Síndrome de Klinefelter (1)

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<ul><li><p>Sndrome de Klinefelter </p><p>Acadmicas:Bruna Laysa Leal </p><p> Juliana Martins </p><p> Lilian Domingos </p><p> Ludmila Sousa </p><p> Professor:Leonardo Izidorio </p><p>Trindade-GO </p></li><li><p>Sndrome de Klinefelter </p><p>A sndrome de Klinefelter (SK) resulta de uma deficincia gentica </p><p>com caritipo 47,XXY. </p><p>A SK causada por uma variao cromossmica envolvendo o </p><p>cromossomo sexual masculino. </p><p>Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudana </p><p>caracterstica nos meninos. </p></li><li><p>Sndrome de Klinefelter (cont.) </p><p>(SK) um estado intersexual, determinado geneticamente pela </p><p>duplicao do cromossomo X. </p><p>Caracterizada por alteraes tardias que se tornaro evidentes </p><p>aps a puberdade. </p><p> uma forma de manifestao de ginecomastia, estimando-se sua </p><p>incidncia em 1 caso para cada 850 homens. </p><p>Consiste em uma das causas mais importantes de infertilidade </p><p>masculina. </p></li><li><p>Caractersticas do portador </p><p>- Esterilidade </p><p>- Estatura Elevada </p><p>- Magro </p><p>- Braos longos </p><p>- Pnis pequeno </p><p>- Testculo pouco desenvolvido </p><p>- Ginecomastia </p></li><li><p>Diagnstico </p><p>A sndrome de Klinefelter uma patologia cujo diagnstico </p><p>se faz, frequentemente, na idade adulta e, muitas vezes, na </p><p>sequncia do estudo de causas de infertilidade. </p></li><li><p>Referncias Bibliogrficas </p><p> Bosejen A,Juul S,Gravholt CH.Prenatal and postnatal </p><p>prevalence of klinefelter syndrome:a national registry stud.J </p><p>Clin Endocrinol Metab.2003;88:622-6(Acesso em 17-05-2015). </p><p>Lanfranco ,F,Kamischke A,Zitmann M,Nieschlag E Clinical </p><p>and diagnostic features of patients with suspected Klinefelter </p><p>syndrome.Llancet.2004;364:273-83.(Acesso em 17-05-2015) </p><p>Bosejen A,Gravolt CH.Klinefelter syndrome in clinical </p><p>pratice.Nat Clin Pract Urol.2007;4:192-204(Acesso em 17-05-</p><p>2015) </p><p>Bosejen A,Gravolt CH.Morbidite and mortality in Klinefelter </p><p>syndrome(47,XXY).Acta Paediactri 2011;100:807-13.(Acesso </p><p>em 17-05-2015) </p></li></ul>