1. 1. Antgeno - Toda sustancia que, introducida en un organismo animal, determina en l una reaccin inmunitaria, como la formacin de anticuerpos. epitopo (determinante antignico) - Parte de una molcula que ser reconocida por un anticuerpo y a la cual se unir. hapteno y conjugados hapteno-portador- El acoplamiento qumico de un hapteno a una protena inmungena grande, llamada portador, genera un conjugado hapteno-portador inmungeno. experimentos de Landsteiner, que demuestran el papel clave de la configuracin global del hapteno: lo que reconoce el Ac es la nube tridimensional de la capa externa de electrones del hapteno. Anticuerpos - el sitio de unin con el antgeno est formado por el conjunto de las seis CDR. Este conjunto interacciona con el epitopo, y es lo que se denomina paratopo. la cristalografa de rayos X demuestra la complementariedad (de tipo llave- cerradura) entre el paratopo y el epitopo. flexibilidad en la unin - puede darse un ajuste inducido en una CDR al unirse al correspondiente grupo qumico del epitopo, permitiendo un mejor encaje molecular entre ambos.
2. 2. La unin Ag-Ac es una interaccin reversible en la que slo intervienen enlaces no- covalentes entre el epitopo del Ag y las CDRs de la pareja VH-VL del Ac.
3. 3. Los enlaces no covalentes son dependientes de la inversa de la distancia entre los grupos qumicos implicados. La clave de la unin est en la complementariedad entre Ag y Ac: si sta es buena, se produce la exclusin de agua, lo que permite un acercamiento estrecho entre epitopo y paratopo, lo que determina altas fuerzas de unin.
4. 4. La afinidad de un anticuerpo(Ac) concreto (p. ej., cuando usamos un anticuerpo monoclonal) por un epitopo (H) es la suma de todas las fuerzas atractivas y repulsivas entre un sitio de unin de ese anticuerpo y el correspondiente epitopo. Ello se puede definir a travs de la correspondiente constante de equilibrio (K), segn la ley de accin de masas: siendo [Ac] la concentracin de sitios libres de Ac y [Ac-H] la concentracin de sitios ocupados del Ac.
5. 5. a) Las reacciones Ag-Ac suelen ser especficas de una parte del Ag (determinante antignico). El Ac est dirigido contra determinadas nubes electrnicas tridimensionales. Los Ac son capaces de expresar una especificidad notable y pueden distinguir pequeas diferencias, como: - Estructura primaria. - Carga. - Configuracin ptica. - Conformacin estrica (estructura terciara). b) Hay casos en los que se dan REACCIONES CRUZADAS porque dos Ag comparten algn determinante antignico.
6. 6. Es la fuerza con la que el Ac multivalente se une a un Ag multivalente. Aunque depende de las afinidades individuales de cada uno de los determinantes individuales de ese antgeno, su valor es mucho mayor que la suma de afinidades.
7. 7. Parece que existen indicios de que durante la maduracin de la respuesta humoral de produccin de anticuerpos se produce no slo una seleccin de anticuerpos con mayor afinidad (seleccin termodinmica), sino con mayor rapidez (seleccin cintica).
8. 8. Puede darse el caso de que una misma molcula de anticuerpo pueda ser complementaria de varios determinantes antignicos distintos. En este caso, la unin de cada epitopo al anticuerpo es competitiva, aunque existen lugares distintos para cada epitopo dentro del paratopo del anticuerpo.
9. 9. Cuando inducimos una respuesta humoral frente al Ag "A", se produce una poblacin de Ac polifuncionales, que tienen en comn el tener un sitio para "A" (aunque en dicha poblacin se dan subpoblaciones, que, adems podran reconocer parte de otros Ag). La reactividad neta del antisuero es alta frente a "A" (el Ag inductor), pero baja frente a los dems Ag.
10. 10. Humoral(formacin de anticuerpos) y de clulas T citotoxicas La primera exposicin ante un virus, estimula la produccin de anticuerpos y la activacin de las clulas T citotoxicas Las clulas T son importantes en la recuperacin de muchas, pero no todas, las enfermedades vricas.
11. 11. La proteccin ofrecida por la inmunidad activa puede verse afectada por el fenmeno del pecado antgeno original cuando una persona se expone a un virus con reaccin cruzada con otro virus al que el individuo ha estado expuesto previamente, se pueden producir mas anticuerpos contra el primer virus que contra el actual Las clulas de memoria pueden responder en mayor grado a la exposicin antgena original que a la subsiguiente
12. 12. Cmo inhiben los anticuerpos a los virus? Neutralizacin de la infectividad por unin de Ac a la superficie vrica Previene interaccion de los virus con los receptores celulares Entrecruza las protenas vricas de manera que no se produzca descapsidacion EL VIRUS NO SE MULTIPLICA! El virus cubierto por Ac es fagocitado mas rpidamente que el virus normal (similar a la opsonizacion) Los Ac no degradan la particula vrica, de hecho se pueden librar de todo esto mediante la disociacin virus- Ac Los Ac incompletos o bloquenates, pueden interferir con la neutralizacin y formar complejos inmunes. Ac que interfieren con la adherencia de los virus con los Ac neutralizantes
13. 13. LISIS DE LAS CELULAS INFECTADAS POR VIRUS en presencia de Ac y complemento Puesto que la celula es eliminada antes de que se obtenga la produccin total de virus, la diseminacin de virus se reduce Causada tambin por linfocitos T citotoxicos (CD8-positivas) nicamente reconocen los antgenos vricos cuando son presentados en asociacin con protenas MHC de clase I. eliminan al virus mediante: Liberacin de perforinas Liberacin granzimas (degrda contenido celular) Activando protenas FAS (apoptosis)
14. 14. Se puede producir tolerancia a antgenos vricos cuando la infeccin vrica se desarrolla en fetos o recin nacidos. Algunos virus pueden regular negativamente la cantidad de protenas de MHC de clase IyII
15. 15. Se refiere a la administracin de anticuerpos preformados Dos tipos de globulinas inmunes para esto: Ac elevado contra el virus especifico: Hepatitis B, rabia, varicela-zoster Muestra conjunta de plasma de donanates con mezcla heterogenea de A c con ttulos bajos. Hepatits A. Ej. Transmisin de inmunoglobulinas IgG de la madre al feto e IgA por el calostro.
16. 16. Proteccin de un individuo frente a la infeccin en virtud de otros miembros de la poblacin que son incapaces de transmitir el virus Se consigue inmunizando a una poblacin con una vacuna que interrumpe la transmicion. Ej. Vacunas atenuadas.
17. 17. Enfermedad Agente Dengue Flavivirus Fiebre amarilla Flavivirus Fiebre hemorrgica de bola Filovirus Gripe Influenzavirus Hepatitis A, B, C A: Enterovirus (VHA); B: Orthohepadnavirus (VHB); C: Hepacivirus (VHC) Herpes Herpesvirus Mononucleosis Virus de Epstein-Barr Parotiditis (Paperas) Paramixovirus Peste porcina Pestivirus Poliomielitis Enterovirus Rabia Rhabdovirus Resfriado comn Rinovirus, Coronavirus, Ecovirus, Coxsackievirus Rubola Rubivirus Sarampin Morbillivirus Varicela Varicela-zoster Viruela Orthopoxvirus
18. 18. Las muestras se deben tomar en las condiciones de mayor esterilidad posibles, identificadas con el nombre del paciente, lugar de procedencia, el tipo de muestra, la fecha y hora de la toma y un resumen corto de la historia clnica con la solicitud de examen que se desea realizar. Para una muestra clnica adecuada es necesario tener en cuenta factores adicionales que garanticen la conservacin de las partculas virales activas, como: el tiempo de transporte de la muestra, la temperatura y el medio de preservacin que se utilice para ste (es decir medios de transporte que mantengan la viabilidad viral)1-4. Las muestras no se deben dejar a temperatura ambiente o en incubadora, tampoco es recomendable congelar y descongelar las muestras, pues as se podra alterar la estructura del agente viral
19. 19. Las infecciones y tratamientos son muy complejos porque el virus usa la clula para replicarse. Se de conocer muy bien el virus para obtener compuestos selectivos, porque si no afectan a la clula viral y la clula del husped. Se usa la g-globulina y la AMANTADINA para inhibir la entrada del virus en la clula. La Amantadina tambin bloquea algunos pasos del desarrollo del virus posteriormente. Los frmacos que inhiben la sntesis de cidos nucleicos es el ACICLOVIR, que es de los ms conocidos y ms eficaces. Acta como antimetablico porque se parece a la guanosina.
20. 20. Para ser eficaz y seguro acta: La selectividad viene dad por los cambios que sufre despus de administrarse. Primero una fosforilacin de la timidina quinasa del virus. Despus dos fosforilaciones ms para una timidina quinasa que slo est presente en las clulas infectadas. Las siguientes fosforilaciones slo se dan en una timidina quinasa. Despus dan la inhibicin de la DNA polimerasa viral.