presentacion lisosomas bn

8/4/2019 presentacion lisosomas bn

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LISOSOMASORGNULOS DEL CITOPLASMA CELULAR


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Introduccin

Los lisosomas fueron descubiertos mediantefraccionamiento celular en 1949 por De Duve y suscolaboradores en la Universidad de Lovaina (Blgica).

Investig las funciones fsicas de los lisosomasdescribiendo el proceso por el que la accin de loslisosomas permite la introduccin de algunassustancias en el interior del ncleo celular.


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CARACTERSTICASSon enzimas digestivas intracelulares, llamadas Elsistema digestivo de la clula

Son orgnulos esfricos

Se encuentran en el citoplasma de clulas eucariotas.

Son macrfagos

Se forman como vesculas en el retculo endoplasmtico

rugosoPosteriormente esas vesculas membranosas sonempaquetadas por el complejo de Golgi.


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Pueden descomponer y digerir protenas, grasas,carbohidratos y micoorganismos enteros en las sub-unidadesque los componen.

No slo degradan o descomponen materiales del interior yexterior de la clula, tambin pueden digerir a otrosorgnulos defectuosos (como mitocondrias o cloroplastos) ydigerir excedentes de las membranas celulares.

FUNCIONES


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Digestin celular

L as clulas comen o digieren mediante fagocitosis,envolviendo a las partculas extracelulares con extensionesde su membrana, luego esas partculas pasan al citoplasmaencerradas en vesculas membranosas llamadas vacuolasalimentarias.

Los lisosomas reconocen a estas vacuolas y se funden conellas; sus contenidos se mezclan y las enzimas lisosmicasdigieren el alimento produciendo aminocidos,

monosacridos, cidos grasos y otras molculas pequeas.Estas molculas salen de los lisosomas por difusin y sedispersan en el citoplasma para nutrir a la clula.


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Enzimas digestivasSolo son activas con pH cido (por debajo de 5) por lo quecuentan con bombas de protones.

Son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran enla celula por fagocitosis y endocitosis.

Estn formadas por secuencias de hidrolasas como:LipasasLpidosGlucosidasascarbohidratosProteasasprotenasNucleasascidos nuclicosArilsulfatasas steres de sulfatoFosfatasas (ms comunes)Fosfatos de moleculas orgnicas


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Tipos de Lisosomas

PRIMARIOS (slo enzimas): an no participan enprocesos digestivos. Contienen hidrolasas cidas yprovienen de la cara trans del retculo o complejo de

Golgi como contenido homogneo, con formacircular.

SECUNDARIOS: contenido heterogneo. Contienenmateriales en digestin activados gracias a las

bombas de protones, que son las encargadas deponer a funcionar al medio cido de las hidrolasas.


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TIPOS DE LISOSOMAS


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ENFERMEDADES

Estas enfermedades son causadas por la disfuncin de

alguna enzima lisosmica o por la liberacinincontrolada de estas enzimas en el citosol, lo queproduce la lisis de la clula.

Las clulas con grandes cantidades de sustancias

extraas acumulan esos materiales en los lisosomas.


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ENFERMEDAD DE GAUCHER


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ENFERMEDAD DE NIEMANN - PICK


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ENFERMEDA

D

DE

WOLMA

N


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sndrome de Hunter


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Gota.

Artritis reumatoide.

Enfermedad de Fabry


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BibliografaBiologa I; ngeles Gama; Pearson, Prentice Hall.

Biologa, Unidad en la Diversidad; Audesirk, Audesirk, Byers; Prentice Hall

Medicina Molecular. 27/08/2008-

29/08/2011

Apuntes de Farmacia. 29/08/2011

Lisosomas y digestin celular. 29/08/2011

Lisosomas.9/08/2011http://www.youtube.com/watch?v=12aKkZHbeiM&feature=related
http://www.medmol.es/glosario/100/http://farmasil.tripod.com/apuntes.htmhttp://www.youtube.com/watch?v=oXxsr6p5CEMhttp://www.youtube.com/watch?v=12aKkZHbeiM&feature=relatedhttp://www.youtube.com/watch?v=12aKkZHbeiM&feature=relatedhttp://www.youtube.com/watch?v=12aKkZHbeiM&feature=relatedhttp://www.youtube.com/watch?v=12aKkZHbeiM&feature=relatedhttp://www.youtube.com/watch?v=oXxsr6p5CEMhttp://farmasil.tripod.com/apuntes.htmhttp://www.medmol.es/glosario/100/

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