U N I V E R S I D A D A U T Ó N O M A D E C H I A P A S

F A C U L T A D D E C I E N C I A S Q U Í M I C A S

C A M P U S I V

I n te g r a n te s :

*José francisco Becerra Martínez

*Benancio González López

*Leyber Bersain Martínez Vázquez

*Rosario Guadalupe Ramírez Salgado

Tema: FIBRINOLISIS Y REGULACIÓN DE LA HEMOSTASIA.

Tapachula, Chiapas a 10 noviembre del 2015.

S I S T E M A F I B R I N O L I T I C O

La fibrinólisis es un encadenamiento (proceso) enzimático compuesto por una serie de

activadores e inhibidores los cuales regulan la conversión del proenzima circulante,

plasminógeno, en el enzima activo plasmina. La producción de plasmina libre en la superficie

del trombo conduce a la lisis de la fibrina y esto es muy importante para el mantenimiento de la

permeabilidad vascular. Los principales componentes del sistema fibrinolítico.

Plasminógeno Proenzima

Plasmina Enzima activo

Activador tisular del plasminógeno Enzima que convierte el plasminógeno en plasmina

Estreptoquinasa Proteína estreptocócica que activa indirectamente la fibrinolisis

Prouroquinasa Precursor de la uroquinasa

Uroquinasa Activador del plasminógeno aislado en orina y células de riñón

Factor XII, precalicreina y quininógeno de alto PM Proteínas plasmáticas

PAI Inhibidores de los activadores del plasminógeno

Glicoproteína rica en histidina Inhibidor competitivo del plasminógeno

Antiplasminas Inhibidores de la plasmina

a 2-antiplasmina Inhibidor específico de la plasmina

Los coágulos de sangre se forman en una proteína llamada fibrina. La descomposición de la fibrina

(fibrinólisis) puede deberse a:

Infecciones bacterianas

Cáncer

Ejercicio intenso

Bajo azúcar en la sangre

Oxigenación insuficiente a los tejidos

El sistema implica:

1) Activadores hísticos la presencia de pro enzima plasmática

2) Plasminógeno, que forma plasmina

3) Una proteasa especifica que digiere los polímeros de fibrina estabilizada.

PLASMINOGENO

Proteína monomérica,

Pm de 85,000

Producido por el

hígado.

Concentración de 0.11mg/ml.

Vida media de 40 hrs.

Extrínsecamente Y

Intrínseca

Activador tisular del plasminógeno (atPIG)

Activador tipo urocinasa (atU)

Molécula de plasminógeno + Activadores + Plasmina

Rompimiento del

Plasminogeno

Formación de Plasmina

Hidrolización de la fibrina

Liberación de productos de degradación la fibrina X,Y,D Y E.

Fibrinógeno

Hemostasia es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos hemorrágicos; en otras

palabras, es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en estado líquido permanezca

en los vaso sanguíneos.

La hemostasia permite que la sangre circule libremente por los vasos y cuando una de estas estructuras

se ve dañada, permite la formación de coágulos para detener la hemorragia, posteriormente reparar el

daño y finalmente disolver el coágulo. En condiciones normales, los vasos sanos están recubiertos

internamente por una capa de células endoteliales, que forman el endotelio.

Regulación Hemostática

SISTEMA DE ANTITROMBINA III

SISTEMA DE PROTEINA C

SISTEMA FIBRINOLITICO

SISTEMA DE PROTEINA S-

TROMBOMODULINA

S I S T E M A D E A N T I T R O M B I N A I I I

Existen Por lo menos 6 antitrombinas, siendo la más importante la antitrombina III. Su actividad

inhibidora esta dirigida a la trombina y en menor grado al resto de las proteasas de la vía

intrínseca. No tiene actividad sobre el factor VII, para el que existe el inhibidor de la coagulación

asociado a lipoproteína o inhibidor de la vía extrínseca en presencia de heparina, el cual

incrementa su actividad de manera importante.

S I S T E M A D E P R OT E Í N A S C , S - T R O M B O M O D U L I N A

El sistema de la proteína C y su cofactor, la proteína S, selectivamente a los cofactores que anteceden

a la generación de trombina, es decir a los factores V Y VIII. Es un mecanismo de retroalimentación

negativa que se activa cuando la trombina generada en exceso es captada por la trombomodulina en

la superficie del endotelio vascular. Después de la activación de la proteína C activada se disocia

rápidamente.

http://tratado.uninet.edu/c060602.html

Dra. Chang Rueda Consuelo. Manual de Hematología. Unidad 9 Hemostasia. Pp. 16-18.

HEMOSTASIA Y TROMBOS. SAUTOR: Otero, Ana Maria.Ed. Arena. Edición 2a. Año 2007