Rak mózgu – nieprawidłowe pojęcie, mające określać nowotworowy guz mózgu. Błąd polega na tym, że określenie rak w medycynie jest zarezerwowane dla nowotworów złośliwych wywodzących się z komórek nabłonkowych. W mózgu takich komórek jest stosunkowo mało. W obrębie ośrodkowego układu nerwowego, występuje rzadki rak splotu naczyniówkowego, wywodzący się z komórek produkujących płyn mózgowo-rdzeniowy. W mózgu mogą być również obecne przerzuty raków innych narządów (głównie raka płuc i raka piersi)

Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego są grupą nowotworów rozwijających się w tkankach mózgowia i rdzenia kręgowego. Mogą to być nowotwory pierwotne i przerzutowe, nowotwory pierwotne dzielą się na łagodne i złośliwe. Inaczej niż w innych lokalizacjach, nowotwory łagodne ośrodkowego układu nerwowego również nierzadko wiążą się z poważnym rokowaniem, ponieważ mogą wywierać objawy uciskowe.

Objawy kliniczne guzów mózgowia i rdzenia kręgowego zależą od wielu czynników, m.in. od dynamiki wzrostu guza, lokalizacji, wieku pacjenta. Guzy dają niemal zawsze objawy wynikające ze wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego, a poza nimi objawy specyficzne wynikające z lokalizacji.

Typowe objawy Guzy tylnego dołu: bóle głowy nudności, wymioty Guzy pnia mózgu podwójne widzenie niewyraźna artykulacja zaburzenia połykania wodogłowie Guzy linii środkowej endokrynopatie (moczówka prosta,

zahamowanie wzrostu u dzieci) pogorszenie ostrości wzroku ubytki pola widzenia Guzy okolicy szyszynki i blaszki czworaczej szybko

narastające objawy nadciśnienia Guzy płata potylicznego zaburzenia pola widzenia (niedowidzenie połowicze jednoimienne)

Guzy płata ciemieniowego zaburzenia czucia Guzy ciała modzelowatego zespoły rozszczepienia Guzy płata skroniowego afazja czuciowa (gdy zajęta

półkula dominująca) zaburzenia pola widzenia (niedowidzenie kwadrantowe

górne jednoimienne) Guzy płata czołowego porażenie nerwu twarzowego

Wyróżnia się trzy typy rozrostu nowotworów glejowych mózgu:

Rozrost rozpierający, charakterystyczny dla zmian łagodnych i o małym stopniu złośliwości;

Rozrost naciekający, typowy dla guzów o umiarkowanym i wysokim stopniu złośliwości histologicznej;

Rozrost przerzutowy, drogą płynu mózgowo-rdzeniowego w obrębie ośrodkowego układu nerwowego i przez przestrzenie przedlimfatyczne.

Obok badania podmiotowego i przedmiotowego, stanowiących podstawę prawidłowego rozpoznania choroby, konieczne jest wykonanie badań neuroobrazowych i innych badań dodatkowych.

TK badanie dna oka badanie płynu mózgowo-rdzeniowego biopsja szpiku,

Niestety niewiele wiadomo o czynnikach ryzyka pierwotnych nowotworów mózgu. Dotychczasowe badania pozwoliły na ustalenie następujących faktów:

Nowotwory mózgu częściej występują wśród mężczyzn; w Polsce wskaźnik mężczyźni/kobiety wynosi 1:3.

Nowotwory mózgu częściej występują u białych niż u osób innych ras.

Większość nowotworów mózgu występuje po 70. roku życia. Wśród dzieci nowotwory mózgu są występują częściej przed ukończeniem 8 lat niż w późniejszym dzieciństwie.

Nowotwory mózgu są najpoważniejszym (po białaczkach) problemem onkologicznym wieku dziecięcego.

Obserwowano rodzinne występowanie glejaków mózgu.

Wykonał: Paweł Zasada Źródło: www.wikipedia.org