Nanoemulsion (NE) yang submikron ukuran, sistem isotropik termodinamika stabil di mana dua cairan bercampur (air dan minyak) dicampur untuk membentuk fasa tunggal melalui suatu surfaktan yang sesuai.

Nanoemulsion (NE) ukuran tetesan jatuh biasanya di kisaran 20-200 nm dan menunjukkan distribusi ukuran yang sempit.NE dalam kosmetikNE dalam sistem vaksin mukosa.NE antimikroba.NE di non-toksik disinfektan bersih.NE dalam terapi kanker & dalam pemberian obat yang ditargetkan.NE dalam kondisi berbagai penyakit.Formulasi NE untuk meningkatkan penyampaian lisan obat yang sukar larut.NE sebagai kendaraan untuk TDDS.SNEDDS solid sebagai teknologi platform yang. untuk formulasi obat yang sukar larut

Nes memiliki potensi besar untuk pengiriman obat transdermal dari Aceclofenac.The elemen jaringan dari ketoprofen sistem yang mengandung    dibuktikan tingkat tinggi stabilitas.    Nes ketoprofen-loaded ditingkatkan in vitro tingkat perembesan melalui kulit tikus dibandingkan dengan kontrol.Penelitian ini dikembangkan untuk mengevaluasi potensi elemen jaringan untuk meningkatkan kelarutan dan pengiriman transdermal in vitro carvedilol.

Self-nano-emulsi sistem pengiriman obat (SNEDDS) adalah untuk pengiriman non-invasif obat protein.

Misalnya, Fluorescent-label beta-laktamase, protein Model, dimuat ke SNEDDS melalui teknik dispersi padat              SNEDDS didefinisikan sebagai campuran isotropik dari minyak alami atau sintetis, surfaktan padat atau cair, atau alternatif, satu atau lebih pelarut hidrofilik dan co-pelarut / surfaktan yang memiliki kemampuan unik membentuk halus minyak dalam air (o / w) mikro / nano-emulsi pada agitasi ringan diikuti dengan pengenceran dalam media air, seperti cairan GI.Bila dibandingkan dengan emulsi, yang bentuk tersebar sensitif dan metastabil, SNEDDS secara fisik formulasi yang stabil yang mudah untuk memproduksi.

The SNEDDS campuran dapat diisi baik kapsul gelatin lunak atau kerasPeningkatan bioavailabilitas oral:    SNEDDS untuk menyajikan obat untuk GIT di terlarut dan mikro emulsi bentuk (ukuran globul antara 1-100 nm) dan peningkatan berikutnya di daerah permukaan spesifik    Misalnya. Dalam kasus halofantrine sekitar 6-8 kali lipat di BA obat dilaporkan dibandingkan dengan formulasi tablet.

Kemudahan pembuatan dan skala-up:      Kemudahan pembuatan dan meningkatkan adalah salah satu keuntungan yang paling penting yang membuat SNEDDS unik jika dibandingkan dengan sistem pengiriman obat lain seperti dispersi padat, liposom, nanopartikel, dll, berurusan dengan perbaikan BA.

Pengurangan variabilitas dan makanan efek antar-subjek dan intra-subjek:

      Beberapa makalah penelitian menetapkan bahwa, kinerja SNEDDS independen dari makanan dan, SNEDDS menawarkan reproduktifitas profil plasma tersedia.

Kemampuan untuk memberikan peptida yang rawan enzimatik hidrolisis di GIT:

Kemampuan SNEDDS untuk memberikan makromolekul seperti peptida, hormon, enzim substrat dan inhibitor dan kemampuan mereka untuk menawarkan perlindungan dari hidrolisis enzimatik.

Tidak ada pengaruh proses pencernaan lipid:SNEDDS tidak dipengaruhi oleh lipolisis, emulsifikasi oleh garam empedu, aksi lipase pankreas dan pembentukan misel campuran.

Peningkatan kapasitas pemuatan obat:SNEDDS juga menyediakan keuntungan dari peningkatan kapasitas bongkar obat bila dibandingkan dengan solusi lipid konvensional sebagai kelarutan obat larut dalam air buruk dengan koefisien partisi menengah (2 <log P> 4) biasanya rendah lemak alami dan jauh lebih besar di surfaktan amphiphylic, co surfaktan dan co-pelarut.

Kelemahan dari layering emulsi setelah duduk untuk waktu yang lama, SNEDDS dapat dengan mudah disimpan karena milik sistem yang stabil termodinamika.

Ukuran tetesan emulsi umum berkisar antara 0,2 dan 10 m, dan bahwa dari tetesan mikroemulsi dibentuk oleh SNEDDS umumnya berkisar antara 2 dan 100 nm (tetesan tersebut disebut tetesan partikel nano).

Karena ukuran partikel kecil, total area permukaan untuk penyerapan dan dispersi secara signifikan lebih besar dari bentuk sediaan padat dan dapat dengan mudah menembus saluran pencernaan dan diserap Ketersediaan hayati obat karena itu ditingkatkan.

SNEDDS menawarkan berbagai pilihan pengiriman seperti diisi kapsul gelatin keras atau kapsul gelatin lunak atau dapat dirumuskan ke tablet sedangkan emulsi hanya dapat diberikan sebagai solusi lisan.

Emulsi tidak dapat diautoklaf karena mereka memiliki suhu inversi fase, sedangkan SNEDDS dapat diautoklaf