ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO

UNIDAD DE NIVELACION

CICLO DE NIVELACIÓN: SEPTIEMBRE 2012 / FEBRERO 2013

MÓDULO DE INTRODUCCION A LA COMUNICACIÓN CIENTIFICA:PROYECTO DE LA AULA

TEMA: USO DE CELULAS MADRE EN LA TERAPEUTICA DE LAS ENFERMEDADESCARDIOVSCULARES: DESDE LA CIENCIA BASICA A LA APLICADA CLINICA.

1.- DATOS INFORMATIVOSNombres y apellidos: VIANNE SABINA CRUEL FUENTESDirección domiciliaria: 11 DE NOV. Y MILTON REYES Celular: 0993419076Mail: sabina.cruel@hotmail.com

PROCEDIMIENTO

Seleccionar el tema. Lectura global. Leer por párrafo. Analizar. Subrayar palabras desconocidas. Buscar palabras desconocidas. Relacionar las palabras desconocidas con el párrafo. Reconocer partes principales. Subrayar ideas principales. Sintetizar. Elaborar el párrafo introductorio:

¿Por qué escogió el tema?¿Que conoce del tema?¿Que desconoce del tema?¿Que ganaría?

Hacer la síntesiso Diseño experimentao Métodos y técnicaso Resultadoso Discusióno Conclusioneso

Elaboración del párrafo argumentativo evaluativo.. Verificación en cada uno de los procesos. Anexos.

o Bibliografíao Listado de sinónimoso Glosario

El “Uso de Células Madre en las terapéutica de las enfermedades cardiovasculares: desde las ciencia básica a laaplicación clínica” fue un tema que escogí por conocer mas sobre ello, para poderme instruir e ir adquiriendoconocimiento sobre el uso de las células madres para encontrar cura en algunas enfermedades. De este temasolo conozco que las células madres comparten características como es la capacidad de diferenciarse de tipos decélulas y la capacidad de renovarse ellas mismas. En si lo que desconozco de este tema es la aplicación desde laciencia básica a la clínica. Con este tema ganaría el aprendizaje de reconocer los tipos de textos, elaborar untexto científico en un futuro para mi carrera universitaria, desarrollar habilidades.

La última década ha visto grandes avances en el tratamiento farmacológico del infarto de miocardio y lainsuficiencia cardíaca con mejorar la calidad de vida, hemodinamia y supervivencia. A pesar de ello, el beneficiode la farmacoterapia es restringido en los sucesos más difícil, como la mortandad y morbilidad que siguen siendoalto. La capacidad de reemplazar al miocardio mediante el uso de terapia de células madre ofrece un nuevo ypotencial interés en el tratamiento. Mientras que los ensayos clínicos exploran las células de músculo esqueléticoy la medula ósea, investigadores básicos están buscando nuevas fuentes de cardiomiocitos, como residente elinfarto.

Desde los últimos 20 años se ha demostrado cambios importantes en el tratamiento de la cardiopatía isquémica yla insuficiencia cardiaca, pero a medida que se ha demostrado los cambios presentan complicaciones como laprimera causa de morbilidad y muerte alrededor del mundo. El tratamiento de la enfermedad arterial coronariaque se ha ido basando en una combinación de agentes farmacológicos, la angioplastia coronaria percutánea,trasplante cardiaca y terapia biomecánica. Por lo que estas terapias muestran disminuir la progresión deinsuficiencia cardiaca lentamente.

Estas estrategias no repara la causa principal, que es el daño de cardiomiocitos, células endoteliales y musculoliso del tejido cardiaco, el desencadenamiento de remodelado ventricular y la falta de bombear el corazón. Por loque la insuficiencia cardiaca sigue siendo el problema principal de la medicina. Debido a su aumento de losfactores de riesgos cardiovasculares no se ve un mejor futuro. La medicina regenerativa con su campomultidisciplinario está tratando de descubrir una cura con la célula madre. El tema tiene partes importantes comoes involucrar los conocimientos de la fisiología celular y molecular, otra es comentar resultados clínicos.

Una célula madre tiene como características: la capacidad de diferenciarse dentro de un amplio espectro de tiposcelulares y la capacidad de renovarse ellas mismas. El principio biológico subyace el uso de las células madresque es el fenómeno de diferenciación por tejido, estas células en el miocardio se convierten en miocitos. Lascélulas madres se pueden clasificar según su potencial de diferenciación: las CM totipotenciales capaces deproducir tejido embrionario y extraembrionario, las pluripotenciales son hábiles para diferenciarse con tejidosprocedente de cualquiera de las tres capas embrionarias, y las células multipotenciales se diferencian en distintostipos celulares de la capa embrionaria. Tienen las capacidades de diferenciarse las células madres pormarcadores de superficie que cumplen diferentes funciones biológicas en el microambiente intracelular yextracelular.

Biología celular de la célula madre presentan un potencial de autorrenovación y diferenciación es de granimportancia ya que podremos sinergizar los procesos intracelulares para obtener una mayor transdiferenciacionhacia cardiomiocitos. Existen factores de transcripción que regulan la autorrenocaion de las células madres comoHox B4, Wnt y la proteína de leucemia, reguladores de cromosomas y de la cromatina para que las CM puedanpermanecer indiferenciadas, es necesario que haya una adecuada regulación intracelular y extracelular.

Hay algunos factores que ayudan a la proliferación:

1) El factor de células madre (SFC) es un factor de crecimiento critico en la hematopoyosesis, presenta dosformas, la soluble y una unidad a la membrana. Que promueven la viabilidad, proliferación ydiferenciación de las CMH. La eritropoyetina es un factor de supervivencia de las CMH primitivas. ElSCF como molécula quimiotáctica para las células hematopoyéticas progenitoras fomentan la adhesiónpos distintos mecanismos. Debido a que el factor de las células madres puedan ser unido a lamembrana plasmática de células estromales. La señalización del c-kit demuestra sobreeexpresar la beta1 integrinas, antígeno y las fibronecticas.

2) El c-kit es un receptor tirosikinasa, puede ser divido en cinco regiones a las inmunoglobulinas, las tresprimeras regiones se unen al SCF.

3) La CMH da la liberizacion de enzimas proteolíticas por los neutrofilos, estas proteínas catepsinas seencuentran las metaloproteinasas (MMP), elastasas y cetapsinas, su función es separar moléculas queunen a las células madres al estromas del microambiente en la medula ósea.

4) Factor Derivado del Estromas (SDF-1) que su receptor es el CXCR4 es importante porque permite lamovilización de células madres desde la medula osea, el SDF.1 es inactivado por enzimas permite elaumento de CXCR4 en la membrana plasmática de células madre, que liberan el fenómenos de señalesde transducción en las CMH.La regeneración miocárdica, en lo isquémico es un mecanismo que se ha hipotetizado ser mediado porcélulas de la medula osea. Las células progenitoras endoteliales es una célula madre que se deriva de lacélula osea, poseen un receptor CXCR4 membrana celular que desinflama al miocardio, secreta el factorinducido por la hipoxia que aumenta el SDF-1.

Las células hematopoyéticas presentan sustancias de las células madres que son importantes:

1) El Factor Necrotico Tumoral (TNF) producido por monocitos /macrófagos, mastocitos, fibroblastoscardiacos y cardiomiocitos. El TNf alfa no aumenta en el infarto más bien induce mayor resistencia demiocitos. Las células madres poseen un potente efecto quimiotrayante células embrionarias, inhibe encélulas madres que derivan de la célula osea in vitro.

2) El Factor de Crecimiento Hepítico se encuentra en fibroblastos, células de musculo liso, mastocitos,macrófagos, células endoteliales y leucocitos y la secreción del HGF inducida por mediadores como IL-1,el factor de crecimiento se deriva de plaquetas, factor de crecimiento de fibroblastos y el G-CSF. El HGFse involucrado en cardiogénesis.

3) El Factor Inducido por la Hipoxia (HIF), es capaz de orquestar y activar vías indispensables después deun daño isquémico y aumenta el oxigeno.

4) El Factor de Crecimiento Endotelial y Vascular (VEGF) es importante para promover la angiogenesis,también en la capacidad de movilización de CMH desde la medula osea hasta la sangre en pacienteinfartados.

5) La Eritropeyetina (EPO) inducida por la hipoxia, su receptor se encuentra en el pericardio, epicardio,células endoteliales, células de musculo liso y cardiomiocitos.

Células madres cardiacas residentes: función en la homeostasia células cardiaca y su potencial en laregeneración miocárdica. La idea de que existían células madres cardiaca en humanos, es dio en la presencia denuevos cardiomioctios, en corazones trasplantados mujer, en receptores de hombre y corazones de pacientescon estenosis aortica. Gracias a este transportador de membrana las células administra al marcador Hoechst queexcluye, transporta desde el espacio intracelular al extracelular, se ubica en la periferia.

Beltrami fueron los primeros en aislar células d-kit + del miocardio adultos de ratas. Los análisis demostrando quelas células estaban distribuidas en pequeñas islas, entre los cardiocitos por medio del miocardio ventricular yarterial. Estas CMC presentan características de autorrenovacion, clonogenicidad y multipotencialidad, originan atres fenotipos cardiacos; cardiomiocitos, células endoteliales y células de musculo liso, regeneraron el corazón dela rata por medio de una inyección.

Las células madres podrían encontrarse disminuidas en unos corazones desgastados por años. También se haobservado mediante biopsias del tejido endocardiaco en pacientes con cardiopatías, poseen CMC que tieneproteína llama p161NK4a. por lo tanto, el descubrimiento de estas CMC representa un nuevo potencialterapéutico, como tratamiento único en células madres adultas.

Casi 6 años hay un gran interés científico conecta a la terapia celular en enfermedades cardiovasculares. Elinterés se basa en la magnitud de patologías cardiovasculares, donde se encuentra la causa de morbimortalidaden países industrializados. Por lo que se busca cura cobre el infarto agudo de miocardio y se trate de mejorar lainsuficiencia cardiaca. Las células madres han cambiado el corazón como un órgano postmiotico y losmecanismos celulares y el desarrollo de células madres exógenos, esto trae mayor interés para perfeccionar laprometedora terapéutica.

Este artículo científico fue dificultoso ya que tiene muchas palabras que son desconocidas, también a la hora dehacer la síntesis tenia e ver que tenga coherencia ya que es un tema de mucha complejidad. Fue un poco difícilde entender e interpretar por el contenido que presenta palabras como cetapsinas, apoptosis.

ANEXOS

SINONIMOS Y ANTONIMOS

Encontrar – descubrir Tratamiento – cura Limitado – restringido Caso – suceso Grave – difícil Mortalidad – mortandad Elevado – alto Desencadenar – liberar Escindir – separar Relaciona – conectar

GLOSARIO:

Fibronectica: Es una glicoproteina dimérica presente en la matriz extracelular (MEC) de la mayoría de los tejidoscelulares animales compuesta por dos subunidades muy largas unidas por puentes disulfuro situados cerca delextremocarboxilo.

Quimioatrayentes son sustancias orgánicas o inorgánicas que poseen efecto inductorde quimiotaxis en células móviles.

Catepsina es una proteína con actividad proteolítica (enzima), se encuentra en tejidos animales, catalizalahidrólisis de proteínas a polipéptidos. Se encuentra en muchos tipos de células, incluyendo a todas las célulasde animales.

Elastasa es una enzima encargada de la degradación de las fibras elásticas.

Tirosina quinasa es una enzima que puede transferir un grupo fosfato a un residuo de tirosina de una proteína.Estas enzimas son un subgrupo de un gran conjunto de proteína quinasas

BIBLIOGRAFIA

http://www.wordreference.com/sinonimos

http://es.wikipedia.org/wiki/Fibronectina

http://es.wikipedia.org/wiki/Quimioatrayentes

http://es.wikipedia.org/wiki/Catepsina

http://es.wikipedia.org/wiki/Elastasa http://es.wikipedia.org/wiki/Tirosina_quinasa

ARTICULO CIENTIFICO

http://www.binasss.sa.cr/revistas/rmcc/584/art3.pdf