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SINDROME CONVULSIVO

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Page 1: SINDROME CONVULSIVO. GENERALIDADES CONVULSIÓN Súbito cambio en el comportamiento que es consecuencia de disfunción cerebral. CONVULSIONES EPILÉPTICAS

SINDROME CONVULSIVO

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GENERALIDADES

CONVULSIÓNSúbito cambio en el

comportamiento que es consecuencia de

disfunción cerebral.

CONVULSIONES EPILÉPTICAS

Hipersincronización eléctrica de redes

neuronales en la corteza cerebral.

EPILEPSIA: Recurrentes convulsiones

epilépticas debidas a desordenes cerebrales genéticos o adquiridos.

CONVULSIONES NO EPILÉPTICAS:

Cambios súbitos en el comportamiento que

asemejan convulsiones epilépticas pero no están asociados a los cambios

neurofisiológicos.

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CLASIFICACION

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CAUSAS

NEONATOS (<1MES) Hipoxia e Isquemia Perinatal, hemorragia intracraneal,infección aguda del SNC, Trastornos Metabolicos (Hipoglicemia, Hipocalcemia, Deficit de Piridoxina)

LACTANTES Y NIÑOS (>1MES <12AÑOS) Crisis Febriles, Trastornos genteics, Infecciones del SNC, Traumatismos, Trastorno del Desarrollo.

ADOLESCENTES (12-18AÑOS) Traumatismos, Trastorno genético, Tumores cerebrales, Idiopaticas e Infecciones.

ADULTO JOVEN (18-35AÑOS) Abstinencia de Alcohol, Traumatismos, Consumo de Drogas, Tumores cerebrales.

OTROS ADULTOS (>35 AÑOS) Enf CerebroVasc, Tumores Cerebrales, Trastornos Metab (Uremia, Insuficiencia Hepatica, Anomalias electrolíticas, Hipo e Hiperglicemia), Enf de Alzheimer, Idiopaticas.

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FISIOPATOLOGIA:

FASE DE INICIO:

A. DESCARGAS DE POTENCIALES DE ACCION DE ALTA FRECUENCIA

B. HIPERSINCRONIZACION

FASE DE PROPAGACION

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FACTORES QUE INCREMENTAN EL RIESGO DE RECURRENCIA DE UNA CRISIS

Causa sintomática conocida.

Convulsión parcial.

Historia familiar de epilepsia.

EEG anormal (espigas y ondas).

Examen neurológico anormal.

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ESTUDIOS DX

Laboratorio clínico: Durante la primera evaluación de convulsión (glicemia, electrolitos.( ca- mg), estudios hematológicos, test de función renal, screening toxicológico).

Punción lumbar: Ante sospecha de proceso infeccioso o neoplasico.

Electroencefalograma: Estudio anormal confirma diagnostico y diferencia si la convulsión es parcial o compleja.

Imágenes: Indicado para excluir anomalía estructural cerebral. De preferencia RMN a TAC.

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MANEJO MEDICO

Carbamazepina

Diazepam.

Lorazepam.

Clonazepam.

Fenitoina.

Fenobarbital .

Acido valproico.

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STATUS EPILÉPTICOS: DURACIÓN MAYOR DE 5 MINUTOS, CONVULSIÓN A REPETICIÓN SIN ALCANZAR NIVEL DE CONCIENCIA INTERCRISIS.

Asegurar ABC.

Acceso venoso (2 v. periféricas o catéter central).

Glucometria.

Determinar posibles causas.

Iniciar manejo medico escalonado.

En alcoholico infusion de tiamina.

Diazepam 5-10 mg en bolo pasar en 1 minuto.

Valcote 2amp (1gr) en bolo o Fenitoina 250 mg = 5 cc en ssn o lactato a 15-20 mg /kg.pasar en 30 min a 1 hora.

Diazepam 10 mg adicional.

Valcote o fenitoina dependiendo de cual se puso en fase 3.

Intubar + goteo midazolam 3 mg x hora o clonazepam 1 mg x hora.

Preparar para propofol.

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Gracias