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Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�7
esano
3-etil-4-metilesano
3-etil-2-metilottano 5-(metilpropil)decano
2-metil-6-(2-metilpropil)desano
5-terz-butil-3-metilottano 4-terz-butil-4-metilottano 3-metil-6-(metiletil)nonano
4-etil-2,2-dimetilesano
Assegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola
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�8
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI
2�2�4�4-tetrametilpentano
3-etil-2�5-dimetilheptano3-etil-2�6-dimetil-5-propiloctano
3�7-dietil-2�5-dimetilnonano
3-metil-6-isopropildecano 2�3�4�5-tetrametileptano
8-etil-5�6-dimetildodecano
4-sec-butil-2�3�7-trimetiloctano
5-etil-6-isopropildecano3�5-dietil-4�6�7-trimetilnonane
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�9
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�a�partire�dal�nome
Propano Pentano Ottano
4�5-dietilnonano 4-isopropileptano
5-terz-butilnonano 4-terz-butil-3�5-dimetileptano
4�4-diisobutil-2�6-dimetileptano
4-isopropil-2�4�5-trimetileptano 2�2�3�3�7�7-esametilottsno
CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2 CH3CH3
CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH2CH3
CH2CH3
CH3CH2CH2CH CH2CH2CH3CH
CH3 CH3
CH3 CH2CH2 CH2CHCH2 CH2 CH2 CH2 CH3C CH3CH3CH3
CH3 CH2CHCH CH CH2CH3CH3 CH3
C CH3
CH3CH3
CH3 CH CH2 C CH2 CH CH3CH3 CH2
CH CH3CH3
CH3
CHCH3
CH3
CH3 CH CH2 C CHCH2 CH3
CH3 CH3 CH3
CHCH3 CH3
CH3 C CH2 CH2 CH2 C C CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI a partire dal nome
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�10
CH3C CH2
CH3
CH3
CHCH3
CH3
CH3 C
CH3
CH3
CH2 CH2 CHCH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3
2,2,6-trimetiyleptano
2,2,4-trimetilpentano
1-etil-1,3-dimetilcicloesan 2,2,5-trimetilesano
1-etil-2-metilcicloesano ciclopropilciclopentano
1-�2,2-dimetilpropil)cicloeptane
ciclopropilbutano
1�2-metilciclobutil)pentano1-metil-3-propilciclopentano
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANIAssegnare il nome ai seguenti ALCANI a partire dalla molecola
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�11
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCANI�CICLICI
CH3CH3 CH3
CH3
CHCH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CHCH3
CH3CH2CH
CH3
CH3
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCANI�CICLICI�a�partire�dalnome
1,1,2-trimetilciclobutano 4-etil-1,1-dietilcicloottano 1-isopropil-3-metilpropilciclopentano
ciclobutilcicloeptano 4-butil-1,1-dietilcicloottano 4-t-butil-1,1-dietilcicloesano
1,1-dimetilcicloesane 1-metil-4-propilcicloesano ciclopropilpentano
1,2,4-trietilciclopentano 3-ciclobutilpentano
1-secbutil-2-isopropilcicloesano 1-isobutil-3-isopropilcicloesano
C CH3
CH3
CH3
CH2CH2CH3 CH3
Assegnare il nome ai seguenti ALCANI CICLICI a partire dalla molecola
Disegnare le molecole dei seguenti ALCANI CICLICI a partire dal nome
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Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENO�ALCANI
CH2CH2F Br CCH3
CH3
CH3
Br
CH3 CH CH CH2 CH3
I
CH2 CH2 Cl
CH2 Br
Cl
CH3
Cl
CH3
CH3
I
C CH2
BrCH3
CH3 CH CHCH3
CH3
Cl
CH3CHI
CHCH
CH3
CH
CH2CH2
CH2CH3
CH3Cl
CH3CH2
CHCH2
Br
CH2CH2
CH3
CH3 CHCH2
CH3
Cl
CH3CH
CH3CH2 CH
ClCH2 CH3
CH3 CH3
Br
CH3CH3
CH3CCH3 CH2 CH
ClCH2 CH2
CH3Cl CH3 I
CH3
CH3Br
I
F
CH3
Br
CH3CH3
CH3
I
Cl
1-bromo-2-fluoroetano2-bromo-2-metilpropano 1-cloro-2-metilbutano
1-cloro-3-etil-4-iodopentane bromometilciclohesano1-cloro-4-iodo-3-�2-metiletil)-pentano
2-bromo-4-cloro-2,5-dimetilesano4-�1-cloroetil)-2-iodo-3-metilottano
3-�bromometil)esano
1-cloro-2-metilpropano 4-cloro-2-metilesane 2-bromo-5,5-dimetileptano
1,3-dicloro-5,5-dimetilesane
3-ethyl-1-iodo-2-methylhexane 1-bromo-3-iodociclopentano
1-etil-2-fluorociclopentane 1-bromo-2-metilcicloesano1-cloro-3-etil-4-iodoesano
Assegnare il nome ai seguenti ALOGENO ALCANI a partire dalla molecola
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Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALOGENO�ALCANI
2,3-dicloro-4-metilesano bromuro�di�isopropile 1,1-dicloro-2-metilcicloesano
2-cloropentano 1-bromo-5-etil-7-fluoroottane cloruro�di�etile
3-bromo-4-cloroottano 1-bromo-7-clorociclodecano 2-bromo-4-fluoroesano
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHENI
CH2 CHCH2 CH2 CH3 CH3 CH2 C
CH2
CH2CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH
CH3
CH3
CH3 CH3CH2
CH2 CHCH2CH CH3
CH2
CHCH
CH3
CH3 CH3
CH3CH3
CH3CHCHCHCH2CH3Cl Cl CH3
CH3 CHCH3
BrCl
Cl
CH3
CH3 CHCH2CH2CH2CH3Cl
CH2 CH2CH2CH2CHCH2CHCH3Br CH2CH3
FCH3CH2 Cl
CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH3Br Cl
Br
Cl
CH3CH3
Br F
pentene 2-etilesene 4-metilpentene
4-metilcicloesene metilciclobutene 1-etenilcicloesene
3-etil-3-eptene3-metilbuene4-ciclopentilpentene
Disegnare le molecole dei seguenti ALOGENO ALCANI a partire dal nome
Assegnare il nome ai seguenti ALCHENI a partire dalla molecola
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CH2
CH3 CH3CH3
CH3CH3CH3
CH3
CH3
CH3CH3
CH3
CH3
CH3 CH3 CH3 CHCH2C
CHCH3
CH3 CH2
CH3
CH3CHC
CH2CH3 CHCH3
CH3
2-etil-4-metilipentene 4-propenilcicloesene 3-isopropil-4-metilpentilcicloesene
3,4-dimetilciclopentene 5-t�rt-butil-1-metilcicloesene 2-isopropil-4-metilpentene
3,5-dimetiles-2-ene 5-etil-2-metiloct-2-ene 1-metil-2-metilpropilciclopentene
1-(2,3-dimetilbutil)-4-(metilpropil)cicloeptene4-(2-etilpentil)ciclopentene 1-metil-3-isopropilciclopropene
4-etenil-1,3-dimetilciclobutene 5-isopropilciclopenta-1,3-diene
7-etil-2,4,6-trimetil-8-isopropilciclootta-1,4-diene
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�15
BrCH2 CH CH CH2 CHCH2
CH2 CH CH3F
CH3
CH3 CH CH ClCH2 CH
Br
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCHINI
CH3 CH
CH3
CH2 C C CH3CH C CH2 CH2 CH3
CH3 C C CCH3
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
CH3
C C CH2
CH3
4-etilciclopentene 3-isopropilept-2-ene3-ciclopropildipropene
1-isopropil-3-propilciclopentene 6-etil-2-metilott-4-ene
1-bromo-5-etil-7-fluoroott-2-ene 1-cloropropene bromoetene
5-metiles-2-ino 2,2,5,5-tetrametiles-3-ino pentino
4,5-dimetilottino 4,4-dimetiles-2-ino5-metilept-3-ino
octa-2,5-diino oct-5-enino 3,6-dimetilept-2-en-4-ino
Assegnare il nome ai seguenti ALCHINI a partire dalla molecola
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CH3
CH
CH3
C C CH
CH3
CH3
CH3 CH2CH
CH2CH3
C C CHCH2CH3
CHCH3
CH3 CH3 CH2 CH2 CH
CH CH2
C C CH2 Cl
ClBr
CHCH
CHC
CH2Cl
F CHCH2
CCH3
CHCH
CHCH3
CC
CH2
CH2CH2
CH3
CHCH
CH2CH2
CHCH2
CCH
CH2CH2
CH2CH2
CH3
CH C C CH2CH3
CH3C CH
CH3
CH2 C CCH3
CH3C CH
CH3
CH3
CHCH3
CH3
CCH
C C CH3
2,5-dimetiles-3-ino 3,6-dietil-2-metilott-4-ino 6-cloro-3-propilesen-4-ino
1-bromo-5-cloropentino
4-ciclopentil-5-clorometil-3-fluorootten-6-ino
4-ciclopentil-2-decen-5-ino3-ciclobutil-4-pentilotten-7-ino
3,3-dimetilesa-1,5-diino 3,7-dietil-2-metilnon-4-ino 2,5,5-trimetilept-3-ino
6-isopropilciclodecinocicloesiletino cicloesilpropino
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Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCHINI�a�partire�dal�nome
1,6-eptadiino 1-ciclodecino 5-isopropil-3-ottino
4-cloro-2-pentino bromoacetilene 4-bromo-7-cloro-1-ciclodecen-5-ino
4-terz-butil-5-decino 3-metilciclononino 3-etil-5-metil-1,6,8-decatriino
2,2,5,5-tetrametil-3-esino 3,5-eptadienino 3,4-dimetilciclodecino
3-(1-metilpropil)-1-eptino 5-terz-butil-2-metil-3-ottino 1-(2-metilcilopentil)acetilene
Cl
Br
Br
Cl
Disegnare le molecole dei seguenti ALCHINI a partire dal nome
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�18
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�COMPOSTI�AROMATICI
Cl
Br
Cl
Cl
Br
Cl OH NH2
Cl
O
Br
I
F
SH
1-bromo-3-clorobenzene 3-metilbutilbenzene 2,6-diclorotoluene
1,2,3,5-tetrametilbenzene1-bromo-2-butilbenzene
1,2-dipropilbenzene 1-etil-3-isopropil-5-propilbenzene secbutilbenzene
1-cloro-3-etilbenzene 3-metilfenolo3-cloroanilina
1-bromo-3-metossibenzene4-iodotoluene
3-fluorobenzotiolo
Assegnare il nome ai seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dalla molecola
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�19
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�COMPOSTI�AROMATICIa�partire�dal�nome
4-cloro-1,2-dietilbenzene isopropilbenzene p-xilene
1,2-dimetilbutilbenzene 3-metilanilina 1-cloro-3-etilbenzene
4-nitrofenolo 3-metossitoluene 4-terzbutiltoluene
4-iodo-2-metilfenolo 2,5-dicloroanilina 1,2,4-triclorobenzene
2-bromo-5-metossi-4-nitrofenolo 4-etil-3-metilfenolo
Cl
NH2
Cl
N�
O-
O
OH
O
I
OH
Cl
Cl
NH2
Br
ON�
O- O
OH OH
Disegnare le molecole dei seguenti COMPOSTI AROMATICI a partire dal nome
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�20
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALCOLI
CH3 CH CH� CH�
CH3
OH CH3 CH CH� OHBr
CHOH
CH3
CH3CH�
CCH
CH�CH�
CH3
OHCH�
CH3
CHOHCH3
CH3 CH CH CH3
OH
Cl
CH3 CH C CH3
CH3
CH3OH OH CH3
OHCH3
ClCH3
CH�CH3
OH
OH
Cl
OH CHCH3
CH3
OH
OH
Br
OHCH3
CH
CH3
CH�
CH3
OH
3-metilbutanolo 2-bromopropanolo
cicloesiletanolo
ept-3-en-3-olo 1-(2-etilciclopentil)etanolo3-clorobutan-2-olo
3,3-dimetilbutan-2-olo1-cloro-4,5-dimetilottan-3,6-diolo
2-etil-6-metilcicloesanolo
7-cloro-4-metilnon-5-en-3-ol
3-isopropilciclopentanolo
2,5,5-trimetilcicloesanolo
2-metil-4-fenilbutan-2-olo
2-bromo-5-metilept-2-en-3-olo 2-metilpropanolo
Assegnare il nome ai seguenti ALCOLI a partire dalla molecola
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�21
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ALCOLI�a�partire�dal�nome
2,3,4,5,6-pentaclorofenolo 3-esen-2-olo
1-ottin-3-olo 2-metil-2-propil-1,3-propandiolo 3-metilpentanolo
7,7-dimetil-4-ottanolo 2-terzbutil-3-metilcicloesanolo5-metil-4-propil-3-eptanolo
3-cloro-1.2-propandiolo 5-(metilpropil)-1-otten-7-in-3-olo 4-benzil-3-eptanolo
2,6-dimetilfenolo o-(2-idrossietil)fenolo 6-(bromometil)-5-iodo-2-metil-3-decanolo
OH
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
OH
OHOH
OHOH
OH
OH OH
Cl
OH
OH
OH
OH
OH OHOH
Br
IOH
Disegnare le molecole dei seguenti ALCOLI a partire dal nome
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�22
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI
OO
O
O
O
O
O
O
Br
O O
O
CH3CHCH�
CH3
OCH�CH3 CH3OCH�CH�O CH3
CH3CH� CH� CH CH�
OCH3 C
CH3
C
CH3
CH3
O
CH� CH
CH�O
CH CH�
OCH�
CH3
cicloesiletiletere
etenilmetiletere
metossibenzene
dicicloesiletere 1-etossi-2-metilpropano
1,2-dimetossietano
1,2-dietossicicloesano 2-propilossirano tetrametillossirano
ciclopentil�propil�etere 3-etenilossipropene1-etossicicloesa-1,4-diene
1-metossicicloesene
1-bromo-4-metossibenzene1,2-dimetossibenzene
Assegnare il nome ai seguenti ETERI ed EPOSSIDI a partire dalla molecola
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Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ETERI�ed�EPOSSIDI�a�partire�dal�nome
1-(2-propossietil)ciclopentene 3�cloro-1,2-epossicicloesano
1,2-epossi-1,3,3-trimetilcicloesano 3-etil-1-etossieptano propossi�butano
3-etossipentano difeniletere cicloesil�ciclopentil�etere
4-allil-2-metossifenolo 1-cloro-3-fenossibenzene 1-cicloesil-1,2-epossi-2-metilpropano
2,3-epossi-2,4,4-trimetilpentano 2-cloroetil�butil�etere
OO
�l
OO
O
OO O
OH
O
�l
OO
O
O�l
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�24
Assegnare�il�nome�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dalla�molecola
CH3 C
CH3
CH3
CH�
SHSH
CH�CH�
SHCH3
CHCH
CH�SH
Cl
SHO
CH3
C CH3CH3
CH3
SH SH
CH�CH3
CH3
CH�S
CH3
CH3
SCH
CH3
CH�
CH3
SCH�
CH3
SHS
SH
Br CH3
C
CH
CH3
Cl
CH3
SH
CH3
CHCH�
CH3
SCH�
CH�
CH3
SCH3
S
2,2-dimetilpropanetiolo etan-1,2-ditiolo but-2-entiolo
2-clorocicloesanetiolo
4-t�butl-3-metossibenzentiolo 4-etilbenzentiolo
metiltioetano2-metiltiobutano etiltiocicloesano
4-metiltio-1,3-ciclopentadientiolo
3-bromobenzentiolo 1-cloro-2,2-dimetilpropantiolo
2-propiltiobutano
metiltiobenzene cicloesiltiocicloesano
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�25
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�TIOLI�e�TIOETERI�a�partire�dal�nome
3-metilpentiolo 2-clorocicloesantiolo etiltiopropano
1-fenil-2-propantiolo 3-metilpentiolo
CH�CH�
CH CH�
CH�CH3CH3
SH
Cl
SH
S
SH
SH
1-bromo-2-nitropropantiolo
Br
NO�
SH
3-metiltiocicloesantiolo
SH
S
SH
2-ciclopentiletantiolo
SO
1-etiltio-2-etossietano
4,4-dimetil-2-penten-1-tiolo
CH3 CH3
CH3
SH
SH
3-fenil-2-butantiolo
O
Cl
SH
3-cloro-1-metossibut-2-ene-2-tiolo
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3Assegnare�il�nome�alle�seguenti�AMMINE�a�partire�dalla�maolecola
CH3CH CH3
NH�NH� NH�
CH3 CH CH� CH CH3
NH� CH3
CH3 NH CH� CH� CH3 CH3 N CH� CH� CH3
CH3
NH
NHCH3 N CH
CH3
CH� CH3 N
CH3
CH3
NH�
Cl
N
OCH3
NH�
NH�
CH3
CH3 C C CH CH3
NHCH3
NH�NH�
propan-2-ammina eptan-1,7-diammina 4-metilpentan-2-ammina
�-metilpropanammina �,�-dimetilpropanammina �,2-dimetilpentanammina
�-ciclopentilciclopentanammina �,�-dimetiletenammina �,�-dimetilmetanammina
3-cloroanilina �,�-dimetilcicloesanammina 3-metossianilina
4-metilanilina
�-metilpent-3-in-2-ammina esan-2,4-diammina
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Assegnare�il�nome�alle�seguenti�AMMINE�a�partire�dalla�maolecola
N,N-dimetilpentanammina N-(2-metilpropil)anilina 4-metossianilina
NNH
NH�
O
2-cloro-3,4,6-trimetilottanammina
Cl
N-etilcicloesanammina
NH
1-cloro-2-metossietilammina
Cl
ONH�
N,2-dimetil-4-nitroanilina
NH
NO�
N-metilciclopentanammina
NH
NH
N-etil-2-pentanammina
2-esen-3-ammina
NH�
NH�
F
3-fluoro-2-cicloesenammina N,2,3-trimetilbutan-2-ammina
NH
3-ciclopropil-2-penten-2-ammina
NH�
3-ciclobutil-4-cloro-5-nitroanilina
NH�
Cl
O�N
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Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH
CH
O
CH3
CH�
CH CH
OCH
O CH�CH�
CH�CH�
CHO
CH3 CH CH C
CH3CH3
O
CH3
O
O
O
O O O
CHO
CH�CH3
OH
O
CH3 CCH�CH CH3
O CH3
CH3CH
CH3
CH�C
O
CH
CH3
CH�CH3
O
O
2-metilpropanale prop-2-enaleesandiale
3,4-dimetilpentan-2-one 4-metilfeniletanone 3-fenilprop-2-enale
ciclopentiletanone cicloesan-1,3-dicarbaldeide ciclopent-3-enecarbaldehyde
2-etil-4-idrossibenzaldeide 2-metil-5-isopropilcicloesanone
4-metilpentan-2-one
2,5-dimetileptan-4-one 2-propilciclopent-4-ene-1,3-dione
CH�CH3OCH3 C
O
4-metossifenilpropanone
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Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�ALDEIDI�e�CHETONI�a�partire�dal�nome
propanale 2-fenil-3-pentanone 2-bromociclopentanone
ciclobutancarbaldeide benzaldeide 1-ammino-2-propanone
3-metilbutanale 4-cloro-2-pentanone fenilacetaldeide
2,2-dimetilcicloesancalbaldeide 1,3-cicloesandione
bromo-2-propanone 2-fenil-3-metilbutanale butandiale
CH3CH�CH
O CH C CH�CH3 CH3
OO
Br
OO
CH� C CH3
O
NH�
CH
CH CH�
CH3
CH3
O
CH3
C CH�
CH� Cl
O CH�CH
O
CH3
CH3
CHO O
O
CH�
CCH3
Br
OCH3
CHCH
CH3
CH3
CCHCH
CHCHCH
CHCH�
CH�CHO
O
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Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dalla�molecola
CH3 C
CH3
CH3
CH� C
O
OHO
OH
O
OH
Cl
O OHO
OHNO�
COOH
OH
Br
O
COOHHOOC
COOH
COOH
O
OH
NO�
Et
COOHO
OH
CH� C
CH3
C
ClCl O
OH CH C CH CH3
C
OOH
CH3CH
CH3 CH3
COOH
BrOCH3
Acido�3,3-dimetilbutanoico Acido�3-fenilprop-2-enoico Acido�penta-2,4-dienoico
Acido�2-cloro-
5-metilciclopentancarbossilico
Acido�
2-(cicloes-2-enil)etanoicoAcido�3-nitrobenzoico
Acido�4-bromoesanoico Acido�ciclopentan-1,3-dicarbossilico Acido�2,5-dimetilesandioico
Acido�ept-4-enoicoAcido�1-etilciclopentan
carbossilico
Acido�2,3-dicloro-
2-metilpropanoico Acido�2-metil-
3-isopropilpent-3-enoico
Acido�3-bromo-
4-metossicicloesancarboxylico
Acido�
2-nitro-5-etilcicloesancarbossilico
Assegnare il nome ai seguenti ACIDI CARBOSSILICI a partire dalla molecola
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�31
Disegnare�la�molecola�dei�seguenti�ACIDI�CARBOSSILICI�a�partire�dal�nome
Acido�2-bromobutanoico Acido�2,3-dimetilpentanoico Acido�3,3,4-trimetilpentanoico
Acido�2-isopropil
ciclobutancarbossilico
Acido�3,4-dietilcicloesan
carbossilico
Acido�4-cloro-
3-fenileptanoico
Acido�m-idrossibenzoico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�trifenilacetico
Acido�eptandioico Acido�4-etil-2-propilottanoico Acido�2-esen-4-inoico
O
OH
Br
O
OH
O
OH
O
OH O OH
O
OH
Cl
OOH
OH
O
OH
O OH
O
OH
O
OH O
OH
O
OH
Disegnare le molecole dei seguenti ACIDI CARBOSSILICI a partire dal nome
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�32
Assegnare�il�nome�IUPAC�ai�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH�CH�C
O
ClCOClCH3 C
O
CH� CH
ClC
O
Cl CH�CH�CH� C
O
Cl
C C
COCl
Cl
H3CO
CH�CH3
C
O
BrCl
O
COCl
O
Cl
O
Cl
O
Cl
O
Cl
S
O
Cl
OH
OCl
NH�
Cloruro�di�butanoile Cloruro�di�
4-cloro-4-ossopentanoile
Dicloruro�di�
pentanediolo
cloruro�di�2-cloro-
3-metossipent-2-enoile�
Bromuro�di�
4-clorobenzoile
Cloruro�di�
4-ossociclopent-2-encarbonile
Cloruro�di�
3,4-dimetilesanoile
Cloruro�di�
2,3-dimetibut-2-enoile
Cloruro�di�
4-etilesanoile
Cloruro�di�
3-metiltiociclobutancarbonile
Cloruro�di
4-etil-2,3-dimetilesanoile
Cloruro�di2-ammino-
5-idrossicicloes-3-ene-1-carbonile
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�33
Disegnare�i�seguenti�ALOGENURI�ACILICI�a�partire�dal�nome�
Cloruro�di�2-clorobutanoile Bromuro�di�3-metilesanoileCloruro�di�
2-bromocicloesancarbonile
Cloruro�di�2-etilpentanoileCloruro�di�4-idrossi-
3-(idrossimetil)-3,6-eptandienoile
Bromuro�di�
3-benzil-4-pentenoile
Bromuro�di�3-idrossi-
2-metilbenzenoile
Cloruro�di�2-ammino-
2-metil-3-ossopentanoile
Cloruro�di
2-fenil-3-isopropil-
4-mercaptoeptanoile
Cloruro�di�2-bromo-
3-etilciclobutancarbonile
Bromuro�di�5-metil-
3-mercaptocicloesancarbonile
Cloruro�di�2-osso-
3-metilpentanoile
Cl
O
Cl
O
Br Br
OCl
O
Cl
O
Cl
OH
OH
O
Br
O
Br
OHO
O
Cl
NH� O
Cl
SH
O
Cl
BrOBr
SHO
Cl
O
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�34
Assegnare�il�nome�alle�seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH�
CO
O
C
O
CH�CH3
CH3
CO
CCH�
CH3O
O
C
O
OC
O
CH�CH3
C
O
OC
O
CH3CH�
C
O
OC
O
CH�
Cl
CH3
CO O
C
O
CH�CH3
C
O
OC
O
CHCH
CH3
NH�
Cl
Cl OC
O C
CH3
O
CH�
CH3
C
O
OC
O
CH�CH3
C
O
OC
O
CH�CH�CH
CH3
CH�Br Cl
C
O
OC
O
CH
CH3
CH3CH3
C
O
CH� OC
O
CH
CH�CH3
Anidride�propanoica Anidride�acetico
�propanoica
Anidride�benzoica�
propanoica
Anidride�cicloesancarbossilica Anidride�cloroacetico
�propanoica
Anidride�acetico
propanoica
Anidride�2-ammino
propanoico�dicloroaceticaAnidride�acetico�
propanoicaAnidride�acetico�
ciclopentilacetica
Anidride�3-bromobutanoico�
3-cloropropanoica
Anidride�acetico�
2-metilpropanoica
Anidride�propanoico�
prop-2-enoica
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�35
Anidride�acetico�formica Anidride�butirricaAnidride�ciclobutan
�ciclopentancarbossilica
Anidride�2-bromo
propan�pentanoica
Anidride�
2-nitrociclobutan�benzoica�Anidride�propanoica
Anidride�
4-metossipentan�esanoica
Anidride�
2-bromoacetico�2-pentenoica
Anidride�
ciclopentanoica
Anidride�acetica Anidride�formica Anidride�acetico�formica
O
O
O
O
O
O
O
O
O
Br
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
O
Br
O
O
O
O
O
O
OOOO
O
O
O O O
Disegnare��le�molecole�delle��seguenti�ANIDRIDI�a�partire�dal�nome
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�36
Assegnare��il�nome��alle��seguenti�AMMIDI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH�
CH�CH�
CO
NH�
C
NH�
O CH�CH�
CH�
CH�C
O
NH�
H�NOC
SH
CONH�
OHC
CCH
C
OO
CH3 NHCH3
BrCH3
CO NH
C
O
NH CH3CH3
Cl
Cl
NH�
C
O
NH� CH3CH
Br
CH�C
O
NHCH3
C
O
NH�CH C CH�
CH� C
N
O
CH3
CH3
CH�C
NH�
NH�
O
Pentanammide Esandiammide 2-mercaptociclobutan
carbossammide
4-formilbenzammide2-bromo-�-metil-3-osso
butanammide
�-fenilacetammide
4-cloro-�,4-dimetilcicloesan
carbossammide
5-ammino-
2-clorobenzammide
3-bromo-�-metil
butanammide
2-cicloesilacetammide�,�-dimetilpent-4-inammide
2-(3-amminociclopentil)
acetammide
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�37
Disegnare�le�molecole�delle�seguenti�AMMIDI�a�partire�dal�nome
N-etil-N-metilbutanammide 2-(p-bromofenil)acetammide 2,2-dimetilesanammide
m-benzoilbenzammideN-metilcicloesan
carbossammide
4-ciclopentil-N-isopropil-
5-esenammide
6-fenil-4-idrossi-2-metossi
eptanammide
3-(2-bromociclopentil)-
2-butenammide
3-ciclopropil-2-ammino
propanammide
2-ciano-4-benzil-
2-esenammide
N-etil-N-metil-2-ciclopropen
carbossammide
N-isopropil-2-propil
pentanammide
O
NO
NH�Br
O
NH�
O
NH�O
O
NH
O
NH
O OH
O
NH�
O
NH�
Br
O
NH�
NH�
NC
O
NH�
O
N
O
NH
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�38
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ESTERI�a�partire�dalla�molecola
CH3
C O
CH3
O
CH3O
CH2CH
OH
C
O
OCH2
CH3
OC
O
CH3
NO2
CH3CH2
OC
O
CH2CH
Br
CH2NH2
CH3CH2
OC
O
CC
CH3
C
O
OCH2
CH3
Br
NCH3CH3
C
O
OCH3
OC
O
CH2
CH2CH3
COOCH2CH3F
CH3
COOCH�CH3)2
O
O
O
O
O
O
OH
O
O
Acetato�di�metile 2-idrossi-3-metossipropanoato�di�etile Acetato�di�
4-nitrofenile
4-ammino-3-bromobutanoato�di�etile 2-bromo-3-metilbut-
2-endioate�di�etile�2-(N,N-dimethylammino)
benzoate�di�metile
Butanoate�di�ciclobutano
4-fluoro-5-metilciclopent-2-ene-carbossilato�di�etile
4-ossocicloes-2-enecarbossilato�di�isopropile
5-fenilpentanoato�di�isopropile 3,4-dimetilciclopent-3-ene
carbossilato�di�metile�2-idrossi-5-ossoes-
3-enoate�di�cicloesile
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�39
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�ESTERI�a�partire�dal�nome
3-ossopentanoato�di�etile 1-metilcicloesan
carbossilato�di�metile2-ciclobutencarbossilato�
di�etile
Formiato�di�isopropile Acetato�di�vinile3-mercaptobutanoato�
di�isopropile
4-fenil-5-metossi
pentanoato�di�metile2-secbutilesanoato
�di�cicloesile
2-metil-3-propil-
3-eptenoato�di�propile
5-cicloesil-4-cloro-6-metil-
4-ottenoato�di�metile
3-ammino-8-osso-6-propil-
4-nonenoato�di�ciclopentile
3-clorobutanoato
�di�ciclobutile
O
O
OO
O
O
O
O
OH
O
O
SH O
O
O
O
OO
O O
O
O
O
Cl
O
O
NH2
O
O
O
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�40
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�NITRILI�a�partire�dalla�molecola
CH3CH
CH3
CN
CN
CN
O
OH
CN
Cl
CN
O
CNS
CHO
N
N
SHOH
N
NH�
F
CN
CN
OHClCN
NH�
Cl
2-metilpropanonitrile fenilacetonitrile 3-ossopropanonitrile
2-cloroetil-3-idrossibutanonitrile
6-t�rt-butossicicloes-2-enecarbonitrile 3-formil-5-etiltiobenzonitrile
2,4-dimetilesanonitrile4-idrossi-3-mercaptociclopent-
2-enecarbonitrile
2,2-dimetilbutanonitrile
5-ammino-4-fluoro-3,5-dimetilesanonitrile
2-cloroetil-5-idrossiesa-2,4-dienonitrile [3-amminometil-5-cloro
metilfenil]acetonitrile
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�41
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�NITRILI�a�partire�dal�nome
3-metilpentanonitrile m-clorobenzonitrile 2-ciclobutencarbonitrile
2-ammino-3-cloro-4-
eptenonitrile2-metiltio-3-fenil
cicloesanonitrile2,4-dimetil-2-cloro
pentanonitrile
1-bromo-2-ciclobuteno
nitrile3-cloro-2-idrossi
benzonitrile
3-metilammino-4-osso
pentanonitrile
3-metilpentanonitrile
p-nitrobenzonitrile
3-metilpentanonitrile
2-idrossimetilesanonitrile
3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile3-metilpentanonitrile
3-bromo-2-cloro-
2-pentenonitrile
N
Cl
C
NC
N
NH�
Cl
S
N
Cl
Br
N
Cl
OH
N
NNH
O
NO�
N
OH
N Br
Cl
N
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�42
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dalla�molecola
N
OH
S
NH�
F
2-metilpiridin-4-olo 5-fluorotiofen-3-ammina
O
SH O
4-metossifuran-2-tiolo
N
OHF
4-fluoro-2,3-diidropiridin-
2-olo
CHO
NH
5-vinil-2,3-diidropirrol-
3-carbaldeide
N
S O
3-metossi-5-metiltio
pridina
O C6H5
NH� F
4-fluoro-5-fenilfuran-
3-ammina
N
N F
OH
2-fluoropirimidin-
4-olo
N
S
NH�
1,3-tiazol-2-ammina
S
NOH
5-metil-1,4-tiazin-2-olo
NH
NH� NH�
pirrol-2,5-diammina
S
NH
OHBr
6-bromo-1,4-tiazin-2-olo
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�43
Disegnare�le�moleocle�dei�seguenti�ETEROCICLI�a�partire�dal�nome
NHN
OH
5-metilpiridin-3-olo 2-vinilpirrolo
S SH
5-metiltiofen-3-tiolo
O
Cl
O
OH
acido�5-cloropiran-
2-carbossilico
C6H5
O
NH�
5-fenil-4-metilfuran-
3-ammina
NH
N
OH
2-etilimidazol-
4-olo
NH
S
O
5-metiltiopiperidin-3-one
EtOOCS
NH
1,3-tiazin-5-carbossilato
�di�etile
SS
OH
OH
1,3-ditiol-2,4-diol
NO�
NH
F
2-fluoro-4-nitropirrolo
O
N
NH�
O
5-ammino-1,3-ossazin-
6-one
NH
OH
OH
pirrolidin-2,4-diolo
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�44
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�BiCICLI�a�partire�dalla�molecola
OH
NH�
2-amminobiciclo[4.2.0]ottan-7-olo
O
6-metilbiciclo[3.2.0]eptan-3-one
OH
biciclo[4.3.1]dec-2-en-7-olo
biciclo[3.2.2]nonano
Br
SH
O
3-bromo-5-meossibiciclo[4.2.1]nonan-7-tiolo
O
NH�
7-amminobiciclo[4.3.2]undecan-3-one
SH
SH
O
7-ethossibiciclo[4.3.1]decane-3,9-ditiolo
COOEt
bicyclo[3.1.1]�eptan-2-carbossilato�di�etile
CHO
NC
2-formilbiciclo[3.3.2]decan-9-carbonitrile
SH
O
3-etil-9-mercaptolbiciclo[3.2.2]nonan-6-one
Br
F
OH
8-bromo-7-fluorobiciclo[3.2.1]octan-6-ol
OHCOH
7-idrossibiciclo[4.2.1]nonane-9-carbaldeide
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�45
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�BICICLI�a�partire�dal�nome
OH
NH�
2-amminobiciclo[3.2.1]octan-6-olo
SH
Cl
O
5-cloro-6-mercaptobiciclo[2.1.1]esan-2-one
NH�
SH
Cl
2-ammino-3-clorobiciclo[2.2.1]eptane-7-tiolo
CHO
NH�
S
6-ammino-9-metiltiobiciclo[3.2.2]nonan-2-carbaldeide
COOH
SH
OH
Acido�7-Idrossi-3-metil-9-mercaptobiciclo[3.3.3]undecan-2-carbossilico
O�N
OHNH�
F
6-ammino-2-fluoro-8-metil-4-nitrobiciclo[3.2.2]nonan-3-olo
EtOOC
OH
SH
8-idrossi-7-mercaptobiciclo[3.2.1]octan-2-carbossilate�di�etile
OH
NH�
6-ammino-8-metilbiciclo[3.2.1]octan-2-olo
bicIclo[3.1.1]eptano
NC
CHO
F
4-fluoro-5-formIlbicIclo[2.2.1]eptan-2-carbonitrile
HOOC
SH
Acido�2-mercaptolbiciclo[3.2.1]octan-6-carbossilico
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�46
Assegnare�il�nome�ai�seguenti�SPIRANI�a�partire�dalla�molecola
OH
NH�
6-amminospiro[3.5]
nonanolo
O
NH�
F
2-ammino-5-fluorospiro[2.4]
eptanone
SH
Cl
6-clorospiro[3.3]
eptantiolo
OH
COOH
Acido�8-idrossispiro[3.4]
oct-5-ene-2-carbossilico
CN
OH
3-etIl-7-Idrossispiro[4.5]
decan-2-carbonitrile
Cl
Br
NH�
4-bromo-7-clorospiro[4.4]
nonan-2-ammina
CONH�
O
CHO
8-formil-2-ossospiro[3.4]
octan-5-carbossammide
Cl
F
7-t�butl-4-cloro-1-fluoro
spiro[2.5]octanO
COCl
NO� Cl
Cloruro�di�3-cloro-5-nitro
spiro[3.4]octan-1-carbonile
OHC OH
OCH3
4-idrossi-6-metossispiro[2.3]
esane-1-carbaldeide
OH
SH
9-metil-6-mercapto
spiro[4.5]dec-3-en-2-olo
OH Br
1-bromo-9-etilspiro[4.5]
decan-7-olo
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�47
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�SPIRANI�a�partire�dal�nome
OH
SH
Cl
ClNH�
NH�
NH�
SH
NH�
SH
Cl
O
OH Br
1-amminospiro[2.5]
octan-6-tiolo
8-metilspiro[3.4]
octan-6-olo
6-etilspiro[4.5]
dec-7-en-2-one
2-cloro-3-metilspiro[4.5]
decan-8-tiolo
8-clorospiro[4.4]
nonan-1,7-diammina
H3CH�CO
OHC
6-etossispiro[3.4]
octan-1-carbaldeide
H�NOC
OH
OH
1,3-diidrossispiro[3.4]
octan-6-carbossammide
1-bromo-9-metilspiro[4.5]
decan-7-olo
5-ammino-1-clorospiro[2.3]
esane-4-tiolo
EtOOC
Cl
5-cloro-8-etilspiro[5.5]
undecan-2-carbossilato�di�etile
O�N
Br
1-bromo-5-nitro-6-isopropil
spiro[2.4]eptano
OH
SH
7-propil-5-mercaptospiro
[3.4]�oct-2-enolo
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�48
Assegnare�il�nome�alle�seguenti�strutture�MISTE�a�partire�dalle�molecole
OH
NH�
Cl
4-amminoetil-5-cloro-
3-metilesan-2-olo
CHO
COOEtF
Cl
3-cloro-5-fluoro-6-formilcicloes-
2-en-1-carbossilato�di�etile
OH
NO�
m-nitrofenolo
O
CN
2-acetilbut-3-enonitrile
NH�
S
O
5-etossi-4-metiltioesanammina
Cl
OH
O
Acido�3-(3-clorofenil)-
4-metilpent-4-enoico
OEt
SH
Cl Cl
2,4-dicloro-3-etossi
cicloesantiolo
H5C6C�H5
OH
6-metil-6-feniloct-3-in-2-olo
O
O
N
4-(N,N-dimetilammino)-
6-ossooept-4-enale
Cl
O
NH�
F
NH�
Cloruro�di�4,5-diammino
-5-fluoropentanoile
OHC
OH
2-(3-etil-5-idrossi
ciclopent-2-en)acetaldeide
O
NH�
SH
4-ammino-2-metossi
benzentiolo
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�49
SHOH
Cl
1-cloro-4,6-dimetil-7-mercaptoept-6-en-2-ol
NH�
COOH
Acido�3-ammino-2-isopropilcicloesanecarbossilico
CNSH
2-metil-4-mercaptopent-3-enonitrile
O
O
F
OH
Br
2-bromo-3-fluoro-2-idrossi-4-ossoesanale
NH�
3-etil-5-isopropilciclopentenammine
S
Cl
CHO
4-cloro-7-metiltiooctanale
OH
OH
NH�
2-(2-ammino-4-idrossipentan-3-il)ciclopentanolo
O
OHF
NH
5-etil-4-fluoro-7-idrossi-4-(metilammino)eptan-2-one
SHCl
NH�
2-ammino-3-t�rt-butil-5-clorobenzentiolo
OHC
COOH
Acido�4-formil-3-propilcicloesa-1,4-dien-1-carbossilico
NH�
OH
O
2-ammino-3-ciclopropil-8-idrossi-5,6-dimetiloctanale
O�N
O
NH�
4-ammino-2-nitrociclopentanone
Ripetizioni Scientifiche Dott. Atzeni tel. 3497702002
�50
NH� NH�SH
OHNH�
Disegnare�le�molecole�dei�seguenti�gruppi�funzionali�MISTI�a�partire�dal�nome
3-(amminoetil)ciclopentanolo 5-ammino-3-(2-aminopropil)esane-2-tiolo
CHO
O Br
2-(1-bromoetil)-5-metossies-2-enale
SHCl
OH
5-cloro-3-mercaptoes-2-en-2-olo
NO�
NH�
4-nitro-2-isopropilanilina
O NH�
NH� F
3-fluorofuran-2,4-diammina
O
SH
Br
2-bromo-1-etossipropantiolo
O
N
Cl
O
4-cloro-�,�-dimetil-3-ossopentanammide
O
S
4-[1-metil-3-(metiltio)butil]ciclopent-2-ene-1-carbaldeide
SH
NNH�
2-ammino-5-mercaptobenzonitrile
COOMeO
4-[1-ciclobutil-1-metossimetil]-3-metilesanoate�di�metile
NHOH
4-[isopropilammino]pent-2-en-2-olo
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O
OHOCl
Acido�5-(clorocarbonil)-4-etilept-4-enoico
O�N NO�
OH
NH�
4-ammino-3,5-dinitrofenolo
OH
OH
2-(1-metil-4-idrossibutil)ciclopentanolo
O
SH
3-mercaptocicloes-2-enone
OH
NH
OH
4-(metilammino)buta-1,3-dien-1,3-diolo
OBr OH
5-[1-bromo1-idrossimetil]ept-5-en-3-one
O
NH�
OH
4-amminofuran-2-olo
O F
Cl
9-cloro-5-fluorobiciclo[4.3.2]undecan-7-one
ClO
O
NH�
NH�
6-ammino-2-cloro-5-etil-4-ossoept-5-enammide
CN
O
O
F
2-ciano-4-etil-6-fluorobenzoato�di�etile
ONH�
4-(2-ammino-3-metilcicloprop-2-enill)pentan-2-one
BrBr
2-bromo-5-(bromometil)-4-etil-6,6-dimetilepta-1,3-diene
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