日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数(2)日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数(2)...
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日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数(2)
誌名誌名 農業環境技術研究所報告
ISSNISSN 09119450
巻/号巻/号 31
掲載ページ掲載ページ p. 1-74
発行年月発行年月 2012年3月
農林水産省 農林水産技術会議事務局筑波産学連携支援センターTsukuba Business-Academia Cooperation Support Center, Agriculture, Forestry and Fisheries Research CouncilSecretariat
[農環研報31 ] 1-74 (2012)
日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版
Thelρw Development Threshold Temperature and the
Thermal Constant in Insects and Mites in J apan (2nd edition)
桐谷圭治*
(平成24年2月13日受理)
I はじめに…………………………………...・ H ・-…… 1
II 積算温度法則によるToおよびKの推定………… 2
E 資料の範間...・ H ・-…………………………………… 3
W 分類株によるもおよびKの関係……………・…..3
V 目内の科間変異および種内変異………...・ H ・..…… 3
VI 分布・起源による変異……...・ H ・-……………...・ H ・4
VII ToとKのトレードオフ ・・・・・・・・・・一.....................5
VIII発育段階と発育零点-………....・ H ・-……………ー… 6
IX 産卵前期と成虫羽化まで、のToの比較……...・ H ・..6
I はじめに
気候変動による地球i温暖化の生態系への影響が注目さ
れつつある。昆虫は生物種のなかでも最大の種数をしめ
る。しかも外界の温度に体温が支配される変撮動物であ
る。 2010、2011年の異常拡暑は、温度と生物の関係を改
めて見直す動機となった。外jRL性の見虫は気候変動下で、
高温のストレスをうけ、北上した種は新分布地で低il誌の
リスクにi韓される O 高低iIill.に対する耐性の理解は今後の
分布拡大や生活史の変化を予測するには不可欠で、ある O
個々の種ごとに温暖化の影響を見るボトムアップだけの
研究に頼っていては韓数の多い昆虫では、膨大な時間が
かかり温暖化の進行スピードについていけない。トップ
ダウンの研究としては、発育零点と有効積算温度定数に
関する研究資料を収集してデーターバンクを作成しなが
サヰ(独)1見栄環境技術研究所
目次
X 地主長illiU援fヒの景5響評価lj.......…..........……...・ H ・...6
1)水田の節足動物群集…………………...・ H ・..…… 6
2)寄主ー寄生者の関係……………………………… 8
XI 昆虫の高温障害…………...・ H ・..……...・ H ・-……… 9
1)発育零点と最短発育jRL度………………...・ H ・-… 9
2) iIill.度耐f生………...・ H ・..…………………………… 9
3)熱荷性昆虫と温暖化...・ H ・-…・…・…………… 11
XII ToおよびKのデータ …………………………… 12
文献目録・…・……・・…・……....・ H ・..…...・ H ・-…ー…… 41
Summary……………………………………………… 73
ら、一般的な総合的アプローチを同時に進めることであ
る。地球j晶暖化は年間j発生佐代数および冬期死亡率の変
化、北方への分布拡大などを伴うが、他方では昇j誌によ
る高温障害を伴うことも予想される。 昆虫とi昆度の関係
は、もっとも基本的な生理現象である O それにもかかわ
らず、いまだに不明なことも多い。
昆虫の発育零点 (To) と有効積算温度定数 (K)は、昆
虫の世代数や出現期などの予測に欠かせないパラメータ
である。内田(1957)は臼本・欧米産の昆虫78種のも
を、欧米ではHonekand Kocourek (1990)が一部日本
を含め、おもに米国、英国、カナダ、欧州からの報告に
基づいて294種のもと Kを調べ、それぞれの視点から分
析を加えている。またImura(1990)は貯穀害虫58種を
対象にもと Kを調べ、雨者の関係を考察している。桝谷
(1991)は主として日本産昆虫、ダニ類200種について得
2 農業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
られたTo、Kに基づいて、地球i鼠l暖化がこれらの発生回
数におよぼす影響を検討した。
桐谷 (1997) は「日本産昆虫、ダニ、線虫の発育零点
と有効積算i1f~度J で日本に分布するものを中心に 430種
の昆虫、ダニ、線虫を扱い、総計約600例の報告を収録
して、概括的な分析を加えた。それから 10年余を経過
した現在、種数で580穂、同種についての複数の報告を
数えると 900編の報告が集積されている。一つの種につ
いて、発育零点と有効積算温度定数を知るためには、少
なくとも 5つの異なる温度設定、昆虫の飼育と発予言の観
察、生存率や産卵数の測定、結果の集計、計算などの経
型'を考えるとかなりの予算が必要である o 1種につき 50
万円としても決して過大な見積もりではない。仮に50
万 x550種 =2億7500万円となり、もし 1200件の研究
とすれば6億円にもなる O これだ、けの情報がせいぜい発
生予察に用いられた程度で、大部分は利用されることも
なく、情報として報告されるだけに窃まっている O それ
も学会での口頭発表で、論文として公刊されないままの
場合も少なくない。本報告では、桐谷 (1997)以降に新
たに報告された資料を追加した。他方、 It1'穀・ :=y三毛害虫
(コウチュウ EI の一部とチョウ I~I の一部)と娘虫の約 80
種(報告数100) は、特に大幅な資料の追加もなく、桐
谷 (1997)版で情報としての必要性は満たされていると
考えられるため、改定版には入れなかった。クモについ
ては、日本では報告がなく、仁1'1主lからの報告をKiritani
(1999)がLiand Jackson (1996)に基づき報告している
ので省略した。したがって、ここに収録したのは、 852の
報告に基づく上記の種をのぞく 505種である (Table1)。
To、Kの債の引用に際しでは、原典に当たることを基
本とし、海外の利用者の使も考えて、 EI本語の文献もす
べて英文表記とした。ただし、著者名と論文表題は日本
語も付記した。なお、初期の段階では収集した資料の印
刷発表は計闘していなかったので、一部出典の記載漏れ
のために、引用文献の不明なものが出た。しかし資料と
しては掲載したので、その点で不備な例のあることをお
断りしておきたい。学会発表、謄写版刷り資料、会議資
料など、一般に原典に当たるのが困難な媒体に発表され
たものや、個人的に得た米発表資料は、私信 (personal
communication)扱いとした。本第21慌の出版について、
各種の援助をたまわった農業環境技術研究所の上席研究
員田中幸一i専士並びに生物多様性研究領域長安田耕司博
士には、この場を借りて厚く御礼申し上げる。また2名
のi歪名査読者からは貴重な指摘をいただいた、あわせて
感謝の意を表したい。
E 積算温度法則による丁。およびKの推定
昆虫は変温動物であるために、その発育は温度によっ
て変化し、その関係は次式(1)で表される。これを積算
温度法則という。すなわち、
D(t-To)口 K…………………………………… (1)
D はiluU}ttにおける発育日数で、 Toは発育零点もしく
は発育限界温度といい、 Tυで、は発育が停止する o (t-To)
を有効温度、 Kを有効積算i品度定数という。実験的に
は、通常 10~350C の温度領域で、任意に設定したいく
つかのj昆度区(恒温)で昆虫を銅育し、各温度区におけ
る発育日数 (D)からその逆数l/D、すなわち発育速度
(V) を得る。発育速度 (V) を縦111111に、 ilill.度 (t) を横ll1ill
にプロットすると、 Vとtの関係は理論的にはS字状11IJ線
を描くが、この両端部を除くと両者の値は車線関係を示
す。昆虫の発育は、ある温度範閤では直線的であるが、
その範閥外では、発育零点以下のj副主でもわず、かながら
発育が進んでいると考えられる(たとえばWagner・etaL.
1984: Liu, Zhang and Zhu, 1995)。この直線部分も実は見
かけ上のもので、低温や高温の惑影響がはたらいた結果
として、直i!渡的になる部う子があるということである(池
本, 2011)0 この部分について回帰産娘をあてはめ、外挿
部が横llqllと交わる点からToを得る O すなわち、
V=A+Bt………………・………ー……・…… (2)
において、 V=oのとき To=-AjBとなり、(1) (2)式
より K=l!Bが得られる。
しかし従来から行われてきた直線回帰j去を用いた場
合、予測に使える漏度の範囲はデータのある内挿的な部
分だけで、データ範聞の外側では大きな誤差が出る可能
性がある。さらに高温部のデータ点ほど重視され低温
部は無視される傾向が強い。この弱点は不偏長期lIi去を
Table 1 Number of species and reports represented in this paper
Taxon Coleoptera Diptera Hemiptera Hymeno-ptera
Lepidoptera Thysanoー
ptera Others Mites Total
No. species 60 59 102 91 113 14 31 35 505
No. reports 96 93 196 128 221 32 37 49 852
桐谷圭治:日本経昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版 3
用いることによって、従来法の欠点が大きく改善される
(Ikemoto and Takai, 2000 ;池本・高井, 2001)0また度
線回帰法ではX軌観測値(温度)に誤差が全く含まれな
いと仮定されているため、直娘の傾き (l/K)は過小推定
され、 Kは大きく、 Toは低く推定される。この欠焔も不
偏長車111法を用いることで克服できる。桐谷・山下 (2008)
はルイスオサムシ Cαrabuslewisiωzusの卵について、従
来法と池本・高井法での計算結果を比較したが、 Toの差
は1.630Cで、後者が高かった。もちろん、実験観測値が
完全に甚線上にのっていれば、両法によるも、 Kは完全
に一致する o i也本・高チ|二法はバラツキが大きい観測デー
タによる推定場面ほど有効性が高い。ただし本報告に収
録した数値はすべて従来法によって計算されたものであ
るO
E 資料の範囲
To、Kは発生予察、個体l洋動態モデルには不可欠のパ
ラメータであり、さらには地球温暖化が昆虫などに及ぼ
す影響の評価や、天敵導入時の韓の選択などにも役立
つO また分類群によるTo、Kの違いのみならず、性差、
地理的変異、発育段階別の差異などを知ることにより、
その発育生理や季節適応などを解析するための重要な手
がかりとなる。調べられているのは害虫や天敵など、人
j羽生活に関わりのi~~いものが多いが、生活様式の特異な
もの、たとえばセイヨウミツバチAPismell俳mでの報告
はない。水生昆虫は佳生昆虫に比べ報告は少ない。また
熱苦闘の昆虫は温帯圏のものに比べ、必要性が少なかっ
たためか、報告は格段に少ない。 Toの推定には、使用し
たiJffiJ支段時数、餌、個体数、世代などの実験条件のみな
らず、直娘部分の外挿によるなど、技術上の問題も多い
ため、同一種であっても報告された数値に!隔がある。し
たがって多数の例を集めて比較検討のうえ使用するのが
ましいと思われる。
本報告で、は向一種につき複数の報告があるときは、そ
れらすべてを掲載した。また卵 (E)、幼虫(L) (ダニで
1、第2若虫(L1、 L2) を含む)、踊 (P)、産卵前期
(PO)、卵から成虫;n化まで (E/A)、卵から次世代の卵
の産出まで(E/むなど、種々の期間についてそれぞれ
のも、 Kが与えられているときは、なるべくすべての数
値を引用した。また高慌による発育障害(遅延)や休眠
の有無、さらに捕食寄生者の場合はその寄主を示したo
Table 1には、本報告で取り上げた分類群、穂数と原著報
告数の概略を示した。
U 分類群によるT。およびKの関係
柄谷 (1997)は分類群ごとにTo、Kの平均値を計算し、
これをX、Y座擦にプロットすると、ここに扱った動物群は
お、 Kの値により 4つのグループに分けることができること
を見た。すなわち、1)アブラムシ上科 (Aphidoidea)、2)
ダニ自 (Acarina)、アザミウマ目(官1Ysanoptera)、ハチ自
(Hymenoptera)、ハエ日(Diptera)、3)線虫類(Nematoda)、
ヨコバイ班目 (Homoptera)(アブラムシ上手iを除く)、カ
メムシ亜日 (Heteroptera)、チョウ目(Lepidoptera)(貯
穀害虫を除く)、コウチュウ目 (Coleoptera)(貯穀害虫を
除く)、 4)貯穀害虫 (Storedproduct pests)のコウチユ
ウ目とチョウ目である O 本報告では総虫類と貯穀・羊毛
害虫類はi徐いたが、この傾向は変わらない。昆虫など変
温動物は、環境協度が上がると幼虫期の発育速度が速ま
り、成虫の体長や体重など体サイズが小さくなることが
一般的である。これをtemperature-sizeruleと呼ぴ、概
11洛80%以上の変槌動物に当てはまるとされている (van
der Have and de ]ong, 1996) 0分類群には特有の (To、K)
のセットの値がみられ、小型になるほどKの値が小さく
なる。
昆虫が繁殖、成長可能な温度範圏をその種のThermal
windowといい、 CharnovandGillooly (2003) らの理百命
的研究ではウインドウの11屈は200
Cとされた。Lactinet aL
(1995)、Briereet aL (1999)の経験的な非線形モデルか
ら推定される最低、最高発脊速度j昆度を 66種について
調べた結果、 19.8土O.TC(13.3 ~ 28.60Cのレンジ)が得
られた (Dixonet al., 2009)。またCharnovand Gillooly
(2003)が予測したように、最低温度の低い種は、最高
j鼠度も低く、またその逆も成り立つという (Dixonet al.,
2009) 0この点に関しては高j昆賠害の第1H詳(11-2)で
述べるように、理論と経験事実とが食い違い、疑念を残
している。
V 囲内の科間変異および種内変異
同じ分類群(日)内の科開のTo、Kの値を比較した
(Table 2)。ここで、はハエ目を取り kげた。ハナパエ科は
最も低いTo値を示し、タマパエ科は最高値を示す。ハエ
目のもは、標準偏差を考慮に入れると 4.30Cから 13.4
0C
の変異が見られる。科内に限ってみると、標準偏差は
土 0.5~3.30C すなわち1.0~6.60C の範囲を示している。
種でみると、コナガPlutellaxylostellaについては、 11件
の報告がみられる O 卵から成虫::]::]化まで (E/A)のTo、
4 農業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
Table 2 Difference in thermal parameter values among families in Diptera
Family J apanese fami!y name No. species No. reports すu(Mean:tSD) K(Mean:tSD)
Anthomyiidae ハナバエ科
Drosophilida巴 ショウジョウバエ宇l
Mycetophilidae キノコパエ芋l
Muscidae イエバエ芋i
Agromyzidae ハモグリバエ科
Chironomida巴 ユスリカ科
Culicidae カ芋!
Tephritidae ミバエ苧l
T註banidae アブ科
Cecidomyiidae タマパエ科
Tota!
Kは、それぞれ8.9土0.9CC)、267土29(日度)とな
り、 20Cの振れが報告値にみられる O またi可じ種類であ
りながら、 T。の推定値に3、40
Cもの違いがある場合があ
るO この原i珪は実験個体1ft:内の倫i体変異に加え、飼育条
件(日長、餌、 jfn'a混!支管理、使用問U.it段階、観察IlrjI痛な
ど)、さらにITII帰直線の計算において、高温域でしばしば
みられる発育遅延が起こっているポイントを、計算に入
れているかどうかに起図する。時には地理的系統の違い
なども含まれる。
U 分布・起源による変異
休u民が環境条件に支配される、いわゆる外凶性休11誌を
持つ多化性のiti虫では、休"[~誘起の臨界 E長が南から北
に行くに従って増加する地理的変異の例が多数報告され
ている。休"民を日長の変化に連動することによって、 ilflt
千if閣での越冬を確実なものにしているのである。たとえ
ばニカメイガChilosuppressalis (岸野.1974)、ヨトウガ
Mamestra brassicae (Masaki. 1961)、リンゴコカクモンハ
マキAdoxophyesorana Jasciatα(本間.1972)、ヒメシロモ
ンドクカ、、O切 liathyelli仰(佐藤.1977)、キンモンホソガ
Phyllonorycter ringoniella (氏家.1986)、ヒメトピウンカ
Laodelphax striatellus (野田.1989)などがあげられる O
発育零点についても、北の個体群は少ないiEL量を有効
に利用するために、南の個体群に比べ低いのではない
か、ということは当然考えられる。 Campbellet al. (1974)
はダイコンアブラムシBrevicorynebrassicaeでこの{反説
が成立することを認めたが、 Tauberet al. (1987)はク
サカゲロウ Chrysopaoculataでは、その地理的変異には
クラインは認められなかったと報告している。他方、ロ
シアの北緯50度から 66度の4か所から得たクシケアリ
A今rmicα属3種 (M.rubra、M.ruginodis、M.scabrinodis)
2
3
5
4
10
2
4
3
3
3 、
39
5 5.34:t0.99 318.0:t47.7
5 6.90土2.08 182.7:t36.0
5 7.38:t3.26 286.6:t71.4
7 7.85:t 1.29 263.3:t 19.2
12 9.05:t3.02 275.9土71.8
4 10.48:t2.32 291.7 :t89.3
9 11.00:t 1.30 195.0士49.0
11 11.18:t 1.87 370.8土162.0
3 11.47:t 0.50 159.27:t 18.4
3 12.17土1.26 249.5:t67.2
64 9.24:t2.24 271.5士55.8
の卵から前!締まで、の期間のTo、Kを比較したところ、北
部の慨体群は南部に比べ、すべて高いもと小さい瓦を示
した (Kipyatkovand Lopatina 2002) 0 大きいものでは南
北で、Toに30
Cの違いがみられた。これは従米の仮説とは
逆で、 j制度利用効率が北部の個体群で、は高いという仮定
に基づいている。日odekandHon色k(1996)は世界の38
干重のテントウムシでfVi諒したが、やはり地理的クライン
を見だ、せなかった。桐谷(1991)も E本践の昆虫7種につ
いて調べ、同様の結論を得ている。また桐谷 (1997)は
地理的変異を研究の対象にした同一著者による報告を、
チョウ目 8職、コウチュウ日 3種、ヨコバイ 1主E、アザミ
ウマ 1種の計13種について検討したところ、そのすべて
で地理的クラインを認めることができなかった。このよ
うに麓内の地理的変異の存在については、理論上はとも
かく要因が複雑に絡んでLいるせいか、確証がない。
韓flfJの分布域、起源地ともの関係では地理的変異の存
在を示唆する場合が多い。 Jザ穀答虫については、個々の
種についてのも、 K1n立は桐谷 (1997)に報告したが、そ
の大部分が熱帯7起源であり、手1"休II[~系統が多い。資料の
豊富なコウチュウ iヨの貯穀害虫について科別のTo、Kの
f砲を示したが (Table3)、Toは12.80
Cから 16.80
Cの範間
にあり、貯穀害虫を除く 31麓のコウチュウ自のToの王子
よ今イ直10.90
C (Table 4) と比較しでも、明らかIこ高いTo1I直
を示している O
温帯、熱帯・亜熱菅、広域(温帯から熱帯)に分布す
る3グループに分けて、比較的例数の多いチョウ自のう
ちヤガ科とメイガ科、コウチュウ日のテントウムシ科、
問時にチョウ目とコウチュウ話会体について、 To、Kの
1f0:を比較した (Table4)。いずれも統計的に有意とはい
えないが、書!¥'Mf・亜熱帝に分布する種は、 j昆替や広域分
布種にくらべ高いもを示す傾向がみられる O
茂木(私信)が32種のカについての報告を検討した結
:fIIlJ谷圭治:日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版 5
Table 3 Values of thermal parameters in stored product insects
Family No. species No. reports To (Mean:t SD) K(M巴an:tSD) 主。=a-bK P
Bryophthor・idae(オサゾウムシ科) 2 10 12.8:t 1.2 447.4:t 41.1 22.878 0.0224K <0.0001
Laemophloeidae (チどヒラタムシ科.) 6 8 12.8:t 2.4 481.0:t 149.9 18.785 -0.0125K 0.0015
Bruchidae (マメゾウムシ科) 7 15 14.4:t 2.2 397.6:t84.2 22.717 -0.0209K <0.0001
Anobiidae (シバンムシ科) 2 7 14.6:t1.2 527.8士104.1 20.478 -0.0112K <0.0001
Dermestidae (カツオブシムシ科) 4 14 14.7士2.5 671.4:t 153.0 23.180 -0.0127K <0.0001
Tenebrionidae (ゴミムシダマシ科) 10 14 16.8:t 2.3 471.3:t143.7 22.804 0.0128K <0.0001
Table 4 Comparison of thermal parameter values in relation to distribution range
Lepidoptera
Noctuidae
Pyralidae
All Lepidoptera
Coleoptera
Coccinellidae
All Coleoptera
Distribution
Temperate
Tropics
Cosmopolitan
Temperate
Tropics
Cosmopolitan
Temperate
Tropics
Cosmopolitan
Total
Temperate
Tropics
Cosmopolitan
Temperate
Tropics
Cosmopolitan
Total
No. species
13
5
6
5
10
8
39
28
22
89
5
5
2
18
10
3
31
果、:ITE寒帝以北にのみ分布するヤブカ属Aedesやハボシ
カ属CulisetaのToは50
Cあるいはそれ以下で、 j晶子fj以南
の種に比べ低温で発育できる。これに対し温帝国の種は
100
C以上を示す。しかし気識の高い所に分布する種のTo
は高いと限らなかった。また広域分布種では分布域によ
るもの差はみとめられなかったという。湯JlI(私信)は
日本産の常総広葉樹を寄主とするffi方系の2種のタマパ
エ(イボタミタマパエAsthondyliasthaeraとアオキミタ
マパエA.aucubae)のもの平均値は13SCに対し、北方
系の6種のタマパエの平均値は7.3土 1SCをしめし、カ
科の場合と同様、明らかに南方系の種は高いす。を示すこ
とをみた。
uvなどの光質や明日音の相互転換が発育速度に影響
することは、よく知られている(たとえばPhilogene,
1982)。 日長がthermalreaction norm (鼠度反応基準)
に影響を与えるという初めての詳細な実験報告が最近
なされた (1ρpatinaet al., 2007) 0 ロシアの北緯44~54
度の4か所ーから採集したホシカメムシの一種乃rrhocoris
No. reports To(Mean:tSD) K(Mean:tSD)
14 10.1士2.4 523.0:t 185.8
7 11.1:t 1.9 534.2:t 134.0
12 10.4土3.0 508.1:t 178.4
5 10.2:t 1.3 616.6土93.0
17 12.5士2.0 422.4:t 104.7
13 12.5:t2.0 392.7:t 176.9
50 9.2:t 1.9 532.3士157.7
33 12.1:t 2.1 457.4:t 121.7
41 10.4:t 3.0 436.9土180.1
115 10.1土2.6 492.6:t 161.0
6 9.3:t2.7 339.9土108.0
9 11.9士1.2 226.9:t85.6
6 11.7:t 1.4 218.8:t25.8
24 9.8土2.5 500:t274
21 12.0:t 2.1 368土174
8 10.9:t2.3 272:t 133
53 10.9:t2.5 415士239
αtterusを使って、 20時間、 14時間のI珂期 u晶度は5段
階の 20~280C) で飼育した。 24~250C を境に、それよ
り高識では長日の方が、それより低温では短自の方が早
く発育した。 T,。と Kの平均値を計算すると長日で、はTo=
17.2、K口 272に対し、空豆日で、はTo=12.1、K=464となり
Toで50
Cの違いがみられた。 Toは種ないしはその穂群に
国有な値を持ち、科問、穂問と違って、種内の地理的変
異では、たとえ存在しでも 2~30C程度であろうと考え
てきたものには意外な数値であるが、将来の重要な問題
点を提起した点では、この報告は高く評価されてよい。
しかし向じ積でも測定値に2、30
Cの違いがみられる場合
も多く、このようなilliJ定誤差を除く工夫が必要である O
四 T。と Kのトレードオフ
一般的にToは種特異的に安定した値であるが、 Kは
ある範閉までは可変的で世代数の増加などはKの値を小
さくすることによって実現される O シロモンヤガXestia
6 j員数環境技術研究所?限告 第31号 (2012)
c-nigrum (奥・小林, 1985)で1化より 2化、アメリカシロ
ヒトリ伽hantriacunea (Gomi, 1996)で2化より 3化の
個体が小さいKの植を持つこと、ヨモギハムシChrysolina
aurichalceαではKの違う 2つの系統があることが分かっ
た(藤111・原田, 1996)。同様のことはスジコナマダラメ
イガEthestiakuehniellaの発育速度の違う 2系統聞でも見
られている(Jacoband Cox, 1977) 0
また同一種内、近縁韓関では、 ToとKの動きが栢補的
で、 T。が小さい値をとると、 Kが大きくなり、 ToとKの聞
には負の相関がみられる O 似たような生活史を持つ近縁
のグループでは、 ToとKの間に右下がりの産組関係が見
られている(Hon法, 1996;桐谷・山下,2008)。ただし、
本当はT。と Kの間に何も関係がない場合でも、推定式の
性質からす。とKの推定値の問に負の相関が生じるため、
このような右下がりの車線関係が現れてしまう場合があ
る。しかしToとKの動きが柏布Ii的なため世代数の推定や
出現期の予測などの実用的な応用場面では、ほほ支障な
く利用できる O
四発育段階と発育零点
T。と発育段階の関係では、卵、幼虫、!耳目、産卵前期間
を通じて共通か、それとも異なるのか。不完全変態と完
全変態で異なるか。実験誤差を考えると、個別の実験測
定だけでは結論が得られない。発育零点が卵、幼虫、!l!fli
を通じて一定の値を示す場合は少ない。内田(1957)は
この点に注目して検討したが、何らかの法則性を見いだ
すには至らなかった。完全変態昆虫の100例(チョウ日
64、コウチュウ日 25、ハエ目 11)について』会討したとこ
ろ100例中59例で踊が一番高いもを示した。他方Toの
一番低い発育段階は幼虫であった。卵では確かな傾向は
見られなかった。従って発育段階別のToについては、幼
虫、卵、踊の)IIRに高くなる傾向があると結論できる(桐谷
1997)。すなわち昆虫の季節適応は、自長が一義的で、、次
に有効積算温度定数の調節で、官われ、発育零点は完全変
態昆虫では踊期を他のステージより高くすることによっ
て、春季の羽化期を揃えるなどの搬調節に関与している
可能性が高い。チョウ目の休眠を持たない種類では、そ
の越冬態、は幼虫である場合が多い。このことも幼虫の低
いToに関係しているのかも知れない。
飼育に用いた餌の種類によってTo、Kが変わるという
報告もしばしばみられるが、実験結果はそうであって
も、もは変わらず、 Kが変わったとして補正すべきでは
ないか。iItIt雄差についても同様のことが考えられる。注
目されるのはコナカイガラムシ類で、 4種について6報
告があるが、いずれももは雄の方が雌より高い。また
Kは縦>雄となっている O 昆虫では雄が雌よりも早く発
育する場合が多いが、それがToあるいはKの違いに基づ
くのか、これまでの報告では実験にともなうノイズのた
め、正確には分からない。
区 産卵前期と成虫羽化まで、のToの比較
最近のカメムシ類の顕在化において、斑点米カメム
シ、来樹カメムシの害虫化の原閣はそれぞれ、水聞の減
反、拡大人工造林が直接的な引き金であるが、近年両者
のカメムシの同時多発がしばしば見られる O これらカメ
ムシ類の産卵前期 Il~jのもが、生育)YJのTo に比べ2~30C
高いため、近年の高温傾向が発生機構の違う斑点米カメ
ムシと巣樹カメムシの繁般活動に有利に働き、同時多
発生をもたらしているのであろうと推測した(Kiritani,
2006, 2007a) 0 I河じような現象が、他の昆虫群でも見ら
れるかどうかをコウチュウ目のテントウムシ、ハムシ、
ゾウムシ科、ハエ自のミパエ科、カメムシ自のヨコバイ
亜日のヨコバイ、ウンカ科、カメムシ斑目のカスミカメ
ムシ、カメムシ、ホソヘリカメムシおよびヘリカメムシ
科について、生育期(卵から成虫羽化)と産卵前期間の
T。を比較した (Table5)0
産卵前期間のもが生育期のToより高い傾向はカメム
シ日のヨコバイ亜日をi添いては伺える。その傾向は、カ
メムシ亜日のカメムシ、ホソヘリカメムシおよびヘリカ
メムシ科で強く、 I<iritani(2006,2007a)の主張を裏付け
ている O同じカメムシ亜目のカスミカメムシ科(Miridae)
では、その傾向は弱い。前者のグループは成虫越冬に対
し、カスミカメムシ科は卵越冬で明らかに生活史が違
う。発育段階によるToの違いも含め今後の研究課題であ
る(桐谷,2007b)。
X 地球温暖化の影響評価
1)水田の節足動物群集
地球温暖化が水自動物群集に与える影響を、世代数の
増加で推測してみた。分類群によって、その)丈花、の異な
ることが予想される。年平均気j昆150Cの関東地方で各
月の王子均気温が20
Cずつ上昇したと仮定して、年間世代
数にどのような変化が起きるかをYamamuraand Kiritani
(1998) によって提案された推定式をもちいて調べた
(Table 6)0計算を容易にするため、次のような一連の仮
桐谷圭治 日本産昆虫、ダ、ニの発育ー零点と有効積算jEL度定数第2版
Table 5 Comparison ofTo values between the per初出 fromegg to adult emergence (E/ A) and preoviposition (PO) in d江ferenttaxa
Order Family No, species No. reports E/ A To (Mean:t SD) PO: To (Mean:t SD)
Coleoptera Coccinellidae 5 5 10.8土1.1 11.8:t 1.2
Chrysomelidae 3 3 10.8:t 1.8 12.4土2.9
Curculionidae 2 3 8.0 11.4
Diptera Tephritidae 3 5 10.3:t 0.6 12.8士2.6
Homoptera Deltocephalidae 6 6 13.6:t 1.3 11.8:t 0.3
Delphacidae 3 3 11.1:t 0.3 11.3土0.5
Heteroptera Miridae 2 5 11.9:t 1.0 12.9:t 2.6
Pentatomidae 10 25 13.2:t 1.1 16.8:t 2.0
Alydidae & Coreic1ae 5 11 14.1土1.3 16.1:t 2.2
Table 6 Mean values ofTo and K from egg to adult emergence and the number of generations per year expected to be increased by 2
0
C warming in areas with a mean annual temperature of 150
C . All insects and spiders are paddy
field inhabitants (Kiritani,2010)
Taxonomic group No. species No. reports To (Mean士SD) K(Mean土SD) No.gen.incr巴ased
Rice pests
Miric1ae (Hem.) 2 5 11.9土1.0 279:t 56 1.76
Pεntatomidae (Hem.) 10 25 13.2:t 1.1 447:t 111 1.02
Coreidae & Alyc1idae (Hem.) 5 11 14.1土1.3 442土102 0.99
Cicadellic1ae (Hem.) 6 6 13.6士1.3 422:t 66 0.9
Delphacic1ae (Hem.) 3 3 l1.1:t 0.3 265:t 43 1.6
LissorJzo戸trus(Col.) 1 l 12.7 665 0.7
Noctuidae (Lep.) 5 5 9.1:t 1.3 641:t 184 0.8
Pyralidae (1忠弘) 4 4 13.5:t 4.4 459:t 101 0.9
Hesperiidae & Satyridae (Lep.) 2 2 11.1 509 1
Chloro戸s& Delia (Dipt.) 3 5 5.8土0.7 318:t 63 2
Total and mean 41 67 1.17:t 0.45
Parasitoids and Predators
Egg parasitoids of stink bugs (Hym.) 9 16 11.7:t 1.0 188:t 24 2.6
Trichogramma (Hym.) 5 12 11.0土1.2 135:t 27 3.8
Egg parasitoic1s of leaf & planthopp巴rs(Hym.) 6 7 13.0:t 1.9 176:t29 2.6
Atanteles (Hym.) 4 4 10.8:t 1.9 255土52 2
Nymphal parasitoids of planthoppers (Hym.) 2 2 12.5 413 1
Cyrtorrhinus (Hem.) 1 1 11.8 263 1.8
Microvellia (Hem.) 3 3 14.5:t 1.0 21O:t 18 2
Total anc1 mean 30 45 2.26:t 0.87
Spidersネ
Pardosa (Araneae) 4 4 13.1:t 2.6 695:t 214 0.6
Tetragnatha (Araneae) 3 3 9.1:t 0.8 882士324 0.7
Ummeliata (Araneae) 2 2 5.2 894 0.7
Pirata (Araneae) 1 1 5.6 1250 0.3
Total anc1 mean 10 10 0.58:t 0.19
本 Source:Kiritani 1997. 1999; Li & Jackson 1996; Peng et al. 1999
7
定を置いた。 1)光周反応、はなく、休眠をしない。 2)産 もたらす光周期反応を組み入れることにより、より現実
卵は羽化後痘ちに全卵を産む。 3)発育は高温による障害 的かっ精度の高い予測が可能になる O
を受けない。 4)食物は年間を通じて存在すると仮定し 計算は81種(総計122報告)を分類群やその機能別に
j員帝閣の非休日民昆虫については、温暖化に伴う世代 21のグループに分け、グループ別に発育零点と有効積算
数の増加は予測できるが、休11民をもっ昆虫では、休眠を 温度定数の平均値を使って増加可能世代数を計算した。
8 農業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
Table 7 Comparison of the mean values ofTo and K between hosts and parasitoids
Hostname ]apanese name To (hosts) す。 (parasitoids) K (hosts) K (parasitoids)
Aphids アフザラムシ予J~
Phyllonorycter ringoniella キンモンホソガ
Agromyzidae ハモグリバエ科
Plutella xylostella コナガ
Chilo suppressalis ニカメイガ
羽弓liteflies コナジラミ匁!
Lepidopteran eggs チョウ釘卵
Unas戸isyanonensis ヤノネカイァゲラムシ
Stink bug eggs カメムシ~JiJJrJ
Leaf & planthopper eggs ウンカ・ヨコバイ類卵
Bean weevils マメゾウムシ類
対象はほとんどが害虫か、それらの天敵である。水生
見虫は害虫でないこと、大部分が肉食性で、年1化管l:であ
ることなどの理性lで、 T。、 Kはほとんど調べられていな
い。クモ類は日本で、は研究報告がなく、すべてが中国か
らの報告によった。クモ類はil副主上昇に対する反応は最
も鈍く、 20Cの上昇でも有効積算出t度定数の値が大きい
ため、世代数の増加は期待できないことを示している。
他方、卵寄生蜂類や幼虫寄生蜂類、アタマアブ類など
の寄生性の天敵、カスミカメムシ類やカタビロアメンボ
類などの捕食者は、 1~31立代の増加iが予想される O これ
に対して、現在、害虫として重要視されているヨコバイ
類やカメムシgJ~、メイガ類、ヨトウガ類、イネミズゾウ
ムシLissorhoptrusoryzo戸hilus(コウチュウ日:イネゾウム
シ科)などは、 O.5~1 世代の増加が見込まれるだけで、
天敵類にくらべ相対的に増加世代数は少ない。現在、 f民
薬に依存している水稲害虫の防除も、 j鼠l暖化が進むと、
天敵を利用した生物的防除の比重が高まってくるものと
思われる(Kiritani,1999)。
しかし、ヒメトピウンカや、海外から飛来するトビ
イロウンカ l、Tilaparvatalugensとセジロウンカ Sogatellα
βtrcifera (カメムシ I~I :ウンカ科)の3種のウンカでは、
害虫の中でも世代数の増加の可能性が2世代弱と最も大
きい。もし、これに加えて、吸汁性昆虫として高C02が
アブラムシ同様に有利に働くことがあれば、ウンカの将
来は、その重要な天敵であるクモ類の働きの相対的低下
と棺まって軽視できない(桐谷, 2010a)o さらに、日本で
のウンカの発生は、仁1:1ITm大l壌から日本に運ぶ下層ジェッ
ト気流の挙動と発生源での密度に依るところが大きい0
1960年代に比べて、最近は梅雨前線の北上がかなり遅
くなっているといわれている(佐藤, 2000) 0 このこと
は、ウンカが下問ジェット気流で述ばれてくる確率を高
める。また、土着のヒメトビウンカが媒介する縞葉枯病
5.6
7.6
9.2
8.9
9.8
9.0
10.0
10.1
13.3
13.1
14.0
6.1 118.5 180.2
7.7 413.8 550.0
8.3 257.2 198.8
8.6 267.9 233.7
10.3 474.2 272.6
10.5 339.4 216.6
11.0 74.9 134.2
11.0 444.2 300.7
12.1 82.3 204.7
13.0 103.7 170.6
16.4 389.5 182.3
は下火になりつつあるが、地球温暖化はこれら虫媒性ウ
イルス病の再燃をもたらすf12:1.倹性もある(JJJ村, 2010)。
最近、ヒメトピウンカも中|主!大r~から飛来すること、土
着個体群とは異なる薬剤に対する抵抗性発達がみられる
ことなどから (Otukaet al., 2010, Sanada-Morimura et al.,
2011)、本種も含めウンカ類の動向は注目していく必要
がある O
2)寄主一寄生者の関係
Campbell et al. (1974) はアブラムシとその寄生蜂の
Toを比較して、後者が高い傾向にあることから、もしこ
の関係が逆なら、寄生者が春先に平く現れても、寄主が
存在しないため I~I 滅するだろうと、その意義を強調して
いる。内111(1957)も同様の立場から検討を試みている
が、用いた資料からはそのような傾向を読み取ることは
できなかった。
別にアブラムシ類 (Aphidoidea)、チョウ目
(Lepidoptera)、アブラムシを除くカメムシ目 (Hemiptera)
とその捕食寄生者のTo、Kをくらべると、 Toは寄主より
高いか同じである (Table7)。また、 Kの{自はアブラムシ
とキンモンホソガを除いて捕食寄生者が小さい。ただし
卵寄生者の場合は、寄主卵のKと主Ii食寄生者の全発育期
IHiのKを比較している O したがって、捕食寄生者のKが大
きい値を示すが、千年主も全発育}出荷をとれば、遥かに大
きな瓦の1[0:を示す。すなわち、高いT。と小さいKによっ
て、寄主に先立つて発育することを避けるとともに、発
育が始まると寄主より早く発育して、寄主との同調性を
保持するようにしていると考えられる。寄主と主li食寄生
者のToIl~î には高い相関関係がみられる (Fig. l) o
長li食者と餌動物についても同様で、捕食者のToは餌
動物のToより高い。ただ:trli食者は食性がgeneralist的に広
いので、餌動物との違いは、餌動物の種類によって違っ
橋谷圭i台 日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2)l!i
18
16
っ 14
~ 12 ';10 .9 8 g 6
g: 4
2
O o 2 4 6 8 10 12 14 16
Host τ。("C)Fig. 1 A regression line depicted between the To values of
hosts and their parasitoids
j議参
y=1.034x十0.0585 ...-R2=0.8641 ./'"三
4象絵/
~ ぬ./"'+$〆
てくる。またKの値は捕食者の方が大きいのが普通であ
り、寄生者とこの点が異なる(桐谷, 2004)。
xr 昆虫の高温障害
1)発育零点と最短発育温度
昆虫の発育には、最低と最高の 2つの限界温度があ
るO 低温似1)の発育零点は、異なる温度条件ドでの数組の
発育速度と溢度との関係に回帰車線式をあてはめて推定
するO ところが、高jIZ側で、はある限界を超えると発育速
度(1/発育期間)は逆に小さくなる。定義上は発育速
度が直線から外れだして最大となるiJill.度を最短発育瓶度
(Minimum development temperature)とみなせる(桐谷,
2010c;桐谷・湯JlI,2010)oすなわち、発育零点以上の
温度では、温度が上昇するにつれて発育期間は短くなる
が、高温度域ではi写び長くなり始めるO この変更点の温
度を最短発育温度と呼ぶ (Fig.2)。ここで定義した最短
発育温度は、この温度を上回っても発育は継続すると同
時に、急速に生存限界温度にも近づく。低温側の致死的
な凍結温度は、発育零点よりはるかに低い識度域にある
が、最短発育混度は生存限界に非常に近いことも、発育
零点と大きく異なる O
ところで、最短発育j民度がその種にとっての最適温度
ではないため、最短発育温度の報告は非常に少ない。例
えば、高混による生理的i箪害である僻化率や羽化率の低
下、成虫寿命の短縮、産卵数の減少などが、最短発育温
度の付近や、それより下回る高い温度域でも見られる O
また、最短発育温度を2-30
C上閤っただけで飼育中の
偶体が全部死んだり、成虫になっても産卵能力がなかっ
たりするoMason and Strait (1998) によれば、多くの
昆虫種は最短発育温度をわず、か50C上回るだ、けで、致死温
度になる。 42-500
Cに数分から数時間暴露することで
90%の死亡をもたらすという O
9
b叩UCHU〉判口む円
HMac-む〉む(】
Heat stress range 「一一」一「
t t t T emperature
Optimum temp. I Lethal temp Min.development temp.
Fig. 2 A schematic graph to illustrate the relationship among various thermal thresholds
低温領域の発育零点付近では自立った生理的障害もな
く、発育速度だけで、 Toを決定することができるが、高
温領域ではどんな形質を基準として高温限界甑度とすれ
ば良いのか、いまだ定説はない。発育期間や生存率、産卵
数などのパラメータを組み入れた増殖率を指標にするこ
とも考えられるが、 lOC開隔でこのような実験をして、
実験誤差のない数値を得ることは、技術的に非常に困難
である O
2)温度耐性
昆虫の討議度耐性は、 53iiRL域で、は緯度に対応、した地理的
変異は見られないが、低温域では高緯度ほど偶体群の低
温耐性は大きく、致死温度が低くなる (Addo-Bedako
et al., 2000)。熱帯と温替のニクパエ類では過冷*fl点には
差がないが、耐寒性は温帯種が優れている。しかし高温
耐性については両者に差がない (Denlinger,1993) 0 コ
ナガをアジアの熱帯から温替にかけての9地理的系統を
使ってお-350
Cの範囲で、産卵数、幼虫発育を比較調査
したところ、熱帯産が温菅産にくらべ高視fujt性がすぐれ
ているという結巣はえられなかった。産卵数はj昆度の上
昇とともに有意 (p<O.OOl)に減少した。府:化率は350C
で、幼虫生存率は32SCで、有志;に低下し、 350Cでは生存
率はゼロとなった (Shirai,2000) 0以上の報告でも明らか
なように、高i昆耐性に南北差をもたらす地理的変異はな
いと考えられる。ショウジョウパエDrosoρhilaやAthytis
lingnanensis (アカマルカイガラムシAonidiellaaurantii
の寄生虫を)を 100世代に及ぶ選択実験にかけても、高温
001'性の向上はみられなかった (Parsons,1989)。
侵入害虫のインゲンテントウEtilachnavarivestisは
1996年にメキシコ高地からわが国の中部地方に侵入
し、長野、山梨県の高冷地に拡大した。高品障害のた
め、西日本には分布拡大できずにいる。成虫は 12SC以
下、 300
C以上では産卵しないか、卵もほとんど鮮化しな
10 農業環境技術研究所報告 第 31~号 (2012)
18
16
14
~ 12
i10 8
O 2
6
4
2
O 19202l222324252627282930313233343536373839404142
Temperature rC)
Fig. 3 Frequency distributions of heat stress in terms of the number of species (n = 119) with 5 points moving average
Table 8 Comparison between the values CC) ofTo and heat stress in various taxa (revised Kiritani 2010c)
Taxon No. species examined
Coleoptera 31
Hemiptera 91
Hymenoptera 87
Lβpidoptera 102
Hemiptera
Homoptera 50
Aphididae 19
Cicadellidae. Delphacidae. Psyllidae etc. 31
Heteroptera 41
い。卵は300Cでは 120時間、 32SCで48時間、 35
0Cで
12時間、 37SCでは611寺向で癖化率はゼロになる (Shirai.
2000)。ただ分布拡大できない原国は温度だけでなく、
従来l化性のオオニジュウヤホシテントウと在来の幼虫
寄生虫年1種の聞では、寄主幼虫利用期間が2か月ぐらい
であったが、 2化性のインゲンテントウの侵入で6~9か
月寄主を利用でき、土着天敵の活動が活性化され、イン
ゲンテントウの増耳立ががPえられている(自鳥手本イ言.2005
(今井2005より引用))ことも関係していると考えられ
る。
119種について温度と高温障害の出現頻度を調べてみ
た。頻度分布曲総をスムーズにするために 5点移動平均
値を求めて描いた (Fig3) 0 Fig.3から高j鼠蹄害がみられ
るのは 28~320C の範囲が一般的であることが伺える O
この温度は夏にはごく日常的に経験する撮度であること
にも注目したい。昆虫の大きな日であるコウチュウ、カ
メムシ、ハチ、チョウ自を取り上げて、そのToと高温蹄
害温度域の比較を行った (Table8)。
To は 4 日とも 100
C を中心に 7~140Cの範聞にある O 高
温障害は平均29~310C で 27~340C の範囲を示す。した
がってこの4目の開には、 Toと高温障害に関しては、違
To (Mean:t SD) No. species examined Heat stress (Mean:t SD)
10.9土 2.5 19 29.14:t 2.7
10.8:t 3.8 38 30.4:t 2.5
10.2土 2.6 26 31.5:t 2.4
1O.2:t 2.3 33 30.9:t2.6
9.0:t 3.9 21 30.0:t 2.6
5.3土2.6 8 29.8:t 3.6
11.2:t 2.6 13 30.2士2.0
13.1 :t 2.1 17 30.8:t 2.2
いが認められなかった。ハチ日は主~ì食寄生牲が大部分を
占め、チョウ目やカメムシ詰に寄生している。寄主と捕
食寄生者の抗の間には密接な関係がある (Fig.1)0 した
がってハチ自は寄主のToの変異に依存していると考え
られる O
カメムシ目には生活史の違う分類群が含まれているの
で、ヨコバイ亜日とカメムシ亜日(カメムシ・アメンボ
類)に分け、ヨコバイ亜目をさらにアブラムシ類とウン
カ・ヨコバイ・キジラミ類等に分けて、 Toと高温障害温度
域を調べてみた (Table8) 0 Toはアブラムシ類5.30C、ウ
ンカ・ヨコバイ・キジラミ類等11.20C、カメムシ・アメン
ボ類13.10
Cと、分類前:によって大きく異なるが、高温障
害温度域はいずれも 300C前後で違いはなかった (Table
8)。地球温暖化の昆虫への影響を見る場合、 tlt代数や出
現期への影響は、分類群や種群によってT。と Kが異なる
ことを考慮:に入れる必要があるのに対し、高温に基づく
影響は分類群にかかわらず一般化して考えることが可能
なことを示している O
これまでは高温障害は、実験室に限られた異常現象と
して受け取られてきた。温帯原産のアブラムシのような
発育零点の低い昆虫株にi限らず、熱帯原産の昆虫類で
桐谷圭治:日本産昆虫、夕、、ニの発育零点と有効積算温度定数:第2版 11
も、夏日が多くなる季節には、実験室の中だけではなく
野外の自然条件下でも、地球j鼠暖化がすすむと高温障
害がおこる可能性が大きい (Musolinet a1.. 2010 ;藤崎,
2010)。地球jRL暖化が問題となる以前の 1961~63年に、
すでに西日本ではミナミアオカメムシNezaraviridulaで
各種の高温障害が野外条件で起こっていることが、最近
の生命表の分析から明らかになった(Kiritani,2010b) 0
3)熱帯性昆虫と温曜化
品暖化は、越冬生存率の増加、繁殖開始時期の早期
化、繁殖期間の延長、分布域の拡大など熱帯・亜熱帯産の
昆虫にとって有利に作用することが多い。しかし、地球
温暖化はその繊度上昇に差がみられでも、地球上あまね
く起こる現象である。最後の氷期から 1万年の間に地球
は約50
CI援かくなったのに比べ、現在の温暖化はその 10
~100倍の早さで進行している O 過去 100年間 (1906~
2005) I二世界の平均気識が長期的に0.74(0.56~0.92) oC
上昇し、今世紀末までにさらに 1.8 ~4,OOC (低い確率で
は6.40
C)上昇すると予測されている O
先に述べたミナミアオカメムシのように熱晴・立E熱
苦;二起源と考えられる種でも、温暖化が顕在化していな
かった 1960年代でも夏期の世代ではすでに高損障害を
起こしていたのである。近縁のアオクサカメムシNezara
antennataは繁殖せずに夏眠で、夏をやり過ごしている。そ
の代り世代数を減らすという大きな犠牲を払っている。
したがって、温暖化に伴ってますます過酷になると思わ
れる暑い夏をどうやり過ごすかということは、温帯性の
アオクサカメムシよりも南方性のミナミアオカメムシの
方でより深刻な課題になるのかもしれない。
カリフォールニア大学の研究チームは、低緯度地域に生
息する変温動物、とりわけ昆虫類は温度適応の臓が狭
く、それゆえ気温上昇につれて適応度が減少しやすく、
絶滅リスクが高いことを
2008)。
している (Deutschet aL,
高111チョウのように寒地適応性の見虫が温暖化ととも
に高緯度地帝や高標高地帯ニに追いやられ、絶滅の危機に
瀕することは容易に想像できる。しかし、熱帯地方が地
球上でもっとも生物多様性の高い地域であることを考え
ると、その対板にある熱帯性の昆虫の方がむしろ絶滅リ
スクが高いことは、きわめて深刻な事態を招くことであ
ると言える(藤崎, 2010)0
負1~31 号 (2012)農業環境技術研究所報告12
T。およびKのヂータ2m
コウチュウ日:Coleoptera
Remark Refe児 nce
univoltine. Post-hibernating Akutsu. 1985 larva
univoltine. multivoltine in Europe
Heat stress
30
K
103.7
T。10.2
Devel.stage Locality
Tokyo
] apanese name
センノカミキリ
Specles name
1 Acalole戸taIUXllriosa
Sakuratani et al. 2000
Adachi.1994
Fujiyama & Takahashi 1973
Hosogi 1985
Hosogi 1985
Ando 1978 egg diapause
Kuroda pc
Kono pc
Sota 2000
Sota 2000
Tsukada et al. 2008
Nakamura pc. diapause existence of c1ine
no diapause
no diapause
Podoler & Heuen 1983 (Hodek&Hon邑k1996)
43.9 30 192.3 86.2 322.6
184
1357.2
121.7 168.1 200 910.7 58.5 153.1 83.1
99.6 808.2 227.3
52.7 276.5 169.6
131 30 289
98 489 587
243.2
151.1 597.5 157.3 844.2 864
60.2 158.7 74.1 59.5 163.9 67.1
45.2 109.8 43.7 193.1 54.3 38.7 103.6 42.8 160.6 43.8 38.4 89.5 52.9 177.1 45.6 38.7 92.8 52.3 162.2 48.8
90.9 332.4 64.1 475.5
univoltine
2-3genes/yem
no emergence at 15'C
univolline. adult
diapause
Fujiyama & Harada pc
Fujiyama. et al. 1981 Fujiyama. et al. 1981
593.8 77.5 71.4 73.5 193.8 562.2 147.5 101.8 84.7 73.5 199.2 597.1 137.9 107.6 90.1 71.9 216 622
univoltine, egg diap
8.2 4.8 7.5 6.3
6.7 11.6 11.2
14.9 15.0 13.0 7.5 13.9 14.2 13.0
4.6 4.7 5.0
8.6 8.7 8.9
10.2 10.8
10.0 10.0 10.0
11.9
5.6 1.5 5.7 4.4 3.9
13.2 12.4 15.2 13.2 11.9 15.6
8.6 10.0 11.7 10.7 12.7 11.2 11.7 12.2 11.7 13.6 11.5 12.2 11.1 12.0 12.6 11.4 12.3 11.3 13.5 14.0
11.9 9.7 14.2 11.2 7.0 7.1 6.0 7.1 5.4 5.9 6.9 6.1 5.1 5.9 5.9 7.6 6.5 6.4 6.3 5.3 3.7 6.5 5.2 5.4
7
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Osaka フタモンテントウ2 Adalia bipullctatα
Shizuoka
Shizuoka
ゴマダラカミキリ
ドウガネプイブイ
3 AlloPloPhora malasiaca
4 Allomala czψreα
Kochi オオフタホシマグソコガネ
5 ApllOdiz日 elegalls
Kochi オオマグソコガネ6 A. haroldiall11S
ウリハムシモドキ7 Atraclzya melletriesi
サイカチマメゾウムシ
エゾカタピロオサムシ Morioka
ヤコンオサムシ Kyoto
8 Bruclzidius dorsalis
9 Campalit,αchillellse
10 Carabus yacollillus
クリイロデオキスイ Mie11 CarpoplzilllS margillellus
Kyolo
Kagoshima
Taiwan
Okinawa
12 Cheilomelles sexmaculαta ダンダラテントウ
ヒメアカホシテントウ ]apan13 ChilocorllS kuwanae
]apan ヨモギノ、ムシ14 Chrysolilla auriclzalcea
Morimachi N35,50m
Bireiko N351000m
13 桐谷主主治:[ヨ水産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版
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Kitamura et al. 1980
Hodek & Honek 1996
Heat stress Remark
smallK smallK smallK smallK large K large K
Predator of aphids
Takahashi. K pc
Kawauchi 1990
K
136.4 490.2 30 467.3 476.2 469.5 523.6 537.6
46.5 158.3 59.1 263.3 45.3 30.8 23.7 21.9 41.6 11.2 52.5 204.8 38.8 144.9 56‘2 2∞ 434.8 38.5 107.1 54.5 199.7 41.3 Obrycki & Tauber 1981
(Hodek & Honek 1996)
Butler 1982 (Hodek & Hon邑k1996)
Chiba & Shinohe 1975
Sugimoto, T. pc Miyai,S.pc
Yasuda 1998 No emergence at 15't
Sutherland 1986
Sato 2003
Oviposition at > 150
C Reproductive diapause under a short-day
115.2 53.4 208 29 113.3 51.2 191
45 90 141
500 110 270 90 120 470 586 587.4 301.2 336.7
47.7 456.1 139.1 577
30
To
6.3 7.2 7.2 6.9 7.6 6.7 6.7
10.8 10.5 10.6 10.6 9.8 11.8 9.8 10.2 10.6 10.5 12.9 12.5 11.2 10.4 13.5 10.2 11.0 11.7 12.7 12.1 12.4 9.3
Locality ]apanese name Species name
12.1 11.7 11.7 13.2 13.7 13.3 13.7
10.0 10.0 10.7
14.9
12.5 14.0 14.0 16.3 16.0
12.0 7.3 9.1 9.1
Tochigi
Fukuoka
CZE
15 Coccillella septellψUllctataナナホシテントウ
L P E/A E L P E/A
E L P
E/A E L P PO E/A ♂E/A ♀E/A E/A E/E
E L P E/A
USA
USA
lwate
アリモドキゾウムシ Amami
16 Crioceris quatuordecimtunctataジユウシホシクピナガハムシ
17 Cylasformicαrius
Okinawa
Australia
lbaraki Chiba
セモンホソオオキノコムシ
18 Daclle picta Larval diapause. 3 gens/year
Arimura & Kanda pc lnvasive alien sp. 30 218.3 885 174.8 1201.8 196.1 526.3 212.8 909.1
143
にUCUハりにU月JeにdAaAAq内
4
14Q山
aaa8&4
E L P E/A E L PP+P E/A
E
Tochigi オオタコゾウムシ19 DOlllls戸zmctata
Kanda2008 12L:l2D Tochigi
Tomizawa 2001
Hoshikawa 2000 phytophagous development retards under a long-day 安calculatedby KKiritani
223 24 608.6* 402 157 219
Waddill et al. 1976 Toyoshima et al. pc
Yamagishi pc Yasuda 1998 No development at 17't
Delayed pupal develop.at Shimoji 2011 3rc
Tanaka et al. 2002
Toda & Yano 1986
Toda & Yano 1986 No stress at 30't
噌BA
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Sexual difference in temperature response
8.4 2.3 9.2 7.3 7.9
15.0 6.7 10.1
14.4 12.7 12.4 11.7 11.1
11.0 10.1 9.1 6.9 10.5 8.7 9.5 7.3
8.8 9.5 9.3 9.7 10.4
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RUUPKULPK♂♀♂♀
EU♂♀♂♀♂♀
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シャープゲンゴロウ lshikawaモドキ
トホシテントウ Sapporo
20 Dytiscus sharPi validus
21 EpilacJl1la admirabilお
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Nagano インゲンテントウ22 E. varivestis
Okinawa Okinawa
イモゾウムシ23 Ez日cepespostfasciat悶
Okinawa
Okayama
Yamaguchi
ジュンサイハムシ24 Galerucella 11ψ'ponel!sis
Yamaguchi イチゴハムシ25 G.gris四cells
E¥: Heat stress Remark
239.2 242.7 74.9
66.7 142.9 77 286.5 7l.4 356.3
250.4 241β 27.1
39.7 144.2 76 261.5 95.1 64.2 213.3 78.6 358.1 64.6 30 242.8 307.3
63.2 32 216.7 53.1 326.4 476
第31号 (2012)農業環境技術研究所報告
Reference
Miyazaki & Naito 1981
Tsukada et al. 2005
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Iwasa etal‘pc
Chen et al. 1989
Shirai pc
recalculated by K Kiritani
Bangkok race was tolerant to 32.5-35't than Chiba & Okinawa
phytophagous
Nakamurapc aphidophagous
32.5
-
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D一♂♀町nELPRRE♂♀PELPEKELPREUSELPRPLLLし
14
Locality
Tochigi
]apanese name
コガタルリノ、ムシ
Species name
26 GastroPhysααtrocyanea
モンチビヒラタケシ Wakayamaキスイ
Matsue
Ibaraki
Kyoto ナミテントウ
27 Haptollcus ocular日
28 HarmoJlia axyridis
29 H目的sePilaclma(Epilαcll1la)ニジ、ユウヤホシテンvigintioctopzmctαta トウ
Chiba Okinawa Bangkok
オオニシ、ユウヤホシAomoriテントウ
ルイヨウマダラテントウ Tokyo
Tomioka 1988
Emurapc
Tomioka 1988
univolotine.adull diapause Okumura 1991 bisexual reproduction 1nvasive alien sp
Sakurai & Yamada pc
1shihara 1998
Zhang et al. 1995
Semyanon & Bereznaya 1988 (Hodek & Honek 1996)
Tsushima 1s.
Sota 2000
Okada & Miyatake 2007
Tsuzuki et al. 1984
333
87.7 245.8 76.2 436.2 333
106.8 212.5 54.8 340.7 393.7
712 666 653 815 738 689 678 830
26.9 18.1 23.4 28.5 27.8 100.4 95.2 197.8
33.3
160 38.9 225.7
1205
1022 1010.9
79 586 665 100
phytophagous
28
35
Sawtoothed like change in K value with latitude.
Biological control of Commel口zacommzmisweed univol柱ne
Yasue & 1匂wada1959 No diapause auen
http://tokyo-hotan上.com/jiten/report09.html
Moriya et al. pc
Kawauchi 1979
Yoshida & Taketani 2∞8
19arashi 2000
224 408.4 289.9
215.7 40.6
549 167 88 230 253 145 417 277
a必f立te肝ro仰veぽrw悦i加凶n凶l証恥teぽrm日m小門-before overwinterηmg
32
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30 H. vigilltioctomaculata
Aomori
アルファルファタコ Fukuokaゾウムシ
31 H. yasutomii
32尺yperaρostica
Gifu
シャ}プマメゾウムシ AomoriObanazawa Kujiranami Mitsuma Aomori Obanazawa Kujiranami Mitsuma
セアカクピボソハムシ t毛岩下
33 Kytoyhinus shar世lallus
34 Lema scutellaris
オオフタホシテントウ VietNam35 Lemia biplα'giata
Okayama
クロナガオサムシ
ヨツボシケシキスイ
36μ抑 carabz日仰cerulus
37 Librodor japonicus
Aichi 38 Lissorho戸tYllSoryzophilz日イネミズゾウムシ
ヤサイゾウムシ39 Listroderes costirostris
Tokyo ゲンジボタル40 Luciola cyuciata
Hiroshima
]apan 41 Menochill括 sexmaculatusダンダラテントウ
Kumamoto マツノマダラカミキリ42 Monochaml日alternatus
* ** To=21.3 (Iwasaki & Taketani 1980)
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日osogi1985
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Hosogi 1985
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Masaki & Sugimoto 1991
Masaki & Ohto 1995
Taketani & Gushiken 1985
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Emori 1976 WatarI et aJ. 2002
No difference in To from Sakakibara 1995 Ishigaki to Tsukuba
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alien
18く
Iwanagapc
K且wauchi1983;1990
Zhao & Wang 1987 (Hodek & Honek 1996)
Okuda 1978 Hosoda 1984 Kitajima 1993
Nozawa et al. pc
alien sp on sugarcane
137.4 1361.6 177.3 1ω5.8
36.6 125 70.9 70.9 294.l
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Locality ]apanese name Species name
Fukuoka
Tokyo
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43 M. saltuarius
バナナツヤオサゾウムシ Okinawa
フトカドエンマコガネ Kochi
44 Odoi,戸orusIOllgico/lis
45 OntllO戸hag附 fodiens
ガゼラエンマコガネ USA
カドマ1レエンマコガネ Kochi
46 o.gazella
47 o.lenzii
48 Oligota lwshmirica b仰 ejica ヒメノ)ダニカブリケシノ、ネカクシ
USA ブタクサハムシ
キンケクチブトゾウムシ
490戸hraellaC011lm1l11a
50 OtiorJzynclzus sulcatus
タイワンカフ1、ムシ Okinawa51 Oryctes rhinoceros
Mo刷r噂1叫lイネドロオイムシ52 Oulema oryzae
53 Pimeloce灯時 Izylobioides
E/A L1-3 lA L5 L6-9 P
E L P
E L P E/A PO E/PO E L P E/A
E P E
E/A
Kuru日1eヒメカメノコテントウ
キボシカミキリ
54 p,叩'pyleajapollica
55 Psacotlze,αIzi/aris
56 Rlzabdoscelus lilleatocollis シロスジオサゾウムシ Okinawa
クロへ1)ヒメテントウ Kurume57 Scymllus hoffma1l11I
China
Kyoto スギカミキリ58 Sem01lOtus japollicus
lbaraki
キアシクロヒメテン Ibarakiトウ
fed on spider mites 59 Stethorus japolliclts
Ashihara 1982 114.l 187.5 408.4
にυ
ワJ凸UAM
QutiQ口
E P E/A
ブドウトラカミキリ Hiroshima60 Xylot問 chltspyrrhoderus
負~31-l!J. (2012) 農業環境技術研究所報告16
ハエ日:Diptera
Species name
1 Aedes togoi
Reference
Sota & Mogi 1994
Heat stress Remark
BaトZeev1959
Ofugi 1963a
Ofugi 1963b
Rueda et al. 1990
Suzuki & Asada pc overwmtenng egg reproductive season
Mogi& Okaz品目 1996
Ohtani et al. 1983
Ohtani et al. 1983
Yukawapc
Havelka 1980
Overwinter at L1
ditto
K
176 187 491.6
96 26 96 126 84 131 103
445.3 35 404.3 217.5 584.5
164 38
22
202
297
25 110.9 154.1 280.2 333.3
22.9 85.1 163.5 270 148.5 281.1 19.5 98.7 128.4
16.5 92.6 158.7 178.3 16.4 78.1 163.9 157 16.4 85.1 105.7 230 172.7 18 108 150 183 19 149 312.5
41.7 90.9 142.9 166.7 250 333.3
49‘1 96.4 47‘6
75.8 160.2 177 37.3 287.8 335.1
24.3
117.8 182.3 45 27.5 89.9 116.5
37.9 180 65.8 69.1 277 283
226.2 236.4 35
Nishikawa et al. pc
Saeki et al. 1980
Predator of aphids Biological control agent
Koidsumi & Shibata 1964 Vargas et al. 1984
Sadoshima et al. 1990
Vargas et al. 1984
Koidsumi & Shibata 1964 Nakall10ri el al. 1978 Okumura et al. 1981
Kawai & Yoshihara 1981
parasitoid of Pieris rapae Ichiki et al. 2003
Sasakawa & Akamatsu 1978
Gotoh pc
Bodenheill1er 1951 (Bodenheimer & Swirski 1957)
Absent froll1 Japan
Vargas et al. 1984
Choi et al. 2000
To
11.3 11.6 11.4
12.9 12.2 12.2 12.1 12.1 12.1 12.9
6.8 3.7 8.4 7.0
10 6.0
13.5
12.0
11.0 10.1 4.3 5.7 6.2 10.7
11.7 11.9 11.0 11.4 15.1 11.0 13.3 13.3 13.3
10.7 9.2 10.3 10.8 10.9 10.3 10.0 9.7 14.7 14.7 14.7 11.0 9.2 10.3 9.4 10.6 12.1 10.6 7.1 8.8
5.0 9.6 7.9 6.8 7.5 8.0
5.8 9.0 8.7
4.4 6.5 4.9 10.1 6.5 4.9
10.5
9.8 9.7 16.5 13.6 13.6 13.6
11.6 11.5 9.2 8.8 11.6 11.1
8.7 8.4
。
A
A
A
A
A
A
e…/
/
A
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/
g一Ep
u
E
A
A
/
A
A
A
A
A
A
A
P
P
E
E
L
L
E
E
加一♂♀ULPL印
Lげ印
EELULPUUUELPUUELPUmUPULPELPmPULPmELPUPELFmELUEL♂♀♂♀
ELPE♂♀
p♂♀
E
内
d1
n
1公1一耐蜘
-kιa伶日qaイ冷
g剖
M吋
k山Lh阿K
Locality
Saga
J apanese nall1e
トウコaウヤフ'カ
ネッタイシマカ2 A. aegypti
Kanagawa キウイヒメヨコノTイ3 Alebrasca actillidiae
Saga
アオキミタマパエ Kagoshima
イボタミタマパエ Kagoshill1a
ダイスサヤタマパエ
ショクガタマノミエ
シナハマダラカ4 AllO戸helessilleJlsis
5 As戸hOl1dyliααlIcubae
6 A.s戸hαera
7 A. yushimai
8 Aphidoletes apJzidimyza
Kyoto
Naze ミカンコミパエ9 Bactrocera dorsalis
Taiwan Hawaii
Tokara Is ウリミパエ10 B. Cltcurbitae
Hawaii
Taiwan Okinawa Yokohall1a
ムラタヒゲナガハ Fukuokaリパエ
11 Bessαραrallela
チピクロバネキノ Kyotoコノfエ
チバクロハネキノ Ibarakiコノfエ
12 Bradysia agrestis
13 B. paupera
Mashrooll1 pest
L P PO E L P
ナガサキニセコハエ Pusan.Korea E L ♂P ♀P ♂E/A ♀E/A
♂E/A ♀E/A
チチュウカイミパエ Israel14 Ceratitis capitata
Hawaii
15 Coboldiαfuscipes
Surakarn & Yano 1995
Yano 2002
delayed development r百teat 35't
38-39 15.6
ウスグロユスリカ Yall1aguchi16 Chirollo1Jlus Idiensis
17 11司谷圭治.日本産昆虫、ダニの発育後点と有効積算温度定数:第2版
Relerence Heat stress Remark
Okamoto 1970 Kishino 1959 Okamoto 1970
Cheah 1987
Mizukoshi & Togawa 2001 Decrease 01 emergence rate at 25't
25
Overwinter without diapause Takeda & Kono pc Tokumaru 2010
Sasa et aI.1963 (Mogi 1992)
Mogi 1992 pol1uted water
Wada & Omori 1971(Chubachi 1979) Chubachi 1979
本 bloodsucking/oviposition Yajima 1973 (Chubachi 1979) Mogi 1978
K
208.3
211 207
52.5 81.7 141.3 270 265 270.2
270
142 153
12.1 141.3 65.6 22.3 89.3 88.5
62.1
To
m
V
6
0
1
0
6
1
5
94112.β97090β0臥
53β722
566118444666911195911
Stage
E L E/A
♂E/A ♀E/A
E L P E/A E/A E/A
E/A
♂L/A ♀L/A
E L/A PO* E L PO本
Locality ]apanese name Species name
17 CJzlorops oryzae イネキモグリパエ Shimane(イネカラパエ)
18 Chromatomyia syngenesiaeキクノハモグリパエ
Hokkaido ナモグリバエ19 C. horticola
Mie
Amamils
Saga
コガタアカイエカ Natori
20 CulexPiP即時quinque!asciafllsネッタイイエカ
21 C. p.戸αllens アカイエカ
22 C. tritaelliorhynchlls
Nagasaki
Yoshida et aI. 1974
Ishikawapc
ネcalculatedbased on Wada'sdata
ネネ Mogi1978 ex対iおS討is試tdiapause
fコ.!1山11凶1争第 undershortday 「
P「υ
ηtO6
つdq''u
ooco
ヴム氏U
ハUワ400
勺,
as斗ゐ噌
EAphdmJS
ヮ“
Qd?ムヮ“つ'u
univoltine, overwinter by Fujimura pc diapaused pupa
Chiba & Suzuki 1980
Kuwayamapc Yamada 1991
93.5 27 581.4 34 30 143 179 357 336 29 152 181 362 159
232.6
aq全
噌
Bム
8833β52乙
29538βAA791
Q13004A4AA吐
d-J644d氏りに
DPOρbA守ぷりに
3にd14
E/E PO料
L
L* L ** 主/A
E L
E L P E/A E/A 巳L P E/A P
E/A
Osaka
Hokkaido タマネギパエ23 Delia alltiqua
Aomori ダイコンノくエ24 D. floralis
Iwate タネバエ25 D.戸latura
Hokkaido
Kimura & Kimura pc
Teshiba & Tsutsumi 2009 32.5
Aomori
Fukuoka フジコナカイガラノタマパエ
ヒメガガンボ
26 Diadiplosis hirticonlIs
Takai 1980 63.9 508.9 82.8 621.1
203.8 234.2 169
96
444dhv凸UFOQdmJAa
84a551a9
E L P E/A
E/A E/A P
E+L
Kochi 27 Dicranopりchasp
Kimura 1982
Sasaki 1998 emergence rate 0125% 以30'tNo emerged adults at 32'C
30
キハダショウジョ Kagawa ウパエ Gunma
オウトウジョウジ Fukushimaヨウハエ
28 DrosoPhila lutescens
29 D. suzukii
Kimura 1982
76 173 38
153.4 149.2
168.6
8.4 8.8 13.1
7.9 8.3
10.6
A
A
A
JJ
ハVJ
/
/
/
PRPEEP
タカハシショウジ Okinawaョウパエ Miyazaki
ツマグロキアタマアブ Yama♂lchi
30 D. takahaslzii
MOl百kote& Yano 1988
Nakamura 1993
parasitoid 01 NepJ/Otettix GIllcticeps
30
Yano et aI. 1991 Develop. Duration♀〉♂
Yamanaka & Tsutsumi pc Plautia crossota stali
Tomioka 1955 Calculated by KK
Predator 01 MlIsca f1y in dung Ojtaosjo pc
Saito 1988 reared on melon
Tokumaru & Abe 2003 reared 0日Gerberaf10wer Park 1996
67.2 76.8 154.6 161.4 292.2 306
19.1 265.3 401.6 284.1 420.2
48.6 162.6 161.8 320.5
41.8 155.5 113.6 328.3
11.8 114.9 270.3
34.1 102.1 148.1 316.5 33.9 38.6
10.0 10.7 10.6 10.4 10.8 10.4
12.9 13.2 11.6 13.2 11.6
9.8 12 8.9 10.8
7.7 4.4 7.6 4.9
11.4 11.7 12.8
7.1 8.5 8.1 11.2 10.3
AAAAAA
fr'
,JF
,rf,Fr,rrrJJ
P
A
P
A
B
E
L
L
E
E
L
A
A
A
よ
T
/
f
EL♂♀♂♀
E♂oT♂♀
EEPEELPEEPEELPEEL
Tsukuba プランコヤドリバエ
31 Eudorylas mutillatlls
32 Exorista ja戸o1llca
33 GlyptotendiPes tokzl1lagaiハイイロユスリカ Yamaguchi
マルボシヒラタヤ Fukuokaドリバエ
34 GYlllllosoma rotulldata
イネヒメハモグリパエ Hokkaido35 Hyd何lliagriseolα
トゲハナバヱノI緩36 Hydrotaea a酎zescellS
ナスハモグリパエ Shizuoka37 Liriomy宮'abryoniae
Kyoto Korea
第31号 (2012)農業環境技術研究所報告18
Reference
Chen 1994
Heat stress Remark
reared on Tomato
Hwang & Moon 1995
Ichikawa et al. 1996 (Tokumaru 2010) 19uchi 2001 (Tokumaru 2010) T旦E出 叩ri& Ohtomo 2001
Liu et al. 1998 Owasaki et al. 2∞4) Luo et al. 2002 (lwasaki et a12∞4)
Cao. Li & Lin 1998
Zeng et al. 1998 Sakamaki et al. 2003
つ「リd
Tokumaru & Abe 2003 Abe et al. 2005 (Tokumaru 2010)
Saito et al. 1995 * Ozawa 2001 Maximum r at 25
0
C (Ozawa et aI.1999). no日diapause. invaded in 1990
K
152.3 222.8 20.2 43.7 114.3 178.2
33 86.1 293.6 312.5 393.6 48‘9 88.9 232.2 345.5
301.5 279.9
40.2 78 218.9 283.2 223.7 54 51 122.8 248.1 223.7
52 65 143
30ネ
一ワ400ρonucO
ハun
υ
A
n
T
η
t
ρ
b
m
h
υ
0
0
1
i
A
U
1
ムヴt
t
i
'
i
‘
o一OG331111743121190115524ベ
061211aloQdAU
--1119117777117198111779619181111881ム
Stage
p E/A R L P E/A E L P E/A
E L P E/A E/A E L P E/P
E/A E/A
E L E/A E/A E/A E L P E/A E/A
E L P
Locality
Taiwan
Japanese name Species name
ネギハモグリパエ Korea
Aichi
38 L. chinellsis
Iwate
China Chi日a
トマトハモグリパエ China
アシグロハモグ1)パエ39 L. lzuidobrellsis
China Kagoshima
40 L. sativae
Kyoto Kyoto
マメハモグリパエ Shizuoka41 L. trifolii
Sakamaki et al. 2003 Tokumaru & Abe 2003
Greatly differs To among stages Gotoh pc
Iwasa 1999
Hasegawa pc
Hasegawa pc Amano 1988
257 204.7 251.3
48 235.6 294.4 53.9 368.5 405.1
101.5 187
Amano 1988
281.3 261.7 242.7 242.1
23.8 196.9 141.8
293.3
Talekar & Lee 1988
Yasuda pc
Natlnstlnfectious Diseases (URLh杭p://www.nih.go.jp/niidl
Sugimoto et al. 1982 non diapause
Ogawa et al. 1985
predator of fresh water shell Parasher et al. 1997 40
Amano1988
Amano 1988
73 64.9 256.4 392.9
72.1 135.6 62.5
145 169 171.3
329 328 371.7 363
171.6
QdハUqd
5Uβ3β32β68434β0346AU42β
Qd1ムQ
d
7・11nuワdqδ
つμλせ
QUGd氏Uヴ4
7・Quod-A1i'iQUηJ
8.9 8.8
5.4 4.2 2.1 3.4
4.6 9.1 9.4
9.0 10.8 4.6
6.1 5.9 3.3 2.8
11.0
P♂ P♀
E/L1 L2/13 P E/A
E L P
lndia L (common in P ]apan) PO
Morioka ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
P
E/A E/A E/A
E ♂L ♀L P ♂E/A ♀E/A
L P
L
L !E/A ♀E/A
♂E/A ♀E/A
E L P
E/A
L
Kagoshima Okinawa
ツクリタケクロハネ lbarakiキノコハエ
42 Lycoriella mali
Hokkaido
ウスイロイエバエ Okinawa
ノイエハエ Morioka Morioka
クロイエハエ43 Musca bezzii
44 11主c01ldUCellS
45 M.he即日
エゾタカネミドリ Morioka イエバエ
47 Opiliomyia celltrosemαtis ニセインゲンモグリパエ Taiwan
46 Neomyia laevi介'01IS
インゲンモグリパエ Okinawa
ナミニクパエ
48 0 ρhaseoli
49 p,山田arcoPhag.αsimilis
キツネノボタンハ Osakaモグリパエ
50 Plzytomyza ralllmcllli
ショウガクロノtネキノコパエ
51 P!Zytosciar官 zingiberis
ミセラニクバエ52 5aπoPhaga miser,α
キフネフンノfエ53 5cathophaga scybalaria
Morioka ヒメフンノfエ54 5. stercoraria
univoltine. overwinter by Hasegawa & Chiba 1983 mature larva
45.1 138.1
168.1
15.3 12.0
11.4
れ
ιbaDA
lwate
ニッポンシロアブ Tochigi
カトウアカアフ'55 TabaulIs katoi
56 T lli戸戸仰UCII何Matsumura pc
Hasegawa & Chiba 1983
larval diapause
univoltine Iwate アカアブ57 T. sapporoen悶
58 Tanyta悶 lIsoyamai Okazaki & Yano 1990 recaluculated by KK. exc1ude 15
0
C
parasitoid of NepJlOtettix cillcticeps
215.4 167.5
138.6
12.6 5.8
12.9
YL7LPA
オオヤマヒゲユスリ1;Yamaguchi
Morakote & Yano 1988 30< 59 TOlllosvaryellαory宮aetoraツマグロツヤアタマ Yamaguchi77
Gutierrez el al.1971 (Campbell et a1. 1974) Naγai&Muraipc
日iranoet a1. 1996
winged is more susceptible to Nozato 1993 low and high temp. than apterous flight takes place a11O.5t <
Max.deve1.rate:33't (egg). von Arx.Baumgartner & Delucchi 30't (nymph) 1983 reared on cotton Butler. Henneberry & Clayton 1983
19
Tokuda & Matsumura 2005
Moriyama & Numata 2008
Yang 1989 (Nakata 2006)
Tayutivutikul & Yano 1989
Nakazawa & Hayashi 1983
Nishi & Takahashi 2002
Zalom et al. 1985 Delatte et a1. 2009
Campbell et a1. 1974
Tamakipc Azuma 1977
Reference
Summers et a1. 1984 Takahashi pc
Siddiaui et a1. 1973 Campbell et a1.1974
Yamaguchi 1976
Shimizu & Maru pc
Katagi & Suzuki pc
polyphagous predator. Extend Shintani et a1. 2010 its range from Kyushu to Kanto norlhwardsι
no hatching at 17SC 14L:10D
ド
8
4
山
町
戸ct
2
M
出
&
RAa
&
M
-Anυ
b
H
No nymphs produced at 32.5t Sato pc Inaizumi 1986 Nakata pc Narai & Murai pc
Lu eta1. 2010
Matsui pc Yan & Chi 2006
Kazino 1971 Nakata pc Kikuchi et a1. pc
Komazaki 1982 Komazaki 1988
Kasai et al.pc
Azuma 1977
Kohno 2003
Yanagipc
桐谷圭治:日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版
mal同 reproductiveperformance at 28't
rm is maxim. at 310
C
overwintered egg non diapaused egg
Max rm at 20-25't
reared on collon reared on tomato
reared on alfalfa
Bean seedlings
Heat stre田 Remark
32.5
25-30
84.2 32.5 105.3 110 30く
113β
179.2 33.8 262.4 31
112.5
32.2 31.9
30<
280 540
210.5 288.5 282.8
115.1 34 172.3 178 38.5
ハ
り
に
dn6
qο
つれM
ワム
1iA守只U1AnJQd
48534ha969
nυ1AOVRuqυ14mhdFhdQ4
1i1A1i111i旬
A唱え
τよ唱え
500 384.6 114.9 347.9 356.5 217.3 468.8 91 440
715.3
128.2 111.1 149.3 125.0
437.4 404
137.5 394.7 569.9
126.6 714.3
102.9 226.1
120.9 486.5 607.5
101 108 80.6 109.1
80 84
57.1
91.7 99.4
K
145 113.6 175
99.5 328 316
8包2
136
11.9 10.2 10.3 10.3
7.1 13.9 12.1 13.0
5.3 119 12.2
14.0 14.2 14.0 15町8
3.0
14.0 15.2 12.9 13.0 12.6 15.1 12.8 14.0 13.0
14.3
9.2
10.8
ooquod
にd噌
i
ハU44
222931Y375108392352725Au-
-A1i1ムワ'ワ'7aρOQU円iQυ
伊
b4Abつο44mi氏UつdnJつd122A1ょ1ム
4.8 6.2 5.8 6.0
7.4 3.7
12.6 11.6 11.9
16.9 20.7
15.6 15.3
T。3.5
aptera♀ 4.5 winged ♀ 2.2
Ottawa <3.2 Kamloops,BC 5.6 Vancouver.BC 4.0 Berkeley 5.1 T創chung.Taiwan 1.9
Morioka stem mother 5.1 Morioka aptera♀ 3.4 Hokkaido aptera♀ 3.2 Sapporo L 2.8 Hokkaido 4.3
L
pterous♀
pterousL apteraL pterousPO apteraPO
ge孔lgen.<:: summerG
Fukushima Tochigi L Sapporo L Shimane L
Hebei. China E L
E E/PO
E/A E
Stage
E/A PO E ♂L ♀L PO E/A E L
E
Guangdon.China E
E E/A
Calf.USA E/ A Reunion Btyc児 E/A
タ‘イコンアフゃラムシ BerkeleyCal
カンシャコノくネナガOkinawa E カメムシ E
L
E ♂L ♀L
E ♂L ♀L PO
E L E/A
A
JJr
EEELEELEL
E
NSW, AusL Shimane
Morioka
Kochi
Hiroshima
Aomori Toyama Gunma Mie
キウイヒメヨコバイ Kanagawa
Hokkaido
Chiba
Ariz.USA
ユキヤナギアブラムシ Shizuoka
コメグラ(ケフ。カ)サシガメ
シロヘリクチプトカメムシ Miyazaki
Locality
Calfornia Tochigi
Okinawa
Ishigaki
Nagano
Sudan
チャトゲコナジラミ Kyoto
メダカナガカメムシ
フタテンチビヨコバイ
タカラマ)vカイガラムシ
シルパ-1)-7コナジラミ(タノミココナジラミbiotype B)
タノτココナジラミ
トドマツオオアブラムシ
ホソノ、リカメムシ
エンドウヒゲナガアブラムシ
ジャガイモヒゲナガアブラムシ
ダイズアフ守ラムシ
ワタアフ+ラムシ
ベニホシカメムシ
カメムシ日:Hemipt疋ra
Species name ]apanese name
1 Aのrthosithonkondoi コンドウヒゲナガアブラムシ
コアオカスミカメ
マメアブラムシ
クマゼミ
ミカンキジラミ
17 Brevicoryne bras幻cae
18 Cαvelerius sacclzarivorus
5 Aleurocanthus camelliae
23 Cry戸totymtanafacialis
24 DiatllOrina citri
20 Cicadulina 1ゆllllctata
8 Alltiloclu日 coqlleberti
15 Bemisia argelltijolii (B. tabaα;lliotypeB)
4 Alebrasca actinidiae
6 AlIlphibolus vellator
3 AulacortJzll1Jl solalli
7 Andrallus sPinide出
14 AulacasPis takarai
13 Apolygus lucorum
19 Chαuliops fall似
21 Cinara todocola
22 Cletus戸llnct忽er
9 APlzis citricola
10 A. craccivora
11 A.g.かCInes12 A. gossypii
16 B. tabaci
2 A戸iSlllll
負rs31号 (2012)農業環境技術研究所報告20
Reference
Liu & Tsai 2000 (Nakata 2006)
Nakata 2006
Arai et al. pc
Okada & Nakasuji 1993
Okada & Nakasuji 1993
Nakamurapc
Heat stress Remarl王K
San J ose scaJe
16七8D
12じ8D
16L:8D
12L:8D
4A11QUにυワtpoヮ“
rDnJnv
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一弘ハUOハunu--2ハU4-44411344433154
マー一1ム
$inu--111ょtititi--111i'iti旬
it--i唱
1141ム111i-A11Ati
Stage
L E/A E L E/A E L E/A
E/A
L
L
♂E/A ♀E/A E/A ♂E/A ♀E/A E/A ♂E/A ♀E/A E/A ♂E/A ♀E/A E/A
E L
LocaJity Japanese name Species name
Ishigaki
ナシマルカイガラムシ
コオイムシ Okayama
オオコオイムシ Okayama
ブチヒゲカメムシ Osaka
Hokkaido
25 Diaspidiotz括戸erlliciosllS
26 DiPlonychus japonicus
27 D.major
28 Dolycoris baccαr1lm
reared on 8 kinds of seeds.Kohno &トIgan2004 To ranged 13.3司 14.4't;K 307 -643d-d
Ishigaki アカホシカメムシ29 Dysderclls cingulatus
Kosugi 1997
Morimoto & Tanahashi 1991
Morimoto & Tanahashi 1991
Hasegawa et al. 1979 (Nakazawa & Hayashi 1983)
324.2
344.8
400
73
6.6
-Anb
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BB晶噌
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E/A
E/A
E/A
E
チャノミドリヒメヨコ Shizuoka パイ
ヒメナガメ
ナガメ
トゲシラホシカメムシ Shiga
30 Em戸oascaonukii
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P
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367 133 62
13.4 16.0 13.5
L PO E -
1
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Yao 2002
Akita Pref. Agric. Expt Stn. pc
Nakazawa & Hayashi 1983
taA
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1
6
8
5474514.9
4ァ1AAヨpbpbつd門
iqδにDqδRυQd
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m
ヘdP42huzAAP07・
14.1 14.2 12.1 11.7 11.7 17.0
13.7 11.7 12.7 11.8 17.6 11.8
L E ♂L ♀L E/A PO
E L E L PO E
Nagano
Ishikawa
オオトゲシラホシカ Akitaメムシ
34 E.lewisi
Araya et a1. 1981 (Nakazawa & Hayashi 1983)
Overwintered aduJts Ishimoto & Nagase pc Overwintered aduJts Ishimoto pc
To for PO is the highest in Nakazawa & Hayashi 1983 all three Eysarcoris spp.
Oida.Kadono & Shimizu pc
Moriyama & Numata 2008
Yanagi & Ogihara 1980 (Uchida 1986)
羽Tatanabe1980
Generalist predator
Uchida 1986
Fujiie1985 (Uchida 1986) Kono et al.1979 (Uchida 1986)
Kita 1979 (Uchida 1986)
Tsutsumi 2003
Yasuda & Tsurumachi 1988
Matsumoto 1988
371 81.3 94.3
60.3 227 232.1 288.2 84.4 354.9
370
566.6 27.6
68 403 625 129 80.6 571.9 630 27 48 580 91 558 72 550
199 30
127.9 193.9
Yamamoto & Suenaga 1956
Okamoto & Inoue 1967
No differenc among Noda 1989 popuJations from Ishigaki,
Izumo & Sapporo in To and K Fukushima et al. 1969
Ishizaki et al. 2002
30
67.5 185.2 249.9 46.9 32.5 192.3 232.3
429 32.2
293.6
462.8
353.1 361 348.9 401 393 378.8 367.7 387.9 387.8 390.8 291.7 388.2
73.4 381.3
30
99 208 114 205.4 54.3 217.4
92.4 316.2
807720725417993011721i57670234'792350
1111aaEqU162232a921a1222Z0341017101012
141A1A唱
it--A唱i唱
1
1ム
1ム
1A1A噌i4itiQd1A宅よ
122A141ti1A唱
i1A唱i
1ム
1才iod1ム144i噌BAt-41
L PO PO
E ♂L ♀L E/A PO E/E
E/A
E
E L EL PO E L E/A E E/A E L E ♀E/A
E/A
E L
E L E L E L PO L
E L
Yamagata
Aomori
Hiroshima
Niigata
シラホシカメムシ35 E. velltralis
Nagano
36 Geocoris戸rot回目 ヒメオオメカメムシ Chiba
37 Graptopsaltria nigrofl日cata,アブラゼミ
38 H,αlyo1l1orPha halys クサギカメムシ
Toyama
Tottori
Chiba Hyogo
Osaka
Fukuoka
Ishigaki
Kagawa
ギンネムキジラミ
イナツマヨコバイ
ヒメトビウンカ
39 Heteropsylla cubana
40 Recilia dorsalis
nu
f
l
nv 川UE
}
nu
F
Hokkaido,
Izumo,& Ishigaki Kumagaya
Tsukuba
41 LaodelPhax striatellus
クモヘリカメムシ42 Lep初corisachinensis
21 桐谷五三治:日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版
Takeuchi et al. 2005 ChibaAgriιExpt Stn. 1977
Yamashita et al. 2005
1baraki Pref. Agric. Expt Stn. pc
northern limit is Amami ls. Yasuda & Kinjou 1983
Yasuda pc Yasuda & Tsurumachi 1990
Kawada & Murai 1978 Kawada1964
K Heats廿essRemark
247.7 153.9 74 242 312.5 147 370 256 207
81.1 30 450.6 116.7 400.8
177.9 123β
Reference To
18.0 15.0 17.5 13.0 15.0 8.1 10.1 9.6 19.0
15.4 17.3 13.7 15.1
0.5 7.6
Stage
PO PO E L E/A E L PO PO(overw)
E L E L
L/A L!L
Locality
Chiba
日yogo
]apanese name -Species name -
1baraki
アシピロヘリカメムシ Okinawa
Ishigaki
43 Leptoglos.幻'LSalLStralis
Progeny of stem mother Minimum progeny at 30't. A11 d[ed at 32.5't
30 ニセダイコンアブラムシ Okayama
Okayama 44Li戸ajうhiserysimi
Nakata pc
Endo 1975
Tayutivutikul & Yano 1990 univoltine
Muraji & Nakasuji 1988
Muraji & Nakasuji 1988
Muraji & Nakasuji 1988
Nagamine & Teruya 1976
Yanagibashi & Nakagaki 1985
no development at 350
C on Kuo 1991 radish reared on potato Takeoff threshold; 12.3't (Boiteau 1986)pot且to
156.3 25
125 200 335
74.3 1190.5 1298.7
66.7 166 228.6
50 151.6 200
55.5 166.6 200.1
48.6
91.5 120.8
142 30
2.8
10.8 13.0 11.0
14‘9 9.6 9.5
13.2 13.6 13.7
16.4 14.4 15.7
16.7 15.5 14.2
15.8
8.2 9.7
1.4
L/A
E L E/A
E ♂L ♀L
apteraE apL apE/A
apteraE apL apE/A
apteraE apL apE/A
E
E L!PO L!A
45 Macrosiphum euPhorbiaeチュ-')ツプヒゲナ Sapporoガアブラムシ
ヒメフタテンヨコバイ Chiba46 Macrosteles striifrons
Yamaguchi 47 Megacopt,αpUllctatissimaマルカメムシ
ホルパートカタピロ Okayamaアメンボ
48 Microvelia horvatlzi
ケシカタピロアメンボ Okayama 491¥主 douglai
カスリケシカタピロ Okayamaアメンボ
50 M. kyuslzuellsis
イワサキクサゼミ
クリイガアブラムシ
そそアカアブラムシTaichung
51 Moganllia 1Ilinuta
52 Moritziella castaneivora
53 Myzus戸ersicae
Ohta & Ohtaishi 2002 Nakata pc
109
113.1 30 137.2 30
nu qd P
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ηδQU1A44,aヴ41Aつん
84.7 209.2 221.8 215.1 245.7
97.5 231.5 480.8 67.1
88.4 184.5 401.6 74.1
119.8 194.2 469.5 76.9
69.8 400 471.4 74 30く
366 391
80 566.7 633.3 529 30
5∞ 109.4 189.4 44.3 109.8
3.2
5.6 4.6
13.2 13.4 Kitamura & Kondo 1995
overwinter by diapaused nymph Valle et al. 1986
No difference between Akita and Sendai strains in temperature response Optimum temperature was 25t
Koshihara & Kawabe 1969
Koshihara & Kawabe 1969
Caluculated by Koshihara & Kawabe 1969
non diapause Valle et al. 1986
Valle et al. 1986 nondほapause
Valle et al. 1986 non diapause
Kariya 1961
Nonaka & Nagai 1978
Kariya 1961
Kikuchi & Kobayashi 1983
Kisimoto 1981 Noda 1989
14.1 15.9 14.3 11.6 15.3 14.0 13.3
14.8 13.0 13.0 13.8 13.1
14.1 14.6 13.8 12.2
14..4 15.8 14.8 11.6
13.2 15.0 13.9 11.8
13.7 13.2 13.3 12.6 11.5 13.2
13.6 11.7 11.9 8.8
10.0 12.7 11.5 11.7 12.6
L/A
L/A L/A
E L E/A
E L E/A PO E ♂L ♀L
L
L
L
L
A
A
A
A
A
A
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/
J
J
/
E♂♀♂♀
ELEPELEPAPULEPELEETLEPULELPUELPE
Taichung
Shizuoka Sapporo
ハネナガマキバサシ Shimaneガメ
54 Nabis stenOfertLS
Kyoto
Akita
ツマグロヨコノ〈イ55 Nephotettix cincticψs
Sendai
Fukuoka
マラヤツマグロヨコ lshigakiノミイ
56 N. malayallus
クロスジツマグロヨ lshigakiコバイ
57 N. nigroPictus
タイワンツマグロヨ lshigakiコノ、ィ
58 N. vir,酎 cens
ミナミアオカメムシ Wakayama59 Nez,αra viridula
Kyoto アオクサカメムシ60 N. alltennat,α
トピイロウンカ61 Nilaparvαta lugens
Noda 1987b
22 農業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
Species name ]apanese name Localily Stage To K Heal slress Remark Re[erence
♂♀L L 11.7 183.8 11.3 195
E/A 11.9 299.2 MPO 12.0 52.5 MBraacc:hoyppteterro0u1s 1S BPO 11.3 36.8 E/PO 11.8 344 E 11.8 137 29 Otake 1978 L 12.6 185.2 E/A 12.4 318.7 E 10.5 140.7 Kuwabara 1956 (Suenaga 1963) L 9.1 E 10.8 L 9.8 30 5Suoke n awaga apS c 1963
IiT T Th凪uahh1iRu叫収ag山3喝3J02 3 1
EE//A A 11.0 225.9 9.8 233.6
E13//A A 12.7 200.7 11.8 203.6
E/A 10.9 209.3
62 Orius miulItlls コヒメハナカメムシ Tsukuba E/A 12.2 253.2 Shimizu pc Kochi E 9.1 88.1 on Eplzestia kllelmiella eggs Kakimoto el a1. 2003
L 12.8 140.1 E/A 12.4 209.4
Kagoshima E 10.7 76 L 10.1 206.7
E♂♀/A EE//A A 10.3 281.3
Morioka 12.4 247.7 Toyoshima 2007 11.8 267.5
63 0.11α'gau ツヤヒメハナカメムシ Tsukuba E/A 12.6 256.4 Shimizu pc
64 0. sauteri ナミヒメハナカメムシ Kochi E/A 13.4 230.4 Shimizupc Tsukuba E/A 12.6 243.3
SlfaopcP11O1 I-o E/A 13.2 223.2 E 10.8 72 on Eplwstia kllell1liella eggs Kakimolo et a1. 2003 L 10.2 190.2 E/A 10.3 267.3
Kagoshima E 11.7 61.6 L 10.8 197.8 E/A 11.0 259.1
Okayama E 11.1 62.1 on刀'lripspalmi Nagai & Yano 1999 L 10.3 180.8 E 11.6 57.8 Nagai 1994 L 11.9 158.7
Sappor。 E 11.0 58.8 onMyzlIsρerslcae Nakala 1995 L 11.3 163.9 E/A 11.4 220.9
65 0. strigicollis タイリクヒメハナカ Kochi E/A 12.3 241 Shimizupc メムシ Aichi E/A 12.2 263.2
Okinawa E .10.1 79.5 on Eplwstiαkllelzl1iella eggs Kakimolo el a1. 2003 L 11.0 176 E/A 10.7 254.8
Kagoshil11a E 12.1 60.1 L 9.0 225.9 E/A 10.0 281.9
Kochi E 8.5 84.5 L 10.3 186.6 E/A 9.8 270.7
Kochi E 11.5 57.5 33 Ohta 2001
♂♀ L L 10.6 166.7 11.0 158.7
66 0. tal1tillus ミナミヒメハナカメムシ Okinawa E 13.7 52.6 32.5 Nakashil11a & Hirose 1997
♂♀ L L 11.9 185.2 13.4 153.8
L 12.7 169.5
67 Parlatoria戸ergal1dii マルクロホシカイガIsrael L 7.0 Bedenheil11er 1951 (Nishino 1974) ラムシ
68 ParacoloPha morrisolli ケヤキフシアブラムシ Sapporo E 5.4 170 overwinlered egg Akil11olo & Narita 2002
69 Periplzyllus calijomiellsisモミジニタイケアブTokyo E 4.58 94.5 overwintered egg Wang & Furula 2002 ラムシ
70 Phel1acocClls avel1ae キュウコンコナカイ Shil11ane E カ唄ラムシ
13.4 99.4 Narai & Sawal11ura pc
LPO 11.3 373.2 E/E 11.4 484
71 P. manillOti キャサパワタコナカ Keniya 14.7 312.5 32 COl11pletely cease at 350
C Schulthess et a1. 1987 イガラムシ
72 P. solani ナスコナカイガラムシ Kochi 30 Nakahira & Aral日wa2006
73 Piezodorus hybl1eri イチモンジカメムシ Kumal11oto t♀1E2//A A 14.2 277.8 日iguchi1994 14.2 283
PO 18.4 70 Tsukuba E l邑l 42 30く Kikuchi & Kobayashi 1983
L 14.3 227
74 PilotJlOrus tyticlIs クロヒョウタンカス Kochi♂♀ EE//A A 12.1 357.1 30 16L8D Nishikawa et al. 2010
ミカメ 12.0 357.1
75 Piocoris varills オオメカメムシ Chiba E/L 13.6 555.6 generalist predator Ooida et a1. pc
76 PlallococCIIS citri ミカンコナカイガラムシ Shizuoka ♂♀ LL//A A 10.6 340 30 non dia♀paTuso e- Arai 1996
7.7 401 ♂To> L/PO 4.2 921
77 P. kraunhiae フジコナカイガラムシ Shil11ane E 10.7 112 30 Ef1gThoe〉st Im at 241C Sawamura & Narai 2008
♂♀ LL//A A 12.7 300 ♂ ♀To 12.2 331
桐谷圭j台:日水産昆虫、夕、ニの発育零点と有効積算温度定数:第2版 23
Species name Japanese name Locality Stage To K Heat stre田 Remark Reference
PO 8.1 225
Y♀Ir ♀J弘PIIUJJo A A A
11.3 531 Ehime 9.5 454 ♂To>♀T。 Arai 1996
8.0 519 10.7 759
Shimane 12.6 308 ♂To>♀ To Sawamura & Narai pc 10.9 381
L/PO 10.1 614 PO 5.7
78 Plautia stali チャパネアオカムシChiba E/A 13.0 430 TFuSjLIiitest1If9n8i620(U03 chida1986) Fukuoka E 12.8 67
E♀/A 13/A 12.9 352 Kanagawa 14.0 411 Y1119aII8Ill6eagY) 註iet al 1977(Uchida1986) Nagano E 14.1 54 & Ogihara 1980 (Uchida
L 12.5 345 Tottori E 10.9 94.3 Uchida 1986
♂♀ LL//A A 12.2 370.4 12.4 400
Shizuoka E 13.2 56 Yamauchi 1981(Uchida 1986) L 12.9 333
Mie E 11.9 71 Tanaka 1979
♂♀ LL//A A 14.0 372 13.6 392
E/A 13.8 550 Osaka B 13.1 64 Kita 1981 (Uchida 1986)
L 13.9 332
79 Pristlz出即応附plagipennisサ(Reシdガviiメdasep) E 13.1 207.9 32.5
npbitiro=teJt G4ddz 5aetw5vo5ehr lo(ooJsp fae BmaT1te10h3$2m22119r5592℃ 4, 212) 4s
James 1992 L 15.5 692.5 E/A 15.4 845.7
80 ProωPlllvinario mongifer即マンゴーカタカイガ Korea LlE 11.7 100 Invaded Okinawa in 1995 Kim 1997 ラムシ
81 Ps印 daulacastistentagona クワシロカイガラムシ E 8.1 83.4 27 Torii & Kawai pc L1 6.8 209 L2 3.0 361
♂♀ LL//A A 6.4 480 ♂To>♀ To 5.3 544
E/E 6.9 952 Shizuoka E/E 10.8 688 kubota p2c 004 Shizuoka E 10.5 139 Takeda
PO 10.5 149
82 P.przmicola ウメシロカイガラムシ E 6.9 82.7 Torii & Kawai pc L1 6.5 190 L2 2.7 352
♂♀ LL//JA L 5.7 447 4.7 528
E/E 6.2 921
83 PseudococclIS citriculus ミカンヒメコナカイ Shizuoka♂♀LL//A A 12.2 368 30 ♂1、〉♀ To Arai 1996
ガラムシ 11.7 338 LlPO 11.1 636
84 P. con陪tocki クワコナカイガラムシ Korea E 11.9 154.1 overwlTIterei ad te2g8g ℃ jSeaowE ae1It 1uarIa1&99N6 arai2008 Shimane E 12.3 127 32 Highestrm
♂♀ LL//A A 10.3 358 10.8 346
PO 10.7 163 L/PO 9.7 549
85 Pyrrlzocoηs sibiricus ブタモンホシカメムシ Okayama
♂♀♂♀L L L L
14.9 294.1 reared under 12L112D Sakashita et al. 1997 14.7 299.1 15.3 289 reared under 16L/8D 15.0 291.5
86 Rlzagadotarslls kraepelini トガリアメンボ Hyogo E ((eHalrid 1y sSu1n11l11) )112 E (mid sum.J 9.4
256.4 Nakao 2009 294.1
L 10.7 555.5
87 Rlzo戸αlosi戸Izummaidis トウモロコシアブラ Taiwan L1 4.1 33.2 35 Max rm at 25't Kuo et al. 2006 ムシ L2 4.6 31.2
日 5.0 28.2 L4 5.0 26 LlA 4.4 119.1
88 R.padi ムギクピレアブラムシ L/A 6.1 27.1 Tanaka 1961 China L 0.6 143.3 Liu et al. 1995
PO 4.7 13.2
89 R. rufiabdomillalis オカボアカアブラムシ L/A 10.7 51.5 Tanaka 1961
90 Rhopalz日 maculatus アカヒメヘリカメムシ Gifu E 10.8 122 L 12.8 356 Nakazawa & Hayashi 1983
91 Ri戸初rtusclav,αtl日 ホソヘリカメムシ E 14.0 95 30< Kidokoro 1978 L 15.8 213 PO 14.6 91 E/E 15.3 385 E 14.8 83 30く Kikuchi & Kobayashi 1983 L 13.7 230 E 14.2 33.8 Highest fecundity at 25't Kim et al. 2009 L 15.0 E/A 15.0 E 10.3 Bae et al. 2oo5(Kim et al. 2009) E/A 10.0 E 12.9 Lee et a11997(Kim et al. 2009) L 15.4 E/A 15.1
第31号 (2012)農業環境技術研究所報告24
Reference
Zhang et al. 1997 winged overwintering generation
apterous
Heat stress Remark K
277.9
240.9 476.9 343.8 1512.9 326.6 81.5 68 114.1 557‘4
78 174.4 65.2
To
0.3
Stage
Noda 1987a
Suenaga 1963
Iitomi & Kodama 1989
Fujihara pc
Shigehisa pc
Hayashi 1991
日iguch& Fukuyama pc Higuch et al. pc
overwintered egg
Nagasaki Pref. Agric. ExpL S凶 pc
reared on Unshyu orange Komazaki 1982 reared on Oaidai orange
Komazaki 1988
Ynano 1981
Osborne 1982
Okuyama & Inoue 1975
Takahashi & Higuchi 2001
Kimumpc
Higuch & Fukuyama pc
Shintani & Higuchi 2008
Okudai et al. 1971
Korenaga et al. 1980
189
178.6 250
105.7 182.1 59.5 187、3199、691.7 166.7 258.4 130.4 99.3 192.3 72.5
150 217.9
104.6 125 149.3 106.4 108.7
357.1 30 98 138.9 123.5 356.3
122 30 256 137.3 100.2 156.7 165.3 39.8 87.7 178 160 114.9
91.9 155.8 49.7
177.9 28 177.3 273.2 446.4 421.9 885 168 269 442
106.4 257.7 268.8
L1
L
L
A
}
ロ臼M凶ロロロ一MMELmELLELELm♂♀
ELURELKEL
つ臼
A崎
A
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4
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ひ
FDAAqム?ムハ
VAせ4AFbヮ,niRUFDQUAvkdに3
601、?113221UG023521FhdG021Z120026β49QM4QMEA-5302A0334123022100Qω6・09Zβ0162
00-mFpbρU221ょ11111A661ill---11111A19Q488677888881951111111111111891Qd1941190d
l e
G
G
G
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2
間
A
3
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L
L
1
2
1
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1
3
/
0
0
0
1
2
GGREETUじEELPE♂♀
FELLERLP♂♀
LLPL♀じ
L
E♂♀
Japanese name
92 Schleclllendalia chilleJIsis ヌルデシロアブラムシ Hangzhou
Locality
Zhejian
Species name
Fukuoka
セジロウンカ93 Sogatellα」丙'lrcifera
ナガムギカスミカメHiroshima94 Stenodema sibirica
アカスジカスミカメ Shiga95 Stellotus rubrovittatus
Hiroshima
Niigata Niigata
ツツジグンノtイ
ミカンクロアブラムシ Shizuoka
96 Stethanitis戸.yrioides
Toxo戸teracitricidus 97
Shizuoka
overwinter as larvae オンシツコナジラミ Mie
Florida.USA
Trigonoか'/IIScaelestialiulJI アカヒゲホソミド1) Hokkaidou カスミカメ
Tri,α/eurodes vaporariorum 98
99
on Suzumenokatabira on wheat seedlings overwintered egg
Niigata
Aompori
Niigata
ヒメホソミドリカス Osakaミカメ
29
ヤノネカイガラムシ Shizuoka
100 T temtIs
101 UlIastIs yanol日Ilsis
Shima & Hirose 2002 ヒメジンガサハナカThaiメムシ
102時匂llastoniel/arotullda
桐谷圭治:日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数第2)lR 25
ハチ日:Hymenoptera
Species name ]apanese name Locality Stage To K Heat stress Remark(Host) Reference
1 Agrotlzereutes minousubaeミノウスパヒメパチ E 3.4 27 Pyeria sinica Shiotsu & Arakawa 1982 L 6.8 122 PP 7.8 77 P 6.8 114 E/A 7.0 333
2 Allotropa sp ハラピロクロパチ科 E/A 7.9 594.5 Pseudococcus cryptus Araipc
3 Anagyrzιfujikona フジコナカイガラト Fukuoka己♀FEg//AA 12.5 258 PlanococαtS kraunhiαe Teshiba & Tsutsumi pc
ピコパチ 12.4 281.1
4 A.incarJ/atz.ι E/A 11.0 172.6 rice p1anthopper's eggs Chantarasa-Ard et al. 1984
5 Ail日opteromaluscalaudrae ゾウムシコガネコハチ♂♀ 1E3//A A 16.3 177 Callo叩bruch悶 chillensis& Utida & Nagasawa 1949
16.4 187.6 Sitoplzilus zeama悶
6 Apanteles clzi10nis メイチュウサムライ E 7.8 CNloidroth 幻oψf戸K問ag55oαsIh日ima Kajita 1973 コマユパチ E'L 7.7
P 11.1 E/A 9.6 312.2
7 A.flav(μs メイガサムライコマ E 8.2 SC1o2u11t0h souf ppkraegssooslhih ilIIa Kajita 1973 ユバチ E'L 9.8
P 12.5 E/A 10.9 285.6
8 A. glomeratltS アオムシコマユハチ Kagawa L 9.5 156.3 Matsuzawa 1958 P 12.1 75.8
9 Aphelinus s戸 Kyoto E/A 10.7 171 Aphis gossypii Kiyosawa pc
10 A. variPes アブラコノfチ Tochigi E/A 9.5 208.3 A.g/ycines Yajima & Murai pc
11 APlzidutS ervi ervi Kan100p 1E3//A A 6.0 197 AcyrtllOsi戸Izonpisu11l Campbel1 et a1. 1974 Vancouva 4.2 230
12 A. ervi戸ulchet Kanloop E/A 6.1 188 ditto
13 A‘smithi Berdey E/A 4.8 172 ditto
14 A‘gifuensis Hiroshima ♂♀ EE3//A A 5.7 181 30 Myzlts persicae Ohta et a12001
5.5 188.6
15 Allotropa subclavata フシ、コナカイ力「ラク Fukuoka♂♀ E13//A A 14.9 434.8 Plal1ococ口ISkralmhiae Teshiba & Tsutsumi pc
ロハチ 13.6 454.5
16 A戸hytおyalloJtellS1S ヤノネキイロコパチ Chinaorigin E/ A 10.3 237 UnasPis yanollensis Furuhashi & Nishino 1983
17 AsaPh四 /uce悶 (hyperpara) Kanloop E/A 8.1 2333 AcyrthosiplzonρlSU11l Campbel1 et al. 1974
18 Athalia japonica ニホンカブラハバチ Kyoto E 8.3 30 Aestivation,2gen.!year Nagasaka 1992
♂♀ L L 6.4 5.9
19 A. rosae ru.βcornis カブラハノtチ Kyoto E 10.5 Nagasaka 1992
♂♀ L L 10.3 10.7
Hyougo L 10.6 115 Uchidoi et al. 1993
20 A. infumata セグロカブラノ、パチ EIEfyyootuozo L 9.8 136.9 Uchidoi et al. 1993 E 9.6 Nagasaka 1992
♂♀ L L 10.1 9.6
21 Bracoll hebetor シマメイガコマユパチ E/A 10.6 185.8 APa11y2nge&19T3a4 kasu pc E/A 12.7 146 35
22 CePhalcia isslzikii オオアカズヒラタハパチ Hokkaido♂♀ P P 4.1 208.3 biannual Maeto & Ozaki 1993
4.3 198.8
23 CePhalonomia gallicola シバンアワガタバチ Nagoya E L
14.5 47.2 Stegobium paniceu11l Momoi & Tanioka 1982 15.0 35.9
PP 15.0 69.3 P 15.7 104.9 E/A 15.4 256.4
24 Cer,αnislls mel1es アザミウマヒメコパチ Shimane P 12.4 128.2 Murai 1994 E/P 10.1 476.2
25 Cer,αtilla megastigmataクロツヤハナパチ L 10.1 336 Katayamapc P 12.6 173.8
26 Chrysocharis pellthez日 Entedonitinae Osaka E 8.6 128.2 Phylolllyza ra1ll11lαtli Sugimoto et al. 1982 P 5.2 161.3
E♂f♀JA EEEEJA f/A A A
7.6 273.7 5.6 294.1 Koike & Sugimoto pc 5.8 250
Nara 6.7 256.4 33 μriomyza tηifolii, max r m at 20t Hondo et al. 2006 6.8 227.3
27仁pubicornis プピコルニスヒメコ Miyazaki 7.2 152.5 Clummptiαntoefm) yiGltoricolG Baeza et al. 2007 バチ 7.8 142.4 Ueafm
7.4 297.4 Liriomyza trifolii, E+L 7.4 148.5 LiffiomTIeyr ZGli SGtiuae P 7.0 158.4 summer larva1 diapause E/A 7.2 307.5
28 Coccobit日fulvus ヤノネツヤコハチ China origin ♂♀ EE3//A A 11.6 355.6 UI1ω:p日yanonel.βis ugata 1987 11.5 373.1
29 Cocygomi1lttS 11lctuoSUS マイマイヒラタヒメパチ Hyogo
♂♀♂♀ EE怠EE////JAA A L
8.2 294 Lepidoptera pupa Yasuhara & Momoi 1997 7.2 339
Hokkaido 7.0 327 5.9 365
30 Cotesia pllltellae コナガサムライコマ Fukui♂♀ EE//JA L 10.0 183 Plutella xylostella larva Kojima & Matsushita pc
ユパチ 10.0 189
31 Del1drocerztS niger Kanloop E/A 8.1 233 Hyper parasite Campbel1 et a1.1974
ダ~31 号 (2012)農業味方3技術研究所報告26
Reference Heat stress Remark (Host)
Yamanaka & Momoi 1993
Yang. Chu & Talekar 1993
Tran & Takasu 2000
Campbell et al. 1974
Hughes 1963 (Campbell et al. 1974 ) Hafez 1961(Campbell et a1.1974)
Sugimoto et al. 1982
Koike & Sugimoto pc
Liriomy却 Irifolii.max rm at 25'( Hondo et al. 2006
Chromatomyiz syllgell四iaeCheah 1987
Bazzocchi et al. 2003
Sugimoto et al‘1982
Hondo et al. 2006 Liriomy却 Irifoliimax rm at 15'(
Burnett 1949
Avilla & Copland 1988
Trialellrodes vaporariorlllll
Trialellrod,四 vaporarioYIIIII
Kado et al. pc Secondary parasitoid of Apallteles glomeratlls
Caveleruイ'ssaccharivoms egg Azuma & Oshiro 1976 (Sac!oyama2007) Sadoyama 2007
Miura & Yano 1988
271.6 271.4 286.5 283.5
29 118.2 147 242.9 230.2 273.3
163.4 30 168.1 176.1 196.5
241 116 97 188
119 63.3 208.3 217.4
188.7 33 192.3
154.6 152.4 172.4 33 200 176.1 172.4 33 185.2 169.5 33 175.4 151.4 161‘8 157.4 165
200 250 196.1 30 196.1
173.9
236.4 282.2
169.5 185.1
235 256.4
171.8
31
30<
K
Plute/la王ylostellalarva
Plutella吃:ylostellalarva
Plutella xylostellαlarva
BrevicorYlle br官sSlcae
BrevicorYlle brassicae
Plzytomyza rallullculi
Sugimoto et al. 1982
Minkenberg 1989 Liriolllyza !rifolii. max rm at 25C Hondo el al. 2006
Liriomyza Irifolii. max rm at 30'( Hondo et al. 2006
Liriomyza trifolii. Liriomyza trifolii. L.lzuidobrellsis L.lzuidobreusis
Plzytomyza ranlll1cllli
Phytomyza ra1l111lcllli
32.3 33.3 31 32.6
30
0
0
0
0
4
A
に
υoδRυ4晶ハU
8237.10D935601A58590526996822.036458・152334Aβ942β97.2E31
円/只
UウimiFbqδRυQUQd氏UQJQdQdQU内
JAY7e氏
UQUQU7・QU宍UQU141A氏
UQUQU尖
UQUQuodQdQιQdod7Lb門/QU1AQdQU1よ1PEa-ム1iIA
To Stage Locality J apanese name Species name
Sapporo
Kobe
Taiwan
32 Diadegma llip戸onIclα
33 D.semiclausum
33
Kobe
Morioka
34 DiadroJl1l1s sllbtilicornis
35 Diaeretiella rapae
36 DiglyPhus pllszteusis
Nara Eulophinae 37 D. puszteusis
Nara
Acompany
イサエアヒメコパチ38 D. isaea
日ativeslrain
introduced strain
ltaly
39 D. lIliuoells
Nara
オンシツツヤコパチ
Spain
40 Ellcarsia formosa
41 E. tricolor
42 Ellrytoma goidalliclli
カンシャコノ1ネカメ Okinawaムシタマゴパチ
43 EUlI1icrosoma blissae
Shima & Kitamura pc
Abe & Tahara 2003
Cicadella viridis egg
leafhoppers
Liriomyza trifolii
413.1
333.3
13.2
11.7 18.0
10.9 11.2 12.1
NetllOtettix cillcticets egg Miura 1990b
Sahad 1982
172.4
Acalltlzocoris sordidus egg Dasilao & Arakawa pc
142.3 30く
242.3 248.1
200.3 209.2
224.8
330
Ritlotlls clavatlls,Cletlls tllllctiger Noda 1993
μttoglosslls allstralis egg Yasuda pc
Liriomyzαspp. Saito p.C
nymphs of leaf-& planthoppers Kilamura 1983
Liriomyzαtrifolii Saito et al. pc Liriomyza tr約lii Saito et al. 1997
Liriomyza bryolliae
Liriolllyza trifolii. max rm at 30'( Hondo et al. 2006
Plzyllonolrycter rillgolliella Ujiie 1987
13.2 13.2
13.5 13.6
14.5
8.4
11.7
8.6 8.9 8.5 8.2 8.4 11.7 11.8
8.4
Fukuoka
ホオヅキカメクロタマコノミチ
ヘリカメクロタマゴハチ Tsukuba
F
ヘυ
ハHv
qδqtU
9
6
1
6
hu.06ハUFOハUρbRυ
に3
RU9d作
U44に39“内
δ
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BA'EA43ムマ
Bム噌EA噌gム
Fhiu
E/A
E/A PO
♂E/A ♀E/A E/A E/A
♂E/A ♀E/A
♂E/A ♀E/A
E/A
E/A
E/A
E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
E/A
Yamaguchi 44 Gonatocerlls cicadella
45 G. cillcticeps
46 GOllatopllS sp. Shimane
47 Grollotoma micromoゆIzaコガタツヤヤドリタマパチ
48 G. cIJlctiats
49 Gryoll sp
Ishigaki
Shizuoka
Shizuoka
♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
E L p d'E/A ♀E/A E/A
♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
Berkely E/A Vancouva E/ A Canbbera E/ A Wageninhen E/ A
Osaka E P ♂E/A ♀E/A
♂E/A ♀E/A
♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
E/A
♂E/A ♀E/A
Z' E/A ♀E/A
E/A E/A
E/A
50 G. japoniClllll
51 G.戸eJ1J1sy!vaJ1icll)J]
52 H alticoptera cirClllllS
53 HaplogollatopllS atratus クロノ、ラカマノ、チ
54 Hemiptarselllls variconzis
Clzilo sllppressalis. Naranga Momoi 1993 aeuescens
Toxoptera allrantii. T.citricida. Takanashi 1990 A.gosi,戸ii
secondary parasitoid 01 Diaspididae Uematsu 1974
491.8
622.1
220
8.4
11.0
6.4
E/A
E/A
E/A
キンモンホソガトビ earlyls1 コパチ generation
late 1st generation summer generation
アオムシヒラタヒメパチ
ミカンノアブラパチ
55 H olcotllOrax testaceipes
56 Ito戸lectisnarangae
226.8 25-30 215.6
31.6
5.2 6.1
14.9
とI'E/A♀E/A
E a
k
o
u
王i
u
FA
マダラツヤコパチ
57 Lysi戸Izlebllsja戸Ol1lca
58 Marietta camesi
27
Reference
桐谷主治:B*産昆虫、ダニの発脊25点と有効積算j鼠度定数:第2版
Heat stress Remark(Host) K
91.7 144.7 268.2 256.1 262.3
194.9 228.3
Locality ]apanese name Species name
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parasitod of wasps and bees Maeta1978(Abe 2010) 60 Meli吋obiasp
Helicoverpa asslIlta. H.armigera Nagasaka et al. pc 27 138.8 97 239.3
217.4
Braconidae 61 Meteor;出 pulchricornお
Ando et al. 2006
Hoang & Takasu 2005
S戸odopteralitula
H elicoverpalH eliothis Calculated by KK
Liriomyza trifolii. L. sativa Kuwajima & Abe pc
270.3 30 263.2
166.7
9.9 10.7
12.3
♂E/A ♀E/A
E/A
ハスモンサムライコ Okinawaマユパチ
オオタノくコガコマユパチ
64 NeocJzrysocharis formosa ハモグリミドリヒメコパチEntedonitinae
Ga.USA
62 Microplitis mallilae
63 M. croceiP白
Liriomyza trifolii, max rm Hondo et al. 2006 at30't
Larval parasitoid of Liriomyza trifo!ii
>37 227.3 9.7 ♀E/A Kagoshima
Takezakipc
Numata1993 Kobayashi & Cosenza 1987
Wang et al. 1999
Loni1997 Crovetは.iet al.1982
Mega叩ltlatllllctatiss初日eggMizuno & Takasu pc Takagi & Murakami 1997
Miura 1990a VlIngsilablltr 1978
Epilacll1la variv四tis Matsumoto et al. pc
l.epidoptera pupa, polyphagaous Kondo & Momoi pc
Hoshikawa pc univoltine
Nethotettix cillcticeps egg
157.2
169.2
189 224.1 238.4 234.4
265.1 35
255.9 252 258.4
397.5 404.9
204.2 208.3
202 149.2
296.4 32
300
30
Riptotus clavatlls Nezara viridulα
Plutella xylostel/a
Bacfrocera oleae(To=lO)
11.5
11.3
11.3 9.6 9.2 9.3
9.5
11.3 11.8 11.7
9.7 9.9
11.2 11.8
13.2 16.3
7.7
8.5
♂E/A
♀E/A
E/A ♂E/A ♀E/A E/A
E/A
♂E/A ♀E/A E/A
♂P/A ♀P/A
♀E/A E/A
E/A E/A
E/A
E/A
65 N. okazakii
カメムシタマゴトピコハチ Wakayama
66 Ooencyrtus nezarae
67 Oomyzlts sokolowskii
68 0戸illsCOJlcolor
Phylomyza ra1lltnculi Koike & Sugimoto pc
Liriomyza trifolii, max rm at 25'( Hondo et al. 2006
Pieris ra戸aecurCIvora, P.bra却叩elakagi 1976
Diap!lOrina citri Chien & Chll 1993
Spodopter官 litra FlIkuda & Wakamllra pc
Euschistus heros egg Kobayashi & Cosenza 1987
Icllma & Hirose 1996 Piezodorlls hyblleri
Piao & Moriya 1992 Shig乱pc
Eysarcoris gutt忽er
Dryocosmus kuriPhilus Dryocosmus kuバthilusPost aestivation larvae
p.ぇ:ylostella,P. rapae, Autographa lligrisigna Ulguminivora glycinivorel何回目.i1987 Mamestra brassicae Mochida DC Pllltella xylostella Miura & Kobayashi 1993
Li et al.1983
つdq
a
内
J
内
ふ
nLっiuつdti
ゥ,
Qd
つωQOつiυにUFUハb1i
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氏U4A7aQUQoqdRυ7・QU1AqJqdっ“つdpU
12122111111ふ
111433111
25
104 84.3 30 141.4 152.7
161.4 Li et al. 1983 Hara pc Hosodapc Hirai pc Ishijima et al. 2008
Ostrilliafzげ Ilacalisvery wide host range
32
AdoxoPhyes honmai 。ノ“内、
υrDqδQd
pOQdnvιυ4企
Fhυ14つ'U1ム1A
ぜ
aA唱
aム噌
EA噌
E44,BA
H011/olla magnanima
Bourarach_& Hawlitzky 1989 Li et aL 1983 Hiraipc Hosodapc
Li et al.1983
Helicovertαarmigera
Chilo suppressalisNaranga aellescens Parnara guttata guttata egg
Helicoverpa armi,旨eraegg Bourarach & Haw1itzky 1989
128.7 139.9
134.3
ヮ“ハりつiυ
ワωAq4AAYbηtにd
1941214.-1.112110ββ461,
Q口ρOQUQU1BEATA14111A1BASeA1A1A1Aヴ'ワ
tιυヴdウ4
1
1
11.3 14.3 9.5 8.7
10.3 10.2 11.2 9.6 11.5 11.7 11.7 11.7
13.5 11.3 10.3 11.0 11.1
13.5
E/A E/A
fromTaiwan ♂E/A ♀E/A
E/A E/A E/A E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
E/A E/A E/A E/A
E/A
♂P/A ♀P/A ♂E/A ♀E/A
E/A
E/A
E/A
♂E/A ♀E/A E/A
♂E/A ♀E/A ♂E/A 平E/A
E ♂L ♀L d'P ♀P
E/A
マルカメクロタマゴパチ KobeFukuoka
Shimane Fukuoka
ヒメコパチ1務 Nagano
ヒメキアシフシオナ Hokkaidoガヒメバチ
マメコノfチ69 Osmia cormf,向山
70 ParatelenoJllus millor
ウンカタマゴバチ71 Paracelltrobia alldoi
72 Pediobius foveolatus h
73 PimPl.αdisparis
74 Plligalio kαtOllis
To
12.1 11.5 12.4 12.6 12.5
18.2 18.2
12.0 13.0
9.8 10.0 9.7
11.5
Stage
L P ♂E/A ♀E!A E/A
アルフア1レフアノ、キ fromCanada♂PP+P リパチ ♀PP+P
♂E/A ♀E/A
E+L P E/A
E/A
Nara
Fukuoka
Taiwan
クロタマゴパチの1H!
Brasi1
アオムシコパチ75 Pteromatlls Plψαr1lm
76 Tamarixia radiata
77 Tel目的muslla叩ai
78 T. llormideae
79 T. tri戸tus
チュウゴクオナガコパチ80 Torymus sillellsIs
ズイムシキイロタマゴパチ
81 TrichogralJllila chilollis
Shimane
キイロタマゴパチ82 1てdelldrolimi
Shizuoka
E/A
Portugal ヨトウタマゴパチ
Shimane
ズイムシアカタマゴパチ
S.AfIica
83 T.ωαbescebs
84 T. jaPllicum
85 T.lutea
28
Species name
86 1ぺostrillidae
87 Tris叩Ic1tsbasa!is
88 T. itoi
89 1てmi,おukurii
90 T. plalltiae
91 Vセnfria0αnescens
農業環境技術研究所報告
Japanese name Locality
7ワノメイガタマゴパチ
Brasil Brasil
Kochi
ミツクリクロタマゴパチ Kochi
Wakayama
チャハネクロタマゴKochiハチ
Tsukuba
Tsukuba
]apan
Stage
E/A E/A
E/A ♂E/A ♀E/A E/A
♂E/A 平E/A
♂E/A 早E/A♂E/A ♀E/A E/A
♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A
E/A ♀E/A
To
11.4 10.7
13.0 12.6 11.7 11.8
12.3 11.6
11.7 11.8 12.2 11.5 12.3
9.8 10.8 12.0 12.4 12.3 12.4
11.4 13.3
K
13.4 163.1
189 147 176.6 170.1
180.9 208.5
191.2 205.5 145.9 165.8 149.4
230 237.4 142.9 163.9 145.7 171.8
358.8 303
第31号 (2012)
日目ts廿e田 Remark(H口st)
Ostγinia fumacalis
Nezara viridula N. vi円dula
HalyomorPha Izalys egg
HalyomoゆIzαIzalysegg
Nezara viridula
HalyomorPha Izalys egg
Plautia crossota stali
Plautia crossota stali
Eplzestia kuelmiella egg Eplzestia kuelmiella egg
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Sato pc
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、
,
ノ
ハ
HV
ハHvnra'
訓
3
3
2
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mmm抑制似附…削凶
mmmm凶
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ω…mmMm
33
150 156 303 455 59.3 68.2 108.3 147.1 408.7
29
百一間四剛山間的叩一山…
w…抑制訪日出回回…倒的一川町出即日出
MmMmm幻節目
wmmmmm山回一山川
mmu…自問…刷出回日町制部閉山町一出初…Mm一抑制
mmmu…山
mmmmω日制船出回日山間山
m
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ELWpmELPmEPELFEEELPELFELPELPELFEWPUUUFLPELFmELFUELWUELPELPELFUELPELWP♂♀♂♀∞蜘
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Locality
チョウ目:l.epidoptβra
Species name ]apanese name
1 Acantholeucania 10問'yi クサシロキヨトウ
ミツモンキンウワノ-(Fukuoka 2 AcantJzopl/日iaagnata
Kanagawa ナシマダラメイガ3 Acrobasis pyrivorella
Kagoshima
5 AdoxopJzyes orana fi田 ciataリンゴコカクモンハ Aomoriマキ Aomori
Hokkaido
4 Acrolepiopsis sapporensisネギコガ
a
nv u
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-n ハb
、.,,P ンモクカコ
PJ/ ヤ
キチマ
Kagoshima
6 A. honmai
Tokyo
ウスコカクモンハマキ Okinawa7 A. dllbia
Kagoshima ナカジロシタノく
エビカゃラスズメ
タマナヤガ
8 Aedia lellcomelas
9 AgrIus convolvuli
10 Agrotis ipsiloll
Iwate カフ。ラヤガ?11 A. segetum
イチジクヒトワモドキ Ehime
Hokkaido
Mie
ショウブーヨトウ
カラスヨトウ
12 Asota ficus
13 A削plzipoea/,日surie会lsis
14 AmPhiPyra livida
チピカクモンハマキ Okinawa15 ArchiPs illsulam日
ツマグロヒョウモン16 Argyrells hyperbills
Hokkaido ガンマキンウワノf17 Autographαgamma
Tokyo タマナキ、ンウワパ18 A. nigrisiglla
Osaka タケノホソクロノミ19 Balafaea funeralis
Chiba
Chiba
Miyazaki
カイコガ
ナシチピガ
チャノホソガ
20 Bombyx mori
21 Buc口tlatγixpyrivo問 IIα
22 C.'aloptuia tJzeivora
30 農業環境技術研究所報告 第3U予(2012)
Species name J apanese name Locality Stage To K Heat stress Remark Reference
L 4.2 292 P 9.4 203
23 Carposina niponellsis モモシンクイガ AomOli E 11.8 overwinter as diapaused larvae Chiba & Kobayashi 1985 L 12.6 P 11.1 180 E/P 430 L 9.4 270.3
TKkoIanywl oeatssh心hiin2n1∞1aa212(0l0s00M88a)(Iidsh&igTuoryio& stlima2098) E 11.2 93
L 9.6 269.6 boring to emerge from (ruit Fukushima E 9.1 Yoneda et al. pc
L 8.0 P 8.2 EE /A 8.2 ω8.9
China 10.0 Dou et al. 1995 overwint L 9.6 rstw肱
9.5 E/A 9.7
24 Ce/aena leucostigmα ショウブオオヨトウ Hokkaido E 6.9 86.1 univoltine, overwinter at egg Tsutsui et al. 1985
25 Chi/.αdes palldava クロマダラソテツシ Osaka E 9.9 38.8 日iraiet al. pc ンミ L 12.5 109.9
P 14.0 80 E/P 12.9 227.3
26 Chilo suppressalis ニカメイガ Oomagari (SyonaiJ E 11.6 Kishino 1974 L 9.5 L 9.2 430 P 10.0
Takada Niigata overwint. L 11.2 734.2 35 Kanno 1982
YsH凸ma耐h回mab偽au倫依他加明加附耐対加叫ω)))iM町νAAmI 1p11q56 2 l
ω7.2 34 367.5 Kamano 1973 317.3
E E/A159 174.5 12.0 lstgene. Endo &: Fujiie pc
L 10.4 P 11.1 E/P 10.7 L 9.0
10.4 overwintgen
Shizuoka (Saigoku) E 11.3 85.6 35.6 100% RH Doke 1936 E 10.7 101.1 90-95% RH E 11.0 94.6 70句76%RH
r♀p P 邑5 178.4 38.6 8.5 172.5
五町hi(3gen.type) E 10.2 74.6 Nozato 1987 9.6 588.2
P 10.3 103.1 T(2a3iw.8aF n Hsilo E 8.9 124 hCaos mlopwareerd TlooWjaItIh )ωstrain. Taiwan Tsumuki et al. 1994
N) L 9.2 521 large K
♂♀ P P 10.4 111 10.5 103
TollHan227NL E/A 9.3 859 9.5 496
Pinton 22.7N L 9.7 413
27 CnaPhαlocrocis medinalisコブノメイカ事 China B 11.5 68.2 Collected at 3 localities Chang & Wu 1988 L 11.0 260.1 of 22.5-32.3N in China
♂♀ P P 13.2 107.8 13.8 94.6
E/A 11.2 497.3 Sapporo E 11.2 Sato & Kishino 1978
L 11.9 P 13.3 E/A 12.0
Oomagari E 12.3 L 12.1 P 13.8 E/A 12.8
Fukuoka E 10.9 57.1 Wada & Kobayashi 1980 L 11.6 203.7 P 13.9 81.2 E/A 12.1 349.7
Okinawa E 12.5 52 Tamaki & Miyara 1983 L 12.2 201.2 P 14.2 89.9
EE//E A 12.7 340.7 13.1 372.1
Yamaguchi E 12.9 49 Yoneda pc L 12.5 250 P 14.1 87
28 Co仰 'gethespzmctザeralお モモノゴマダラノメ E 11.5 72.6 Fruit tree type Shinkaji & Oho 1970 イガ P 13.2 161
L1/A 10.6 544.8 E 13.1 72.6 Coniferous lype P 11.8 161 L1/A 9.2 544.8
29 Cos幻ISinsularis ヒメボクトウ Tokushima E/ A 15.6 179 fruit tree pest Nakanisi & Kaneta pc
30 Cyl吋hiacardui ヒメアカタテノ、 Chiba E/A 10.8 295 Matsui & Matsui pc
31 Dallaus chrysi,抑制 カバマダラ Australia E/A 13.4 320 Zalucki 1982
32 D.β/exipptl日 オオカパマダラ Austr百lia E/A 11.5 Zalucki 1982
33 DendrolilllllS spectabilis マツカレハ Tokyo/lbaraki E 10.0 135 Yamada 1971
31 桐谷圭治:日本産昆虫、ダニの発育零点と有効積算混皮定数:第2版
Reference Heat stress Remark
100% RH 90但 95%RH
K
440 345
Stage To
diapaus. L 7.0 nondiap. L 6.0 post wint L 4.9 P 7.0 P 5.9
Gyeooggi. Korea >4th instar L 7.6 P 12.5 E/A 8.3
E/A 13.5
Locality Japanese name Species name -
Choi et al. 2011
Kinjo & Arakaki 2002
Kamimura & Yoshiyasu pc
Izumi et al. pc
overwinter as diapaused larva Goto 1994
1236 32
294.1
Kitajima & Miyajima 2003 Higa. Ginoza & Zakimi 1979
28
30
77.6
53 237.9 112.1 354.2 195.8
140
205 348 172
ワタヘリクロノメイガ Okinawa
ヒメマダラミズメイガ Kyoto
キオビトガリメイガ Yamaguchi
ヒエホソメイガ Yamagata
34 Diα:plzania indica
35 Eloplzila turbata
36 EndotrIclzaβαvofascialis
37 Enosima leucotaeniella
ヒノキカワモグリガ Kumamoto
バナナセセリ Okinawa
38 Epinotia granitalis
39 Erionota ton日
Miyata & Ohwada pc
Naito 1979 Naito 1961
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Tanaka & Yabuki 1978
reared onP刀t111時 salicinaMurakami pc
reared on apple
pupal diapause Kamiwada pc AlI 3 populations show the highest T() in pupal stage
Qureshi et al. 1999
Jallow & Matsumura 2001
五~jゑ… 2∞4
務永一2∞4
Fhd
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7766431ょ656284134886286568757803504115171529514
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U1A74Jつdワ
44A4AQUA&AaAA1Aつ白Aせ4λ414pbつ白1APりつ白1Anoワ
49μ1i4ゐ氏
U
40 Eterz日iaaedea oki~悶叩ana オキナワルリチラシ Okinawa
シロイチモジマダラメイガ
41 Etiella zinckenella
Niigata
ツゲノメイガ42 G1YPhodes perspectalis
Ibaraki
ナシヒメシンクイ
スモモヒメシンクイ Yaman呂田
クワノメイガ43 G戸'yloalis
44 Grapholita molesta
45 G. dimorPha
Kagoshima オオタノfコカ"46 Helicoverpa armigera
Okayama
Kumamoto
Tokyo
Tokyo タパコガ47 H. assuita
Kanehira & Okuyama 2006 bivoltine. overwinter as diapaused pupa
pup~む00 rate decrea配dto 30% at 30'C compared toω% at25'C
non diapause Tanaka & Tanimoto 1979 resident type (Shirai & Kamamoto 1991)
271.9 168.7 30 505.5
37 152
Shiotsu 1977 larval diapause
Mao & Kunimi 1990 non diapause
Sakamaki & Ikeda pc
87 303.3
114 647 126 901
106.6 260 101.9 92 303
10.4 10.2 10.1
12.5 13.1
11.4 12.3
6.0 8.9 7.8 8β
9.6 9.9 9.9 10.7 12.3
A
Jr'
LPEEL P E/PO E L P E/A
E L P E L
Hokkaido ツメクサガ
ノ、イマダラノメイガ
31575174169196067610951992131‘
07286653817580
3zaaR4440914ββ415.44E44.102100aaU1431AQdβ48532111ua4Au--βla30312.Y
14tょ
τi1i1iτi1iQdっ“1i1i氏
UQU守
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ぃEELPいmEELPLWUE♂♀♂♀UPELFmuuwpELPUUE♂♀E♂平
PULFUELPELFELPUELPUE
nu ρν ob
ρL -H
m
Hu qu
48 Heliotlzis maritima
49 Hellula undalis
Fukuoka コマダラチョウ50 Hestina joponica
Tokyo チャハマキ51 Homona magnanima
Kagoshima
32 i民業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
269.2 30 86、8
208.3 99
E 10.8 101.8 L 8.7 213.7 overwinl. L! A 4.9 1091.5
p 12.1 242
E 11.6 60.2 L 12.8 199.3 P+ PP 11.4 110.2 E/ A 11.1 369.1 E 13.1 66.7 L 9.7 297.4 P 10.5 174.5 E/ A 10.6 535.9
10.0 overwinl. L/ A 4.9 1091.5
♂♂ ♂ ♀ L 9.4 594.8 30
P 11.0 187.6
EL/(6Aitilinstar)989 1 780.8 681.9
♀P 11.7 154.2
♀E/(7Ath 91 826.5 ♀ L(7th inst) 9.1 736.5 平P 12.2 146.2 ♀E/A 9.9 872.2
E 5.0 E 2.5 L1/L5 7.8 L+P 7.8-9.9 591-911
♂ ♀ r ♂ L 11.0 546.2 30
P 11.0 179.3 11.0 731.8
LE(/6A t11instar)107 565.2 ♀P 9.3 189.1
♀LE/(7A1h 104 756.3 ♀ inst) 7.3 932.4
♀♀ P E/A 11.7 141.7 8.4 1053.8
E 8.5 76.6 L1/L2 9.1 68 L3 8.4 71.2 P 10.1 77.6 E/A 9.1 292.7 E 5.0 128.7 L 5.4 163.9 P 8.6 108.9 E/A 6.5 401.5 Gl-3,E/A 8.5 330
E 8.6 58.3 30 P 250-285
E 10.5 54‘7 30 L 10.0 319.5 P 10.9 171.2
Species name ]apanese name Locality Stage To
P 10.2 E/A 112
52 Hymenia recurvalis シロオビノメイカ、 Mie E 日5L 9.8 P 13.5 E/A 11.0 L1/A 11.2
53 Hytlzantria C1tllea アメリカシロヒトリ Kobe 3gen.IYI児 EE//AA 11.1 2gen.type 112
E 12.5 L 10.5 P 11.3 E/A 111 E/A 10.0
Kumamoto E 125 L 9.6 P 115 E/A 10.8
Tokyo E 12.8 L 9.9 P 12.4 E/A 10.8
Urawa 13 gen.typel L 10.1 P 12.2
Akita (2 gen.typel L 10.1 P 12.1
Fukui E 12.7 3gen.type L 9.9
P 11.1 E/A 10.6 PO 8.7
Louisiana,US E/ A 11.5
54 Ivela aurit白 キアシドクカ Ishikawa L 9.0 P 9.9
55 ]zt1lonia oritlzya oritlzy,σ アオタテハモドキ Okinawa L 13.7 P 13.4
56 LeguJIlinivora glycinivorellαマメシンクイガ Aomori
57μ,ptαli叩 1I11icolO1 ギンイチモンジセセ1)
58 Lell口nodesorbonalis ナスノメイガ Okinawa
lndia
59 Leucoma candida ブチヒゲヤナギドクガ
60 Ly即 日Itriaalbescells シロシタマイマイ Okinawa
61 L. dis戸ar マイマイガ
410calities
62 L. xyl口lα マエグロマイマイ Okinawa
63 Lyonetia clerkella モモハモグリガ Toyama
Hiroshima
64 Mamestra brassicαe ヨトウガ
65 Maruca vitrata マメノメイガ Nigeria
K一
γA-
qd-m
一ρiu-
R一
郎一
QU
一t-a一
ρLF
f-I一一η
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QJA吐「
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一63‘7日.70516a3270a3147a4707605a4.426
-
h
一ハUヮ“つ臼只
UFOAYQ01iponUFORd-iQdハU凸V「3凶
bαυ7aウLb1AFUつd氏U凸VQZbワ臼に3qd
k一14FUPU-Qdつd2P061inJ16nb1416QU417AA--411つプI月
i5氏U
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No difference between 2 Gomi et a1. 2003 and 3 gen. types
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Kawabata et a1. pc
univoltine. K value was♂(♀ Togashi & Kodani 1990
Hirai el a1. 2011
Fujimura pc
First record in 1964
lnoue pc
Tamaki & Miyara 1982
Atwal & Verma 1972
univoltine Kuwana 1986 Kiritani 1986
Tsukagoshi & Higashiura 2009
univoltine, overwinler as egg Higashiura 1989 Furuta 1973
Kobe,Chiba.Hachi日ohe, lwaizumi pc Tomakomai
Tsukagoshi & Higashiura 2009
Confirmed by 3replications that Naruse & Hirano1990 To of P is higher than E
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Inoue & Koyama 2003 inac間以:efor egg due to small nO.used
Ibaraki ムラサキツバメ68 N arathura bazalus
319.5 171.2 489 54.7
09A印
9991
L P E/A short day E
Asou et al. 2006
inacurate for egg due to small nO.used
283.6 196 578 59.9 325.8 166.6 548.9 64.2 352.8 176.5 589.5
314.5 152.5
315
6.9 8.3 7.5 9.6 8.9 10.3 9.5 8.5 7.1 9.4 8.1
10.2 10.2
14.0
L P E/A longday E L P E/A short day E L P E/A
L P
E/A
Emura & Negishi pc Saitama ミドリシジミ69 Neozephyrus japonicus
4gen/year. overwint as diap. prepupa
overwinter at 3-4th instar Kanbara & Yano 1996 larva no development of young laravae at 30t:
Uematsu 1986 30
30 112.3 496.7 118.2 713.2
44.2 312.5
91
Qd1AqυQU
つんつω
に口哲
ioAUつdτム唱え
A
J/
Pむ
YLPAPU
官臼
YL
Miyazaki
Yamaguchi
ワタノメイガ
71 Oidaematothorus lielligiallus ヨモギトリバ
70 Notarclza derogat,α
overwinter as diapaused Ogihara et al. 1995 mature larva Adult feeding starts at 11 t:く
Sato 1977
Suzuki & Yoshida pc
limura 1993 1-3 generations/year.
Yoshizawa et al. pc
Nozato & Nakagawa 1989
Nozato & Nakagawa 1988
Yoshio & Ishii pc
Hashimoto, K pc
Ichinose & Iwasaki 1979
no difference between Osaka and Amami in T,。
Nozato & Nakagawa 1987 Tsubaki 1977
ref.O. Ilubilalis (10t: 726dd) Imura pc univoltine (Porter et al. 1991)
bivoltine. apple pest
3
1
5
1
9
8
9
2
4
6
1
5
6
9
3
6
4
3
5
8
9
2
9
6
0
A
2
a88502U5335A弘
A弘
4a234一O
乱
3421157.Y1202.58QMOo-β24147.込O
Fb1A1ipDウdnunvFbλせ
1ipbQZbnδQdqaつd宅ムワゐマt1Aつ白内unuつω日υつωQdRυ
つム
4
ニbp
O
りLmbηtQdワMqδQU1A丹、
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唱え
nwd4AAUA1A1iρbtA1iQdつdAιIl--ハり1i
にD
ヮ“Qυqdtiηο11QdηδtA1iウ'ρ口氏υヴ
tつd1iハbAAPOつdつt
bワdつdq'tb
ワdつdRdti
P 12.5 E/A 12.2 PO 12.8 E/E 12.2
E in diapause 10.2 E 12.8 ♂L 7.4 ♀L 8.0 ♂P 10.0 ♀P 9.8 E/A 10.1 PO 14.8
Nagano,lida E in diapause 10.1 E 12.9 ♂L 6.9 ♀L 8.2 ♂P 9.2 ♀P 9.8 E/A 10.4 PO 13.3
E 12.9 L 12.9 P 12.9
Iwate.Kitagao post overwit L10.0 P 11.2
Iwate,Karumepost overwit L10.3 T 11.1
E 9.0 L 11.4 P 12.2
E 6.5 L+P 5.3
E 9.5
E 9.7
E 10.0 L 8.6 P 10.3 E/A 9.4
Tokyo L(jnclude PP) 7.7
lriomote,Okinawa E 10.3 L 8.7 P 9.7 E/A 9.5 E 9.5 L 8.2 P 9.9 E/A 9.5
E 10.2 ♂L 5.8 ♀L 1.5 ♂P 12.6
Ehime ヒメエグリバ72 Oraesia emargillata
ヒメシロモンドクガ Kanagawa
アワノメイガ
K
70.9 400 100 571
46 58 233 341
54.7
To
10.7 10.0 12.0 10.3
11.5 8.8 12.0 10.2
11.0
Stage
E L P E/A
E L P E/A
longdayE
73 Orgyia thyellina
74 Ostrinia furnacal日
Iwate フキノメイカ、75 0. scapulalis
Nagano
Kochi
Kochi
Osaka
トピハマキ
77 PaPilio helellus lliCCOl1icolensモンキアゲハ
78 p. machaoll hi戸'pocrates キアゲハ
79 P. memnOll ナガサキアゲハ
76 Pandemis heparana
クロアゲハ80 P,ρrotenor
Tokyo
Kochi Fukuoka
アゲハ81 P. xuthus
第31号 (2012)農業環境技術研究所報告34
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E( Heatst陀ssRemark
152.4 628.9 ω4.4 85.7 25< 226.8 208.3 94.5 339.3 183.4 636.9 192.7
493 54.9 30 266.5 91.3 3θ9β
89
To
11.3 7.6 6.6
7.8 6.5 4.2 6.6 5.8 8.0 6.1 7.4
10.3 13.4 12.8 14.0 13.4
5.6
Stage
♀P ♂E/A ♀E/A
E L P E L P E/A P
E/A E L P E/A
E
Locality
Wakayama
Nara
Okayama Saitama
Osaka
J apanese name
イチモンジセセリ
アサギマダラ
Species name
82 Parantica sita
83 Parallara gu訂ata
Simonet et al. 1981 no difference between the sexes
29.4
Koizumi & Ohshima pc non diapause
Miyake pc
After diapause termination of Inoue 2009 overwintering pupae
overwinter as adult Yamamoto 1971
Summer gener. OverwinL Ujiie 1986 as diapaused pupa .Summer genet
Hashimoto & Hachiya pc Oavid & Gardiner 1962a.b
Spieth 2002
Hashimoto 2002
387 210 676 128
78.5 157 204.1 439.6 58.8 121.7 152.6 333.1
157.6 164.8
33.5 83.3 123.5 238.2
433 433.3 425.6 432.5 404.4 403.5 356.6 372.1 101.7 95.7 115 102.3 412.2
286 68.6 215.3 161 468 185.2 181.8 476
188.7 113.6 174
。ぷ開hdq,,“民υ
ρOQU門
iqδ
10.8
Summer gener.
Summer gener
1st generation
Gilbert 1984 Matsuzawa 1954 (Matsuzawa 1958)
Matsuzawa 1958 204.1 99
Shimoizumi & Mishima pc
QU
つdAvqδρbつJ1ょ
に
dAυovAVOJUQUAT
033211Z2β916Y1251284069793Y1550仏
05021L1005
1111A111776777885747678787977881117181A1919
L P E/A PO
E L P E/A E L P E/A
P P
E
P E/A
♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A ♂E/A ♀E/A E apterous L FrousL
E/A
E/A E L P E/A L P E/A
L P L E L P E L P E L P
E
Ohio ニセタマナヤガ84 Peridroma saucia
ジャカ‘イモキバカ、85 PlztJlOrimaea 0)うerculella
ミヤマチャパネセセリ Ibaraki 86 PeloPidas jallsonis
Asahikawa
ミカンハモグリガ
88 P!zyllollorycter rillgol1iellαキンモンホソガ
87 P!zyllocllistis citrella
Morioka
Susaka
Morioka
オオモンシロチョウ HokkaidoUK
Spain
Amaki
89 Pieris brassicae
Ishigaki モンシロチョウ90 P. rapae
Miyazaki
Kagawa
Tokyo
Naruse 1983
Sarnthoy et al. 1989
Nakagome & Kato 1982
Yamada & Kawasaki 1983 No geographical c1ine in 1'0 Umeya &下iamada1973 Olltimum temp. for llight 23
C
C with a range of 18-28'C 313
229
β日72969153242Y57S54
819Qぃ977987879896976
2 gen/year. overwint.as 3rd diap.larva
max. rm at 29'C
non diapause
294
90.6
ハリηο
1ムAせ
1ム1
4
n
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788440A7.44
qJバ2bQυQdAT44J7a
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3
9
ムっ“A吐
1iQonL
L P E/A
Japan E/A Thai (Petchaburi) E/ A Aichi E
L P E/A E+L P E/A E+L P E/A E+L P E/A
Jawa (Malang) E+L
Toyama ウコンノメイガ
コナガ
91 Pleuropty.αruralis
92 Plutella xylostellα
Sapporo
Kanagawa (Hiratsuka)
Kagoshima
桐谷圭i台:日本j笈昆虫、ダニの発育零点と有効積算:温度定数第2)坂 35
一Species name ]apanese name Locality Stage To K Heal stress Remark Re[erence
一 P 8.9
E♂♂♂♂iJA P ; E I UA
8.6 250 Miyazaki 9.5 48.1 Develop. duration ♀<♂ Uematsu & Morikawa 1997
9.7 122.7 9.5 9.6 242.1 10.3 45.1 10.0 120.1 9.6
♀E/A 9.6 233.6 Wakayama E 8.4 50 30
Rdneoattcerfs eoarosdiepeduvgep!raoetp aiotndly u&aratet3imo0n e℃rg。ebnucteMorishitaeta1.1995 L 9.8 128.2 P 11.0 72.5 E/A 10.1 248.1
93 Protodeltote distinguenda シロマダラコヤガ Akita E 9.8 95.5 Kishino & Sato 1989 L 7.6 309.1 P 11.0 164.5 E/A 9.2 666.7
94 Pryeria sinica ミノウスノミ Fukuoka L 6.0 393 i(lTihaenrun1amtio1nEle9g8g) oaesilvaii on pupa shiotsu&AIa1tawa1982 E/P 3.8 622.3
4.9
95 Pseudaletia sepαrata アワヨトウ E 9.5 74.3 non diapause Hirai & Santa 1983 L 6.8 394.4 PP 9.5 30 P 10.6 158.8 E/A 7.1 736.6
96 Pyr,αusta panopea!is ベニフキノメイガ Gifu E 10.9 51.3 30 overwinLas diapaused larva Yamada 1979 L 12.7 156.3 P 12.9 88.5 E/A 12.0 295
97 Quadricalcarifera tUllctatellaブナアオシャチホコ L1叩2 8.5 25 Kamata & Igarashi 1995
98 ScirpoPhaga incertulas イッテンオオメイガ Guanzhou E 14.8 90.3 30 Zhang 1992 L 12.8 376 P 14.8 143.3 A 13.1 56.4 E/A 15.0 Islam & Catling 1991
99 Scolitalltides orioll ジ‘ョウサ、ンシジミ E 12.1 58.7 Koda & Nakamura p.c L 16.5 88
100 Sericiηus mOlltela ホソオチョウ Kanagawa E十LE/A
12.0 386
PupaI diapause Tani2002
101 Sesamia I1,仲間1S イネヨトウ E 9.4 104 Fujiyoshi et aL 1984 L 9.4 525 P 8.9 179 E/A 8.8 830
102 Slzijimiaeoides divinus barine オオルリシジミ Nagano E 9.6 82.6 30 no hatchlings at 35"C Koda & Nakamura 2010 L 10.7 306.8 P 9.4 326.7 non-diapause pupa
♂♀ EE//A A 8.8 459.1 Nakamura et aL 2008 9.4 483.7
103 S戸odopter,αexiguα シロイチモジヨトウ Unnan(~ミI十î) E 11.1 39.1 Li etal.1998 L 12.0 197.7 P 11.0 165.2 E/A 11.6 401.6 E 14.0 32.5 non diapause Takai 1988 L 13.9 150 P 13.9 81.2 E/A 14.1 254.4 E 10.5 49.4 first occurrence in 1980 Horikiri & Makino 1986 L 15.3 161.8 P 15.6 73.6 E/A 15.3 269.4
104丘depravata スジキリヨトウ Chiba E+L 11.0 380 30 no oviposition at 300
C Fujiie 1998 E/A 11.0 500
11.0 105 S.litura ハスモンヨトウ E 10.1 63.7 non diapause Miyashita 1971
L 10.6 227.3 PP 12.0 27.3 P 9.0 185.2
1E3//A 13 10.3 526.3 10.3 628 Murata et aL 1998
E 10.4 47‘4 Okamoto & Okada 1968 L 9.4 277.8 P 11.7 144.9
Korea E 6.1 80.6 mean value obtainifefed rbeny t Bae et aL 1997 L 10.9 340.6 rearing 00 four different diets
Fujan.China E 13.1 39.6 Yan 1998 L 10.0 368.5 P 13.5 106.2 E/A 13.3 485.5 PO 8.8 24
USA E 12.3 Hogg & Gutierrez 1980 L+P 12.2
♂♀ EE//A A 543.3 490
Funan{i,部!討す)丘 11.0 42.5 Yin et aL 1994 L 10.9 243.3 P 12.2 105.7 E/A 11.6 375.2
36 農業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
Species name ]apanese name Locality Stage To K Heat stre田 Remark Reference
106 Tefl世間oeraschistaceana カンシャシンクイハ Okinawa P 13.5 Azllma 1977 マキ
107 Theretra si/lzetellsis イッポンセスジスズメ Kagoshima E 12.7 50.9 OOllchi pc L 11.8 238.3 P 13.5 139.6 E/A 12.5 458.8
108T19l1ttyesnmptzozpxiftα Isia(TricllOtlusia) キクキンウワバ Chiba E/A 9.4 690 33 non diapallse IUtoeIY1laamtsau&1 NOIRura pc Fuklloka E 7.0 30 978
L 7.4 P 10.2
♂♀ EE//A JL 7.0 617 7.0 587.4
109 Tinea trmzslucells イガ Kyoto E 10.0 122.8 32.5 Kawahara 1959 L 15.0 610.1
110 TricilOtlusia ni イラクサギンウワバ E/A 10.1 380.7 Ito & Nomura pc
111 Udea testαcea クロモンキノメイカ、 E 6.8 92.3 Yamada 1977
P 8.3 122 E/A 8.0 480
112 Xestia c-nigru1Il シロモンヤガ ~!emu叩(Hokkaido) E 7.5 90 30 overwint as non diapause Oku & Kobayashi 1985 L 8.0 370 larva. llnivoltine P 8.5 215
lwate (bivoltine) E 7.5 90 bivoltine L 8.0 420 K value: univoL>bivol P 7.5 225
lwate (uni、loltine)E 7.5 100 univoltine L 8.0 500 P 7.5 280
Tokachi lHokkaidol L * 6.3 186.4 ネ Postoverwintered larvae Tsutsui & Hayakawa 1991 P 7.4 226.3
113 ZIzina四nelina シルビアシジミ Osaka E 15.6 37 Sakamoto et aL p.c L 14.0 188 P 12.9 99 E/A 14.0 333
桐谷圭治 :B本JlI昆虫、ダニの発育零点と有効積算温度定数:第2版 37
アザミウマ目:Thysanoptera
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1 Frankliniella into悶 G ヒラズハナアサミウマ E 10.2 41.1 Ishii & Murai 1982 L/A 9.4 105.9 Murai 1989a E 11.5 35.7
EL//A A 10.7 89.5 12.0 135.1 Murai 1988
Sapporo E 12.2 35.7 NaDmIo aopsIia1gEuns5ie Hlcionecdaaifl dfDueOr1t e口nuclaitn ioTII。E Murai1988 L/A 10.9 89.5
PO 13.2 27.2 ng ;) lOcal popUlauons Tsukuba E 12.1 38.8
L/A 12.2 36.2 Izumo.Shimane E 12.0 37.6
L/A 11.0 99.1 PO 13.6 23.4
Kinnjo. Shimane E 12.2 34.7 L/A 10.6 101.1 PO 14.2 22.7
Sadohara. Miyazaki E 11.9 38.6 L/A 11.3 85.5 PO 14.4 17.3
Shizuoka E13//A A 9.5 193.2 35 kRoabtabYa1m98a911 996
Calif. US 11.6 175.4 35 (Katayama 1996)
2 F. occidentalis ミカンキイロアザミ Calif.US EE3//A A 9.4 238.2 able to diapause BMrcyDan on&a SITIlth1956 ウマ 7‘9 268 ald et al. 1998
Shizuoka E 9.3 50.3 invaded in 1990 Tatara et al. pc L 9.0 90.3 P 9.8 66.7
Shizuoka E 9.2 50 TPt1Hooillrellyes rpalsai1pI1taaicvgt e aotHo uIIos1l1ov?lw d neorWtn weInmdintiteロaer pr aoour nse ly kataYama1997
L 8.9 91 tive mild winter or P 10.4 52 国首長cialconditions 日IA 9.5 194 (Tsumuki et al. 2007)
Hiroshima
♂♀♂♀ L L P P
7.2 101 fed on chrysantemum Ota & Kobayashi pc 7.4 109 11.3 46.2 11.3 45.8
3 FiほnklinothrψsvesPiformis アリガタシマアザ、ミ Okinawa E 13.0 117.6 Predator of ThriPs戸almiOoishi et al. pc ウマ L 11.8 92.6
P 13.8 94.3 E/A 12.9 303
4 GynaikothriPs uzeli ガジュマルクダアザ E/A 9.9 94.5 Saito & Ikeda 1985 ミウマ
5 HaPlothrips chinensお シナクダアザミウマ E/A 8.8 323.1 30 Kakimoto & Akimine pc
6 Microcephalothrips abdominalisコスモスアザfミウマ Kyoto winged EI A 5.6 243 Nakao 1999
7 Pseudodendrothrips 1I1ori クワアザミウマ Tsukuba E 15.1 78.9 Miyazakipc L1 12.8 35.2 L2 14.0 39.1 P 13.0 45.7 E/A 14.3 195.8
8 Rltipiphorothrips cruelltatus Grape百vinethrips Taiwan L1 7.4 103.9 Chiu 1984 L2 12.4 70.6 L3 8.5 24.6 L4 12.8 32.1
9 Scirtothrips dorsalis チャノキイロアザミ Shizuoka E 10.1 33 Tatara 1994 ウマ
LE//A A 9.3 9.7 265
Osaka E 9.5 119 Shibao 1996 L/A 7.7 181.8 E/A 8.5 294.1
10 Scolothrips takahashii ハダニアザミウマ E/A 11.2 109.7 YFauIkIo azpac wa et a1.pc Ibaraki L/A 13.3 72
IL3//A 13 12.4 169.5 13.2 Nakagaw百 1988
11 Th門戸shawaiiensis ハナアザミウマ E 10.2 31.5 non diapause Murai 1989a L/A 9.7 100 Murai 1989b E/A 10.4 153.8 Murai 2001a
12 T戸almi ミナミキイロアサ、ミ E 11.3 72.8 RnOoItl adbilae ptao use(kawai1986)kawai 1986 ウマ L 11.5 67.7 overwint outdoors
PP/P 11.7 48.3 except in Nansei Is. E/A 11.6 189.1 E 9.5 94.5 30
Nrdeuo druaectgieogd n s gwdreaeps aotnlsy oitt aeat d f3fwe0ca1C ts ebd ut NORalEaet ai 1982 L 11.7 51.8 PP/P 9.7 68.6 nwas E/A 10.7 208.9
13 1てseωSt時 ダイズウスイロアザ L 7.2 88.5 Murai2001b ミウマ P 8.6 63.3
E/A 8.8 227.3 E/E 12.5 181.1 E 10.0 72.5 adult diapause Murai 1989a L/A 8.1 153.8
14 T tabaci ネギアザミウマ E 6.9 87 Thelytokou邑havingdiapause Murai 1989a L/A 9.8 137 E 7.2 85.5 30 Murai2000 L+P 9.8 135.1 PO 11.1 36.4 E/PO 10.8 232.6
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54 111.6 227.4 434
66.7 63 61.5 66.2 148.5 413.6 274 27.5 318.3
83.8 130.7 140.5 171.8 30 180.1
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Nakahira et al. 2005
post diapause egg non c1iapause egg
250
138 379 97 46
91 30 150.7 595.2
218 1235
140 136 227
80.5 106.3 110.7 213.5 214
464.3
175.4
37
AAQUQUQdつμAA7a
つ'U氏UれU
A
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007e
11nu002161ハUQ401021nMQOA5127.5AM22
宅
BAt-4i唱
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i
14.0
7.8 9.4 9.4 11.2 7.8 7.3 6.7
11.6 11.9
14.7 16.4 16.4
8.1 11.4 11.1 8.0 8.3
14.7
Manitob孔CanadaE/A Yaki脱 Washingt叩 E/AIthaka. NY EI A GasdenFlorida EI A Koauira. Mexico EI A
Guanclongs E L P E/A
E L1 ロ1..3 P E/A ♂E/A ♀E/A
E ♂L ♀L ♂Coccon ♀Cocoon
E/A
3-5th inst1.
E E
E/A
L1/A
チャパネゴキブリ2 Blatfella germanica
3 Chrysopa oculata
ニッポンクサカゲロ Chibaウ
4 C. boninellsis
5 Chrysoperlαcarnea
Kochi
ヤマトクサカゲロウ Kochi6 C.lIipρone1lS1S
コノtネササキリ
エダヒゲネジレバネ
ヒメギス
7 COJ/oceplzalus jap仰 lICl日
8 Elencll1ts ja戸ollicus
9 Eo占ianaellgelllOrdti subtropi叩
E/A
E L P (Cocoon) PO E L E/E
E L
E E E
E ♂L ♀L ♂Coccon ♀Cocoon
♀L
Matsue
Aomori Osaka
ニンギョウトビケラ
ヒメイトアメンボ Kumamoto
10 Goera japollica
11 Hydrometra procera
ウルマシマトビケラ12 Hydro戸'syclleulllleri
13 Isotoma (D田町ia)trisPinαtaトピムシ1'1
Kagoshima ベッコウトンボ14 Libellllla allgelilla
日irosakiTsukuba Kyolo
カオマダラクサカゲKochiロウ
トノサマバッタ15 Locllsta migratoria
16 Mal/.αda desjardillsi
狂信aki& Anclo 2002
Sato & Tanaka pc.
Sato & Tanaka pc
Sato & Tanaka pc
Tanaka 1970
max.performance at 30't one gen./2years or more
Ando 1993 Yokoyama 1992
Chu & Tanaka pc 6 instar type 7 instar type
11.0 232
6.2 404
8.5 328
5.5 254.8 30 3.1 553.1 0.0 1650.2
13.9 213 ca.15.0
15.6 1113.9 15β1362.1 11.7 1085.3
14.1 71 12.6 709
A
A
A
R
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LLLELEEEL
Hirosaki
コチTパネヒメカゲロウ Kyoto
ホリバヒメカゲロウ Kyolo
チャパネヒメカゲロウ Kyoto
トビムシ11
イブキピメキ、ス17 Metrio戸tera;ap0111ca
18 Micromus ang1l1atlls
19 M. multipulIctatlls
20 lY1. llumerOSllS
21 Ollychiurus (ProtaPllOruralsp
コハネイナコや22 Oxya yezoellsis
h
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A
戸
レ
/
/
phιvLPuvL
Hachijo Is サツマコキブリ23 Opiso戸lati,αorielltalis
Iwata et al. 2009 Osaka ウスパキトンボ24 Pautala flαvescel日
Nakamura 1984
Nakamura 1984
Nakamura 1984
Nak剖J1Ura1984
Tanaka pc
non diapause (Kano & Shinonaga 1997)
subtropica1
2380
2380
1190
1587
having c1iapause
13.6
13.0
20.2
16.7
9.1 10.5 11.1 12.2
10.0
10.。
L
L
L
1.2 1..3 1.5 1.final stage
E
L
ワモンゴキブ1)
コワモンゴキブリ
トビイロゴキブリ
クロゴキブリ
ヤマトゴキブリ
25 Periゆlauet,αamericallα
26 P. allstralasiae
27 P. brulllzea
28 P.fuli,泣mosa
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11 Eriophyes chibaensis ニセナシサピダニ Chiba E 8.1 40.8 27< Kadono 1995 Ll 8.2 22.8 L2 8.4 26.4 E/A 8.2 89.7
12 Gynaeseius liturivorus キイカブリダニ♂♀ 1E3//A A 8.9 66.1 Frallklilliella occidelltalis Motizuki pc
8.8 63.7 E/E 7.3 113.4
13 Homeo戸ronematusanconaii トマトツメナシコハ Mie
♂♀♂♀ E E LL//A A
14.2 49.8 Prey on Aculops lyω,persi口Kawaipc リダニ 14.6 47.4
13.7 69 13.8 69
E/E 14.1 129.9
14 OligonycJzus ummguis トドマツノハダニ Kanagawa E 10.8 89 30 Shinkaji 1975;1976 L 11.4 74 L+PO 11.1 97.9
15 O. coffeae マンゴーツメハダニOkinawa 10.2 200 First record in house in 1996 Gotoh 2008 10.0 212.8 in Okinawa
E/E 10.9 231.6
16 Panonycll1ls citri ミカンハダニ Hiroshima E 9.2 98.6 fed on citrus Uchida 1982
I♂~/P怠O/A 9.0 210.5 9.1 187.2
Tottori E 7.4 123 E/A 8.2 217 Yasuda 1982
China E 8.2 107.9 Yibin et al. 1989
♂♀ L L 8.7 73.9 8.8 76.8
17 P. mori クワオオハダニ Tottori E 8.9 113.5 fed on pear Uchida 1982
E♂/EPO /A 9.2 231.5 9.4 191.5
E 7.3 123.5 Yasuda 1982
18 P. ulmi リンゴハダニ E 9.0 87.7 Mori 1957
19 Penthaleus major ムギダニ Shimane E -1.7 117 20 no hatching at 200C ltagakipc
E/A -0.8 345.3
20 Phytoseiulus戸ersimilis チリカブリダニ E 11.6 28.7 32.5 Hamamura et al. 1976 E/A 11.6 65.8 immaturA 11.7 36.7 E 12.0 28.2 p(Aresdhailtllaom a teht real sh1o9l7d6-9) 0C kadono et a11975 L 12.9 7
L 11.3 29.3
40 農業環境技術研究所報告 第31号 (2012)
Species name J apanese name Locality Stage
E/A
21 Rlzizoglyplzus eclriuopus ネダニ E/A
22 Sasanyclzus akitanlls ミドリハダニ E
23 Ta月onemusbilobatus スジブトホコリダニ Kochi
24 Tetranyclzus ci1l1wbarinusニセナミハタニ
25 T. desertorll11l
26 T. evansi
A
A
A
A
A
A
/
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/
O
L
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/
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セ
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ア
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ミ
ア
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カ
モ
ナ
ナ
Kanagawa
27 T. kallza却問
28 T. macfarlanei
29 ]ぺ戸lIeraricola
30 T. lIrticae
31 T. quer口vorus ミズナラハダニ Sapporo E ♀E/A E/PO
32 T. viennensis オウトウハダニ Korea
33 Typlzlodrolillls occidelltalisオキシデンタリスカ Koreaフリダニ
TK Heat stress Remark
11.9 71.5
5.7 224.4
12.9 526
11.6 62.5
9.9 12.3 11.0 8.9
9.3 12.2 12.2 12.3
68.5 84.8 106.4 87.7
5
6
つοqδ
吋ょにυ寸i
58β9935910103916
4nU007・mi宅iっ,uqtonu7・4λυバサつム
qδ1A1
QOqδつ
dqaoot--ム
117Lb7anbつムFhu1ム
1i1ょ1A
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4239ハ
boob46III.31
0xU067an凸nY1よ44T弓jウ
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9
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7251575a820a6
4POAAつd1L4AヴtQonU4AFUP09
1689168618711
9
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5
0
3
4
5
4
0001AU499IZ--AL
ti--11Qd1よ凸
VOOQd1it--41i1ょ
34 Tyroplzagus similis ホウレンソウケナガ Saitama E 7.2 82.6 35> コナダニ
PUEr/1otA OtIolynymmph I1171 39.4
6.9 47.9 7.0 232.6
35 T. plltresceutiae ケナガコナダニ Toyama E (90% RH) 9.1 67.6 E (100% RH) 10.4 59.5
E 12.4 56.9 L 12.3 28.8 Protonymph 12.3 25.6 deutonymph 12.4 29.3 E/ A 12.5 137.2
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石栗i場一:フェロモンによる発生予祭法ーリンゴコ
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The Low Development Threshold Temperature and the Thermal
Constant in Insects and Mites in Japan (2nd edition)
Keizi Kiritani
Summary
73
Based on 852 reports, a total of 505 species of insects and mites that occur in Japan were examined in terms of the low
development threshold temperature (To) and the thermal constant (K), the day degrees to complete development (Table
1). Concerning the heat stress temperature, 119 species were also examined. Stored product insects and nematodes that
had been listed in Kiritani (1997) were excluded, because few additional reports were available since then. Some alien
species, that were included in the previous paper because of their importance for plant quarantine and biological control,
were also excluded, limiting this work to species currently found in Japan.
Insects and mites can be categorized in the following four groups by their positions in a graph of To and K (Kiritani
1997). These groups were (1) Aphidoidea, (2) Acarina, Thysanoptera, Hymenoptera and Diptera, (3) Nematoda,
Homoptera (excluding Aphidoidea), Heteroptera, Lepidoptera (excluding stored product pests) and Coleoptera
(excluding stored product pests) and (4) stored product pests. This suggests that Aphidoidea with the lowest To and the
smallest K will be most responsive to global warming by increasing the number of generations a year.
Differences in the To value among families within the order of Diptera (Table 2) and coleopteran stored product
insects (Table 3) were shown. Dependence of To on the geographic range (Table 4) was examined. The relationship of To
with latitude within a species was examined for 13 species. Although To is highly variable among the families within an
order. there was no appreciable relationship with different geographic ranges, e.g. temperate, tropics and cosmopolitan
(Table 4). Concerning a potential latitudinal cline, there was no evidence of latitudinal variation in To in the 13 species
examined, suggesting that To is a very stable parameter. Whether the day length affects To value or not remains to be
known.
In addition, variation in To among developmental stages was examined in the holometabola (Coleoptera, Diptera and
Lepidoptera) . There was a tendency for pupal and larval stages to have the highest and the lowest To. respectively. among
the three stages including egg. This may indicate that seasonal adaptation of insects is regulated first by photoperiodic
response, secondly by adjusting the K value and finally by adjusting the To of the pupal stage (Kiritani, 1997). It was
also found that To for the preoviposition period tended to be higher than that for preimaginal stage. i.e. from egg to adult
emergence. This was especially remarkable in those species belonging to the Pentatomidae, Alydidae and Coreidae
(Heteroptera) (Table 5).
The hypothesized change in number of generations per year was calculated for several ecological functional groups
of the arthropods inhabiting paddy rice fields (81species in 2lfamilies taxa). Using the mean values of To and K for each
functional group. the number of generations a year expected to be increased was ealculated when temperatures increased
by 2°C in areas with a current mean annual temperature of 15°C (Table 6). Most of the insect predator and parasitoid
groups are expected to produce an additional two to four generations each year. On the other hand, most of the rice pests
would increase at most by one generation except for mirids and delphacids. which will increase one or more generations.
Spiders will not change their generation number at all. because of their relatively high values of K compared with insects.
The predicted numerical responses should enhance the natural control by biological agents, similar to that which occurs
74
in paddy fields in the tropics (Kiritnai, 2006).
The relation between To of insect hosts (x) and their parasitoids (y) was made (Table 7 and Fig. 1). There was a
significant regression in To between hosts and parasitoids with a regression line of y := l.034x + 0.0585 (R2 == 0.8641). The
slope is not different from l.0 and the intercept is not different from 0.0. suggesting that To values of parasitoids are about
equal to the To value of their host in ] apan.
A total of 119 species were examined for the temperature at which a physiological disadvantage appears (Fig. 3).
Heat stress occurred in most of these species within a temperature range of 28 to 32°C. The mean To values and the heat
stress temperatures were compared among Coleoptera. Hemiptera. Lepidoptera and Hymenoptera (Table 8). There were
no differences in the mean values of To or in heat stress temperatures among the four orders. All of them showed about
lOoC for To and the heat stress ranged from 29 to 3tC . The Hemiptera. which includes taxa with widely different life
history strategies. had To values from the lowest (Aphididae) to the highest (Heteroptera) ranging from 5.3 to 13.1"C .
respectively. The mean heat stress temperatures. on the other hand. showed little variation from 29.8 to 30.8°C (Table
8). It was concluded that global warming may result in a profound impact on arthropod community as a whole and its
biodiversity as well.