PROCESO COMITÉ TECNICO

CIENTIFICOCAMILA RAMIREZ JIMENEZ

COORDINACION MEDICA SEDE TUNJA

PROCESO COMITÉ TECNICO CIENTIFICO

INDICADORES

CALIDAD EN EL DILIGENCIEMITN ODE LA HISTORIA CLINICA

OPORTUNIDAD EN LA AUTORIZACION DE CIRUGIA PROGRAMADA

PORCENTAJE DE SEGUIMIENTO A RIESGOS EN LA POBLACION OBJETO

SALUDA AL USUARIO

VALIDA LOS DERECHOS DEL USUARIO

SOLICITA COPIA DE LOS SOPORTES REQUERIDOS PARA REVISION POR PARTE DEL COMITÉ.

INFORMA ELTIEMPO ESTABLECIDO PARA RESPUESTA POR PARTE DEL COMITE

ENTREGA A COORDINACION MEDICA LOS SOPORTES Y CUADRO CONSOLIDADO

RESUMEN DE HCL, REVISION DE PERTINENCIA Y COBERTURA

ESTUDIA RACIONALIDAD TECNICO CIENTIFICA

EMITE LA AUTORIZACION

VERIFICA LA AUTORIZACION

SE ENTREGA AL USUARIO Y SE ENVIAN SOPORTES A HCL

DILIGENCIAMIENTO DE FORMATO REPORTANDO EVENTO ADVERSO

COORDINACION RESPECTIVA CALCULA MUESTRA ESTADISTICA MENSUALMENTE

REALIZA RECOLECCION DE INFORMACION SEGÚN LO ESTABLECIDO

EN EL CASO DE FARMACIA SE APLICA ENCUESTA AL USUARIO

Seguimiento a riesgo P y P

Seguimiento a programa prenatal.

Seguimiento a programa de planificación familiar

Seguimiento a programa de crecimiento y desarrollo.

Seguimiento a programa de prevención y cáncer de seno.

Seguimiento a programas de cáncer de cérvix.

Alto riesgo obstétrico.A. Patología previa al embarazo - HTA - DM2 - Cuagulopatias - Epilepsia - Obesidad - Alteraciones endocrinasB. Antecedentes obstétricos desfavorables - RCI - Pre-

eclampsia y/o eclampsiaMalformaciones fetales anteriores. - Parto prematuro o mortinatos.

C. Causas feto placentarias. - Gemelar. - Malformaciones fetales. - Retraso de crecimiento intrauterino. - placenta previa.

Mujeres > 34 años y < 16 años.Historia previa de hemorragia posparto.Embarazo múltiple. HTA.Anemia.Cesáreas de emergencia.

Factores de morbilidad materna.

CONSOLIDA LA INFORMACION MENSUALMENTE

REALIZA INFORME

CONVOCA AL COMITÉ

LECTURA DE ACTA Y COMPROMISOS

REVISIONDE INFORMESSEGUIMIENTO A EVENTOS REPORTADOSCOMPROMISOSY FIRMA DE ACTA

SE DETERMINA ELTAMAÑO DE LA MUESTRA A REVISAR

DISTRIBUIR LAS HCL ENTRE LOS MEDICOS GENERALES

REALIZAR LA EVALUACION DE LAS HCL

REGISTRAR EN EL FORMATO LA EVALUACION

CONSOLIDAR LOS RESULTADOS

SE CITA A LOS INTEGRANTES DEL COMITÉ PARA SOCIALIZACION Y ANALISIS DE RESULTADOS

CONSOLIDACION DE COMPROMISOS Y FIRMA DEL ACTA

RECOLECCION DE INFORMACION

NECESARIA

CITA A REUNION DE COMITÉ

VERIFICAR ASISTENCIA

FUNCIONES DEL COMITÉ

INFORMES DE MEDICAMENTOS

GENERACION DE COMPROMISOS

FIJA FECHA DE PROXIMO COMITÉ

FIRMA DE ACTA

FORMATOS

INSTRUCTIVOS

PROGRAMA INSTITUCIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y

TECNOVIGILANCIA

FIN