Republica Bolivariana de VenezuelaUniversidad Pedagógica Experimental Libertador

Instituto Pedagógico “Luis Beltrán Prieto Figueroa”Barquisimeto Edo. Lara

SISTEMA LINFÁTICO Y LA INMUNIDAD

Participantes:Andueza EliezerDelgado HeidalysPrimera MaryorysToledo KarlaProfesor(a): Juan Flores Curso: Fisiología Animal

JUNIO 2015

Timo

•Es un órgano bilobulado que se localiza, entre el esternón y la aorta.•Los lóbulos se mantiene juntos gracias a una capa de tejido conectivo, desde la capsula se mantienen prolongaciones llamadas trabeculas, que penetran el espesor de cada lóbulo, dividiendo esos en lobulillos.•Cada lobulillo esta formada por una zona externa mas teñida y una zona central, la corteza esta formada por un gran numero de linfocitos T y células detríticas, células epiteliales y macrófagos.

Glándulas linfáticas

Cuya forma se asemeja a la de una alubia, se localiza a lo largo de los vasos linfáticos, esto se distribuye por todo el cuerpo tanto en la superficie como en la profundidad cerca de las glándulas mamarias, axila e ingle hay grandes grupos ganglionares.

El parénquima ganglionar se divide en zona superficial, la corteza, en la zona externa se encuentra agregados ovoides de células B (Nódulos linfáticos formado por linfocitos B.Mientras que en la zona interna no contiene nódulos linfáticos y formada por células T y células detríticas.

La linfa fluye Ganglios Vasos linfáticos aferentes

Sinusoides subcaposulares

Sinusoides trabeculares

Sinusoides medulares

Vasos linfáticos eferentes.

Bazo

Estructura ovoide mide aproximadamente 12 Cm en longitud, es la mayor masa de tejido linfático presente en el cuerpo ubicado en la hipocondrial izquierda entre:

Diafragma Estomago

Órgano Vecinos

•Estomago•Riñón izquierdo del colon.•Hilio (Ingresa arteria esplénica)

El parénquima se encuentra formado por dos tipos de tejidos: pulpa blanca, pulpa roja.

Nódulos linfáticos

Masa de tejido linfático de forma ovoide no encapsulado. También conocido como tejido linfático asociado a la mucosa donde se destacan las amígdalas de la región faringe en general se encuentran:•Amígdalas faringea o adenoide.• Dos Amígdalas palantinas.•Amígdalas linguales.

Resistencia inespecífica, Defensa innata

Están presente al momento del nacimiento y confieren protección inmediata contra una amplia gama de patógenos extraños.

Primera línea de defensa: Piel y mucosa

Estas estructuras actúan como barreras tanto físicas como químicas, enviando el ingreso de patógeno y sustancias extrañas en el organismo para causar enfermedades.

La epidermis

Capa epitelial de las mucosas (mocus)

La saliva

Limpieza de la uretra gracias al Flujo Urinario

Desequilibrio homeostático: SIDA

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida

•Patología en el cual una persona experimenta gran variedad de infecciones destinación de las células del sistema inmunitario causada por el virus•Representa la etapa final de la infección por el HIV.

1. Trasmisión del HIV 2. Signos, síntomas y diagnostico.3. Tratamiento.

SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA

Defensa Interna

• Proteínas Antimicrobiana

s

Células citolíticas naturales NK

• Fagocitos

•Inflamación • Fiebre

Transferrinas

Proteínas AntimicrobianasClases

Interferones o INFCélulas

InfectadasINF

Síntesis de proteínas antivirales

Replicación de virusMecanismo ante InfeccionesI. Alfa(α) I. Beta (β) I. Gamma(ˠ)

ComplementoPlasma

ACTIVANAceleran->Reacciones

InmuneDestruye microbiosFagocitosisRespuesta

inflamatoria

Fijadora de hierroInhiben:

Bacterias

Fagocitosis en un microbio

Cerca 5 al 10% Linfocitos Células NKC arecen

Células citolíticas naturales NK

B Y T Destruir InfectadaInmortales

NeutrófilosMacrófagos

5 Etapas

InflamaciónRespuesta Lesión Tisular

Gérmenes patógenosAbrasionesIrritación químicaTrastornos celularesTemperaturas extremas

Causas

Fiebre TemperaturaReprogramación del termostato Hipotalámico

Potencia-Acción de los interferonesCrecimiento

Lupus Eritematoso Sistémico

Enfermedad autoinmunitaria

Dolor articular Dolor muscular.

Coloración pálida Disfunción renal,

neuronal o cerebral. Edema

Perdida de peso y cabello

Amenazan la vida del Paciente.

ES

SÍNTOMAS

NO EXISTE CURA.

TERAPIAS FARMACOLÓGICAS

PRODUCEFactores

ambientales

Hormonas sexuales

Pequeñas Hormonas Proteicas encargadas de estimular o inhibir funciones celulares (crecimiento y la diferenciación )

Algunas Citocinas estimulan la proliferación de las células progenitoras de la sangre presente en la médula ósea roja.Otras regulan las actividades de la células involucradas en los mecanismos de defensa innata o en la respuesta inmunitaria adaptativa.

CITOCINAS

Participación de la Citocinas en las respuestas inmunitarias

CITOCINA ORIGEN Y FUNCIONES

Interleucina-1 (IL-1) Producidas por macrófagos; promueve la proliferación de las células T helper; actúa a nivel del hipotálamo para provocar fiebre.

Interleucina-2 (IL-2) Secretada por la células T helper; coestimula la proliferación de las células T helper; las células T citotóxicas y las células B; activa la NK.

Interleucina-4 (IL-4) (factor estimulante de células B) Producidas por las células T helper; coestimuladora de las células B; induce a las células plasmáticas a secretar anticuerpos IgE; promueve el crecimiento de las células T.

Interleucina-5 (IL-5) Producida por algunas células T helper y mastocitos; coestimuladora de las células B; induce a las células plasmáticas a secretar anticuerpos IgA.

Interleucina-6 (IL-6) Producidas por células T helper; estimula la proliferación de las células B, la diferenciación de las células B en plasmocitos y la secreción de anticuerpos por las células plasmáticas.

Factor de necrosis tumoral (TNF) Producidos por los macrófagos; estimula la acumulación de neutrófilos y macrófagos en el sitio inflamado e induce la destrucción de los microorganismos.

Interferones (IFN) Producidos por células infectadas por virus para inhibir la replicación viral en las células no infectadas; activan las células T citotóxicas y las células natural de killer, inhiben el crecimiento celular y la formación de algunos tumores.

Factor inhibidor de la migración de los macrófagos Secretado por las células T citotóxicas; evita que los macrófagos abandonen el sitio de la infección.

INMUNIDAD CELULARComienza con la activación de un reducido número de células T por acción de un antígeno específico

Experimenta selección de clonar

En respuesta a un antígeno específico

El resultado es la formación de un clon de células que pueden reconocer el mismo antígeno que el linfocito original.

Un clon de células T se convierten en efectoras mientras que otras se convierten en células de memoria

ACTIVACIÓN DE CÉLULAS T

Receptores de células T ( TCR)

Complejos de antígenos-MHC

CÉLULA T ANTÍGENO

1era señal de activaciónActúan unas proteínas como la CD4 o las CD8

Correceptor

2da señal de activaciónCuando la célula T se une al antígeno

Coestimulación (citocinas)

ACTIVACIÓN Y SELECCIÓN CLONAL DE LAS CÉLULAS T HELPER Y ACTIVACIÓN Y SELECCIÓN CLONAL DE LAS

CÉLULAS T CITOTÓXICAS

ELIMINACIÓN DE INVASORES

Las células T citotóxicas tienen

receptores específicos para un

microorganismo en particular, son

capaces de eliminar sólo aquellas células diana infectadas por

un tipo de microorganismos

determinado.

ANTICUERPOS (Ac)

Son capaces de combinarse específicamente con el epítopo del antígeno que estimuló su producción.

Pertenecen a un grupo de glucoproteínas llamadas globulina (inmunoglobulina Ig).

Acciones de los anticuerpos:- Neutralización del antígeno- Inmovilización bacteriana- Aglutinación y precipitación de antígenos- Activación del complemento - Facilitación de la fagocitosis

LINFOMAS

Tipo de cáncer que afecta los órganos linfáticos en particular los ganglios linfáticos.

Enfermedad de Hodgkin (EH)

- Afecta a personas entre 15 y 35 años y a mayores de 60 años.- Presencia de adenomegalia indoloras, en los ganglios linfáticos del cuello, tórax y la axila.- Si la enfermedad metastizó a partir de estos sitios puede presentarse fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso y dolor óseo

Linfoma no Hodgkin (LNH)

Las primeras manifestaciones son similares a las de EH, pero puede agregar esplenomegalia, anemia y malestar general.Es más frecuente, aumenta su incidencia con relación a la edad y con una prevalencia máxima entre los 45 y 70 años.