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esistencia
ZZero
Proyecto Resistencia Zero LAR - 2014
Prevención de la Emergencia de Bacterias Prevención de la Emergencia de Bacterias MultirresistentesMultirresistentes
en elen el
Paciente CríticoPaciente Crítico
ESQUEMA ORGANIZATIVO
SEEIUC
AC-MSPSI
GTEISEMICYUC
Proyecto Resistencia Zero LAR - 2014
CS-CCAA
ENFERMERAS Y MÉDICOS EN LAS UCI
LÍDERESEN LAS UCI
RZCONSELL ASESOR
Multi – Resistencia: Definiciones
o Presencia de varios mecanismos de resistencia o de
uno solo con importante significación clínica.
o Resistencia a tres o más familias de antibióticos a
las que habitualmente era sensible.
RR esistencia
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o Resistencia Cruzada:
Mecanismo que determina resistencia frente a varios o a todos los
antimicrobianos de una misma clase, o frente a antimicrobianos de
distintas clases.
o Co – Resistencia:
Presencia de genes que codifican distintos mecanismos de
resistencia y que suelen transmitirse juntos.
Resistencia: Aparición / Extensión
Mutación / Transferencia
20 % Reservorios con alta concentración de
microorganismos
Selección 20 % - 25 % Presión Antibiótica
RR esistencia
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Introducción 20 % - 25 %Pacientes nuevos
Personal de otras Unidades
Productos contaminados
Diseminación 30 % - 40 %
Errores en:
Aislamiento
Higiene de manos
Esterilización de Materiales
Limpieza / Desinfección del Entorno
WeinsteinWeinstein RA. 4th RA. 4th DecennialDecennial International International ConferenceConference onon Nosocomial and Nosocomial and HealthcareHealthcare –– AssociatedAssociated InfectionsInfections..
Atlanta. Marzo 2000.Atlanta. Marzo 2000.
IntroducciónRR esistencia
ZZero
CloramfenicolAmfenicoles
TetraciclinaTetraciclinas
EstreptomicinaKanamicinaAminoglucosidos
ββββ-LactámicosMeticilina
AmpicilinaAmoxicilina-Claculánico
Penicilina
8 años de media8 años de media
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Vancomicina
EritromicinaMacrólidos
Glicopéptidos
Ácido NalidixicoNorfloxacino
Quinolonas
Quinupristina+DalfopristinaEstreptograminas
LinezolidOxazolidinonas
DaptomicinaLipopéptidos
Familia Antibiótico Años desde introducción del Antibiótico hasta resistencia clínica.
0 5 10 15 20 25 30
IntroducciónRR esistencia
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Dramatic Decrease in Antibiotic Drug ApprovalsSpellberg. CID 2004
Ne
w A
ntib
iotic
Dru
g A
pp
rova
ls
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Years
Ne
w A
ntib
iotic
Dru
g A
pp
rova
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Multi – Resistencia: Repercusión
o Genera un importante problema de salud:
o Infecciones graves.
RR esistencia
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o Infecciones graves.
o Dificultad de tratamiento Empírico y Dirigido.
o Facilidad de diseminación.
Hallazgos relevantes
o La resistencia entre Gram+ y Gram – es elevada (≥ 25 % en la mayoría de
miembros de la UE).
o Unas 25.000 personas de la UE / año mueren a causa de una
infección por bacterias MR (BMR).
o Estas infecciones generan unos costes (hospitalarios y pérdida de
20092009
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o Estas infecciones generan unos costes (hospitalarios y pérdida de
productividad) de 1’5 billones € / año.
o Solo 15 antimicrobianos de administración parenteral, con nueva
diana o mecanismo de acción y con potencial frente a BMR están
en desarrollo (fases precoces).
o La escasez es mayor en el campo de los Gram-.
o Es urgente una estrategia Europea y Mundial frente al problema.
P. P. aeruginosaaeruginosa
ImipenemImipenem -- RR
Resistencias Bacterianas en la U.E.
SARMSARM
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E. E. colicoli
BLEEBLEE
Hemocultivos y LCRHemocultivos y LCR
año 2010año 2010
Resistencias Bacterianas y UCIRR esistencia
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ArchibaldArchibald L. et al. L. et al. ClinClin InfectInfect DisDis 1997 ; 24 : 211 1997 ; 24 : 211 -- 215215
Resist. Bacterianas en España: ENVIN - UCI
0
10
20
30
40
50
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 año
Pseudomonas aeruginosa
0
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20
30
40
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 año
Staphylococcus aureus
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Etiología
Infección Infección IntraIntra -- UCI UCI
(excluida Bacteriemia 2ª)
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 año
% Total microorganismos % Imipenem - R
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 año
% Total microorganismos % SARM
0
10
20
30
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 año
Escherichia coli
% Total microorganismos % Cefotaxima - R
ENVIN ENVIN -- UCIUCI0
20
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2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 año
Acinetobacter baumannii
% Total microorganismos % Imipenem - R
MultirresistenciaRR esistencia
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o Propuesta de distintas estrategias internacionales para
combatir la emergencia y diseminación de la resistencia
antimicrobiana.
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Control de la Multirresistencia
ApariciónAparición DiseminaciónDiseminación
RR esistencia
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Sistema de VigilanciaSistema de Vigilancia
Política AntibióticaPolítica Antibiótica
Medidas de Medidas de
Higiene / Higiene /
PrevenciónPrevención
Resistencias: Estrategias de Prevención
PatógenoPatógenoBacteria MultiBacteria Multi--ResistenteResistente (BMR)(BMR)
Prevención dePrevención dela infecciónla infección
VigilanciaVigilanciaPrevención de laPrevención de latransmisióntransmisión
Control BMRControl BMR
Infección
RR esistencia
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DiagnósticoDiagnósticoy tratamientoy tratamientoeficaceseficaces
Uso acertadoUso acertadoTiempo limitado Tiempo limitado
2005
Resistencia a los antimicrobianos
Uso de antimicrobianos
Infección
Resistencias: Estrategias de Prevenciónesistencia
ZZeroRR esistencia
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SEXTA RECOMENDACIÓNRR esistencia
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Controlar el
cumplimiento de los
diferentes tipos de
precauciones que
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precauciones que
deban de aplicarse:
Estándar y/o por
Mecanismos de
Transmisión.
SEXTA RECOMENDACIONRR esistencia
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o Son normas de obligado cumplimiento para todo el
personal sanitario y para los familiares de los
enfermos.
o Se reconoce al personal de enfermería la autoridad
para controlar el respeto de las mismas.
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para controlar el respeto de las mismas.
o La existencia a la entrada de cada habitación de
todo el material necesario para el aislamiento
facilitará su cumplimiento.
SEPTIMA RECOMENDACIONRR esistencia
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Disponer de un protocolo actualizado de limpieza
diaria y terminal de las habitaciones ocupadas por
pacientes con BMR.
o Consensuar con los Equipos de Limpieza y
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o Consensuar con los Equipos de Limpieza y
de Control de Infecciones la forma de
limpieza( método, frecuencia, productos
desinfectantes) teniendo en cuenta el tipo
de superficie y las camas.
o Ha de constar quien es el responsable.
o Controles a realizar que aseguren la
eliminación de las BMR.
NOVENA RECOMENDACIONRR esistencia
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Incluir en la higiene diaria de los pacientes colonizados
o infectados por BMR productos que contengan
clorhexidina al 4%.
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o No excluye la utilización de esponjas con el fin de eliminar
residuos orgánicos.
DECIMA RECOMENDACIÓNRR esistencia
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Si hay sospecha de brote epidémico se recomienda
tipificar a nivel molecular el microorganismo causante.
o Conocer el clon/es responsable/s del brote y su trazabilidad.
o Es preciso centralizar a nivel nacional la información que
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permita conocer la evolución global de determinadas BMR.
Tfno: 91 822 36 50
PSI: Ciclo de la Seguridad de PacientesRR esistencia
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Liderazgo
FormaciónComuni-cación
Cultura de
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Identifi-cación de
riesgos
Análisis
Acciones de mejora
Cultura de seguridad
PSI: FormaciónRR esistencia
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o Formación básica.
o Personal de nueva incorporación.
o Profesionales en su primer contacto con la
seguridad de pacientes.
o Itinerantes - Pool.
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o Itinerantes - Pool.
o Formación intermedia.
o Profesionales con experiencia en seguridad de
pacientes.
o Higiene de manos.
o Todos los profesionales.
PSI: LiderazgoRR esistencia
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o Rondas de seguridad.
o Análisis Aleatorio de
Seguridad en Tiempo
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Seguridad en Tiempo
Real
(AASTRE)
PSI: Acciones de MejoraRR esistencia
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o Píldoras formativas ���������������� 12 meses – 12 causas:
o Espacios cortos de formación � 3-5 minutos.
o Relacionados con aspectos concretos del
proyecto y de SP.
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proyecto y de SP.
o Varios formatos.
o Amplia difusión.
o Foro.
o Acreditados.
o Tema de conversación del mes.
PSI: ComunicaciónRR esistencia
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o Transferencia de información en los cambios
de turno:
o Grupo de trabajo.
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o Grupo de trabajo.
o Revisión de protocolos.
o Revisión de bibliografía.
o Recomendaciones.
PSI: Gestión de RiesgosRR esistencia
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o Vídeo de referencia en gestión de riesgos:
o Suceso centinela.
o Ciclo de gestión de riesgos.
Evaluación del ImpactoRR esistencia
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Prevención
Adherencia
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Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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1. Tasa de Pacientes con una o más BMR adquirida en
UCI:
Nº pacientes con BMR identificada > 48 h post-ingreso
(o ≤ 48 h post-alta UCI) / 1.000 días de estancia en UCI.
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o Las BMR se valorarán en muestras clínicas (infecciones o
colonizaciones) y en muestras de vigilancia pero no en
muestras ambientales.
o Clasificación de la BMR como colonización o infección.
Precisa de la Recogida diaria de Nº Pacientes con Antibióticos (≥ 1),
BMR (≥ 1) y con Precauciones de Contacto (preventivo o dirigido).
Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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2. Tasa de Pacientes con BMR identificadas en NAV y
en BP-BCVC:
Nº pacientes con BMR identificada en NAV y BP-
BCVC / 1.000 días de estancia en UCI.
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BCVC / 1.000 días de estancia en UCI.
Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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3. Tasa de Pacientes con una determinada BMR adquirida
en UCI:
Nº pacientes con determinada BMR (> 48 h. post-ingreso o
≤ 48 h. post-alta) / 1.000 días de estancia en UCI.
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o Las BMR se valorarán en muestras clínicas (infecciones o
colonizaciones) y en muestras de vigilancia pero no en
muestras ambientales.
o Clasificación de la BMR como colonización o infección
(identificar la infección en la que se encontró).
Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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4. Tasa de Días Libres de Uso de Antimicrobianos:
Nº días-paciente sin recibir antimicrobianos sistémicos /
1.000 días de estancia en UCI.
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o Se incluyen todos los antibióticos sistémicos utilizados,
independientemente de la indicación.
o Necesario para valorar el impacto sobre el uso de
antimicrobianos en UCI.
Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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5. Tasa de uso de antimicrobianos en infecciones
adquiridas en UCI:
Nº días de antibióticos utilizados para el tratamiento de
infecciones adquiridas en UCI / 1.000 días de estancia
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infecciones adquiridas en UCI / 1.000 días de estancia
en UCI.
o Se incluyen infecciones adquiridas en la UCI tanto filiadas
como no filiadas microbiológicamente y tratadas con
antimicrobianos.
Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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6. Tasa de uso determinados antibióticos o familia de
antibióticos:
Nº días de utilización de un determinado antibiótico o
familia de antibióticos / 1.000 días de estancia en UCI
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familia de antibióticos / 1.000 días de estancia en UCI
o Antibióticos: Daptomicina, Linezolid, Colistina y Tigeciclina.
o Familias de antibióticos: Carbapenémicos, Quinolonas,
Cefalosporinas de 3ª y 4ª generación y Glucopéptidos.
Evaluación Impacto en PrevenciónRR esistencia
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7. Dosis Diaria Definida (DDD) global de antimicrobianos:
• Incluye todos los antimicrobianos sistémicos
administrados en UCI (cualquier motivo).
• La información será anual y calculada por los
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• La información será anual y calculada por los
Servicios de Farmacia de los hospitales.
o Se desglosará la DDD de Carbapenémicos, Linezolid,
Colistina, Glucopéptidos, Daptomicina y Tigeciclina
correspondiente a pacientes ingresados en UCI .
Evaluación Adherencia al ProyectoRR esistencia
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o Se mantienen Indicadores de Proyectos previos:
o Proyecto BZ:
Inserción de CVC. Bandeja de inserción de CVC. Uso de
Clorhexidina 2% alcohólica.
o Proyecto NZ:
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o Proyecto NZ:
Uso de Clorhexidina bucal. Presión del Neumotaponamiento.
o Seguridad:
Rondas con asistencia de algún directivo. Nº hojas de objetivos
diarios cumplimentadas / mes. Nº sesiones con ejercicios para
aprender de los errores.
Evaluación Adherencia al ProyectoRR esistencia
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1. Tasa de Ajuste del Tratamiento Antimicrobiano:
Nº antimicrobianos empíricos cambiados o retirados
tras conocer etiología y antibiograma / 1.000
antimicrobianos empíricos
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antimicrobianos empíricos
o Se incluyen tanto Infecciones Comunitarias como
Nosocomiales, independientemente del lugar donde se
hayan adquirido (UCI o extra-UCI)
Evaluación Adherencia al ProyectoRR esistencia
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2. Tasa de Pacientes-día en los que se aplican
Precauciones de Contacto de forma Preventiva:
Nº paciente-día en los que se aplican estas
precauciones / 1.000 pacientes-día ingresados.
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precauciones / 1.000 pacientes-día ingresados.
o Tasa mensual.
o Obtenida a partir del registro diario de factores de riesgo.
Evaluación Adherencia al ProyectoRR esistencia
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3. Número de Observaciones de Higiene de Manos
realizadas por mes.
Evalúa la calidad de la higiene de manos.
Registro único para todas las UCIs.
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4. Número de Litros de Preparado de Base Alcohólica por
1.000 días de estancia en UCI.
5. Número de Camas de UCI con Preparados de Base
Alcohólica en el punto de atención al paciente.
Otros IndicadoresRR esistencia
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6. Evaluación de la Estructura Hospitalaria.
Encuesta basal y al final del proyecto.
7. Evaluación de la Formación.
Registro del Nº de Sanitarios que realizaron el curso.
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Conocer la tasa de formación.
8. Evaluación del Clima de Seguridad en las UCI.
Cuestionario “Hospital Survey on Patient Safety Culture -
Agency for Healthcare Research and Quality, (AHRQ)”
al inicio y al final.
Control de Resistencias: Proyecto Inglés
o Con el proyecto previo consiguieron reducir un 85 % la
tasa de SARM entre 2003 y 2011.
o Actualmente SARM es responsable de < 2 % de las
RR esistencia
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o Actualmente SARM es responsable de < 2 % de las
bacteriemias en Inglaterra.
o A día de hoy �������� Preocupación por el incremento de
BGN-MR.
KesselKessel et al. BMJ 2013; 346: f1601.et al. BMJ 2013; 346: f1601.
Bacteriemia Zero (BZ): Evolución de TasasRR esistencia
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Densidad de IncidenciaDensidad de Incidencia
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Palomar M et al.Palomar M et al.
Neumonía Zero (NZ): Evolución de TasasRR esistencia
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Densidad de IncidenciaDensidad de Incidencia
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Alvarez Lerma F. et al.Alvarez Lerma F. et al.
BZBZ NZNZ
Optimización del Uso de Antimicrobianos
Global Global impactimpact of of anan educationaleducational antimicrobialantimicrobial
stewardshipstewardship programmeprogramme onon prescribingprescribing practicepractice in a in a
tertiarytertiary hospital centre.hospital centre.
RR esistencia
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Cisneros et al. Cisneros et al. ClinClin MicrobiolMicrobiol InfectInfect 2013; 2013; 10.1111/146910.1111/1469--0691.12191.0691.12191.
o 1.206 intervenciones de consejo en el año.
o 53 % de tratamientos inapropiados al inicio del
programa.
o 98 % de satisfacción (352 encuestas).
Optimización del Uso de AntimicrobianosRR esistencia
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Ahorro: 1.012.560 €
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Cisneros et al. Cisneros et al. ClinClin MicrobiolMicrobiol InfectInfect 2013; 2013; 10.1111/146910.1111/1469--0691.12191.0691.12191.