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Universidad de CaraboboFacultad de ciencias de la salud Escuela de bioanalisis Departamento de ciencias morfolgicas, ctedra morfologa microscpica y embriologaSede Aragua

Aparato de golgi, Lisosomas y peroxisomas Integrantes:Agelvis KleyderAponte ArleyAraujo BarbaraBermudez NancyCampos HillaryCarrero AdrianAparato De Golgi

Es una organela membranosa formada por un conjunto de cisternas aplanadas ordenadas en forma de pilas de monedas. Todos los productos sintetizados en el RER y en el REL van hacia el golgi.

Es una organela activa, nunca deja de procesar hasta que haya muerte celular. Ubicacion del aparato de golgi

Ultraestructura Del Aparato De Golgi

Cara Cis: Se encuentra junto al RE Aqu llegan las vesculas provenientes del RE. Se encuentran gran cantidad de vesiculas pequeas denominadas vesiculas de transporte Se incorpora contenido vesicularCara Trans: se forman las vesculas que sacan los productos que sintetiza el aparato de golgi (vesculas de salida). Por lo general la luz de cisternas esta mas dilatada en direccin transAfinidad Tintorial El Aparato de Golgi no se tie en los cortes histolgicos comunes. Este aparato se tie selectivamente con el acido osmico

Tejido conectivo laxo de la mucosa del intestino delgado. Se observan varias celulas plasmaticas con la denominada imagen negativa de golgi. Corte coloreado con hematoxilina- eosinaFunciones del Aparato De Golgi Seleccin de protenas El contenido de vesculas puede ser transportado a los lisosomas o secretado por exocitosis Elimina secrecin por exocitosis del contenido de las vesiculas Distribucin, almacenamiento y modificacin de los componentes qumicos de las clulas Modificacin de sustancias sintetizadas por el RER mediante el proceso de glicosilacin y fosforilacin

Secrecin Constitutiva En la mayora de las clulas, se realiza secrecin y excrecin mediante vesculas de la membrana plasmtica (es de proceso continuo) El vaciamiento de vesculas no requiere estimulo externoSe emplea para la secrecin no regulada de factores de crecimiento, enzimas y componentes de la sustancia basal extracelular Durante este proceso las vesculas se recubren por la denominada cubierta coatameica, esta no tiene funcin selectiva

Secrecin Regulada Solo se observa en clulas especializadas en la secrecin de productos especficos. Se produce una concentracin trans del aparato de golgi, que continua en grandes vesculas de secrecin. Muchas enzimas y hormonas secretadas por este mecanismo se sintetizan como precursoras inactivas denominadas pro enzimas y pro hormonas

Diferencias de secrecin constitutiva y reguladaDiferenciasSecrecin ConstitutivaSecrecin ReguladaClulaTodas las clulasClulas EspecializadasTipo de procesoContinuoPor etapasSeleccin de molculasNo selectivoSelectivoExocitosisEspontaneaCausada por una seal externaLugar donde se lleva acaboEspacio ExtracelularSuperficie ApicalRelacin del aparato de golgi con otras organelas

LisosomasSon Orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo endoplasmatico rugoso y luego empaquetadas por el complejo de golgi contienen enzimas hidrolticas y proteolticas sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia)

Morfologa y Ultraestructura de los lisosomasComplejo de tbulos limitados por membranas presentes en casi todas las clulas animales. Vesculas redondeadas por una membrana trilaminar. Con tamao promedioComposicin Qumica(tipos de enzimas e importancia)En la actualidad se han demostrado la existencia de mas de 50 enzimas hidroliticas diferentes , bajo la designacin de ( hidrolasas acidas) : Fosfatasa Acida Rinonucleasa AcidadDesoxirribonucleasa AcidaCaptesinaLipasaSulfatasa

Formacin de los LisosomasSe forman por liberacin de pequeas vesculas que contienen hidrolasa acidas, desde el retculo trans de golgi.Las enzimas se sintetizan en el RER como glicoprotenas.Fosforilizacion de manosa a manosa-6-fosfato.Rompen la unin con los receptores.

Tipos de Lisosomas Lisosomas Primarios: Es una vescula liberada del aparato de golgi con un contenido de enzimas hidroliticas sintetizadas en el RER, capaces de degradar casi todas las molculas orgnicas.

Lisosomas Secundarios: Son de mayor tamao y contenido heterogneo, tienen materiales en vas de digestin. Existen diversas formas de lisosomas secundarios segn el origen de la vescula que se fusiona con el lisosoma primario: Fagolisosomas, Endosomas Tardo, y Autofagolisosomas.

AutofagiaEs la degradacin de constituyentes citoplasmaticos, deseados o indeseados en vacuolas autofagicas compuestas por lisosomas que contienen componentes celulares en proceso de digestin. Se puede producir autofagia cuando las proteinas disueltas en el citosol son incorporadas a lisosomas primarios por invaginacion de la membrana (microautofagia y no selectivo)

HeterofagiaDegradacin intracelular del material endocitado. Las enzimas matan y degradan la bacteria y luego el destino final del fagosoma coincide con los autofagosomas.

Funciones GeneralesEliminacin de Sustancias.Participacin en los procesos de endocitosis en el interior de la celular.Regulacin de los Productos de la Secrecion celular.Funcionan como estmagos de la clula (segregan los desechos)Contienen Enzimas Hidroliticas Degradan Proteinas, sulfatasas, lipidos y fosfolipasas.Capaces de digerir partculas grandes (bacterias).

Clulas en la cual esta organela esta en alta cuantaLeucocitos macrofagos y neutrofilos, ya que capturan y destruyen microorganismos invasores por fagocitos, comienza cuando una molecula de la superficie de la bacteria se une a los receptores de la superficie del fagocito.

Relacin con otras OrganelasAparato de GolgiRER.

PeroxisomasEstn envueltos por una membrana citoplasmtica semipermeable.Son organelas citoplasmticas redondeadas, limitadas por membrana, con un diametro de 0.5 micra

Composicin qumica(Enzimas e Importancia) Se pueden aislar por centrifugacion con gradiente y el analisis bioquimico desmostro que contienen numerosas enzimas, entre ellas, catalasa, uratoxidasa y distintos aminoacidos. El peroxisoma tiene la capacidad de destoxificar sustancias toxicas, como el metanol, etanol, fenoles y formaldehidos.Tiene la capacidad de degradar al igual que los lisosomas con macromoleculas, el peroxisoma degrada lipidos.Formacin de los PeroxisomasLos principales se forman a partir de membranas aportadas por los RE.Las protenas sintetizadas en el citosol tienen una seal C-terminal.Una vez ya formado. peroxisoma existente (separacin y crecimiento)

Relacin con otras OrganelasLos lisosomas : cumplen una funcin similar en cuanto a la degradacin y digestin celular.RE: proporciona membrana para la formacin de los mismo.

Diferencias (Lisosomas- Peroxisomas)PeroxisomasLisosomasContienen enzimas Oxidativas.Contienen enzimas hidrolasas acidas.Degradacin de aminocidos y lpidos o cidos grasosDigestin o degradacin de macromolculasSI tiene la capacidad de destoxificar sustancias dainas.NO posee la capacidad de destoxificar Sustancias.