Presentacin de PowerPoint

UNIVERSIDAD JUAREZ DEL ESTADO DE DURANGOFACULTAD DE MEDICINA Y NUTRICIONLic. En NutricinBioqumica 1D.C. Elvia Gpe. Muoz ReyesGutirrez Soto Brenda PaolaPonce Ramrez MedardoSols Morales AlfonsoRomero Chvez Ivn31/03/14Es un nucleotido que acta comosegundo mensajero, empleado en las rutas detransduccin de la sealen lasclulascomo respuesta a un estmulo externo o interno, como puede ser una hormonacomo el glucagn o la adrenalina, o una respuesta deregulacin postraduccional. Suele estar relacionado con la activacin deprotena kinasasvariadas. Es un derivado deladenosn trifosfato(ATP), y se produce mediante la accin de la enzimaadenilato ciclasa.AMPcSu mecanismo consiste en que cuando la hormona acta sobre su receptor esta activa una protena G que activa la adenilato ciclassa y forma el AMPc.

En este casi se dice que la protena G es estimuladora y se le conoce como Gs.

Si lo que ocurre es la disminucin de la adenilato ciclasa se activa una protena G1. Inhibidora.

Sntesis, almacenamiento y liberacin de otras hormonas.Cambios metablicos, influyendo en la gluconeognesis, gluclisis y liplisis.Incrementos de la permeabilidad del H2O en los tubos colectores renales.Vara la actividad de canales inicos.

FuncionesEs una coenzima compuesta por un diucletido

Su funcin principal es el cambio de electrones e hidrogeniones en la produccipon de energa de todas las celulas.En el metabolismo esta impilicada en reacciones de reduccin-oxidacin trasportando electrones.Nicotinamida Adenina DinucletidoDebido a esto, la coenzima se encuentra en dos formas

Agente Oxidante: NAD. Acepta electrones de otras molculas

Agente reductor: NADH. La especie reducida, que dona electrones.El FAD(flavn adenn dinucletido) es una coenzima que interviene como dador o receptor de electrones y protones (poder reductor) en reacciones metablicas redox(reduccin-oxidacin). FAD es estado oxidado.La funcin bioqumica general del FAD es oxidar los alcanos(hidrocarburos saturados) a alquenos(hidrocarburos insaturados)se puede decir que un alqueno no es ms que un alcano que ha perdido dos tomos de hidrgeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonosFADEl FMN(flavin mononucletido). Acta como coenzima de diversas oxidoreductasas.El FMN es un agente oxidante muy fuerte y es particularmente til ya que puede transferir uno o dos electrones.Vitamina B2(hidrosoluble) es componente principal de los cofactores FAD y FMN. Vit.B12Es necesaria para la integridad de la piel, las mucosas y de forma especial para la crnea, por su actividad oxigenadora, siendo imprescindible para la buena visin.FMNEl hgado es el principal sitio de biosntesis de un nucletido purina.La sntesis de los nucletidos de purina comienza con el PRPP y conduce al primer nucletido completamente formado, inosina-5'-monofosfato. La base de purina es construida sobre la ribosa mediante varias reacciones de amidotransferasa y transformilacin.

BIOSINTESIS DEL NUCLEOTIDO PURINA

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La sntesis de las pirimidinas es menos compleja que la de las purinas, puesto que la base es mucho ms simple.1.- VIA DE NOVOOcurre en el hgado.Utiliza precursores comunes de la sntesis de purinas: PRPP, CO2, aspartato, glutamina. Tetrahidrofolatos para nucletidos de timidina

BIOSINTESIS DE NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINASInicia con carbamoil fosfato condensado al aspartato

A partir de glutamina, ATP y CO2

Carbamoil fosfatasa citoslica

La ribosoma 5 fosfato aparece al final de la sntesis.

El primer nucletido formado es el UMP= Uridina monofosfato.Son dos compuestos precursores bsicos de la biosntesis.

CARBAMIL FOSFATO

ACIDO ASPARTICOSINTESIS DE NOVOSe condensan en una reaccin catalizada por la enzima Alosterica Aspartico Carbonil Transferasa, e intervienen en la sntesis de la urea.Rx1, sntesis de anillo de pirimidina inicia con la formacin de fosfato de carbamoil A partir de glutamina, ATP y CO2 C2 y N3 Condensacin de carbamoil fosfato con cido aspartato Adicin de N1, C4, 5 y 6 Rx3, cierre del anillo con perdida de agua Obtencin del cido dihidroortico (DHOA)

BIOSINTESIS DE PIRIMIDINASOxidacin de H de los C 5 y 6 por NAD+ nica rx catalizada por enzima mitocondrial Rx 4 a 5 Adicin de ribosa 5 fosfato (PRPP) Rx 5 a 6 Obteniendo Monofosfato de orotidina (OMP) Descarboxilacin de OMP para obtener UMP Primer ribonucletido de pirimidina verdadero Rx 6 a 7

Rxs 7 y 8 transferencias de P desde ATP Produce UDP y UTP Rx 9, UTP aminado a CTP Por glutamina y ATP Rx 10 Reduccin de difosfatos de ribonucleotidos (NDP) a dNDP Obtenemos dUDP Rx11 se desfosforila dUDP Se forma Dump Metilacin de dUMP en C5 por N5,N10-metilen tetrahidrofolato Forma TMP

BASES PIRIMIDINICASUracilo (U): 2,4-dioxopirimidina

Citosina (C): 2-oxo-4-aminopirimidina

Timina (T): 2,4-dioxo-5-metilpirimidina