practica 2001

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Guía práctica d e l a b o r a t o r i o MODIFICACIÓN D E L A A C T I V I D A D ENZIMÁTICA DE LA TIROSINASA A PARTIR DE UNA MUESTRA DE CHAMPIÑON p <5 5\ . A Procedimiento ¿ 1J á ^ ^ • 1 ; Materiales y reactivos 3 ^/ & í> > i Espectrofotómetro - colorímetro. ' Baño termostático. / 10 g de champiñones. / L '< 1 g d e a r e n a d e m a r l a v a d a Tampones fosfato 100 mM de pH 6, 7, 7.5 y 8. /. \f^^ Tampón acetato 10 mM de pH 3.6, 4 y 5. ^ ^ Ccjietíol 5 mM en tampón acetato 10 mM pH 5. C^téc9l1 mM en tampón acetato 10 mM pH 5. ^Gáfecol 5 mM en agua destilada. / Ácido cinámico 1 m M e n tampón acetato 10 mM pH 5 Métodos d - no A i s l a m i e n t o d e l a e n z i m a Fragmentar el material biológico y centrifugar posteriormente. En un mortero con 1 g aproximadamente de arena de mar lavada triturar 1 0 g d e champiñón durante 10 minutos. A continuación se añaden 3 0 m i d e tampón d e f o s f a t o 1 0 0 m M p H 7 y s e h o m o g e n i z a d u r a n t e 1 0 m i n u t o s . C e n t r i f u g a r l a m e z c l a a 10000 x g d u r a n t e 3 0 . m i n u t o s . El sobrenadante e s l a fuente de e n z i m a , a l m a c e n a r a 4 °C. S i n o s e dispone de centrifuga filtrar a l vacío c o n e m b u d o Buchner, el filtrado e s l a fuente de enzima, se almacena a 4 °C. Medición de la actividad difenolasa M e z c l a r e n u n a cubeta d e 1 cm de peso óptico, 1 mi de catecol 5 mM con 1 m i d e tampón d e acetato 10 mM de pH 5 . Añadir 0.1 mi de extracto enzimático y medir la variación d e absorbancia a 390 nm de longitud de onda e n e l intervalo d e 3 0 a 9 0 segundos (formación d e o - b e n z o q u i n o n a ) . Para e l cálculo d e l a Actividad enzimática s e utiliza un 8 = 1050 M" 1 x cm" 1 para o- benzoquinona a 3 9 0 n m .

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Practica 2001

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  • Gua prctica d e l a b o r a t o r i o

    MODIFICACIN D E L A A C T I V I D A D ENZIMTICA D E L A T I R O S I N A S A A P A R T I R D E U N A M U E S T R A D E CHAMPION p

    > i

    Espectrofotmetro - colormetro. ' Bao termosttico. / 1 0 g d e championes. / L ' < 1 g d e a r e n a d e m a r l a v a d a T a m p o n e s f o s f a t o 1 0 0 m M d e p H 6 , 7 , 7 . 5 y 8 . /. \f^^ Tampn a c e t a t o 1 0 m M d e p H 3 . 6 , 4 y 5 . ^ ^ Ccjietol 5 m M e n tampn a c e t a t o 1 0 m M p H 5 . C^tc9l1 m M e n tampn a c e t a t o 1 0 m M p H 5 .

    ^Gfecol 5 m M e n a g u a d e s t i l a d a . / cido cinmico 1 m M e n tampn a c e t a t o 1 0 m M p H 5

    Mtodos

    d - no

    A i s l a m i e n t o d e l a e n z i m a

    F r a g m e n t a r e l m a t e r i a l biolgico y c e n t r i f u g a r p o s t e r i o r m e n t e . E n u n m o r t e r o c o n 1 g a p r o x i m a d a m e n t e d e a r e n a d e m a r l a v a d a t r i t u r a r 1 0 g d e champin d u r a n t e 1 0 m i n u t o s . A continuacin s e aaden 3 0 m i d e tampn d e f o s f a t o 1 0 0 m M p H 7 y s e h o m o g e n i z a d u r a n t e 1 0 m i n u t o s . C e n t r i f u g a r l a m e z c l a a 1 0 0 0 0 x g d u r a n t e 3 0 . m i n u t o s . E l s o b r e n a d a n t e e s l a f u e n t e d e e n z i m a , a l m a c e n a r a 4 C. S i n o s e d i s p o n e d e c e n t r i f u g a f i l t r a r a l vaco c o n e m b u d o B u c h n e r , e l f i l t r a d o e s l a f u e n t e d e e n z i m a , s e a l m a c e n a a 4 C.

    Medicin d e l a a c t i v i d a d d i f e n o l a s a

    M e z c l a r e n u n a c u b e t a d e 1 c m d e p e s o ptico, 1 m i d e c a t e c o l 5 m M c o n 1 m i d e tampn d e a c e t a t o 1 0 m M d e p H 5 . Aadir 0 . 1 m i d e e x t r a c t o enzimtico y m e d i r l a variacin d e a b s o r b a n c i a a 3 9 0 n m d e l o n g i t u d d e o n d a e n e l i n t e r v a l o d e 3 0 a 9 0 s e g u n d o s (formacin d e o - b e n z o q u i n o n a ) . P a r a e l clculo d e l a A c t i v i d a d enzimtica s e u t i l i z a u n 8 = 1 0 5 0 M " 1 x c m " 1 p a r a o -b e n z o q u i n o n a a 3 9 0 n m .

  • I

    Clculo d e K M y V M A X

    M e d i r l a a c t i v i d a d enzimtica v a r i a n d o l a concentracin d e c a t e c o l e n l a c e l d a d e medicin: 5 0 p M , 6 6 M M , 1 0 0 p M , 2 0 0 M M , 5 0 0 M M , 1 m M y 3 m M . H a c e r l a representacin d e L i n e w e a v e r - B u r k c o r r e s p o n d i e n t e y e v a l u a r l a s m a g n i t u d e s d e K M y V M A X .

    Inhibicin enzimtica

    S e r e a l i z a n d o s s e r i e s d e m e d i d a s d e l a a c t i v i d a d , u n a c o n concentracin d e c a t e c o l d e 2 m M y o t r a c o n 0 . 5 m M y concentracin v a r i a b l e d e cido cinmico d e s d e 0 h a s t a 0 . 4 m M . R e p r e s e n t a r c o n e l mtodo d e D i x o n .

    E f e c t o d e l a t e m p e r a t u r a

    M e d i r l a a c t i v i d a d enzimtica e n m e d i o s d e reaccin p r e v i a m e n t e a t e m p e r a d o s e n u n bao termosttico a t e m p e r a t u r a s e n t e 2 5 C y 7 0 C d u r a n t e 1 0 m i n u t o s , aadiendo l a e n z i m a e n e l m o m e n t o d e m e d i r . R e p r e s e n t a r l a a c t i v i d a d f r e n t e a l a t e m p e r a t u r a u t i l i z a d a e n c a d a c a s o y e v a l u a r l a t e m p e r a t u r a ptima.

    E f e c t o d e l p H

    M e d i r l a a c t i v i d a d enzimtica u t i l i z a n d o d i s o l u c i o n e s t a m p o n e s 1 0 m M e n a c e t a t o d e p H 3 . 6 , 4 , 5 y d e t a m p o n e s 1 0 m M e n f o s f a t o d e p H 6 , 7 y 8 ( u t i l i z a r e l s u s t r a t o d i s u e l t o e n a g u a a u n a concentracin 5 m M ) . R e p r e s e n t a r l a a c t i v i d a d m e d i a f r e n t e a l p H d e l tampn u t i l i z a d o y e v a l u a r e l p H ptimo p a r a e s t a e n z i m a .

    50 M ^ M

    P / v 0 r fff$

    M - S i -7

    o, oso

    ~