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La pérdida de reserva orgánica como detector defragilidad en ancianos con cáncer tratados con
quimioterapia
Maria José Molina Garrido(1), Carmen Guillén Ponce(2).• Consulta de Cáncer en el Anciano. Sección de Oncología Médica.
Hospital General Virgen de la Luz de Cuenca• Servicio de Oncología Médica. Hospital General Universitario Ramón
y Cajal de Madrid
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Introducción
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¿A QUIÉNTRATAR?
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El objetivo final es dar ELMEJOR TRATAMIENTO AL
PACIENTESELECCIONADO
FRAGILIDAD
¿A QUIEN?
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Objetivos● Identificar la presencia de fragilidad en el anciano con cáncer mediante un
análisis de su reserva funcional.
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Material y métodos
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Material y métodos (I)
● Estudio prospectivo.● Dic 2009-dic 2012 (análisis Sx dic 2014).● ≥70 años. 2 grupos:● Grupo A: con Qt.● Grupo B: sin Qt.
● Registro de variables:● Demográficas y del tumor.● De reserva funcional.
Variables de reserva funcional:• Peak-flow.
•Cuestionario de Pfeiffer.
•Aclº creatinina.
•A nivel muscular:
•Fuerza de prensión de lamano.
•Impedancia.
•Índice muscular esquelético.
•Velocidad de la marcha (5metros).
● Ha sido parcialmente financiado con una Beca Nacional deInvestigación de la SEOM.
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Material y métodos (II)● Recogida de las variables en la primera
visita y a los 4 meses (en ambos grupos).● Porcentaje de cambio en las variables de
reserva (objetivo ≥30%).● ¿Cambia de forma significativa alguna
de esas variables con la Qt?.● Relación cuestionario VES-13 y dichas
variables.● Análisis de Sx (variables de reserva).
● Análisis descriptivo.● Diferencia de medias (t-student).● Regresión logística ajustada (V. reserva y VES-13; por edad, sexo, ECOG y
estadio).● Análisis de Sx. Regresión de COX.
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Resultados
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Características demográficas (I) (total)Variable N (%)
Edad 78,58 años (5,16) [70,06-92,03]
Sexo MasculinoFemenino
129 (62,3%)78 (37,7%)
ECOG 01234
68 (33,5%)108 (53,2%)23 (11,3%)4 (2,0%)0
Estado civil Casado/aViudo/aSoltero/aDivorciado/a
134 (64,7%)48 (23,2%)22 (10,6%)3 (1,4%)
Nivel deestudios
No lee ni escribeLee y escribeEstudiosprimariosEstudiossecundarios
10 (4,9%)131 (63,9%)57 (27,8%)7 (3,4%)
N= 2114 seexcluyeron
115 con Qt
92 sin Qt
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Características demográficas (II) (total)
Variable N (%)
Salud BuenaRegularMala
125 (61,9%)65 (32,2%)12 (5,9%)
Salud respecto aindividuos de su edad
MejorIgualPeor
64 (31,8%)81 (40,3%)56 (27,9%)
Índice de Charlson 01234567
36 (17,4%)73 (35,3%)50 (24,2%)32 (15,5%)7 (3,4%)6 (2,9%)2 (1%)1 (0,5%)
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Comparación grupo A y BVariable Grupo A (con
Qt). N115Grupo B (sin Qt).N92
P
Edad 78,94 (DE 5,08) 78,13 ( DE 5,24) 0,263
I. Barthel 92,83 (11,06) 90,05 (13,58) 0,108
I. Lawton-Brody 4,78 (1,81) 5,29 (2,09) 0,061
E. Gijón 4,11 (2,01) 4,95 (2,16) 0,005
C. Pfeiffer 0,77 (1,11) 0,93 (1,32) 0,333
C. NSI 3,35 (2,49) 2,80 (2,07) 0,096
Nº fármacos 3,83 (2,44) 4,40 (2,94) 0,125
I Charlson 1,55 (1,24) 1,83 (1,43) 0,136
Impedancia (Ohmios) 471,75 (88,35) 452,96 (82,88) 0,123
Índice de masa muscularesquelética (kg/m2)
10,28 (4,06) 10,25 (3,43) 0,959
Velocidad de la marcha(m/seg)
0,93 (0,26) 0,99 (0,32) 0,146
Peak-flow (l/min) 222,11 (87,41) 239,21 (100,58) 0,197
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Monoterapia Poliquimioterapia
CapecitabinaDocetaxelGemcitabinaCarboplatinoVinorelbinaPaclitaxelTemozolomidaNab-paclitaxelRaltitrexedIrinotecánOxaliplatinoTopotecán5- fluorouraciloCaelyx
16(13,56%)16(13,56%)9(7,63%)6(5,08%)4(3,39%)4(3,39%)3(2,54%)2(1,69%)2(1,69%)2(1,69%)2(1,69%)
FOLFOXCarboplatino-paclitaxelCarboplatino-gemcitabinaCisplatino-gemcitabinaAC x4 seguido de docetaxelx4Carboplatino-etopósidoCisplatino-pemetrexedXELOXRaltitrexed-oxaliplatinoFOLFIRICarboplatino-docetaxelACMyocet-ciclofosfamida x4seguido por paclitaxel x12Docetaxel-gemcitabinaDocetaxel-ciclofosfamidaCisplatino-capecitabinaCVP
16(13,56%)7 (5,93%)5 (4,24%)4 (3,39%)3 (2,54%)3 (2,54%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)1 (0,85%)
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Cambios evolutivos en los parámetros de reserva fisiológica (Grupo A))
Variable Media (DE); [rango] % decambio
Impedancia (ohmios) Basal 463,46 (86,28); [248-747] ↑4,16%
Tras 4meses
447,41 (77,04); [287-645]
Masa muscular esquelética(kg)
Basal 24,81 (5,97); [10,07-44,92] ↑3,39%
Tras 4meses
24,42 (6,54); [10,07-44,92]
Índice de masa muscularesquelética (kg/m2)
Basal 10,26 (3,79); [4,79-39,06] ↑16,16%
Tras 4meses
9,96 (1,96); [5,60-19,84]
Velocidad de la marcha(m/seg)
Basal 0,95 (0,29); [0,091-1,880] ↑4,96%
Tras 4meses
0,97 (0,28); [0,124-1,805]
Peak flow (l/min) Basal 229,61 (93,56); [0-550] ↓4,20%
Tras 4meses
220,0 (94,87); [70-620]
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Cambios evolutivos en los parámetros de reserva fisiológicacomparando grupo A frente a grupo B
Diferencia (Qtfrente a no Qt)
IC 95% P
Impedancia(Ohm)
-36,62 -42,237 a -23,059 0,000
Barthel -2,906 -5,896 a 0,0836 0,057
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Regresión logística. Modelo de vulnerabilidad. Variables dereserva fisiológica-Cuestionario VES13 (grupo A)
B
S.E. Wald
df
Sig.
Exp(B)
95% C.I.forEXP(B)
Lower
Upper
Step1a
SEXO
,391
,722
,293 1 ,588
1,478
,359 6,092
Edad
,168
,074
5,179
1 ,023
1,182
1,024
1,366
ESTADIO
,943
,432
4,778
1 ,029
2,569
1,102
5,984
ECOG
,560
,460
1,481
1 ,224
1,751
,710 4,316
VELOC
-3,63
9
1,339
7,385
1 ,007
,026 ,002 ,363
PEAK
,002
,004
,472 1 ,492
1,002
,995 1,009
DINAM
-,05
,033
2,693
1 ,101
,948 ,889 1,010
El coeficiente R2 de Cox y Snell fue de 0,359.El coeficiente R2 de Nagelkerke fue de 0,488.
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Modelo de predicción de vulnerabilidad para pacientes con Qt(grupo A)
AUC 0,868 (IC 95%: 0,802-0,934)
Sensibilidad 60,3%
Especificidad
91,0%
Validez 81,1%
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Análisis de supervivencia (total)
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Conclusiones
● La quimioterapia altera la conducción tisular en el anciano oncológico(reduce la impedancia). ¿Cambios en la proporción del tejido adiposo y/o enla distribución del agua?.
● Con la quimioterapia no se altera el resto de parámetros de reservafisiológica! es posible administrar Qt en este grupo de lapoblación.
● La velocidad de la marcha:● Se asocia con el riesgo de vulnerabilidad definido por cuestionario VES-13
(poder de discriminación de fragilidad del 81,1%).
● Se asocia a la Sx en ancianos oncológicos.
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Discusión
● Primer estudio para evaluar la importancia delas variables de reserva fisiológica en ladetección de fragilidad del anciano oncológico.
● La impedancia es el parámetro de reservafisiológica más susceptible de cambiar comoconsecuencia de la Qt.
● Se debe evitar el ageísmo en el tratamiento delcáncer.
● La velocidad de la marcha debiera determinarsede forma rutinaria en las consultas en las que seevalúen ancianos oncológicos.
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