrolítica em árvores de natal molhadas, provocados por deficiência no isolamentos de bombas elétricas, e conseqüentemente, desgastando prematuramente anodos galvânicos (de zinco ou de alumínio).
Estas correntes são devidas às deficiências de isolamentos ou de aterramentos, fora de especificações técnicas. Normalmente, acontecem furos isolados nas instalações, onde a corrente escapa para o solo.
CORROSÃO ELETROLÍTICA
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CORROSÃO GALVÂNICA
É RESULTANTE DO ACOPLAMENTO DE DOIS METAIS OU LIGAS DIFERENTES EM CONTATO COM ELETRÓLITO, CAUSANDO A TRANSFERÊNCIA DA CARGA ELÉTRICA DE UM PARA OUTRO, POR TEREM POTENCIAIS DIFERENTES. CARACTERIZA-SE POR APRESENTAR CORROSÃO LOCALIZADA, PRÓXIMA À REGIÃO DO ACOPLAMENTO, OCASIONANDO PROFUNDAS PERFURAÇÕES NO MATERIAL METÁLICO QUE FUNCIONA COMO ANODO.
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COBRE
AÇOBRONZE
AÇO
AÇO INOXIDÁVEL
ISOLANTE POROSO
CORROSÃO GALVÂNICA
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SÉRIE GALVÂNICA
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SÉRIE GALVÂNICA
![Page 71: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/71.jpg)
Zn Zn2+ - 2e
2 H2O – 2e 2OH- + H2 (NÃO AERADO)
2 H2O + ½ O2– 2e 2OH- (AERADO)
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• Potenciais de corrosão de cada um dos metais constituintes do par galvânico;• Distância e relações numéricas entre as áreas anódicas e catódicas;• Polarização da reação catódica sobre a superfície do metal mais nobre e da polarização da reação anódica do metal menos nobre;• Natureza do meio corrosivo;• Natureza dos produtos de corrosão que possam ocorrer na superfície metálica.
Corrosão galvânica
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Concentração do meio corrosivo
EPILHA= E ± 0,0591 log C CATODO)
n CANODO
Fe → Fe2+ + 2e 0,440 v
Cd → Cd2+ + 2e 0,403 v
C1 = 1 M ; C2= 1 M
ΔE= 0,440 – 0,403=0,037 v
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Concentração do meio corrosivo
EPILHA= E ± 0,0591 log C CATODO)
n CANODO
Fe → Fe2+ + 2e 0,440 v
Cd → Cd2+ + 2e 0,403 v
C1 = 0,001 M ; C2= 1 MECd =0,490 v; EFe=0,440vΔE = 0,460 – 0,440=0,050 v
Inversão da polaridade em função da concentração
C1 = 0,01 M ; C2= 1 MECd =0,460 v; EFe=0,440vΔE = 0,460 – 0,440=0,020 v
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NATUREZA DOS PRODUTOS DE CORROSÃO FORMADOS
Fe → Fe2+ + 2e 0,440 v
Zn → Zn2+ + 2e 0,763 v
2H2O + 2e → H2 + 2 OH-
Zn → Zn2+ + 2e
2H2O + 2e → H2 + 2 OH-
2 Zn2+ + CO32- + 2OH- ZnCO3.Zn(OH)2
CO2 + 2 OH- → CO32- + HCO3
-
BORBULHAMENTO CO2 , TEMPERATURA 70ºC, pH BÁSICO
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REAÇÃO CATÓDICA: H2O + ½ O2 + 2 e → 2OH–
REAÇÃO ANÓDICA: Fe – 2 e → Fe2-
Espelhotitânio
Aço carbono
CORROSÃO GALVÂNICA
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CORROSÃO GALVÂNICA
Chapas de aço imersas em sulfato de cobre
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CORROSÃO GALVÂNICA
Aço-carbono soldado ao cobre (compressor de Freon)
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Parafuso de aço inoxidável em chapa de alumínio
CORROSÃO GALVÂNICA
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Bandeja de aço inoxidável -cobre
CORROSÃO GALVÂNICA
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FORMAS DE CORROSÃO
(GENTIL, 2003)
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FORMAS DE CORROSÃO
(GENTIL, 2003)
![Page 83: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/83.jpg)
CHAPA SEM CORROSÃO
CORROSÃO UNIFORME
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CORROSÃO ALVEOLAR
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CORROSÃO EM PLACAS
![Page 86: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/86.jpg)
CORROSÃO
POR PITE
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CORROSÃO FILIFORME
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CORROSÃO POR
ESFOLIAÇÃO
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CORROSÃO TRANSGRANULAR E INTERGRANULAR
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CORROSÃO TRANSGRANULAR E INTERGRANULAR
![Page 91: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/91.jpg)
CORROSÃO EM AÇOS INOXIDÁVEIS
QUANTO À CORROSÃO, OS AÇOS INOXIDÁVEIS APRESENTAM UM COMPORTAMENTO DIFERENTE DOS AÇOS CARBONO, POIS NA PRESENÇA DE OXIDANTES OU DE OXIGÊNIO OCORRE UMA FINA CAMADA PROTETORA SOBRE A SUPERFÍCIE DENOMINADA DE PASSIVAÇÃO. CONSTITUÍDA DE ÓXIDOS DE CROMO HIDRATADOS DE NATUREZA CONTÍNUA, ADERENTE, NÃO-POROSA E INSOLÚVEL.
![Page 92: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/92.jpg)
NATUREZA DO MEIOPARA QUE OCORRA A PASSIVAÇÃO É IMPRESCINDÍVEL A PRESENÇA DE UM OXIDANTE NO MEIO. AS CONDIÇÕES AERADAS SÃO FAVORÁVEIS A FORMAÇÃO DA PELÍCULA PASSIVADORA ENQUANTO AS CONDIÇÕES DESAERADAS SÃO INDESEJÁVEIS. A PRESENÇA DE CLORETOS, BROMETOS E FLUORETOS PODEM OCASIONAR DANOS A PELÍCULA E DAÍ A OCORRÊNCIA DE PITES.
![Page 93: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/93.jpg)
FATORES QUE INFLUENCIAM A PASSIVAÇÃO E A RESISTÊNCIA À CORROSÃO
NATUREZA DO MEIOCOMPOSIÇÃO QUÍMICA DOS AÇOS
INOXIDÁVEIS
CORROSÃO EM AÇOS INOXIDÁVEIS
![Page 94: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/94.jpg)
COMPOSIÇÃO QUÍMICA DOS AÇOS INOXIDÁVEIS
O TEOR DE CROMO COMEÇA A INFLUENCIAR NA CAMADA
PASSIVANTE QUANDO É SUPERIOR A 12%.
A COMBINAÇÃO DE CROMO E MOLIBDÊNIO AUMENTA A
ESTABILIDADE DA CAMADA PASSIVADA.
ALTOS TEORES DE CARBONO SÃO PREJUDICIAIS A
ESTABILIDADE DA CAMADA.
![Page 95: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/95.jpg)
CORROSÃO SOB TENSÃOTÊM-SE A DETERIORAÇÃO DE MATERIAIS METÁLICOS DEVIDO À AÇÃO COMBINADA DE TENSÕES RESIDUAIS OU APLICADAS E MEIOS CORROSIVOS; QUANDO OCORRE A FRATURA DE MATERIAIS É CHAMADA DE CORROSÃO SOB TENSÃO FRATURANTE (STRESS CORROSION CRACKING).AS TENSÕES RESIDUAIS SÃO DECORRENTES DE SOLDAGEM, DEFORMAÇÕES A FRIO (CORTE, DOBRAMENTO, ESTAPAGEM).AS TENSÕES APLICADAS SÃO DECORRENTES DE CONDIÇÕES OPERACIONAIS (PRESSURIZAÇÃO, MOVIMENTO MECÂNICO, VIBRAÇÃO, ETC)
![Page 96: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/96.jpg)
ZONA ELÁSTICA
ZONA PLÁSTICA
DEFORMAÇÃO
(LE)- LIMITE DE ESCOAMENTOT
ENSÃO
LE
© RUPTURA NO MEIO CORROSIVO
X RUPTURA NO AR
CARACTERÍSTICA IMPORTANTE: NÃO SE OBSERVA PERDA DE MASSA DO MATERIAL, PERMANECENDO EM BOM ESTADO ATÉ A FRATURA.TENSÃO - QUANTO MAIS CRESCE, MENOR O TEMPO PARA OCORRER A FRATURA, DAÍ A IMPORTÂNCIA DE EVITAR PITES E /OU ENTALHES;
![Page 97: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/97.jpg)
MECANISMO DA CORROSÃO SOB TENSÃO FRATURANTE
NUCLEAÇÃO DA TRINCANUCLEAÇÃO DA TRINCA: CARACTERIZA POR UM TEMPO DE INDUÇÃO. ESTÁ ASSOCIADA À FORMAÇÃO DE PITES, DEFEITOS (DISCORDÂNCIA), ROMPIMENTO DA CAMADA PROTETORA, REGIÕES ATIVADAS DA SUPERFÍCIE.
PROPAGAÇÃO DA TRINCAPROPAGAÇÃO DA TRINCA: PODE SER INTERGRANULAR OU TRANSGRANULAR
TRINCAS AÇO INOXIDÁVEL
![Page 98: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/98.jpg)
FRATURA INTERGRANULAR NA FRATURA INTERGRANULAR NA CORROSÃO SOB TENSÃOCORROSÃO SOB TENSÃO
GERALMENTE ACOMPANHA O CONTOR-NO DO GRÃO, QUE REPRESENTAM ÁREAS DE MAIOR ENERGIA, FAZ COM QUE REGIÃO SEJA CORROÍDA, FUNCIONANDO COMO ANODO.
MIGRAÇÃO DO SEIO DO GRÃO PARA O CONTORNO DE GRÃO, TORNANDO-O ANÓDICO.
![Page 99: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/99.jpg)
NUCLEAÇÃO
![Page 100: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/100.jpg)
![Page 101: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/101.jpg)
CORROSÃO EM AÇO INOXIDÁVEL 18/8. ATAQUE AO LONGO DO LIMITE DOS GRÃOS DE AUSTENITA. NA PARTE NÃO ATACADA DO AÇO, OS CARBETOS DE CROMO PRECIPITADOS APARECEM COMO PONTOS NEGROS NOS LIMITES DOS GRÃOS
![Page 102: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/102.jpg)
QUANDO UMA TENSÃO EXISTE EM UM CONTORNO DE GRÃO QUIMICAMENTE ATIVO, É DE ESPERAR QUE HAJA UMA PENETRAÇÃO MAIOR DEVIDO A SEPARAÇÃO MECÂNICA DAS FASES DA TRINCA, PROVENDO A DESPOLARIZÃO E ROMPENDO AS CAMADAS PROTETORAS.
A VELOCIDADE DE PENETRAÇÃO DE TRINCAS INTERGTRANULARES, SOB A AÇÃO DE TENSÕES É MUITO MAIOR QUE SOMENTE POR AÇÃO QUÍMICA.
![Page 103: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/103.jpg)
ESSE TIPO DE TRINCA ESTA ASSOCIADO A FENÔMENOS DE NATUREZA ELETROQUÍMICA. A FORMAÇÃO E PROPAGAÇÃO DA TRINCA É FUNÇÃO DO MEIO CORROSIVO E DAS TENSÕES APLICADAS.O FENÔMENO É OBSERVADO EM LIGAS, OS METAIS PUROS SÃO APARENTEMENTE IMUNES.
FRATURA INTRAGRANULAR NA CORROSÃO SOB FRATURA INTRAGRANULAR NA CORROSÃO SOB TENSÃOTENSÃO
OS MECANISMOS ASSOCIAM A NUCLEAÇÃO DAS TRINCAS, A PROPAGAÇÃO E AOS CAMINHOS PREFERENCIAIS NA MALHA CRISTALINA.
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![Page 105: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/105.jpg)
PROTEÇÃO ANTICORROSIVA
O AÇO-CARBONO TEM SIDO O MATERIAL MAIS EMPREGADO NA MAIORIA DOS SEGMENTOS DE BENS DE PRODUÇÃO BÁSICOS DA SOCIEDADE. E, NESTAS ÚLTIMAS DÉCADAS, TÊM HAVIDO PROGRESSOS CONSIDERÁVEIS, TANTO NA FABRICAÇÃO DE NOVAS LIGAS FERROSAS QUANTO NO DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MATERIAIS. MAS, PELO SEU BAIXO CUSTO E PELA AMPLITUDE DO USO DO AÇO-CARBONO COMUM, É DE SE ESPERAR QUE O CAMPO DE EXPOSIÇÃO À DETERIORAÇÃO TAMBÉM OCORRA DE MANEIRA AMPLA.
![Page 106: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/106.jpg)
NAS INSTALAÇÕES DE REFINO DE PETRÓLEO E NAS PETROQUÍMICAS, CERCA DE 50% DAS FALHAS DE MATERIAIS ESTÃO CREDITADAS À CORROSÃO. O FATO É QUE OS PREJUÍZOS CAUSADOS PELOS DANOS DE CORROSÃO, QUANTO DO PONTO DE VISTA ECONÔMICO, ATINGEM CUSTOS EXTREMAMENTE ALTOS, TANTO DIRETOS OU INDIRETOS, RESULTANDO EM CONSIDERÁVEIS DESPERDÍCIOS DE INVESTIMENTO; ISTO SEM FALAR DOS ACIDENTES E PERDAS DE VIDAS HUMANAS, PROVOCADAS POR CONTAMINAÇÕES, POLUIÇÃO E FALTA DE SEGURANÇA DOS EQUIPAMENTOS.
PROTEÇÃO ANTICORROSIVA
![Page 107: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/107.jpg)
ÀS VEZES, O VALOR DE UM NOVO MATERIAL, QUE SUBSTITUIRÁ O ANTIGO, É VINTE A CINQÜENTA VEZES MAIS CARO, FATO QUE ACABA DETERMINANDO A OPÇÃO PELO USO DE ADITIVO QUÍMICO NO RETARDAMENTO OU NA INIBIÇÃO DO PROCESSO CORROSIVO, NA AVALIAÇÃO DE CUSTOS. TAL SAÍDA RESULTA, MUITAS VEZES, MAIS DESASTROSA, TENDO EM VISTA QUE ESTES PRODUTOS, PELA TOXIDEZ, ACABAM ACARRETANDO, COM SEU DESPEJO OU VAZAMENTO, UMA AGRESSÃO MUITO MAIOR AO MEIO AMBIENTE.
PROTEÇÃO ANTICORROSIVA
![Page 108: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/108.jpg)
TÉCNICAS ANTICORROSIVASTÉCNICAS ANTICORROSIVAS
SELEÇÃO DE MATERIAIS;SELEÇÃO DE MATERIAIS;AVALIAÇAO E MODIFICAÇÕES DE PROJETOS AVALIAÇAO E MODIFICAÇÕES DE PROJETOS E/OU PROCEDIMENTOS;E/OU PROCEDIMENTOS;AVALIAÇÃO E MODIFICAÇÕES DAS CONDIÇÕES AVALIAÇÃO E MODIFICAÇÕES DAS CONDIÇÕES OPERACIONAIS;OPERACIONAIS;INIBIDORES DE CORROSÃO;INIBIDORES DE CORROSÃO;PROTEÇÃO CATÓDICA;PROTEÇÃO CATÓDICA;
REVESTIMENTOSREVESTIMENTOSMETÁLICOMETÁLICOORGÂNICOORGÂNICOINORGÂNICOINORGÂNICO
![Page 109: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/109.jpg)
AVALIAÇAO E MODIFICAÇÕES DE PROJETOS E/OU AVALIAÇAO E MODIFICAÇÕES DE PROJETOS E/OU DE CONDIÇÕES OPERACIONAIS;DE CONDIÇÕES OPERACIONAIS;
Tem-se notado que muitos problemas de corrosão poderiam ser evitados ou mesmo minimizados, se durante a fase de implantação de um processo industrial fossem discutidas e analisadas as reações envolvidas que geram problemas de corrosão.
Isto possibilitaria criar especificações de condições operacionais que levassem adequar o processo ao risco de corrosão.
![Page 110: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/110.jpg)
Desta forma, novas condições operacionais como, temperatura, pressão, concentração, pH e velocidade de escoamento podem ser avaliadas com a finalidade de aumentar a vida útil dos equipamentos.
![Page 111: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/111.jpg)
SELEÇÃO DE MATERIAISSELEÇÃO DE MATERIAIS
COMPATIBILIDADE ENTRE OS MATERIAIS E OS MEIOS CORROSIVOS RESPEITANDO AS SOLICITAÇÕES MECÂNICAS;MATERIAIS TRADICIONAIS;NOVOS MATERIAIS.
![Page 112: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/112.jpg)
PROTEÇÃO CATÓDICAAPLICAÇÕES :
OLEODUTOS,GASODUTOS, ADUTORASTANQUES APOIADOS E ENTERRADOS (COSTADOS E FUNDOS INTERNOS)
TESTES HIDROSTÁTICOS COM ÁGUA DO MARBASE DE TORRES ELETRIFICADASNAVIOS (COSTADOS, TANQUES DE LAS- TRO), PIERS, PLATAFORMAS MARINHAS
EMISSÁRIOS SUBMARINOSESTRUTURAS DE CONCRETO ARMADO
![Page 113: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/113.jpg)
MÉTODOS DE PROTEÇÃO CATÓDICA
PROTEÇÃO CATÓDICA GALVÂNICA (ANODOS DE SACRIFÍCIO)
PROTEÇÃO CATÓDICA POR CORRENTE IMPRESSA (ANODOS INERTES)
![Page 114: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/114.jpg)
PROTEÇÃO CATÓDICA DE DUTOSPROTEÇÃO CATÓDICA DE DUTOS
![Page 115: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/115.jpg)
RETIFICADOR
ANODO
PROTEÇÃO CATÓDICA DE POSTOS DE GASOLINAPROTEÇÃO CATÓDICA DE POSTOS DE GASOLINA
![Page 116: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/116.jpg)
PROTEÇÃO CATÓDICA
![Page 117: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/117.jpg)
REVESTIMENTOSREVESTIMENTOS
ORGÂNICOSORGÂNICOS
METÁLICOSMETÁLICOS
INORGÂNICOSINORGÂNICOS
![Page 118: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/118.jpg)
INIBIDORES DE CORROSÃO
Os inibidores de corrosão podem ser definidos como substâncias ou misturas que, adicionadas ao meio corrosivo, têm a função de inibir ou retardar as reações de corrosão dos materiais metálicos ou não-metálicos.
![Page 119: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/119.jpg)
1900 ⇒ MISTURAS DE MELAÇOS, ÓLEOS VE-GETAIS, AMIDOS;
1920 ⇒ SILICATO DE SÓDIO (Na2SiO3);1930 ⇒ PIRIDINAS, TOLUIDINAS,
FENILHIDRAZINAS, AMINAS, QUINOLEÍNAS, ETC;
1940 ⇒ CROMATO, DICROMATO, SAIS E ÓXIDOS DE ARSÊNIO E ANTIMÔNIO;
1950 ⇒ INIBIDORES BASEADOS NO DESENVOLVIMENTO DAS SÍNTESES ORGÂNICAS;
HISTÓRICO
![Page 120: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/120.jpg)
1970 ⇒ INÍCIO DO BANIMENTO DAS FÓRMULAS COM CROMATO E SAIS DE ARSÊNIO;
1980 ⇒ INÍCIO DOS ORGANO-FOSFORADOS E TRATAMENTOS DOS EFLUENTES CONTENDO INIBIDORES;
1990 ⇒ QUESTIONAMENTO DO USO DE INIBIDORES DE CORROSÃO E PRODUTOS INCOMPATÍVEIS COM O MEIO AMBIENTE;
2000/2006 ⇒ TECNOLOGIAS LIMPAS APLICADAS AOS INIBIDORES DE CORROSÃO.
HISTÓRICO
![Page 121: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/121.jpg)
TRATAMENTO DE
EFLUENTES
SELEÇÃO DE INIBIDORES DE CORROSÃO
UTILIZAÇÃO INDUSTRIAL
SEGURANÇA INDUSTRIAL
MEIO AMBIENTE
SAÚDE
ROTA
INDUSTRIALCUSTO
![Page 122: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/122.jpg)
SELEÇÃO DE INIBIDORES DE CORROSÃO
• DEVE SER EFICIENTE E COMPATÍVEL COM TODOS OS METAIS, LIGAS E MATERIAIS COMPÓSITOS;
• NÃO DEVE SER SUSCETÍVEL À FORMAÇÃO DE RESÍDUOS, DEPÓSITOS OU ESPUMA;
• DEVE SER ESTÁVEL, SOLÚVEL E COMPATÍVEL COM OUTROS INIBIDORES, NEUTRALIZANTES E BIOCIDAS, ETC.
![Page 123: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/123.jpg)
O PROGRESSIVO DESENVOLVIMENTO DOS PROCESSOS QUÍMICOS NO MUNDO TEM GERADO UM GRANDE NÚMERO DE INIBIDORES DE CORROSÃO QUE SÃO UTILIZADOS NOS MAIS DIVERSOS SEGMENTOS INDUSTRIAIS
• O QUADRO SE TORNA GRAVE OU ASSUSTADOR AO CONSIDERAR QUE MUITAS DAS FORMULAÇÕES UTILIZADAS, POUCO OU NADA SE SABE SOBRE SEUS EFEITOS À ESPÉCIE HUMANA A CURTO E A LONGO PRAZO.
MEIO AMBIENTE E SAÚDE
![Page 124: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/124.jpg)
INIBIDORES DE CORROSÃO
Os inibidores de corrosão podem ser definidos como substâncias ou misturas que, adicionadas ao meio corrosivo, têm a função de inibir ou retardar as reações de corrosão dos materiais metálicos ou não-metálicos.
![Page 125: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/125.jpg)
Os inibidores de corrosão podem ser classificados em:Anódicos;Catódicos;Formadores de filme;Adsorção;Oxidantes;Desaeradores (remoção de O2);Neutralizantes;Fase vapor.
![Page 126: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/126.jpg)
Inibidores anódicos
São substâncias solúveis no meio corrosivo e têm a função de reduzir ou impedir o desenvolvimento de reações anódicas por meio da formação de um filme adsorvido ou quimissorvido na superfície metálica.
![Page 127: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/127.jpg)
INIBIDOR ANÓDICOINIBIDOR ANÓDICO
INIBIDOR DE CORROSÃO
![Page 128: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/128.jpg)
INIBIDORES ANÓDICOS• CROMATO• MOLIBDATO• NITRITO• SILICATOS• POLIFOSFATOS• BORAX• BENZOATO DE SÓDIO• COMPOSTOS ORGANO-FOSFONATOS
![Page 129: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/129.jpg)
CROMATO
• O CROMATO É UTILIZADO DESDE 1930 NA
PROTEÇÃO DE SUPERFÍCIE METÁLICA EM MEIOS
CORROSIVOS AQUOSOS.
• O CROMATO TEM SIDO QUESTIONADO A PARTIR
DOS SEGUINTES APECTOS: ALTA CONCENTRAÇÃO
UTILIZADA, TOXIDEZ AO MANUSEIO E PROBLEMAS
DE POLUIÇÃO CAUSADOS POR SEU DESPEJO NO
MEIO AMBIENTE;
![Page 130: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/130.jpg)
CROMATO• O MECANISMO EMPREGADO PELO CROMATO NA
PASSIVAÇÃODO AÇO-CARBONO TEM SIDO
BASTANTE DISCUTIDO EM VÁRIOS TRABALHOS DE
PESQUISA.
• A TESE MAIS ACEITA É A DA COMBINAÇÃO DA
ADSORÇÃO E A FORMAÇÃO DE UM FILME DE
ÓXIDO SOBRE A SUPERFÍCIE METÁLICA;
• γFe2O3. Cr2O3 FeO.OH. Cr2O3
![Page 131: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/131.jpg)
CROMATO• ESTE FILME É UMA MISTURA DE γFe2O3 E
Cr2O3, FORMADOS ESPONTANEAMENTE NA REDUÇÃO DO ÍON CROMATO E NA OXIDAÇÃO DO ÍON Fe2+, PROVENIENTES DAS REAÇÕES:
Fe – 2 e → Fe2+
CrO42- + 8 H+ + 3 e → Cr3+ + 4 H2O
3Fe2+ + CrO42- + 8 H+ → Cr3+ + 3 Fe3+ + 4 H2O
γFe2O3.Cr2O3 (75 % e 25%)
![Page 132: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/132.jpg)
CR
OM
ATO
![Page 133: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/133.jpg)
CR
OM
ATO
![Page 134: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/134.jpg)
CR
OM
ATO
![Page 135: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/135.jpg)
CROMATO
•Um problema provável de ocorrer é a redução do íon cromato (CrO4
2-), ao íon Cr3+, através de elevadas concentrações de H2S e Fe2+, conforme mostram as reações adiante:
3 Fe2+ + CrO42- + 8 H+ → Cr3+ + 3 Fe3+ + 4 H2O
3 H2S + 2 CrO42- + 10 H+ → 2Cr3+ + 4 S + 8 H2O
Em presença elevada de sulfetos (S2-), sulfatos (SO42-)
e bactérias redutoras, verifica-se que o tratamento à base de cromato tende a perder a eficiência inibidora, devido ao fato do CrO4
2- passar a Cr3+.
![Page 136: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/136.jpg)
MOLIBDATOO mecanismo de passivação do molibdato na proteção do ferro em meios ácidos, neutros e alcalinos tem sido bastante discutido por vários pesquisadores.
Um dos mecanismos proposto é a adsorção de filme de molibdato férrico – Fe2(MoO4)3 ou Fe2O3.(MoO3)3 – sobre a superfície do ferro, impedindo ou inibindo a ação corrosiva.
Outra possibilidade é a formação de filmes de MoO2, MoO3 e MoO4
2- .
![Page 137: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/137.jpg)
Fe2(MoO4)3
Fe2O3.(MoO3)3
MECANISMO
pH > 7,0
![Page 138: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/138.jpg)
• INIBIDOR ANÓDICO EFICIENTE• ATÓXICO• PASSIVA PITES E FRESTAS• ESTABILIDADE TÉRMICA E
OXIDATIVA• NÃO É AFETADO POR
REDUTORES E BIOCIDAS• EFICIENTE EM pH > 7,0
VANTAGENS:VANTAGENS:
![Page 139: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/139.jpg)
NITRITOO NITRITO É UM INIBIDOR ANÓDICO DE EXTREMA EFICIÊNCIA. SEU MECANISMO DE PROTEÇÃO É SIMILAR A OUTROS INIBIDORES ANÓDICOS, OU, SEJA, FORMA-SE SOBRE A SUPERFÍCIE ANÓDICA UM FILME DE ÓXIDO FÉRRICO.
Fe + NaNO2 + 2H2O Fe2O3 + NaOH + NH3
Fe2O3
![Page 140: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/140.jpg)
NITRITO
O AÇO CARBONO É PROTEGIDO EM ÁGUA DESTILADA COM APENAS 50 ppm DE NO3
-. NA PRESENÇA DE 300 ppm DE CLORETO, AS CONCENTRAÇÕES SÃO DA ORDEM DE 300 ppm;
O INIBIDOR É UTILIZADO PARA SISTEMAS FECHADOS COM POUCO OU AUSÊNCIA DE OXIGÊNIO DISSOLVIDO. PODENDO SER USADO PARA OS SISTEMAS: A)ÁGUA SUPERAQUECIDA (160ºC); ÁGUA QUENTE (80ºC); ÁGUA FRIA (5 – 25ºC); ÁGUA COM ANTICONGELANTE (0ºC).
![Page 141: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/141.jpg)
Taxa de corrosão
![Page 142: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/142.jpg)
SILICATOSOs silicatos quando usados como inibidor em sistemas refrigeração, requerem um controle rígido tendo em vista que a faixa de pH deve variar entre 6,5 a 7,5.
A fórmula geral dos silicatos é Na2O.xSiO2 onde x é a relação molar entre a sílica e o óxido de sódio. Em águas o valor de x recomendado é de 3,3, enquanto em águas ácidas com pH 6,0 o valor de x é da ordem de 2,0.
![Page 143: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/143.jpg)
SILICATOSO mecanismo da ação inibidora do silicato não é bem conhecido, entretanto, alguns autores sugerem a formação de um filme de silicato-óxido de ferro sobre as áreas anódicas. Outrossim, em águas de alta dureza podem acarretar a precipitação de silicato de cálcio nas superfícies metálicas, ocasionando perdas por transferência de calor, e às vezes até entupimentos nas tubulações.
A literatura recomenda para sistemas de refrigeração uma concentração de silicato da ordem de 20 a 50 ppm, a um pH de 6,5 a 7,5.
![Page 144: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/144.jpg)
POLIFOSFATOSO metafosfato de sódio foi um dos primeiros inibidores usados para sistema de água de refrigeração. Embora atualmente os inibidores citados ainda sejam usados, o pH, e a concentração de íons Ca2+ e o teor de oxigênio dissolvido são os parâmetros básicos para a limitação de seu uso.
Existe grande variedade de polifosfato e entre os mais usados estão os pirofosfatos (Na4P2O7), tripolifosfato -(Na5P3O10) e os hexametafosfatos.
![Page 145: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/145.jpg)
POLIFOSFATOS
Esses compostos são característicos da relação molar entre o Na2O e P2O5, conforme mostra a relação:
Na2O\P2O5 = (n +2)\n
Onde, o valor de n varia de 1,285 a 1,5.
Os polifosfatos são agentes complexantes e, com um metal divalente como o cálcio, formam partículas coloidais positivas.
![Page 146: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/146.jpg)
POLIFOSFATOS
Os polifosfatos apresentam duas desvantagens, uma se prende à sua fácil decomposição em ortofosfato(Na3P04), e a outra se refere a sua atração como nutriente de contaminantes biológicos.
A adição de polifosfato em sistemas de refrigeração varia de 20 a 50 ppm, considerando um pH igual a 7,0. A adição de Zn2+ como inibidor catódico aumenta a eficiência da ação inibidora do polifosfato.
![Page 147: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/147.jpg)
BÓRAX
OS BORATOS, PRINCIPALMENTE O TETRABORATO DE SÓDIO, Na2B4O7, SÃO UTILIZADOS EM MISTURA DE INIBIDORES, ASSSOCIADOS AO NITRITO DE SÓDIO PARA A PROTEÇÃO PRIMORDIAL DO FERRO METÁLICO.
SUA AÇÃO TAMPONADORA SOBRE O pH DA ÁGUA DO SISTEMA, REGULA E MANTÉM O VALOR DO pH
IDEAL.
![Page 148: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/148.jpg)
BÓRAX
O PRODUTO, ASSOCIADO AOS AZÓIS, DÁ ELEVADA PROTEÇÃO AO FERRO, COBRE E SUAS LIGAS.
O BÓRAX ASSOCIADO AO ZINCO MELHORA O DESEMPENHO DO AÇO EM SOLUÇÕES AQUOSAS. O FILME FORMADO É O Fe2O3.
Fe2O3
![Page 149: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/149.jpg)
Cromato-polifosfato-zinco
Esse tipo de tratamento consiste na reunião de três inibidores de corrosão, cuja função é reduzir ou inibir as reações eletroquímicas provenientes de áreas anódicas e catódicas, fornecendo, assim, uma maior eficiência inibidora.Os sais de zinco são substâncias que atuam como inibidores catódicos, isto é, formam sobre áreas catódicas da superfície metálica um filme de hidróxido de zinco, conforme mostra a reação seguinte:
Zn2+ + 2 OH- → Zn(OH)2
![Page 150: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/150.jpg)
Cromato-polifosfato-zinco
Por outro lado, quando se adiciona fosfato à solução de cromato-zinco, a proteção inibidora é aumentada, em virtude da formação de um filme de fosfato básico de zinco, de maior aderência a áreas catódicas.Além disso, outra função do fosfato é reduzir a quantidade de íons Zn2+ na mistura inibidora; entretanto, nessas condições, é quase obrigatório trabalhar em nível de pH baixo, numa concentração mínima de íons Ca2+.
![Page 151: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/151.jpg)
Cromato-polifosfato-zincoPor conseguinte, deve-se alertar para o fato de que os polifosfatos são instáveis, podendo ser convertidos em ortofosfatos. Então, os íons Ca2+ podem reagir com os ortofosfatos, formando um indesejável depósito de fosfato de cálcio.Outro problema da adição de polifosfatos reside no fato de serem esses compostos nutrientes para certas espécies microbiológicas, e podem estimular o crescimento de microorganismos, criando, assim, condições para redução do íon CrO4
2+ passar a Cr3+.
![Page 152: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/152.jpg)
Cromato-polifosfato-zinco
A vantagem principal dessa combinação de inibidores consiste na redução dos teores de sulfato. Em alguns sistemas de água de refrigeração é comum utilizar uma concentração padrão de 20 a 30 ppm de cromato, 40 a 50 ppm de fosfato e 5 ppm de zinco.
![Page 153: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/153.jpg)
Inibidores catódicosO tratamento com um inibidor catódico consiste na adição de substâncias solúveis no meio aquoso formando sobre as áreas catódicas uma barreira que impeça o desenvolvimento das reações catódicas.
![Page 154: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/154.jpg)
INIBIDOR DE CORROSÃO
![Page 155: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/155.jpg)
INIBIDORES CATÓDICOS
• SAIS DE ZINCO• POLIFOSFATOS• COMPOSTOS ORGANO-FOSFONATOS• ÉSTERES DE FOSFATOS
![Page 156: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/156.jpg)
Os íons Zn2+ são neutralizados pelos íons hidroxilas (OH-), formando sobre a superfície metálica uma película de hidróxido de zinco e, desta maneira, impedindo as reações catódicas.
Também podem ser citados alguns compostos orgânicos amino-fosfônicos, como o ácido aminotrimetilfosfônico, ácido hidroxi-etileno- disfônico e outros produtos da mesma família que podem se protonar e, com isso, funcionar como inibidores catódicos.
![Page 157: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/157.jpg)
POLIFOSFATOSPOLIFOSFATOS
![Page 158: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/158.jpg)
POLIFOSFATOSPOLIFOSFATOS
3 Ca2+ + 2 PO43- Ca3(PO4)3
![Page 159: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/159.jpg)
![Page 160: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/160.jpg)
COMPOSTOS COMPOSTOS ORGANOORGANO--FÓSFOROFÓSFORO
![Page 161: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/161.jpg)
INIBIDORES FORMADORES DE FILME
• SÃO SUBSTÂNCIAS OU MISTURAS DE SUBSTÂNCIAS QUE FORMAM UMA PELÍCULA (PODENDO SER ADSORVIDA OU QUIMISSORVIDA) SOBRE A SUPERFÍCIE METÁLICA A SER PROTEGIDA IMPEDINDO O CONTATO COM O MEIO CORROSIVO.
• ADSORÇÃO• QUIMISSORÇÃO
![Page 162: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/162.jpg)
FENILETANOLAMINA
ANILINAAMINOFENOL
![Page 163: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/163.jpg)
![Page 164: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/164.jpg)
DI-AMILAMINA DI-OCTILAMINATRIETILAMINA
HEXAMETILAMINAHEXAMETILTETRAMINA
![Page 165: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/165.jpg)
CLORETO DE DODECIL DIMETILAMINO CLORETO DE
TETRABUTILAMONIUM
MORFOLINABROMETO DE DODECILBENZIL QUINOLEINA
![Page 166: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/166.jpg)
TIOURÉIA
IMIDAZOLINA ETILPIRIDINAQUINOLEINA
FENIL TIOURÉIA
![Page 167: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/167.jpg)
Mecanismos de inibição dos álcoois acetilênicos
METAL
![Page 168: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/168.jpg)
OXIDANTE - CROMATO
• SÃO SUBSTÂNCIAS OU MISTURAS DE SUBSTÂNCIAS QUE FORMAM UMA PELÍCULA OXIDADA SOBRE A SUPERFÍCIE METÁLICA.
Fe – 2 e → Fe2+
CrO42- + 8 H+ + 3 e → Cr3+ + 4 H2O
3Fe2+ + CrO42- + 8 H+ → Cr3+ + 3 Fe3+ + 4 H2O
γFe2O3.Cr2O3 (75 % e 25%)
![Page 169: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/169.jpg)
DESAERADORES
• SÃO SUBSTÂNCIAS OU MISTURAS DE SUBSTÂNCIAS QUE REMOVEM O OXIGÊNIO PRESENTE NUM FLUIDO.
• HIDRAZINA• SULFITO DE SÓDIO• BISSULFITO DE AMÔNIO• HIDROQUINONA
![Page 170: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/170.jpg)
REMOREMOÇÇÃO COM SULFITO DE SÃO COM SULFITO DE SÓÓDIODIO
O SULFITO DE SO SULFITO DE SÓÓDIO REAGE COM O OXIGÊNIO DIO REAGE COM O OXIGÊNIO ATRAVATRAVÉÉS DA REAS DA REAÇÇÃO:ÃO:
NaNa22SOSO33 + 1/2 O+ 1/2 O22 →→ NaNa22SOSO44A VELOCIDADE DE REMOA VELOCIDADE DE REMOÇÇÃO EM ÃO EM TEMPERATURAS SUPERIORES A 95 TEMPERATURAS SUPERIORES A 95 °°C C ÉÉ GRANDE, GRANDE, ENTRETANTO, EM TEMPERATURAS BAIXAS A ENTRETANTO, EM TEMPERATURAS BAIXAS A REMOREMOÇÇÃO DE OXIGÊNIO NÃO ÃO DE OXIGÊNIO NÃO ÉÉ EFICIENTE. EFICIENTE. SUA ASUA AÇÇÃO NA REMOÃO NA REMOÇÇÃO DE OXIGÊNIO NO ÃO DE OXIGÊNIO NO CONDENSADO NÃO CONDENSADO NÃO ÉÉ EFICIENTE.EFICIENTE.A ADIA ADIÇÇÃO DE SULFATO DE COBALTO FAVORECE ÃO DE SULFATO DE COBALTO FAVORECE A REMOA REMOÇÇÃO EM BAIXAS TEMPERATURAS.ÃO EM BAIXAS TEMPERATURAS.
![Page 171: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/171.jpg)
DESVANTAGENS E PROBLEMASDESVANTAGENS E PROBLEMAS
•• SUA ASUA AÇÇÃO ÃO ÉÉ EFICIENTE EM TEMPERATURAS EFICIENTE EM TEMPERATURAS ACIMA DE 95ACIMA DE 95°°C;C;
•• A ADIA ADIÇÇÃO DE SAIS COBALTO AS FORMULAÃO DE SAIS COBALTO AS FORMULAÇÇÕES ÕES DE SULFITO AUMENTA O PREDE SULFITO AUMENTA O PREÇÇO DO PRODUTO O DO PRODUTO FINAL;FINAL;
•• O USO DE SULFITO EM PRESSÕES DA ORDEM DE O USO DE SULFITO EM PRESSÕES DA ORDEM DE 50 kgf/cm50 kgf/cm22 PODE PROPICIAR A DECOMPOSIPODE PROPICIAR A DECOMPOSIÇÇÃO ÃO TTÉÉRMICA GERANDO PRODUTOS CORROSIVOS E/OU RMICA GERANDO PRODUTOS CORROSIVOS E/OU INCRUSTANTES SEGUNDO AS PROVINCRUSTANTES SEGUNDO AS PROVÁÁVEIS VEIS REAREAÇÇÕES:ÕES:
![Page 172: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/172.jpg)
DESVANTAGENS E PROBLEMASDESVANTAGENS E PROBLEMAS
•• 4 Na4 Na22SOSO33 --------→→ NaNa22S +3 NaS +3 Na22SOSO44Δ
•• NaNa22SS22OO33 →→ NaNa22SOSO33 + S+ SΔ
•• 2 Na2 Na22S + 4 NaS + 4 Na22SOSO33 + 3 H+ 3 H22O O →→ NaNa22SS22OO33 + 6+ 6 NaOHNaOHΔ
•• NaNa22SOSO4 4 + 4 H+ 4 H22 →→ NaNa22S + 4 HS + 4 H22OOΔ
•• NaNa22SO3 + 3 HSO3 + 3 H2 2 →→ NaNa22S + 3 HS + 3 H22OOΔ
Δ•• NaNa22S + 2 HS + 2 H22O O →→ HH22S + 2 NaOHS + 2 NaOH
![Page 173: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/173.jpg)
REMOREMOÇÇÃO COM BISSULFITO DE AMÔNIOÃO COM BISSULFITO DE AMÔNIO
O BISSULFITO DE AMÔNIO REAGE COM O O BISSULFITO DE AMÔNIO REAGE COM O OXIGÊNIO ATRAVOXIGÊNIO ATRAVÉÉS DA REAS DA REAÇÇÃO:ÃO:
NHNH44HSOHSO33 + 1/2 O+ 1/2 O22 →→ NHNH44HSOHSO44
SUA ASUA AÇÇÃO NA REMOÃO NA REMOÇÇÃO DE OXIGÊNIO NO ÃO DE OXIGÊNIO NO CONDENSADO CONDENSADO ÉÉ FICIENTE.FICIENTE.
A ADIA ADIÇÇÃO DE SULFATO DE COBALTO ÃO DE SULFATO DE COBALTO FAVORECE A REMOFAVORECE A REMOÇÇÃO EM BAIXAS ÃO EM BAIXAS TEMPERATURAS.TEMPERATURAS.
![Page 174: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/174.jpg)
REMOREMOÇÇÃO COM HIDRAZINAÃO COM HIDRAZINA
A HIDRAZINA É UM LÍQUIDO CLARO DE FÓRMULA MOLECULAR N2H4, É TOTALMENTE MISCÍVEL EM ÁGUA. É ENCONTRADA EM FORMULAÇÕES COMERCIAIS EM SOLUÇÕES VARIANDO DE 15 A 60 % (EM MASSA). É UM PODEROSO REDUTOR DAÍREMOVENDO O OXIGÊNIO ATRAVÉS DA REAÇÃO:
N2H4 + O2 → N2 + 2 H2O
AS PRINCIPAIS VANTAGENS DESTE PRODUTO RESIDE NA EFICIÊNCIA DE REMOÇÃO E O FATO DE NÃO PROPICIAR RESÍDUOS E OU PRODUTOS QUE VENHAM A INCRUSTAR.
![Page 175: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/175.jpg)
DESVANTAGENS E PROBLEMASDESVANTAGENS E PROBLEMAS
•• O CUSTO O CUSTO ÉÉ MAIS CARO DO QUE O MAIS CARO DO QUE O SULFITO;SULFITO;
•• A DECOMPOSIA DECOMPOSIÇÇÃO COMEÃO COMEÇÇA A 200A A 200°°C E C E PODE CHEGAR ATPODE CHEGAR ATÉÉ 300300°°C RESULTANDO C RESULTANDO NAS REANAS REAÇÇÕES ;ÕES ;
N2H4 → N2 + 4 NH3Δ
2 N2H4 → N2 + H2 + 2 NH3Δ
![Page 176: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/176.jpg)
DESVANTAGENS E PROBLEMASDESVANTAGENS E PROBLEMAS
PODE REAGIR COM PODE REAGIR COM ÓÓXIDOS REDUZINDO XIDOS REDUZINDO SUA CONCENTRASUA CONCENTRAÇÇÃO:ÃO:
NN22HH4 4 + 6 Fe+ 6 Fe22OO33 →→ NN22 + 4 Fe+ 4 Fe33OO44 + 2 H+ 2 H22O O
NN22HH44 + 4 + 4 CuOCuO →→ NN22 + 2 Cu+ 2 Cu22O + 2 HO + 2 H22OO
D) ELEVADA TOXIDEZD) ELEVADA TOXIDEZ
![Page 177: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/177.jpg)
REMOREMOÇÇÃO COM HIDROQUINONA ÃO COM HIDROQUINONA A HIDROQUINONA REAGE COM OXIGÊNIO A HIDROQUINONA REAGE COM OXIGÊNIO DISSOLVIDO SEGUNDO A READISSOLVIDO SEGUNDO A REAÇÇÃO:ÃO:
VANTAGENS
1)ÓTIMO SEQUESTRANTE PARA O OXIGÊNIO;
2)ÓTIMO PASSIVADOR DE METAIS, PRODUZINDO EFICAZ FILME DE ÓXIDO DE FERRO;3)VELOCIDADE DE REAÇÃO ELEVADA;
![Page 178: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/178.jpg)
NEUTRALIZANTES• SÃO SUBSTÂNCIAS OU MISTURAS DE
SUBSTÂNCIAS QUE POSSUEM A POSSIBILIDADE DE NEUTRALIZAR A AÇÃO CORROSIVA PROVOCADA POR ÁCIDOS FORMADOS.
![Page 179: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/179.jpg)
NEUTRALIZANTES
ADIÇÃO DE ÓXIDO DE MAGNÉSIO (MgO) OU ÓXIDO
DE CÁLCIO (CaO) PARA NEUTRALIZAR A
FORMAÇÃO DE ÁCIDO SULFÚRICO NUMA CALDEIRA
NA ÁREA DE QUEIMA DE COMBUSTÍVEL. OU ENTÃO
PARA TRNASFORMAR NUM SAL COM ALTO PONTO
DE FUSÃO
![Page 180: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/180.jpg)
→→ SOSOxx+ NO+ NOX X + CINZAS+ CINZAS
MAÇARICOMAÇARICO
a a CCxxHHyy + ar + ar →→ COCO2 2 + H+ H22O +NO +N22 + O+ O22
![Page 181: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/181.jpg)
FORMAFORMAÇÇÃO DE SOÃO DE SO22, SO, SO33 E E ÁÁCIDO SULFCIDO SULFÚÚRICORICO
DE UM MODO GERAL, OS ÓLEOS COMBUSTÍVEIS SÃO
SUBPRODUTOS DA DESTILAÇÃO DO PETRÓLEO, E POSSUEM,
EM MAIOR OU MENOR TEOR, OS ELEMENTOS CARBONO,
HIDROGÊNIO, OXIGÊNIO, ENXOFRE, SÓDIO, VANÁDIO E
NITROGÊNIO.
NORMALMENTE, OS COMPOSTOS DE ENXOFRE ENCONTRAM-
SE NA FORMA DE MERCAPTANS, SULFETOS E POLISSULFETOS
ORGÂNICOS, ENQUANTO QUE O VANÁDIO É ENCONTRADO
SOB A FORMA DE PORFIRINA.
![Page 182: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/182.jpg)
FORMAÇÃO DE SO2, SO3 E ÁCIDO SULFÚRICO
DURANTE A COMBUSTÃO, O ENXOFRE PRESENTE NO ÓLEO ÉOXIDADO, EM SUA MAIOR PARTE, A DIÓXIDO DE ENXOFRE (SO2), ENQUANTO QUE APENAS UMA PEQUENA PARCELA ÉOXIDADA A TRIÓXIDO DE ENXOFRE (SO3).
ARCOMPOSTOS DECOMPOSTOS DE
ENXOFREENXOFRE
CCxxHHyy ——SSzz—— CCxxHHyy
CCxxHHyy ——SHSH
COCO2 2 + H+ H22O +NO +N22 + O+ O22
SOSO2 2 + SO+ SO33
CINZAS SULFETADASFe2(SO4)3K3Fe(SO4)3
![Page 183: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/183.jpg)
MECANISMO DE FORMAÇÃO DE SO3
1)POR OXIDAÇÃO, DEVIDO À PRESENÇA DE OXIGÊNIO NASCENTE, PRODUZIDO NA BOCA DO MAÇARICO: SOSO22 + [O] + [O] →→SOSO33
2)POR AÇÃO DE OXIGÊNIO MOLECULAR, A TEMPERATURA DE 700- 800°C: SOSO22 + + ½½ OO22→→ SOSO33
3) POR AÇÃO CATALÍTICA DO V2O5 (PENTÓXIDO DE VANÁDIO) E/OU ÓXIDO FÉRRICO (Fe2O3)
SOSO22 + + ½½ O2 → SOSO33V2O5
4)DECOMPOSI4)DECOMPOSIÇÇÃO TÃO TÉÉRMICA DAS CINZAS RMICA DAS CINZAS ÀÀ BASE SULFATOS BASE SULFATOS SIMPLES E DUPLOS:SIMPLES E DUPLOS:
FeFe22(SO(SO44))33 →→ FeFe22OO33 + 3 SO+ 3 SO33
2 K2 K33Fe(SOFe(SO44))33 →→ 3 K3 K22SOSO44 + Fe+ Fe22OO33 + 3 SO+ 3 SO33
![Page 184: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/184.jpg)
MECANISMO DE FORMAMECANISMO DE FORMAÇÇÃO DE HÃO DE H22SOSO44A FORMAÇÃO DO ÁCIDO IRÁ OCORRER DURANTE O RESFRIAMENTO DO GÁS, QUANDO ENTÃO O ÁCIDO CONDENSADO SERÁ ADSORVIDO POR PARTÍCULAS DE CARBONO (FULIGEM) ORIUNDAS DA COMBUSTÃO INCOMPLETA DO ÓLEO.
ESTES NÚCLEOS ACIDIFICADOS SE AGLOMERAM, FORMANDO FLOCOS DE FULIGEM ÁCIDA, QUE SE DEPOSITAM SOBRE OS TUBOS.
SO3 +H2O → H2SO4
H2SO4 → H+ + HSO4–
HSO4– → H+ + SO4
2–
![Page 185: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/185.jpg)
SO3
UMIDADE H2SO4 DILUÍDO
H2SO4 + Fe → Fe2+ + HSO4– + ½ H2
Fe2+
H2
MECANISMO DE FORMAMECANISMO DE FORMAÇÇÃO DE HÃO DE H22SOSO44
![Page 186: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/186.jpg)
MECANISMO DE FORMAMECANISMO DE FORMAÇÇÃO DE HÃO DE H22SOSO44
![Page 187: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/187.jpg)
ATAQUE DO ATAQUE DO ÁÁCIDO SULFCIDO SULFÚÚRICORICO AO REFRATÁRIOAO REFRATÁRIO
![Page 188: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/188.jpg)
![Page 189: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/189.jpg)
NEUTRALIZANTES
SO3 +H2O → H2SO4MgO + H2SO4 → MgSO4
CaO + H2SO4 → CaSO4
Fe2O3 + 3 SO3 → Fe2 (SO4)3MgO + SO3 → MgSO4
Fe2O3 + MgO + 4 SO3 → MgFe2(SO4)3
![Page 190: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/190.jpg)
INIBIDOR DE FASE VAPOR
SÃO SUBSTÂNCIAS QUE POSSUEM A PROPRIEDADE DE VOLATILIZAR E COMPETIR COM O VAPOR D’ÁGUA PRESENTE NA FASE VAPOR.
VAPOR INIBIDORMECANISMO:
NEUTRALIZAÇÃO
ADSORÇÃO
![Page 191: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/191.jpg)
BENZOTRIAZOLBENZOATO DE AMÔNIO
BENZOATO DE CICLOHEXILAMINA
![Page 192: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/192.jpg)
FATORES DE INFLUÊNCIA NO DESEMPENHO DE INIBIDORES DE CORROSÃO
• TEMPERATURA;• PRESSÃO;• VELOCIDADE;• SOLUBILIDADE;• DEPÓSITOS, INCRUSTAÇÕES;• pH .
![Page 193: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/193.jpg)
TEMPERATURA
• A CAPACIDADE DE INBIÇÃO DE UM INIBIDOR É AFETADA PELO AUMENTO DA TEMPERATURA
![Page 194: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/194.jpg)
TEMPERATURA
AS ISOTERMAS DE LANGMUIR MOSTRAM DE UMA MAEIRA GERAL QUE A CAPACIDADE DE ADSORÇÃO DIMINUE COM O AUMENTO DA TEMPERATURA
![Page 195: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/195.jpg)
PRESSÃO
DE UMA MANEIRA GERAL O AUMENTO DA PRESSÃO FAVORECE UMA MAIOR CAPACIDADE DE ADSORÇÃO DO INIBIDOR À SUPERFÍCIE METÁLICA, CONSEQUENTEMENTE, É VALIDO SUPOR QUE A PRESSÃO PODERÁ AUMENTAR A PROTEÇÃO EXERCIDA POR ALGUNS TIPOS DE INBIDORES.
![Page 196: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/196.jpg)
VELOCIDADE DO FLUIDO
• DE UMA MANEIRA GERAL, O AUMENTO DA VELOCIDADE DO FLUIDO DIMINUE A CAPACIDADE DE INIBIÇÃO, ENTRETANTO, BAIXAS VELOCIDADES PODEM OCASIONAR A DEPOSIÇÃO DE SUJEIRAS, DEPÓSITOS, INCRUSTAÇÕES, ETC, QUE PODEM AUMENTAR A CORROSÃO LOCALIZADA.
![Page 197: Slies Sobre Corrosao](https://reader034.vdocuments.mx/reader034/viewer/2022052213/553366ea4a79596e4d8b4894/html5/thumbnails/197.jpg)
VELOCIDADE DO FLUIDO