NOMBRE: GABRIEL LEON

CURSO: 6TO QUI-BIO

La mitosis es aquel tipo de división celular por el cual se conserva las

yuleisis y la información genética contenida en sus cromosomas, que

pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar

origen. La mitosis es igualmente un verdadero proceso de

multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y

la regeneración del organismo. Este proceso tiene lugar por medio de

una serie de operaciones sucesivas que se desarrollan de una manera

continua, y que para facilitar su estudio han sido separadas en varias

etapas.

Esquema que muestra de manera resumida lo que ocurre durante la

mitosis

El resultado esencial de la mitosis es la continuidad de la información

hereditaria de la célula madre en cada una de las dos células hijas. El

genoma se compone de una determinada cantidad de genes

organizados en cromosomas, hebras de ADN muy enrolladas que

contienen la información genética vital para la célula y el organismo.

Dado que cada célula debe contener completa la información genética

propia de su especie, la célula madre debe hacer una copia de cada

cromosoma antes de la mitosis, de forma que las dos células hijas

reciban completa la información. Esto ocurre durante la interfase, es

decir, el período que alterna con la mitosis en el ciclo celular, y en el

que la célula entre otras cosas se prepara para dividirse.

Tras la duplicación del ADN, cada cromosoma consistirá en dos

copias idénticas de la misma hebra de ADN, llamadas cromátidas

hermanas, unidas entre sí por una región del cromosoma llamada

centrómero. Cada cromátida hermana no se considera en esa situación

un cromosoma en sí mismo, sino parte de un cromosoma que

provisionalmente consta de dos cromátidas.

En animales y plantas, pero no siempre en hongos o protistas, la

envoltura nuclear que separa el ADN del citoplasma se desintegra,

desapareciendo la frontera que separaba el contenido nuclear del

citoplasma. Los cromosomas se ordenan en el plano ecuatorial de la

célula, perpendicular a un eje definido por un huso acromático. Éste es

una estructura citoesquelética compleja, de forma ahusada, constituido

por fibras que son filamentos de microtúbulos. Las fibras del huso

dirigen el reparto de las cromátidas hermanas, una vez producida su

separación, hacia los extremos del huso. Por convenio científico, a

partir de este momento cada cromátida hermana sí se considera un

cromosoma completo, y empezamos a hablar de cromosomas

hermanos para referirnos a las estructuras idénticas que hasta ese

momento llamábamos cromátidas. Como la célula se alarga, las fibras

del huso “tiran” por el centrómero a los cromosomas hermanos

dirigiéndolos cada uno a uno de los polos de la célula. En las mitosis

más comunes, llamadas abiertas, la envoltura nuclear se deshace al

principio de la mitosis y se forman dos envolturas nuevas sobre los

dos grupos cromosómicos al acabar. En las mitosis cerradas, que

ocurren por ejemplo en levaduras, todo el reparto ocurre dentro del

núcleo, que finalmente se estrangula para formar dos núcleos

separados.

Se llama cariocinesis a la formación de los dos núcleos con que

concluye habitualmente la mitosis. Es posible, y ocurre en ciertos

casos, que el reparto mitótico se produzca sin cariocinesis

(endomitosis) dando lugar a un núcleo con el material hereditario

duplicado (doble el número de cromosomas).

La mitosis se completa casi siempre con la llamada citocinesis o

división del citoplasma. En las células animales la citocinesis se

realiza por estrangulación: la célula se va estrechando por el centro

hasta que al final se separa en dos. En las células de las plantas se

realiza por tabicación, es decir, las células hijas “construyen” una

nueva región de pared celular que dividirá la una de la otra dejando

puentes de citoplasma (plasmodesmos). Al final, la célula madre se

parte por la mitad, dando lugar a dos células hijas, cada una con una

copia equivalente y completa del genoma original.

Cabe señalar que las células procariotas experimentan un proceso

similar a la mitosis llamado fisión binaria. No se puede considerar que

las células procariotas experimenten mitosis, dado que carecen de

núcleo y únicamente tienen un cromosoma sin centrómero

. FASES:

Interfase

* Período entre las divisiones celulares. Durante este tiempo, los cromosomas se reproducen-replicación del ADN. Los cromosomas se pueden observar sin el uso de un microscopio. El par de centríolos se duplica.

Profase

* Condensación de la cromatina y aparición de los cromosomas como estructuras visibles. * La apariencia de cada cromosoma es la de un filamento formado por dos mitades individuales (crmátides hermanas) unidas entre sí por una región cromosómica llamada centrómero o constricción primaria. * Fragmentación y desaparición de la membrana nuclear: el nucleoplasma y el citoplasma se hacen uno. * Desaparición de los nucléolos.

Prometafase

* Comienzan a separarse los centriolos y se ubican en los extremos opuestos de la célula. Entre ellos se forma el uso mitótico.

Metafase

* Los cromosomas se desplazan y se sitúan en la región ecuatorial de la célula. * Los cromosomas se asocian a las fibras del huso a través de los centrómeros.

Anafase

* Las cromátides hermanas de cada cromosoma se separan y se desplazan hacia los polos de la célula. * El desplazamiento de cada una de las cromátides se lleva a cabo a través de las fibras del huso, al que están unidas por el centrómero que se ha dividido también. De esta forma se produce una división exacta del material genético. Hacia el final de esta fase se forman dos grupos cromosomas idénticos (lo que antes eran las cromátides) en los polos opuestos de la célula.

Telofase

* Las cromátides, ahora cromosomas hijos, se hallan en ambos polos celulares. * El uso mitótico ha desaparecido. * Se forma la membrana nuclear alrededor del material genético. * Los cromosomas se condensan y forman la cromatina. * Reaparecen los nucléolos.

EN SINTESIS:

Citocinesis

* La telofase finaliza con la división del citoplasma en las células hijas, proceso que se denomina citocinesis.

En biología, meiosis (proviene del latín “hacer más pequeño”) es una

de las formas de reproducción celular. Es un proceso divisional

celular, en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos

divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro

células haploide (n).

Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y

citoplasmáticas, llamadas, primera y segunda división meiótica o

simplemente Meiosis I y Meiosis II. Ambas comprenden Profase,

Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de

cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se

separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las

cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se

distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas

sucesivas no existe la etapa S (duplicación del ADN).

La meiosis no siempre es un proceso preciso, a veces los errores en la

meiosis son responsables de las principales anomalías cromosómicas.

La meiosis consigue mantener constante el número de cromosomas de

las células de la especie para mantener la información genética.

Meiosis y ciclo vital

La reproducción sexual se caracteriza por la fusión de dos células

sexuales haploides para formar un cigoto diploide, por lo que se

deduce, en un ciclo vital sexual, debe ocurrir la meiosis antes de que

los gametos puedan reproducirse.

En animales y otros pocos organismos la meiosis precede de manera

inmediata a la formación de gametos. Las células del cuerpo

somáticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son

diploides; las únicas células haploides son los gametos. Estos se

forman cuando algunas células de la línea germinativa experimentan

la meiosis. La formación de gametos recibe el nombre de

gametogenesis. La gametogenesis masculina denominada

espermatogénesis da por resultado la formación de cuatro

espermatozoides haploides por cada célula que entra en la meiosis. En

contraste, la gametogenesis femenina llamada ovogénesis genera un

solo ovulo por cada celular que entra en la meiosis, esto se realiza por

un proceso que asigna virtualmente todo el citoplasma a uno solo de

dos núcleos en cada división meiótica. Al final de la primera división

meiótica se retiene un núcleo; el otro, llamado primer cuerpo polar, se

excluye de la célula y por ultimo degenera. De modo general, al final

de la segunda división un núcleo se convierte en el segundo cuerpo

polar y el otro núcleo sobrevive. De esta forma, un núcleo haploide

pasa a ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y los

nutrimentos acumulados de la célula meiótica original.

Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algún punto de los ciclos

vitales sexuales, no siempre precede directamente a la formación de

gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso algunos hongos y

algas) permanecen haploide (sus células se dividen por mitosis) la

mayor parte de su vida, y los individuos pueden ser unicelulares o

pluricelulares.

Dos gametos haploide (producidos por mitosis) se fusionan para

formar un cigoto diploide, el cual experimenta la meiosis para volver

al estado haploide.

Los ciclos vitales más complejos se encuentran en vegetales y algunas

algas. Estos ciclos vitales, que se caracterizan por alternancia de

generaciones, consisten en una etapa diploide multicelular,

denominada generación esporófita, y una etapa haploide multicelular,

a la que se llama generación gametófita. Las células esporofitas

dipliodes experimentan la meiosis para formar esporas haploides ,

cada una de las cuales se divide en forma mitótica para producir un

gametofito haploide multicelular. Los gametofitos producen gametos

por mitosis. Los gametos femeninos y masculinos (óvulo y

espermatozoides) se fusionan entonces para formar un cigoto diploide,

el cual se divide de manera mitótica para producir un esporofito

diploide multicelular.

. FASES:

Las células de la mayoría de los organismos eucariotas poseen dos copias de cada cromosoma, uno heredado del padre y otro de la madre. El número básico de cromosomas

constituye el set haploide y, al conjunto de parejas cromosómicas se lo denomina set diploide. Cada pareja cromosómica es llamada par homólogo y ambos miembros del par poseen, en general, la misma morfología.

Ambos cromosomas de cada par de homólogos llevan el mismo tipo de información genética, es decir determinan los mismos caracteres (por ejemplo, la formación de un pigmento). Sin embargo, cada carácter puede presentar más de una variante (pigmento gris, marrón o verde) y ambos miembros de cada par de homólogos puede poseer la misma o diferente variante.

Las células diploides (que simbólicamente se representan como 2n) son aquellas que poseen dos juegos de cromosomas (los dos cromosmas de cada par de homólogos) y las células haploides ( que se representan como n) poseen sólo un juego de cromosomas (uno de cada par de homólogos). En la mayoría de los eucariotas las células somáticas son diploides y se multiplican por sucesivasdivisiones mitóticas. Sólo una población de células, generalmente las gametas son haploides y se forman por meiosis.

Al igual que la mitosis, la meiosis está precedida por un período de duplicación del ADN. La división meiótica está constitutida por dos etapas, la meiosis I y la meiosis II; en cada etapa pueden distinguirse las 4 fases (profase, metafase, anafase y telofase).

MEIOSIS I

Aunque el código genético de un ser humano se contiene dentro de 46 cromosomas, sólo la mitad de este número existe dentro de la célula de un esperma o huevo. Si las células no tuvieran la mitad, un huevo fertilizado contendría 92 cromosomas y sería insostenible. La meiosis, un tipo de división celular específica a la reproducción, evita esto partiendo en dos el número de cromosomas en una célula. La célula mostrada aquí se dividirá dos veces, produciendo cuatro células. Cada uno de estas células tendrá sólo el número medio de cromosomas, pero cada cromosoma contendrá la información genética de ambos padres.

Interphase I

* Período entre las divisiones celulares. Durante este tiempo, los cromosomas se reproducen-replicación del ADN. Los cromosomas se pueden observar sin el uso de un microscopio. El par de centríolos se duplica.

Nota: el Azul indica los cromosomas del padre; el naranja indica los cromosomas de la madre.

Profase I

Esta es la fase más larga de la meiosis, y en ella los cromosomas homólogos intercambian fragmentos de material genético. Se divide en cinco subfases:

Leptoteno: Comienzan a contraerse los cromosomas y se hacen visibles.

Cigoteno: Los pares de cromosomas homólogos se aparean entre sí. Durante el apareamiento o sinapsis,

cada par de homólogos forma una estructura compleja de ADN y proteína, el complejo sinaptonémico.

Paquiteno: Los cromosomas constituyen hebras gruesas debido a que la sinapsis es

completa. Se produce el fenómeno de entrecruzamiento o crossing-over entre los cromosomas homólogos. El entrecruzamiento consiste en un intercambio de fragmentos cromosómicos entre dos cromátides homólogas (no hermanas). Suelen darse dos o tres de estos entrecruzamientos por cada par bivalente. Los nucleólos son muy conspicuos.

Diplotene: Como cada cromosoma está formado por sus dos crmátidas hermanas y, a su vez, los

dos cromosomas homólogos están apareados entre sí, en esta etapa se observan estructuras formadas por un haz de 4 cromátidas, llamadas tétradas. El apareamiento cromosómico se vuelve más laxo y pueden observarse unas estructuras llamadas quiasmas que son la manifestación citológica del entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos comienzan a repelerse entre sí; la formación de los quiasmas es un fenómeno relevante para la correcta

segregación cromosómica.

Diacinesis: Los cromosomas se condensan al máximo y forman

estructuras capaces de segregar. Desaparecen el núcleo y la membrana nuclear, por lo que quedan libres en el citoplasma.

Prometafase I

* Como en la mitosis, la membrana nuclear y los nucléolos ya desaparecieron completamente cuando comienza esta fase.

Metafase I

* Los cromosomas se hallan en el plano ecuatorial y se ha formado el huso. Los dos cromosomas homólogos se unen, cada uno a través de su centrómero, a fibras del huso que tirarán hacia polos opuestos.

Anafase I

* Al igual que en la mitosis los cromosomas se desplazan hacia los polos. Sin embargo, en la anafase I meiótica los que se separan (segregan) son los dos cromosomas homólogos de cada par. Cada uno de los cromosomas de cada par homólogo segrega al azar, es decir, independientemente de los

cromosomas de los otros pares.

Telofase I

* Esta fase varía en los diferentes organismos. A veces los cromosomas pierden su condensación y se forman las membranas nucleares alrededor de cada uno de los polos. Otras veces, los cromosomas pasan directamente a la meiosis II. Nunca ocurre una fase de síntesis, es decir de duplicación de ADN, luego de la telofase I.

Citocinesis

* La telofase I finaliza con la división del citoplasma en las células hijas, proceso que se denomina citocinesis.

MEIOSIS II

Interfase II

* Los cromosomas no se reproducen durante esta fase.

Profase II

* Los cromosomas están completamente condensados y se hallan en número haploide.

Prometafase II

* Las fibras del huso atan a los cromosomas. Los centriolos están ahora en los polos de la célula. Como en el prometafase de la mitosis, las fibras de ambos extremos de las células atan a cada uno de los cuatro cromosomas.

Metafase II

* Los cromosomas se hallan en el plano ecuatorial y se unen al huso mitótico a través de sus centrómeros.

Anafase II

* Las cromátides, ahora cromosomas hijos, se separan y migran hacia los polos.

Telofase II

* Se forman las membranas nucleares y los cromosomas comienzan a descondensarse.

Citocinesis

* La telofase II finaliza con la división del citoplasma que da lugar a las células hijas.

BIBLIOGRAFIA:

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