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Bloodchip ID
Aplicaciones de la
Biología Molecular en
Banco de Sangre
CHILE, JULIO 2014
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Sumario
Medicina transfusional – Pruebas pre transfusionales
Limitaciones de la Serología
Genotipado Molecular – métodos
Beneficios del Genotipado Molecular
Bloodchip – solución para el Genotipado Molecular
BIDS XT – software de gestión del genotipado Molecular
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Seguimiento post-transfusional
Entrega de componentes sanguíneos Donación
Pruebas
Transfusión
Fraccionamiento
Almacenaje/Distribución
Extracción / Registro de datos
Pruebas pre- transfusionales
PACIENTE
DONANTE
Medicina Transfusional
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5 |
En la actualidad, es obligatorio y necesario llevar a cabo pruebas pre-transfusionales de compatibilidad antes de empezar cualquier transfusión sanguínea.
Objetivo: Seleccionar la sangre o componentes sanguíneos más seguros para el receptor con el fin de evitarle cualquier daño.
Pruebas pre-transfusionales
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6 |
Tipaje ABO (Grupo hemático y sérico)
Tipaje Rh
Investigación de anticuerpos
Escrutinio de anticuerpos
Identificación de anticuerpos
Titulación de anticuerpos
Prueba cruzada
Fenotipo extendido
Coombs directo
Autocontrol
Pruebas pretransfusionales: tipos
Técnicas de biología molecular: Genotipado
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Limitaciones de serología I
Limitaciones técnicas
• Los reactivos de serología, si están disponibles, son caros y poco fiables.
• Muchos antisueros utilizados no tienen aprobación CE / FDA
• El análisis de antígenos menos frecuentes mediante métodos manuales, laborioso y excesivo tiempo.
• Los antisueros están individualizados.
• Interpretación subjetiva en expresiones débiles
• Los antisueros no siempre reaccionan con antígenos de baja inmunogenicidad o de baja expresión génica
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8 |
Limitaciones de serología II
Limitaciones clínicas
• Pacientes multitransfundidos (Talasemias, enfermedad de células falciformes; SCD, anemia hemotítica autoinmune, anemias refractarias, drepanocitosis, oncohematológicas)
• Pacientes con prueba de la antiglobulina directa positiva.
• Pacientes recientemente transfundidos
• Pacientes con autoanticuerpos
• Determinar la zigosidad RHD en individuos D-positivos
• Limitación registros donantes antígeno-negativo o perfiles “raros”
• Estudio prenatal: predecir profilaxis de RhIg y el riesgo HDFN , TFNA
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9 |
Cuando la serología no es suficiente
Sólo existe un vía disponible
Genotipado molecular
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10 |
Genotipado de Grupos
Sanguíneos Definición
Utilidad Clínica
Métodos
01.
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Genotipado Molecular
•Composición genética de un individuo
Hacer tantas copias
de la región de
interés
Detectar y
visualizar la
posición
interrogado /
Discriminación
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¿Cómo nos fijamos en los genes?
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Extracción DNA/RNA Amplificación Detección
Métodos
PCR convencional
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Polymperase Chain Reaction (AMPLIFICACIÓN)
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•Eletroforesis en gel de agarose
•Fluorescencia (PCR – tiempo real)
Métodos de detección
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Array en suspensión
Métodos de detección
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DETERMINA EL
VERDADERO
GRUPO SANGUÍNEO
SUMINISTRA LA
UNIDAD DE SANGRE
CORRECTA
DAT+ : warm autoinmmune hemolytic anemias
Multi-transfused: SCD patients, anemias,
aplastic anemias, oncology patients etc.
Recently transfused patients
Pregnant women
Unresolved RhD/RhCE
Build a large donor base
Find negatives for high-frequency Ag
Find rare Ag combinations
Paciente Donante
Genotipado de Grupos Sanguíneos
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Beneficio para los pacientes?
Evita las
complicaciones
aloinmunización
Evita
aloinmunización
Aumenta el
tiempo entre la
transfusión
Disminuye el
tiempo de
hospitalización
Minimiza las
reacciones
adversas
salud $
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¿Qué sucede en el sitio donante?
Varios antígenos
simultáneamente
Reduce el
tiempo operativo
No requiere
elevado
conocimiento
técnico
Antisueros
pueden ser
caros
Base de datos
de donantes
Reduce el
tiempo y el costo
para suministrar
unidades
$
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• IVD tests
• Main allelic variants of:
Red Blood Cells Human Platelet Antigens
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Bloodchip® es un test de biología molecular a gran escala diseñado para ser incorporadas en laboratorios de Transfusión Sanguínea y Centros de Donación de Sangre. La genotipificación del grupo sanguíneo permite mejorar la seguridad en la transfusión sanguínea a través de estudios de compatibilidad más extensos entre los perfiles antigénicos de donante y de los hematíes de receptor. La identificación genética es el método de rutina más ampliamente utilizado para el estudio de las variantes sanguíneas clínicamente más relevantes relacionadas con la Medicina Transfusional. Genotipificación de pacientes Genotipificación de donantes Genotipificación de gestantes
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EQUIPOS ESENCIALES REQUERIDOS
TERMOCICLADOR PARA LA AMPLIFICACIÓN DEL DNA
• Gold plated 96-well GeneAmp® PCR system 9700 (AB)
• Aluminium plated 96-well GeneAmp® PCR system 9700 (AB)
• Veriti® Dx 96-Well(AB)
• Veriti® 96-Well(AB)
CITOMETRO DE FLUJO
• Luminex® 100/200TM System
• Softwares: Luminex IS100 2.3 or xPONENT 3.1
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31 POLIMORFISMOS (33 antígenos) analizados:
CONTENIDO 1 kit: 48
determinaciones/kit VELOCIDAD DE PROCESADO: hasta
96 muestras/análisis, 30 minutos manipulación manual, 4,5 horas de tiempo de procesado
COMPONENTES Y ESPECIFICACIONES DEL KIT
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COMPONENTES Y ESPECIFICACIONES DEL KIT
TIPO
CELULAR
GRUPO
PLAQUETAR GENOTIPO FENOTIPO PREDICHO
PLAQUETAS
HPA 1 HPA1a, HPA1b HPA1a, HPA1b
HPA 2 HPA2a, HPA2b HPA2a, HPA2b
HPA 3 HPA3a, HPA3b HPA3a, HPA3b
HPA 4 HPA4a, HPA4b HPA4a, HPA4b
HPA 5 HPA5a, HPA5 HPA5a, HPA5
HPA 6 HPA6a, HPA6bw HPA6a, HPA6bw
HPA 7 HPA7a, HPA7bw HPA7a, HPA7bw
HPA 8 HPA8a, HPA8bw HPA8a, HPA8bw
HPA 9 HPA9a, HPA9bw HPA9a, HPA9bw
HPA 10 HPA10a, HPA10bw HPA10a, HPA10bw
HPA 11 HPA11a, HPA11bw HPA11a, HPA11bw
HPA 15 HPA15a, HPA15b HPA15a, HPA15b
13 POLIMORFISMOS (12 Antígenos Plaquetarios) analizados:
HPA 1-11 y HPA 15 CONTENIDO 1 kit: 48 determinaciones/kit
VELOCIDAD DE PROCESADO: hasta 96 muestras/test,
30 minutos manipulación manual, 4,5 horas de tiempo de procesado
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4h OVERALL TIME
30’
PCR SET-UP
DATA ANALYSIS
10 MINUTES
HYB SET-UP
40 MINUTES
PCR PROGRAM
HYB PROGRAM
LABELING
TOTAL HANDS ON TIME
20 MINUTES
PROCEDURE OVERVIEW
10 MINUTES
5 MINUTES
2h 30 MINUTES STOP
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ID-CORE XT™ RUO utiliza tecnología Luminex xMAP® basada en
microesferas.
> 5.6 micron, microesferas de
poliestireno
> Superficie Carboxilada
>Microesferas > Suspensión en medio liquido
> Cinética rápida
SEM photo of 3.4 micron particles on human hair, 1000x
Luminex - Tecnología XMAP
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Tecnología
● Utilizamos una combinación de
dos colorantes para distinguir un
conjunto de microesferas de otro
● Basado en proporciones de
colorantes, cada conjunto de
microesferas exhibe una
fluorescencia única en rojo e
infrarrojo
● Todas las microesferas que tienen
una relación de color particular,
pertenecen a un conjunto de
microesferas específico que es
identificado por número de
identificación único
Tecnología xMAP : 100 conjuntos de distintas microesferas coloridas
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C
OH
O
Son acopladas moléculas biológicas de captura en la superficie de la
microesfera a través de reacciones químicas.
ACOPLAMIENTO
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Principio del teste – Bloodchip ID
Protocolo
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DNA
extraction
DNA is our starting
material
MUESTRA
DNA genómico extraído de la sangre EDTA
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32 |
+
HotStarTaq® DNA
polymerase
+ Amplification
AMPLIFICACIÓN
DNA genómico extraído de la sangre EDTA es amplificado y biotinilado por
multiplex PCR
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Denaturation Hybridization
HYBRIDIZACIÓN
Productos de PCR son desnaturalizados y hibridados con probes de
oligonucleótidos acopladas a microesferas codificadas por color.
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34 |
HYBRIDIZATION HOMOZIGOUS HPA1a/1a
HYBRIDIZACIÓN
HOMOZYGOUS HPA1A/1A
HPA1
a
HPA1b T
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35 |
HYBRIDIZATION HETEROZYGOUS HPA1a/1b HETEROZYGOUS HPA1A/1B
HPA1a HPA1b T C
HYBRIDIZACIÓN
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36 |
HOMOZYGOUS HPA1B/1B
HPA1a HPA1b C
HYBRIDIZACIÓN
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37 |
+
Labeling
MARCAJE
DNA hibridado es marcado con conjugado fluorescente.
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38 |
SAPE binds to biotin
HPA1a HPA1b C
MARCAJE
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39 |
DETECCIÓN DE LA SEÑAL
La señal resultante es detectado a través del sistema Luminex® 100/200™.
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40 |
Identify bead region
based on internal dye
concentrations
Quantify binding
events
Interrogate bead
with red laser
(635 nm)
Interrogate label
with green laser
(525 nm)
Sheath Fluid flows
through the Cuvette
CUANTIFICACIÓN
Coloración
Rojo/Infrarrojo :
Identificación de
microesferas
fluorescencia verde:
Cuantificación da la
razón de hibridación
Ambos señales
permiten la
detección de la
presencia/ausencia
de un polimorfismo
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41 | SEÑAL DETECTAD0 POR LUMINEX
Bead type 1 (HPA 1a)
Bead type 2 (HPA 1b)
Sample is HPA1b/1b “Beads on a string”
When there are 30 beads of each red type, we stop counting
No SAPE signal
SAPE signal
BEAD
COUNTS MFI signal
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42 |
ANALISIS DEL RESULTADO
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Utiliza la MFI y cuentas de beads obtenidas en el ensayo para la
determinación del genotipo para cada uno de los polimorfismos
detectados por el teste.
BLOODchip ID Software XT (BIDS XT) :
Data Acquisition Data Analysis Raw Data Input
Luminex® System (Median Fluorescence Intensity) BIDS XT
BEAD
COUNTS
MFI signal
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El genotipaje de grupos sanguíneos utilizando BloodChip proporciona resultados fiables en la predicción del fenotipo eritrocitario y plaquetario permitiendo:
1- Mejorar la disponibilidad de productos sanguíneos extensivamente tipificados (base amplias de donantes) para seleccionar unidades compatibles a pacientes dependientes transfusión.
2- Evitar o reducir la aloinmunización frente a antígenos de grupo sanguíneo
3- Reducir la incidencia de reacciones hemolíticas retardadas
Conclusiones
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8
1
2
27 36
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Installed Systems 44
Service Customers 65
1
3 2
2
BLOODchip Base Instalada
3
1
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Gracias!