Op. Dr. Kenan Ertopçu

RAHİM İÇİ ARAÇ (SPİRAL)

Plastik ve bakırdan üretilen ve rahim içine yerleştirilen araçtır.

Çıkarılması için 2 adet beyaz ipliği vardır. Döllenmeyi engellemek için her gün az miktar

bakır salgılar.

Bakırlı rahim içi araçlar (RİA) ülkemizde en çok kullanılan etkin ,geçici gebelikten korunma yöntemlerindendir.

Dünyada yaklaşık 50 yıllık tarihine rağmen 21. yüzyılda bile geliştirilmesi devam eden modern bir yöntem olarak kabul görmektedir

Bakır içeren RİA’ ların etkinlik ve süreleri modeline göre değişmektedir.

İçlerindeki bakır miktarı gebelikten koruyuculuk sürelerini belirler.

Cu T 380 AÖzellikle kamu kuruluşlarında yaygın olarak kullanılan Cu T 380 A modeli 12 yıla kadar etkin bir şekilde gebelikten korur.

Cu T 380 A

Özel sağlık kurumlarında yaygın kullanılan

Multiload 250Cu 3yıl, Multiload 375 Cu 5 yıl süreyle

gebelikten korumaktadır. Bu modellerde kanama ve ağrı oranları

daha az ,aşağı kayma ve atılma oranları biraz daha yüksektir.

Multiload: 250-375 mm2 bakır içeren normal ve mini

modelleri mevcuttur.

Tüm rahim içi araçlarda bakır bitince koruyuculuk azalacak, gebelik riski %1’den %14’e çıkacaktır

RİA ların süreleri bitince (içlerindeki bakır bitince) gebelikten koruyuculukları azalacağı için hemen değiştirilmelidirler.

Rahim içi araç çıkarıldığında yenisi hemen uygulanabilir.

Rahimin dinlendirilmesi diye bir kavram yoktur.

RİA’lar adolesan dönemden menopoza kadar kullanılabilirler.

Doğum yapmamış kadınlar güvenle rahim içi araç kullanabilirler.

Tüm RİA’lar menstruasyonun herhangi bir gününde tercihan son gününde uygulanabilir.

Cinsel beraberlik yoksa adet kanaması dışında siklusun herhangi bir günü de uygulanabilir.

Ayrıca cinsel beraberlikten sonra ilk 5 gün içinde uygulandığında %98 oranda gebelikten koruyacaklardır.

Rahim içi araçlar uygulanır uygulanmaz, beş gün öncesinden itibaren gebelikten korumaya başlarlar.

Rahim tahliyesi (kürtaj) ile birlikte RİA uygulanabilir.

Normal doğumda plasenta çıktıktan sonra 15 dakika içinde ve sezaryende RİA uygulanmasında sakınca yoktur.

Doğumdan veya sezaryenden 1.5 ay sonra adet kanaması başlamadan dahi güvenle uygulanabilirler.

Emzirmenin RİA uygulanmasına sakıncası yoktur.

Kanama ve ağrı, RİA’ların en sık görülen yan etkileridir.

Rahim içi araçlar uygulandıktan sonra ilk 3 ay kanama düzensizlikleri olabilir.

Genelde RİA kullananlarda adet kanamaları daha uzun ve fazla olabilir.

Prostoglandin inhibitörü denilen ağrı kesiciler kanama miktarını yarı yarıya azaltırlar ama kanayan gün sayısı ayni kalır.

Kasık ve bel ağrılarında, adet sancılarında da spazm çözücü ilaçlarla birliktede kullanılabilirler.

Rahim içi araçların uygulandıktan sonra ilk üç ayda fazla olmak kaydıyla aşağı kayma ve atılma riskini göz önünde bulundurmak gerekir.

Aşağı kaydıklarında hiç bulgu vermeyebilirler veya kanlı akıntı, kasık ve bel ağrısı artabilir.

Bu nedenle ilk üç ayda ultrasonografi ile değerlendirmek önemlidir.

Daha sonra yakınma veya ek bulgu yoksa yıllık izlem önerilir.

Rahim içi araç aşağı kaydığında gebelikten koruyuculuğu azalacağı için hemen değiştirilmelidir

Perforasyon dediğimiz rahimin delinerek RİA nın karın boşluğuna geçmesi nadiren görülür.

Laparoskopi veya minilaparotomi tekniğiyle karından küçük bir operasyonla çıkartılır.

Rahim içi araçlar steril koşullarda uygulanmadığında özellikle ilk üç haftada pelvik enfeksiyon riski artacaktır.

Bunun dışında toplumda yanlış bilinen rahim içi aracın yumurtalık iltihabı yaptığı görüşünün bilimsel kanıtı yoktur.

Cinsel ilişkiyle bulaşan Gonore(bel soğukuğu) ve birlikte sık görülen klamidya yumurtalıklara ve kanallara enfeksiyonu taşıyarak kanalların tıkanmasına ve kısırlık riskinin artmasına neden olurlar.

Sadece bu iki enfeksiyondan kuşkulanıldığında RİA uygulanmaz.

Sifilis(frengi),hepatit, HPV enfeksiyonları bile rahim içi araç uygulanmasına engel değildir.

Yaygın kanının tersine, rahim ağzında yara denilen kızarık görüntü rahim içi araç uygulanmasına engel değildir.

Ayrıca rahim içi araç yara yapmaz.

•Rahim ağzındaki değişiklikler genellikle kanlı akıntılara, cinsel beraberliklerden sonra ki kanamalara neden olabilirler.

•Ektopi dediğimiz rahim ağzındaki kızarıklıklar genellikle iyi huyludur.

•Ama mutlaka pap smear testi yapılması önerilir.

Rahim iç tabakasına baskı yapmayan myomlar (rahimin iyi huylu urları), rahim içi araç uygulamasına engel değildir.

Rahim içi araçlar kanser riskini arttırmazlar. Rahim içi, yumurtalık ve rahim ağzı kanserinin

RİA kullananlarda daha az görüldüğü ile ilgili çalışmalar mevcuttur.

Ayrıca tedavi sürecindeki rahim ve yumurtalık kanserlerinde bile RİA kullanımının sakıncası yoktur.

RİA’lar dış gebelik riskini arttırmazlar. Bakırlı RİA’lar dış gebelik geçirende de

kullanılabilir.

Rahim içi araca rağmen % 1 gebelik riski mevcuttur.

Ultrasonografi ile değerlendirildiğinde RİA gebelik kesesinin altındaysa çıkarılır ve hasta istiyorsa gebeliğin devamına izin verilir.

RİA çıkarılamayacak konumdaysa rahim içinde gebelik sürecinde kalmasında sakınca yoktur.

Doğumda bebek çıkıp plasenta ayrıldığında RİA kendiliğinden düşecektir.

RİA varlığında devam eden gebeliklerde bebekte anomali (sakatlık) riski artmaz, sadece düşük oranı fazladır.

RİA uygulama ve izleminde Dünya Sağlık Örgütü’nün düzenli güncellenen uygunluk ölçütlerine uyulmalıdır.

KİMLER BAKIRLI RAHİM İÇİ ARAÇ KULLANABİLİR

MENARŞ <20 YAŞ, NULLİPAR, POSTPARTUM <48 SAATTEN ÖNCE, UZAMIŞ VE ŞİDDETLİ KANAMA, ŞİDDETLİ DİSMENORE,KAVİTEYİ DİSTORSİYONA UĞRATMAYAN MYOMLAR, ENDOMETRİOZİS, ANEMİ,ESKİ PID,YÜKSEK HIV RİSKİ

Category 2

≥20 yaş , hipertansiyon, derin ven trombozu, iskemik kalp hastalığı, migren,meme hastalıkları(meme kanseri dahil)EKTOPİK GEBELİK GEÇİREN , SERVİKAL EKTOPİ

Category 1

ConditionsWHO Category

Source: WHO, 2004.

KİMLER RAHİM İÇİ ARAÇ KULLANAMAZ

gebelik; postpartum/postabortif sepsis; uygulama öncesi açıklanmayan vaginal kanama ; kaviteyi distorsiyona uğratan myomlar; uygulama zamanı PID; purulan servisit; endometriyal veya servikal kanser veya uygulama öncesi pelvik tuberkuloz

Category 4

postpartum 48 saat <4 hafta, ovarian kanser/yeni RİA uygulanacak, benign trofoblastik hastalık, yüksek gonore ,klamidya riski,HIV ARV ye yanıtsızsa

Category 3

ConditionsWHO Category

Source: WHO, 2004.. World Health Organization (WHO). Medical Eligibility Criteria for Contraceptive Use. Third Edition. Geneva: WHO, 2004.