núcleo celular - aula 4
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Robert Brown – 1823
Núcleo: componente fundamental da célula
“Núcleo”: vem do grego nux, que significa semente
Brown imaginou que o núcleo fosse a semente da célula, por analogia aos frutos.
Cromossomos – DNA celular Envelope nuclear – duas membranas
Poros nucleares – comunicação entre o núcleo e o
citoplasma Transporte - seletivo e de mão-dupla
Nucléolo – RNA r HOMEM: braços curtos dos cromossomos
13, 14, 15, 21 e 22
Carioteca - Membrana dupla, lipoprotéica, interrompida por poros. Cariolinfa - Massa semilíquida que preenche o núcleo.
Cromatina - Filamentos formados por DNA e proteínas, forma os
cromossomos durante a divisão celular.
Nucléolo - Corpúsculo constituído por RNA ribossômico e proteínas; presente no núcleo interfásico.
Núcleo Interfásico - Período de síntese de RNA e duplicação do DNA.
Carioteca ou Cariomembrana
Do grego karyon, núcleo e theke, invólucro, caixa
Delimita todo o nucleossomo
Bolsa achatada : 2 membranas lipoprotéicas
Espaço inter-membranas: cavidade perinuclear
Circunscreve o material genético da célula e mantém contato com o
citoplasma através de numerosos poros, que dão passagem a
macromoléculas
“Desmontagem” : Divisão celular
Fragmentação da bolsa achatada (lamina nuclear*)→ bolsas menores → afastamento → desorganização
Final da mitose: flashback com reconstituição da membrana
* Rede de proteínas que sustenta a carioteca
Determinadas substâncias entram e saem do núcleo
Válvula: abre-se para dar passagem a determinadas moléculas e fecha-se em seguida.
Controla a entrada e a saída de substâncias
Preenche o nucleossomo
Líquido claro, homogêneo
Proteínas globulares e água
pH entre 6,7 e 7,8,
Sinonímias: cariolinfa,carioplasma, nucleoplasma ou suco nuclear.
Onde mantêm suspensos os elementos figurados nucleares.
Do grego chromatos
Conjunto de fios
Fios: cromossomos
Longos filamentos (não grânulos)
Espiralamento : mitose – condiciona – surgimento dos cromossomos
Constituição: proteínas simples (histonas) + ácidos nucléicos (DNA)
Nucleoproteínas: proteínas simples + ácidos nucléicos
Heterocromatina (do grego heteros, diferente): se refere à cromatina mais densamente enrolada.
Eucromatina (do grego eu, verdadeiro): se refere à cromatina de consistência mais frouxa.
1949: Bertram e Barr
Corpúsculo pequeno: núcleo das células de fêmeas – muitas espécies (humana)
Cariomembrana
Não existia no núcleo das células de machos
“ Cromatina Sexual”
Caracterizar o sexo genético (ex: hermafrodita)
Sinonímia: Corpúsculo de Barr
As células femininas possuem cromatina sexual, as masculinas, não.
Cromossomo X inativado
Inativado: no período embrionário
Bem observado: intérfase
Estruturas esféricas e densas
Não membranosas, ou seja, não delimitadas por membrana
De aspecto esponjoso ao ME
Visualizados: na fase em que a célula eucariótica não está em divisão –
intérfase
Rico em RNAr
Filamentos de cromatina – cromonemas (rede)
Tipos: i. Falsos nucléolos: cariossomos – rico em DNA ii. Verdadeiros nucléolos: plasmossomos – rico
em RNAr
Ácido nucléico produzido a partir do DNA das regiões específicas da cromatina
Se constituirá um dos principais componentes dos ribossomos presentes no citoplasma.
Formados por espiralização ou condensação dos filamentos de cromatina: os cromonemas
Cromômeros: regiões mais espiralizadas Intercromômeros: regiões menos espiralizadas.
Centrômero: é a constituição primária que divide o cromossomo em braços.
Satélite (região organizadora do núcleo): é a porção terminal do cromossomo, separada por constrição secundária.
Braços Cromossômicos:partes de um cromossomo separadas pelo centrômero
Constrição primária: estrangulamento na espessura do cromossomo ao nível do centrômero
Constrição secundária: qualquer outro estrangulamento do corpo do cromossomo que não ao nível do centrômero
metacêntrico: possuem o centrômero no meio, formando dois braços de mesmo tamanho;
submetacêntricos: possuem o centrômero um pouco deslocado da região mediana, formando dois braços de tamanhos desiguais;
acrocêntricos: possuem o centrômero bem próximo a uma das extremidades, formando um braço grande e outro muito pequeno;
telocêntricos: possuem o centrômero em um das extremidades, tendo apenas um braço.
Numéricasou
Estruturais
Euploidias - Multiplicação de todo o genoma; são poliploidias, principalmente triploidias (3n) e tetraploidias
(4n).
Aneuploidias - Perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos;
são principalmente monossomias (2n -1) e trissomias (2n + 1). Exemplos: Síndrome de Turner (monossomia), Síndromes de
Down e Klinefelter (trissomia).
Deficiência - Perda de um pedaço de cromossomo
Duplicação - Repetição de um pedaço de cromossomo
Inversão - Seqüência invertida em parte de cromossomo
Translocação - Troca de pedaços entre cromossomos não
homólogos
Cada núcleo tem dois conjuntos de cromossomos, que formam pares de homólogos.
Esses organismos são diplóides (2n) e formam células reprodutoras ou gametas haplóides (n), com apenas um conjunto de cromossomos.
Genoma é o conjunto haplóide de cromossomos.
Cariótipo é a técnica de identificação dos cromossomos de um genoma.
Gene: seqüência de nucleotídeos do DNA
Pode ser transcrita em uma versão de RNA e, conseqüentemente, traduzida em uma proteína.
Mapeamento do genoma humano
Identificação de todos os nucleotídeos
Mundo
Genes que codificam as proteínas do corpo humano e também aquelas seqüências de DNA que não são genes
1990
Departamento de Energia dos Estados Unidos e dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos, com prazo previsto de 15 anos.
1° esboço: 26 de Junho de 2000, dois anos antes do previsto.
Em 14 de Abril de 2003, um comunicado de imprensa conjunto anunciou que o
projeto foi concluído com sucesso, com o seqüenciamento de 99% do genoma
humano, com uma precisão de 99,99%.
2003
Estimou-se que todos os genes (em torno de 25.000) haviam sido seqüenciados.
Fim !!!!