sintesis de colorantesrenovado

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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOSFACULTAD DE QUMICA E INGENIERIA QUMICAE.A.P QUMICADepartamento Acadmico de Qumica Orgnica

Laboratorio de Qumica Orgnica II PRACTICA N 5

Tema:Sntesis de AspirinaProfesora:Thais Linares FuentesAlumnas:Reyes Aranda Freny10070188GuerraJulian Cristina A.12070096Gmez Bazn Janet Milagros11070082Fecha de realizacin de la prctica:22 de abrilFecha de entrega del informe:29 de abrilTurno:Martes 1-5 pmGrupo:22014

RESUMEN

En esta prctica, se realiz la sntesis de dos colorantes: fenolftalena (colorantes de ftalenas) y naranja de metilo (colorante azoico).En la primera parte, para la sntesis de fenolftalena se us una mezcla de fenol y anhdrido ftlico ms unas gotas de cido sulfrico concentrado. Calentamos en un bao de arena a 160C por unos minutos. La masa que se funde se vaca en un vaso con agua. Para comprobar si la solucin obtenida es el colorante deseado se hacen dos pruebas: en dos tubos de ensayo colocamos un poco de esta solucin y aadimos una cierta cantidad de base y en el otro tubo, cido. Observando las coloraciones determinamos si estamos frente a dicho colorante.En la segunda parte, para la sntesis del naranja de metilo, se hizo preparados por separado para luego llevarlos al congelador (todos los reactivos deben estar bajo cero) para finalmente mezclarlos. En un vaso (N1), disolvemos en agua, cido sulfanilico y carbonato sdico, le aadimos hielo. En otro vaso(N2) se prepar nitrito sdico disuelto en agua. En otro vaso (N3), se prepar una solucin de cido clorhdrico en agua destilada. En otro vaso (N4) se disolvi dimetilanilina en una solucin acuosa de cido clorhdrico. Luego de que estos tres vasos estn a una temperatura bajo cero, se mezcl el vaso N2 al vaso N1. Se procedi despus con el proceso de diazotacin donde se aadi lentamente el vaso N3 a la nueva solucin. Seguidamente se aadi el vaso N4; a este proceso se conoce como copulacin, donde la solucin se torna de color roja, este proceso se termina con la formacin de la sal sdica amarilla luego de aadir una solucin de hidrxido de sodio al 10%.Finalmente se calent la solucin hasta ebullicin luego de aadir cloruro de sodio. Se enfri, y se recogi los cristales slidos mediante una filtracin al vaco.De esta manera, se obtuvo estos dos colorantes que se usan muy a menudo en el laboratorio y tiene muchas aplicaciones.

INTRODUCCIN

Desde tiempos muy antiguos, se conocen distintas sustancias de origen orgnico que tienen la propiedad de cambiar su color, dependiendo de las caractersticas cidas o bsicas de las sustancias a las que son aadidas. En la actualidad, estas sustancias, y muchas otras, que se han introducido en el uso habitual de los laboratorios qumicos, se utilizan con la finalidad de determinar el valor del pH de las disoluciones, as como tambin, el punto final de las valoraciones cido base. Dichas sustancias reciben el nombre de indicadores cido-base.

En esta parte experimental se realizara la preparacin de colorantes o indicadores acido- baseque nos permitirn realizar mediciones de ph como son la fenolfataleina y el anaranjado de metilo

PRINCIPIOS TERICOS

Colorantes y PigmentosUn colorante es una substancia que penetra y permanece coloreando uniformemente una fibra textil. Permanencia como aqu es usado el trmino, significa que el colorante conservar el mismo tono y concentracin a travs de la vida de la tela a la cual ha sido aplicada. Cada colorante deber ser seleccionado para llenar los requisitos de calidad exigidos en funcin de su uso final para el cual dicha tela ha sido diseada, porque cada tela tiene un uso definido.

Clasificacin de Colorantes

Existen dos mtodos de clasificar colorantes. El primero est basado en la constitucin qumica de los sistemas Cromofricos, y el segundo en base a los mtodos de aplicacin.Ninguno de estos dos sistemas es completamente satisfactorio, debido a que existen colorantes includos en el mismo sistema Cromofrico que difieren ampliamente en su aplicacin.La utilidad de un colorante para un uso particular es gobernado por: tamao molecular, grupos solubilizantes, grupos aceptores de protones, longitud de la cadena, grupos alquilo, etc. Hay, segn la constitucin qumica alrededor de 25 diferentes clases de colorantes.

Para el qumico de colorante, un colorante es una combinacin de estructuras no saturadas conteniendo ciertos grupos conocidos como Cromforos y Auxocromos.

Los Cromforos imparten color a la molcula y los Auxocromos intensifican el color y mejoran la afinidad del colorante por la fibra. Algunos de los ms comunes Cromforos y Auxocromos son listados en la tabla siguiente:

Cromforos y Auxocromos

La combinacin de Cromforos y la estructura no saturada es llamada un Cromgeno: dos anillos bencnicos est unidos por un grupo Cromforo (-N=N-). Grupo AZO, siendo de un color amarillo pero faltndole Auxocromos, tiene un valor tintreo bajo y poca afinidad o quiz ninguna por la fibra. Por medio de la adicin de Auxocromos se puede obtener un colorante comercial.Este colorante tiene afinidad por la fibra, el color que se obtiene es ms intenso que en el correspondiente Cromgeno y adems existe un efecto batocrmico en su tono (el pico de absorcin se observar, en una longitud de onda mayor que su correspondiente Cromgeno).Mucha investigacin ha sido realizada en los aos recientes con el objeto de relacionar el color con la constitucin qumica.En general la intensiedad es directamente proporcional a la resonancia molecular y las propiedades de resistencias del colorante estn relacionadas a la estabilidad fsica y qumica de la molcula y a las fuerzas externas tales como calor, luz, pH, etc.

El qumico de colorantes industrial juega con los Cromforos y Auxocromos con el propsito de construir bloques para proporcionar un colorante con la mxima intensidad y resistencias a un mnimo costo.

CROMOFOROSAUXOCROMOS

Grupo etilenoC - CGrupo sulfonico- H2SO4

Grupo carboniloR - C = OGrupo CarboxlicoR - COOH

Grupo nitroso- N = N -Grupo HidroxiloR - OH

Grupo nitro- NO2Grupo Aminito- NH2

Grupo azoCloroCl2

Grupo azoxiBromoBr2

Grupo quinoideo

Nota:

El grupo sulfnico permite en la mayor parte de los colorantes la solubilidad en agua y el vehculo usado para teir en la curtiembre es el agua, aunque no todos los colorantes usan como vehculo el agua.Los grupos cloro, bromo e iodo tambin actan como auxocromo transmitiendo la solidez a los colorantes. El sulfnico, carboxlico y el hidroxlico dan carcter aninico a la molcula del colorante, mientras que el amnico le proporciona un carcter catinico. Aunque hay colorantes que presentan aminas y por lo tanto tienen su parte bsica en la molcula, entonces depende a qu pH los usemos, son anfteros, o sea pueden ser catinicos o aninicos, la misma molcula puede estar cargada distintoNormalmente en la curtiembre no se hacen cambios tan bruscos de pH como para que un colorante que es aninico normalmente a pH 3 o 4 pase a ser catinico para lo que se necesitara un pH 1-2

Colorantes cidos y Directos

Para la fabricacin de estos colorantes, es comn encontrar un tipo de diagrama de flujo como el que se muestra, el cual est dividido en los pasos siguientes:Diazotacin CopulacinFiltracin y lavadoSecadoMolienda Diazotacin:

La reaccin de diazotacin fue puesta a punto por Peter Griess en 1860. Esta reaccin tiene lugar entre una amina primaria aromtica y NaNO2 en presencia de HCl o H2SO4, para formar una sal de diazonio. La reaccin de diazotacin solo la experimentan las aminas primarias y desde el punto de vista sinttico solo tienen inters las sales de diazonio aromticas ya que las sales de diazonio alifticas se descomponen.

El HCl o H2SO4 debe estar en exceso para prevenir la diazotacin parcial y condensacin. Si la diazotacin ocurre satisfactoriamente, la amina debe encontrarse en disolucin acuosa cida. Una vez formada, la sal diazonio no se aisla y debe ser utilizada rpidamente en la etapa siguiente, puesto que las reacciones de diazotacin generalmente son exotrmicas y las sales de diazonio se descomponen con facilidad si no se enfria el sistema.

Copulacin de sales de Diazonio sntesis de Azocompuestos

En condiciones apropiadas, las sales de diazonio pueden reaccionar con ciertos compuestos aromticos para dar azocompuestos Ar-N=N-Ar. Esta reaccin conocida como copulacin, se retiene el grupo diazonio en el producto.

ArN2+ + ArH Ar-N=N-Ar + H+

En general, el anillo aromtico (ArH) que sufre el ataque del in diazonio debe contener un grupo de fuerte tendencia a liberar electrones; los cuales son OH, -NR2, -NHR o NH2. por lo comn la sustitucin se realiza en la posicin para con respecto al grupo activante. La copulacin con fenoles se hace en medio moderadamente alcalino, mientras que con aminas se hacen en medios cidos.La reaccin de copulacin es una sustitucin electroflica aromtica, donde el in diazonio es el reactivo atacante.Los compuestos aromticos que sufren la copulacin son los mismos que se nitrosan. El in diazonio es sin duda muy dbilmente electroflico (ArN2+), como lo es el in nitrosonio, +NO, de modo que solo puede atacar anillos muy reactivos.

Sntesis del anaranjado de metilo

Cada tipo de amina genera un producto diferente al reaccionar con el cido nitroso, HNO2. Este reactivo inestable se forma en presencia de la amina por accin de un cido mineral sobre nitrito de sodio. Cuando una amina aromtica primaria, disuelta o suspendida en un cido mineral acuoso fro se trata con nitrito de sodio, se forma una sal de diazonio. Puesto que estas se descomponen lentamente, an a la temperatura de un bao de hielo, se emplean sus soluciones de inmediato una vez preparadas.

El gran nmero de reacciones que dan las sales de diazonio se pueden agrupar en dos tipos:

a. Reemplazo: En las que se pierde el N en forma de N2, quedando en su lugar en el anillo otro grupo.ArN+2 + Z: ArZ + N2

b. Copulacin: En las que el nitrgeno permanece en la molcula.

La copulacin de sales de diazonio con fenoles y aminas aromticas generan azo-compuestos, los cuales son de enorme importancia para la industria de los colorantes. La obtencin de un colorante diazoico consta de las operaciones siguientes:

Diazotacin de una sustancia aromtica que contenga un grupo amino primario. Preparacin de una disolucin de algn compuesto amino-aromtico en un cido diluido o de una sustancia fenlica en un lcali diluido. Mezclado de las soluciones anteriores con lo que tiene lugar la formacin del colorante en una reaccin que se denomina copulacin. Para que tenga lugar esa reaccin, la solucin debe estar alcalina o ligeramente cida.

Sntesis de la Fenolftaleina, Fluorescena y Naftoleina.-

La obtencin de la fenolftalena ocurre cuando, cuando en un medio cido y temperatura alta (para fundir las sustancias), reaccionan el anhdrido ftlico y el fenol. Tal reaccin ocurre a travs de una sustitucin electroflica catalizada por un cido.

DETALLES EXPERIMENTALESLaboratorio de Qumica Orgnica AII PRCTICA N 5

29a. SINTESIS DE LA FENOLFTALEINAMateriales Tubo de ensayo prex Balanza Olla para bao de arena Termmetro de 0 a 200Reactivos Fenol Anhdrido ftlico Un acido Una base PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL En un tubo de ensayo se procede a echar 0.3 g de fenol con 0.1g de anhdrido ftlico. Luego se procede a agregar 3 gotas de acido sulfrico concentrado Se agita la mezcla, despus se coloca a calentar el tubo en un bao de arena hasta aproximandamente 160 La masa fundida ser vertida a un vaso con 50 mL agua. En dos tubos de ensayo se realizaran las siguientes pruebas En un primer tubo se vierte 0.5 ml de solucin obtenida, para luego agregarle una solcuion bsica de hidrxido se sodio En un segundo tubo se vierte 0.5 ml de solucin obtenida, para luego agregarle una solucin de acido clorhidrico

b. SINTESIS DEL NARANJA DE METILOMateriales 2 vasos de 400 mL pyrex Probeta de 10, 20 y 100 mL Bagueta 2 papeles de filtro corriente Olla para bao de hielo Equipo de filtracion (preferecencia al vacio)Reactivos Carbonato de sodio Nitrito de sodio Acido clorhidrico concentrado N-N dimetilanilina Hidroxido de sodio al 10% Clori

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL1er. Paso:

Disolver en 100mL de Agua

Enfriar la solucin a 0C aadiendo 150 g de hielo

2 g de Nitrito Sdico

2DO PASO:

Mezclar y aadir a la solucin del 1er Paso (Proceso de DIAZOTACIN)

3er Paso:

5 mL de HCl (c)

Mezclar y disolver 3 mL de Dimetilanilina en esta solucin.

A continuacin enfriar con hielo.

15 mL de Agua

Verter esta solucin a la ya obtenida en el proceso de Diazotacin (2do Paso).Este proceso se conoce como COPULACIN (solucin roja).

4to Paso:

40 mL de solucin de Hidrxido Sdico al 10%

Solucin obtenida en el 4to Paso.

El proceso de Copulacin se completa al mismo tiempo que el colorante se transforma en Sal Sdica Amarilla

5to Paso:

Aadir 30 g de Cloruro de Sodio a la Solucin obtenida en el 4to Paso, luego calentar hasta cerca de su punto de ebullicin.

Enfriar

6to Paso.

Filtrar.

Naranja de Metilo(Cristales Anaranjados)El colorante se separa en cristales anaranjados.

COLORANTE AZOICO

En el proceso de DIAZOTACIN, al aadir la solucin de HCl (cc), la solucin se torn de color amarillo naranja.

OBSERVACIONES

En el proceso de COPULACIN, al aadir la solucin de HCl y dimetilanilina, la solucin cambio a un color rojo.

La solucin se torna naranja tras aadirle una solucin de hidrxido de sodio al 10%.El pH que resulto fue de 11.

OBSERVACIONES

Al llevarlo a ebullicin luego de aadirle cloruro de sodio, observamos que, la solucin empieza a cambiar de coloracin (naranja-rojo) desde la parte inferior del vaso de precipitado. Al trmino de la ebullicin, la solucin queda totalmente roja.

Mientras se enfra el vaso, observamos que en el fondo del recipiente se va formando un precipitado de color naranja.

OBSERVACIONES

NARANJA DE METILO

Luego de filtrar, finalmente obtenemos los slidos de color naranja.

REACCIONES QUMICAS

SINTESIS DE LA FENOLFTALEINAReaccin de sisntesis der la fenolftaleina

SNTESIS DE ANARANJADO DE METILO

RESULTADOSa. SINTESIS DE LA FENOLFTALEINAAcido (HCl)Base (NaOH)

Se observa , que al agregar la solucin de cido clorhdrico a la fenolftaleina esta sigue permaneciendo incolora.A diferencia que con el cido, la base al entrar en contacto con la fenolftalena se torna color rojo grosella.

b. SINTESIS DEL ANARANJADO DE METILO

Se obtuvo un polvo anaranjado consistente muy parecido al naranja de metilo que se encuentra en el laboratorio.La masa obtenida fue de 9,61g

DISCUSIN DE RESULTADOSa. SINTESIS DE LA FENOLFTALEINALos resultados obtenidos tanto con el cido como con la base son los correctos.Con el cido no se observa ningun cambio debido a que este no altera la estructura de la fenolftalena y mientras que la base si lo hace evidencindose en el cambio de coloracin que se da ( de incoloro a rojo grosella)

b. SINTESIS DEL ANARANJADO DE METILOEl naranja de metilo es un derivado de la anilina. Este reactivo inestable se forma en presencia de la amina por accin de un cido mineral sobrenitrito de sodio. Cuando una amina aromtica primaria, disuelta o suspendida en un cido mineral acuoso fro se trata con nitrito de sodio, se forma una sal de diazonio. En la reaccin de diazotacin se inicia con el ataque de la amina, con sus pares de electrones libres, al agente de nitrosacin. El intermediario as formado expulsa un ion nitrito y forma un compuesto N-nitroso, el cual a travs de una serie de transferencias rpidas de protones y finalmente por prdida de una molcula de agua, genera la sal de diazonio. Esta sal es muy inestable, raras veces se aslan y a menudo explotan cuando estn secas.La reaccin de copulacin se da en condiciones apropiadas cuando las sales de diazonio pueden reaccionar como reactivos electroflicos en substituciones aromticas para dar productos llamados compuestos azo(N=N). Mecnicamente la reaccin se inicia con el ataque del enlace del anillo rico en electrones a la sal de diazonio, la cual por polarizacin de uno de los enlaces, neutraliza la carga positiva del nitrgeno central, generando de esta manera directamente el compuesto azo. Todas estas reacciones deben llevarse a cabo a bajas temperaturas (por la inestabilidad de las sales) para obtener los cristales de naranja de metilo.El masaobtenida fue 9,6 g. Este valor pudo ser influenciado por algunos factores como; tal vez no ocurri totalmente la reaccin de copulacin, algn tipo de contaminacin de los reactivos o la temperatura no fue suficientemente adecuada para la obtencin del naranja de metilo.

CONCLUSIONES

Se logr obtener la fenolftalena y el anaranjado de metilo en el laboratorio.

Existen diferentes clases de colorantes entre los que se encuentran las ftalenas (derivados del anhdrido ftlico) y los colorantes azoicos (poseen el grupo azo N=N).

Los colorantes azoicos son cromforos, donde el grupo azo le permite captar longitudes de onda de los fotones de la luz visible absorbidos, por lo cual le dan un color caracterstico.

Un cambio de estructura en la fenolftaleina implica una variacion de color, esto indicara que nos encontramos ante una base. Una permanecia de falta de coloracion, nos muestra que la estructura de la fenolfataleina, en este caso nos encontramios ante una acido.

RECOMENDACIONES Si se desea secar en la estufa los cristales de anaranjado de metilo obtenidos, debe ser a temperaturas no mayores a 90C para evitar la descomposicin del pigmento.

Tener todos los reactivos a una temperatura bajo cero, mientras ms frio estn, mejor.

Las concentaciones utilizadas deben ser las indicadas en el manual, no exceder, sino se obtendran resultados erroneos

Para la sintesis de naranja de metilo la temperatura de las soluciones utilizadas no deben de exceder dem los cero grados, sono el indicador resultante ya no tendra bni su color color ni sus caracteristicas respectivas.

BIBLIOGRAFA Allinger, Cava, Jonh, Johnson, Lebel and Stevens. Qumica Orgnica, Editorial Revert, S. A., 1976.

R. O. Brewster, C. C. Vanderwerf and W. E. Mc Ewewn, Curso Prctico de Qumica Orgnica. 2a. ED. Alhambra, Espaa, 1970, Pgs. 274.OConnor, McClellan. QUMICA: EXPERIMENTOS Y TEORA. Editorial Revert. 1982. Pags 410-414

WEBGRAFA http://www.feriadelasciencias.unam.mx/ http://www.quimicaorganica.net/ http://www.uma.es/

COMENTARIOS DE FICHAS DE SEGURIDADa. SINTESIS DE LA FENOLFTALEINAFenol

En caso de prdida del conocimiento nunca dar a beber ni provocar el vmito.

Inhalacin:

Trasladar a la persona al aire libre. En caso de que persista el malestar, pedir atencin mdica.

Contacto con la piel:

Lavar abundantemente con agua. Quitarse las ropas contaminadas. Extraer el producto con un algodn impregnado en polietilenglicol 400.

Ojos:

Lavar con agua abundante (mnimo durante 15 minutos), manteniendo los prpados abiertos. Pedir inmediatamente atencin mdica.

Ingestin:

Beber agua abundante. Evitar el vmito (existe riesgo de perforacin). Pedir inmediatamente atencin mdica. No neutralizar.

cido ftlicoGuantes protectores.Quitar las ropas contaminadas, aclarar y lavar la piel con agua y jabn y solicitar atencin mdica.

Gafas ajustadas de seguridad o proteccin ocular en combinacin con proteccin respiratoria si se trata de polvo.Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad), despus consultar a un mdico.

SINTESIS DEL NARANJA DE METILO cido SulfanlicoEs un cido orgnico, se presenta en estado slido en forma de cristales transparentes o polvo blanco, sin olor.No es considerado como peligro de explosin, cuando se quema puede producir xido de azufre y xido de nitrgeno, evitar el contacto con productos oxidantes.Riesgos para la salud:Este cido es considerado txico ya que es catalogado como corrosivo.Su inhalacion puede irritar las vias respiratorias, en contacto con la piel produce irritacin, sin embargo el contacto prolongado o repetido puede producir quemaduras en la piel, en contacto con los ojos puede producir quemaduras pticas, su ingesta causa irritacion en la boca, faringe, esfago y estmago.Como forma de prevencin se debe utilizar la campana extractora, guantes y lentes de proteccin. Carbonato SdicoEs una sal alcalina, se presenta en estado slido en forma de slido granular de color blancoNo es inflamable ni combustible, no es considerado como peligro de explosin, reacciona con hidroxido de calcio formando soda castica, puede reaccionar violentamente al combinarsele con cidos fuertes.Riesgos para la salud:Esta sal alcalina en considerada como Ligeramente txica ya que es catalogado como irritante.Su inhalacion puede irritar moderadamente la membrana mucosa y de la piel, su ingesta irrita las paredes respiratorias pero no causa el vmito, en contacto con los ojos causa irritacin, evitar la exposicion del cuerpo humano al polvo de carbonato de sodio, con la presencia de humedad o sudoracion se combina formando soda castica, irritante y corrosiva, puede producir lesiones a la piel con el contacto prolongado.Se recomienda el uso de marcarilla con filtro, mandiles y lentes de seguridad como forma de prevencin.

Nitrito de SodioEs un slido cristalino de color blanco y de olor no especificado. No existe mucho riesgo de explosin, puede arder pero no enciende facilmente, es inestable con el calor, puede explotar al calentar a 538C y al mismo tiempo desprender gases txicos. Este producto es imcompatible con cidos. Sales amoniacales, carbn activado etc.Riesgos para la salud:Su inhalacin puede producir irritacin en el tracto respiratorio, su ingesta puede bajar la presin sangunea, dolor de cabeza, nuseas, vmitos y dilatacin de arterias, en contacto con los ojos puede daar la crnea, dificultar la visin y causar conjuntivitis, en contacto con la piel causa irritacion no muy severa.Se recomienda el uso necesario de mascarilla con filtro, guantes de hule, ropa de seguridad, botas y cascos. cido ClorhdricoSolucin acuosa clara, fumante, incolora o ligeramente amarilla. Es extremandamente corrosivo, altamente reactivo con materiales alcalinos debido a su pH cido. No es inflamable pero reacciona con la mayoria de los metales para formar gas de hidrgeno explosivo e inflamable. Es estable a temperatura ambiente y en condiciones normales de uso.Riesgos para la salud:Las soluciones concentradas pueden causar dolor, asi como profundas y severas quemaduras de la piel.Se recomienda utilizar lentes resistentes a salpicaduras contra quimocos o mscara facial completa. Se debe tener duchas y lavaojos de seguridad en el rea de trabajo. Naranja de MetiloEs una mezcla, se encuentra en estado lquido, de color naranja y de olor debil caracterstico, es una solucin indicadora de pH, la cual se emplea en los fluidos de perforacin para determinar la alcalinidad en el filtrado. Es estable a bajas temperaturas y almacenamiento normales.Riesgos para la salud:Est catalogado como Ligeramente riesgosoLa ingesta de grandes dosis puede producir molestias, si inhalacion causa irritacin del tracto respiratorio leve y en contacto con los ojos y piel puede causar irritacion leve.Se recomienda el uso de guantes resistentes a reactivos quimicos al igual que gafas claras con proteccin lateral. N,N-dimetilanilinaEl contacto puede irritar la piel y los ojos.Grandes cantidades de la substancia pueden disminuir la cantidad de oxgeno en la sangre y causar dolor de cabeza, fatiga, mareos y un color azulado de la piel y los labios. Cantidades mayores pueden causar dificultad en la respiracin, colapso y aun la muerte.Trasladar a la persona al aire libre. En caso de asfixia proceder a la respiracin artificial. En caso de prdida del conocimiento colocar a la persona tumbada lateralmente. En contacto con la piel lavar con abundantemente agua. Quitarse las ropas contaminadas. En caso de ingestin beber agua abundante. Provocar el vmito. Pedir inmediatamente atencin mdica.Lmites de exposicin: TLV (como TWA): 5 ppm; 25 mg/m3 (piel) (ACGIH 1990-1991). TLV (como STEL): 10 ppm; 50 mg/m3(piel) (ACGIH 1991-1992).

Hidrxido de sodioLa inhalacin de polvo o neblina causa irritacin y dao del tracto respiratorio. Retirar del rea de exposicin hacia una bien ventilada. Si el accidentado se encuentra inconsciente, dar respiracin artificial y rehabilitacin cardiopulmonar.El NaOH es extremadamente corrosivo a los ojos por lo que las salpicaduras son muy peligrosas, pueden provocar desde una gran irritacin en la crnea. Lavar con abundante agua corriente, asegurndose de levantar los prpados, hasta eliminacin total del producto. Tanto el NaOH slido, como en disoluciones concentradas es altamente corrosivo a la piel.Quitar la ropa contaminada inmediatamente. Lavar el rea afectada con abundante agua corriente.

Cloruro de sodioLas soluciones muy concentradas pueden ocasionar irritacin de la nariz, la garganta y la piel. El polvo ocasiona enrojecimiento y puede ser perjudicial para los ojos.Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar respiracin artificial. Si respira con dificultad suministrar oxgeno. Mantener la vctima abrigada y en reposo. En caso de ingestin lavar la boca con agua. Si est consciente, suministrar abundante agua. No inducir el vmito. EtanolGrandes cantidades afectan el aparato gastrointestinal, altas concentraciones del vapor pueden causar somnolencia.Los efectos no son serios siempre que se use de manera razonable. Una inhalacin prolongada de concentraciones altas (mayores de 5000 ppm) produce irritacin de ojos y tracto respiratorio superior, nuseas, vmito, dolor de cabeza, adormecimiento y otros efectos narcticos, coma o incluso, la muerte. Traslade la vctima a un lugar ventilado. Aplicar respiracin artificial si sta es dificultosa, irregular o no hay. Proporcionar oxgeno. En contacto con los ojos lavar inmediatamente con agua o disolucin salina de manera abundante. Eliminar la ropa contaminada y lavar la piel con agua y jabn. .