Recombinación bacteriana:

Tipos: Transformaci

ón Transducción Conjugación

UNIVERSIDAD NACIONAL DE LA AMAZONIA PERUANA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICASESCUELA PROFESIONAL DE

ACUICULTURA

INTEGRANTES : BERGER PEÑA GABRIEL

DOCENTES : Blga. TERESA MORI DEL AGUILA MSc.

Blga. MARIA ELENA BENDAYAN A. MSc

RECOMBINACIÓN BACTERIANA

Es el proceso por el cual una hebra de material genético (usualmente ADN,

pero también puede ser ARN) se corta y luego se une a una molécula de material

genético diferente.

RECOMBINACIÓN BACTERIANA EN LOS MICROORGANISMOS

EN EUCARIOTAS:

En estos organismos, la recombinación se produce durante la meiosis.

EN PROCARIOTAS:

En bacterias, el proceso se origina normalmente como consecuencia de la entrada, en una célula receptora, de un ADN exógeno (por transformación, transducción ó conjugación).

cianobacterias

TRANSFORMACIÓNEl DNA libre se incorpora a

una célula.

TRANSDUCCIÓNLa transferencia del DNA

donador esta mediada por un virus.

CONJUGACIÓNLa transferencia de DNA implica contacto célula –

célula y la presencia de un plásmido y de una estructura

llamada Pili.

FORMAS DE RECOMBINACIÓN BACTERIANA

Salmonella

TRANSFORMACIÓN

Las bacterias Gram positivas y Gram negativas son capaces de captar y conservar de forma estable ADN exógeno.

Captación y asimilación de ADN libre (desnudo), a partir del

medio, por parte de una célula receptora.

FREDERICK GRIFFITHDesarrollar una vacuna contra la neumonía bacteriana:La virulenta cepa S, que está rodeada por una cápsula lisa; y la no virulenta o inocua cepa R, que carece de cápsula y tiene una apariencia rugosa.

Inyectó en ratones varias combinaciones de bacterias vivas y bacterias muertas al calor.

De esta manera, obtuvo resultados, que mostraban que la combinación de bacterias S muertas al calor y bacterias R vivas resultaba fatal para algunos ratones. Más extraordinario aún fue encontrar bacterias vivas, tanto de la cepa S como de la cepa R, en los cuerpos de los ratones muertos.

Cepa S

Cepa R

Demostró que el (ADN) es el material que dentro de la célula transmite los rasgos genéticos.

TRANSDUCCIÓN

El material genético es

transportado desde la célula

donadora a la receptora por

medio de un virus bacteriano (o

sea, un bacteriófago o

simplemente, fago), que actúa

como vector.

Distinguimos dos tipos muy

diferentes de transducción:

generalizada y especializada.

ciclo lítico, o infeccioso, en el que el virus, incapaz de replicarse por sí mismo, inyecta su material genético dentro de una bacteria.

ciclo lisogénico, se integra al cromosoma ADN

CONJUGACIÓN Este proceso fue descubierto por Joshua

Lederberg y Edward Tatum en 1946.

Es el proceso de transferencia de material genetico desde una célula

bacteriana donadora a otra receptora.

El material genético transferido puede ser un plásmido, o una porción del cromosoma.

Una célula donadora trasmite la información genética a otra célula, la receptora.

La célula donadora posee el pili o pelo sexual.

La capacidad de la células para actuar como donantes se debe a la presencia de factor f o factor de fertilidad.

Las células que carecen de factor f, son receptoras.Protozoos ciliados en conjugación

Célula donadora Célula receptora

Pili conjugativo

Cromosoma bacteriano

Cromosoma bacterianoPlásmido F

Es el proceso mediante el cual se transfiere una hebra sencilla de DNA desde una bacteria donadora a una bacteria receptora.

CONTACTO CELULA - CELULA

INICIO DE LA CONJUGACION

CARACTERISTICAS DE CONJUGACION

1. Se requiere contacto célula-célula.

2. La transferencia de DNA ocurre en una sola dirección:

donadora receptora NO VICEVERSA

3. La célula donadora posee un plásmido particular que le da la capacidad de la transferencia: plásmido F ó de fertilidad

4. La transferencia del DNA requiere energía de la célula donadora: principalmente ATP

• La ingeniería genética (conocida también como tecnología del ADN recombinante) emplea técnicas y métodos desarrollados por especialistas en genética bacteriana con el objeto de purificar, amplificar, modificar y expresar secuencias genéticas específicas.

• A su vez, la ingeniería genética se ha utilizado también para aislar y expresar distintos genes con el propósito de obtener proteínas útiles en bacterias, levaduras o, incluso, en células de insecto (p. ej., insulina, interferón, hormonas del crecimiento e interleucina).

GENÉTICA BACTERIANA (INGENIERÍA GENÉTICA)

Se emplea la recombinación del DNA para dirigir o planear la evolución de nuevos microorganismos. La tecnología del DNA recombinante es un instrumento poderoso para comprender los procesos genéticos básicos y tiene aplicaciones industriales potencialmente enormes.

  La ingeniería genética utiliza plásmidos

como portadores del DNA no relacionado y las enzimas que intervienen en la recombinación normal y en la replicación del DNA para introducir el DNA ajeno dentro de los plásmidos portadores.

CONCLUSIONES

GRACIASgajuberp@gmail.com

G.J.B.P PRODUCCIONES