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Every kit contains all the necessary elements for a group of up to 8 people playing Decide. If you have more participants, provide each group with a kit.

The kit can be printed on A4 paper or cardboard. For best results, use 160g/m2 paper.

The first 9 pages have borders of different colours, indicating the colour of the paper on which they should be printed. There are 3 green, 3 blue, 1 yellow and 2 orange sheets.

The other pages should be printed on white paper or cardboard.

The last 4 pages contain the placemat and the instructions for each participant.

The placemat is provided in two formats: as a horizontal page, which you can print and then photocopy scaling it up to A3 format, or as two vertical A4 pages which can be glued or taped together. It is important that each participant has a placemat in A3 format.

The instruction card should be printed preferably in colour, although it will work also in black and white.

Make sure that there are as many placemats and instructions cards as there are

participants.

Enjoy Decide!

For any question or information, please email: [email protected]

C O M M O N S D E E D

Attribution-NonCommercial-NoDerivs 2.5

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● to copy, distribute, display, and perform the work

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Carta dei fatti 01.

Asportazione della cellula

Quando si preleva la cellula da analizzare, l’embrione è composto da 8 cellule ed ha 1 o 2 giorni di vita.

Carta dei fatti 02.

Impianto

Se i test danno risultati soddisfacenti, l’embrione viene impiantato nell’utero della donna.

Carta dei fatti 03.

Cos’è la PGD?

PGD significa la realizzazione di test genetici su una singola cellula di un embrione risultato dalla FIV.

Carta dei fatti 04.

Alternative alla PGD

L’alternativa principale alla PGD è la diagnosi prenatale con aborto selettivo. La diagnosi prenatale consiste nella effettuazione di test su donne già incinte.

Carta dei fatti 05.

Bambini PGD

Dal 1990, sono nati centinaia di bambini in seguito a test PGD.

Carta dei fatti 06.

Sesso e malattie

Molte delle malattie che la PGD individua colpiscono solo i maschi. Si può pertanto selezionare un embrione di sesso femminile, anche senza conoscere esattamente le sue condizioni. In questo caso, la PGD funziona eliminando gli embrioni del sesso a rischio malattia.

Carta dei fatti 07.

Fratelli donatori Alcune famiglie con bambini malati sono ricorse alla PGD per generare un figlio in grado di donare tessuti ad un fratellino malato.

Carta dei fatti 08.

Impiego attuale della PGD La PGD è attualmente utilizzata per verificare la presenza di un numero ristretto di malattie genetiche ad alta frequenza e molto gravi.

Carta dei fatti 09.

L’individuazione delle malattie La PGD è usata soprattutto per individuare malattie dovute al difetto di un singolo gene, come la fibrosi cistica e la corea di Huntington.

Carta dei fatti 10.

Antecedenti familiari

Grazie alla PGD, le famiglie in cui è presente una malattia genetica possono tentare di avere figli sani.

Carta dei fatti 11.

Genitori che optano per la PGD

I genitori che ricorrono alla PGD spesso hanno già un figlio colpito da una malattia genetica, e vogliono averne un altro sano.

Carta dei fatti 12.

Portatori

Per alcune malattie, la PGD permette di evitare non solo che il bambino sia colpito dalla malattia, ma anche che ne sia portatore.

Carta dei fatti 13.

Natura e cultura

Tutte le caratteristiche del comportamento e la maggior parte di quelle fisiche dipendono dai geni e dall’ambiente.

Carta dei fatti 14.

Personalità

La PGD non può essere utilizzata per determinare caratteristiche del comportamento.

Carta dei fatti 15.

Selezione del sesso

Negli Stati Uniti, nel Medio Oriente ed in altri Paesi si sono già verificati casi in cui la PGD è stata utilizzata per selezionare il sesso del bambino per ragioni sociali e non mediche.

Carta dei fatti 16.

FIV La FIV mette alla prova la donna a livello fisico e mentale, e richiede la somministrazione di medicinali che possono avere effetti secondari.

Carta dei fatti 17.

Embrioni inutilizzati Gli embrioni che non vengono impiantati possono essere eliminati, congelati per utilizzazioni successive, donati ad un’altra coppia infertile, o utilizzati per la ricerca scientifica.

Carta dei fatti 18.

Costi della FIV Ogni ciclo di FIV costa fra i 3000 e i 4000 e la sua possibilità di successo raggiunge al massimo il 30%.

Carta dei fatti 19.

Impianto dell’embrione

Quando hanno raggiunto le otto cellule (0,1 mm), uno o due embrioni vengono impiantati nell’utero.

Carta dei fatti 20.

Test durante la gravidanza

Un test come l’amniocentesi (in cui un ago estrae una piccola quantità del fluido amniotico) è normalmente proposto alle donne la cui gravidanza è ad alto rischio di anomalie fetali.

Carta dei fatti 21.

Aborti

Nel 2004 in Inghilterra e Galles sono stati eseguiti 1.900 aborti decisi in base al rischio di malformazioni del bambino. Il numero totale degli aborti è stato di 185.400.

Carta dei fatti 22.

Legislazione sull’aborto

Il limite massimo per l’aborto in alcuni Paesi europei è di 24 settimane di gravidanza. Non esistono limiti nel caso di un feto con gravi anomalie.

Carta dei fatti 23.

Rischi dei test

Alcuni test prenatali presentano leggeri rischi di aborto spontaneo o danni al feto.

Carta dei fatti 24.

Selezione del sesso

Nel 2003, l’Authority per la Fecondazione Umana e l’Embriologia del Regno Unito ha raccomandato al Governo che i test per la selezione del sesso siano autorizzati esclusivamente per ragioni mediche.

Carta dei problemi 01.

Politica cinese

In Cina, è obbligatorio abortire feti ed embrioni con anomalie. Si tratta forse della prima manifestazione di un triste futuro che ci sarà comune?


Bambini su misura

Saranno sufficienti i limiti imposti alla PGD per assicurarsi che non vengano creati bambini su misura?


Potenziale futuro della PGD

In futuro, è probabile che aumenti il numero di malattie che la PGD sarà in grado di individuare.


Popolazioni su misura

Il ricorso alla PGD aumenta la possibilità di effettuare un ‘controllo di qualità’ sulla riproduzione umana e può avere applicazioni ed effetti eugenetici. Eugenetica significa il tentativo deliberato di controllare il patrimonio genetico di una popolazione umana.


Stabilire dei limiti

Esiste un limite definito fra l’utilizzo della PGD come mezzo per evitare la malattia e come pratica eugenetica? Eugenetica significa il tentativo deliberato di controllare il patrimonio genetico di una popolazione umana.


Il ruolo della società

La società ha il dovere di considerare le questioni sociali ed etiche e di imporre limiti alla pratica medica e alla scelta individuale?


Opinioni forti ‘In breve, sarà considerato un peccato avere un figlio che porta con sé il pesante fardello di una malattia genetica.’ (Bob Edwards, pioniere della FIV).


Geni in vendita La pratica della diagnosi prenatale può incoraggiare un atteggiamento consumistico nei confronti dei bambini.


Selezionare la disabilità? I genitori disabili che volessero avere un bambino con la loro stessa disabilità dovrebbero potersi rivolgere ai servizi sanitari per ‘selezionare la disabilità?


PGD – conviene?

Potrebbe essere più economico ed efficiente mantenere la pratica della diagnosi prenatale invece di investire fondi nella diagnosi genetica preimpianto.


PGD – disponibilità

Il successo della FIV, e quindi anche della PGD, dipende dalla capacità del singolo di permettersi un trattamento medico privato, il che è intrinsecamente poco equo.


Bambini migliori?

Attualmente, i più ricchi hanno bambini più sani; in futuro, i loro figli potrebbero anche avere capacità fisiche ed intellettuali superiori.


Avere maggiori possibilità

I genitori investono tempo e denaro per offrire migliori possibilità ai loro figli. La società dovrebbe discriminare fra i diversi modi di farlo?


Priorità

Le famiglie colpite da malattie genetiche dovrebbero avere priorità di accesso alla PGD.


Chi decide?

I pazienti dovrebbero poter decidere se avvalersi o meno della PGD, esattamente come accade per altre problematiche riproduttive.


Sostegno Consulenze, consigli e divulgazione di informazioni dovrebbero essere universalmente disponibili. Il sistema medico-sanitario dovrebbe supportare la decisione delle singole coppie a proposito di gravidanza e disabilità.


Evitare la disabilità Il rifiuto di dare alla luce bambini disabili risulta dalla paura ed ignoranza generalizzate e dalla mancanza di una rete di sostegno sociale.


Una definizione della disabilità È la società che definisce la disabilità. Fino a pochi anni fa, l’omosessualità era considerata una malattia psichica.


La sordità è una disabilità?

Molte persone sorde dalla nascita si considerano una minoranza culturale e linguistica e non si includono fra i disabili.


Quanto grave?

La gravità di qualsiasi malattia genetica che può produrre una disabilità dipende non solo da un giudizio clinico, ma anche dalle opinioni e dalle risorse dei disabili.


PGD – una soluzione?

La PGD fornisce una soluzione (l’eliminazione di persone disabili) a un problema sociale (il modo in cui la società tratta i disabili).


Equilibrio

È necessario trovare un equilibrio fra i fondi investiti nei test clinici e quelli destinati a consulenze, divulgazione e formazione del personale medico.


Qualità della vita

La spiegazione genetica della disabilità può ridurre l’attenzione dedicata a individuare maniere non-genetiche di migliorare la qualità di vita dei disabili.


Conoscenze professionali

La conoscenza che i professionisti della salute hanno di queste problematiche varia enormemente; pertanto, la stessa variabilità si registra nelle informazioni fornite ai pazienti.

Regole:

Cartellino giallo!

Usa il cartellino giallo per aiutare il gruppo a osservare le regole. Estrailo se pensi che si stia infrangendo una regola o se non capisci cosa sta succedendo.

Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Regole:

Cartellino giallo!


Carta di sfida

Spiega al gruppo chi ritieni che paghi (in risorse, o conseguenze) e in quali modi.

Carta di sfida

Spiega brevemente ai tuoi compagni di gioco quali pensi possano essere gli effetti sulle generazioni future.

Carta di sfida

Come pensi che i mezzi di comunicazione reagirebbero a tutto ciò?

Carta di sfida

Esistono rischi in tutto ciò? Pensa ad un rischio, dillo al resto del gruppo, e chiedi a due altri giocatori di pensarne un’altro.

Carta di sfida

Immagina cosa ne penserebbero i tuoi nonni, e raccontalo al resto del gruppo.

Carta di sfida

Pensi che il gruppo stia evitando un soggetto “tabù” legato a questo tema per delicatezza? Se é così, dì: “Non stiamo parlando di...” e dai inizio alla conversazione.

Carta di sfida

Pensi che ciò abbia un impatto sulla natura? Condividi la tua opinione in merito con il resto del gruppo.

Carta di sfida

Esprimi tutti i tuoi sentimenti in merito all’argomento in questione che non hai ancora condiviso con il resto del gruppo.

Carta di sfida

Scegli una Carta delle storie. Presenta al resto del gruppo le opinioni della persona protagonista come se fossero le tue.

Carta di sfida

Pensi che sia possibile giustificare il finanziamento a queste ricerche, viste le diseguaglianze che esistono in materia di assistenza sanitaria fra l’Europa e i Paesi in via di sviluppo?

Carta di sfida

Pensi che i bisogni umani siano più importanti di quelli delle creature che non hanno voce propria – la natura, gli animali, gli embrioni?

Carta di sfida

“Dovremmo prolungare quanto più possibile la vita umana, e fare tutte le ricerche possibili per aiutare chi é malato.” Concordi con questa affermazione?

Carta di sfida

Scegli una Carta delle storie dove sia espressa un’opinione con la quale non concordi. Spiega al gruppo quali ritieni che siano le somiglianze e differenze fra la tua opinione e quella espressa dal protagonista della carta.

Carta di sfida

Chiedi alla persona alla tua destra cosa ne pensa. Trova un argomento che confermi la sua opinione.

Carta di sfida

Chiedi alla persona alla tua sinistra cosa ne pensa. Discorda dalla sua opinione.

Carta di sfida

Scegli il protagonista di una Carta delle storie che abbia un’opinione contraria alla tua. Spiega brevemente al resto del gruppo qual é la sua opinione su ciò che state discutendo.

Carta delle storie 01.

Adam Nash

Adam Nash è nato negli USA nel 2000. Si è trattato del primo caso in cui la PGD è stata utilizzata sia per eliminare ’eventualità di una malattia, che per verificare la compatibilità di tessuti fra fratelli. La PGD è stata utilizzata per assicurarsi che Adam non fosse affetto da una malattia genetica chiamata anemia di Fanconi, che aveva già colpito sua sorella Molly, di sei anni. In seguito, sono state utilizzate cellule del cordone ombelicale di Adam per rimpiazzare il debole midolloosseo della sorella, che, senza questo trapianto, non sarebbe sopravvissuta a lungo.


La famiglia Snapes

L’atrofia muscolare spinale (AMS) è una malattia genetica che impedisce a chi ne soffre – come Kate Snapes, una bambina di cinque anni – di camminare. I genitori di Kate desideravano altri figli, ma avendo una probabilità del 25% che anche i loro successivi figli fossero colpiti dalla AMS, erano molto riluttanti a correre il rischio. La PGD ha loro offerto la possibilità di selezionare degli embrioni ‘sani’ per l’impianto, e di avere le gemelle Isabelle e Esther nel Novembre del 2001.


La famiglia Hashmi

Nel 2002, l’Authority per la Fecondazione Umana e l’Embriologia nel Regno Unito ha autorizzato la famiglia Hashmi ad utilizzare la PGD per creare un ‘bebè salvavita’ per Zain, il loro figlio di tre anni, colpito da una malattia genetica del sangue rara e gravissima, la talassemia. La speranza era che le cellule del cordone ombelicale del nuovo fratellino ‘donatore’ potessero servire a curare Zain. L’idea di un ‘bebè salvavita’ è controversa, ma come sostiene la signora Hashmi, fra qualche anno Zain ‘saprà che la sua malattia è mortale. Come si sentirà, sapendo che avremmo potuto fare qualcosa per salvargli la vita?’

Carta bianca

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La famiglia Masterton

In numerosi Paesi è possibile

scegliere il sesso del nascituro

ricorrendo alla PGD. Nel Regno

Unito, ciò accade soltanto in casi

rarissimi, per esempio per evitare

la trasmissione di malattie

genetiche. Louise e Alan

Masterton hanno perso la loro

figlia Nicole, di tre anni, in un

tragico incendio, e desideravano

ricorrere alla PGD per avere

un’altra figlia, visto che avevano

già quattro figli maschi.

L’Authority per la Fecondazione

Umana e l’Embriologia ha negato

loro questa possibilità; un

portavoce dell’organizzazione ha

affermato, ‘la società britannica non è ancora pronta ad accettare casi come questo... penso che lo sarà in futuro, ma non attualmente.’


Sindrome di Li-Fraumeni

Nel 2002, l’Istituto per la Genetica Riproduttiva di Chicago utilizzò per la prima volta la PGD per eliminare gli embrioni portatori di una mutazione che predispone al cancro. I beneficiari furono una coppia di New York che desiderava assicurarsi che il loro figlio non sarebbe stato colpito dalla sindrome Li-Fraumeni, una malattia trasmessa dalla famiglia paterna che significa una probabilità dell’80-90% di sviluppare un cancro. Il medico responsabile commentò che la decisione di realizzare il test sugli embrioni dovrebbe sempre essere lasciata al medico ed al paziente. ‘Le norme governative finiscono sempre per avere un effetto contrario a quello che si desiderava.’


Mia

Numerosi membri della famiglia di Mia (nome fittizio) hanno sviluppato un cancro delle viscere, stomaco, o utero in giovane età: cosa assai poco frequente. Le fu quindi proposto di sottoporsi a test che l’hanno identificata come portatrice di un’alterazione genetica con rischio fra il 60 e il 90% di sviluppare un cancro. Ora effettua regolarmente esami per individuare le prime avvisaglie della malattia. Mia afferma che i risultati del test hanno influito su molti aspetti della sua vita. Per esempio, ‘Se dovessi avere un figlio, so che gli potrei trasmettere il gene alterato.’

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Leah Wild

Ecco alcuni estratti dal diario che Leah ha pubblicato sul giornale inglese Guardian a proposito della sua esperienza con la PGD nel 2000: “Sto comprando un figlio con la mia MasterCard. È raro che la PGD sia rimborsata dal servizio sanitario, e dovrò tirare fuori 2.500 sterline.” “Un’amica è stata a tal punto condizionata da false informazioni (a proposito dei ‘bebè su misura’) che quando le ho detto che i gemelli che aspetto saranno un maschio e una femmina, ha risposto: ‘Ah, allora è così che hai scelto’ – come se la PGD fosse una gita al supermercato. Io mi sono limitata a selezionare degli embrioni che non fossero affetti da una catastrofica malattia cromosomica che li avrebbe fatti morire.”


Anna Fitzgerald

Anna è il personaggio principale del romanzo La custode di mia sorella, di Jodi Picoult. Quando Anna chiede come si fanno i bambini, i genitori “mi spiegarono che mi avevano scelto quando ero ancora un piccolo embrione, proprio me, perché avrei potuto salvare mia sorella Kate. Allora mi sono chiesta cosa sarebbe successo se Kate non fosse stata malata.” “Kate ha la leucemia acuta promielocitica. Quando Kate ha bisogno di leucociti o cellule staminali o midollo osseo per ingannare il suo corpo e fargli pensare che è sano, sono io che gliele fornisco. Quasi tutte le volte che Kate finisce in ospedale, ci finisco anch’io. Non sono malata, ma è come se lo fossi.”

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Tematica:

A quali conclusioni vi ha portato questa tematica?

Carte utilizzate dal gruppo:

Numeri Carte dei Fatti:

Numeri Carte dei Problemi:

Numeri Carte delle Storie:

Carte bianche?

1. 2. 3. 4. 5.

Regolamentazioni: test genetici

Astensione

Non accettabile

Appoggio pieno

Accettabile

Mercato non regolato. Le coppie che lo desiderano possono realizzare un test per scoprire sesso e caratte-ristiche individu-ali dell’embrione.

Controlli su chi realizza i test per le malattie genetiche – fornire un elenco delle organizza-zioni consigliate ed elaborare su base volontaria un codice professionale specifico. Il tutto gestito da un’organizzazio-ne indipendente. Non vengono rilasciate licenze per la pratica al di fuori di tale organizzazione.

La PGD può essere utilizzata solo per individu-are le malattie genetiche più gravi, e non per il sesso e le caratteristiche individuali. Vengono rilasciate licenze per specifici test e malattie. Valutazione e monitoraggio indipendenti.

La regolamen-tazione proposta da questo gruppo:

Licenze, controlli e valutazioni rigorosi. In ogni paese viene creata un’organizzazione indipendente (come L’Authority per la Feconda-zione Umana e l’Embriologia nel Regno Unito) che registra tutti i test realizzati.

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Usa questo spazio per i tuoi

commenti durante tutto il gioco.

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problemi

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Carta delle storie Poni qui la prima carta dei fatti Poni qui la seconda carta dei fatti

Test genetici CommentiCarta delle storie Carta dei fatti Carta dei fatti

Carta dei problemiCarta dei problemi

Tre fasi ... più unaLinee Guida

Carta di sfida

Hai diritto a parlare:

esprimi la tua opinione! Ma senza esagerare!

Dai valore alle tue esperienze!

Rispetta gli altri!

Lasciali terminare prima di intervenire.

Goditi la diversità!

Accetta la sorpresa o la confusione come segno che ti stai aprendo a nuovi pensieri e sensazioni.

Cerca un terreno di confronto comune!I “ma” evidenziano le differenze;gli “e” enfatizzano le somiglianze.

3. La posizione di gruppoRifletti sui temi che il gruppo ha identificato e sulle carte usate per sostenere le posizioni. Come gruppo, riuscite a raggiungere il consenso su una regolamentazione che rappresenta la vostra posizione? Potete formulare una nuova regolamentazione, oltre ai quattro esempi forniti.

4. AzioneSul sito www.playdecide.org puoi:• Inserire i risultati della discussione nel database di "Decidi";• Comparare i risultati degli altri paesi europei;• Accedere ad ulteriori risorse;• Scaricare i kit per giocare a “Decidi” con i tuoi amici e colleghi;• Vedere cosa puoi fare dopo aver participato alla discussione.

2. DiscussioneInsieme agli altri partecipanti, discuti e identifica uno o più temi che tutto il gruppo considera importanti. Ogni partecipante ha la possibilità di parlare.Metti sul tavolo le carte che sostanziano le tue posizioni.

1. InformazioneChiarisci la tua posizione personale sull’argomento, leggendo e scegliendo le carte che ritieni più importanti. Poni le carte sulla plancia, e poi leggile o descrivile agli altri partecipanti.

Cart

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Se devi interrompere una conversazione,usa i “bollini” per prendere la parola -puoi farlo due volte durante questa fase...

± 30 MIN. ± 20 MIN. ± 30 MIN.

Diagnosi Genetica Preimpianto. Di che cosa si tratta?

La PGD (diagnosi genetica preimpianto) permette ai futuri genitori di selezionare le caratteristiche del loro bambino allo stato embrionale, evitando così la trasmissione di malattie o disabilità genetiche e un possibile aborto in una fase successiva della gravi-danza. Attraverso le normali tecnologie per la fecondazione in vitro (FECONDAZIONE IN VITRO) vengono prodotti alcuni embrioni. Nel momento in cui essi hanno raggiunto le otto cellule, ne viene ritirata una, il cui DNA può essere analizzato per controllare le caratteris-tiche dell’embrione. Se queste sono ritenute accettabili, l’embrione può essere impiantato e la gravidanza prosegue. È importante discutere le varie opinioni esistenti sulla PGD, perché essa pone quesiti fondamentali, come per esempio:• fino a che punto dovrebbero contare, in questo campo, morale, possibilità di scelta, e condizioni economiche?• la società ha il dovere di prendere in considerazione le questioni sociali ed etiche, e di imporre limiti alla pratica clinica e alla scelta individuale?• esiste una distinzione assoluta fra la malattia e la disabilità genetica, e una variazione nella norma?

Regolamentazioni

1. Mercato non regolato. Le coppie che lo desiderano possono realizzare un test per scoprire sesso e caratteristiche della personalità dell’embrione.2. Controlli su chi realizza i test per le malattie genetiche – fornire un elenco delle organizzazioni consigliate ed elaborare su base volontaria un codice professionale specifico. Il tutto gestito un’organizzazione indipendente. Non vengono rilasciate licenze per la pratica al di fuori di tale organizzazione.3. La PGD può essere utilizzata solo per individuare le malattie genetiche più gravi, e non per il sesso e le caratteristiche della personalità. Vengono rilasciate licenze per specifici test e malattie. Valutazione e monitoraggio sono indipendenti.4. Licenze, controlli e valutazioni rigorosi. In ogni Paese viene creata un’organizzazione indipendente (come L’Authority per la Fecondazione Umana e l’Embriologia nel Regno Unito) che registra tutti i test realizzati.

Carta delle storie

Test genetici Carta delle storie

Tre fasiLinee Guida

Hai diritto a parlare:

esprimi la tua opinione! Ma senza esagerare!

Dai valore alle tue esperienze!

Rispetta gli altri!

Lasciali terminare prima di intervenire.

Goditi la diversità!

Accetta la sorpresa o la confusione come segno che ti stai aprendo a nuovi pensieri e sensazioni.

Cerca un terreno di confronto comune!I “ma” evidenziano le differenze;gli “e” enfatizzano le somiglianze.

2. DiscussioneInsieme agli altri partecipanti, discuti e identifica uno o più temi che tutto il gruppo considera importanti. Ogni partecipante ha la possibilità di parlare.Metti sul tavolo le carte che sostanziano le tue posizioni.

1. InformazioneChiarisci la tua posizione personale sull’argomento, leggendo e scegliendo le carte che ritieni più importanti. Poni le carte sulla plancia, e poi leggile o descrivile agli altri partecipanti.

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Se devi interrompere una conversazione,usa i “bollini” per prendere la parola -puoi farlo due volte durante questa fase...

± 30 MIN. ± 30 MIN.

Diagnosi Genetica Preimpianto. Di che cosa si tratta?

La PGD (diagnosi genetica preimpianto) permette ai futuri genitori di selezionare le caratteristiche del loro bambino allo stato embrionale, evitando così la trasmissione di malattie o disabilità genetiche e un possibile aborto in una fase successiva della gravi-danza. Attraverso le normali tecnologie per la fecondazione in vitro (FECONDAZIONE IN VITRO) vengono prodotti alcuni embrioni. Nel momento in cui essi hanno raggiunto le otto cellule, ne viene ritirata una, il cui DNA può essere analizzato per controllare le caratteris-tiche dell’embrione. Se queste sono ritenute accettabili, l’embrione può essere impiantato e la gravidanza prosegue. È importante discutere le varie opinioni esistenti sulla PGD, perché essa pone quesiti fondamentali, come per esempio:• fino a che punto dovrebbero contare, in questo campo, morale, possibilità di scelta, e condizioni economiche?• la società ha il dovere di prendere in considerazione le questioni sociali ed etiche, e di imporre limiti alla pratica clinica e alla scelta individuale?• esiste una distinzione assoluta fra la malattia e la disabilità genetica, e una variazione nella norma?

Regolamentazioni

1. Mercato non regolato. Le coppie che lo desiderano possono realizzare un test per scoprire sesso e caratteristiche della personalità dell’embrione.2. Controlli su chi realizza i test per le malattie genetiche – fornire un elenco delle organizzazioni consigliate ed elaborare su base volontaria un codice professionale specifico. Il tutto gestito un’organizzazione indipendente. Non vengono rilasciate licenze per la pratica al di fuori di tale organizzazione.3. La PGD può essere utilizzata solo per individuare le malattie genetiche più gravi, e non per il sesso e le caratteristiche della personalità. Vengono rilasciate licenze per specifici test e malattie. Valutazione e monitoraggio sono indipendenti.4. Licenze, controlli e valutazioni rigorosi. In ogni Paese viene creata un’organizzazione indipendente (come L’Authority per la Fecondazione Umana e l’Embriologia nel Regno Unito) che registra tutti i test realizzati.

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3. La posizione di gruppoRifletti sui temi che il gruppo ha identificato e sulle carte usate per sostenere le posizioni. Come gruppo, riuscite a raggiungere il consenso su una regolamentazione che rappresenta la vostra posizione? Potete formulare una nuova regolamentazione, oltre ai quattro esempi forniti.

4. AzioneSul sito www.playdecide.org puoi:• Inserire i risultati della discussione nel database di "Decidi";• Comparare i risultati degli altri paesi europei;• Accedere ad ulteriori risorse;• Scaricare i kit per giocare a “Decidi” con i tuoi amici e colleghi;• Vedere cosa puoi fare dopo aver participato alla discussione.

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